Масляные композиции, включающие циклопропеновые соединения



Масляные композиции, включающие циклопропеновые соединения
Масляные композиции, включающие циклопропеновые соединения

 


Владельцы патента RU 2560851:

РОМ ЭНД ХААС КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к композициям для обработки растений, содержащих циклопропеновые соединения. Композиция для обработки растений включает неводную текучую жидкость (а), капли (b), диспергированные в указанной текучей жидкости, в которой указанные капли включают неводную сплошную фазу (i), которая является твердой фазой или является высоковязкой жидкостью, и твердые частицы (ii), диспергированные в указанной сплошной фазе, в которой указанные твердые частицы имеют медианный размер, измеряемый как наибольшее измерение, 100 микрометров или меньше, и в которой указанные твердые частицы включают одно или больше циклопропеновых соединений и один или больше агентов молекулярной капсуляции. Предлагаемая композиция применяется в способе обработки растений. Предлагаемая композиция и способ обработки растений обеспечивают контролируемое высвобождение циклопропеновых соединений. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр.

 

Предшествующий уровень техники

Настоящая заявка испрашивает преимущество приоритета по 35 U.S.C. §119 (e) США. Предварительная патентная заявка № 61/309073 зарегистрирована 1 марта 2010 г.

Удобным способом хранения и транспортировки циклопропеновых соединений является хранение и транспортировка в форме комплексных соединений с агентами молекулярной капсуляции. Такое комплексное соединение является полезным, например, для применения при обработке растений или частей растений путем приведения в контакт растений или частей растений с комплексным соединением, чтобы образовать контакт между растениями или частями растений и циклопропеном. Такая обработка растений или частей растений часто эффективна для прерывания по желанию одной или больше этилен-опосредованных реакций в растениях или частях растений. Например, такая обработка частей растений может иногда по желанию задерживать нежелательное созревание. В качестве другого примера такая обработка сельскохозяйственных растений до сбора урожая может иногда улучшать урожай сельскохозяйственной культуры.

Публикация патентной заявки США 2009/0035380 раскрывает масляную среду с частицами, диспергированными в этой масляной среде, где частицы содержат циклопропеновое соединение и агент молекулярной капсуляции. Масло, описанное в патентной заявке США 2009/0035380, является жидкостью, которое не является водой. В целом, такое масло легко позволяет диспергированным частицам распространяться к границе между маслом и воздухом или водой. Когда такая частица сталкивается с такой границей, результатом часто является преждевременный выпуск циклопропенового соединения из частицы.

Желательно обеспечение композиции, в которой частицы, которые содержат циклопропеновое соединение, и агент молекулярной капсуляции диспергированы в неводной сплошной фазе, где композиция не позволяет такое легкое распространение частиц к границе неводной сплошной фазы. Предполагается, что такая композиция была бы полезной для обработки растений или частей растений, или путем приведения самой композиции непосредственно в контакт с растениями или частями растений или путем диспергирования композиции в таком растворителе как, например, вода и затем путем приведения результирующей дисперсии в контакт с растениями или частями растений.

Сущность изобретения

В одном аспекте настоящего изобретения описана композиция, которая содержит:

(a) неводную текучую жидкость,

(b) капли, диспергированные в указанной текучей жидкости (a), в которой указанные капли включают

(i) неводную сплошную фазу, которая является твердой фазой или высоковязкой жидкостью и

(ii) твердые частицы, диспергированные в указанной сплошной фазе (i),

в которой указанные твердые частицы (ii) имеют медианный размер, измеряемый как наибольшее измерение, 100 микрометров или меньше, и

в которой указанные твердые частицы (ii) включают одно или больше циклопропеновых соединений и один или больше агентов молекулярной капсуляции.

В другом аспекте настоящего изобретения существует способ обработки растений или частей растений, который включает стадию приведения в контакт такой композиции с растениями или частями растений.

Подробное описание

Как применено в настоящем описании "жидкость" является веществом (которое может быть индивидуальным соединением или смесью соединений), которое является жидкостью при 25°C и давлении 1 атмосфера, и которое при давлении 1 атмосфера имеет точку кипения 30°C или больше. Как применено в настоящем описании жидкость является "неводной" если она содержит по весу на основе веса жидкости 10% воды или меньше. Как применено в настоящем описании жидкость является "текучей" если она при 25°C при скорости сдвига 0,01 с-1 имеет вязкость 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше.

Под "диспергированным" в настоящем описании подразумевается что дискретные массы одного вещества ("диспергированное" вещество, которое может быть в любой разделенной форме, такой как, например, жидкие капли или твердые частицы) распределены всюду по второму веществу, которое образует непрерывную среду вокруг частиц. Система дискретных масс, диспергированных в сплошной среде, известна в настоящем описании как "дисперсия". Каждая распределенная дискретная масса диспергированного вещества имеет множество молекул диспергированного вещества. Как правило, дискретные массы диспергированного вещества имеют медианный размер частиц 10 нм или больше.

Как определено в настоящем описании, "диспергатор" является соединением, которое способно облегчать образование дискретными массами устойчивых дисперсий в сплошной среде. В дисперсии некоторые или все диспергаторы находятся на или около поверхности дискретных масс.

Как определено в настоящем описании, вещество ("растворенное вещество") считается растворенным в другом веществе ("растворитель") если индивидуальные молекулы растворенного вещества распределены всюду в растворителе.

Как определено в настоящем описании, вещество ("S1") считается нерастворимым во втором веществе ("S2"), если при образовании смеси из 10 грамм S1 на каждые 100 грамм S2 количество S1, которое растворяется в S2, составляет менее 1 грамма S1 на каждые 100 грамм S2.

Как определено в настоящем описании, водная среда является жидкостью, которая содержит 50% или больше воды по весу на основе веса этой жидкости.

Соединение является органическим, если оно содержит углерод и если оно не является соединением, которое обычно считают неорганическим, таким как оксиды углерода, карбиды, дисульфид углерода, цианиды металлов, карбонилы металлов, фосген, карбонилсульфид и другие.

Как применено в настоящем описании "точка помутнения" является температурой смеси, выше которой все ингредиенты растворяются, как правило, образовывая чистый раствор, и ниже которой некоторые или все из одного или больше ингредиентов становятся диспергированными, а не растворенными в растворителе, образовывая смесь замутненного вида.

Виниловые полимеры являются результатом полимеризации через двойные углерод-углерод связи этиленненасыщенных мономеров. Виниловые полимеры могут быть гомополимерами (в которых каждая повторяющаяся единица является одной и той же), или могут быть сополимерами (которые содержат две или больше различных повторяющихся единиц).

Как применено в настоящем описании, "алифатическая группа" является химической группой, которая содержит, по меньшей мере, одну цепочку атомов углерода, которая имеет длину, по меньшей мере, в 8 атомов углерода. "Соединение жирного ряда" является любым соединением, которое содержит жирную группу.

На практике настоящее изобретение включает применение одного или больше циклопропеновых соединений. Как применено в настоящем описании, циклопропеновое соединение является любым соединением с формулой

где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из H и химической группы по формуле:

-(L)n-Z

где n является целым числом от 0 до 12. Каждый L является бивалентным радикалом. Подходящие группы L включают, например, радикалы, содержащие один или больше атомов, выбранных из H, B, C, N, O, P, S, Si или их смесей. Атомы в пределах группы L могут быть связаны друг с другом одинарными связями, двойными связями, тройными связями или их смесью. Каждая группа L может быть линейной, разветвленной, циклической или их комбинацией. В любой группе R (т.е., любая из R1, R2, R3 и R4) общее количество гетероатомов (т.е., атомов, которые не являются ни H, ни C) составляет от 0 до 6. Независимо, в любой группе R общее количество неводородных атомов составляет 50 или меньше. Каждая группа Z является одновалентным радикалом. Каждая группа Z независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, галогруппы, цианогруппы, нитрогруппы, нитрозогруппы, азидогруппы, хлоратогруппы, броматогруппы, йодатогруппы, изоцианатогруппы, изоцианидогруппы, изотиоцианатогруппы, пентафтортиогруппы и химической группы G, в которой G является 3-14 членной кольцевой системой.

Группы R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из подходящих групп. Среди групп, которые являются подходящими для применения в качестве одного или больше из R1, R2, R3 и R4 являются, например, алифатические группы, алифатические оксигруппы, алкилфосфонатные группы, циклоалифатические группы, циклоалкилсульфонильные группы, циклоалкиламиногруппы, гетероциклические группы, арильные группы, гетероарильные группы, галогены, силильные группы, другие группы и их смеси и комбинации. Группы, которые подходят для применения в качестве одного или больше из R1, R2, R3 и R4, могут быть замещенными или незамещенными.

Среди подходящих групп R1, R2, R3 и R4 есть, например, алифатические группы. Некоторые подходящие алифатические группы включают, например, алкильные, алкенильные и алкинильные группы. Подходящие алифатические группы могут быть линейными, разветвленными, циклическими или их комбинацией.

Независимо, подходящие алифатические группы могут быть замещенными или незамещенными.

Как применено в настоящем описании, интересующая химическая группа считается "замещенной", если один или больше водородных атомов интересующей химической группы замещены заместителем.

Также среди подходящих групп R1, R2, R3 и R4 есть, например, замещенные и незамещенные гетероциклические группы, которые связаны с циклопропеновым соединением через промежуточную кислородную группу, аминогруппу, карбонильную группу или сульфонильную группу; примерами таких групп R1, R2, R3 и R4 являются гетероциклилоксигруппа, гетероциклилкарбонильная группа, дигетероциклиламиногруппа и дигетероциклиламиносульфонильная группа.

Также среди подходящих групп R1, R2, R3 и R4 есть, например, замещенные и незамещенные гетероциклические группы, которые связаны с циклопропеновым соединением через промежуточную кислородную группу, аминогруппу, карбонильную группу, сульфонильную группу, тиоалкильную группу или аминосульфонильную группу; примерами таких групп R1, R2, R3 и R4 являются дигетероариламиногруппа, гетероарилтиоалкильная группа и дигетероариламиносульфонильная группа.

Также среди подходящих групп R1, R2, R3 и R4 есть, например, водород, фторогруппа, хлорогруппа, бромогруппа, иодогруппа, цианогруппа, нитрогруппа, нитрозогруппа, азидогруппа, хлоратогруппа, броматогруппа, иодатогруппа, изоцианатогруппа, изоцианидогруппа, изотиоцианатогруппа, пентафтортиогруппа; ацетоксигруппа, карбоэтоксигруппа, цианатогруппа, нитратогруппа, нитритогруппа, перхлоратогруппа, алленильная группа, бутилмеркаптогруппа, диэтилфосфонатогруппа, диметилфенилсилильная группа, изохинолильная группа, меркаптогруппа, нафтильная группа, феноксигруппа, фенильная группа, пиперидиногруппа, пиридильная группа, хинолильная группа, триэтилсилильная группа, триметилсилильная группа; и их замещенные аналоги.

Как применено в настоящем описании, химическая группа G является 3-14 членной кольцевой системой.

Кольцевые системы, подходящие как химическая группа G, могут быть замещенными или незамещенными; они могут быть ароматическими (включая, например, фенильную группу и нафтильную группу) или алифатическими (включая ненасыщенную алифатическую группу, частично насыщенную алифатическую группу или насыщенную алифатическую группу); и они могут быть карбоциклическими или гетероциклическими. Среди гетероциклических групп G некоторыми подходящими гетероатомами являются, например, азот, сера, кислород и их комбинации. Кольцевыми системами, подходящими в качестве химической группы G, могут быть моноциклические, бициклические, трициклические, полициклические, спиро или конденсированные; среди подходящих кольцевых систем подходящей химической группы G, которая является бициклической, трициклической или конденсированной, различные кольца в одной химической группе G могут быть одного типа или могут быть двух или больше типов (например, ароматическое кольцо может быть сочленено с алифатическим кольцом).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или больше из R1, R2, R3 и R4 является водородом или (С1-С10) алкилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждый из R1, R2, R3 и R4 является водородом или (С1-C8) алкилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждый из R1, R2, R3 и R4 является водородом или (С1-C4) алкилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждый из R1, R2, R3 и R4 является водородом или метилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения R1 является (C1-C4) алкилом и каждый из R2, R3 и R4 является водородом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения R1 является метилом и каждый из R2, R3 и R4 является водородом, и циклопропеновое соединение известно в настоящем описании как "1-MCP".

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено циклопропеновое соединение, которое имеет точку кипения при давлении одна атмосфера и 50°C или меньше; или 25°C или меньше; или 15°C или меньше.

Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, применено циклопропеновое соединение, которое имеет точку кипения при давлении одна атмосфера и -100°C или выше; -50°C или выше; или -25°C или выше; или 0°C или выше.

Композиция по настоящему изобретению включает, по меньшей мере, один агент молекулярной капсуляции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, один агент молекулярной капсуляции капсулирует одно или больше циклопропеновых соединений или часть одного или больше циклопропеновых соединений. Комплексное соединение, которое содержит молекулу циклопропенового соединения или часть молекулы циклопропеновых соединений, капсулированную молекулой агента молекулярной капсуляции, известно в настоящем описании как "комплекс циклопропенового соединения".

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, присутствует один комплекс циклопропенового соединения, который является комплексом включения. В таком комплексе включения агент молекулярной капсуляции образует полость, и циклопропеновое соединение или часть циклопропенового соединения находятся внутри этой полости.

Независимо в некоторых из таких комплексов включения внутренняя поверхность полости агента молекулярной капсуляции является существенно неполярной или гидрофобной или и такой, и такой, и циклопропеновое соединение (или часть циклопропенового соединения, расположенного внутри этой полости), также является существенно неполярным или гидрофобным или и таким, и таким. В то время как настоящее изобретение не ограничено никакой конкретной теорией или механизмом, предполагается, что в таких неполярных комплексах циклопропенового соединения силы Ван-дер-Ваальса или гидрофобные взаимодействия, или и те, и те, удерживают молекулу циклопропенового соединения или ее часть в пределах полости агента молекулярной капсуляции.

Количество агента молекулярной капсуляции может быть полезно охарактеризовано отношением числа молей агента молекулярной капсуляции к числу молей циклопропенового соединения. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение числа молей агента молекулярной капсуляции к числу молей циклопропенового соединения составляет 0,1 или больше; или 0,2 или больше; или 0,5 или больше; или 0,9 или больше. Независимо в некоторых из таких вариантов осуществления настоящего изобретения отношение числа молей агента молекулярной капсуляции к числу молей циклопропенового соединения составляет 10 или меньше; или 5 или меньше; или 2 или меньше; или 1,5 или меньше.

Подходящие агенты молекулярной капсуляции включают, например, органические и неорганические агенты молекулярной капсуляции. Подходящие органические агенты молекулярной капсуляции включают, например, замещенные циклодекстрины, незамещенные циклодекстрины и краун-эфиры. Подходящие неорганические агенты молекулярной капсуляции включают, например, цеолиты. Также подходят смеси подходящих агентов молекулярной капсуляции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения капсулирующим агентом является альфа-циклодекстрин, бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин или их смеси. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применен альфа-циклодекстрин. Предпочтительный капсулирующий агент изменяется в зависимости от структуры циклопропенового соединения или применяемых циклопропеновых соединений. Любой циклодекстрин или смесь циклодекстринов, полимеров циклодекстрина, модифицированные циклодекстрины или их смеси могут быть также применены в соответствии с настоящим изобретением.

В практике настоящего изобретения применяют неводную текучую жидкость (в настоящем описании называемую "жидкостью (a)").

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения жидкость (a) содержит одно или больше органических соединений. Органическое соединение, содержащееся в жидкости (a), известно в настоящем описании как "первое" органическое соединение. Некоторые подходящие первые органические соединения являются жидкими при 25°C и давлении 1 атмосфера и имеют точку кипения 30°C или выше при давлении 1 атмосфера.

Некоторые подходящие первые органические соединения при 25°C и скорости сдвига 0,01 с-1 имеют вязкость 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше; или 0,1 Па*с (1 Пуаз) или меньше; или 0,01 Па*с (0,1 Пуаз) или меньше. Также предполагаются смеси двух или больше первых органических соединений, где смесь при 25°C и скорости сдвига 0,01 с-1 имеет вязкость 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше; или 0,1 Па*с (1 Пуаз) или меньше; или 0,01 Па*с (0,1 Пуаз) или меньше.

Некоторые подходящие первые органические соединения являются полярными соединениями. Некоторые подходящие первые органические соединения имеют дипольный момент (в единицах Дебай) 2,5 или больше; или 3 или больше; или 3,5 или больше. Независимо некоторые подходящие первые органические соединения не содержат водородный атом, связанный с электроотрицательным атомом. Некоторые подходящие первые органические соединения не содержат водородный атом, связанный с атомом кислорода, азота или серы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено первое органическое соединение, в котором каждый водородный атом связан с углеродным атомом.

Некоторые подходящие первые органические соединения включают, например, диалкильные кетоны, алкиленкарбонаты, нитроалканы и их смеси. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения первое органическое соединение содержит этиленкарбонат, пропиленкарбонат, бутиленкарбонат или их смесь. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения первое органическое соединение содержит пропиленкарбонат.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество первого органического соединения в неводной текучей жидкости (a) по весу на основе веса неводной текучей жидкости (a) составляет 60% или больше; или 75% или больше; или 90% или больше; или 95% или больше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сумма весов всех алкиленкарбонатов, присутствующих в неводной жидкости (a), по весу на основе веса неводной текучей жидкости (a) составляет 60% или больше; или 75% или больше; или 90% или больше; или 95% или больше. Как применено в настоящем описании "вес неводной текучей жидкости (a)" обозначает вес самой жидкости (a), включая вес любых веществ (если какие-либо присутствуют), которые растворены в жидкости (a), и не включая вес любых веществ (таких как, например, капли (b)) диспергированных в жидкости (a).

В композиции по настоящему изобретению капли (известные в настоящем описании как "капли (b)") диспергированы в жидкости (a). Капли (b) содержат сплошную фазу (известную в настоящем описании как "сплошная фаза (i)"), которая является твердой фазой или жидкостью, которая имеет высокую вязкость. Капли (b) также содержат твердые частицы (известные в настоящем описании как "твердые частицы (ii)"), которые диспергированы в сплошной фазе (i). Сплошная фаза (i) считается "сплошной" поскольку в пределах одной капли (b) сплошная фаза (i) имеет твердые частицы (ii), диспергированные в ее пределах. Предполагается, что масса сплошной фазы (i), которая находится в одной капле (b), отделена от других масс сплошной фазы (i), которые находятся в других каплях (b), промежуточной жидкостью (a).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является твердой. Таким образом, она является твердой фазой при 25°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является жидкостью, которая имеет высокую вязкость. Как применено в настоящем описании, жидкость, которая имеет высокую вязкость, является композицией, которая является жидкостью при 25°C, и при 25°C и скорости сдвига 0,01 с-1 она имеет вязкость 25 Па*с (250 Пуаз) или больше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) содержит один или больше органических соединений (известных в настоящем описании как "вторые органические соединения"). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено одно или больше вторых органических соединений, которые при 25°C являются твердыми или иначе являются жидкостями, которые при 25°C и скорости сдвига 0,01 с-1 имеют вязкость 25 Па*с (250 Пуаз) или больше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено одно или больше вторых органических соединений, которые имеют точку плавления 50°C или выше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено одно или больше вторых органических соединений, которые являются жидкостью, которая при 25°C и скорости сдвига 0,01 с-1 имеет вязкость 25 Па*с (250 Пуаз) или больше; или 100 Па*с (1000 Пуаз) или больше; или 1000 Па*с (10000 Пуаз) или больше; или 10000 Па*с (100000 Пуаз) или больше.

Среди подходящих вторых органических соединений, которые являются твердыми при 25°C или являются высоковязкими жидкостями при 25°C, существует много подходящих композиций, включая, например, углеводороды, неуглеводородные воски, соединения жирного ряда, органические полимеры и их смеси. Подходящие углеводороды включают, например, нефтяные дистилляты, углеводородные воски, вазелины и их смеси. Некоторые подходящие углеводородные воски являются, например, полиэтиленовыми восками, микрокристаллическими восками, другими синтетическими восками и их смесями. Некоторые подходящие неуглеводородные воски включают, например, воски биологического происхождения, включая, например, воски, которые содержат соединения, которые имеют структуру сложных алифатических эфиров спиртов жирного ряда. Некоторые подходящие воски биологического происхождения включают, например, пчелиный воск и карнаубский воск.

Подходящие соединения жирного ряда включают, например, жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот, амиды жирных кислот и их смеси. Подходящие соединения жирного ряда могут быть натуральными продуктами (т.е. продукты, полученные из биологических источников), модифицированными натуральными продуктами, синтетическими соединениями или их смесями. Подходящие соединения жирного ряда могут быть чистыми веществами или могут быть смесями соединений жирного ряда. Натуральные соединения жирного ряда и модифицированные натуральные соединения жирного ряда часто являются смесями. Некоторые подходящие модифицированные натуральные соединения жирного ряда включают, например, натуральные гидрированные, гидроксилированные, сульфированные, полимеризованные соединения жирного ряда или их комбинации.

Одним подходящим соединением жирного ряда является стеариновая кислота, которая может быть применена в чистом виде или в виде смеси, которая может быть получена из биологического источника.

Одной группой подходящих соединений жирного ряда являются глицериды. Глицериды являются сложные моно- ди- и триэфиры глицерина. Подходящие глицериды являются глицеридами жирных кислот, которые являются такими соединениями, в которых, по меньшей мере, одна алифатическая группа соединена с молекулой глицерина сложноэфирной связью. Некоторые подходящие глицериды являются растительными маслами (т.е., маслами, образуемыми растениями) или модифицированные растительные масла или их смесь. Некоторые подходящие глицериды являются, например, гидрированными растительными маслами. Подходящие глицериды включают, например, гидрированное соевое масло и гидрированное хлопковое масло.

Некоторые соединения, которые подходят в качестве второго органического соединения, являются соединениями с относительно малым дипольным моментом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применены один или больше вторых органических соединений, которые имеют дипольный момент 1,5 Дебай или меньше; или 1,0 Дебай или меньше, или 0,8 Дебай или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждое второе органическое соединение имеет дипольный момент 1,5 Дебай или меньше; или 1,0 Дебай или меньше, или 0,8 Дебай или меньше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество всех вторых органических соединений в сплошной фазе (i) составляет по весу на основе веса сплошной фазы (i) 60% или больше; или 75% или больше; или 85% или больше; или 95% или больше; или 99% или больше. Как применено в настоящем описании, "вес сплошной фазы (i)" обозначает вес самой сплошной фазы (i), включая вес любых веществ (если какие-либо присутствуют), которые растворены в сплошной фазе (i), и не включая вес любых веществ (таких как, например, твердые частицы (ii)), диспергированные в сплошной фазе (i).

Среди вариантов осуществления настоящего изобретения, в которых присутствует одно или больше первых органических соединений, и в которых присутствует одно или больше вторых органических соединений, смесь всех присутствующих вторых органических соединений, является нерастворимой (как определено выше в настоящем описании) в смеси всех присутствующих первых органических соединений. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения смесь всех вторых органических соединений является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений при 25°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения смесь всех вторых органических соединений является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений в диапазоне температур от 20°C до верхнего предела температуры, где верхний предел температуры составляет 40°C или выше; или 50°C или выше; или 75°C или выше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения (в настоящем описании называемые "полимерная смесь" или "ПС" варианты осуществления настоящего изобретения) сплошная фаза (i) содержит смесь (в настоящем описании называемую "ПС смесь" органического полимера и органической жидкости (в настоящем описании называемая "ПС жидкость"). В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения эта ПС смесь является раствором полимера в ПС жидкости или дисперсией полимера в ПС жидкости. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС смесь является высоковязкой жидкостью при 25°C. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС смесь является твердой (такой как, например, гель) при 25°C. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС смесь при температуре около 50°C или выше является жидкостью, которая при 0,01 с-1 имеет вязкость менее 25 Па*с, и ПС смесь при 25°C является или твердой фазой или высоковязкой жидкостью.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения (в настоящем описании называемые варианты осуществления "падения вязкости"), существует диапазон температур, в котором ПС смесь имеет низкую вязкость. Таким образом, существует диапазон температур, в котором вязкость ПС смеси при 0,01 с-1 составляет 10 Па*с или меньше. В вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости» нижний предел диапазона температур низкой вязкости составляет 30°C или выше, или 50°C или выше. В вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости» верхний диапазон температур низкой вязкости составляет 180°C или меньше, или 150°C или меньше, или 100°C или меньше. В вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости», ПС смесь является твердой или высоковязкой жидкостью в диапазоне температур, который включает диапазон от 18°C до 28°C. Предполагается, что ПС смесь может быть нагрета до диапазона температур низкой вязкости для упрощения перемешивания и/или смешивания и затем охлаждена или оставлена остывать до 25°C для отвердевания или превращения в высоковязкую жидкость.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости» (в настоящем описании называемые вариантами осуществления "температуры помутнения") ПС смесь имеет температуру помутнения, которая составляет больше 30°C и меньше 100°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения "точки помутнения" возможно нагревание ПС смеси выше температуры помутнения для удобного перемешивания и/или смешивания (поскольку ПС смесь при 0,01 с-1 имеет вязкость меньше 10 Па*с при некоторой температуре выше температуры помутнения) и затем охлаждение ПС смеси ниже температуры помутнения, после чего ПС смесь становится твердой или высоковязкой жидкостью.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС жидкость содержит, например, одно или больше углеводородных веществ. Подходящие углеводородные вещества могут быть индивидуальным углеводородным веществом или может быть смесью углеводородных веществ. Некоторые подходящие углеводородные вещества, при тестировании в отсутствие каких-либо растворенных или диспергированных твердых соединений, при 25°C и скорости сдвига 0,01 с-1 являются жидкостями с вязкостью 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше. Некоторые подходящие углеводородные вещества являются, например, углеводородами нефти.

Некоторые ПС варианты осуществления настоящего изобретения содержат, например, один или более виниловых полимеров.

Подходящие виниловые полимеры включают, например, полимеры и сополимеры, полученные из одного или более мономеров, таких как, например, стирол, замещенные стиролы, (мет)акриловая кислота, сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, замещенные сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, амиды (мет)акриловой кислоты, замещенные амиды (мет)акриловой кислоты, алкены, сложные виниловые эфиры карбоновых кислот, гало-замещенные алкены и их смеси. Подходящие алкены включают, например, этилен, пропилен, диены и их смеси. Подходящие сложные виниловые эфиры карбоновых кислот включают, например, винилацетат. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применены один или больше сополимеров этилена и винилацетата.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения применен растворитель, который имеет дипольный момент 1,5 Дебай или меньше; или 1,0 Дебай или меньше, или 0,8 Дебай или меньше.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения количество ПС смеси в сплошной фазе (i) по весу на основе веса сплошной фазы (i) (как определено выше в настоящем описании) составляет 60% или больше; или 75% или больше; или 85% или больше; или 95% или больше; или 99% или больше.

Среди ПС вариантов осуществления настоящего изобретения ПС жидкость является нерастворимой (как определено выше в настоящем описании) в смеси всех присутствующих первых органических соединений. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения жидкость является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений при 25°C. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения жидкость является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений в диапазоне температур от 20°C до верхнего предела температуры, где этот верхний предел температуры составляет 40°C или выше; или 50°C или выше; или 75°C или выше.

Также рассматриваются варианты осуществления, в которых сплошная фаза (i) содержит смесь двух или более из вторых органических соединений, рассмотренных выше в настоящем описании.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является нерастворимой в текучей жидкости (a). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является нерастворимой в текучей жидкости (a) при 25°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является нерастворимой в текучей жидкости (a) в диапазоне температур от 20°C до верхнего предела температуры, где этот верхний предел температуры составляет 40°C или выше; или 50°C или выше; или 75°C или выше.

В композиции по настоящему изобретению капли (b) также содержат твердые частицы (ii), которые диспергированы в сплошной среде (i).

Частицы по настоящему изобретению, которые диспергированы в сплошной среде (i), имеют медианный размер, измеряемый как наибольшее измерение, 100 микрометров или меньше. Таким образом, выборку частиц анализируют для определения размера. Одним подходящим способом анализа, например, является осмотр с применением микроскопа. Изображения частиц, например, те изображения, которые получены под микроскопом, могут быть осмотрены и проанализированы визуально, по возможности по сравнению со стандартами длины или, альтернативно, изображения могут быть осмотрены и проанализированы соответствующими способами анализа изображения, такими как, например, компьютерные программы.

В вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых частицы не являются сферическими, полезно характеризовать частицы по самому большому измерению каждой частицы. Набор частиц может быть охарактеризован медианным значением самого большого измерения. Таким образом, по весу половина частиц в выборке, будет иметь наибольшее измерение большее, чем медианное значение выборки. В практике настоящего изобретения, когда анализируют выборку частиц, диспергированных в сплошной фазе (i), медианное значение составляет 100 микрометров или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применены частицы, у которых медианное значение составляет 50 микрометров или меньше; 20 микрометров или меньше; или 10 микрометров или меньше; или 5 микрометров или меньше; или 2 микрометра или меньше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения твердое вещество получают в виде порошка, но размер частиц этого порошка больше, чем желательный для применения в виде твердых частиц (ii). В таких вариантах осуществления настоящего изобретения порошок может быть подвергнут способу, который уменьшает размер частиц. Одним таким подходящим способом является измельчение в потоке воздуха.

Независимой мерой размера частицы является аспектовое отношение, которое является отношением наибольшего измерения частицы к наименьшему измерению частицы. Аспектовое отношение не зависит от размера частицы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения выборка диспергированных частиц (ii), диспергированных в сплошной фазе (i), имеет аспектовое отношение равное 20 или меньше; или 10 или меньше; или 5 или меньше; или 2 или меньше.

Диспергированные частицы (ii) содержат циклопропеновое соединение и агент молекулярной капсуляции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения некоторые или все присутствующие в композиции циклопропеновые соединения являются частью комплекса циклопропенового соединения. В то время как настоящее изобретение не ограничено никакой конкретной теорией или моделью, подразумевается, что большинство или все молекулы циклопропеновых соединений, которые присутствуют в композиции, присутствуют в форме молекул, которые являются частью комплексов циклопропеновых соединений. Дополнительно подразумевается, что любые молекулы циклопропеновых соединений в композиции, которые не являются частью комплекса циклопропенового соединения, присутствуют, например, в растворе, адсорбированы на поверхности раздела, некотором другом месте или в их комбинации. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество циклопропенового соединения, которое присутствует в виде части комплекса циклопропенового соединения, по весу на основе общей суммы циклопропенового соединения в композиции, составляет 80% или больше; или 90% или больше; или 95% или больше; или 99% или больше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения диспергированные частицы (ii) содержат только одно или больше циклопропеновых соединений и один или больше агентов молекулярной капсуляции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения диспергированные частицы (ii) содержат одно или больше дополнительных соединений. Когда дополнительные соединения присутствуют, они могут быть включены в ту же самую твердую частицу что и агент молекулярной капсуляции и циклопропен, или они могут быть включены в отдельные твердые частицы или в их комбинации.

Некоторые подходящие дополнительные соединения, которые могут быть включены в диспергированные частицы (ii), являются, например, инертными твердыми порошками (т.е. порошками, которые не участвуют в молекулярной капсуляции и которые не реагируют химически с другими ингредиентами диспергированных частиц (ii)). Некоторые подходящие инертные твердые порошки включают, например, такие углеводы как, например, декстроза. При применении инертных твердых порошков, они могут присутствовать в количестве, по весу на основе веса диспергированных частиц (ii), составляющем более 0% и составляющем 99% или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество инертных твердых порошков составляет от 5% до 20%.

Следующими подходящими дополнительными соединениями, которые могут быть включены в диспергированные частицы (ii), являются, например, одна или более солей аминокислот, которые, в случае присутствия, могут присутствовать в количестве, по весу на основе веса диспергированных частиц (ii), составляющем более 0% и составляющем 5% или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество солей аминокислот составляет от 1% до 3%.

Следующими подходящими дополнительными соединениями, которые могут быть включены в диспергированные частицы (ii), являются, например, вода, которая, в случае присутствия, может присутствовать в количестве, по весу на основе веса диспергированных частиц (ii), составляющем более 0% и составляющем 20% или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество воды составляет от 1% до 9%.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) содержит один или больше диспергаторов (в настоящем описании называемых "p-диспергатор"). Подразумевается, что некоторые или все p-диспергаторы растворены в сплошной фазе (i), что некоторые или все p-диспергаторы расположены на поверхностях раздела между диспергированными частицами (ii) и сплошной фазой (i) (т.е. на поверхности диспергированных частиц (ii)), или в их комбинации. Дополнительно, подразумевается, что некоторое количество p-диспергатора (или нисколько) может быть расположено в одном или больше других мест, таких как, например, на поверхности сплошной фазы (i), на стенах емкости, в комплексном соединении с агентом молекулярной капсуляции, в другом месте в композиции, или в их комбинации.

Некоторые подходящие p-диспергаторы для применения в сплошной фазе (i) являются виниловыми полимерами. Некоторые подходящие p-диспергаторы являются виниловыми полимерами, которые являются гомополимерами или которые являются статистическими сополимерами двух или более мономеров. Один подходящий диспергатор содержит один или более полимеров, имеющих повторяющиеся единицы следующей структуры:

где каждый из R5, R6, R7 и R8 является алкильной группой, и n составляет 10 или больше. Такие полимеры известны как алкилированный поливинилпирролидон. Одним подходящим алкилированным поливинилпирролидоном является диспергатор AGRIMER™ AL-22 от ISP Corp.

Другими p-диспергаторами, подходящими для применения в сплошной фазе (i), являются полимеры полиэтиленоксида, присоединенного к гидрофобной группе. Подходящие гидрофобные группы включают, например, полипропиленоксид, полибутиленоксид и полигидроксистеариновую кислоту. Некоторые такие подходящие p-диспергаторы включают, например, диспергатор Atlox™ 4912 и диспергатор Atlox™ 4914 от Croda Corp.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения текучая жидкость (a) содержит один или больше диспергаторов (в настоящем описании называемые "d-диспергаторами"). Подразумевается, что некоторые или все d-диспергаторы растворены в текучей жидкости (a), что некоторые или все d-диспергаторы расположены на поверхностях раздела между каплями (b) и текучей жидкостью (a) (т.е. на поверхностях диспергированных капель (b)) или в их комбинации. Дополнительно, подразумевается, что некоторое количество d-диспергаторов (или нисколько) может быть расположено в одном или более других мест, таких как, например, на поверхности текучей жидкости (a), на стенах емкости, в другом месте в композиции или в их комбинации.

Один или более d-диспергаторов, в случае присутствия, могут иметь такую же композицию как один или боле p-диспергаторов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения присутствуют один или более d-диспергаторов, которые имеют композицию, отличающуюся от любого из p-диспергаторов в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения присутствуют один или более p-диспергаторов, которые имеют композицию, отличающуюся от любого из d-диспергаторов в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждый p-диспергатор отличается от каждого d-диспергатора.

Некоторые подходящие d-диспергаторы являются виниловыми полимерами. Некоторые подходящие d-диспергаторы являются виниловыми полимерами, которые являются гомополимерами или являются статистическими сополимерами двух или более мономеров. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применены один или более d-диспергаторов, которые являются сополимерами винилпирролидона и винилацетата.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения в композиции присутствует один или более дисперсных минералов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения присутствует пирогенный кремнезем. Пирогенный кремнезем обычно имеет медианный размер частиц 5-50 нм. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения присутствующий пирогенный кремнезем обрабатывают диметилдихлорсиланом. Пирогенный кремнезем, если присутствует в композиции, может присутствовать в одной или обеих из текучей жидкости (a) и сплошной фазы (i).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество p-диспергатора, по весу на основе общего веса диспергированных капель (b), составляет 0,2% или больше; или 0,5% или больше; или 1% или больше. Независимо в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество p-диспергатора, по весу на основе общего веса диспергированных капель (b), составляет 5% или меньше; или 10% или меньше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество твердых частиц (ii), по весу на основе общего веса диспергированных капель (b), составляет 10% или больше; или 20% или больше; или 50% или больше. Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество твердых частиц (ii), по весу на основе общего веса диспергированных капель (b), составляет 80% или меньше; или 70% или меньше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество капель (b), по весу на основе общего веса композиции, составляет 5% или больше; или 10% или больше; или 20% или больше. Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество капель (b), по весу на основе общего веса композиции, составляет 70% или меньше; или 60% или меньше; или 50% или меньше; или 40% или меньше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество присутствующего дисперсного минерала, по весу на основе общего веса композиции, составляет 0,2% или больше; или 0,5% или больше; или 1% или больше; или 2% или больше. Независимо в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество присутствующего дисперсного минерала, по весу на основе общего веса композиции, составляет 20% или меньше; или 10% или меньше; или 5% или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения не присутствует какой-либо дисперсный минерал.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество присутствующих d-диспергаторов, по весу на основе общего веса композиции, составляет 0,1% или больше; или 0,2% или больше; или 0,5% или больше; или 1% или больше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество присутствующих d-диспергаторов, по весу на основе общего веса композиции, составляет 10% или меньше; или 5% или меньше; или 2% или меньше.

Некоторые подходящие способы составления в композицию по настоящему изобретению для применения включают помещение всей композиции в воду или водную среду. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композицию помещают в водную среду, которая содержит воду в количестве, по весу на основе веса водной среды, составляющем 75% или больше; или 90% или больше; или 95% или больше. В некоторых из таких вариантов осуществления количество композиции, по весу, на основе суммы весов композиции и воды или водной среды, составляет 0,1% или больше; или 0,2% или больше; или 0,5% или больше; или 1% или больше; или 2% или больше; или 5% или больше; или 10% или больше; или 20% или больше. В некоторых из таких вариантов осуществления количество композиции, по весу на основе суммы весов композиции и воды или водной среды, составляет 80% или меньше; или 60% или меньше.

Когда предполагается помещение композиции по настоящему изобретению в воду, иногда желательно включение эмульгатора в композицию по настоящему изобретению до смешивания композиции по настоящему изобретению с водой. Некоторые подходящие эмульгаторы включают, например, катионные поверхностно-активные вещества, анионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества, неионогенные поверхностно-активные вещества и их совместимые смеси.

Некоторые подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают, например, таковые с анионом, выбранным из сульфатов, сульфонатов, карбоксилатов и их смесей. Некоторые подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают, например, таковые с катионами четверичного аммония. Некоторые подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества включают, например, бетаины.

Некоторые подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества, например, являются блок-сополимерами. Некоторые подходящие блок-сополимеры являются, например, блок-сополимерами на основе бутила. В случае присутствия эмульгатора в композиции по настоящему изобретению, его количество может составлять, например, по весу на основе общего веса композиции, 0,5% или больше; или 1% или больше; или 5% или больше. Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, количество эмульгатора может составлять, например, по весу на основе общего веса композиции, 15% или меньше; или 10% или меньше; или 7% или меньше.

Когда композицию по настоящему изобретению помещают в воду или водную среду, иногда желательно, чтобы некоторое количество или вся композиция диспергировалась в воде или водной среде. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения некоторые или вся текучая жидкость (a) могут растворяться в воде или водной среде, и капли (b) могут диспергироваться в воде или водной среде. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения некоторые или вся текучая жидкость (a) диспергируются в воде или водной среде, либо в дискретных массах, отдельных от капель (b), либо в дискретных массах, которые содержат в каждой из них немного текучей жидкости (a) и одну или больше капель (b).

Когда композицию по настоящему изобретению помещают в водную среду в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, количество циклопропенового соединения, по весу на основе общего веса композиции плюс водная среда, составляет 1 часть на миллион (промилле) или больше; или 10 промилле или больше. Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество циклопропенового соединения, по весу на основе общего веса композиции плюс водная среда, составляет 1000 промилле или меньше; или 500 промилле или меньше.

Когда применяют комплекс циклопропенового соединения, прямой контакт между комплексом циклопропенового соединения и водой иногда вызывает раньше желаемого выпуск циклопропенового соединения из комплекса, и циклопропеновое соединение может быть потеряно (например, через диффузию из композиции, через химическую реакцию или их комбинацию). Подразумевается, что, в практике тех вариантов осуществления настоящего изобретения, в которых композицию по настоящему изобретению смешивают с водой, комплекс циклопропенового соединения остается в твердых частицах (ii), так, что контакт между комплексом циклопропенового соединения и водой минимизируется или устраняется и, таким образом, по желанию, большая часть молекул циклопропенового соединения композиции остается в композиции на время, которое не является нежелательно коротким.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция по настоящему изобретению является жидкостью в диапазоне температур от 15°C или меньше до 30°C или больше.

Одним возможным применением для композиции по настоящему изобретению является обработка растений или частей растений путем приведения в контакт композиции по настоящему изобретению с растениями или частями растений. Такой контакт может быть достигнут множеством путей. Например, композиция по настоящему изобретению может быть напрямую приведена в контакт с растениями или частями растений. В качестве другого примера композиция по настоящему изобретению может быть смешана с разбавителем, и полученная смесь может быть напрямую приведена в контакт с растениями или частями растений. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения таким разбавителем может быть вода или водная среда (как описано выше в настоящем описании).

Жидкая композиция (которая может быть композицией по настоящему изобретению или смесью композиции по настоящему изобретению с растворителем) может соответственно быть приведена в контакт с растениями или частями растений любым способом, включая, например, разбрызгивание, окунание, пропитывание, затуманивание и их комбинации. Некоторые подходящие способы включают разбрызгивание или окунание или их комбинацию. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено разбрызгивание. Когда применено разбрызгивание, подразумевается, что жидкая композиция по настоящему изобретению разбрызгивается на всю или часть поверхности растений или частей растений. Когда применено окунание, подразумевается, что части растений окунают в жидкую композицию по настоящему изобретению.

Растения, которые образуют полезные части растений, известны в настоящем описании как "сельскохозяйственные растения". Обработка может быть выполнена на растущих растениях или на частях растений, собранных с растущих растений. Подразумевается, что при выполнении обработки растущих растений композицию по настоящему изобретению можно приводить в контакт со всем растением или можно приводить в контакт с одной или более частей растения. Части растения включают любую часть растения, включая, например, цветы, почки, цветки, семена, черенки, корни, клубни, плоды, овощи, листья и их комбинации.

Снятие полезных частей растений с сельскохозяйственных растений известно как сбор урожая. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сельскохозяйственные растения обрабатывают композицией по настоящему изобретению до сбора урожая полезных частей растений.

Подходящие обработки могут быть выполнены на растениях, выращиваемых в поле, в саду, в здании (таком как, например, оранжерея) или в другом месте. Подходящие обработки могут быть выполнены на растениях, которые выращиваются в открытом грунте, в одном или более емкостей (таких как, например, горшок, клумба или ваза), в ограниченных или приподнятых клумбах или в других местах. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения обработку выполняют на растениях, которые находятся в месте отличном от здания. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения растения обрабатывают в то время, как они растут в емкостях, таких как, например, горшки, ящики для рассады или портативные клумбы.

Многие растения, которые являются подходящими для применения в практике настоящего изобретения, могут быть с пользой разделены на категории или группы. Одним полезным способом определения таких групп является "Definition and Classification of Commodities", опубликованное 23 марта 2006 г. или до этого Организацией по вопросам продовольствия и сельского хозяйства ("FAO") Организации Объединенных Наций в качестве "эскиза".

В практике некоторых вариантов осуществления настоящего изобретения подразумевается применение растений, которые образуют одну или более сельскохозяйственных культур, которые попадают в любую из следующих групп сельскохозяйственных культур.

Группа сельскохозяйственных культур 1 представляет собой зерновые злаки, включая, например, пшеницу, рис, ячмень, кукурузу, лопающуюся кукурузу, рожь, овес, просо, сорго, гречиху, quiona, fonio, тритикале, канареечное семя, canagua, quihuicha, adlay, дикий рис и другие зерновые злаки. Группа сельскохозяйственных культур 3 представляет собой сахарные сельскохозяйственные культуры, включая, например, сахарный тростник, сахарную свеклу, сахарный клен, сахарное сорго, сахарную пальму и другие сахарные сельскохозяйственные культуры. Группа сельскохозяйственных культур 4 представляет собой зернобобовые, включая, например, фасоль, нут, гарбанзо, коровий горох, голубиный горох, чечевицу и другие зернобобовые. Группа сельскохозяйственных культур 5 представляет собой орехи, включая, например, бразильские орехи, орехи кешью, каштаны, миндаль, грецкие орехи, фисташки, лесные орехи, орех пекан, орех макадамия и другие орехи. Группа сельскохозяйственных культур 6 представляет собой масличные сельскохозяйственные культуры, включая, например, сою, земляные орехи (включая арахисы), кокосовые орехи, плод масличной пальмы, оливы, орехи карите, касторовое семя, семена подсолнечника, рапс, канолу, тунговые орехи, саффлоровое семя, сезамовое семя, семя горчицы, мак, семя дыни, семена китайского сального дерева, плод капока, хлопковое семя, льняное семя, конопляное семя и другие семена масличных культур. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения растения сои являются подходящими. Группа сельскохозяйственных культур 7 представляет собой овощи, включая, например, капусты, артишоки, спаржу, салат, шпинат, листья кассавы, томаты, цветную капусту, тыквы, огурцы и корнишоны, баклажаны, перцы чили и перцы, зеленый лук, сухой лук, чеснок, лук-порей, другие луковые овощи, зеленую фасоль, зеленый горох, зеленые кормовые бобы, стручковую фасоль, морковь, окру, зеленую кукурузу, грибы, арбузы, мускусные дыни, молодые побеги бамбука, свеклы, мангольды, каперсы, кардоны, сельдерей, кервель, кресс, фенхель, хрен, майоран, сколимус, петрушку, пастернак, редиску, ревень, брюкву, сатурею, скорцонеру, щавель, кресс водяной и другие овощи. Группа сельскохозяйственных культур 8 представляет собой фрукты, включая, например, бананы и плантайн; цитрусовые; мясистые семечковые плоды; косточковые плоды; ягоды; виноград; тропические плоды; разные фрукты; и другие фрукты. Группа сельскохозяйственных культур 9 представляет собой волокна, включая, например, хлопок, лен, коноплю, капок, джут, рами, сизаль и другие волокна из растений. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения хлопчатники являются подходящими. Группа сельскохозяйственных культур 10 представляет собой специи. Группа сельскохозяйственных культур 11 представляет собой кормовые сельскохозяйственные культуры. Кормовыми сельскохозяйственными культурами являются сельскохозяйственные культуры, которые выращивают, прежде всего, на корм. Группа сельскохозяйственных культур 12 представляет собой стимулирующие сельскохозяйственные культуры, включая, например, кофе, какао-боб, чай, мате, другие растения, применяемые для получения настоек, таких как чай, и другие стимулирующие сельскохозяйственные культуры. Группа сельскохозяйственных культур 13 представляет собой табак и каучук и другие сельскохозяйственные культуры, включая, например, масличные растения, применяемые в парфюмерии, пище и других отраслях промышленности, пиретрум, табак, натуральный каучук, камеди, другие смолы и растительные воски.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение включает обработку любого нецитрусового растения (т.е. любого растения, которое не входит в род Citrus). В других вариантах осуществления практика настоящего изобретения ограничена обработкой нецитрусовых растений. Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, все обрабатываемые растения не являются членами рода Nicotiana.

В некоторых вариантах осуществления композицию по настоящему изобретению применяют для обработки сельскохозяйственных растений, растущих в поле. Такая операция обработки может быть выполнена один раз или большее число раз на конкретной группе сельскохозяйственных растений в течение одного сельскохозяйственного сезона. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество циклопропенового соединения, применяемого в одной обработке, составляет 0,1 грамм на гектар (г/га) или больше; или 0,5 г/га или больше; или 1 г/га или больше; или 5 г/га или больше; или 25 г/га или больше; или 50 г/га или больше; или 100 г/га или больше. Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество циклопропенового соединения, применяемого в одной операции разбрызгивания, составляет 6000 г/га или меньше; или 3000 г/га или меньше; или 1500 г/га или меньше.

Также подразумеваются варианты осуществления, в которых обрабатывают собранные части растений.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, которые включают добавление композиции по настоящему изобретению в воду или водную среду, вода или водная среда содержит один или более хелатирующих агентов. Хелатирующий агент является соединением, которое содержит два или более электронодонорных атома, способных к формированию двух или более координационных связей с атомом металла.

В вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых применен один или более хелатирующих агентов, подходящие хелатирующие агенты включают, например, органические и неорганические хелатирующие агенты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения хелатирующий агент включает одну или более аминокарбоновых кислот, одну или боле их солей, одну или более оксикарбоновых кислот, одну или более их солей, один или более оксимов или их смесей. Некоторые подходящие аминокарбоновые кислоты включают, например, нейтральную или солевую форму из этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), нитрилотриуксусной кислоты (NTA), N-дигидроксиэтилглицин (2-HxG), этиленбис (гидроксифенилглицин) (EHPG) и их смеси. Некоторые подходящие оксикарбоновые кислоты включают, например, нейтральную или солевую форму винной кислоты, лимонной кислоты, глюконовой кислоты, 5-сульфосалициловой кислоты и их смеси. Некоторые подходящие оксимы включают, например, диметилглиоксим, салицилальдоксим и их смеси. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применяют нейтральную или солевую форму ЭДТА. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения не применяют никаких агентов, образующих комплексы с атомами металлов.

Необходимо понимать, что в целях настоящей спецификации и формулы изобретения, если, в частности, иначе не указано, действия выполняются при 25°C при давлении воздуха одна атмосфера.

ПРИМЕРЫ

В примерах ниже, были применены следующие вещества:

Комплекс 1 = Сухой порошок, содержащий комплекс 1-MCP и альфа-циклодекстрина, содержащий 4,7% по весу 1-MCP. Комплекс 1 измельчили в потоке воздуха так, чтобы медианный размер, измеряемый как наибольшее измерение, составлял менее 50 микрометров.

HCO1 = ISOPAR™ V углеводород, углеводороды нефти от C12 до C20 от компании ExxonMobil Chemical.

PAVP = AGRIMER™ AL-22 диспергатор, полимер алкилированного винилпирролидона, ISP Corporation.

PVPVA = AGRIMER™ VA5I диспергатор, сополимер винилпирролидона и винилацетата, ISP Corporation.

BCP = TOXIMUL™ 8320 эмульгатор, блок-сополимер на основе бутила, Stepan Co.

Silica 1 = AEROSIL™ R972 кремнезем, пирогенный кремнезем, обработанный диметилдихлорсиланом, размер частиц 5-50 нм, Evonik Industries.

PC = JEFFSOL™ AG-1550 растворитель, содержит пропиленкарбонат, Huntsman Performance Products.

Воск = парафиновый воск, температура плавления 53-57°C, Aldrich Chemical.

Гель = VASELINE™ нефтяной гель (производится Unilever United States, доступен от Aldrich Chemical).

Соя = DRITEX™ S гидрированное соевое масло, полностью гидрированное, Stratus Foods.

EVA = ELVAX™ 250 этилен-винилацетатный сополимер, DuPont.

HC02 = UNIPAR™ 260 углеводороды нефти, UniSource Energy, Inc.

"Основа" (для текучей жидкости (a))

2,50 г Silica 1 и 55,51 г PC смешивали и диспергировали при помощи мешалки с большими сдвиговыми усилиями для образования суспензии, которую нагревали до 60-70°C.

Сравнительный пример A

Капельную композицию: 13,44 г HC01 и 0,65 г PAVP смешивали и нагревали до 60-70°C, куда вмешивали 21,50 г Комплекса 1. Поддерживая при 60-70°C, эту капельную композицию объединяли с основой (также при 60-70°C) и диспергировали при помощи мешалки с большими сдвиговыми усилиями до тех пор, пока вязкость не становилась очень большой. Добавляли 1,4 г PVPVA и смесь встряхивали вручную. Затем добавляли 5,00 г BCP и смесь встряхивали вручную. После добавления PVPVA и BCP вязкость несколько уменьшалась. Полученную эмульсию оставляли остывать до 25°C. Этот пример является сравнительным, поскольку HC01 не является высоковязкой жидкостью при 25°C.

Примеры 1-4

Композиции создавали с применением способа из сравнительного примера A, за исключением того, что 13,44 г HC01 было заменено 13,44 г различных ингредиентов, следующим образом:

Пример 1 применяли Воск (твердый при 25°C).

Пример 2 применяли Гель (высоковязкая жидкость при 25°C).

Пример 3 применяли Сою (твердая при 25°C).

Пример 4 применяли раствор EVA в HC02 (10% EVA по весу, на основе веса раствора) (гель при 25°C).

Наблюдения

Каждый образец разбавляли в пропиленкарбонате, и результат наблюдали при помощи оптического микроскопа с увеличением 400X. Дополнительно, каждый образец разбавляли водой, и результат наблюдали при помощи оптического микроскопа с увеличением 400X. В каждом случае наблюдали диспергирование частиц комплекса 1 внутри капель, и наблюдали диспергирование капель всюду в области наблюдения.

Наблюдали, что частицы комплекса 1 диспергировались внутри капель, композицией которых в каждом примере была капельная композиция.

Наблюдения за разбавленными композициями показали, что в каждом из примеров 1-4, содержались частицы комплекса 1, которые действовали как твердые частицы (ii). Эти частицы были диспергированы внутри капель, образованных из различных капельных композиций, которые действовали как капли (b). Капли были диспергированы в пределах пропиленкарбоната, который действовал как текучая жидкость (a).

1. Композиция обработки растений или частей растений, содержащая
(a) неводную текучую жидкость,
(b) капли, диспергированные в указанной текучей жидкости (а), в которой указанные капли включают
(i) неводную сплошную фазу, которая является твердой фазой или является высоковязкой жидкостью и
(ii) твердые частицы, диспергированные в указанной фазе (i),
в которой указанные твердые частицы (ii) имеют медианный размер, измеряемый как наибольшее измерение, 100 микрометров или меньше, и
в которой указанные твердые частицы (ii) включают одно или несколько циклопропеновых соединений и один или несколько агентов молекулярной капсуляции.

2. Композиция по п. 1, в которой указанная текучая жидкость (а) включает один или несколько алкиленкарбонатов.

3. Композиция по п. 1, в которой указанная текучая жидкость (а) включает одно или несколько органических соединений с дипольным моментом 2,5 Дебай или более.

4. Композиция по п. 1, в которой указанная сплошная фаза (i) включает одно или несколько органических соединений, выбранных из группы, состоящей из углеводородов, неуглеводородных восков, соединений жирного ряда, смесей, содержащих органические полимеры и органические жидкости, и их смеси.

5. Композиция по п. 1, в которой указанная сплошная фаза (i) включает одно или несколько органических соединений с дипольным моментом 1,5 Дебай или меньше.

6. Композиция по п. 1, в которой указанная сплошная фаза (i) является нерастворимой в указанной текучей жидкости (а).

7. Композиция по п. 1, дополнительно включающая воду, в которой количество воды составляет 50% или более по весу на основе веса указанной композиции.

8. Композиция по п. 1, в которой масса сплошной фазы (i), находящаяся в капле (b), отделена от других масс сплошной фазы (i), находящихся в других каплях (b), неводной текучей жидкостью (а).

9. Способ обработки растений или частей растений, включающий стадию приведения в контакт указанных растений или частей растений с композицией по п. 1.

10. Способ по п. 9, в котором указанный способ включает стадию приведения в контакт указанных растений или частей растений с композицией по п. 7.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для снижения раздражающего действия на глаза водных гербицидных концентратов, применяемых аммониевых солей ауксиновых карбоновых кислот, полученных из моно-, ди- или триалкиламинов, используют аммониевую соль, содержащую катион N,N,N-диметилэтаноламмония, в качестве аммониевой соли ауксиновой карбоновой кислоты.

Изобретение относится к биоцидам. Осуществляют стабилизацию водного минерального препарата, включающую стадии:(a) добавления, по крайней мере, одного содержащего альдегид, и/или выделяющего альдегид, и/или фенольного, и/или изотиазолинового биоцида к указанному водному минеральному препарату.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с заболеваниями/подавления заболеваний растений содержит карбоксамидное соединение, представленное формулой (1): и флудиоксонил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с грибковой болезнью растения содержит карбоксамидное соединение, изображенное формулой (I): в которой R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R2 представляет собой метильную группу, дифторметильную группу или трифторметильную группу, и одно или несколько QoI-соединений, выбранных из группы (А), состоящей из азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, пикоксистробина, трифлоксистробина и N-метил-альфа-метоксиимино-2-[(2,5-диметилфенокси)метил]фенилацетамида.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-бензил-2-(3-бензил-2-тиофен-2-ил-1,3-оксазолидин-4-ил)ацетамиду формулы 1. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, полезное в качестве активатора прорастания семян озимой пшеницы.

Изобретение относится к антидоту гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике, представляющему собой 4,6-диметил-3-(3,5-динитробензоиламино)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты N-метил-N-фениламид формулы 1: Технический результат: расширение ряда биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для их применения в сельском хозяйстве в качестве антидотов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для защиты пшеницы и ячменя от вредных эффектов 6-амино-2-(замещенный фенил)-5-замещенный-4-пиримидинкарбоксилатного гербицида формулы (I), в которой Q представляет собой С2-С4алкенил или С1-С4алкокси; X представляет собой Н или галоген; Y представляет собой Н, галоген, С1-С4алкокси или -NR1R2; Z представляет собой галоген, С1-С4алкил или С1-С4галогеналкил и R1 и R2 независимо представляют собой Н или С1-С4алкил; или его приемлемое для сельскохозяйственных целей солевое, сложноэфирное или амидное производное.

Изобретение относится к области сельскохозяйственных препаратов стимулирующего действия на основе висмута с фунгицидными и антистрессовыми свойствами. Препарат представляет из себя коллоидный раствор калий, аммоний или смешанной калий-аммонийной формы цитрата висмута.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения заболеваний конечностей у лошадей, крупного и мелкого рогатого скота и других копытных животных на животноводческих фермах и комплексах.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит карбоксамидное соединение, представленное соединением (1) , и карбаматное соединение, представляющее собой тиодикарб.
Группа изобретений относится к области сельского хозяйства. В способе получают водную композицию уплотнителя (герметика) стручков, включающую от 0,035 до 1,2% (мас./об.) карбоксиметилцеллюлозы (НВ-КМЦ) с СП<1500.

Изобретение относится с способу бактериальной стабилизации водного грунтового природного карбоната кальция, и/или осажденного карбоната кальция, и/или доломита, и/или минеральных композиций, содержащих поверхностно-модифицированный карбонат кальция, и может быть использовано в бумажной, красильной, резиновой и пластмассовой отраслях промышленности.
Изобретение относится к технологии получения препарата для обработки урожая сельскохозяйственной продукции с целью защиты от физиологических и вирусных заболеваний.

Изобретение предназначено для обработки и обеззараживания различных типов водных сред с целью их защиты от микроорганизмов, в частности охлаждающей воды градирен, теплообменного оборудования для предотвращения биологического обрастания теплопередающих поверхностей и других промышленных систем.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании различных сельскохозяйственных культур, в частности пшеницы. Стимулятор роста пшеницы, обогащенный микроэлементами с повышенной биологической активностью, содержит (г/л): гуминовые кислоты 0.005-0.05, сульфат кобальта 0.2-1.5, сульфат меди 0.05-0.5, сульфат марганца 1.0-2.0, аммоний молибденовокислый 0.5-1.5, сульфат цинка 0.5-1.5 и борную кислоту 0.1-1.0.
Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для увеличения улучшения посевных качеств семян, а также увеличения урожайности томатов. Способ предпосевной обработки томатов включает выдерживание семян в водном растворе стимулятора, в качестве которого используют водный раствор аммонийтетраборатмоноэтаноламина с концентрацией действующего вещества 0,0025% в течение 2 ч.

Подвергают овощи и фрукты воздействию атмосферы, которая содержит (I) одно или несколько циклопропеновых производных в концентрации от 100 до 5000 объемных част./млрд и (II) этилен, где отношение объемной концентрации этилена и объемной концентрации циклопропена составляет от 0,1:1 до 8:1.
Изобретение относится к технологии получения препарата для обработки урожая сельскохозяйственной продукции. Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции предусматривает смешивания жидкого 1-метилциклопропена со смесью, состоящей из α-циклодекстрина от 0,1 до 80 мас.%, кукурбитурила от 0,1 до 80 мас.% и воды от 10 до 50 мас.%, при температуре от 2 до 10 °С в течение 2-4 часов, до полного поглощения 1-метилциклопропена.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при обработке посевного материала. Способ предпосевной обработки семян петрушки включает замачивание их в течение 18 часов в 0,20%-ном растворе зоогумина.

Изобретение относится к составу биоцидной композиции, применяемой для пропитки бумаги. Композиция содержит пропиленгликоль, крахмал и коллоидное серебро с размером частиц 1-13 нм в концентрации в коллоидном растворе 20-100 ppm при следующем соотношении компонентов, масс.%: Пропиленгликоль - 2-4 Крахмал - 2-4 Коллоидное серебро 2-3 Вода остальное до 100. Изобретение позволяет приготовлять экологически безвредную композицию простым способом.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Наверх