Способ очистки сточных вод фармацевтической промышленности



Способ очистки сточных вод фармацевтической промышленности
Способ очистки сточных вод фармацевтической промышленности

 


Владельцы патента RU 2618277:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (RU)

Изобретение относится к электрохимическим способам очистки сточных вод, в частности сточных вод фармацевтической промышленности, и может быть использовано для электрохимической утилизации лекарственных препаратов, содержащих салициловую кислоту, с истекшим сроком годности. Способ включает электролиз водного раствора, содержащего салициловую кислоту, при плотности тока 0,1 А/см2 и под давлением воздуха 0,1-0,7 МПа, что приводит к разбавлению водород-кислородной смеси азотом воздуха. Технический результат - увеличение безопасности эксплуатации электролизера под давлением за счет использования для создания давления воздуха, а не чистого кислорода, а также повышение эффективности очистки сточных вод, содержащих салициловую кислоту. 2 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к электрохимическим способам очистки сточных вод, в частности сточных вод фармацевтической промышленности, содержащих салициловую кислоту. Водный раствор, содержащий салициловую кислоту и насыщенный кислородом воздуха, подвергают электролизу под давлением 0,1-0,7 МПа.

Изобретение относится к электрохимическим способам очистки сточных вод, в частности сточных вод фармацевтической промышленности, содержащих салициловую кислоту. Кроме того, способ может быть использован для электрохимической утилизации лекарственных препаратов, содержащих салициловую кислоту, с истекшим сроком годности. Салициловая кислота, как и другие медикаменты при их сбросе на очистные сооружения вместе со сточной водой, подавляют жизнедеятельность и рост микроорганизмов, использующихся на очистных сооружениях и перерабатывающие органические компоненты стоков.

Известен способ электрокаталитического окисления салициловой кислоты в кислых растворах на платиновом аноде в безмембранном электролизере. Окисление салициловой кислоты осложняется обратимостью процесса электрохимического окисления при проведении электролиза без мембраны, что требует больших затрат электроэнергии. Использование мембраны при окислении салициловой кислоты в мембранном электролизере приводит также к повышению напряжения, связанного с преодолением сопротивления мембраны электрическим током [1]. Кроме того, недостатком данного способа является также низкая эффективность электрохимического окисления салициловой кислоты, связанная с образованием полимерной пленки на поверхности электрода, препятствующей дальнейшему протеканию процесса окисления, что способствует увеличению энергозатрат. Часть электрического тока расходуется на протекание побочного процесса выделения водорода на катоде.

Наиболее близким способом того же назначения к заявленному изобретению по совокупности признаков является способ очистки сточных вод от красителей путем их окисления на аноде под давлением кислорода 0,5-0,6 МПа [2].

К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известного способа [2], принятого за прототип, относится то, что окисление ведут с использованием чистого кислорода и накопление при электролизе водорода создает взрывоопасность системы.

Задачи предлагаемого способа:

- увеличение безопасности эксплуатации аппаратов под давлением, используемых при очистке сточных вод, содержащих салициловую кислоту;

- повышение эффективности процесса за счет образования активных кислородсодержащих частиц при катодном восстановлении кислорода и участвующих в процессе окисления салициловой кислоты;

- снижение энергетических затрат, связанное с отсутствием образования полимерной пленки и окислением промежуточных соединений, которое приводит к уменьшению обратимости электрохимического окисления салициловой кислоты.

Технический результат - увеличение безопасности эксплуатации электролизера под давлением за счет использования для создания давления воздуха, а не чистого кислорода, а также повышение эффективности очистки сточных вод, содержащих салициловую кислоту.

Указанный технический результат достигается тем, что электролизу подвергается водный раствор, содержащий салициловую кислоту, под давлением воздуха 0,1-0,7 МПа. При осуществление процесса электролиза под давлением воздуха отсутствует взрывоопасность системы, что связано разбавлением водород кислородной смеси азотом, присутствующим в воздухе. При электролизе под давлением чистого кислорода происходит выделение газообразного водорода на катоде и при достижении определенной концентрации водорода в электролизере возможно протекание реакции между кислородом и водородом, которая приводит к взрыву. Использование воздуха для создания повышенных давлений при электролизе приводит к разбавлению водород-кислородной смеси азотом воздуха, что делает электролизер безопасным в эксплуатации и что препятствует образованию полимерной пленки на поверхности анода и взрывоопасной кислород-водородной смеси в автоклаве.

Кроме того, содержащийся в воздухе кислород растворяется в водном растворе салициловой кислоты с последующим электрохимическим восстановлением до активных кислородсодержащих частиц, которые окисляют как молекулы салициловой кислоты, так и промежуточные продукты ее анодного окисления, что способствует повышению эффективности процесса. Восстановление кислорода на катоде с образованием активных кислородсодержащих частиц препятствует протеканию обратимых реакций, наблюдающихся при окислении салициловой кислоты в безмембранном электролизере. Кроме того, осуществление электрохимической очистки сточных вод электролизом под давлением воздуха, приводит к упрощению аппаратурного оформления процесса, связанного с отсутствием баллонного хозяйства. Для создания давления воздуха можно использовать обычный компрессор. Использование чистого кислорода для создания высоких давлений при электрохимической очистке сточных вод является неоправданным и с экономической точки зрения, так как при электролизе растворяется лишь незначительная часть чистого кислорода, подаваемого из баллона высокого давления, непрореагировавший кислород после электролиза выбрасывается в окружающую среду. При использовании воздуха при электрохимической очистке сточных вод под давлением, растворимость кислорода практически сохраняется в таких же пределах, как и при использовании чистого кислорода. Таким образом, отпадает необходимость получения чистого кислорода из воздуха для дальнейшего его использования при электролизе под давлением. Конечными продуктами окисления салициловой кислоты являются двуокись углерода и низкомолекулярные карбоновые кислоты.

Предложенный способ позволяет очищать сточные воды до 90-98%. Возможность осуществления процесса подтверждается следующими примерами.

Пример 1. Готовится модельный раствор салициловой кислоты с концентрацией 200 мг/л и содержащей 0,1 М Na2SO4. Раствор заливают в автоклав с закрепленными в нем электродами. В качестве анода используется платина, а в качестве катода титан. В автоклав подают воздух под давлением 0,1 МПа и подвергают электролизу с плотностью тока на аноде 0,1 А/см2. Концентрация салициловой кислоты определяется фотометрическим методом. Степень очистки составляет 90%.

Пример 2. Электролиз проводится аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что давление воздуха при этом составляет 0,7 МПа. Степень очистки составляет 98%.

Пример 3. Электролиз проводится аналогично примеру 2 с то лишь разницей, что плотность тока составляет 0,2 и 0,3 А/см2. УФ-спектры раствора после электролиза показывают, что окисление идет до низкомолекулярных карбоновых кислот. Степень очистки составляет 93 и 89%.

В результате проведенных исследований были получены зависимости степени очистки раствора от салициловой кислоты от давления и плотности тока. Полученные результаты свидетельствуют о том, что проведение электролиза под давлением воздуха по сравнению с процессов окисления салициловой кислоты без давления способствует повышению эффективности электрохимического процесса. При этом степень очистки раствора салициловой кислоты при электролизе под давлением воздуха и под давлением чистого кислорода сохраняется на одном уровне.

Нами была изучена деструкция салициловой кислоты, электролизом под давлением воздуха. Очистку воды проводили в бездиафрагменном герметичном электролизере с вмонтированными в него электродами. Для проведения электролиза готовили модельный раствор салициловой кислоты с концентрацией 200 мг/л в 0,1 М растворе сульфата натрия. Концентрацию салициловой кислоты определяли фотометрическим методом, основанным на образовании окрашенного комплексного соединения в присутствии ионов железа. Электролиз проводили в гальваностатическом режиме.

На рис. 1 представлена зависимость концентрации салициловой кислоты от количества пропущенного электричества при различных давлениях воздуха и плотности тока 0,1 А/см2, где 1 - электролиз при атмосферном давлении; 2 - электролиз при давлении воздуха 0,6 МПа (ia=0,1 А/см2, Сфон.=0,1 M Na2SO4).

Как видно из рис. 1 происходит интенсивное снижение концентрации салициловой кислоты с увеличением количества пропущенного электричества. Повышение давления воздуха до 0,6 МПа приводит к увеличению эффективности процесса примерно на 35%, что связано с образованием активных кислородсодержащих частиц при восстановлении растворенного под давлением кислорода. Образующиеся кислородсодержащие частицы участвуют в процессе окисления салициловой кислоты.

На рис. 2 показана зависимость степени деструкции салициловой кислоты от давления кислорода. Осуществление электролиза под давлением воздуха способствует интенсификации процесса электрохимического окисления салициловой кислоты (q=1,6 А⋅ч; i=0,1 А/см2, Ссал. к-ты=200 мг/л, Cфон=0,1 M Na2SO4).

Как видно из рис. 2, повышение давления кислорода до 0,1 МПа приводит к существенному ускорению процесса деструкции салициловой кислоты. Дальнейшее повышение давления воздуха не приводит к существенному увеличению степени деструкции салициловой кислоты. Повышение давления воздуха от атмосферного до 0,1 МПа избыточного давления приводит к увеличению степени деструкции салициловой кислоты на 20%, а с 0,1 до 0,7 МПа - на 18%.

Таким образом, осуществление процесса электрохимического окисления салициловой кислоты под давлением воздуха приводит к увеличению его эффективности, что связано с участием активных кислородсодержащих частиц в процессе окисления молекул салициловой кислоты.

Исследование влияния плотности тока на степень очистки салициловой кислоты при одном и том же давлении показало, что оптимальная плотность тока составляет 0,1 А/см2. Уменьшение плотности тока приводит к появлению на поверхности электрода полимерной пленки продуктов окисления салициловой кислоты и к резкому уменьшению степени очистки. При более высоких плотностях тока наблюдается повышение давления в автоклаве, что связано с более интенсивным выделением кислорода и водорода, при этом также наблюдается уменьшение степени очистки раствора от салициловой кислоты на 10-15%.

Способ можно реализовать как в лабораторных, так и в промышленных масштабах.

Предлагаемый способ обладает рядом преимуществ:

- упрощается технологическое оформление процесса электролиза под давлением, связанное с отсутствием газообразных баллонов с кислородом и необходимостью его получения из воздуха;

- увеличение производственной безопасности в связи с отсутствием возможности образования взрывоопасной кислород-водородной смеси при электролизе за счет разбавления азотом, присутсвующим в воздухе;

- экономичность процесса, связанная с использованием воздуха для создания давления при электролизе и уменьшение напряжения на электролизере.

Таким образом, изложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:

- способ при его осуществлении может быть использован как отдельно, так и как одна из стадий очистки сточной воды;

- для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в независимом пункте изложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств и методов.

Библиографические данные

1. Вединяпина М.Д., Ракишев А.К., Вединяпин А.А., Скундин A.M., Кулова Т.Л., Стрельцова Е.Д. Механизм электрокаталитического окисления салициловой кислоты в кислых растворах на платине // Конденсированные среды и межфазные границы. - 2007. - Т. 9, №1. - С. 26-31.

2. Патент (RU) 2116522 (Россия), кл. C02F 1/46 // C02F 103:14, 103:30. Способ очистки сточных вод от красителей / Исаев А.Б., Алиев З.М., Харламова Т.А. / По заявке 2001126914 от 03.10.2001 г.

Способ очистки сточных вод фармацевтической промышленности, включающий электролиз водного раствора, содержащего салициловую кислоту, проводят при плотности тока 0,1 А/см2 и под давлением воздуха 0,1-0,7 МПа, что приводит к разбавлению водород-кислородной смеси азотом воздуха.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано на морских плавательных средствах - морских кораблях, судах и платформах, подводных лодках для подготовки кондиционированной питьевой воды на основе исходной опресненной воды.

Изобретение относится к методам водоподготовки и очистки воды и может быть использовано в пищевой промышленности, медицине, фармакологии. Бытовой фильтр двухстороннего действия содержит корпус с герметично закрывающейся крышкой, картридж, разделяющий объем корпуса на две герметично закрывающиеся крышками полости.

Группа изобретений относится к способам, системам и многофазным сепараторам обработки воды для гидроразрывов. Технический результат заключается в обеспечении безопасности при гидроразрыве пластов.

Изобретение относится к области обработки вод, в частности к композиционным фильтрующим материалам, и предназначено для очистки технологических водных сред от содержащихся в них ионных примесей и взвесей продуктов коррозии с использованием сочетания процессов ионообменной и магнитной очистки.

Изобретения относятся к области осветления и обесцвечивания природных вод и могут быть использованы в процессах водоподготовки для питьевых и технических целей. Осветление и обесцвечивание природных вод осуществляют при помощи водозаборно-очистного устройства.

Изобретение может быть использовано в металлургической и горнорудной промышленности для очистки сточных вод с обезвоживанием осадка. Отстойник с вакуумным обезвоживанием осадка содержит корпус (1), устройство для подвода исходной воды (2) и отвода осветленной воды (3), дренажное устройство (5), вакуумный бак (6), соединенный с дренажным устройством (5) и оборудованный верхним патрубком (9) для соединения с устройством для создания вакуума (7) с затвором (10), нижним патрубком для отвода воды (11) с затвором (12) и датчиком верхнего уровня воды (13), который соединен электроавтоматикой с устройством для создания вакуума (7).

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано на нефтепромысле. Устройство для разделения нефтяной эмульсии включает цилиндрический корпус 1 с системой ввода эмульсии в виде трубчатого перфорированного коллектора 7 и патрубками вывода продуктов ее разделения 5, 6, установленный в продольном сечении корпуса 1 V-образный коалесцирующий пакет 15, систему сбора и вывода воды 3, 4, 21, датчики контроля уровня воды, систему контроля и управления открытием и закрытием системы вывода воды, перфорированную неполную перегородку 9, патрубок вывода газа 6, верхнюю сплошную наклонную поперечную перегородку 11, одинарный коалесцирующий пакет 10, нижнюю сплошную вертикальную перегородку 12, нижнюю вертикальную перфорированную в нижней части перегородку 13, нижнюю неполную перегородку 18, верхнюю вертикальную неполную перегородку 14, параллельные перегородки 16 со щелями 17 в нижней части от V-образного коалесцирующего пакета 15 до низа корпуса 1.

Изобретение относится к обработке промышленных и бытовых сточных вод и может быть использовано при обезвоживании шламов, осадков первичных отстойников и избыточного ила.

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности. Для электрохимической подготовки закачиваемой в нефтегазоносный пласт жидкости используют электродные пары с соотношением площадей, не равным 1, размещенные в разных корпусах из электроизоляционных материалов.

Изобретение может быть использовано для сгущения продуктов обогащения обогатительных фабрик, гидрометаллургии, для очистки оборотных промышленных вод, для подготовки питьевой воды и дальнейшего использования сгущенного осадка в качестве сырья.

Изобретение относится к гидрометаллургии урана, в частности к способу извлечения и концентрирования урана из разбавленных растворов. Извлечение урана из раствора осуществляют сорбцией. В качестве сорбента используют смесь шунгита, гидроксида меди и гидроксида никеля при массовом соотношении компонентов 16:1:4. В результате получают 3,97%-ный концентрат по урану с повышением степени извлечения до 84.92%. Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения урана. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для очистки подземных горизонтов от загрязнения нефтепродуктами. Устройство для сбора и откачки нефтепродуктов из подземного горизонта включает цилиндрическую камеру, выполненную в виде поплавка 1, погружной насос 2 с напорным трубопроводом 3 и приводом 4, а также полую монтажную штангу 5, внутри которой расположен напорный трубопровод 3. Поплавок 1 выполнен полым из гидрофобизированного материала, пропускающего нефтепродукты. Цилиндрическая камера совмещена с поплавком 1. Поплавок 1 имеет приемный карман 6 для сбора нефтепродуктов, соединенный со всасывающим патрубком 7 насоса 2. Насос 2 выполнен мембранным пневматическим. Приемный карман 6 может быть соединен со всасывающим патрубком 7 насоса 2 посредством вертикально расположенного штуцера 8 и гибкой трубки 9. Гибкая трубка 9 может иметь спиралевидную форму и может быть намотана на монтажную штангу 5. Привод 4 насоса 2 может быть расположен внутри монтажной штанги 5. Погружной насос 2 соединен с напорным трубопроводом 3 посредством напорного патрубка 10. Повышается эффективность, надежность и безопасность при эксплуатации устройства. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано для получения оксида цинка из цинксодержащих оксидных материалов. Способ включает выщелачивание цинксодержащего оксидного материала 8-10%-ным водным раствором аммиака при температуре 17-25°С, Т:Ж = 1:9 - 1:10 в течение 20-60 минут. Далее ведут дистилляцию аммиака из цинксодержащего раствора при температуре 85-95°С до получения рН=8-9 с выпадением в осадок гидроксида цинка и возвращением аммиака на приготовление аммиачного раствора. Затем проводят отделение осадка гидроксида цинка, его сушку и направление раствора, оставшегося после отделения осадка, на приготовление аммиачного раствора, который возвращают на выщелачивание. При этом в качестве цинксодержащего оксидного материала используют осадок, полученный нейтрализацией растворов шахтного водоотлива медно-цинковых рудников известковым молоком, или цинксодержащие пыли медеплавильного производства. Техническим результатом является получение оксида цинка повышенной чистоты 2 з.п. ф-лы, 3 ил, 1 пр.
Группа изобретений может быть использована в горнодобывающей промышленности для облегчения агрегирования минеральных компонентов в водных минеральных шламах. Обработка водного минерального шлама включает добавление в диспергированный шлам водного раствора анионного полимера, вступающего в реакцию с твердыми минеральными компонентами, с целью их агрегирования и осаждения с образованием продукта, содержащего флоккулированный осадок и воду. При этом полимер является водорастворимым, анионным диакрилатным сополимером, содержащим мультивалентный катион, выбранный из группы: кальций, магний, железо и алюминий, и обладающим характеристической вязкостью менее 5 дл/г, измеренной в 1М NaCl при 25°С. Дополнительно в обрабатываемый шлам добавляют натриевый или калиевый цеолит с массовым соотношением алюминия и кремния от 0,72:1 до 1,3:1, в количестве, достаточном для диспергирования и разделения компонентов шлама. Полимер нейтрализует дисперсионный эффект цеолита, вызывает агрегирование и осаждение твердых минеральных компонентов с образованием легко обезвоживаемого осадка. Изобретения обеспечивают повышение эффективности агрегирования и улучшение обезвоживания твердых компонентов минерального шлама, содержащего глину, с извлечением воды и утилизацией твердых частиц. 3 н. и 54 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для очистки воды. Устройство кувшинного типа содержит корпус в виде кувшина, содержащий цилиндрическую корпусную часть, имеющую днище и перегородку для разделения внутреннего пространства корпусной части, крышку кувшина, непроницаемым для жидкости образом закрывающую открытый верхний край корпуса кувшина, и картридж для очистки воды, съемным образом прикрепляемый к открытой части для крепления в перегородке. Корпусная часть сформирована в форме, при которой поперечное сечение верхнего края имеет приблизительно круговую форму, а днище имеет прямоугольную форму. Картридж для очистки воды содержит материал для очистки воды, предназначенный для обработки воды, корпусной элемент цилиндрической формы, в котором размещается материал для очистки воды. В днище корпусного элемента сформировано выпускное отверстие для выпуска очищенной воды, а верхний край корпусного элемента является открытым. Приемные отверстия для приема воды, которая должна обрабатываться, в картридже для очистки воды сформированы в верхней части боковой стенки корпусного элемента. Технический результат: повышение эффективности заполнения картриджа материалом для очистки воды, удобство хранения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение может быть использовано в нефтехимической отрасли, в производстве эмульсионных каучуков и эластомерных композиций, при выделении каучука из латексов. Для осуществления способа проводят извлечение эмульгирующих компонентов – загрязняющих примесей сточной воды - с узла выделения эмульсионного каучука и ультразвуковое диспергирование непористого сорбента – техуглерода. Сначала получают дисперсию непористого сорбента, имеющего удельную поверхность 40-150 м2/г, в ультразвуковом проточном диспергаторе с удельной мощностью 250-500 Вт/дм3 в течение 10-60 с при смешении с низкоконцентрированным стоком с узла выделения эмульсионного каучука с последующим её концентрированием на ультрафильтрационной установке до содержания 5-12,5 мас.%. Затем дисперсию смешивают со сточной водой в следующем ультразвуковом диспергаторе с удельной мощностью 250-500 Вт/дм3 в течение 10-60 с с дальнейшим концентрированием на ультрафильтрационной установке до содержания 10-25 мас.%. Число ступеней ультразвуковой обработки и концентрирования составляет от 2 до 5. Способ обеспечивает получение устойчивой водной дисперсии техуглерода при получении саженаполненных каучуков, что позволяет повысить технико-экономические показатели производства эмульсионных каучуков и провести глубокую очистку сточных вод. 1 табл., 11 пр.

Группа изобретений относится к разделению эмульсий. В частности, способ и устройство могут быть применены для очистки воды от нефти (прямая эмульсия нефти в воде), например, в нефтедобывающей промышленности при подготовке попутно-добываемой пластовой воды в системе сбора нефти, газа и воды. В то же время способ и устройство могут быть применены для очистки нефти от воды (обратная эмульсия воды в нефти), например, для последующей подачи нефти на нефтепереработку. Бифункциональный М-образный элемент для разделения эмульсий, в котором симметричные половины М-образного элемента соединены между собой кольцом для отвода дисперсной фазы, при этом отверстие для отвода дисперсной фазы выполнено в виде кольцевого выступа, а симметричные половины М-образного элемента выполнены цельными. Бифункциональный способ разделения эмульсий включает подачу эмульсии на М-образный элемент и отвод дисперсной фазы через кольцо, соединяющее симметричные половины М-образного элемента. Подачу эмульсии осуществляют в направлении, параллельном плоскости М-образного элемента, симметричные половины которого выполнены цельными. Дисперсную фазу отводят через отверстие в виде кольцевого выступа, высота которого вместе с соответствующими частями симметричных половин М-образного элемента формируют зону коалесценции дисперсной фазы. Изобретение позволяет повысить эффективность отделения от эмульсии дисперсной фазы. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к системам водоотведения, а именно к способам оценки контроля сбросов сточных вод от выпусков (водоотводов) абонентов в канализацию. Способ содержит регистрацию наличия в воде признаков загрязнителей и анализ пробы сливной воды на превышение предельно допустимых значений загрязнителей в сливной воде. В нем выполняют разбиение сети водоотведения населенного пункта на непересекающиеся районы с минимальным количеством, преимущественно одним, выпусков воды из них. Регистрацию наличия в воде признаков загрязнителей осуществляют при превышении в анализе пробы воды, отобранной в случайное время и в случайно выбранной точке, расположенной на выпуске/выпусках воды непересекающихся районов, допустимых концентраций. На этапе обследования непересекающихся районов определяют перспективных абонентов, а анализ пробы сливной воды на превышение предельно допустимых значений загрязнителей в сливной воде выполняют только у перспективных абонентов. Техническим результатом изобретения является снижение капитальных затрат, необходимых для выявления абонентов, в сливных водах которых превышаются предельно допустимые значения загрязнителей в сливной воде, т.к. отсутствует необходимость устанавливать дорогостоящие роботы-пробоотборники на водовыпусках каждого абонента населенного пункта. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм бактерий Pseudomonas libanensis ВКМ В-3041D, предназначенный для очистки почвенных и водных экосистем от нефтяных углеводородов, в том числе нафтеновых углеводородов и полиароматических соединений. Штамм эффективен для очистки от нефтяных загрязнений почвенных и водных сред в температурном диапазоне от +4 до +22°С. 1 ил., 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к неорганическим сорбентам, используемым для адсорбции и фиксации мышьяка и тяжелых металлов. Предложен материал, включающий пористую керамическую подложку с пористостью 35-85% и наночастицы нуль-валентного железа, сформированные внутри пористой керамической подложки. Пористая керамическая подложка имеет микропоры 2-10 микрон и рыхлую аморфную структуру кремний-железо-углерод, сформированную внутри каждой микропоры. По меньшей мере 25% масс. керамического компонента, образующего пористую керамическую подложку, является кизельгуром. Рыхлая аморфная структура кремний-железо-углерод в микропорах может формировать адсорбционную пленку после адсорбции воды. Предложен способ получения материала. Изобретение обеспечивает получение эффективного сорбента для удаления ионов мышьяка, обладающего возможностью адаптации к изменениям качества воды и химической среды. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.
Наверх