Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид



Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид
Синергическая гербицидная/фунгицидная композиция, содержащая пиридинкарбоновую кислоту и фунгицид

 


Владельцы патента RU 2552961:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к борьбе с сорняками. Гербицидная/фунгицидная композиция содержит компоненту (а) на основе пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I)

и фунгицидную компоненту (b) по формуле (II)

и обеспечивает синергическую борьбу с выбранными сорняками. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 38 табл.

 

Настоящее изобретение относится к синергической гербицидной композиции, содержащей (a) гербицидную компоненту на основе пиридинкарбоновой кислоты и (b) по меньшей мере, один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из фунгицида на основе азоксистробина, карбендазима, хлороталонила, ципроконазола, ципродинила, эпоксиконазола, фенпропидина, флутриафола, ипродиона, кресоксим-метила, манкозеба, метконазола, метрафенона, пикоксистробина, прохлораза, пропиконазола, проквиназида, протиоконазола, пираклостробина, квиноксифена, спироксамина, тебуконазола, тетраконазола, тиофаната-метила, трифлоксистробина и пиколинамида.

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые тормозят рост сельскохозяйственных культур, является постоянно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь в борьбе с этой проблемой исследователи в области синтетической химии получили широкий ряд химикатов и химических композиций, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. Точно так же защита сельскохозяйственных культур от грибов, которые разрушают или уродуют сельскохозяйственные культуры, также является постоянно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь в борьбе с этой проблемой исследователи в области синтетической химии получили широкий ряд химикатов и химических композиций, эффективных в борьбе с такими грибами. Химические гербициды и фунгициды многих типов раскрыты в литературе, и большое количество находится в коммерческом применении.

В некоторых случаях показано, что гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем при индивидуальном применении, и это называют "синергизмом". Как описано в Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, 8е издание, 2002, c. 462, ""синергизм" [является] взаимодействием двух или более факторов, таким образом, что эффект при объединении оказывается больше эффекта, предсказываемого на основе реакции на каждый фактор, примененный по-отдельности." Настоящее изобретение основано на открытии того, что определенные фунгициды и определенные пиридинкарбоновые кислоты, уже известные индивидуально за их фунгицидное и гербицидное действие, проявляют синергическое гербицидное действие при применении в комбинации.

Настоящее изобретение относится к синергической гербицидной/фунгицидной смеси, содержащей гербицидно эффективное количество (a) гербицида на основе пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I)

и приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры и амиды карбоновой кислоты, и (b) фунгицид, выбранный из группы, состоящей из фунгицида на основе азоксистробина, карбендазима, хлороталонила, ципроконазола, ципродинила, эпоксиконазола, фенпропидина, флутриафола, ипродиона, кресоксим-метила, манкозеба, метконазола, метрафенона, пикоксистробина, прохлораза, пропиконазола, проквиназида, протиоконазола, пираклостробина, квиноксифена, спироксамина, тебуконазола, тетраконазола, тиофаната-метила, трифлоксистробина и пиколинамида по формуле (II).

Композиции могут также содержать приемлемый точки зрения сельского хозяйства вспомогательный агент или носитель. В целом, синергические композиции могут быть также применены в комбинации с известными гербицидными антидотами, в частности, с клоквинтосет-мексилом.

Настоящее изобретение также относится к гербицидным/фунгицидным композициям и способам для борьбы с ростом нежелательной растительности, в частности, в зерновых злаках и к применению этих синергических композиций.

4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновая кислоту (I) применяют для борьбы с сорняками в зерновых сельскохозяйственных культурах, включая яровую, озимую и твердую пшеницу, и яровой и озимый ячмень.

К удивлению обнаружено, что комбинация фунгицида на основе стробилурина, такого как азоксистробин, кресоксим-метил, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическое действие при борьбе с прутняком (Kochia scoparia L; KCHSC), ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH), анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), вероникой пятнистой (Veronica persica L; VERPE), солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR), щирицей колосистой (Amaranthus retroflexus L; AMARE), марью белой (Chenopodium album L; CHEAL), песчанкой (Stellaria media L; STEME) и осотом полевым (Cirsium arvense L; CIRAR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также к удивлению обнаружено, что смесь фунгицида на основе триазола, такого как ципроконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол или тетраконазол, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическое действие при борьбе с прутняком (Kochia scoparia L; KCHSC), ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH), анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), вероникой пятнистой (Veronica persica L; VERPE), солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR), щирицей колосистой (Amaranthus retroflexus L; AMARE), марью белой (Chenopodium album L; CHEAL), песчанкой (Stellaria media L; STEME) и осотом полевым (Cirsium arvense L; CIRAR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Смеси фунгицида на основе имидазола, такого как прохлораз, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) неожиданно демонстрируют синергическое действие при борьбе с прутняком (Kochia scoparia L; KCHSC), ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH), анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), вероникой пятнистой (Veronica persica L; VERPE) и солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также к удивлению обнаружено, что смесь фунгицида на основе дитиокарбамата, такого как манкозеб, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическое действие при борьбе с прутняком (Kochia scoparia L; KCHSC), ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH), вероникой пятнистой (Veronica persica L; VERPE), анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR) и солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также обнаружено, что смесь ароматического фунгицида, такого как хлороталонил, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) показывает синергическое действие при борьбе с прутняком (Kochia scoparia L; KCHSC), ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH), анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), вероникой пятнистой (Veronica persica L; VERPE) и солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Смесь фунгицида на основе хинолина, такого как квиноксифен, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическую борьбу с прутняком (Kochia scoparia L; KCHSC), ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH), анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), вероникой пятнистой (Veronica persica L; VERPE) и солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также обнаружено, что смесь фунгицида, такого как спироксамин, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) показывает синергическое действие при борьбе с анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также неожиданно обнаружено, что смесь фунгицида на основе бензимидазола, такого как карбендазим, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) показывает синергическое действие при борьбе с анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также к удивлению обнаружено, что смесь фунгицида на основе хиназолинона, такого как проквиназид, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) показывает синергическое действие при борьбе с анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Смесь пиколинамида по формуле (II) и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическую борьбу с прутняком (Kochia scoparia L; KCHSC), ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH) и анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также неожиданно обнаружено, что комбинация фунгицида на основе анилинопиримидина, такого как ципродинил, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) показывает синергическое действие при борьбе с солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также обнаружено, что смесь фунгицида на основе, бензофенона, такого как метрафенон, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) показывает синергическое действие при борьбе с ромашкой пахучей (Matricaria chamomila L; MATCH), анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR) и солянкой русской (Salsola iberica L; SASKR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также к удивлению обнаружено, что смесь фунгицида на основе пиперидина, такого как фенпропидин, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическое действие при борьбе с анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), щирицей колосистой (Amaranthus retroflexus L; AMARE), марью белой (Chenopodium album L; CHEAL) и осотом полевым (Cirsium arvense L; CIRAR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также к удивлению обнаружено, что смесь фунгицида на основе дикарбоксамида, такого как ипродион, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическое действие при борьбе с анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), щирицей колосистой (Amaranthus retroflexus L; AMARE) и осотом полевым (Cirsium arvense L; CIRAR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Также к удивлению обнаружено, что смесь фунгицида тиофаната, такого как тиофанат-метил, и пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) проявляет синергическое действие при борьбе с анютиными глазками (Viola tricolor L; VIOTR), щирицей колосистой (Amaranthus retroflexus L; AMARE), марью белой (Chenopodium album L; CHEAL), песчанкой (Stellaria media L; STEME) и осотом полевым (Cirsium arvense L; CIRAR) при дозах внесения ниже доз индивидуальных соединений.

Множество соединений пиридинкарбоновой кислоты описано в патенте США 7314849 B2, включая метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту. Пиридинкарбоновая кислота по формуле (I) контролирует рост однолетних травянистых сорняков, включая Setaria, Pennisetum и Echinochloa; широколистных сорняков, таких как Papaver, Galium, Lamium, Kochia, Amaranthus, Aeschynomene, Sesbania и Monochoria; и видов осоки, таких как Cyperus и Scirpus.

Азоксистробин является традиционным названием для метил (αE)-2-[[6-(2-цианофенокси)-4-пиримидинил]окси]-α-(метоксиметилен)бензолацетата. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Азоксистробин борется с широким рядом патогенов, включая Septoria tritici, Leptoshaeria nodorum и Pyrenophora teres в зерновых сельскохозяйственных культурах.

Карбендазим является традиционным названием для метил 1H-бензимидазол-2-илкарбамата. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Карбендазим борется с Septoria, Fusarium, Erysiphe и Pseudocercosporella в зерновых сельскохозяйственных культурах.

Хлороталонил является традиционным названием для 2,4,5,6-тетрахлор-1,3-бензолдикарбонитрила. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Хлороталонил борется с широким рядом грибковых заболеваний в широком ряду сельскохозяйственных культур, включая зерновые злаки.

Ципроконазол является традиционным названием для α-(4-хлорфенил)-α-(1-циклопропилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Ципроконазол борется с Septoria, ржавчиной, настоящей мучнистой росой, Rhynchosporium, Cercospora и Ramularia в зерновых злаках и сахарной свекле.

Ципродинил является традиционным названием для 4-циклопропил-6-метил-N-фенил-2-пиримидинамина. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Ципродинил борется с Erysiphe, Pyrenophora, Rhynchosporium, Tapesia, Botritys в зерновых злаках и винограде, полевых сельскохозяйственных культурах и декоративных растениях.

Эпоксиконазол является традиционным названием для rel-1-[[(2R,3S)-3-(2-хлорфенил)-2-(4-фторфенил)оксиранил]метил]-1Н-1,2,4-триазола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Эпоксиконазол борется с заболеваниями, вызываемыми аскомицетами, базидиомицетами и дейтеромицетами в зерновых злаках и сахарной свекле.

Фенпропидин является традиционным названием для (±)-1-[3-[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-2-метилпропил]пиперидин. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Фенпропидин борется с широким рядом заболеваний, включая настоящую мучнистую росу (Erysiphe graminis), ржавчины (виды Puccinia), пятнистостью листьев (Rhynchosporium secalis) в зерновых злаках.

Флутриафол является традиционным названием для α-(2-фторфенил)-α-(4-фторфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Флутриафол борется с широким спектром заболеваний листьев и склеропорозом, включая Erysiphe graminis, виды Septoria, виды Puccinia, Helminthosporium teres, Helmintosporium tritici-repentis и Rhynschosporium secalis у зерновых злаков.

Ипродион является традиционным названием для 3-(3,5-дихлорфенил)-N-(1-метилэтил)-2,4-диоксо-1-имидазолидин-карбоксамид. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Ипродион борется с Botrytis, Fusarium, Rhizoctonia у зерновых злаков.

Кресоксим-метил является традиционным названием для метил (αE)-α-(метоксиимино)-2-[(2-метилфенокси)метил]бензолацетата. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Кресоксим-метил борется с ложной мучнистой росой, ринхоспорозным ожогом, сетчатой пятнистостью и септориозом колосковой чешуи у зерновых злаков.

Манкозеб является традиционным названием для смеси [[2-[(дитиокарбокси)амино]этил]карбамо-дитиоато(2-)-kS,kS']марганец с [[2-[(дитиокарбокси)амино]этил]карбамо-дитиоато(2-)-kS,kS']цинк. Ее фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Манкозеб борется со многими грибковыми заболеваниями в широком ряду сельскохозяйственных культур, включая зерновые злаки.

Метконазол является традиционным названием для 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Метконазол борется с широким рядом заболеваний листьев у зерновых сельскохозяйственных культур.

Метрафенон является традиционным названием для (3-бром-6-метокси-2-метилфенил)(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанона. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Метрафенон борется с Pseudocercosporella, Erisyphe в зерновых злаках.

Пикоксистробин является традиционным названием для метил(E)-(α)-(метоксиметилен)-2-[[[6-(трифторметил)-2-пиридинил]окси]метил]бензолацетата. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Пикоксистробин борется с широким спектром заболеваний, включая Mycosphaerella graminicola, Puccinia recondita, Helminthosporium tritici-repentis, Erysiphe graminis у зерновых злаков.

Прохлораз является традиционным названием для N-пропил-N-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)этил]-1H-имидазол-1-карбоксамида. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Прохлораз борется с широким рядом заболеваний, воздействующих на полевые сельскохозяйственные культуры, фрукты, газонные травы и овощи.

Пропиконазол является традиционным названием для 1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1Н-1,2,4-триазола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Пропиконазол борется с заболеваниями, вызываемыми Cochliobolus sativus, Erysiphe graminis, Leptosphaeria nodorum, видами Puccinia, видами Septoria, Pyrenophora teres, Pyrenophora tritici-repentis и Rhynchosporium secalis у зерновых злаков.

Проквиназид является традиционным названием для 6-иод-2-пропокси-3-пропил-4(3H)-хиназолинона. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Проквиназид борется с настоящей мучнистой росой у зерновых злаков.

Протиоконазол является традиционным названием для 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-1,2-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тиона. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Протиоконазол борется с глазковой пятнистостью, фузариозом, заболеваниями пятнистости листьев, ржавчиной и настоящей мучнистой росой у пшеницы, ячменя и других сельскохозяйственных культур.

Пираклостробин является традиционным названием для метил [2-[[[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]окси]метил]фенил]метоксикарбамата. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Пираклостробин борется с главными патогенами растений, такими как Septoria tritici, виды Puccinia, Drechslera tritici-repentis и Pyrenophora teres у зерновых злаков.

Квиноксифен является традиционным названием для 5,7-дихлор-4-(4-фторфенокси)хинолина. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Квиноксифен борется с настоящей мучнистой росой у зерновых злаков.

Спироксамин является традиционным названием для 8-(1,1-диметилэтил)-N-этил-N-пропил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанамина. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Спироксамин борется с настоящей мучнистой росой у зерновых злаков.

Тебуконазол является традиционным названием для α-[2-(4-хлорфенил)этил]-α-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Тебуконазол борется с многочисленными патогенами в различных сельскохозяйственных культурах, включая виды Puccinia, Erysiphe graminis, виды Septoria, виды Pyrenophora, Cochliobolus sativus, виды Fusarium и Rhynchosporium secalis у зерновых злаков.

Тетраконазол является традиционным названием для (±)-1-[2-(2,4-дихлорфенил)-3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропил]=-1Н-1,2,4-триазола. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Тетраконазол борется с настоящей мучнистой росой, ржавчинами, твердой и пыльной головней у зерновых злаков.

Тиофанат-метил является традиционным названием для диметил[1,2-фениленбис(иминокарбонотиоил)]бис[карбамата]. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Тиофанат-метил борется с широким рядом заболеваний, включая глазковую пятнистость, настоящую мучнистую росу у зерновых злаков.

Трифлоксистробин является традиционным названием для метил (αE)-α-(метоксиимино)-2-[[[[(1E)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден]амино]окси]метил]бензолацетата. Его фунгицидное действие описано в The Pesticide Manual, 14е издание, 2006. Трифлоксистробин применяется в зерновых злаках для борьбы с Аскомицетами, Базидиомицетами, Дейтеромицетами и Оомицетами.

Фунгицид на основе пиколинамида по формуле (II) или соединение II представляет собой сложный (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)-амино]-6-метил-4,9-диоксо-[1,5]диоксонан-7-иловый эфир изомасляной кислоты. Соединение по формуле (II).

описано в патенте США 6861390.

Термин гербицид применен в настоящем описании для обозначения активного ингредиента, который уничтожает, контролирует или иначе неблагоприятно изменяет рост растений. Гербицидно-эффективное или контролирующее растительность количество является количеством активного ингредиента, который вызывает эффект неблагоприятного изменения, включающий отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, сушку, задержку и т.п. Термины растения и растительность включают проросшие семена, появляющиеся всходы, растения, появляющиеся из растительных побегов, и укоренившуюся растительность.

Термин фунгицид использован в настоящем описании для обозначения активного ингредиента, который уничтожает, контролирует или иначе оказывает негативное влияние на рост грибов. Фунгицидно эффективное количество является количеством активного ингредиента, которое имеет неблагоприятный эффект на грибы и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование и тому подобное.

Гербицидное действие демонстрируется соединениями синергической смеси, когда их применяют непосредственно к растению или к локусу растения на любой стадии роста или перед посадкой или появлением всходов. Наблюдаемый эффект зависит от вида растения, с которым предполагается бороться, стадии роста растения, параметров применения при разведении и размера капель при разбрызгивании, величины частиц твердых компонент, условий окружающей среды во время применения, конкретного применяемого соединения, конкретных применяемых вспомогательных агентов и носителей, типа почвы и тому подобного, так же как от количества применяемого химиката. Эти и другие факторы могут быть подобраны так, как известно в области техники, для усиления неселективного или селективного гербицидного действия. В целом, предпочтительно, применение композиции по настоящему изобретению после появления всходов к относительно незрелой нежелательной растительности для достижения максимальной борьбы с сорняками.

В композиции по настоящему изобретению весовое соотношение компоненты на основе пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) к фунгицидной компоненте, при котором гербицидное действие является синергическим лежит в пределах диапазона между 3,5:1 и 1:1200.

Доза, в которой синергическая композиция должна быть применена, зависит от конкретного типа сорняка, с которым необходимо бороться, степени требуемой борьбы и времени и способа применения. В целом, композиция по настоящему изобретению может быть применена в дозах внесения между 10 граммами на гектар (г/га) и 1235 г/га на основе общего количества активных ингредиентов композиции. В зависимости от конкретного применяемого фунгицида фунгицидную компоненту применяют в дозе между 60 г/га и 1200 г/га, и компоненту, являющуюся пиридинкарбоновой кислотой, по формуле (I) применяют в дозе между 1 г/га и 35 г/га и компоненту антидота, при применении, применяют в дозе между 0,05 г/га и 35 г/га.

Компоненты синергической смеси по настоящему изобретению могут быть применены как по отдельности, так и в виде части многокомпонентной гербицидной системы.

Синергическая смесь по настоящему изобретению может быть применена совместно с одним или более других гербицидов для борьбы с большим разнообразием нежелательной растительности. При применении совместно с другими гербицидами, композиция может быть составлена в композицию с другим гербицидом или гербицидами, смешана в резервуаре с другим гербицидом или гербицидами или применена последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые могут быть применены совместно с синергической композицией по настоящему изобретению, включают: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 3,4-DA; 2,4-DB; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анизурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипирам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак натрия, буру, бромацил, бромобонил, бромбутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловая кислота, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианизин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даймурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоралмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, динозам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, етиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-М, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, фторгликофен, фторомидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-P, глифосат, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-Р, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, иодбонил, иодметане, иодсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусная кислота, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорофен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, пенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурия ацетат, пиклорам, пиколинофен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пирокссулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, квизалофоп, квизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сентоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, серная кислота, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, триклопир, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор.

Синергическая композиция по настоящему изобретению, дополнительно, может быть применена совместно с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой, имидазолинонами или 2,4-Д к устойчивым к глифосату, устойчивым к глуфосинату, устойчивым к дикамбе, устойчивым к имидазолинону или устойчивым к 2,4-Д сельскохозяйственным культурам. В целом, предпочтительно, применение синергической композиции по настоящему изобретению в комбинации с гербицидами, которые являются избирательными по отношению к обрабатываемой сельскохозяйственной культуры, и которые дополняют спектр сорняков, рост которых контролируют эти соединения в применяемых дозах внесения. Дополнительно, в целом, предпочтительно, применение синергической композиции по настоящему изобретению и других комплементарных гербицидов в то же самое время и как в виде комбинированной композиция, и как в виде танковой смеси.

Синергическая композиция по настоящему изобретению, в целом, может быть применена в комбинации с известными гербицидными антидотами, такими как беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клоквинтосет(мексил), циометринил, ципросульфамат, даймурон, дихлормидом, дициклонон, диэтолат, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, мефенат, MG 191, MON 4660, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты для усиления их селективности. Клоквинтосет(мексил), в частности, является предпочтительным антидотом для синергических композиций по настоящему изобретению, специфично противодействуя любому неблагоприятному действию синергических композиций на рис и зерновые злаки.

На практике, предпочтительно, применение синергической композицию по настоящему изобретению в смесях, содержащих гербицидно эффективное количество гербицидных компонентов наряду, по меньшей мере, с одним приемлемым с точки зрения сельского хозяйства вспомогательным агентом или носителем. Подходящие вспомогательные агенты или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным сельскохозяйственным культурам, в частности, в концентрациях, используемых при применении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусам или могут представлять собой концентраты или композиции, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными агентами перед применением. Они могут быть твердыми, такими как, например, присыпки, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки или жидкости, такие как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные агенты и носители, которые полезны в получении гербицидных смесей по настоящему изобретению, известны специалистам в данной области техники. Некоторые из этих вспомогательных агентов включают, но не ограничены ими, концентрат масла сельскохозяйственной культуры (минеральное масло (85%)+эмульгаторы (15%)); нонилфенолэтоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь углеводородов нефти, сложных алкильных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; алкилполигликозид C9-C11; фосфатированный этоксилат спирта; природный этоксилат первичного спирта (C12-C16); блок-сополимер EO-PO ди-втор-бутилфенола; полисилоксан-метиловый кэп; нонилфенолэтоксилат+мочевино-аммониевый нитрат; эмульгированное метилированное растительное масло из семян; спирт тридецилового спирта (синтетический) этоксилат (8EO); твердый аминэтоксилат (15 EO); ПЭГ (400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть применены, включают водные и органические растворители. Типично применяемые органические растворители, включают, но не ограничены ими, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, растительное масло из семян подсолнечника, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры одноатомных спиртов или двухосновных, трехосновных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксильных групп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипинат, диоктилфталат и т.п.; сложные эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают: толуол, ксилол, петролейный эфир, масло сельскохозяйственных культур, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, простой монометиловый эфир пропиленгликоля и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. Вода, в целом, является предпочтительным носителем для разведения концентратов.

Подходящие твердые носители включают тальк, пирофиллитовую глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, каолинитовую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, Фуллерову землю, хлопковые коробочки и жмых, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин и т.п.

Обычно желательно включение одного или более поверхностно-активных агентов в композиции по настоящему изобретению. Такие поверхностно-активные агенты преимущественно применяют и в твердых и в жидких композициях, в частности, тех, которые предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионогенными по природе и могут быть применены в качестве эмульгаторов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, традиционно применяемые в области техники составления в композиции, и которые также могут быть применены в настоящих композициях, описаны, среди прочего, в публикации McCutcheon Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в Encyclopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Типичные поверхностно-активные агенты включают соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенолалкиленоксида, такие как нонилфенол-С18 этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как этоксилат тридецилового спирта-C16; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как дибутил-нафталенсульфонат натрия; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитололеат; четверичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония; сложные полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложные эфиров моно- и диалкилфосфатов; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, растительное масло из семян подсолнечника, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел.

Другие вспомогательные агенты, обычно применяемые в сельскохозяйственных композициях, включают агенты совместимости, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, краски, отдушки, распределяющие агенты, агенты, улучшающие просачивание, клейкие агенты, диспергирующие агенты, загустители, понизители температуры замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растения, фунгициды, инсектициды и тому подобные, и могут быть составлены в композицию с жидкими удобрениями или твердыми дисперсными носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

Концентрация активных ингредиентов синергической композиции по настоящему изобретению, в целом, составляет от 0,001 до 98 весовых процентов. Часто применяют концентрации от 0,01 до 90 весовых процентов. В композициях, разработанных для применения в виде концентратов, активные ингредиенты, в целом, присутствуют в концентрации от 5 до 98 весовых процентов, предпочтительно, от 10 до 90 весовых процентов. Такие композиции перед применением, как правило, разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно применяемые к сорнякам или локусам сорняков, в целом, содержат от 0,0001 до 1 весового процента активного ингредиента и, предпочтительно, содержат от 0,001 до 0,05 весового процента.

Композиции по настоящему изобретению могут быть применены к сорнякам или их локусу при помощи обыкновенного наземного или воздушного распылителей, разбрызгивателей и аппликаторов гранул путем добавления в ирригационную воду или воду на затопляемом поле и другими традиционными средствами, известными специалистам в области техники.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.

Примеры

Оценка послевсходового гербицидного действия смесей в зерновых сельскохозяйственных культурах

Семена желаемых видов тестируемых растений высевали в смесь для выращивания Sun Gro MetroMix® 306, которая, как правило, имеет pH 6,0-6,8 и содержание органического вещества 30 процентов, в пластмассовые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда необходимо гарантировать обеспечение хорошего прорастания и здоровые растения, применяют фунгицидные обработки и/или другие химические или физические обработки. Растения выращивали в течение 7-36 дней (д) в оранжерее с приблизительным 14-часовым (ч) световым периодом, который поддерживали при 18°C в течение дня и 17°C в течение ночи. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и по мере необходимости обеспечивали дополнительное освещение верхними металлогалогенными лампами мощностью 1000 Вт. Растения применяли для тестирования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Обработки состояли из соединения зернового фунгицида (как перечислено в таблицах 1-34) и зернового гербицида, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты по отдельности и в комбинации. Взвешенное количество кислоты, сложных эфиров (метиловых) или солей (триэтиламмоний, ТЭА) 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение I) помещали в 25 миллилитровые (мл) стеклянные пробирки и растворяли в одном объеме 97:3 объем-объем (об/об) ацетона/диметилсульфоксида (ДМСО) для получения 4,5 миллиграмм активного ингредиента на миллилитр (мг аи/мл) концентрированных растворов. Если соединение I не растворялось легко, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Концентрированные растворы соединения I разбавляли до концентрации 1,5 мг аи/мл с добавлением 2 объемов водной смеси, содержащей ацетон, воду, изопропиловый спирт, ДМСО, концентрат масла сельскохозяйственной культуры Agri-dex и Триton® X-77 поверхностно-активное вещество в 64,7:26,0:6,7:2,0:0,7:0,01 об/об отношение. Раствор разведения был получен путем смешивания 1 объема 97:3 об/об ацетон/ДМСО и 2 объема водной смеси, содержащей ацетон, воду, изопропиловый спирт, ДМСО, концентрат масла сельскохозяйственной культуры Agri-dex и поверхностно-активный агент Triton® X-77 в об/об отношении 64,7:26,0:6,7:2,0:0,7:0,01. Требования к соединению основываются на дозе внесения 12 мл при норме полива 187 литров на гектар (л/га). Концентрированные растворы зерновых фунгицидов получали путем той же самой процедуры. Взвешенное количество фунгицида помещали в стеклянные пробирки объемом 25 мл и растворяли в одном объеме ацетон/ДМСО 97:3 об/об для получения концентрированных растворов фунгицида. Концентрированные растворы антидота получали путем той же самой процедуры. Взвешенное количество антидота помещали в стеклянные пробирки объемом 25 мл и растворяли в одном объеме ацетон/ДМСО 97:3 об/об для получения концентрированных растворов антидота.

Растворы для разбрызгивания зернового гербицида и смесей фунгицидных соединений получали путем добавления концентрированных растворов к соответствующему количеству раствора разведения для получения 12 мл раствора для разбрызгивания с активными ингредиентами в комбинациях. Растворы для разбрызгивания зернового гербицида, гербицидный антидот и смеси фунгицидных соединений получали путем добавления концентрированных растворов к соответствующему количеству раствора разведения для получения 12 мл раствора для разбрызгивания с активными ингредиентами в комбинациях.

Составленные в композицию соединения применяли к растительному материалу при помощи наземного разбрызгивателя Манделя, оборудованного насадками 8002E, калиброванными для доставки 187 л/га на области применения площадью 0,503 квадратных метра (м2) при высоте разбрызгивания 18 дюймов (43 см) над среднем растительным покровом. Контрольные растения опрыскивали таким же образом чистым растворителем.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в оранжерею, как описано выше, и поливали подпочвенным орошением, чтобы предотвратить смыв тестируемых соединений. Через 20-22 д состояние тестируемых растений по сравнению с контрольными растениями определяли визуально и присваивали оценку по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждения и 100 соответствует полному уничтожению.

Уравнение Колби применяли для определения гербицидных эффектов, ожидаемых от смесей (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

Следующее уравнение применяли для вычисления ожидаемого действия смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемое=А+B-(А×B/100)

A=наблюдаемое действие активного ингредиента А при той же самой концентрации как применено в смеси

B=наблюдаемое действие активного ингредиента B при той же самой концентрации как применено в смеси

Некоторые из тестированных соединений, примененные дозы внесения, виды тестированных растений и результаты, приведены в таблицах 1-39.

Таблица 1
Синергическое действие соединения I и азоксистробина на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Азоксистробин Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 8,75 65 - 62 - 53 -
17,5 17,5 71 - 67 - 58 -
35 35 96 - 78 - 60 -
0 62,5 - - -
0 250 - - -
8,75 62,5 72 65 62 62 62 53
17,5 62,5 81 71 75 67 63 58
35 62,5 98 96 88 78 62 60
35 250 100 96 65 78 60 60
Таблица 2
Синергическое действие соединения I и азоксистробина на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VIOTR
ТЭА соль соединение I Азоксистробин Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 40 40 8,75 40
17,5 0 55 84 17,5 55
35 0 65 86 35 65
0 62,5 0 0 0 0
8,75 62,5 40 40 37 40 84 80 10 23
17,5 62,5 60 55 80 67 89 84 50 40
35 62,5 87 65 84 73 89 86 62 47
Таблица 3
Синергическое действие соединения I и карбендазима на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Карбендазим Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 53 -
17,5 0 71 - 58 -
35 0 96 - 60 -
0 62,5 0 - 0 -
8,75 62,5 62 65 60 53
17,5 62,5 86 71 58 58
35 62,5 98 96 65 60
Таблица 4
Синергическое действие соединения I и хлороталонила на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Хлороталонил Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 250 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 250 73 65 78 68 83 83 83 62 68 53
17,5 250 88 71 82 77 87 85 86 67 58 58
35 250 98 96 88 85 91 88 92 78 63 60
Таблица 5
Синергическое действие соединения I и хлороталонила на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC SASKR
ТЭА соль соединения I Хлороталонил Ob Ex Ob Ex
8,75 0 40 80
17,5 0 55 84
35 0 65 86
0 250 0 0
8,75 250 53 40 86 80
17,5 250 65 55 86 84
35 250 86 65 90 86
Таблица 6
Синергическое действие соединения I и ципроконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Ципроконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 19,8 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 19,8 73 65 81 68 88 83 86 62 63 53
17,5 19,8 90 71 88 77 88 85 90 67 63 58
35 19,8 95 96 91 85 92 88 89 78 65 60
Таблица 7
Синергическое действие соединения I и ципродинила на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) SASKR
Сложный метиловый эфир соединения I Ципродинил Ob Ex
8,75 0 83 -
17,5 0 85 -
35 0 88 -
0 187,5 0 -
8,75 187,5 85 83
17,5 187,5 90 85
35 187,5 88 88
Таблица 8
Синергическое действие соединения I и эпоксиконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Эпоксиконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 31,25 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 31,25 70 65 73 68 91 83 72 62 62 53
17,5 31,25 85 71 87 77 88 85 88 67 68 58
35 31,25 96 96 90 85 91 88 93 78 69 60
Таблица 9
Синергическое действие соединения I и фенпропидина на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) AMARE CHEAL VIOTR CIRAR
Сложный метиловый эфир
соединения I
Фенпропидин Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
17,5 0 90 - 85 - 50 - 62 -
0 562,5 0 - 0 - 0 - 0 -
17,5 562,5 100 90 94 85 62 50 78 62
Таблица 10
Синергическое действие соединения I и флутриафола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Флутриафол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 60 -
0 21,25 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 21,25 60 65 70 68 85 83 62 53
17,5 21,25 84 71 81 77 91 85 63 58
35 21,5 99 96 81 85 90 88 63 60
Таблица 11
Синергическое действие соединения I и ипродиона на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) AMARE VIOTR CIRAR
Сложный метиловый эфир соединения I Ипродион Ob Ex Ob Ex Ob Ex
17,5 0 90 - 50 - 62 -
0 750 0 - 0 - 0 -
17,5 750 94 90 62 50 68 62
Таблица 12
Синергическое действие соединения I и кресоксим-метила на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) MATCH
Сложный метиловый эфир соединения I Кресоксим-метил Ob Ex
8,75 0 68 -
17,5 0 77 -
35 0 85 -
0 25 0 -
8,75 25 79 68
17,5 25 89 77
35 25 86 85
Таблица 13
Синергическое действие соединения I и манкозеба на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Манкозеб Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 281,25 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 281,25 77 65 82 68 87 83 82 62 68 53
17,5 281,25 86 71 88 77 90 85 82 67 67 58
35 281,25 96 96 90 85 93 88 88 78 64 60
Таблица 14
Синергическое действие соединения I и манкозеба на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC VERPE
ТЭА соль соединение I Манкозеб Ob Ex Ob Ex
8,75 0 40 10
17,5 0 55 40
35 0 65 70
0 281,25 0 0
8,75 281,25 50 40 30 10
17,5 281,25 62 55 72 40
35 281,25 82 65 73 70
Таблица 15
Синергическое действие соединения I и метконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Метконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 22,5 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 22,5 83 65 72 68 90 83 72 62 65 53
17,5 22,5 89 71 82 77 90 85 87 67 68 58
35 22,5 99 96 90 85 91 88 92 78 67 60
Таблица 16
Синергическое действие соединения I и метрафенона на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) MATCH SASKR VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Метрафенон Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 68 - 83 - 53 -
17,5 0 77 - 85 - 58 -
35 0 85 - 88 - 60 -
0 37,5 0 - 0 - 0 -
8,75 37,5 70 68 87 83 60 53
17,5 37,5 80 77 87 85 60 58
Таблица 17
Синергическое действие соединения I и пикоксистробина на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) AMARE CHEAL STEME VIOTR CIRAR
Сложный метиловый эфир соединения I Пикоксистробин Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
17,5 0 90 - 85 - 89 - 50 - 62 -
0 250 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
17,5 250 100 90 92 85 94 89 62 50 67 62
Таблица 18
Синергическое действие соединения I и прохлораза на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) MATCH SASKR VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Прохлораз Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 68 - 83 - 53 -
17,5 0 77 - 85 - 58 -
35 0 85 - 88 - 60 -
0 101,25 0 - 0 - 0 -
8,75 101,25 67 68 86 83 58 53
17,5 101,25 95 77 91 85 67 58
35 101,25 91 85 92 88 61 60
Таблица 19
Синергическое действие соединения I и прохлораза на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
ТЭА соль соединение I Прохлораз Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 40 40 80 10 23
17,5 0 55 67 84 40 40
35 0 65 73 86 70 47
0 101,25 0 0 0 0 0
8,75 101,25 53 40 75 40 86 80 10 10 13 23
17,5 101,25 77 55 88 67 89 84 84 40 47 40
35 101,25 93 65 86 73 91 86 93 70 72 47
Таблица 20
Синергическое действие соединения I и пропиоконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Пропиконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 31,25 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 31,25 72 65 79 68 86 83 62 62 63 53
17,5 31,25 87 71 83 77 88 85 77 67 63 58
35 31,25 97 96 90 85 91 88 89 78 67 60
Таблица 21
Синергическое действие соединения I и проквиназида на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) MATCH VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Проквиназид Ob Ex Ob Ex
8,75 0 68 - 53 -
17,5 0 77 - 58 -
35 0 85 - 60 -
0 12,5 0 - 0 -
8,75 12,5 72 68 58 53
17,5 12,5 83 77 63 58
35 12,5 81 85 65 60
Таблица 22
Синергическое действие соединения I и протиоконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Протиоконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 50 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 50 70 65 70 68 82 83 62 62 65 53
17,5 50 90 71 81 77 89 85 83 67 67 58
35 50 97 96 87 85 92 88 91 78 73 60
Таблица 23
Синергическое действие соединения I и пираклостробина на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Пираклостробин Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 18,75 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 18,75 68 65 68 68 84 83 60 62 62 53
17,5 18,75 88 71 84 77 88 85 83 67 65 58
35 18,25 97 96 88 85 90 88 89 78 65 60
Таблица 24
Синергическое действие соединения I и квиноксифена на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Квиноксифен Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 53 -
17,5 0 71 - 58 -
35 0 96 - 60 -
0 37,5 0 - 0 -
8,75 37,5 63 65 65 53
17,5 37,5 75 71 65 58
35 37,5 100 96 66 60
Таблица 25
Синергическое действие соединения I и квиноксифена на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
ТЭА соль соединения I Квиноксифен Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 40 40 80 10 23
17,5 0 55 67 84 40 40
35 0 65 73 86 70 47
0 37,5 0 0 0 0 0
8,75 37,5 47 40 68 40 85 80 20 10 33 23
17,5 37,5 60 55 80 67 91 84 84 40 72 40
35 37,5 83 65 80 73 92 86 91 70 78 47
Таблица 26
Синергическое действие соединения I и спироксамина на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Спироксамин Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 58 -
35 0 96 - 85 - 60 -
0 180 0 - 0 - 0 -
8,75 180 60 65 73 68 65 53
17,5 180 84 71 81 77 65 58
35 180 98 96 77 85 67 60
Таблица 27
Синергическое действие соединения I и тебуконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Тебуконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 8,75 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 17,5 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 35 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 62,5 - - - - -
0 250 - - - - -
8,75 62,5 78 65 72 68 84 83 60 62 58 53
17,5 62,5 85 71 82 77 91 85 84 67 65 58
35 62,5 97 96 89 85 91 88 87 78 67 60
35 250 99 96 95 85 92 88 86 78 55 60
Таблица 28
Синергическое действие соединения I и тебуконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
ТЭА соль соединения I Тебуконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 40 40 80 10 23
17,5 0 55 67 84 40 40
35 0 65 73 86 70 47
0 31,25 0 0 0 0 0
8,75 31,25 50 40 66 40 86 80 23 10 50 23
17,5 31,25 72 55 62 67 87 84 38 40 27 40
35 31,25 89 65 72 73 89 86 68 70 43 47
Таблица 29
Синергическое действие соединения I и тетраконазола на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) AMARE CHEAL STEME VIOTR CIRAR
Сложный метиловый эфир соединения I Тетраконазол Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
17,5 0 90 - 85 - 89 - 50 - 62 -
0 125 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
17,5 125 97 90 93 85 98 89 65 50 79 62
Таблица 30
Синергическое действие соединения I и Тиофанат-метил на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) AMARE CHEAL STEME VIOTR CIRAR
Сложный метиловый эфир соединения I Тиофанат-метил Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
17,5 0 90 - 85 - 89 - 50 - 62 -
0 750 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
17,5 750 98 90 92 85 98 89 67 50 77 62
Таблица 31
Синергическое действие соединения I и трифлоксистробина на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Трифлоксистробин Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 62 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 67 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 62,5 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 62,5 70 65 75 68 86 83 80 62 55 53
17,5 62,5 86 71 81 77 88 85 82 67 62 58
35 62,5 97 96 88 85 92 88 90 78 63 60
Таблица 32
Синергическое действие соединения I и XR-777 на несколько ключевых широколиственных сорняков в зерновых сельскохозяйственных культурах
Доза внесения (г/га) KCHSC MATCH SASKR VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Соединение II Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
8,75 0 65 - 68 - 83 - 53 -
17,5 0 71 - 77 - 85 - 58 -
35 0 96 - 85 - 88 - 60 -
0 40,5 0 - 0 - 0 - 0 -
8,75 40,5 62 65 72 68 86 83 62 53
17,5 40,5 89 71 97 77 91 85 63 58
35 40,5 97 96 88 85 87 88 65 60
Таблица 33
Антидотное действие гербицидных композиций на пшеницу
Доза внесения (г/га) TRZAS HORVS KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Ципроконазол Клоквинтосет-мексил Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
35 0 0 50 - 37 - 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 0 8,8 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 35 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 0 8,8 0 - 0 - 100 - 86 - 89 - 78 - 43 -
35 0 35 0 - 0 - 100 - 86 - 87 - 76 - 41 -
35 19,8 0 53 50 36 37 95 96 91 85 92 88 89 78 65 60
35 19,8 8,8 0 50 0 37 100 96 96 85 90 88 94 78 53 60
35 19,8 35 0 50 0 37 100 96 95 85 91 88 93 78 57 60
Таблица 34
Антидотное действие гербицидных композиций на пшеницу и ячмень
Доза внесения (г/га) TRZAS HORVS KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Манкозеб Клоквинтосет-мексил Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
35 0 0 50 - 37 - 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 0 8,8 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 35 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 0 8,8 0 - 0 - 100 - 86 - 89 - 78 - 43 -
35 0 35 0 - 0 - 100 - 86 - 87 - 76 - 41 -
35 281,25 0 53 50 43 37 96 96 90 85 93 88 88 78 64 60
35 281,25 8,8 0 50 0 37 100 96 91 85 89 88 94 78 55 60
35 281,25 35 0 50 0 37 100 96 93 85 89 88 93 78 53 60
Таблица 35
Антидотное действие гербицидных композиций на пшеницу и ячмень
Доза внесения (г/га) TRZAS HORVS KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир
соединения I
Метконазол Клоквинтосет-мексил Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
35 0 0 50 - 37 - 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 0 8,8 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 35 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 0 8,8 0 - 0 - 100 - 86 - 89 - 78 - 43 -
35 0 35 0 - 0 - 100 - 86 - 87 - 76 - 41 -
35 22,5 0 60 50 48 37 99 96 90 85 91 88 92 78 67 60
35 22,5 8,8 0 50 0 37 100 96 94 85 91 88 93 78 50 60
35 22,5 35 0 50 0 37 100 96 95 85 91 88 93 78 57 60
Таблица 36
Антидотное действие гербицидных композиций на пшеницу и ячмень
Доза внесения (г/га) TRZAS HORVS KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Прохлораз Клоквинтосет-мексил Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
35 0 0 50 - 37 - 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 0 8,8 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 35 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 0 8,8 0 - 0 - 100 - 86 - 89 - 78 - 43 -
35 0 35 0 - 0 - 100 - 86 - 87 - 76 - 41 -
35 101,25 0 54 50 48 37 99 96 91 85 92 88 63 78 61 60
35 101,25 8,8 0 50 0 37 96 80 85 88 88 70 78 50 60
35 101,25 35 0 50 0 37 96 87 85 87 88 65 78 47 60
Таблица 37
Антидотное действие гербицидных композиций на пшеницу и ячмень
Доза внесения (г/га) TRZAS HORVS KCHSC MATCH SASKR VERPE VIOTR
Сложный метиловый эфир соединения I Тебуконазол Клоквинтосет-мексил Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
35 0 0 50 - 37 - 96 - 85 - 88 - 78 - 60 -
0 0 2,2 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 4,4 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 8,8 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 35 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 0 2,2 0 50 0 37 100 96 90 85 91 88 78 78 50 60
35 0 4,4 0 50 0 37 100 96 87 85 89 88 85 78 53 60
35 0 8,8 0 50 0 37 100 96 86 85 89 88 78 78 43 60
35 0 35 0 50 0 37 100 96 86 85 87 88 76 78 41 60
0 62,5 0 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 62,5 0 63 50 56 37 97 96 89 85 91 88 87 78 67 60
35 62,5 8,8 0 50 0 37 100 96 96 85 94 88 94 78 50 60
35 62,5 35 0 50 0 37 100 96 94 85 95 88 95 78 60 60
0 250 0 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 250 0 65 50 67 37 99 96 95 85 92 88 86 78 55 60
35 250 2,2 0 50 0 37 98 96 95 85 92 88 72 78 58 60
35 250 4,4 0 50 0 37 100 96 87 85 92 88 73 78 52 60
35 250 8,8 0 50 0 37 100 96 96 85 94 88 70 78 57 60
Таблица 38
Антидотное действие гербицидных композиций на пшеницу и ячмень
Доза внесения (г/га) TRZAS HORVS KCHSC MATCH SASKR VERPE
Кислота соединения I Азоксистробин Клоквинтосет Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex Ob Ex
35 0 0 22 - 15 - 98 - 87 - 89 - 72 -
0 0 2,2 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 4,4 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
0 0 8,75 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 0 2,2 0 22 0 15 100 98 84 87 90 89 73 72
35 0 4,4 0 22 0 15 99 98 68 87 91 89 70 72
35 0 8,75 0 22 0 15 98 98 77 87 89 89 77 72
0 250 0 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 -
35 250 0 38 22 15 15 97 98 87 87 88 89 72 72
35 250 2,2 3 22 0 15 99 98 95 87 90 89 68 72
35 250 4,4 3 22 0 15 100 98 91 87 91 89 75 72
35 250 8,75 0 22 0 15 100 98 87 87 92 89 76 72

1. Синергическая гербицидная/фунгицидная смесь, содержащая гербицидно- эффективное количество (а) гербицида на основе пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I)

и приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры и амиды карбоновой кислоты, и (b) фунгицид, выбранный из группы, состоящей из фунгицида на основе азоксистробина, карбендазима, хлороталонила, ципроконазола, ципродинила, эпоксиконазола, флутриафола, кресоксим-метила, манкозеба, метконазола, метрафенона, прохлораза, пропиконазола, проквиназида, протиоконазола, пираклостробина, квиноксифена, спироксамина, тебуконазола, трифлоксистробина и пиколинамида по формуле (II)
.

2. Синергическая гербицидная/фунгицидная смесь, содержащая гербицидно-эффективное количество (а) гербицида на основе пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I)

и приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры и амиды карбоновой кислоты, и (b) фунгицид, выбранный из группы, состоящей из фунгицида на основе азоксистробина, карбендазима, хлороталонила, ципроконазола, ципродинила, эпоксиконазола, фенпропидина, флутриафола, ипродиона, кресоксим-метила, манкозеба, метконазола, метрафенона, пикоксистробина, прохлораза, пропиконазола, проквиназида, протиоконазола, пираклостробина, квиноксифена, спироксамина, тебуконазола, тетраконазола, тиофаната-метила, трифлоксистробина и пиколинамида по формуле (II)
.

3. Синергическая смесь по п. 1 или 2, дополнительно содержащая гербицидный антидот.

4. Синергическая смесь по п. 3, в которой гербицидным антидотом является клоквинтосет-мексил.

5. Синергическая смесь по п. 1 или 2, в которой весовое соотношение гербицидной компоненты на основе пиридинкарбоновой кислоты к фунгицидной компоненте составляет между 3,5:1 и 1:1200.

6. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество синергической гербицидной/фунгицидной смеси по п. 1 или 2 и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства вспомогательный агент или носитель.

7. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование растительности или места ее произрастания с гербицидно-эффективным количеством синергической гербицидной/фунгицидной смеси по п. 1 или 2 или внесение в почву или воду указанного количества данной смеси, для предотвращения появления всходов или роста растительности.

8. Способ борьбы с нежелательной растительностью у зерновых злаков, который включает контактирование растительности или места ее произрастания с гербицидно-эффективным количеством синергической гербицидной/фунгицидной смеси по п. 1 или 2 или внесение в почву или воду указанного количества данной смеси, для предотвращения появления всходов или роста растительности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение касается композиции репеллента, содержащей в качестве активного ингредиента по меньшей мере один вид соединения, выбранного из гетероциклического соединения, представленного формулой (1): и вспомогательное вещество, а также способа отпугивания животных с помощью композиции репеллента.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с заболеваниями растений содержит карбоксамидное соединение, представленное формулой (1): и металаксил.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная синергическая смесь гербицид/инсектицид содержит гербицидно-эффективное количество (а) гербицида, представляющего собой пиридинкарбоновую кислоту формулы (I): и сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры и амиды указанной карбоновой кислоты, и (b) инсектицид, выбранный из группы, состоящей из бифентрина, хлорпирифоса, цифлутрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, дельтаметрина, диметоата, флоникамида, малатиона, пиримикарба и сульфоксафлора.

Изобретение относится к стимуляторам для предпосевной обработки семян зерновых культур. Стимулятор содержит водный раствор оксалата моноэтаноламмония формулы H2C2O4·NH2C2H4OH.

Настоящее изобретение относится к замещенным азетидином производным изоксазолина формулы (1), где А представляет собой фенил, нафтил или гетероарил, где указанный гетероарил представляет собой 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо и содержит 1 гетероатом N; каждый из R1a, R1b и R1c независимо представляет собой водород, галоген, циано, нитро или C1-C6галогеналкил; R2 представляет собой галоген, циано или нитро; R3 представляет собой водород, галоген, гидроксил, циано, N3 или -NHR4; R4 представляет собой водород, -C(O)R5, -C(S)R5, -C(O)NRaR5, -S(O)pRc, -S(O)2NRaR5 или -C(NR7)R5; R5 представляет собой водород, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C0-C6алкилС3-C6циклоалкил, C0-C6алкилфенил, C0-C6алкилгетероарил, представляющий собой 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из N, О и S, или C0-C6алкилгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой 4-членное моноциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О и S; R6 представляет собой C1-C6галогеналкил; R7 представляет собой циано; Ra представляет собой водород, C1-C6алкил или C0-C3алкилC3-C6циклоалкил; Rb представляет собой водород, C1-C6алкил или C3-C6циклоалкил; Rc представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6галогеналкилС3-С6циклоалкил, C0-C3алкилC3-C6циклоалкил или С0-С3алкилфенил, каждый из которых возможно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано или галогена; каждая из групп С1-С6алкил или С0-С6алкилС3-С6циклоалкил в качестве R5 может быть возможно и независимо замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано, галогена, гидроксила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1-С6галогеналкила, -S(O)pRc, -SH, -S(O)pNRaRb, -NRaC(O)Rb, -SC(O)Rc и -C(O)NRaRb; и где группировка С0-С6алкилгетероарил или С1-С6алкилгетероцикл в качестве R5 может быть дополнительно возможно замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена, оксо, гидроксила, С1-С6алкила и -SH; n представляет собой целое число 0 или 1; и p представляет собой целое число 0, 1 или 2 и его стереоизомерам.
Гербицидная композиция содержит (а) аминопиралид и (b) 2,4-Д. Изобретение позволяет обеспечивать синергический контроль селективных широколиственных сорняков.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур содержит водный раствор малоната моноэтаноламмония CH2(COOH)2·NH2C2H4OH.

Предлагаемое полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у вируса оболочки. Полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы и содержит основу полотна и тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода, причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода нанесены на упомянутую основу полотна.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит флазасульфурон или его соли и метобромурон или его соли.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I: где (a) X представляет собой N или CR8; (b) R1 представляет собой Н, F, Cl, Br; (c) R2 представляет собой Н; (d) R3 представляет собой Н, F, Cl, Br; (e) R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, замещенный или незамещенный C1-С6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, замещенный или незамещенный С6-арил, SR9, где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br; (f) R5 представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C1-С6алкилС6-арил (где арил может быть замещенным или незамещенным), R9X2C(=Х1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6алкил)S(О)n(C1-С6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)С(=O)О(C1-С6алкил), (C2-C6алкенил)С(=O)O(C1-C6алкил), SR9, R9S(O)nR9; где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один заместитель, выбранный из F, Cl, Br, С3-С10циклоалкила, OR9, необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием C3 циклической системы; (g) R6 представляет собой О, S, NR9; (h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, замещенный или незамещенный C1-C20гетероциклил, выбранный из тиазола, оксазола, изотиазола, тиофена, пирролидина, фурана, тетрагидротиофена, пиридазина, пиперидина, пиразола, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, R9C(=X1)OR9, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), SR9, R9S(O)nR9, C1-C6алкилC1-C20гетероциклил (где гетероциклил выбран из триазола и пиразола), C1-C6алкилS(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(О)(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилNH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкилC(=O)OC1-C6алкил, C1-C6алкил(C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил-C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкил(NHC(=O)OC1-C6алкилC6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(OC1-C6алкилC6-C20арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6 алкил)(S(О)nC1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(S(О)nC1-C6алкенилC6-арил), C1-C6алкиN(C1-C6алкил)(C(=O)C1-C20гетероциклил) (где гетероциклил выбран из пиразола или тиофена), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(С(=O)OC1-C6алкилC6-арил), NH(C1-C6алкилS(O)nC1-C6алкил), где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6 алкила, C3-C10 циклоалкила, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, =Х2, S(=X2)nR9; (i) R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, незамещенный C1-C6алкокси, C(=X)OR9, S(O)nR9; (j) R9 (каждый, независимо) представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6алкила, OC1-C6 алкила, C6-арила; (k) n равно 0, 1 или 2; (l) X1 представляет собой (каждый, независимо) О; (m) Х2 представляет собой (каждый, независимо) О.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная синергическая смесь гербицид/инсектицид содержит гербицидно-эффективное количество (а) гербицида, представляющего собой пиридинкарбоновую кислоту формулы (I): и сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры и амиды указанной карбоновой кислоты, и (b) инсектицид, выбранный из группы, состоящей из бифентрина, хлорпирифоса, цифлутрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, дельтаметрина, диметоата, флоникамида, малатиона, пиримикарба и сульфоксафлора.
Гербицидная композиция содержит (а) аминопиралид и (b) 2,4-Д. Изобретение позволяет обеспечивать синергический контроль селективных широколиственных сорняков.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I: где (a) X представляет собой N или CR8; (b) R1 представляет собой Н, F, Cl, Br; (c) R2 представляет собой Н; (d) R3 представляет собой Н, F, Cl, Br; (e) R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, замещенный или незамещенный C1-С6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, замещенный или незамещенный С6-арил, SR9, где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br; (f) R5 представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C1-С6алкилС6-арил (где арил может быть замещенным или незамещенным), R9X2C(=Х1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6алкил)S(О)n(C1-С6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)С(=O)О(C1-С6алкил), (C2-C6алкенил)С(=O)O(C1-C6алкил), SR9, R9S(O)nR9; где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один заместитель, выбранный из F, Cl, Br, С3-С10циклоалкила, OR9, необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием C3 циклической системы; (g) R6 представляет собой О, S, NR9; (h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, замещенный или незамещенный C1-C20гетероциклил, выбранный из тиазола, оксазола, изотиазола, тиофена, пирролидина, фурана, тетрагидротиофена, пиридазина, пиперидина, пиразола, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, R9C(=X1)OR9, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), SR9, R9S(O)nR9, C1-C6алкилC1-C20гетероциклил (где гетероциклил выбран из триазола и пиразола), C1-C6алкилS(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(О)(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилNH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкилC(=O)OC1-C6алкил, C1-C6алкил(C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил-C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкил(NHC(=O)OC1-C6алкилC6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(OC1-C6алкилC6-C20арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6 алкил)(S(О)nC1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(S(О)nC1-C6алкенилC6-арил), C1-C6алкиN(C1-C6алкил)(C(=O)C1-C20гетероциклил) (где гетероциклил выбран из пиразола или тиофена), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(С(=O)OC1-C6алкилC6-арил), NH(C1-C6алкилS(O)nC1-C6алкил), где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6 алкила, C3-C10 циклоалкила, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, =Х2, S(=X2)nR9; (i) R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, незамещенный C1-C6алкокси, C(=X)OR9, S(O)nR9; (j) R9 (каждый, независимо) представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6алкила, OC1-C6 алкила, C6-арила; (k) n равно 0, 1 или 2; (l) X1 представляет собой (каждый, независимо) О; (m) Х2 представляет собой (каждый, независимо) О.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая гербицидная смесь содержит гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль или сложный эфир и (b) гербицид, ингибирующий ALS.

Изобретение относится способу получения 4-амино-5-фтор-3-галоген-6-(замещенного)пиколината формулы I где W представляет собой Cl, Br или I; R представляет собой C1-C4 алкил, циклопропил, C2-C4 алкенил или фенил, замещенный 1-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси или C1-C4 галогеналкокси; и R1 представляет собой C1-C12 алкил или незамещенный или замещенный C7-C11 арилалкил; который включает следующие стадии: обмен фтором, аминирование, обмен галогеном, галогенирование и связывание при помощи переходного металла.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(замещенного)пиколината формулы I где R представляет собой (C1-C4)алкил, циклопропил, (C2-C4)алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, в качестве которых независимо выбирают галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси или (C1-C4)галогеналкокси; R1 представляет собой (C1-C12)алкил или незамещенный или замещенный (C7-C11)арилалкил; который включает следующие стадии: a) фторирование 3,4,5,6-тетрахлорпиколинонитрила источником фторид-ионов, b) аминирование 3-хлор-4,5,6-трифтор-2-пиколинонитрила аммиаком, c) замещение фторзаместителя в положении 6 4-амино-3-хлор-5,6-дифторпиколинонитрила с помощью бромоводорода (HBr), хлороводорода (HCl) или йодоводорода (HI) и гидролиз нитрила, d) этерификацию 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколинамида сильной кислотой и спиртом (R1OH) и e) сочетание 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколината формулы E с арил-, алкил- или алкенилметаллоорганическим соединением.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-5-фтор-3-галоген-6-(замещенного)пиколината формулы I в которой W представляет собой Cl, Br или I; R представляет собой C1-C4алкил, циклопропил, C2-C4алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси или C1-C4галогеналкокси; а R1 представляет собой C1-C12алкил или незамещенный или замещенный C7-C11арилалкил; который включает следующие стадии: замещение атома фтора, аминирование, замещение галогена, галогенирование, гидролиз нитрильной группы, этерификацию и сочетание в присутствии переходного металла.5 н.п.
Гербицидная композиция содержит (а) флуроксипир и (b) цигалофоп или метамифоп или профоксидим. Изобретение позволяет обеспечить синергическое подавление селективных сорняков, в частности, в рисе.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная синергическая смесь содержит флуроксипир и квинклорак.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(замещенного)пиколината формулы I где R представляет собой (C1-C4)алкил, циклопропил, (C2-C4)алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, в качестве которых независимо выбирают галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галоалкил, (C1-C4)алкокси или (C1-C4)галоалкокси; и R1 представляет собой (C1-C12)алкил или незамещенный или замещенный (C7-C11)арилалкил, включающему фторидное замещение, аминирование, реакцию с гидразином, галогенирование, гидролиз и этерификацию, а также катализируемое переходными металлами сочетание.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты их обрабатывают 2-трифенилметилтио-4,6-диметилтриазоло-[1,5-а]пиримидином в количестве 200 г/га через сутки после использования гербицида.
Наверх