Способ исследования биологической жидкости

Изобретение относится к медицине и биохимии и может быть использовано для исследования биологической жидкости. В качестве биологической жидкости используют сыворотку крови пациента, которую возбуждают путем принудительного ее движения механическим, тепловым, или импульсно-электрическим воздействием. Затем регистрируют возникающее ИК-излучение и СВЧ-излучение на спектральной кривой и определяют яркостную температуру в СВЧ-диапазоне и яркостную температуру в инфракрасном диапазоне с использованием приемника СВЧ-излучения и компьютеризированного широкополосного радиотермометра RTM-01 RES, отградуированного в яркостных температурах. Изобретение позволяет его комбинировать с широким классом диагностических систем, в которых используется биологическая жидкость пациента, например на базе ИФА-анализа, биосенсорных систем на базе плазмонного резонанса или резонансного зеркала, нанопроводных биосенсоров и других диагностических систем. Такая комбинация позволит повысить достоверность диагностики ряда заболеваний, таких как рак предстательной железы, холецистит, а также инфекционные заболевания. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в целях неинвазивной диагностики различных заболеваний.

Известна диагностика тепловизионным методом, основу которого составляет интерпретация излучения поверхности тела измерений температуры, полученных при улавливании инфракрасного излучения поверхности тела человека. Основным критерием диагностики тепловизионным методом исследования является выявление признаков термоасимметрии (RU 2066976, А61В 1/00, опубл. 27.09.1996,. RU 29211746, А61В 5/00, опубл. 30.10.1994 г.)

Недостатком данного метода является нестабильность температурных измерений, связанная с зависимостью от центральной регуляции сосудистого тонуса и воздействия внешних физических факторов.

В дальнейшем данный метод был усовершенствован при использовании для неинвазивного измерения глубинной температуры собственно СВЧ-излучения человеческого организма (Терентьев И.Г. и др. Радиометрия в комплексной диагностики и оценке эффективности лечения. Изд. Н.Новгород, 1996 г., стр. 20-21).

Недостатком данного метода диагностики является отсутствие графической обработки информации, несущей сведения о функционировании состояния ткани человеческого организма.

Известна методика Азина А.Л. и Казакова Я.Е. Используя электровоздействие (заявка РФ 94037484, опубл. 27.07.1996 г.) авторам удалось получить косвенную информацию о внесосудистом транспорте жидкости в головном мозге, являющейся физиологическим экраном СВЧ-излучения. Поочередно блокируя звездчатые ганглии, регулирующие сосудистый тонус, достигают сброс избыточной жидкости мозговых структур в венозную сеть. Сравнивая симметричность полученных данных, выражаемую коэффициентом корреляции между графиками, судят о функциональном состоянии внесосудистого транспорта в мозговых полушариях.

К недостаткам данного метода относятся ограничение области диагностики только полушариями головного мозга, необходимость использования 40 см СВЧ-радиотермоскопа, чувствительного к внешнему СВЧ-излучению, который требует защиты в виде экранирующей кабины и удорожает стоимость исследования, а также невозможность применения при онкологических заболеваниях и острых воспалительных процессах вследствие противопоказания физиотерапевтических воздействий при этих заболеваниях. Неудобство в использовании, обусловленное негативными ощущениями пациента в местах наложения электродов.

Известен способ неизвазивной экспресс-диагностики воздействием на подушечки дистальных фаланг импульсным током высокой частоты с последующим анализом проявленной ауры, причем воздействуют на концевые фаланги левой кисти на разных частотах и, сравнивая ауры, диагностируют заболевание при совпадении аур (SU 1811373, А61В 5/00, опубл. 23.04.1993).

Недостатком известного способа является его ограниченные функциональные возможности и вредное воздействие высокочастотного излучения на пациента.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ неинвазивной экспресс-диагностики по определению наличия в составе исследуемого объекта различных химических веществ или биологических агентов. В способе предварительно формируют базу данных из ячеек с различными поляритонными структурами, каждая из которых характеризуется спектром электромагнитного излучения, соответствующего определенному виду химического вещества или биологического агента. При проведении диагностики на исследуемом объекте размещают электроды и пропускают через него постоянный ток от источника. При подключении ячейки, соответствующей имеющемуся в исследуемом объекте химическому веществу или биологическому агенту, происходит увеличение измеряемого тока. Когда величина измеряемого тока превышает определенное пороговое значение, диагностируют наличие в исследуемом объекте химического вещества или биологического объекта, соответствующего подключенной ячейке (RU 2190350, А61В 5/05, опубл. 10.10.2002).

Недостатком данного способа является значительная продолжительность процесса диагностики и необходимость перед диагностированием формировать базу данных.

Известно, что при онкологических и инфекционных заболеваниях меняется состав биологической жидкости пациента за счет метаболитического профиля, в частности за счет изменения солевого состава, пептидного состава и т.п. Это приводит и к изменению свойств биологической жидкости пациента или ее производных, например сыворотки крови.

Экспериментально установлено, что при возбуждении части биологической жидкости - жидкой биологической пробы, например сыворотки крови, принудительным ее движением путем механического перемешивания, введением в нее какого-либо раствора, или тепловым, или импульсно-электрическим воздействием наблюдается изменение свойств биологической жидкости, а именно появление неравновесного состояния, которое выражается в изменении соотношения излучательной способности сыворотки в области СВЧ-диапазона по-сравнению с инфракрасным диапазоном, и, как следствие, в изменении соотношения яркостных температур в этих диапазонах, являющимся признаком заболевания.

Этот эффект возникновения СВЧ-излучения при изменении свойств биологической жидкости или ее производных, например сыворотки крови пациента, после ее возбуждения впервые использован в настоящем изобретения для неинвазивной диагностики заболевания пациента, что составляет новизну предлагаемого изобретения.

Техническим результатом настоящего изобретения является расширение функционального применения способа исследования биологической жидкости в целях неинвазивной диагностики.

Для достижения технического результата предлагается способ исследования биологической жидкости, заключающийся в том, что в качестве биологической жидкости используют сыворотку крови пациента, которую возбуждают путем принудительного ее движения, механическим, тепловым, или импульсно-электрическим воздействием, затем регистрируют возникающее ИК-излучение и СВЧ-излучение на спектральной кривой и определяют яркостную температуру в СВЧ-диапазоне и яркостную температуру в инфракрасном диапазоне с использованием приемника СВЧ-излучения и компьютеризированного широкополосного радиотермометра RTM-01 RES, отградуированного в яркостных температурах.

Для предлагаемого в настоящем изобретении способа исследования биологической жидкости используется компьютеризированный широкополосный радиотермометр RTM-01 RES, отградуированный в яркостных температурах, возникающих при инфракрасном излучении и СВЧ-излучении, который позволяет неинвазивно выявлять температурные аномалии внутренних тканей путем измерения интенсивности их собственного электромагнитного излучения.

В настоящем изобретения этот прибор впервые применен при исследовании биологической жидкости, преимущественно сыворотки крови пациента, при ее возбуждении для измерения температурных аномалий. В процессе применения предлагаемого в настоящем изобретении способа исследования биологической жидкости используются не только одноканальные приемники СВЧ-излучения, работающие в одном диапазоне СВЧ, но и многоканальные, работающие одновременно в нескольких частотных СВЧ-диапазонах, позволяющие многоканальные измерения, что повышает потенциальные возможности диагностики.

Ниже приводятся примеры осуществления с использованием настоящего изобретения исследования биологической жидкости, которые иллюстрируются на рис. 1-3, где

на рис. 1 - кривые излучения сывороток пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и аденокарциномой (железистый рак, злокачественная опухоль железистого эпителия внутренних и наружных органов);

на рис. 2 и 3 - кривые СВЧ-излучения сыворотки пациента с хроническим холецисцитом.

Была проведена серия в количестве 25 исследований сывороток крови пациента с предполагаемым заболеванием рака предстательной железы. В качестве эталона выбран приведенный ниже пример.

Пример 1.

Сыворотку крови пациента с аденокарциномой (железистый рак, злокачественная опухоль железистого эпителия внутренних и наружных органов) и сывортку крови пациента с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) - доброкачественное новообразование, развивающееся из железистого эпителия, либо стромального компонента простаты подвергают возбуждению путем механического перемешивания сывороток за счет 4-кратного пипетирования при температуре ~18°С. Затем проводили измерения возникающего СВЧ-излучения в диапазоне 3,4-4,2 Гц и измерения инфракрасного излучения в инфракрасном диапазоне 8-13 мкм с построением соответствующих кривых с использованием приемника СВЧ-излучения компьютеризированным широкополосным радиотермометром RTM-01 RES, отградуированным в яркостных температурах, возникающих при инфракрасном излучении и СВЧ-излучении (рис. 1). Как видно на рис. 1 сыворотки пациента с доброкачественной и злокачественным новообразованием после механического возбуждения имеют разный вид спектральной кривой СВЧ-излучения.

В случае ДГПЖ наблюдается слабое медленное повышение уровня СВЧ-излучения. В случае более тяжелой степени заболевания - аденокарциномы уровень СВЧ-излучения импульсно возрастает на очень большую величину. В то время как - уровень ИК-излучения практически одинаков для той и другой сыворотки. По интенсивности СВЧ-излучения, характеризующегося повышением яркостной температуры излучения в этом частотном диапазоне, фиксируемой на спектральной кривой за время нарастания (рис. 1) относительно постоянного тренда яркостной температуры в частотном диапазоне инфракрасного излучения, возможна констатация наличия у пациента рака предстательной железы.

Была проведена серия в количестве 20 исследований сывороток крови пациента с предполагаемым заболеванием холециститом. В качестве эталона выбраны два приведенных ниже примера.

Пример 2.

Сыворотку пациента с хроническим холециститом при температуре Твнеш ~31°С возбуждают тепловым воздействием. При этом, как показано в Примере 1, с помощью приемника СВЧ-излучения широкополосным радиотермометром RTM-01 RES, отградуированным по соответствующим температурам, регистрируют СВЧ-излучения в диапазоне 3.4-4.2 Гц и инфракрасное излучение в инфракрасном диапазоне 8-13 мкм, с построеним соответствующих спектральных кривых (рис. 2).

Как видно на рис. 2, спектральная кривая СВЧ-излучения для этой сыворотки имеет импульсно-ступенчатый характер, то есть при слабом импульсно-тепловом возбуждении температура импульсно возрастает и не спадает до нуля и далее продолжает генерироваться с повышенным уровнем. При этом ИК-излучение практически не меняется и практически постоянно. По интенсивности СВЧ-излучения, характеризующейся повышением, зафиксированной на соответствующей спектральной кривой (рис. 2), относительно постоянного тренда яркостной температуры ИК-излучения возможна констатация наличия у пациента заболевание холециститом.

Пример 3.

Сыворотку пациента с хроническим холециститом при температуре ~6°С возбуждают импульсно-электрическим воздействием. При этом, как показано в Примерах 1 и 2, с помощью приемника СВЧ-излучения широкополосным радиотермометром RTM-01 RES, отградуированным по соответствующим яркостным температурам, регистрируют СВЧ-излучения в диапазоне 3.4-4.2 Гц и инфракрасное излучение в инфракрасном диапазоне 8-13 мкм, с построеним соответствующих спектральных кривых (рис. 3)

Как видно на рис. 3 спектральная кривая СВЧ-излучения для этой сыворотки имеет импульсно-ступенчатый характер, то есть при слабом импульсно-электрическом воздействии яркостная температура в СВЧ-диапазоне импульсно возрастает и не спадает до нуля и далее продолжает генерироваться с повышенным уровнем. При этом ИК-излучение практически не меняется и яркостная температура в ИК-диапазоне практически постоянна. По интенсивности СВЧ-излучения, характеризующейся повышением яркостной температуры в СВЧ-диапазоне, зафиксированной на спектральной кривой (рис. 3), относительно постоянного тренда яркостной температуры в ИК-диапазоне возможна констатация наличия у пациента заболевания холециститом.

Таким образом, предлагаемый в настоящем изобретении способ исследования биологической жидкости в дальнейшем в целях неинвазивной диагностики прост в использовании, обладает новизной, заключающейся в применении впервые выявленного эффекта СВЧ-излучения при возбуждении биологической жидкости пациента, например сыворотки крови, за счет ее принудительного движения, путем механического, теплового или импульсно-электрического воздействия.

Предлагаемый в настоящем изобретении способ исследования биологической жидкости позволяет его комбинировать с широким классом диагностических систем, в которых используется ввод биологической жидкости пациента, например, на базе ИФА-анализа, биосенсорных систем на базе плазменного резонанса или резонансного зеркала, нанопроводных биосенсоров и других диагностических систем. Такая комбинация позволит существенно повысить достоверность диагноза и расширить функциональное использование предлагаемого способа исследования биологической жидкости для неинвазивной диагностики ряда заболеваний, таких как рак предстательной железы, холецистит, а также инфекционные заболевания.

1. Способ исследования биологической жидкости, заключающийся в том, что в качестве биологической жидкости используют сыворотку крови пациента, которую возбуждают путем принудительного ее движения механическим, тепловым, или импульсно-электрическим воздействием, затем регистрируют возникающее ИК-излучение и СВЧ-излучение на спектральной кривой и определяют яркостную температуру в СВЧ-диапазоне и яркостную температуру в инфракрасном диапазоне с использованием приемника СВЧ-излучения и компьютеризированного широкополосного радиотермометра RTM-01 RES, отградуированного в яркостных температурах.

2. Способ по п. 1, в котором в качестве биологической жидкости исследуют сыворотку крови пациента, страдающего доброкачественной или злокачественной гиперплазией предстательной железы.

3. Способ по п. 1, в котором в качестве биологической жидкости исследуют сыворотку крови пациента, страдающего хроническим холециститом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области микробиологии. Способ обнаружения кластера микроорганизмов на поверхности предусматривает этапы, на которых: а) определяют топографическое представление упомянутой поверхности; b) обнаруживают на топографическом представлении, по меньшей мере, один контур, ограничивающий область, которая может соответствовать скоплению биологических частиц.

Группа изобретений относится к измерительному кристаллу для использования с микрофлюидной резистивной схемой для проведения анализа. Измерительный кристалл (100) для использования с отдельной микрофлюидной резистивной схемой (20) содержит канал (104) пробы, канал (114) отходов, размеры которых являются одинаковыми.

Изобретение относится к способу оценки эффективности эрадикационной терапии у больных ишемической болезнью сердца с сочетанием гастродуоденальной патологии, заключающемуся в исследовании слюны, отличающемуся тем, что слюну больного в объеме 50-100 мкл, полученную после завершения эрадикационной терапии, наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препаратов в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°C и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении, сравнивают полученные кристаллоскопические фации с паттерном, характерным для успешной эрадикационной терапии, по четырем показателям, первым из которых является индекс структурности, вторым - кристаллизуемость, третьим - степень деструкции фации, четвертым - выраженность белковой краевой зоны, при этом при совпадении значений не менее трех из них с паттерном фиксируют эффективность эрадикационной терапии.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и касается способа биохемилюминесцентной оценки токсичности рубцовой жидкости in vitro. Представленный способ включает измерение интенсивности свечения бактерий штамма E.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы содержит этапы, на которых прикладывают первое тестовое напряжение между контрольным электродом и вторым рабочим электродом и прикладывают второе тестовое напряжение между контрольным электродом и первым рабочим электродом; измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток, третий тестовый ток и четвертый тестовый ток на втором рабочем электроде после нанесения пробы крови, содержащей аналит, на тест-полоску; измеряют пятый тестовый ток на первом рабочем электроде; отображают концентрацию глюкозы, рассчитанную на основании первого, второго, третьего, четвертого и пятого тестовых токов.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования тяжести клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта (КПЛ СОР). Сущность способа состоит в том, что в ротовой жидкости определяют концентрацию цинка и меди методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии.

Группа изобретений относится к обнаружению аналитов в биологических жидкостях. Способ определения электрической емкости электрохимической биосенсорной испытательной камеры тест-полоски содержит этапы, на которых: пробу текучей среды помещают в электрохимическую испытательную камеру; к электрохимической испытательной камере прикладывают осциллирующий сигнал предварительно заданной частоты; определяют фазовый угол между выходным сигналом и осциллирующим сигналом от электрохимической испытательной камеры; измеряют амплитуду выходного сигнала от электрохимической испытательной камеры с подтверждением первого временного интервала выборки для измерения выходного сигнала на основании предварительно заданной скорости выборки на цикл выходного сигнала с предварительно заданной частотой и получением выборки выходного сигнала от камеры со вторым временным интервалом выборки, отличным от первого временного интервала выборки, так что амплитуда каждого выбранного выходного сигнала измеряется по истечении каждого второго временного интервала выборки вместо первого временного интервала; преобразуют измеренную амплитуду в комплексный импеданс электрохимической испытательной камеры на основе осциллирующего сигнала, фазового угла и электрического сопротивления между испытательной камерой и разъемами; и определяют электрическую емкость электрохимической испытательной камеры на основе комплексного импеданса и предварительно заданной частоты электрохимической испытательной камеры с оценкой выходного сигнала для определения продолжительности временного интервала между каждым пошаговым изменением выходного сигнала и установкой первого временного интервала выборки, который по существу равен продолжительности по времени.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологическим методам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности образования зубного камня.

Группа изобретений относится к биосенсорам с системой распознавания недостаточного заполнения. Способ оценки объема образца в биосенсоре содержит подачу регулярной последовательности опроса, обнаружение наличия образца, подачу расширенной последовательности опроса и определение того, является ли объем образца достаточным для анализа.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для диагностики заболеваний тканей пародонта на разных стадиях. Для осуществления способа исследуют слюну, в качестве показателя воспалительного процесса определяют концентрацию свободного оксипролина спектрофотометрическим методом.

Группа изобретений относится к упаковке для аналитического устройства. Изделие для биологического анализа имеет первый лист; второй лист, который наложен на указанный первый лист, причем указанные первый и второй листы скреплены по всем своим боковым сторонам, образуя закрытую упаковку; по меньшей мере одно аналитическое устройство, находящееся внутри указанной упаковки; а также жесткое влагопоглощающее средство. При этом влагопоглощающее средство является также средством перфорации первого или второго листа указанной упаковки, а один из указанных первого и второго листов содержит углубление, образующее зону предпочтительного сгиба. Также раскрывается применение изделия для биологического анализа. Группа изобретений обеспечивает облегчение процесса открывания упаковки за счет открывания упаковки с помощью средства для перфорации с использованием зоны предпочтительного сгиба. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы осуществляется при помощи системы, включающей в себя тестовую полоску с контрольным электродом и рабочим электродом, который имеет покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащего медиатор, и измерительный прибор. Способ содержит этапы: подачи тестового напряжения между контрольным и рабочим электродом; измерения первого, второго и третьего тестовых токов на рабочем электроде после нанесения образца крови, содержащего аналит; определения концентрации глюкозы по формуле: , где G - концентрация глюкозы; I1 - первый тестовый ток; I2 - второй тестовый ток; I3 - третий тестовый ток; р - степенной член, который равен значению, вычисляемому по формуле: , где а и b - корректировочные параметры; отрезок 1 - длина отрезка, определяемая с помощью линейной регрессии графика зависимости от контрольной концентрации глюкозы; и наклон 1 - значение наклона, определяемое с помощью линейной регрессии графика зависимости от контрольной концентрации глюкозы; и отображения концентрации глюкозы. Также раскрывается способ определения тестового тока с поправкой на гематокрит, а также система для измерения концентрации глюкозы. Группа изобретений обеспечивает повышение точности определения концентрации глюкозы. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для ранней диагностики мастита у коров. Способ заключается в том, что молоко в объеме 100-200 мкл наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препарата в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°С и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении. При обнаружении в образце многочисленных хаотично расположенных разломов краевой зоны и кристаллических элементов с выраженной деструкцией в центральной зоне фации диагностируют мастит. Заявленное изобретение позволяет быстро и точно диагностировать мастит у коров. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа. Способ неинвазивной экспресс-диагностики сахарного диабета 2 типа, включающий сбор секретов больших слюнных желез, лиофильную сушку микропрепаратов, нанесенных в виде капли на поверхность обезжиренного предметного стекла, расположенного строго горизонтально, как при проведении метода клиновидной дегидратации в вакуумной камере, далее визуально выделяют наружный и промежуточный слои в периферической части микропрепарата; если ширина наружного слоя менее 13 мкм в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез и ширина промежуточного слоя менее 88 мкм в секретах левой и правой околоушных желез и менее 42 мкм в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, диагностируют отсутствие сахарного диабета; а если величина ширины наружного слоя 13 мкм и более в секретах левой и правой околоушных, подчелюстных и подъязычных слюнных желез, ширина промежуточного слоя 88 мкм и более в секретах левой и правой околоушных желез и 42 мкм и более в секретах подчелюстных и подъязычных слюнных желез, свидетельствует о наличии сахарного диабета 2 типа. Вышеописанный способ позволяет повысить точность и сократить время диагностики сахарного диабета 2 типа без использования специальных реактивов и дорогостоящего оборудования. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения острых бактериальных послеоперационных эндофтальмитов. Способ включает удаление содержимого витреальной полости путем субтотальной витрэктомии с одномоментной заменой стекловидного тела на раствор BSS, забор содержимого витреальной полости и передней камеры глаза на посев микрофлоры, определение чувствительности к антибиотикам и последующее интравитреальное введение двух антибактериальных препаратов: 1 мг/0,1 мл ванкомицина и 2,0-2,25 мг/0,1 мл цефтазидима. При этом первым из антибиотиков в витреальную полость вводят ванкомицин в дозе 1 мг/0,1 мл. После этого делают забор из витреальной полости содержимого с разведенным ванкомицином в объеме 0,2 мл. Затем вводят цефтазидим в дозе 2,0-2,25 мг/0,1 мл. Взятую пробу с ванкомицином направляют на проведение спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра с длиной волны 280 нм для определения концентрации ванкомицина в витреальной полости. И при величине концентрации 130 мкг/мл и более делают вывод о достаточности концентрации антибиотика для уничтожения бактериальной микрофлоры. При величине концентрации менее 130 мкг/мл делают вывод о недостаточности концентрации антибиотика и на следующий день выполняют повторное введение 1 мкг/0,1 мл ванкомицина и 2,0-2,25 мг/0,1 мл цефтазидима в витреальную полость. Со следующего дня после витрэктомии до получения результатов бактериологического посева в субконъюнктивальное пространство вводят 25 мг/0,25 мл ванкомицина и 100 мг/0,5 мл цефтазидима, 2 раза в сутки. И получив на 2-3-й день результаты бактериологического посева, оставляют для послеоперационного субконъюнктивального введения тот антибиотик, который обладает активностью в отношении выявленного возбудителя. Способ обеспечивает устранение инфекционного процесса в глазу, сохранение структур глаза и максимальное сохранение зрительных функций глаза. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение касается способа моделирования патологических процессов образования минеральных фаз при патогенной кальцификации коллагеновых и мышечных тканей. Сущность способа заключается в том, что получают минеральные фазы, составляющие основу неорганической компоненты кальцификатов сердечных клапанов человека, в искусственно созданной, приближенной к физиологической среде модельной системе. При этом создают модельные среды, близкие по неорганическому составу, рН, ионной силе к плазме крови человека, следующего состава: объем раствора 250 мл, массы (г) солей: CaCl2*2H2O - 0,1446; K2HPO4 - 0,1288; (NH4)2HPO4 - 0,6600*10-3; MgCl2*6H2O - 0,0482; NaHCO3 – 0,5460; Na2SO4 - 0,0639; NaCl – 5,7330 г, при рН 7,40±0,05. Наблюдение проводят в течение 7 суток, полученный осадок отфильтровывают, высушивают при t=80±5°C в течение 5 часов. В составе осадка идентифицируют карбонатгидроксилапатит с примесью витлокита, близкого по составу к кальцификатам коллагеновых и мышечных тканей человека. Использование способа позволяет выявить параметры, которые приводят к патогенной кальцификации коллагеновых и мышечных тканей человека. 3 ил., 5 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для диагностики хронического тонзиллита у детей. Для этого в слюне пациента до начала лечения определяют уровень интерлейкина ИЛ-6 и при его значении ИЛ-6≥9,02 пг/мл диагностируют хронический тонзиллит. Способ позволяет достоверно диагностировать хронический тонзиллит до начала лечения при простоте его осуществления. 2 пр.

Группа изобретений относится к области прогнозирования овуляции. Устройство для прогнозирования включает в себя корпус, оптический блок, электронный блок, отдел батареи и источник света. При этом оптический блок включает одну или несколько асферических линз. Также раскрываются варианты наборов для прогнозирования овуляции и способ прогнозирования овуляции. Группа изобретений обеспечивает увеличение поля зрения, за счет устранения аберрации при использовании асферических линз, а также позволяет получить более достоверную информацию, увеличить светосилу и распознаваемость наличия кристаллов. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивной экспресс-диагностики диабета второго типа. Проводят забор слюны человека. С помощью метода ИК-Фурье спектроскопии записывают ИК-спектры полос поглощения подсушенного при 20°С материала. При отсутствии расщепления полосы поглощения с максимумом 1550 см-1, соответствующей колебаниям группы амид II, диагностируют диабет второго типа. Способ обеспечивает повышение точности диагностики диабета второго типа за счет обнаружения маркера заболевания в слюне человека. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа экспресс диагностики заболеваний молочных желез. Сущность способа заключается в том, что проводят физикальный осмотр, пальпацию, макроскопическую характеристику выделений из сосков и цитологическое исследование выделений из молочной железы. Проводят сопоставление цветового показателя отделяемого из сосков и результата цитологического исследования мазков отпечатков отделяемого. При белых выделениях из молочной железы и наличии молозивных клеток диагностируют галакторею или периода лактации. При мутно-соломенных или зеленых и отсутствию клеточных элементов, и/или клеток поверхностного эпителия, а также при прозрачных, янтарных, бурых выделениях и отсутствии клеточных элементов диагностируют фиброзно-кистозную мастопатию. При густых, плотных, светлых двухкомпонентных выделениях и наличии детрита и жировых клеток диагностируют эктазию протоков. При желтых, зеленых тянущихся выделениях и наличии нейтрофилов, макрофагов и бесструктурных масс диагностируют вялотекущий, хронический процесс. При прозрачных, янтарных, бурых или кровянистых выделениях и наличии эритроцитов, макрофагов и клеток кубического эпителия диагностируют внутрипротоковую патологию и назначают инструментальное дообследование. Использование способа позволяет быстро и с высокой точностью диагностировать заболевания молочных желез. 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине и биохимии и может быть использовано для исследования биологической жидкости. В качестве биологической жидкости используют сыворотку крови пациента, которую возбуждают путем принудительного ее движения механическим, тепловым, или импульсно-электрическим воздействием. Затем регистрируют возникающее ИК-излучение и СВЧ-излучение на спектральной кривой и определяют яркостную температуру в СВЧ-диапазоне и яркостную температуру в инфракрасном диапазоне с использованием приемника СВЧ-излучения и компьютеризированного широкополосного радиотермометра RTM-01 RES, отградуированного в яркостных температурах. Изобретение позволяет его комбинировать с широким классом диагностических систем, в которых используется биологическая жидкость пациента, например на базе ИФА-анализа, биосенсорных систем на базе плазмонного резонанса или резонансного зеркала, нанопроводных биосенсоров и других диагностических систем. Такая комбинация позволит повысить достоверность диагностики ряда заболеваний, таких как рак предстательной железы, холецистит, а также инфекционные заболевания. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Наверх