Способ обнаружения на месте пожара остатков ароматических углеводородов, входящих в состав интенсификаторов горения

Изобретение относится к области исследования и экспертизы пожаров и предназначено для обнаружения на месте пожара остатков интенсификаторов горения. Сущность способа заключается в выполнении твердофазной экстракции остатков сгоревшего материала, выделении остатков интенсификаторов горения, содержащихся на месте пожара. Для этого используют микро-нанопористый полимерный материал, с помощью его сорбирующих функций берут пробу, исследуют остатки измерением интенсивности флуоресценции с поверхности данного сорбента, например, с помощью портативного флуориметра. Интенсивность люминесценции проводят при длине волны возбуждения 250-350 нм. В качестве сорбента используют пластины из микро-нанопористого полиэтилена с общей пористостью ~ 40%, удельной поверхностью около 41 м/г и размером сквозных каналов 180-520 нм. Изобретение позволяет более точно и достоверно определить род и состав интенсификаторов горения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Суть изобретения: Изобретение относится к области исследования и экспертизы пожаров и может быть использовано для обнаружения на месте пожара остатков интенсификаторов горения (средств поджога). Способ заключается в обнаружении ароматических углеводородов, входящих в состав большинства интенсификаторов горения (ИГ), на влажных конструкциях, предметах и их обгоревших остатках, в лужах воды после тушения пожара, под снегом и т.д. Сущность данного способа обнаружения заключается в твердофазной экстракции остатков интенсификаторов горения, содержащихся на поверхности воды или влажных объектов на полимерный сорбент, в качестве которого предлагается использовать пористый полиэтилен, с последующим измерением интенсивности флуоресценции с поверхности данного сорбента с помощью портативного флуориметра.

Описание изобретения: Изобретение относится к области исследования и экспертизы пожаров и может быть использовано для обнаружения остатков интенсификаторов горения на месте пожара.

Как известно, при поджогах преступники для инициирования и интенсификации горения часто используют легковоспламеняющиеся и горючие жидкости (ЛВЖ и ГЖ). Установление факта поджога при расследовании пожара является важнейшей задачей правоохранительных органов, для решения которой должны быть выявлены признаки поджога. Одним из основных признаков такого рода является наличие на месте пожара остатков ЛВЖ и ГЖ. Учитывая это обстоятельство, совершенствование методов обнаружения таких остатков является важной практической задачей. В настоящее время для обнаружения остатков ЛВЖ (ГЖ) на месте пожара используются различные газоанализаторы, в основном фотоионизационные. Но такого рода анализаторы позволяют обнаружить остатки только летучих органических соединений, содержащиеся в газовой фазе над объектом-носителем, которые сохраняются далеко не на каждом пожаре.

Особую проблему представляет обнаружение остатков ИГ на влажных конструкциях, предметах и их обгоревших остатках, в лужах воды после тушения пожара, под снегом и т.д.

В качестве ЛВЖ (ГЖ) при поджогах чаще всего используются нефтепродукты (НП) - автомобильные бензины, керосины, нефтяные растворители, дизельное топливо и т.д. Могут использоваться также и более тяжелые НП, масла, мазут и т.д. В состав всех указанных НП в тех или иных количествах входят ароматические углеводороды. Кроме того, ароматические углеводороды входят в состав ряда растворителей для лаков и красок и других доступных поджигателю горючих жидкостей. Поэтому именно обнаружение ароматических углеводородов может быть использовано в качестве теста на наличие остатков ИГ.

В настоящий момент нет литературных данных об использовании предлагаемого способа обнаружения нефтепродуктов в пожарно-технической практике.

Существует способ определения нефтепродуктов (НП) в воде, включающий твердофазную экстракцию нефтепродуктов путем пропускания загрязненной воды через патрон, заполненный сорбентом на основе диоксида кремния, регенерацию сорбента, удаление мешающих примесей и измерение содержания нефтепродуктов. В качестве сорбента для ТФЭ используют супертонкий кварцевый волокнистый материал с аморфной структурой. Данный способ относится к области экологической экспертизы, подходит только для лабораторного исследования [1] и не может быть использован в качестве экспресс-метода анализа для исследования образцов на наличие ИГ непосредственно на месте пожара.

Существует другой способ обнаружения нефтепродуктов в экосистемах по люминесценции ароматических углеводородов, входящих в состав загрязнений. Для твердофазной экстракции в данном случае используются пластины из пористого фторопласта Ф-4, активированного по специальной технологии [2-4]. Такой метод позволяет обнаружить в основном нефтепродукты среднедистиллятной фракции (дизельное топливо и др.). Однако данный способ не позволяет обнаружить остатки нефтепродуктов (ЛВЖ и ПК), содержащих легкокипящие ароматические углеводороды, которые, в свою очередь, входят в состав большинства интенсификаторов горения (бензины, керосины, нефтяные растворители, сольвенты) используемых при поджогах, т.к. в описываемом методе идентификации нефтепродуктов используется диапазон регистрации люминесценции 420-490 нм. В то время как при поджогах используются в основном нефтепродукты, наиболее выраженная область люминесценции которых находится в области от 270 до 400 нм.

Кроме того, на применяемом для твердофазной экстракции пористом фторопласте Ф-4, как показал эксперимент, происходит коалесценция нефтепродукта на поверхности подложки, что при достаточном содержании нефтепродукта в исследуемом объекте может привести к гашению люминесценции. Как следствие этого, результаты люминесцентных измерений могут быть не достоверны. Получить линейную зависимость величины люминесценции от концентрации можно только при очень низких концентрациях. Причем пороговая величина, при которой люминесценция адсорбированных частиц достигает максимальных значений и имеет истинное значение, является для каждого вещества индивидуальной. Установить истинное значение люминесценции можно только при постепенном увеличении (уменьшении) концентрации искомого вещества в матрице [5].

Для устранения указанных недостатков способа - прототипа предлагается использовать для твердофазной экстракции пластины из пористого полиэтилена. В частности, пластины, которые имеют толщину 15-20 мкм, величину общей пористости - 40%, удельную поверхность 41 м2/г, размер сквозных каналов 180-520 нм. Кроме того, пористый полиэтилен имеет ряд положительных свойств - не флуоресцирует, обладает довольно большой сорбционной емкостью по отношению к нефтепродуктам и также легко испаряет с поверхности и из объема пор. Это позволяет нам проследить изменение значение люминесценции в зависимости от концентрации нефтепродукта в матрице и получить пороговую величину, при которой люминесценция адсорбированных частиц достигает максимальных значений. Данная величина принимается за истинное значение люминесценции исследуемого вещества в данном месте отбора пробы.

Интенсивность люминесценции можно измеряется, например, с помощь портативного флуориметрического индикатора, в котором в качестве источника волны возбуждения флуоресценции используется светодиод с максимумом длины волны излучения 270 нм. Возбуждение люминесценции направленным пучком света данной длины волны позволяет регистрировать люминесценцию ИГ в диапазоне от 300 до 420 нм, что соответствует максимальным значениям люминесценции основных светлых нефтепродуктов, используемых при поджогах.

Предлагаемый способ обнаружения позволит не только установить наличие остатков нефтепродуктов в месте отбора проб, но и проводить скрининговые исследования (предварительная сортировка проб), сравнивая значения люминесценции в разных точках.

Ценной особенностью предлагаемого способа обнаружения ИГ на месте пожара является возможность, в случае необходимости, извлечения остатков ИГ из-под снега, покрывающего пожарище. В климатических условиях большей части территории России последняя проблема особенно актуальна, до сих пор она существенно ограничивала возможности экспертизы при расследовании поджогов в зимний период времени. Применение газоанализаторов при низких (минусовых) температурах становиться невозможным, поэтому предлагаемый способ является хорошей альтернативой. Пористый полиэтилен способен сохранять свои свойства при температуре окружающей среды от минус 60 до плюс 60°С.

Кроме экспертных исследований по делам о поджогах, изобретение может быть использовано в сфере экологии и природоохранной деятельности при анализе воды или почв в случае аварийных или нелегальных разливов нефтепродуктов.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие возможность применения изобретения.

Пример 1

Пожар произошел в квартире. В результате пожара выгорела нижняя часть дверного полотна, обгорела отделка прилегающих к входной двери стен квартиры. В районе расположения входной двери на полу после тушения пожара наблюдались скопления воды с радужной пленкой на поверхности. Для обнаружения и идентификации возможных остатков интенсификаторов горения, пластину пористого полиэтилена периодически окунали в воду в течение 1 минуты, после чего измеряли уровень люминесценции на поверхности данной пластины с помощью портативного флуориметра. Измерения проводили несколько раз, с интервалом в 10-15 секунд, зафиксировав максимальное значение (пороговое значение перед падением уровня люминесценции), которое составило 330 отн. ед. Затем измерили уровень люминесценции нулевой пробы (водопроводная вода), который составил 27 отн. ед. Поскольку значение уровня люминесценции в исследуемой пробе превысило фоновое значение примерно в 12 раз, было констатировано наличие в воде ароматических углеводородов, вероятнее всего компонентов ИГ. После чего в данной точке была отобрана проба воды для дальнейшего лабораторного анализа.

Пример 2

Пожар произошел на вещевом складе. На месте пожара находились стеллажи с обгоревшими упаковками предметов одежды и рулонами ткани, остатки обгоревших деревянных конструкций, а также предметов мебели (диван, стулья). Анализ газовой фазы при помощи газоанализатора на наличие легколетучих органических соединений результатов не дал. Однако динамика развития горения указывала на то, что пожар произошел, вероятнее всего в результате поджога. Для подтверждения этого факта, а также с целью определения места отбора проб для дальнейшего лабораторного анализа было проведено скрининговое исследование на площади около 100 м2. Пластину пористого полиэтилена прикладывали в выбранных точках к влажной (после тушения водой) поверхности исследуемых объектов. Измеряли уровень люминесценции на поверхности пластины с помощью портативного флуориметра по описанной выше методике. Полученные результаты приведены в таблице.

Таблица
- Показания уровня люминесценции* на поверхности сорбирующей пластины
№ точки измерения 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Imax, отн. Ед. 24 31 38 56 43 254 64 69 38 56 51 62 28 17 34 46 147 57 39 32
* - указаны максимальные значения люминесценции в каждой точке измерения

Максимальные значения интенсивности люминесценции (как видно из таблицы) зафиксированы в точке №6 (поверхность мягкой обивки дивана, стоящего при входе) и в точке №17 (поверхность рулона ткани на нижней полки стеллажа у правой стены от входа). В данных точках был произведен отбор проб для детальных лабораторных исследований.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Способ определения содержания нефтепродуктов в воде. Патент Российской Федерации. - Номер патента: 2164024; Класс(ы) патента: G01N 33/18; Номер заявки: G99102065/12; Дата подачи заявки: 04.02.1999; Дата публикации: 10.03.2001; Заявитель(и): Институт проблем нефти и газа РАН; Автор(ы): Любименко В.А.; Василенко П.А.; Петров C.И; Жалнина Т.Н.; Якубсон К.И.; Патентообладатель(и): Институт проблем нефти и газа РАН.

2. Павлова Ю.В. Хроматографическая идентификация при экспертном исследовании нефтепродуктов в объектах окружающей среды. / Диссертация на соискание уч. степ. канд. тех. наук. - Санкт-Петербург, 2007. - 156 с.

3. Воронцов А.М., Павлова Ю.В., Никанорова М.Н. Лабораторный комплект для экспресс-идентификации нефтепродуктов и определения источника загрязнения // Тезисы докладов И Всероссийской конференции «Аналитические приборы», 27 июня - 1 июля 2005 г, Санкт-Петербург, 2005. - С 58-59

4. Пешкова Н.А., Воронцов A.M., Никанорова М.Н., Павлова Ю.В. Портативный тестер для внелабораторного экспресс-обследования загрязненности нефтепродуктами природных и сточных вод. // Материалы ГХ Санкт-Петербургской международной конференции Региональная информатика-2004 «РИ-2004». - Санкт-Петербург, 22-24 июня 2004 года

5. Гришаева Т.И. Методы люминесцентного анализа: Учебное пособие для вузов. СПБ: АНО НПО «Профессионал», 2003. - 226 с.

1. Способ обнаружения на месте пожара остатков ароматических углеводородов, входящих в состав интенсификаторов горения, включающий отбор пробы, выполнение люминесцентных измерений, определение остатков углеводородов по интенсивности их флуоресценции, отличающийся тем, что отбор пробы осуществляют с помощью сорбента для твердофазной экстракции, в качестве сорбента используют микронанопористые пластины из полимерного материала, а измерение интенсивности люминесценции проводят при длине волны возбуждения 250-350 нм, преимущественно около 270 нм.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве пластин выбирают пластины из пористого полиэтилена с общей пористостью около 40%, удельной поверхностью 41 м2/г и размером сквозных каналов 180-520 нм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к системам и способам детектирования, в частности, в области диагностики. Система детектирования содержит держатель для подложки (16), причем подложка имеет поверхность детектирования и выполнена с возможностью содержать объем образца так, что образец находится, по меньшей мере, частично в контакте с поверхностью детектирования; источник (18) возбуждающего излучения для подачи возбуждающего излучения; компоновку подачи излучения для подачи возбуждающего излучения на область возбуждения образца, причем область возбуждения содержит поверхность детектирования; детектор (22), чтобы детектировать излучение детектирования, возникающее в результате взаимодействия возбуждающего излучения с образцом и собранное от анализируемой области в пределах области возбуждения образца, причем анализируемая область содержит поверхность детектирования; причем система дополнительно содержит магнитную компоновку, расположенную вблизи и с той же стороны поверхности детектирования образца, и неподвижную относительно источника (18) возбуждающего излучения и компоновки подачи излучения, причем магнитная компоновка выполнена с возможностью притягивать магнитные гранулы (15) в пределах образца к поверхности детектирования, и компоновку (24) направления магнитного поля для фокусировки магнитного поля от магнитной компоновки на анализируемую область, причем компоновка (24) направления магнитного ноля содержит отверстие, через которое компоновка подачи излучения может направить возбуждающее излучение и/или излучение детектирования.

Изобретение относится к оптическому устройству для обеспечения нераспространяющегося излучения, в ответ на падающее излучение, в объеме регистрации, который содержит целевой компонент в среде, причем, по меньшей мере, один плоскостной размер (W1) объема регистрации меньше дифракционного предела.
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается способа определения полноты инактивации антирабической инактивированной вакцины. .

Изобретение относится к устройствам для оптического спектрального определения элементного состава веществ по спектрам люминесценции и может быть использовано, в частности для определения малых концентраций актинидных элементов в объектах окружающей среды и технологических растворах, например, для определения концентрации урана в природных водах, в водах хозяйственно-бытового и технического назначения.

Изобретение относится к исследованию материалов с помощью анализа оптических сред и может быть использовано для неразрушающего контроля молекулярного состава и структуры различных веществ.

Изобретение относится к способу отслеживания и возможного регулирования добавления одной или более поверхностных добавок в бумагоделательный процесс. .

Изобретение относится к микроэлектронному сенсорному устройству и способу для обнаружения целевых компонентов, например, биологических молекул, содержащих частицы-метки.

Изобретение относится к автоматизированным средствам измерения и может использоваться органами охраны окружающей среды для контроля природных вод и органами технического надзора для контроля технологических вод.

Изобретение относится к технологии оптического обнаружения для флоат-стекла (термополированного стекла), особенно к устройству опознавания оловянной поверхности флоат-стекла. Устройство включает наружную оболочку, газоразрядную лампу, излучающую ультрафиолетовый свет, и источник электропитания. Газоразрядная лампа и источник электропитания расположены внутри наружной оболочки. Окно облучения установлено на наружной оболочке, соответствуя положению газоразрядной лампы. Метка, поглощающая ультрафиолетовый свет, расположена на внутренней или наружной поверхности окна облучения или на внутренней или наружной поверхности светофильтра. Устройство позволяет повысить эффективность опознавания оловянной поверхности флоат-стекла. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для оперативной идентификации разливов нефти и нефтепродуктов на морских, озерных и речных акваториях. Для классификации нефтяных загрязнений на поверхности воды облучают исследуемую водную поверхность в ультрафиолетовом диапазоне на длине волны возбуждения λв, регистрируют интенсивность флуоресцентного излучения I(λ1), I(λ2), I(λ3), I(λ4) от исследуемой водной поверхности в четырех узких спектральных диапазонах с центрами на длинах волн λ1, λ2, λ3, λ4, выбранных из условия максимального расстояния между классами в двумерном пространстве классифицирующих признаков и . Находят величины K1 и K2 для исследуемой водной поверхности и о принадлежности нефтяного загрязнения к одному из классов судят по попаданию найденных величин K1 и K2 для исследуемой водной поверхности в область, соответствующую этому классу в двумерном пространстве классифицирующих признаков. Изобретение позволяет проводить классификацию по четырем группам: вода с различными характеристиками (незагрязненная нефтепродуктами поверхность), белок или водоросли в воде, сырая нефть, тяжелые нефтепродукты, легкие очищенные нефтепродукты. 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается химерного белка, нуклеиновой кислоты, кодирующей такой белок, кассеты экспрессии и эукариотической клетки-хозяина. Представленный химерный белок с SEQ ID NO:02 является флуоресцентным биосенсором, сконструирован на основе белка НуРеr и мутанта РН-домена тирозинкиназы Btk. Представленные изобретения позволяют проводить одновременный мониторинг продукции пероксида водорода и фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат в живой клетке. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способу определения в воздухе пиридина на фоне алифатических аминов. Способ заключается в том, что ДБМВF2 или его производное адсорбируют на полимерной матрице, содержащей полярные группы (например, ОН-группы). Появление в воздухе паров пиридина определяют по разгоранию флуоресценции в области 400-500 нм при воздействии пиридина в случае использования матрицы с малым содержанием флуорофора (таким, что он находится в основном в форме мономера) или по возрастанию интенсивности флуоресценции в диапазоне 400-500 нм с одновременным уменьшением интенсивности в диапазоне длин волн 500-600 нм (если в матрице наряду с мономерной формой флуорофора находится значительная доля димерной формы). Технический результат: предложенный способ обеспечивает определение наличия в воздухе паров пиридина в течение 10-60 с. 2 з.п. ф-лы, 3 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области обнаружения свечения. Система обнаружения свечения содержит источник возбуждающего излучения и устройство (18, 20) обработки излучения, содержащее элемент (20) формирования линии и элемент (18) профилирования пучка, фокусирующее устройство, устройство для сбора флуоресцентного или фосфоресцентого излучения, детектор (28), подложку (16) для удержания образца (14) и средство сканирования возбуждающей линии. Возбуждающее излучение представляет собой линию и направляется на образец под углом, большим, чем критический угол между подложкой (16) и образцом (14), чтобы возбуждающее излучение подверглось полному внутреннему отражению на границе подложка-образец и являлось затухающим. При этом элемент (18) профилирования пучка выполнен для формирования пучка кольцевой формы (34), а элемент (20) формирования линии выполнен с возможностью формирования формы пучка из кольцевого пучка, который преобразуется фокусирующим устройством в возбуждающую линию. Технический результат заключается в обеспечении возможности повышения скорости измерения без потери чувствительности. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к устройству для анализа люминесцирующих биологических микрочипов, содержащему держатель образца, средство освещения. Устройство включает в себя лазерные источники возбуждения люминесцентного излучения и волоконно-оптическую систему распределения излучения лазеров, устройство фиксации изображения образца, фильтр для выделения света люминесценции образца и оптическую систему для проецирования люминесцентного изображения образца на устройство фиксации изображения. Устройство характеризуется тем, что средство освещения содержит кольцевую опору, в которой по ее окружности расположены концы волокон волоконно-оптической системы распределения излучения лазеров, при этом волоконно-оптическая система включает в себя несколько пучков оптических волокон, так что каждому лазеру соответствует один пучок волокон, причем каждый пучок со стороны, обращенной в сторону образца, когда он установлен в держатель, разделен на отдельные волокна, а концы волокон от разных лазеров расположены по окружности кольцевой опоры с чередованием и ориентированы в сторону анализируемого образца, когда он установлен в держатель, под острым углом к оси этой кольцевой опоры. Настоящее устройство позволяет увеличить равномерность освещенности разных участков биочипа при его освещении различными лазерами за счет возможности освещения образца возбуждающим светом с разных сторон при использовании индивидуальных лазеров или любой комбинации лазеров. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики и может быть использована для диагностики и мониторинга лечения различных заболеваний. Способ мониторинга лечения заболевания включает возбуждение центров флуоресценции образца биологической жидкости путем его облучения излучением, по крайнем мере, двух длин волн и регистрацию, соответственно, по крайней мере, двух спектров идущего от образца излучения. Наличие, степень и характер заболевания идентифицируют путем выявления особенностей спектров идущего от образца излучения по сравнению с соответствующими спектрами эталонного (здорового) образца и типовыми спектрами распространенных заболеваний, причем сравнение спектров проводят в диапазоне, включающем линию рассеянного лазерного излучения. Группа изобретений относится также к устройству для осуществления указанного способа, содержащему лазеры с различными рабочими длинами волн, оптоволоконные линии, собранные со стороны образца в пучок с общим наконечником, спектрометр, блок управления и компьютер для обработки спектров флуоресценции. Спектрометр содержит коллиматор со сменными светофильтрами, дифракционную решетку и ПЗС-матрицу, соединенную с блоком предварительной обработки сигнала. Блок управления управляет включением/выключением лазеров и установкой в коллиматоре соответствующего включенному лазеру светофильтра. Группа изобретений позволяет повысить скорость и точность получения результатов анализа. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Способ относится к области сельского хозяйства, в частности к плодоводству и селекции. Способ включает промораживание однолетних побегов в период покоя в камере искусственного климата. При этом оценку поврежденных побегов производят не визуально, а по величине максимального квантового выхода фотохимических реакций фотосистемы II и относительной скорости транспорта электронов фотосистемой II в тканях камбия и почек, которые определяют PAM-флуориметром. Регистрируют минимальный уровень флуоресценции и изменения этого показателя под действием актиничного света плотностью 190 µmol/(m2s) и после воздействия на объект импульса света высокой интенсивности (10000 µmol/(m2s), 450 нм). Способ позволяет ускорить оценку повреждений плодовых растений морозом. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области мониторинга природных и технологических вод и предназначено для определения парциальных концентраций физико-химических форм урана (VI) в водных растворах, что необходимо, в частности, для оптимизации процесса добычи урана методом подземного выщелачивания. Способ заключается в облучении объема исследуемого образца наносекундными импульсами лазерного излучения в ультрафиолетовом диапазоне и последующей регистрации зависимости интенсивности сигнала флуоресценции смеси от интенсивности лазерного излучения и времени задержки строба приемника относительно лазерного импульса. В качестве источника лазерного излучения может быть использован АИГ:Nd лазер с преобразованием частоты излучения в четвертую гармонику (длина волны 266 нм) с максимальной энергией в импульсе не менее 1 мДж. В качестве системы регистрации сигнала флуоресценции может быть использована стробируемая наносекундными импульсами ПЗС камера, присоединенная к спектральному прибору (полихроматору). Изобретение обеспечивает повышение точности определения. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской диагностике, и может быть использовано для получения двумерных и трехмерных (томографических) флуоресцентных изображений диагностируемого объекта. Устройство содержит источник зондирующего излучения в полосе поглощения флуорофора, снабженный волоконным выходом, приемник излучения, выполненный в виде CCD камеры, систему сканирования объекта источником излучения в «проекционной» конфигурации, а также систему обработки и визуализации данных. Устройство содержит также источник зондирующего излучения в полосе эмиссии флуорофора, снабженный волоконным выходом, широконаправленные источники излучения в полосе поглощения и эмиссии флуорофора, расположенные в «отражательной» конфигурации, второй приемник излучения с волоконным входом, выполненный в виде ФЭУ, систему сканирования объекта ФЭУ в «проекционной» конфигурации относительно источника зондирующего излучения, а также блок управления сканированием. Система обработки и визуализации данных снабжена оригинальным программным обеспечением для реализации методов поверхностного имиджинга, проекционной визуализации и диффузионной флуоресцентной томографии. Устройство отличается простотой и малым временем измерений. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области исследования и экспертизы пожаров и предназначено для обнаружения на месте пожара остатков интенсификаторов горения. Сущность способа заключается в выполнении твердофазной экстракции остатков сгоревшего материала, выделении остатков интенсификаторов горения, содержащихся на месте пожара. Для этого используют микро-нанопористый полимерный материал, с помощью его сорбирующих функций берут пробу, исследуют остатки измерением интенсивности флуоресценции с поверхности данного сорбента, например, с помощью портативного флуориметра. Интенсивность люминесценции проводят при длине волны возбуждения 250-350 нм. В качестве сорбента используют пластины из микро-нанопористого полиэтилена с общей пористостью ~ 40, удельной поверхностью около 41 мг и размером сквозных каналов 180-520 нм. Изобретение позволяет более точно и достоверно определить род и состав интенсификаторов горения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Наверх