Средство для улучшения репродуктивной функции



Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции
Средство для улучшения репродуктивной функции

 


Владельцы патента RU 2489142:

ОКТАПАМ Лимитед (CY)

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. Средство для улучшения репродуктивной функции представляет собой клатратные комплексы γ-циклодекстрина или арабиногалактана, или глицирризиновой кислоты с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном в α-кристаллической форме, и соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-К источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2θ: 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C. Технический результат - повышение показателей беременности и плодовитости. 18 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью.

Бесплодие представляет серьезную медицинскую и социально-экономическую проблему, как в нашей стране, так и за рубежом. В настоящее время бесплодием страдает по разным оценкам от 15 до 25% семейных пар, и эта цифра имеет тенденцию к увеличению. Примерно 40% случаев отсутствие беременности в браке связывают с мужским бесплодием, столько же с женским и примерно 20% случаев является следствием бесплодия двух сторон. Причины мужского бесплодия, приводящие к нарушению нормального хода сперматогенеза и нарушению секреции половых гормонов могут быть самые разнообразные. В зависимости от патологического процесса, приводящего к развитию патоспермии, для лечения мужского бесплодия используют хирургические и медикаментозные методы.

Реабилитация репродуктивного здоровья мужчин с нарушенной фертильностью с помощью имеющихся медикаментозных средств представляет серьезные трудности в связи с отсутствием лекарственных препаратов стабильно и качественно стимулирующих и/или восстанавливающих сперматогенез. Как правило, приходится применять комплекс препаратов - антибактериальных, противовоспалительных и гормональных, приостанавливающих патологический процесс, приводящий к дистрофическим изменениям в семенных канальцах и межуточной ткани яичек. При этом приходится полагаться на то, что после ликвидации патологического процесса с восстановлением сперматогенеза справиться сам организм мужчины. Однако это происходит далеко не всегда. Помимо инфекционных агентов и эндогенных факторов в последние десятилетия особое значение приобрела проблема экзогенных интоксикаций в связи с накоплением в окружающей среде большого количества химических веществ отрицательно влияющих на половые органы мужчины. Отрицательное влияние оказывает на сперматогенный (зародышевый) эпителий яичек также бесконтрольное применение лекарственных препаратов: сульфаниламидов, антибиотиков, цитостатиков и других.

Перечисленные экзогенные факторы, а также ряд профессиональных интоксикаций приводит к выраженному оксидативному стрессу. Установлено, что примерно у 40% бесплодных мужчин в половых органах происходит накопление свободных радикалов, которые могут привести к поражению весьма чувствительного герминативного эпителия яичек.

Связь селена с возникновением нарушений воспроизводительной функции животных отмечена достаточно давно, и этой проблематике « посвящено значительное количество исследований. При недостатке селена в рационе у животных возникают множественные метаболические изменения, напоминающие авитаминоз E: задержка роста, дегенеративные и дистрофические изменения в скелетной мускулатуре и миокарде, нервных клетках, печени, почках, легких и других органах. Происходят нарушения воспроизводительной функции у животных и птицы различных видов обоего пола: нарушение овариального цикла, повышенная эмбриональная смертность, высокий процент бесплодия, снижение либидо, уменьшение количества и ухудшение качества спермы. Дефицит селена вызывает разрыв сперматозоида по середине хвоста, где обнаружен селенопептид, который играет важную роль в формировании хвоста, а также является структурным протеином митохондрий и энзимов тела сперматозоидов и компонентом плазмы семени.

Известно средство для лечения расстройств половой функции у мужчин /RU 2163806, A61K 31/475, 2001/, которое содержит йохимбина гидрохлорид, корень женьшеня, натрия селенит, цинка окись и кислоту аскорбиновую.

Известно применение аминокислотного хелата цинка, селена и пурегона совместно с физиотерапевтическими процедурами для улучшения качества спермы при патоспермии /RU 2205047, A61N 5/067, 2001/.

Известно также применение пролонгированной формы селенопирана в масле (пролонгированная форма) одновременно с витаминоми E, Д и A для улучшения репродуктивной функции быков /RU 2249450, A61K 31/00, 2005/.

Во всех приведенных средствах используется либо селен, либо его химические соединения. Известна токсичность селена и его химических соединений, что препятствует использованию его в достаточных для достижения результата дозах.

Наиболее близким по технической сути к заявляемому средству является средство для улучшения репродуктивной функции /RU 2414215, A61K 31/095, 2011/, представляющее собой α-кристаллическую форму 9-фенил-симм-октагидроселеноксантена, соответствующее структурной формуле

с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженных в градусах угла дифракции 2θ: 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5 21,7 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C.

Однако прототип не обеспечивает желаемых показателей беременности и плодовитости.

Задачей предлагаемого изобретения является создание средства, лишенного указанных недостатков.

Таким образом, технический результат изобретения направлен на повышение показателей беременности и плодовитости.

Для решения поставленной задачи и для достижения заявляемого технического результата предлагается средство для улучшения репродуктивной функции, представляющее собой клатратные комплексы γ-циклодекстрина или арабиногалактана, или глицирризиновой кислоты с 9-фенил-симм-октагидроселен-оксантеном, соответствующим структурной формуле

Указанное соединение 9-фенил-симм-октагидроселеноксантен может находиться в α-кристаллической форме, с порошковой рентгенограммой полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженных в градусах угла дифракции 2θ: 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5 21,7 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C.

Нахождение 9-фенил-симм-октагидроселеноксантена в клатратных комплексах дает возможность препарату активизировать действие репродуктивных органов, таким образом достигается технический результат.

Улучшение репродуктивных функций крыс под влиянием препаратов продемонстрировано в серии независимых экспериментах. Сущность изобретения поясняется примерами конкретного выполнения.

Пример 1. Исследования выполнены на 180 самцах и самках крыс линии Wistar (исходная масса тела 180-200 г).

Группа самцов, состоящая из 60 животных, была разделена на 6 подгрупп по 10 животных, каждая из которых получала соответственно: 1 группа - растительное масло, 2 группа - γ-циклодекстрин, 3 группа - препарат 0,35 мг/кг (прототип), 4 группа - препарат 0,70 мг/кг (прототип), 5 группа - препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг, 6 группа - препарат в составе клатратного комплекса 0,70 мг/кг.

Самцам опытных подгрупп ежедневно в течение 10 недель (2-3 цикла созревания сперматозоидов) внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса в указанных дозах. Животные контрольных подгрупп в те же сроки получали плацебо - соответствующее количество растительного масла и γ-циклодекстрина. Выбор плацебо обусловлен тем, что прототип представляет собой препарат, растворенный в растительном масле, а препарат в составе клатратного комплекса является водорастворимым веществом. Препарат вводили 1 раз в сутки (в 10 часов).

После окончания введения препарата сформировали шесть групп животных:

- первая (растительное масло) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- вторая -(γ-циклодекстрин) к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- третья (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- четвертая (прототип 0,70 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- пятая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- шестая (препарат в составе клатратного комплекса 0,70 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок.

В течение двух астральных циклов просматривали вагинальные мазки. Отмечали стадии проэструс, эструс, метаэструс и диэструс. Обнаружение в вагинальных мазках сперматозоидов считали первым днем беременности. По истечении 10 дней из беременных самок в каждой из пяти групп создавали две подгруппы. Первые подгруппы самок забивали на 20 день беременности. Подсчитывали количество плодов, резорбций, мест имплантации в полости матки, желтых тел в яичниках. На основании полученных данных вычисляли показатели предимплантационной и постимплантационной гибели по формуле:

Предимплантационная гибель, % = ( N 1 N 2 ) × 100 N 1

где

N1 - количество желтых тел

N2 - количество мест имплантации

Постимплантационная гибель, % = ( N 1 N 2 ) × 100 N 1

где

N1 - количество мест имплантации

N2 - количество живых плодов

а также индекс плодовитости (соотношение количества подсаженных к самцам самок и количества самок, у которых определялись сперматозоиды в вагинальных мазках) и индекс беременности (соотношение количества самок, у которых определялись сперматозоиды в вагинальном мазке и количества животных, доносивших беременность):

Индекс плодовитости, % = N 1 × 100 N 2

где

N1 - количество оплодотворенных самок

N2 - количество ссаженных самок

Индекс беременности, % = N 1 × 100 N 2

где

N1 - количество беременных самок

N2 - количество оплодотворенных самок

При осмотре плодов регистрировали патологические изменения (подкожные кровоизлияния и отек подкожной клетчатки, нарушения развития скелета, глазных яблок).

Вторые подгруппы беременных самок оставляли на роды, наблюдая за животными, 1 раз в неделю их взвешивали и отмечали прибавку массы тела. Фиксировали дату родов, количество крысят в помете и массу тела новорожденных крысят. На 21 день со дня родов вычисляли процент выживаемости, отмечали общий и средний вес крысят.

Пример 2. Исследования выполнены на 180 самцах и самках крыс линии Wistar (исходная масса тела 180-200 г).

Группа самцов, состоящая из 60 животных, была разделена на 6 подгрупп по 10 животных, каждая из которых получала соответственно: 1 группа - растительное масло, 2 группа - арабиногалактан, 3 группа - препарат 0,35 мг/кг (прототип), 4 группа - препарат 0,70 мг/кг (прототип), 5 группа - препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг, 6 группа - препарат в составе клатратного комплекса 0,70 мг/кг.

Самцам опытных подгрупп ежедневно в течение 10 недель (2-3 цикла созревания сперматозоидов) внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса в указанных дозах. Животные контрольных подгрупп в те же сроки получали плацебо - соответствующее количество растительного масла и арабиногалактан. Выбор плацебо обусловлен тем, что прототип представляет собой препарат, растворенный в растительном масле, а препарат в составе клатратного комплекса является водорастворимым веществом. Препарат вводили 1 раз в сутки (в 10 часов).

После окончания введения препарата сформировали шесть групп животных:

- первая (растительное масло) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- вторая - (арабиногалактан) к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- третья (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- четвертая (прототип 0,70 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- пятая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- шестая (препарат в составе клатратного комплекса 0,70 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок.

Пример 3. Исследования выполнены на 180 самцах и самках крыс линии Wistar (исходная масса тела 180-200 г).

Группа самцов, состоящая из 60 животных, была разделена на 6 подгрупп по 10 животных, каждая из которых получала соответственно: 1 группа - растительное масло, 2 группа - глицирризиновая кислота, 3 группа - препарат 0,35 мг/кг (прототип), 4 группа - препарат 0,70 мг/кг (прототип), 5 группа - препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг, 6 группа - препарат в составе клатратного комплекса 0,70 мг/кг.

Самцам опытных подгрупп ежедневно в течение 10 недель (2-3 цикла созревания сперматозоидов) внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса в указанных дозах. Животные контрольных подгрупп в те же сроки получали плацебо - соответствующее количество растительного масла и глицирризиновая кислота. Выбор плацебо обусловлен тем, что прототип представляет собой препарат, растворенный в растительном масле, а препарат в составе клатратного комплекса является водорастворимым веществом. Препарат вводили 1 раз в сутки (в 10 часов).

После окончания введения препарата сформировали шесть групп животных:

- первая (растительное масло) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- вторая - (глицирризиновая кислота) к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- третья (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- четвертая (прототип 0,70 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- пятая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- шестая (препарат в составе клатратного комплекса 0,70 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок.

При исследовании показателей плодовитости крыс (табл.1, 4 и 7) выявлено повышение данных показателей 3, 4, 5 и 6 (опытных) групп по сравнению с животными 1 и 2 групп. Особенно заметное повышение показателей плодовитости отмечено при введении препарата в составе клатратных комплексов.

Внутрижелудочное введение препарата в составе клатратных комплексов самцам в дозах 0,35 и 0,70 мг/кг вызывало достоверное повышение таких показателей репродуктивной функции у крыс самок, как количество желтых тел, мест имплантации, живых плодов и не влияло на количество резорбций. Величины пред- и постимплантационной гибели в 1 и 2 группах превышали показателей опытных групп. Масса тела эмбрионов и кранио-каудальный размер достоверно отличались в сторону увеличения при введении самцам препарата в составе клатратных комплексов в дозе 0,35 мг/кг по сравнению с животными 1 и 2 групп (табл.2, 5 и 8).

Прибавка массы тела беременных крыс опытных групп была выше по сравнению с показателями контрольных групп. Количество крысят на 1 крысу, масса плодов при рождении и дальнейшая прибавка массы тела новорожденных крысят в первый месяц неонатального развития также отличались в сторону увеличения во всех 4-х опытных группах от животных контрольных групп. При этом достоверное повышение вышеуказанных показателей отмечено при введении препарата в составе клатратных комплексов в дозе 0,35 мг/кг (табл.3, 6 и 9).

Физическое развитие крысят в течение 1-го месяца постнатального развития (покрытие шерстью, появление резцов, открытие глаз, отлипание ушных раковин, открытие вагины, опускание яичек и т.д.) не отличалось от сроков, характерных для нормального физиологического развития животных этого вида.

В заключение следует отметить, что в результате проведенных исследований установлено, что внутрижелудочное введение препаратов самцам крыс в дозах 0,35 и 0,70 мг/кг оказывает положительное влияние на репродуктивную функцию животных. При этом повышаются такие репродуктивные показатели как количество живых плодов, количество желтых тел, мест имплантации, масса тела и кранио-каудальный размер плодов, снижается пред- и постимплантационной гибель и не изменяются количество резорбций. Наилучшие результаты были получены при введении препарата самцам в составе клатратных комплексов в дозе 0,35 мг/кг.

Пример 4. Исследования выполнены на 180 самках и самцах крыс Wistar (исходная масса тела 180-200 г). Прототип и препарат в составе клатратного комплекса вводили внутрижелудочно в дозе 0,35 мг/кг. Группа самок, состоящая из 120 животных, была разделена на 2 подгруппы: контрольную (80 животных) и опытную (40 животных). Самкам опытной подгруппы ежедневно в течение 2 недель (3-4 - эстральных цикла) внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса. Группа самцов, состоящая из 60 животных, была разделена на 2 подгруппы: контрольную (40 животных) и опытную (20 животных). Самцам опытной подгруппы ежедневно в течение 10 недель (2-3 - цикла созревания сперматозоидов) так же внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса. Животные контрольной подгруппы в те же сроки получали плацебо - соответствующее количество растительного масла и γ-циклодекстрина. Выбор плацебо обусловлен тем, что прототип представляет собой препарат, растворенный в растительном масле, а препарат в составе клатратного комплекса является водорастворимым веществом. Препарат вводили 1 раз в сутки (в 10 часов).

После окончания введения препарата сформировали шесть групп животных:

- первая (растительное масло) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- вторая (γ-циклодекстрин) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- третья (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- четвертая (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- пятая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- шестая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок.

Показатели предимплантационной и постимплантационной гибели, индексы плодовитости и беременности рассчитывали по формулам, приведенным в примере 1.

Пример 5. Исследования выполнены на 180 самках и самцах крыс Wistar (исходная масса тела 180-200 г). Прототип и препарат в составе клатратного комплекса вводили внутрижелудочно в дозе 0,35 мг/кг. Группа самок, состоящая из 120 животных, была разделена на 2 подгруппы: контрольную (80 животных) и опытную (40 животных). Самкам опытной подгруппы ежедневно в течение 2 недель (3-4 - эстральных цикла) внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса. Группа самцов, состоящая из 60 животных, была разделена на 2 подгруппы: контрольную (40 животных) и опытную (20 животных). Самцам опытной подгруппы ежедневно в течение 10 недель (2-3 - цикла созревания сперматозоидов) так же внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса. Животные контрольной подгруппы в те же сроки получали плацебо - соответствующее количество растительного масла и арабиногалактана. Выбор плацебо обусловлен тем, что прототип представляет собой препарат, растворенный в растительном масле, а препарат в составе клатратного комплекса является водорастворимым веществом. Препарат вводили 1 раз в сутки (в 10 часов).

После окончания введения препарата сформировали шесть групп животных:

- первая (растительное масло) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- вторая (арабиногалактан) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- третья (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- четвертая (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- пятая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- шестая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок.

Пример 6. Исследования выполнены на 180 самках и самцах крыс Wistar (исходная масса тела 180-200 г). Прототип и препарат в составе клатратного комплекса вводили внутрижелудочно в дозе 0,35 мг/кг. Группа самок, состоящая из 120 животных, была разделена на 2 подгруппы: контрольную (80 животных) и опытную (40 животных). Самкам опытной подгруппы ежедневно в течение 2 недель (3-4 - астральных цикла) внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса. Группа самцов, состоящая из 60 животных, была разделена на 2 подгруппы: контрольную (40 животных) и опытную (20 животных). Самцам опытной подгруппы ежедневно в течение 10 недель (2-3 - цикла созревания сперматозоидов) так же внутрижелудочно вводили прототип и препарат в составе клатратного комплекса. Животные контрольной подгруппы в те же сроки получали плацебо - соответствующее количество растительного масла и глицирризиновой кислоты. Выбор плацебо обусловлен тем, что прототип представляет собой препарат, растворенный в растительном масле, а препарат в составе клатратного комплекса является водорастворимым веществом. Препарат вводили 1 раз в сутки (в 10 часов).

После окончания введения препарата сформировали шесть групп животных:

- первая (растительное масло) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- вторая (глицирризиновая кислота) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- третья (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок;

- четвертая (прототип 0,35 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок;

- пятая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 контрольным самцам подсаживали 20 опытных самок:

- шестая (препарат в составе клатратного комплекса 0,35 мг/кг) - к 10 опытным самцам подсаживали 20 контрольных самок.

В результате проведенных исследований было выявлено повышение показателей плодовитости крыс (табл.10, 13 и 16) опытных групп (3, 4, 5 и 6) по сравнению с животными контрольных групп (1 и 2). При этом существенное (достоверное) повышение показателей плодовитости отмечено при введении самцам препарата в составе клатратных комплексов в дозе 0,35 мг/кг.

Внутрижелудочное введение препарата в составе клатратных комплексов при раздельном введении самцам и самкам в дозе 0,35 мг/кг приводило к достоверному повышению таких показателей репродуктивной функции у крыс самок, как количество желтых тел, мест имплантации, живых плодов и не влияло на количество резорбций. Величины пред- и постимплантационной гибели в контрольных группах превышали показатели опытных групп. Масса тела эмбрионов и кранио-каудальный размер достоверно отличались в сторону увеличения при раздельном введении самцам и самкам препарата в составе клатратных комплексов при раздельном введении самцам и самкам в дозе 0,35 мг/кг по сравнению с животными контрольных групп (табл.11, 14 и 17).

Прибавка массы тела беременных крыс опытных групп была выше по сравнению с показателями контрольных групп. Количество крысят на 1 крысу, масса плодов при рождении и дальнейшая прибавка массы тела новорожденных крысят в первый месяц неонатального развития также отличались в сторону увеличения во всех 4-х опытных группах от контрольных групп. При этом достоверное повышение вышеуказанных показателей отмечено при введении препарата самцам в составе клатратных комплексов в дозе 0,35 мг/кг (табл.12, 15 и 18).

Таким образом, введение препарата в составе клатратных комплексов самцам в дозе 0,35 мг/кг оказывает наиболее существенное влияние на репродуктивную функцию половозрелых крыс.

1. Средство для улучшения репродуктивной функции, представляющее собой клатратные комплексы γ-циклодекстрина, или арабиногалактана, или глицирризиновой кислоты с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном, соответствующим структурной формуле

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что 9-фенил-симм-октагидроселеноксантен находится в α-кристаллической форме, с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2θ: 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0 и температурой плавления 96,8°C.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. .
Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и может быть использовано для немедикаментозной коррекции идиопатической астенозооспермии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при комплексном лечении нормогонадотропного бесплодия у мужчин.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области молекулярной физиологии и биохимии и может быть использовано для нормализации сперматогенеза у животных в условиях хронической интоксикации природным газом.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения нарушений менструального цикла у девушек-подростков с ожирением. .
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита. .
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для снижения кровопотери при лечении неразвивающейся беременности.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и может быть использовано для коррекции гиперэстрадиолемии и нормогонадотропного гипогонадизма у мужчин. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к твердой фармацевтической композиции для перорального введения на основе таксана. .

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, а также может быть использовано в ветеринарии для лечения млекопитающих с нарушенной фертильностью. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой наночастицы, включающие биоразлагаемый полимер, циклодекстрин или его производное и биологически активную молекулу, где указанным биоразлагаемым полимером является сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида (PVM/MA); и указанной биологически активной молекулой является вещество, представляющее собой субстрат фермента Р-гликопротеина.

Изобретение относится к новому клатратному комплексу -, -, - или гидроксипропил- -циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном формулы (1) возможно в виде -кристаллической формы.

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и может быть использовано для промышленного получения инъекционного препарата альфа-фетопротеина (АФП).

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции для инъекций, отличающейся тем, что она состоит из смеси комплекса платины общей формулы I: в которой:A и A' независимо друг от друга представляют NH3-группу или амино- или диаминогруппу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; B и B' независимо друг от друга представляют атом галогена или гидрокси-группу, или являются группами -O-C(O)-R или -O-C(O)-R', где R и R' независимо друг от друга представляют атом водорода, алкильную, алкенильную, арильную, аралкильную, алкиламино или алкокси группу, где указанные группы содержат от 1 до 10 атомов углерода, или функциональные производные этих групп;X и X' независимо друг от друга представляют атом галогена или монокарбоксилатную группу, включающую от 1 до 20 атомов углерода, или X и X' вместе образуют дикарбоксилатную группу, включающую от 2 до 20 атомов углерода, и по меньшей мере одного циклодекстрина и/или по меньшей мере одного производного циклодекстрина, и, необязательно, по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого эксципиента.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, в частности к микологии, и может быть использовано при разработке лекарственных антигрибковых средств на основе амфотерицина В, обладающих низкой нефро- и гепатотоксичностью.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины, в частности предназначено для лечения различных форм и локализации туберкулеза. .
Наверх