Полотно инактивирующее вирусы

Предлагаемое полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у вируса оболочки. Полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы и содержит основу полотна и тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода, причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода нанесены на упомянутую основу полотна. Тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: хлорид, ацетат, сульфид, йодид, бромид, пероксид и тиоционат. Полотно способно инактивировать различные виды вирусов. Вирусы инактивируются даже в присутствии липидов и белков. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 13 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение.

Настоящее изобретение представляет собой полотно инактивирующее вирусы, в частности изобретение относится к полотну инактивирущему вирусы, способному инактивировать различные попадающие на него вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у этих белков оболочки. Уровень техники.

В последние годы появились сообщения о смертельных случаях, вызванных инфекциями новых типов вирусов, таких как вирус атипичной пневмонии (SARS, Severe Acute Respiratory Syndrome) и вирус птичьего гриппа. В настоящее время в связи с развитием способности вирусов к переносу и мутациям мир столкнулся с риском «пандемии», то есть эпидемии вирусной инфекции по всей планете, и возникла неотложная потребность в принятии ответных мер. Для решения этой проблемы спешно разрабатываются антивирусные препараты на основе вакцин. Однако вакцины имеют собственную специфику и могут лишь предупреждать инфицирование конкретными вирусами. В больницах и госпиталях, нозокомиальная инфекция также является серьезной проблемой, что также рассматривается как и социальная проблема. Нозокомиальная инфекция представляет собой заразную инфекцию с MRSA (methicillin-resist Staphylococcus aureus) приносимую в больницу носителями или инфицированными больными или со штаммом MRSA в результате приемом антибиотиков. Такие заразные инфекции переходят от одних больных к другим больным и медицинскому персоналу посредством халатов, пижам, одеял, или медицинского оборудования или другого оборудования, например кондиуионеров. Следовательно, существует сильная потребность в разаработке анивирусного средства обладающего бактерицидным и антивирусным эффектом для различных вирусов и бактерий.

Для решения вышеописанной проблемы, разаработано полотно инактивирующее вирусы, использующее составную структуру, изготовленную из полимеров, содержащих неорганические пористые кристаллы, которые содержат антибактериальные ионы металлов, такие как ионы серебра или ионы меди (Патентная литература 1). Вирус инактивирующие агенты, содержащие растворенные в нем иодид-циклодекстрин клатрат соединения также были описаны (Патентная литература 2, 3, и 4). Перечень ссылок. Патентная литература

Патентная литература 1: выложенная патентная заявка Японии No.2006-291031

Патентная литература 2: выложенная патентная заявка Японии No.2006-328039

Патентная литература 3: выложенная патентная заявка Японии No.2007-39395

Патентная литература 4: выложенная патентная заявка Японии No.2007-39396

Раскрытие изобретения.

Техническая проблема.

Способы изготовления полимеров, содержащих в себе неорганические пористые кристаллы применимы для волокнистых тканей. Однако такие способы не применимы к покрытиям и полотнам, которые не используют волокна, а также неорганические материалы. Вирус, инактивирующий агент, использующий йод, является водорастворимым. Следовательно, при пропитке ткани или полотна таким вирус инактивирующим агентом, если ткань или полотно смачивается водой, компоненты растворятся в воде.

Вирусы классифицируются на те, которые не имеют оболочки, такие как норовирусы и те, которые имеют оболочку, такие как вирусы инфлюэнца. Хотя лекарственный препарат способен инактивировать вирус в оболочке, такой препарат может быть неэффективен по сношению к вирусам без оболочки. Когда вирус инактивирующее полотно применяется к повязке или используется, например, в качестве хирургической защитной повязки, липиды и белки, содержащиеся в крови или слюне, могут прилипать к инактивирующему полотну вследствии того, что изделие контактирует со ртом и носом инфицированного больного. Следовательно, требуется, чтобы вирусы были инактивированы даже при условии наличия липидов и белков. Однако, это условие не в вышеупомянутой патентной литературе.

Для решения описанных выше задач, настоящее изобретение представляет собой полотно, способное инактивировать различные попадающие на нее вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у этих белков оболочки. Решение проблемы.

Первый аспект настоящего изобретения представляет собой полотно инактивирующее вирус, способное инактивировать вирусы, попадающие на него, отличающееся наличием основы полотна и тонкодисперсных частиц соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсных частиц йода, причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода нанесены на упомянутую основу полотна. В представленном описании под вирус инактивирующим полотном понимается полотно, способное инактивировать вирусы (уменшать инвазивную способность вирусов и деактивровать их). Следовательно, идея вирус инактивирующего полотна заключается в присоединении к бумажному полотну основы полотна с целью инактивирования вирусов. В настоящем изобретении выражения: способность к инактивированию вирусов и антивирусная способность применяются с одинаковым смысловым значением.

Второй аспект изобретения представляет собой полотно инактивирующее вирусы в соответствии с первым аспектом, отличающееся тем, что тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: хлорид, ацетат, сульфид, йодид, бромид, пероксид, оксид, и тиоцинат.

Третий аспект изобретения представляет собой полотно инактивирующее вирусы в соответствии со вторым аспектом, отличающееся тем, что тонкодисперсных частиц соединения моновалентной меди представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: CuCl, CuOOCCH3, CuI, CuBr, Cu2O, Cu2S, и CuSCN.

Четвертый аспект изобретения представляет собой полотно инактивирующее вирусы в соответствии с третьим аспектом, отличающееся тем, что тонкодисперсные частицы соединения йода представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI2, GeI4, SnI2, SnI4, TiI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI, и InI3.

Пятый аспект изобретения представляет собой полотно инактивирующее вирусы в соответствии с любым из аспектов с первого по четвертый, отличающуюся тем, что тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода удерживаются на полотне посредством группы других неорганических тонкодисперсных частиц, которые закреплены к полотну через химические кольца мономера силана и/или продукт полимеризации мономера силана.

Шестой аспект изобретения представляет собой покрывало для кровати, изготовленное с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с четвертого по пятый.

Седьмой аспект изобретения представляет собой защитный костюм, изготовленный с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с четвертого по пятый.

Восьмой аспект изобретения представляет собой перчатки, изготовленные с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый.

Девятый аспект изобретения представляет собой медицинскую салфетку, изговленную с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый.

Десятый аспект изобретения представляет собой медицинскую шапочку, изготовленную с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый.

Одиннадцатый аспект изобретения представляет собой бахилы для обуви, изготовленные с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый.

Двенадцатый аспект изобретения представляет собой фильтр, изготовленный с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый.

Тринадцатый аспект изобретения представляет собой киперную ленту, изготовленную с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый.

Четырнадцатый аспект изобретения представляет собой марлю, изготовленную с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый.

Пятнадцатый аспект изобретения представляет собой обои, изготовленные с использованием вирус инактивирущего полотна, в соответствии с любым из аспектов с первого по пятый. Технический результат изобретения.

В рамках настоящего изобретения предлагается полотно, которое легко инактивирует различные вирусы, попадающие на его поверхность даже в присутсвии белков, например, капель слюны и крови.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 представляет собой поперечное сечение полотна инактивирующего вирусы в первом варианте осуществления.

Фиг.2 представляет собой поперечное сечение полотна инактивирующего вирусы во втором варианте осуществления.

Фиг.3 представляет собой поперечное сечение полотна инактивирующего вирусы в третьем варианте осуществления.

Осуществление изобретения.

Далее со ссылкой на фиг.1 подробно описан первый вариант осуществления.

На фиг.1 изображен вид части увеличенного поперечного сечения полотна инактивирующего вирусы 100, в первом варианте осуществления представленного изобретения. Неорганические тонкодисперсные частицы, имеющие способность инактивации вирусов (далее вирус инактивирующие частицы), соединены связующим компонентом с поверхностью основы полотна 1, используемого в качестве подложки.

В первом варианте осуществления настоящего изобретения мономер силана или олигомер полученый полимеризацией мономера силана используемого как связующий компонент, по причине описанной далее. Следовательно, в качестве примера для цели понимания, вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы 2 связаны с поверхностью полотна 1 химической связью 5 через мономер силана (или продукт полимеризации полимера силана). В данном случае под диммером понимается олигомер. В данном варианте осуществления используется армированный материал 4 для прочного скрепления вирус инактивирующих тонкодисперсных частиц 2 с основой полотна 1, как показано на фигуре 1. Армированный материал добавляется только при необходимости прочного скрепления вирус инактивирующих тонкодисперсных частиц 2 с основой полотна 1.

В первом варианте осуществления, вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы 2 являются соединениями моновалентной меди и/или тонкодисперсными частицами йода и могут инактивировать вирусы как при наличии у них оболочки, так при ее отсутствии.

Следовательно, в качестве первого варианта осуществления изобретения рассматривается антивирусный агент включающий, по меньшей мере, одного из следующих неорганических тонкодисперсных частиц из группы, состоящей из тонкодисперсных частиц соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсных частиц йода. Вирус инактивирующие частицы 2 в первом варианте осуществления способны инактивировать вирусы даже при наличии белков и липидов.

В настоящее время механизм инактивации вирусов тнкодисперсными частицами неясен. Предполагается, что это механизм работает следующим образом. При вступлении инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц 2 в контакт, с влагой воздуха или каплями, часть тонкодисперсных частиц 2 подвергается окислительно-восстановительной реакции. Это оказывает воздействие на поверхностный электрический заряд, либо мембранный белок, либо ДНК вирусов, попадающих на полотно 100 в первом варианте осуществления, в результате чего вирусы обезвреживаются.

К размерам инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц не предъявляется особых ограничений, поэтому задать их может специалист в данной области. Однако средний диаметр частиц предпочтительно больше или равен 1 нм и меньше 500 нм. Если средний диаметр частиц менее 1 нм, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы утрачивают физическую стабильность и склеиваются друг с другом. Следовательно, в этом случае сложнее равномерно разместить частицы на фильтрующем элементе 1. Если средний диаметр частиц превышает 500 нм, адгезия между частицами и фильтрующим элементом 1 оказывается ниже, чем в случае, когда средний диаметр частиц попадает в пределы вышеуказанного диапазона. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

К типу инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц 2 служащих в качестве активного ингредиента также не предъявляется особых ограничений.

Однако предпочтительно, чтобы соединение моновалентной меди являлось частицами хлорида, ацетата (соединения ацетата), сульфида, йодида, бромида, пироксида, оксида, тиоцината или их композиций. Более предпочтительно, чтобы соединением тонкодисперсными частицами соединения моновалентной меди являлись частицы, по меньшей мере, выбранные из следующей группы: CuCl, CuOOCCH3, CuI, CuBr, Cu2O, Cu2S, и CuSCN. Предпочтительно, чтобы тонкодисперсными частицами йода являлись частицы, по меньшей мере, частицы, выбранные из следующей группы: CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI2, GeI4, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI, и InI3. Более конкретно, в первом варианте осуществления, для фиксации к вирус инактивирующему полотну может использоваться только один тип частиц 2, либо для фиксации к основе полотна 1 может использоваться два или боле типа частиц.

В первом варианте осуществления тонкодисперсные вирус инактивирующие частицы 2 прикрепляются к поверхности основы полотна 1 с помощью связующего компонента. Как описано выше, на фиг.1, в качестве связующего компонента используется мономер силана (или его продукт полимеризации). Тем не менее, может быть использован любой другой связующий компонент. На используемый связущий компонент не налагается особых ограничений. Например, могут использоватся следущие связущие вещества: синтетические полимеры, такие как полиэфирные полимеры, амино полимеры, эпоксидные полимеры, полиуретановые полимеры, акриловые полимеры, водорастворимые полимеры, полимеры на основе винила, фтористые полимеры, силиконовые полимеры, полимеры на целлюлозной аснове, фенольные полимеры, ксилолные полимеры и толуольные полимеры, а также натуральные полимеры, такие как олифа, например касторовое масло, льняное масло и тунговое масло.

В настоящее варианте осуществления, мономер силана 3 или олигомер получаемые с помощью полимеризации мономера силана используются в качестве связующего комонента. Вследствии того, что эти мономеры и олигомеры имеют низкие молекулярные массы, они не охватывают тонкодисперсные вирус инактивриующие частицы 2 целиком и маловероятно, что будет предотвращен контакт между тонкодисперсными частицами и вирусами, попадающими на основу полотна 1.

Следовательно, использование мономера силана 3 (или продукта его полимеризации) в качестве связующего вещества способствует эффективной инактивации вирусов.

Вследствии того, что мономер силана является прочным связующим услучшается адгезия основы полотна 1, и тонкодисперсные вирус инактивирующие частицы 2 более стабильно удерживаются на основе полотна 1.

В число конкретных примеров мономера силана, используемого для полотна инактивирующего вирусы 100 в первом варианте осуществления, входят мономеры силана, представленные общей формулой X-Si(OR)n (n - целое число от 1 до 3). При этом Х представляет собой функциональную группу, которая взаимодействует с органическим веществом: например, винильная группа, эпоксидная группа, стириловая группа, метакриловая группа, акрилоксигруппа, изоцианатная группа, полисульфидная группа, аминогруппа, меркаптогруппа и хлорогруппа. Каждая группа OR представляет собой гидролизуемую алкоксигруппу, такую как метоксигруппа или этоксигруппа, при этом три функциональные группы в мономере силана могут быть одинаковыми или разными. Эти алкоксигруппы, включающие метокси- и этоксигруппы, гидролизуются с образованием силанольных групп. Известна высокая реакционность такой силанольной группы, винильной группы, эпоксигруппы, стириловой группы, метакриловой группы, акрилоксигруппы, изоцианатной группы и функциональных групп, имеющих ненасыщенную связь, и других подобных. В частности, в полотне инактивирующем вирусы 100, в первом варианте осуществления, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы прочно удерживаются на поверхности основы полотна 1 химическими связями 5 за счет мономера силана с высокой реакционностью.

Примеры мономера силана, представленного приведенной выше общей формулой, включают: винилтрихлорсилан, винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, винилтриацетоксисилан,

N-β-(N-винилбензиламиноэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, гидрохлорид

N-(винилбензил)-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилана,

2-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилан,

3-глицидоксипропилтриметоксисилан,

3-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан,

3-глицидоксипропилтриэтоксисилан, пара-стирилтриметоксисилан,

3-метакрилоксипропилметилдиметоксисилан,

3-метакрилоксипропилтриметоксисилан,

3-метакрилоксипропилметилдиэтоксисилан,

3-метакрилоксипропилтриэтоксисилан,

3-акрилоксипропилтриметоксисилан,

3-изоцианатпропилтриэтоксисилан,

бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид,

3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан,

3-триэтоксисилил-N-(1,3-диметилбутилиден)пропиламин,

N-фенил-3-аминопропилтриметоксисилан,

N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилан^

N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан,

N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилан,

3-меркаптопропилметилдиметоксисилан,

3-меркаптопропилтриметоксисилан,

N-фенил-3-аминопропилтриметоксисилан, специальные аминосиланы, 3-уреидопропилтриэтоксисилан, 3-хлорпропилтриметоксисилан, тетраметоксисилану тетраэтоксисилан, метилтриметоксисилан, метилтриэтоксисилан, диметилдиэтоксисилан, фенилтриэтоксисилан, гексаметилдисилазан, гексилтриметоксисилан, децилтриметоксисилан, силоксаны, содержащие гидролизуемые группы, олигомеры, содержащие фторалкильные группы, метилгидросилоксан и четвертичные аммониевые соли кремния.

В число олигомеров на основе силана входят имеющиеся в продаже олигомеры КС-893, KR-500, Х-40-9225, KR-217, KR-9218, KR-213 и KR-510, которые являются продукцией фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Эти олигомеры на основе силана возможно использовать по отдельности, в виде смеси двух или более из них или в виде смеси с одним, двумя или более вышеописанными мономерами силана.

Как было объяснено выше, в полотне инактивирующем вирусы 100 в первом варианте осуществления, вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы 2 удерживаются на основе полотна при помощи мономера силана или олигомера с, по крайней мере, частью открытой поверхности частиц.

Следовательно, вероятность контакта попадающих на поверхность полотна инактивирующего вирусы 100 вирусов и бактерий с вирус инактивирующими тонокдисперсными частицами 2 может быть выше, чем в случае, когда инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы закреплены на основе полотна 1 с использованием такого связующего вещества как полимер. Это позволяет эффективно обезвреживать вирусы даже при использовании небольшого количества инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц 2.

Инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы прочно закреплены на основе полотна 1 химическими связями с мономером силана или его олигомером, поэтому количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, отделяющихся от основы полотна 1, значительно ниже, чем в том случае, когда эти частицы покрыты и закреплены, например, обычным связующим компонентом. Таким образом, полотно инактивирующее вирусы 100 данного варианта осуществления способно сохранять свои антивирусные свойства в течение более длительного времени. Инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы могут удерживаться за счет реакции конденсации, амидных связей, водородных связей, ионных связей, Ван-дер-Ваальсовых сил или физической адсорбции. Этого эффекта можно достигнуть за счет выбора подходящего мономера силана.

В первом варианте осуществления отсутствуют конкретные ограничения на способ удержания инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц 2 на основе полотна 1, причем этот способ может выбрать специалиста данной области. Например, соответствующие тонкодисперсные частицы могут быть рассеяны на основе полотна 1. Неорганические тонкодисперсные частицы могут содержаться в виде комплексов частиц с двух- или трехмерной структурой. В частности, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы могут быть агрегированы в виде точек, островков или тонкой пленки. Если инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы существуют в виде трехмерных комплексов, они содержат частицы, связанные с основой полотна 1 посредством мономера силана или его олигомера 3(такие частицы называют инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами 2а), и частицы, связанные с основой полотна 1, по меньшей мере, посредством инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц 2а.

Предпочтительно, чтобы инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы 2 удерживались на основе полотна 1 в виде трехмерных комплексов, поскольку на поверхности основы полотна 1 образуется большое число мелких неровностей, которые препятствуют адгезии пыли и тому подобных веществ к основе полотна 1. Подавление адгезии пыли и тому подобных веществ позволяет полотну 100 сохранять антивирусные свойства в течение более длительного времени.

В полотне инактивирующем вирусы 100 в первом варианте осуществления в дополнение к инактивирующим вирус тонкодисперсным частицам может использоваться функциональный материал для придания полотну 100 желаемых свойств. Этот функциональный материал может удерживаться на поверхности основы полотна 1.

В число примеров функционального материала входят другие антивирусные агенты, антибактериальные агенты, противогрибковые агенты, противоаллергенные агенты и катализаторы. Подобный функциональный материал возможно закреплять на основе полотна 1, инактивирующих вирус тонкодисперсных частицах и т.п. с помощью связующего вещества. Как и в случае инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, функциональный материал может быть связан с основой полотна 1 посредством химических связей между мономером силана или его олигомером, связанным с поверхностью функционального материала.

Независимо от того связан или нет функциональный материал с основой полотна, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы 2 могут быть связаны с основой полотна через дополнительный упрочняющий наполнитель (наполнитель с твердым покрытием) 4 дополнительно к мономеру силана или олигомеру 3, как показано на фигуре 1. В далнейшем описании материалы, связанные с основой полотна 1 (такие материалы включают вирус инактививрующие тонкодисперсные чатицы 2, мономер силана 3 (или олигомер 3), и им подобные) будут именоваться составами для удерживания основы.

Специалист в данной области техники может соответствующим образом задать количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, удерживаемых полотном 100 в первом варианте осуществления, с учетом целевого назначения и способа применения полотна, а также размера тонкодисперсных частиц. Количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, в составе для удерживания основы, предпочтительно составляет от 1 до 80 процентов по массе от суммы общей массы веществ, а еще более предпочтительно - от 5 до 60 процентов по массе. Если количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц составляет менее 1 процента по массе, антивирусная активность ниже, чем когда это количество попадает в пределы вышеуказанного диапазона. Если это количество превышает 80 процентов по массе, антивирусное действие не сильно отличается от того, когда это количество попадает в пределы вышеуказанного диапазона. Кроме того, связывающие свойства олигомера, образованного путем реакции конденсации мономера силана, снижаются и, следовательно, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы отделяются от основы полотна 1 легче, чем когда это количество находится в пределах вышеуказанного диапазона.

Далее будет описана основа полотна 1, на которой находятся вирус инатиирующие частицы 2. В первом варианте осуществления изобретения для полотна может использоваться любая основа при условии, что основа полотна 1 может быть химически связано с мономером силана или его олигомера 3, по крайней мере, на части поверхности основы полотна 1. Следовательно, в первом варианте осуществления, никакое особое ограничение не наложено на другие свойства основы полотна 1.

Также никакое особое ограничение не наложено на форму основы полотна 1, при условии, что основа имеет соответсвующую полотну форму.

Примером основы полотна 1, имеющего поверхность, с которой могут быть химически связаны мономер силана или его олигомер 3, является основа полотна 1, по крайне мере часть, которой состоит из любого из разнообразных полимеров, искусственных волокон, натуральных волокон, таких как хлопок, пенька, шелк, и Японская бумага, получаемая из натуральных волокон.

При изготовлении из полимера поверхности или полностью основы полотна 1 используется искусственный или натуральный полимер.

Примером такого полимера является: термопластичный полимер такой как полиэтилен полимеры, полипропилен полимеры, полистирол полимеры, ABS полимеры, AS полимеры, EVA полимеры, полиметилпентен полимеры, поливинил хлорид полимеры, поливинилиден хлорид полимеры, полиметил аркрилат полимеры, поливинил ацетат полимеры, полиамид полимеры, полиимид полимеры, поликарбонат полимеры, полиэтилен терефталат полимеры, полибутилен терефталат полимеры,полиацеталь полимеры, полиакрилат полимеры, полисульфон полимеры, поливинилиден фторид плимеры, Vectran (зарегистрированный товарный знак), и PTFE (политетрафторэтилен); биологически разлагаемый полимеры, такие как полимолочные полимеры, полигидроксибутират полимеры, модифицированные крахмал полимеры, поликапролактон полимеры, полибутилен сукцинат, полибутилен адипат терефталат полимеры, полибутилен сукцинат терефталат полимеры, и полиэтилен сукцинат полимеры; термореактивные полимеры такие как фенольные полимеры, карбомид полимеры, меламин полимеры, ненасыщенные полиэстер полимеры, диаллил фталлат полимеры, эпоксидные полимеры, эпоксидные акрилат полимеры, силикон полимеры, акриловые уретан полимеры, и уретан полимеры; эластомеры такие как силикон полимеры, полистирол эластомеры, полиэтилен эластомеры, полипропилен эластомеры, полиуретан эластомеры; и натуральные полимеры такие как глазурь.

В первом варианте осуществления изобретния, поверхность основы полотна 1 может быть сформирована из люого металла, такого как алюминий, нержавеющая сталь, железо и неорганическогоматериала, такого как стекло или керамика, при условии, что могут быть сформированы химические связи 5 с мономером силана или его олигомером.

В этом случае, как в случае полимерной подложки, например, ненасыщенная связь или реактивная функциональная группа мономера силана 3 может вступать в реакцию с гидрокси группой на поверхности металла посредством плимеризации описанной далее для формирования химических связей 5. В этом случае, врус инативирующие тонкодисперсные частицы 2 могут быть прикреплены к металлической основе полотна 1. Однако, когда функциональные группы, способные формировать химические свзяи 5 вводятся на поверхность основы полотна 1 с помощью мономера силана, мономер титана или тому подобное вещество, вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы 2 удерживаются более прочно. Примерами функциональных групп, возникающих их мономера силана и вводимых в поверхность основы полотна 1 являются виниловые группы, эпоксидные группы, стириловые группы, меткакриловые группы, акрилокси группы, изоцианатные группы, и тиольные группы.

Основа 1 вирус инактивирующего полотна 100 в первом варианте осуществления будет описана более детально. Например, основа полотна в соответствии с первым вараинтом осуществления может быть изготовлена из волокон. Более конкретно, основа полотна 1 может быть из текстильной ткани, трикотажной ткани, нектанного материала, и тому подобного. Следовательно, вирус инактивирущее полотно может ипсользоваться для масок, шапочек, бахил, фильтров для воздушных кондиционеров, фильтров для воздухоочистителей, фильтров для вентиляторов, фильтров для транспортных средств, фильтров для устройств кондиционирования воздуха, фильтров для искусственной вентиляции, тепло и влагообменников (НМЕ), медицинских салфеток (медицинских защитных тканей и повязок, хирургических простыней, лент, марли, обоев, одежды, пододеяльников, инсектицидных сеток, и других таких как противомаскитные сетки.

Примером волокон, из которых состоит основа полотна 1 являются:

полимерные материалы, такие как полиэстер, полиэтилен, полипропилен, поливинил хлорид, полиэтилен терефталат, полибутилен терефталат, политетраметилен терефталат, нейлон, акрил, политетрафлуоротилен, поливиниловый сприт, Кевлар, полиакрильная кислота, полиметил метакриалат, вискозагауоп, купра, Тенкель, Полиносик, ацетат, триацетат, хлопок, пенька, шерсть, шелк, и бамбук; и металлы, такие как алюминий, железо, нержавещая сталь, латунь, медь, вольфрам, и титан.

Дополнительный элемент, такой как пленка или лист, может быть уложен на поверхность вирус инактивирущего полотна 100 в первом варианте осуществления. В результате вирус инактивирующее полотно может, например, стать водостойкой. С такими свойствами могут быть изготовлены высокотехнологичные защитные костюмы и медицинские перчатки, способные препятствовать распространению вирусов и зараженной крови. Также могут быть изготовлены тканые повязки, и покрывала для больниц и больничного персонала.

Проницаемая пленка или лист не пропускающие воду, но пропускающие воздух (влагу), предпочтительно применяются для укладки на поверхность полотна, обеспечивая комфорт для ее пользователя.

Более конкретно, в зависимости от назначения, используется пленка или лист на основе общих коммерчески доступных продуктов.

Клеящее вещество и любое подобное может быть нанесено на, по крайней мере, одну основную поверхность вирус инаткивирующего полотна 100 в первом варианте осуществления изобретения, так что пользователь может легко прилепить лист к маске, стене или полу. Более конкретно, вирус инактивирующее полотно может быть изготовлено путем соединения обычного полотна и вирус инактивирующего полотна в соответствии с первым вариантом осуществления.

Выполнение основы полотна 1 в первом варианте осуществления не ограничено воздупроницаемой структурой и может препятствовать прохождению воздуха, т.е. может иметь защитную функцию. Более конкретно, основа полотна 1 может быть выполнена в форме пленки с использованием любого из следующих материалов: полимеры такие кака полиэстер, полиэтилен, полиамид, поливинил хлорид, поливинилиден фторид, поливиниловый спирт, поливинил ацетат, полиамид, полиамид имид, политетрафторэтилен, и тетрафторэтилен-этилен; полимерные листы, такие как поликарбонат полимерные листы и пленки, винил хлоридные листы, фторуглеродные полимерные листы, полиэтиленовые листы, силиконовые полимерные листы, нейлоновые листы, ABS листы,, и карбаматные листы; и металлы такие как титан, алюминий, нержавеющая сталь, магний и латунь.

Для придания поверхности основы полотна воздухозащитных свойств предпочтительна заблаговременная гидрофилизация, которую проводят путем обработки ее поверхности коронным разрядом, атмосферной плазмой или пламенем для повышения адгезии тонкодисперсных вирус инактивирующих частиц и основы полотна 1. Далее, если листовой материал изготовлен из металла, то предпочтительно удалять эмульсию для смазки, продукты коррозии и им подобные, адгезивно связанные с поверхностью, это осуществляют, например, с помощью растворителя, кислоты или щелочи. Помимо этого, поверхность основы полотна можно также окрасить, на нее может быть нанесен рисунок и тому подобное.

Вирус инактивирующее полотно 100 с тонкодисперсными вирус инактивирующими частицами, имеющее воздухозащитные свойства, может использоватся в различных областях, к их примеру относятся: обои, окна, жалюзи, покрытия для столов, сумки для хранения еды, пленки для пищи, чехля для клавиатур, тач панели и чехлы для них, медицинские салфетки, материалы для внутренней отделки зданий (типа больниц), материалы для внутренней отделки поездов и автомобилей, листовой материал для автомобилей, чехлы для сидений, оборудование, используемое при работе с вирусами, грязеустойчивые листовые материалы для дверей и половых настилов, масок для аппаратов искусственного дыхания и их деталей.

Как было описано, к основе полотна 1 может добавляться усиливающий материал 4 для удерживания тонкодисперсных вирус инактивирующих частиц. Любой выше описанный вид полимера может использоваться в качестве усиливающего материала. Мономер силана иной, чем соединение мономера силана 3, может использоваться в качестве усиливающего материала.

Далее приведено подробное описание способа изготовления вирус инактивирующего полотна 100 в первом варианте осуществления, на которой расположены инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы.

Вначале, по меньшей мере, одно вещество из числа соединений моновалентной меди и йодидов. После чего выбранный материал измельчают до частиц порядка микрометров с использованием струйной мельницы, молотковой мельницы, шаровой мельницы или вибрационной мельницы для получения инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц. Измельчение производится без особых ограничений любым из влажных и сухих способов.

Затем измельченные инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы растворяют, например, в воде, метаноле, этаноле, МЭК, ацетоне, ксилоле или толуоле. В случае необходимости, на данном этапе производства, в смеси растворяют также усиливающий материал 4 и функциональные материалы. Затем при необходимости добавляют диспергирующий агент, такой как сурфактант, и полученную в результате смесь диспергируют и измельчают с помощью таких устройств, как бисерная мельница, шаровая мельница, песочная мельница, валковая мельница, вибрационная мельница или гомогенизатор. Затем в дисперсию добавляется мономер силана 3 до получения суспензии содержащей тонкодисперсные вирус инактивирующие частицы 2. При получении суспензии описанным выше способом диаметр инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц и вторых неорганических тонкодисперсных частиц уменьшается, в результате чего первые инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы 2 располагаются на поверхности основы полотна 1, без излишних промежутков между частицами 2. Это позволяет увеличить плотность расположения инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, таким образом, достигаются хорошие антивирусные свойства.

Дисперсия может быть подготовлена использованием таких способов как, погружение, распыление, валковое нанесение, нанесение ракелем, покрытие методом центрифугирования, глубокая печать, офсетная печать, трафаретная печать или струйная печать. При необходимости растворитель удаляют путем нагревания и высушивания и других подобных способов. Затем функциональные группы на поверхности основы полотна 1 химически связывают с мономером силана (образование химических связей 5)посредством графт-полимеризации с использованием повторного нагревания или графт-полимеризации с использованием облучения инфракрасными лучами, ультрафиолетовыми лучами, электронным пучком или радиационными лучами, например γ-лучами. Во время графт-полимеризации, вирус иактивирующие тонкодисперсные частицы связываются друг с другом с помощью мономера силана или его олигомера.

Затем, при необходимости, в соответствии с первым вариантом осуществления, пленка или адгезив наклеивается на основу полотна 1, например, с использованием, горячей накатки.

Описанное выше вирус инактивирующее полотно 100 в первом варианте осуществления защищает от различных видов вирусов, независимо от типов генома и наличия у вирусов оболочки. В число таких вирусов входят: риновирусы, полиовирусы, вирус афтозной лихорадки, ротавирусы, норовирусы, энтеровирусы, гепатовирусы, астровирусы, саповирусы, вирусы гепатита Е, вирусы гриппа типов А, В и С, парагриппа, эпидемического паротита, кори, метапневмовирусы человека, респираторно-синцитиальная инфекция, вирусы Нипах, Хендра, желтой лихорадки, вирус денге, вирус японского энцефалита, вирус Западного Нила, вирусы гепатита В и С, вирусы восточного и западного энцефалита лошадей, вирус о'Ньонг-ньонг, вирус краснухи, вирусы Ласса, Хунин, Мачупо, Гуанарито, Сэбия, вирус конго-крымской геморрагической лихорадки, вирус флеботомной лихорадки, хантавирусы, вирус хантавирусного легочного синдрома (Син Номбре), вирус бешенства, вирус Эбола, вирус Марбурга, лиссавирусы, Т-лимфотропный вирус человека, вирус иммунодефицита человека, коронавирус человека, коронавирус атипичной пневмонии (SARS), парвовирус человека, вирус полиомы, вирус папилломы человека, аденовирус, вирусы герпеса, вирус ветряной оспы, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, вирус оспы человека, вирус оспы обезьян, вирус коровьей оспы, вирус контагиозного моллюска и парапоксвирус.

С помощью вирус инактивирующего полотна 100 в первом варианте осуществления вирусы обезвреживаются даже в присутствии липидов и белков, которые появляются, например, в результате попадания капель.

Таким образом, с помощью полотна 100 в первом варианте осуществления, возможно инактивировать попадающие на нее вирусы. Следовательно, ношение полотна позволяет предотвращать вирусные инфекции и подавлять распространение вирусов от инфицированного лица. Кроме того, это позволяет снизить вероятность вторичной инфекции, вследствие контакта с использованной полотна 100. (Второй вариант осуществления)

Далее будет описано вирус инактивирующее полотно 100 во втором варианте осуществления. На фиг.2 изображено поперечное сечение вирус инактивирующего полотна 100 во втором варианте осуществления.

В полотне 100 второго варианта осуществления в дополнение к инактивирующим вирус тонкодисперсным частицам (далее - первые неорганические тонкодисперсные частицы) на основе полотна 1 удерживаются вторые неорганические тонкодисперсные частицы 6, используемые в качестве дополнительных тонкодисперсных частиц. Во втором варианте осуществления вторые неорганические тонкодисперсные частицы 6 вместе с первыми неорганическими тонкодисперсными частицами 2 образуют агрегаты неорганических тонкодисперсных частиц с двух- или трехмерной структурой. Иными словами, во втором варианте осуществления на основе полотна 1 удерживаются агрегаты неорганических частиц 2, содержащие первые и вторые неорганические тонкодисперсные частицы. На фиг.2, изображен усиливающий материал 4, используемый для связывания первых неорганических 2 и вторых неорганических тонкодисперсных частиц с основой полотна 1. Однако добавление усиливающего материала 4 в первом варианте осуществления не является обязательным. Элементы, аналогичные элементам в первом варианте осуществления, имеют те же позиционные обозначения и их описание опущено.

Вторые неорганические тонкодисперсные частицы 6 связаны с основой полотна 1 посредством мономера силана или его олигомера, а также формируют химические связи 5 посредством мономера силана или его олигомера 3. Таким образом, во втором варианте осуществления первые неорганические тонкодисперсные частицы 2, служащие в качестве инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, связаны с основой полотна 1 и вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами 6 посредством мономера силана или его олигомера 3 и расположены на фильтрующем элементе 1. Во втором варианте осуществления первые неорганические тонкодисперсные частицы 2 удерживаются на основе полотна 1, соединяясь с группами вторых неорганических тонкодисперсных частиц 6, формируя химические связи 5, друг с другом посредством мономера силана или его олигомера 3. Это позволяет предотвратить отделение первых неорганических тонкодисперсных частиц 2 от основы полотна 1 не только за счет химических, но и за счет физических связей. В вирус инактивирующем полотне 100 второго варианта осуществления, отделение инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц 2 предотвращается более эффективно по сравнению с первым вариантом. Это позволяет сохранять способность к инактивации вирусов в течение более длительного времени.

Во втором варианте осуществления группы вторых неорганических тонкодисперсных частиц, связанных друг с другом посредством мономера силана, предотвращают отделение первых неорганических тонкодисперсных частиц от основы полотна 1. Следовательно, первые неорганические тонкодисперсные частицы 2 могут не образовывать связи со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами 6 и основой полотна 1 посредством мономера силана или его олигомера 3.

В вирус инактивирующем полотне 100 второго варианта осуществления первые неорганические тонкодисперсные частицы 2, служащие в качестве инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, связаны со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами 6 и с основой полотна 1 посредством мономера силана и его олигомера 3 и, соответственно, поверхность первых неорганических тонкодисперсных частиц 2 открыта, как и в случае первого варианта осуществления. Таким образом, возможно увеличить вероятность контакта вирусов, попадающих на поверхность полотна 100, с инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами 2 по сравнению со случаем, когда инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы 2 закреплены на основе полотна 1 с использованием обычного связующего вещества, что позволяет эффективно инактивировать вирусы даже при использовании небольшого количества тонкодисперсных частиц.

На вторые неорганические тонкодисперсные частицы 6 в соответствии со вторым вариантом осуществления не налагается особых ограничений, при условии, что они связаны с мономером силана или его олигомером 3, и специалист в данной области может выбрать подходящие вторые неорганические тонкодисперсные частицы. В частности, возможно использовать неметаллические оксиды, оксиды металлов, сложные оксиды металлов, нитриды, карбиды, силикаты и их смеси. Вторые неорганические тонкодисперсные частицы могут быть аморфными или кристаллическими. К примерам неметаллических оксидов относится оксид кремния. В число примеров оксидов металлов входят:

оксид магния, оксид бария, пероксид бария, оксид алюминия, оксид олова, оксид титана, оксид цинка, пероксид титана, оксид циркония, оксид железа, гидроксид железа, оксид вольфрама, оксид висмута, оксид индия, гиббсит, бемит, диаспор, оксид сурьмы, оксид кобальта, оксид ниобия, оксид марганца, оксид никеля, оксид церия, оксид иттрия и оксид празеодима. В число примеров сложных оксидов металлов входят титанат бария, алюминат кобальта, плюмбат циркония, плюмбат ниобия, TiO2-WO3, AlO3-SiO2, WO3-ZrO2, WO3-SnO2, CeO2-ZrO2, In-Sn, Sb-Sn, Sb-Zn, In-Sn-Zn, B2O3-SiO2, P2O5-SiO2, TiO2-SiO2, ZrO2-SiO2, Al2O3-TiO2, Al2O3-ZrO2, Al2O3-СаО, Al2O3-B2O3, Al2O3-P2O5, Al2O3-CeO2, Al2O3-Fe2O3, TiO2-ZrO2, TiO2-ZrO2-SiO2, TiO2-ZrO2-Al2O3, TiO2-Al2O3-SiO2 и TiO2-CeO2-SiO2. В число примеров нитридов входят нитрид титана, нитрид тантала и нитрид ниобия. К примерам карбидов относятся карбид кремния, карбид титана и карбид ниобия. В число примеров адсорбирующих силикатов входят: синтетические цеолиты, такие как цеолит А, цеолит Р, цеолит Х и цеолит Y; природные цеолиты, такие как клиноптилолит, сепиолит и морденит; слоистые силикатные соединения, такие как каолинит, монтмориллонит, японская кислая глина и диатомовая земля; и циклосиликатные соединения, такие как волластонит и нептунит. В качестве других примеров можно назвать фосфатные соединения, такие как трикальцийфосфат, гидрофосфат кальция, пирофосфат кальция, метафосфат кальция и гидроксиапатит, активированный уголь и пористое стекло.

Специалист в данной области может соответствующим образом определить диаметр вторых неорганических тонкодисперсных частиц 6, например, в соответствии с целью использования и способом применения полотна и диаметром первых неорганических тонкодисперсных частиц 2. С точки зрения прочности связи с основой полотна 1 диаметр вторых неорганических тонкодисперсных частиц 6 составляет 500 нм и менее или, что предпочтительнее, 300 нм и менее.

Как описано выше, специалист в данной области техники может соответствующим образом определить диаметр вторых неорганических тонкодисперсных частиц 6. Однако по той же причине, что и для инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, этот диаметр предпочтительно должен составлять не менее 1 нм.

Далее приведено подробное описание способа изготовления вирус инактивирующего полотна 100 во втором варианте осуществления, на котором расположены инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы 2.

Вначале, как и в первом варианте осуществления, выбирают, по меньшей мере, одно вещество из числа йодида платины (II), йодида палладия (II), йодида меди (I), йодида серебра (I) и тиоцианата меди (I), после чего выбранный материал измельчают до частиц порядка микрометров с использованием струйной мельницы, молотковой мельницы, шаровой мельницы или вибрационной мельницы для получения инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц. Измельчение производится без особых ограничений любым из влажных и сухих способов.

Затем измельченные инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы смешивают со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами, с которыми мономер силана связан посредством дегидратации-конденсации, и смесь диспергируют в растворителе, например, в воде, метаноле, этаноле, МЭК, ацетоне, ксилоле или толуоле. На этом этапе в дополнение к инактивирующим вирус тонкодисперсным частицам и вторым неорганическим тонкодисперсным частицам, с которыми связан мономер силана, в растворитель возможно добавить другие вещества, например, связующий компонент и функциональные вещества. Затем, при необходимости добавляют диспергирующий агент, такой как сурфактант, и полученную в результате смесь диспергируют и измельчают с помощью таких устройств, как бисерная мельница, шаровая мельница, песочная мельница, валковая мельница, вибрационная мельница или гомогенизато. В итоге получают суспензию, которая содержит диспергированные в ней инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы и вторые неорганические тонкодисперсные частицы. При получении суспензии описанным выше способом диаметр инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц и вторых неорганических тонкодисперсных частиц уменьшается, в результате чего первые инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы и вторые неорганические тонкодисперсные частицы располагаются на поверхности основы полотна 1, составляющего основу 10 полотна, без излишних промежутков между частицами. Это позволяет увеличить плотность расположения инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц и более прочно закрепить группы вторых неорганических тонкодисперсных частиц на поверхности основы полотна 1, составляющего основу 10 полотна. Таким образом, достигаются хорошие антивирусные свойства, которые могут сохраняться в течение длительного времени.

Химические связи между вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами и мономером силана могут образовываться обычным способом. В одном из примеров способа мономер силана добавляют к дисперсии, которую затем нагревают с обратным холодильником, что позволяет мономеру силана соединиться с поверхностью вторых неорганических тонкодисперсных частиц посредством реакции дегидратации-конденсации с образованием тонких пленок из мономера силана. В другом примере способа мономер силана добавляют к дисперсии, которая подвергнута измельчению для уменьшения размера частиц, или же мономер силана добавляют к дисперсии вторых неорганических тонкодисперсных частиц и полученную в результате дисперсию подвергают измельчению для уменьшения размера частиц. Затем твердое вещество и жидкость отделяют друг от друга

и отделенное твердое вещество нагревают при температуре 100-180°С, что позволяет мономеру силана соединиться с поверхностью вторых неорганических тонкодисперсных частиц посредством реакции дегидратации-конденсации. Полученные в результате частицы измельчают, а затем повторно диспергируют.

В описанных выше способах количество мономера силана для добавления в дисперсию зависит от среднего диаметра частиц и от материала вторых неорганических тонкодисперсных частиц. Однако, если это количество составляет от 3 до 30 процентов по массе от массы вторых неорганических тонкодисперсных частиц, то прочность связи между вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами, а также прочность связи между группами вторых неорганических тонкодисперсных частиц и фильтрующим элементом, составляющим основу 10 полотна в данном изобретении, не вызывает каких-либо практических проблем. Даже после того, как мономер силана и другие подобные вещества связаны с первыми неорганическими тонкодисперсными частицами, поверхность первых неорганических тонкодисперсных частиц остается в значительной степени открытой. Кроме того, в процессе связывания может присутствовать избыток мономера силана, который не участвует в связывании.

Далее продолжается описание способа изготовления полотна 100 во втором варианте осуществления. Как и в случае с первым вариантом осуществления, полученную суспензию наносят на поверхность основы полотна 1 с использованием таких способов, как погружение, распыление, валковое нанесение, нанесение ракелем, покрытие методом центрифугирования, глубокая печать, офсетная печать, трафаретная печать или струйная печать. При необходимости растворитель удаляют путем нагревания и высушивания и других подобных способов. Затем функциональные группы на поверхности основы полотна 1 химически связывают посредством графт-полимеризации с использованием повторного нагревания или графт-полимеризации с использованием облучения инфракрасными лучами, ультрафиолетовыми лучами, электронным пучком или радиационными лучами, например, γ-лучами, с мономером силана, связанным с поверхностью вторых неорганических тонкодисперсных частиц, которая обращена в сторону поверхности основы 1 полотна(формирование химических связей 5). В то же время мономеры силана на поверхности вторых неорганических тонкодисперсных частиц химически связываются друг с другом с образованием олигомера. Одновременно инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы связываются со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами посредством мономера силана. При добавлении связующего вещества (другого мономера силана) инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы связываются со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами и основой 10 полотна посредством мономера силана и образовавшегося олигомера. В результате этого процесса инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы, обладающие способностью к инактивации вирусов, оказываются в окружении групп вторых неорганических тонкодисперсных частиц, за счет чего получают основу полотна 1, удерживающую на своей поверхности инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы. В случае необходимости, после получения основы полотна 1 содержащей на своей поверхности вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы 2, на нее наносятся пленка или адегиз в соответствии со вторым вариантом осуществления.

В приведенном выше описании мономер силана предварительно связывают со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами, но этот способ не является единственным. Инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы, вторые неорганические тонкодисперсные частицы, не связанные с мономером силана, и мономер силана можно диспергировать в дисперсионной среде.

Специалист в данной области может определить необходимое количество мономера силана. Как и в приведенном выше описании, оно может составлять от 3 до 30 процентов по массе от массы вторых неорганических тонкодисперсных частиц. В приведенном выше диапазоне прочность связи между вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами, а также прочность связи между группами вторых неорганических тонкодисперсных частиц и фильтрующим элементом, составляющим основу 10 полотна в настоящем изобретении, не вызывает каких-либо практических проблем. Даже после соединения мономера силана и аналогичных веществ с первыми неорганическими тонкодисперсными частицами поверхность первых неорганических тонкодисперсных частиц остается в достаточной степени открытой. (Третий вариант осуществления)

Далее со ссылкой на фиг.3 будет описан третий вариант осуществления настоящего изобретения вирус инактивирующего полотна 100.

На фиг.3 схематично изображен увеличенный общий вид вирус инактивирующего полотна в третьем варианте осуществления. Вирус инактивирующее полотно 100 в третьем варианте осуществления содержит вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы, закрепленные внутри основы полотна 1.

Согласно третьему варианту осуществления, кроме вирус инактивирующих тонкодисперсных частиц, могут также присутствовать другие неорганические тонкодисперсные частицы 6, не обладающие вирус инактивирующим действием, как например, во втором варианте осуществления. На фиг.3 схематично изображен пример выполнения с неорганическими тонкодисперсными частицами 6, отличными от вирус инактивирующих частиц 2. В другом варианте, дополнительно к вирус инактивирующим частицам используются два и более вида неорганических тонкодисперсных частиц.

На размер вирус инактивирующих частиц 2 не накладывается конкретных ограничений. Однако, предпочтительно, чтобы средний диаметр частиц составлял 3,000 мкм и менее. Учитывая тот факт, что вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы могут выпасть из основы полотна 1 при определенных условиях использования, предпочтительно, чтобы их средний размер составлял от 1 нм до 1,000 мкм.

Вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы 2 в третьем варианте осуществления могут удерживаться во внутреннем пространстве полотна 1 путем смешивания частиц с, например, нетканым изделием, изготовленным из нетканых волокон или смешанной бумаги, изготовленной путем смешивания целлюлозы со связующим, когда данные материалы используются для изготовления основы полотна 1.

В дополнение к вышеописанным синтетическим волокнам и натуральным волокнам, примером волокон образующих нетканые изделия является: хлопок, пенька, шелк, стекло, металлы, керамика, целлюлоза, и углеродные волокна. Нетканые волокна производятся в два этапа. Сначала, изготавливается ворсистый слой (так называемый ворс), используемый в качестве основы нетканого изделия. Затем волокна и ворс связываются друг с другом, и слои ворса накладываются поверх друг друга. Далее в третьем варианте осуществления вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы 2 могут быть смешены с волокнами при формировании или накладывании слоев ворса. Также могут накладываться слои не содержащие вирус инактивирующих тонкодисперсных частиц 2.

В качестве способа изготовления ворса может использоваться любая из следующих технологий: сухой способ, влажный способ, способ центрифугированной связки. Учитывая то, что вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы должны находиться в стабильном состоянии, предпочтителен сухой способ без использования воды и нагрева.

В качестве способа для склеивания ворса может использоваться любая из следующих технологий: термосклеивание, химическое склеивание, перфорация иглами, центрифугированная склейка, шовная склейка и пароструйный способ.

Для увеличения прочности склеивания ворс может содержать адгезивный полимер 7. Конкретными примерами адгезивного полимера 7 являются: насыщенные полиэстер полимеры, ненасыщенные полиэстер полимеры, поливиниловый спирт, уретан полимер, эпокси полимеры, акриловые полимеры, алкил полимеры и крахмальная паста.

Смешанная бумага, используемая в качестве основы полотна 1, получается в результате обработки целлюлозы, в третьем варианте осуществления изобретения. Любой из следующих видов целлюлозы может использоваться, среди них: древесная целлюлоза, полиэтилен целлюлоза, вискозная целлюлоза и виниловая целлюлоза. Кроме целлюлозы может быть использован один из следующих типов органических искусственных волокон или их комбинация: волокна на полиэстеровой основе, волокна на полиуретановой основе, волокна на полиамидной основе, волокна на поливинил спиртовой, волокна на поливинил хлоридной основе, волокна на полиолефиновой основе, волокна на полиакрилнитриловой основе.

При изготовлении бумаги, с целью увеличения прочности, в целлюлозу добавляется необходимое количество укрепляющего агента, такого как стекловолокно. Смесь растворяется в воде до получения жидкой суспензии, и затем жидкая суспензия фильтруется с использованием круглосеточной бумагоделательной машины. В третьем варианте осуществления, вирус инактивирующие частицы добавляются в нефильтрованную суспензию и, таким образом, закрепляется внутри основы полотна.

Настоящее изобретение подробно описано во всех вариантах осуществления, однако не ограничено ими. Возможный другие варианты. Так например, в первом и втором варианте, вирус инактивирующие частицы удерживаются на основе полотна 1, в тоже время они могут быть на всем полотне. Например, вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы могут быть окружены волокнами, составляющими полотно. Специалисту в данной области понятно, что в зависимости от состава материала основы полотна и способа изготовления, частицы могут находиться не только на поверхности полотна, но и внутри нег, даже в первом и втором варианте осуществления.

Далее настоящее изобретение подробно описано на примерах. Однако настоящее изобретение не ограничено только этими примерами.

[Примеры]

(Исследование антивирусных свойств с помощью реакции гемагглютенации)

Были исследованы антивирусные свойства различных материалов (позиции 1-27). В качестве испытуемого вируса использовался вирус гриппа (грипп A/Kitakyusyu/159/93(H3N2)) культивируемый в клетках почек собак (MDCK, Madin-Darby Canine Kidney). Исследование проводилось с применением анализа ингибирования гемагглютинации (НА), обычно используемого для измерения вирусного титра.

В частности, в фосфатно-солевой буферном растворе (PBS) была подготовлена серия двукратно разведенных растворов вируса, с которым контактировала суспензия одного из упомянутых материалов, и 50 мл подготовленного раствора было добавлено в пластиковый 96-луночный планшет. Затем в каждую лунку добавлено 50 мкл 0,5-процентного раствора клеток крови цыпленка. Лунки выдерживались в течение часа при температуре 4°С. Затем визуально определялась степень седиментации эритроцитов. Титр НА определялся как максимальный фактор растворения раствора вируса, при котором седиментация вирусов не наблюдалась.

Суспензии были получены следующим образом. Во-первых, материалы, указанные в таблице 1, были растворены в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS) в концентрации 10% по массе и 1% по массе по отношению к приготовленным образцам. Затем в 450 мл подготовленных образцов было добавлено 450 мл раствора вируса инфлюэнца с титром НА 256 в двух различных концентрациях. Полученные растворы подвергались двум различным реакциям при комнатной температуре в течение 10 минут при перемешивании с использованием ротатора для микропробирок. В данном описании под концентрацией суспензии понимают процент содержания по массе специального компонента (например, йодида или моновалентной меди) по отношению к обшей 100% массе компонентов, содержащихся в суспензии, включая йодид или моновалентную медь и сольвент. Затем порошок осаждался центрифугированием и супернатант использовался в качестве образца. Результаты измерения титра НА по каждому образцу приведены в Таблице 2.

Таблица 1
№ образца Название материала Молекулярная формула Изготовитель (Продавец) Качество-градус
1 МЕДИ (I) ЙОДИД CuI WAKO WAKO 1 градус
2 СЕРЕБРА (I) ЙОДИД AgI WAKO Химическое использован ие
3 СУРЬМЫ (III) ЙОДИД SbI3 Strem chemicals (WAKO) 99.90%
4 ИРИДИЯ (IV) ЙОДИД IrI4 Alfa Aesar (WAKO) 99.95%
5 ГЕРМАНИЯ (IV) ЙОДИД GeI4 Alfa Aesar (WAKO) 99.999%
6 ГЕРМАНИЯ (II) ЙОДИД GeI2 A1DRICH 99.99%
7 ОЛОВА (II) ЙОДИД SnI2 Alfa Aesar (WAKO) 99+%
8 ОЛОВА (IV) ЙОДИД SnI4 Strem chemicals (WAKO) 95%
9 ТАЛЛИЯ (I) ЙОДИД TlI WAKO Оптическое использование
10 ПЛАТИНЫ (II) ЙОДИД PtI2 Strem chemicals (WAKO) 99%
11 ПЛАТИНЫ (IV) ЙОДИД PtI4 Alfa Aesar (WAKO) 99.95%
12 ПАЛЛАДИЯ (II) ЙОДИД PdI2 Strem Chemicals, Inc.
13 ВИМУТА (III) ЙОДИД BiI3 Strem chemicals (WAKO) 99.999%
14 ЗОЛОТА (I) ЙОДИД AuI Strem chemicals (WAKO) (WAKO) 99%
15 ЗОЛОТА (III) ЙОДИД AuI3 ChemPur Feinchemikalien und Forschungsbedarf GmbH (WAKO)
16 ЖЕЛЕЗА (II) ЙОДИД FeI2 Aldrich >99.99%
17 КОБАЛЬТА (II) ЙОДИД CoI2 Aldrich 95%
18 НИКЕЛЯ (II) ЙОДИД NiI2 Alfa Aesar (WAKO) 99.50%
19 ЦИНКА (II) ЙОДИД ZnI2 WAKO WAKO 1 градус
20 МЕРКУРИЯ (I) ЙОДИД HgI WAKO Химическое использование
21 ИНДИЯ (III) ЙОДИД InI3 Alfa Aesar (WAKO) 99.999%
22 МЕДИ (I) ХЛОРИД CuCl WAKO Специальный градусный реагент
23 МЕДИ (I) БРОМИД CuBr WAKO WAKO 1Й градус
24 МЕДИ (I) АЦЕТАТ CuOOCCH3 TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. РЕАГЕНТ 98%
25 МЕДИ (I) ТИОЦИНАТ CuSCN WAKO Химическое использование
26 МЕДИ (I) СУЛЬФИД Cu2S Alfa Aesar (WAKO) 99.5%
27 МЕДИ (I) ОКСИД Cu2O WAKO 99.5+%
Примечание: "WAKO" в таблице означает "WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD."
Таблица 2
№ образца Название материала Молекулярная формула НА титр
Концентрация материала (% по массе)
5 0.5
1 МЕДИ (I) ЙОДИД CuI 8 32
2 СЕРЕБРА (I) ЙОДИД AgI 32 64
3 СУРЬМЫ (III) ЙОДИД SbI3 16 32
4 ИРИДИЯ (IV) ЙОДИД IrI4 32 64
5 ГЕРМАНИЯ (IV) ЙОДИД GeI4 <2 <2
6 ГЕРМАНИЯ (II) ЙОДИД GeI2 <2 2
7 ОЛОВА (II) ЙОДИД SnI2 <2 2
8 ОЛОВА (IV) ЙОДИД SnI4 <2 2
9 ТАЛЛИЯ (I) ЙОДИД TlI 32 64
10 ПЛАТИНЫ (II) ЙОДИД PtI2 <2 64
11 ПЛАТИНЫ (IV) ЙОДИД PtI4 32 64
12 ПАЛЛАДИЯ (II) ЙОДИД PdI2 2 64
13 ВИСМУТА (III) ЙОДИД BiI3 8 64
14 ЗОЛОТА (I) ЙОДИД AuI 4 64
15 ЗОЛОТА (III) ЙОДИД AuI3 8 64
16 ЖЕЛЕЗА (II) ЙОДИД FeI2 <2 <2
17 КОБАЛЬТА (II) ЙОДИД CoI2 <2 8
18 НИКЕЛЯ (II) ЙОДИД NiI2 <2 4
19 ЦИНКА (II) ЙОДИД ZnI2 <2 4
20 МЕРКУРИЯ (I) ЙОДИД HgI 32 64
21 ИНДИЯ (III) ЙОДИД InI3 <2 <2
22 МЕДИ (I) ХЛОРИД CuCl <2 <2
23 МЕДИ (I) БРОМИД CuBr <2 32
24 МЕДИ (I) АЦЕТАТ CuOOCCH3 <2 <2
25 МЕДИ (I) ТИОЦИНАТ CuSCN 16 64
26 МЕДИ (I) СУЛЬФИД Cu2S 16 64
27 МЕДИ (I) ОКСИД Cu2O 8 64
Контрольный образец (фосфатно солевой буферный раствор) 128

ПРИМЕЧАНИЕ 1: "<2" В ТАБЛИЦЕ ОЗНАЧАЕТ "РАВНО ИЛИ МЕНЬШЕ ЧЕМ НИЖНИЙ ПРЕДЕЛ ИЗМЕРЕНИЯ ТИТРА "

ПРИМЕЧАНИЕ 2: ИСПЫТАНИЕ КОНТРОЛЬНОГО ОБРАЗЦА ПРОИЗВОДИЛОСЬ ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ МАТЕРИАЛА 0% (ТОЛЬКО ФОСФАТНО СОЛЕВОЙ БУФЕРНЫЙ РАСТВОР)

Как видно из результатов испытаний в Таблице 2, все материалы, перечисленные под цифрами 1-27, не имеют вирус инактивирующего эффекта. При концентрации 5% титр НА имеет значенеи 32 и меньше, т.е. 75% вирусов и более было инактивировано. В частности для каждого из следующих материалов: GeI4, GeI2, SnI2, SnI4, PtI2, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, InI3, CuCl, CuBr, и CuOOCCH3, получен высокий эффект, т.е., инактивация 98.44% вирусов или более, что является нижним пределом измерения титра НА в данном тесте. (Изготовление вирус инактивирующего полотна)

(Пример 1)

Порошок йодида меди (I)использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием в Примере 1.

Метакрилоксипропилтриметоксисилан (КВМ-503, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), мономер силана, содержащий фрагмент с ненасыщенными связями, подвергают дегидратации-конденсации обычным способом для ковалентного связывания силана с поверхностью частиц оксида циркония (PCS, производства фирмы Nippon Denko Co., Ltd.), и полученные в результате частицы используют в качестве вторых неорганических тонкодисперсных частиц. 40 г порошка йодид меди (I) и 60 г вторых неорганических тонкодисперсных частиц предварительно диспергируют в 900 г этанола и измельчают с помощью бисерной мельницы до получения суспензии со средним диаметром частицы 105 нм. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр. Этанол добавляется к получаемой дисперсии для регулирования концентрации твердого вещества до 1% по массе. Затем, тетраметокси силан (КВМ-04, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) добавляется в количестве 0.3 процента по массе для получения защитного раствора.

Затем вискозное нетканное полотно (производства фирмы KURARAYKURAFLEX Co., Ltd.) плотностью 18 д/м2 пропитывают вышеупомянутый защитный раствор и высушивают его для получения нетканого полотна с вирус инактивирующим действием.

(Пример 2)

Полиэстерное монофиламентное сетчатое полотно 305 меш (производства фирмы NBC Meshtec Inc.)было погружено в защитный раствор, изготовленный в соответствии с Примером 1. Излишки раствора удаляются, и полученное сетчатое полотно сушится при температуре 110°С одну минуту. Затем сетчатое полотно подверглось облучению электронным лучом с ускоряющим напряжением 20 кВ и 50 кГр до получения сетчатого полотна с вирус инактивирующим действием.

(Пример 3)

Порошок йодида меди (I) использовался в Примере 1 в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием и измельчался при помощи сухого дробления, Nano Jetmizer (прозводства фирмы Aishin Nano Technologies CO., Ltd.). Средний диаметр частиц составляет 170 нм.

SHC900 (смесь меламин полимера, силикон полимера, и алкид полимера, производства фирмы Momentive Materials Japan LLC) добавляли в изопропанол с доведением концентрации твердого содержимого до 5 процентов по массе. Порошок йодида меди (I) измельчался с использованием струйной мельницы в получаемую смесь (смесь SHC900 и изопропанола) в количестве 1 процента по массе, и полученная смесь перемешивалась с использованием гомогенизатора до получения защитного раствора.

Затем вискозное нетканное полотно (производства KURARAYKURAFLEX Co., Ltd.) плотностью 18 д/м2 пропитывают вышеупомянутый защитный раствор и высушивают его при температуре 100°С до отверждения покрытия, получая, таким образом, вискозное нетканое полотно с вирус инактивирующим действием.

(Пример 4)

Полиэстерная пленка (производства TORAY Industries, Inc.) толщиной 125 мкм гидрофилизуется коронным разрядом и покрывается защитным раствором, приготовленным в Примере 1. Полученная пленка высушивалась при комнатной температуре до получения пленки с вирус инактивирующим действием.

(Пример 5)

Порошок йодида меди (I) измельчался с помощью струйной мельницы как в Примере 3 и добавляется в этанол в количестве 2.0 процента по массе, и тетраметоксисилан (КВМ-04, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) добавлялся в смесь (порошка йодида меди (I) и этанола) в количестве 0.4 процента по массе. Смесь ре-диспергируют с использованием гомогенизатора в течение 5 минут до получения суспензии.

Вискозное нетканное полотно (производства фирмы SHINWA Corp.) плотностью 20 г/м2 погружалось в приготовленную суспензию. Излишки суспензии удалялись и нетканое полотно высушивалось при температуре 120°С в течение 10 минут до получения нетканного полотна с вирус инактивирующим действием.

(Пример 6)

Порошок йодида меди как в Примере 2 использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием и измельчался со средним диаметром частиц 140 нм при помощи дробления, Nano Jetmizer (производства фирмы Aishin Nano Technologies CO., Ltd.). Измельченные частицы тонкодисперсных частиц йодида меди (I) добавлялись в этанол в количестве 4.0 процента по массе, и тетраметоксисилан (КВМ-04, производства Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) добавлялся в смесь в количестве 0.4 процента по массе. Смесь ре-диспергировали при помощи гомогенизатора в течение 5 минут до получения суспензии. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

Затем хлопковое нетканое полотно плотностью 80 г/м2 погружали в полученную суспензию. Излишки суспензии удалялись, и нетканое полотно высушивали при температуре 120°С в течение 10 минут до получения протирочной салфетки с вирус инактивирующим действием.

(Пример 7)

Порошок йодида серебра (I) как в Примере 2 использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием. Затем метакрилоксипропилтриметоксисилан (КВМ-503, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), мономер силана, содержащий фрагмент с ненасыщенными связями, подвергают дегидратации-конденсации обычным способом для ковалентного связывания силана с поверхностью частиц оксида циркония (PCS, производства фирмы Nippon Denko Co., Ltd.), и полученные в результате частицы используют в качестве вторых неорганических тонкодисперсных частиц. 40 г порошка йодида серебра (I) и 60 г.неорганических тонкодисперсных частиц предварительно диспергируют в 900 г. метанола, измельчают и диспергируют с помощью бисерной мельницы до получения дисперсии. Средний диаметр полученных частиц в дисперсии (суспензии) составляет 140 нм. Также в полученную суспензию добавляют этанол с доведением концентрации твердого вещества до 0.5 процента по массе. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

Затем полученная суспензия использовалась для распыления на вискозное нетканое полотно с плотностью 80 г/гп2, и затем нетканое полотно высушивали до получения протирочной салфетки с вирус инактивирующим действием.

(Пример 8)

Порошок тиоцината меди (I),обозначенный как 25, использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием и был измельчен со средним диаметром частиц 120 нм с помощью сухого дробления Nano Jetmizer (производства фирмы Aishin Nano Technologies CO., Ltd.) Измельченные тонкодисперсные частицы тиоцината меди (1)были добавлены в этанол в количестве 4.0 процента по массе, и тетраметоксисилан (КВМ-04, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) затем был добавлен в количестве 2.0 процента по массе. Смесь была пре-диспергирована с помощью гомогенизатора в течение 5 минут до получения суспензии. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

Затем, хлопковое нетканое полотно плотностью 80 г/м2 было погружено в приготовленную суспензию. Излишки суспензии удалялись, и нетканое полотно высушивали при температуре 120°С в течение 10 минут до получения протирочной салфетки с вирус инактивирующим действием.

(Пример 9)

100.0 грамм порошка тиоцината меди (I), обозначенного как 25, использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием было пре-диспергировано в 900.0 г. этанола, и частицы были измельчены и диспергированы с помощью бисерной мельницы до получения дисперсии со средним диаметром частиц 104 нм.

Метакрилоксипропилтриметоксисилан (КВМ-503, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), мономер силана, содержащий фрагмент с ненасыщенными связями, подвергают дегидратации-конденсации обычным способом для ковалентного связывания силана с поверхностью частиц оксида циркония (производства фирмы Nippon Denko Co., Ltd.), и полученные в результате частицы используются в качестве вторых неорганических тонкодисперсных частиц. 100 грамм вторых неорганических тонкодисперсных частиц предварительно диспергируют в этаноле, после чего эти частицы измельчают и диспергируют с помощью бисерной мельницы до получения суспензии, со средним диаметром 20 нм. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

Упомянутые два вида суспензии смешивались в пропорции 40 процентов по массе дисперсии тиоцината меди и 60 процентов по массе дисперсии частиц оксида циркония. Затем в смесь был добавлен этанол с доведением концентрации твердого вещества до 5 процентов по массе.

Затем полученная суспензия была распылена на вискозное нетканое волокно с плотностью 80 г/м2, и нетканое полотно высушивалось до получения протирочной салфетки с вирус инактивирующим действием.

(Пример 10)

Порошок хлорида меди (I), обозначенного как 22, использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием и было измельчено со средним диаметром частиц 350 нм с помощью сухого дробления Nano Jetmizer (производства фирмы Aishin Nano Technologies CO., Ltd.). Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр. TL-0511, производства фирмы SEKISUI FULLER, использовался в качестве реактивного плавкого адгезива, и был добавлен в форме крупиц с помощью сигнатурного струйного пистолета ALTA, изготовленного фирмой Nordson К. К., до получения структурированной волокнистой массы с адгезивными свойствами. Затем измельченные тонкодисперсные частицы хлорида меди (I)вступали в контакт с волокнистой поверхностью волокнистой структурированной массой. Полученная волокнистая структурная масса была способна реагировать с реактивным термоклеем в условиях влажности 60% и температуры 50°С в течение 4 часов, в результате образуя фильтр.

(Пример 11)

Порошок хлорида меди (I), обозначенного как 22, использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием и был измельчен со средним диаметром частиц 350 нм с помощью сухого дробления Nano Jetmizer (производства фирмы Aishin Nano Technologies CO., Ltd.) Измельченные тонкодисперсные частицы хлорида меди (1)были добавлены в этанол в количестве 0.5 процента по массе, и тетраметоксисилан (КВМ-04, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) в количестве 0.4 процента по массе. Смесь была пре-диспергирована с помощью гомогенизатора в течение 5 минут до получения суспензии. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

Затем полиэстерная пленка (производства фирмы TORAY Industries, Inc.) с толщиной 125 мкм подверглась гидрофилизации с помощью коронного разряда и была покрыта защитным раствором, приготовленным в Примере 11, при помощи коронного разряда, полученная пленка была высушена при температуре 110°С в течение одной минуты. Затем пленка подверглась облучению электронным лучом с ускоряющим напряжением 200 кВ и 50 кГр до получения полотна с вирус инактивирующим действием.

(Пример 12)

Порошок оксида меди (I), обозначенного как 27, использовался в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием, и был измельчен со средним диаметром частиц 460 нм при помощи сухого дробления, Nano Jetmizer (производства фирмы Aishin Nano Technologies CO., Ltd.). Измельченные частицы оксида меди (I) добавлялись вэтанол в количестве 4.0 процента по массе, и тетратетоксисилан (КВМ-04, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) далее был добавлен в количестве 0.4 процента по массе. Смесь была пре-диспергирована при помощи гомогенизатора в течение 5 минут до получения суспензии. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

Затем полученная суспензия была распылена на вискозное нетканое волокно с плотностью 80 г/м2 и нетканое полотно высушивалось до получения нетканого полотна с вирус инактивирующим действием.

(Пример 13)

100.0 г порошка оксида меди (I), обозначенного как 21, использовалось в качестве тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием было пре-диспергировано в 900.0 грамммах этанола, и частицы были измельчены и диспергированы с помощью бисерной мельницы до получения дисперсии со средним диаметром частиц 210 нм.

Метакрилоксипропилтриметоксисилан (КВМ-503, производства фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), мономер силана, содержащий фрагмент с ненасыщенными связями, подвергают дегидратации-конденсации обычным способом для ковалентного связывания силана с поверхностью частиц оксида циркония (PCS, производства фирмы Nippon Denko Co., Ltd.), и полученные в результате частицы используют в качестве вторых неорганических тонкодисперсных частиц. 100 г вторых неорганических тонкодисперсных частиц предварительно диспергируют в этаноле и измельчают с помощью бисерной мельницы до получения суспензии со средним диаметром частицы 20 нм. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

Упомянутые два вида суспензии смешивались в пропорции 40 процентов по массе измельченного оксида меди (I) и 60 процентов по массе частиц оксида циркония. Затем в смесь был добавлен этанол с доведением концентрации твердого вещества до 5 процентов по массе.

Затем бумага на основе винил хлорида (dinoc (зарегистрированные товарный знак), производства фирмы Sumitomo 3М Limited) с толщиной 200 мкм подверглись гидрофилизации с помощью коронного разряда и были покрыты защитным раствором, приготовленным в Примере 13, полученные листы были высушены при комнатной температуре до получения листа винил хлоридного полотна с вирус инактивирующим действием.

(Сравнительный пример 1)

Вискозное нетканое полотно с плотностью 18 г/m2 (производства фирмы KURARAYKURAFLEX Со., Ltd.) использовалось в качестве нетканого полотна в сравнительном примере 1.

(Сравнительный пример 2)

Нетканый лист полотна в соответствии со Сравнительным примером 2 был изготовлен при тех же условиях, что и в Примере 1, но без добавления тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием.

(Сравнительный пример 3)

Полиэстерное монофиламентнон сетчатое полотно 305 меш (производства фирмы NBC Meshtec Inc.) использовалось в качестве сетчатого полотна в сравнительном примере 3.

(Сравнительный пример 4)

Сетчатое полотно в сравнительном примере 4 было изготовлено при тех же условиях, что и в Примере 2, но без добавления тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием.

(Сравнительный пример 5)

Нетканый лист полотна в соответствии со сравнительным примером 5 был изготовлен при тех же условиях, но без добавления тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием.

(Сравнительный пример 6)

Полиэстерная пленка (производства фирмы TORAY Industries, Inc.) толщиной 125 мкм использовалась в качестве пленчатого полотна в сравнительном примере 6.

(Сравнительный пример 7)

Пленчатое полотно в соответствии со сравнительным примером 7 было изготовлено при тех же условиях, как в Примере 4, но без добавления тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием.

(Сравнительный пример 8)

Хлопковое нетканое полотно в соответствии со сравнительным примером 8 было изготовлено при тех же условиях, как в примере 8, но без добавления тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием.

(Сравнительный пример 9)

Термоклеевое нетканое полотно в соответствии со сравнительным примером 9 была изготовлена при тех же условиях, как в примере 10, но без добавления тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием.

(Сравнительный пример 10)

Бумажное полотно на основе винилхлорида в соответствии со сравнительным примером 13 было изготовлено при тех же условиях, как в примере 13, но без добавления тонкодисперсных частиц с вирус инактивирующим действием.

[0132]

(Методика оценки антивирусных свойств в настоящем изобретении)

В процессе измерения антивирусной способности вирус инактивирующего полотна использовался вирус инфлюэнца (инфлюэнца A/Kitakyusyu/159/93 (H3N2)), высеянный на клетках MDCK и используемый в качестве вируса в оболочке, и кошачий калицивирус, используемый в качестве альтернативы норовирусу и используемый в качестве вируса без оболочки.

Образец нетканого полотна или сетчатого полотна, используемого в качестве вирус инактивирующего полотна (размером 2×2 см, сложенное вчетверо полотно), помещали в простерилизованную пробирку. Затем в нее было добавлено 0.1 мл вирусного раствора для осуществления реакции при комнатной температуре в течение 60 минут. После осуществления 60 минутной реакции добавляли 1900 мл белковой питательной среды с плотностью 20 мг/мл для вымывания вируса при помощи пипетки. Затем реактивный образец разводили раствором для создания минимальной поддерживающей среды до 10-2÷10-5 (десятикратное последовательное разведение), и 100 мкл разведенных растворов высеивали на клетки MDCK, культивированные в чашке Петри. После адсорбции вируса в течение 90 минут поверх помещали среду с содержанием 0,7% агара и вирус выращивали в инкубаторе при температуре 34°С в присутствии 5% CO2 в течение 48 часов.

После закрепления формалином производили окрашивание метиленовым синим, подсчитывали число образовавшихся бляшек для вычисления титра инфективности вируса (БОЕ/0,1 мл, Log10) (БОЕ: бляшкообразующие единицы) и вычисленный титр инфективности вируса сравнивали с показателем контрольного образца.

При использовании пленчатого полотна, образец (размером 5×5 см) помещали в стерильную пластиковую чашку Петри. Затем в нее было добавлено 0.1 мл вирусного раствора для осуществления реакции при комнатной температуре в течение 60 минут. Верхняя поверхность испытываемого образца был покрыт полипропиленовой пленкой (размером 4×4 см) для осуществления контакта между вирусным раствором и испытываемым образцом. После осуществления 60 минутной реакции добавляли 1900 мл белковой питательной среды с плотностью 20 мг/мл для вымывания вируса при помощи пипетки. Затем вычисляли титр инфективности вируса (БОЕ/0,1 мл, Log10) (БОЕ: бляшкообразующие единицы).

(Оценка антивирусных свойств в настоящем изобретении) Антивирусные свойства были оценены для каждого из Примеров 1-13 и сравнительных примеров 1-10. Результаты оценки показаны в Таблицах 3 и 4. Значения, полученные при условиях, когда полипропиленовая пленка не была погружена в раствор вируса, являются контрольными значениями.

Таблица 3
Титр инфективности вируса (БОЕ/0.1 ml, Log10)
ИНФЛЮЭНЦА Кошачий калицивирус
Пример 1 <1 <1
Пример 2 <1 <1
Пример 3 <1 <1
Пример 5 <1 <1
Пример 6 <1 <1
Пример 7 <1 <1
Пример 8 <1 <1
Пример 9 <1 <1
Пример 10 <1 <1
Пример 12 <1 <1
Сравнительный пример 1 5.96 5.45
Сравнительный пример 2 5.64 5.62
Сравнительный пример 3 5.97 5.60
Сравнительный пример 4 5.83 5.81
Сравнительный пример 5 5.70 5.79
Сравнительный пример 8 5.64 5.51
Сравнительный пример 9 5.81 5.50
Контрольный образец 6.02 5.95
[Таблица 4]
Титр инфективности вируса (БОЕ/0.1 ml, Log10)
ИНФЛЮЭНЦА Кошачий калицивирус
Пример 4 <1 <1
Пример 11 <1 <1
Пример 13 <1 <1
Сравнительный пример 6 6.01 5.40
Сравнительный пример 7 5.84 5.90
Сравнительный пример 10 5.70 5.76
Контрольный образец 6.02 5.95

Как видно из приведенных выше результатов, инактивирующий эффект в отношении двух видов вируса выше во всех Примерах чем в сравнительных примерах. Наблюдаемый эффект был очень высок, то есть процент инактивации после 60 минут составлял 99,9999% и более. Таким образом, обеспечиваются условия с уменьшенным риском заражения вирусной инфекцией при использовании таких масок.

Перечень ссылочных обозначений.

1 - основа полотна

2 - вирус инактивирующие тонкодисперсные частицы

3 - мономер силана и олигомер

4 - связующий компонент (укрепляющий агент)

5 - химическая связь

6 - вторичные неорганические тонкодисперсные частицы

7 - адгезив

100 - вирус инактивирующее полотно

1. Полотно, инактивирующее вирус, способное инактивировать вирусы, попадающие на него, отличающееся тем, что содержит:
основу полотна; и
тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода, причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода нанесены на упомянутую основу полотна,
причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: хлорид, ацетат, сульфид, йодид, бромид, пероксид и тиоцинат.

2. Полотно по п.1, в котором тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: CuCl, CuOOCCH3, CuI, CuBr, Cu2S, и CuSCN.

3. Полотно по пп.1-2, в котром тонкодисперсные частицы соединения йода представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: CuI, AgI, SbI3, IrI4, GeI2, GeI4, SnI2, SnI4, TlI, PtI2, PtI4, PdI2, BiI3, AuI, AuI3, FeI2, CoI2, NiI2, ZnI2, HgI, и InI3.

4. Полотно по любому из пп.1-2, в котором тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода удерживаются на полотне посредством группы других неорганических тонкодисперсных частиц, которые закреплены к полотну через химические кольца мономера силана и/или продукт полимеризации мономера силана.

5. Покрывало для кровати, изготовленное с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

6. Защитный костюм, изготовленный с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

7. Перчатки, изготовленные с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

8. Медицинская салфетка, изготовленная с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

9. Медицинская шапочка, изготовленная с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

10. Бахилы для обуви, изготовленные с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

11. Фильтр, изготовленный с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

12. Киперная лента, изготовленная с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

13. Марля, изготовленная с использованием вирус инактивирующего полотна, по любому из пп.1-4.

14. Обои, изготовленные с использованием вирус инактивирующего волокна, по любому из пп.1-4.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области вирусологии, биотехнологии и ветеринарии. Предложена вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак, содержащая активное вещество и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит в 1 дозе вакцины смесь суспензии аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, семейства Paramyxoviridae, рода Morbillivirus с титром не менее 103,5 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311, семейства Adenoviridae, рода Mastadenovirus с титром не менее 103,0 ТЦД50; суспензии аттенуированного штамма парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, семейства Parvoviridae, рода Parvovirus с титром не менее 103,0 ГАЕ; суспензии аттенуированного штамма коронавируса собак ГКВ №2314, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus с титром не менее 103,0 ТЦД50; инактивированной суспензии штамма вируса бешенства Ера - СВ-М20, семейства Rhabdoviridae, рода Lyssavirus в количестве 1 ME, инактивированных суспензий лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, взятых в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма не менее 3×108 инактивированных микробных клеток в 1 дозе вакцины.
Изобретение относится к фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме, обладающей вирусотропной и иммуногенной активностью. Указанная композиция включает в качестве субстанции активного начала глутарилгистамин в количестве 18,0 - 75,0 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ - целлюлозу микрокристаллическую в количестве 18,0 - 71,0 мас.%, кроскармеллозу натрия в количестве 0,25 - 1,0 мас.%, кремния диоксид коллоидный в количестве 0,5 - 2,0 мас.%, кальция стеарат в количестве 0,5 - 2,0 мас.% и лактозы моногидрат.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства в форме геля для лечения проявлений герпетической инфекции у больных с ожогами или отморожениями.

Изобретение относится к соединению формулы (1-I): где: D и Z каждый независимо отсутствует или представляет собой возможно замещенную линейную алифатическую группу, содержащую от нуля до восьми атомов углерода, где «алифатическая» относится к алкильной, алкенильной или алкинильной группе, а «возможно замещенная» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-С1-С12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-C2-C8-алкинила, -NH-С3-С12-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С1-С12-алкила, -NHC(O)-C1-C12-алкила, -NHC(O)-С2-С8-алкенила, -NHC(O)-С2-С8-алкинила, -NHC(O)-С3-С12-циклоалкила; А и Е каждый независимо отсутствует или представляет собой циклическую группу, при этом указанная циклическая группа независимо выбрана из группы, состоящей из арила или гетероарила, каждый из которых является возможно замещенным; причем «арил» относится к фенилу, нафтилу, тетрагидронафтилу, инданилу или иденилу; причем «гетероарил» относится к пиридинилу, пиразинилу, пиримидинилу, пирролилу, пиразолилу, имидазолилу, тиазолилу, оксазолилу, изоксазолилу, тиадиазолилу, оксадиазолилу, тиофенилу, фуранилу, хинолинилу, изохинолинилу, бензимидазолилу, бензоксазолилу или хиноксалинилу; причем «возможно замещенный» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-C1-C12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-С2-С8-алкинила, -NH-С3-С12-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С1-С12-алкила, -NHC(O)-C1-C12-алкила, -NHC(O)-С2-С8-алкенила, -NHC(O)-C2-C8-алкинила, -NHC(O)-C3-C12-циклоалкила; Т отсутствует или представляет собой возможно замещенную алифатическую группу, содержащую от 1 до 24 атомов углерода; причем «алифатическая» относится к алкильной, алкенильной или алкинильной группе; причем «возможно замещенная» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более атомов водорода заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-С1-С12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-C2-C8-алкинила, -NH-С3-С12-циклоалкила, -диалкиламино, -O-С1-С12-алкила, -NHC(O)-С1-С12-алкила, -NHC(O)-С2-С8-алкенила, -NHC(O)-C2-C8-алкинила, -NHC(O)-С3-С12-циклоалкила; где от одного до четырех из A, D, Е, Т и Z отсутствуют; кольцо В выбрано из имидазолила, пиразолила, 1,3,4-триазолила, и 1,3,4-оксадиазолила, и кольцо В связано с J через атом С и связано с одним из Z, Е, Т, А и D через атом С; R1 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, циано, возможно замещенного С1-С4алкила, -O-R11, -NRaRb, -C(O)R11, -CO2R11 и -C(O)NRaRb; R11 в каждом случае независимо представляет собой водород или возможно замещенный C1-С8алкил; Ra и Rb в каждом случае каждый независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-С8алкила и С2-С8алкенила; u независимо равен 1, 2 или 3; Q и J представляют собой R6 выбран из группы, состоящей из -C(O)-R12, -C(O)-C(O)-R12, -S(O)2-R12, и -C(S)-R12; R12 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из -O-R11, -NRaRb, и -R13; и причем R13 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из: водорода, C1-С8алкила, С2-С8алкенила, С2-С8алкинила, С3-С8циклоалкила и С3-С8циклоалкенила, каждый из которых является возможно замещенным, причем «возможно замещенный» относится к замещению путем независимой замены одного, двух, трех или более водородных атомов заместителями, выбранными из -F, -Cl, -Br, -I, -ОН, -NO2, -N3, -CN, -NH2, -NH-С1-С12-алкила, -NH-С2-С8-алкенила, -NH-С2-С8-алкинила, -NH-C3-C12-циклоалкила, -диалкиламино, -О-С1-С12-алкила, -NHC(O)-С1-С12-алкила, -NHC(O)-C2-C8-алкенила, -NHC(O)-С2-С8-алкинила, -NHC(O)-С3-С12-циклоалкила., которые ингибируют РНК-содержащий вирус, в частности вирус гепатита С (ВГС).

Изобретение относится к соединениям структурной формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора HCV полимеразы. В формуле (I) выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи; R1 и R3 выбраны из водорода и метила; R2 представляет собой водород; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-C6алкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C1-C6алкокси, C2-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси и гало; L представляет собой связь и R6 представляет собой конденсированный 2-кольцевой карбоциклил, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ и RK; или L выбран из группы, состоящей из связи, С≡C, C(O)N(RC), N(RD)C(O), C1-C2-алкилена, С(H)2O, ОС(H)2, циклопропил-1,2-ена, C(H)2N(RL), N(RM)C(H)2, C(O)СН2 и СН2С(O), и R6 выбран из группы, состоящей из C5-C6-карбоциклила и 5-6-членного гетероциклила, где каждый такой заместитель необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, RL и RM; значения заместителей R4, RE, RF, RG, RH, RI, RJ, RK, RL и RM приведены в формуле изобретения.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лечебно-профилактического средства на основе химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14) в дозе от 4 до 60 мг/кг массы тела, обладающего активностью против вируса натуральной оспы, а также способа его получения и применения против вируса натуральной оспы для профилактики и лечения млекопитающих, включающий его пероральное введение 1 раз в сутки в диапазоне доз от 4 до 60 мг/кг массы тела млекопитающего.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для купирования нежелательных поствакцинальных реакций и осложнений при первичном оспопрививании оспенными вакцинами, характеризующееся тем, что содержит 7-[N′-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту, а также способ применения такого средства в дозах 3,3-50 мг/кг массы тела один раз в сутки в день вакцинации и в течение двух суток после вакцинации, не снижающий иммуногенности вакцин.

Группа изобретений относится к противовирусному средству и предназначено для инактивации широкого круга вирусов. Противовирусное средство содержит в качестве активного ингредиента частицы по меньшей мере одного вида йодида, образованного йодом и элементом, находящимся в 4-6 периодах, 8-10 или 12-15 групп периодической таблицы, Cu или Au.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и кристаллическим формам, которые обладают свойствами ингибитора HCV полимеразы.

Представленные изобретения относятся к лиофилизированной композиции для индукции иммунного ответа на флавивирус, композиции для получения указанной лиофилизированной композиции и способу получения лиофилизированной композиции.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к абсорбирующим нетканым материалам, содержащим дисперсные сорбенты. Описан антисептический сорбционный материал, обладающий противовоспалительным, ранозаживляющим, абсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием, представляющий собой микроволокнистую матрицу с закрепленным на ее волокнах дисперсным сорбентом, содержащим высокопористые частицы гидрата оксида алюминия и частицы оксида цинка.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Описано биоактивное раневое покрытие на основе гидрогелевого нанокомпозита, которое содержит антимикробный и антиоксидантный компоненты: модифицированный серебром монтмориллонит и фуллеренол, направленные на оптимизацию течения раневого процесса, профилактику развития и подавление раневой инфекции.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Описано сетчатое биоактивное раневое покрытие, содержащее в своей основе дезинтегрированную бактериальную целлюлозу, включающую антимикробный и антиоксидантный компоненты: модифицированный серебром монтмориллонит и фуллеренол, направленные на оптимизацию течения раневого процесса, профилактику развития и подавление раневой инфекции.

Изобретение относится к способу получения антимикробных полимерных водорастворимых пленочных покрытий с наноразмерными структурами из серебра. Способ получения пленок на основе поливинилового спирта с наноструктурированным серебром включает получение наночастиц серебра, их совмещение с поливиниловым спиртом и формирование пленки.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой медьсодержащий целлюлозный материал, обладающий фунгицидными, бактерицидными и дезодорирующими свойствами, включающий целлюлозную матрицу с нанесенными на нее частицами меди, полученными химическим восстановлением ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, отличающийся тем, что восстановление ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, производят в мицеллярном растворе катионного ПАВ, материал содержит наночастицы меди и оксида меди размером 5-19 нм и имеет состав, масс.%: целлюлозная матрица 99,5-98,0, наночастицы меди 0,5-2,0.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым в общей хирургии, травматологии, акушерстве, гинекологии, проктологии, стоматологии для закрытия и лечения ран (в том числе послеоперационных), пролежней, язв, ожогов, осложненных гнойной и гнилостной инфекцией с выраженным гнойно-некротическим слоем.

Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике. .
Изобретение относится к медицинской и химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях для наружного применения в качестве лечебного средства при заболеваниях кожи: мозолях, натоптышах, омозолелостях.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронического запора и функциональной анорексии. Для этого используют в качестве лечебного питания молочно-витаминную смесь следующего состава (г на 100 г продукта): Белки 24-26 Жиры 27-29 Углеводы 33-34 минералы (мг на 100 г продукта) кальций 940-970 фосфор 780-820 натрий 230-270 калий 1370-1550 хлорид 1270-1350 магний 100-125 железо 9,5-10,7 цинк 2,7-3,5 йод 145-173 медь 76-87 марганец 45-52 витамины (мкг на 100 г продукта) D3 7,6-8,2 Е 6,2-6,8 С 42-46 B1 960-990 B2 1150-1250 Ниацин 11-15 В6 1370-1440 Фолиевая кислота 125-150 Пантотеновая кислота 2250-2370 В12 1,5-1,9 Биотин 25-31 Холин 40-45 Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.

Предлагаемое полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у вируса оболочки. Полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы и содержит основу полотна и тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди иили тонкодисперсные частицы йода, причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди иили тонкодисперсные частицы йода нанесены на упомянутую основу полотна. Тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы: хлорид, ацетат, сульфид, йодид, бромид, пероксид и тиоционат. Полотно способно инактивировать различные виды вирусов. Вирусы инактивируются даже в присутствии липидов и белков. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 13 пр.

Наверх