Способ профилактики и лечения железодефицитных состояний поросят и телят при гиповитаминозе е

Авторы патента:

Дельцов Александр Александрович (RU)

Антипов Александр Александрович (RU)

A61P3/00 - Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ (крови или внеклеточной жидкости A61P 7/00)

A61K31/095 - соединения, содержащие серу, селен или теллур, например тиолы

Владельцы патента RU 2576779:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ-МВА имени К.И. Скрябина) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для устранения и профилактики дефицита железа при одновременном повышении антиокислительной активности сыворотки крови телят, а также снижения прооксидантного действия железа на фоне гиповитаминоза Е. Способ включает применение комплексного орального железосодержащего препарата Био-железо с микроэлементами с 3-го по 30-й день жизни в дозе 0,1 мл/кг массы тела для телят и поросят с последующим однократным внутримышечным введением на 10-е сутки жизни комплексного железодекстранового препарата Седимин-Se+ в дозе 2 мл для поросят и 5 мл для телят. Заявленный способ высокоэффективен при лечении и профилактике дефицита желез у телят и поросят. 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к клинической фармакологии и терапии животных, касается способа лечения и профилактики заболеваний животных, вызванных недостатком в их организме железа, и коррекции побочных действий препаратов железа.

Железо играет важную роль в жизнедеятельности человека и животных. Изменения его содержания могут приводить к различным патологическим состояниям: при дефиците железа развивается железодефицитная анемия, тогда как избыток его приводит к гемохроматозу и гемосидерозу с тяжелыми поражениями различных органов и систем. Причины развития железодефицитной анемии разнообразны. Это могут быть: «бедность» депо железа при недостаточном его поступлении с пищей; повышенная потребность организма в железе; недостаточное усвоение железа в желудочно-кишечном тракте; избыточная потеря железа организмом и другие причины.

При железодефицитной анемии снижается уровень гемоглобина и миоглобина, что приводит к развитию анемического синдрома, который характеризуется гипоксией тканей. Усиление свободнорадикальных процессов при гипоксии связано с увеличением содержания субстрата пероксидного окисления липидов - неэстерифицированных жирных кислот, накопление в результате стрессорной реакции катехоламинов, обладающих прооксидантным действием, падение активности ферментных антиоксидантов (супероксиддисмутазы, глютатионпероксидазы).

Одновременно происходит развитие сидеропенического синдрома, характеризующегося снижением количества железосодержащих ферментов в клетках и тканях организма, в том числе каталазы - фермента, входящего в антиокислительную систему организма, что еще больше усиливает повреждающее действие свободных радикалов, вызывая патологические процессы в коже, слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путях, сосудах и миокарде.

Следует отметить, что при гипоксии и ишемии в первую очередь усиливается образование малоактивного супероксидного анион-радикала, являющегося слабым окислителем и не способным непосредственно инициировать реакции пероксидного окисления липидов. В связи с этим очевидна важная роль в индукции процессов липопероксидации более агрессивных гидроксильного и гидропероксильного радикалов, образование которых резко усиливается при участии ионов металлов с переменной валентностью, в том числе железа, препараты которого используют в патогенетическом лечении железодефицитной анемии.

Даже незначительное повышение концентрации свободных ионов металлов переходной группы в организме провоцирует нежелательные реакции молекулярного кислорода, что выступает в качестве одного из патогенетических факторов при заболеваниях, связанных с так называемым окислительным стрессом.

Неблагоприятным моментом является не только недостаток железа, но и его избыток, поскольку, являясь металлом с переменной валентностью, железо в ряде реакций (Фентона, Хабера-Вайса, Осипова) приводит к образованию активных форм кислорода и оказывает токсическое действие на функции печени, сердечно-сосудистой системы, нарушает гормональный статус, вызывает дисфункцию иммунной системы.

Особенно опасен избыток железа при гиповитаминозе E, когда витамин E не в состоянии оказывать свою антиоксидантную функцию, вследствие чего снижается антиокислительная активность сыворотки крови.

Этот момент особенно важен при разработке и применении лекарственных препаратов для лечения и профилактики железодефицитной анемии, потому что на сегодняшний день именно препараты железа являются основой успешного лечения железодефицитной анемии.

При всей очевидной клинической эффективности монотерапии железосодержащими препаратами данный способ лечения железодефицитной анемии нельзя считать идеальным.

Для лечения и профилактики алиментарной анемии у сельскохозяйственных животных используют железосодержащие препараты. Известно применение препарата Ферранимал-75 (синоним Ферроглюкин - 75), коллоидный раствор комплекса гидроокиси трехвалентного железа с низкомолекулярным декстраном в воде, для профилактики и лечения железодефицитной анемии у всех видов сельскохозяйственных животных и пушных зверей [2]. Недостатком данного препарата перед препаратами, предложенными в способе, является отсутствие в его составе микроэлементов меди, кобальта и йода, способствующих более активному усвоению железа и также стимулирующих гемопоэз, и отсутствие селена, обладающего антиоксидантными свойствами.

Техническим результатом заявленного изобретения является устранение и профилактика дефицита железа при одновременном повышении антиокислительной активности сыворотки крови телят, снижение прооксидантного действия железа на фоне гиповитаминоза Е.

Задачей изобретения является создание способа коррекции уровня железа, уровня антиокислительной активности сыворотки крови и пероксидного окисления липидов при профилактике и лечении железодефицитной анемии поросят и телят в условиях снижения антиокислительной активности сыворотки крови из-за гиповитаминоза Е.

Для профилактики и лечения железодефицита при гиповитаминозе E применяли препарат Био-железо с микроэлементами. Био-железо с микроэлементами представляет собой раствор для орального применения. В состав 1,0 см³ раствора входят: 50,0 мг железа (Fe III) в форме железо-гидроксид полимальтозного комплекса, меди (Cu) - 4,0 мг, кобальта (Со) - 0,25 мг, селена (Se) - 0,25 мг, йода (I) - 0,15 мг. В сочетании с препаратом Седимин-Sе+, содержащим в 1,0 см³ лекарственного средства: железо (III) - 18-20 мг, йод - 5,5-7,5 мг, селен - 0,15 мг (соответствует 0,32-0,40 мг/см³ селенита натрия). Назначение вначале орального препарата Био-железо с микроэлементами, с последующей инъекцией препарата Седимин-Se+ способствует устранению и профилактике дефицита железа при одновременном снижении его прооксидантного действия и увеличении антиокислительной активности сыворотки крови на фоне гиповитаминоза E.

Указанный технический результат достигается следующим образом. Для повышения антиокислительной активности сыворотки крови, снижения уровня пероксидного окисления липидов и увеличения усвояемости железа на фоне гиповитаминоза Е, назначают внутрь с 3-го по 30-й день жизни Био-железо с микроэлементами в дозе 0,1 мл/кг массы тела и для телят, и поросят. Затем на 10-е сутки жизни внутримышечно вводят комплексный железодекстрановый препарат Седимин-Se+ в дозе 2 мл для поросят и 5 мл для телят.

Способ осуществляется следующим образом. Поросенку или теленку в назначении внутрь с 3-го по 30-й день жизни в дозе 0,1 мл/кг массы тела Биожелеза с микроэлементами, затем на 10-й день жизни животного инъекционно внутримышечно препарат Седимин-Se+ в дозе 2 мл для поросят и 5 мл для телят.

В результате применения данного способа установлено, что при гиповитаминозе E на 15-й 20-й и 30-й день жизни поросят и телят повысился уровень сывороточного железа, количества эритроцитов и гемоглобина при одновременном увеличении уровня антиокислительной активности сыворотки крови и снижении количества первичных продуктов пероксидации липидов и улучшении состояния животных и исчезновении симптомов гиповитаминоза Е.

Так, количество сывороточного железа к концу опыта составило 20,15±1,25 мкмоль/л у поросят и 21,87±1,56 мкмоль/л у телят. В контрольной группе количество сывороточного железа составило 13,43±1,67 мкмоль/л у поросят и 14,29±1,84 мкмоль/л у телят.

Количество эритроцитов и гемоглобина к концу опыта составило 5,80±0,49×10¹²/л и 10,23±0,27 г/л у поросят и 6,78±0,5×10¹²/л и 10,78±0,09 г/л у телят соответственно. В контрольной группе количество эритроцитов и гемоглобина составило 3,32±0,27×10¹²/л и 6,45±0,44 г/л у поросят и 4,01±1,12×10¹²/л и 7,45±0,17 г/л у телят.

Антиокислительная активность сыворотки крови к концу опыта также повысилась и составляла в группе поросят и телят 19,4±1,6% и 21,2±1,8% соответственно. Что достоверно больше, чем в контрольных группах животных, в которых уровень антиокислительной активности составил 13,5±1,3% и 16,7±1,4%.

Как видно из представленных данных, у животных, обработанных по предложенному способу по сравнению с контролем, достоверно выше уровень сывороточного железа, количества эритроцитов, гемоглобина, антиокислительной активности сыворотки крови, что говорит о высокой активности заявленного способа для использования при профилактике и лечении и железодефицитных состояний поросят и телят при гиповитаминозе Е.

Использование предлагаемого метода профилактики и лечения железодефицитной анемии поросят и телят при гиповитаминозе Е поможет избежать негативных эффектов ферротерапии, повысить усвоение железа и повысить антиокислительную активность сыворотки крови, повышает здоровье, продуктивность и рост животных и позволяет получить качественную продукцию животноводства.

Литература

1. Д.Н. Уразаев, А.А. Дельцов, Л.П. Парасюк, Р.Д. Уразаева. Биологическая роль железа. Применение железосодержащих препаратов в ветеринарной медицине: монография. - М.: Колос, 2010. - 17 с., 41 с., 50 с.

2. Найдено в сети Интернет: http://webmvc.com/vet/leki/17/abio/

3. Патент на изобретение RU 246910 С1, опубл. 20.12.2012.

4. Найдено в сети Интернет: http://www.vetlek.ru/

Способ профилактики и лечения железодефицитных состояний поросят и телят при гиповитаминозе Е для профилактики и лечения дефицита железа при одновременном повышении антиокислительной активности сыворотки крови, снижения прооксидантного действия железа и стимуляции его усвоения на фоне гиповитаминоза Е, включающий применение комплексного орального железосодержащего препарата Био-железо с микроэлементами с 3-го по 30-й день жизни в дозе 0,1 мл/кг массы тела для телят и поросят с последующим однократным внутримышечным введением на 10-е сутки жизни комплексного железодекстранового препарата Седимин-Se+ в дозе 2 мл для поросят и 5 мл для телят.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому гетероциклическому соединению общей формулы (II) или к его фармацевтически приемлемой соли, где каждый R9 представляет собой -Н; каждый R10 независимо представляет собой -Н, -ОН, NH(метил), -N(метил)(метил) или -О-метил; каждый из Q1, Q2 и Q3 независимо представляет собой CR10 или N; X представляет собой CHR10 или О; и каждый m представляет собой 1.

8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамидное производное // 2574597

Изобретение относится к соединениям формулы (1) и их фармакологически приемлемым солям, обладающим свойством ингибитора фермента 11β гидроксистероид дегидрогеназы типа 1 (11βHSD1), лекарственному и терапевтическому средствам на их основе, способу профилактики или лечения с их использованием и их применению для лечения заболеваний, опосредованных 11βHSD1, таких как диабет II типа, ненормальная толерантность к глюкозе, гипергликемия, устойчивость к инсулину, нарушенный метаболизм липидов, гипертензия, артериосклероз, ангиостеноз и др.

Химерные факторы роста фибробластов с измененной рецепторной специфичностью // 2573896

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным полипептидам фактора роста фибробластов (FGF), и может быть использовано в медицине для лечения ожирения, диабета, высокого содержания глюкозы в крови, метаболического синдрома и гиперхолестеринемии.

Лекарственное средство для лечения и профилактики кетоза у коров // 2572726

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики кетоза у коров. Лекарственное средство включает лизин гидрохлорид, гистидин, метионин.

Бактериальные композиции для профилактики и лечения дегенеративного заболевания // 2571211

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к пероральной композиции для снижения холестерина в сыворотке у субъекта. Данная композиция содержит пробиотические бактерии Lactobacillus reuteri NCIMB 701359 с высокой активностью гидролазы солей желчных кислот bsh, их изолят или супернатант и носитель.

Кристаллическая форма бензил-бензольного ингибитора sglt // 2569491

Изобретение относится к новой кристаллической форме ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы SGLT2 формулы характеризущейся порошковой рентгеновской дифрактограммой (XRPD) с использованием излучения CuKα1, включающей пики при 11,2, 12,9, 15,5, 17,8, 19,1, 20,0 и 20,7 градусах 2θ (±0,1 градуса 2θ), спектром комбинационного рассеяния, включающим пики при 353, 688, 825, 1178, 1205, 1212, 1608, 2945, 3010 и 3063 см-1, а также эндотермой, полученной методом дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), при 136°С, ее получению перекристаллизацией из этанола или метанола добавлением воды и фармацевтическим композициям на ее основе для лечения заболеваний, патогенез которых требует ингибирования натрий-зависимого котранспортера глюкозы 2 (SGLT2).

Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы // 2569303

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1; R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного С6-арил-C1-С6-алкила; замещенного пиперидина; G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила; G3 выбирают из C1-С6-алкила; G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила; G5 выбирают из Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген».

Конъюгаты жирных кислот и ниацина и их применение // 2569063

Изобретение относится к соединению формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомеру; где каждый из R1; R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из -Н, -D, -CI, -F и -С1-С3алкила; каждый из W1 и W2 представляет собой NR, или W1 и W2 вместе могут образовывать имидазолидиновую или пиперазиновую группу; каждый a, b, с и d независимо представляет собой -Н, -D, -СН3 или -С(О)OR, или два из а, b, с и d, вместе с одинарным атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать циклоалкил; каждый n, о, р и q независимо равен 0 или 1; каждый L независимо представляет собой -О-,-S-,-S-S-, или m равен 0 или 1; каждый R6 независимо представляет собой Н или С1-С6алкил; каждый R7 независимо представляет собой Н или неразветвленный или разветвленный С1-С10алкил; каждый Z независимо представляет собой каждый r независимо равен 2, 3 или 7; каждый s независимо равен 3, 5 или 6; t равен 1; каждый v независимо равен 1 или 2; каждый из R4 и R5 независимо представляет собой водород, дейтерий или -С1-С4алкил; и каждый R независимо представляет собой -Н или -С1-С3алкил.

Ингибиторы амид-гидролазы жирных кислот // 2569061

Изобретение относится к твердой форме, включающей кристаллическое соединение формулы 1: или его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату. Кристаллическое соединение формулы 1 представляет собой кристаллическую форму А формулы 1 и имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму, содержащую пики, в приблизительных положениях пиков: 17,26±0,10, 21,60±0,10 и 27,73±0,10 градусов 2θ и по меньшей мере в приблизительных положениях пиков: 9,68±0,10, 24,68±0,10, 25,48±0,10 и 29,08±0,10 градусов 2θ.

Композиция с повышенной фармакологической активностью на основе гиностеммы пятилистной // 2568883

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей гиполипидемическим, гипотензивным, гепатопротекторным и гипогликемическим действием.

Способ получения нанокапсул ферроцена // 2573980

Изобретение относится к способу инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используется ферроцен, в качестве оболочки - каррагенан, при этом ферроцен медленно добавляют в суспензию каррагенана в бутаноле в присутствии поверхностно-активного вещества Е472с при перемешивании 1200 об/сек, далее приливают гексан, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Магнитная композиция и способ ее получения // 2573400

Изобретение относится к медицине, в частности к жидкому лекарственному средству, в котором после введения в организм магнитные частицы движутся по капиллярам к являющемуся мишенью участку под действием магнитного поля, приложенного к поврежденному участку.

Моноядерные катионные динитрозильные комплексы железа, способ их получения, донор моноксида азота // 2567245

Настоящее изобретение относится к моноядерным катионным динитрозильным комплексам железа общей формулы [Fe(SR)2(NO)2]n +X-, где n=1-4, Х = кислотный остаток, R представляет собой тиомочевину, ее производные.

Лекарственные формы цитрата железа (iii) // 2563819

Изобретение относится к железо(III)цитратным таблеткам для профилактики или лечения гиперфосфатемии. Указанные таблетки включают ядро, содержащее цитрат железа (III), связующее, лубрикант, а также покрытие, и характеризуются тем, что, по меньшей мере, 80% цитрата железа (III) в них растворимо за или менее 60 мин, % воды в таблетках находится в интервале от 5 до 12%, а истираемость таблеток равна 1 мас./мас.% или менее.

Способ получения комплексов рутения (0) с олефином // 2559322

Настоящее изобретение относится к способу получения комплексов рутения (0) с олефинами типа (арен)(диен)Ru(0). Способ осуществляется по реакции исходного соединения рутения формулы Ru(+II)(X)p(Y)q, в которой X представляет собой анионную группу, Y представляет собой незаряженный двухэлектронный донорный лиганд, p составляет 1 или 2, q представляет собой целое число от 1 до 6, с циклогексадиеновым производным или смесью диенов, включающей производное циклогексадиена, в присутствии основания.

Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах // 2557527

Изобретение относится к области ветеринарии. Изобретение представляет собой способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах.

Способ инкапсуляции ферроцена // 2554741

Изобретение относится к области медицины и описывает способ получения микрокапсул ферроцена, где в качестве оболочки микрокапсул используется ксантановая камедь, характеризующийся тем, что суспензию 100 мг ферроцена в 2 мл бензола диспергируют в суспензию ксантановой камеди в присутствии 0,01 г препарата E472 с при перемешивании, приливают 5 мл ацетона и 0,5 мл воды, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Смешанные кобальт(ii)овые соли кетокарбоновых и меркаптокарбоновых кислот или их гидраты, или их сольваты, способ их получения и применение в качестве антидотов цианидов // 2553275

Изобретение относится к смешанным кобальт(II)овым солям кетокарбоновых и меркаптокарбоновых кислот общей формулы (I): где R=Alk, R′=Н, Alk, NH2, NHCOCH3, m=0-3, R″=H, Alk, COOH, n=0-3, где Alk=алкил C1-C3, или к таким соединениям, как кобальт(II)овая соль меркаптоуксусной и пировиноградной кислот, кобальт(II)овая соль меркаптоуксусной и α-кетоглутаровой кислот, кобальт(II)овая соль N-ацетил-L-цистеина и пировиноградной кислоты, кобальт(II)овая соль α-кетоглутаровой кислоты и L-цистеина, кобальт(II)овая соль пировиноградной кислоты и 2-меркаптопропионовой кислоты или их гидратам, или сольватам.

Антифунгальное средство на основе метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты или его производных // 2546041

Изобретение относится к антифунгальному средству, содержащему эффективное количество метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, или его солей с неорганическими и органическими кислотами, или их гидратов, или его комплексных соединений с металлорганическими и неорганическими солями, содержащими переходный металл.

Способ инкапсуляции ферроцена // 2545828

Изобретение относится к медицине, в частности к способу инкапсуляции ферроцена, характеризующемуся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан, в качестве осадителя - этанол при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем.

Способ инкапсуляции сел-плекса // 2567342

Изобретение относится к способу инкапсуляции препарата Сел-Плекс. Указанный способ заключается в том, что Сел-Плекс диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании, затем приливают хлороформ, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом соотношение ядро/оболочка в микрокапсулах составляет 1:1, 1:2 или 1:3.