Защитный элемент для иглы для защитного устройства, защитное устройство и инъектор

Группа изобретений относится к медицине. Защитный элемент для иглы содержит два различных пластиковых материала разной упругости, которые имеют центральное отверстие переменного диаметра. Центральное отверстие имеет первый диаметр для удерживания внутри колпачка иглы, где диаметр центрального отверстия изменяется при удалении колпачка (иглы с первого диаметра на второй диаметр в силу эффекта памяти материала защитного элемента для иглы. Защитный элемент для иглы выполнен способом двухступенчатого литьевого прессования. Периферийный участок дистальной торцевой стенки изготовлен из относительно жесткого пластичного материала. Участок отверстия дистальной торцевой стенки изготовлен из относительно упругого пластичного материала. Центральное отверстие является исключительно круглым в обоих положениях, соответствующих первому диаметру и второму диаметру. Защитное устройство для предварительно заполненного шприца содержит полый опорный корпус для удерживания внутри него предварительно заполненного шприца и защитный элемент для иглы, который расположен с возможностью скольжения относительно опорного корпуса. Инъектор содержит защитное устройство и предварительно заполненный шприц с инъекционной иглой. Она прикреплена к дистальному концу предварительно заполненного шприца, где инъекционная игла накрыта колпачком, который зафиксирован за счет трения на дистальном конце предварительно заполненного шприца. Согласно изобретению колпачок иглы выступает через центральное отверстие защитного элемента для иглы. Защитный элемент для иглы сцеплен с колпачком иглы за счет трения. Изобретения обеспечивают предотвращение случайных травм от уколов иглой. 3н. и 7 з.п. ф-лы; 5 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к защитному элементу для иглы для защитного устройства и защитному устройству, которое обеспечивает безопасность иглы шприца. Более конкретно, изобретение относится к защитному устройству для предварительно заполненных шприцов. Указанное защитное устройство приспособлено предотвращать случайные травмы от уколов иглой, а также травмы, связанные с использованием шприца до, во время и после инъекции лекарственного препарата или вещества, содержащегося в предварительно заполненном шприце. В частности, указанное защитное устройство обеспечивает безопасность иглы шприца при осуществлении подкожной инъекции самостоятельно или медицинским работником. Изобретение также относится к инъекторам, содержащим предварительно заполненный шприц.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Предварительно заполненные шприцы, которые наполняются подобранной дозой лекарственного препарата, являются широко известными инъекторами для введения лекарственного средства в организм пациента. Также широко известны защитные устройства для накрывания иглы предварительно заполненного шприца до и после использования. В большинстве случаев данные устройства содержат защитный элемент для иглы шприца, которая сдвигается либо вручную, либо под воздействием ослабляющей пружины для того, чтобы охватить иглу.

Другой тип защитных устройств, известных в существующем уровне техники, решает задачу обеспечения безопасности иглы шприца путем расположения предварительно заполненного шприца с возможностью перемещения относительно корпуса, при котором предварительно заполненный шприц убирается внутрь корпуса после инъекции.

Заявка на Европейский патент ЕР 1321158 А1 описывает защитное устройство для медицинского шприца, снабженного защитной оболочкой. Колпачок иглы указанного защитного устройства имеет отверстие, способное расширяться. Вокруг колпачка иглы подвижно расположено кольцо, которое устанавливается поверх дистального участка колпачка иглы для того, чтобы изменять конфигурацию колпачка иглы и сужать указанное отверстие.

Документ US 4871355 раскрывает держатель для иглы и пробирки для забора образцов крови с защитной крышкой, предназначенной для снижения вероятности случайных травм от укола иглой. Данный держатель включает в себя внутреннюю и наружную трубки, определяющие защитную камеру для иглы. На переднем конце наружной трубки установлена диафрагма. Данная диафрагма содержит индивидуальные участки или лепестки, образующие центральное отверстие переменного диаметра, приспособленное расширяться таким образом, что внутрь него могут быть вставлены защитные оболочки различных диаметров.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задачей изобретения является предоставление усовершенствованного защитного элемента для иглы для защитного устройства, которая предотвращает случайные травмы от уколов иглой.

Также задачей изобретения является предоставление усовершенствованного защитного устройства для предварительно заполненного шприца.

Еще одной задачей изобретения является предоставление усовершенствованного инъектора, включающего в себя предварительно заполненный шприц, который безопасен в обращении и, в частности, предотвращает случайные травмы от уколов иглой.

Указанные задачи решаются с помощью защитного элемента для иглы в соответствии с п.1 формулы изобретения, защитного устройства в соответствии с п.5 формулы изобретения и посредством инъектора в соответствии с п.8 формулы изобретения.

Предпочтительные варианты осуществления изобретения даны в зависимых пунктах формулы изобретения.

В контексте данного описания термины «дистальный» и «проксимальный» определяются с точки зрения человека, выполняющего инъекцию. Следовательно, дистальное направление относится к направлению, указывающему в сторону тела пациента, которому делается инъекция, и дистальный конец определяет конец какого-либо элемента, направленный в сторону тела пациента. Соответственно проксимальный конец какого-либо элемента или проксимальное направление обращены в сторону от тела пациента, которому делается инъекция, и противоположно дистальному концу или дистальному направлению.

Защитный элемент для иглы для защитного устройства изготавливается из, по меньшей мере, двух различных пластиковых материалов, имеющих разную упругость. Указанный защитный элемент для иглы содержит центральное отверстие переменного диаметра. Данное центральное отверстие включает в себя первый диаметр для крепления в нем колпачка иглы. Диаметр центрального отверстия изменяется при удалении колпачка иглы с первого диаметра на второй диаметр в силу эффекта памяти материала защитного элемента для иглы. В соответствии с изобретением указанный защитный элемент для иглы изготавливается способом литьевого прессования.

В частности, для изготовления указанного защитного элемента для иглы для защитного устройства используются термопластичные материалы. Изобретение дает возможность получить интегрированный двухкомпонентный защитный элемент для иглы. Предпочтительно посредством литьевого прессования достигаются высокая производительность и минимальные потери на отходы, так что указанное защитное устройство может изготавливаться серийно по экономичной цене.

Переменный диаметр центрального отверстия изменяется с целью ограничения глубины, на которую часть тела человека, в частности палец, может проникнуть внутрь защитного элемента для иглы через центральное отверстие. Таким образом, указанный защитный элемент для иглы с переменным диаметром центрального отверстия обеспечивает повышенную безопасность иглы шприца и предотвращает случайные травмы от уколов иглой.

Предпочтительно переменный диаметр центрального отверстия предусматривается для защитного элемента для иглы, который изготавливается из различных пластиковых материалов разной упругости, так что указанный защитный элемент для иглы может изготавливаться в больших количествах по экономичной цене.

В соответствии с возможным вариантом осуществления изобретения указанный защитный элемент для иглы изготавливается из следующих категорий пластиковых материалов в произвольном сочетании: полимеры, эластомеры, силиконы и силиконовые эластомеры. В качестве альтернативы указанный защитный элемент для иглы изготавливается из натурального каучука. Переменный диаметр центрального отверстия обеспечивается за счет свойств различных пластиковых материалов. Предпочтительно, по меньшей мере, один из пластиковых материалов придает защитному элементу для иглы эффект запоминания формы. Пластиковые материалы указанных категорий являются недорогими, так что затраты на производство указанного защитного элемента для иглы могут быть снижены.

В соответствии с еще одним возможным вариантом осуществления изобретения, по меньшей мере, один из материалов, используемых для изготовления защитного элемента для иглы, обладает эффектом запоминания формы. Переменный диаметр центрального отверстия изменяется с первого диаметра на второй диаметр в силу эффекта памяти материала защитного элемента для иглы. Второй диаметр меньше, чем первый диаметр, и ограничивает глубину, на которую часть тела человека, в частности палец, может проникнуть внутрь защитного элемента для иглы через центральное отверстие. Указанный защитный элемент для иглы обеспечивает простое средство повышения безопасности иглы шприца посредством свойств материала. Наличие сложных механизмов, которые подвержены неисправностям, исключено, что, в свою очередь, дает возможность надежного использования указанного защитного элемента для иглы.

В соответствии с еще одним возможным вариантом осуществления изобретения защитный элемент для иглы включает в себя, по существу, цилиндрическую боковую сторону защитного элемента для иглы, который изготавливается из относительно жесткого пластикового материала. Это предотвращает такое деформирование защитного элемента для иглы, из-за которого инъекционная игла может непреднамеренно повторно обнажиться.

В соответствии с еще одним возможным вариантом осуществления изобретения указанная боковая сторона защитного элемента для иглы образована четырьмя, по существу, плоскими боковыми стенками защитного элемента для иглы, в котором соседние боковые стенки защитного элемента для иглы перпендикулярны друг другу.

В соответствии с еще одним возможным вариантом осуществления изобретения дистальная торцевая стенка защитного элемента для иглы изготавливается из относительно упругого пластического материала. Дистальная торцевая стенка содержит центральное отверстие. Упругий пластический материал дистальной торцевой стенки является растяжимым, поэтому образуется центральное отверстие переменного диаметра.

В альтернативном варианте осуществления дистальная торцевая стенка включает в себя периферийный участок и участок отверстия, прилегающий к центральному отверстию. Периферийный участок дистальной торцевой стенки изготавливается из относительно жесткого пластикового материала, тогда как участок отверстия дистальной торцевой стенки изготавливается из относительно упругого пластикового материала. Таким образом, предусматривается переменное центральное отверстие, и в то же время периферийный участок дистальной торцевой стенки обеспечивает защитный элемент для иглы, обладающий достаточной жесткостью и прочностью, так что защитный элемент для иглы, охватывающий инъекционную иглу, предотвращает случайные травмы от уколов иглой.

Согласно изобретению защитное устройство для предварительно заполненного шприца содержит полый опорный корпус для удерживания внутри него предварительно заполненного шприца и защитного элемента для иглы, расположенный с возможностью скольжения относительно опорного корпуса. Указанный защитный элемент для иглы включает в себя центральное отверстие переменного диаметра.

Защитный элемент для иглы с центральным отверстием переменного диаметра снижает требования к другим частям защитного устройства, в частности требования к пространственным размерам указанного опорного корпуса, приспособленного удерживать предварительно заполненный шприц. Таким образом, центральное отверстие с переменным диаметром обеспечивает средство снижения производственных затрат для защитного устройства. Защитное устройство согласно изобретению может изготавливаться серийно по экономичной цене, что, в частности, позволяет использовать данное защитное устройство в сочетании с одноразовыми предварительно заполненными шприцами.

Переменный диаметр защитного элемента для иглы повышает характеристики безопасности в случае, когда инъекторы основываются на механизме, обеспечивающем безопасность иглы шприца посредством охватывания инъекционной иглы предварительно заполненного шприца защитным элементом для иглы или в качестве альтернативы в случае, когда инъекторы основываются на отводящем механизме, при помощи которого предварительно заполненный шприц убирается внутрь опорного корпуса после выполнения инъекции.

В соответствии с одним возможным вариантом осуществления изобретения указанный переменный диаметр центрального отверстия изменяется с первого диаметра на второй диаметр. Размеры защитного устройства могут быть приспособлены для ограниченной глубины проникновения. В частности, требования к безопасному расстоянию, на котором дистальный кончик инъекционной иглы должен находиться от центрального отверстия защитного элемента для иглы, снижаются. Это уменьшает и требования к другим частям защитного устройства, таким как, например, аксиальная длина опорного корпуса, которая необходима для обеспечения безопасности иглы шприца, или длина пружины, предусмотренной для смещения защитного элемента для иглы.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения защитный элемент для иглы выполнен с возможностью скольжения относительно опорного корпуса из, по меньшей мере, выдвинутого положения в отведенное положение, в котором указанный защитный элемент для иглы выступает из опорного корпуса в выдвинутом положении. Указанный защитный элемент для иглы может быть из непрозрачного пластического материала и может удерживаться в выдвинутом положении перед использованием защитного устройства. Инъекторная игла предварительно заполненного шприца, удерживаемая внутри опорного корпуса, перед выполнением инъекции скрыта из поля зрения пациента защитным элементом для иглы, который находится в выдвинутом положении. Это уменьшает возможный страх пациента перед иглами. Указанное защитное устройство, таким образом, особенно подходит для самостоятельного осуществления инъекций.

В качестве альтернативы указанный защитный элемент для иглы изготавливается из прозрачного пластического материала. Медицинский сотрудник, который использует данное защитное устройство, следовательно, может визуально засвидетельствовать правильное расположение инъекционной иглы относительно кожи пациента, даже когда инъекционную иглу окружает защитный элемент для иглы.

Поскольку указанное защитное устройство подходит как для самостоятельного осуществления инъекций, так и для инъекций, выполняемых медицинским сотрудником, один и тот же человек может быть тем, кого называют пользователем и пациентом.

Указанный защитный элемент для иглы, находящийся в отведенном положении, дает возможность проникать сквозь кожу пациента для введения лекарственного препарата, содержащегося в предварительно заполненном шприце.

В соответствии с еще одним возможным вариантом осуществления указанное защитное устройство содержит пружину, которая смещает указанный защитный элемент для иглы относительно опорного корпуса в дистальном направлении. Данная пружина может быть предусмотрена в виде пружины растяжения, пружины сжатия или пружины кручения. Дополнительные альтернативные пружинные средства находятся в пределах объема изобретения. Указанный защитный элемент для иглы, таким образом, смещается в направлении выдвинутого положения для обеспечения безопасности иглы шприца и/или чтобы скрыть инъекционную иглу предварительно заполненного шприца на всем протяжении выполнения инъекции.

Инъектор содержит защитное устройство с предварительно заполненным шприцем, удерживаемым внутри него. Инъекторная игла устанавливается с дистального конца предварительно заполненного шприца, который накрывается колпачком иглы. Данный колпачок иглы зафиксирован за счет трения на дистальном конце предварительно заполненного шприца. Указанный колпачок иглы выступает через центральное отверстие защитного элемента для иглы, посредством чего указанный защитный элемент для иглы сцепляется с колпачком иглы за счет трения. Указанный инъектор, содержащий предварительно заполненный шприц и защитное устройство, сочетает вышеупомянутые преимущества и предотвращает травмы от непреднамеренных уколов иглой до, во время и после выполнения инъекции лекарственного средства под кожу пациента.

В соответствии с одним возможным вариантом осуществления изобретения первый диаметр центрального отверстия соответствует наружному диаметру колпачка иглы. Указанный колпачок иглы сцепляется с защитным элементом для иглы за счет трения, в результате чего материал колпачка иглы подвергается напряжению. При удалении колпачка материал колпачка иглы расслабляется, и благодаря эффекту памяти материала защитного элемента для иглы формируется центральное отверстие с уменьшенным вторым диаметром. Поскольку колпачок иглы обеспечивает безопасность перед началом использования, защитный элемент для иглы может изначально удерживаться в отведенном положении, в котором колпачок иглы, накрывающий инъекционную иглу, выступает через центральное отверстие защитного элемента для иглы. Когда защитный элемент для иглы удерживается в отведенном положении перед началом использования, пользователь защитного устройства может удобно захватить и снять колпачок иглы.

Второй диаметр центрального отверстия имеет такой размер, чтобы инъекционная игла могла выступать через центральное отверстие защитного элемента для иглы, так что указанная инъекционная игла имеет возможность проникать сквозь кожу пациента, когда защитный элемент для иглы находится в отведенном положении.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения защитный элемент для иглы удерживается, преодолевая усилие смещения, приложенное к защитному элементу для иглы пружиной в отведенном положении. Данное усилие смещения уравновешивается сцеплением за счет трения между защитным элементом для иглы и колпачком иглы. При удалении колпачка иглы пружина расслабляется, с тем чтобы сместить защитный элемент для иглы в выдвинутое положение, в результате чего инъекционная игла предварительно заполненного шприца скрывается из поля зрения пациента.

Дальнейший диапазон применения изобретения станет ясным из подробного описания, данного ниже. Однако следует учитывать, что данное подробное описание и конкретные примеры наряду с указанием возможных вариантов осуществления изобретения даются только в качестве иллюстрации, поскольку различные изменения и модификации в рамках объема и сущности изобретения станут очевидными для специалистов в данной области из следующего подробного описания.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Изобретение будет глубже изучено с помощью нижеследующего подробного описания. Прилагаемые чертежи даются только в иллюстративных целях и не ограничивают объем изобретения.

На фиг.1 изображен вид в перспективе участка дистального конца инъектора, содержащего предварительно заполненный шприц и защитное устройство с защитным элементом для иглы, в соответствии с первым вариантом осуществления, в котором защитный элемент для иглы имеет центральное отверстие переменного диаметра.

На фиг.2 изображен вид в разрезе участка дистального конца инъектора, содержащего предварительно заполненный шприц и защитное устройство с защитным элементом для иглы, в соответствии с первым вариантом осуществления, в котором защитный элемент для иглы имеет центральное отверстие переменного диаметра.

На фиг.3 изображен вид в разрезе инъектора с защитным элементом для иглы в соответствии с первым вариантом осуществления.

На фиг.4 изображен вид в перспективе участка дистального конца инъектора, содержащего предварительно заполненный шприц и защитное устройство с защитным элементом для иглы, в соответствии со вторым вариантом осуществления, в котором центральное отверстие защитного элемента для иглы имеет первый диаметр.

На фиг.5 изображен вид в перспективе участка дистального конца инъектора, содержащего предварительно заполненный шприц и защитное устройство с защитным элементом для иглы, в соответствии со вторым вариантом осуществления, в котором центральное отверстие защитного элемента для иглы имеет второй диаметр.

Соответствующие детали обозначены одинаковыми позициями на всех чертежах.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

На фиг.1 изображен вид в перспективе участка дистального конца инъектора D. На фиг.2 изображен вид в разрезе участка дистального конца, согласно фиг.1, и фиг.3 иллюстрирует вид в разрезе всего инъектора D.

Инъектор D содержит защитное устройство 1 и предварительно заполненный шприц 2, удерживаемый внутри защитного устройства 1. Защитное устройство 1 включает в себя защитный элемент 1.1 для иглы в соответствии с первым вариантом осуществления данного изобретения. Инъектор D, изображенный на фиг.1 и 3, находится в укомплектованном виде, в котором он будет представлен конечному пользователю. Защитный элемент 1.1 для иглы имеет возможность смещаться относительно опорного корпуса 1.2 между, по меньшей мере, выдвинутым положением I и отведенным положением II.

На фиг.1 защитный элемент 1.1 для иглы удерживается в отведенном положении II перед началом использования и, по существу, вмещается внутрь открытого дистального конца цилиндрического опорного корпуса 1.2 до начала использования защитного устройства 1.

В качестве альтернативы защитный элемент 1.1 для иглы может удерживаться в выдвинутом положении I перед началом использования. В отношении фиг.3 защитный элемент 1.1 для иглы изображен в выдвинутом положении I после удаления колпачка 2.2 иглы.

В качестве альтернативы полый защитный элемент 1.1 для иглы имеет такой размер, чтобы вмещать открытый дистальный конец опорного корпуса 1.2. В данном альтернативном варианте осуществления защитный элемент 1.1 для иглы сдвигается по опорному корпусу 1.2, когда данные детали 1.1, 1.2 смещаются относительно друг друга. Перед началом использования дистальный конец опорного корпуса 1.2, по существу, вмещается внутрь защитного элемента 1.1 для иглы.

Как лучше всего изображено на фиг.3, предварительно заполненный шприц 2, удерживаемый внутри опорного корпуса 1.2, содержит инъекционную иглу 2.1, которая накрыта колпачком 2.2 иглы до начала использования. Предварительно заполненный шприц 2 удерживается внутри опорного корпуса 1.2, так что колпачок 2.2 иглы, как изображено на фиг.1, выступает из опорного корпуса 1.2 в дистальном направлении и может быть легко захвачен и удален вручную перед началом использования инъектора D.

В дополнение колпачок 2.2 иглы сцепляется с защитным элементом 1.1 для иглы за счет трения, чтобы удерживать защитный элемент 1.1 для иглы в отведенном положении II.

Перед осуществлением инъекции защитный элемент 1.1 для иглы удерживается в отведенном положении II и, по существу, вмещается внутрь опорного корпуса 1.2. Указанный защитный элемент 1.1 для иглы изготавливается из упругих материалов, в частности, из двух различных пластиковых материалов, имеющих разную упругость, к которым могут относиться полимер, эластомер, силикон и/или силиконовый эластомер.

Защитный элемент 1.1 для иглы изготавливается способом литьевого прессования. Защитный элемент 1.1 для иглы изготавливается из термопластичных пластиковых материалов.

Защитный элемент 1.1 для иглы в соответствии с первым вариантом осуществления изготавливается из двух различных пластиковых материалов, имеющих разную упругость. Защитный элемент 1.1 для иглы изготавливается способом двухступенчатого литьевого прессования. По меньшей мере, один из пластиковых материалов, используемых для формирования защитного элемента 1.1 для иглы, придает защитному элементу 1.1 для иглы эффект запоминания формы, так что защитный элемент 1.1 для иглы способен вернуться в заранее заданную форму при снятии напряжения.

Сочетание относительно жесткого и относительно упругого материала дает возможность защитному элементу 1.1 для иглы сохранять свою, по существу, цилиндрическую форму, одновременно имея возможность растягиваться по колпачку 2.2 иглы, накрывающему инъекционную иглу 2.1 предварительно заполненного шприца 2 до начала использования.

В качестве альтернативы защитный элемент 1.1 для иглы изготавливается из натурального каучука.

На фиг.2 изображен вид в разрезе участка дистального конца опорного корпуса 1.2 с защитным элементом 1.1 для иглы, которая удерживается внутри него. Защитный элемент 1.1 для иглы включает в себя дистальную торцевую стенку 1.1.1, которая изготавливается из относительно упругого пластикового материала, такого как эластомер, силикон или силиконовый эластомер. Боковая сторона 1.1.2, по существу, цилиндрического защитного элемента 1.1 для иглы изготавливается из относительно жесткого и прочного пластикового материала.

В качестве альтернативы боковая сторона 1.1.2, по существу, изготавливается из относительно упругого материала, такого как эластомер. В данном случае боковая сторона 1.1.2 включает в себя множество ребер жесткости, которые изготавливаются из относительно жесткого пластикового материала с целью придания защитному элементу 1.1 для иглы требуемой прочности. Указанные ребра жесткости могут проходить параллельно центральной оси А и/или могут быть ориентированы перпендикулярно центральной оси А и иметь форму периферических колец, впрессованных в, по существу, цилиндрический защитный элемент 1.1 для иглы.

Указанная дистальная торцевая стенка 1.1.1 содержит центральное отверстие 1.1.3, выровненное по центральной оси А. Центральное отверстие 1.1.3 имеет диаметр переменной ширины. В укомплектованном виде, изображенном на фиг.1, упругий материал дистальной торцевой стенки 1.1.1 растягивается по колпачку 2.2 иглы, выступающему из защитного элемента 1.1 для иглы в дистальном направлении. Материал дистальной торцевой стенки 1.1.1 подвергается напряжению, так что центральное отверстие 1.1.3 имеет первый диаметр D1, который соответствует наружному диаметру колпачка 2.2 иглы.

На фиг.3 изображен пример инъектора D, содержащего защитный элемент 1.1 для иглы, в соответствии с первым вариантом осуществления. Инъектор D включает в себя предварительно заполненный шприц 2 и защитное устройство 1. Защитное устройство 1 содержит наружный корпус 1.3, расположенный с возможностью скольжения относительно опорного корпуса 1.2. Предварительно заполненный шприц 2 включает в себя цилиндр 2.3, инъекционную иглу 2.1, прикрепленную к дистальному концу предварительно заполненного шприца 2, поршень 2.4 и стержень 2.5 поршня. Инъекционная игла 2.1 сообщается по текучей среде с внутренней полостью 2.3.1 предварительно заполненного шприца 2, где содержится лекарственное средство. Поршень 2.4 обеспечивает герметичное уплотнение для проксимального конца указанной внутренней полости 2.3.1. Поршень 2.4 имеет возможность перемещаться в дистальном направлении посредством приведения в действие стержня 2.5 поршня, который, в свою очередь, может быть приведен в действие движением наружного корпуса 1.3 относительно опорного корпуса 1.2 в дистальном направлении.

В примере, изображенном на фиг.3, предварительно заполненный шприц 2 крепится с помощью разъемного крепежного средства 1.4. После выполнения инъекции крепежное средство 1.4 отъединяется посредством действия ослабляющей пружины 1.5, расположенной внутри защитного устройства 1. Указанная пружина 1.5 может быть предусмотрена в виде пружины растяжения, пружины сжатия или пружины кручения. Дополнительные альтернативные виды пружин также возможны. Пружина 1.5 смещает защитный элемент 1.1 для иглы относительно опорного корпуса 1.2 в дистальном направлении.

Как показано на фиг.1, защитный элемент 1.1 для иглы удерживается в отведенном положении II, преодолевая усилие смещения, приложенное к защитному элементу 1.1 для иглы посредством сцепления за счет трения между защитным элементом 1.1 для иглы и колпачком 2.2 иглы.

На фиг.3 изображен инъектор D после удаления колпачка 2.2 иглы. При удалении колпачка 2.2 иглы пружина 1.5 сдвигает защитный элемент 1.1 для иглы в дистальном направлении в выдвинутое положение I, в котором инъекционная игла 2.1 охватывается защитным элементом 1.1 для иглы в выдвинутом положении I. Более того, упругий материал дистальной торцевой стенки 1.1.1 расширяется и распрямляется при удалении колпачка 2.2 иглы в результате снятия напряжения, так что формируется центральное отверстие 1.1.3 с уменьшенным вторым диаметром D2. Второй диаметр D2 центрального отверстия 1.1.3, таким образом, образуется благодаря эффекту памяти материалов, используемых для изготовления защитного элемента 1.1 для иглы.

Во время инъекции защитный элемент 1.1 для иглы сдвигается в отведенное положение II, в котором инъекционная игла 2.1 выступает через центральное отверстие 1.1.3 с уменьшенным вторым диаметром D2 с целью введения лекарственного средства под кожу пациента.

В качестве альтернативы защитный элемент 1.1 для иглы может удерживаться в выдвинутом положении I перед осуществлением инъекции, в котором указанный защитный элемент 1.1 для иглы в выдвинутом положении I выступает дистально из опорного корпуса 1.2 перед началом использования защитного устройства 1.

В качестве дополнения или альтернативы защитный элемент 1.1 для иглы может удерживаться с возможностью последующего снятия или может быть постоянно зафиксирован в выдвинутом положении I для предотвращения повторного обнажения инъекционной иглы 2.1.

На фиг.4 изображено защитное устройство 1 для предварительно заполненного шприца 2 с защитным элементом 1.1 для иглы в соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения. Защитное устройство 1 находится в укомплектованном виде, в котором оно будет представлено конечному пользователю. Защитное устройство 1 содержит полый защитный элемент 1.1 для иглы с, по существу, квадратным поперечным сечением.

В качестве альтернативы защитный элемент 1.1 для иглы может иметь, по существу, прямоугольное поперечное сечение либо традиционную цилиндрическую форму с круглым поперечным сечением.

В дополнение защитный элемент 1.1 для иглы может содержать выступающий в направлении наружу фланец, который опирается на кожу пациента во время проведения инъекции.

Защитный элемент 1.1 для иглы вмещается внутрь полого опорного корпуса 1.2 с, по существу, квадратным поперечным сечением, в котором указанный защитный элемент 1.1 для иглы выполнен с возможностью скольжения относительно указанного опорного корпуса 1.2 между выдвинутым положением I и отведенным положением II параллельно центральной оси А защитного устройства 1. Перед началом использования защитного устройства 1 защитный элемент 1.1 для иглы удерживается в выдвинутом положении I, в котором указанный защитный элемент 1.1 для иглы выступает из опорного корпуса 1.2.

В качестве альтернативы опорный корпус 1.2 может иметь, по существу, прямоугольное поперечное сечение.

Инъектор D содержит защитное устройство 1 с предварительно заполненным шприцем 2, удерживаемым внутри защитного устройства 1. Предварительно заполненный шприц 2 удерживается внутри опорного корпуса 1.2, так что инъекционная игла 2.1 предварительно заполненного шприца 2 выступает из опорного корпуса 1.2 в дистальном направлении. Защитный элемент 1.1 для иглы в выдвинутом положении I охватывает инъекционную иглу 2.1 и скрывает ее из поля зрения пользователя, когда предварительно заполненный шприц 2 удерживается внутри опорного корпуса 1.2.

Дистальная торцевая стенка 1.1.1 защитного элемента 1.1 для иглы ориентирована перпендикулярно боковой стороне 1.1.2, которая образована четырьмя, по существу, плоскими боковыми стенками крышки. Дистальная торцевая стенка 1.1.1 сконструирована так, чтобы опираться на кожу пациента во время выполнения инъекции, и содержит круглое центральное отверстие 1.1.3. Указанное центральное отверстие 1.1.3 имеет первый диаметр D1, соответствующий наружному диаметру колпачка 2.2 иглы, который держится за счет трения на дистальном конце предварительно заполненного шприца 2, в котором колпачок 2.2 иглы накрывает инъекционную иглу 2.1 перед выполнением инъекции. Указанный колпачок 2.2 иглы дистально выступает за пределы дистальной торцевой стенки 1.1.1, так что колпачок 2.2 иглы может быть удален вручную перед началом использования защитного устройства 1.

Защитный элемент 1.1 для иглы в соответствии со вторым вариантом осуществления изготавливается из двух материалов различной упругости. Боковая сторона 1.1.2, образованная плоскими боковыми стенками защитного элемента 1.1 для иглы, и периферическая часть 1.1.4 дистальной торцевой стенки 1.1.1 изготавливаются из относительно жесткого пластикового материала.

Как лучше всего изображено на фиг.4 и 5, дистальная торцевая стенка 1.1.1 содержит участок 1.1.5 отверстия, прилегающий к центральному отверстию 1.1.3. Указанный участок 1.1.5 отверстия изготавливается из упругого и растяжимого пластикового материала, такого как силикон или силиконовый эластомер. Центральное отверстие 1.1.3 имеет переменный диаметр.

Когда колпачок 2.2 иглы прикрепляется к предварительно заполненному шприцу 2 и вмещается внутрь центрального отверстия 1.1.3, указанный участок 1.1.5 отверстия растягивается вокруг колпачка 2.2 иглы, чтобы удерживать за счет трения колпачок 2.2 иглы в центральном отверстии 1.1.3. После удаления колпачка 2.2 иглы упругий материал участка 1.1.5 отверстия распрямляется и расширяется как следствие снятия напряжения, в результате чего получается центральное отверстие 1.1.3 уменьшенной ширины и меньшего второго внутреннего диаметра D2. Указанный второй внутренний диаметр D2 центрального отверстия 1.1.3 имеет такие размеры, чтобы давать возможность инъекционной игле 2.1 проходить сквозь центральное отверстие 1.1.3, в то время как проникновение пальца человека внутрь через центральное отверстие 1.1.3 не допускается, когда инъекционная игла 2.1 накрыта защитным элементом 1.1 для иглы, предназначенным предотвращать травмы от уколов иглой.

Указанное защитное устройство 1 содержит средство ограничения глубины проникновения, для того чтобы ограничивать глубину проникновения инъекционной иглы 2.1 во время внутримышечной или подкожной инъекции. Указанное средство ограничения глубины проникновения включает в себя два ограничителя-захвата 1.1.6, соединенных с защитным элементом 1.1 для иглы, в котором каждый ограничитель-захват 1.1.6 сдвигается в пределах углубления 1.2.1 ограничителя, образованного в одной боковой стенке опорного корпуса 1.2. Углубление 1.2.1 ограничителя проходит вдоль осевой длины опорного корпуса 1.2, что соответствует глубине проникновения.

СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

1 защитное устройство

1.1 защитный элемент для иглы

1.1.1 дистальная торцевая стенка

1.1.2 боковая сторона

1.1.3 центральное отверстие

1.1.4 периферическая часть

1.1.5 участок отверстия

1.1.6 ограничитель-захват

1.2 опорный корпус

1.2.1 углубление ограничителя

1.3 наружный корпус

1.4 крепежное средство

1.5 пружина

2 предварительно заполненный шприц

2.1 инъекционная игла

2.2 колпачок иглы

2.3 цилиндр

2.3.1 внутренняя полость

2.4 поршень

2.5 стержень поршня

А центральная ось

D инъектор

D1 первый диаметр

D2 второй диаметр

I выдвинутое положение

II отведенное положение

1. Защитный элемент (1.1) для иглы, содержащий, по меньшей мере, два различных пластиковых материала разной упругости и имеющий центральное отверстие (1.1.3) переменного диаметра (D1, D2), в котором центральное отверстие (1.1.3) имеет первый диаметр (D1) для удерживания внутри колпачка (2.2) иглы, где диаметр центрального отверстия (1.1.3) изменяется при удалении колпачка (2.2) иглы с первого диаметра (D1) на второй диаметр (D2) в силу эффекта памяти материала защитного элемента (1.1) для иглы, отличающийся тем, что защитный элемент (1.1) для иглы выполнен способом двухступенчатого литьевого прессования, причем периферийный участок (1.1.4) дистальной торцевой стенки (1.1.1) изготовлен из относительно жесткого пластичного материала, тогда как участок (1.1.5) отверстия дистальной торцевой стенки (1.1.1) изготовлен из относительно упругого пластичного материала, при этом центральное отверстие является исключительно круглым в обоих положениях, соответствующих первому диаметру и второму диаметру.

2. Защитный элемент (1.1) для иглы по п. 1, отличающийся тем, что защитный элемент (1.1) для иглы изготовлен из следующих комбинаций пластичных материалов в произвольном сочетании: полимеры, эластомеры, силиконы и силиконовые эластомеры.

3. Защитный элемент (1.1) для иглы по п. 1, отличающийся тем, что дистальная торцевая стенка (1.1.1) защитного элемента (1.1) для иглы изготовлена из относительно упругого пластичного материала.

4. Защитное устройство (1) для предварительно заполненного шприца (2), содержащее
- полый опорный корпус (1.2) для удерживания внутри него предварительно заполненного шприца (2) и
- защитный элемент (1.1) для иглы по любому из предыдущих пунктов, где защитный элемент (1.1) для иглы расположен с возможностью скольжения относительно опорного корпуса (1.2).

5. Защитное устройство (1) по п. 4, отличающееся тем, что защитный элемент (1.1) для иглы выполнен с возможностью смещения относительно опорного корпуса (1.2) между, по меньшей мере, выдвинутым положением (I) и отведенным положением (II), в котором защитный элемент (1.1) для иглы выступает из опорного корпуса (1.2) в выдвинутом положении (I).

6. Защитное устройство (1) по п. 4 или 5, отличающееся тем, что защитное устройство (1) содержит пружину (1.5), которая смещает защитный элемент (1.1) для иглы относительно опорного корпуса (1.2) в дистальном направлении.

7. Инъектор (D), содержащий защитное устройство (1) по одному из пп. 4-6 и предварительно заполненный шприц (2) с инъекционной иглой (2.1), прикрепленной к дистальному концу предварительно заполненного шприца (2), где инъекционная игла (2.1) накрыта колпачком (2.2) иглы, зафиксированным за счет трения на дистальном конце предварительно заполненного шприца (2), отличающийся тем, что колпачок (2.2) иглы выступает через центральное отверстие (1.1.3) защитного элемента (1.1) для иглы, посредством чего защитный элемент (1.1) для иглы сцеплен с колпачком (2.2) иглы за счет трения.

8. Инъектор (D) по п. 7, отличающийся тем, что первый диаметр (D1) центрального отверстия (1.1.3) соответствует наружному диаметру колпачка (2.2) иглы.

9. Инъектор (D) по п. 7 или 8, отличающийся тем, что второй диаметр (D2) центрального отверстия (1.1.3) имеет такой размер, чтобы инъекционная игла (2.1) могла выступать через центральное отверстие (1.1.3) защитного элемента (1.1) для иглы.

10. Инъектор (D) по п. 7, отличающийся тем, что защитный элемент (1.1) для иглы удерживается, преодолевая усилие смещения, приложенное к защитному элементу (1.1) для иглы, пружиной (1.5) в отведенном положении (II) посредством сцепления за счет трения между защитным элементом (1.1) для иглы и колпачком (2.2) иглы.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Содержащий лекарственное средство модуль прикреплён к устройству доставки лекарственного средства.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для обеспечения подкожной инъекции вещества пользователю. Автоматическое инъекционное устройство включает корпус, имеющий открытый первый конец и второй конец, и шприц, подвижно расположенный в корпусе.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Описанные в настоящем документе безопасные внутривенные катетеры имеют соединительный узел катетера с трубкой катетера, иглу с гнездом иглы и защитное устройство иглы.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит корпус, который имеет выступающую вперед, смещенную назад, разъемно удерживаемую и выборочно отводимую иглу.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам, имеющим иглы. Шприц содержит цилиндр, отводимую иглу, узел для отведения иглы и поршень, который со скольжением входит в зацепление с цилиндром, где узел для отведения иглы содержит держатель иглы и поршень содержит трубчатое тело, имеющее передний кончик с тупой кольцевой поверхностью, определяющей отверстие во внутреннюю полость для отведения, сконфигурированную так, чтобы вмещать достаточно узла для отведения иглы, чтобы игла не была видна после отведения.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к защитному устройству для предварительно заполненного шприца. Устройство содержит полое опорное тело для удерживания в нем предварительно заполненного шприца, шток поршня для перемещения поршня во внутренней полости предварительно заполненного шприца, продольную выемку, образованную в наружной поверхности опорного тела, наружное тело, размещенное с возможностью скольжения относительно опорного тела, причем на внутренней поверхности, по существу, полого наружного тела образован выступающий внутрь зуб, который размещен в продольной выемке, причем проксимальный конец штока поршня прилегает к или является нераздельной частью с наружным телом, полый кожух иглы, выполненный с возможностью скольжения относительно опорного тела, и направляющее средство для направления перемещения кожуха иглы относительно опорного тела.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к носимому устройству для автоматической инъекции, которое может быть наклеено на кожу или на одежду пациента и может подавать терапевтический агент в тело пациента при подкожной инъекции с медленной, управляемой скоростью инъекции, а также к способу использования носимого устройства для автоматической инъекции пациентом для медленной, управляемой терапевтической подачи агента.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к инъекционному устройству, и в частности к кожуху для иглы, предназначенному для использования при введении инъекции пациенту с целью снижения уровня боли или дискомфорта, испытываемого пациентом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно защитным устройствам для предварительно заполненного шприца. Защитное устройство содержит полое опорное тело, имеющее раскрепляемое установочное средство, выполненное с возможностью установки предварительно заполненного шприца в опорном теле, полое наружное тело, установленное с возможностью скольжения относительно опорного тела и выполненное с возможностью приема опорного тела, а также раскрепляющую втулку, расположенную в опорном теле без возможности вращения.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к иглозащитным устройствам для медицинского инструмента, в частности для узла IV катетера, подвижно расположенным на игле.
Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для инфракрасной дифференциальной экспресс-диагностики кровоподтека и ушиба мягких тканей. Для этого выявляют участок повреждения путем установления гиперемии кожи. Определяют локальную температуру в зоне повреждения кожи с помощью тепловизора в инфракрасном спектре излучения. Затем в центральную часть выявленного участка повреждения осуществляют внутрикожное инъецирование стерильного 0,9% раствора натрия хлорида в объеме 0,3-0,5 мл, подогретого до температуры, выявленной в участке повреждения кожи. Через 2 минуты после этого проводят повторное исследование участка повреждения с помощью тепловизора. При сохранении нормальной температуры кожи в выявленном участке и полного обесцвечивания кожи в области инъекции делают заключение о наличии кровоподтека без ушиба мягких тканей. При сохранении в выявленном участке кожи локальной гипертермии и гиперемии кожи делают заключение о наличии ушиба мягких тканей без кровоподтека. При ослаблении интенсивности гиперемии и сохранении в области инъекции локальной гипертермии выдают заключение о наличии ушиба мягких тканей в сочетании с кровоподтеком. Способ обеспечивает ускорение и повышение эффективности установления и дифференциальной диагностики кровоподтека и ушиба мягких тканей при судебно-медицинском освидетельствовании за счет получения дополнительной информации о динамике физических свойств кожи после внутритканевого воздействия на нее подогретым 0,9% раствором хлорида натрия. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционному устройству. Инъекционное устройство содержит предварительно заполненный шприц и защитное устройство. Шприц содержит цилиндр, имеющий внутреннюю полость, в пневмогидравлическом сообщении с иглой для подкожных инъекций, закрепленной на дистальном конце предварительно заполненного шприца, и поршень, создающий герметичное уплотнение на проксимальном конце внутренней полости. Защитное устройство содержит опорное тело для удерживания в нем предварительно заполненного шприца, наружное тело, функционально связанное с поршнем, кожух иглы и раскрепляемое удерживающее средство. Кожух иглы, опорное тело и наружное тело выполнены с возможностью телескопического перемещения относительно друг друга. Поршень выполнен с возможностью перемещения в дистальном направлении для выведения лекарственного вещества, содержащегося во внутренней полости, через иглу для подкожных инъекций путем активации вручную наружного тела. Телескопическое перемещение наружного тела относительно опорного тела ограничивается удерживающим средством, когда кожух иглы перемещается относительно опорного тела в проксимальном направлении из начального положения в направлении отведенного назад положения. Удерживающее средство деблокируется, когда кожух иглы достигает отведенного назад положения, позволяя наружному телу телескопически перемещаться относительно опорного тела для выведения лекарственного вещества, содержащегося в предварительно заполненном шприце, через иглу для подкожных инъекций. Удерживающее средство содержит радиальный выступ, соединенный с чем-то одним из опорного тела или наружного тела, или составляющий их нераздельную часть, и продольную выемку, образованную в чем-то другом из наружного тела или опорного тела и выполненную с возможностью приема радиального выступа. Продольная выемка содержит первую секцию и вторую секцию, отделенные друг от друга перегородкой. Радиальный выступ входит в зацепление с первой секцией продольной выемки для недопущения телескопического перемещения наружного тела относительно опорного тела, пока кожух иглы не достигнет отведенного назад положения. Радиальный выступ должен преодолеть перегородку, прежде чем наружное тело получит возможность телескопически перемещаться относительно опорного тела. Удерживающая сила, необходимая для отклонения радиального выступа, превышает силу, необходимую для перемещения кожуха иглы относительно опорного тела из начального положения в отведенное назад положение. Изобретение является простым и безопасным в использовании, при этом хорошо подходит для инъекций, выполняемых самостоятельно, или инъекций, выполняемых медицинским работником. 18 з.п.ф-лы, 21 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития инфекционно-воспалительных осложнений при трансанальной эндоскопической резекции прямой кишки по поводу доброкачественных и злокачественных опухолей. Для этого во время трансанальной эндоскопической резекции прямой кишки при условии попадания кишечного содержимого в мезоректальную клетчатку, наличия воспалительных изменений стенки прямой кишки в зоне опухоли, мезоректальную клетчатку инфильтрируют 20 мл озонированного физиологического раствора 1000 мкг/л. Затем в мезоректальную клетчатку вводят препарат интерферона альфа 1 млн ME. После этого мезоректальную клетчатку опыляют 1 граммом порошка метронидазола. Далее следующим этапом стандартно ушивают стенку прямой кишки. Простой в исполнении способ позволяет индивидуализировать тактику лечения при прогнозировании высокого риска развития инфекционно-воспалительных осложнений, обеспечивая снижение частоты развития осложнений и частоты развития несостоятельности швов прямой кишки. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития местного рецидива при трансанальной эндоскопической резекции прямой кишки по поводу рака у больных начальными формами рака прямой кишки T1N0M0. Для этого во время оперативного вмешательства, после полнослойной резекции стенки кишки с частью мезоректальной клетчатки и удаления препарата, мезоректальную клетчатку инфильтрируют 20 мл озонированного физиологического раствора 1000 мкг/л. Затем в мезоректальную клетчатку вводят препарат интерферона альфа 1 млн ME. После этого мезоректальную клетчатку опыляют 1 граммом порошка капецитабина. Далее, следующим этапом стандартно ушивают стенку прямой кишки. Способ обеспечивает снижение частоты развития местного рецидива заболевания. 2 пр.

В заявке описано устройство (100) шприца для взятия пробы текучей среды, содержащее корпус (102) с боковой стенкой, формирующей внутренний проход корпуса, и удлиненный плунжер (122) с дистальным концом, формирующим полость во внутреннем проходе для содержания в ней текучей среды. Плунжер приспособлен для перемещения со скольжением во внутреннем проходе между исходным положением и отведенным положением. Устройство содержит также опорный элемент (112) иглы, установленный во внутреннем проходе проксимально относительно пробки (130) и удерживающий канюлю (114). Опорный элемент приспособлен для автоматического перехода из исходного положения, в котором, по меньшей мере, часть канюли находится снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью закрыта корпусом, после перевода удлиненного плунжера из исходного положения в отведенное положение. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам шприца с убирающейся иглой для отбора текучей среды. Устройство содержит: корпус, имеющий проксимальный конец, дистальный конец, боковую стенку, формирующую внутренний проход, проходящий между проксимальным и дистальным концами, и желобок в части боковой стенки; удлиненный плунжер с проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец плунжера формирует полость во внутреннем проходе для размещения в ней текучей среды, и плунжер установлен с возможностью перемещения со скольжением во внутреннем проходе; опорный элемент, расположенный по меньшей мере частично во внутреннем проходе и по меньшей мере частично удерживающий канюлю; и компонент отведения иглы, соединенный с опорным элементом для выборочного перемещения пользователем относительно части корпуса, причем компонент отведения иглы может быть продвинут из исходного положения, в котором по меньшей мере часть канюли расположена снаружи корпуса, в отведенное положение, в котором канюля полностью окружена корпусом, и компонент отведения иглы выровнен в пределах желобка в исходном и отведенном положениях; и удлиненный плунжер может быть продвинут относительно по меньшей мере части опорного элемента для извлечения текучей среды в полость или вытеснения текучей среды из полости. Технический результат заключается в безопасном и надежном применении шприца. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 84 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинскому и косметическому оборудованию, и в частности к одноразовой многоигольной головке для микроинъекций и предварительно наполненному шприцу с одноразовой многоигольной головкой для микроинъекций. Одноразовая головка для микроинъекций содержит нижний иглодержатель, верхний иглодержатель, сквозное отверстие в верхней заглушке и, по крайней мере, две полых иглы. Нижний иглодержатель в виде трубчатого цилиндра открыт с одного торца и имеет верхнюю заглушку на другом торце и выполнен с возможностью соединения с капсулой с инъекционным средством. Верхний иглодержатель расположен над верхней заглушкой нижнего иглодержателя с полостью, образованной между верхним иглодержателем и верхней заглушкой. Сквозное отверстие в верхней заглушке предназначено для сообщения трубчатого цилиндра с полостью. Для извлечения инъекционного средства из капсулы в полость в сквозном отверстии установлена втягивающая игла, один конец которой сообщается с полостью, а другой конец расположен в трубчатом цилиндре. По крайней мере, две полых иглы установлены в верхнем иглодержателе, каждая из которых имеет на одном конце острие для прокола и введения инъекции, а другим концом установлена на верхнем иглодержателе и сообщается с полостью. Верхний и нижний иглодержатели, отличаемые один от другого, являются отдельными элементами. Верхняя заглушка сверху снабжена установочным бортиком, который выполнен заодно с нижним иглодержателем и предназначен для крепления и уплотнения верхнего и нижнего иглодержателей, а верхний иглодержатель фиксирован и уплотнен относительно установочного бортика. Одноразовый предварительно наполненный шприц включает в себя вышеуказанную одноразовую многоигольную головку для микроинъекций и капсулу с инъекционным средством. Капсула с инъекционным средством представляет собой замкнутый контейнер, предварительно наполненный жидким лекарством, и находится целиком или частично в трубчатом цилиндре нижнего иглодержателя. Верхняя сторона контейнера выполнена с возможностью прокалывания втягивающей иглой, а нижняя сторона снабжена подвижным элементом или поршнем. При использовании контейнер вручную поворачивается и/или нажимается так, что втягивающая игла прокалывает верхнюю сторону контейнера и подвижный элемент или поршень с нижней стороны замкнутого контейнера выдавливают инъекционное средство через втягивающую иглу. Использование изобретений позволяет провести вертикальную подкожную инъекцию лекарства, быстро, без утечки, безболезненно, безопасно и удобно в намеченных местах, таких как руки, живот, бедра, ягодицы и т.д., при этом уверенно избежать инъекции внутримышечной, а также сделать использование шприца более удобным. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, косметологии, и может быть использовано для обесцвечивания кожи в области кровоподтека. Определяют форму и размер кровоподтека. Осуществляют внутрикожные инъекции раствора состава, включающего 1,8% натрия гидрокарбоната, 0,25% этилендиаминтетраацетата натрия и 0,03% перекиси водорода в объеме 0,4 мл на одну инъекцию, при температуре 37-42°С. Проколы кожи инъекционной иглой осуществляют каждый раз на максимальном удалении от предыдущих проколов, обеспечивающем полное сливание вновь создаваемого инъекционного инфильтрата с ранее образованным медикаментозным инфильтратом. При этом формируют во всей области синяка сплошной медикаментозный инфильтрат кожи с видом бесцветной лимонной корочки. После этого с помощью вибромассажёра, снабжённого рабочим элементом с температурой 37-42°С, проводят вибрационный массаж кожи в инфильтрированном участке вплоть до полного рассасывания инфильтрата. Способ обеспечивает быстрое устранение кровоподтёка в условиях, исключающих развитие гиперемии и постинъекционного некроза. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицинской и лабораторной техники, а именно к защитным устройствам с расширенной функциональностью для шприцев. Защитное устройство с расширенной функциональностью для шприцев содержит опорный корпус, который снабжен сквозным отверстием для вставки защитного колпачка иглы шприца. Опорный корпус имеет по меньшей мере одну плоскую поверхность, которая расположена на противоположной стороне относительно поверхности для вставки защитного колпачка в отверстие для замкнутого контакта указанного опорного корпуса с несущей поверхностью. Поверхность, которая лежит напротив плоской поверхности, снабжена поднятым, проходящим по периметру, удерживающим ободом. При этом отверстие имеет диаметр, который существенно больше, чем диаметр центрального участка защитного колпачка, и существенно меньше, чем диаметр концевого участка защитного колпачка на конце для вставки иглы. Кольцевой выступ выполнен вокруг отверстия. Кольцевой выступ отходит от поверхности для вставки защитного колпачка. Способ удаления колпачка с иглы шприца посредством вышеуказанного устройства содержит этапы, на которых: захватывают устройство одной рукой; удерживают шприц другой рукой и вставляют иглу с присоединенным защитным колпачком в отверстие так, чтобы защитный колпачок выступал от конца устройства, противоположного концу для вставки; захватывают защитный колпачок пальцами с конца, противоположного концу для вставки, и удаляют, удерживая рукой шприц, иглу из защитного колпачка. Способ повторного надевания колпачка на иглу шприца с помощью обеих рук посредством вышеуказанного устройства содержит этапы, на которых: размещают устройство с защитным колпачком, вставленным в отверстие, на несущей поверхности, при этом устройство плоской поверхностью обращено вверх, а защитный колпачок выступает вверх из отверстия; захватывают устройство одной рукой с помощью защитного колпачка и надевают колпачок на иглу шприца другой рукой; отделяют шприц от иглы, вставленной в защитный колпачок; помещают закрытую колпачком иглу в контейнер для острых отходов. Способ повторного надевания колпачка на иглу шприца с помощью только одной руки посредством вышеуказанного устройства содержит этапы, на которых: размещают устройство с защитным колпачком, вставленным в отверстие, на несущей поверхности, при этом устройство плоской поверхностью обращено к несущей поверхности, а защитный колпачок выступает вверх из отверстия; захватывают шприц одной рукой и вставляют его иглу в защитный колпачок; одной рукой поднимают устройство с несущей поверхности так, чтобы защитный колпачок выступал с плоской стороны; захватывают защитный колпачок одной рукой и отделяют шприц от иглы, вставленной в защитный колпачок, с помощью другой руки; помещают закрытую колпачком иглу в контейнер для острых отходов. Целью настоящего изобретения является обеспечение защитного устройства с расширенной функциональностью для шприцев, которое имеет простую конструкцию, легко в использовании, недорого и позволяет и стабильно позиционировать его на несущей поверхности, даже если игла присоединена к приборам с иглами, и повторно надевать колпачок на иглу с помощью только одной руки. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам шарнирного щитка, выполненным с возможностью защиты иглы для предотвращения уколов иглой. Устройство щитка содержит: втулку иглы, включающую в себя первую часть шарнира, причем игла выступает из втулки иглы; и щиток, включающий в себя вторую часть шарнира, которая входит в зацепление с первой частью шарнира, для крепления щитка к втулке иглы с возможностью поворота, причем щиток дополнительно включает в себя множество боковых стенок, выполненных с возможностью частичного окружения иглы, когда устройство щитка находится в защитном положении. При этом первая часть шарнира на втулке иглы образует первое гнездо и второе гнездо, а вторая часть шарнира на щитке образует первую шаровую опору и вторую шаровую опору, каждая из которых имеет множество граней, которые проходят частично по окружности, причем первое и второе гнезда принимают первую и вторую шаровые опоры во взаимное зацепление с возможностью поворота так, что трение и натяг между первым и вторым гнездами и первой и второй шаровыми опорами оставляет щиток под желаемым углом относительно иглы. Использование изобретения позволяет поддерживать щиток в любой желаемой ориентации по отношению к втулке иглы, без необходимости ручного захвата или удерживания щитка. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 40 ил.
Наверх