Способ получения терпеновой смолы

Авторы патента:

C09F1/04 - химическое модифицирование, например этерификация (смоляные мыла C11D)

Владельцы патента RU 2534766:

Давидовская Наталья Юрьевна (RU)

Изобретение относится к области получения полимерных смол, а именно терпеновых, путем химического модифицирования сырья природного происхождения и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ заключается в поликонденсации терпенового масла - отхода производства камфары при температуре 85-90°C в присутствии 25%-ного водного раствора гидроксида натрия и 10%-ного водного раствора гидроксида бария, воздействии на полученный продукт 35%-ным водным раствором хлористого кальция при температуре 75-80°С при следующем соотношении реагентов, мас.%: терпеновое масло 60,0-80,0, гидроксид натрия (25%-ный) 5,0-10,0, гидроксид бария (10%-ный) 5,0-10,0, хлористый кальций (35%-ный) 10,0-20,0, с последующим выделением смолы путем отстаивания и слива воды. Кроме того, поликонденсацию ведут в течение 5-6 ч. Техническим результатом изобретения является интенсификация и расширение технологических возможностей способа, а именно получение полимерной смолы с высокими эксплуатационными свойствами из природного сырья, расширение ассортимента пленкообразователей для лакокрасочной промышленности, утилизация отходов производства камфары. 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области получения полимерных смол, преимущественно терпеновых, путем химического модифицирования сырья природного происхождения и может быть использовано в лакокрасочной промышленности.

Известен способ получения модифицированной природной смолы, заключающийся в том, что природную смолу (канифоль, сандарак, даммару, мастикс или шеллак) расплавляют при 90°C, после чего вводят этиленгликоль или диэтиленгликоль и поднимают температуру до 180-210°C со скоростью 1,0-1,5°C/мин. Выдерживают смолу при этой температуре 5 ч, после чего, не снижая температуры, в течение 4 ч отгоняют летучие продукты при остаточном давлении 200 мм рт.ст., затем вводят полиэтиленгликольфталат и осуществляют дальнейший процесс при атмосферном давлении в течение 3 ч при 180-210°C (SU 630278, кл. C09F 1/04, 30.10.78).

Недостатком указанного способа является высокая температура технологического процесса (180-210°C) и относительно низкие эксплуатационные свойства полученной смолы.

Известен также способ получения терпенмалеиновой смолы путем совмещения терпеновых углеводородов с сопряженными двойными связями, полученных из моноциклических терпенов, Δ³-карена или их смесей, с малеиновым ангидридом в присутствии осветляющего агента при температуре 120-220°C в течение 10-25 ч (SU 1574616 A1, кл. C09F 1/04, 30.06.90).

Недостатком указанного способа является высокая температура и большая длительность технологического процесса получения смолы.

Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является способ получения полимерной смолы, в частности циклогексановой, включающий поликонденсацию отходов производства капролактама - масла ПОД в присутствии щелочного катализатора - 45%-ного водного раствора гидроксида натрия при 95-110°C в течение 18-20 ч, воздействие на полупродукт 30%-ным водным раствором хлористого кальция при 90-95°C в течение 3-4 ч, выделение полученной смолы путем отстаивания и слива воды (RU 2197506, кл. C08G 61/10, 27.01.2003).

Недостатком данного способа является большая продолжительность технологического процесса (29-30 ч) и невозможность получения с его помощью полимерных смол на базе сырья природного происхождения.

Техническим результатом изобретения является интенсификация и расширение технологических возможностей способа, а именно получение полимерной смолы с высокими эксплуатационными свойствами из природного сырья, расширение ассортимента пленкообразователей для лакокрасочной промышленности, утилизация отходов производства камфары.

Данный результат достигается тем, что в способе получения полимерной смолы, преимущественно терпеновой, включающем поликонденсацию отхода химического производства при нагревании в присутствии водного раствора щелочного катализатора, воздействие на полупродукт водным раствором хлористого кальция при повышенной температуре и выделение полученной смолы путем отстаивания и слива воды, в качестве отхода химического производства при поликонденсации используют терпеновое масло - отход производства камфары, в качестве водного раствора щелочного катализатора используют 25%-ный водный раствор гидроксида натрия и 10%-ный водный раствор гидроксида бария при их массовом соотношении 1:1, поликонденсацию ведет при температуре 85-90°C, а воздействие на полупродукт осуществляют 35%-ным водным раствором хлористого кальция при температуре 75-80°C при следующем соотношении реагентов, мас.%:

Терпеновое масло	60,0-80,0
Гидроксид натрия (25%-ный)	5,0-10,0
Гидроксид бария (10%-ный)	5,0-10,0
Хлористый кальций (35%-ный)	10,0-20,0

Кроме того, поликонденсацию ведут в течение 5-6 ч.

Отличительной особенностью предложенного способа является то, что использование в качестве исходного сырья терпенового масла - отхода производства камфоры, проведение его поликонденсации в присутствии 25%-ного раствора гидроксида натрия и 10%-ного раствора гидроксида бария с последующим воздействием на полупродукт 35%-ным раствором хлористого кальция (процесс замещения) при заявленном соотношении реагентов позволяет сократить в 2 раза продолжительность технологического процесса и получить терпеновую смолу с высокими эксплуатационными свойствами. При использовании в качестве щелочного катализатора гидроксида натрия (25%-ного) и гидроксида бария (10%-ного) в массовом соотношении 1:1 происходит синергический эффект повышения их каталитической активности, что позволяет значительно ускорить процесс поликонденсации терпенового масла.

Проведение синтеза при иных соотношениях реагентов и параметрах технологического процесса не позволяет получить терпеновую смолу с высокими эксплуатационными свойствами.

В промышленности синтетическую камфару (ТУ 13-0281078-28-70-88) получают из технического пинена, выделенного из живичного скипидара. Технический пинен в среднем имеет следующий состав, мас.%: α-пинен - 80-85, β-пинен - 6-8, камфен - 5-7, Δ³-карен и другие терпены - 4-5 (Рудаков Г.А. Химия и технология камфары. Изд. 2-е, исправленное и дополненное. - М.: Лесная промышленность, 1976. - 208 с.).

Терпеновое масло (ТУ 13-4000177-39-86) является технологическим отходом производства камфары, который образуется на стадии получения камфена из технического пинена. Терпеновое масло представляет собой вязкую жидкость от желтого до темно-коричневого цвета, состоящую на 75% из димеров терпенов с одной двойной связью (в основном из димеров пинена и камфена) и димеров моноциклических терпенов с двумя или тремя двойными связями и на 25% - из политерпенов большей молекулярной массы, главным образом тримеров (Рудаков Г.А. Химия и технология камфары. Изд. 2-е исправленное и дополненное. - М.: Лесная промышленность, 1976. - С.24-55).

Терпеновое масло характеризуется следующими физико-химическими показателями:

Плотность при температуре 20°C, г/см³	0,930-0,965
Кислотное число, мг КОН/г, не более	16,0
Кинематическая вязкость при 50°C, сСт, не более	90
Массовая доля воды, %, не более	2,0

Технологический процесс получения терпеновой смолы из отхода производства камфары состоит из следующих стадий: загрузка реагентов, мас.%: терпенового масла - 60,0-80,0, 25%-ного водного раствора гидроксида натрия (ГОСТ 4328-77) - 5,0-10,0 и 10%-ного водного раствора гидроксида бария (ГОСТ 10848-79) - 5,0-10,0; проведение поликонденсации при 85-90°C в течение 5-6 ч; загрузка 35%-ного водного раствора хлористого кальция (ГОСТ 450-77) - 10,0-20,0; проведение процесса замещения при 75-80°C в течение 4-5 ч; выделение смолы из поликонденсата путем отстаивания в течение 3-4 ч и слива воды.

Пример 1. Для проведения синтеза в реактор, снабженный рамной мешалкой и датчиками контроля температуры, насосом закачивают 60,0 мас.% терпенового масла, 10,0 мас.% 25%-ного водного раствора гидроксида натрия и 10,0 мас.% 10%-ного водного раствора гидроксида бария, начинают нагрев реакционной массы до 80°C. Процесс поликонденсации проводят при постоянном перемешивании в течение 5 ч. По окончании синтеза в реактор закачивают 20,0 мас.% 35%-ного водного раствора хлористого кальция и проводят процесс замещения при 75°C в течение 5 ч. По окончании процесса производят отстаивание смолы в течение 3 ч и слив воды. Длительность технологического процесса - 13 ч.

Пример 2. Синтез смолы проводят, как в примере 1, но в реактор загружают реагенты при следующем их соотношении, мас.%: терпеновое масло - 70,0, 25%-ный водный раствор гидроксида натрия - 7,5, 10%-ный водный раствор гидроксида бария - 7,5, 35%-ный водный раствор хлористого кальция - 15,0. Процесс поликонденсации ведут при температуре 88°C в течение 5,5 ч, а процесс замещения - при 78°C в течение 4,5 ч. Длительность технологического процесса - 14 ч.

Пример 3. Синтез смолы проводят, как в примере 1, но в реактор загружают реагенты при следующем их соотношении, мас.%: терпеновое масло - 80,0, 25%-ный водный раствор гидроксида натрия - 5,0, 10%-ный водный раствор гидроксида бария - 5,0, 35%-ный водный раствор хлористого кальция - 10,0. Процесс поликонденсации ведут при температуре 90°C в течение 6 ч, а процесс замещения - при 80°C в течение 4 ч. Длительность технологического процесса - 15 ч.

Пример 4 (контрольный). Синтез смолы проводят, как в примере 1, но в реактор загружают реагенты при следующем их соотношении, мас.%: терпеновое масло - 55,0, 25%-ный водный раствор гидроксида натрия - 10,5, 10%-ный водный раствор гидроксида бария - 10,5, 35%-ный водный раствор хлористого кальция - 24,0. Процесс поликонденсации ведут при температуре 80°C в течение 6,5 ч, а процесс замещения - при 70°C в течение 5,5 ч.

Пример 5 (контрольный). Синтез смолы проводят, как в примере 1, но в реактор загружают реагенты при следующем их соотношении, мас.%: терпеновое масло - 85,0, 25%-ный водный раствор гидроксида натрия - 4,5, 10%-ный водный раствор гидроксида бария - 4,5, 35%-ный водный раствор хлористого кальция - 6,0. Процесс поликонденсации ведут при температуре 95°C в течение 4,5 ч, а процесс замещения - при 85°C в течение 3,5 ч.

Полученные смолы имеют следующие характеристики:

цвет по йодометрической шкале, J₂ мг/100 см³ - более 800;

гидроксильное число - 50-55 мг КОН/г;

эфирное число - 6,0-6,5 мг КОН/г;

йодное число - 110-115 г I₂/100 г;

кислотное число - 3,0-4,0 мг КОН/г;

массовая доля нелетучих веществ - 90%;

прозрачность - полная.

Они растворимы во всех органических растворителях, например уайт-спирите, нефрасе, ксилоле, бутилацетате, и совместимы со всеми пленкообразователями, используемыми в лакокрасочной промышленности, например с нефтеполимерными, фенолформальдегидными, карбамидными, эпоксидными, перхлорвиниловыми и нитроцеллюлозными смолами, а также с оксидированными растительными маслами.

Качественные показатели лаковых покрытий на основе полученных смол и смолы по прототипу приведены в таблице. Составы лаков, мас.%: терпеновая смола (циклогексановая) 55-65, ксилол 35-45.

Испытания покрытий проводятся по стандартным методикам на лакокрасочные материалы.

Использование предложенного способа даст возможность получать полимерную смолу из природного сырья с высокими эксплуатационными свойствами, расширить ассортимент пленкообразователей для лакокрасочной промышленности, утилизировать отходы производства камфары.

Таблица
Показатели	Примеры	Прототип
1	2	3	4	5
Время высыхания до степени 3 при температуре 20±2°C, ч	8	8,5	9	10	11	9-10
Условная вязкость по ВЗ-234, с	45	50	55	60	65	50-70
Твердость пленки по маятниковому прибору через 24 ч, усл. ед.	0,40	0,45	0,50	0,30	0,35	0,30-0,40
Изгиб пленки, мм	1	1	1	1	1	1
Прочность пленки при ударе, Дж	5	5	5	4	5	5
Адгезия, балл	1	1	1	1	1	1

1. Способ получения полимерной смолы, преимущественно терпеновой, включающий поликонденсацию отхода химического производства при нагревании в присутствии водного раствора щелочного катализатора, воздействие на полупродукт водным раствором хлористого кальция при повышенной температуре и выделение полученной смолы путем отстаивания и слива воды, отличающийся тем, что в качестве отхода химического производства при поликонденсации используют терпеновое масло - отход производства камфары, в качестве водного раствора щелочного катализатора используют 25%-ный водный раствор гидроксида натрия и 10%-ный водный раствор гидроксида бария при их массовом соотношении 1:1, поликонденсацию ведет при температуре 85-90°C, а воздействие на полупродукт осуществляют 35%-ным водным раствором хлористого кальция при температуре 75-80°C при следующем соотношении реагентов, мас.%:

Терпеновое масло	60,0-80,0
Гидроксид натрия (25%-ный)	5,0-10,0
Гидроксид бария (10%-ный)	5,0-10,0
Хлористый кальций (35%-ный)	10,0-20,0

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что поликонденсацию ведут в течение 5-6 ч.

Изобретение относится к способу обработки древесного масла, в частности таллового масла. .

Смола для повышения клейкости резиновых смесей // 2464291

Изобретение относится к резинотехнической промышленности и касается смолы для повышения клейкости резиновых смесей. .

Высокопористый ячеистый катализатор для процессов жидкофазного гидрирования // 2333795

Изобретение относится к процессам каталитического гидрирования. .

Высокопористый ячеистый катализатор с кислотными свойствами для модифицирования канифоли // 2329866

Изобретение относится к каталитическим жидкофазным процессам, а именно к приготовлению катализатора для использования его в технологии получения продуктов из природных смол, например канифоли, в частности к модифицированию живичной канифоли.

Высокопористый ячеистый катализатор с кислотными свойствами для модифицирования канифоли // 2279913

Способ гидрирования канифоли в реакторе с блочным ячеистым катализатором // 2278140

Изобретение относится к технологии получения продуктов из природных смол, в частности к гидрированию канифоли. .

Способ получения политерпенов // 2258726

Изобретение относится к лесохимической промышленности, в частности к получению политерпенов, которые могут быть использованы в качестве замасливателя стекловолокна, при производстве клеев, чувствительных к давлению, при изготовлении твердых и жидких масел и др.

Флотационный собиратель для несульфидных руд и способ его получения // 2255813

Изобретение относится к флотационному обогащению несульфидных руд, к получению флотационных реагентов-собирателей на основе жирных кислот. .

Канифольная смола и способ ее получения // 2229491

Изобретение относится к производству технологической добавки, предназначенной для использования в шинной и резинотехнической промышленности в целях повышения клейкости резиновых смесей на основе натурального и синтетического каучуков.

Способ получения сложного эфира талловой канифоли с низким уровнем запаха // 2208621

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфира талловой канифоли с низким уровнем запаха, пригодного для различных применений, к которым предъявляются высокие требования.

Способ диспропорционирования талловой канифоли // 2535703

Изобретение относится к производству синтетических каучуков и может быть использовано в нефтехимической и лесохимической промышленности. Способ включает расплавление талловой канифоли до температуры 150°C с последующей перекачкой в реактор, загрузку в него катализатора - йода 0,4-0,7 мас.ч. от загружаемой талловой канифоли и диспропорционирование при температуре 200±5°С в течение 4±1 ч. Причем йод загружается в реактор вначале мелкой фракции 3-4 мм, а затем крупной фракции 35-50 мм в соотношении от 40:60 до 30:70. Изобретение позволяет снизить брак и отходы, обеспечить стабильное качество диспропорционированной талловой канифоли, использовать катализатор - йод различных фракций.

Сложные эфиры канифоли для нетканых материалов // 2569081

Изобретение относится к сложным эфирам канифоли, имеющим подходящий цвет, цветостабильность и/или запах, обеспечивающим возможность их применения в нетканых материалах, нетканым продуктам, изготовленным из сложных эфиров канифоли и/или содержащим сложные эфиры канифоли, и способам получения и применения таких сложных эфиров канифоли и продуктов, например адгезивов. Получение сложного эфира канифоли включает диспропорционирование канифоли при контакте канифоли с агентом диспропорционирования. Диспропорционированную канифоль, имеющую число ПАН менее 45, приводят в контакт с агентом присоединения. Получают аддукт канифоли с дополнительно уменьшенным числом ПАН. Аддукт канифоли приводят в контакт с многоатомным спиртом, содержащим примерно 20% масс или менее пентаэритрита, получая сложный эфир канифоли. Сложный эфир канифоли имеет интенсивность запаха менее 80% по отношению к сложному эфиру канифоли, полученному с использованием 100% пентаэритрита. Адгезив содержит указанный сложный эфир канифоли. Нетканый продукт содержит вышеуказанный адгезив. Изобретение позволяет получить сложный эфир канифоли с улучшенными характеристиками, имеющий подходящий цвет, цветостабильность, слабый запах, что необходимо для применения его в качестве адгезива для нетканых материалов. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.

Способ получения углеводородной смолы сингер 10п // 2640549

Изобретение относится к способу получения углеводородной смолы в качестве добавки для повышения клейкости резинотехнических изделий и шин при их производстве. В способе получения углеводородной смолы путем реакции абсорбента 50/370 с малеиновым ангидридом при нагревании согласно изобретению синтез проводят при температуре 150-180°C в течение 20-25 минут путем добавления в предварительно нагретую до 150-180°C тяжелую фракцию разогнанного абсорбента 50/370 малеинового ангидрида и моноалкилфенольной смолы с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, при этом разгонку абсорбента 50/370 осуществляют при нагреве до температуры 150-180°C с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, а моноалкилфенольную смолу получают смешением моноалкилфенола и параформальдегида при нагреве до температуры 55-60°C, введением катализатора паратолуолсульфокислоты и последующим нагревом до температуры 70°C в течение 2-2,5 часов. Технический результат: получена смола, используемая в качестве добавки для производства резинотехнических изделий с высокой клейкостью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.