Безопасный шприц с автоматически убирающейся иглой для взятия пробы крови

Авторы патента:

A61M5/32 - инъекционные иглы; детали для присоединения игл со шприцем или втулкой (иглы для вливания A61M 5/158); принадлежности для введения иглы в тело или для удержания ее в теле; защитные приспособления для игл

Владельцы патента RU 2580196:

БЕКТОН, ДИКИНСОН ЭНД КОМПАНИ (US)

В заявке описано устройство (100) шприца для взятия пробы текучей среды, содержащее корпус (102) с боковой стенкой, формирующей внутренний проход корпуса, и удлиненный плунжер (122) с дистальным концом, формирующим полость во внутреннем проходе для содержания в ней текучей среды. Плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе между исходным положением и отведенным положением. Устройство содержит также опорный элемент (112) иглы, установленный во внутреннем проходе проксимально относительно пробки (130) и удерживающий канюлю (114). Опорный элемент приспособлен для автоматического перехода из исходного положения, в котором, по меньшей мере, часть канюли находится снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью закрыта корпусом, после перевода удлиненного плунжера из исходного положения в отведенное положение. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Родственная заявка

В настоящей заявке заявляется конвенционный приоритет по временной заявке US №61/494,632, поданной 8 июня 2011 г., полное содержание которой вводится здесь ссылкой.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к устройствам для взятия пробы текучей среды из организма пациента с последующей выгрузкой взятой текучей среды в контейнер для пробы. Более конкретно, настоящее изобретение относится к безопасному шприцу для взятия пробы текучей среды, такой как кровь, из организма пациента, причем игла устройства может убираться в корпус устройства, с последующей подачей взятой текучей среды в отдельный контейнер для пробы.

Уровень техники

Шприцы широко используются в медицине для взятия проб текучих сред из организма пациента. Обычно такой шприц снабжен металлической иглой, имеющей заостренный дистальный конец для прокалывания кожи пациента, причем игла может быть присоединена к корпусу шприца с возможностью съема. В связи с обнаружением возможности передачи болезней различными текучими средами организма человека и с осознанием острой необходимости защиты медицинских работников от случайного контакта с ранее использованными иглами, а также необходимости снизить возможность злонамеренного использования игл или шприцов, которые не были утилизированы надлежащим образом, были разработаны шприцы с приспособлениями, предотвращающими их повторное использование и снижающими возможность контакта работников с иглами шприцов.

Также были разработаны различные предохранительные механизмы, позволяющие снизить вероятность случайного контакта медицинских работников с иглами, однако большинство таких устройств не защищают от лиц, которые с недобросовестными целями получают в свое распоряжение шприцы после их использования по назначению. В результате были разработаны шприцы с иглами, которые убираются в корпус шприца после их использования по назначению.

В большинстве шприцов, в которых игла убирается в корпус, требуется высокая точность изготовления частей. Такие конструкции часто требуют от медицинского работника очень аккуратного приложения усилия для всасывания и/или выталкивания текучей среды из шприца. В таких конструкциях нарушение жестких допусков размеров многочисленных деталей устройства при изготовлении и сборке может приводить к преждевременному срабатыванию механизма отведения иглы внутрь корпуса шприца. Кроме того, известные шприцы, включая шприцы с убирающимися иглами, разрабатывались для ограниченного применения, связанного с впрыскиванием в организм пациента лекарственного средства, и не предназначались для взятия из организма пациента проб текучих сред.

Следует отметить, что пользователи считают современные шприцы практически безотказными и безопасными. Эти шприцы используются для самых разных процедур, включая простые процедуры заполнения дозой для инъекции и выполнения инъекции, а также более сложные процедуры смешивания лекарственных средств, дозирования и более сложного введения. Чтобы шприцы с убирающимися иглами могли заменить используемые в настоящее время функциональные, практичные и надежные шприцы, они не должны нарушать сложившуюся практику выполнения процедур, должны быть экономически выгодными и достаточно надежными. Производительность линий по производству современных традиционных шприцов может составлять сотни штук в минуту, и их стоимость не является существенным фактором их применения. Специалистам в области крупномасштабного производства понятно, что сборка сотен миллионов сложных шприцов с убирающимися иглами, которые помещаются в очень малом пространстве, например в канале порядка четверти дюйма, это серьезная задача.

Соответственно существует потребность в шприце с убирающейся иглой, который может использоваться в качестве устройства для взятия пробы текучей среды из организма пациента для последующей передачи в контейнер для пробы. Также существует потребность в шприце с убирающейся иглой, который подходит для крупномасштабного производства, и при этом будет иметь достаточную надежность в применении. Ниже раскрывается такое устройство.

Раскрытие изобретения

В настоящем изобретении предлагается устройство с убирающейся иглой для отбора текучей среды, которое содержит корпус с проксимальным концом, дистальным концом и проходящей между ними боковой стенкой, формирующей внутренний проход в корпусе. Устройство также содержит удлиненный плунжер с проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец плунжера формирует полость во внутреннем проходе для содержания в ней текучей среды. Плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе между исходным положением и отведенным положением. Устройство также содержит опорный элемент, установленный, по меньшей мере, частично во внутреннем проходе и, по меньшей мере, частично удерживающий канюлю. Дистальный конец удлиненного плунжера имеет отверстие, сквозь которое может проходить канюля. Опорный элемент приспособлен для автоматического перехода из исходного положения, в котором, по меньшей мере, часть канюли находится снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью закрыта корпусом, после перевода удлиненного плунжера из исходного положения в отведенное положение.

В некоторых конфигурациях опорный элемент удерживается во внутреннем проходе под действием силы трения. Опорный элемент может содержать диск, который удерживает канюлю. Дополнительно (необязательный признак) в удлиненном плунжере сформирован канал, в котором проходит часть канюли. Удлиненный плунжер может также содержать запорную часть (далее - пробка), присоединенную к его дистальному концу, причем в пробке сформирован канал, по которому может проходить часть канюли. В канюле может быть сформировано отверстие, окруженное частью боковой стенки корпуса, и продвижение удлиненного плунжера в проксимальном направлении приводит к выходу текучей среды через отверстие в канюле в полость корпуса.

Опорный элемент шприца может иметь дистальную поверхность, и удлиненный плунжер может содержать пробку, имеющую проксимальную поверхность, которая может соприкасаться с дистальной поверхностью опорного элемента. Перевод удлиненного плунжера из исходного положения в отведенное положение может приводить к тому, что проксимальная поверхность пробки прижимается к дистальной поверхности опорного элемента по поверхности соприкосновения пробки. Усилие, прикладываемое к удлиненному плунжеру для его перевода из исходного положения в отведенное положение, может быть достаточным для продвижения поверхности соприкосновения пробки в проксимальном направлении во внутреннем проходе корпуса. Продвижение поверхности соприкосновения пробки может обеспечивать втягивание канюли во внутренний проход корпуса, пока канюля не будет полностью закрыта корпусом. Удлиненный плунжер может быть снова вдвинут в корпус, когда дистальная поверхность опорного элемента и проксимальная поверхность пробки отделены друг от друга. Дополнительно, удлиненный плунжер может быть снова вдвинут в корпус независимо от опорного элемента для вытеснения текучей среды из полости.

В соответствии с другим вариантом устройство с убирающейся иглой для отбора текучей среды содержит корпус с проксимальным концом, дистальным концом и проходящей между ними боковой стенкой, формирующей внутренний проход в корпусе. Устройство также содержит удлиненный плунжер с проксимальным концом и дистальным концом, к которому присоединена пробка, причем пробка имеет проксимальную поверхность и дистальный конец, формирующий полость во внутреннем проходе корпуса для содержания в ней текучей среды. Плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе корпуса между исходным положением и отведенным положением. Устройство содержит также опорный элемент, удерживаемый во внутреннем проходе силой трения, причем опорный элемент, по меньшей мере, частично удерживает канюлю и имеет дистальную поверхность. Усилие, прикладываемое к удлиненному плунжеру в проксимальном направлении, заставляет проксимальную поверхность пробки прижиматься к дистальной поверхности опорного элемента. Сила, действующая на проксимальную поверхность, больше силы трения, так что сила трения преодолевается, и опорный элемент автоматически продвигается во внутреннем проходе корпуса.

В некоторых конфигурациях в канюле имеется отверстие, окруженное частью боковой стенки корпуса, и продвижение удлиненного плунжера в проксимальном направлении приводит к выходу текучей среды через отверстие в канюле в полость корпуса. Дополнительно, канюля имеет конец, прокалывающий кожу пациента, и сила трения больше усилия, необходимого для прокалывания кожи пациента, так что конец канюли может прокалывать кожу пациента. Сила трения, удерживающая опорный элемент во внутреннем проходе корпуса, восстанавливается после прекращения действия силы, прикладываемой к удлиненному плунжеру в проксимальном направлении. Удлиненный плунжер может быть снова вдвинут во внутренний проход корпуса под действием силы, прикладываемой в дистальном направлении. Дополнительно, удлиненный плунжер может быть снова вдвинут в корпус независимо от опорного элемента для вытеснения текучей среды из полости.

В соответствии с другим вариантом устройство с убирающейся иглой для отбора текучей среды содержит корпус с проксимальным концом, дистальным концом и проходящей между ними боковой стенкой, формирующей внутренний проход в корпусе. Устройство также содержит удлиненный плунжер с проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец плунжера формирует полость во внутреннем проходе для содержания в ней текучей среды, и плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе между первым положением и вторым положением. Устройство также содержит опорный элемент, установленный, по меньшей мере, частично во внутреннем проходе и, по меньшей мере, частично удерживающий канюлю, причем дистальный конец удлиненного плунжера имеет отверстие, сквозь которое может проходить канюля. Перевод удлиненного плунжера из первого положения во второе положение вызывает автоматический переход опорного элемента из исходного положения, в котором, по меньшей мере, часть канюли находится снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью закрыта корпусом. Опорный элемент остается в отведенном положении в процессе последующего перевода удлиненного плунжера из второго положения в первое положение.

В некоторых конфигурациях в канюле имеется отверстие, окруженное частью боковой стенки корпуса, и перевод удлиненного плунжера из первого положения во второе положение приводит к выходу текучей среды через отверстие в канюле в полость корпуса. Дополнительно, последующий перевод удлиненного плунжера из второго положения в первое положение приводит к вытеснению текучей среды из полости.

Другие конкретные особенности и достоинства изобретения станут понятными после ознакомления с нижеприведенным подробным описанием вместе с прилагаемыми фигурами чертежей.

Краткое описание чертежей:

На фиг. 1 - вид спереди сечения шприца в исходном положении, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 2 - вид спереди сечения шприца на фиг. 1 в промежуточном положении всасывания пробы, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 3 - вид спереди сечения шприца на фиг. 1 в отведенном положении, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 4 - вид спереди сечения шприца на фиг. 1 в положении передачи, когда он соединен с контейнером для пробы, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 5 - вид спереди сечения шприца на фиг. 1, когда проба полностью выгружена в контейнер, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

Осуществление изобретения

Для целей настоящего описания указания “верхний”, “нижний”, “правый”, “левый”, “вертикальный”, “горизонтальный”, “верхняя часть”, “нижняя часть”, “боковой”, “продольный” и другие термины, характеризующие пространственное расположение, относятся к описанным вариантам осуществления изобретения, как они показаны на фигурах чертежей. Следует понимать, что если в явной форме не указано иное, могут быть предложены самые разные альтернативные варианты и их модификации. Также следует понимать, что нижеописанные конкретные устройства и их модификации, представленные на прилагаемых чертежах, являются просто примерами реализации заявленного изобретения.

Настоящее изобретение относится к шприцу, такому как шприц для взятия проб текучих сред из организма пациента с последующей передачей взятой текучей среды в отдельный контейнер для пробы. Как показано на фиг. 1-5, устройство 100 шприца с убирающейся иглой по одному из вариантов осуществления изобретения содержит корпус 102, такой как удлиненный цилиндр с проксимальным концом 104, дистальным концом 106 и с боковой стенкой между ними, которая формирует внутренний проход 110 между проксимальным 104 и дистальным 106 концами. По меньшей мере, частично во внутреннем проходе 110 расположен опорный элемент 112 в виде поршня, который, по меньшей мере, частично удерживает канюлю 114 иглы, проходящую по продольной оси A, как показано на фиг. 1, 100 шприца с убирающейся иглой. В одном из вариантов опорный элемент 112 имеет дискообразную форму и удерживает канюлю 114 в центре диска. В соответствии с некоторыми конфигурациями опорный элемент 112 установлен во внутреннем проходе 110 с некоторым зазором, так что элемент 112 не испытывает практического никакого фрикционного сопротивления со стороны стенок прохода 110. В альтернативном варианте опорный элемент 112 может быть плотно посажен во внутреннем проходе 110 таким образом, что он испытывает фрикционное сопротивление со стороны стенок прохода, так что канюля 114 может прокалывать кожу пациента без смещения опорного элемента 112 и присоединенной к нему канюли 114 из исходного положения опорного элемента 112.

Во внутреннем проходе 110 корпуса 102 установлен удлиненный плунжер 122 с проксимальным концом 124 и дистальным концом 126, имеющий такую конфигурацию и такие размеры, которые обеспечивают посадку плунжера во внутреннем проходе 110 с возможностью перемещения со скольжением. Плунжер 122 и боковая стенка 108 корпуса 102 имеют такую форму и такие размеры, которые обеспечивают формирование полости 128 для приема и вытеснения текучих сред. В одном из вариантов плунжер 122 содержит пробку (запорную часть) 130, расположенную на его дистальном конце 126 для закрытия открытого конца 132 полости 128, причем пробка 130 имеет такую форму и такие размеры, что она может скользить во внутреннем проходе 110 корпуса 102 с герметизацией полости 128 для текучей среды.

В пробке 130 может быть сформирован в целом цилиндрический канал, через который проходит канюля 114. Пробка 130 взаимодействует с боковой стенкой полости 128 для формирования уплотнения, непроницаемого для жидкости. В одном из вариантов цилиндрический канал в пробке 130 смещен относительно продольной оси A, как показано на фиг. 1, чтобы канюля 114 иглы, прикрепленная к опорному элементу 112, проходила вдоль продольной оси A корпуса 102 и пробки 130.

Опорный элемент 112 имеет дистальную поверхность 134 для взаимодействия с проксимальной поверхностью 138 пробки 130 плунжера 122. Пробка 130 охватывает по окружности канюлю 114, отходящую от опорного элемента 112. При использовании, как это будет описано ниже, пробка 130 может быть отведена в проксимальном направлении, пока проксимальная поверхность 138 пробки 130 не соприкоснется с дистальной поверхностью 134 опорного элемента 112. В этот момент усилие, действующее на плунжер 122 в проксимальном направлении, достаточно для смещения опорного элемента 112 из исходного положения, и он вместе с присоединенной к нему канюлей 114 будет скользить дальше во внутреннем проходе 110 в проксимальном направлении.

Когда плунжер 122 снова вдвигают во внутренний проход 110, как это будет описано ниже, взаимодействие между дистальной поверхностью 134 опорного элемента 112 и проксимальной поверхностью 138 пробки 130 прекращается, и плунжер 122 освобождается для движения во внутреннем проходе 110, в то время как опорный элемент 112 остается неподвижным благодаря фрикционной составляющей силы взаимодействия между канюлей 114 и уплотнительным элементом 141.

В процессе использования 100 шприца с убирающейся иглой пользователь вводит конец канюли 114 иглы, выходящий из корпуса 102 в исходном положении, как показано на фиг. 1, в организм пациента для взятия пробы текучей среды, такой как проба крови. В такой ориентации опорный элемент 112 расположен во внутреннем проходе 110 с некоторым зазором, и конец присоединенной к нему канюли иглы отходит наружу от дистального конца 106 корпуса 102.

В альтернативном варианте опорный элемент 112 плотно посажен внутри канала 110, и конец присоединенной к нему канюли иглы отходит наружу от дистального конца 106 корпуса 102.

В одном из вариантов вокруг канюли 114 на дистальном конце 106 корпуса 102 обеспечивается уплотнительный элемент 141, по существу, непроницаемый для воздуха, и фрикционная составляющая силы взаимодействия между канюлей 114 и уплотнительным элементом 141 превышает силу, действующую на конце канюли 114 на кожу пациента при ее прокалывании, и соответственно опорный элемент 112 при этом остается в исходном положении. В другом варианте фрикционное сопротивление между внешним периметром опорного элемента 112 и внутренней поверхностью боковой стенки 108 корпуса 102 превышает силу, действующую на кончике канюли 114 на кожу пациента при ее прокалывании, и, соответственно, опорный элемент 112 при этом остается в исходном положении. В другом варианте вокруг канюли 114 на дистальном конце 106 корпуса 102 обеспечивается уплотнительный элемент 141, по существу непроницаемый для воздуха, и фрикционное сопротивление уплотнительного элемента 141 превышает усилие, необходимое для прокалывания кожи пациента. В другом варианте фрикционное сопротивление уплотнительного элемента 141 также превышает силу трения между канюлей 114 и пробкой 130 плунжера 122. Плунжер 122 также установлен во внутреннем проходе 110 корпуса 102 в исходном положении, так что пробка 130 расположена, по существу, внутри дистального конца 106 корпуса 102. В одном из вариантов пробка 130 в исходном положении не касается опорного элемента 112.

Когда пользователь тянет проксимальный конец 124 плунжера 122 в направлении стрелки B, как показано на фиг. 2, в полости 128 создается разрежение, и проба 140 текучей среды втягивается из организма пациента в полость 128. Отверстие 129 в канюле 114 обеспечивает выход пробы текучей среды из внутреннего прохода канюли 114 в полость 128. Когда пользователь тянет плунжер 122 в направлении стрелки B, проксимальная поверхность 138 пробки 130 упирается в дистальную поверхность 134 опорного элемента 112 с усилием, достаточным для его смещения из исходного положения и перемещения опорного элемента 112 во внутреннем проходе 110, как показано на фиг. 2, в из исходного положения проксимальном направлении. По мере перемещения опорного элемента 112 во внутреннем проходе 110 канюля 114 втягивается внутрь прохода 110. Когда плунжер отведен в крайнее положение, как показано на фиг. 3, канюля 114 будет полностью закрыта корпусом 102. Переход из исходного положения, показанного на фиг. 1, в отведенное положение, показанное на фиг. 3, осуществляется автоматически при вытягивании плунжера 122 в процессе взятия пробы, как показано на фиг. 2. В альтернативном варианте устройство 100 шприца с убирающейся иглой имеет такую конфигурацию, что канюля не начинает отводиться, пока не будет достигнуто положение взятия полной пробы. Например, пользователь может втянуть в шприц 5 мл крови в качестве требуемого объема пробы. Затем пользователь может извлечь иглу из вены пациента и продолжить вытягивание плунжера 122 для отведения канюли 114 во внутреннее пространство корпуса 102. Достоинство такой конфигурации заключается в том, что пользователь точно знает, когда игла извлечена из вены пациента. В этом случае может повыситься безопасность пользователя, когда он стабилизирует устройство внутри вены путем нажатия на канюлю 114 для снижения возможности травмирования иглой. В этом случае могут также быть снижены болезненные ощущения у пациента, поскольку пользователь знает, что канюля 114 извлечена из организма пациента перед отведением от него 100 шприца с убирающейся иглой.

После завершения взятия пробы пользователь вставляет дистальный конец 106 100 шприца с убирающейся иглой в открытый конец 150 контейнера 152 для пробы и выгружает взятую пробу 140 текучей среды из полости 128 в контейнер 152 путем повторного введения плунжера 122 в корпус 102 в направлении стрелки C, как показано на фиг. 4. При введении плунжера 122 пробка 130 будет отходить от опорного элемента 112, и канюля 114 будет удерживаться между уплотнительным элементом 141 и опорным элементом 112. В альтернативном варианте при введении плунжера 122 в корпус 102 пробка 130 будет отходить от опорного элемента 112, который будет удерживаться силой трения о внутреннюю поверхность боковой стенки 108 корпуса 102 в положении, близком к исходному положению.

Как показано на фиг. 5, после окончания передачи пробы 140 текучей среды из полости 128 в контейнер 152 для пробы плунжер 122 будет полностью введен в корпус 102, и опорный элемент 112 остается в проксимальном положении внутри корпуса 102, причем канюля 114 будет полностью закрыта корпусом 102.

В другом варианте уплотнительный элемент 141 выровнен по продольной оси A корпуса 102 и пробки 130. Когда пробка 130 находится в положении взятия максимального объема пробы и когда плунжер 122 продолжают отводить назад, и канюля 114 отводится, она будет сгибаться как плоская пружина. Канюля 114 удерживается по центру на каждом конце между уплотнительным элементом 141 и опорным элементом 112, однако смещается от центра пробкой 130. Таким образом, когда канюля 114 выходит из уплотнительного элемента 141, на нее действует изгибающий момент, который будет смещать конец канюли 114 в направлении боковой стенки 108 корпуса 102, в результате чего конец канюли 114 будет удерживаться во внутреннем пространстве 100 шприца с убирающейся иглой, когда плунжер вдвигают в корпус 102 для передачи пробы, и канюля 114 не будет выходить через уплотнительный элемент 141, то есть будет эффективно предотвращаться возможность повторного использования 100 шприца с убирающейся иглой.

В то время как в настоящем описании были рассмотрены несколько наиболее показательных вариантов предлагаемого в настоящем изобретении шприца с убирающейся иглой и способа его применения, специалисты в данной области техники могут осуществить различные модификации и изменения рассмотренных вариантов без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Соответственно вышеприведенное подробное описание является иллюстрацией изобретения и никоим образом не должно рассматриваться как ограничение его объема.

1. Устройство с убирающейся иглой для отбора текучей среды, содержащее:
корпус с проксимальным концом, дистальным концом и проходящей между ними боковой стенкой, формирующей внутренний проход;
удлиненный плунжер с проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец плунжера формирует полость во внутреннем проходе для размещения в ней текучей среды, и плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе между исходным положением и отведенным положением и имеет запорную часть, расположенную на дистальном конце и имеющую проксимальную поверхность; и
опорный элемент, размещенный, по меньшей мере, частично во внутреннем проходе и, по меньшей мере, частично удерживающий канюлю, причем дистальный конец удлиненного плунжера имеет отверстие, сквозь которое проходит канюля, а опорный элемент имеет дистальную поверхность,
при этом опорный элемент приспособлен для автоматического перехода из исходного положения, в котором, по меньшей мере, часть канюли находится снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью закрыта корпусом, после перевода удлиненного плунжера из исходного положения в отведенное положение, приводящего к тому, что проксимальная поверхность запорной части входит в контакт с дистальной поверхностью опорного элемента для его перевода из исходного положения в отведенное положение.

2. Устройство по п. 1, в котором опорный элемент удерживается во внутреннем проходе под действием силы трения.

3. Устройство по п. 1, в котором опорный элемент содержит диск, удерживающий канюлю.

4. Устройство по п. 1, в котором в удлиненном плунжере сформирован канал, по которому может проходить часть канюли.

5. Устройство по п. 1, в котором в запорной части сформирован канал с возможностью прохода через него части канюли.

6. Устройство по п. 1, в котором в канюле имеется отверстие, окруженное частью боковой стенки корпуса, так что продвижение удлиненного плунжера в проксимальном направлении приводит к выходу текучей среды через отверстие в канюле в полость корпуса.

7. Устройство по п. 1, в котором усилие, прикладываемое к удлиненному плунжеру для его перевода из исходного положения в отведенное положение, достаточно для продвижения запорной части в проксимальном направлении во внутреннем проходе корпуса.

8. Устройство по п. 7, в котором продвижение запорной части вызывает втягивание канюли во внутренний проход корпуса, пока канюля не будет полностью закрыта корпусом.

9. Устройство по п. 1, в котором удлиненный плунжер может быть снова вдвинут в корпус, когда дистальная поверхность опорного элемента и проксимальная поверхность запорной части отделены друг от друга.

10. Устройство по п. 9, в котором удлиненный плунжер может быть снова вдвинут в корпус независимо от опорного элемента для вытеснения текучей среды из полости.

11. Устройство по п. 1, в котором удлиненный плунжер приспособлен, чтобы, после перехода опорного элемента снова в отведенное положение, быть снова вдвинутым в корпус, независимо от опорного элемента, для вытеснения текучей среды из полости, так что опорный элемент остается в отведенном положении, когда удлиненный плунжер снова вдвигается из отведенного положения в направлении дистального конца корпуса.

12. Устройство с убирающейся иглой для отбора текучей среды, содержащее:
корпус с проксимальным концом, дистальным концом и проходящей между ними боковой стенкой, формирующей внутренний проход;
удлиненный плунжер, имеющий проксимальный конец и дистальный конец с присоединенной к нему запорной частью, которая имеет проксимальную поверхность и дистальную поверхность, формирующую полость во внутреннем проходе для размещения в ней текучей среды, и плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе между исходным положением и отведенным положением; и
опорный элемент, удерживаемый во внутреннем проходе силой трения, причем опорный элемент, по меньшей мере, частично удерживает канюлю и имеет дистальную поверхность,
при этом устройство выполнено, так что усилие, прикладываемое к удлиненному плунжеру в проксимальном направлении, заставляет проксимальную поверхность запорной части прижиматься к дистальной поверхности опорного элемента, и
сила, действующая на проксимальную поверхность, больше силы трения, так что сила трения преодолевается, и опорный элемент автоматически продвигается во внутреннем проходе корпуса.

13. Устройство по п. 12, в котором в канюле имеется отверстие, окруженное частью боковой стенки корпуса, и продвижение удлиненного плунжера в проксимальном направлении приводит к выходу текучей среды через отверстие в канюле в полость корпуса.

14. Устройство по п. 12, в котором канюля имеет конец, прокалывающий кожу пациента, а сила трения больше усилия, необходимого для прокалывания кожи пациента, так что конец канюли может прокалывать кожу пациента.

15. Устройство по п. 12, в котором сила трения, удерживающая опорный элемент во внутреннем проходе, восстанавливается после прекращения действия силы, прикладываемой к удлиненному плунжеру в проксимальном направлении.

16. Устройство по п. 15, в котором удлиненный плунжер может быть снова вдвинут по внутренний проход под действием силы, прикладываемой в дистальном направлении.

17. Устройство по п. 16, в котором удлиненный плунжер может быть снова вдвинут в корпус независимо от опорного элемента для вытеснения текучей среды из полости.

18. Устройство с убирающейся иглой для отбора текучей среды, содержащее:
корпус с проксимальным концом, дистальным концом и проходящей между ними боковой стенкой, формирующей внутренний проход;
удлиненный плунжер с проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец плунжера формирует полость во внутреннем проходе для размещения в ней текучей среды, и плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе между первым положением и вторым положением и имеет запорную часть, расположенную на дистальном конце и имеющую проксимальную поверхность; и
опорный элемент, размещенный, по меньшей мере, частично во внутреннем проходе и, по меньшей мере, частично удерживающий канюлю, причем дистальный конец удлиненного плунжера имеет отверстие, сквозь которое может проходить канюля, а опорный элемент имеет дистальную поверхность,
причем перевод удлиненного плунжера из первого положения во второе положение приводит к тому, что проксимальная поверхность запорной части входит в контакт с дистальной поверхностью опорного элемента для его автоматического перевода из исходного положения, в котором, по меньшей мере, часть канюли находится снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью закрыта корпусом, и
опорный элемент остается в отведенном положении в процессе последующего перевода удлиненного плунжера из второго положения в первое положение.

19. Устройство по п. 18, в котором в канюле имеется отверстие, окруженное частью боковой стенки корпуса, и перевод удлиненного плунжера из первого положения во второе положение приводит к выходу текучей среды через отверстие в канюле в полость корпуса.

20. Устройство по п. 19, в котором последующий перевод удлиненного плунжера из второго положения в первое положение приводит к вытеснению текучей среды из полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития местного рецидива при трансанальной эндоскопической резекции прямой кишки по поводу рака у больных начальными формами рака прямой кишки T1N0M0.

Способ профилактики развития инфекционно-воспалительных осложнений при трансанальной эндоскопической резекции прямой кишки по поводу опухолей // 2578811

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития инфекционно-воспалительных осложнений при трансанальной эндоскопической резекции прямой кишки по поводу доброкачественных и злокачественных опухолей.

Инъекционное устройство // 2578360

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционному устройству. Инъекционное устройство содержит предварительно заполненный шприц и защитное устройство.

Способ инфракрасной дифференциальной экспресс-диагностики кровоподтека и ушиба мягких тканей // 2577510

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для инфракрасной дифференциальной экспресс-диагностики кровоподтека и ушиба мягких тканей.

Защитный элемент для иглы для защитного устройства, защитное устройство и инъектор // 2576604

Группа изобретений относится к медицине. Защитный элемент для иглы содержит два различных пластиковых материала разной упругости, которые имеют центральное отверстие переменного диаметра.

Игольчатая канюля, содержащая лекарственный препарат // 2576506

Группа изобретений относится к медицине. Содержащий лекарственное средство модуль прикреплён к устройству доставки лекарственного средства.

Автоматическое инъекционное устройство // 2575906

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для обеспечения подкожной инъекции вещества пользователю. Автоматическое инъекционное устройство включает корпус, имеющий открытый первый конец и второй конец, и шприц, подвижно расположенный в корпусе.

Безопасное устройство иглы и узел // 2575312

Группа изобретений относится к медицинской технике. Описанные в настоящем документе безопасные внутривенные катетеры имеют соединительный узел катетера с трубкой катетера, иглу с гнездом иглы и защитное устройство иглы.

Повторное не используемое устройство для сбора текучих сред организма // 2574371

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит корпус, который имеет выступающую вперед, смещенную назад, разъемно удерживаемую и выборочно отводимую иглу.

Медицинское устройство с отводимой иглой и способным перемещаться уплотнением поршня // 2574368

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам, имеющим иглы. Шприц содержит цилиндр, отводимую иглу, узел для отведения иглы и поршень, который со скольжением входит в зацепление с цилиндром, где узел для отведения иглы содержит держатель иглы и поршень содержит трубчатое тело, имеющее передний кончик с тупой кольцевой поверхностью, определяющей отверстие во внутреннюю полость для отведения, сконфигурированную так, чтобы вмещать достаточно узла для отведения иглы, чтобы игла не была видна после отведения.

Безопасный шприц с убирающейся иглой для взятия пробы крови // 2580295

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам шприца с убирающейся иглой для отбора текучей среды. Устройство содержит: корпус, имеющий проксимальный конец, дистальный конец, боковую стенку, формирующую внутренний проход, проходящий между проксимальным и дистальным концами, и желобок в части боковой стенки; удлиненный плунжер с проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец плунжера формирует полость во внутреннем проходе для размещения в ней текучей среды, и плунжер установлен с возможностью перемещения со скольжением во внутреннем проходе; опорный элемент, расположенный по меньшей мере частично во внутреннем проходе и по меньшей мере частично удерживающий канюлю; и компонент отведения иглы, соединенный с опорным элементом для выборочного перемещения пользователем относительно части корпуса, причем компонент отведения иглы может быть продвинут из исходного положения, в котором по меньшей мере часть канюли расположена снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью окружена корпусом, и компонент отведения иглы выровнен в пределах желобка в исходном и отведенном положениях; и удлиненный плунжер может быть продвинут относительно по меньшей мере части опорного элемента для извлечения текучей среды в полость или вытеснения текучей среды из полости. Технический результат заключается в безопасном и надежном применении шприца. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 84 ил.

Одноразовая многоигольная головка для микроинъекций и предварительно наполненный шприц // 2581253

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинскому и косметическому оборудованию, и в частности к одноразовой многоигольной головке для микроинъекций и предварительно наполненному шприцу с одноразовой многоигольной головкой для микроинъекций. Одноразовая головка для микроинъекций содержит нижний иглодержатель, верхний иглодержатель, сквозное отверстие в верхней заглушке и, по крайней мере, две полых иглы. Нижний иглодержатель в виде трубчатого цилиндра открыт с одного торца и имеет верхнюю заглушку на другом торце и выполнен с возможностью соединения с капсулой с инъекционным средством. Верхний иглодержатель расположен над верхней заглушкой нижнего иглодержателя с полостью, образованной между верхним иглодержателем и верхней заглушкой. Сквозное отверстие в верхней заглушке предназначено для сообщения трубчатого цилиндра с полостью. Для извлечения инъекционного средства из капсулы в полость в сквозном отверстии установлена втягивающая игла, один конец которой сообщается с полостью, а другой конец расположен в трубчатом цилиндре. По крайней мере, две полых иглы установлены в верхнем иглодержателе, каждая из которых имеет на одном конце острие для прокола и введения инъекции, а другим концом установлена на верхнем иглодержателе и сообщается с полостью. Верхний и нижний иглодержатели, отличаемые один от другого, являются отдельными элементами. Верхняя заглушка сверху снабжена установочным бортиком, который выполнен заодно с нижним иглодержателем и предназначен для крепления и уплотнения верхнего и нижнего иглодержателей, а верхний иглодержатель фиксирован и уплотнен относительно установочного бортика. Одноразовый предварительно наполненный шприц включает в себя вышеуказанную одноразовую многоигольную головку для микроинъекций и капсулу с инъекционным средством. Капсула с инъекционным средством представляет собой замкнутый контейнер, предварительно наполненный жидким лекарством, и находится целиком или частично в трубчатом цилиндре нижнего иглодержателя. Верхняя сторона контейнера выполнена с возможностью прокалывания втягивающей иглой, а нижняя сторона снабжена подвижным элементом или поршнем. При использовании контейнер вручную поворачивается и/или нажимается так, что втягивающая игла прокалывает верхнюю сторону контейнера и подвижный элемент или поршень с нижней стороны замкнутого контейнера выдавливают инъекционное средство через втягивающую иглу. Использование изобретений позволяет провести вертикальную подкожную инъекцию лекарства, быстро, без утечки, безболезненно, безопасно и удобно в намеченных местах, таких как руки, живот, бедра, ягодицы и т.д., при этом уверенно избежать инъекции внутримышечной, а также сделать использование шприца более удобным. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 пр.

Способ обесцвечивания кожи в области кровоподтека // 2582215

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, косметологии, и может быть использовано для обесцвечивания кожи в области кровоподтека. Определяют форму и размер кровоподтека. Осуществляют внутрикожные инъекции раствора состава, включающего 1,8% натрия гидрокарбоната, 0,25% этилендиаминтетраацетата натрия и 0,03% перекиси водорода в объеме 0,4 мл на одну инъекцию, при температуре 37-42°С. Проколы кожи инъекционной иглой осуществляют каждый раз на максимальном удалении от предыдущих проколов, обеспечивающем полное сливание вновь создаваемого инъекционного инфильтрата с ранее образованным медикаментозным инфильтратом. При этом формируют во всей области синяка сплошной медикаментозный инфильтрат кожи с видом бесцветной лимонной корочки. После этого с помощью вибромассажёра, снабжённого рабочим элементом с температурой 37-42°С, проводят вибрационный массаж кожи в инфильтрированном участке вплоть до полного рассасывания инфильтрата. Способ обеспечивает быстрое устранение кровоподтёка в условиях, исключающих развитие гиперемии и постинъекционного некроза. 1 пр.

Защитное устройство с расширенной функциональностью для шприцев // 2584129

Группа изобретений относится к области медицинской и лабораторной техники, а именно к защитным устройствам с расширенной функциональностью для шприцев. Защитное устройство с расширенной функциональностью для шприцев содержит опорный корпус, который снабжен сквозным отверстием для вставки защитного колпачка иглы шприца. Опорный корпус имеет по меньшей мере одну плоскую поверхность, которая расположена на противоположной стороне относительно поверхности для вставки защитного колпачка в отверстие для замкнутого контакта указанного опорного корпуса с несущей поверхностью. Поверхность, которая лежит напротив плоской поверхности, снабжена поднятым, проходящим по периметру, удерживающим ободом. При этом отверстие имеет диаметр, который существенно больше, чем диаметр центрального участка защитного колпачка, и существенно меньше, чем диаметр концевого участка защитного колпачка на конце для вставки иглы. Кольцевой выступ выполнен вокруг отверстия. Кольцевой выступ отходит от поверхности для вставки защитного колпачка. Способ удаления колпачка с иглы шприца посредством вышеуказанного устройства содержит этапы, на которых: захватывают устройство одной рукой; удерживают шприц другой рукой и вставляют иглу с присоединенным защитным колпачком в отверстие так, чтобы защитный колпачок выступал от конца устройства, противоположного концу для вставки; захватывают защитный колпачок пальцами с конца, противоположного концу для вставки, и удаляют, удерживая рукой шприц, иглу из защитного колпачка. Способ повторного надевания колпачка на иглу шприца с помощью обеих рук посредством вышеуказанного устройства содержит этапы, на которых: размещают устройство с защитным колпачком, вставленным в отверстие, на несущей поверхности, при этом устройство плоской поверхностью обращено вверх, а защитный колпачок выступает вверх из отверстия; захватывают устройство одной рукой с помощью защитного колпачка и надевают колпачок на иглу шприца другой рукой; отделяют шприц от иглы, вставленной в защитный колпачок; помещают закрытую колпачком иглу в контейнер для острых отходов. Способ повторного надевания колпачка на иглу шприца с помощью только одной руки посредством вышеуказанного устройства содержит этапы, на которых: размещают устройство с защитным колпачком, вставленным в отверстие, на несущей поверхности, при этом устройство плоской поверхностью обращено к несущей поверхности, а защитный колпачок выступает вверх из отверстия; захватывают шприц одной рукой и вставляют его иглу в защитный колпачок; одной рукой поднимают устройство с несущей поверхности так, чтобы защитный колпачок выступал с плоской стороны; захватывают защитный колпачок одной рукой и отделяют шприц от иглы, вставленной в защитный колпачок, с помощью другой руки; помещают закрытую колпачком иглу в контейнер для острых отходов. Целью настоящего изобретения является обеспечение защитного устройства с расширенной функциональностью для шприцев, которое имеет простую конструкцию, легко в использовании, недорого и позволяет и стабильно позиционировать его на несущей поверхности, даже если игла присоединена к приборам с иглами, и повторно надевать колпачок на иглу с помощью только одной руки. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 ил.

Устройства шарнирного щитка и связанные с ними способы // 2584388

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам шарнирного щитка, выполненным с возможностью защиты иглы для предотвращения уколов иглой. Устройство щитка содержит: втулку иглы, включающую в себя первую часть шарнира, причем игла выступает из втулки иглы; и щиток, включающий в себя вторую часть шарнира, которая входит в зацепление с первой частью шарнира, для крепления щитка к втулке иглы с возможностью поворота, причем щиток дополнительно включает в себя множество боковых стенок, выполненных с возможностью частичного окружения иглы, когда устройство щитка находится в защитном положении. При этом первая часть шарнира на втулке иглы образует первое гнездо и второе гнездо, а вторая часть шарнира на щитке образует первую шаровую опору и вторую шаровую опору, каждая из которых имеет множество граней, которые проходят частично по окружности, причем первое и второе гнезда принимают первую и вторую шаровые опоры во взаимное зацепление с возможностью поворота так, что трение и натяг между первым и вторым гнездами и первой и второй шаровыми опорами оставляет щиток под желаемым углом относительно иглы. Использование изобретения позволяет поддерживать щиток в любой желаемой ориентации по отношению к втулке иглы, без необходимости ручного захвата или удерживания щитка. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 40 ил.

Устройство корпуса защитного приспособления // 2587957

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству защитного приспособления для иглы, помогающему предотвратить случайный контакт медицинского работника или любого другого человека с острым кончиком иглы после использования одноразового медицинского устройства. Устройство защитного приспособления для иглы содержит иглу и защитный корпус для иглы. Игла прикреплена к втулке иглы, которая по существу выполнена в виде прямоугольного параллелепипеда и с возможностью перемещения относительно защитного корпуса между положением использования, в котором по меньшей мере наконечник иглы находится вне защитного корпуса, и втянутым положением, в котором игла полностью находится в защитном корпусе. Устройство защитного приспособления для иглы дополнительно содержит запирающий механизм, выполненный с возможностью крепления втулки иглы внутри защитного корпуса, когда втулка иглы находится во втянутом положении. Запирающий механизм содержит по меньшей мере одну пару из первого и второго запирающих средств, входящих в зацепление друг с другом, когда втулка иглы находится во втянутом положении. Первое запирающее средство обеспечено на втулке иглы, а второе запирающее средство обеспечено на защитном корпусе. Второе запирающее средство содержит запирающий язычок, продолжающийся в направлении ближнего конца защитного корпуса и выполненный с возможностью сцепления с первым запирающим средством, когда втулка иглы находится во втянутом положении. Запирающий язычок обладает упругими свойствами и проходит в направлении внутренней части защитного корпуса так, что он выталкивается наружу втулкой иглы по мере того, как втулка иглы движется в направлении своего втянутого положения, и защелкивается позади первого запирающего устройства или втулки иглы, когда втулка иглы заняла свое втянутое положение. Втулка иглы содержит слегка вогнутые поверхности на ее противоположных сторонах. Изобретение позволяет не только улучшить удерживающую способность втулки иглы, но и позволяет снизить прикладываемое тянущее усилие к трубке при перемещении устройства из положения использования во втянутое положение. 10 з.п. ф-лы, 20 ил.

Способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений после операций в челюстно-лицевой области // 2593901

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-воспалительных осложнений после операций в челюстно-лицевой области. Для этого у пациента перед операцией выявляют факторы риска гнойно-воспалительных осложнений и определяют в баллах их прогностические коэффициенты. Так, возраст старше 70 лет - 2 балла, гипотрофия - 5 баллов, ожирение - 5 баллов, сахарный диабет - 5 баллов, наркомания - 5 баллов, алкоголизм - 5 баллов, хроническая почечная недостаточность - 5 баллов, хроническая печеночная недостаточность - 5 баллов, хроническая сердечная недостаточность - 5 баллов, онкологические заболевания - 5 баллов, другие хронические заболевания - 3 балла, иммунодепрессивная терапия - 5 баллов, длительный прием глюкокортикостероидов - 5 баллов, химиотерапия онкологических заболеваний - 5 баллов, лучевая терапия - 5 баллов, инфицированные повреждения в области хирургического вмешательства - 5 баллов, имплантация инородных материалов - 5 баллов, дренирование послеоперационной раны - 5 баллов. При отсутствии факторов риска определяют низкий риск развития гнойно-воспалительных осложнений. При этом проводят только антибиотикопрофилактику. Для этого за 30 минут до начала операции вводят цефтриаксон в дозе 2,0 грамма внутривенно, затем в послеоперационном периоде в течение 5-ти суток по 1,0 грамму внутримышечно 2 раза в сутки. При сумме прогностических коэффициентов 2-10 баллов определяют средний риск развития гнойно-воспалительных осложнений. При этом антибиотикопрофилактику дополняют нутритивной поддержкой. Для этого в послеоперационном периоде осуществляют сипинговое питание питательной смесью «Нутридринк» по 200,0 мл 4 раза в сутки в течение 3-х недель. При сумме прогностических коэффициентов более 10 баллов определяют высокий риск развития гнойно-воспалительных осложнений. В таком случае антибиотикопрофилактику и нутритивную поддержку дополняют иммунокоррекцией. Для этого дополнительно вводят имунофан в дозе 1,0 мл внутримышечно один раз в сутки. При этом первое введение препарата проводят за 2 часа до операции и продолжают в течение 10 суток после операции. Способ обеспечивает снижение риска развития гнойно-воспалительных осложнений за счет дифференцированного определения показаний и объема мероприятий у пациентов, перенесших хирургическое вмешательство в челюстно-лицевой области. 3 пр.

Устройство для доставки лекарственных средств // 2598809

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для доставки лекарственных средств и, в частности, к устройству, снабженному средствами безопасности для обеспечения целевого пользователя сведениями о состоянии указанного устройства. Устройство для доставки лекарственных средств содержит корпус, приводной механизм, элемент запуска, элемент взаимоблокировки и индикатор для отображения того, что устройство было использовано, обеспечиваемый элементом запуска, который удерживается в его втором положении. Корпус выполнен с возможностью вмещать емкость с лекарственным препаратом с присоединяемым элементом для доставки или без него. Приводной механизм выполнен с возможностью воздействия на него емкостью с лекарственным препаратом и при этом выполнен с возможностью воздействия на емкость с лекарственным препаратом. Элемент запуска выполнен с возможностью перемещаться из первого положения, в котором он позволяет удерживать приводной механизм, во второе положение, в котором он позволяет освобождать приводной механизм, при этом обеспечивается возможность вытеснения лекарственного препарата через элемент для доставки. Элемент взаимоблокировки выполнен с возможностью перемещаться между положением запирания, в котором он предотвращает перемещение элемента запуска из его первого положения во второе положение, и положением разблокировки, при котором обеспечивается перемещение элемента запуска из его первого положения во второе положение. Элемент запуска включает в себя по меньшей мере один фиксирующий выступ. Приводной механизм содержит соответствующие фиксирующие поверхности, относительно которых фиксирующие выступы фиксируются, когда элемент запуска находится в его втором положении. Изобретение обладает небольшим количеством деталей, является простым в использовании и обеспечивает предотвращение риска использования, или попытки использования, устройств, которые уже были использованы. 16 з.п. ф-лы, 9 ил.

Способ лечения болезни осгуда-шлаттера // 2599202

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения болезни Осгуда-Шлаттера. Для этого в область пораженного апофиза с медиальной, латеральной, дистальной и проксимальной сторон бугристости большеберцовой кости, а также спереди назад в область максимальной боли, путем инъекции вводят богатую тромбоцитами аутоплазму. При этом аутоплазму получают за 10-15 минут до процедуры и вводят равными частями в суммарной дозе от 2 до 3 мл. Способ обеспечивает малую травматичность вмешательства, сокращение периода купирования болевого синдрома, ускорение сроков клинико-рентгенологического выздоровления при отсутствии рецидивов заболевания за счет эффективной стимуляции регенерации костной ткани в коленном суставе в результате реваскуляризации, улучшения микроциркуляции и ускорения метаболизма тканей. 2 пр.

Способ удаления краски и обесцвечивания кожи // 2600504

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии и эстетической медицине, и может быть использовано для удаления краски и обесцвечивания кожи. Для этого предварительно осуществляют локальное поверхностное санирование, деструкцию и обезболивание выбранного участка тела по общим правилам. Подводят под контролем зрения к каждому пигментированному участку рабочий конец устройства, непрерывно излучающий волновые колебания частиц и повышающий локальную температуру тканей вплоть до уменьшения интенсивности окрашивания. В качестве устройства используют ультразвуковой прибор. В качестве рабочего конца используют одноразовый стерильный крючкообразный пьезоэлектрический скалер с форсункой струйного действия, с помощью которой на рабочий конец непрерывно подают струю стерильного бесцветного прозрачного водного изотонического раствора антисептика при рН 7,4-8,5 и температуре +37-+42°С. На скалер подают продольные колебания с частотой 25-43 кГц. Прикладывают скалер к поверхности избранного участка тела и, сохраняя контакт с кожей, непрерывно перемещают по ней, совершая боковые возвратно-поступательные движения. При сохранении пигментных веществ внутри тканей многократно прокалывают окрашенные ткани насквозь стерильной инъекционной иглой. Проколы осуществляют перпендикулярно ее поверхности на расстоянии 2 мм друг от друга в шахматном порядке. Затем выбирают крайнее инъекционное отверстие, через которое многократно вводят и выводят скалер в окрашенные ткани. Первоначально скалер направляют в область наиболее интенсивной окраски. После удаления всех пигментов из неё скалер направляют под кожей поочередно вправо и влево от линии первого введения, добиваясь удаления пигментных веществ с раствором через инъекционные отверстия вплоть до удаления пигментных веществ и обесцвечивания пигментированного участка на всей доступной площади. При наличии соседних пигментированных участков выбирают следующее инъекционное отверстие внутри обесцвеченной площади на границе с окрашенной площадью и повторяют воздействия вплоть до обесцвечивания всей площади окрашенного участка тканей. При этом суммарная длительность воздействия сканера на каждый отдельный участок ткани не превышает 30 секунд. Способ обеспечивает экстренное удаление пигментированных веществ с поверхности и из толщи мягких тканей при отсутствии осложнений за счёт локального ультразвукового и гидродинамического воздействия. 2 пр.