Нефропротекторная композиция



Владельцы патента RU 2556201:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (RU)

Изобретение относится к применению композиции, содержащей горца птичьего траву 20-25 мас.%, брусники листья 13-17 мас.%, калины Саржента плоды 5-9 мас.%, шиповника разных дальневосточных видов плоды 20-25 мас.%, лимонника китайского семена 13-17 мас.%, земляники восточной листья 5-9 мас.% и кукурузные рыльца 5-9 мас.%, в качестве средства с нефропротекторной активностью при лечении гломерулонефритов. Заявленное изобретение обеспечивает положительное влияние на основные показатели гломерулонефрита: способствует восстановлению диуреза, уменьшению протеинурии, снижению азотемии, криоглобулинемии и уровня циркулирующих иммунных комплексов. 2 табл.

 

Изобретение относится к медицине: к фармакологии, фармакогнозии, а именно, к созданию средств растительного происхождения, которые могут быть использованы в качестве нефропротекторного средства при неинфекционных хронических воспалениях почек, а именно гломерулонефритах.

Наиболее близким аналогом-прототипом является препарат растительного происхождения, в состав которого на 100 г раствора входит золототысячника трава 0,6 г, любистока лекарственного корни 0,6 г, розмарина листья 0,6 г, вода очищенная 71,0 г, содержание этанола 16,0-19,5% - в объемном отношении под названием Канефрон Н, раствор для приема внутрь (Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения. Bionorica. Канефрон Н. Рег. No П N014244/01).

Недостатком данного растительного препарата являются возможные диспепсические расстройства: тошнота, рвота, диарея, а содержание этанола ограничивает применение препарата при целом ряде заболеваний: алкоголизм, заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст. Кроме того, во время лечения препаратом рекомендуется употребление большого количества жидкости, что противопоказано при нарушении функции сердца или почек и при повышенном артериальном давлении.

Задача - предложить композицию лекарственных растений, которая не будет оказывать негативных действий, как в прототипе, и позволит расширить базу используемых лекарственных растений.

Технический результат - выраженное нефропротекторное действие при лечении гломерулонефритов.

Технический результат достигается тем, что композицию с выраженным нефропротекторным действием составляют из лекарственных растений, произрастающих в районах Дальнего Востока в естественных условиях в следующих соотношениях в мас.%:

горец птичий трава 20-25
брусника листья 13-17
калина Саржента плоды 5-9
шиповника разных  
дальневосточных видов плоды 20-25
лимонника китайского семена 13-17
лист земляники восточной 5-9
кукурузные рыльца 5-9

Исследования проводили на крысах самцах линии BD-9 Dark Agouty массой 160-180 г. На модели экспериментального гломерулонефрита Хей-манна изучалась специфическая активность нефропротекторной композиции.

Исследования показали улучшение депурационной функции почек, восстановление диуреза, уменьшение эритроцитурии, смещение реакции мочи в сторону увеличения pH, уменьшение отечности стромы, петельчатости капилляров, уменьшение канальцевой дистрофии и лейкоцитарной инфильтрации. Была установлена определенная дозовая зависимость нефропротекторной активности композиции и выявлена хорошая переносимость. Наиболее активно композиция действовала в виде настоя в дозе 20 мл/кг на 28 сутки.

На основании анализа полученных данных было установлено, что действие нефропротекторной композиции реализуется через уменьшение выраженности аутоиммунных процессов в клубочках почек Табл.1, а именно нефропротекторная композиция снижала иммунологические и биохимические показатели по сравнению с контролем: уровень циркулирующих иммунных комплексов, криоглобулинов, креатинин, мочевину. Протеинемия также существенно снижалась, что свидетельствовало об улучшении депурационной функции почек при использовании данного сбора. Нефропротекторная композиция действует и через нормализацию уродинамики Табл.2.

Таким образом, нефропротекторная композиция положительно влияла на основные показатели гломерулонефрита: способствовала восстановлению диуреза, уменьшению протеинурии, снижению азотемии, криогло-булинемии и уровня циркулирующих иммунных комплексов. В целом исследуемая композиция не уступала по нефропротекторной активности прототипу Канефрон, а по ряду показателей превосходила его.

Преимущества предлагаемой композиции:

- не вызывает диспепсических реакций со стороны желудочно-кишечного тракта;

- не требует употребления большого количества жидкости;

- возможно использование у более широкого круга пациентов, в том числе у детей;

- растения не требуют специального выращивания;

- растения обладают большей активностью, так как произрастают в естественных условиях, а именно, лимонник китайский, шиповник даурский, иглистый, морщинистый, Максимовича, уссурийский, земляника восточная, калина Саржента являются эндемиками Дальнего Востока;

- композиция обладает приятным запахом и вкусом;

- возможно применение при лечении любых неинфекционных хронических воспалительных заболеваний почек;

- не содержит этиловый спирт.

Таблица 1
Влияние нефропротекторной композиции на биохимические и иммунологические показатели крови при гломерулонефрите
Группа/препарат ЦИК, % КГ, сл. ОП×100 Креатинин, мкМ/л Мочевина, мМ/л Общий белок, г/л
11-е сучки
Группа интакт- 10-14 0,6-1,4 49-59 4,1-4,5 68-80
ных крыс          
Группа кон 28-36* 3,9-4,9* 98-114* 7,3-7,7* 51-59*
Трольных крыс          
Капефрон Н, 3,0 мл/кг 25-33* 2,6-3,8* 85-99* 6,2-6,6* 53-59*
НК, 5,0 мл/кг 24-36* 2,8-3,4* 87-105* 6,5-7,3* 47-65*
НК, 20,0 мл/кг 24-30* 3,8-4,2* 87-101* 6,4-7,0* 53-61*
28-е сутки
Группа интакт 5-15 0,4-1,4 57-65 3,4-4,4 71-79
ных крыс          
Группа кон 43-51* 5,5-6,7* 167-181* 8,7-9,1* 29-35*
трольных крыс          
Капефроп Н, 3,0 мл/кг 16-28*/** 2,7-3,1*7** 99-111*/** 4,7-5,3** 61-71**
НК, 5,0 мл/кг 28-38*/** 5,5-6,1* 111-121*/** 5,7-6,1** 47-55**
HK, 20,0 мл/кг 14-26*/** 1,7-2,7*/** 75-91*/** 5,3-5,9** 63-69**

где ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы,

КГ - криоглобулины,

НК - нефропротекорная композиция,

* - отличия значимы но сравнению с инткатными, р<0,05,

** - отличия значимы по сравнению с контролем, р<0,05.

Таблица 2
Влияние настоя нефропротекторной композиции на выделительную функцию почек при гломерулонефрите
Группа/препарат Диурез, % 01 нагрузки/4 часа Белок, г/л Эритроциты, клет./мкл ПХЭ Г/мг белка
Группа кон 88-98 0,25-0,35 0-5 0,09-0,17
трольных крыс        
Группа кон 26-38* 2,41-3,09* 370-470* 2,06-2,28*
трольных крыс        
Канефрон Н, 3,0 мл/к г 69-77*/** 0,52-0,72*/** 12-38*/** 0,93-1,25*/**
НК 5,0 мл/кг 47-61*/** 1,52-l,77*/** 47-53*/** 2,08-2,28*
НК 20,0 мл/кг 64-74*/** 0,72-0,84*/** 15-35*/** 1,56-1,74*/**

где ПХЭ - псевдохолинэстраза,

НК - нефропротекторная композиция,

* - огличия значимы по сравнению с иптактпыми, р<0,05,

** - отличия значимы по сравнению с контролем, р<0,05.

Применение композиции, содержащей горца птичьего траву 20-25 мас.%, брусники листья 13-17 мас.%, калины Саржента плоды 5-9 мас.%, шиповника разных дальневосточных видов плоды 20-25 мас.%, лимонника китайского семена 13-17 мас.%, земляники восточной листья 5-9 мас.%, кукурузные рыльца 5-9 мас.%, представляющей настой из перечисленного сырья в качестве средства с нефропротекторной активностью при лечении гломерулонефритов.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и касается способа диагностики нарушения почек у собак, включающего стадию измерения уровня экспрессии группы биомаркеров в биологическом образце от собаки, где биомаркеры представляют собой кластерин (CLU), секретируемый связанный с frizzle белок-2 (SFRP2); матрилин-2 (Matn2); лумикан (LUM); декорин (DCN); альфа 1 (III) цепи коллаген, вариант 12 (COL3A1); ретинол-связывающий белок 4 (rbp4); ММР-9; трансферрин (TF); Аро-С-1 (АроС1); и ингибин-бета A (INHBA).

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено выделенное человеческое антитело или его антиген-связывающий фрагмент, который специфично связывается с человеческим ангиопоэтином-2 (hAng-2), но по существу не связывается с hAng-1, характеризующееся наличием CDR вариабельной области тяжёлой и лёгкой цепи.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и медицины. Введение субъекту молекулы нуклеиновой кислоты при лечении волчаночного нефрита, которая способна связываться с MCP-1 и является антагонистом МСР-1, где молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:37 совместно с иммуносупрессивным средством, позволяет снизить дозу вводимого иммуносупрессивного средства.

Изобретение относится к замещенным изохинолинам и изохинолинонам формулы (I) и к их стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является H, OH или NH2; R3 является H; R4 является H, галогеном или (C1-C6)алкилен-R′; R5 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом; R7 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом, O-(C1-C6)алкилом; R8 является H; R6 отсутствует; или является одним (C1-C4)алкиленом, связанным с циклоалкильным кольцом, в котором (C1-C4)алкилен образует вторую связь с другим углеродным атомом циклоалкильного кольца с образованием бициклической кольцевой системы, R10 является H, фенилом, или пиридином, где фенил является незамещенным или замещенным; R11 является H, (C1-C6)алкилом; или R11 и R12 вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют (C3)циклоалкил; R12 является (C1-C6)алкилом, (C3-C8)циклоалкилом или фенилом; или R12 является H, при условии, что r=2 и другой R12 не является H; или R11 и R12 вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют (C3)циклоалкил; R13 и R14 являются независимо друг от друга H, (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилен-R′, C(O)O-(C1-C6)алкилом, n равно 0; m равно 1 или 2; s равно 1 или 2; r равно 1 или 2; L является O, NH; R′ является (C3-C8)циклоалкилом, (C6-C10)арилом; где в остатках R11 и R12 алкил является незамещенным или необязательно замещен одним OCH3; где в остатках R11 и R12 алкил является незамещенным или необязательно замещен одним или более галогеном; где в остатках R10 и R12 (C6-C10)арил является незамещенными или необязательно замещены одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, CN, (C1-C6)алкила, O-(C1-C6)алкила, SO2-(C1-C6)алкила, CF3 и OCF3.

Изобретение относится к производным фенола формулы (1), где R1 представляет собой С1-С6 алкильную группу, С1-С6 алкинильную группу, С1-С6 галогеналкильную группу, С1-С6 алкилсульфанильную группу или атом галогена, R2 представляет собой циано группу или атом галогена, R3 представляет собой атом водорода, и Х представляет собой -S(=O)2.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему нефропротекторным действием. Лекарственное средство с нефропротекторным действием, содержащее экстракт травы с корнями и корневищами касатика тонколистного (Iris tenuifolia), стабилизаторы и консерванты, взятые в определенном соотношении, где экстракт получен путем экстракции травы с корнями и корневищами касатика тонколистного (Iris tenuifolia) 30-70% водным раствором многоатомного спирта.

Изобретение относится к би- и полициклическим замещенным изохинолину и изохинолинонам формулы (I), или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой ОН; R3, R4, R5 и R8 представляют собой Н; R7 представляет собой галоген или (C1-C6) алкил; R6 представляет собой один (С1-С4) алкилен, присоединенный к циклоалкильному кольцу, в котором (С1-С4)алкилен образует вторую связь с другим атомом углерода циклоалкильного кольца с образованием бициклической кольцевой системы, где в бициклической кольцевой системе один атом углерода замещен группой, независимо выбираемой из О, S или SO2; или если m и s равны 2 или m равно 3 и s равно 1, R6 представляет собой группу СН2-СН-(СН2)2, которая через одну группу СН2 присоединена к циклоалкильному кольцу, а две другие группы СН2 присоединены к различным атомам углерода циклоалкильного кольца, и если m равно 3 и s равно 3, R6 представляет собой две метиленовые группы, присоединенные к различным атомам углерода циклоалкильного кольца, где метиленовые группы или группа СН2-СН-(СН2)2 присоединены к атомам углерода циклоалкильного кольца и образуют систему адамантана формулы , где L может быть присоединен к любому вторичному или третичному атому углерода, или R6 вместе с R11 и атомом N образуют (С5) гетероциклоалкил, который соединен с циклоалкильным остатком в виде спироциклической кольцевой системы, где бициклическая кольцевая система, или система адамантана, или содержащая (С5) гетероциклоалкил кольцевая система представляют собой незамещенные или необязательно замещенные заместителем R9; R9 представляет собой (C1-C6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С6)арил или циклопропил; R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой Н или (C1-C6)алкилен-(C6)арил; n равно 0 или 1; m равно 2 или 3; s равно 1, 2 или 3; L представляет собой О; его стереоизомерные и/или таутомерные формы и/или его фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к новому производному N-ацилантраниловой кислоты, представленному следующей общей формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1, R2, R3, Х1, X2, X3, X4 и А определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к 6-замещенным изохинолиновым и изохинолиноновым производным формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к их фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н, ОН или NH2; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, атом галогена, CN или (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил; R5 представляет собой H, атом галогена, (C1-C6)алкил; R7 представляет собой Н, атом галогена, (C1-C6)алкил, О-(C1-C6)алкил; R8 представляет собой Н; R9 и R6 отсутствует; R10 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-С8)гетероалкил, (С3-C8)циклоалкил, (C6)гетероциклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С3-С8)циклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил, (C1-C6)алкилен-(С6)гетероциклоалкил; R11 представляет собой Н; R12 представляет собой (C1-C6)алкил, (С3-С8)циклоалкил, (C5)гетероарил или (C6-С10)арил; R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой Н, (C1-С6)алкил, (C1-C6)алкилен-R'; n равно 0; m равно 2 или 3; s равно 1 или 2; r равно 1; L представляет собой О или NH; R' представляет собой (С3-С8)циклоалкил, (C6-C10)арил; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими ОСН3; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими атомами галогена; где (C1-C8)гетероалкильная группа означает (C1-С8)алкильные группы, где, по меньшей мере, один атом углерода заменен О; (C6)гетероциклоалкильная группа означает моноциклическую углеродную кольцевую систему, содержащую 6 кольцевых атомов, в которой один атом углерода может быть заменен 1 атомом кислорода или 1 атомом серы, который может быть необязательно окислен; (C5)гетероарил означает монокольцевую систему, в которой один или несколько атомов углерода могут быть заменены 1 атомом азота или 1 атомом серы или сочетанием различных гетероатомов.

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для адсорбирования фосфата в организме и/или из биологических жидкостей при внутреннем или наружном применении и к биологически активной пищевой добавке.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения острого алкогольного гепатита. В комплексную терапию дополнительно включают введение 30 г на один прием порошка тонкостенного сладкого перца сорта «Маяк», сортотипа паприка с установленным содержанием селена 1 мг/кг и капсулу альфа-токоферола ацетата 100 мг на один прием производителя ООО «Люми» (г.Екатеринбург) перорально во время приема пищи 3 раза в день.

Группа изобретений относится к медицине. Описан влажный продукт из нетканого материала, пропитанный веществом для личной гигиены, который используется в домашнем хозяйстве или для местной обработки в медицинских целях.
Изобретение относится к области стоматологии, а именно представляет собой инкапсулированную композицию для ухода за полостью рта и устройство для ухода за полостью рта.

Настоящее изобретение относится к косметической области, а именно представляет собой способ окраски или осветления кератиновых волокон, включающий стадию смешивания без подготовки в момент использования двух композиций (А) и (В) и нанесение указанной смеси на указанные волокна; причем указанная смесь включает, по меньшей мере, 25% жировых веществ относительно общей массы композиции, полученной при смешивании двух композиций (А)+(В).

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой гель для душа, включающий лаурил глюкозид карбоксилат натрия и лаурил глюкозид, кокоглюкозид, кокоамидопропилбетаин, гуаргидроксипропилтриониум хлорид, кокоглюкозид и глицерилолеат, этиловый спирт, парфюмерную отдушку, сангвинитрин, полученный из Маклейи мелкоплодной, лимоннаую кислоту и воду, причем компоненты в геле находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к липосомным композициям для применения в косметической промышленности, включающим i) от 0,001 до 1 мас.% цикло-(Arg-Gly-Asp-DPhe-Acha) и/или его соль или сольват, ii) от 0,01 до 20 мас.% одного или более липидов; iii) от 60 до 99,99 мас.% одного или более физиологически приемлемых растворителей, а также к способу их получения и применению для ухода и сохранения общего состояния кожи или волос, для профилактики или уменьшения морщин.
Настоящее изобретение относится к области косметологии и гигиены и представляет собой моющую композицию с пенообразованием, содержащую: a) поверхностно-активные вещества, состоящие из децилглюкозида и кокоглюкозида, где децилглюкозид присутствует в количестве по массе, которое в 1,8-2,2 раза превышает массу кокоглюкозида, и b) воду, где количество децилглюкозида составляет от 10 до 30% масс.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой биосредство для очистки и восстановления кожи, содержащее ткань поджелудочной железы свиней или птиц, спирт этиловый 70%, отдушку и раствор Рингера, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта. Для осуществления предлагаемого способа 1 мл «Гиалудент» геля смешивают на предметном стекле с 0,0005 мг «Беталейкин», растворенном в 1 мл воды для инъекций, затем полученное содержимое одноразовым аппликационным шприцем наносят на изолированный от слюны обрабатываемый участок пораженных тканей пародонта и оставляют до его полного всасывания в течение 1-3 минут с последующим воздействием лазерной терапии с помощью лазерного полупроводникового стоматологического терапевтического аппарата «Оптодан» с пародонтальной насадкой, режимом II, с экспозицией 3-5 минут, курс лечения в течение 8 дней ежедневно.

Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии и предназначено для лечения фармакологической формы синдрома «сухого глаза» (Ф-ССГ). Для лечения Ф-ССГ выявляют анамнез, определяют снижение относительно нормы объема слезопродукции и повышение показателя ксероза глазной поверхности.

Изобретение относится к инкапсулированию активных ингредиентов и к обработке текстильных материалов. Заявлены способ обработки текстильных материалов, содержащих микрокапсулы активных ингредиентов, волокна и/или текстильные материалы, полученные из этого способа, и их косметическое или фармацевтическое применение и/или их применение в качестве репеллента. Заявленное изобретение позволяет увеличить стойкость активного ингредиента в течение приемлемого числа стирок. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-07-10 2015-07-10T11:45:25
Наверх