Способ лечения сепсиса у пациентов с уровнями альбумина, холестерола и hdl, превышающими минимальные пороговые значения

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего сепсисом. Для этого у субъекта определяют уровни сывороточного альбумина, общего холестерина и липопротеина высокой плотности (HDL). При уровне сывороточного альбумина, составляющем по меньшей мере 1,5 г/дл, и уровне общего холестерина, составляющем по меньшей мере 40 мг/дл, и/или уровне липопротеина высокой плотности, составляющем по меньшей мере 20 мг/дл, внутривенно вводят эмульсию. Эмульсия содержит (i) фосфолипид, (ii) нейтральный липид и (iii) соль холата. Изобретение обеспечивает лечение сепсиса у субъектов, которые характеризуются превышающими минимальные пороговые значения уровнями сывороточного альбумина, а также общего холестерина и/или HDL. 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к лечению субъектов, страдающих сепсисом. Более конкретно, оно относится к определенному лечению субпопуляций субъектов, которые страдают от данного состояния.

Уровень техники

По оценкам, в год отмечается более 18 миллионов случаев сепсиса, которые в тяжелых случаях могут приводить к смерти, что делает сепсис второй по значимости причиной смерти в некоронарных отделениях интенсивной терапии. Смотри, например, Dellinger, et al., Crit. Care Med, 37(11): 2929-2938 (2009), включено посредством ссылки; Dellinger. et al., Crit. Care Med, 36(1): 296-327 (2008), также включено посредством ссылки; Marshall, et al. J Infect. Diseases, 190: 527-534 (2004), также включено посредством ссылки.

В широком смысле, "сепсис" относится к наличию системного воспалительного ответа в результате бактериальной инфекции. В свою очередь, системный воспалительный ответ определен как наличие отклонений от нормы двух или более из таких характеристик, как температура тела, частота сердечных сокращений, частота дыхания или содержание газа в крови, а также аномальное количество белых клеток крови. "Тяжелый сепсис" является результатом дисфункции одного или нескольких органов в результате ответа на вышеупомянутые инфекции, в то время как "септический шок" происходит с развитием сердечно-сосудистой нестабильности, в том числе гипотонии, также в результате ответа на вышеупомянутые инфекции. Термин "тяжелый септический шок" включает в себя как тяжелый сепсис, так и септический шок.

Когда в данном описании используется термин "сепсис", им охватываются все из перечисленных выше условий.

Подходы к лечению сепсиса включают, в частности, введение внутривенных жидкостей, антибиотиков, вазопрессоров и стероидов. Ни один из этих подходов не показал себя очень успешным, причем, в случае стероидов, терапевтические подходы являются спорными. Несмотря на данные подходы, как сообщается у Dellinger et al. (2009), выше, смертность остается высокой, и большая потребность медицины остается неудовлетворенной.

Патент США №5674855 на Levine, et al., раскрытие которого включено сюда посредством ссылки, описывает эмульсии из различных материалов, которые показали эффективность в лечении эндотоксемии. Вкратце, данные эмульсии содержат фосфолипид (фосфатидилхолин), нейтральный липид (триглицерид) и соль холата (холат натрия). Для данных материалов приводятся различные диапазоны в соотношении друг к другу. Патент раскрывает способ получения эмульсии, а также способы внутривенного введения ее.

Продукт на основе данных композиций, названный "GR270773," испытывали на эффективность у диализных субъектов с эндотоксемией (see www.clinicaltrials.gov, идентификатор NCT00506454) и в очень расширенном клиническом испытании, описанном у Dellinger et al. (2009), выше. Диализное испытание не показало какой бы то ни было эффективности, в то время как на основании клинического испытания, описанного у Dellinger et al. (2009), см. выше, был сделан вывод, что эмульсия не показала эффективности большей, чем применение плацебо.

В настоящее время было обнаружено, однако, что эмульсии типа, описанного в патенте ′855, на самом деле показывают удивительную эффективность в подгруппе субъектов, как определено здесь. Такой результат нельзя было ожидать на основе литературных источников, в которых было сделано заключение о неэффективности таких эмульсий.

Детали данного изобретения изложены в подробном описании предпочтительных вариантов, которые приведены ниже.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к способу лечения сепсиса, содержащему внутривенное введение количества эмульсии, которая содержит (i) фосфолипид, (ii) нейтральный липид и (iii) соль холата, субъекту, характеризующемуся уровнем сывороточного альбумина ("Alb" далее) в по меньшей мере 1,5 г/дл, а также одним или обоими из уровня общего холестерина (total cholesterol, "ТС" далее), составляющего по меньшей мере 40 мг/дл, и уровня липопротеина высокой плотности (high density lipoprotein, "HDL" далее), составляющего по меньшей мере 20 мг/дл. Субъекты, у которых обнаруживаются данные уровни биомаркеров, обладают достаточным количеством липопротеинов и имеют достаточную функцию печени, чтобы реагировать на эмульсию и удалить токсины, вызывающие сепсис.

Хотя и не желая быть связанными какой-либо теорией, используемые параметры были выбраны потому, что они служат в качестве маркеров для функций, являющихся ключом к клиренсу токсинов, вызывающих сепсис. Альбумин вырабатывается печенью, и на его концентрацию в сыворотке крови влияет множество факторов. Например, низкий уровень альбумина при критических болезненных состояниях, как полагают, связан с уменьшением уровня синтеза в печени, увеличением уровня катаболизма и капиллярной утечкой. Следовательно, уровни альбумина служат способом измерения клиренса фосфолипидов в печени.

Что касается холестерина и HDL, исследование терапевтической эмульсии показало, что она функционировала через доставку фосфолипида для HDL и к другим липопротеинам. Теоретически, в данном случае должен существовать некоторый уровень эндогенного липопротеина, который настолько мал, что фосфолипид из эмульсии не может в достаточной степени включаться в такие липопротеины, что делает эмульсию неэффективной.

Субъекты, у которых обнаруживаются уровни Alb и ТС или Alb и HDL, достаточные для удовлетворения критериям, указанным выше, получают положительный эффект от введения эмульсий согласно настоящему изобретению в гораздо большей степени, чем субъекты, у которых данные уровни недостаточны.

Эмульсии содержат, по отношению друг к другу, от около 5% до около 10% по массе соли холата, от около 5% до около 10% по массе нейтрального липида и от около 80% до около 90% по массе фосфолипидов. Могут быть добавлены другие ингредиенты, например носители или другие инертные ингредиенты, но соотношение 3-х ингредиентов по отношению друг к другу должно оставаться, как указано. Предпочтительно, соль холата представляет собой холат натрия, нейтральный липид представляет собой триглицерид, и фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин. См. патент США номер 5674855, включенный посредством ссылки выше, для получения информации о различных составах.

Эмульсии должны вводиться субъектам внутривенно, в количестве, составляющем от около 500 мг/кг массы тела до около 1500 мг/кг массы тела, наиболее предпочтительно в дозе от около 750 мг/кг массы тела до около 1000 мг/кг массы тела, предпочтительнее, в течение трех дней. Также могут быть использованы другие схемы дозирования.

Подобные дозировки могут обеспечиваться с помощью первоначальной дозы высокой нагрузки с последующей более низкой поддерживающей дозой. Например, болюс в 75 мг/кг/ч в течение 2 часов, а затем болюс в 10 мг/кг/ч в течение 70 часов обеспечивает дозу в 850 мг/кг в течение 72-часового периода.

В примерах, которые следуют, готовили эмульсию, которая содержала 7,0 мас.% триглицерида, 7,2 мас.% холата натрия и 85,8 мас.% фосфатидилхолина. Субъекты получали внутривенную дозу в 850 мг эмульсии на кг массы тела в течение 72-часового периода.

Примеры

Пример 1

Считается, что успешное лекарственное средство для субъектов, страдающих сепсисом, должно уменьшить общую смертность по меньшей мере на 5% и предпочтительно по меньшей мере на 7% (см "Р-Е" в столбце "Положительный эффект" ниже). Тем не менее, чтобы непосредственно нормировать количество субъектов, спасенных с помощью успешного лекарственного средства, относительный положительный эффект в интервале от 15% до 20% является часто лучшим индикатором (см. "Относительный" в столбце " Положительный эффект" ниже).

Анализ выполняли с использованием образцов, взятых у пациентов, как описано у Dellinger et al. (2009) выше. Данное исследование "Dellinger" известно как испытание "LIPOS", и наименование "LIPOS" используется далее.

Образцы крови анализировали в отношении уровней Alb, ТС и HDL, используя способы, хорошо известные в данной области. Dellinger et al. (2009) не измеряли уровень Alb, и не удалось получить измерения ТС и HDL у субъектов с такими значениями, отсутствующими в исходных данных LIPOS.

В таблице 1, выше, LIPOS относится к испытуемым, которые изучались в ходе испытания, описанного у Dellinger et al. (2009V. AlbTC" относится к субпопуляции, где, как отмечено выше, Alb≥1,5 г/дл и ТС≥40 мг/дл. "AlbHDL" представляет собой группу с уровнями Alb, как описано выше, и HDL≥20 мг/дл).

Что касается столбца "Положительный эффект", то "Р-Е" означает снижение смертности, разницу в выживаемости между теми, кто получил эмульсию, и теми, кто получил плацебо. "Относительный" положительный эффект соответствует 1 - RR, где RR, относительный риск (relative risk), представляет собой отношение вероятности смерти, произошедшей в получавшей эмульсию группе, по сравнению с группой, получавшей плацебо.

Несмотря на то, что значение относительного положительного эффекта составляло только 4,2% для всей популяции LIPOS, данное значение составляло 8,2% и 16,7%, соответственно, в группах AlbTC и AlbHDL, что, очевидно, соответствует желаемому диапазону значений.

Пример 2

В дополнительном анализе рассматривается субпопуляция испытуемых LIPOS, которые не получили вазопрессор кортизол внутривенно, для того, чтобы определить, как они будут отвечать критериям AlbTC и AlbHDL.

Таблица 2 показывает, как критерии AlbTC и AlbHDL позволяют отобрать реагирующих особей среди тех, которые не получали кортизол. Применение критериев AlbTC или Alb HDL в данной подгруппе дает преимущество Р-Е равное 6,2% и 10,8%, соответственно, по сравнению с 4,8% без применения критериев.

Данная субпопуляция испытуемых превзошла 5%-ный критерий преимущества Р-Е для обоих критериев AlbTC и AlbHDL, со значительными значениями относительного положительного эффекта в 24,3% и 40,0%, соответственно.

Пример 3

Для другого анализа взяли субпопуляцию испытуемых LIPOS, которые не имели внутрибрюшной инфекции. Данные испытуемые имели грамотрицательные бактериемии, внутрибольничную пневмонию или пиелонефрит.

Таблица 3 показывает, что данная подгруппа получалась исключением испытуемых с внутрибрюшной инфекцией и содержала только испытуемых с грамотрицательной бактериемией, внутрибольничной пневмонией или пиелонефритом. Здесь критерии AlbTC и AlbHDL дают значения положительного эффекта Р-Е лечения равные 6.2% и 8,9% по сравнению с 4,2% без использования данных критериев.

Данная субпопуляция испытуемых также превзошла 5%-ный критерий преимущества Р-Е для обоих критериев AlbTC и AlbHDL, со значительными значениями относительного положительного эффекта в 22,0% и 31,9%, соответственно.

В описании выше устанавливаются детали изобретения, которое относится к способу лечения сепсиса у субъекта, который (i) характеризуется уровнем сывороточного альбумина, составляющим по меньшей мере 1,5 г/дл, а также (ii) одним или обоими из уровня общего холестерина, составляющего по меньшей мере 40 мг/дл, и уровня липопротеина высокой плотности, составляющего по меньшей мере 20 мг/дл, внутривенным введением, в количестве, достаточном для лечения упомянутого сепсиса, эмульсии, которая содержит (i) фосфолипид, (ii) нейтральный липид и (iii) соль холата, в соотношении, при котором фосфолипид присутствует в количестве от около 80% до около 90% по массе, нейтральный липид присутствует в количестве от около 5% до около 10% по массе, и соль холата присутствует в количестве около 5% до около 10% по массе, Предпочтительно эмульсию вводят в течение трех дней, в количестве, варьирующем от около 500 мг/кг до около 1500 мг/кг массы тела, более предпочтительно от около 750 мг/кг массы тела до около 1000 мг/кг массы тела. Наиболее предпочтительно, чтобы доза была установлена в 850 мг/кг массы тела.

Способ введения может варьироваться, т.е. он может быть полностью непрерывным в течение заданного периода времени, или может принимать форму больших, "up front" болюсных доз с последующим меньшим, непрерывным дозированием, как показано выше.

Субъекты, которые должны лечиться в соответствии с изобретением, могут получать или могут не получать вазопрессор, такой как кортизол, и могут быть субъектами, у которых не проявляются внутрибрюшные инфекции, но проявляются одно или более из внутрибольничной пневмонии, пиелонефрита или бактериемии. Бактериемии, как и в общем случае сепсис, могут быть вызваны грамотрицательными и/или грамположительными бактериями.

Другие признаки изобретения будут ясны специалисту в данной области техники, и нет необходимости повторять их здесь.

Термины и выражения, которые были использованы, используются в качестве терминов описания, а не ограничения, и нет никакого намерения в использовании таких терминов и выражения исключения любых эквивалентов показанных и описанных признаков или их частей, с признанием того, что возможны различные модификации в пределах объема настоящего изобретения.

1. Способ лечения субъекта, страдающего сепсисом, включающий
(i) обнаружение у субъекта уровней сывороточного альбумина, общего холестерина и липопротеина высокой плотности, и
(ii) внутривенное введение эмульсии, которая содержит (i) фосфолипид, (ii) нейтральный липид и (iii) соль холата, субъекту, который характеризуется а) уровнем сывороточного альбумина, составляющим по меньшей мере 1,5 г/дл, и b) одним или обоими из уровня общего холестерина, составляющего по меньшей мере 40 мг/дл, и уровня липопротеина высокой плотности, составляющего по меньшей мере 20 мг/дл, в достаточном количестве, чтобы облегчить указанный сепсис, но не субъекту, у которого не обнаруживается (а) и по меньшей мере один из (b).

2. Способ по п. 1, в котором указанная эмульсия содержит:
(i) от около 80% до около 90% по массе фосфолипида,
(ii) от около 5% до около 10% по массе нейтрального липида, и
(iii) от около 5% до около 10% по массе соли холата.

3. Способ по п. 1, в котором фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин.

4. Способ по п. 1, в котором нейтральный липид представляет собой триглицерид.

5. Способ по п. 1, в котором соль холата представляет собой холат натрия.

6. Способ по п. 1, включающий введение указанной эмульсии в количестве, варьирующем от около 500 мг/кг массы тела до около 1500 мг/кг массы тела указанного субъекта.

7. Способ по п. 6, включающий введение эмульсии в течение 72-часового периода.

8. Способ по п. 6, содержащий введение указанной эмульсии в количестве, варьирующем от около 750 мг/кг массы тела до около 1000 мг/кг массы тела.

9. Способ по п. 1, в котором указанный субъект получал или получает вазопрессор.

10. Способ по п. 1, в котором указанный субъект не получал вазопрессор.

11. Способ по п. 1, в котором сепсис вызван грамотрицательными бактериями.

12. Способ по п. 1, в котором сепсис вызван грамположительными бактериями.

13. Способ по п. 1, в котором указанный субъект страдает бактериемией.

14. Способ по п. 1, в котором указанный субъект страдает нозокомиальной пневмонией.

15. Способ по п. 1, в котором указанный субъект страдает пиелонефритом.

16. Способ по п. 1, в котором указанный субъект не страдает внутрибрюшной инфекцией.



 

Похожие патенты:
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для предотвращения и/или лечения микробных инфекций. Средство для предотвращения и/или лечения микробных инфекций, содержащее полисахарид семени тамаринда и экстракт Helichrysum italicum, Echinacea spp., Aesculus hippocastanum, Zanthoxylum bungeanum или их смеси в массовом соотношении 1:1 полисахарида семени тамаринда и экстракта.
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в фармакологии и медицине. Предложен штамм Lactobacillus rhamnosus, депонированный в ВКПМ под номером В-11816.

Группа изобретений относится к медицине и касается мукозальной вакцины, продуцирующей антиген-специфический IgA слизистой оболочки и IgG крови на уровнях, способных вызывать эффективную иммунную индукцию и эффект предотвращения инфекции, которая включает: (а) AD-носитель, состоящий из синтетического пептида и смеси дипальмитоилфосфатидилхолина, фосфатидилглицерина и пальмитиновой кислоты; (б) карбоксивиниловый полимер; и (в) антигенный белок.
Изобретение относится к медицине. Предложен антимикробный агент, содержащий: (a) воду; (b) от приблизительно 20% до приблизительно 60% по объему низкомолекулярного спирта; (c) от приблизительно 0,05% до приблизительно 40% по объему пероксида или пероксидобразующего агента; и (d) ЭДТА в концентрации от приблизительно 5 мг/мл до приблизительно 50 мг/мл.

Настоящее изобретение относится к композиции нереплицирующихся пробиотических микроорганизмов, приведенных в нерециплирующееся состояние термической обработкой при 120-140°С в течение 1-120 секунд; композиция предназначена для профилактики желудочно-кишечных инфекций, в частности от диареи у детей.

Изобретение относится к 2-[3-(5-нитрофуран-2-ил)-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил]гексановой кислоте формулы I и способу её получения. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение формулы I, которое может быть использовано в медицине в качестве антимикробного средства.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым карбоксамидным соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является фенил-С1-С6-алкилом, где фенил может быть незамещенным или замещенным 1 радикалом R1c; где R1c выбирают независимо из галогена, С1-С6-алкила, C1-C6-алкокси, где С1-С6алкильные группы могут быть частично или полностью галогенированы или могут иметь 1, 2 или 3 заместителя R1a, и -(CH2)p-NRc6Rc7, где р=0, 1, где R1a выбирают независимо из NRa6Ra7, Ra6 представляет собой С1-С6-алкил, Ra7 представляет собой С1-С6-алкил, или два радикала Ra6 и Ra7, или Rc6 и Rc7 образуют вместе с атомом N азотсодержащий 6-членный насыщенный гетероцикл, который может необязательно иметь 1 дополнительный гетероатом О в качестве члена кольца, R2 представляет собой фенил, пиридил, где фенил может быть незамещенным или может иметь 1 заместитель R2c; где R2c имеет одно из значений, указанных для R1c; R3 представляет собой С1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкил-С1-С2-алкил, где С1-С6алкил, является незамещенным или имеет 1 заместитель Rxa, где Rxa имеет одно из значений, указанных для R1a; R5 представляет собой галоген или С1-С2-алкил, где m является 0 или 1; n является 0.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и может быть использовано для получения лекарственных препаратов. Штамм Тrichoderma citrinoviride ВКПМ F-1228 является продуцентом мембраноактивных антибиотиков-пептаиболов, обладающих антигрибковой и антибактериальной активностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии и может быть использовано для лечения системных иерсиниозных бактериальных инфекций псевдотуберкулеза или кишечного иерсиниоза в эксперименте.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для профилактики или лечения диареи у млекопитающего. Млекопитающему, предрасположенному к развитию диареи или страдающему от диареи, вводят терапевтически эффективное количество микробного экзополисахарида, а именно геллановой камеди.

Изобретение относится к дерматологии и может быть использовано для местного лечения воспаления. Фармацевтическая композиция в форме эмульсии вода-в-масле-в-воде или эмульсии вода-в-масле с дисперсной, внутренней, непрерывной водной фазой для местного применения содержит: липофильный эмульгатор, загуститель, насыщенный углеводород, неорганическую и/или органическую добавку и антисмысловой олигонуклеотид, представляющий собой ДНКзим, при этом дисперсная, внутренняя, непрерывная водная фаза содержит указанные антисмысловые олигонуклеотиды.

Предлагаемое изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к получению систем доставки вкусоароматических соединений. Система доставки имеет структуру, содержащую агрегаты поверхностно-активного вещества, при этом система доставки содержит систему поверхностно-активных веществ, выбранную из группы, состоящей из неионных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, при этом такое поверхностно-активное вещество присутствует в количестве, равном или превышающем его критическую концентрацию мицеллообразования, гидрофильную фазу, образованную водой и/или водным растворителем, в количестве 10 масс.% или более по отношению к общей массе системы доставки и от 0,0001 до 5 масс.% по отношению к общей массе системы доставки соединения со структурой или его соли и/или сольваты («соединение 1»), в которой по меньшей мере часть соединения 1 инкапсулирована в агрегатах поверхностно-активного вещества.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает фармацевтическую композицию для местного лечения псориаза, включающую кальципотриол или кальципотриола моногидрат в качестве активного компонента, безводный липидный носитель и трехкомпонентную изотропную растворяющую смесь, содержащую 30-60% по массе гидрофильного неионогенного поверхностно-активного вещества, 20-40% липофильного неионогенного вспомогательного поверхностно-активного вещества и 15-40% по массе C6-22 ацилглицерида.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для борьбы с репродуктивно-респираторным синдромом свиней (PRRS). Способ включает вакцинирование свиней с PRRS с обеспечением уменьшения длительности гипертермии и защиты целостности легких.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения стерильной наноэмульсии перфторорганических соединений (ПФОС), включающий: добавление смеси ПФОС к водному раствору стабилизирующей добавки; гомогенизацию смеси ПФОС с водным раствором стабилизирующей добавки с получением предэмульсии ПФОС; смешивание предэмульсии ПФОС с водно-солевым раствором с получением наноэмульсии ПФОС; выдерживание наноэмульсии ПФОС при температуре от 2 до 10°С в течение не менее 18 часов.

Изобретение относится к медицине и представляет собой эмульсию для профилактики или лечения синдрома системного воспалительного ответа и других заболеваний. Эмульсия включает масляный компонент и водный компонент, причем масляный компонент содержит триглицериды рыбьего жира и среднецепочечный триглицерид.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию полимерной мицеллы, пригодной для инкапсулирования и подходящего высвобождения лекарственных средств, содержащей блок-сополимеры, которые компонуются радиально и имеют гидрофобный сегмент, направленный внутрь, и гидрофильный сегмент, направленный наружу, при этом в качестве блок-сополимеров содержит блок-сополимер, обладающий сродством к ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты стерольного остатка, и блок-сополимер, обладающий сродством к липопротеину за исключением ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты гидрофобной группы, обладающей линейной или разветвленной структурой.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ получения фармацевтической эмульсии лактулозы, состоящий из подготовительного этапа, включающего просеивание сыпучих компонентов через сито с размером ячеек 0,320 мм и 1,0 мм, фильтрацию сиропа лактулозы через сито с размером ячеек 0,320 мм, и этапа получения эмульсии, включающего сухое перемешивание сыпучих компонентов эмульсии в течение 5-10 минут, гомогенизацию сиропа лактулозы после подготовительного этапа с семитиконом в течение 10-15 минут при температуре 25-30°C и скорости вращения мешалки 400-600 об/мин с последующим добавлением подготовленной смеси сыпучих компонентов и дальнейшей гомогенизацией смеси в течение 30-45 минут, далее полученную эмульсию дегазируют под вакуумом в течение 10 часов при температуре 15-25°C до образования однородной массы при определенном содержании компонентов с последующей фильтрацией через сито с размером ячеек 0,320 мм.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств для лечения дерматозов. Лекарственное средство согласно изобретению, выполненное в виде крема, содержит мометазона фуроат, консервант, гидрофильный неводный растворитель, эмульгатор 1 рода, эмульгатор 2 рода, эмолент, динатрия эдетат (трилон Б), агент, регулирующий рН, и воду очищенную в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к сбалансированной жировой композиции, пригодной для зондового питания. Жировая композиция, пригодная для зондового питания, содержит от 8 до 15 вес.% линолевой кислоты (LA); от 3,0 до 6,0 вес.% смеси, состоящей из ω-3 полиненасыщенных жирных кислот, альфа-линоленовой кислоты (ALA), докозагексаеноевой кислоты (DHA) и эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА), где количество ALA>2,5 вес.% и смешанное количество DHA и ЕРА≤2,5 вес.%; от 10 до 20 вес.% по меньшей мере одной среднецепочечной жирной кислоты (MCFA); и от 35 до 79 вес.% одной мононенасыщенной жирной кислоты (MUFA).
Изобретение относится к медицине, в частности к способу регенерации гепатоцитов печени фосфолипидами, и может быть использовано для лечения печеночно-клеточной недостаточности и гепатобилиарной системы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего сепсисом. Для этого у субъекта определяют уровни сывороточного альбумина, общего холестерина и липопротеина высокой плотности. При уровне сывороточного альбумина, составляющем по меньшей мере 1,5 гдл, и уровне общего холестерина, составляющем по меньшей мере 40 мгдл, иили уровне липопротеина высокой плотности, составляющем по меньшей мере 20 мгдл, внутривенно вводят эмульсию. Эмульсия содержит фосфолипид, нейтральный липид и соль холата. Изобретение обеспечивает лечение сепсиса у субъектов, которые характеризуются превышающими минимальные пороговые значения уровнями сывороточного альбумина, а также общего холестерина иили HDL. 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Наверх