Способ получения эритрофосфатида

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 30h, 14

Заявлено 06.11!.1967 (№ 1138244/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.1Х.1969, Бюллетень ¹ 28

Дата опубликования описания З.II.1970

ЧПК А 61Ь

УДК 547 953 612 111 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

С. С. Харамоненко, А. А. Ракитянская и Е. H. Хомич

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРИТРОФОСФАТИДА

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕСТА ОБРАЗОВАНИЯ

ТРОМБОПЛАСТИНА

Изобретение относится к области медицины и касается способов получения эритрофосфатида для определения теста образования тромбопластина.

Одним из основных тестов, характеризующих свертывающую систему крови, является постановка реакции на образование плазменного тромбопластина. Для выполнения этой реакции используют суспензию или экстракт тромбоцитов. Однако получение тромбоцитов в чистом виде сопряжено со значительными трудностями, и полученная из него суспензия пригодна лишь для одноразового использования.

По предлагаемому способу для упрощения получения стандартного реактива эритроциты промывают 0,85>/о-ным раствором хлористого натрия, экстрагируют этиловым спиртом в течение 24 — 48 час, отстаивают, экстракт выпаривают при температуре 40 — 42 С, осадок экстрагируют диэтиловым эфиром, осаждают ацетоном и высушивают в вакууме при температуре не выше 42 С.

Для получения эритрофосфатида по предлагаемому способу используют эритроцитную массу, оставшуюся после отсасывания сыворотки из ретроплацентарной крови, предназначенной для производств гамма-глобулина.

Эритроцитную массу заливают трехкратным количеством 0,85%-ного раствора хлористого натрия, перемешивают и отделяют от промывной жидкости на сепараторе или центрифуге.

После трехкратной промывки отмытую эритроцитную массу помещают в реактор и при пере5 мешивании добавляют 3 объема этилового спирта. Эксчракцию проводят, перемешивая, при комнатной температуре в течение Зб час.

После 12 час огстаивания прозрачный раствор сливают илп отделяют от осадка на центрифу10 ге. Экстракт упаривают в вакууме при 40—

42 С досуха и полученный остаток обрабатывают диэтиловым эфиром в течение 3 час при

20- — 22 С и перемешивании. На 1 л эритроцитной массы используют 100 лтл диэтилового

15 эфира. По окончании экстракцип смесь отстаивают 1 час, экстракт отделяют на центрифуге или декантацией и, перемешивая, добавляют к нему 3 объема ацетона. Выпавший осадок центрифугируют и сушат в вакууме при темпе20 ратуре не выше 40 — 42 С. Полученный эритрофосфатид расфасовывают в ампулы из темного стекла, запаивают и хранят при комнатной тем пер атуре до 3 лет.

25 Для постановки реакции на образование плазменного тромбопластина 1 г препарата эмульгируют в 20 мл подогретого до 37 С физиологического раствора, разбавляют этим же раствором до 1 л и используют для постановки

30 теста по методу Биггса и Дугласа.

251766

Предмет изобретения

Составитель В. А. Таратута

Техред 3, Н. Тараненко

Корректор О, И. Усова

Редактор О. Филиппова

Заказ 34/12 Тираж 480 Подписное

Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения эритрофосфатида для определения теста образования тромбопластина, отличающийся тем, что, с целью упрощения получения стандартного реактива, эритроциты промывают 0,85в/о-ным раствором хлористого натрия, экстрагируют этиловым спиртом в течение 24 — 48 час, отстаивают, экстракт выпаривают при температуре 40 — 42 С, осадок экстрагируют диэтиловым эфиром, осаждают ацетоном и высушивают в вакууме при температуре не выше 42 С.

Способ получения эритрофосфатида Способ получения эритрофосфатида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам увеличения костной массы человека и других животных, например для лечения остеопороза и подобных ему расстройств обмена веществ костей

Изобретение относится к новым производным фосфолипидов, а именно к алкилфосфатам или алкенфосфатам, холиновый остаток которых является частью гетероциклического кольца, способу получения класса этих соединений, а также к лекарственным средствам и способу получения лекарственных средств, которые содержат соединения в качестве биологически активных веществ

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к способам построения костей у человека и животных, то есть к лечению остеопороза и родственных заболеваний
Изобретение относится к фармацевтическому препарату для орального применения, в особенности таблетке, которая в качестве активнодействующего вещества содержит фармакологически приемлемую соль дихлорметиленбисфосфорновой кислоты, т.е

Изобретение относится к области медицины и косметологии, в частности к наружным средствам: кремам, мазям, эмульсиям, гелям, растворам, применяемым для лечения различных инфекций
Наверх