Ик-спектроскопический экспресс-способ определения качества лекарственного растительного сырья



Ик-спектроскопический экспресс-способ определения качества лекарственного растительного сырья
Ик-спектроскопический экспресс-способ определения качества лекарственного растительного сырья

Владельцы патента RU 2493555:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тверской государственный университет (RU)

Изобретение относится к области фармакологии и медицины, в частности к методам экспресс-анализа с определением подлинности лекарственного сырья методом Фурье-ИК спектроскопии. Способ включает отбор лекарственных растений, измельчение, исследование образцов лекарственного растительного сырья, причем измельчение лекарственного растительного сырья производится до 0,2÷0,5 мм. Полученный образец помещают в приставку НПВО и снимают ИК-спектр на Фурье-ИК спектрометре, идентифицируют значения характеристических частот ИК-спектра, соответствующих химическому составу образца, и определяют подлинность лекарственного растительного сырья по табличным спектральным данным для эталонных образцов лекарственного сырья. По наличию функциональных групп в образце, не свойственных химическому составу лекарственных растений и появившихся в результате антропогенного загрязнения, определяют безопасность и качество лекарственного растительного сырья. Изобретение позволяет повысить эффективность контроля. 2 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается способа экспресс-анализа с определением подлинности лекарственного сырья методом Фурье-ИК спектроскопии.

Известен способ определения подлинности растительного сырья по действующему государственному стандарту: ГОСТ 24027.1-80. Сырье лекарственное растительное. Методы определения подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей, 01.01.1981 (аналог).

Данный способ касается методов определения подлинности лекарственного сырья, зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей.

Способ включает стадии:

- отбор проб лекарственного сырья по ГОСТ 24027.0-80. Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб. Для этого из партии (не менее 50 кг) растительного сырья отбирают точечные пробы из разных мест мешка или тюка, затем точечные пробы соединяют в объединенную пробу, из которой выделяют среднюю пробу методом квартования, дальнейшую работу проводят со средней пробой;

- определение подлинности лекарственного сырья: по внешним виду визуально или с помощью лупы, по размерам элементов сырья с помощью линейки, по цвету визуально при дневном освещении, по запаху органолептически, по вкусу органолептически;

- приготовление и исследование микропрепаратов из листьев, трав, цветков, плодов, семян и т.д.; для этого несколько кусочков сырья кладут в пробирку с едкой щелочью и кипятят 1-2 минуты, затем жидкость сливают, кусочки отмывают и помещают в раствор глицерина, далее кусочки вынимают и помещают на предметное стекло, прикрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом, определяют анатомо-диагностические признаки соответствующего сырья;

- проведение качественных микрохимических реакций на обнаружение биологически активных веществ у каждого конкретного сырья, для каждой группы соединений свои реакции, так, дубильные вещества обнаруживают с помощью раствора железо-аммонийных квасцов или хлорида железа;

- измельчение - среднюю пробу сырья помещают на сито, указанное в нормативно-техническом документе на конкретное сырье, и просеивают порциями, работают с проходом сырья из сита;

- определение содержания примесей заключается в помещении измельченных частей на гладкую поверхность и пинцетом выделяют примеси: органические (части того же растения или примеси других растений; прутья, сено, солома) и минеральные (песок, земля, камни);

К недостаткам этого известного способа следует отнести

- длительность подготовки приборов и материалов;

- длительность проведения испытания;

- невозможность определения наличия в лекарственном сырье поллютантов, поскольку в известном методе к примесям относятся - посторонние части, попавшие в сырье в процессе заготовки: органические (части того же растения или примеси других растений; прутья, сено, солома) и минеральные (песок, земля, камни);

- невозможность выявления химической природы поллютантов в лекарственном сырье;

- невозможность точного определения вида растения по данному способу, так как некоторые растения, имея совершенно одинаковый внешний вид, запах и вкус, отличаются по стоимости в десятки раз, что провоцирует поставщиков добавлять в дорогое лекарственное сырье дешевый «наполнитель».

Устранение указанных недостатков достигается в предложенном способе.

Известен способ оценки состояния окружающей среды [RU 2410670], включающий стадии:

- регистрация спектра отражения электромагнитного излучения листьев одуванчика в видимом диапазоне (400÷750 нм);

- определение отношений коэффициентов спектральной яркости на определенных длинах волн;

- корреляционный анализ с эталоном.

К недостаткам этого известного способа следует отнести:

- отсутствие универсальности метода, использующего только одно индикаторное растение;

- недостаточную информативность получаемых спектральных параметров;

- необходимость проведения дополнительных вычислений по результатам нескольких измерений спектрометром, что ведет как к увеличению погрешности, так и к увеличению времени анализа, что является существенным недостатком в случае экспресс-способа.

Известен Метод классификации лекарственных растений с помощью ИК-Фурье спектроскопии в ближней области с использованием анализатора Thermo Scientific Anteris II (Классификация лекарственных растений методом ИК-Фурье спектроскопии в ближней области с использованием анализатора Thermo Scientific Anteris II // Фармацевтические технологии и упаковка, 2011. №3. С.64-65) (прототип), включающий стадии:

- помещение стандартных образцов лекарственного сырья, с различной степенью измельчения, в закрытую вращающуюся чашку анализатора Thermo Scientific Anteris II;

- 50-кратное сканирование образцов с помощью системы Anteris II в ближнем диапазоне 10000÷4000 см-1 с разрешением 4 см-1;

- классификация спектров образцов с помощью системы Thermo Scientific TQ Analyst.

К недостаткам прототипа следует отнести:

- невозможность определения наличия в лекарственном сырье поллютантов и выявления их химической природы;

- необходимость многократного сканирования для получения усредненных спектральных параметров;

- невозможность использования наиболее информационного среднего диапазона измерений в ИК-области 4000÷400 см-1, в котором располагается большинство сигналов органических соединений, и переходы между колебательными состояниями основного электронного состояния преимущественно обусловлены поглощением ИК-излучения.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в разработке экспресс-способа определении подлинности лекарственного растительного сырья, разработке качественного определения поллютантов в лекарственном растительном сырье методом экспресс-анализа на основе ИК-спектроскопии.

Технический результат изобретения достигается тем, что предлагаемый способ определения подлинности сырья и содержания поллютантов в лекарственном растительном сырье содержит стадии:

- отбор проб лекарственного сырья по ГОСТ 24027.0-80. Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб. Для этого из партии (не менее 50 кг) растительного сырья отбирают точечные пробы из разных мест мешка или тюка, затем точечные пробы соединяют в объединенную пробу, из которой выделяют среднюю пробу методом квартования, дальнейшую работу проводят со средней пробой;

- измельчение лекарственного сырья до 0,2÷0,5 мм (например, в вибромельнице);

- экспресс-анализ образца с помощью приставки однократного НПВО Golden Gate Diamond ATR Series MkII с искусственным алмазом Specac (приставка НПВО) на Фурье-ИК спектрометре «Equinox 55» («Bruker»);

- идентификация значений характеристических частот, соответствующих химическому составу растений, и определение подлинности сырья с использованием спектральных табличных данных;

- идентификация функциональных групп в образце растительного сырья, не свойственных химическому составу растения и появившихся в результате антропогенного загрязнения, выявление химической природы поллютантов в лекарственном сырье в зависимости от места произрастания сырья.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в отличие от прототипа, имеющего общие технологические действия с предлагаемым способом, а именно использование метода Фурье-ИК спектроскопии для определения подлинности и чистоты лекарственного растительного сырья, предусмотрены следующие отличия:

- усреднение характеристик достигается не за счет 50-кратного сканирования образцов с дальнейшей статистической обработкой результатов, а за счет дополнительного измельчения средней пробы стандартного лекарственного растительного сырья до 0,2÷0,5 мм;

- в прототипе используется диапазон 10000÷4000 см-1 - ближняя инфракрасная область электромагнитного спектра, соответствующий проявлению только обертонов основных колебаний и составных частот, тогда как в предложенном способе измерения проводятся в наиболее информационной средней инфракрасной области электромагнитного спектра 4000÷400 см-1, где располагается большинство сигналов органических соединений и переходы между колебательными состояниями основного электронного состояния;

- в отличие от аналога, предложенный способ характеризуется быстротой и точностью за счет минимальных временных затрат на пробоподготовку, что достигается использованием приставки НПВО для записи ИК-спектров образцов растений, не требующей специальной пробоподготовки - стандартный лекарственный образец помещается в приставку и сканируется на Фурье-ИК спектрометре «Equinox 55» («Bruker»).

Заявляемый способ поясняется таблицами и графическими материалами.

Фиг.1. - ИК-спектры в диапазоне 400-000 см-1 и 400-2000 см-1 образцов корневищ лапчатки прямостоячей Potentilla erecta (L.) Raeusch., собранных: I - в фоновой зоне (Осташковский р-н Тверской обл., оз. Сиг - Особо охраняемая природная территория) и II - г.Тверь, канал ТЭЦ-3 - узел экологической напряженности (SO2, NOx, твердые частицы).

Фиг.2. - ЯК-спектры в диапазоне 400-4000 см-1 и 400-2000 см-1 образцов цветов череды трехраздельной Bidens tripartita L., собранных: I - в фоновой зоне (Осташковский р-н Тверской обл., оз. Сиг - Особо охраняемая природная территория) и II - г.Тверь, канал ТЭЦ-3 - узел экологической напряженности (SO2, NOx, твердые частицы)

Таблица 1. Интерпретация полос поглощения образцов лекарственных растений (Potentilla erecta (L.) Raeusch., Bidens tripartita L.).

Сущность предложенного способа заключается в следующем.

Возросший антропогенный фактор и попытки фальсификации лекарственного растительного сырья требуют проведения более тщательного анализа лекарственного материала. Возникает необходимость способа экспресс-анализа растительного сырья, поступающего на фармацевтическое производство, позволяющего быстро и надежно контролировать химический состав лекарственных растений и подлинность сырья с использованием спектральных таблиц.

Заявляемый способ, основанный на ИК-спектроскопии, играет первостепенную роль, так как некоторые растения, имея совершенно одинаковый внешний вид, запах и вкус, отличаются по стоимости в десятки раз, что провоцирует поставщиков добавлять в дорогое сырье дешевое, что, в конечном счете, снижает качество лекарственных препаратов.

Заявляемый способ применим в определении антропогенного загрязнения лекарственных растений через обнаружение функциональных групп в образцах растительного сырья, не свойственных химическому составу растения и появившихся в результате антропогенного воздействия. Заявляемый способ дает возможность последующей идентификации химической природы поллютантов в лекарственном сырье на основе данных места произрастания лекарственного растительного сырья.

Заявляемый способ основан на методе Фурье-ИК спектроскопии. Это универсальный физико-химический метод, который применяется в исследовании структурных особенностей различных органических и неорганических соединений. Через опытный образец пропускается луч инфракрасного излучения. Вещество поглощает часть энергии луча на строго определенной частоте. При записи данных частот поглощения энергии получается уникальный спектр поглощения лекарственного растения, становится возможна положительная идентификация лекарственного растения путем сопоставления полученного спектра со спектральными таблицами лекарственных растений.

Заявляемый способ представляет собой альтернативу традиционным длительным методам идентификации и классификации (например, описательной морфологии, микроскопии, тонкослойной и бумажной хроматографии) растительного сырья, используемого в лекарственных препаратах. Это позволяет значительно сэкономить время и трудозатраты на правильную классификацию поступающих материалов.

Заявляемый способ включает стадии:

- отбор проб лекарственного сырья по ГОСТ 24027.0-80. Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб. Для этого из партии (не менее 50 кг) растительного сырья отбирают точечные пробы из разных мест мешка или тюка, затем точечные пробы соединяют в объединенную пробу, из которой выделяют среднюю пробу методом квартования, дальнейшую работу проводят со средней пробой;

- стандартное измельчение - среднюю пробу сырья помещают на сито, указанное в нормативно-техническом документе на конкретное сырье, и просеивают порциями, работают с проходом сырья из сита;

- для дальнейшего анализа производится дополнительное измельчение лекарственного растительного сырья до 0,2÷0,5 мм;

- производится экспресс-запись ИК-спектров отдельных частей лекарственных растений с использованием приставки НПВО образцов растений, не требующей специальной пробоподготовки - стандартный лекарственный образец помещается в приставку и сканируется на Фурье-ИК спектрометре «Equinox 55» («Bruker»);

- производится идентификация значений характеристических частот, соответствующих химическому составу растений и определение подлинности лекарственного сырья с использованием спектральным табличных данных;

- производится идентификация функциональных групп в образце растительного сырья, не свойственных химическому составу растения и появившихся в результате антропогенного загрязнения, с выявлением химической природы поллютантов в лекарственном сырье в зависимости от места произрастания лекарственного сырья.

Для разработки заявляемого способа анализа были изучены наиболее распространенные лекарственные растения, используемые как в официальной, так и в народной медицине. Предложенным способом получены спектральные таблицы образцов фармакологически значимых частей (соцветия, листья, стебли, корни и корневища) лекарственных растений (Potentilla erecta L., Bidens tripartite L., Hypericum perforatum L., Achillea millefolium L., Plantago major L., Lemna minor L. и др.), используемые для идентификации значений характеристических частот, соответствующих химическому составу растений и определения подлинности лекарственного сырья.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующим примером.

Для экспресс-получения ИК-спектров образцы лекарственных растений, а именно корневищ Р. erecta и цветков В. tripartite, помещали в приставку НПВО и осуществляли запись спектров на Фурье-ИК спектрометре «Equinox 55» фирмы «Bruker» в диапазоне 400÷4000 см-1. Продолжительность анализа составляла 5÷10 минут.

В ИК-спектрах образцов корневищ Р. erecta и цветков В. tripartite присутствуют полосы поглощения, отражающие общий химический состав данных частей растений (Фиг.1 и 2). О присутствии углеводов в растении свидетельствуют полосы поглощения (см. таблицу), обусловленные валентным колебанием СН2- групп на частоте ~2926 см-1 и ОН-групп на частотах ~3390 см-1. О наличии белков свидетельствуют полосы поглощения на частотах ~1615 см-1 (Амид I), ~1520 (Амид II). О присутствии жиров можно судить по наличию полос поглощения на частотах ~1732 (νC=O). Основные изменения в ИК-спектрах образцов наблюдаются в области (400-1750 см-1). В спектрах образцов из фоновой и загрязненных зон обнаружены изменения в области валентных колебаний карбонильной и эфирной групп (νC=O) ~1700, 1717 и 1741 см-1.

Установлено, что возрастание интенсивности характеристических полос спектров цветов череды и корневищ лапчатки из места с антропогенным загрязнением связано с окислительными процессами, изменяющими содержание биологически активных веществ; о присутствии в атмосфере выбросов диоксида серы предприятием ТЭЦ-3 свидетельствует появление в ИК-спектрах лекарственных растений изменений, связанных с образованием следующих соединений:

- сульфоны - R-SO2R 1318, 778, 533 см-1

- сульфокислоты - R-SO2-OH 1228 см-1

- сульфаты - (RO)2SO2 871 см-1

Заявленным способом были идентифицированы лекарственные растения, выявлена подлинность растительного сырья и обнаружены в образцах растительного сырья из места с антропогенным воздействием функциональные группы, не свойственные химическому составу растения. ИК-спектры образцов растений из разных мест обитания имеют значительное сходство, что указывает на определенную устойчивость химического состава растений к антропогенному воздействию.

Предложенный способ предназначен для предприятий фармацевтической промышленности и медицины в качестве эффективного альтернативного метода контроля качества лекарственного растительного сырья.

Предложенный способ разрабатывался в рамках гранта Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «Участник Молодежного Научно-инновационного Конкурса» («У.М.Н.И.К.»), ГК №8754р/14008, 2011÷2012 гг. и достигнуто научное сотрудничество с ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика», на базе которой осуществляется апробация способа экспресс-анализа растительного сырья.

Частота, см-1 Отнесения
~3390 ν(OH), (NH)
~2926 νas(CH2)
~2855 νs(СН3)
~1732 ν(C=O)
~1710 ν(C=O)
~1615 Амид I ν(C=O)
~1520 Амид II ν(O-C-N)
~1446 δ(N-H)
~1360 δ(OH), (νCOO)
~1318 R-SO2R, сульфоны
~1228 R-SO2-OH, сульфокислоты
~1073 νas(COC)
~1062 νas(COC)
~871 (RO)2SO2
~778 R-SO2R, сульфоны
~533 R-SO2R

ИК-спектроскопический экспресс-способ определения качества лекарственного растительного сырья, содержащий отбор лекарственных растений, измельчение, исследование образцов лекарственного растительного сырья, отличающийся тем, что: измельчение лекарственного растительного сырья производится до 0,2÷0,5 мм; полученный образец помещают в приставку НПВО без специальной пробоподготовки и снимают ИК-спектр на Фурье-ИК спектрометре; идентифицируют значения характеристических частот ИК-спектра, соответствующих химическому составу образца и определяют подлинность лекарственного растительного сырья по табличным спектральным данным для эталонных образцов лекарственного сырья; определяют наличие функциональных групп в образце, не свойственных химическому составу лекарственных растений и появившихся в результате антропогенного загрязнения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к газовым датчикам, в частности для измерения СО в ИК диапазоне. Датчик снабжен фильтрующим устройством, за которым размещено детекторное устройство, к которому подключено устройство оценки.

Изобретение относится к управлению технологическим процессом паровой конверсии. .

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к количественному газовому анализу токсичных веществ по инфракрасным спектрам поглощения. .

Портал // 2484449
Изобретение относится к средствам обеспечения безопасности, например, в аэропортах. .

Изобретение относится к оптическим методам измерения физико-химических характеристик газовых сред. .

Изобретение относится к стандартизации льняного сырья и может быть использовано на предприятиях первичной обработки льна для определения отделяемости льняной тресты.

Изобретение относится к аграрным технологиям и может быть использовано в мелиорации для контролируемого и оптимального орошения растений независимо от типа почв как в полевых условиях, так и в теплицах.

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к приборам контроля содержания углеводородов в атмосфере. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты, который включает следующие стадии: (а) карбонилирование метанола и/или его реакционноспособного производного моноксидом углерода в первой реакционной зоне, включающей жидкую реакционную смесь, содержащую катализатор карбонилирования и промоторный металл для катализатора карбонилирования, метилиодид, метилацетат, уксусную кислоту и необязательно воду, где в жидкой реакционной смеси находятся в равновесии по меньшей мере первый растворимый каталитический материал с промоторным металлом и второй растворимый каталитический материал с промоторным металлом, причем среди материалов, находящихся в равновесии, первый каталитический материал с промоторным металлом является наименее промоторно активным; (б) отвод из упомянутой первой реакционной зоны жидкой реакционной смеси совместно с растворенными и/или захваченными моноксидом углерода и другими газами; (в) необязательное пропускание упомянутой отводимой жидкой реакционной смеси через одну или несколько последующих реакционных зон для израсходования по меньшей мере части растворенного и/или захваченного моноксида углерода; (г) направление упомянутой жидкой реакционной смеси со стадии (б) и необязательной стадии (в) на одну или несколько стадий разделения однократным равновесным испарением с получением паровой фракции, которая включает способные конденсироваться компоненты и отходящий газ низкого давления, причем способные конденсироваться компоненты содержат получаемую уксусную кислоту, метилиодид, метилацетат и необязательную воду, а отходящий газ низкого давления содержит моноксид углерода и другие газы, растворенные и/или захваченные отводимой жидкой реакционной смесью; и жидкой фракции, которая включает катализатор карбонилирования, промоторный металл для катализатора карбонилирования и уксусную кислоту как растворитель; (д) возврат жидкой фракции со стадии разделения однократным равновесным испарением в первую реакционную зону; (е) определение (I) концентрации первого каталитического материала с промоторным металлом и/или (II) отношения концентрации первого каталитического материала с промоторным металлом к концентрации второго каталитического материала с промоторным металлом, находящихся в равновесии между собой, содержащихся в жидкой реакционной смеси на любой из стадий с (а) по (г) и/или присутствующих в жидкой фракции на стадии (д); и (ж) поддержание (I) и/или (II) ниже предопределенного значения.

Изобретение относится к анализу свойств свертывания молока и заключается в способе сортировки молока в режиме онлайн на основании прогнозируемых свойств коагуляции. Способ включает отбор проб сырого молока из молочной линии от поста дойки до пункта сбора, выполнение спектрального анализа пробы сырого молока, прогнозирование по меньшей мере одного параметра коагуляции в режиме онлайн на основании спектрального анализа и направление молока во время протекания по молочной линии в одно из нескольких мест на основании по меньшей мере одного параметра коагуляции. Способ позволяет улучшить сортировку молока, облегчает сортировку молока в режиме онлайн, улучшает частоту разделения молока, повышает экономическую ценность среднего молока от стада. 3 н. и 20 з.п.ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области химического анализа и может быть использовано для контроля процесса алкилирования нефтепродуктов. Согласно заявленному изобретению обеспечивают способ и оборудование для определения концентрации по меньшей мере одного компонента в кислотном катализаторе для конверсии углеводородов, содержащем неизвестную концентрацию кислоты, растворимого в кислоте масла (ASO) и воды. Прибор, сконфигурированный для измерения свойства кислотного катализатора, имеет отклики на концентрации одного из кислоты, ASO и воды, по существу независящие от концентраций остальных: кислотного катализатора, ASO и воды. Температурный датчик конфигурируют для генерирования температурных данных кислотного катализатора. Процессор конфигурируют для сбора данных, генерированных температурным датчиком и прибором, и для применения данных в сочетании с моделью для определения концентрации с температурной компенсацией одного из кислоты, ASO и воды. Произвольно, один или несколько других приборов, сконфигурированных для измерения других свойств жидкостной смеси, также могут быть применены. Технический результат: повышение точности данных анализа. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для оптического обнаружения состояния суставов. Способ заключается в облучении светом части тела, содержащей сустав, и детектирования локального ослабления света частью тела в месте расположения сустава и на еще одном участке части тела. При измерении ослабления временно блокируют кровоток в указанных частях и открывают снова. Индивидуальные измерения локального ослабления для сустава и другой части тела осуществляют до, во время и после блокирования кровотока. Устройство содержит измерительный модуль, модуль блокирования кровотока и блок управления устройством. Использование изобретения позволяет выявить заболевания суставов на ранних стадиях. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к прогнозированию устойчивости технологического потока углеводородов. Способ включает получение проб из одного или более технологических потоков и измерение фактической устойчивости и оптической плотности указанных проб в ближней инфракрасной области спектра. Вначале разрабатывают модель классификации для идентификации подгрупп проб и создают корреляционную модель на основе данных устойчивости и оптической плотности путем включения этих данных в математическую функцию. Затем проводят измерения в технологическом потоке углеводородов в режиме он-лайн или офф-лайн. На первом этапе используют модель классификации для идентификации подгруппы, а затем применяют соответствующую корреляционную модель для прогнозирования устойчивости потока. Изобретение обеспечивает быстрое и эффективное определение устойчивости технологического потока при частых изменениях типа загрузки. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента. Способ может применяться в контроле состояния здоровья зубов пациента или в быстром, эффективном скрининге и/или анализе композиций в отношении их применения для нанесения оральных активных веществ на поверхности зубов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и системам для получения изображения в видимой и инфракрасной областях спектра. Способ заключается в непрерывном освещении наблюдаемой области синим/зеленым светом, а также красным светом и светом ближней ИК-области спектра. При освещении красный свет и/или свет ближней ИК-области спектра периодически включают и выключают. Синий отраженный свет и зеленый отраженный свет, а также суммарный красный отраженный свет и люминесцентное излучение направляют на формирователи сигналов изображения. Формирователи сигналов выполнены с возможностью раздельного измерения отраженного синего света, отраженного зеленого света и суммарного отраженного красного света и люминесцентного излучения в ближней ИК-области спектра. Красный свет и/или свет ближней ИК-области спектра периодически включают и выключают синхронно с получением изображения красного цвета и изображения ближней ИК-области спектра. Определяют по отдельности спектральную составляющую отраженного красного света и спектральную составляющую люминесцентного излучения в ближней ИК-области спектра на основе сигналов изображения суммарного отраженного красного света и люминесцентного излучения в ближней ИК-области спектра. Выводят на экран полноцветное изображение наблюдаемой области на основе синего отраженного света, зеленого отраженного света и отдельно определенной спектральной составляющей красного света, а также изображение в ближней ИК-области спектра на основе спектральной составляющей люминесцентного излучения в ближней ИК-области спектра. Система содержит источник света, видеокамеру с формирователями сигнала, контроллер и дисплей. Использование изобретения позволяет улучшить разрешение полученного изображения в видимой и инфракрасной областях спектра и уменьшить количество артефактов, обусловленных движением. 2 н.п.ф-лы, 23 з.п.ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к светоизлучающему модулю для газового детектора, который содержит источник (110) линейно поляризованного светового излучения (111) и корпус с выходным окном (120), при этом длина волны испускаемого источником (110) света светового излучения (111) может регулироваться. Источник (110) света расположен в корпусе таким образом, что главное направление (ОА) излучения источника (110) света образует с нормалью (N) к главной плоскости (НЕ) выходного окна (120) угол (φ) наклона от 10° до 50°, а направление (P) поляризации светового излучения образует с плоскостью падения на выходное окно (120) угол (θ) поворота от 22,5° до 67,5°. Изобретение позволяет уменьшить зависимость интенсивности светового излучения от длины волны за выходным окном. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к стандартизации льняного сырья и может быть использовано на предприятиях первичной обработки льна для определения прочности льняной тресты. Способ основан на измерении процентного содержания лигнина и пектиновых веществ в стебле льняной тресты, для чего проводятся измерения абсолютной величины инфракрасного спектра льняной тресты в области 8333 см-1. Изобретение обеспечивает бесконтактное и неразрушающее стебель определение, а также сокращение времени на проведение измерения. 1 ил.

Изобретение относится к антенне терагерцового частотного диапазона, в частности к перестраиваемой антенне терагерцового частотного диапазона на основе полупроводникового материала. Антенна содержит полупроводниковую пленку (3) на пьезоэлектрическом материале (10), имеющую поверхность, приспособленную для проявления поверхностных плазмонов в терагерцовом частотном диапазоне. Поверхность полупроводниковой пленки (3) структурируется с помощью конструкции антенны (4), выполненной с возможностью поддержки локализованных поверхностных плазмонных резонансов в терагерцовом частотном диапазоне. Изобретение позволяет повысить чувствительность и избирательность. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к геологии и может быть использовано для определения палеотемператур катагенеза, что характеризует степень катагенетической зрелости органического вещества (OВ) пород. Из исследуемых пород производят отбор образцов осадочных пород, выделяют из них нерастворимое органическое вещество микрофитофоссилий и исследуют его оптическим методом с установлением палеотемпературы. Исследование оптическим методом проводят в два этапа. На первом этапе в проходящем свете из морфологических групп микрофитофоссилий выделяют преобладающую группу микрофитофоссилий, в ней выделяют группы толстостенных и тонкостенных микрофитофоссилий. Для каждой выделенной группы определяют индекс окраски. На втором этапе исследования уточняют количественные характеристики на основе спектральных характеристик выделенных групп микрофитофоссилий в инфракрасном диапазоне света. Результирующие оценки палеотемпературы микрофитофоссилий определяют на основе сопоставления результатов исследований первого и второго этапов. Технический результат - повышение достоверности определения палеотемператур катагенеза безвитринитовых отложений. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-09-20 2013-09-20T02:53:39
Наверх