Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах



Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах
Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах
Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах

 


Владельцы патента RU 2487193:

Вострикова Дарья Александровна (RU)
Кравцов Евгений Евгеньевич (RU)
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (RU)

Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии и может быть использовано при травлении стали, никеля и кобальта, а также для кислотных очисток оборудования и промывок скважин. Ингибитор содержит продукт конденсации амина с альдегидом, при этом он дополнительно содержит производное дипиридилия (1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид), производное пиримидина (2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин) и уротропин, а в качестве продукта конденсации амина с альдегидом n-нитробензаль-о-аминофенол, при следующем соотношении компонентов, мас.%: n-нитробензаль-о-аминофенол 9,2-12,9; 2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин 22,7-27,0; 1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид 14,1-19,6; уротропин 54,0-40,5. Технический результат: повышение эффективности ингибитора для защиты от коррозии стали, никеля и кобальта. 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к защите металлов от коррозии в кислотах путем введения в последние ингибиторов и может быть применено при травлении стали, никеля и кобальта в машиностроении, а также для кислотной очистки оборудования из указанных металлов, стальных труб для газо- и нефтедобычи.

Известно применение уротропина в качестве ингибитора кислотной коррозии стали. Однако защитное действие уротропина недостаточно эффективно для стали и особенно для никеля и кобальта. Недостатком уротропина является и его высокая концентрация, достигающая 2% (Алцыбеева А.И., Левин С.Э. Ингибиторы коррозии металлов. - Л.: Химия, 1968, С.28-29).

Наиболее близким к предлагаемому решению по технической сущности и полученным результатам является известный ингибитор - продукт конденсации капринового альдегида и анилина (В.Г.Турбина, Н.Г.Ключников «Защита от коррозии стали в соляной кислоте продуктами конденсации аминов и альдегидов», сборник статей «Ингибиторы коррозии металлов», ЦНИИ технологии судостроения. Изд. «Судостроение», 1965, С.124-129). Известный ингибитор защищает сталь от коррозии лучше, чем уротропин. Но и в этом случае степень защиты от коррозии недостаточно велика составляет 92,07; 95,50 и 97,29% соответственно в 3,5 и 7 нормальных растворах соляной кислоты. Для никеля и кобальта степени защиты значительно ниже. Кроме того, ингибитор неэффективен и при наводороживании стали.

Техническая задача состоит в разработке эффективного ингибитора кислотной коррозии не только для стали, но и для никеля и кобальта, дающего более надежную защиту от коррозии для трех указанных металлов и от наводороживания для стали.

Общий технический результат - повышение эффективности ингибитора за счет совместного усиления (синергизма) защитного действия смеси компонентов.

Для достижения указанного технического результата предлагается ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах на основе продукта конденсации амина с альдегидом (азометина), в качестве которого использован n-нитробензаль-о-аминофенол, содержащий дополнительно 1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид (далее производное дипиридилия), 2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин (далее производное пиримидина) и уротропин.

Ниже представлены структуры компонентов ингибитора:

n-нитробензаль-о-аминофенол

1,1' -диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид (далее производное дипиридилия)

2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиримидин (далее производное пиримидина)

Указанные компоненты входят в состав ингибитора в следующих концентрациях, мас.%:

азометин 9,2-12,9

производное пиримидина 22,7-27,0

производное дипиридила 14,1-19,6

уротропин 54,0-40,5

При введении в кислоты компонентов ингибитора в первую очередь растворяют азометин (необходимо энергическое перемешивание), затем производные пиридина и дипиридилия, затем уротропин. Скорость коррозии измерялась по объему выделенного водорода и гравиметрическим методом. Водородная хрупкость (наводороживание) определялась с помощью крутильной машины К-5 по числу оборотов до излома образца.

Результаты испытаний приведены в таблицах и примерах.

Пример 1. В 500 мл 3 н. H2SO4 растворен разработанный 4-компонентный ингибитор 2,5 г, содержащий следующие концентрации компонентов (мас.%): азометин 11,5; производное дипиридилия 24,5; производное пиримидина 17,1; уротропин 46,9.

Защитная способность ингибитора в указанном растворе проверена на стальных образцах размером 20×30×0,8 мм. Образцы обрабатывались тонкой наждачной бумагой, обезжиривались ацетоном, затем в течение 2 часов находились в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием и взвешивались на аналитических весах. В опытах испытывались не менее трех образцов при температурах 20±1°С и 90±1°С (опыт продолжался соответственно 48 или 0,5 час.). Наводороживание стали определялось на крутильной машине К-5 по числу оборотов проволочного образца до излома, в не менее чем 5-кратной повторности. Используя величины потери массы образцов, определялась скорость коррозии стали в чистой и ингибированной 3 н. серной кислоте и затем рассчитывался коэффициент торможения ингибитора γ.

Величины их составили γ20=22,2 и γ90=50.

На основе полученных значений γ высчитанные степени защиты от коррозии по уравнению оказались равны Z20=95,5% и Z90=98%. Для известного ингибитора степени защиты заметно ниже Z20=90,5% и Z90=91,5%, т.е. предлагаемый ингибитор явно превосходит известный. Что касается превосходства степени защиты от наводороживания, то для разработанного ингибитора оно подавляющеи превышает соответствующую величину для известного более чем в 6 раз.

Были определены коэффициенты торможения коррозии γ для отдельных компонентов предложенного ингибитора:

20°С 90°С
азометин 1,2 1,4
производное дипиридилия 2,2 2,6
производное пиримидина 2,0 2,9
уротропин 1,2 1,5
произведение γ 5,76 15,83

Произведение величин γ для каждого из четырех компонентов ингибитора условно принималось за теоретическую величину его (предполагающую аддитивность действия их в ингибиторе). Повышенные значения опытных γ (приведенные в таблицах 1 и 2) объяснялись взаимным усилением защитного действия компонентов ингибитора, которое реализуется в эксперименте в режиме синергизма, а не аддитивности. Тогда наблюдаемое синергическое усиление эффективности действия ингибитора составит 3,8 (при 20°С) и 3,1 (при 90°С), т.е. достаточно заметные величины.

Синергизм действия компонентов ингибитора подтверждается поляризационными кривыми, которые показали рост катодной и анодной поляризации соответственно в смеси компонентов по сравнению с отдельными компонентами в 4,5 и 2,7 раза.

Пример 2. В 5 н. растворе соляной кислоты по той же методике и при той же концентрации компонентов, что и в примере 1, были проведены опыты по коррозии никеля. Величины степени защиты оказались равны 65,2 (20°С) и 73,1% (90°С), т.е. и в этом случае разработанный ингибитор тормозит коррозию никеля существенно эффективнее, чем известный, для которого Z20 и Z90 соответственно составили 27,2 (20°С) и 30,4 (90°С). Также обнаружился синергизм действия отдельных компонентов в смеси их (в предлагаемом ингибиторе), что можно проиллюстрировать следующими данными:

20°С 90°С
азометин 1,1 1,2
производное дипиридилия 1,1 1,2
производное пиримидина 1,2 1,3
уротропин 1,1 1,1
произведение γ 1,6 1,8

Таким образом, опытные значения γ в предлагаемом ингибиторе значительно превышают таковые, чем в предположении аддитивности действия компонентов, что свидетельствует о наличии синергизма. Следовательно, и для никеля синергизм приводит к значительному сокращению потерь металла.

Пример 3. Испытывалось по той же методике торможение коррозии кобальта в 5 н. серной кислоте. Установлено, что предлагаемый ингибитор подавляет коррозию заметно сильнее, чем известный. Значения степени защиты подтверждают этот вывод: для предлагаемого ингибитора Z20 и Z90 равны 77,3 (20°С) и 79,2% (90°С), в то время как для известного только 34,6 и 41,8% при тех же температурах.

Как и в двух предыдущих примерах обнаружен синергический эффект:

γ20 γ90
азометин 1,1 1,2
производное дипиридилия 1,2 1,4
производное пиримидина 1,3 1,5
уротропин 1,1 1,2
произведение 1,9 4,25

Оценивая в целом высокое защитное действие разработанного ингибитора, можно утверждать, что оно выражено вполне определенно для всех испытанных металлов.

Таким образом, по всем показателям разработанный ингибитор превосходит известный. Его можно рекомендовать для использования при травлении стали, никеля и кобальта и очистке оборудования из названных металлов.

Таблица 1
Степени защиты от коррозии стали, никеля, кобальта и от наводороживания стали предлагаемым ингибитором (5 г/л)
№ п/п Металл Концентрация компонентов ингибитора, мас.% Кислота, ее концентрация, экв/л t°C Степень защиты, %
азометин производное дипиридилия производное пиримидина уротропин от коррозии от наводороживания
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 сталь 9,2 22,7 14,1 54,0 H2SO4, 3 20 94,8 29,0
2 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 95,5 33,3
3 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 98,0 37,3
4 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 94,9
5 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 98,0
6 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 99,5
7 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 H2SO4, 5 20 98,7 40,5
8 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 99,2
9 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 99,5 46,9
10 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 98,1
11 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 99,4
12 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 99,7
13 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 НСl, 3 20 99,2 27,1
14 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 99,5
15 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 99,3 36,0
16 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 94,8
17 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 98,7
18 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 99,7
19 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 НСl, 5 20 99,4 27,7
20 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 99,7
21 сталь 12,9 27,0 19,6 40,5 НСl, 5 20 99,9 39,2
22 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 95,8
23 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 96,5
24 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 99,5
25 никель 9,2 22,7 14,1 54,0 H2SO4, 3 20 58,0
26 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 60,1
27 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 61,9
28 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 63,9
29 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 65,4
30 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 69,9
31 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 H2SO4, 5 20 69,2
32 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 71,7
33 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 75,0
34 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 67,7
35 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 73,3
36 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 77,3
37 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 HCl, 3 20 55,8
38 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 57,3
39 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 61,5
40 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 54,5
41 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 58,7
42 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 62,9
43 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 HCl, 5 20 63,2
44 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 65,2
45 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 69,2
46 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 68,7
47 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 73,1
48 никель 12,9 27,0 19,6 40,5 HCl, 5 90 76,3
49 кобальт 9,2 22,7 14,1 54,0 H2SO4, 3 20 61,1
50 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 63,0
51 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 67,7
52 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 59,2
53 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 62,9
54 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 63,7
55 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 H2SO4, 5 20 75,4
56 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 77,3
57 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 79,9
58 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 H2SO4, 5 90 73,5
59 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 79,2
60 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 81,1
61 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 HCl, 3 20 55,4
62 // 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 58,7
63 // 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 60,9
64 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 90 61,9
65 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 63,9
66 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 65,8
67 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 HCl, 5 20 63,1
68 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 67,0
69 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 69,2
70 -//- 9,2 22,7 14,1 54,0 -//- 90 73,3
71 -//- 11,5 24,5 17,1 46,9 -//- 75,4
72 -//- 12,9 27,0 19,6 40,5 -//- 77,3
Таблица 2
Степень защиты от коррозии стали, никеля и кобальта и стали от наводороживания для известного ингибитора (5 г/л)
№ п/п Металл Кислота и ее концентрация, экв/л t,°C Степень защиты, %
от коррозиии от наводороживания
1 2 3 4 5
1 сталь H2SO4, 3 20 90,5 5
2 -//- H2SO4, 3 90 91,5
3 -//- H2SO4, 5 20 91,1 9
4 -//- H2SO4, 5 90 87,7
5 -//- HCl, 3 20 92,5 3
6 -//- HCl, 3 90 90,2
7 -//- HCl, 5 20 94,9 3
8 -//- HCl, 5 90 90,0
9 никель H2SO4, 3 20 30,1
10 -//- H2SO4, 3 90 32,9
11 -//- H2SO4, 5 20 23,7
12 -//- H2SO4, 5 90 27,9
13 -//- HCl, 3 20 32,0
14 -//- HCl, 3 90 32,9
15 -//- HCl, 5 20 27,2
16 -//- HCl, 5 90 30,4
17 кобальт H2SO4, 3 20 31,1
18 -//- H2SO4, 3 90 33,1
19 -//- H2SO4, 5 20 34,6
20 -//- H2SO4, 5 90 41,8
21 -//- HCl, 3 20 34,1
22 -//- HCl, 3 90 35,8
23 -//- HCl, 5 20 26,6
24 -//- HCl, 5 90 30,6

Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах, содержащий продукт конденсации амина с альдегидом, отличающийся тем, что он дополнительно содержит производное дипиридилия (1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид), производное пиримидина (2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин) и уротропин, а в качестве продукта конденсации амина с альдегидом n-нитробензаль-о-аминофенол при следующем соотношении компонентов, мас.%:

n-нитробензаль-о-аминофенол 9,2-12,9
2-этиламино-4-окси-5-бутил-6-метилпиридин 22,7-27,0
1,1'-диметил-4,4'-дипиридилийдихлорид 14,1-19,6
уротропин 54,0-40,5



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к бактерицидным составам, применяемым, в частности, в нефтегазодобывающей промышленности для подавления роста бактерий (СВБ) в нефтепромысловых средах и в заводняемом нефтяном пласте, а также для защиты оборудования от сероводородной коррозии.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в солянокислой среде и может быть применено в энергетике, металлургии, машиностроении при кислотной обработке металлических поверхностей оборудования и изделий, а также в нефте- и газодобывающей промышленности.

Изобретение относится к области защиты оборудования от сероводородной и углекислотной коррозии в минерализованных водных и водонефтяных средах и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.

Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в травильных ваннах и при кислотных очистках оборудования. .

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в нефтяной отрасли ингибиторами и может быть использовано при защите от коррозии оборудования, контактирующего с минерализованной водной фазой водно-нефтяных эмульсий, содержащих сероводород.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии, в частности к области защиты низколегированных и низкоуглеродистых сталей от коррозии в минерализованных водных средах, содержащих растворенный кислород и углекислый газ.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности. .

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в серной, соляной и ортофосфорной кислотах с помощью ингибитора коррозии и может быть применено в травильных растворах, в кислотных очистках оборудования, в преобразователях ржавчины на основе ортофосфорной кислоты.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в минерализованных средах, содержащих диоксид углерода, ингибиторами и может быть использовано при защите от коррозии трубопроводов и оборудования в нефтяной отрасли.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования от сероводородной и углекислотной коррозии в нефтедобывающей промышленности.

Изобретение относится к средствам защиты металлов от коррозии в минерализованных средах и может быть использовано при защите нефтепромыслового оборудования от сероводородной, углекислотной и микробиологической коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти, в заводняемых нефтяных пластах и при вторичных методах добычи нефти. В качестве ингибитора коррозии - бактерицида стали в минерализованных сероводородсодержащих и углекислотных средах предлагается использовать бромид N-алкил-N-метилморфолиния (алкил=н-децил, н-додецил, н-тетрадецил, н-гексадецил) общей формулы , где n=10, 12, 14, 16. Технический результат: расширение арсенала известных средств указанного назначения, снижение концентрации ингибитора коррозии - бактерицида до 10 мг/л при обеспечении защитного эффекта стального оборудования не менее 90%. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых и водно-солевых средах и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности, в металлургии и в энергетике. Способ получения ингибитора кислотной коррозии на основе циклических аминоамидов включает взаимодействие индивидуальных аминов и/или полиаминов с полиэтилентерефталатом и хлорпарафином при весовом соотношении исходных реагентов 0,4÷2,5:1:0,5÷2,5 соответственно при температуре 110-125°C в течение 2,0-4,5 ч с последующим вводом в продукты синтеза при температуре 50-60 °C уротропина в количестве (0,07÷0,37) моль и соляной кислоты с последующим перемешиванием. Технический результат - расширение сырьевой базы и упрощение технологии получения ингибитора коррозии. 3 з.п.ф-лы, 1 табл., 29 пр.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования атмосферной ректификации процесса первичной переработки нефти на нефтеперерабатывающих заводах, имеющих в своем составе установки каталитического крекинга и замедленного коксования. Способ включает использование ингибитора коррозии, обладающего нейтрализующими свойствами, в виде средства защиты, обеспечивающего соответствие показателей качества светлых продуктов дистилляции нефти требованиям действующей нормативной и технической документации, вводимого в шлемовый трубопровод атмосферных колонн путем распыливания под давлением, при этом в качестве средства защиты используют фенольную воду, полученную очисткой фенольно-сульфидной конденсационной воды процесса каталитического крекинга/замедленного коксования от сульфидной серы методом отпарки-ректификации, в количестве 0,03-9,0 кг на 1 кг конденсационной дренажной воды колон атмосферной дистилляции. Технический результат: расширение арсенала средств защиты оборудования, упрощение и удешевление способа защиты, обеспечивающего высокую эффективность антикоррозионной защиты оборудования, а также квалифицированную утилизацию фенольно-сульфидной воды. 2 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области защиты металлов от кислотной коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для защиты нефтепромыслового оборудования при кислотных обработках скважин, отмывке оборудования от минеральных отложений или травлении металлов. Ингибитор содержит нуклеофильное соединение и аминотриазол или его производное. В качестве нуклеофильного соединения используют галогенид щелочного металла, или роданид щелочного металла, или сульфид щелочного металла, или уротропин, или гексаметилендиамин, или моноэтаноламин, или тиомочевину, или ее производное при следующем соотношении компонентов, мас. %: нуклеофильное соединение 2-90; аминотриазол или его производное Техническим результатом заявленного изобретения является эффективное снижение скорости кислотной коррозии металлов при повышенных температурах. 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для защиты оборудования из стали и чугуна в водных и агрессивных средах. Ингибитор включает, мас.%: натриевую соль полипропилен-β-аминоэтановой кислоты 68,5-69,5; полиакриламид 3,25-3,51; соду кальцинированную 6,5-8,0 и воду - остальное. Технический результат: создание ингибитора коррозии черных металлов, работающего в жесткой воде с жесткостью до 7 мг-экв/л, а также в щелочной и кислой средах. 1 табл.

Изобретение относится к области защиты от коррозии металлов в водных средах и может быть использовано для защиты оборудования из нержавеющих сталей и железо-хромо-никелевых сплавов от фосфорнокислой коррозии. Ингибитор на основе водного раствора фосфорсодержащей неорганической кислоты содержит катионы металлов VI группы Периодической системы и никеля при массовом соотношении катионы металлов VI группы: катионы никеля: фосфорсодержащая неорганическая кислота, равном (0,01-0,5):(0,003-0,04):1 соответственно. Технический результат: снижение скорости коррозии нержавеющих сталей и железо-хромо-никелевых сплавов в водных средах, содержащих фосфорную кислоту, при повышенных температурах. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области защиты от коррозии оборудования из нержавеющих сталей и железо-хромо-никелевых сплавов. Предложен ингибитор, который содержит фосфорсодержащую кислоту и ионы металлов VI и X группы Периодической таблицы элементов Менделеева. Массовое соотношение ионов металлов VI группы к ионам металлов X группы и к фосфорсодержащей кислоте в ингибиторе составляет (0,01-0,5):(0,003-0,04):1 соответственно. Изобретение обеспечивает снижение коррозии нержавеющих сталей и железо-хромо-никелевых сплавов в водных средах при повышенных температурах. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в травильных ваннах и при кислотных очистках оборудования. Способ защиты алюминия от коррозии в серной кислоте включает введение в агрессивную среду ингибитора, содержащего органические соединения, при этом в качестве ингибитора используют водный экстракт листьев чистотела большого, который вводят в агрессивную среду в количестве 0,6-1,0 г в пересчете на сухое вещество на литр агрессивной среды. Технический результат - повышение эффективности защиты от коррозии алюминия. 1 табл., 1 пр.
Наверх