Ионные жидкости как антимикробные препараты



Ионные жидкости как антимикробные препараты
Ионные жидкости как антимикробные препараты

Владельцы патента RU 2610208:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения инфекционных процессов, вызванных чувствительными микроорганизмами. Изобретение раскрывает применение тетрахлорферрата N-децилпиридиния в качестве противомикробного средства. Использование данного соединения, обладающего противомикробным действием, обеспечивает лечение инфекционных процессов, вызванных чувствительными микроорганизмами. 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в медицинской практике в качестве средства, обладающего противомикробным действием, для лечения инфекционных процессов, вызванных чувствительными микроорганизмами.

Четвертичные аммониевые соединения, содержащие в молекуле один или два высших радикала, уже много лет применяют в медицинской практике в качестве противомикробных средств. Установлен ряд важных закономерностей связи, между химической структурой этих веществ и их противомикробным действием, позволивший создать ряд эффективных препаратов [А.Г. Голиков, П.В. Решетов, А.П. Кривенько и др., Хим.-фарм. журн., 39(9), 23-25 (2005).; А.А. Фефелов, Автореф. дис. канд. хим. наук, УФА (2006).; О.В. Гудзь, Провизор, 6, 1-10 (1998)]. Потребность в подобных препаратах определяется, прежде всего, выраженной изменчивостью микроорганизмов, формированием и широким распространением их резистентных вариантов, общим нарушением экологических связей и интенсивным загрязнением внешней среды [Н.В. Климова, H.М. Зайцева, Н. И. Авдюнина и др., Хим.-фарм. журн., 24(1), 26-29 (1990)].

Известно, что производные четвертичного аммония и гетероциклических аминов сравнительно легко могут быть синтезированы. Существенный интерес представляет изучение механизма противомикробного действия этих соединений на клеточном, субклеточном и молекулярном уровнях, который позволит предсказать спектр биологических свойств и осуществить направленный синтез новых соединений.

Несомненно, что на биологическую активность четвертичных солей аминов оказывает влияние как природа катиона, так и аниона, поэтому замена традиционных галогенид анионов в структуре соли на объемные типа [PF6]-, [BF4]-, [FeCl4]- и другие анионы должна сказаться на изменении их биологической активности. Подобные соединения - четвертичные соли аммония, пиридиния, имидазолия, содержащие объемные гидрофобные или гидрофильные анионы и находящиеся в жидком состоянии в широком интервале температур, называемые ионными жидкостями (ИЖ), в последнее время привлекают внимание исследователей в виду уникальности их свойств. Негорючесть, пренебрежимо малое давление паров и гидрофобность ИЖ практически исключает их попадание в окружающую среду; нетоксичность обусловливает принадлежность ИЖ к классу растворителей, отвечающих современным экологическим требованиям [P. Wasserscheid, T. Welton (eds.), Ionic Liquids in Synthesis, Wiley - VCH Verlag GmbH & Co. KgaA, Weinheim (2002), p. 355., H.В. Шведене, Д.В. Чернышев, И.В. Плетнев, Журн. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева, 42(2), 80-91 (2008)].

Поскольку проблема поиска новых антисептических препаратов остается актуальной, представлялось интересным проследить, сохраняется ли антимикробная активность и для соответствующих ионных жидкостей, полученных на основе классических четвертичных солей аммония, пиридиния и морфолиния.

В качестве аналогов могут выступать следующие несколько работ. Известно использование в качестве антимикробных препаратов широкого круга соединений, относящихся к классу ионных жидкостей (US 20110144079 antimicrobial system). Недостатком является то, что из всего огромного перечня предложенных соединений антимикробная активность (зоны задержки роста микроорганизмов) исследована только лишь для нескольких отдельных соединений с катионом 1,3-диалкилимидазолия и хлорид анионом.

Также известно использование в качестве антимикробного препарата терпенсульфида 2-(1'-гидрокси-4'-изопропенил-1'-метилциклогексил-2-тио)-метилэтаноата, обладающего противомикробной активностью (RU 2556509). Недостатком этого соединения является достаточно сложная методика его синтеза и в конечном счете высокая стоимость.

Известно использование ионных жидкостей с катионом хинолиния и изохинолиния с различными анионами как соединения, обладающие антимикробной активностью (RU 2010146005). Недостатком является использование дополнительно соединений, поддерживающих вязкость, а также присутствие ионов металлов: серебра, меди и др.

В качестве прототипа может выступать патент (WO 2009125222 Antimicrobial system). Авторами предложено использовать широкий ряд ионных жидкостей с алифатическими и гетероциклическими азотсодержащими катионами и различными органическими и неорганическими анионами в качестве антимикробных препаратов. Недостатком может служить отсутствие данных по исследованию антимикробной активности соединений, в состав которых входят катион пиридиния с длинноцепочечным радикалом и неорганическими анионами.

Противомикробные свойства заявляемых соединений: тетрафторбората, сульфата, нитрита, нитрата и тетрахлорферрата N-децилпиридиния в литературе не описаны.

Целью изобретения является поиск эффективных соединений, обладающих повышенной противомикробной активностью.

Данная задача решается за счет использования в качестве противомикробных препаратов следующих соединений: тетрафторбората, сульфата, нитрита, нитрата и тетрахлорферрата N-децилпиридиния, обладающего противомикробной активностью (Фиг. 1).

Техническое решение заключается в повышении эффективности воздействия на жизнеспособность различных микроорганизмов.

Сущность изобретения поясняется чертежом и таблицей, на которых изображено следующее.

На фиг. 1. представлены соединения, обладающие противомикробной активностью, где 1 - нитрат N-децилпиридиния, 2 - сульфат N-децилпиридиния, 3 - терафторборат N-децилпиридиния, 4 - нитрит N-децилпиридиния, 5 - тетрахлорферрат N-децилпиридиния.

В таблице 1 представлена антимикробная активность исследуемых соединений по отношению к тест-культурам патогенных и условно-патогенных микроорганизмов.

Антимикробная активность соединений исследовалась дискодиффузионным методом (ДДМ) в агар на газоне тест-культур: грамположительные Bacillus subtilis 6633, Staphylococcus aureus P209 АТСС 25923, Streptococcus pyogenes NCTC/2696/ATCC/96/5; грамотрицательные E.coli АТСС 25922, Shigella sonnei III №1908, Salmonella typhimurium 5715, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 и дрожжевые грибы Candida albicans АТСС 885-653. Антибактериальную активность материала выражали в мм диаметра задержки роста. Высокая активность - диаметр зоны задержки роста более 25 мм; активное - диаметр зоны задержки роста 16-25 мм; малоактивное - диаметр зоны задержки роста 10-15 мм.

Для определения чувствительности ДДМ использовали Агар Мюллера-Хинтона (для стрептококков с добавлением бараньей крови), приготовленный в соответствии с инструкцией изготовителя. Толщина слоя агара в чашке составляла 4,0±0,5 мм, что достигалось при внесении в чашку Петри диаметром 90 мм строго 20 мл агара, диаметром 100 мм - 25 мл агара. Перед заполнением расплавленной средой чашки Петри устанавливали на строго горизонтальную поверхность (выверенную по уровню, без впадин и выпуклостей). После заполнения чашки оставляли при комнатной температуре для застывания. Использовали свежеприготовленные чашки, которые перед инокуляцией подсушивали инкубацией при 37°С с приоткрытой крышкой в течение 10-20 мин. Перед инокуляцией контролировали отсутствие конденсата жидкости на внутренней поверхности крышек.

Для определения чувствительности ДДМ использовали стандартизированные диски НД-ПМП-1 из картона технического фильтровального ГОСТ 6722-75 (ФГУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Л. Пастера» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека).

Хранение дисков НД-ПМП-1 из картона технического фильтровального осуществляли в герметичной упаковке предприятия-изготовителя в сухом темном месте при температуре 2-8°С в течение всего срока годности набора. Небольшие партии дисков, используемые при повседневной работе, хранили при температуре до 25°С не более 15 дней плотно укупоренными так, чтобы гарантировать невозможность попадания во флакон влаги, кроме того, для дополнительной защиты от влаги во флаконах (картриджах) с дисками содержится специальный влагопоглотитель (силикагель). Перед использованием флаконы с дисками выдерживали при комнатной температуре 18-25°С в течение 1 ч для предотвращения образования конденсата на внутренней стенке флакона. Вскрытый флакон с дисками хранили при температуре 2-8°С в течение всего срока годности набора, при условии сохранения цвета индикаторного силикагеля от светло-голубого до синего. Непосредственно перед применением диски пропитывали исследуемым соединением. В качестве контроля использовали диски, пропитанные дистиллированной водой.

Для определения чувствительности ДДМ использовали стандартный инокулюм, соответствующий по плотности 0,5 по стандарту Мак-Фарланда и содержащий примерно 1,5×108 КОЕ/мл. Инокулюм использовали в течение 15 мин после приготовления. Для инокуляции приготовленных чашек с агаром использовали стерильные ватные тампоны промышленного производства (палочка-тампон (пластик-хлопок) CITOSWAB стерильный в индивидуальной упаковке). Тампон погружали в стандартную суспензию микроорганизма, затем избыток инокулюма удаляли, отжав тампон о стенки пробирки. Инокуляцию проводили штриховыми движениями в трех направлениях, поворачивая чашку Петри на 60°.

Не позднее чем через 15 мин после инокуляции на поверхность питательной среды наносили диски, пропитанные исследуемыми соединениями и дистиллированной водой. Аппликацию дисков проводили с помощью стерильного пинцета. Расстояние от диска до края чашки и между дисками составляло 15-20 мм. Для равномерного контакта с поверхностью агара диски аккуратно прижимали пинцетом.

Непосредственно после аппликации дисков на поверхность питательной среды чашки Петри помещали в термостат кверху дном и инкубировали при температуре 37°С в течение 18-24 ч (в зависимости от вида тестируемого микроорганизма).

После окончания инкубации чашки помещали кверху дном на темную матовую поверхность так, чтобы свет падал на них под углом в 45° (учет в отраженном свете). Диаметр зон задержки роста измеряли с точностью до 1 мм с помощью линейки лекало (Hi Antibiotic Zone Scale (PW 2097) (Hi Media Laboratories Pvt. Limited, India)).

В качестве препарата сравнения использовался противомикробный препарат диоксидин (производное ди-N-оксихиноксалина), широко применяемый в лечебной практике. Этот препарат обладает высокой химиотерапевтической активностью in vitvo на модельных инфекциях, близких по патогенезу к патологическим процессам у человека (гнойные менингиты, пиелонефриты, септикопиемии) и вызванных штаммами анаэробных бактерий, устойчивых (в том числе полирезистентных) к препаратам других классов, включая штаммы синегнойной. Диоксидин характеризуется широким антибактериальным спектром с бактерицидным действием, активен также в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных условно-патогенных бактерий. Показана активность диоксидина в отношении микобактерий туберкулеза (Падейская Е.Н. Антибактериальный препарат диоксидин: особенности биологического действия и значение в терапии различных форм гнойной инфекции / Е.Н. Падейская // Инфекции и антимикробная терапия. - 2011. - Т. 3 - №5. - С. 105-155).

Антимикробную активность соединений выражали в мм диаметра задержки роста. Результаты определения представлены в Таблице 1.

Все соединения проявили среднюю и высокую антимикробную активность в отношении всех тест-культур микроорганизмов.

Наиболее выраженной активностью образцы обладали в отношении гноеродного стрептококка (Streptococcus pyogenes), зоны задержки роста составляли от 20 до 31 мм в диаметре, и спорообразующей сенной палочки (Bacillus subtilis), диаметр зоны задержки роста - 20-26 мм. В отношении другого грампозитивного микроорганизма золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) высокой бактериостатической активностью (20-22 мм) обладали образцы №2-5 и средней (15-18 мм) соединение №1.

Грамотрицательные микроорганизмы (кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы, псевдомонады) проявили промежуточную чувствительность к исследуемым соединениям. Диаметр зоны задержки роста составил 10-19 мм. Наибольшую антимикробную активность по отношению к подавляющему большинству микроорганизмов показал тетрахлорферрат N-децилпиридиния, причем его активность к штаммам микроорганизмов E.coli, Shigella sonnei, Candida albicans, Bacillus subtilis выше, чем у препарата сравнения - диоксидина. Все исследованные соединения показали антимикробную активность на уровне диоксидина или выше в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Дрожжевые грибы Candida albicans проявили промежуточную чувствительность к исследуемым соединениям с одинаковой зоной задержки роста 15 мм в диаметре, кроме соединения №4, которое проявило высокую активность.

Таким образом, все исследованные соединения обладают широким спектром антибактериальной активности. Причем в большей степени данные образцы действуют на грамположительные бактерии стрептококки и стафилококки, которые вызывают в основном гноеродные инфекции, а также пневмонии, ревматизм, скарлатину, рожистые воспаления, колиты и др. заболевания кожи, слизистой оболочки, кишечника и др. органов, включая кариес зубов, и могут быть предложены в качестве противомикробных препаратов.

Среднюю антимикробную активность соединения оказывали на грамотрицательные микроорганизмы кишечной группы бактерий (эшеришии, шигеллы, сальмонеллы, псевдомонады), возбудителей эшерихиозов, бактериальной дизентерии, сальмонеллеза и на дрожжевые грибы рода Candida.

Применение тетрахлорферрата N-децилпиридиния в качестве противомикробного средства.



 

Похожие патенты:

Описана быстроразрушающаяся фармацевтическая дозированная форма, содержащая ядро, представляющее собой прессованную таблетку, где ядро имеет внешнюю поверхность и первый и второй концы и по меньшей мере один вдавленный рисунок.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью. Указанный способ характеризуется тем, что к 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени, полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 г или 7,5 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание, выпавшую суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул. Описан способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда – тетрациклина, диоксициклина или миноциклина.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов, выбранных из ампициллина, натриевой соли бензилпенициллина или амоксициллина.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для уничтожения паразитов у животных. Заявленная композиция для лечения или предотвращения паразитарной инвазии у животного включает, по меньшей мере, одно соединение 1-арилпиразола в первом ветеринарно приемлемом носителе, по меньшей мере, одно соединение формамидина во втором ветеринарно приемлемом носителе и необязательно, по меньшей мере, один ингибитор кристаллизации, где соединение(я) 1-арилпиразола и первый ветеринарно приемлемый носитель вместе компартментализованы и не имеют контакта через жидкость с соединением(ями) формамидина и вторым ветеринарно приемлемым носителем.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к системе доставки малорастворимых и нерастворимых в воде биологически активных веществ (БАВ) с контролируемой кинетикой высвобождения, которая представляет собой сферические наночастицы, содержащие плотное гидрофобное ядро, образованное биосовместимыми и биоразлагаемыми гидрофобными полимерами, такими как полигидроксибутират, полилактид, полигликолид, полидиоксанон, поли-ε-капралактон, полигидроксивалерат, сополимер молочной и гликолевой кислот, в которое включено малорастворимое или нерастворимое в воде БАВ, при этом гидрофобное ядро окружено гидрофильными фрагментами амфифильных полимеров, состоящих из одного фрагмента водорастворимого карбоцепного полимера с молекулярным весом Mn=1000-30000 Да и одной концевой гидрофобной группы, включающей один алифатический радикал с числом атомов углерода в углеродной цепи 9÷20, а также к способу получения такой системы доставки.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой множественную эмульсию для нанесения по меньшей мере одного фармацевтического или косметического активного вещества, которая включает внешнюю водную фазу W1, масляную фазу О, диспергированную во внешней водной фазе, и диспергированную в масляной фазе О внутреннюю водную фазу W2, где во внутренней водной фазе W2 содержится по меньшей мере один электролит, выбранный из группы галогенидов и сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов, и по меньшей мере одно гидрофильное активное вещество, где множественная эмульсия отличается тем, что внешняя водная фаза W1 содержит гидрофильный эмульгатор, представляющий собой полимер этиленоксида и пропиленоксида, масляная фаза О образована триацилглицеридами и содержит липофильный эмульгатор из группы диметиконов, и гидрофильное активное вещество представляет собой олигонуклеотид, имеющий последовательность согласно SEQ ID No: 1 - SEQ ID No: 148 или SEQ ID No: 150.

Данное изобретение относится к комбинированной терапии {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}амидом пропан-1-сульфокислоты (соединение 1) или его фармацевтически приемлемой солью и ингибитором EGFR, выбранный из эрлотиниба и цетуксимаба для лечения рака, содержащего b-Raf с мутацией V600, более конкретно колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита. Для этого осуществляют комплексное двухэтапное воздействие на эндометрий.

Изобретение относится к способу изготовления таблетки месалазина с энтеросолюбильным покрытием. Указанный способ включает (i) стадию гранулирования композиции, (ii) стадию таблетирования полученного гранулята с микрокристаллической целлюлозой, структурированным поливинилпирролидоном и стеаратом магния и стадию (iii) покрытия ядра таблетки промежуточным и энтеросолюбильным слоями, при этом твердость ядра таблетки регулируют так, что она находится в пределах между 80N и 105N. Указанный гранулят содержит масалазин, микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния и поливинилпирролидон. Указанный промежуточный слой содержит метилгидроксипропилцеллюлозу и ПЭГ6000, при этом указанный слой составляет менее чем 2% от общей массы таблетки. Указанный энтеросоллюбильный слой содержит смесь Eudragit® 100L/100S, тальк, магния стеарат, триэтилцитрат и красители. Изобретение обеспечивает уменьшение вариабельности в показателях высвобождения активного вещества. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой крем для миофасциального массажа для лечения и профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата, содержащий капсикам, индометацин, димексид, хондроксид и вазелин в массовом отношении: 0,1:1:0,1:1:1-6. Изобретение обеспечивает ярко выраженный обезболивающий и разогревающий эффекты, усиливает кровообращение, уменьшает отечность и дегенеративные изменения в тканях и суставах, улучшая их подвижность.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц. Способ включает введение животным и птице антибиотика широкого спектра действия Ципровентор совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет. Используют Ципровентор в суточной дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного или 0,4-0,5 кг на тонну воды. Бесклеточные пробиотики используют в дозе 0,09-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10-100 мл воды или в дозе 7,0-8,0 мл внутримышечно или интратрахеально. Способ позволяет сократить сроки лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц, снизить лечебные дозы используемых пробиотиков, повысить среднесуточные привесы животных, устранить период снижения динамики привесов у заболевших животных, повысить качество полученной сельскохозяйственной продукции. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда, выбранных из тетрациклина, доксициклина или миноциклина. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию альгината натрия в петролейном эфире и 0,01 г препарата Е472с, используемого в качестве поверхностно-активного вещества, добавляют порошок антибиотика, затем добавляют 5 мл четыреххлористого углерода, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:3 или 1:1. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул антибиотиков, а также увеличение их выхода по массе. 2 ил., 11 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения неходжкинских лимфом орбиты. В биоптате опухоли определяют наличие вирусов ВЭБ, ВГЧ-6, ВГЧ-8. При выявлении хотя бы одного из указанных вирусов в составе комбинированного противоопухолевого лечения дополнительно используют общую и местную противовирусную терапию. Использование изобретения обеспечивает возможность выбора адекватной тактики лечения неходжкинских лимфом орбиты с дополнительным противовирусным эффектом. 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота. Заявленное антигельминтное средство включает альбендазол 10%, фенбендазол-(5-фенил-тио-2-бензимидазол карбамат), энергетический и бактерицидный компонент - мепатар, наполнитель - пропиленгликоль, йодированная поваренная соль, 10%) суспензия свежей гашеной извести, наполнитель и пролонгатор - водная 20% суспензия бентонита. Средство отличается тем, что оно изготовлено в форме суспензии. Заявленное средство высокоэффективно для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам для лечения артрологических заболеваний. Средство включает Na-соль хондроитина сульфата с характеристической вязкостью (η), равной 0,01-0,05 м3/кг, в количестве 4-12 мас.%, бензиловый спирт в качестве консерванта в количестве 0,8-1,2 мас.% и воду остальное. Средство может дополнительно включать стабилизатор – натрия бисульфит в количестве 0,09-0,11 мас.%. Инъекционная лекарственная форма хондроитина сульфата обеспечивает необходимый терапевтический эффект при отсутствии таких побочных явлений, как болевой синдром в момент введения и появление уплотнений в местах инъекций. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Заявленное средство относится к области медицины и предназначено для профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Для профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы применяют 4-гидроксиметил-2,6-диизоборнилфенола в дозе 10 мг/кг массы тела. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 9 ил., 1 пр.

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, или любой из его стереоизомерных форм, или их смесей для лечения патологического состояния, опосредованного Rac1 клеточными белками. В формуле (I) R1 и R1' независимо выбраны из группы, состоящей из Н и CF3 (при условии, что по меньшей мере один из R1 и R1' отличается от Н); А представляет собой карбоциклическую или гетероциклическую кольцевую систему с одним кольцом, где кольцо, образующее кольцевую систему, содержит 5-7 членов, где каждый член независимо друг от друга выбирается из С, N и СН; или представляет собой ароматическое кольцо; при этом А замещен одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, состоящей из Н, нитро, прямого или разветвленного (C1-С6)алкила, галоген-(C1-С6)алкила и -SO2NR3R4; где каждый R3 независимо представляет собой Н или прямой или разветвленный (С1-С4)алкил, каждый R4 независимо представляет собой Н или прямой или разветвленный (C1-С6)алкил. Изобретение относится также к соединению формулы (II), способу его получения и фармацевтической композиции, включающей это соединение. В формуле (II) А представляет собой карбоциклическую или гетероциклическую кольцевую систему с одним кольцом, где кольцо, образующее кольцевую систему, содержит 5-7 членов, где каждый член независимо друг от друга выбирается из С, N и СН; или представляет собой ароматическое кольцо. Предлагаемые соединения могут найти применение в качестве агентов для лечения быстрорастущих и/или резистентных опухолей. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения послеродовых эндометритов. Коровам в матку вводят Биопаг-Д в виде 0,01-0,02%-ного водного раствора двух-трехкратно с интервалом 2 дн (48 ч) из расчета 100-150 мл на одно введение на одну корову. Средство вводят при помощи шприца Жане с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Раствор вводят в подогретом виде до температуры 38-40°С. 2 з.п. ф-лы. 16 табл., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-12-01 2017-02-20T10:56:57
Наверх