Гербицидное средство

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советски

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 05.Х.1967 (№ 1188975/30-15)

Приоритет 05.Х.1966, № 14365/66. Швейцария

Опубликовано 06Л.1970. Бюллетень № 4

Кл. 45l, 19/02

МПК А 01п

Комитет по делам хзобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 4.VI 1970

Иностранцы

Дитер Дюрр (Федеративная Республика Германии), Ганс Мюллер (Швейцария) и Людвиг Эбнер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Циба А. Г. (Швейцария) Авторы изобретения

1 тххы. ;::.

Заявитель

ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Новое средство эффективно для борьбы с двудольнь|ми и однодольными сорняками на посевах пшеницы, ячменя и кукурузы, Изобретение относится к составам для борьбы с нежелательной растительностью, в особенности к составам, имеющим в качестве активного ингредиента производное изотиомочевины.

Известное гербицидное средство содержит в качестве действующего вещества 3-хлорфенил-2,1,1-триметилизотиомочевину, а также один или несколько увлажнителей, диспергаторов, прилипателей и связующих веществ.

Однако это средство не обладает избирательным действием на различные растения, и поэтому его нельзя достаточно эффективно использовать для практических целей.

В предлагаемом гербицидном средстве указанный недостаток устраняется тем, что в качестве активного ингредиента используют

N-3,4-дихлорфенил-S, N>,Ит-триметилизотиомочевину (т. кип. 130 C/0,18 мм рт. ст. и т. пл.

42 — 44 С) со следующей структурной формулой:

Для приготовления рабочего раствора, содержащего в качестве активного ингредиента это соединение, можно использовать фракции минеральных масел с т. кип. предпочтительно свыше 100 С, например дизельное топливо, керосин, масла растительного или животного происхождения (нафталин, тетрагпдронафталин), смеси ксилола, циклогексанола, кетона, хлорированные углеводороды (три- и тетрахлорэтан, трихлорэтилен, три- и тетрахлорбензол) . Средства, применяемые в водной среде, могут быть приготовлены добавлением воды, например, к эмульсионным концентратам, пастам или смачивающимся порошкам.

15 В качестве эмультаторов и диспергаторов используют, в частности, продукты с неионотенными связями такие, как продукты конденсации алифатических спиртов, аминов или карбоновых кислот с углеводородными остатка20 ми, содержащими цепи с 10 — 20 атомами углерода, с окисью этилена. Среди анионоактивных эмульгирующих средств необходимо упомянуть натриевую соль эфира додецилалкоголята и серной кислоты, натриевую соль

25 додецилбензосульфоновой кислоты, калиевун или триэтаноламиновую соль масляной лиоо абитиновой кислоты или смесей этих кислот, или натриевую соль нафтенсульфоновой кислоты. В качестве катионоактивных дисперги30 рующих средств пригодны четвертичные сое.

261285

Соединение формулы I

Вид растения до всходов после всходов

TrIt I curn

Hordeum

Sorghum

Zea

Pauicum

Роа

Dactylis

Digitaria

Beta

С a lend ul a

Linum

SoI a

1

2

3

1

10

Предмет изобретения

Cl 1 (н 3)2

Cl SCHa

Составитель М. Дранишников

Редактор Л. А. Ильина Техред A. А. Камышникова Корректоры: Г. С. Мухина и Л, Ь. Бадылама

Заказ 1627 5 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР москва 7К-35, Раушская иаб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2 динения аммония, такие как цетилперидинбромид и диоксиэтилбензилдодециламмониумхлорид.

Для получения пылевидных и рассеиваемых средств можно использовать в качестве твердых основ тальк, глину, бентонит, карбонат или фосфат кальция, а также уголь, пробковую или древесную муку и другие материалы растительного происхождения.

Целесообразно также применять препарат в виде гранул. Различные формы его использования можно получить за счет добавок, улучшающих его распределяемость, прочность сцепления, устойчивость против дождя. В качестве таких веществ могут быть использованы жирные кислоты, смолы, клей, газы или альгинаты.

Пример. Были приготовлены два состава, один из которых содержал в качестве активного ингредиента соединение формулы I, а второй — 3-хлорфенил-2,1,1-триметилизотиомочевину.. В тепличных условиях провели сравнительные испытания обоих составов, ко° ° ° Ф, торые вносилй как до, так и после появления всходов растейи4. (доза 2,5 кг в пересчете на

1 га). Резульзаъы приведены в таблице. Гербицидное действие выражали по 11-балльной шкале; 0 — никакого действия, 10 — полная гибель .растений.

3-Хлорфенил-2,1,1 - триметилизотиомочевина не обнару кила какого-либо гербицидного действия, которое можно было бы использовать на практике: в ее действии не удалось провести разграничительную черту между возделываемыми и сорными или между однодольными и двудольными растениями. Следовательно, она не обладает избирательной гербицидной активностью.

Гербицидное средство, включающее активный ин гредиент на основе производного изотиомочевины, а также один или несколько увлажнителей, диспергаторов, прилипателей и связующих веществ, отличающееся тем, что, с целью борьбы с сорняками на посевах пшеницы, ячменя и кукурузы, в качестве производного изотиомочевины берут соединение формулы

Гербицидное средство Гербицидное средство 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для выращивания яровой пшеницы и других культур

Пестициды // 2142938
Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом
Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Наверх