Нейтрализатор сероводорода и способ его использования


 


Владельцы патента RU 2517709:

Фахриев Ахматфаиль Магсумович (RU)
Фахриев Рустем Ахматфаилович (RU)

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами, и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей промышленности. Изобретение касается нейтрализатора сероводорода включающего, мас.%: уротропин 1-12, низший алифатический спирт, преимущественно метанол 14-38 и формалин - остальное. Технический результат - повышение эффективности нейтрализатора, обладающего высокими технологичностью (низкой температурой застывания, стабильностью при хранении) и нейтрализующей способностью и обеспечивающего высокую степень очистки углеводородных сред от сероводорода при низких удельных расходах и стоимости нейтрализатора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 14пр.

 

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей и нефтегазоперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефтей, газоконденсатов и их фракций (нефтепродуктов), водонефтяных эмульсий и технологических жидкостей (растворителей парафинотложений, жидкости глушения скважин и т.п.).

Известно средство для нейтрализации сероводорода и меркаптанов в нефти и нефтепродуктах, представляющее собой продукт взаимодействия алкиленполиамина, преимущественно диэтилентриамина, с формалином в мольном соотношении от 1:1 до 1:14, предпочтительно от 1:1 до 1:3 (пат. США №5284576, C10G 29/20, 1994 г.).

Однако указанный реагент обладает невысокой нейтрализующей способностью и не обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода в нефти и нефтепродуктах.

Известен способ очистки нефти и нефтепродуктов от сероводорода и меркаптанов путем обработки исходного сырья водным раствором гексаметилентетрамина (ГМТА) при температуре 100-350°F. При этом ГМТА преимущественно используют в виде ~ 40%-го водного раствора, предварительно полученного взаимодействием аммиака с ~ 37%-ным водным раствором формальдегида (формалином) в мольном соотношении около 1: 1,5 (пат. США №5213680, C10G 29/20, 1993 г.).

Однако водные растворы гексаметилентетрамина (уротропина) обладают низкой реакционной способностью и не обеспечивают эффективную очистку нефти от сероводорода при обычных температурах, в результате чего требуется проведение процесса очистки при повышенных температурах (выше 80-100°C) и высоком расходе нейтрализатора. Кроме того, известный нейтрализатор недостаточно технологичен для практического применения в промысловых условиях в зимнее время из-за сравнительно высокой температуры его застывания (около минус 15°C).

Известен также способ очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов поглотительными растворами, представляющим собой 3-30%-ный раствор уротропина в техническом формалине или в смеси формалина и водного аммиака. В преимущественном варианте использования известный нейтрализатор представляет собой 10-30%-ный раствор уротропина в формалине или раствор уротропина в смеси формалина и аммиака состава, %: формальдегид 20-30, уротропин 3-30, аммиак 0,5-6, метанол 3-10 и вода 40-60 (пат. РФ №2269567, C10G 29/20, 2006 г.).

Основными недостатками указанных нейтрализаторов, препятствующими практическому использованию в промысловых условиях, являются высокая температура их застывания (~0°C и выше в зависимости от концентрации уротропина в растворе) и низкая стабильность при хранении (происходит выпадение в осадок полиформальдегида и уротропина)

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является нейтрализатор сероводорода и/или легких меркаптанов в углеводородных средах, включающий гексаметилентетрамин (уротропин), третичный аминоспирт, около 37%-ный раствор формальдегида - формалин, гидроксид и/или карбонат щелочного металла при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Формалин 30-58
Гидроксид и/или карбонат щелочного металла 0,1-3
Гексаметилентетрамин 15-25
Третичный аминоспирт Остальное

При этом в качестве третичного аминоспирта известный нейтрализатор преимущественно содержит триэтаноламин и/или метилдиэтаноламин (пат. РФ №2302523, E21B 43/22, 2007 г.).

Указанный нейтрализатор в качестве растворителя кристаллического гексаметилентетрамина (уротропина) содержит смесь третичного аминоспирта и формалина, что обеспечивает снижение температуры застывания нейтрализатора (до минус 30-42°C) и повышение его стабильности при хранении в области отрицательных температур. Однако аминоспирты являются дорогостоящими продуктами и использование их в составе известного нейтрализатора в значительных концентрациях (до 52%) приводит к существенному повышению стоимости нейтрализатора и, следовательно, удорожанию процесса очистки нефти от сероводорода. Кроме того, известный нейтрализатор обладает невысокой нейтрализующей способностью (4-6 г/г сероводорода) и применение его для очистки нефти оказывает существенное негативное влияние на ход и результат определения хлористых солей в очищенной нефти по стандартной методике ГОСТ 21534 (метод А), давая завышенное значение содержания хлористых солей в товарной нефти, в результате чего требуется ее дополнительное обессоливание промывкой пресной водой (ж. Нефтяное хозяйство, 2009, №7, с.66-69).

Задачей изобретения является снижение стоимости, удельного расхода нейтрализатора и удешевление очистки нефти от сероводорода при сохранении или улучшении низкотемпературных свойств нейтрализатора (низкой температуры застывания и высокой стабильности при хранении в зимних условиях).

Изобретением также решается задача создания состава нейтрализатора, обладающего более высокой нейтрализующей способностью и не оказывающего заметного негативного влияния на результат определения хлористых солей в очищенной товарной нефти по стандартной методике ГОСТ 21534 (метод А).

Поставленная задача решается тем, что химический реагент - нейтрализатор сероводорода и легких меркаптанов, включающий уротропин и формалин, дополнительно содержит низший алифатический спирт, преимущественно метанол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Уротропин 1-12
Метанол 14-38
Формалин Остальное

Поставленная задача снижения затрат на очистку углеводородных сред от сероводорода достигается путем обработки исходного сырья - нефти, газоконденсата и их фракций, водонефтяных эмульсий (продукции нефтяных скважин) и технологических жидкостей вышеуказанным составом, взятым из расчета не менее 2,5 г/г нейтрализуемого сероводорода, предпочтительно из расчета 3,0-3,5 г/г. При этом обработку проводят при 20-90°C, предпочтительно при 30-80°C и атмосферном или повышенном давлении.

Предлагаемый нейтрализатор в обычных условиях представляет собой подвижную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета плотностью в пределах 0,98-1,10 г/см3. Данное техническое решение позволяет получить по существу новую, более эффективную и недорогую товарную форму нейтрализатора на основе уротропина и формалина с температурой застывания минус 45-50°C и ниже, пригодную для всесезонного применения в промысловых условиях, в том числе и на нефтегазодобывающих предприятиях в регионах с суровыми климатическими условиями.

Неожиданно обнаружено, что растворы уротропина в двойной смеси: формалин + низший алифатический спирт (метанол и/или этанол), взятые в найденных оптимальных соотношениях, обладают требуемой низкой температурой застывания и высокой стабильностью при длительном хранении в зимних условиях. Следует указать, что снижение температуры застывания растворов уротропина в формалине до минус 45-50°C и ниже при дополнительном введении низшего алифатического спирта не является очевидным для специалиста, поскольку уротропин плохо растворим в большинстве органических растворителей, в том числе и в низших алифатических спиртах. Так, растворимость уротропина в метаноле при комнатной температуре составляет 8,3%, в этаноле - 3,5%, и она уменьшается при снижении температуры (Огородников С.К. Формальдегид. Л., Химия, 1984, с.105). Исходя из этих данных не следовало ожидать, что дополнительное введение в формалиновые растворы уротропина низших алифатических спиртов, в частности метанола, может привести к снижению температуры застывания до минус 50°C и ниже. Вероятно, исходя из этих литературных данных по растворимости уротропина в спиртах, авторы изобретения по пат. РФ №2269567 (аналог) ограничили содержание метанола в предложенном поглотительном растворе пределом 3-10% (с.3 описания и п.4 формулы изобретения). При этом замена дорогостоящих аминоспиртов, используемых в составе известного нейтрализатора (прототип) в качестве сорастворителя, на недорогой и доступный метанол позволяет одновременно существенно снизить стоимость заявляемого нейтрализатора (метанол в 5-7 раз дешевле аминоспиртов), а также исключить или значительно уменьшить негативное влияние нейтрализатора на ход и результат определения хлористых солей в очищенной товарной нефти по стандартной методике (ГОСТ 21534).

В качестве исходного сырья для получения предлагаемого нейтрализатора преимущественно используют товарные формалин технический марки ФМ (ГОСТ 1625) или формалин метанольный (ТУ 2417-138-05766801-2009), уротропин (ГОСТ 1381), метанол (ГОСТ 2222) или метанольную фракцию (ТУ 2421-111-05766575-2003), являющуюся отходом производства бутиловых спиртов.

Анализ отобранных в процессе поиска известных технических решений показал, что в науке и технике в данной области нет объекта, аналогичного по заявленной совокупности признаков и наличию свойств, что позволяет сделать вывод о соответствии его критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Заявленное изобретение иллюстрируется нижеприведенными конкретными примерами получения нейтрализатора (примеры 1-6) и способа его использования.

Пример 1. В емкость, снабженную мешалкой и термометром, загружают 75 г формалина, при перемешивании вводят 10 г уротропина и полученную суспензию перемешивают при температуре 20-40°C до полного растворения уротропина. Затем добавляют 15 г метанола и перемешивают до получения однородного продукта. Полученную композицию используют в качестве нейтрализатора без дополнительной обработки и очистки.

Примеры 2-6. Образцы нейтрализаторов №№2-6 получают аналогично и в условиях примера 1, но при других соотношениях компонентов, указанных в таблице. При этом в примере 4 в качестве низшего алифатического спирта используют метанольную фракцию (по ТУ 2421-111-05766575-2003), являющуюся отходом производства бутиловых спиртов.

Компонентный состав нейтрализаторов, полученных по примерам 1-6, приведен в таблице. Здесь же приведены результаты испытаний полученных образцов нейтрализатора на температуру застывания по ГОСТ 20287.

Пример 7. Использование нейтрализатора по примеру 1 для нейтрализации сероводорода в нефти. В термостатированную реакционную колбу с магнитной мешалкой вводят 0,09 г нейтрализатора по примеру 1, затем загружают 100 мл высокосернистой карбоновой нефти, содержащей 0,032 мас.% (320 ppm) сероводорода и 0,3 мас.% эмульсионной воды. Массовое соотношение нейтрализатор:сероводород в реакционной смеси составляет 3:1, т.е. удельный расход нейтрализатора (расходный коэффициент) составляет 3 г/г сероводорода. Реакционную смесь герметично закрывают и перемешивают при температуре 55°C в течение 3 ч; после охлаждения до комнатной температуры проводят количественный анализ нефти на содержание остаточного сероводорода и рассчитывают степень очистки нефти. Степень очистки нефти от сероводорода составляет 94%, т.е. предлагаемый нейтрализатор по примеру 1 обладает высокой реакционной способностью и при расходном коэффициенте 3 г/г обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода в нефти до уровня современных требований (ГОСТ Р 51858).

Пример 8. Испытание нейтрализатора по примеру 2 на эффективность нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в нефти проводят аналогично и в условиях примера 7 при удельном расходе нейтрализатора 3 г/г сероводорода и легких меркаптанов. Степень очистки нефти от сероводорода составляет 95% и от легких меркаптанов - 90%, т.е. нейтрализатор по примеру 2 при расходном коэффициенте 3 г/г обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода и легких меркаптанов и позволяет получить товарную нефть по ГОСТ Р 51858.

Пример 9. Испытание нейтрализатора по примеру 3 проводят аналогично и в условиях примера 7 при расходном коэффициенте нейтрализатора 3 г/г сероводорода. Степень очистки нефти от сероводорода составляет 94%, т.е. нейтрализатор по примеру 3 при расходном коэффициенте 3 г/г обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода в нефти.

Пример 10. Испытание нейтрализатора по примеру 4 проводят аналогично и в условиях примера 7 при расходном коэффициенте нейтрализатора 3,3 г/г сероводорода. Степень очистки нефти от сероводорода составляет 95%, т.е. нейтрализатор по примеру 4 при расходном коэффициенте 3,3 г/г обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода в нефти.

Пример 11. Испытание нейтрализатора по примеру 5 на эффективность нейтрализации сероводорода в газоконденсате, содержащем 0,01 мас.% сероводорода и используемого в качестве растворителя АСПО в нефтедобыче, проводят аналогично примеру 7, но при температуре 45°C и расходном коэффициенте нейтрализатора 3,5 г/г сероводорода. Степень очистки газоконденсата от сероводорода составляет 99%, т.е. нейтрализатор по примеру 5 при расходном коэффициенте 3,5 г/г обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода в технологической жидкости (газоконденсате).

Пример 12. Испытание нейтрализатора по примеру 6 на эффективность нейтрализации сероводорода в мазуте проводят аналогично примеру 7, но при температуре 75°C и расходном коэффициенте нейтрализатора 3,6 г/г сероводорода. Степень очистки мазута от сероводорода составляет 100%, т.е. предлагаемый нейтрализатор по примеру 6 при расходном коэффициенте 3,6 г/г обеспечивает полную нейтрализацию сероводорода в нефтепродуктах (мазуте).

Пример 13. Испытание нейтрализатора на влияние определения хлористых солей в очищенной нефти. Для определения влияния предлагаемого нейтрализатора на результат определения хлористых солей проводят количественный анализ очищенной по примеру 7 нефти на содержание хлористых солей по стандартной методике ГОСТ 21534-76, метод А - титрованием водного экстракта. При этом определение содержания хлористых солей проводят индикаторным титрованием водной вытяжки раствором азотнокислой ртути в присутствии дифенилкарбазида до появления розового окрашивания. Для получения сравнительных данных проводят количественные анализы по стандартной методике исходной сероводородсодержащей нефти и нефти, очищенной с применением известного нейтрализатора (прототип).

Согласно результатам проведенных анализов содержание хлористых солей в исходной сероводородсодержащей нефти составляет 39 мг/дм3, в очищенной предлагаемым нейтрализатором нефти - 50 мг/дм3, в очищенной известным нейтрализатором нефти - 109 мг/дм3. То есть предлагаемый нейтрализатор в сравнении с известным оказывает незначительное завышающее влияние на результат определения хлористых солей в очищенной нефти (+11 мг/дм3 и +70 мг/дм3, соответственно) и позволяет получить товарную нефть 1-й группы качества по ГОСТ Р 51858 без дополнительного обессоливания очищенной нефти промывкой пресной водой.

Пример 14. Испытание нейтрализатора на стабильность при хранении. Образцы предлагаемого нейтрализатора по примерам 1-4 в колбе из прозрачного стекла помещают в морозильную камеру и хранят в течение 6 месяцев при температуре около минус 15°C, моделируя хранение нейтрализатора в промысловых условиях в зимнее время при средней температуре окружающей среды около минус 15°C. При этом через каждые 15 дней образцы нейтрализатора визуально осматривают на наличие осадка полиформальдегида и уротропина. Проведенные испытания показали, что при хранении в течение 6 месяцев полимеризация формальдегида и выпадение в осадок полиформальдегида, уротропина не наблюдается, следовательно, предлагаемый нейтрализатор обладает высокой стабильностью и пригоден для хранения и применения в промысловых условиях в зимнее время.

Сравнительный опыт по очистке высокосернистой нефти с содержанием сероводорода 320 ppm показал, что для нейтрализации сероводорода в нефти до уровня норм ГОСТ Р 51858 (не более 20 ppm для нефти вида 1) требуемый удельный расход известного нейтрализатора (прототип) составляет 4,5 г/г сероводорода. То есть предлагаемый нейтрализатор в сравнении с известным обладает более высокой нейтрализующей способностью, и применение его позволяет существенно сократить удельный расход химреагента на очистку нефти от сероводорода.

Из представленных в таблице и примере 14 данных видно, что предлагаемый нейтрализатор имеет низкую температуру застывания (минус 46-50°C и ниже), обладает высокой стабильностью при хранении в зимних условиях и пригоден для всесезонного применения в промысловых условиях, в том числе и в регионах с суровыми климатическими условиями. Представленные в примерах 7-12 результаты испытаний показывают, что предлагаемый нейтрализатор в сравнении с известным обладает более высокой нейтрализующей способностью и обеспечивает эффективную очистку нефти и нефтепродуктов при низких удельных расходах (3-3,6 г/г и 4-6 г/г сероводорода, соответственно). Следовательно, использование предлагаемого нейтрализатора позволяет существенно (в 1,3 и более раз) сократить расход химреагента на процесс очистки. Практическое применение предлагаемого нейтрализатора, имеющего сравнительно низкие стоимость и удельный расход, позволяет снизить затраты на очистку нефти и нефтепродуктов от сероводорода. Приведенные в примере 13 результаты анализов показывают, что применение предлагаемого нейтрализатора, в отличие от известного, оказывает незначительное влияние на результат определения хлористых солей в очищенной нефти по стандартной методике ГОСТ 21534 (метод А), в результате исключается необходимость дополнительного обессоливания очищенной нефти промывкой пресной водой для получения товарной нефти 1-й группы качества по ГОСТ Р 51858.

Номер образца Компонентный состав нейтрализатора, мас.% Температура застывания, °C
Уротропин Метанол Формалин
1 10 15 75 Ниже минус 50
2 4,5 15,5 80 Минус 46
3 10 14 76 Минус 46
4 2 20 78 Минус 50
5 12 15 73 Ниже минус 50
6 1 30 69 Ниже минус 50
7 Прототип Минус 30-42

1. Нейтрализатор сероводорода, включающий уротропин и формалин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит низший алифатический спирт, преимущественно метанол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Уротропин 1-12
Метанол 14-38
Формалин Остальное

2. Способ очистки нефти, газоконденсата и их фракций, водонефтяных эмульсий и технологических жидкостей от сероводорода путем обработки исходного сырья химическим реагентом, отличающийся тем, что в качестве последнего используют нейтрализатор по п.1.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что обработку проводят при температуре 20-90°C, предпочтительно при 30-80°C.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов включает, мас.%: уротропин 5-27, моноэтаноламин 3-12, триэтаноламин 1-15, параформальдегид или карбамидоформальдегидный концентрат (КФК) 5-35 и формалин - остальное.

Изобретение относится к способу удаления сероводорода из сырой нефти. Изобретение касается способа снижения количества сероводорода, присутствующего в сырой нефти, включающего добавление к сырой нефти поглощающей сероводород композиции, с целью улавливания сероводорода, обеспечения миграции уловленных сульфидов в водную фазу и удаления водной фазы из сырой нефти, в котором поглощающая сероводород композиция включает глиоксаль и катализатор, причем катализатор содержит четвертичную соль аммония, имеющую формулу 1: где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода, или арилалкильную группу, содержащую от 7 до 30 атомов углерода, а Х представляет собой галогенид, сульфат, нитрат или карбоксилат.
Изобретение относится к нефтегазодобывающей и нефтегазоперерабатывающей отраслям промышленности. Изобретение касается нейтрализатора сероводорода в нефти, газоконденсате, водонефтяных эмульсиях и нефтепродуктах, включающего азотсодержащее органическое основание и формальдегидсодержащий продукт, при этом в качестве последнего он содержит параформальдегид и дополнительно содержит низший алифатический спирт при следующем соотношении компонентов, мас.%: параформальдегид - 45-55; азотсодержащее органическое основание - 1-10, низший алифатический спирт - остальное.

Изобретение относится к химическим реагентам - нейтрализаторам сероводорода и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей промышленности для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородсодержащих средах.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей промышленности.

Изобретение относится к очищающей добавке, пригодной для переработки сырой нефти и углеводородов. .

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для нейтрализации сероводорода и метил- и этилмеркаптанов в товарной нефти в процессе подготовки нефти и в нефтепродуктах (мазутах).

Изобретение относится к способу очистки дизельного топлива и предназначено для повышения качества как стандартного, так и некондиционного топлива. .
Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей промышленности.
Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах. Изобретение касается нейтрализатора сероводорода и легких меркаптанов, включающего, мас. %: азотсодержащее органическое основание и/или гидроксид щелочного металла 0,05-15, параформальдегид 1-45 и формалино-метанольную смесь (ФМС) - остальное. Изобретение касается также способа очистки нефти, газоконденсата и их фракций от сероводорода и легких меркаптанов. Технический результат - повышение эффективности нейтрализатора, обладающего высокими технологичностью (низкой температурой застывания, стабильностью при хранении) и нейтрализующей способностью и обеспечивающего высокую степень очистки углеводородных сред от сероводорода при низких удельных расходах реагента-нейтрализатора. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.

Изобретение относится к химическим реагентам для нейтрализации сероводорода, подавления роста бактерий в нефтепромысловых средах и защиты оборудования от коррозии и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности. Изобретение касается реагента, включающего мас.%: органическое основание и/или гидроксид щелочного металла 0,03-20, четвертичную аммониевую соль 0,3-30, полиэтиленгликоль 0,01-5 и гемиформаль(и) низшего алифатического спирта(ов) - остальное. Технический результат - высокая биоцидная активность и реакционная способность к сероводороду, эффективная защита оборудования от коррозии. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 22 пр.

Изобретение относится к способу удаления меркаптанов из углеводородных текучих сред. Изобретение касается способа уменьшения количества меркаптанов в углеводородной текучей среде, включающего приведение в контакт углеводородной текучей среды с эффективным количеством композиции, включающей два вида простых альфа-аминоэфиров, достаточным для превращения меркаптана в нелетучие соединения, и содействие удалению летучих соединений из углеводородной текучей среды, уменьшая таким образом количество меркаптанов, высвобождаемых в паровую фазу, причем указанная композиция содержит 10-25% простого моноэфира, 50-80% простого бисэфира с одним атомом углерода между эфирными атомами кислорода, а также 10-25% диамина. Технический результат - уменьшение количества меркаптана с образованием нелетучего серосодержащего соединения. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области нейтрализации (поглощения) сероводорода в углеводородных и/или водных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей и других отраслях промышленности. Изобретение относится к нейтрализатору (поглотителю) сероводорода, включающему отход производства в виде отработанного абсорбента на основе метилдиэтаноламина с отделения абсорбционной очистки агрегата синтеза аммиака АМ-76 - 5-30 мас.%, N-метилпирролидон - 5-25 мас.% и остальное карбамидоформальдегидный концентрат КФК. Изобретение также касается варианта нейтрализатора (поглотителя) сероводорода и способа очистки нефти, нефтепродуктов, углеводородных газов, пластовых сточных вод и технологических жидкостей от сероводорода. Технический результат - повышение эффективности нейтрализатора, обеспечивающего высокую степень очистки углеводородных и водных сред. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к обработке сернистого нефтяного газа и жидкого углеводорода для удаления из них сероводорода. Изобретение касается способа, включающего приведение флюида в контакт с эффективным количеством композиции, включающей поглотитель сульфидов, представляющий собой алкилтриазин и нитроксидный промотор, где количество нитроксидного промотора составляет 1-25%. Технический результат - эффективное удаление сероводорода, исключается возможность загрязнения углеводородного потока галогенидами. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к обработке сернистого нефтяного газа и жидкого углеводорода с удалением или уменьшением в них концентрации серы. Изобретение касается способа, включающего контакт текучей среды с эффективным количеством композиции, включающей поглотитель сероводорода, где количество поглотителя сероводорода достаточно для взаимодействия с сероводородом, чтобы уменьшить его количество в паровой фазе; продукт реакции между поглотителем сероводорода и сероводородом остается в растворенном состоянии в углеводородной текучей среде и поглотитель сероводорода содержит: 10-25% N,N′-оксибис(метилен)бис(N,N-дибутиламина), 50-80% N,N′-(метиленбис(окси)бис(метилен))бис(N,N-дибутиламина и 10-25% N,N,N′,N′-тетрабутилметандиамина. Технический результат - использование растворимого в нефти поглотителя вместо водорастворимых поглотителей. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 1 пр.

Описаны реакционная система и способы удаления гетероатомов из окисленных, содержащих гетероатомы углеводородных фракций, и получаемые посредством этого продукты. В реакционной системе в реакцию вступает окисленный, содержащий гетероатомы исходный углеводородный продукт, поток едкого вещества и активатора селективности, где едкое вещество представляет собой неорганический оксид элементов из групп IA и IIA, неорганический гидроксид элементов из групп IA и IIA, их смеси или их расплавленные смеси, а активатор селективности представляет собой спирт, полиол или их смесь, образуя посредством этого неионные углеводородные продукты. Изобретение также касается вариантов реакционного способа и реакционной системы снижения содержания гетероатомов. Технический результат - удаление гетероатомов из окисленной углеводородной фракции. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 22 пр.

Изобретения относятся к способам улучшения сырой нефти. Изобретение касается способа улучшения углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, путем удаления гетероатомных загрязнителей, включающего приведение в контакт углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с окислителем; приведение в контакт окисленного углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с по меньшей мере одним каустическим средством и по меньшей мере одним усилителем селективности при температуре в диапазоне от 150C до 350°C и давлении в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 2000 фунтов на квадратный дюйм (избыточное) (от приблизительно 0 до приблизительно 13790 кПа), где по меньшей мере одно каустическое средство представляет собой неорганический оксид, содержащий элемент группы IA или IIA, неорганический гидроксид, содержащий элемент группы IA или IIA или их смесь, а усилитель селективности представляет собой спирт, полиол, или их смесь; удаление гетероатомных загрязнителей из углеводородного сырья с получением углеводородного продукта, по существу не содержащего гетероатомов. Изобретение также касается вариантов способов улучшения углеводородного сырья. Технический результат - эффективное удаление гетероатомов из углеводородного сырья. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.
Наверх