Способ получения 2,6-бис-(диалкоксифосфоно)-диоксанов-1,4

 

253804

ОП ИСАЙ И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

1 с

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 12о, 26/01

Заявлено 24.1.1968 (№ 1214483!23-4) с присоединением заявки М

Комитет по делам

Приоритет

Опубликовано 07.Х.1969. Ьюллетснь М 31

Дата опубликования описания З.III.1970

ЧПК C 07f

УДК 547.26 118.07 (088.8) изобретений и открытии при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Н. Пудовик, Э. А. Ишмаева н И. В. Шергина

Заявитель Казанский государственный университет имени В. И. Ульянова (Ленина) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 2,6-БИС-(ДИАЛ КОКС И ФОСФО НО)ДИОКСАНОВ-1,4

Предмет изобретения

15 б

0 (В0).,Г-СН СН--Р10К)г ! (1 1

0 СН., С11 0

Изооретенис относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве инсектицидов.

Способ получения 2,6-бис- (диалкоксифосфоно) диаксанов-1,4 общей формулы

О .. ", (ВО)гР-СН CH — P(0R)

ll

0 СНг СНг 0

0 где R — алкил с 1 — 4 атомами углерода, основан на том, что динатриевые производные бис- (диалкоксифосфоно) -диметилового эфира подвергают взаимодействию с дигалоидметиловым эфиром в среде инертного органического растворителя. 1:;.ïðèìåð эфира, с последующим выделением целевого продукта известныMH приемами.

Пример. Получение 2,6-бис-(диэтоксифосфоно) -диоксана-1,4

К раствору 23,1 г бис- (диэтоксифосфоно)— диметилового эфира в 100 лт.г суко"o эфира постепенно добавляют 3,34 г металлического натрия. Реакционную смесь слегка подогрева от до тех пор, пока вес» натрий не прореагирует, после чего прпкапывают диклордиметиловый эфир (небольшой избыток). Выпавший в осадок клорпстый натрий отфильтровывают, фильтрат подвергают перегонке в вакууме. В результате вакуумной перегонки получают

2,5-бис- (диэтоксифосфоно) -диоксан-1,4 с т. кип.

154 — 157 С (1 льтт рт. ст., г1тт 1,4360, т)е 1,1632, МКо . найдено 80,87, вычислено 80,44.

Найдено, о z. P 17,73.

Вычислено, Я>. P 17,22.

Способ получения 2,6-бис- (диалкоксифосфоно) -диоксанов-1,4 общей формулы где R — алкил с 1,4 С, отличсгюигийся тем, что динатриевые производные бис- (диалкоксифосфоно) -диметилового

25 эфира подвергают взаимодействию с дигалопдметиловым эфиром в среде инертного органического растворителя, например эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения 2,6-бис-(диалкоксифосфоно)-диоксанов-1,4 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх