Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания



Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания
Спиро-аминосоединения, пригодные для лечения нарушений сна и лекарственного привыкания

 


Владельцы патента RU 2562609:

РОТТАФАРМ БИОТЕК С.Р.Л. (IT)

Изобретение имеет отношение к спиро-аминосоединению формулы (VI), где m представляет собой 1 или 2 или 3, n представляет собой 1 или 2, R выбирают из 6-членного ароматического кольца и 5-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из S и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, атома галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6- членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота, выбираемого из 1,2,3-триазола, пиримидина, пиридина и пиразина; Р представляет собой заместитель Q, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, при этом Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, метилкарбоксигруппы. Изобретение также относится к спиро-аминосоединению формулы (VI), где m представляет собой 1 или 3, n представляет собой 1 или 2, R представляет собой фенил, замещенный заместителем циклопропил (С13)алкокси, Р представляет собой заместитель Q, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, при этом Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, метилкарбоксигруппы. Соединения формулы IV предназначены для производства медикамента для лечения патологий, при которых необходимо применение антагониста орексинового рецептора 1. Технический результат - спиро-аминосоединения, обладающие антагонистической активностью к орексиновому рецептору. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 99 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение имеет отношение к новым спиро-аминосоединениям, обладающим антагонистической активностью к орексиновому рецептору 1.

Изобретение также имеет отношение к способу получения таких соединений, фармацевтическим композициям, содержащим одно или более соединений формулы (VI), и их применению в качестве антагонистов орексинового рецептора 1.

Уровень техники

Орексины являются нейропептидами, открытыми в 1998 двумя группами исследователей. Орексин А представляет собой пептид, состоящий из 33 аминокислот, а орексин В - пептид, состоящий из 28 аминокислот. Орексины секретируются отдельной группой нейронов в боковой части гипоталамуса и связываются с сопряженными с G-белком рецепторами, а именно OX1 и OX2. Орексиновый рецептор 1 (OX1) селективно связывает орексин А, а орексиновый рецептор 2 (OX2) способен связывать и орексин А и орексин В.

Известно, что орексины стимулируют потребление корма крысами, таким образом, подтверждая свою модулирующую роль в механизмах, связанных с потреблением пищи.

Кроме того, было показано, что орексины регулируют структуру сна и тем самым создают возможность потенциально новых терапевтических способов лечения нарколепсии, а также инсомнии и других нарушений сна. Недавно было показано, что орексины участвуют в механизмах привыкания, таким образом, применение их в качестве модуляторов может предоставить возможность лечения компульсивных нарушений и привыкания к наркотическим средствам. Орексиновые рецепторы располагаются в мозге млекопитающих и принимают участие в некоторых патологических процессах.

В международной патентной заявке WO 2009/016560 ряд производных транс-3-аза-бицикло[3.1.0]гексана раскрываются как орексиновые антагонисты.

Новые производные пирролидина и пиперидина были раскрыты в WO 2009/040730, производные N-ароил-циклических аминов были раскрыты в международной патентной заявке WO 02/090355, а пиперазиновые соединения в WO 03/051873, все они являются новыми структурами, предложенными в качестве антагонистов орексиновых рецепторов,

Ряд производных N-ароил-циклических аминов раскрывается в международной патентной заявке WO 2004/026866 как непептидные антагонисты орексиновых рецепторов человека. В частности, 43 пиперидиновых соединения, в которых бета положение при атоме азота было замещено водородом или метальными группами, были проверены на активность по отношению к рецепторам OХ1 и OХ2.

В этих документах описываются соединения, обладающие активностью по отношению к двум типам рецепторов.

Целью настоящего изобретения является предоставление соединений, обладающих селективной антагонистической активностью к орексиновому рецептору 1.

Раскрытие изобретения

Цель настоящего изобретения достигается посредством спиро-аминосоединения формулы (VI):

где

m представляет собой 1 или 2 или 3

n представляет собой 1 или 2,

R выбирают из 5- или 6-членного ароматического кольца и 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, (С13)алкилкарбонила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота;

P представляет собой заместитель Q или COQ, где Q представляет собой группу, выбранную из фенила, пиридила, пиримидила, хинолила, изохинолила, хиноксалила, бензофуранила, имидазотриазолила, при этом Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, карбамидной группы, метилкарбамидной группы, карбоксигруппы; метилкарбоксигруппы,

или его фармацевтически приемлемой соли.

В этом изобретении соединения формулы (VI) могут существовать в виде R и S энантиомеров и в виде рацемической смеси. Это изобретение включает в объем правовой охраны все возможные изомеры и рацемические смеси. Где бы ни находились дополнительные центры симметрии, это изобретение включает все возможные диастереоизомеры, а также соответствующие смеси.

В первом варианте осуществления в спиро-аминосоединении формулы (VI) Р представляет собой Q. Это соединение имеет формулу (VIa):

Во втором варианте осуществления в спиро-аминосоединении формулы (VI) Р представляет собой COQ. Это соединение имеет формулу (VIb):

Дополнительный аспект данного изобретения касается способа получения соединения формулы (VIa), включающего следующие стадии, представленные на схеме:

a) защита соединения формулы (I) защитной группой ВОС для получения соединения формулы (II);

b) взаимодействие соединения формулы (II) с сильными основаниями и диметилформамидом, что дает соединение формулы (III);

c) добавление амина формулы Q-NH2, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, хинолила, изохинолила, хиноксалила, бензофуранила, имидазотриазолила, такой Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (C1-C3)алкила, галогена, трифторметила, карбамидной группы, метилкарбамидной группы, карбоксигруппы, метилкарбоксигруппы, в присутствии восстановителя для получения соединения формулы (IV);

d) отщепление BOC-группы от соединения формулы (IV) для получения соединения формулы (V);

e) взаимодействие соединения формулы (V) с RCOOH в присутствии агентов сочетания или с соответствующими хлорангидридами RCOCl в присутствии основания, где R выбирают из 5- или 6-членного ароматического кольца и 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, (С35)циклоалкоксигруппы, (С13)алкилкарбонила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

В дополнительном аспекте данное изобретение касается способа получения соединения формулы (VIb), включающего следующие стадии, представленные на схеме ниже:

a) защита соединения формулы (I) защитной группой ВОС с получением соединения формулы (II);

b) взаимодействие соединения формулы (II) с сильными основаниями и диметилформамидом, что дает соединение формулы (III);

f) проведение восстановительного аминирования соединения формулы (III) с получением амина формулы (VII);

g) взаимодействие соединения формулы (VII) с QCOOH в присутствии агентов сочетания или с соответствующими хлорангидридами QCOCl в присутствии основания с получением амида формулы (VIII), где Q является группой, выбранной из фенила, пиридила, пиримидила, хинолила, изохинолила, хиноксалила, бензофуранила, имидазотриазолила, такой Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (C1-C3)алкила, галогена, трифторметила, карбамидной группы, метилкарбамидной группы, карбоксигруппы, метилкарбоксигруппы;

h) отщепление BOC-группы от соединения формулы (VIII) и взаимодействие с RCOOH в присутствии агентов сочетания или с соответствующими хлорангидридами RCOCl в присутствии основания с получением соединения формулы VIb, где R выбирают из 5- или 6-членного ароматического кольца и 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, (С13)алкилкарбонила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

В другом аспекте изобретение имеет отношение к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (VI), предпочтительно (VIa), и фармацевтически приемлемый носитель.

В другом аспекте изобретение имеет отношение к соединению формулы (VI) как лекарственному средству, в частности это касается его применения для производства медикамента для лечения патологий, при которых необходим антагонист рецептора OХ1, например, в случае лечения ожирения, нарушений сна, компульсивных расстройств (навязчивых состояний), лекарственной зависимости (наркомании), шизофрении.

Осуществление изобретения

Таким образом, изобретение имеет отношение к спиро-аминосоединению формулы (VI):

где

m является 1 или 2 или 3,

n представляет собой 1 или 2,

R выбирают из 5- или 6-членного ароматического кольца и 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, (С13)алкилкарбонила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота;

Р представляет собой заместитель Q или COQ, где Q представляет собой группу, выбранную из фенила, пиридила, пиримидила, хинолила, изохинолила, хиноксалила, бензофуранила, имидазотриазолила, такой Q необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из (С13)алкила, галогена, трифторметила, карбамидной группы, метилкарбамидной группы, карбоксигруппы, метилкарбоксигруппы;

или его фармацевтически приемлемой соли.

В первом варианте осуществления в спиро-аминосоединении формулы (VI) Р представляет собой Q. Это соединение имеет формулу (VIa):

В этом варианте осуществления предпочтительно n представляет собой 2, а m является 1.

Предпочтительно первый вариант осуществления изобретения относится к соединению с пиперидиновым циклом, в котором кольцо из трех спироуглеродных атомов находится в гамма-положении к атому азота. Предпочтительно R представляет собой фенил или гетероциклическое кольцо.

Более предпочтительно, когда R представляет собой гетероциклическое кольцо, оно является тиазольным кольцом, даже более предпочтительно тиазольным кольцом, замещенным, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из метила, фенила, фенила, замещенного одним или более галогенами.

Более предпочтительно, когда R представляет собой фенил, этот фенил может замещаться группой, выбранной из циклопропил(С13)алкилоксигруппы, триазолила, пиримидила.

Предпочтительно Q представляет собой пиридильное кольцо, даже более предпочтительно пиридил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из трифторметила, карбоксигруппы, метилкарбоксигруппы, метила и галогена.

Предпочтительные соединения изобретения выбирают из группы, состоящей из:

метил 5-хлор-2-(((6-(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-карбонил)-6-азаспиро[2.5]октан-5-ил)метил)амино)бензоата

(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(7-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанона

(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(циклопропилметокси)фенил)метанона

(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-ил)метанона

(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона

(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(5-(((5-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(7-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(R)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(R)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(R)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(R)-(5-метил-2-(пиразин-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(2,5-дихлорфенил)(5-(((4,б-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((4-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((5-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(5-(((4,6-дифторпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(S)-(5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(пиразин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро [2.5]октан-6-ил)(2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(пиридин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиразин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиридин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиридин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((5-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиразин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-(((6-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(5-метил-2-(пиразин-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(S)-[1,1'-бифенил]-2-ил(5-(((4,б-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона

(7-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона

(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(7-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанона

(S)-(6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона

(S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(6-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)метанона

(S)-(6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона

В первом варианте осуществления изобретения, когда m=2, n предпочтительно равно 2.

В этом варианте осуществления:

- Q предпочтительно выбирают из пиридила, пиридила, замещенного одним или более заместителями, выбранными из (С13)алкила, трифторметила, галогена; и

- R выбирают из фенила и 5-членного гетероароматического кольца, содержащего два гетероатома, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним заместителем, выбранным из (С13)алкила, пиримидила, тиазолила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена.

Предпочтительными соединениями в тех случаях, когда m=2, являются:

(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(6-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон

(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-ил)(6-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон

(6-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон

(6-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-ил)метанон

(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(6-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон

(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)(6-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон

(6-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанон

(6-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон

(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(6-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон

(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-ил)(6-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон

(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(6-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон

(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)(б-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-7-азаспиро[3.5]нонан-7-ил)метанон.

Когда m=3, n предпочтительно равно 2.

В этом варианте осуществления:

- Q предпочтительно выбирают из пиридила, пиридила, замещенного трифторметилом; пиридила, замещенного (С13)алкилом;

- R предпочтительно выбирают из фенила и 5-членного гетероароматического кольца, содержащего два гетероатома, выбранных из S, О и N, причем такой R является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из (С13)алкила, галогена, пиримидила, тиазолила, фенила, необязательно замещенного одним или двумя атомами галогена.

Более предпочтительно, Q представляет собой пиридил, замещенный трифторметилом или пиридил, замещенный (С13)алкилом, а R представляет собой 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из S, О и N, еще более предпочтительно тиазолил, причем такой R является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из (С13)алкила и галогена.

Предпочтительными соединениями в тех случаях, когда n=3, являются:

(2-метил-5-р-толилтиазол-4-ил)(7-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанон

(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-ил)(7-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанон

(±)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(7-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанон

(±)(7-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон

(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(7-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанон

(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)(7-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанон.

Когда n=1, m предпочтительно равно 1.

В этом варианте осуществления:

- Q предпочтительно выбирают из пиридила, пиридила, замещенного одним или более галогенами; пиридила, замещенного (С13)алкилом;

- R предпочтительно выбирают из фенила и 5-членного гетероароматического кольца, содержащего два или три гетероатома, выбранных из S, О и N, причем такой R является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из (С13)алкила, галогена, пиримидила, тиазолила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

- Более предпочтительно, Q представляет собой пиридил, замещенный одним или более галогенами; пиридил, замещенный (С13)алкилом, а R представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из (С13)алкила и 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

Предпочтительными соединениями в тех случаях, когда m=1, являются:

(6-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанон

(6-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон;

S)-(6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3 -триазол-2-ил)фенил)метанон

8)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(6-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)метанон

8)-(б-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон

Во втором варианте осуществления в спиро-аминосоединении формулы (VI) Р представляет собой COQ. Это соединение имеет формулу (VIb):

Изобретение также имеет отношение к способу получения соединения формулы (Via), включающему следующие стадии, представленные в схеме ниже:

a) защита соединения формулы (I) защитной группой BOC с получением соединения формулы (II);

b) взаимодействие соединения формулы (II) с сильными основаниями и диметилформамидом, что дает соединение формулы (III);

c) добавление амина формулы Q-NH2, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, хинолила, изохинолила, хиноксалила, бензофуранила, имидазотриазолила, причем такой Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, карбамидной группы, метилкарбамидной группы, карбоксигруппы, метилкарбоксигруппы, в присутствии восстановителя для получения соединения формулы (IV);

d) отщепление BOC-группы от соединения формулы (IV) для получения соединения формулы (V);

e) взаимодействие соединения формулы (V) с RCOOH в присутствии агентов сочетания или с соответствующими хлорангидридами RCOCl в присутствии основания, где R выбирают между 5- или 6-членным ароматическим кольцом и 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, (С13)алкилкарбонила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

Кроме того, изобретение имеет отношение к способу получения соединения формулы (VIb), включающему следующие стадии, представленные в схеме ниже:

a) защита соединения формулы (I) защитной группой ВОС для получения соединения формулы (II);

b) взаимодействие соединения формулы (II) с сильными основаниями и диметилформамидом, что дает соединение формулы (III);

f) проведение восстановительного аминирования соединения формулы (III) для получения амина формулы (VII);

g) взаимодействие соединения формулы (VII) с QCOOH в присутствии агентов сочетания или с соответствующими хлорангидридами RCOCl в присутствии основания для получения амида формулы (VIII), где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, хинолила, изохинолила, хиноксалила, бензофуранила, имидазотриазолила, причем такой Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, карбамидной группы, метилкарбамидной группы, карбоксигруппы, метилкарбоксигруппы;

h) отщепление ВОС-группы от соединения формулы (VIII) и взаимодействие с RCOOH в присутствии агентов сочетания или с соответствующими хлорангидридами RCOCl в присутствии основания, чтобы получить соединение формулы VIb, где R выбирают между 5- или 6-членным ароматическим кольцом и 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, (С13)алкилкарбонила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

Соединения формулы (I) стадии а) являются или коммерчески доступными и/или описаны в литературе. На стадии b) в числе сильных оснований может использоваться втор-бутиллитий (втор-BuLi).

В наиболее предпочтительном варианте осуществления изобретение имеет отношение к пиперидиновым соединениям, содержащим спирокольцо из трех атомов углерода.

Кроме того, дополнительной целью изобретения является получение соединений формулы VIa, где m=1 и n=2, включающее следующие стадии:

а) взаимодействие соединения формулы (I) с трет-бутил дикарбонатом в органическом растворителе с получением соединения формулы (II);

b) взаимодействие соединений формулы (II) с сильным основанием и диметилформамидом с получением соединения формулы (III)

или взаимодействие соединений формулы (II) с основанием и N,N,N'N'-тетраметил этилендиамином при -60°C в органическом растворителе и затем с диметилформамидом при -78°C;

с) взаимодействие соединений формулы (III) с соединениями формулы Q-NH2 при использовании восстановителя в органическом растворителе в течение примерно 18 часов при комнатной температуре с получением соединений формулы (IV), где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, хинолила, изохинолила, хиноксалила, бензофуранила, имидазотриазолила, причем такой Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, карбамидной группы, метилкарбамидной группы, карбоксигруппы, метилкарбоксигруппы;

d) взаимодействие соединений формулы (IV) с трифторуксусной кислотой в подходящем органическом растворителе в течение примерно 4 часов с получением соединений формулы (V);

е) взаимодействие соединений формулы (V) с соединениями формулы RCOOH с использованием подходящего конденсирующего агента и основания в органическом растворителе в течение примерно 18 часов с получением соединений формулы (Via), где R выбирают из 5- или 6-членного ароматического кольца и 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из S, О и N, причем такое кольцо является замещенным одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, (С13)алкилкарбонила, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

Способ получения соединений формулы VIa, где m=1 и n=2, предусматривает предпочтительное применение дихлорметана в качестве органического растворителя на стадии d) и NаВН(ОАс)3 в дихлорэтане на стадии с).

Предпочтительным агентом сочетания на стадии е) является O-(бензотриазол-1-ил) N,N,N',N'-тетраметилуронийгексафторфосфат, диизопропилэтиламин в качестве основания, диметилформамид/дихлорметан в качестве растворителей.

Согласно изобретению соединения получают, используя простой способ, удобный для увеличения в масштабе и не имеющий слишком длинных и дорогостоящих стадий получения, дающий высокий выход стабильного соединения фармацевтического качества.

Соединения изобретения как таковые или их фармацевтически приемлемую соль можно использовать в медицине, в частности в качестве антагонистов орексинового рецептора 1.

Их можно использовать в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем и необязательно с подходящими эксципиентами для получения фармацевтических композиций. Термин "фармацевтически приемлемый носитель" означает растворители, носители, разбавители и т.п., которые используются при введении соединений изобретения.

Такие фармацевтические композиции могут быть введены парентеральным, пероральным, защечным, подъязычным, ректальным, местным или чрескожным путем.

Композиции данного изобретения, пригодные для перорального введения, можно удобно разделить на отдельные единицы дозирования, такие как таблетки, капсулы, облатки, порошки или пилюли, или использовать как жидкие суспензии.

Кроме того, таблетки могут содержать подходящие и обычно используемые в фармацевтической области эксципиенты, например предварительно желатинизированный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, натрия гликолят крахмала, тальк, лактозу, стеарат магния, сахарозу, стеариновую кислоту, маннитол.

Композиции для удобного парентерального введения включают стерильные препараты.

Композиции для удобного местного введения могут быть разработаны в виде кремов, паст, масел, мазей, эмульсий, пен, гелей, капель, растворов для опрыскивания и трансдермальных (чрескожных) пластырей.

Соединения изобретения могут использоваться в производстве медикамента для лечения патологий, при которых необходимо применение антагониста рецептора OX1, например, для лечения ожирения и нарушений сна, компульсивных нарушений, лекарственной и алкогольной зависимости, шизофрении.

Далее изобретение будет подробно описано с помощью следующих примеров, имеющих отношение к получению некоторых изобретательских соединений и оценке их активности в отношении рецептора OX1 и рецептора OX2.

В нижеприведенных методах после исходных материалов, как правило, дается ссылка на описание. Исходный материал необязательно должен быть приготовлен по упомянутому описанию. Стереохимию примеров определяли, исходя из предположения, что абсолютная конфигурация центров сохраняется.

Использованные в следующих примерах реагенты были коммерчески доступны от разных поставщиков (например, Sigma-Aldrich, Acros или Apollo scientific) и использовались без дополнительной очистки. Были использованы растворители в сухом виде. Реакции в безводном окружении проводили под избыточным давлением сухого N2.

Микроволновые реакции проводили на приборе Biotage Initiator 2.5.

Спектры протонного ядерного магнитного резонанса (1Н ЯМР) регистрировали с помощью прибора Bruker Avance 400 МГц. Химические сдвиги даются в м.д. (5) с использованием полосы остаточного растворителя в качестве внутреннего стандарта. Для параметров расщепления использовали следующие сокращения: s, синглет; d, дублет; t, триплет; q, квартет; m, мультиплет; b, широкий сигнал. Когда регистрировали более чем один конформер, то обычно приводили химические сдвиги наиболее распространенного конформера.

Масс-спектры (MS) регистрировали с помощью классического спектрометра Ion Trap Thermo LCQ, применяя положительный ES(+) и отрицательный ES(-) режим ионизации.

ВЭЖХ спектры получали с помощью прибора Waters Alliance 2965 и детектора UV-Vis Waters 2996. Использовали следующий метод хроматографии (с использованием Phenomenex Luna C18, 150*4.6, 5 мкм): 35 мин элюирование при 30°C, подвижная фаза состояла из разных смесей ацетонитрил/метанол/KH2PO4 (20 мМ pH 2,5), скорость потока 0,6 мл/мин.

ВЭЖХ-спектры для определения хиральной чистоты получали с помощью прибора Agilent 1200 и УФ-детектора DAD G1315D. Применяли следующий метод хроматографии (с использованием колонок Phenomenex LUX 5u cellulose-1, 250*4,6 мм): 30 мин элюирование при 30°C, подвижная фаза 90% н-гексан 10% этанол +0,1% DEA, скорость потока 0,5 мл/мин.

UPLC-спектры (спектры сверхпроизводительной жидкостной хроматографии) получали на приборе Waters Acquity UPLC-SQD, используя колонку Acquity UPLC-BEH C18 (1,7 мкМ; 50х2,1 мм).

Очистку методом препаративной хиральной ВЭЖХ проводили с помощью препаративного жидкостного хроматографа Shimadzu LC-8A и УФ-детектора SPD-20A. Использовали следующие методы хроматографии (с использованием Phenomenex LUX 5u cellulose-1, AXIA 250*21,20 мм):

А: подвижная фаза 90% н-гексан 10% этанол +0,1% DEA, скорость потока 10 мл/мин.

В: подвижная фаза 60% н-гексан 40% этанол+0,1% DEA, скорость потока 10 мл/мин.

С: подвижная фаза 93% н-гексан 7% изопропанол+0,1% DEA, скорость потока 10 мл/мин.

D: подвижная фаза 95% н-гексан 5% изопропанол+0,1% DEA, скорость потока 10 мл/мин.

Е: подвижная фаза 80% н-гексан 20% этанол+0,1% DEA, скорость потока 10 мл/мин.

Флэш-хроматографию с силикагелем проводили на силикагеле 230-400 меш (поставляемом компанией Merck AG Darmstadt, Германия); в ряде способов применяли автоматические флэш-хроматографические системы Biotage (системы Spl и Isolera), используя силикагелевые картриджи Biotage.

Тонкослойную хроматографию проводили с использованием пластин Kieselgel 60F-254 (Merck TLC), проявляли УФ светом, водным раствором перманганата, парами йода.

Пример 1. Получение промежуточного соединения 1: 6-азаспиро [2.5]октан гидробромида 5

Бензил 6-азаспиро [2-5]октан-6-карбоксилат (9 г; 36 ммоль), получение которого уже было описано, например, в WO 2008084300, растворили в 35% HB2 в AcOH (10 мл) при 0°C и перемешивали в течение 3 часов. Раствор обработали гексаном (200 мл). После декантирования растворителя добавили 80 мл Et2O. Полученное твердое вещество отфильтровали, промыли эфиром и гексаном (50 мл), затем высушили под вакуумом с получением 6,3 г промежуточного соединения 1 (светло-кремовое твердое вещество).

MS (ESI) m/z: 112 [M+H]+

1H-ЯМР (DMSO-d6) δ ppm 8.35 (m, 2H) 3.07 (m, 4H) 1.50-1.54 (m, 4H) 0.38 (s, 4H).

Пример 2. Получение промежуточного соединения 2: трет-бутил 6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилата

К суспензии 6-азаспиро [2.5]октан гидробромида (промежуточное соединение 1;

3,4 г; 17,6 ммоль) в дихлорметане (50 мл), охлажденной до 0°С, добавили триэтиламин (5,14 мл; 3,9 ммоль), затем добавили раствор трет-бутил дикарбоната (4,24 г; 19,4 ммоль) в дихлорметане (20 мл) за 20 минут. Прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов, затем добавили дихлорметан (50 мл), органический раствор промыли водой (2×20 мл), HCl 0.5 N (20 мл) затем опять водой (2×20 мл). Органический растворитель обезвоживали (Na2SO4) и выпаривали с получением 3,7 г промежуточного соединения 2 (светло-желтое твердое вещество).

1Н-ЯМР(CDCl3) δ ppm 3.43 (m, 4H) 1.46 (s, 9H) 1.32 (m, 4H) 0.32 (s, 4H).

Пример 3. Получение промежуточного соединения 3: (±) трет-бутил 5-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилата

Растворенный в 20 мл Et2O трет-бутил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 2; 1 г; 4,73 ммоль) охладили до -60°C, затем добавили N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин (0,71 мл; 4,73 ммоль) и втор-BuLi 1,4М в гексане (4,05 мл; 5,68 ммоль). После 10 минут при -60°C температуру поднимали в течение 30 минут до -20°C, затем реакционную смесь охладили до -78°C и добавили диметилформамид (0,55 мл; 7,09 ммоль, растворенный в 5 мл Et2O). Через 30 минут медленно добавили насыщенный водный раствор NH4Cl (8 мл), затем реакционной смеси позволили достичь комнатной температуры. Реакционную смесь экстрагировали Et2O (3×50 мл), органический растворитель высушили (Na2SO4) и выпарили с получением сырого продукта, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 95/5 до 85/15). (±) трет-бутил 5-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат получили в виде светло-желтого твердого вещества (400 мг).

MS (ESI) m/z 262 [M+Na]+.

1Н-ЯМР (СDСl3) δ ppm 9.65 (s, 1H) 4.61 (m, 1H) 4.02 (m, 1H) 3.10 (m, 1H) 2.08 (m, 1H) 1.80 (m, 1H) 1.51 (m, 1H) 1.49 (s, 9H) 0.88 (m, 1H) 0.35-0.42 (m, 4H).

Пример 4. Получение промежуточного соединения 4: (±)трет-бутил-5-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилата

(±) трет-бутил-5-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 3; 400 мг; 1,67 ммоль) растворили в дихлорэтане (5 мл), затем добавили уксусную кислоту (5 экв.) и 2-амино-6-пиколин (217 мг; 2,0 ммоль). Через 3 часа при комнатной температуре добавили NaBH(OAc)3 (560 мг; 2,63 ммоль) и держали реакционную смесь при комнатной температуре, постоянно перемешивая, в течение 18 часов. Реакционную смесь выливали в водный NaHCO3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; полученное вещество очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат=8/2 до 1/1). Получили 360 мг промежуточного соединения 4 в виде бесцветного масла.

MS (ESI) m/z: 354 [M+Na]+. 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.32 (m, 1H) 6.44 (d, 1H) 6.24 (d, 1H) 4.65 (m, 1H) 4.55 (m, 1H) 4.10 (m, 1H) 3.37 (m, 1H) 3.05 (m, 1H) 2.37 (s, 3H) 1.8-2.1 (m, 2H) 1.49 (s, 9H) 1.15 (m, 1H) 0.85 (m, H) 0.25-0.48 (m, 4H).

Пример 5. Получение промежуточного соединения 5: (±)трет-бутил-5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилата

(±) терет-бутил-5-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 3; 450 мг; 1,88 ммоль) растворили в дихлорэтане (5 мл), затем добавили уксусную кислоту (5 экв.) и 2-амино-5-хлорпиридин (290 мг; 2,25 ммоль). Через 3 часа при комнатной температуре добавили NaBH(OAc)3 (636 мг; 3,0 ммоль) и держали реакционную смесь, постоянно перемешивая, при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь вылили в водный NaHCO3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили колоночной хроматографией с силикагелем, используя петролейный эфир/этилацетат=8/2. Получили 240 мг промежуточного соединения 5 в виде бесцветного масла.

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.03 (d, 1H) 7.33 (dd, 1H) 6.33 (d, 1H) 4.7 (m, 1H) 4.57 (m, 1H) 4.13 (m, 1H) 3.85 (m, 1H) 3.36 (m, 1H) 2.99 (m, 1H) 2.16 (m, 1H) 1.88-1.95 (m, 1H) 1.42 (s, 9H) 0.99 (m, 1H) 0.82 (m, H) 0.45-0.50 (m, 2H) 0.28-0.32 (m, 2H).

Пример 6. Получение промежуточного соединения 6: (±) трет-бутил-5-((5-трифторметилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилата

(±) трет-бутил-3-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 3; 450 мг; 1,88 ммоль) растворили в дихлорэтане (5 мл), затем добавили уксусную кислоту (5 экв.) и 2-амино-5-трифторметилпиридин (365 мг; 2,25 ммоль). Через 3 часа при комнатной температуре добавили NaBH(OAc)3 (636 мг; 3,0 ммоль) и держали реакционную смесь, постоянно перемешивая, при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь выливали в водный NaHCO3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем, используя градиент дихлорметан до дихлорметан/этилацетат=95/5). Получили 200 мг промежуточного соединения 6 в виде желтого масла.

MS (ESI) m/z: 408 [M+Na]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.35 (s, 1H) 7.6 (d, 1H) 6.5 (d, 1H) 5.85 (m, 1H) 5.40 (d, 1H) 5.15 (m, 1H) 3.75 (m, 1H) 3.51 (m, 1H) 2.25-2.45 (m, 2H) 1.40-1.75 (m, 10H) 0.3-0.55 (m, 4H).

Пример 7. Получение промежуточного соединения 7: (±) N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-6-метилпиридин-2-амина

(±) трете-бутил-5-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 4; 350 мг; 1,05 ммоль) растворили в дихлорметане (10 мл) и охладили до 0°C, затем добавили трифторуксусную кислоту (2 мл) Через 1 час при 0°C и еще 2 часа при комнатной температуре раствор выпарили, вновь растворенный в дихлорметане остаток промыли насыщенным водным раствором NaHCO3. Органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (CHCl3/MeOH=8/2). Получили 65 мг промежуточного соединения 7 в виде светло-желтого масла.

MS (ESI) m/z: 232 [М+Н]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.32 (m, 1H) 6.46 (d, 1H) 6.32 (d, 1H) 5.75 (m, 1H) 3.45-3.65 (m, 4H) 3.05 (m, 1H) 2.42 (s, 3Н) 2.06-2.18 (m, 1H) 1.0-1.29 (m, 2H) 0.36-0.52 (m, 4H).

Пример 8. Получение промежуточного соединения 8: (±) (6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-хлорпиридин-2-амина

(±) трет-бутил-5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 5; 240 мг; 0,68 ммоль) растворили в дихлорметане (10 мл) и охладили до 0°C, затем добавили трифторуксусную кислоту (2 мл). Через 1 час при 0°C и еще 2 часа при комнатной температуре раствор выпарили, вновь растворенный в дихлорметане остаток промыли насыщенным водным раствором NaHCO3. Объединенные органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (градиент дихлорметана до дихлорметан/MeOH=9/1). Получили 150 мг промежуточного соединения 8 в виде светло-желтого масла.

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.96 (d, 1H) 7.30 (m, 1H) 6.42 (d, 1H) 6.25 (m, 1H) 3.74 (m, 1H) 3.37-3.55 (m, 3H) 2.93 (m, 1H) 2.20 (m, 1H) 2.0-2.66 (m, 1H) 1.20 (m, 1H) 1.04 (m, 1H) 0.42-0.58 (m, 4H).

Пример 9. Получение промежуточного соединения 9: (±) N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-(трифторметил)пиридин-2-амина

(±) трет-бутил-5-((5-трифторметилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 5; 200 мг; 0,520 ммоль) растворили в дихлорметане (10 мл) и охладили до 0°C, затем добавили трифторуксусную кислоту (2 мл). Через 1 час при 0°C и 18 часов при комнатной температуре раствор выпарили, остаток, растворенный в дихлорметане, промыли насыщенным водным раствором NaHCO3. Объединенные органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; полученный сырой продукт очистили колоночной хроматографией с силикагелем (градиент от дихлорметан/этилацетат=9/1 до дихлорметан/МеОН=9/1). Получили 60 мг промежуточного соединения 9 в виде светло-желтого масла.

MS (ESI) m/z: 286 [М+Н]+.

Пример 10. Получение промежуточного соединения 10: метил 2-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметиламино)-5-хлорбензоата

К раствору (±) трет-бутил-5-формип-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилата (промежуточное соединение 3; 160 мг; 0,669 ммоль) в дихлорэтане (10 мл) добавили метил-2-амино-5-хлорбензоат (149 мг; 0,802 ммоль) и ледяной AcОН (0,191 мл; 3,343 ммоль). Реакционной смеси давали дойти до комнатной температуры в течение 3 часов, затем добавили натрий триацетоксиборогидрид (227 мг; 1,070 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при той же самой температуре в течение ночи. Смесь разбавили дихлорметаном и промыли насыщенным раствором NAHСО3 (2х). Органическую фазу отделили на разделительном картридже и выпарили. Полученный остаток (273 мг; 0,669 ммоль) растворили в смеси трифторуксусная кислота:дихлорметан 3:1 (1,2:0,4 мл), охлаждая на ледяной бане. Затем реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре. Растворители выпарили, остаток растворили в дихлорметане и промыли раствор насыщенным раствором NaHCO3 (2х). После выпаривания органической фазы остаток очистили с помощью SPE-Si картриджа (5 г), элюируя смесью дихлорметан:

МеОН (от дихлорметана до дихлорметан:МеОН 95:5). Получили 78 мг промежуточного соединения 10.

1Н ЯМР: (CDCl3) δ ррт 7.87-7.86 (d, 2Н), 7.3-7.27 (dd, 1Н) 6.68-6-66 (d, 1H) 3.87 (s, 3H) 3.25-3.21 (т, 2Н) 3.15-3.11 (т, 1Н) 3.06-3.0 (т, 1Н) 2.86-2.79 (dt, 1Н) 2.74 (bs, 1Н) 1.98-1.91 (dt, 1Н) 1.78-1.72 (t, 1Н) 0.97-0.93 (т, 1Н) 0.88-0.83 (т, 1Н) 0.41-0.35 (т, 2Н) 0.32-0.28 (m, 2H)

Пример 11. Получение промежуточного соединения 12: 4-метилового эфира (S)-2-[трет-бутоксикарбонил-(2-метоксикарбонилэтил)амино]янтарной кислоты

К раствору хлорангидрида 4-метилового эфира (8)-2-аминоянтарной кислоты (промежуточное соединение 11; 250 г; 1,36 моль) в воде (600 мл), охлажденного до 0°C, добавили триэтиламин (474 мл; 3,4 моль) и метилакрилат (368 мл; 4,09 моль). Смесь сильно перемешали и нагрели до комнатной температуры. После промывки петролейным эфиром (2×2 л) добавили трет-бутанол (200 мл) и Boc2O (370 г; 1,70 моль) и сильно перемешивали в течение 16 часов. Смесь промыли петролейным эфиром (2×2 л). Водный раствор охладили до 0°С, а значение pH довели до 3,0 с помощью концентрированной НСl. Продукт экстрагировали с этилацетатом (3×1 л), органические экстракты объединили, промыли насыщенным NaCl (1 л), высушили (Na2SO4) и выпарили с получением 420 г (выход 92%) 4-метилового эфира (S)-2-[трет-бутоксикарбонил-(2-метоксикарбонил-этил)-амино]-янтарной кислоты.

1H-ЯМР (CDCl3) δ ppm 5.45 (s, 1Н), 4.44 (m, 1Н), 3.80-3.87 (m, 1Н), 3.71 (s, 3H), 3.68 (s, 3H), 3.45-3.53 (m, 1H), 3.20 (m, 1H), 2.57-2.90(m, 3H), 1.43 (s, 9H)

Пример 12. Получение промежуточного соединения 13: трет-бутиламиновой соли 1-трет-бутилового эфира (S)-4-оксо-пиперидин-1,2-дикарбоновой кислоты

К раствору 4-метилового эфира (S)-2-[трет-бутоксикарбонил-(2-метоксикарбонил-этил)-амино]янтарной кислоты (промежуточное соединение 12; 420 г; 1,35 моль) в THF (2л) в атмосфере азота, охлажденного до 0°C, добавили NaOMe/MeOH (1,5 л; 2,7М) за полчаса. Полученный желтый раствор перемешивали при 85°C в течение 3 часов (через 1 час была получена суспензия). THF (1,5 л) отогнали при пониженном давлении и добавили воду (2 л). Полученную смесь перемешивали при 110°С в течение 20 часов. Смесь промыли этилацетатом (2×1 л). Водный раствор охладили до 0°С, а значение pH довели до 2,5 с помощью концентрированной НСl. Продукт экстрагировали этилацетатом (3×1 л), органические экстракты объединили, промыли насыщенным NaCl (1 л), высушили (Na2SO4) и профильтровали. Фильтрат охладили до 0°C и добавили при перемешивании трет-бутиламин (145 мл; 1,35 моль). Желтое твердое вещество собрали фильтрованием и высушили, затем кипятили в изопропиловом спирте (1,5 л). Суспензию охладили до 5°C и собрали фильтрованием, что дало 180 г промежуточного соединения 3 (легкое белое твердое вещество, выход:45%).

1Н-ЯМР (D2O) δ ppm 8.94 (s, 1H), 5.10 (m, 1H), 4.06 (m, 1H), 3.70 (m, 1H), 2.86(m, 2H),2.55(m,2H),1.47(s,9H)

[α]D25 - 14.4(c1.0, H2O)

Пример 13. Получение промежуточного соединения 14: 1-трет-бутилового эфира 2-бензил- (8)-4-оксо-пиперидин-1,2-дикарбоксилата

К суспензии трет-бутиламиновой соли 1-трет-бутилового эфира (S)-4-оксо-пиперидин-1,2-дикарбоновой кислоты (промежуточное соединение 13; 300 г; 0,95 моль) в этилацетате (2,5 л) перемешивали при 0°С медленно добавили водную НСl 0.5N (3 л), насыщенную NaCl. После полного растворения органический слой декантировали, промыли насыщенным NaCl, высушили (Na2SO4) и выпарили с выходом 200 г кислотного производного. К раствору кислотного производного (200 г; 0,82 моль) в безводном дихлорметане (1,5 л) добавили бензиловый спирт (88,9 г; 0,82 моль), N,N'-дициклогексилкарбодиимид (186 г; 0,91 моль), 4-диметиламинпиридин (11 г; 0,09 моль) при 0°C, затем нагрели до комнатной температуры и перемешивали при комнатной температуре в течение 10 часов. Смесь профильтровали, а жидкую фазу выпарили с получением сырого продукта, который очистили хроматографией с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 5/1). Получили 1-трет-бутиловый эфир 2-бензил-(S)-4-оксо-пиперидин-1,2-дикарбоксилата в виде бесцветного масла (210 г), выход:73%.

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.34-7.41 (m, 5H), 5.20 (s, 2H), 4.91 (m, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.70 (m, 1H), 2.82 (m, 2H), 2.51 (m, 2H), 1.45 (d, 9H)

Пример 14. Получение промежуточного соединения 15: 1-трет-бутиловый эфир 2-бензил-(8)-4-метилен-пиперидин-1,2-дикарбоксилата

К суспензии метил(трифенил)фосфонийбромида (248 г; 0,69 моль) в безводном толуоле (1 л) добавили гексаметилдисилазид натрия (258 мл; 0,69 моль) при 0°С, после завершения добавления реакционную смесь нагрели до комнатной температуры и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, затем охладили до 0°С и добавили раствор 1-трет-бутилового эфира 2-бензил-(S)-4-оксо-пиперидин-1,2-дикарбоксилата (промежуточное соединение 14; 210 г; 0,63 моль) в безводном толуоле (0,5 л). Полученную смесь нагрели до комнатной температуры и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, добавили воду (500 мл), экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические экстракты высушили (Na2SO4), профильтровали и выпарили с получением сырого продукта, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 5/1). Получили 1-трет-бутиловый эфир 2-бензил-(S)-4-метилен-пиперидин-1,2-дикарбоксилата в виде бесцветного масла (120 г), выход 57,4%.

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.29-7.41 (m, 5H), 4.73-5.25 (m, 5H), 4.14 (m, 1H), 3.06 (m, 1H), 3.80(m. 1H), 2.47(m, 1H), 2.13 (m, 2H), 1.35 (d, 9H)

Пример 15. Получение промежуточного соединения 16: 6-трет-бутиловый эфир 5-бензил-(S)-6-аза-спиро[2.5]октан-5,6-дикарбоксилата

К раствору 1-трет-бутилового эфира 2-бензил-(8)-4-метилен-пиперидин-1,2-дикарбоксилата (промежуточное соединение 15, полученное методом А, 120 г; 0.36 моль) в безводном THF (1 л) медленно добавили диазометан в эфире (500 мл) [который был приготовлен из метил-3-нитро-1-нитроксогуанидина (213 г) в 40% КОН (1 л)] при температуре от -25°С до -35°С в атмосфере азота и медленно нагрели до комнатной температуры (около 4 часов) и перемешивали при комнатной температуре в течение 10 часов. Смесь профильтровали, жидкую фазу выпарили и получили сырой продукт, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 5/1). Получили 6-трет-бутиловый эфир 5-бензил-(S)-6-Аза-спиро[2.5]октан-5,6-дикарбоксилата в виде бесцветного масла (110 г), выход:88%.

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.36 (m, 5Н), 5.14-5.33 (m, 2Н), 4.90 (m, 1Н), 3.98 (m, 1Н), 3.17 (m, 1Н), 2.19 (m, 1Н), 1.92 (m, 1Н), 1.42 (d, 9Н), 0.80 (m, 1Н), 0.10-0.30 (m, 4Н)

Пример 16. Получение промежуточного соединения 17: 6-трет-бутилового эфира (S)-6-аза-спиро[2.5]октан-5,6-дикарбоновой кислоты

К раствору 6-трет-бутилового эфира 5-бензил-(S)-6-аза-спиро[2.5]октан-5,6-дикарбоксилата (промежуточное соединение 16; 110 г; 0,32 мол, ее:66%) в безводном метаноле (1 л) добавили Pd/BaSO4 (50 г) в атмосфере водорода, реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Полученную смесь профильтровали, а жидкую фазу выпарили, чтобы получить 68 г 6-трет-бутилового эфира (S)-6-аза-спиро[2.5]октан-5,6-дикарбоновой кислоты (легкое белое твердое вещество, выход: 85%) которую перекристаллизовывали с РЕ/EtOAc (4:1) с получением 38 г 6-трет-бутилового эфира (S)-6-аза-спиро[2.5]октан-5,б-дикарбоновой кислоты.

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 12.67 (s, 1Н), 4.60 (m, 2Н), 3.85 (m, 1Н), 3.10 (m, 1Н), 2.08 (m, 1H), 1.79 (m, 1H), 1.40 (d, 9H), 0.84 (m, 1H), 0.28-0.32 (m, 4H)

Пример 17. Получение промежуточного соединения 18: трет-бутилового эфира (S)-5-гидроксиметил-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты

К раствору 6-трет-бутилового эфира (S)-6-аза-спиро[2.5]октан-5,6-дикарбоновой кислоты (промежуточное соединение 17; 35 г; 0,122 моль) в безводном THF (300 мл) добавили BH3/THF (1М; 360 мл; 0,3б5 моль) в атмосфере азота при 0°С.Когда добавление было сделано, реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Полученную смесь выпаривали, чтобы получить сырой продукт, который очищали с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 5/1), трет-бутиловый эфир (S)-5-гидроксиметил-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты был получен в виде бесцветного масла (31 г, выход 86%).

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 4.40 (m, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.66 (m, 1H), 3.06 (m, 1H), 2.03 (m, 1H), 1.87 (m, 1H), 1.50 (s, 9H), 1.02 (d, 1H), 0.85 (d, 1H), 0.27-0.43 (m, 4H);

MS Calcd.: 241; MS Found: 142 ([M-100+1]+).

Альтернативно промежуточное соединение 18 получали из промежуточного соединения 16. К суспензии алюмогидрида лития (0,57 г; 15 ммоль) в безводном THF (30 мл) добавили раствор 6-трет-бутилового эфира 5-бензил-(S)-6-аза-спиро[2.5]октан-5,6-дикарбоксилата (промежуточное соединение 16; 3,45 г; 10 ммоль) в THF (20 мл) при 0°С, после того как добавление было закончено, реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 2 часов. Полученную смесь гасили Na2SO4·10H2O, фильтровали, а фильтрат высушивали (Na2SO4) и выпаривали с получением сырого продукта, который очищали с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 5/1). Получили трет-бутиловый эфир (S)-5-гидроксиметил-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты в виде бесцветного масла (2,0 г; выход 83%).

Пример 18. Получение промежуточного соединения 19: (S) трет-бутил 5-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилата

К растворенному в 80 мл DCM (S)-трет-бутил-5-(гидроксиметил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилату (промежуточное соединение 18; 20 г; 82,0 ммоль) добавили TEMPO (2,6 г; 16 ммоль) и BAIB (29,3 г; 90 ммоль). Через 2 часа при 25°C реакционную смесь разбавили DCM (150 мл), промыли водным раствором Na2S2O3 затем водой, высушили (Na2SO4) и выпарили, чтобы получить сырой продукт, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир до петролейный эфир/этилацетат 95/5). Получили (S) трет-бутил-5-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат в виде светло-желтого твердого вещества (7 г).

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 9.66 (s, 1H), 4.68 (m, 1H), 3.97 (m, 1H), 3.13 (m, 1H), 2.07 (m, 1H), 1.83 (m, 1H), 1.50 (m, 10H), 0.88 (m, 1H), 0.35-0.50 (m, 2H), 0.20-0.30 (m, 2H)

Пример 19. Получение промежуточных соединений 20-24

Общая методика 1:

(S) трет-бутил 5-формил-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат (промежуточное соединение 19:1 экв.) растворили в дихлорэтане (2,5-5 мл/ммоль), затем добавили уксусную кислоту (5 экв.) и соответствующий 2-аминопиридин (1,2 экв.). Через 1-3 часа при комнатной температуре добавили NaBH(OAc)3 (1,6 экв.), реакция продолжалась при комнатной температуре и при перемешивании в течение 18 часов. Реакционную смесь выливали в водный NaHCO3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем, используя петролейный эфир/этилацетат=8/2 до 1/1 или DCM/MeOH=98/2 до 9/1. Промежуточные соединения 20-24 получали в виде масел.

Следующие промежуточные соединения были получены согласно Общей методике 1:

Промежуточное соединение Название Выход
20 (S)-трет-бутил 5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат 66
21 (S)-трет-бутил 5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат 17
22 (S)-трет-бутил 5-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат 80
23 (S)-трет-бутил 5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат 58
24 (S)-трет-бутил 5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат 54

Характеристика промежуточных соединений 20-24:

Промежуточное соединение Ar1 1Н-ЯМР MS
20 1H-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.01 (d, J=2.5 Hz, 1H) 7.37 (dd, J=9 Hz, 2.5 Hz, 1H) 6.40 (d, J=9 Hz, 1H) 5.55 (m, 1H) 4.04 (m, 1H) 3.82 (m, 1H) 3.38 (m, 1H) 3.0 (m, 1H) 2.12-2.16 (m, 1H) 1.92 (m, 1H), 1.43 (s, 9H), 1.02 (m, 1H), 0.84 (m, 1H), 0.33-0.49 (m, 4H) ESI+m/z 352 [M+1]+
21 - ESI+m/z 386 [M+1]+
22 - ESI+m/z 332 [M+1]+
23 - ESI+m/z 419 [M+1]+
24 - ESI+m/z 286 [M+1]+-BOC

Пример 20. Получение промежуточного соединения 25: трет-бутилового эфира (S)-5-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-изоиндол-2-илметил)-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты

К раствору трет-бутилового эфира (S)-5-гидроксиметил-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 18; 10 г; 42 ммоль) в THF (300 мл) добавили трифенилфосфин (13 г; 50 ммоль), фталимид (6,2 г; 42 ммоль) и диэтил-азодикарбоксилат (21,75 г; 50 ммоль) при 0°С в атмосфере азота. После того как добавление было закончено, реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали при комнатной температуре 10 часов. Полученную смесь выпарили и получили сырой продукт, который очистили хроматографией с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 5/1). Получили трет-бутиловый эфир (S)-5-(1,3-Диоксо-1,3-дигидро-изоиндол-2-илметил)-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты в виде легкого белого твердого вещества (13 г; выход 83,6%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl3) δ ppm 7.73-7.92 (m, 5H), 4.79 (m, 1H), 4.5 l(m, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.48(m, 1H), 3.33(m, 1H), 2.21(m, 1H), 1.93(m, 1H), 1.25(m, 1H), 1.09 (s, 9H), 0.88 (m,lH), 0.33-0.6 l(m,4H)

Пример 21. Получение промежуточного соединения 26: трет-бутилового эфира (S)-5-аминометил-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты

К раствору трет-бутилового эфира (S)-5-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-изоиндол-2-илметил)-6-аза-спиро [2.5]октан-6-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 25; 12 г; 32,4 ммоль) в этаноле (150 мл) добавили гидрат гидразина (8,1 г; 162 ммоль). После того как добавление было закончено, реакционную смесь перемешивали при 80°С в течение 5 часов. Полученную смесь профильтровали, фильтрат выпарили с получением сырого продукта, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 1/1). Получили трет-бутиловый эфир (S)-5-аминометил-6-аза-спиро[2.5]октан- 6-карбоновой кислоты в виде бесцветного масла (6,88 г; выход 86%).

1Н-ЯМР (400 МН2, СDСl3) δ ppm 4.28 (m, 1H), 4.06 (m, 1H), 3.20 (m, 1H), 2.96 (m, 1H), 1.79 (m, 1H), 2.10(m, 1H), 1.89(m, 1H), 1.49(s, 9H), 0.95(d, 1H), 0.80 (d, 1H), 0.27-0.44 (m, 4H);

Пример 22. Получение промежуточных соединений 27-33

Общая методика 2

К раствору трет-бутилового эфира (S)-5-аминометил-6-аза-спиро[2.5]октан-6-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 26; 2 ммоль) в изопропаноле (50 мл) и N,N-диизопропилэтиламина (3 ммоль) добавили Ar1-X (где Х=2 Cl, 2F или 2 Вr; 1,1 ммоль). После добавления реакционную смесь перемешивали до превращения исходного вещества и (в зависимости от Ar1-X) в температурном диапазоне от -20° до 90°С. Полученную смесь выпарили и получили сырой продукт, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 10/1 до 3/1).

Следующие промежуточные соединения были получены согласно Общей методике 2:

Промежут. соедин. Ar1 Название Х Температура (°С) Выход
27 (S)-трет-бутил 5-(((5-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат Br 90 36
28 (S)-трет-бутил 5-(((4-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат Cl 90 54
29 (S)-трет-бутил 5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат Cl 90 47
30 (S)-трет-бутил 5-(((4,6-дифторпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро [2.5]октан-6-карбоксилат F - 20,затем RT 58
31 (S)-трет-бутил 5-(((6-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат F 90 32
32 (S)-трет-бутил 5-(((5-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат F 90 50
33 (S)-трет-бутил 5-(((5-фторпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-карбоксилат Сl 90 50

Пример 23. Получение промежуточных соединений 34-45

Общая методика 3:

Одно из промежуточных соединений 20-24 и 27-33 (1 экв.) растворили в дихлорметане (10 мл/ммоль) и охладили до 0°С, затем добавили трифторуксусную кислоту (2 мл/ммоль). Через 1 час при 0°C и 2 часа при комнатной температуре раствор выпарили, остаток, вновь растворенный в дихлорметане, промыли насыщенным водным раствором NaHCO3. Органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (СНСl3/МеОН=8/2). Промежуточные соединения были получены в виде светло-желтых масел.

Общая методика 4:

К раствору одного из промежуточных соединений 20-24 и 27-33 в этилацетате добавили HCl(g)/EtOAc (4,0 M) при 0°С. После добавления реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 1 часа. Полученные твердые вещества собрали фильтрованием, промыли петролейным эфиром и высушили, получив промежуточные соединения в виде гидрохлоридов.

Следующие промежуточные соединения были получены по Общей методике 3 или 4:

Промежуточное соединение Название Метод Выход
34 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-хлорпиридин-2-амин 3 98
35 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-фторпиридин-2-амин 4 75
36 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-(трифторметил)пиридин-2-амин 3 90
37 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-6-метилпиридин-2-амин 3 70
38 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-6-хлорпиридин-2-амин 3 87
39 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-6-(трифторметил)пиридин-2-амин 3 88
40 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-метилпиримидин-2-амин 4 100
41 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-4-метилпиримидин-2-амин 4 60
42 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-4,6-диметилпиримидин-2-амин 4 90
43 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-4,6-дифторпиримидин-2-амин 4 85
44 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-6-фторпиридин-2-амин 4 85
45 (S)-N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-фторпиримидин-2-амин 4 56

Характеристика промежуточных соединений 34-45:

Промежуточное соединение Ar1 Исходное промеж. соедин. 1Н-ЯМР MS
34 20 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.94 (d, 1H) 7.32 (m, 1H) 6.48 (d, 1H) 6.22 (m, 1H) 3.74 (m, 1H) 3.37-3.50 (m, 3Н) 2.95 (m, 1H) 2.25 (m, 1H) 2.08-2.66 (m, 1H) 1.23 (m, 1H) 1.07 (m, 1H) 0.41-0.55 (m, 4H). ESI+m/z 254 [M+1]+
35 32 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 9.38 (s, 1H), 9.20 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.00 (d, 1H), 3.60 (m, 2H), 3.35 (m, 2H), 2.91 (m, 1H), 2.13 (m, 1H), 1.95 (m, 1H), 1.28 (m, 1H), 1.03 (m, 1H), 0.35-0.46 (m, 4H); ESI+m/z 236 [M+1]+
36 21 - ESI+m/z 287 [M+1]+
37 22 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.32 (m, 1H) 6.46 (d, 1H) 6.32 (d, 1H) 5.75 (m, 1H) 3.45-3.65 (m, 4H) 3.05 (m, 1H) 2.42 (s, 3H) 2.06-2.18 (m, 1H) 1.0-1.29 (m, 2H) 0.36-0.52 (m, 4H).
38 23 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.30-7.34 (m, 1H), 6.56-6.58(m, 1H), 6.33-6.35 (m, 1H), 5.76 (m, 1H), 3.53-3.58 (m, 1H), 3.41-3.47 (m, 1H), 3.24-3.32 (m, 1H), 2.91-2.98 (m, 1H), 2.06-2.13 (m, 1H), 1.91-1.97 (m, 1H), 1.06-1.09 (m, 1H), 0.95-0.98 (m, 1H), 0.34-0.49 (m, 4H); ESI+m/z 252 [M+1]+
39 24 1Н-ЯМР (СDСl3) δ ppm 7.48-7.52 (m, 1H), 6.92-6.94 (m, 1H), 6.60-6.62 (m, 1H), 5.69 (m, 1H), 3.54-3.59 (m, 1H), 3.37-3.42 (m, 1H), 3.17-3.26 (m, 1H), 2.86-2.69 (m, 1H), 1.99-2.06 (m, 1H), 1.83-1.89 (m, 1H), 1.02-1.06 (m, 1H), 0.92-0.95 (m, 1H), 0.32-0.46 (m, 4H); ESI+m/z 287 [M+1]+
40 27 1Н-ЯМР (СDСl3) δ ppm 9.09 (s, 2H), 8.39 (d, 2H), 8.02 (s, 1H), 3.65 (m, 1H), 3.54 (m, 1H), 3.36 (m, 1H), 3.29 (m, 1H), 2.89 (m, 1H), 2.15 (s, 3Н), 1.92 (m, 2H), 1.91 (m, 2H), 1.18 (m, 1H), 1.05 (m, 1H), 0.35-0.45 (m, 4H); ESI+m/z 233 [M+1]+
41 28 1Н-ЯМР (СDСl3) δ ppm 9.18 (s, 2H), 8.36 (d, 1H), 6.85 (s, 1H), 3.73(m, 1H), 3.64 (m, 1H), 3.38 (m, 1H), 3.30 (m, 1H), 2.89 (m, 1H), 2.44 (m, 3Н), 2.06 (m, 1H), 1.95 (m, 1H), 1.20 (m, 1H), 1.05 (m, 1H), 0.35-0.47 (m, 4H) ESI+m/z 233 [M+1]+
42 29 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 9.12-9.23 (m, 2H), 8.24 (s, 1H), 6.81 (s, 1H), 3.81 (m, 1H), 3.65 (m, 1H), 3.32 (m, 1H), 2.91 (m, 1H), 2.43 (m, 1H), 1.92-2.11 (m, 2H), 1.04-1.24 (m, 3H), 0.36-0.48 (m, 4H) ESI+m/z 247 [M+l^
43 30 1Н-ЯМР (СDСl3) δ ppm 8.95 (s, 2H), 8.28 (t, 2H), 6.32 (s, 1H), 329-3.58 (m, 4H), 2.93 (m, 1H), 2.02 (m, 1H), 1.89 (m, 1H), 1.15 (m, 1H), 1.03 (s, 1H), 0.33-0.47 (m, 4H); ESI+m/z 255 [M+1]+
44 31 1Н-ЯМР (СDСl3) δ ppm 9.28 (s, 2H), 7.54 (q, 1H), 7.19 (s, 4H), 6.45 (dd, 1H), 6.16 (dd, 1H), 3.54 (m, 1H), 3.42 (m, 1H), 3.27 (m, 1H), 2.11 (m, 1H), 1.97 (m, 1H), 1.17 (m, 1H), 1.02 (m, 1H), 0.35-0.46 (m, 4H); ESI+m/z 236 [M+1]+
45 33 1Н-ЯМР (СDСl3) δ ppm 9.07 (s, 2H), 8.42 (s, 2H), 7.48 (s,lH), 3.43-3.60 (m, 2H), 3.29 (m, 2H), 2.89 (m, 1H), 2.08 (m, 1H), 1.89 (m, 1H), 1.01-1.17 (m, 2H), 0.33-0.44 (m, 4H); ESI+m/z 237 [M+1]+

Пример 24. Получение промежуточных соединений 46-50

Общая методика 5

Промежуточные соединения 34-45 (1 экв.) растворили в безводном дихлорметане (10 мл/ммоль) при 0°C с TEA (3 экв.), добавили соответствующий 2-иодобензоилхлорид, растворенный в безводном дихлорметане. Через 2 часа смесь выливали в водный NaHCO3 и экстрагировали дихлорметаном. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (Гексан/AcOEt 9/1).

Следующие промежуточные соединения были получены согласно Общей методике 5:

Промежуточное соединение Название Выход
46 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-йодофенил)метанон 98
47 (S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-йод-5-метилфенил)метанон 98
48 (S)-(2-йод-5-метилфенил)(5-(((б-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 93
49 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-йодофенил)метанон 98
50 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-йодофенил)метанон 98

Характеристика промежуточных соединений 46-50:

Промеж. соедин. Arl R1 R2 Исходное промеж. соедин. 1Н-ЯМР MS
46 H H 34 - ESI+m/z 482 [M+1]+
47 Me H 38 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.62-7.70 (m, 1H), 7.21-7.40 (m, 2H), 6.81-7.06 (m, 1H), 6.51-6.62 (m, 1H), 6.28-6.43 (m, 1H), 5.16-5.26 (m, 1H), 4.47-5.01 (m, 1H), 3.63-4.07 (m, 2H), 3.42-3.56 (m, 1H), 3.02-3.35 (m, 1H), 2.21-2.37 (m, 4H), 1.83-2.07 (m, 1H), 1.09-1.28 (m, 1H), 0.78-0.98 (m, 1H), 052-0.63 (m, 2H), 0.31-0.41 (m, 2H) ESI+m/z 496 [M+1]+
48 Me H 39 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.65-7.70 (m, 1H), 7.45-7.55 (m, 1H), 6.55-7.08 (m, 3H), 6.65-6.35 (m, 1H), 4.75-5.38 (m, 2H), 3.65-4.20 (m, 2H), 3.43-3.58 (m, 1H), 3.08-3.35 (m, 1H), 2.15-2.35 (m, 4H), 1.80-2.0 (m, 1H), 1.05-1.25 (m, 1H), 0.75-1.0 (m, 1H), 0.50-0.65 (m, 2H), 0.30-0.42 (m, 2H) ESI+m/z 530 [M+1]+
49 F H 34 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.04-8.06 (m, 1H), 7.69-7.85 (m, 1H), 7.32-7.41 (m, 1H), 6.70-7.01 (m, 2H), 6.23-6.47 (m, 1H), 5.19 (m, 1H), 4.41-4.93 (m, 1H), 3.79-4.12 (m, 1H), 3.03-3.65 (m, 3H), 2.23- ESI+m/z 500 [M+1]+
2.38 (m, 1H), 1.85-1.92 (m, 1H), 1.07-1.28 (m. 1H), 0.80-1.02 (m, 1H), 0.34-0.61 (m, 4H)
50 н F 34 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.70-8.04 (m, 1H), 7.59-7.67 (m, 1H), 7.30-7.36 (m, 1H), 6.86-7.16 (m, 2H), 6.28-6.49 (m, 1H), 5.16-5.29 (m, 1H), 4.59-4.97 (m, 1H), 3.70-4.14 (m, 1H), 3.30-3.61 (m, 2H), 2.29-3.09 (m, 1H), 1.99-2.30 (m, 2H), 1.18-1.32 (m, 1H), 0.85-1.05 (m, 1H). 0.33-061 (m, 4H) ESI+m/z 500 [M+1]+

Пример 25. Получение промежуточного соединения 52: 2-метилового эфира 1-трет-бутил-(2S,4R)-4-(трет-бутил-диметил-силанилокси)-пирролидин-1,2-дикарбоксилата

К раствору 2-метилового эфира 1-трет-бутил-(2S,4R)-4-гидрокси-пирролидин-1,2-дикарбоксилата (промежуточное соединение 51; 38,7 г; 160 ммоль) в дихлорметане (700 мл) при 0°С добавили имидазол (21,7 г; 320 ммоль) и трет-бутилдиметилсилил хлорид (26,2 г; 170 моль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Смесь профильтровали, затем жидкую фазу промыли HCl 0,5N (500 мл), насыщенным водным NaHCO3 (500 мл), затем рассолом (2×500 мл). Органический растворитель осушили (Na2SO4) и выпарили с получением 58 г промежуточного соединения 52 (желтое твердое вещество, выход 100%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.34-4.46 (m, 2H), 3.75 (m, 3H), 3.58-3.65 (m, 1H), 3.32-3.44 (m, 1H), 2.20 (m, 1H), 2.04 (m, 1H), 1.48-1.43 (d, 9H), 0.92 (s, 9H), 0.05 (s, 6H).

Пример 26. Получение промежуточного соединения 53: трет-бутилового эфира (2S,4R)-4-(трет-бутил-диметил-силанилокси)-2- гидроксиметил-пирролидин-1-карбоновой кислоты

К суспендированному раствору алюмогидрида лития (7,2 г; 190 ммоль) в THF (200 мл) в атмосфере азота по каплям добавили 2-метиловый эфир 1-трет-бутил-(2S,4R)-4-(трет-бутил-диметил-силанилокси)-пирролидин-1,2-дикарбоксилата (промежуточное соединение 52, 58 г; 160 ммоль) в THF (300 мл) при 0°С. Раствор перемешивали при 0°С 2 часа, затем добавили Na2SO4·10H2O, а смесь профильтровали, фильтрат концентрировали, чтобы получить 51,4 г промежуточного соединения 53 (желтое масло, выход 96%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.95 (m, 1H), 4.30 (m, 1H), 4.15 (m, 1H), 3.71 (m, 1H), 3.57 (m, 1H), 3.45 (m, 1H), 3.36 (m, 1H), 1.98 (m, 1H), 1.49 (s, 9H), 0.89 (s, 9H), 0.06 (s, 6H)

Пример 27. Получение промежуточного соединения 54: трет-бутилового эфира (2S,4R)-4-(трет-бутил-диметил-силанилокси)-2-(4-Нитро-бензоилоксиметил)-пирролидин-1-карбоновой кислоты

трет-Бутиловый эфир (2S,4R)-4-(трет-бутил-диметил-силанилокси)-2-гидроксиметил-пирролидин-1-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 53; 51,4 г; 155 ммоль), растворенный в 500 мл дихлорметана, охладили до 0°С, затем добавили p-нитробензойную кислоту (28,5 г; 171 ммоль), N,N'-дициклогексилкарбодиимид (35,2 г; 171 ммоль) и 4-диметиламинопиридин (1,90 г; 1,б0 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов, затем профильтровали; фильтрат концентрировали с получением сырого продукта, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 15/1 до 10/1). Получили трет-бутиловый эфир (2S,4R)-4-(трет-бутил-диметил-силанилокси)-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)пирролидин-1-карбоновой кислоты в виде белого твердого вещества (70 г; выход 94%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.32 (d, 2H), 8.23 (d, 2H), 4.44-4.56 (m, 4H), 3.42-3.58 (m, 2H), 2.08 (m, 1H), 1.96 (m, 1H), 1.48 (s, 9H), 0.89 (s, 9H), 0.08 (s, 6H)

Пример 28. Получение промежуточного соединения 55: трет-бутилового эфира (2S,4R)-4-гидрокси-2-(4-нитро-бензоил оксиметил)-пирролидин-1-карбоновой кислоты

К раствору трет-бутилового эфира (2S,4R)-4-(трет-бутил-диметил-силанилокси)-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-пирролидин-1-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 54; 35 г; 72,9 ммоль) в 300 мл пиридина добавили по каплям 70% пиридин гидрофторид (200 мл) при 0°С. 2 часа держали при комнатной температуре, затем температуру понизили до 0°С и добавили 1500 мл воды, затем позволили реакционной смеси достичь комнатной температуры. Реакционную смесь экстрагировали этилацетатом (2×1,5 л), органический растворитель промыли 1 N HCl (2,0 л), насыщенным водным NaHCO3 (2,0 л) и рассолом (2,0 л), высушили (Na2SO4) и выпарили, чтобы получить 23 г промежуточного соединения 55 (желтое твердое вещество, выход 92%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.32 (d, 2H), 8.20 (d, 2H), 4.34-4.59 (m, 4H), 3.48-3.70 (m, 2H), 1.99-2.20 (m, 3H), 1.46 (s, 9H)

Пример 29. Получение промежуточного соединения 56: трет-бутилового эфира (S)-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-4-оксо-пирролидин-1-карбоновой кислоты

К раствору оксалил хлорида (23,5 мл; 24бммоль) в дихлорметане (400 мл), который был охлажден до -75°С, за 20 минут добавили диметилсульфоксид (35 мл; 492 ммоль) в дихлорметане (60 мл). Через 30 минут при -70°С добавили по каплям раствор трет-бутилового эфира (2S,4R)-4-гидрокси-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-пирролидин-1-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 55, 45 г; 123 ммоль) в дихлорметане (300 мл). Через 2 часа при -70°С добавили за 10 минут N,N'-диизопропилэтиламин (60 мл). Через 25 минут при -60°С и 30 минут при комнатной температуре добавили дихлорметан (200 мл). Органический растворитель промыли 0,5N HCl (500 мл), водой (500 мл) и рассолом (500 мл), осушили (Na2SO4) и выпарили, чтобы получить сырой продукт, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 5/1 до 3/1). Получили трет-бутиловый эфир (S)-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-4-оксо-пирролидин-1-карбоновой кислоты в виде белого твердого вещества (28,5 г; выход 70%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl2) δ ppm 8.32 (d, 2H), 8.12 (d, 2H). 4.69-4.84 (m, 2H), 4.38 (m, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.71 (m, 1H), 2.94 (m, 1H), 2.56 (m, 1H), 1.51 (s, 9H)

Пример 30. Получение промежуточного соединения 57: трет-бутилового эфира (S)-4-метилен-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-пирролидин-1-карбоновой кислоты

Метилтрифенилфосфоний бромид (38 г; 106 ммоль), растворенный в 300 мл толуола охладили до 0°С, затем по каплям добавили натрий гексаметилдисилазид (48,3 мл; 93,7 ммоль). После 2 часов при комнатной температуре охладили до 0°С и добавили раствор трет-бутилового эфира (S)-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-4-оксо-пирролидин-1-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 56; 15,5 г; 42,6 ммоль) в 300 мл толуола. Через 10 минут медленно добавили 500 мл воды, затем позволили реакционной смеси достичь комнатной температуры. Органический растворитель промыли рассолом (500 мл), осушили (Na2SO4) и выпарили, чтобы получить сырой продукт, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат от 15/7 до 7/1). Получили трет-бутиловый эфир (S)-4-Метилен-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-пирролидин-1-карбоновой кислоты в виде желтого твердого вещества (6,82 г; выход 46%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl2) δ ppm 8.29 (d, 2H), 8.23 (d, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.35-4.50 (m, 3H), 4.16 (m, 1H), 3.93 (m, 1H), 2.89 (m, 1H), 2.52 (m, 1H), 1.48 (s, 9H)

Пример 31. Получение промежуточного соединения 58: трет-бутилового эфира (S)-6-(4-нитро-бензоилоксиметил)-5-аза-спиро[2.4]гептан-5-карбоновой кислоты

К раствору КОН (66 г) в воде (130 мл) и Et2O (250 мл) при 0°С медленно добавили метил-3-нитро-1-нитроксогуанид (90 г). Через 30 минут при 0°С органическую фазу отделили, чтобы получить раствор диазометана.

трет-Бутиловый эфир (S)-4-метилен-2-(4-нитро-бензоилоксиметил)-пирролидин-1-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 57; 11,3 г; 31,2 ммоль), растворенный в 120 мл THF, добавили к палладийдиацетату (3,0 г). Через 2 часа при комнатной температуре охладили до -60°С; медленно добавили раствор диазометана. Смесь перемешивали при температуре от -60°С до 0°С в течение 3 часов и нагревали до комнатной температуры в течение ночи. Смесь профильтровали, затем жидкую фазу концентрировали с получением 9,0 г промежуточного соединения 58 (желтое масло, выход 79%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.30 (d, 2H), 8.25 (d, 2H), 4.30-4.60 (m, 3H), 3.55 (m, 1H), 3.11 (m, 1H), 2.29 (m, 1H), 1.47 (s, 9H), 0.88 (m, 1H), 0.66 (m, 4H)

Пример 32. Получение промежуточного соединения 59: трет-бутилового эфира (S)-6-гидроксиметил-5-аза-спиро[2.4]гептан-5-карбоновой кислоты

трет-Бутиловый эфир (S)-6-(4-нитро-бензоилоксиметил)-5-аза-спиро[2.4]гептан-5-карбоновой кислоты (промежуточное соединение 58; 8,9 г; 23,7 ммоль), растворенный в 200 мл метанола, охладили до 0°С, затем добавили водный 2N NaOH (100 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем концентрировали. Добавили этилацетат (200 мл), органический растворитель промыли водой (200 мл) и рассолом (200 мл), высушили (Na2O4) и выпарили, чтобы получить сырой продукт, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат 5/1) и получили 5,0 г сырого продукта, который затем вновь очистили с помощью препаративной ВЭЖХ и получили 3,25 г промежуточного соединения 59 (бесцветное масло, выход 62%).

1Н-ЯМР (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.73 (m, 1H), 3.78 (m, 1H), 3.55 (m, 1H), 3.33 (m, 1H), 2.95 (m, 1H), 2.11 (m, 1H), 1.64 (m, 1H), 1.40 (s, 9H), 0.53 (m, 4H);

MS Calcd.: 227; MS найдено: 228 ([M+1]+).

Пример 33. Получение промежуточного соединения 60: (S)-трет-бутил 6-формил-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата

К (S)-трет-бутил-6-(гидроксиметил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилату (промежуточное соединение 59; 2,2 г; 9,7 ммоль), растворенному в 10 мл DCM, добавили TEMPO (306 мг; 1,9 ммоль) и BAIB (3,43 мг; 10,6 ммоль). Через 2 часа при 25°С реакционную смесь разбавили DCM (150 мл), промыли водным раствором Na2S2O3, затем водой, высушили (Na2SO4) и выпарили с получением сырого продукта, который очистили с помощью хроматографии с силикагелем (петролейный эфир до петролейный эфир/этилацетат 95/5). Получили (S)-трет-бутил-6-формил-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат в виде светло-желтого твердого вещества (1,8 г).

1H-ЯМР (DMSO-d6) δ ppm 9.52 (s, 1H) 4.21(m, 1H) 3.20-3.40 (m, 2H) 2.11 (m, 1H) 1.50-1.80 (m, 1H) 1.36-1.41 (m, 9H) 0.50-0.65 (m, 4H)

Пример 34. Получение промежуточного соединения 61: (S)-трет-бутил-6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата

(A)-трет-бутил-6-формил-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 60; 700 мг; 3.1 ммоль) растворили в дихлорэтане (15 мл), затем добавили уксусную кислоту (0,9 мл; 15,5 ммоль) и 5-хлорпиридин (400 мг; 3,1 ммоль). Через 2 часа при комнатной температуре добавили NaBH(OAc)3 (1,05 г; 4,97 ммоль), а реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь выливали в водный NaHCO3 и экстрагировали DCM. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем, используя петролейный эфир/этилацетат=95/5 до 85/15. Получили (S)-трет-бутил 6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат в виде бесцветного масла (600 мг). MS (ESI) m/z: 338 [M+H]+

Пример 35. Получение промежуточного соединения 62: (S)-трет-бутил-6-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата

(S)-трет-бутил-6-формил-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 60, 700 мг; 3,1 ммоль) растворили в дихлорметане (15 мл), затем добавили уксусную кислоту (0,9 мл; 15,5 ммоль) и 6-метилпиридин (336 мг; 3,1 ммоль). Через 2 часа при комнатной температуре добавили NaВН(OАс)3 (1,05 г; 4,97 ммоль), реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь выливали в водный NaHCO3 и экстрагировали DCM. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем, используя петролейный эфир/этилацетат=95/5 до 85/15. Получили (S)-трет-бути-6-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат в виде бесцветного масла (600 мг).

Пример 36. Получение промежуточного соединения 63: (S)-N-(5-азаспиро[2.4]гептан-6-илметил)-5-хлорпиридин-2-амина

(S)-трет-бутил-6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 60; 600 мг; 1,77 ммоль) растворили в дихлорметане (10 мл) и охладили до 0°С, затем добавили трифторуксусную кислоту (4 мл). Через 1 час при 0°С и 3 часа при комнатной температуре раствор выпарили, остаток, повторно растворенный в дихлорметане, промыли насыщенным водным раствором NaНСО3. Органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (СНСl3/МеОН=8/2). Получили (S)-R-(5-азаспиро[2.4]гептан-6-илметил)-5-хлорпиридин-2-амин в виде светло-желтого масла (400 мг).

MS (ESI) m/z: 238 [М+Н]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.02 (d, J=3 Hz, 1H) 7.35 (dd, J=8 Hz, 3 Hz, 1H) 6.39 (d, J=8 Hz, 1H) 5.05 (m, 1H) 3.60-3.63 (m, 1H) 3.40-3.48(m, 1H) 3.20-3.30 (m, 1H) 2.85-2.90 (m, 1H) 1.85-1.95 (m, 1H) 1.52-1.61 (m, 1H) 0.50-0.60 (m, 4H)

Пример 37. Получение промежуточного соединения 64: (S)-N-(5-азаспиро[2.4]гептан-6-илметил)-6-метилпиридин-2-амина

S)-трет-бутил-6-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 60; 600 мг; 1,89 ммоль) растворили в дихлорметане (10 мл) и охладили до 0°С, затем добавили трифторуксусную кислоту (4 мл). Через 1 час при 0°С и 3 часа при комнатной температуре раствор выпарили, остаток, повторно растворенный в дихлорметане, промыли насыщенным водным раствором NaHCO3. Органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (СНСl3/МеОН=8/2). Получили (S)-N-(5-азаспиро[2.4]гептан-6-илметил)-6-метилпиридин-2-амин в виде светло-желтого масла (225 мг).

MS(ESI) m/z: 218 [M+H]+.

1H-ЯМР (CDCl3) δ ррm 7.37-7.41 (m, 1Н) 6.55 (d, J=8 Hz, 1H) 6.45 (d, J=8 Hz, 1H) 5.62 (s, 1H) 4.25-4.31 (m, 1H) 3.76-3.80 (m, 1H) 3.60-3.66 (m, 1H) 3.28 (d, J=12 Hz, 1H) 3.07 (d, J=12Hz, 1H) 1.89-2.01 (m, 2H) 0.59-0.81 (m, 4Н)

Пример 38. Получение промежуточного соединения 65: (S)-трет-бутил 6-((1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата

В круглодонную колбу в атмосфере азота к раствору (S)-трет-бутил 6-(гидроксиметил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата (промежуточное соединение 59; 498 мг; 2,19 ммоль) в 10 мл безводного THF добавили трифенилфосфин (947 мг; 3,61 ммоль) и фталимид (541 мг; 3,67 ммоль). Смесь охладили на ледяной бане и добавили по каплям раствор DEAD 40 вес.% в толуоле (1,6 мл; 3,51 ммоль).

Позволили реакционной смеси нагреться до комнатной температуры в течение ночи. На следующее утро смесь потушили небольшим количеством МеОН; затем растворитель удалили, а полученный остаток очистили с помощью флэш-хроматографии на 50 г силикагелевом картридже, элюируя ступенчатым градиентом: циклогексан 100% в двух объемах колонки, циклогексан/AcOEt 95/5 в двух объемах колонки, линейным градиентом до 85/15 в 10 объемах колонки и затем изократически 85/15 в 4 объемах колонки.

Затем собранные фракции выпарили с получением 758 мг (S)-трет-бутил 6-((1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата в виде прозрачного масла (выход 97%).

MS (ESI) m/z 357 [M+H]+; 379 [M+Na]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.83-7.91 (m, 2H) 7.69-7.78 (m, 1H) 4.29-4.52 (m, 1H) 4.0-4.13 (m, 1H) 3.77-3.87 (m, 1H) 3.46-3.61 (m, 1H) 3.09 (m, 1H) 2.21-2.31(m, 1H) 1.26-1.40 (m, 9H) 0.55-0.89 (m, 4H)

Пример 39. Получение промежуточного соединения 66: (S)-трет-бутил 6-(аминометил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата

(S)-трет-бутил-6-((1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 65; 752 мг; 2,11 ммоль) растворили в 20 мл этанола, добавили гидразинмоногидрат (550 мкл; 11,32 ммоль) и перемешивали смесь при комнатной температуре в течение ночи.

Образовавшееся большое количество белого осадка отфильтровали и тщательно промыли диэтиловым эфиром. Жидкую фазу выпарили до сухости, а остаток опять перенесли в диэтиловый эфир. Затем полученную суспензию вновь профильтровали, дополнительно промыв все твердые вещества эфиром. Все собранные жидкие фазы выпарили и получили 420 мг (S)-трет-бутил-6-(аминометил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата в виде светлого вязкого масла (выход 88%).

MS (ESI) m/z 227 [M+H]+ 249 [M+Na]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 4.38-4.26 (m, 1H) 3.42-3.66 (m, 1H) 2.87-3.09 (m, 3H) 2.14-2.19 (m, 1H) 1.48 (s, 9H) 1.24-1.32 (m, 1H) 0.58-0.75 (m, 4H)

Пример 40. Получение промежуточного соединения 67: (S)-трет-бутил-6-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата

Во флаконе для микроволновой печи в 1 мл изопропилового спирта растворили (S)-трет-бутил-6-(аминометил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 66; 61 мг; 0,27 ммоль) и 2-хлор-4,6-диметилпиримидин (61 мг; 0,43 ммоль). Добавили DIPEA (0,1 мл; 0,57 ммоль), флакон закупорили и нагрели с помощью микроволнового облучения до 120°С за два цикла по 30 минут каждый.

Затем растворитель удалили, а остаток очистили с помощью флэш-хроматографии на силикагелевом картридже 10 г, элюируя ступенчатым градиентом: циклогексан/AcOEt в двух объемах колонки, затем линейным градиентом до 65/35 в 16 объемах колонки и в конце изократически 65/35 в 3 объемах колонки.

Удаление растворителя давало 37 мг (S)-трет-бутил-6-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата в виде чистой корки (выход 41%).

MS (ESI) m/z 333 [M+H]+; 355 [M+Na]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 6.30-6.32 (m, 1H) 5.37-5.72 (m, 1H) 4.11-4.20 (m, 1H) 3.60-3.85 (m, 2H) 3.44-3.58 (m, 1H) 3.09-3.12 (m, 1H) 2.30 (s, 6H) 2.14-2.20 (m, 1H) 1.50 (s, 9H) 0.85-0.95 (m, 1H) 0.50-0.76 (m, 4H)

Пример 41. Получение промежуточного соединения 68: (S)-трет-бутил-6-(((5-хлорпиримидин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата

Во флаконе для микроволновой печи в 1 мл изопропилового спирта растворили (S)-трет-бутил-6-(аминометил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 66; 66 мг; 0,29 ммоль) и 2,5-дихлорпиримидин (65 мг; 0,44). Добавили DIPEA (100 мкл; 0,58 ммоль); флакон закупорили и нагревали до 120°С в течение 20 минут с помощью микроволнового облучения.

Затем растворитель удалили, а остаток очистили с помощью флэш-хроматографии на силикагелевом картридже 10 г, элюируя ступенчатым градиентом: циклогексан/AcOEt в двух объемах колонки, затем линейным градиентом до 80/20 в 10 объемах колонки и в конце изократически 80/20 в 2 объемах колонки. Удаление растворителя давало 60 мг (S)-трет-бутил-6-(((5-хлорпиримидин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилата в виде твердого белого вещества (выход 61%).

MS (ESI) m/z 339-341 (Cl pattern) [M+H]+ 361-363 [M+Na]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.21 (s,2H) 5.62-6.5 (m, 1H) 4.20-4.30 (m, 1H) 3.53-3.62 (m, 2H) 3.07-3.49 (m, 2H) 2.24-2.29 (m, 1H) 1.61 (m, 1H) 1.49 (m. 9H) 0.56-0.70 (m, 4H)

Пример 42. Получение промежуточного соединения 69: (S)-N-(5-азаспиро(2.4]гептан-6-илметил)-4,6-диметилпиримидин-2-амина

(S)-трет-бутил-6-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 68; 18 мг; 0,054 ммоль) растворили в 0,5 мл безводного DCM в атмосфере азота. Добавили TFA (0,2 мл) и встряхивали раствор при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь загрузили на картридж с 1 г SCX, который затем промыли МеОН, а потом раствором аммиака 2,0 М в МеОН. Основные фракции собрали и выпарили с получением 9 мг (S)-N-(5-азаспиро[2.4]гептан-6-илметил)-4,6-диметилпиримидин-2-амина в виде бесцветного остатка (выход 71%).

MS (ESI) m/z 233 [M+H]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 6.32 (s, 1H) 5.36 (m, 1H) 3.61-3.67 (m, 2H) 3.41-3.47 (m, 1H) 2.89 (m, 2H) 2.30 (s, 6H) 1.83-1.87 (m, 1H) 1.61-1.65 (m, 1H) 0.52-0.63 (m, 4H)

Пример 43. Получение промежуточного соединения 70: (S)-N-(5-азаспиро[2.4]гептан-6-илметил)-5-хлорпиримидин-2-амина

(S)-трет-бутил-6-(((5-хлорпиримидин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-карбоксилат (промежуточное соединение 68; 59 мг; 0,17 ммоль) растворили в 1 мл безводного DCM в атмосфере азота. Добавили TFA (0,3 мл) и встряхивали раствор при комнатной температуре в течение 40 минут.

Реакционную смесь развели в небольшом количестве МеОН и загрузили на картридж с 1 г SCX, который затем промыли МеОН, а потом раствором аммиака 2,0 М в МеОН. Основные фракции собрали и выпарили с получением 37 мг (S)-N-(5-азаспиро[2.4]гептан-6-илметил)-5-хлорпиримидин-2-амина в виде твердого белого вещества (выход 91%).

MS (ESI) m/z 239-241 (Cl pattern) [M+H]+

1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.22 (s,2H) 5.74 (m, 1H) 3.55-3.67 (m, 2H) 3.35-3.41 (m, 1H) 2.86-2.92 (m, 2H) 1.84-1.89 (m, 1H) 1.56-1.61 (m, 1H) 0.45-0.70 (m, 4H).

Пример 44. Получение промежуточного соединения 71: трет-бутил-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилата

К раствору 8-азаспиро[4.5]декана (который был описан в WO 9800404 А1 6,2 г; 44,5 ммоль) в дихлорметане (130 мл), охлажденному до 0°С, добавили триэтиламин (7,5 мл; 53,4 ммоль), а затем в течение 20 минут добавили раствор трет-бутилдикарбоната (10,68 г; 48,9 ммоль) в дихлорметане (50 мл). Прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов, затем добавили дихлорметан (50 мл), органический раствор промыли водой (2×20 мл), НСl 0,1 N (20 мл), затем вновь водой (2×20 мл). Органический растворитель обезвоживали (Na2SO4) и выпаривали с получением сырого продукта, который очистили на колонке с силикагелем (гексан/AcOEt 95/5) и получили 6 г титульного соединения (светло-желтое твердое вещество).

Пример 45. Получение промежуточного соединения 72: (±)трет-бутил 7-формил-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилата

трет-Бутил-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилат (промежуточное соединение 71; 6 г; 25,07 ммоль), растворенный в 150 мл Et2O, охладили до -78°С, затем добавили N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин (9,08 мл; 60,16 ммоль) и втор-бутиллитий 1,4 М в гексане (42,95 мл; 60,16 ммоль). Через 10 минут при -60°С температуру подняли до -20°С за 60 минут, затем реакционную смесь охладили до -78°С и добавили диметилформамид (4,47 мл; 60,16 ммоль, растворенный в 5 мл Et2O). Через 30 минут медленно добавили насыщенный водный раствор NH4Cl (30 мл), затем позволили реакционной смеси достичь комнатной температуры. Реакционную смесь экстрагировали Et2O (3×100 мл), органический растворитель осушили (Na2SO4) и выпаривали, чтобы получить 4 г титульного соединения в виде желтого масла.

Пример 46. Получение промежуточного соединения 73: (±)трет-бутил-7-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилата

(±)трет-бутил-7-формил-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилат (промежуточное соединение 72; 2 г; 7,48 ммоль) растворили в дихлорэтане (25 мл), затем добавили уксусную кислоту (5 экв.) и 2-амино-6-пиколин (810 мг; 7,48 ммоль). Через 3 часа при комнатной температуре добавили NaВН(OАс)3 (2,53 г; 11,9бммоль) и перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь вылили в водный NaHCO3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (петролейный эфир/этилацетат=9/1) с получением 1,3 г промежуточного соединения в виде бесцветного масла.

Пример 47. Получение промежуточного соединения 74: (±)трет-бутил-7-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилата

(±)трет-бутил-7-формил-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилат (промежуточное соединение 72; 2 г; 7,48 ммоль) растворили в дихлорэтане (25 мл), затем добавили уксусную кислоту (5 экв.) и 2-амино-5-хлорпиридин (961 мг; 7,48 ммоль). Через 3 часа при комнатной температуре добавили NaВН(OАс)3 (2,53 г; 11,96 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре в течение 18 часов. Реакционную смесь вылили в водный NaHCO3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (петролейный эфир/этилацетат=9/1). Получили 1 г промежуточного соединения 74 в виде бесцветного масла.

Пример 48. Получение промежуточного соединения 75: (±)N-(8-азаспиро[4.5]декан-7-илметил)-6-метилпиридин-2-амина

(±)трет-бутил-7-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилат (промежуточное соединение 73; 1,3 г; 3,62 ммоль) растворили в дихлорметане (10 мл) и охладили до 0°С, затем добавили трифторуксусную кислоту (30 мл). Через 1 час при 0°С и 2 часа при комнатной температуре раствор выпарили, остаток, вновь растворенный в дихлорметане, промыли насыщенным водным раствором NaHCO3. Органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом, чтобы получить 900 мг титульного соединения.

MS (ESI) m/z 260[M+H]+

Пример 49. Получение промежуточного соединения 76: (±)N-(8-азаспиро[4.5]декан-7-илметил)-5-хлорпиридин-2-амина

(±)трет-бутил-7-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-карбоксилат (промежуточное соединение 74; 1 г; 2,63 ммоль) растворили в дихлорметане (10 мл) и охладили до 0°С, затем добавили трифторуксусную кислоту (30 мл). Через 1 час при 0°С и 2 часа при комнатной температуре раствор выпарили, остаток, вновь растворенный в дихлорметане, промыли насыщенным водным раствором NaHCO3. Органические слои высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом, чтобы получить 600 мг титульного соединения.

MS (ESI) m/z 281 [M+H]+

Получение соединений изобретения:

Пример 50

Соединение 1: (±) (2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон

Промежуточное соединение 7 (30 мг; 0,129 ммоль) растворили в дихлорметане (2 мл), затем добавили диизопропилэтиламин (75 мкл, 0,427 ммоль) и O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилуронийгексафторфосфат (69 мг; 0,18 ммоль). Через 30 минут при комнатной температуре 2-метил-5-фенилтиазол-4-карбоновую кислоту, получение которой было описано в США 3282927 (40 мг; 0,18 ммоль), растворили в дихлорметане (2 мл) и диметилформамиде (1 мл) и добавили к реакционной смеси. Через 18 часов при комнатной температуре смесь выливали в водный NaНСО3 и экстрагировали AcOEt. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; полученный сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат=7/3), получив 12 мг соединения 1 в виде белого твердого вещества.

MS (ESI) m/z 433.1 [М+Н]+; 1Н-ЯМР [Продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CDCl3) δ ppm 7.84 (d, 1H) 7.25-7.64 (m, 5H) 6.48 (d, 1H) 6.11 (d, 1H) 4.95-4.98 (m, 1H) 3.70-3.85 (m, 1H) 3.44-3.55 (m, 1H) 2.95-3.15 (m, 1H) 2.74 (s, 3H) 2.50 (s, 3H) 1.80-1.95 (m, 1H) 1.32-1.15 (m, 2H) 0.89-0.80 (m, 2H) 0.57-0.15 (m,4H).

Энантиомерную смесь (±) (2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона (соединение 1; 30 мг) разделили с помощью хиральной препаративной ВЭЖХ (препаративные хроматографические условия: метод С) с получением двух энантиомеров:

Пример 51

Соединение 2: (2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон (изомер А)

ВЭЖХ время удерживания 36,3 мин (10 мг)

Пример 52

Соединение 3: (2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон (изомер В)

ВЭЖХ время удерживания 38,6 мин (6 мг)

Пример 53

Соединение 4: (±) (5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон

Промежуточное соединение 8 (60 мг; 0,238 ммоль) растворили в дихлорметане (2 мл), затем добавили диизопропилэтиламин (1,37 мкл; 0,786 ммоль) и O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилуронийгексафторфосфат (126 мг; 0,33 ммоль). Через 30 минут при комнатной температуре 2-метил-5-фенилтиазол-4-карбоновую кислоту (73 мг; 0,33 ммоль) растворили в дихлорметане (2 мл) и диметилформамиде (1 мл) и добавили к реакционной смеси. Через 18 часов при комнатной температуре смесь выливали в водный насыщенный раствор NaНСО3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (петролейный эфир/этилацетат=1/1 до этилацетат), получив 37 мг соединения 4 в виде белого твердого вещества.

MS (ESI) m/z 453.1 [М+Н]+; 1Н-ЯМР [продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CDCl3) δ ppm 7.92 (s, 1H) 7.28-7.51 (m, 5H) 6.33 (d, 1H) 5.57 (m, 1H) 4.68-4.71 (m, 1H) 3.89-3.95 (m, 1H) 3.41-3.46 (m, 1H) 3.10-3.25(m, 1H) 2.90-3.05 (m, 1H) 2.81 (s, 3H) 1.80-1.90 (m, 1 H) 1.20-1.5 0(m, 1H) 0.87 (d, 1H) 0.70 (d. 2H) 0.35-0.50 (m, 2H) 0.15-0.30 (m, 2H).

Энантиомерную смесь (±) (5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона (соединение 4; 75 мг) разделили с помощью хиральной препаративной ВЭЖХ (препаративные хроматографические условия: метод А) с получением двух энантиомеров:

Пример 54

Соединение 5: (5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон (изомер А)

ВЭЖХ время удерживания 16 мин (23 мг)

Пример 55

Соединение 6; (5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон (изомер В)

ВЭЖХ время удерживания 18 мин (26 мг)

Пример 56

Соединение 7: (±) (2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон

Промежуточное соединение 9 (60 мг; 0,210 ммоль) растворили в дихлорметане (2 мл), добавили диизопропилэтиламин (121 мкл; 0,б93 ммоль) и O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тeтpaмeтилypoнийгeкcaфтopфocфaт (112 мг; 0,294 ммоль). Через 30 минут при комнатной температуре 2-метил-5-фенилтиазоле-4-карбоновую кислоту (65 мг; 0,294 ммоль) растворили в дихлорметане (2 мл) диметилформамиде (1 мл) и добавили к реакционной смеси. Через 18 часов при комнатной температуре смесь выливали в водный насыщенный раствор NaHCO3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (градиент от дихлорметан/этилацетат=1/1 до этилацетат), получили 15 мг соединения 7 в виде белого твердого вещества.

MS (ESI) m/z 509 [M+Na]+. 1Н-ЯМР [продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CD3OD) δ ppm 8.05 (s, 1H) 7.39-7.60 (m, 5H) 6.41 (d, 1H) 4.65 (m, 1H) 4.20 (m, 1H) 3.69-3.76 (m, 1H) 3.28-3.35 (m, 1H) 3.10-3.15(m, 1H) 2.43 (s, 3H) 1.82 (m, 1H) 1.30-1.45 (m, 1H) 0.90-1.05 (m, 2H) 0.6-0.68 (m, 1H) 0.30-0.55 (m, 2H) 0.15-0.25 (m, 2H).

Энантиомерную смесь (±) (2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон (соединение 7; 8 мг) разделили с помощью хиральной препаративной ВЭЖХ (препаративные хроматографические условия: метод А) с получением чистого энантиомера:

Пример 57

Соединение 8: (2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон (один энантиомер)

ВЭЖХ время удерживания 17,9 мин (4 мг).

Пример 58

Соединение 9; (±) (5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(циклопропилметокси)фенил)метанон

Промежуточное соединение 8 (50 мг; 0,198 ммоль) растворили в дихлорметане (2 мл), затем добавили диизопропилэтиламин (115 мкл; 0,65 ммоль) и O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилуронийгексафторфосфат (105 мг; 0,277 ммоль). Через 30 минут при комнатной температуре 2-(циклопропилметокси)бензойную кислоту, получение которой было описано в Journal of Medicinal Chemistry (1993), 36(10), 1387-92 (промежуточное соединение 10; 53 мг; 0,277 ммоль) растворили в дихлорметане (2 мл) и диметилформамиде (1 мл) и добавили в реакционную смесь. Через 18 часов при комнатной температуре смесь выливали в водный насыщенный раствор NaНСО3 и экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом, полученный сырой продукт очистили колоночной хроматографией с силикагелем (градиент петролейный эфир/этилацетат=8/2 до 1/1), получив 12 мг соединения 9 в виде белого твердого вещества.

MS (ESI) m/z: 426 [М+Н]+. 1Н-ЯМР [продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CDCl3) δ ppm 8.02 (s, 1H) 6.75-7.29 (m, 6H) 6.45 (d, 1H) 5.0-5.32 (m, 2H) 3.75-4.05 (m, 4H) 3.20-3.50 (m, 1H) 2-2.40 (m, 2H) 1.1-1.45 (m, 2H) 0.73-0.76 (m, 1H) 0.2-0.7 (m, 8H).

Пример 59

Соединение 10: (±) (5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-ил)метанон

К раствору гидроксибензотриазола (12 мг; 0,09 ммоль) и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид HCl (23 мг; 0,12 ммоль) в безводном дихлорметане (1,5 мл) добавили 5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-карбоновую кислоту (20 мг; 0,08 ммоль) и полученный раствор перемешивали 15 минут. Добавили (±) N-(6 азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-хлорпиридин-2-амин (промежуточное соединение 8; 20 мг; 0,08 ммоль) и перемешивали смесь в течение дополнительных 3 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавили дихлорметаном (2 мл) и промыли насыщенным раствором NaHCO3 (3×5 мл). После высущивания над Na2SO4 и фильтрования органическую фазу выпарили под вакуумом, а остаток очистили с помощью картриджа SPE-Si (5 г), элюируя смесью дихлорметан:МеОН (от дихлорметан до дихлорметан: МеОН 95:5).

Было выделено 39 мг искомого соединения в виде смеси конформеров 1:0,57.

MS(ESI); m/z 471 [МН]+

1Н-ЯМР [продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CDCl3) δ ppm 7.9 (d, 1H) 7.50-7.42 (m, 2H) 7.28-7.25 (dd, 1H) 7.12-7.09 (t, 1H) 6.34-6.31 (d, 1H) 5.65 (m, 1H) 4.66-4.65 (m, 1H) 3.96-3.90 (m, 1H) 3.21-3.17 (m, 1H) 3.01-2.94 (dt, 1H) 2.60 (s, 3H) 2.15-2.05 (dd, 1H) 1.9-1.77 (dt, 1H) 1.46-1.42 (dd, 1H) 0.77-0.74 (d, 1H) 0.49-0.39 (m, 2H) 0.25-0.15 (m, 2H).

Пример 60

Соединение 11; (±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанон

К раствору гидроксибензотриазола (12,9 мг; 0,095 ммоль) и 0-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилуронийгексафторфосфат НСl (23 мг; 0,12 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл) добавили 5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)бензойную кислоту (19,4 мг; 0,095 ммоль) и перемешивали полученный раствор в течение 1 часа при комнатной температуре. Добавили (±) N-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-хлорпиридин-2-амин (промежуточное соединение 8; 20 мг; 0,08 ммоль), а полученную смесь перемешивали при той же самой температуре в течение ночи. Смесь промыли насыщенным раствором NaНСО3 (3×5 мл).

После высушивания над Na2SO4 и фильтрования органическую фазу выпарили под вакуумом, а остаток очистили с помощью картриджа SPE-Si (2 г), элюируя смесью дихлорметан:МеОН (от дихлорметан до дихлорметан:МеОН 98:2).

Было выделено 29 мг искомого соединения в виде смеси конформеров.

MS (ESI); m/z 436 [МН]+

1Н-ЯМР [продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CDCl3) δ ppm 8.08-8.07 (d, 1H) 7.95-7.92 (m, 1H) 7.85-7.79 (m, 2H) 7.7 (s, 2H) 7.35-7.33 (d, 1H) 6.40-6.38 (d, 1H) 5.61-5.60 (d, 1H) 5.21-5.14 (m, 1H) 3.90-3.84 (m, 1H) 3.66-3.59 (m, 1H) 3.41-3.32 (m, 1H) 3.11-3.01 (m, 1H) 2.45 (s, 3H) 2.29-2.21 (dd, 1H) 1.99-1.85 (m, 1H) 1.19-1.16 (d, 1H) 0.75-0.68 (d, 1H) 0.58-0.27 (m, 4H)

Пример 61

Соединение 12: (±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон

К раствору гидроксибензотриазола (13 мг; 0,095 ммоль) и 0-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилуронийгексафторфосфат HCl (23 мг; 0,. 12 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл) добавили 5-метил-2-(пиримидин-2-ил)бензойную кислоту (20,4 мг; 0,095 ммоль) и полученную смесь перемешивали 1 час при комнатной температуре. Добавили (±) N-(6 азаспиро[2.5]октан-5-илметил)-5-хлорпиридин-2-амин (промежуточное соединение 8; 20 мг; 0,08 ммоль) и полученную смесь перемешивали при той же самой температуре в течение ночи. Реакционную смесь промыли насыщенным раствором NaHCO3 (3×5 мл). После высушивания над Na2S04 и фильтрования органическую фазу выпарили под вакуумом, а остаток очистили с помощью картриджа SPE-Si (2 г), элюируя смесью дихлорметан:МеОН (от дихлорметан до дихлорметан:МеОН 98:2).

Было выделено 10 мг искомого соединения в виде смеси конформеров.

MS (ESI); m/z 446 [МН]+

1Н-ЯМР [продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CDCl3) δ ppm 8.80-8.77 (m, 1H) 8.64-8.6 (d, 1H) 8.36-8.31 (d, 1H) 8.08-8.04 (m, 1H) 7.43-7.17 (m, 3H) 7.08-7.03 (t, 1H) 6.36-6.31 (d, 1H) 5.79 (bs, 1H) 5.19-5.11 (m, 1H) 4.00-3.89 (m. 1H) 3.71-3.62 (m, 1H) 3.50-3.39 (m, 1H) 3.37-3.21 (m, 1H) 2.45 (s, 3H) 2.31-2.24 (dd, 1H) 1.99-1.88 (dt, 1H) 1.25-1.19 (d, 1H) 0.75-0.68 (d, 1H) 0.60-0.13 (m, 4H).

Энантиомерную смесь (±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона (соединение 12; 550 мг) разделили с помощью хиральной препаративной ВЭЖХ (препаративные хроматографические условия: метод В) с получением одного энантиомера (соединения 13):

Пример 62

Соединение 13: (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон (изомер А)

ВЭЖХ время удерживания 9 мин (150 мг)

Альтернативно соединение 13 было получено с помощью следующей методики: 5-метил-2-(пиримидин-2-ил)бензойную кислоту (428 мг; 2 ммоль; полученную согласно WO 2008147518), промежуточное соединение 34 (500 мг; 2 ммоль) и DIPEA (0,65 мл) растворили в DCM (5 мл) при 0°С, затем добавили ТЗР (50% в DCM; 1,5 г). Смесь перемешивали с обратным холодильником в течение 8 часов, затем при RT в течение ночи. Реакционную смесь промыли 1 М NaOH и водой, высушили (Na2SO4) и выпарили. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM до DCM/MeOH=95/05). Было выделено 180 мг искомого соединения.

MS (ESI); m/z 446 [МН]+

1Н-ЯМР [продукт присутствует в виде смеси конформеров. Отнесение проводили к основному компоненту] (CDCl3) δ ppm 8.80-8.77 (m, 1H) 8.64-8.6 (d, 1H) 8.36-8.31 (d, 1H) 8.08-8.04 (m, 1H) 7.43-7.17 (m, 3H) 7.08-7.03 (t, 1H) 6.36-6.31 (d, 1H) 5.79 (bs, 1H) 5.19-5.11 (m, 1H) 4.00-3.89 (m, 1H) 3.71-3.62 (m, 1H) 3.50-3.39 (m, 1H) 3.37-3.21 (m. 1H) 2.45 (s, 3H) 2.31-2.24 (dd, 1H) 1.99-1.88 (dt, 1H) 1.25-1.19 (d, 1H) 0.75-0.68 (d, 1H) 0.60-0.13 (m, 4H).

Пример 63

Соединение 15: (±)метил-5-хлор-2-((6-(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-карбонил)-6-азаспиро[2.5]октан-5-ил)метиламино)бензоат

К раствору гидроксибензотриазола (13 мг; 0,097 ммоль) и 0-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилуронийгексафторфосфат HCl (23 мг; 0,12 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл) добавили 5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-карбоновую кислоту (23 мг; 0,097 ммоль) и полученный раствор перемешивали 1 час при комнатной температуре. Добавили (±) метил-2-(6-азаспиро[2.5]октан-5-илметиламино)-5-хлорбензоат (промежуточное соединение 10) (20 мг; 0,08 ммоль) и полученную смесь перемешивали при той же самой температуре в течение ночи. Смесь промыли насыщенным раствором МаНСОз (3×5 мл).

После высушивания над Na2SO4 и фильтрования органическую фазу выпарили под вакуумом и очистили с помощью картриджа SPE-Si (2 г), элюируя смесью дихлорметан:МеОН (от дихлорметан до дихлорметан:МеОН 98:2).

Было выделено 35 мг искомого соединения.

MS (ESI); m/z 528 [МН]+

Примеры 64-87. Получение соединений 16-35,37-39

В вышеприведенной формуле Ar1 представляет собой Q, а Аr2 представляет собой R в формуле (VIa).

Общая методика 6

Аr2-CООН (1 экв.; получено согласно WO 2008147518 для соединений 19, 20, 26-35, 37-39 и согласно США 3282927 для соединений 16, 17, 18, 21-25), НОВТ (1 экв.) и EDCI.HCl (1,5 экв.), растворенный в дихлорметане (5 мл/ммоль), перемешивали при 25°С в течение 0,5-2 часов, затем добавили промежуточные соединения 34-45, растворенные в дихлорметане. Через 18 часов смесь выливали в водный насыщенный раствор NaHCO3 и экстрагировали дихлорметаном. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM до DCM/MeOH=9/1)

Общая методика 7

Ar2-COOH (1 экв.; получено согласно WO 2008147518 для соединений 19, 20, 26-39 и согласно США 3282927 для соединений 16, 17, 18, 21-25), промежуточные соединения 34-45 (1 экв.) и DIPEA (2 экв.) растворили в дихлорметане (5 мл/ммоль) при 0°С, затем добавили Т3Р (50% в дихлорметане, 1,2 экв.). Смесь перемешивали с обратным холодильником в течение 3-5 часов, затем при RT в течение ночи. Реакционную смесь промыли NaOH 1 M и водой, высушили (Na2SO4) и выпарили. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM до DCM/MeOH=9/1). Энантиомерную чистоту вычисляли как энантиомерный избыток (ее%) с помощью методов хиральной ВЭЖХ.

Следующие соединения были получены согласно Общей методике 6 или 7:

Соедин. Название Метод Выход %
16 (S)-(5-(((5-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон 6 63
17 (S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон 6 83
18 (S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 82
19 (S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанон 6 80
20 (S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 78
21 (S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((4-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 60
22 (S)-(5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон 6 63
23 (S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((5-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 80
24 (S)-(5-(((4,6-дифторпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон 6 80
25 (S)-(5-(((6-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон 6 71
26 (S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 52
27 (S)-(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 7 44
28 (S)-(2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 13
29 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанон 6 56
30 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(пиразин-2-ил)фенил)метанон 6 9
31 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанон 6 17
32 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиридин-2-ил)фенил)метанон 6 54
33 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиридин-2-ил)фенил)метанон 6 76
34 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(пиридин-2-ил)фенил)метанон 6 32
35 (S)-[1,1'-бифенил]-2-ил(5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 50
37 (S)-(2,5-дихлорфенил)(5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 55
38 (S)-[1,1'-бифенил]-2-ил(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 34
39 (S)-[1,1'-бифенил]-2-ил(5-(((4-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 6 50

Характеристика соединений 16-39:

Соед. Ar1 Аr2 1Н-ЯМР MS ee%
16 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.87-7.95 (m, 1H), 7.51 (m, 2H), 7.40 (m, 2H), 7.33 (m, 1H), 7.12-7.28 (m, 1H), 6.32-6.54 (m, 1H), 4.71-5.41 (m, 1H), 3.85-4.03 (m, 2H), 3.46 (m, 1H), 2.94-3.23 (m, 3H), 1.84-2.12 (m, 1H), 1.28-1.46 (m, 1H), 0.88-1.15 (m, 1H), 0.59-0.76 (m, 1H), 0.41-0.52 (m, 2H), 0.17-0.82 (m, 2H) ESI+m/z 459 [N+Na]+ 98* Метод D
17 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.25-7.55 (m, 6H), 6.52-6.59 (m, 1H), 6.23-6.40 (m, 1H), 5.13-5.53 (m, 1H), 3.90-4.76(m, 1H), 3.86 (m, 1H), 2.93-3.47 (m, 2H), 2.61-2.75(m, 3H), 1.79-2.2 (m, 1H), 1.29-1.45 (m, 1H), 0.87-1.14 (m, 1H), 0.57-0.74 (m, 1H), 0.38-0.50 (m, 2H), 0.17-0.29 (m, 2H) ESI+m/z 475 [M+Na]+ 40
18 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.30-7.55 (m,6H), 6.85-6.95 (m, 1H), 6.50-6.70 (m, 1H), 5.25-5.70 (m, 1H), 4.65-5.15 (m, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.25 (m, 1H), 2.2-3 (m, 1H), 2.55-2.70 (m, 3H), 1.75-2.15 (m, 1H), 0.80-1.15 (m, 1H), 0.55-0.75 (m, 1H), 0.35-050 (m, 2H), 0.15-0.30 (m,2H) ESI+m/z 487 [M+Na]+ 40
19 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.75-7.97 (m,3H), 7.30-7.40 (m, 2H), 7.08-7.26 (m, 1H), 6.37-6.65 (m, 2H), 5.17(m, 1H), 4.27-4.83 (m, 1H), 3.79-3.90 (m, 1H), 3.40 (m, 1H), 2.96-3.11 (m, 1H). 2.34-2.45 (m, ESI+m/z 459 [M+Na]+ 40
1H), 2.11-2.30 (m. 1H), 1.92 (m, 1H), 1.18-1.32 (m, 1H), 0.70-1.07 (m, 1H), 0.44-0.62 (m, 2H), 0.16-0.40 (m, 2H)
20 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.97 (m, 1H), 7.72-7.86 (m, 2H), 7.45-7.58 (m, 1H), 7.15-7.36 (m, 1H, 6.89-7.03 (m, 1H), 6.62-6.82 (m. 1H), 5.79-6.37 (m, 1H), 5.18 (m, 1H), 3.71-4.82 (m, 1H), 3.19-4.37 (m, 1H), 3.86 (m, 1H), 3.36-3.58 (m, 1H), 2.99-3.13 (m, 1H), 2.25-2.45 (m, 3H), 2.09-2.17 (m, 1H), 1.93 (m, 1H), 1.08-1.35 (m, 1H), 0.55-0.76 (m, 1H), 0.19-0.52 (m, 4H) ESI+m/z 493 [N+Na]+ 40
21 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.07-8.17 (m, 1H), 7.38-7.53 (m, 5H), 6.39-6.44 (m, 1H), 4.73-5.20 (m, 1H), 3.73-4.10 (m, 2H), 3.01-3.42 (m, 2H), 2.74-2.67 (m, 3H), 2.31-2.36 (m, 3H), 1.80-2.14 (m, 1H). 1.46 (m, 1H), 0.58-1.11 (m, 2H), 0.35-0.52 (m, 2H), 0.15-0.28 (m, 2H) ESI+m/z 434 [M+H]+ 90
22 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.35-7.55 (m, 5H), 6.35 (m, 1H), 4.70-5.35 (m, 1H), 3.73-4.10 (m, 2H), 3.01-3.42 (m, 2H), 2.74-2.67 (m, 3H), 2.31-2.36 (m, 3H), 1.80-2.14 (m, 1H), 1.46 (m, 1H), 0.58-1.11 (m, 2H), 0.35-0.52 (m, 2H), 0.15-0.28 (m, 2H) ESI+m/z 448 [M+H]+ 90
23 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.20 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.35-7.55 (m, 5H), 4.73-5.35 (m, 1H), 3.75-4.20 (m, 2H), 3.03-3.45 (m, 2H), 2.74-2.78 (m, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.85 (m, 2H), 1.52 (m. 1H), 0.80-1.20 (m, 1H), 0.55-0.75 (m, 1H), 0.25-0.52 (m,2H), 0.15-0.20 (m, 2H) ESI+m/z 434 [M+H]+ 90
24 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.30-7.55 (m, 6H), 5.70-5.95(m, 1H), 4.75-5.30 (m, 1H), 3.55-4.20 (m, 1H), 3.02-3.25(m, 2H), 2.75-2.79 (m, 3H), 1.55-2.20 (m, 2H), 0.60-1.15 (m, 2H), 0.40-0.60 (m, 2H), 0.35-0.45 (m, 2H), 0.20-0.32 (m, 2H) ESI+m/z 456 [M+H]+ 90
25 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.32-7.53 (m, 6H), 6.10-6.25 (m, 1H), 6.07-6.9 (m, 1H), 4.70-5.20 (m, 1H), 3.88-4.10(m, 1H), 2.95-3.50 (m, 2H), 2.65-2.75 (m, 3H), 1.30-2.10 ESI+m/z 437 [M+H]+ 40
(m, 3H), 0.60-1.15 (m,2H), 0.35-0.45 (m, 2H), 0.20-0.29 (m, 2H)
26 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.22-8.38 (m, 1H), 7.94-8.14 (m, 1H), 7.79-7.86 (m, 1H), 7.69 (m. 1H), 7.50-7.62 (m, 1H), 7.28-7.37(m, 1H), 7.0-7.24(m, 1H), 6.48-6.66 (m, 1H), 5.20(m, 1H), 4.34-4.84 (m, 1H), 3.89-4.0 (m, 1H), 3.65-3.75 (m, 1H), 3.21-3.44 (m, 2H), 3.01-3.11 (m, 1H), 2.26-2.46 (m, 3H), 1.89-2.17 (m, 1H), 1.02-1.28 (m, 1H), 0.19-0.63 (m, 4H) ESI+m/z 493 [M+Na]+ 40
27 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.80-8.94 (m, 1H). 8.59 (d, 1H), 8.11-8.40 (m, 2H), 7.50-7.62 (m, 1H), 7.04-7.36 (m, 2H), 6.18-6.63 (m, 2H), 5.18-5.40 (m, 1H), 4.41-4.92 (m, 1H), 3.98-4.20 (m, 1H), 3.70-3.95 (m, 1H), 3.25-3.55 (m, 1H), 2.95-3.12 (m, 1H), 2.30-2.47 (m, 3H), 1.92-2.24 (m, 1H), 0.73-1.11 (m, 1H), 0.21-0.66 (m, 4H) ESI+m/z 504 [M+Na]+ 40
28 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.05-8.11 (m, 2H), 7.87-8.0 (m, 2H), 7.40-7.75 (m, 3H), 7.04-7.20 (m, 1H), 6.57 (m, 1H), 5.13 (m, 1H), 3.65-3.95 (m, 2H), 3.0-3.40 (m, 3H), 1.90-2.30 (m, 2H), 1.25-1.45 (m, 2H) 0.25-0.65 (m, 4H) ESI+m/z 423 [M+H]+ 98
29 1H-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.05-8.07 (m, 1H), 7.70-7.93 (m, 3H), 7.39-7.41 (m, 1H), 7.08-7.25 (m, 2H), 6.53 (m, 1H), 5.10 (m. 1H), 3.75-3.89 (m, 2H), 3.08-3.40(m, 2H), 1.90-2.28 (m, 2H), 1.05-1.45 (m, 2H) 0.15-0.65 (m,4H) ESI+m/z 441 [M+H]+ 98
30 1Н-ЯМР (DMSO-d6) δ ppm 8.70-8.71 (m, 1H), 8.66-8.69 (m, 2H), 7.80-7.97 (m, 1H). 7.38-7.80 (m, 3H), 6.90-7.10 (m, 2H), 6.45-6.55 (m, 1H), 4.45-4.90 (m, 1H), 3.54-3.64(m, 1H), 3.20-3.45 (m, 3H), 2.05-2.94-2.97 (m, 1H) 1.82-2.0 (m, 1H), 1.021-1.024 (m, 1H), 0.58-0.82 (m, 2H), 0.14-0.41 (m, 4H) ESI+m/z 434 [M+H]+ 98
31 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.05-8.08 (m, 1H), 7.75-7.95 (m, 3H), 7.30-7.51 (m, 2H), 7.05-7.20 (m, 2H), 6.29-6.45 (m, 1H), 5.66-5.75 (m, 1H), 5.25 (m, 1H), 4.61-4.90 (m, 1H), 3.35-4.02 (m, 3H), 2.05-2.47 ESI+m/z 441 [M+H]+ 98
(m, 1H) 1.05-1.25 (m, 1H), 0.60-0.90 (m, 2H), 0.19-0.58 (m, 4H)
32 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.70 (m, 1H), 8.03-8.41 (m, 1H), 7.66-7.93 (m, 3H), 7.05-7.40 (m, 3H), 6.46-6.83 (m, 1H), 6.01-6.21 (m, 1H), 5.05 (m, 1H), 4.20-4.70 (m, 2H), 3.48-3.81 (m, 2H), 2.90-3.30 (m, 2H) 1.50-2.35 (m, 2H), 0.76-1.20 (m, 2H), 0.05-0.60 (m, 4H) ESI+m/z 451 [M+H]+ 98
33 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.65-8.70 (m, 1H), 8.03-8.40 (m, 1H), 6.99-7.82 (m, 6H), 6.50.6.75 (m, 1H), 6.02-6.23 (m, 1H), 5.05 (m, 1H), 4.2-4.75 (m, 1H), 3.50-3.85 (m, 2H), 2.85-3.20 (m, 1H), 1.50-2.10 (m, 2H) 1.50-2.35 (m, 2H), 0.76-1.15 (m, 2H), 0.05-0.65 (m, 4H) ESI+m/z 447 [M+H]+ 98
34 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.60-8.80 (m, 1H), 7.80-8.06 (m, 1H), 7.55-7.75 (m, 2H), 7.20-7.50 (m, 4H), 6.90-7.20 (m, 1H), 5.90-6.47 (m, 1H), 4.54-5.19 (m, 1H), 3.75-4.0 (m, 1H), 3.35-3.70 (m, 2H), 2.85-3.30 (m, 1H) 1.96-2.54 (m, 2H), 0.75-1.10 (m, 2H), 0.09-0.60 (m, 4H) ESI+m/z 451 [M+H]+ 98
35 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.02-7.53 (m, 9H), 6.26-6.32 (m, 1H), 4.80-5.08 (m, 1H), 4.19-4.70 (m, 1H), 3.71 (m, 1H), 2.70-3.45 (m, 2H), 2.31-2.05 (m, 7H), 1.40-1.70 (m, 1H), 0.65-0.90 (m, 1H), 0.01-0.51 (m, 5H) ESI+m/z 427 [M+H]+ 90
37 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.29-7.34 (m, 1H), 7.21-7.24 (m, 1H), 6.67-7.06 (m, 1H). 6.30-6.38 (m, 1H), 5.24 (m, 1H), 4.50-5.01 (m, 2H), 3.10-3.98 (m, 3H), 2.05-2.48 (m, 9H), 0.75-1.20 (m, 2H), 0.33-0.58 (m, 4H) ESI+m/z 420 [M+H]+ 90
38 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.76-8.01 (m. 1H), 7.05-7.51 (m, 10H), 6.01-6.50 (m, 1H), 5.05-5.17 (m, 1H), 4.18-4.71 (m, 1H), 2.87-3.66 (m, 2H), 1.45-2.12 (m, 2H), 0.69-2.15 (m, 1H), 0.25-0.55 (m, 4H), 0.01-0.50 (m, 2H) ESI+m/z 433 [M+H]+ 98
39 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.96-8.15 (т, 1Н), 7.04-7.55 (m, 9Н), 6.38-6.45 (m, 1Н), 5.0-5.45 (m, 1Н), 4.16-4.91 (m, 1Н), 2.93-3.76 (m, 2Н). 2.25-2.34 (m, 3H), 1.45-2.07 (m, 2Н), 0.50-1.14 (m, 2Н), 0.02-0.48 (m, 5Н) ESI+m/z 414 [M+H]+ 98
* Соединения были дополнительно очищены с помощью хиральной ВЭЖХ с целью получения энантиомерно чистых продуктов

Примеры 87-93. Получение соединений 40-46

В вышеприведенной формуле Ar1 представляет собой Q и фенил, замещенный R1, R2, Аr2 представляет собой R в формуле (Via).

Общая методика 8

Промежуточные соединения 46-50 (1 экв.) растворили безводным DMF (20 мл/ммоль), затем добавили CsF (2 экв.), Cul (0,2 экв.), [Ph3P]4Pd (0,1 экв.) и соответствующий Аr2-трибутилстаннан (1,5 экв.; полученный согласно Eur. J. Org. Chem. 2003, 1711-1721). Смесь нагревали при 130°С в течение 10 минут (микроволнами), затем выливали в водный насыщенный раствор NH4Cl и экстрагировали AcOEt. Органические слои объединили, высушили (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом; сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM до DCM/MeOH 9/1). Энантиомерную чистоту вычисляли как энантиомерный избыток (ее%) с помощью методов хиральной ВЭЖХ.

Следующие соединения были получены согласно Общей методике 8:

Соедин. Название Выход %
40 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон 30
41 (S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон 55
42 (S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиразин-2-ил)фенил)метанон 18
43 (S)-(5-метил-2-(пиразин-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанон 5
44 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон 15
45 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон 11
46 (S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиразин-2-ил)фенил)метанон 17

Характеристика соединений 40-46:

Соедин. Arl Ar2 R1 R2 1Н-ЯМР MS ee%
40 H H 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.80-8.98 (m, 1H), 8.64 (d, 1H), 8.08-8.42 (m, 1H), 8.05 (m, 1H), 7.60-7.90(m, 1H), 7.10-7.50 (m, 4H), 6.20-6.45 (m, 1H),4.75-5.20 (m, 1H), 4.0-4.45 (m, 1H), 3.01-3.95(m, 3H), 1.90-2.34 (m, 2H), 1.50-1.80 (m, 1H), 0.68-1.20 (m, 1H), 0.20-0.65 (m, 4H) ESI+m/z 434 [M+H]+ 98
41 Me H 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.79-9.0 (m, 1H), 8.71 (d, 1H), 8.13-8.36 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.47-7.59 (m, 1H), 7.25-7.40 (m, 2H), 7.10-7.20 (m, 1H), 5.86-6.64 (m, 2H), 5.22-5.96 (m, 1H), 4.64-5.17 (m, 1H), 3.91-4.40 (m, 1H), 3.45-3.73 (m, 1H), 3.01-3.40 (m, 2H), 2.34-2.46 (m, 3H), 1.91-2.29 (m, 2H), 1.22-1.66 (m, 1H), 0.19-0.74 (m, 4H) ESI+m/z 470 [М+Na]+ 40
42 Me H 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.41-8.93 (m, 3H), 7.55-7.72 (m, 2H), 7.48 (m, 1H), 7.12-7.40 (m, 3H), 5.95-6.65(m, 3H), 5.0-5.45 (m, 1H), 4.30-4.77 (m, 1H), 3.69-3.91 (m, 1H), 3.43-3.63 (m, 1H), 2.91-3.39 (m, 2H), 2.23-2.47 (m, 3H), 0.71-2.0 (m, 1H), 0.77-1.28 (m, 3H), 0.15-0.63 (m, 4H) ESI+m/z 470 [M+Na]+ 40
43 Me H 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.93 (m, 1H), 8.41-8.67 (m, 2H), 7.20-7.67 (m, 4H), 6.83-7.08 (m, 1H), 6.22-6.69 (m, 1H), 5.11 (m, 1H), 4.43-4.76 (m, 1H), 3.6-3.95 (m, 1H), 3.18-3.54 (m, 2H), 2.17-2.48 (m, 3H), 1.98 (m, 1H), 0.77-1.28 (m, 1H), 0.2-0.65 (m, 4H) ESI+m/z 504 [M+Na]+ 98* Способ Е
44 F H 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.80-8.93 (m, 1H), 8.64 (d, 1H), 8.24-8.50 (m, 1H), 7.83-8.08 (m, 1H), 6.89-7.40 (m, 4H), 6.17-6.56 (m, 1H), 5.11-5.25 (m, 1H),4.3-4.9 (m, 1H), 3.6-4.0 (m, 2H), 3.01-3.47 (m, 2H), 1.92-2.38 (m, 1H), 1.45-1.8 (m, ESI+m/z 474 [M+Na]+ 98* Способ Е
1H), 0.65-1.12 (m, 1H). 0.17-0.59 (m, 4H)
45 H F 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.82-8.92 (m, 1H), 8.69 (m, 1H), 8.17-8.28 (m, 1H), 7.81-8.02 (m, 1H), 7.51 (m, 1H),7.01-7.35(m. 3H), 6.28-6.57 (m, 1H), 4.79-5.32 (m, 1H), 3.90-4.18 (m, 1H), 3.35-3.77 (m, 2H), 3.06 (m, 1H), 2.27-2.56 (m, 1H), 1.84-2.19 (m, 1H), 1.18-1.29 (m, 1H), 0.73-1.10 (m, 1H), 0.17-0.70 (m, 4H) ESI+m/z 474 [M+Na]+ 98
46 F H 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.55-7.78 (m, 2H). 7.13-7.37 (m, 6H), 6.95(m, 1H), 4.71-5.07(m, 1H), 3.6-3.95 (m, 1H), 3.20-3.55 (m, 2H), 1.99-2.18 (m, 1H), 1.67 (m, 1H), 0.85-1.30 (m, 0.16-0.65 (m, 4H) ESI+m/z 474 [M+Na]+ 40
* Соединения были дополнительно очищены с помощью хиральной ВЭЖХ с целью получения энантиомерно чистых продуктов.

Пример 89-95. Получение соединений 47-53

В вышеприведенной формуле Ar1 представляет собой Q, а Аr2 представляет собой R в формуле (VIa).

Общая методика 9

Аr2-CООН (1 экв.; получено согласно WO 2008147518 для соединений 49-51), НОBТ (1 экв.) и EDCI.HCl (1,5 экв.), растворенные в дихлорметане (5 мл/ммоль), перемешивали при 25°С в течение 0,5-2 часов, затем добавили промежуточные соединения 67-68, растворенные в дихлорметане. Через 18 часов смесь выливали в водный насыщенный раствор NaНСО3 и экстрагировали дихлорметаном. Сырой продукт очистили колоночной хроматографией с силикагелем (DCM до DCM/MeOH=9/1)

Общая методика 10

Аr2-CООН (1 экв.; получено согласно WO 2008147518 для соединений 49-51 и согласно США 3282927 для соединений 47-48), промежуточные соединения 67-68 (1 экв.) и DIPEA (2 экв.) растворили в дихлорметане (5 мл/ммоль) при 0°С, затем добавили ТЗР (50% в DCM; 1,2 экв.). Смесь перемешивали с обратным холодильником в течение 3-5 часов, затем при RT в течение ночи. Реакционную смесь промыли 1 М NaOH и водой, высушили (Na2SO4) и выпарили. Сырой продукт очистили колоночной хроматографией с силикагелем (DCM до DCM/MeOH=9/1).

Энантиомерную чистоту всех соединений вычисляли как энантиомерный избыток (ее%) с помощью методов хиральной ВЭЖХ.

Следующие продукты были получены по Общей методике 9 или 10:

Соедин. Название Метод Выход %
49 (S)-(6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанон 9 70
50 (S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(б-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)метанон 9 90
51 (S)-(6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон 10 37

Характеристика соединений 47-53:

Соед. Ar1 Ar2 1Н-ЯМР MS ее%
49 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.99 (s, 1H), 7.69-7.85 (m, 3H), 7.30-7.39 (m, 2H), 7.18(m, 1H), 6.86 (m, 1H), 6.69 (d, 1H), 4.68 (m, 1H), 3.71 (m, 1H), 3.59 (m, 1H), 3.11 (d, 1H), 2.40 (s, 3H), 2.19 (m, 1H), 1.59 (m, 1H), 0.37-0.69 (m, 4H) ESI+m/z 423 [М+Н]+ 98
50 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.85 (m, 3H), 7.30 (m, 3H), 6.48 (dd, 2H), 5.50(m, 1H), 4.68 (m, 1H), 3.09-3.91 (m, 3H), 2.40 (s, 6H), 2.15 (m, 1H), 1.69 (m, 1H), 0.09-0.72 (m, 4H) ESI+m/z 403 [М+Н]+ 97
51 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 8.67 (m, 2H), 8.24 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.32(m, 2H), 7.13(m, 1H), 6.09-6.58 (d, 1H), 4.77 (m, 1H), 3.65-3.76 (m, 2H), 3.21 (d, 1H), 2.92 (m, 1H), 2.43 (s, 3H), 2.25 (m, 1H), 1.63 (m, 1H), 0.37-0.69 (m, 4H) ESI+m/z 456 [M+Na]+ 97

Пример 96

Соединение 54: (±)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(7-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанон

2-метил-5-фенилтиазол-4-карбоновую кислоту, получение которой описано в US 3282927 (85 мг; 0,38 ммоль), НОВТ (52 мг; 0,38 ммоль) и EDCI.HCl (110 мг; 0,578 ммоль) растворенный в дихлорметане (5 мл), перемешивали при 25°С в течение 0,5-2 часов, затем добавили промежуточное соединение 75 (100 мг; 0,38 ммоль), растворенное в дихлорметане (5 мл). Через 18 часов смесь выливали в водный насыщенный раствор NaHCO3 и экстрагировали дихлорметаном. Сырой продукт очистили колоночной хроматографией с силикагелем (DCM до DCM/MeOH=9/1). Выход титульного соединения 36 мг.

MS (ESI) m/z 461 [М+Н]+; 1Н-ЯМР (CDCl3) δ ppm 7.20-7.51 (m, 6H) 6.02-6.46 (m, 2H) 4.63-5.07 (m, 1H) 3.60-3.97 (m, 1H) 3.25-3.51 (m, 2H) 2.83-3.07 (m, 1H) 2.61-2.74 (m, 3H) 2.34-2.39 (m, 3H) 1.76-1.11 (m, 12H) 0.71-0.92 (m, 1H).

Пример 97

Соединение 55: (±)(7-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанон

2-метил-5-фенилтиазол-4-карбоновую кислоту, получение которой описано в US 3282927 (78 мг; 0,35 ммоль), НОВТ (48 мг; 0,35 ммоль) и EDCI.HCl (102 мг; 0,53 ммоль), растворенный в дихлорметане (5 мл), перемешивали при 25°С в течение 0,5-2 часов, затем добавили промежуточное соединение 76 (100 мг; 0,38 ммоль), растворенное в дихлорметане (5 мл). Через 18 часов смесь выливали в водный насыщенный раствор NаHСО3 и экстрагировали дихлорметаном. Сырой продукт очистили колоночной хроматографией с силикагелем (DCM до DCM/MeOH=9/1). Выход титульного соединения 52 мг.

MS (ESI) m/z 503 [M+Na]+; 1H-ЯMP (СDCl3) δ ppm 7.91-8.03(m, 1H) 7.23-7.49 (m, 6Н) 6.29-6.41 (m, 1H) 5.32-5.44 (m, 1H) 4.62-5.01 (m, 1H) 3.75-3.95 (m, 1H) 3.36-3.63 (m, 1H) 3.32-3.25 (m, 1H) 2.82-3.20 (m, 1H) 2.61-2.74 (m, 3H). 1.11-1.89 (m, 12H), 0.76-0.95 (m, 1H).

Пример 98

Оценка эффектов соединений изобретения

Полезность соединений согласно настоящему изобретению как антагонистов орексинового рецептора 1 (OX1) определяли методами, хорошо известными специалистам в данной области техники, включая измерение внутриклеточных уровней кальция, [Ca2+]i, методом "FLIPR" (D. Smart, J.C. Jerman, S.J. Brough, S.L. Rushton, P.R. Murdock, F. Jewitt, N.A. Elshourbagy, C.E. Ellis, D.N. Middlemiss & F. Brown; British Journal of Pharmacology (1999) 128, 1-3).

В типичном эксперименте антагонистическая активность в отношении человеческих рецепторов OX1 и OX2 определяется с использованием клеток СНО и НЕК-293, трансфицированных рекомбинантными человеческими рецепторами OX1 и OX2, соответственно, которые высевают с плотностью 2 и 3×104 клеток/лунку, соответственно, в 96-луночные планшеты для флюорометрии. При этом планшет «нагружали» кальциевым красителем (Fluo-4NW/пробенецид в HBSS, Hepes 20 мМ, pH 7,4; Invitrogen) при 37°С в течение 60 минут. После того как температура сохранялась на уровне 22°С в течение 15 мин, измеряли [Ca2+]i прямо в планшете с помощью флуоресцентного планшетного ридера (CellLux Perkin Elmer).

Соединения по изобретению 1-11 растворили в DMSO, разведенном в HBSS (DMSO, 0,3% окончательная), и добавили к лункам. В этом исследовании для сравнения было проверено 5 других соединений с замещенной структурой, подобной соединениям по изобретению, но без спирокольца. Через 5 мин клетки СНО активировали орексином-A, 3 нМ, а клетки НЕК-293 активировали орексином-B, 10 нМ.

Соединения, растворенные в DMSO и разведенные в среде (DMSO; окончат.0,3%), проанализировали в диапазоне концентраций 1нМ-1 мкМ (каждую концентрацию дважды). Антагонистическая активность была выражена как pKb (ко-логарифм эффективной константы диссоциации рассчитывали по модифицированному уравнению Ченга-Прусоффа).

Соединения следующего примера, исследованные согласно этому примеру, дали следующие величины pKb:

Соединение pKb OX1 pKb OX2
1 6.8 <5.0
2 8.2 <5.0
3 7.4 NA
4 7.6 NA
5 7.9 <6.0
6 6.8 NA
7 7.6 <5.0
8 7.7 <5.0
9 7.0 <5.0
10 7.4 NA
11 7.5 NA
12 7.3 NA
13 7.6 NA
15 6.9 <5.0
16 7.2 NA
17 7.5 <5.0
18 7.3 <5.0
19 6.9 NA
20 7.3 NA
21 6.9 NA
22 7.7 <5.0
23 7.3 NA
24 7.0 NA
25 7.4 NA
26 7.6 NA
27 7.9 NA
28 7.6 NA
29 7.5 NA
30 7.2 NA
31 7.8 NA
32 7.2 NA
33 8.8 NA
34 7.7 NA
35 8.3 7.1
37 6.8 <5.0
38 7.7 NA
39 7.9 <5.0
40 7.5 NA
41 7.2 NA
42 7.6 NA
43 8.0 NA
44 7.8 NA
45 8.0 NA
46 6.8 NA
49 8.1 <5.0
50 7.1 <5.0
51 8.2 <5.0
54 7.2 <4.0
55 7.4 <4.0
сравнительное соединение 1 6.9 7.5
сравнительное соединение 2 8.0 7.6
сравнительное соединение 3 9.0 8.5
сравнительное соединение 4 8.5 6.8
сравнительное соединение 5 8.5 8.4

Структура сравнительных соединений:

NA: - значение IC50 не могло быть вычислено. Кривая зависимости концентрация - ответ показала менее чем 25% эффект при самых высоких проверенных концентрациях.

<5.0 о <6.0: значение IC50 выше самой высокой проверенной концентрации. Кривая зависимости концентрация - ответ показала менее чем 50% эффект при самых высоких проверенных концентрациях.

Как показано в таблице соединения изобретения неожиданно проявили селективность к рецептору OX1, не так, как сравнительные соединения, которые продемонстрировали антагонистическую активность против двух видов рецепторов и OX1 и OX2.

В частности, соединение 2, имеющее почти одинаковую структуру со сравнительным соединением 2, за исключением спирокольца, показало высокую селективность к рецептору OX1. То же самое наблюдается между соединением 1 и сравнительным соединением 3, соединением 7 и сравнительным соединением 4 и соединением 8 и сравнительным соединением 5.

Пример 99

Фармакокинетику соединения 4 исследовали на самцах крыс Han Wistar. Крысам вводили внутривенно и пероарально (n=3 для каждого способа введения) раствор соединения 2 в дозе 1 мг/кг, приготовленный в молочной кислоте 150 мМ pH 4,5 в воде, 5% DMSO, 10% TWEEN 80. В яремную вену крыс была введена канюля для взятия серии проб, при этом для каждой крысы был получен полный профиль. Другую группу крыс (n=3) обрабатывали внутривенно и забивали через 1 час с целью получения образцов артериальной крови и мозга для оценки проникновения в мозг. Экстракты плазмы и мозга количественно анализировали с помощью специального и чувствительного биоаналитического метода LC-MS/MS. Изменения между индивидуумами в каждой группе из трех крыс были ограниченными (CV для фармакокинетических параметров было ниже 30%).

После внутривенной инъекции соединение находилось в кровообращении со средним значением AUC примерно 740 нг·час/мл. Среднее значение клиренса (выведения) составляло около 320 мл/час, представляя 40% потока крови через печень крысы, что говорит об умеренном выведении и печеночной экстракции. Средний объем распределения (Vss) составлял 330 мл, что представляет собой два объема всей воды в теле крысы и говорит об умеренном распределении соединения вне кровяного компартмента.

После перорального введения наблюдалась довольно быстрая абсорбция, при этом явная максимальная концентрация достигалась за 30 минут для всех трех животных. Среднее значение AUC составляло около 360 нг·час/мл, представляя около 50% AUC после внутривенного введения.

Через один час после внутривенного введения средний уровень в артериальной плазме составлял 126 нг/мл; средний уровень во всем мозге составлял 83 нг/г. Отношение концентраций мозг/плазма давало значение 0,66, что показывает значительное проникновение соединения в мозг.

В заключение, соединение 2, введенное крысам в дозе 1 мг/кг, продемонстрировало характеристики умеренного выведения лекарства с умеренным объемом распределения и хорошее проникновение в мозг. При введении в виде раствора для перорального введения соединение 2 продемонстрировало хорошую биодоступность 50%.

1. Спиро-аминосоединение формулы (VI):

где
m представляет собой 1 или 2 или 3
n представляет собой 1 или 2,
R выбирают из 6-членного ароматического кольца и 5-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из S и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, атома галогена, (С35)циклоалкилоксигруппы, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6- членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота, выбираемого из 1,2,3-триазола, пиримидина, пиридина и пиразина;
Р представляет собой заместитель Q, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, при этом Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, метилкарбоксигруппы.

2. Соединение по п.1, имеющее структуру формулы (VIa), в котором Р представляет собой Q:

3. Соединение по п.2, в котором n представляет собой 2, а m представляет собой 1.

4. Соединение по п.1, в котором R представляет собой фенил или 5-членное гетероароматическое кольцо.

5. Соединение по п.4, в котором когда R представляет собой гетероароматическое кольцо, оно является тиазольным кольцом.

6. Соединение по п.4, в котором тиазольное кольцо является замещенным одним или двумя заместителем(ми), выбранным(и) из группы, состоящей из метила, фенила, фенила, замещенного одним или более галогенами.

7. Соединение по п.4, в котором R представляет собой фенил, замещенный заместителем, выбранным из триазолила и пиримидила.

8. Соединение по любому из пп.1-7, в котором Q представляет собой пиридильное кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из трифторметила, метила и галогена.

9. Соединение по п.2, в котором m=2, а n=2.

10. Соединение по п.2, в котором m=3, а n=2.

11. Соединение по п.10, в котором Q представляет собой пиридил, замещенный трифторметилом, или пиридил, замещенный (С13)алкилом, а R представляет собой 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из S и N, причем такой R является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из (С13)алкила и галогена.

12. Соединение по п.2, в котором m=1, а n=1.

13. Соединение по п.12, в котором Q представляет собой пиридил, замещенный одним или более галогенами, или пиридил, замещенный (С13)алкилом, а R представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из (С13)алкила и 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота.

14. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, состоящей из:
(±)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((6-метилпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(R)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(R)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(±)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-((5-(трифторметил)пиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-ил)метанона
(±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона
(±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона
(±)метил 5-хлор-2-((6-(5-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-4-карбонил)-6-азаспиро[2.5]октан-5-ил)метиламино)бензоата
(S)-(5-(((5-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((4-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(S)-(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(5-(((5-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(5-(((4,б-дифторпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(S)-(5-(((6-фторпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона
(S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)(5-(((5-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(пиразин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиридин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиридин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(пиридин-2-ил)фенил)метанона
(S)-[1,1'-бифенил]-2-ил(5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(2,5-дихлорфенил)(5-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-[1,1'-бифенил]-2-ил(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-[1,1'-бифенил]-2-ил(5-(((4-метилпиримидин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((6-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиразин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-метил-2-(пиразин-2-ил)фенил)(5-(((6-(трифторметил)пиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-фтор-6-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиразин-2-ил)фенил)метанона
(S)-(6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)метанона
(S)-(5-метил-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)фенил)(6-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)метанона
(S)-(6-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-5-азаспиро[2.4]гептан-5-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанона
(±)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)(7-(((6-метилпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)метанона
(±)(7-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)(2-метил-5-фенилтиазол-4-ил)метанона.

15. Соединение по п.14, которое представляет собой
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-метил-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон или
(S)-(5-(((5-хлорпиридин-2-ил)амино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(5-фтор-2-(пиримидин-2-ил)фенил)метанон.

16. Спиро-аминосоединение формулы (VI):

где
m представляет собой 1 или 3,
n представляет собой 1 или 2,
R представляет собой фенил, замещенный заместителем циклопропил(С13)алкокси;
Р представляет собой заместитель Q, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, при этом Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С13)алкила, галогена, трифторметила, метилкарбоксигруппы.

17. Соединение по п.16, где указанное соединение представляет собой (±)(5-((5-хлорпиридин-2-иламино)метил)-6-азаспиро[2.5]октан-6-ил)(2-(циклопропилметокси)фенил)метанон).

18. Применение соединения по любому из пп.1-17 для производства медикамента для лечения патологий, при которых необходимо применение антагониста орексинового рецептора 1.

19. Применение по п.18, где патологию выбирают из ожирения, нарушений сна, компульсивных нарушений, лекарственной и алкогольной зависимости, шизофрении.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста рецептора нейрокинина-3 (NK-3), лекарственному средству на их основе, их применению и способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемым солям, где каждый W, X, Y и Z представляет CH; каждый W, X и Y представляет CH и Z представляет N или каждый W, X и Z представляет CH и Y представляет N; D и D1 независимо выбраны из связи или NRb; A представляет хинолинил; L является связью, -C(O)-, -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- или -NRbC(O)- (где точка присоединения к R1 находится на левой стороне); R1 выбран из C1-C6 алкила, C3-C6 циклоалкила, арила (где арил представляет фенил или нафтил), гетероарила (где гетероарил представляет 5-10-членное моно- или бициклическое ароматическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из азота и серы) и гетероциклила (где гетероциклил представляет тетрагидрофуранил или азетидинил), каждый из которых замещен 0-5 заместителями Rd; каждый R3 независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, C1-C6 алкила, гидроксила и -ORa; каждый Ra независимо выбран из C1-C6 алкила и ацила (где ацил представляет -C(O)CH3), гидрокси-C1-C2 алкила; каждый Rb независимо выбран из водорода и C1-C6 алкила; каждый Rc независимо выбран из водорода, C1-C6 алкила или два Rc, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C3-циклоалкил; каждый Rd независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, гало-C1-алкокси, C1-C6 алкила, C2-C6 алкинила, циано, гидроксила, -C(O)Ra, -OC(O)Ra, -C(O)ORa, -SRa, -NRaRb и -ORa; n равно 0 или 1; m равно 1, 2 или 3; h равно 1 или 2 и g равно 1.

Изобретение относится к соединению или его фармацевтически приемлемой соли, причем соединение а) имеет Формулу I, в которой R1 отсутствует; индекс n означает целое число от 0 до 2, причем, когда n = 0, тогда X1 обозначает -СН2-; X1 обозначает член, выбранный из группы, состоящей из -СН2-, -O-, -N(H)- и -N(Ra)-, где Ra выбран из группы, состоящей из C1-6алкила; Х2а, X2b и Х2с, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из С(Н); А обозначает член, выбранный из группы (аа), где R3 независимо выбран из группы, состоящей из галогена и -Rg, где Rg выбран из группы, состоящей из C1-4алкила; В обозначает член, выбранный из группы соединений (ааа), где R4a отсутствует; L отсутствует или обозначает член, выбранный из группы, состоящей из С6арилен-С1-6гетероалкилена, C1-6гетероалкилена, С1-6алкилена, С2-6алкенилена, С2-6алкинилена и -O-, причем гетероалкилен включает 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, О или S; Е обозначает водород или галоген; или, альтернативно, Е выбран из группы, состоящей из фенила, С5-6гетероарила, причем С5-6гетероарил выбран из группы, состоящей из пиразола, пиридина и пиразина, С3-7гетероциклоалкила, причем С3-7гетероциклоалкил выбран из группы, состоящей из морфолина, пирролидина, пиперидина и пиперазина, и С3-7циклоалкила, и в случае необходимости с Е может быть сконденсировано 1 кольцо, независимо выбранное из группы, состоящей из 5-членного гетероциклического кольца, включающего 2 гетероатома О, бензольного кольца и 5-6-членного гетероароматического кольца, включающего 1 или 2 гетероатома N, причем Е и 1 кольцо, в случае необходимости конденсированное с Е, независимо замещены от 0 до 5 раз заместителями R6, выбранными из группы, состоящей из галогена, -NRpRq, -ORр, -C(O)ORр, -NRpC(O)ORr, -S(O)2Rr, -Rr, -Rs, =O, -Z1-NRpRq и -Z1-Rs; причем Z1 обозначает C1-6алкилен; Rp и Rq, каждый независимо, выбраны из водорода и C1-6алкила; Rr выбран из группы, состоящей из C1-6алкила и фенила; Rs выбран из группы, состоящей из фенила и пиразола, и с Rs может быть конденсировано 1 пиримидиновое кольцо.

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероарильным производным формулы (I), где А1 и А2 независимо выбраны из группы, состоящей из СН и N, при условии, что А1 и А2 одновременно не представляют собой N; R1 представляет собой C1-С7-алкил, C1-С7-алкокси, C1-С7-алкокси-C1-С7-алкил или циклоалкил; R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода или C1-С7-алкил; R4 представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 2 гетероатома, выбранные из N; Y представляет собой 5-членный гетероарил, выбранный из группы, состоящей из: где указанный гетероарил возможно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-С7-алкила, который возможно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из арила, циклоалкила, 6-членного гетероциклила, содержащего 2 гетероатома, выбранные из О и N, C1-С7-алкокси, гидроксила, атома галогена, аминогруппы, возможно замещенной одним или двумя заместителями C1-С7-алкил, из циано и 5-членного гетероарила, содержащего 2 гетероатома, выбранные из N, возможно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из C1-С7-алкила, COO-C1-С7-алкила, циклоалкила и 6-членного гетероциклила, содержащего 1 гетероатом, выбранный из O, N, возможно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из C1-С7-алкила; и R5 представляет собой фенил или 6- или 10-членный гетероарил, содержащий один или два атома азота, где указанный фенил и указанный гетероарил возможно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-С7-алкокси, или их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой [I], или его фармацевтически приемлемой соли. В указанной формуле каждый символ имеет значения, определенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей секрецию Аβ42 активностью. В формуле I гетарил I представляет собой пяти- или шестичленную гетероарильную группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из О, S или N, гетарил II представляет собой пяти- или шестичленную гетероарильную группу, содержащую 1-3 гетероатома, как определено выше для гетарила I, или представляет собой бициклическую кольцевую систему, содержащую 1-4 гетероатома, выбранных из S, О или N, где по меньшей мере одно кольцо является ароматическим по своей природе, R1 представляет собой C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-алкил, замещенный галогеном, или галоген; R2 представляет собой галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, гидрокси, C1-7-алкил, замещенный галогеном, C1-7-алкил, замещенный гидрокси, или бензо[1,3]диоксолил или представляет собой -(СНR)р-фенил, возможно замещенный галогеном, C1-7-алкилом, C1-7-алкокси, S(O)2-C1-7-алкилом, циано, нитро, C1-7-алкокси, замещенным галогеном, диметиламино, -(СН2)p-NHC(O)O-C1-7-алкилом или C1-7-алкилом, замещенным галогеном.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I: где (a) X представляет собой N или CR8; (b) R1 представляет собой Н, F, Cl, Br; (c) R2 представляет собой Н; (d) R3 представляет собой Н, F, Cl, Br; (e) R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, замещенный или незамещенный C1-С6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, замещенный или незамещенный С6-арил, SR9, где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br; (f) R5 представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C1-С6алкилС6-арил (где арил может быть замещенным или незамещенным), R9X2C(=Х1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6алкил)S(О)n(C1-С6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)С(=O)О(C1-С6алкил), (C2-C6алкенил)С(=O)O(C1-C6алкил), SR9, R9S(O)nR9; где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один заместитель, выбранный из F, Cl, Br, С3-С10циклоалкила, OR9, необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием C3 циклической системы; (g) R6 представляет собой О, S, NR9; (h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, замещенный или незамещенный C1-C20гетероциклил, выбранный из тиазола, оксазола, изотиазола, тиофена, пирролидина, фурана, тетрагидротиофена, пиридазина, пиперидина, пиразола, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, R9C(=X1)OR9, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), SR9, R9S(O)nR9, C1-C6алкилC1-C20гетероциклил (где гетероциклил выбран из триазола и пиразола), C1-C6алкилS(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(О)(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилNH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкилC(=O)OC1-C6алкил, C1-C6алкил(C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил-C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкил(NHC(=O)OC1-C6алкилC6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(OC1-C6алкилC6-C20арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6 алкил)(S(О)nC1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(S(О)nC1-C6алкенилC6-арил), C1-C6алкиN(C1-C6алкил)(C(=O)C1-C20гетероциклил) (где гетероциклил выбран из пиразола или тиофена), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(С(=O)OC1-C6алкилC6-арил), NH(C1-C6алкилS(O)nC1-C6алкил), где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6 алкила, C3-C10 циклоалкила, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, =Х2, S(=X2)nR9; (i) R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, незамещенный C1-C6алкокси, C(=X)OR9, S(O)nR9; (j) R9 (каждый, независимо) представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6алкила, OC1-C6 алкила, C6-арила; (k) n равно 0, 1 или 2; (l) X1 представляет собой (каждый, независимо) О; (m) Х2 представляет собой (каждый, независимо) О.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где Y и Z независимо выбраны из группы а) или b) таким образом, что один из Y или Z выбран из группы а), а другой - из группы b); группа а) представляет собой i) замещенный С6-10арил; ii) С3-8циклоалкил; iii) трифторметил или iv) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиенила, фуранила, тиазолила, изотиазолила, оксазолила, пирролила, пиридинила, изоксазолила, имидазолила, фуразан-3-ила, бензотиенила, тиено[3,2-b]тиофен-2-ила, пиразолила, триазолила, тетразолила и [1,2,3]тиадиазолила; группа b) представляет собой i) С6-10арил; ii) гетероарил, выбранный из группы, состоящей из тиазолила, пиридинила, индолила, пирролила, бензоксазолила, бензотиазолила, бензотиенила, бензофуранила, имидазо[1,2-а]пиридин-2-ила, фуро[2,3-b]пиридинила, пирроло[2,3-b]пиридинила, пирроло [3,2-b]пиридинила, тиено[2,3-b]пиридинила, хинолинила, хиназолинила, тиенила и бензимидазолила; iii) бензоконденсированный гетероциклил, присоединенный через атом углерода, и когда гетероциклильный компонент содержит атом азота, то атом азота необязательно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из С3-7циклоалкилкарбонила; С3-7циклоалкилсульфонила; фенила; фенилкарбонила; пирролилкарбонила; фенилсульфонила; фенил(С1-4)алкила; С1-6алкилкарбонила; С1-6алкилсульфонила; пиримидинила и пиридинила; при этом С3-7циклоалкилкарбонил, фенил, фенилкарбонил, фенил(С1-4)алкил и фенилсульфонил необязательно замещены трифторметилом либо одним или двумя фтор-заместителями; iv) феноксатиинил; vi) флуорен-9-он-2-ил; vii) 9,9-диметил-9Н-флуоренил; viii) 1-хлорнафто[2,1-b]тиофен-2-ил; ix) ксантен-9-он-3-ил; х) 9-метил-9Н-карбазол-3-ил; xi) 6,7,8,9-тетрагидро-5Н-карбазол-3-ил; xiii) 3-метил-2-фенил-4-оксохромен-8-ил; или xiv) 1,3-дигидробензимидазол-2-он-5-ил, необязательно замещенный 1-фенилом, 1-(2,2,2-трифторэтилом), 1-(3,3,3-трифторпропилом) или 1-(4,4-дифторциклогексилом), при этом 1-фенил необязательно замещен одним или двумя фтор-заместителями или трифторметилом; или xv) 4-(3-хлорфенил)-3а,4,5,9b-тетрагидро-3Н-циклопента[с]хинолин-8-ил; R1 представляет собой С6-10арил, С1-3алкил, бензилоксиметил, гидрокси(С1-3)алкил, аминокарбонил, карбокси, трифторметил, спироконденсированный циклопропил, 3-оксо или арил(С1-3)алкил; или когда s равно 2 и R1 представляет собой С1-3алкил, заместители С1-3алкил берут с пиперазинильным кольцом с образованием 3,8-диазабицикло[3.2.1]октаниловой или 2,5-диазабицикло[2.2.2]октаниловой кольцевой системы, и его фармацевтическим композициям.

Изобретение относится к способу получения 5-(гет)арил-4-(2-тиенил)-2-(тио)морфолилпиримидина, представленного общей формулой (I): где X=O или S, Ar=3-нитрофенил или 2-тиенил.

Изобретение относится к фторированным аминотриазольным производным формулы (I), где А представляет собой группу, выбранную из фуранила, оксазолила и тиазолила, где две точки присоединения указанной группы находятся в 1,3-положении; R1 представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или дизамещенным, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, метил, метоксигруппу, трифторметил, трифторметоксигруппу и диметиламиногруппу; и R2 представляет собой водород, метил, этил или циклопропил.

Группа изобретений относится к иминопроизводному, представленному формулой (I), где "Ar" означает пиридин, содержащий атом хлора на кольце или тиазол, который может содержать атом хлора на кольце; "X" означает атом серы или CH2; когда "Y" представляет собой COR1, "R1" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, галогенированную метильную группу, за исключением трифторметильной группы, галогенированную C2-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную атомом хлора, фтора, метильной группой или ацетамидом фенильную группу, незамещенную (C6) арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C4)алкокси(C1-C5)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонильную группу, (C1-C3) алкилсульфонил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, незамещенную или замещенную метильной группой или атомом фтора C3-C7циклоалкильную группу, циано(C1-C3) алкильную группу, незамещенную фенокси(C1-C3) алкильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, незамещенную имидазолилметильную группу, фуранильную группу, морфолиногруппу, адамантильную группу, изотиоцианатометильную группу или гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана, замещенное одним, двумя или пятью заместителями, выбранными из хлора, брома, трифторметана или фтора, и незамещенное гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана; когда "Y" представляет собой CONR3R4 "R3" и "R4" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, C1-C3алкоксигруппу, незамещенную фенильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонилметильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, незамещенную бензолсульфонильную группу; кроме случаев, когда "R3" и "R4" одновременно означают водород; когда "Y" представляет собой CONHCOR5, "R5" означает галогенированную C1-C5алкильную группу, незамещенную фенильную группу; когда "Y" представляет собой CO2R9, "R9" означает C1-C7алкильную группу, галогенированную C1-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную хлором, фтором или нитрогруппой нафтильную или фенильную группу, незамещенную (C6)арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3) алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, три(C1-C3алкил)силил(C1-C3)алкильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, 3-6-членную незамещенную гетероциклоалкильную группу, содержащую атом кислорода в качестве гетероатома, незамещенную или замещенную метоксигруппой фенилметильную группу, незамещенную фуранилметильную группу, незамещенную тиенилметильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, сукцинимидную группу.

Изобретение относится к новым фениламидным или пиридиламидным производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где A1 является CR12 или N; A2 является CR13 или N; R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена и C1-7-алкоксигруппы; R12 и R13 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкоксигруппы, аминогруппы и C1-7-алкилсульфанила; R3 выбран из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкоксигруппы, цианогруппы, C3-7-циклоалкила, пятичленного гетероарила и фенила; R4 выбран из метила и этила; или R3 и R4 вместе представляют собой -X-(CR14R15)n- и образуют часть кольца, где X выбран из -CR16R17-, O, S, C=O; R14 и R15 независимо друг от друга выбраны из водорода или C1-7-алкила; R16 и R17 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкоксикарбонила, гетероциклила, замещенного двумя группами, выбранными из галогена, или R16 и R17 вместе с атомом C, к которому они присоединены, образуют =CH2 группу; или X выбран из группы NR18; R14 и R15 являются водородом; R18 выбран из водорода, C1-7-алкила, галоген-C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, гетероциклила, гетероарил-C1-7-алкила, карбоксил-C1-7-алкила, C1-7-алкоксикарбонил-C1-7-алкила, C1-7-алкилкарбонилокси-C1-7-алкила, фенила, где фенил является незамещенным, фенилкарбонила, где фенил замещен C1-7-алкоксикарбонилом, и фенилсульфонила, где фенил замещен карбоксил-C1-7-алкилом, или R18 и R14 вместе представляют собой -(CH2)3- и образуют часть кольца, или R18 вместе с парой R14 и R15 представляют собой -CH=CH-CH= и образуют часть кольца; и n имеет значение 1, 2 или 3; B1 представляет собой N или CR19 и B2 представляет собой N или CR20, при условии, что не больше чем один из B1 и B2 представляет собой N; и R19 и R20 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и галоген-C1-7-алкила; R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена и цианогруппы; и один-три, или, когда R4 представляет собой метил или этил, два из остатков R7, R8, R9, R10 и R11 выбраны из группы, состоящей из C1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила, галоген-C1-7-алкоксигруппы, цианогруппы, C1-7-алкоксикарбонила, гидрокси-C3-7-алкинила, карбоксил-C1-7-алкила, карбоксил-C2-7-алкенила, C1-7-алкоксикарбонил-C2-7-алкенила, C1-7-алкоксикарбонил-C2-7-алкинила, C1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкиламинокарбонила, карбоксил-C1-7-алкиламинокарбонил-C1-7-алкила, карбоксил-C1-7-алкил-(C1-7-алкиламино)-карбонил-C1-7-алкила, фенил-карбонила, где фенил является незамещенным, фенил-C1-7-алкила, где фенил замещен 1-2 группами, выбранными из галогена, C1-7-алкоксигруппы, карбоксила, фенил-C2-7-алкинила, где фенил замещен 2 группами, выбранными из галогена, карбоксила или C1-7-алкоксикарбонила, и пирролидинилкарбонил-C1-7-алкила, где пирролидинил замещен карбоксилом, и остальные R7, R8, R9, R10 и R11 представляют собой водород; где термин ″гетероарил″ обозначает ароматическое 5-членное кольцо, включающее один или два атома, выбранных из азота или кислорода, термин ″гетероциклил″ обозначает насыщенное 4-членное кольцо, которое может включать один атом, выбранный из азота или кислорода.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазепинанов общей формулы (1): где ; ; ; ; ; ; ; ; , заключающийся в том, что N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин подвергают взаимодействию с гетариламином [2-пиридинамин, 3-пиридинамин, 5-бром-2-пиридинамин, 5-метил-2-пиридинамин, 4-пиридинилметиламин, 5-нитро-1,3-тиазол-2-амин, 6-нитро-1,3-бензотиазол-2-амин, 2-(1H-индол-3-ил)-1-этанамин, 5-метил-1H-пиразол-3-амин] в присутствии катализатора CuCl2 в мольном соотношении N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин: гетариламин: CuCl2=10:10:(0.3-0.7) при температуре 55-65°С и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 50-80 минут.

Изобретение относится к соединению общей формулы (1), в которой Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 и Y4' означают -H; R1 и R2 означают незамещенный -C1-8-алифат; R3 означает незамещенный -C6-16-арил; R4 означает -H или -C(=O)R0, где R0 означает -C1-8-алифат, незамещенный или моно- или полизамещенный заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из -F, -Cl, -Br, -I и -CN; Q означает незамещенный -C1-8-алифат-гетероарил; X означает =O, =CR6R7 или =N-R6, причем R5 означает -NH2, -NH-(незамещенный-C1-8-алифат) или -N-(незамещенный-C1-8-алифат)2, если X означает =O, или R5 и R6 совместно образуют 5-членное кольцо, в котором остальные кольцевые атомы независимо друг от друга означают С, N, S или O, причем 5-членное кольцо означает 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, оксазолил или тиазолил, в каждом случае незамещенный или монозамещенный незамещенным C1-C8алифатом или =O, или незамещенный - тетразолил, если X означает =N-R6, или R5 и R6 совместно образуют незамещенный - фенил, и R7 означает -H, если X означает =CR6R7, причем где "алифат" в каждом случае представляет собой разветвленный или неразветвленный, насыщенный углеводородный остаток; "арил" в каждом случае независимо означает карбоциклическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере одно ароматическое кольцо, которое не содержит гетероатомов, где арил при необходимости может быть конденсирован с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными или ароматическими кольцевыми системами; "гетероарил" означает индолил; в виде отдельного стереоизомера или их смеси, в виде свободных соединений и/или их физиологически совместимых солей.

Изобретение относится к новому средству, представляющему собой производные роданина формулы (I), для лечения опухолевых заболеваний различной локализации. Технический результат - средство антипролиферативного и антиметастатического действия для лечения опухолевых заболеваний.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R1 представляет собой низший алкилкарбонил; X представляет собой двухвалентный остаток, полученный из тиазола; Z имеет формулу (II), где А представляет собой двухвалентный остаток, полученный из бензола, необязательно замещенного 1 или 2 атомами галогена, или двухвалентный остаток, полученный из тиофена, необязательно замещенного низшим алкилом; В представляет собой - (CH2)l-NR2-СО-, где R2 представляет собой водород, l равно целому числу от 1 до 6, - (СН2)m-O-CO- или - (CH2)m-S-CO- (где m равно целому числу от 0 до 6); D представляет собой -NR3-, где R3 представляет собой водород; E представляет собой амино; Y имеет формулу (III), где J представляет собой связь, низший алкилен, -(CH2)n-O-, -(СН2)n-CO- (где n равно целому числу от 0 до 6); L представляет собой связь, -О-, -NH-; M представляет собой связь, низший алкилен.

Изобретение относится к индолил-замещенным производным тиадиазинонов, полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, общей формулы где R представляет собой Н; R1 представляет собой пиридинил; фенил, замещенный алкилом С1-C5, Hal, CF3; R2 представляет собой H; алкил C1-С5; -CH2COOR4; бензил, замещенный Hal, OR4; бензоил, замещенный Hal, OR4, а R4 представляет собой незамещенный алкил C1-С4.

Изобретение относится к производным аминопиразола формулы (I), где А, Е, R1 и R2 имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к амидным соединениям, перечень которых представлен в пункте 1 формулы. .

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста орексинового рецептора.
Наверх