Способ изомеризации ксилолов

Авторы патента:


 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 18.IX.1968 (№ 1272927/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Кл. 12о, 1/01

ЧПК С 07С

УДК 66.095.21 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.XII.1969. Бюллетень № 3 за 1970

Дата опубликования описания 20.V.1970

Авторы изобретения

Н. P Бурсиан, В. Я. Николина и Ю. А. Шавандин

Заявитель

СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ КСИЛОЛОВ

В таблице приведены сравнительные данные процессов изомеризации ксилолов на цеолитах.

Таблица

Содер-

Катали- жанне Отноше щелочно- ние SIO: затор ro зле- AI,Oä

| мента, оа

Выход продуктов распада (С., + С,), вес. %

Выход суммы п-.и-ксилолов, вес.

17,6

48,9

1,76

Н-морденит

9,8

12,0

49,4

7,0

2,0

Из приведенной таблицы видно, что процесс изомеризации ксилолов идет значительно более селективно и IipEI хороших выходах с праменением в качестве катализатора цео20 лита типа L.

Способ изомеризацин ксилолов при темпе25 ратуре 300 — 400 С в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве катализатора берут цеолит типа 1 в декатионированной форме.

Известен способ изомеризации кс.илолов при повышенной температуре (200 — 350 С) в присутствии катализатора — Н-морденита.

Однако этот катализатор недостаточно селекти вен.

С целью повышения селект ивности проце са за счет снижения выхода продуктов распада и повышения выхода л- и п-ксилола до

50%, предлагается использовать в качестве катализатора цеолит типа 1 в декатионированной форме.

Предлагаемый катализатор прост в приготовлении, не требует применения конце ITрированного золя кремневой кислоты.

Для придания каталитических свойств цсолиту типа 1 его подвергают декатионированию обработкой NH,,NO3 или деалюмин|ирсванию обработкой НС1 для удаления ионов калия до остаточного содержания не более

2 вес. %.

Изомеризацию ксилолов проводят при 300—

400 С и давлении водорода 4 — 7 ат.

Пример. Изомеризац ию о-ксилола проводят при 350 С и давлении водорода 5 ат на катализаторе — цеолите типа 1., который предварительно многократно обрабатывают

5%-ным водным раствором NH4NOg до остаточного содержания К20 в цеолите не более

2 вес. %.

Предмет изобретения

Способ изомеризации ксилолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области избирательного гидрирования ненасыщенных соединений, в частности к катализатору и способу избирательного гидрирования ненасыщенных соединений, а также к способу получения катализатора

Изобретение относится к способу получения параксилола и может быть использовано в нефтехимической отрасли промышленности

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения циклических углеводородов, в частности к способу получения пара-ксилола путем каталитической конверсии смеси толуола и синтез-газа

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, конкретно к способу гидрирования -метилстирола, содержащегося в -метилстирольной фракции, образующегося при переработке продуктов расщепления гидроперекиси кумола

Изобретение относится к способу конвертирования перерабатываемого сырья, содержащего тяжелые ароматические соединения, в частности C9+ ароматические соединения, в более легкие ароматические продукты, в частности ксилолы

Изобретение относится к способу выделения аренов C8 из смесей с насыщенными углеводородами, в частности из ксилольной фракции катализата риформинга азеотропной ректификацией с бутанолом-2

Изобретение относится к способу получения п-ксилола из загрузки, содержащей смесь ароматических углеводородов с 8 атомами углерода, при котором осуществляют циркуляцию, по крайней мере, части загрузки в зоне для обогащения первой фракции, по крайней мере, на 30 мас.% п-ксилолом и очищают часть вышеуказанной первой фракции путем одной кристаллизации при высокой температуре T1, предпочтительно в пределах от +10 до -25°С, по крайней мере, в одной зоне кристаллизации, выделяют кристаллы в виде суспензии в маточном растворе, отделяют кристаллы от маточного раствора, по крайней мере, в первой зоне отделения, при этом повторно суспензируют полученные кристаллы до необходимого уровня в одной зоне повторного суспензирования и частичного плавления
Наверх