Пестицидные смеси, содержащие производные изоксазолина, а также способы использования смесей в области сельского хозяйства

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы I,

где L представляет собой непосредственную связь или метилен; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; p равен 2 или 3; и компонент В представляет собой фунгицид, выбранный из азоксистробина, ципроконазола и соединения формулы IIIA,

Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с фитопатогенами. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Настоящее изобретение относится к смесям ингредиентов, обладающих пестицидной активностью и способам использования смесей в области сельского хозяйства.

В ЕР1731512 раскрывают, что определенные соединения изоксазолина обладают инсектицидной активностью.

В настоящем изобретении обеспечивают пестицидные смеси, содержащие компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы I

где

L представляет собой непосредственную связь или метилен;

А1 и А2 представляют собой С-Н, иди один из А1 и А2 представляет собой С-Н, и другой представляет собой N;

R1 представляет собой водород, циано, циано-С18алкил, С18алкил, С18галогеналкил, С38циклоалкид, С38циклоалкил, где один атом углерода замещен на О, S, S(O) или SO2, или С38циклоалкил-С18алкид, С38циклоалкил-С18алкил, где один атом углерода в циклоалкильной группе, замещен на О, S, S(O) или SO2, или С38циклоалкил-С18галогеналкил, C18гидроксиалкил, С18алкокси-С18алкил, С28алкенил, С28галогеналкенид, С28алкинил, С28галогеналкенил, фенил, фенил, замещенный одним-тремя R6, фенил-С14алкил, фенил-С14алкил, где фенильная группа замещена одним-тремя R6, 5-6-членный гетероарил-С14алкил или 5-6-членный гетероарил-С14алкил, где гетероарильная группа замещена одним-тремя R6, или C14алкил-(С14алкил-O-N=)С-СН2-;

R2 представляет собой хлордифторметил или трифторметил;

каждый R3 независимо представляет собой бром, хлор, фтор или трифторметил;

R4 представляет собой водород, галоген, метил, галогенометил или циано;

R5 представляет собой водород;

или R4 и R5 вместе формируют мостиковую 1,3-бутадиеновую группу;

каждый R6 независимо представляет собой фтор, хлор, бром, трифторметил, трифторметокси, циано или метокси.

р равен 2 или 3;

и компонент В представляет собой фунгицид, выбранный из

фунгицида на основе струбилурина, включая выбранные из группы, состоящей из:

азоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина и трифлоксистробина;

азольного фунгицида, включая выбранные из группы, состоящей из: азаконазола, бромуконазола, ципроконазола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, фенбуконазола, флуквинконазола, флузилазола, флутриафола, гескаконазола, имазалила, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, окспоконазола, пефуразоата, пенконазола, прохлораза, пропиконазола, протиоконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, трифлумизола, тритиконазола, диклобутразола, этаконазола, фурконазола, фурконазола-цис, тиабендазола и квинконазола;

фенилпирролового фунгицида, включая выбранные из группы, состоящей из: фенпиклонила и флудиоксонила;

анилино-пиримидинового фунгицида, включая выбранные из группы, состоящей из: ципродинила, мепанипирима и пириметанила;

морфолинового фунгицида, включая выбранные из группы, состоящей из: алдиморфа, додеморфа, фенпропиморфа, тридеморфа, фенпропидина и спироксамина;

карбоксамидного фунгицида, включая выбранные из группы, состоящей из: изопиразама, седаксана, биксафена, пентиопирада, флуксапироксада, боскалида, пенфлуфена, флуопирама, соединения формулы IIА

соединения формулы (IIIA)

и соединения формулы IVA

фунгицида на основе амида карбоновой кислоты, включая выбранные из группы, состоящей из: мандипропамида, бентиаваликарба и диметоморфа;

хлороталонила, флуазинама, дитианона, метрафенона, трициклазола, мефеноксама, металаксила, ацибензолара, манкозеба, аметоктрадина и цифлуфенамида.

Известно, что соединения формулы I обладают инсектицидной активностью, в то время как соединения компонента В, как известно, обладают активностью в отношении грибов. Смеси конкретных активных ингредиентов соединения формулы I и фунгицида могут увеличить спектр действия в отношении вредителя, подлежащего уничтожению, например, вредителя животного и/или грибкового вредителя. Например, комбинация А и В может привести к увеличению инсектицидного действия компонента А и/иди увеличению противогрибковых действий компонента В, которое можно было бы ожидать от каждого компонента при использовании отдельно. Это обеспечивает возможность, с одной стороны, значительного расширения спектра вредителей, с которыми можно бороться, и, с другой стороны, повышенной безопасности при использовании за счет снижения доз применения.

Однако, помимо фактического синергического действия в отношении борьбы с вредителями, пестицидные смеси по настоящему изобретению могут иметь дополнительные эффективные свойства, которые можно также описать в более широком смысле, как синергическую активность. Примерами таких эффективных свойств, о которых можно упомянуть, являются: расширение спектра действия; снижение дозы применения активных ингредиентов; качественная борьба с вредителями с помощью смеси по настоящему изобретению, иногда при дозе применения, при которой отдельные соединения полностью неэффективны; подходящие характеристики во время составления и/или применения, например при измельчении, просеивании, эмульгировании, растворении или диспергировании, повышенная устойчивость при хранении, улучшенная устойчивость к свету; более эффективная способность к разложению, улучшенные токсикологической и/или экотоксикологической динамики; улучшенные характеристики полезных растений, включая: всхожесть, урожайность сельскохозяйственных культур, более развитую корневую систему, увеличение кущения, увеличение высоты растений, большую величину листовой пластинки, сниженное количество мертвых прикорневых листьев, более сильные побеги, более зеленый цвет листьев, сниженная потребность в удобрениях, меньшее количество семян необходимо, более продуктивные побеги, более раннее цветение, более раннее созревание зерна, уменьшение вредного влияния на растения (полегания), усиление роста побегов, улучшенная мощность растения и более раннее прорастание, или любые другие преимущества, известные специалисту в данной области.

Соединения формулы I обладают ярковыраженными инсектицидными свойствами, как описано в РСТ/ЕР2010/068605. Компоненты В известны и имеют следующие номера CAS:

азоксистробин (131860-33-8), димоксистробин (149961-52-4), энестробин (238410-11-2), флуоксастробин (193740-76-0), крезоксим-метил (143390-89-0), метоминостробин (133408-50-1), орисастробин (248593-16-0), пикоксистробин (117428-22-5), пираклостробин (175013-18-0), трифлоксистробин (141517-21-7), азаконазол (60207-31-0), бромуконазол (116255-48-2), ципроконазол (94361-06-5), дифеноконазол (119446-68-3), диниконазол (83657-24-3), диниконазол-М (83657-18-5), эпоксиконазол (13385-98-8), фенбуконазол (114369-43-6), флуквинконазол (136426-54-5), флусилазол (85509-19-9), флутриафол (76674-21-0), гексаконазол (79983-71-4), имазалил (58594-72-2), имибенконазол (86598-92-7), ипконазол (125225-28-7), метконазол (125116-23-6), миклобутанил (88671-89-0), окспоконазол (174212-12-5), пефуразоат (58011-68-0), пенконазол (66246-88-6), прохлораз (67747-09-5), пропиконазол (60207-90-1), протиоконазол (178928-70-6), симеконазол (149508-90-7), тебуконазол (107534-96-3), тетраконазол (112281-77-3), триадимефон (43121-43-3), триадименол (55219-65-3), трифлумизол (99387-89-0), тритиконазол (131983-72-7), диклобутразол (76738-62-0), этаконазол (60207-93-4), флуконазол (86386-73-4), флуконазол-цис (112839-32-4), тиабендазол (148-79-8), квинконазол (103970-75-8), фенпиклонил (74738-17-3), флудиоксонил (131341-86-1), ципродинил (121552-61-2), менапирим (110235-47-7), пириметанил (53112-28-0), алдиморф (91315-15-0), додеморф (1593-77-7), фенпропиморф (67564-91-4), тридеморф (81412-43-3), фенпропидин (67306-00-7), спироксамин (118134-30-8), изопиразам (881685-58-1), седаксан (874967-67-6), биксафен (581809-46-3), пентиопирад (183675-82-3), флуксапироксад (907204-31-3), боскалид (188425-85-6), пенфлуфен (494793-67-8), флуопирам (658066-35-4), мандипропамид (374726-62-2), бентиаваликарб (413615-35-7), диметоморф (110488-70-5), хлороталонил (1897-45-6), флуазинам (79622-59-6), дитианон (3347-22-6), метрафенон (220899-03-6), трициклазол (41814-78-2), мефеноксам (70630-17-0), металаксил (57837-19-1), ацибензолар (126448-41-7) (ацибензолар-S-метил (126448-41-7)), манкозеб (8018-01-7), аметоктрадин (865318-97-4) цифлуфенамид (180409-60-3) и крезоксим-метил (143390-89-0). Соединение формулы IIА известно из WO 2008/053044, соединение формулы IIIA известно из WO 2007/048556, соединение формулы IVA известно из WO 2010/000612.

Ссылка на вышеуказанные компоненты В включает ссылку на их соли и любые стандартные производные, такие как производные сложных эфиров. В частности, ссылка на ацибензолар включает ссылку на ацибензолар-S-метил, и предпочтительно является им.

Комбинации по настоящему изобретению могут также содержать более одного активного компонента В, если, например, необходимо расширение спектра борьбы с вредителями. Например, в сельскохозяйственной практике может быть эффективным объединение двух или трех компонентов В с любым из соединений формулы I или с любым предпочтительным представителем группы соединений формулы I. Смеси по настоящему изобретению в дополнение к компонентам А и В могут также содержать другие активные ингредиенты. В других вариантах осуществления смеси по настоящему изобретению могут включать только компоненты А и В в качестве пестицидно активных ингредиентов, например не более двух пестицидно активных ингредиентов.

Предпочтительными заместителями являются, в любой комбинации, те, которые определены ниже.

А1 и А2 представляют собой предпочтительно С-Н.

R1 представляет собой предпочтительно водород, циано-С18алкил, С18алкил, С38циклоалкил, С38циклоалкил, где один атом углерода в циклоалкильной группе замещен на О, S, S(O) или SO2, или С38циклоалкил-С18алкил, С38циклоалкил-С18алкил, где один атом углерода в циклоалкильной группе замещен на О, S, S(O) или SO2, или С18галогеналкил, С18гидроксиалкил, С18гидроксиалкил, С28алкинил, С28алкинил, фенил-С14алкил или фенил-С14алкил, где фенильная группа замещена одним-тремя R6, 5-6-членный гетероарил-С14алкил или 5-6-членный гетероарил-С14алкил, где гетероарильная группа замещена одним-тремя R6; более предпочтительно R1 представляет собой водород, циано-С18алкил-, С18алкил, С38циклоалкил, С38циклоалкил, где один атом углерода в циклоалкильной группе замещен на О, S, S(O) или SO2, или С18галогеналкил, С18гидроксиалкил, С28алкенил, С28алкинил, фенил-С14алкил или фенил-С14алкил, где фенильная группа замещена одним-тремя R6, 5-6-членный гетероарил-С14алкил или 5-6-членный гетероарил-С14алкил, где гетероарильная группа замещена одним-тремя R6; даже более предпочтительно R1 представляет собой водород, циано-С16алкил, C16алкил, С36циклоалкил, С36циклоалкил, где один атом углерода в циклоалкильной группе змещен на О, S, S(O) или SO2, или C16галогеналкил, C16гидроксиалкил, C16алкокси-С16алкил, С36алкенил, С36алкинил, фенил-СН2-алкил или фенил-СН2-, где фенильная группа замещена одним-тремя R6, фуранил или фуранил, замещенный одним-тремя R6, триазолил или триазолил, необязательно замещенный одним-тремя R6; еще более предпочтительно R1 представляет собой водород, С14алкил, С36циклоалкил, С14галогеналкил, С14гидроксиалкил, С14алкокси-С14алкил, фенил-СН2-алкил- или фенил-СН2- где фенильная группа замещена одним-тремя R6, фуранил или фуранил, замещенный одним-тремя R6, тиэтанил, оксетанил, оксо-тиэтанил, или диоксо-тиэтанил; еще более предпочтительно R1 представляет собой водород, метил, этил, пропил, бутил, циклопропил, циклопропил-метил, циклобутил, циклобутил-метил, оксетанил, тиэтанил, трифторэтил, дифторэтил, аллил, пропаргил, цианометил, цианоэтил, бензил, бензил, замещенный одним-тремя R6, или R1 представляет собой пиридил-метил- или пиридил-метил- замещенный одним-тремя R6; еще более предпочтительно R1 представляет собой метил, этил, циклопропил, циклобутил, оксетанил, тиэтанил, трифторэтил, дифторэтил, аллил, пропаргил, цианометил, цианоэтил, бензил, бензил, замещенный одним-тремя R6 или пиридин-метил- или пиридин-метил-замещенный одним-тремя R6, более предпочтительно метил, этил, циклопропил, циклобутил, оксетанил, тиэтанил, трифторэтил, дифторэтил, аллил, пропаргил, цианометил, цианоэтил, бензил, или пиридин-метил-. Этил и трифторэтил являются особенно предпочтительными. Гетероарил предпочтительно относится к пиридилу, пиридазинилу, пиримидинилу, пиразинилу, пиразолилу, фуранилу, тиофенилу, оксазолилу, изоксазолилу или тиазолилу, более предпочтительно пиридилу, пиразолилу, фуранилу, тиофенилу или тиазолилу, наиболее предпочтительно пиридилу.

R2 предпочтительно представляет собой трифторметил.

Предпочтительно каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор, более предпочтительно хлор.

R4 предпочтительно представляет собой хлор или метил, более предпочтительно метил.

R5 предпочтительно представляет собой водород.

Каждый R6 предпочтительно представляет собой независимо галоген, циано, С18галогеналкил, С18алкокси или С18галогеналкокси, наиболее предпочтительно фтор, хлор, бром, трифторметил, трифторметокси, циано или метокси.

р предпочтительно равно 2.

В одном варианте осуществления А1 и А2 представляют собой С-Н; R2 представляет собой трифторметил, и R5 представляет собой водород.

В одном варианте осуществления А1 и А2 представляют собой С-H; R2 представляет собой трифторметил, R4 представляет собой метил, R5 представляет собой водород, каждый R3 представляет собой хлор, р равно 2.

Соединения формулы I включают по меньшей мере один хиральный центр и могут существовать как соединения формулы I* или соединения формулы I**.

Соединения формулы I** являются в большей степени биологически активными, чем соединения формулы I*. Компонент А может представлять собой смесь соединений I* и I** в любом соотношении, например, в молярном соотношении от 1:99 до 99:1, например от 10:1 до 1:10, например, в основном, 50:50 в молярном соотношении. Предпочтительно компонент А представляет собой рацемическую смесь соединения формулы I** и I* иди обогащен энантомерами соединения формулы I**. Например, если компонент А представляет собой смесь формулы I**, обогащенную энантомерами, молярное соотношение соединения I** по сравнению с общим количеством обоих энантиомеров (в компоненте А и, следовательно, смеси по настоящему изобретению per se) составляет, например, больше 50%, например, по меньшей мере 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98 или по меньшей мере 99%. В одном варианте осуществления компонент А представляет собой соединение формулы I** в по сути чистой форме, например, оно предоставляется по сути в отсутствие альтернативного энантиомера.

Предпочтительные соединения формулы I представлены в таблицах ниже.

Таблица А: Соединения формулы (I-а)

В таблице А предоставлены 354 соединения и смеси формулы (I-а), где R1 имеет значения, перечисленные в таблице Х ниже. Обозначения * и ** указывают на расположение хиральных центров.

Таблица В: Соединения формулы (I-b)

В таблице В предоставлены 354 соединения и смеси формулы (I-b), где R1 имеет значения, перечисленные в таблице Х ниже. Обозначения * и ** указывают на расположение хиральных центров.

Таблица С: Соединения формулы (I-c)

В таблице С предоставлены 354 соединения и смеси формулы (I-е), где R1 имеет значения, перечисленные в таблице Х ниже. Обозначения * и ** указывают на расположение хиральных центров.

Таблица D: Соединения формулы (I-d)

В таблице D предоставлены 354 соединения и смеси формулы (I-d), где R1 имеет значения, перечисленные в таблице Х ниже. Обозначения * и ** указывают на расположение хиральных центров.

Таблица Е: Соединения формулы (Ie)

В таблице Е предоставлены 354 соединения и смеси формулы (I-е), где R1 имеет значения, перечисленные в таблице Х ниже. Обозначения * и ** указывают на расположение хиральных центров.

Таблица F: Соединения формулы (I-f)

В таблице F предоставлены 354 соединения и смеси формулы (I-f), где R1 имеет значения, перечисленные в таблице Х ниже. Обозначения * и ** указывают на расположение хиральных центров.

Таблица Х соответствует таблице А, если Х представляет собой А, таблице В, если Х представляет собой В, таблице С, если Х представляет собой С, таблице D, если Х представляет собой D, таблице Е, если Х представляет собой Е, таблице F, если Х представляет собой F.

Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
X.1 Рацемическая смесь Рацемическая смесь этил-
Х.2 Рацемическая смесь Рацемическая смесь бутил-
Х.3 Рацемическая смесь Рацемическая смесь бут-2-ил-
Х.4 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 3-бром-пропил-
Х.5 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2,2,2-трифтор-этил-
Х.6 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 3,3,3-трифтор-пропил-
Х.7 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-метокси-этил-
Х.8 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 1-метокси-проп-2-ил-
Х.9 Рацемическая смесь Рацемическая смесь циклобутил-
Х.10 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-метил-циклогекс-1-ил-
Х.11 Рацемическая смесь Рацемическая смесь фенил-метил-
Х.12 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 1-фенил-эт-1-ил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.13 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-фенил-эт-1-ил-
Х.14 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (3-хлор-фенил)-метил-
Х.15 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (2-фтор-фенил)-метил-
Х.16 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (4-метокси-фенил)-метил-
Х.17 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (2-трифторметил-фенил)-метил-
Х.18 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (2-трифторметокси-фенил)-метил-
Х.19 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (пирид-2-ил)-метил-
Х.20 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (пирид-3-ил)-метил-
Х.21 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (2-хлор-пирид-5-нл)-метил-
Х.22 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (1-метил-1H-имидазол-4-ил)-метил-
Х.23 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (фуран-2-ил)-метил-
Х.24 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-(тиофен-2′-ил)-эт-1 -ил-
Х.25 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-(индол-3′-ил)-эт-1 -ил-
Х.26 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (1Н-бензимидазол-2-ил)-метил-
Х.27 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (оксетан-2-ил)-метил-
Х.28 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (тетрагидрофуран-2-ил)-метил-
Х.29 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-([1′,3′]диоксолан-2′-ил)-эт-1-ил-
Х.30 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-(морфолин-4′-ил)-эт-1-ил-
Х.31 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-(бензо[1′,3′]диоксол-5′-ил)-эт-1-ил-
Х.32 Рацемическая смесь Рацемическая смесь (2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-метил-
х.33 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-хлор-фенил-
Х.34 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 3-фтор-фенил-
Х.35 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-метил-фенил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.36 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-хлор-6-метил-фенил-
Х.37 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-трифторметил-фенил-
Х.38 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2,4-диметокси-фенил-
Х.39 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 3 -метил-пирид-2-ил-
Х.40 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 1,3-диметил-1H-пиразол-5-ил-
Х.41 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 4-метил-тиазол-2-ил-
Х.42 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 5-метил-тиадиазол-2-ил-
Х.43 Рацемическая смесь Рацемическая смесь хинолин-2-ил-
Х.44 Рацемическая смесь Рацемическая смесь хинолин-5-ил-
Х.45 Рацемическая смесь Рацемическая смесь бензотиазол-6-ил-
Х.46 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 4-метил-бензотиазол-2-ил-
Х.47 Рацемическая смесь Рацемическая смесь тиэтан-3-ил-
Х.48 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 1-оксо-тиэтан-3-ил-
Х.49 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 1,1-диоксо-тиэтан-3-ил-
Х.50 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 3-метил-тиэтан-3-ил-
Х.51 Рацемическая смесь Рацемическая смесь оксетан-3ил
Х.52 Рацемическая смесь Рацемическая смесь тетрагидропиран-4-ил
Х.53 Рацемическая смесь Рацемическая смесь водород
Х.54 Рацемическая смесь Рацемическая смесь метил
Х.55 Рацемическая смесь Рацемическая смесь пропил
Х.56 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2,2-дифтор-этил-
Х.57 Рацемическая смесь Рацемическая смесь 2-фтор-этил-
Х.58 S Рацемическая смесь этил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.59 S Рацемическая смесь бутил-
Х.60 S Рацемическая смесь бут-2-ил-
Х.61 S Рацемическая смесь 3-бром-проиил-
Х.62 S Рацемическая смесь 2,2,2-трифтор-этил-
Х.63 S Рацемическая смесь 3,3,3-трифтор-пропил-
Х.64 S Рацемическая смесь 2-метокси-этил-
Х.65 S Рацемическая смесь 1-метокси-ирон-2-ил-
Х.66 S Рацемическая смесь циклобутил-
Х.67 S Рацемическая смесь 2-метил-циклогекс-1-ил-
Х.68 S Рацемическая смесь фенил-метил-
Х.69 S Рацемическая смесь 1-фенил-эт-1-ил-
Х.70 S Рацемическая смесь 2-фенил-эт-1-ил-
Х.71 S Рацемическая смесь (3-хлор-феиил)-метил-
Х.72 S Рацемическая смесь (2-фтор-фенил)-метил-
Х.73 S Рацемическая смесь (4-метокси-фенил)-метил-
Х.74 S Рацемическая смесь (2-трифторметил-фенил)-метил-
Х.75 S Рацемическая смесь (2-трифторметокси-фенил)-метил-
Х.76 S Рацемическая смесь (пирид-2-ил)-метил-
Х.77 S Рацемическая смесь (пирид-3-ил)-метил-
Х.78 S Рацемическая смесь (2-хлор-пирид-5-ил)-метил-
Х.79 S Рацемическая смесь (1-метил-1Н-имидазол-4-ил)-метил-
Х.80 S Рацемическая смесь (фуран-2-ил)-метил-
Х.81 S Рацемическая смесь 2-(тиофен-2′-ил)-эт-1-ил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.82 S Рацемическая смесь 2-(индол-3′-ил)-эт-1-ил-
Х.83 S Рацемическая смесь (1Н-бенэимидазол-2-ил)-метил-
Х.84 S Рацемическая смесь (оксетан-2-ил)-метил-
Х.85 S Рацемическая смесь (тетрагидрофураи-2-ил)-метил-
Х.86 S Рацемическая смесь 2-([1′,3′]диоксолан-2′-ил)-эт-1-ил-
Х.87 S Рацемическая смесь 2-(морфолин-4′-ил)-эт-1-ил-
Х.88 S Рацемическая смесь 2-(бензо[1′,3′]диоксол-5′-ил)-эт-1-ил-
Х.89 S Рацемическая смесь (2,3-дагидро-бензо[1,4|дноксин-6-ил)-метил-
Х.90 S Рацемическая смесь 2-хлор-фенил-
Х.91 S Рацемическая смесь 3 -фтор-фенил-
Х.92 S Рацемическая смесь 2-метил-фенил-
Х.93 S Рацемическая смесь 2-хлор-6-метил-фенил-
Х.94 S Рацемическая смесь 2-трифторметил-фенил-
Х.95 S Рацемическая смесь 2,4-диметокси-фенил-
Х.96 S Рацемическая смесь 3-метил-пирид-2-ил-
Х.97 S Рацемическая смесь 1,3-диметил-1Н-пиразол-5-ил-
Х.98 S Рацемическая смесь 4-метил-тиазол-2-ил-
Х.99 S Рацемическая смесь 5-метил-тиадиазол-2-ил-
Х.100 S Рацемическая смесь хинолин-2-ил-
Х.101 S Рацемическая смесь хинолин-5-ил-
X.102 S Рацемическая смесь бензотиазол-6-ил-
X.103 S Рацемическая смесь 4-метил-бензотиазол-2-ил-
X.104 S Рацемическая смесь тиэтан-3-ил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
X.105 S Рацемическая смесь 1-оксо-тиэтан-3-ия-
Х.106 S Рацемическая смесь 1,1-диоксо-тиэтан-3-ил-
X.107 S Рацемическая смесь 3-метил-тиэтан-3-ил-
Х.108 S Рацемическая смесь оксетан-3ил
Х.109 S Рацемическая смесь тетрагидропиран-4-ил
X.110 S Рацемическая смесь водород
X.111 S Рацемическая смесь метил
X.112 S Рацемическая смесь пропил
X.113 S Рацемическая смесь 2,2-дифтор-этил-
X.114 S Рацемическая смесь 2-фтор-этил-
X.115 Рацемическая смесь Рацемическая смесь изопропил
X.116 Рацемическая смесь Рацемическая смесь циклопропил
X.117 S Рацемическая смесь изопропил
X.118 S Рацемическая смесь циклопропил
X.119 Рацемическая смесь S этил-
X.120 Рацемическая смесь S бутил-
X.121 Рацемическая смесь S бут-2-ил-
X.122 Рацемическая смесь S 3-бром-пропил-
X.123 Рацемическая смесь S 2,2,2-трифтор-этил-
X.124 Рацемическая смесь S 3,3,3-трифтор-пропил-
X.125 Рацемическая смесь S 2-метокси-этил-
X.126 Рацемическая смесь S 1 -метокси-проп-2-ил-
X.127 Рацемическая смесь S циклобутил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
X.128 Рацемическая смесь S 2-метил-циклогекс-1-ил-
X.129 Рацемическая смесь S фенил-метил-
X.130 Рацемическая смесь S 1-феннл-эт-1-ил-
X.131 Рацемическая смесь S 2-фенил-эт-1-ил-
X.132 Рацемическая смесь S (3-хлор-фенил)-метил-
X.133 Рацемическая смесь S (2-фтор-феиил)-метил-
X.134 Рацемическая смесь S (4-метокси-фенил)-метил-
X.135 Рацемическая смесь S (2-трифторметил-фенил)-метил-
X.136 Рацемическая смесь S (2-трифторметокси-фенил)-метил-
X.137 Рацемическая смесь S (пирид-2-ил)-метил-
X.138 Рацемическая смесь S (пирид-3-ил)-метил-
X.139 Рацемическая смесь S (2-хлор-пирид-5-ил)-метил-
X.140 Рацемическая смесь S (1-метил-1Н-имидазол-4-ил)-метил-
X.141 Рацемическая смесь S (фуран-2-ил)-метил-
X.142 Рацемическая смесь S 2-(тиофен-2′-ил)-эт-1 -ил-
X.143 Рацемическая смесь S 2-(индол-3′-ил)-эт-1-ил-
X.144 Рацемическая смесь S (1Н-бензимидазол-2-ил)-метил-
X.145 Рацемическая смесь S (оксетан-2-ил)-метил-
X.146 Рацемическая смесь S (тетрагидрофуран-2-ил)-метил-
X.147 Рацемическая смесь S 2-([1′,3′]диоксолан-2′-ил)-эт-1-ил-
X.148 Рацемическая смесь S 2-(морфолин-4′-ил)-эт-1-ил-
X.149 Рацемическая смесь S 2-(бензо[1′,3′]диоксол-5′-ил)-эт-1-ил-
X.150 Рацемическая смесь S (2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-метил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.151 Рацемическая смесь S 2-хлор-фенил-
Х.152 Рацемическая смесь S 3-фтор-фенил-
X.153 Рацемическая смесь S 2-метил-фенил-
Х.154 Рацемическая смесь S 2-хлор-6-метил-фенил-
Х.155 Рацемическая смесь S 2-трифторметил-фенил-
X.156 Рацемическая смесь S 2,4-диметокси-фенил-
X.157 Рацемическая смесь S 3-метил-пирид-2-ил-
X.158 Рацемическая смесь S 1,3-диметил-1Н-пиразол-5-ил-
X.159 Рацемическая смесь S 4-метил-тиазол-2-ил-
X.160 Рацемическая смесь S 5-метнл-тиадиазол-2-ил-
X.161 Рацемическая смесь S хинолин-2-ил-
X.162 Рацемическая смесь S хинолин-5-ил-
X.163 Рацемическая смесь S бензотиазол-6-ил-
X.164 Рацемическая смесь S 4-метил-бензотиазол-2-ил-
X.165 Рацемическая смесь S тиэтан-3-ил-
X.166 Рацемическая смесь S 1-оксо-тиэтан-3-ил-
X.167 Рацемическая смесь S 1,1-диоксо-тиэтан-3-ил-
X.168 Рацемическая смесь S 3-метил-тиэтан-3-ил-
X.169 Рацемическая смесь S оксетан-3ил
X.170 Рацемическая смесь S тетрагидропиран-4-ил
X.171 Рацемическая смесь S водород
X.172 Рацемическая смесь S метил
X.173 Рацемическая смесь S пропил
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
X.174 Рацемическая смесь S 2,2-дифтор-этил-
X.175 Рацемическая смесь S 2-фтор-этил-
X.176 S S этил-
X.177 S S бутил-
X.178 S S бут-2-ил-
X.179 S S 3-бром-пропил-
X.180 S S 2,2,2-трифтор-этил-
X.181 S S 3,3,3-трифтор-пропил-
X.182 S S 2-метокси-этил-
X.183 S S 1-метокси-проп-2-ил-
X.184 S S циклобутил-
X.185 S S 2-метил-циклогекс-1-ил-
X.186 S S фенил-метил-
X.187 S S 1-фенил-эт-1-ил-
X.188 S S 2-фенил-эт-1-ил-
X.189 S S (3-хлор-фенил)-метил-
X.190 S S (2-фтор-фенил)-метил-
X.191 S S (4-метокси-фенил)-метил-
X.192 S S (2-трифторметил-фенил)-метил-
X.193 S S (2-трифторметокси-фенил)-метил-
X.194 S S (пирид-2-ил)-метил-
X.195 S S (пирид-3-ил)-метил-
X.196 S S (2-хлор-пирид-5-ил)-метил-
X.197 S S (1-метил-1Н-имидазол-4-ил)-метил-
Х.198 S S (фуран-2-ил)-метил-
X.199 S S 2-(тиофен-2′-ил)-эт-1-ил-
X.200 S S 2-(индол-3′-ил)-эт-1-ил-
X.201 S S (1Н-бензимидазол-2-ил)-метил-
X.202 S S (оксетан-2-ил)-метил-
X.203 S S (тетрагидрофуран-2-ил)-метил-
X.204 S S 2-([1′,3′]диоксолан-2′-ил)-эт-1-ил-
X.205 S S 2-(морфолин-4′-ил)-эт-1-ил-
X.206 S S 2-(бензо[1′,3′]диоксол-5′-ил)-эт-1-ил-
X.207 S S (2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-метил-
X.208 S S 2-хлор-фенил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.209 S S 3-фтор-фенил-
Х.210 S S 2-метил-фенил-
Х.211 S S 2-хлор-6-метил-фенил-
Х.212 S S 2-трифторметия-фенил-
Х.213 S S 2,4-диметокси-фенил-
Х.214 S S 3-метил-пирид-2-ил-
Х.215 S S 1,3-диметил-1Н-пиразол-5-ил-
Х.216 S S 4-метил-тиазол-2-ил-
Х.217 S S 5-метил-тиадиазол-2-ил-
Х.218 S S хинолин-2-ил-
Х.219 S S хинолин-5-ил-
Х.220 S S бензотназол-6-ил-
Х.221 S S 4-метил-бензотиазол-2-ил-
Х.222 S S тиэтан-3-ил-
Х.223 S S 1-оксо-тиэтан-3-ил-
Х.224 S S 1,1-диоксо-тиэтан-3-ил-
Х.225 S S 3-метил-тиэтаи-3-ил-
Х.226 S S оксетан-3ил
Х.227 S S тетрагидеоиирая-4-ил
Х.228 S S водород
Х.229 S S метил
Х.230 S S пропил
Х.231 S S 2,2-дифтор-этил-
Х.232 S S 2-фтор-этил-
Х.233 Рацемическая смесь S изопропил
Х.234 Рацемическая смесь S циклопропил
Х.235 S S изопропил
Х.236 S S циклопропил
Х.237 Рацемическая смесь R этил-
Х.238 Рацемическая смесь R бутил-
Х.239 Рацемическая смесь R бут-2-ил-
Х.240 Рацемическая смесь R 3-бром-пропил-
Х.241 Рацемическая смесь R 2,2,2-трифтор-этил-
Х.242 Рацемическая смесь R 3,3,3-трифтор-пропил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.243 Рацемическая смесь R 2-метокси-этил-
Х.244 Рацемическая смесь R 1-метокси-прои-2-ил-
Х.245 Рацемическая смесь R циклобутил-
Х.246 Рацемическая смесь R 2-метил-циклогекс-1-ил-
Х.247 Рацемическая смесь R фенил-метил-
Х.248 Рацемическая смесь R 1-фенил-эт-1-ил-
Х.249 Рацемическая смесь R 2-фенил-эт-1-ил-
Х.250 Рацемическая смесь R (3-хлор-феннл)-метил-
Х.251 Рацемическая смесь R (2-фтор-фенил)-метил-
Х.252 Рацемическая смесь R (4-метокси-фенил)-метил-
Х.253 Рацемическая смесь R (2-трифторметил-фенил)-метил-
Х.254 Рацемическая смесь R (2-трифторметокси-фенил)-метил-
Х.255 Рацемическая смесь R (пирид-2-ил)-метил-
Х.256 Рацемическая смесь R (пирид-3-ил)-метил-
Х.257 Рацемическая смесь R (2-хлор-пирид-5-ил)-метил-
Х.258 Рацемическая смесь R (1-метил-1Н-имидазол-4-ил)-метил-
Х.259 Рацемическая смесь R (фуран-2-ил)-метил-
Х.260 Рацемическая смесь R 2-(тиофен-2′-ил)-эт-1-ил-
Х.261 Рацемическая смесь R 2-(индол-3′-ил)-эт-1-ил-
Х.262 Рацемическая смесь R (1Н-бензимидазол-2-ил)-метил-
Х.263 Рацемическая смесь R (оксетан-2-ил)-метил-
Х.264 Рацемическая смесь R (тетрагидрофуран-2-ил)-метил-
Х.265 Рацемическая смесь R 2-([1′,3′]диоксолан-2′-ил)-эт-1-ил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.266 Рацемическая смесь R 2-(морфолия-4′-ил)-эт-1-ил-
Х.267 Рацемическая смесь R 2-(бензо[1′,3′]диоксол-5′-ил)-эт-1-ил-
Х.268 Рацемическая смесь R (2,3-дигидро-беизо[1,4]диоксин-6-ил)-метил-
Х.269 Рацемическая смесь R 2-хлор-фенил-
Х.270 Рацемическая смесь R 3-фтор-фенил-
Х.271 Рацемическая смесь R 2-метил-фенил-
Х.272 Рацемическая смесь R 2-хлор-6-метнл-фенил-
Х.273 Рацемическая смесь R 2-трифторметил-фенил-
Х.274 Рацемическая смесь R 2,4-дяметокси-фенил-
Х.275 Рацемическая смесь R 3-метил-пирид-2-ил-
Х.276 Рацемическая смесь R 1,3-диметил-1Н-пиразол-5-ил-
Х.277 Рацемическая смесь R 4-метил-тиазол-2-ил-
Х.278 Рацемическая смесь R 5-метил-тиадиазол-2-ил-
Х.279 Рацемическая смесь R хинолин-2-ил-
Х.280 Рацемическая смесь R хинолин-5-ил-
Х.281 Рацемическая смесь R бензотиазол-6-ил-
Х.282 Рацемическая смесь R 4-метил-бензотиазол-2-ил-
Х.283 Рацемическая смесь R тиэтан-3-ил-
Х.284 Рацемическая смесь R 1-оксо-тиэтан-3-ил-
Х.285 Рацемическая смесь R 1,1-диоксо-тиэтан-3-ил-
Х.286 Рацемическая смесь R 3-метил-тиэтан-3-ил-
Х.287 Рацемическая смесь R оксетан-3ил
Х.288 Рацемическая смесь R тетрагидропиран-4-ил
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.289 Рацемическая смесь R водород
Х.290 Рацемическая смесь R метил
Х.291 Рацемическая смесь R пропил
Х.292 Рацемическая смесь R 2,2-дифтор-этил-
Х.293 Рацемическая смесь R 2-фтор-этил-
Х.294 S R этил-
Х.295 S R бутил-
Х.296 S R бут-2-ил-
Х.297 S R 3-бром-пропил-
Х.298 S R 2,2,2-трифтор-этил-
Х.299 S R 3,3,3-трифтор-пропил-
Х.300 S R 2-метокси-этил-
Х.301 S R 1-метокси-проп-2-ил-
Х.302 S R циклобутил-
Х.303 S R 2-метил-циклогекс-1-ил-
Х.304 S R фенил-метил-
Х.305 S R 1-фенил-эт-1-ил-
Х.306 S R 2-фенил-эт-1-ил-
Х.307 S R (3-хлор-фенил)-метил-
Х.308 S R (2-фтор-фенил)-метил-
Х.309 S R (4-метокси-фенил)-метил-
Х.310 S R (2-трифторметил-фенил)-метил-
Х.311 S R (2-трифторметокси-фенил)-метил-
Х.312 S R (пирид-2-ил)-метил-
Х.313 S R (пирид-3-ил)-метил-
Х.314 S R (2-хлор-пирид-5-ил)-метил-
Х.315 S R (1-метил-1Н-имидазол-4-ил)-метил-
Х.316 S R (фуран-2-ил)-метил-
Х.317 S R 2-(тиофен-2′-ил)-эт-1-ил-
Х.318 S R 2-(индол-3′-ил)-эт-1-ил-
Х.319 S R (1Н-бензимидазол-2-ил)-метил-
Х.320 S R (оксетан-2-ил)-метил-
Х.321 S R (тетрагидрофуран-2-ил)-метил-
Х.322 S R 2-([1′,3′]диоксолан-2′-ил)-эт-1-ил-
Номера соединений Стереохимия при * Стереохимия при ** R1
Х.323 S R 2-(морфолин-4′-ил)-эт-1-ил-
Х.324 S R 2-(бензо[1′,3′]диоксол-5′-ил)-эт-1-ил-
Х.325 S R (2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-метил-
Х.326 S R 2-хлор-фенил-
Х.327 S R 3-фтор-фенил-
Х.328 S R 2-метил-фенил-
Х.329 S R 2-хлор-6-метил-фенил-
Х.330 S R 2-трифторметил-фенил-
Х.331 S R 2,4-диметокси-фенил-
Х.332 S R 3-метил-пирид-2-ил-
Х.333 S R 1,3-диметил-1Н-пиразол-5-ил-
Х.334 S R 4-метил-тиазол-2-ил-
Х.335 S R 5-метил-тиадиазол-2-ил-
Х.336 S R хинолин-2-ил-
Х.337 S R хинолин-5-ил-
Х.338 S R бензотиазол-6-ил-
Х.339 S R 4-метил-бензотиазол-2-ил-
Х.340 S R тиэтан-3-ил-
Х.341 S R 1-оксо-тиэтан-3-ил-
Х.342 S R 1,1-диоксо-тиэтан-3-ил-
Х.343 S R 3-метил-тиэтан-3-ил-
Х.344 S R оксетан-3ил
Х.345 S R тетрагидропиран-4-ил
Х.346 S R водород
Х.347 S R метил
Х.348 S R пропил
Х.349 S R 2,2-дифтор-этил-
Х.350 S R 2-фтор-этил-
Х.351 Рацемическая смесь R изопропил
Х.352 Рацемическая смесь R циклопропил
Х.353 S R изопропил
Х.354 S R циклопропил

Настоящее изобретение включает все изомеры соединения формулы (I), их соли и N-оксиды, включая энантиомеры, диастереомеры и таутомеры. Компонент А может представлять собой смесь любых типов изомеров соединения формулы I, или может представлять собой в значительной степени единственный тип изомера.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из азоксистробина, изопиразама, хлороталонила, ципроконазола, дифеноконазола, мандипропамида, мефеноксама, металаксила, седаксана, ацибензолара (в том числе ацибензолар-S-метила), флудиоксонила, ципродинила, пенконазола, пропиконазола, манкозеба, протиоконазола, пираклостробина, боскалида, биксафена, флуопирама, пентиопирада, тиабендазола, флуазинама, фенпропидина, циклуфенамида, тебуконазола, трифоксистробина, флуксапироксада, пенфлуфена, флуоксастробина, крезоксим-метила, бентиаваликарба, диметоморфа, соединения формулы IIA, соединения формулы IIIA и соединения формулы IVA.

В одном варианте осуществления компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из азоксистробина, изопиразама, хлороталонила, цироконазола, дифеноконазола, мандипропамида, мефеноксама, металаксила, седаксана, ацибензолара (в том числе, ацибензолар-s-метила), флудиоксонила, ципродинила, пенконазола, пропиконазола, манкозеба, протиоконазола, пираклостробина, боскалида, биксафена, флуопирама, пентиопирада, тиабендазола, соединения формулы III и соединения формулы IV.

В одном варианте осуществления компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из

азоксистробина, изопиразама, хлороталонила, цироконазола, дифеноконазола, мандипропамида, мефеноксама, металаксила, седаксана, ацибензолара (в том числе, ацибензолар-s-метила), флудиоксонила, тиабендазола, соединения формулы IIIA и соединения формулы IV. Более предпочтительно компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из азоксистробина, изопиразама, хлороталонила, ципроконазола, дифеноконазола, мандипропамида, мефеноксама, соединения формулы IIIA и соединения формулы IVA.

В одном варианте осуществления компонент В представляет собой фунгицид на основе струбилурина, включая выбранные из группы, состоящей из: азоксистробина, димоксистробина, энестробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина и трифлоксистробина; или азольного фунгицида, включая выбранные из группы, состоящей из:

азаконазола, бромуконазола, ципроконазола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, эпоксиконазола, фенбуконазола, флуквинконазола, флузилазола, флутриафола, гескаконазола, имазалила, имибенконазола, нпконазола, меткоиазола, миклобутанила, окспоконазола, пефуразоата, пенконазола, прохлораза, нропиконазола, протиоконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефоиа, триадименола, трифлумизола, тритиконазола, диклобутразола, этакоиазода, фурконазола, фурконазола-цис, тиабендазола и квянконазола; или карбоксамидного фунгицида, включая выбранные из группы, состоящей из:

изопиразама, седаксана, биксафена, пентиопирада, флуксапироксада, боскалида, пенфлуфена, флуопирама, соединения формулы НА, соединения формулы IIIА и соединения формулы IVA.

Где соединение В, которое представляет собой азол, триазол, является предпочтительным.

В одном варианте осуществления компонент В представляет собой азоксистробин, ципроконазол или соединение формулы III.

Настоящее изобретение также относится к следующим комбинациям:

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + азоксистробин.

Смесь соединения формулы I, выбраяной из таблиц А, В, С, D, Е и F + изопиразам.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + хлороталонил.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + ципроконазол.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + дифеноконазол.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + мандипропамид.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + мефеноксам.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + металаксил.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + седаксан.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + ацибензолар.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + ацибензолар-S-метил.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + соединение формулы IIA.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + соединение формулы IIIA.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + соединение формулы IVA.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + флудиоксонил.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + ципродинил.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + пенконазол.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + пропиконазол.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + манкозеб.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + протиоконазол.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + пираклостробин.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + боскалид.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + биксафен.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + флуопирам.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + пентиопирад.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + тиабендазол.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + флуазинам.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + фенпропидин.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + циклуфенамид.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + тебуконазол.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + трифоксистробин.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + флуоксастробин.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + крезоксим-метил.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + бентиаваликарб.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + диметоморф.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + аметоктрадин.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + флуксапироксад.

Смесь соединения формулы I, выбранной из таблиц А, В, С, D, Е и F + пенфлуфен.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к азоксистробину по весу в композиции может составлять от 1:1,5 до 1:10. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к азоксистробину может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Соотношение соединения формулы 1 к азоксистробину составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к изопиразаму по весу в композиции может составлять от 1:1 до 1:3. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:1,5, 1:2, 1:2,5. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к изопиразаму может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, соотношение соединения формулы I к изопиразаму составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к хлороталонилу по весу в композиции может составлять от 1:5 до 1:50. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:10, 1:15, 1:20, 1:25, 1:30, 1:35, 1:40, 1:45. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к хлороталонилу может составлять 4000:: 1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, соотношение соединения формулы I к хлороталонилу составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к ципроконазолу по весу в композиции может составлять от 1:1 до 1:5. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:1,5, 1:2, 1:2,5, 1:3, 1:3,5, 1:4, 1:4,5. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к ципроконазолу может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, соотношение соединения формулы I к ципроконазолу составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к дифеноконазолу по весу в композиции может составлять от 1:0,3 до 1:5. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:0,5, 1:0,7, 1:0,9, 1:1, 1:1,2, 1:1,4. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к дифеноконазолу может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, соотношение соединения формулы I к дифеноконазолу составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к мандипропамиду по весу в композиции может составлять от 1:1 до 1:15. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:2, 1:4, 1:6, 1:8, 1:10, 1:12, 1:14. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к мандипропамиду может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, соотношение соединения формулы I к мандипропамиду составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к мефеноксаму по весу в композиции может составлять от 1:0,3 до 1:8. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к мефеноксаму может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше Например, соотношение соединения формулы I к мефеноксаму составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к соединению формулы IIIA по весу в композиции может составлять от 1:0,3 до 1:8. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к соединению формулы IIIA может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, соотношение соединения формулы I к соединению формулы IIIA составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

В одном варианте осуществления соотношение соединения формулы I к соединению формулы IVA по весу в композиции может составлять от 1:0,3 до 1:8. Примеры соотношений, входящих в этот диапазон включают 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7. В другом варианте осуществления соотношение соединения формулы I к соединению формулы IVA может составлять 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, соотношение соединения формулы I к соединению формулы IVA составляет, например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1.

Соединения по настоящему изобретению могут быть получены различными способами, как показано на схемах 1-3.

1) Соединения формулы (I), могут быть получены путем реакции соединения формулы (II), где R представляет собой ОН, C16алкокси или Cl, F или Br, с амином формулы (III), как показано на схеме 1. Если R представляет собой ОН, такие реакции обычно выполняют в присутствии связующего реагента, такого как N,N′-дициклогексилкарбодиимид ("DCC"), 1-этил-3-(3-диметиламин-пропил)карбодиимид-гидрохлорид ("EDC") или бис(2-оксо-3-оксазолидинил)хлорид фосфония ("ВОР-Cl"), в присутствии основания и необязательно в присутствии нуклеофильного катализатора, такого как гидроксибензотриазол ("НОВТ"). Если R представляет собой Cl, такие реакции обычно выполняют в присутствии основания и необязательно в присутствии нуклеофильного катализатора. В альтернативном случае, возможно проводить реакцию в двухфазной системе, содержащей органический растворитель, предпочтительно этилацетат, и водный растворитель, предпочтительно раствор натрия бикарбоната. Если R представляет собой C16алкокси, иногда возможно превращать сложный эфир непосредственно в амид путем нагревания сложного эфира и амина вместе в термическом процессе. Подходящие основания включают пиридин, триэтиламин, 4-(диметиламин)-пиридин ("DMAP") или диизопропилэтиламин (основание Хунига). Предпочтительные растворители представляют собой N,N-диметилацетамид, тетрагидрофуран, диоксан, 1,2-диметоксиэтан, этилацетат и толуол. Реакция выполняется при температуре от 0°С до 100°С, предпочтительно от 15°С до 30°С, в частности при температуре окружающей среды. Амины формулы (III) представляют собой либо известные в литературе, либо могут быть получены с использованием способов, известных специалисту в данной области техники.

2) Галогенангидриды формулы (II), где R представляет собой Cl, F или Br, могут быть получены из карбоновых кислот формулы (II), где R представляет собой ОН, при стандартных условиях, как описано, например, в WO 09080250.

3) Карбоновые кислоты формулы (II), где R представляет собой ОН, могут быть образованы из сложных эфиров формулы (II), где R представляет собой C16алкокси, как описано, например, в WO 09080250.

4) Соединения формулы (I) могут быть получены путем реакции соединения формулы (IV), где XB представляет собой замещаемую группу, например, галоген, такой как бром, с моноксидом углерода и амином формулы (III), в присутствии катализатора, такого как ацетат палладия (II) или бис(трифенилфосфин)дихлорид палладия(П), необязательно в присутствии лиганда, такого как трифенилфосфин, и основания, такого как карбонат натрия, пиридин, триэтиламин, 4-(диметиламин)-пиридин ("DMAP") или диизопропилэтиламин (основание Хунига), в растворителе, таком как вода, N,N-диметилформамид или тетрагидрофуран. Реакция выполняется при температуре от 50°С до 200°С, предпочтительно от 100°С до 150°С. Реакция выполняется при давлении от 50 до 200 бар, предпочтительно от 100 до 150 бар.

5) Соединения формулы (IV), где XB представляет собой замещаемую группу, например, галоген, такой как бром, могут быть получены различными способами, например, как описано в WO 09080250.

6) В альтернативном случае, соединения формулы (I), могут быть получены различными способами из промежуточного соединения формулы (V), как показано на схеме 2, где XB представляет собой замещаемую группу, например галоген, такой как бром, или XB представляет собой циано, формил или ацетил в соответствии со способами, подобными тем, которые описаны в WO 09080250. Промежуточное соединение формулы (V) может быть получено, например, из промежуточного соединения формулы (VI), как описано в той же ссылке.

7) В альтернативном случае, соединения формулы (I) могут быть получены различными способами из промежуточного соединения формулы (VII), как показано на схеме 3, где XC представляет собой XC-1 или XC-2

в соответствии со способами, подобными тем, которые описаны в WO 09080250.

8) Соединения формулы (VII), где Х представляет собой Х, представляет собой XC-1 или XC-2 могут быть получены из соединения формулы (Va) из соединения формулы (VII), где XC представляет собой СН2-галоген с применением способов, подобных тем, которые описаны в WO 09080250.

9) Соединения формулы (VII), где ХC представляет собой СН2-галоген, такой как бром или хлор, могут быть получены путем реакции мети-кетона формулы (Va) с галогенирующим средством, таким как бром или хлор, в растворителе, таком как уксусная кислота, при температуре от 0°С до 50°С, предпочтительно от комнатной температуры до 40°С.

Другие способы получения соединения формулы I описаны в РСТ/ЕР2010/068605, который включен в данный документ посредством ссылки.

Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с фитопатогенными болезнями на полезных растениях или на материале для их размножения, который включает применение к полезным растениям, месту их произрастания или материалу для их размножения комбинации компонентов А и В; способу борьбы с насекомым-вредителями, клещами, нематодами или моллюсками, который включает применение к вредителю, месторасположению вредителя или растению, восприимчивому к воздействию вредителя комбинации компонентов А и В; семени, содержащему пестицидную смесь компонентов А и В; способу, включающему покрытие семени смесью компонентов А и В.

Компоненты А и В могут быть обеспечены и/или использованы в таких количествах, в которых они способны к синергической борьбе с вредителями. Например, настоящее изобретение включает пестицидные смеси, содержащие компонент А и компонент В в синергически эффективном количестве; сельскохозяйственные композиции, содержащие смеси соединения компонента А и В в синергически эффективном количестве; применение смеси соединения компонента А и В в синергически эффективном количестве для борьбы с вредителями животных; применение смеси соединения компонента А и В в синергически эффективном количестве для борьбы с фитопатогенными грибками; способ противодействия вредителям животных, который включает контактирование животных с вредителями, местом их обитания, местом размножения, кормовой базой, растением, семенами, почвой, участком, материалом или средой, в которой вредители животных растут или могут расти, или материалами, растениями, семенами, почвами, поверхностями или пространствами, которые необходимо защищать от нападения животных или заражения со смесями соединения компонентов А и В в синергически эффективном количестве; способ для защиты сельскохозяйственных культур от нападения или заражения вредителями животных и/или фитопатогенными грибками, который включает контактирование сельскохозяйственной культуры со смесью компонентов А и В в синергически эффективном количестве; способ для защиты семян от почвенных насекомых-вредителей и корней и побегов сеянцев от почвенных и листовых насекомых-вредителей и/или фитопатогенных грибков, включающий контактирование семян перед посевом и/или после появления всходов со смесями соединения компонентов А и В в синергически эффективном количестве; семена, включающие, например, покрытые смесями соединения компонентов А и В в синергически эффективном количестве; способ, включающий покрытие семян смесью компонентов А и В в синергически эффективном количестве; способ борьбы с фитопатогенными, например, грибковыми, заболеваниями на полезных растениях или на материале для их размножения, который включает применение к полезным растениям, месту их произрастания или материалу для их размножения комбинации компонентов А и Б в синергически эффективном количестве. В таких применениях смеси А и В, как правило, будут применяться в фунгицидно эффективном количестве. В настоящем изобретении также обеспечивается способ борьбы с насекомыми-вредителями, клещами, нематодами или моллюсками, который включает применение по отношению к вредителю, месторасположению вредителя или растению, восприимчивому к поражению вредителем комбинации компонентов А и Б в синергически эффективном количестве. В таких применениях смеси А и В, как правило, будут применяться в количестве, эффективном в отношении насекомых-вредителей, клещей, нематод или моллюсков. При применении компоненты А и В можно применять одновременно или по отдельности.

Комбинации активных ингредиентов эффективны против вредных микроорганизмов, таких как микроорганизмы, которые вызывают фитопатогенные заболевания, в частности против фитопатогенных грибков и бактерий. Комбинации активных ингредиентов эффективны особенно против фитопатогенных грибков, принадлежащих к следующим классам: Дрожжевые грибы (например, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); базидиальные грибы (например, рода. Hemileia, Rhizoctonia, Phakopsora, Puccinia, Ustilago, Tilletia); несовершенные грибы (также известные как дейтеромицеты; например, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Altemaria, Pyricularia и Pseudocercosporella); оомицеты (например, Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Albugo, Bremia, Pythium, Pseudosclerospora, Plasmopara).

Смеси по настоящему изобретению, в частности, приведенные выше в таблицах, можно применять для внесения в почву, в том числе в виде применения к семенам, для воздействия по меньшей мере на следующее: заболевания ранней листвы, например, вызванные Phakopsora Pachyrihizi, Septoria (например, зерновых) и другие болезни с пятнистостью листьев, ржавчиной зерновых и мучнистой росой; болезнь, передаваемая через семена, такая как головня (например, вызванная Ustilago, Spacelotheca), например, у зерновых и кукурузы, снежная плесень (например, вызванная Micodochium), например, у зерновых, фузариоз, например, у зерновых, кукурузы, картофеля, риса, хлопка, овощах, полосатая пятнистость (например, вызванная Pyrenophora), например, у ячменя, болезни, вызванные Pyricularia и Helminthosporium, например, у риса, картофеля, фомоз и аскохитоз, например, у зернобобовых культур, масличного рапса и сои, мокрая головня (например, вызванная Tilletia) например, у пшеницы, болезни, вызванные Aspergillus и Penicillium, например, у кукурузы, сои, болезни, вызванные Dipoldia и Colletotrichum, например, у кукурузы, болезни, вызванные Cochliobolus и септориоз, например, у зерновых; болезни, передаваемые через почву, такие как ризоктониоз (применимые ко многим сельскохозяйственным культурам), фузариоз, например, у зерновых, кукурузы, сои и хлопке, выпревание, например, у пшеницы, глазковую пятнистость, например, у пшеницы, болезни, вызванные Thielaviopsis, например, у хлопка;, оомицеты, такие как Pythium SPP, ложные мучнистые росы, например, вызванные Plasmopora, грибки вида Aphanomyces (например, у сахарной свеклы); сосущих вредителей, таких как тля, трипсы, коричневый дельфацид (например, у риса), жалящих насекомых, белокрылок (например, у хлопка и овощей), клещей; почвенных вредителей, таких как блошка длинноусая, проволочники, личинки хруща, жужелица, термиты (например, у сахарного тростника, сои, пастбищных трав), личинки насекомых, муху капустную весеннюю, клеща земляного красноногого; чешуекрылых, таких как совка, бабочка-совка, огневка, моль (например, капустная), точильщики стеблевые, листогрызы, блошка земляная, долгоносик; нематодах, таких как Heterodera глицинов (например, на сое), нематоду корневую (например, на кукурузе), зеараленон (например, у кукурузы), блоха проникающая (например, у кукурузы), нематоду корневую галловую (например, у овощей), нематоду злаковую цистообразующую (например, у сахарной свеклы), нематоду почковидную (например, у хлопка), нематоду овсяную Heterodera avenae (например, у зерновых), нематоду Pratylenchus neglectus (например, у зерновых), нематоду вида thomei (например, у зерновых).

Смеси по настоящему изобретению могут быть использованы для борьбы с заражениями насекомыми-вредителями, такими как чешуекрылые, двукрылые, полужесткокрылые, бахромчатокрылые, прямокрылые, тараканообразные, жесткокрылые, блохи, перепончатокрылые и термиты и также другими беспозвоночными вредителями, например, клещами, нематодами и моллюсками. Насекомые-вредители, клещи, нематоды и моллюски далее совместно именуют вредителями животных. Вредители животных, с которыми можно бороться путем применения соединений по настоящему изобретению, включают вредителей животных, имеющих отношение к сельскому хозяйству (термин, который включает выращивание сельскохозяйственных культур для пищевой и текстильной продукции), садоводству и животноводству, домашним животным, лесному хозяйству и хранению продуктов растительного происхождения (например, фруктов, зерна и древесины); вредителей, имеющих отношение к повреждению искусственных сооружений и передаче заболеваний человека и животных; а также надоедающих вредителей (например, мух). Смеси настоящего изобретения являются в особенности эффективными против насекомых, клещей и/или нематод.

В соответствии с настоящим изобретением "полезные растения", как правило, включают следующие виды растений: виноградники; зерновые, такие как пшеница, ячмень, рожь и овес; свеклу, например, сахарную свеклу или кормовую свеклу; фрукты, например, семечковые, косточковые или ягоды, например, яблони, груши, сливовые деревья, персиковые деревья, миндальные деревья, вишневые деревья, клубнику, малину или ежевику; бобовые растения, такие как бобы, чечевица, горох или соя; масличные растения, такие как рапс, горчица, мак, оливковые деревья, подсолнечник, кокосовые пальмы, клещевину, какао-бобы или земляные орехи; огуречные растения, такие как кабачки, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен, конопля и джут, цитрусовые, такие как апельсины, лимоны, грейпфрут или мандарины; овощи, такие как шпинат, салат, спаржа, капуста, морковь, лук, помидоры, картофель, тыквы и паприка; лавровые, такие как авокадо, корица или камфора; маис; табак; орехи; кофейное дерево; сахарный тростник; чай; ползучие растения; хмель; дуриан; бананы; каучоконосные растения; дерн и декоративные растения, такие как цветы, кустарники, лиственные деревья и вечнозеленые растения, например хвойные деревья. Этот перечень не представляет никакого ограничения.

Выражение "полезные растения" следует понимать как включающее также полезные растения, которые оказались толерантными к гербицидам, таким как бромоксинил или классам гербицидов (таким как, например, ингибиторы HPPD, ингибиторы ALS, например, примисульфурон, просульфурон и трифлоксисульфурон, ингибиторы EPSPS (5-енол-пировил-шикимат-3-фосфатсинтаза), ингибиторы GS (глютаминсинтазы)) в результате традиционных способов разведения или генной инженерии. Примером сельскохозяйственной культуры, которой была придана толерантность к имидазолинонам, например, имазамоксу, посредством традиционных способов разведения, является сурепица Clearfield® (канола). Примеры культур, которым придана стойкость к гербицидам или классам гербицидов с помощью способов генной инженерии, включают устойчивые к глюфосату- и глуфосинату сорта маиса, имеющиеся в продаже под торговыми названиями RoundupReady®, Herculex I® и LibertyLink®.

Выражение "полезные растения" следует понимать как также включающее полезные растения, трансформированные путем применения технологий рекомбинантных ДНК таким образом, что они стали способными синтезировать один или несколько токсинов избирательного действия, таких как известные, например, у токсинообразующих бактерий, в особенности таковых из рода Bacillus.

Соединения формулы I и смеси по настоящему изобретению могут быть применены к трансгенным растениям (в том числе, культурным сортам), полученным при помощи способов генной инженерии и/или традиционных способов. Под ними подразумевают значимые растения, обладающие новыми свойствами ("признаками"), которые были получены при помощи традиционных способов селекции, мутагенеза или технологии рекомбинантных ДНК. В зависимости от видов растений или культурных сортов растений, их расположения и условий роста (почв, климата, вегетационного периода, питания), обработка в соответствии с настоящим изобретением может также привести к сверхаддитивным "синергетическим") эффектам.

Таким образом, например, сниженные дозы применения и/или расширение спектра действия и/или увеличение активности веществ и композиций, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, улучшенный рост растений, увеличенная толерантность к высоким или низким температурам, увеличенная толерантность к сухости или к содержанию солей в почве или воде, увеличенная продуктивность цветения, улучшенная возможность сбора урожая, ускоренное созревание, увеличенные размеры урожая, улучшенное качество и/или увеличенная пищевая ценность собранной продукции, улучшенная устойчивость при хранении и/или способность к переработке собранной продукции являются возможными, что превосходит эффекты, которые фактически ожидались. Такие синергетические эффекты благодаря трансгенной сельскохозяйственной культуре могут быть получены при применении для борьбы с почвенные вредителями (например, обработка семян или обработка борозды), а также после появления всходов, в частности, для кукурузы и сои.

Соединения формулы I и смеси по настоящему изобретению также можно применять в качестве обработки семян трансгенных сельскохозяйственных культур в стратегии управления устойчивостью для признака (особенно инсектицидных признаков), например, в том числе кукурузы и сои.

Предпочтительные трансгенные растения или культурные сорта растений, которые подлежат обработке в соответствии с настоящим изобретением включают все растения, которые вследствие генетической модификации получили генетический материал, который придает особенно эффективные, полезные признаки этим растениям. Примерами таких признаков являются улучшенный рост растений, увеличенная толерантность к высоким или низким температурам, увеличенная толерантность к сухости или к воде или содержанию солей в почве, увеличенная продуктивность цветения, улучшенная возможность сбора урожая, ускоренное созревание, увеличенные размеры урожая, улучшенное качество и/или увеличенная пищевая ценность собранной продукции, улучшенная устойчивость при хранении и/или способность к переработке собранной продукции.

Другими и особенно показательными примерами таких признаков являются улучшенная защита растений от вредителей животных и микроорганизмов-вредителей, таких как насекомые-вредители, клещи, фитопатогенные грибки, бактерии и/или вирусы, а также увеличенная толерантность растений к некоторым гербицидно активным соединениям.

Примерами трансгенных растений, которые можно упомянуть, являются важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), маис, соя, картофель, сахарная свекла, помидоры, горох и другие сорта овощных культур, хлопок, табак, рапс, а также фруктовые растения (с плодами яблонь, грушевых деревьев, цитрусовыми плодами и виноградом).

Соединения формулы I и смеси по настоящему изобретению могут быть использованы в трансгенных растениях, которые способны продуцировать один или несколько пестицидных белков, которые придают трансгенному растению толерантность или устойчивость к наносящим ущерб вредителям, например, насекомым-вредителям, нематодам-вредителям и т.п. Такие иестицидные белки включают, без ограничения, белки Cry из Bacillus Thuringiensis Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry2Ae, Cry3A, Cry3Bb или Cry9C; сконструированные белки, такие как модифицированные Cry3A (патент США 7030295) или Cry1A0.105, или растительные инсектицидные белки, такие как Vip1, Vip2 или Vip3. Полный список белков Bt Cry и VIP, используемых в настоящем изобретении можно найти во всемирной сети в номенклатурной базе данных токсинов Bacillus thuringiensis, поддерживаемой университетом Сассекса (см. также, Crickmore et al. (1998) Micmbiol. Mol. Biol. Rev. 62:807-813). Другие пестицидные белки, используемые в настоящем изобретении, включают белки бактерий, колонизирующих нематоды, например, Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; токсины, продуцируемые животными, такие как токсины скорпионов, паукообразных, токсины ос или другие нейротоксины специфичные для насекомых-вредителей; токсины, продуцируемые грибками, например, токсины стрептомицетов, растительные пектины, такие как пектины гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы сериновых протеаз, ингибиторы пататина, цистатина или иапаина; белки, инактивирующие рибосому (RIP), такие как рицин, маис-RIP, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты стероидного метаболизма, такие как 3-гидроксистероид-оксидаза, экдистероид-IDP-гликозильная-трансфераза, холестеролоксидазы, ингибиторы экдизона или HMG-CoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильных гормонов; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стильбен синтаза, дибензил синтаза, хитиназы или глюканазы. Другие примеры таких пестицидных белков или трансгенных растений, способных синтезировать такие белки, раскрыты, например, в ЕР-А 374753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427529, EP-A 451878, WO 03/18810 и WO 03/52073. Способы получения таких трансгенных растений как правило известны специалисту в данной области техники и некоторые из них являются коммерчески доступными, такие как Agrisure® CB (P1) (сорта кукурузы, продуцирующие Cry1Ab), Agrisure®RW (P2) (сорта кукурузы, продуцирующие mCry3A), Agrisure® Viptera (Р3) (гибриды кукурузы, продуцирующие Vip3Aa); Agrisure300GT (P4) (гибриды кукурузы, продуцирующие Cry1Ab и mCry3A); YieldGard® (P5) (гибриды кукурузы, продуцирующие белок Cry1Ab), YieldGard® Plus (Р6) (гибриды кукурузы, продуцирующие Cry1Ab и Cry3Bb1), Genuity® SmartStax® (Р7) (гибриды кукурузы с Cry1A.105, Cry2Ab2, Cry1F, Cry34/35, Cry3Bb); Herculex® I (P8) (гибриды кукурузы, продуцирующие Cry1Fa) и Herculex® RW (P9) (гибриды кукурузы, продуцирующие Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазы [PAT]); NuCOTN® 33B (P10) (культурные сорта хлопка, Продуцирующие Cry1Ac), Bollgard® I (P11) (культурные сорта хлопка, продуцирующие Cry1Ac), Bollgard® II (P12) (культурные сорта хлопка, продуцирующие Cry1Ac и Cry2Ab2) и VIPCOT® (P13) (культурные сорта хлопка, продуцирующие Vip3Aa). Также представляют интерес устойчивая к соевой нематоде соя (SCN® - Syngenta (P14)) и соя с признаком устойчивости к тле (АМТ® (Р15)).

Дополнительными примерами таких трансгенных сельскохозяйственных культур являются:

1. Маис Bt11 от Syngenta Seeds SAS, Chemin de l′Hobit 27, F-31 790 St. Савер, Франция, регистрационный номер C/FR/96/05/10 (P16). Генетически модифицированная кукуруза обыкновенная, которой была придана устойчивость к поражению мотыльком кукурузным (Ostrinia nubilalis и Sesamia nonagrioides) путем трансгенной экспрессии усеченного токсина CryIA(b). Маис Bt11 также экспрессирует РАТ-фермент трансгенным путем с достижением устойчивости к гербициду глюфосинату аммония.

2. Маис Bt176 от Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Савер, Франция, регистрационный номер C/FR/96/05/10 (Р17). Генетически модифицированная кукуруза обыкновенная которой была придана устойчивость к поражению мотыльком кукурузным (Ostrinia nubilalis и Sesamia nonagrioides) путем трансгенной экспресии CryIA(b). Маис Bt176 также экспрессирует РАТ-фермент трансгенным путем с достижением устойчивости к гербициду глюфосинату аммония.

3. Маис MIR604 от Syngenta Seeds SAS, Chemin de l′Hobit 27, F-31 790 St. Савер, Франция,, регистрационный номер C/FR/96/05/10 (Р18). Маис, которому была придана устойчивость к поражению насекомыми-вредителями путем трансгенной экспресии модифицированного токсина CryIIIA. Этот токсин является токсином Cry3A055, модифицированным путем вставки последовательности распознавания катепсин-D-протеазы. Получение таких трансгенных растений маиса описано в WO 03/018810.

4. Маис MON 863 от Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Брюссель, Бельгия, регистрационный номер C/DE/02/9 (PI 9). MON 863 экспрессирует токсин CryIIIB (b1) и обладает устойчивостью к определенным жесткокрылым насекомым-вредителям.

5. Хлопчатник IPC 531 от Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150, Брюссель, Бельгия, регистрационный номер C/ES/96/02. (P20)

6. 1507 Маис от Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 В-1160 Брюссель, Бельгия, регистрационный номер C/NL/00/10. (Р21) Генетически модифицированный маис для экспрессии белка Cry1F для достижения устойчивости к чешуекрылым насекомым-вредителям и белку PAT с достижением устойчивости к гербициду глюфосинату аммония.

7. Маис NK603×MON 810 от Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Брюссель, Бельгия, регистрационный номер C/GB/02/M3/03 (Р22). Состоит из сортов гибридного маиса, традиционно выведенных путем скрещивания генетически модифицированных сортов NK603 и MON 810. Маис NK603×MON 810 трансгенным путем экспрессирует белок СР4 EPSPS, полученный из штамма СР4 Agrobacterium sp., который придает толерантность к гербициду Roundup® (содержит глюфосат), а также токсин CryIA(b), полученный из Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki, который придает толерантность к определенным чешуекрылым, включая мотылек кукурузный.

Другими примеры трансгенных растений, и представляющими очень большой интерес, являются те, которые несут признаки, придающие устойчивость к 2.4D (например, Enlist®) (например, WO 2011066384) (Р23), глюфосату (например, Roundup Ready®, Roundup Ready 2 Yield® (P25)), сульфонилмочевине (например, STS®), глюфозинату (например, Liberty Link®, Ignite®, Дикамба (Monsanto), устойчивость к HPPD (например, гербициду изоксафлутол, гербициду мезотрион - US 7312379) (Вауег CropScience, Syngenta). Двойные или тройные наборы любого из признаков, описанных в данном документе, также представляют интерес, в том числе толерантность к глюфосату и сульфонил-мочевине ((например, Optimum GAT®), растения, соединенные с STS® и Roundup Ready® или растения, соединенные с STS® и Roundup Ready 2 Yield®, толерантность к дикамбе и глюфосату (Monsanto). Особый интерес представляют растения сои, являющиеся носителями признакиов, придающих толерантность к 2.4D (например, Enlist®), глюфосату (например, Roundup Ready®, Roundup Ready® 2 Yield), сульфонилмочевине (например, STS®), глюфосинату (например, Liberty Link®, Ignite®), дикамбе (Monsanto) толерантность к HPPD (например, гербициду изоксафлутоле) (Вауег CropScience, Syngenta). Двойной или тройной набор у растений сои любого из признаков, описанных в данном документе, также представляют интерес, в том числе толерантность к глюфосату и сульфонилмочевине (например, Optimum GAT®, растения, соединенные с STS® и Roundup Ready® или Roundup Ready 2 Yield®), толерантность к дикамбе и к глюфосату (Monsanto).

Трансгенные сельскохозяйственные культуры устойчивых к насекомым-вредителям растений также описаны в BATS (Zentrum fur Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Switzerland), отчет 2003, (http://bats.ch).

Выражение "место произрастания" полезного растения, применяемое в данном документе, предназначено охватывать место, на котором произрастают полезные растения, где высевают растительный материал для размножения полезных растений или где помещают в почву растительный материал для размножения полезных растений. Примером такого места произрастания является поле, на котором произрастают культурные растения.

Выражение «материал для размножения растений» следует понимать как означающее генеративные органы растения, такие как семена, которые можно применять для размножения последних, и вегетативный материал, такой как черенки или клубни, например, картофель. Могут быть упомянуты, например, семена (в широком смысле), корни, плоды, клубни, луковицы, корневища и части растений. Также могут быть упомянуты проросшие растения и молодые растения, которые следует пересадить после прорастания или после появления всходов из почвы. Эти сеянцы можно защитить до пересадки полной или частичной обработкой путем погружения. Предпочтительно «материал для размножения растения» следует понимать как означающий семена. Фунгициды, которые представляют особый интерес для обработки семян, включают флудиоксонил, тиабендазол, седаксан, мефеноксам и металаксил. Соответственно, в одном варианте осуществления компонент В выбирают из флудиоксонила, тиабендазола, седаксана, мефеноксама и металаксила.

Другие представляющие интерес комбинации, в частности для обработки семян, включают смеси соединения формулы I со смесями, описанными в: WO 2006/015865 и WO 2007/090623, в частности те, которые описаны в примерах. Особый интерес представляют следующие комбинации: соединение формулы I+седаксан+мефеноксам+дифеноконазол, соединение формулы I+флудиоксонил+седаксан+дифеноконазол, соединение формулы I+флудиоксонил+седаксан+дифеноконазол+тиаметоксам, соединение формулы I+флудиоксонил+мефеноксам+седаксан+тиабендазол, соединение формулы I+флудиоксонил+дифеноконазол+седаксан+соединение формулы I+флудиоксонил+седаксан+мефеноксам. Примеры соотношений приведены ниже.

Способы применения или обработки активных ингредиентов к материалу для размножения растений, особенно семян, известны в данной области техники и включают способы нанесения протравливанием, покрытием, дражированием и замачиванием материала для размножения. Могут быть использованы традиционные способы и устройства обработки, например, псевдоожиженный слой, вальцовые мельницы, статический протравливатель семян, установка для нанесения покрытий барабанного типа и фонтанирующий слой.

Способы внесения в почву могут осуществляться посредством любого подходящего способа, который гарантирует, что комбинация проникает в почву, например, внесение при помощи брудерного лотка, внесение в борозду, пропитывание почвы, инъекция в почву, капельное орошение, внесение посредством разбрызгивателей или по кругу, внесение в почву (вразброс или полосами) являются такими способами. В альтернативном случае или в дополнение, один или несколько материалов могут быть нанесены на подходящую подложку, например семя, которое не предназначено для прорастания, и "посев" обработанной подложки с материалом для размножения растения.

Равномерное распределение ингредиентов и хорошая адгезия являются особенно желательными для обработки семян. Обработка может варьироваться от тонкой пленки или протравливания состава, например, активными ингредиентами смеси соединения, на материале для размножения растений, таком как семя, где исходный размер и/или форма распознаются, к промежуточному состоянию и к более толстой пленке, такой как дражирование множеством слоев различных материалов (таких как носители, например, глины; различные составы, например, других активных ингредиентов; полимеры и красители), где первоначальная форма и/или размер семени больше не являются распознаваемыми.

Применение к материалу для размножения растений может включать покрытие с контролируемым высвобождением, где ингредиенты комбинаций включены в состав материалов, который высвобождает ингредиенты с течением времени. Примеры технологий с контролируемьм высвобождением, как правило, известны в данной области и включают полимерные пленки и воски, где ингредиенты могут быть включены в состав материала с контролируемым высвобождением или нанесены между слоями материалов или и то, и другое.

Еще один аспект настоящего изобретения представляет собой способ защиты природных веществ растительного и/или животного происхождения, которые были взяты из естественного жизненного цикла, и/или их форм, обработанных от поражения грибками и/или вредителями животных, который включает применение к указанным натуральным веществам растительного и/или животного происхождения или их обработанным формам комбинации компонентов А и В в синергически эффективном количестве. Такие способы применения включают использование смесей изобретения в качестве обработки, например фумиганта, для защиты хранящегося зерна от поражения беспозвоночными вредителями и или грибками. Следует отметить, что соединения формулы I могут быть применены отдельно в виде обработки хранящегося зерна для защиты от поражения беспозвоночными вредителями.

Согласно настоящему изобретению выражение «природные вещества растительного происхождения, которые взяты из естественного жизненного цикла» означает растения или их части, которые получены из естественного жизненного цикла и которые являются свежесобранными. Примерами таких природных веществ растительного происхождения являются стебли, листья, клубни, семена, плоды или зерна. Согласно настоящему изобретению выражение «подвергнутая обработке форма природного вещества растительного происхождения» следует понимать как означающее форму природного вещества растительного происхождения, которая представляет собой результат процесса модификации. Такие процессы модификации можно применять для превращения природного вещества растительного происхождения в более легкую форму такого вещества (хранимые на складе продукты). Примеры таких процессов модификации представляют собой предварительную сушку, смачивание, измельчение, превращение в порошок, размалывание, прессование или запекание. Также подпадают под определение обработанных форм природных веществ растительного происхождения лесоматериалы, будь то в виде сырых лесоматериалов, таких как строительные лесоматериалы, опоры линий электропередач и ограждения, или в виде готовых изделий, таких как мебель или предметы, изготовленные из древесины.

Согласно настоящему изобретению выражение «природные вещества животного происхождения, которые взяты из естественного жизненного цикла, и/или их подвергнутые обработке формы» следует понимать как означающее материал животного происхождения, такой как шкура, кожа, выделанная кожа, мех, щетина и т.п. Комбинации по настоящему изобретению могут предотвратить неблагоприятные эффекты, такие как гниение, обесцвечивание или плесневение.

Предпочтительным вариантом осуществления является способ защиты природных веществ растительного происхождения, которые были взяты из естественного жизненного цикла, и/или их формы, подвергнутые обработке от поражения грибками и/или вредителями животных, которые включают применение к указанным природным веществам растительного и/или животного происхождения или их подвергнутым обработке формам комбинации компонентов А и Б в синергически эффективном количестве.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления является способ защиты фруктов, предпочтительно семечковых, косточковых фруктов, ягод и цитрусовых, которые были взяты из естественного жизненного цикла, и/или их обработанных форм, который включает применение к указанным фруктам и/или их подвергнутым обработке формам комбинации компонентов А и В в синергически эффективном количестве.

Комбинации по настоящему изобретению также можно применять в области защиты промышленного материала от поражения грибками. В соответствии с настоящим изобретением выражение "промышленный материал" означает неживые материалы, которые были изготовлены для использования в промышленности. Например, промышленными материалами, которые должны быть защищены от поражения грибками, могут быть клеящие вещества, шлихта, бумага, доска, ткани, ковровые покрытия, выделанная кожа, древесина, сооружения, лакокрасочные материалы, изделия из пластмассы, смазывающе-охлаждающие жидкости, водные гидравлические жидкости и другие материалы, которые могут быть заражены или разрушены микроорганизмами. Системы охлаждения и нагрева, системы вентиляции и кондиционирования и части производственных установок, например, контуры охлаждающей воды, которые могут быть повреждены из-за размножения микроорганизмов, также можно отметить среди материалов, которые должны быть защищены. Комбинации по настоящему изобретению могут предупреждать неблагоприятные эффекты, такие как гниение, потеря цвета или плесневение.

Комбинации по настоящему изобретению также можно применять в области защиты технического материала от поражения грибками. Согласно настоящему изобретению выражение «технический материал» включает бумагу; ковровые покрытия; сооружения; системы охлаждения и нагрева; системы вентиляции и кондиционирования и т.п. Комбинации по настоящему изобретению могут предупреждать неблагоприятные эффекты, такие как гниение, потеря цвета или плесневение.

Комбинации по настоящему изобретению являются особенно эффективными против настоящих мучнистых рос; ржавчин; разновидностей пятнистости листьев; бурых пятнистостей и плесеней; в частности, против Septoria, Puccinia, Erysiphe, Pyrenophora и Tapesia у зерновых; Phakopsora у соевых бобов; Hemileia у кофейного дерева; Phragmidium у роз; Altemaria у картофеля, томатов и тыкв; Sclerotinia у дерна, овощей, подсолнечника и рапса; черной гнили, краснухи листьев, настоящей мучнистой росы, серой гнили и усыхания побегов винограда; Botrytis cinerea у плодов; Monilinia spp. у плодов и Peniciilium spp. у плодов.

Комбинации по настоящему изобретению к тому же особенно эффективны против заболеваний, передающихся с семенами и передающихся через почву, которые вызываются Altemaria spp., Ascochyta spp., Botrytis cinerea, Cercospora spp., Claviceps purpurea, Cochliobolus sativus, Colletotrichum spp., Epicoccum spp., Fusarium graminearum, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum, Fusarium proliferatum, Fusarium solani, Fusarium subglutinans, Gäumanaomyces graminis, Helminthosporium spp., Microdochium nivale, Phoma spp., Pyrenophora graminea, Pyricularia oryzae, Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis, Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphacelotheca reilliana, Tilletia spp., Typhula incamata, Urocystis occulta, Ustilago spp. или Verticillium spp.; в частности против патогенов зерновых, таких как пшеница, ячмень, рожь или овес; маиса; риса; хлопчатника; сои; дерна; сахарной свеклы; рапса; картофеля; зернобобовых культур, таких как горох, чечевица или нут; и подсолнечника.

Комбинации согласно настоящему изобретению к тому же особенно эффективны против заболеваний, возникающих после сбора урожая, которые вызываются Botrytis cinerea, Colletotrichum musae, Curvularia lunata, Fusarium semitecum, Geotrichum candidum, Monilinia fructicola, Monilinia fructigena, Monilinia laxa, Mucor piriformis, Penicilium italicum, Penicilium solitum, Peniciilium digitatum или Peniciilium expansum, в частности против патогенов плодов, таких как семечковые плода, например, яблоки и груши, косточковые плода, например, персики и сливы, цитрусовые, дыни, папайа, киви, манго, ягоды, например, клубника, авокадо, гранат и бананы, и орехи.

Комбинации по настоящему изобретению особенно применимы для контроля следующих заболеваний растений:

вызванных видами Altemaria у плодов и овощей,

вызванных видами Ascochyta у зернобобовых культур,

вызванных Botrytis cinerea у клубники, томатов, подсолнечника, зернобобовых культур, овощей и винограда,

вызванных Cercospora arachidicola у земляных орехов,

вызванных Cochliobolus sativus у зерновых,

вызванных видами Colletotrichum у зернобобовых культур,

вызванных видами Erysiphe у зерновых,

вызванных Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea у тыкв,

вызванных видами Fusarium у зерновых и маиса, вызванных Gäumannomyces graminis у зерновых и на газонах,

вызванных видами Helminthosporium у маиса, риса и картофеля,

вызванных Hemileia vastatrix на кофейном дереве,

вызванных видами Microdochium у пшеницы и ржи,

вызванных видами Phakopsora у сои,

вызванных видами Puccinia у зерновых, широколиственных сельскохозяйственных культур и многолетних растений,

вызванных видами Pseudocercosporella у зерновых,

вызванных Phragmidium mucronatum у роз,

вызванных видами Podosphaera у плодов,

вызванных видами Pyrenophora у ячменя,

вызванных Pyricularia oryzae у риса,

вызванных Ramularia collo-cygni у ячменя,

вызванных видами Rhizoctonia у хлопчатника, сои, зерновых, маиса, картофеля, риса и на газонах,

вызванных Rhynchosporium secalis у ячменя и ржи,

вызванных видами Sclerotinia на газонах, у латука, овощей и рапса,

вызванных видами Septoria у зерновых, сои и овощей,

вызванных Sphacelotheca reilliana у маиса,

вызванных видами Tilletia у зерновых,

вызванных Uncinula necator, Guignardia bidwellii и Phomopsis viticola у винограда,

вызванных Urocystis occulta у ржи,

вызванных видами Ustilago у зерновых и маиса,

вызванных видами Venturia у плодов,

вызванных видами Monilinia на плодах,

вызванных видами Penicillium на цитрусовых и яблоках.

Соединения формулы (I) можно применять для противодействию заражению насекомыми-вредителями, такими как представители отрядов чешуекрылые, двукрылые, полужесткокрылые, бахромчатокрылые, прямокрылые, тараканообразные, жесткокрылые, блохи, перепончатокрылые и термиты, а также другими беспозвоночными вредителями, например, вредителями, являющимися клещами, нематодами и моллюсками, и борьбы с таковыми. Насекомых, клещей, нематод и моллюсков в дальнейшем в данном документе совместно именуют вредителями. Вредители животных, с которыми можно бороться и которым можно противодействовать путем применения соединений по настоящему изобретению включают вредителей животных, имеющих отношение к сельскому хозяйству (выражение, которое включает выращивание сельскохозяйственных культур для пищевой и текстильной продукции), садоводству и животноводству, домашним животным, лесному хозяйству и хранению продуктов растительного происхождения (например, фруктов, зерна и древесины); вредителей, имеющих отношение к повреждению искусственных сооружений и передаче заболеваний человека и животных; а также надоедающих вредителей (например, мух). Соединения по настоящему изобретению могут быть применены, например, к дерну, декоративным растениям, таким как цветы, кустарники, широколиственные деревья или вечнозеленые растения, например хвойные деревья, а также для инъекции дерева, организации борьбы с вредителями и т.п. Композиции, содержащие соединения формулы I могут быть применены к декоративным растениям сада (например, цветам, кустарникам, лиственным деревьям и вечнозеленым растениям), например, для борьбы с тлей, белокрылками, щитовками, войлочниками, жуками и гусеницами. Композиции, содержащие соединения формулы I могут быть применены к садовым растениям (например, цветам, кустарникам, лиственным деревьям и вечнозеленым растениям), к комнатным растениям (например, цветам и кустарникам) и к комнатным вредителям, например, для борьбы с тлей, белокрылками, щитовками, войлочниками, жуками и гусеницами.

Кроме того, соединения формулы (I) и смеси по настоящему изобретению могут быть эффективны против вредных насекомых, в основном без сообщения каких-либо вредных побочных эффектов культурным растениям. Применение соединений по настоящему изобретению может увеличить урожайность и может улучшить качество собранного материала. Соединения по настоящему изобретению могут обладать приемлемыми свойствами в отношении нанесенного количества, составления остатков, селективности, токсичности, методики получения, высокой активности, широкого спектра контроля, безопасности, контроля устойчивых организмов, например, вредителей, устойчивых к фосфорорганическим средствам и/или карбаматным средствам.

Примеры видов вредителей, с которыми можно бороться при помощи соединений формулы (I) и смесей по настоящему изобретению включают: жесткокрылых, например, Callosobruchus chinensis, Sitophilus zeamais, Tribolium castaneum, Epilachna vigmtioctomaculata, Agriotes fuscicollis, Anomala rufocuprea, Leptinotarsa decemlineata, Diabrotica spp., Monochamus alternatus, Lissorhoptrus oryzophilus, Lyctus bruneus, Aulacophorafemoralis; чешуекрылых, например, Lymantria dispar, Malacosoma neustria), Pieris rapae, Spodoptera litura, Mamestra brassicae, Chilo suppressalis), Pyrausta nubilalis, Ephestia cautella, Adoxophyes orana, Carpocapsa pomonella, Agrotisfucosa, Galleria mellonella, Plutella maculipennis, Heliothis virescens, Phyllocnistis citrella; полужесткокрылых, например, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Pseudococcus comstocki, Unaspis yanonensis, Myzus persicas, Aphis pomi, Aphis gossypii, Rhopalosiphum pseudobrassicas, Stephanitis nashi, Nezaraspp., Trialeurodes vapor ariorm, Psylla spp.; бахромчатокрылых, например, Thrips palmi, Franklinella occidental; прямокрылых, например, Blatella germanica, Periplaneta americana, Gryllotalpa Africana, Locusta migratoria migratoriodes; термитов, например, Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus; двукрылых, например, Musca domestica, Aedes aegypti, Hylemia platura, Culex pipiens, Anopheles sinensis, Cidex tritaeniorhynchus, Liriomyza trifolir, acari, например, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus urticae, Panonychus citri, Aculops pelekassi, Tarsonemus spp.; нематод, например, Meloidogyne incognita, Bursaphelenchus lignicolus Mamiya et Kiyohara, Aphelenchoides besseyi, Heterodera glycines, Pratylenchus spp.

Примеры других видов вредителей, с которыми можно бороться при помощи соединений формулы (I) и смесей по настоящему изобретению включают: из отряда вши (Phthiraptera), например, Damaliniaspp., Haematopinus spp., Linognathiis spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.; из класса паукообразные, например, Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyilocoptnita oleivora, Potyphagotwsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphw spp., Sarcoptes spp., Scwpio nwurus, Stenatarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici; из класса двустворчатые, например, Dreissefia spp.; из отряда губоногие, например, Geophilus spp., Scutigera spp.; из отряда жесткокрылые, например, Acanthoscehdes obtectus, Adoretus spp., Agelastica aim, Agriotes spp., AmphimaUwi solstitialis, Anobwm punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogoma spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cieonus mendicus, Conoderiis spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhy fichus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus orator, Hyicmwrpha eiegans, Hyiotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna cwisangumea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneiis, Melolontha mciolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xemthogrciphus, Niptus holoieucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetomajucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premncitrypes spp., Psylliodes chrysocephala, Ptmus spp., Rhizobius ventralis, Rhizapertha domimca, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrvchus spp., Zabrus spp.; из отряда вилохвостки, например, Onychiurus armatus; из отряда кожистокрылые, например, Forficulci auricularia; из отряда двупарноногие, например, Blaniulus guttulatus; из отряда двукрылые, например, Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culexspp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fanma spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Luciliaspp., Muscaspp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinellafrit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.; из класса брюхоногие, например, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Siiccinea spp.; из класса гельминты, например, Ancylostoma duodeizale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echmococcus multHocularis, Enterobius vermicularis, Faciolaspp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis tiana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercorcuis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, TrichmeUci nelsoni, Trichmella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichiiria, Wnchereria bancrofti; кроме того, может быть возможной борьба с простейшими, такими как Eimeria; из отряда полужесткокрылые, например, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campyhmma livida, Cavelerius spp., Cimexspp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichclops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Hwcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezcira spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psalius seriatus, Psendacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.; из отряда равнокрылые, например, Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotiis spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginala, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphonfragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphisjuglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneiira spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, leery a spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata, Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyziis passerimi, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrillaspp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosipimm spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Triozaspp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii; из отряда перепончатокрылые, например, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Mono-morhun pharaonis, Vespa spp.; из отряда равноногие, например, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; из отряда термиты, например, ReficulUermes spp., Odontotermes spp., из отряда чешуекрылые, например, Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberieUa, Bupalus pimarius, Cctcoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomoneila, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguelia, Cnaphalocerzis spp., Earias insulana, Ephestia kuehmella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoaspp., Feltia spp., Gallerici mellonelia, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae. Mods repanda, Mythimna separata, Orwspp., Oulema oryzae, Panolis flammed, Pectinophora gossypiella, Phyllocmstis citrella, Pieris spp., Plutella xylosteUa, Prodeniaspp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis. Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp.; из отряда прямокрылые, например, Acheta domesticus, Blatta oriental is, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae. Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria; из отряда блохи, например, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis. Из отряда сгшфилы, например, Scutigerella immaculata; из отряда бахромчатокрылые, например, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamom, Thrips spp.; из отряда щетинохвостки, например, Lepisma saccharina. Фитопаразитические нематоды включают, например, Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tyienchorhynchus spp., Tyienchuhis spp., Tyienchulns semipenetrans, Xiphinema spp.

Комбинации по настоящему изобретению более того особенно эффективны против следующих вредителей: Myzus persicae (тля). Aphis gossypii (тля). Aphis fabae (тля), Lygus spp.(капсиды), Dysdercus spp.(капсиды), Nilaparvata lugens (дельфациды), Nephotettixc incticeps (цикадки), Nezara spp. (щитники), Euschfstus spp.(шитиики), Leptocorisa spp.(щитники), Frankliniella occidentalis (трипе), Thrips spp. (трипсы), Leptinotarsa decemlmeata (колорадский жук), Anthonomus grandis (долгоносик хлопковый), Aonidiella spp.(червецы и щитовки), Trialeurodes spp.(белокрылки), Bemisia tabaci (белокрылка), Ostrmia nubilalis (мотылек кукурузный), Spodoptera littoralis (совка), Heliothis virescens (листовертка табачная), Helicoverpa armigera (совка хлопковая), Helicoverpa zea (совка хлопковая), Sylepta derogata (листовертка хлопковая), Pieris brassicae (белянка), Plutella xylostella (моль капустная), Agrotis spp.(бабочка-совка), Chilo suppresses (точильщик стеблевой рисовый), Locusta migratoria (саранча), Chortiocetes termini/era (саранча), Diabrotica spp.(корневой червь), Panonychus ulmi (клещ красный плодовый), Panonychus citri (клещ красный цитрусовый), Tetranychus urticae (клещ двупятнистый паутинный), Tetranychus cinnabarmus (клещ красный паутинный), Phyllocoptruta oleivora (клещ галловый цитрусовый), Polyphagotarsonemus latus (клещ широкий), Brevipalpus spp.(клещи плоские), Boophilus microplus (клещ кольчатый), Dermacentor variabilis (клещ иксодовый собачий), Ctenocephaiides felis (блоха кошачья), Liriomyza spp.(минирующие мушки), Musca domestica (муха комнатная), Aedes aegypti (москит). Anopheles spp.(москиты), Culex spp.(москиты), Lucillia spp. (мясные мухи), BlatteUa germanica (таракан), Periplaneta americana (таракан), Blatta orientalis (таракан), термиты семейства Mastotermitidae (например, Mastotermes spp.), Kalotermitidae (например, Neotermes spp.), Rhinotermitidae (например, Coptotermesformosanus, Reticulitermes flavipes, R. speratu, R. virginicus, R. hesperus, и R. santonemis) и Termitidae (например Globitermes sulfureus), Solenopsis geminata (муравей огненный), Monomorium pharaonis (муравей фараонов), Damalinia spp. и Linognathus spp.(кусающие и сосущие вши), Meloidogyne spp. (клубеньковые нематоды), Globodera spp. и Heterodera spp. (цистообразующие нематоды), к (корневые нематоды), Rhodopholus spp.(нематоды роющие банановые), Tyienchulus spp. (цитрусовые нематоды), Haemonchus contortus (полосатый червь), Caenorhabditis elegans (нематода уксусная), Trichostrongylus spp. (желудочно-кишечные нематоды) и Deroceras reticulatum (слизень).

Соединение формулы I и смеси по настоящему изобретению можно применять для борьбы с вредителями к различным растениям, в том числе сое (например, в некоторых случаях 10-70 г/га), кукурузе (например, в некоторых случаях 10-70 г/га), сахарному тростнику (например, в некоторых случаях 20-200 г/га), люцерне (например, в некоторых случаях 10-70 г/га), капусте (например, в некоторых случаях 10-50 г/га), масличному рапсу (например, каноле) (например, в некоторых случаях 20-70 г/га), картофелю (в том числе батату) (например, в некоторых случаях 10-70 г/га), хлопку (например, в некоторых случаях 10-70 г/га), рису (например, в некоторых случаях 10-70 г/га), кофейному дереву (например, в некоторых случаях 30-150 г/га), цитрусовым (например, в некоторых случаях 60-200 г/га), миндалю (например, в некоторых случаях 40-180 г/га), плодовым овощам, тыквенным и бобовым (например, помидорам, перцу, чили, баклажанам, огурцам, кабачкам и т.д.) (например, в некоторых случаях 10-80 г/га), чайному растению (например, в некоторых случаях 20-150 г/га), луковичным (например, луку, луку-порей и т.д.) (например, в некоторых случаях 30-90 г/га), винограду (например, в некоторых случаях 30-180 г/га), семечковым плодам (например, яблокам, грушам и т.д.) (например, в некоторых случаях 30-180 г/га) и косточковым плодам (например, грушам, сливам и т.д.) (например, в некоторых случаях 30-180 г/га).

Смеси по настоящему изобретению можно применять для борьбы с вредителями к различным растениям, в том числе сое, кукурузе, сахарному тростнику, люцерне, капусте, масличному рапсу (например, каноле), картофелю (в том числе батату), хлопку, рису, кофейному дереву, цитрусовым, миндалю, плодовым овощам, тыквенным и бобовым (например, помидорам, перцу, чили, баклажанам, огурцам, кабачкам и т.д.), чайному растению, луковичным (например, луку, луку-порей и т.д.), винограду, семечковым плодам (например, яблокам, грушам и т.д.), косточковым фруктам (например, грушам, сливам и т.д.), и зерновым.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к сое для борьбы, например, с Elasmopalpus lignosellus, Diloboderus abderus, Diabrotica speciosa, Trialeurodes spp., Bemisia spp., тлей, Sternechus subsignatus, Formicidae, Agrotis ypsilon, Julus spp., Murgantia spp., Halyomorpha spp., Thyanta spp., Megascelis ssp., Procornitermes ssp., Gryllotalpidae, Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Neomegalotomus spp., Cerotoma trifurcata, Popilliajaponica, Edessa spp., Liogenys fuscus, Euschistus heros, совка Papaipema nebris, Scaptocoris castanea, phyllophaga spp., Migdolus spp., Pseudoplusia includens, Anticarsia gemmatalis, Epinotia spp., Rachiplusia spp., Spodoptera spp., Bemisia tabaci, Tetranychus spp., Agriotes spp., Euschistus spp. Смеси по настоящему изобретению можно применять к сое для борьбы с Diloboderus abderus, Diabrotica speciosa, Trialeurodes spp., Bemisia spp., Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Cerotoma trifurcata, Popilliajaponica, Euschistus heros, Scaptocoris castanea, phyllophaga spp., Migdolus spp., Agriotes spp., Euschistus spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к сое для борьбы, например, с Euschistus heros, Euschistus spp., Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Thyanta spp., Elasmopalpus lignosellus, Halyomorpha spp., Spodoptera frugiperda, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Agrotis ypsilon, Diabrotica speciosa, тлей, Heteroptera, Procornitermes spp., Scaptocoris castanea, Formicidae, Julns ssp., Dalbulus maidis, Diabrotica virgifera, Diabrotica spp., Mods latipes, Bemisia tabaci, heliothis spp., Tetranychus spp., Thrips spp., phyllophaga spp., Migdolus spp., scaptocoris spp., Liogenys fuscus, Spodoptera spp., Ostrinia spp., Sesamia spp., проволочниками, Agriotes spp., Halotydeus destructor. Смеси по настоящему изобретению можно предпочтительно применять к сое для борьбы с Euschistus heros, Euschistus spp., Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Populia japonica, Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Diabrotica spp., Tetranychus spp., Thrips spp., Phyllophaga spp., Migdolus spp., Scaptocoris spp., Agriotes spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к сахарному тростнику для борьбы, например, с Sphenophorus spp., термитами, Migdolus spp., Diloboderus spp., Telchin licus, Diatrea saccharalis, Mahanarva spp., войлочниками.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к люцерне для борьбы, например, с Hyper a brunneipennis, Hypera postica, Colias eurytheme. Col lops spp., Empoasca solana, Epitrix spp., Geocoris spp., Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Spissistilus spp., Spodoptera spp., тлей, Trichoplusia ni. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к люцерне для борьбы с Hypera brunneipennis, Hypera postica, Empoasca solana, Epitrix spp., Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Trichoplusia ni.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к капусте для борьбы например, с Plutella xylostella, Pieris spp., Mamestra spp., Plusia spp., Trichoplusia m, Phyllotreta spp., Spodoptera spp., Empoasca spp., Thrips spp., Delia spp., Murgantia spp., Trial eurodes spp., Bemisia spp., Microtheca spp., тлей. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к капусте для борьбы с Plutella xylostella, Pieris spp., Plusia spp., Trichoplusia ni, Phyllotreta spp., Thrips spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к масличному рапсу, например, каноле, для борьбы, например, с Meligethes spp., Ceutorhynchus napi, Halotydeus destructor, Psylloides spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к картофелю, в том числе батату, для борьбы например, с Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Maladera matrida, Agriotes spp., тлей, проволочниками. Смеси по настоящему изобретению предпочтитеяьйо применяют к картофелям, в том числе бататам, для борьбы с Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Agriotes spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к хлопку для борьбы, например, с Anthonomus grandis, Pectinophom spp., heliothis spp., Spedoptera spp., Tetranychus spp., Empoasca spp., Thrips spp., Bemisia labaci, Trialeurodes spp., тлей, Lygus spp., phyllophaga spp., Scaptocoris spp., Austroasca viridigiisea, Creontwdes spp., Nezara spp., Piezodorus spp., Halotydeus destructor, Oxycaraenus hyalimpennis, Dysdercus cmgulatus. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к хлопку для борьбы с Anthonomus grandis, Tetranychus spp., Empoasca spp., Tihrips spp.. Lygus spp., phyllophaga spp., Scaptocoris spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к рису для борьбы, например, с Leptocorisa spp., Cnaphalocrosis spp., Chilo spp., Scirpophaga spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax, Scotinophara spp., Nephotettix malayanus, Nepfwietfix nigropictus, Nephotettix parvns, Nephottefix virescens, Nephotettix spp., войлочниками, Sogatella furcifera, Nilaparvatct lugens, Orseelia spp., Cnaphalocrocis medinalis, Mamsmw spp., Stenchaetothrips biformis, Thrips spp., Hydrellia phuippina, кузнечиковыми, Ротасеа canaliculata, Scirpophaga umotata, Chilo suppressalis, Chilo auricilius, Chilo polychrysus, Sesamia inferens, Laodelphax striatellus, Nymphula depunctalis, Onlema oryzae, щитниками. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к рису для борьбы с Leptocorisa spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax, Nephotettix malayanus, Nephotettix nigropictus, Nephotettix parvus, Nephottefix virescens, Nepholeltix spp., Sogatella furcifera, Stenchaelotlirips biformis, Thrips spp., Hydrellia philippina, кузнечиковыми, Ротасеа canaliculata, Scirpophaga innotata, Chilo suppressalis, Chilo polychrysus, Oulema oryzae.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к кофейному дереву для борьбы, например, с Hypothenemus Hampei, Perileucoptera Cojfeella, Tetranychus spp., Brevipalpus spp., войлочниками. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к кофейному дереву для борьбы с Hypothenemus Hampei, Perileucoptera Coffeella.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к цитрусовым для борьбы, например, с Panonychus citn, Phyllocoptrutu oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., Thrips spp., Unaspis spp., Ceratitis capitata, Phyllocnistis spp., тлей, щитовками, ложнощитовками, войлочниками. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к цитрусовым для борьбы с Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., Thrips spp., Phyllocnistis spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к миндалю для борьбы, например, с Amyelois transitella, Tetranychus spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к овощным плодоносящим культурам, тыквенным и бобовым, включая томаты, перец, чили, баклажан, огурец, кабачок и т.д., для борьбы, например, с Thrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Bemisia tabaci, Trialeurodcs spp., тлей, Paratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Frankliniella spp., Anthoiiomus spp., Phyllotreta spp., Amrasca spp., Epilachna spp., Halyomorpha spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp. Maruca spp., фруктовыми мушками, щитниками, чешуекрылыми, жесткокрылыми. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к овощным плодоносящим культурам, тыквенным и бобовым, включая томаты, перец, чили, баклажан, огурец, кабачок и т.д. для борьбы с Tkrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Peiratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Franklinielia spp., Amrasca spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к чайному дереву для борьбы, например, с Pseudaulaccispis spp., Empoasca spp., Scirtothrips spp., Caloptilia theivora, Tetranychus spp. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к чайному дереву для борьбы с Empoasca spp., Scirtothrips spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к луковичным овощам, включая лук, лук-порей и т.д. для борьбы, например, с Thrips spp., Spodoptera spp., heliothis spp.Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к луковичным овощам, включая лук, лук-порей и т.д. для борьбы с Thrips spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к винограднику для борьбы, например, с Empoasca spp., Lobesia spp., Eupoecilia ambiguella, Frankliniella spp., Thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips Cruentatus, Eotetranychus Willamettei, Erythroneura Elegantula, Scaphoides spp., Scelodonta strigicollis, войлочниками. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к винограднику для борьбы с Frankliniella spp., Thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips Cruentatus, Scaphoides spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к семечковым плодам, в том числе яблокам, грушам и т.д. для борьбы, например, Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi, Cydia pomonella, чешуекрылыми, тлей, щитовками, ложнощитовками. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к семечковым плодам, в том числе яблокам, грушам и т.д. для борьбы с Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к косточковым для борьбы, например, с Grapholita molesta, Scirtothrips spp., Thrips spp., Frankliniella spp., Tetranychus spp., тлей, щитовками, ложнощитовками, войлочникам. Смеси по настоящему изобретению предпочтительно применяют к косточковым для борьбы с Scirtothrips spp., Thrips spp., Frankliniela spp., Tcitranychus spp.

Смеси по настоящему изобретению можно применять к зерновым для борьбы, например, с тлей, щитниками, клещами земляными, Eurygaster integriceps, Zabrus lenebrioides, Anisoplia austriaca, Chaetocnema aridulfi, Phyllotreta spp., Oulema melanopus, Oscinella spp., Delia spp., Mayetiola spp., Contarinia spp., Cephus spp., Steneotarsonemus spp., Apamea spp.

В другом варианте осуществления соединения формулы I и смеси по настоящему изобретению можно применять к рису для борьбы с Baliothrips bifwmis (трипсы), Chilo spp.(например, Chilo polychrysus (сверлильщик черноголовый полосатый), Chilo suppressalis (сверлильщик рисовый стеблевой), Chilo indicus (сверлильщик рисовый стеблевой), Chilo polychrysus (сверлильщик черноголовый рисовый), Chilo suppressalis (полосатый стеблевой сверлильщик)), Cnaphalocrocis medinalis (огневка рисовая), Dicladispa armigem (Hispa), Hydrellia philipina (личинка рисовой мутовки), Laodelphax spp.(дельфацид малый коричневый) (например, Laodelphax striatellus), Lema oryzae (рисовый листоед), Leptocorsia acuta (клоп рисовый), Leptocorsia oratorius (клоп рисовый), Lissorhoptrus oryzophilus (долгоносик рисовый водяной), Mythemina separata (совка), Nephottetix spp.(цикадка зеленая) (например, Nephotettix cincticeps, Nephotettix malayanus, Nephotettix nigropictus, Nephotettix parvus, Nephottetix virescens), Nilaparvata lugens (дельфацид коричневый), Nymphula depunctalis (куколка рисовая), Orseolia oryzae (галлица рисовая), Oulema oryzae (листоед рисовый), Scirpophaga incertulas (точильщик стеблевой желтый), Scirpophaga innotata (точильщик стеблевой белый), Scotinophara coarctata (жук черный рисовый), Sogaella frucifera (дельфацид белоспинный), Steneotarsonemus spinki.

Соединения формулы I и смеси по настоящему изобретению можно применять для борьбы с вредителями домашних животных, включая: муравьев, клопов (взрослых особей), пчел, жуков, клопов клена ясенелистного, пчел-плотников, кожееда коврового, многоножек, жуков табачных, жуки, клещиков клеверных, тараканов, хрущаков малых мучных, сверчков, уховерток, чешуйниц домашних, блох, мух, точильщиков зерновых, многоножек, москитов, хрущаков каштановых, долгоносиков рисовых, мукоедов суринамских, чешуйниц, мокриц, пауков, термитов, клещей, ос, тараканов, сверчков, мух, навозных жуков (например, чернотелок, кожеедов и мертвоедов), москитов, мокриц свертывающихся, скорпионов, пауков, паутинных клещей (обыкновенных, еловых), клещей.

Соединения формулы I и смеси по настоящему изобретению можно применять для борьбы с вредителями декоративных растений, включая: муравьев (в том числе импортных огненных муравьев), совок, гусениц азалиевых, тлю, мешочниц, долгоносиков бахчевых (взрослых особей), клопов клена ясенелистного, листоверток, гусениц калифорнийских, пядениц, тараканов, сверчков. Бабочка-совка, гусениц коконопряда кольчатого американского, листоедов ильмовых, пилильщиков европейских, гусениц американской белой бабочки, земляных блошек, коконопрядов лесных, личинок непарного шелкопряда, хрущиков японских (взрослых особей), хрущей июньских (взрослых особей), клопов-кружевниц, гусеницы-листоеды, цикадок, минирующих мушек (взрослых особей), листоверток, пестрянок, галллиц, москитов, личинки моли олеандровой, мокриц свертывающихся, пилильщиков сосновых, садовников, побеговьюнов сосновых, слепняков, долгоносиков корневых, пилильщиков, червецов и щитовок (личинок), пауков, пенниц, жуков полосатых, червей дубовых полосатых, трипсов, листоверток, личинок волнянки, ос, клещей широких, ложнощитовок коричневых, щитовок красных померанцевых (личинок), клещиков клеверных, войлочников, щитовок сосновой хвои (личинок), клещей паутинных, белокрылок.

Соединения формулы I и смеси по настоящему изобретению можно использовать для борьбы с луговыми вредителями, включая: муравьев (в том числе импортных огненных муравьев, совок, многоножек, сверчков, бабочку-совку, уховерток, блох (взрослых особей), саранчу, хрущиков японских (взрослых особей), многоножек, клещей, москитов (взрослых особей), мокриц свертывающихся, луговых мотыльков, мокриц обыкновенных, клещей (включая виды, которые передают болезнь Лайма), долгоносиков мятликовых (взрослых особей), черных корневых жуков рода Ataenius (взрослых особей), клещей-тромбикулидов, блох (взрослых особей), червовидных личинок (в стадии покоя), долгоносиков мятликовых (взрослые особи), медведок (в стадии нимфы и молодых имаго), медведок обыкновенных (половозрелые особи), клопов-наземников.

Соединения формулы (I) и смеси по настоящему изобретению, в частности приведенные в таблицах выше, можно использовать для внесения в почву, в том числе в виде нанесения на семена, для воздействия по меньшей мере на следующих: сосущих вредителей, таких как тля, трипсы, дельфацида коричневого (например, у риса), жалящих насекомых, белокрылок (например, у хлопка и овощей), клещей; почвенных вредителей, таких как блошка длинноусая, проволочники, личинки хруща, жужелица, термиты (например, у сахарного тростника, сои, пастбищных трав), личинки насекомых, муха капустная весенняя, клещ земляной красноногий; чешуекрылых, таких как совка, бабочка-совка, огневка, моль (например, капустная), стеблевые точильщики, листогрызы, земляная блошка, долгоносик; нематод, таких как Heterodera глицинов (например, у сои), корневая нематода (например, у кукурузы), зеараленон (например, у кукурузы), блоха проникающая (например, у кукурузы), корневая галловая нематода Meloidogyne incognita (например, у овощей), злаковая цистообразующая нематода Heterodera schachtii (например, у сахарной свеклы), почковидная нематода Rotylenchus reniformis (например, у хлопка), овсяная нематода Heterodera avenae (например, у зерновых), повреждающие нематоды Pratylenchus neglectus (например, у зерновых), нематода вида thornei (например, у зерновых).

Соединения формулы (I) и смеси по настоящему изобретению, в частности приведенные в таблицах ниже, можно применять для нанесения на семена по меньшей мере на следующие почвенные личинки у кукурузы, сои, сахарного тростника: Migdolus spp; Phyllophaga spp.; Diloboderus spp; Cyclocephala spp; Lyogenys fuscus; долгоносиков тростниковых: Sphenophorus levis & Metamasius hemipterus; термитов у сои, сахарного тростника, пастбищных трав, др.: Heterotermes tenuis; Heterotermes longiceps; Cornitermes cumulans; Procornitermes triacifer; Neocapritermes opacus; Neocapritermes parvus; блошек длинноусых у кукурузы и картофеля: Diabrotica spp., личинку, паразитирующая на семенах: Delia platura; щитников почвенных: Scaptocoris castanea; проволочникиов: Agriotes spp; Athous spp Hipnodes bicolor; Ctenicera destructor; Limonius canu; Limonius californicus; долгоносика рисового водяного; Lissorhoptrus oryzophilus; клещей земляных красноногих: Земляного клеща Halotydeus.

Для внесений в почву с применением соединений формулы I к сахарному тростнику, в том числе применение к материалу для размножения сахарного тростника, например, почкам, следующие смешиваемые пары представляют особый интерес: фунгициды, выбранные из N-[9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафтален-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид [CAS 1072957-71-1], азоксистробин, ципроконазол, протиоконазол, необязательно в комбинации с инсектицидами, выбранными из неониконтиноидов, в частности тиаметоксама, амидаклоприда и клотианидина, сульфоксафлора, абамектина, карбофурана, тефлутрина, фипронила, этипрола, спиносада, лямбда-цигалотрина, бизамидами, в частности, хлорантранилипрола, циантранилипрола, флубендиамида; необязательно с фунгицидами, выбранными из азоксистробина, ципроконазола, тиабендазола, флуазинама, флудиоксонила, мефеноксама, седаксана. Для внекорневых применений с применением соединений формулы I к сахарному тростнику, следующие смешиваемые пары представляют особый интерес: инсектициды, выбранных из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина, спиротетрамата, спинеторана, хлорантранилипрола, луфенурона. Также представляют интерес комбинация с глюфосатом.

Количество, в котором будут применяться комбинации по настоящему изобретению, будет зависеть от различных факторов, таких как используемые соединения; объект обработки, например, растения, почва или семена, тип обработки, например, опрыскивание, опыления или протравливание семян; цель обработки, например профилактической или терапевтической; тип грибков и/или вредителя животных, с которыми будут вести борьбу, или время применения.

Смеси, содержащие соединение формулы I, например, выбранные из таблицы А и один или несколько активных ингредиентов, описанных выше, могут быть использованы, например, в отдельной форме "готовой смеси", в комбинированной смеси для распыления, состоящей из отдельных составов отдельных компонентов активных ингредиентов, таких как "баковая смесь", и в комбинированном применении отдельных активных ингредиентов, в случае их применения в последовательном порядке, то есть один за другим с обоснованно коротким периодом, таким как несколько часов или дней. Порядок применения соединений формулы I, выбранных из таблицы А и активных ингредиентов, описанных выше, не является необходимым для осуществления настоящего изобретения.

Синергическая активность имеет место, если активность в отношении грибов и вредителей животных состава А+В больше суммы активностей в отношении грибов и вредителей животных А и В.

Способ по настоящему изобретению включает применение к полезным растениям, месту их произрастания или материалу для их размножения в смеси или по отдельности, синергетически эффективного совокупного количества компонента А и компонента В.

Некоторые из указанных комбинаций по настоящему изобретению обладают системным действием и могут быть использованы в качестве пестицидов для обработки листвы, почвы и семяя.

С помощью комбинаций по настоящему изобретению можно ингибировать или уничтожать фитопатогенные микроорганизмы и/или вредителей животных, которые появляются в растениях или в частях растений (плодах, цветах, листьях, стеблях, клубнях, корнях) у различных полезных растений, при этом одновременно те части растений, которые вырастают позже также защищены от поражения фитопатогенными микроорганизмами и/или вредителями животных.

Комбинации по настоящему изобретению представляют особый интерес для борьбы с большим количеством видов грибков и/или вредителей животных у различных полезных растений или их семенах, особенно у полевых культур, таких как картофель, табак и сахарная свекла, а также пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, маис, газонные травы, хлопок, соя, масличный рапс, зернобобовые культуры, подсолнечник, кофе, сахарный тростник, фрукты и декоративные растения в садоводстве и виноградарстве, у овощей, таких как огурцы, бобы и тыквы.

Комбинации по настоящему изобретению применяют путем обработки грибков и/или вредителей животных, полезных растений, места их произрастания, материала для их размножения, природных веществ растительного и/или животного происхождения, которые были взяты из естественной жизненного цикла, и/или их переработанных форм, или промышленных материалов, подверженных грибкам и/или вредителям животных, комбинацией компонентов А и Б в синергически эффективном количестве.

Комбинации по настоящему изобретению можно применять до или после инфицирования или заражения полезных растений, материала для их размножения, природных веществ растительного и/или животного происхождения, которые были взяты из естественного жизненного цикла, и/или их обработанных форм или промышленных материалов грибками и/или вредителями животных.

В случае применения к полезным растениям соединение формулы I применяют в количестве от 1 до 500 г а.и./га в сочетании с 1 до 5000 г а.и./га, в частности от 1 до 2000 г а.и./га, соединения компонента В, в зависимости от класса химического вещества, используемого в качестве компонента В.

Как правило, для материала для размножения растений, например, при обработке семян, дозы применения могут варьировать от 0,001 до 10 г/кг семян активных ингредиентов для соединения формулы I. При использовании комбинации по настоящему изобретению для обработки семян, дозы 0,001 до 5 г соединения формулы I на кг семян, предпочтительно от 0,01 до 1 г на кг семян, и от 0,001 до 50 г соединения компонента В, на кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г на кг семян, как правило являются достаточными.

Весовое соотношение А в Б в общем может составлять между 1000:1 и 1:1000. В других вариантах осуществления это весовое соотношение А и В составляет между 500:1 до 1:500, например, между 100:1 до 1:100, например, между 1:50 до 50:1, например, 1:20 до 20:1. Другие примеры весовых соотношений А в Б включают 4000:1 или меньше, например, 1000:1 или меньше, например, 100:1 или меньше. Например, от 1:250 до 250:1, например, от 1:100 до 100:1, например, от 100:1 до 1:10, например, от 100:1 до 1:1, например, от 50:1 до 1:1. Другие варианты осуществления включают от 1:5 до 5:1, например 4:1, 3:1. 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5.

В настоящем изобретении также обеспечиваются пестицидные смеси, содержащие комбинацию компонентов А и В, как указано выше в сииергически эффективном количестве, вместе с приемлемым для сельскохозяйственного применения носителем и, необязательно, поверхностно-активным веществом.

Композиции по настоящему изобретению могут быть использованы в любой стандартной форме, например, в виде двойной упаковки, порошка для сухой обработки семян (DS), эмульсии для обработки семян (ES), текучего концентрата для обработки семян (FS), раствора для обработки семян (LS), диспергируемого в воде порошка для обработки семян (WS), инкапсулированной суспензии для обработки семян (CF), геля для обработки семян (GF), концентрата эмульсии (ЕС), концентрата суспензии (SC), суспоэмульсии (SE), инкапсулированной суспензии (CS), диспергируемых в воде гранул (WG), эмульгируемых гранул (EG), эмульсии вода в масле (ЕО), эмульсии масло в воде (EW), микро-эмульсии (ME), масляной дисперсии (OD), смешивающегося с маслом жидкого вещества (OF), смешивающейся с маслом жидкости (OL), растворимого концентрата (SL), суспензия ультрамалого объема (SU), жидкости ультрамалого объема (UL), технического концентрата (ТK), диспергируемого концентрат (DC), смачиваемого порошка (WP) или любого технически реализуемого состава в сочетании с приемлемыми для сельскохозяйственного применения вспомогательными веществами.

Такие композиции могут быть получены традиционным способом, например, путем смешивания активных ингредиентов с соответствующими инертными компонентами состава (разбавителями, растворителями, наполнителями и необязательно другими ингредиентами состава, такими как поверхностно-активные вещества, биоциды, антифризами, клейкими заполнителями, загустителями и соединениями, которые обеспечивают вспомогательные эффекты). Если необходимо длительное действие, то можно применять также обычные составы медленного высвобождения. В частности, составы, которые вносят в распыленных состояниях, такие как диспергируемые в воде концентраты (например, ЕС, SC, DC, OD, SE, EW, ЕО и т.п.), смачиваемые порошки и гранулы, могут содержать поверхностно-активные вещества, такие как смачивающие и диспергирующие средства и другие соединения, которые придают дополнительные эффекты, например, продукт конденсации формальдегида с нафталинсульфоиатом, алкиларилсульфонат, лигнинсульфонат, алкилсульфат жирной кислоты и этоксилированный алкилфенол, и этоксилированный жирный спирт.

Состав для протравливания семян применяют способом, известным per se для семян, используя комбинацию по настоящему изобретению и разбавитель в подходящей форме состава для протравливания семян, например, в виде водной суспензии или сухого порошка, обладающих хорошим прилипанием к семенам. В настоящем уровне техники известны такие составы для протравливания семян. Составы для протравливания семян могут содержать отдельные активные ингредиенты или комбинацию активных ингредиентов в инкапсулированном виде, например, как капсулы или микрокапсулы медленного высвобождения. Типичный состав баковой смеси для применения в ходе обработки семян содержит от 0,25 до 80%, особенно от 1 до 75%, требуемых ингредиентов, и от 99,75 до 20%, особенно от 99 до 25%, твердых или жидких вспомогательных веществ (включая, например, растворитель, такой, как вода), где вспомогательные вещества могут быть поверхностно-активными веществами в количестве от 0 до 40%, особенно от 0,5 до 30%, в расчете на состав баковой смеси. Типичный состав готовой смеси для применения в ходе обработки семян содержит от 0,5 до 99,9%, особенно от 1 до 95%, требуемых ингредиентов, и от 99,5 до 0,1%, особенно от 99 до 5%, твердого или жидкого вспомогательного вещества (включая, например, растворитель, такой, как вода), где вспомогательные вещества могут быть поверхностно-активными веществами в количестве от 0 до 50%, особенно от 0,5 до 40%, в расчете на состав готовой смеси.

Дозы применения обработки материала для размножения растения варьируют, например, в зависимости от типа использования, типа сельскохозяйственной культуры, конкретного применяемого соединения(ий) и/или средства(в) и типа материала для размножения растений. Приемлемая доза представляет собой количество, эффективное для обеспечения желаемого действия (такого как, борьба с болезнью или вредителем) и может быть определена путем проб и рутинных экспериментов, известным специалисту в данной области техники.

Как правило, для обработок почвы дозы применения могут варьировать от 0,05 до 3 кг на гектар (г/га) ингредиентов. Как правило, для обработки семян, дозы применения могут варьировать от 0,5 до 1000 г/100 кг семян ингредиентов.

В общем, составы включают от 0,01 до 90% по весу активного средства, от 0 до 20% приемлемого для сельскохозяйственного применения поверхностно-активного вещества и от 10 до 99,99% твердых или жидких инертных компонентов состава и вспомогательного вещества (в), активного средства, состоящего из по меньшей мере соединения формулы I вместе с соединением компонента В и, необязательно, других активных средств, в частности микробиоцидов или консервантов и т.п. Концентрированные формы композиций, как правило, содержат примерно от 2 до 80%, предпочтительно примерно от 5 до 70% (вес.) активного средства. Применяемые формы состава могут, например, содержать от 0,01 до 20% (вес.), предпочтительно от 0,01 до 5% (вес.) активного средства. Поскольку коммерческие продукты преимущественно будут составлены в виде концентратов, потребитель будет обычно использовать разбавленные составы.

Примеры составов

Порошки для сухой обработки семян а) b) с)
активные ингредиенты 25% 50% 75%
легкое минеральное масло 5% 5% 5%
высокодисперсная кремниевая кислота 5% 5% -
Порошки для сухой обработки семян а) b) с)
каолин 65% 40% -
тальк - 20

Комбинацию тщательно смешивают со вспомогательными средствами и смесь тщательно измельчают в соответствующем измельчителе, получая порошки, которые можно использовать непосредственно для обработки семян.

Дусты а) b) с)
Активные ингредиенты 5% 6% 4%
тальк 95% - -
каолин - 94% -
минеральный наполнитель - - 96%

Готовые к использованию порошки получают путем смешивания комбинации с носителем и измельчения смеси в соответствующем измельчителе. Такие порошки также можно применять для сухих протравливаний семян.

Концентрат суспензии

активные ингредиенты 40%
пропиленгликоль 10%
нонилфеноловый эфир полиэтиленгликоля (15 моль этиленоксида) 6%
лигносульфонат натрия 10%
карбоксиметилцеллюлоза 1%
силиконовое масло (в виде 75% эмульсии в воде) 1%
вода 32%

Тонкоизмельченную комбинацию тщательно смешивают со вспомогательными средствами, получая концентрат суспензии, из которого суспензии любой требуемой концентрации могут быть приготовлены путем разбавления водой. Используя такие разбавленные растворы, семена можно обработать и защитить от инвазии путем распыления, полива или погружения.

Текучий концентрат для обработки семян

активные ингредиенты 40%
пропиленгликоль 5%
сополимер бутанола и РО/ЕО 2%
тристирилфенол с 10-20 моль ЕО 2%
1,2-бензизотиазолин-3-он (в виде 20% раствора в воде) 0,5%
кальциевая соль моноазопигмента 5%
силиконовое масло (в виде 75% эмульсии в воде) 0,2%
вода 45,3%

Тонкоизмельченную комбинацию тщательно смешивают со вспомогательными средствами, получая концентрат суспензии, из которого суспензии любой требуемой концентрации могут быть приготовлены путем разбавления водой. Используя такие разбавленные растворы, семена можно обработать и защитить от инвазии путем распыления, полива или погружения.

Кроме того, настоящее изобретение относится к продукту для применения в сельском хозяйстве или садоводстве, содержащему капсулу, где находятся по меньшей мере семена, обработанные соединением по настоящему изобретению. В другом варианте осуществления продукт содержит капсулу, где находятся по меньшей мере обработанные или необработанные семена и соединение по настоящему изобретению.

Суспензия капсул медленного высвобождения

28 частей соединения по настоящему изобретению смешивают с 2 частями ароматического растворителя и 7 частями смеси толуолдиизоцианата/полиметиленполифенилизоцианата (8:1). Эту смесь эмульгируют в смеси 1,2 части поливинилового спирта, 0,05 части противовспенивателя и 51,6 частей воды до получения частиц требуемого размера. К этой эмульсии добавляют смесь 2,8 частей 1,6-диаминогексана в 5,3 частях воды. Смесь перемешивают до завершения реакции полимеризации. Полученную суспензию капсул стабилизируют добавлением 0,25 частей загустителя и 3 частей диспергирующего средства. Инкапсулированный суспензионный состав содержит 28% активного ингредиента. Средний диаметр капсул составляет 8-15 микрон. Полученную композицию применяют к семейам в виде водной суспензии в подходящем устройстве.

Примеры

Примеры в РСТ/ЕР2010/068605, включенные в данный документ посредством ссылки, демонстрируют, что соединения формулы I обладают инсектицидной активностью.

Синергический эффект имеет место всякий раз, когда действие комбинации активных ингредиентов больше, чем сумма действий отдельных компонентов.

Расчетное действие Е для данной комбинации активных ингредиентов подчиняется так называемой формуле COLBY и может быть рассчитано следующим образом (COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds, Vol.15, pages 20-22; 1967):

ppm = миллиграмм активного ингредиента (=а.и.) на литр смеси для опрыскивания,

Х = % действия активного ингредиента А) нри применении р ppm активного ингредиента,

Y = % действия активного ингредиента В) при применении q ppm активного ингредиента.

Согласно COLBY расчетное (аддитивное) действие активных ингредиентов А)+В) при применении p+q ppm активного ингредиента составляет E = X + Y X Y 100

Если фактически наблюдаемое действие (О) больше, чем расчетное действие (Е), то действие комбинации является супераддитивным, т.е. случается синергический эффект. Выражаясь математически, синергический фактор SF соответствует O/Е. В сельскохозяйственной практике SF≥1,2 указывает на значительное улучшение по сравнению со всего лишь комплементарным добавлением активностей (ожидаемая активность), в то время как SF≤0,9 в повседневном практическом применении сигнализирует о потере активности по сравнению с ожидаемой активностью.

В таблицах с 1 по 3 приведены смеси по настоящему изобретению, демонстрирующие заметные синергетические эффекты. Так как инсектициды обычно не обладают активностью в отношении грибов, неожиданное увеличение эффективности в отношении грибов благодаря наличию соединения формулы I является действительно поразительным.

Gaeumannomyces sraminis: Фрагменты мицелия грибка из криогенного хранилища непосредственно смешали с питательным бульоном (картофельно-декстрозным бульоном). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом через 48 часов при 620 нм. Дозы применения показаны в таблице 1. Оценивали по два повторения на каждую обработку.

Таблица 1
Доза применения AS8 ppm Доза применения азоксистробина, ppm Наблюдаемые контрольные результаты, % Ожидаемые контрольные результаты, %
20 0,0 -
10 - 0,0 -
5 - 0,0
2,5 - 0,0 -
1,2500 - 0,0 -
0,6250 - 0,0 -
- 2,0000 50,0 -
- 1,0000 50,0 -
- 0,5000 50,0 -
- 0,2500 20,0 -
- 0,1250 20,0 -
- 0,0625 0,0 -
20 2,0000 100,0 50,0
20 1,0000 100,0 50,0
20 0,5000 100,0 50,0
10 2,0000 100,0 50,0
10 1,0000 100,0 50,0
10 0,5000 100,0 50,0
10 0,2500 100,0 20,0
5 2,0000 100,0 50,0
5 1,0000 100,0 50,0
5 0,5000 100,0 50,0
5 0,2500 100,0 20,0
5 0,1250 90,0 20,0
2,5 1,0000 100,0 50,0
2,5 0,5000 90,0 50,0
Доза применения А58 ppm Доза ярямеиеняя азоксистробина, ppm Наблюдаемые контрольные результаты, % Ожидаемые контрольные результаты, %
2,5 0,2500 90,0 20,0
2,5 0,1250 70,0 20,0
2,5 0,0625 70,0 0,0
1,25 0.5000 90,0 50,0
1,25 0,2500 70,0 20,0
1,25 0,1250 70,0 20,0
1,25 0,0625 50,0 0,0
0,6250 0,2500 70,0 20,0
0,6250 0,1250 50,0 20,0

Septoria tritici (пятнистость листьев): Конидии грибков, взятые из криогенного хранилища примешали непосредственно к питательному бульону (картофельно-декстрозному бульону). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом через 72 часа. Дозы применения показаны в таблице 2. Оценивали по два повторения на каждую обработку.

Таблица 2
Доза применения А58 ppm Доза дрименения ципроконазола, ppm Наблюдаемые контрольные результаты, % Ожидаемые контрольные результаты, %
20 - 0,0 -
10 - 0,0 -
5 - 0,0 -
2,5 - 0,0 -
1,2500 - 0,0 -
- 2,0000 90,0 -
- 1,0000 90,0 -
- 0,5000 70,0 -
- 0,2500 0,0 -
- 0,1250 0,0 -
- 0,0625 0,0 -
20 2,0000 100,0 90,0
20 1,0000 100,0 90,0
20 0,5000 100,0 70,0
10 2,0000 100,0 90,0
10 1,0000 100,0 90,0
10 0,5000 100,0 70,0
10 0,2500 100,0 0,0
Доза применения А58 ppm Доза применения ципроконазола, ppm Наблюдаемые контрольные результаты, % Ожидаемые контрольные результаты, %
5 2,0000 100,0 90,0
5 1,0000 100,0 90,0
5 0,5000 100,0 70,0
5 0,2500 90,0 0,0
5 0,1250 20,0 0,0
2,5 1,0000 100,0 90,0
2,5 0,5000 100,0 70,0
2,5 0,2500 90,0 0,0
1,25 0,5000 100,0 70,0
1,25 0,2500 90,0 0,0

Mycosphaerella arachidis (syn. Cercospora arachidicoia), Бурая пятнистость листьев земляного ореха (арахиса): Конидии грибков, взятых из криогенного хранилища, примешали непосредственно к питательному бульону (картофельно-декстрозному бульону). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом спустя приблизительно 5-6 дней при 620 нм. Дозы применений приведены в таблице 3. Оценивали по два повторения на каждую обработку.

Таблица 3
Доза применения А58 ppm Доза применения С-IIIA, ppm Наблюдаемые контрольные результаты, % Ожидаемые контрольные результаты, %
1,2500 - 0,0 -
0,6250 - 0,0 -
0,3125 - 0,0 -
0,1563 - 0,0 -
0,078125 - 0,0 -
0,0390625 - 0,0 -
- 0,0313 90,0 -
- 0,0156 20,0 -
1,25 0,0313 100,0 90,0
0,6250 0,0156 50,0 20,0
0,3125 0,0156 50,0 20,0
0,1563 0,0156 50,0 20,0
0,078125 0,0156 70,0 20,0
0,0390625 0,0156 70,0 20,0

C-IIIA относится к соединению формулы IIIA.

Pythium ultimum (черная ножка): Фрагменты мицелия грибков, приготовленные из свежей культуры в жидкой среде, примешали непосредственно к питательному бульону (картофельно-декстрозному бульону). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом через 48 часа.

Rhizoctonia solani (фитофтороз, черная ножка): Фрагменты мицелия грибка из криогенного хранилища непосредственно смешали с питательным бульоном (картофельно-декстрозным бульоном). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом через 48 часа.

Gaeumannomyces graminis: Фрагменты мицелия грибка из криогенного хранилища непосредственно смешали с питательным бульоном (картофельно-декстрозным бульоном). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом через 48 часов при 620 нм.

Monosraphella nivalis (syn. Microdochium nivale, Fusarium nivale), снежная плесень, фитофтороз: Конидии грибков, взятых из криогенного хранилища, примешали непосредственно к питательному бульону (картофельно-декстрозному бульону). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом через 72 часов при 620 нм.

Botrytis cinerea (серая плесень): Конидии грибков, взятых из криогенного хранилища, примешали непосредственно к питательному бульону (картофельно-декстрозному бульону). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночиый планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибков. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибироваиие роста определяли фотометрическим способом через 72 часа.

Glomerella lasenarium (syn. Colletotrichum lasenarium), антракноз тыквенных культур: Конидии грибков, взятых из криогенного хранилища, примешали непосредственно к питательному бульону (картофельно-декстрозному бульону). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибов. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом через 72 часов при 620 нм.

Fusarium culmorum (корневая гниль): Конидии грибков, взятых из криогенного хранилища, примешали непосредственно к питательному бульону (картофельно-декстрозному бульону). После размещения раствора (DMSO) тестируемых соединений в планшет для микротитрования (96-луночный планшет) добавили питательный бульон, содержащий споры грибов. Планшеты для испытаний инкубировали при 24°С и ингибирование роста определяли фотометрическим способом способом через 48 часов.

1. Пестицидная смесь, содержащая компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы I,

где
L представляет собой непосредственную связь или метилен;
А1 и А2 представляют собой С-Н;
R1 представляет собой этил или трифторэтил;
R2 представляет собой трифторметил;
каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор;
R4 представляет собой метил;
R5 представляет собой водород;
p равен 2 или 3;
и компонент В представляет собой фунгицид, выбранный из
азоксистробина, ципроконазола и соединения формулы IIIA,

2. Пестицидная смесь по п. 1, где А1 и А2 представляют собой С-Н; R2 представляет собой трифторметил, R4 представляет собой метил, R5 представляет собой водород, каждый R6 представляет собой хлор, p равен 2.

3. Пестицидная смесь по п. 1 или 2, где компонент А представляет собой смесь соединений I* и I**,


где молярное соотношение соединения I** по сравнению с общим количеством обоих энантиомеров составляет более 50%.

4. Пестицидная смесь по любому из пп. 1-3, где смесь содержит приемлемый для сельскохозяйственного применения носитель и необязательно поверхностно-активное вещество.

5. Пестицидная смесь по любому из пп. 1-3, где весовое соотношение А к В составляет от 1000:1 до 1:1000.

6. Пестицидная смесь по любому из пп. 1-3, где весовое соотношение А к В составляет от 100:1 до 1:10.

7. Способ борьбы с фитопатогенными болезнями на полезных растениях или на материале для их размножения, который включает применение к полезным растениям, месту их произрастания или материалу для их размножения смеси компонентов А и В, где компоненты А и В определены в любом из пп. 1-6.

8. Способ борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками, который включает применение к вредителю, месторасположению вредителя или растению, восприимчивому к поражению вредителем, смеси компонентов А и В, где компоненты А и В определены в любом из пп. 1-6.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений предназначена для борьбы с сорняками. Синергетическая гербицидная композиция содержит (А) флазасульфурон или его соль и (В) пироксасульфон или его соль.
Изобретение относится к отрасли сельского хозяйства, а именно к агрохимическим композициям и способам их применения. Способ обработки растительных продуктов предусматривает нанесение фосфоновой кислоты в форме, по меньшей мере, частично превращенной в соль, представляющей собой полуторный фосфит калия, и эфирного масла или одного из содержащихся в нем терпеновых соединений, выбранных из гвоздичного, тимьянового, ориганового, коричного, мятного масла или их смеси, при температуре окружающей среды.

Изобретение относится к медицине. Описано применение дезинфицирующего средства, состоящего из смеси этанола, 1-пропанола и 2-пропанола, антимикробного амфотерного поверхностно-активного вещества и воды, для дезинфекции поверхностей устройств отображения электронных устройств.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит тебуконазол, природные или синтетические водорастворимые полимеры и высушенные части растений с содержанием сапонина не менее 20% при следующем соотношении компонентов (в мас.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I) где каждый из R1 и R2 представляет собой С1-С4алкил; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, формируют пирролидин или пиперидин; R3 представляет собой водород, галоген, циано, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С1-С4алкокси, С3-С6циклоалкил, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил или С1-С4алкилсульфонил; R4 выбран из метила, этила, метокси, фтора и хлора; R5 выбран из G5, G6-G7 и G10-G11; G5 представляет собой С5-С7циклоалкил, который замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, -СН(СН3)-СН2-СН2-СН3, -СН-СН(СН3)-СН2-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)-СН3, -СН2-СН2-СН(СН3)2, -СН(СН3)-СН(СН3)2, С1-С4алкокси, С3-С4-алкенилокси, фенокси и С2-С6галогеналкил; G6 представляет собой фенил, который должен быть замещен по меньшей мере одним атомом фтора и необязательно дополнительно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил и С1-С6алкокси; G7 представляет собой метилен; G10 представляет собой фенил, который необязательно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих: галоген, CN, метил, этил, н-пропил, изопропил, метокси, этокси, изопропилокси, CHF2, CF3 и OCHF2;G11 представляет собой метилен, замещенный по меньшей мере одной группой, независимо выбранной из следующих: метил, этил, и CF3; R6 представляет собой водород; и R7 представляет собой водород или С1-С4алкил; и приемлемые с агрономической точки зрения соли/N-оксиды этих соединений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидный состав содержит: гидрофобно-модифицированный коллоидный диоксид кремния; сульфоксиминовый инсектицид и несмешиваемый с водой растворитель, где сульфоксимин диспергируют в указанном несмешиваемом с водой растворителе, в виде частиц, и сульфоксимин обладает инсектицидной активностью.

Изобретение относится к замещенным 1-(1-трет-бутил-1H-имидазол-4-ил)-1H-1,2,3-триазолам общей формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В общей формуле I R означает атом водорода, триметилсилильную группу, циклоалкил (СnH2n-1, с n от 3 до 7), замещенный фенил, содержащий в качестве заместителей фтор, хлор, трифторметильную или метоксигруппу.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Готовая к применению бактерицидная композиция содержит: от 10 до 50 мас.% первичного смягчающего средства, выбранного из группы, состоящей из глицерина, пропиленгликоля, сорбита, полиэтиленгликоля и их смесей; от 0,05 до 10 мас.% растворимого в воде производного ланолина; и от 0,05 до 1,5 мас.% йода.
Группа изобретений предназначена для борьбы с сорняками. Синергетическая гербицидная композиция содержит (А) флазасульфурон или его соль и (В) пироксасульфон или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для селективной борьбы с нежелательной растительностью в травянистой однодольной или капустно-декоративной культуре, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, масличного рапса, ячменя, ржи и канолы применяют гербицидно-эффективные количества, по меньшей мере, одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона к местоположению такой растительности.

Изобретение относится к кристаллическому полиморфу гидрата 4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамида, представляющему форму B, характеризуемую наличием в порошковой рентгеновской дифрактограмме по меньшей мере рефлексов при следующих значениях угла 2θ: 17,433, 18,586, 20,207, 20,791, 21,41, 22,112, 23,182, 24,567, 27,844.

Изобретение относится к антимикробному соединению. Контроль микроорганизмов в водной или содержащей воду системе, которая имеет температуру по меньшей мере 40°C, включает контактирование водной или содержащей воду системы с антимикробным соединением формулы I: , в которой R обозначает C1-С6-алкил, необязательно замещенный гидроксилом; X и Y независимо обозначают О или NR", где R" независимо обозначает Н или C1-С6-алкил; и R1 и R2 обозначают Н или R1 и R2 вместе с группой CH-N-CH, к которой они присоединены, образуют пиперидинильное кольцо.

Изобретение относится к способам защиты субстратов из древесины и растворам, применяемым для этого. Осуществляют нанесение раствора на субстрат.
Группа изобретений относится к биоцидам и предназначена для предотвращения роста микроорганизмов. Синергетическая противомикробная композиция содержит флуметсулам или диклозулам и биоцид на основе изотиазолона, который выбирают из 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-она, 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она и N-н-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-она.

Изобретение относится к защите технических материалов от поражения грибками. Композиция для защиты древесины, древесных материалов или комбинированных материалов из древесины и пластика от поражения и/или разрушения микроорганизмами содержит: a) пенфлуфен и его соли или продукты присоединения кислоты и b) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей о-фенилфенол и его соли щелочных и щелочноземельных металлов, соединения бора, соединения формулы (II): в которой R1 или R2 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода, и R3 или R4 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкил с 6-22 атомами углерода, алкенил с 6-22 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, циклоалкил с 5-20 атомами углерода или остатки формулы (IV): в которой z означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 и X означает n-кратно заряженный анион, n означает любое целое число больше ноля, изотиазолинон, 3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат, и соединения формулы (III): в которой R5 означает алкил с 8-18 атомами углерода, алкенил с 8-18 атомами углерода или циклоалкил с 5-20 атомами углерода, и m и у могут быть одинаковыми или разными и означают цифру 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Изобретение относится к спироциклическому производному изоксазолина формулы (V.1), где каждый из Y и Z представляет собой С; каждый из W1, W2 и W3 представляет собой С; А вместе с Y и Z представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, причем это гетероциклическое кольцо содержит 1 гетероатом, выбранный из N или О, и при этом кольцо А возможно замещено по меньшей мере одним заместителем, выбранным из оксо и C1-С6алкила; каждый из R1a, R1b и R1c независимо представляет собой водород, галогено или C1-С6галогеноалкил; R3 представляет собой C1-С6галогеноалкил; R4 представляет собой -C(O)R5; R5 представляет собой C1-С6алкил, С0-С6алкилС3-С6циклоалкил, С0-С6алкилгетероарил, где указанный гетероарил представляет собой пиразолил, или С0-С6алкилгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой тиетанил; каждая C1-С6алкильная или С0-С6алкилС3-С6циклоалкильная группировка R5 возможно и независимо может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогено, гидроксила, C1-С6галогеноалкила, C1-С6алкила, группы гидроксилC1-С6алкил- и -S(O)pRc; и каждая С0-С6алкилгетероарильная или C0-С6алкилгетероциклическая группировка R5 возможно может быть дополнительно замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из оксо и C1-С6алкила; Rc представляет собой C1-С6алкил или C1-С6галогеноалкил; n означает целое число 0; p означает целое число 0, 1 или 2; и означает одинарную или двойную связь; его стереоизомеры и их ветеринарно приемлемым солям.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют усиление роста растений путем обработки семян растения или растения, которое прорастает из семян, эффективным количеством по меньшей мере одного хитоолигосахарида (ХО), представленного формулой: в которой R1 означает водород или метил; R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc или 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -CH2OH; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы I,где L представляет собой непосредственную связь или метилен; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; p равен 2 или 3; и компонент В представляет собой фунгицид, выбранный из азоксистробина, ципроконазола и соединения формулы IIIA,Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с фитопатогенами. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Наверх