Способ и устройство для чрезкожной капнометрии


 


Владельцы патента RU 2552198:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет)" (МАИ) (RU)

Группа изобретений относится к медицинской диагностике. Способ чрезкожной капнометрии включает следующие операции: к точке измерения присоединяют конец воздухозаборной трубки, полученную газовую смесь с углекислотой прокачивают вдоль поверхности дистиллированной воды, залитой в диэлектрическую емкость, измеряют значения электропроводности воды после контакта с газовой смесью и определяют концентрацию углекислого газа по измеренным значениям электропроводности воды, используя предварительно полученные калибровочные данные. Устройство содержит измерительную диэлектрическую емкость, снабженную воздухозаборными трубками, воздушный насос, согласующее устройство, соединенное с персональным компьютером. Измерительная диэлектрическая емкость частично заполнена дистиллированной водой. В воду погружены два электрода из нержавеющей стали и терморезистор, выводы которых соединены с входами согласующего устройства. Выходы согласующего устройства соединены с входами персонального компьютера. Одна воздухозаборная трубка соединяет измерительную емкость и воздушный насос. Вторая - предназначена для соединения с участком поверхности кожи, на котором выполняется капнометрия. Изобретения позволяют проводить капнометрию в течение неограниченного времени без прогрева кожи. 2 н. п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к области аэрокосмической медицины и может быть использовано при разработке новых систем жизнеобеспечения в качестве дополнительной медицинской технологии для исследования и управления состоянием человека, для обеспечения медико-биологических исследований и экспериментов, как информативное средство диагностики физиологического состояния организма человека после различных воздействий на него.

Известно, что высокой диагностической ценностью обладают результаты транскутанной (чрезкожной) капнометрии, поскольку концентрация углекислоты в тканях организма отражает баланс между тканевым кровотоком и местной продукцией CO2, а по концентрации углекислого газа, диффундирующего через кожу, можно оценить качество метаболизма (Царенко С.В., Вахницкая В.В., Белова Н.В., Давыдова Л.А., Капнометрия и капнография: «изгои» реанимационного мониторинга, http://reancenter.ru/node/116).

Подобные измерения могут быть выполнены с помощью транскутанных мониторов газов, например TCO2, ТСМ 4 (TCO2M - транскутанный монитор для измерения содержания газов в крови, http://www.medkurs.ru/equipment/section18/, Неинвазивный транскутанный мониторинг газов крови, (ТСМ 4, ТСМ 40, ТСМ 400) http://www.yumgiskor.kz/ru/cat.php?id=102). Датчики этих мониторов реализованы на основе полярографии Кларка. Каждый из них представляют собой электролитическую ячейку, дно которой выполнено в виде газопроницаемой мембраны. Мембрана приводится в соприкосновение с кожей и нагревается до температуры около 44°C. Под действием нагревания углекислый газ из капиллярных сосудов диффундирует в эпидермис, а затем в электролитическую ячейку, где происходит измерение электропроводности раствора с помощью платинового и серебряного электродов. По полученным значениям электропроводности рассчитываются значения концентрации углекислоты.

Основными недостатками указанных мониторов являются:

- их высокая стоимость;

- необходимость нагрева участка кожи, на котором ведется измерение;

- обязательная смена места локализации датчика через 2-4 часа для предотвращения термических раздражений;

- использование в датчиках электродов из драгоценных металлов;

- необходимость использования специальных расходных материалов (мембраны, электролит).

Задачей изобретения является обеспечение разработка технически простого способа измерения концентрации углекислого газа в составе газовой смеси и на его основе устройства для капнометрии, не уступающего по точности измерения применяемым мониторам.

В основе предлагаемого способа лежит высокая избирательная чувствительность дистиллированной воды к углекислому газу. Показано, что при контакте с чистым воздухом, типичная концентрация углекислоты в котором 0.033%, удельная проводимость сверхчистой воды повышается с 0.055 мкС/см до 1 мкС/см при 25°C. При этом другие компоненты воздуха не образуют каких-либо ионов и не воздействуют на проводимость воды (The conductivity of low concentrations of CO2 dissolved in ultra pure water from 0-100°C, Truman S. Light, Elizabeth A. Kingman, and Anthony C. Bevilacqua // Paper presented at the 209th American Chemical Society National Meeting, Anaheim, CA, April 2-6, 1995).

Технический результат заключается в возможности чрезкожной капнометрии в течение неограниченного времени без перегрева кожи, упрощение конструкции устройства для измерения, отсутствие расходных материалов и снижение себестоимости измерений.

Заявленный технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе чрезкожной капнометрии для измерения концентрации углекислого газа, выделяющегося с поверхности кожи, к точке измерения присоединяется конец воздухозаборной трубки, газовую смесь с углекислотой прокачивают вдоль поверхности дистиллированной воды, залитой в диэлектрическую емкость, измеряют значения электропроводности воды после контакта с газовой смесью и определяют концентрацию углекислого газа по измеренным значениям электропроводности воды, используя предварительно полученные калибровочные данные.

Устройство, реализующее предложенный способ чрезкожной капнометрии, содержит измерительную диэлектрическую емкость, снабженную воздухозаборными трубками, воздушный насос, согласующее устройство, соединенное с персональным компьютером, измерительная диэлектрическая емкость частично заполнена дистиллированной водой, в воду погружены два электрода из нержавеющей стали и терморезистор, выводы которых соединены с входами согласующего устройства, а выходы согласующего устройства соединены с входами персонального компьютера, при этом одна воздухозаборная трубка соединяет измерительную емкость и воздушный насос,а вторая предназначена для соединения с участком поверхности кожи, на котором выполняется капнометрия.

Сущность заявляемого изобретения поясняется чертежом, где на фиг. 1 представлена схема устройства для капнометрии.

Устройство содержит измерительную диэлектрическую замкнутую емкость 1, частично заполненную дистиллированной водой. В части емкости 1, заполненной водой расположены два электрода 2 из нержавеющей стали, используемые для измерения электропроводности воды и терморезистор 3 для компенсации изменения электропроводности воды при изменении температуры. Электроды 2 и терморезистор 3 соединены с согласующим устройством 4. В верхней части емкости 1, незаполненной водой, расположены воздухозаборные трубки, одна из которых устанавливается в точке измерения на коже, а вторая соединяется с воздушным насосом 5. Согласующее устройство 4, где производится аналоговая обработка сигналов с электродов 2 и резистора 3, соединено с персональным компьютером 6. Электрические сигналы с электродов 2 и терморезистора 3 поступают на входы согласующего устройства 4. Согласующее устройство содержит электрическую схему на двух аналоговых операционных усилителях и выполняет функции согласования уровней сигналов и согласования сопротивлений между электродами, терморезистором и входом персонального компьютера 6. В качестве платы сбора данных для удешевления устройства предполагается использовать штатную звуковую карту персонального компьютера (Рыбин Ю.М., Агеев И.М., Бубнова М.Д., Устройство сбора данных на основе звуковой карты ПК, Электронный журнал «Труды МАИ», выпуск №48, 2011). При этом на АЦП первого канала звуковой карты подается сигнал электропроводности воды, а на АЦП второго канала карты - сигнал температуры воды. Дальнейшая обработка сигналов (запись, детектирование, фильтрация шумов, расчет измеряемых параметров, построение графиков) выполняется в компьютере в цифровом виде с помощью специальных программ.

Для измерения концентрации углекислого газа, выделяющегося с поверхности кожи, к точке измерения присоединяется конец воздухозаборной трубки (трубка соединена с измерительной емкостью 1 в месте ввода газовой смеси), включается воздушный насос 5 и в течение выбранного времени измерения через согласующее устройство 4 в персональный компьютер 6 записываются данные проводимости воды и ее температуры, где рассчитывается по известным калибровочным данным содержание углекислоты в газовой смеси. После обработки данных на экране монитора компьютера отображается капнометрическая информация в виде графиков и цифровых значений концентрации углекислоты.

Предлагаемое устройство для капнометрии, в сравнении с известными транскутанными мониторами, имеет следующие преимущества:

1. Аппаратная часть устройства (измерительная емкость, согласующее устройство, насос) фактически является приставкой к стандартному компьютеру (ноутбуку), имеет простую конструкцию и не требует для изготовления дорогостоящих компонентов.

2. Единственным расходным материалом, необходимым для работы устройства, является дистиллированная вода (расход - несколько мл на одно измерение).

3. Измерения выполняются при естественной температуре кожи, дополнительный нагрев поверхности кожи не требуется.

4. Предлагаемый метод измерения является неинвазивным.

1. Способ чрезкожной капнометрии, характеризующийся тем, что для измерения концентрации углекислого газа, выделяющегося с поверхности кожи, к точке измерения присоединяется конец воздухозаборной трубки, полученную газовую смесь с углекислотой прокачивают вдоль поверхности дистиллированной воды, залитой в диэлектрическую емкость, измеряют значения электропроводности воды после контакта с газовой смесью и определяют концентрацию углекислого газа по измеренным значениям электропроводности воды, используя предварительно полученные калибровочные данные.

2. Устройство для чрезкожной капнометрии, содержащее измерительную диэлектрическую емкость, снабженную воздухозаборными трубками, воздушный насос, согласующее устройство, соединенное с персональным компьютером, измерительная диэлектрическая емкость частично заполнена дистиллированной водой, в воду погружены два электрода из нержавеющей стали и терморезистор, выводы которых соединены с входами согласующего устройства, а выходы согласующего устройства соединены с входами персонального компьютера, при этом одна воздухозаборная трубка соединяет измерительную емкость и воздушный насос, а вторая предназначена для соединения с участком поверхности кожи, на котором выполняется капнометрия.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для оценки состояния системы регуляции дыхания. Разработанный аппаратно-программный комплекс предназначен для применения в поликлинических условиях, в ограниченных замкнутых объемах, пребывание человека в которых может быть сопряжено с изменениями чувствительности дыхательного центра к дыхательным газам (O2 и CO2) в измененной газовой среде, а также в специализированных научно-исследовательских учреждениях для проведения экспериментов с целью исследования кардиореспираторной системы человека.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для подбора индивидуальной диетотерапии в лечебно-профилактических учреждениях. Для этого пациент в течение 7 суток ведет дневник профиля физической активности с регистрацией времени пассивного и активного времени суток taкт, tпac..

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и профессиональной патологии, и может быть использовано для диагностики начальных проявлений нарушения здоровья у стажированных рабочих, контактирующих с комплексом неблагоприятных факторов: низкая положительная температура воздуха, высокая относительная влажность, тяжелый труд и напряженный трудовой процесс, высокие уровни шума, гипогеомагнитное поле, высокие значения объемных активностей радона в зоне дыхания рабочих, обслуживающих железнодорожный тоннель.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии. Определяют: величину пиковой скорости выдоха (ПСВ), л/мин, и должное значение пиковой скорости выдоха (ПСВД), л/мин; возраст ребенка (В) - количество полных лет, рост (Р) в см, массу тела (М) в кг с точностью до 0,1 кг; устанавливают коэффициенты: половой принадлежности (Π) - 1 для мужского пола, 0 - для лиц женского пола; тяжесть течения заболевания (ТЗ) - 1 легкое течение БА, 2 среднетяжелое течение БА, 3 тяжелое течение БА; получение базисной терапии (БТ) - 1 ребенок получал терапию в течение года, предшествующего обследованию, 0 не получал; степень тяжести приступа БА (ТП) - 1 легкая степень приступа, 2 среднетяжелая степень, 3 тяжелая степень.

Изобретение относится к пульмонологии и позволяет локализовать и одновременно определить местоположение источников дополнительных дыхательных шумов, а именно свистов, в легких человека.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к системам и способам отображения информации о вентиляции легких. Система содержит устройство ввода и процессор.

Группа изобретений относится к медицине. Определяют растяжимость легких субъекта, который по меньшей мере частично самостоятельно осуществляет вентиляцию.

Группа изобретений относится к медицине. Определяют растяжимость легких субъекта, который по меньшей мере частично самостоятельно осуществляет вентиляцию.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и касается диагностики рака легкого у человека. Способ заключается в исследовании состава выдыхаемого воздуха.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система для контроля легочной гиперемии у субъекта содержит устройство поддержания давления, выполненное с возможностью создания потока дыхательного газа под давлением для его подачи в дыхательные пути субъекта в зависимости от алгоритма лечения, используемого для управления параметрами упомянутого потока под давлением; интерфейс пользователя, выполненный с возможностью обеспечения взаимодействия пользователя с системой; процессоры, выполненные с возможностью реализации множества компьютерных программных модулей.
Изобретение относится к медицине, диагностике, может быть использовано для комплексной скрининг-оценки состояния здоровья пациентов. Аппаратно-программный комплекс оценки функциональных резервов организма включает хотя бы одно терминальное устройство (ТУ) пациента - компьютер с загруженным программным приложением для психологического тестирования, хранилищем данных с базами данных (БД) пациентов, их антропометрических показателей, результатов выполненных тестов, БД тестов, БД текстовых, графических и звуковых объектов, используемых в тестах. ТУ пациента снабжено компьютерной мышью с возможностью выбора и перемещения графического объекта из одного положения в другое на мониторе во время тестирования; снабжено звуковыми платами и динамиками для воспроизведения звуковых сигналов, платами видеоадаптеров для воспроизведения графической информации при выполнении тестов и/или по итогам их выполнения. ТУ врача соединено проводной или беспроводной связью с ТУ пациента и содержит: модуль анализатора вариабельности сердечного ритма с возможностью оценки кардиоинтервалограммы, обеспечивающей распознавание R-зубцов, расчет ЧСС, расчет числа учтенных R-R интервалов и параметров их вариабельности; модуль биоимпедансометрии внутренних сред организма с возможностью оценки состава тела; модуль спирометрии с возможностью оценки функции внешнего дыхания; модуль осциллометрического анализатора параметров кровообращения с возможностью оценки центральной гемодинамики; модуль пульсоксигемометра с возможностью оценки фотоплетизмограммы. Модули выполнены с возможностью подключения к пациенту соответствующих датчиков и получения от них через аналогово-цифровой преобразователь (АЦП) соответствующих значений параметров пациента. Все полученные при обследовании значения физиологических и психологических параметров пациента поступают в блок аналитической обработки данных с возможностью перевода полученных значений параметров в единую десятибалльную шкалу и формирования интегральных показателей для оценки функциональных резервов организма. Изобретение обеспечивает быстрое и адекватное проведение диспансеризации лиц различных категорий в любых условиях без использования дополнительного оборудования, с интегральной количественной оценкой функциональных резервов организма человека по основным системам, унификацию оценки уровня функциональных резервов, компактность, транспортабельность и технологичность исследований. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для неинвазивного и неионизирующего контроля состояния легочных тканей. Способ включает излучение широкополосного кодированного акустического сигнала, прием сигнала не менее чем одним расположенным на поверхности грудной клетки измерительным акустическим датчиком, построение графика модуля взаимно-корреляционной функции сигналов, выделение и определение по графику величин задержек максимумов взаимно-корреляционной функции с последующим картированием легких. При этом излучение осуществляют высокочастотным акустическим сигналом с нижней частотой 10 кГц и шириной полосы частот не менее 9 кГц с поверхности грудной клетки, прием сигнала дополнительно осуществляют референсным датчиком, размещенным в точке излучения, построение графика производят по модулю огибающей взаимно-корреляционной функции откликов референсного и измерительного датчиков, а картирование проводят по относительным амплитудам максимумов графика и/или скоростям распространения звука, определенным по расстоянию между референсным и измерительными датчиками и величинам задержек максимумов от момента излучения, при этом учитывают максимумы со средней скоростью звука менее 400 м/с. Технический результат состоит в повышении пространственного разрешения выявления малоразмерных очаговых изменений легочной ткани за счет выявления локальных зон снижения или увеличения воздухонаполнения легочной ткани. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для диагностики ранних стадий микроангиопатии у больных сахарным диабетом. Для этого проводят капилляроскопию в покое с последующей оценкой структурных изменений состояния капилляров. Дополнительно проводят капилляроскопию и оксигенометрию с четырьмя функциональными пробами с воздействием физических факторов на исследуемую конечность - окклюзия манжетой, проба с холодовым воздействием, проба с тепловым воздействием, проба с поднятием конечности вверх. После каждой из проб определяют показатель оксигенации SaO2 и время восстановления показателей капилляроскопии до исходных значений t. После окклюзии манжетой - SaO2оккл. и tоккл.. После холодового воздействия - SaO2хол. и tхол.. После теплового воздействия - SaO2тепл. и tтепл. После поднятия конечности вверх - SaO2вверх и tввepx. При SaO2оккл. - 85-90%, tоккл. <20 секунд, SaO2хол. >95%, tхол. <5 минут, SaO2тепл. >95%, tтепл. <4 минуты 30 секунд, SaO2вверх - 85-90%, tввepx <15 секунд - диагностируют начальную стадию микроангиопатии. При SaO2оккл. - 80-85%, tоккл. - 20-30 секунд; SaO2хол. - 87-95%, tхол. - 5 минут - 6 минут 30 секунд; SaO2тепл. - 90-95%, tтепл. - 4 минут 30 секунд - 5 минут; SaO2вверх - 78-85%, tввepx - 15-25 секунд - диагностируют умеренную стадию микроангиопатии. При SaO2оккл.<80%, tоккл.>30 секунд; SaO2хол. <87%, tхол. >6 минут 30 секунд; SaO2тепл. <90%, tтепл. >5 мин; SaO2вверх <78%, tвверх> 25 секунд - диагностируют выраженную стадию микроангиопатии. Способ обеспечивает наиболее точную диагностику микроангиопатий у данной категории пациентов за счет комплексной оценки микроциркуляторного русла на ранних стадиях заболевания, обусловленной определением уровня резервных возможностей капилляров. 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к животноводству. Способ включает измерение сигнала, связанного с отрыжками жвачного животного, и определение из сигнала количества и/или продолжительности времени отрыжек. Устройство содержит датчик, выполненный с возможностью измерения сигнала, связанного с отрыжками жвачного животного, и устройство управления, выполненное с возможностью определения из сигнала количества и/или продолжительности времени отрыжек и, в частности, выполненное с возможностью осуществления способа. Обеспечивается простой способ и система для определения выделения парникового газа, который является приемлемым для применения в случае больших количеств животных. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам инструментальных методов медицинских исследований, и может быть использовано для контроля дыхательных функций организма. Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в получении достоверных количественных измерений. Устройство для определения влажности и температуры выдыхаемого человеком воздуха содержит термостат определенного внутреннего объема с автоматическим поддержанием заданной внутренней температуры, связанную с термостатом камеру переменного калиброванного объема выдыхаемого человеком воздуха, расположенную внутри термостата двухклапанную камеру и размещенный внутри нее датчик измерения температуры, размещенный в термостате датчик влажности воздуха, установленные в термостате клапаны и вентилятор для быстрого перемешивания внутреннего и поступающего в него выдыхаемого человеком воздуха, при этом датчики измерения температуры и влажности связаны с регистрирующим блоком и блоком обработки информации. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике дыхательных расстройств во время сна. Проводят мониторинг амплитуды дыхания носоротового потока и уровня сатурации крови кислородом на базовом уровне и во время сна. Регистрируют эпизоды апноэ, гипопноэ и гипопноэ без десатурации. Эпизод апноэ регистрируют при уменьшении амплитуды дыхательного потока на 90% и более от базового уровня, длительностью 10 с и более. Эпизод гипопноэ регистрируют при уменьшении амплитуды дыхательного потока на 30% и более от базового уровня, длительностью 10 с и более, сопровождающемся десатурацией 4% и более. Эпизод гипопноэ без десатурации регистрируют при уменьшении амплитуды дыхательного потока на 30% и более от базового уровня, длительностью 10 с и более, без десатурации. Определяют индекс апноэ/гипопноэ путем суммирования апноэ, гипопноэ и гипопноэ без сатурации. При значении индекса апноэ/гипопноэ 15-29 эпизодов в час диагностируют среднюю степень тяжести синдрома обструктивного апноэ/гипопноэ сна, а при более 30 эпизодах в час - тяжелую степень тяжести. Способ позволяет провести диагностику более точно, просто, снизить стрессогенные факторы, негативно влияющие на качество сна испытуемого за счет учета комплекса показателей апноэ, гипопноэ и гипопноэ без десатурации. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и кардиологии, и может быть использовано при скрининговой оценке развития хронической обструктивной болезни легких, ассоциированной с наличием артериальной гипертензии. Проводят спирометрию у лиц с артериальной гипертензией. Определяют показатели объема форсированного выдоха за первую секунду FEV1 (ОФВ1), форсированной жизненной емкости легких FVC (ФЖЕЛ) и отношение этих двух показателей FEV1/FVC (ОФВ1 / ФЖЕЛ). При значениях FEV1 (ОФВ1) 85-80% и FEV1/FVC (ОФВ1/ФЖЕЛ) 75-70% прогнозируют риск развития или раннюю стадию хронической обструктивной болезни легких. Способ позволяет эффективно прогнозировать риск развития или раннюю стадию хронической обструктивной болезни легких на фоне артериальной гипертензии, провести своевременное лечение за счет проведения спирометрии у лиц с артериальной гипертензией и оценки оптимальных показателей. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, пульмонологии, аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования формирования бронхиальной астмы у детей раннего возраста, перенесших острый обструктивный бронхит на фоне перинатального поражения центральной нервной системы постгипоксического генеза легкой степени. Осуществляют компьютерную бронхофонографию и оценку вариабельности сердечного ритма. Определяют доверительные интервалы (ДИ): общей акустической работы дыхания нДж в ДИ 3,26-13,75; коэффициента акустической работы дыхания в высокочастотном диапазоне в ДИ 0,02-0,06; уровня стандартного отклонения от средней величины кардиоинтервалов (SDNN) мс в ДИ 39,8-62,0; квадратного корня из суммы квадратов разности последовательных пар интервалов (RMSSD) мс в ДИ 33,6-57,6; уровня соотношения низкочастотной к высокочастотной составляющей (LF/HF) в ДИ 0,8-1,7. Отсутствие отличий от доверительных интервалов 2-х показателей компьютерной бронхофонографии в сочетании с отсутствием отличий от ДИ 2-х и более параметров вариабельности сердечного ритма свидетельствует о возможности формирования бронхиальной астмы. Способ обеспечивает упрощение и повышение точности прогнозирования формирования бронхиальной астмы в раннем возрасте за счет увеличения объективности и информативности параметров функционального состояния органов дыхания и вегетативной нервной системы. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при исследовании функции внешнего дыхания. В ротовую полость человека через загубник подают полигармонический звуковой сигнал. Загубник герметично сочленен с концом волновода, другой конец которого оборудован громкоговорителем, соединенным с генератором полигармонического сигнала, обеспечивающим регулировку шага частот тональных сигналов. В двух точках боковой поверхности волновода установлены измерительные микрофоны. Определяют резонансную частоту (f0), на которой реактивная компонента комплексного импеданса дыхательного тракта равна нулю. Определяют значения коэффициента поглощения (α0) и резистанса (R0) на резонансной частоте. Рассчитывают оценку состояния дыхательного тракта (K) по определенной формуле. При K>3 диагностируют патологию дыхательного тракта. Способ позволяет провести объективную диагностику, сократить время и повысить комфортность исследования за счет использования только загубника при исследовании, оценки оптимальных показателей, а также обеспечивает возможность расширения частотного диапазона исследования от 5 Гц до 100 Гц, регулировки шага за счет использования двух микрофонов. 5 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа бронхофонограмм. Устройство содержит последовательно соединенные дыхательную маску, микрофон, акустический усилитель, блок электронных фильтров, аналого-цифровой преобразователь и микроконтроллер, подключенный к компьютеру через узел связи с ним, дополнительный микрофон, подключенный через дополнительный аналого-цифровой преобразователь к микроконтроллеру, фильтр акустических сигналов, блок подавления шумов, блок обработки и анализа сигналов, блок поддержки принятия решений, узел локальной беспроводной связи, соединенный с компьютером, клавиатуру буферного накопителя и буферный накопитель, подключенный к микроконтроллеру, подключенные к компьютеру цветной сенсорный экран, внешний носитель данных и узел локальной беспроводной связи, выполненный с возможностью выхода в сеть интернет и локально-вычислительную сеть. Цифровая цветная видеокамера подключена к отдельному входу компьютера, к входу микроконтроллера подключена миниатюрная электромеханическая система, выполненная с возможностью закрепления на пациенте, содержащая звукоусиливающую мембрану, звукоприемник и корпус и последовательно соединенная с фильтром акустических сигналов, блоком подавления шумов, блоком обработки и анализа сигналов, блоком поддержки принятия решений, входом и выходом, соединенным с микроконтроллером. К отдельному выходу миниатюрной электромеханической системы подключены последовательно соединенные цифроаналоговый преобразователь, телефонный усилитель и головные телефоны. Использование изобретения позволяет расширить диапазон средств указанного назначения. 9 з.п. ф-лы, 10 ил.
Наверх