Устройство для обработки поверхности имплантатов

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для модификации поверхности имплантатов содержит камеру с имплантатом, вакуумный насос, натекатель, источник ионов или электронов, реверсивный двигатель, постоянные плоские магниты, перемещающий узел, захват, гайку и два концевых выключателя, причем реверсивный двигатель установлен вне камеры, и на торце его вала размещен один или несколько постоянных плоских магнитов, плоскости которых установлены параллельно плоскости заглушки камеры, выполненной из немагнитного материала, в виде плоского диска и герметично прикрепленной через уплотнительные манжеты к одному из патрубков камеры. Перемещающий узел состоит из двух осей, шарикоподшипника, гайки зажима и двух концевых выключателей. Изобретение позволяет имплантату равномерно вращаться и возвратно-поступательно перемещаться в продольном направлении, что дает возможность равномерного облучения пучком электронов (ионов) всей поверхности имплантата, благодаря чему имплантаты имеют более высокую эффективность соединения с костной тканью. 2 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при производстве имплантатов и костных шурупов, а также в стоматологии при операциях имплантации, в травматологии при остеосинтезе.

Известно устройство изготовления стоматологического имплантата с многослойным биоактивным покрытием (патент РФ 2146535), которое включает узел пескоструйной обработки имплантата для получения шероховатости поверхности и узел плазменного напыления, которое позволяет обеспечить адгезионную прочность, однако не создает поверхностной упорядоченной пористости покрытия, в результате чего снижается уровень его остеоинтеграции.

Известно устройство [1] для получения наноструктурированной (наноструктурной) пористой поверхности имплантатов из титана и сплавов титана, включающее узел пескоструйной обработки, узлы травления в растворах кислот и анодирования. Данное устройство не позволяет получить достаточную поверхностную пористость покрытия, что снижает его остеоинтеграционные свойства.

Известно устройство для модификации поверхности имплантатов, описанное в [2].

Устройство включает в себя эксимерный лазер KrF (1) (248 нм, длина импульса 30 не, 50 Гц) (LPX 305, «Лямбда физике», Гёттинген, Германия), комплект линз и имплантат, установленный на вращающимся столике.

Недостатками устройства является отсутствие узла продольного перемещения имплантата, что не позволяет обеспечить равномерной обработки лазерным лучом всей поверхности имплантата.

Ближайшим прототипом предлагаемого решения является устройство для обработки поверхности имплантата, включающее в себя источник ионов (электронов), камеру с установленным в ней имплантатом, вакуумный насос и натекатель, присоединенные к камере [3].

Недостатком устройства-прототипа является отсутствие в нем узла, позволяющего придавать имплантату одновременное вращательное и возвратно-поступательное перемещение имплантата, что не позволяет равномерно обрабатывать ионным или электронным пучком всю поверхность имплантата.

Техническая задача изобретения состоит в обеспечении равномерного облучения поверхности имплантата электронным или ионным пучком, за счет придания имплантату возможности не только вращательного движения, но и равномерного продольного возвратно-поступательного перемещения без нарушения герметичности камеры.

Поставленная задача решается тем, что в устройство для модификации поверхности имплантатов, включающее в себя камеру с имплантатом, вакуумный насос, натекатель и источник ионов или электронов, дополнительно введены реверсивный двигатель, постоянные плоские магниты, перемещающий узел, захват, гайка и два концевых выключателя, причем реверсивный двигатель установлен вне камеры, и на торце его вала размещен один или несколько постоянных плоских магнитов, плоскости которых установлены параллельно плоскости заглушки камеры, выполненной из немагнитного материала, в виде плоского диска и герметично прикрепленной через уплотнительные манжеты к одному из патрубков камеры, при этом в камере с другой стороны заглушки выполнен перемещающий узел, состоящий из двух осей, шарикоподшипника, гайки зажима и двух концевых выключателей, при этом на торце первой оси перемещающего узла также закреплены один или несколько постоянных плоских магнитов, плоскости которых установлены также параллельно плоскости заглушки, причем магниты на торце вала реверсивного двигателя и на торце первой оси вращающего узла установлены на расстоянии 1-2 мм относительно заглушки камеры и расположены так, чтобы их магнитные полюса были взаимно противоположны, при этом первая ось перемещающего узла запрессована во внутреннее кольцо шарикоподшипника, внешнее кольцо подшипника закреплено механически через стойку к стенке камеры, другой конец первой оси перемещающего узла выполнен виде плоского выступа, введенного в шлиц, который выполнен на одном торце второй оси перемещающего узла, на другом торце второй оси перемещающего узла механически закреплен зажим, вторая ось перемещающего узла выполнена в виде цилиндра с резьбой, вкрученной в гайку, механически закрепленную через стойку к внутренней стенке камеры, при этом на образующей поверхности второй оси перемещающего узла установлены элементы концевых выключателей.

На фиг. 1. приведена схема реверсивного двигателя РД-09. На фиг. 2 приведена схема заявляемого устройства. Фиг. 1 и фиг. 2 служат для пояснения сущности изобретения. На фиг. 1 введены следующие обозначения: 1, 2, 3, 4 - клеммы на корпусе реверсивного двигателя РД-09. Цифрой 5 обозначены контакты концевого выключателя.

На фиг. 2 введены следующие обозначения: 6 - камера; 7 - вакуумный насос; 8 - натекатель; 9 - патрубок; 10 - источник ионов (электронов); 11 - пучок ионов (электронов); 12 - патрубок; 13 - заглушка; 14 - крепежные детали; 15 - уплотняющая манжета; 16 - реверсивный двигатель; 17 - подставка; 18 - вал реверсивного двигателя; 19 - плоский постоянный магнит; 20 - первая ось перемещающего устройства; 21 - плоский постоянный магнит; 22 - шарикоподшипник; 23 - внешнее кольцо шарикоподшипника; 24 - стойка; 25 - плоский выступ; 26 - шлиц; 27 - вторая ось перемещающего узла; 28 - гайка; 29 - стойка; 30 - захват; 31 - пружина; 32 – имплантат; 33 и 34 - элементы концевых выключателей.

Конструкция заявляемого устройства приведена на фиг. 2. Камера 6 (фиг. 2) имеет несколько патрубков. На фиг. 2 их 2 - патрубок 9 и патрубок 12. К патрубку 9 герметично прикреплен вакуумный насос 7. Источником ионов (электронов) служит пушка импульсного ускорителя ионов (электронов). Пучок ионов (электронов) обозначен позицией 11. К патрубку 12 герметично прикреплена заглушка 13, выполненная из немагнитного материала в виде плоского диска. Крепление заглушки 13 к патрубку 12 осуществляется при помощи крепежных деталей 14, а герметичность внутри камеры 6 обеспечивается уплотняющей манжетой 15. Снаружи камеры 6 расположен реверсивный двигатель 16, на подставке 17. На торце вала 18 реверсивного двигателя 16 закреплен плоский постоянный магнит 19. Плоскость постоянного магнита установлена параллельно плоскости заглушки 13 на расстоянии от нее 1-2 мм. С другой стороны заглушки 13 в камере 6 на торце первой оси 20 перемещающего устройства также закреплен плоский постоянный магнит 21. Плоскость магнита 21 также параллельна плоскости заглушки 13 и установлена на расстоянии от нее 1-2 мм. Полюса магнитов 19 и 21 установлены таким образом, чтобы под действием магнитного поля они взаимно притягивались. Выбор расстояния 1-2 мм между поверхностями заглушки и плоскостями магнитов 19 и 21 был выбран из следующих соображений. Сила магнитного взаимодействия (притяжения) между магнитами 19 и 21 тем сильнее, чем ближе их плоскости друг к другу. При этом, если выбрать величину расстояния между плоскостями магнитов 19 и 21 и заглушкой 13 менее 1 мм, то это может привести при вращении указанных магнитов, из- за возможного перекоса осей и некоторой возможной не параллельности плоскостей магнитов к плоскости заглушки 13, к механическому соприкосновению магнитов с заглушкой, что может нарушить нормальный ход работы устройства. При зазоре более 2 мм между заглушкой 13 и магнитами 19 и 21 сила магнитного взаимодействия между магнитами ослабевает, что также нежелательно.

Первая ось 20 впрессована во внутреннее кольцо подшипника 22, внешнее кольцо 23 подшипника 22 жестко закреплено через стойку 24 к внутренней стенке камеры 6. Второй торец оси первой оси перемещающего устройства 20 выполнен в виде плоского выступа 25. Плоский выступ 25 введен в шлиц 26, выполненный в торце второй оси 27 перемещающего устройства. Вторая ось 27 перемещающего устройства выполнена в виде цилиндрического стержня с нарезанной на его поверхности резьбой, при помощи которой упомянутая ось вкручивается в гайку 28, жестко закрепленную через стойку 29 к поверхности камеры 6. На противоположном торце камеры выполнен шарнирный зажим 30, со стягивающей пружиной 31. Обрабатываемый имплантат 32 перед облучением закрепляется в зажим 30. На образующей поверхности оси 27 выполнены кулачки (толкатели), воздействующие на концевые выключатели 33 и 34.

Заявляемое устройство работает следующим образом. В камере 6 при помощи вакуумного насоса создается разрежение порядка 10-6-10-7 Торр (1 Па ≈ 0,0075 Торр). После этого вакуумный насос 7 выключатся, и закрывается его затвор, обеспечивая герметичность камеры 6. Через натекатель 8 в камеру 6 напускается аргон. При достижении давлением аргона внутри камеры 6 порядка 0,1-1 Па прекращают подачу аргона в камеру 6, для чего натекатель 8 перекрывают. После этого включают реверсивный двигатель 16 и ускоритель заряженных частиц. Пучок ионов (электронов) 11 начинает облучать поверхность имплантата 32. Для того чтобы пучок ионов (электронов) 11 равномерно облучал поверхность имплантата 32, указанный имплантат необходимо не только равномерно вращать вокруг своей оси, но и равномерно перемещать в продольном направлении. Указанное вращение и перемещение имплантата происходит следующим образом. Пусть обмотки реверсивного двигателя подключены так, как это показано на фиг. 1. При этом вал реверсивного двигателя вращается в одну сторону, например по часовой стрелке. Постоянный плоский магнит также начинает вращаться в том же направлении. За счет того, что заглушка 13 выполнена из немагнитного материала, вращающийся магнит 19 за счет взаимного магнитного притяжения магнитов 19 и 21 начинает вращать магнит 21. Первая ось 20 перемещающего узла также начинает вращаться в закрепленном шарикоподшипнике 23. Плоский выступ, выполненный на другом торце оси 20 за счет шлицевого соединения, начинает вращать вторую ось 27 перемещающего узла.

Ось 27 начинает вкручиваться в гайку 28, неподвижно закрепленную через стойку 29 к стенке камеры 6. При вкручивании оси в резьбу гайки 28 ось 28 начинает перемещаться в продольном направлении (на фиг. 2 влево). При этом имплантат также начинает перемещаться влево, сохраняя при этом вращательное движение вместе с осью 27 перемещающего узла. Это продольное перемещение будет продолжаться до тех пор, пока под действием кулачка (толкателя) не сработает концевой выключатель 33.

Как только ось 27 переместится на заданное расстояние, которое определяется продольными размерами имплантата 32, срабатывают контакты 33 концевого выключателя. При срабатывании концевого выключателя контактом 5 (фиг. 1) конденсатор С отключается от клеммы 4 реверсивного двигателя и подключается к клемме 3 и 2, за счет чего реверсивный двигатель начинает вращаться в противоположную сторону (против часовой стрелки). Вал двигателя 18 (фиг. 2) также начинает вращаться против часовой стрелки. При этом за счет шлицевого соединения ось 27 перемещающего узла также начинает вращаться против часовой стрелки. Это вращение приводит к тому, что ось 27 начинает выкручиваться из резьбы гайки 28, за счет чего имплантат 32, продолжая вращаться, начинает перемещаться в противоположном, относительно начального, продольном направлении. Это происходит до тех пор, пока имплантат 32 не пройдет заданного расстояния, определяемого габаритами имплантата. После чего срабатывает концевой выключатель 34, контакты 5 (фиг. 1) приходят в исходное положение и реверсивный двигатель начинает вращаться в противоположном направлении. Обработка имплантата заканчивается после 10-15 циклов переключения реверсивного двигателя.

Суть изобретения заключается в следующем. Известно, что остеоинтеграция имплантата в альвеолярную ткань происходит тем лучше, чем больше пор и микротрещин находится на его поверхности. Такой микрорельеф на поверхностном слое имплантата, выполненного из титана, толщиной 10-200 мкм, получают, в частности, обработкой поверхности имплантата мощным ионным (электронным) пучком [3].

Пример конкретного выполнения. Каркас зубного имплантат 32 (фиг. 2) был выполнен из титана. Нижняя часть (дистальный конец) зубного имплантата 32 была выполнена в виде сужающегося книзу усеченного конуса. На указанном конусе была выполнена самонарезающая резьба, что обеспечивает возможность непосредственного ввинчивания имплантата 32 в высверленное отверстие в альвеолярной кости.

Каркас зубного имплантата 32 закрепляли захватом 31, расположенным на торце оси 27 перемещающего узла, размещенного камере 6. Камеру 6 предварительно откачивали вакуумным насосом 7 до разрежения порядка 10-6 Торр. Затем через натекатель 8 камеру 6 наполняли аргоном до давления 1 Па.

Имплантат состоял из внутрикостной и внекостной частей. Внутрикостная часть выполнена в форме цилиндра и имеет упорную резьбу по всей его длине. Внутренняя часть цилиндра - вершина, сделана закругленной и имела три выборки для придания имплантату свойств самонарезающегося винта. Внекостная часть выполнена полой и снабжена шестигранным хвостовиком, устанавливаемым в углубление внутрикостной части с конгруэнтной поверхностью. Внекостная часть соединяется с внутрикостной частью посредством фиксирующего винта, проходящего через внутреннее отверстие внекостной части. На резьбовой наружной поверхности внутрикостной части имеется развитой микрорельеф, приближенный к микроархитектонике кости. Толщина слоя составляет от 10 до 200 мкм. В предложенном имплантате упорная резьба по всей длине внутрикостной части выполняет функцию элементов макроретенции, а микрорельеф выполняет функцию элементов микроретенции, что обеспечивает необходимую первичную стабильность и надежную фиксацию имплантата в челюстных костях, а в итоге - его долговременное функционирование. Имплантат изготовлен из упрочненного сплава титана ВТ 1-0, относящегося к разряду GRADE 4 (ASTM F67).

Микрорельеф наружной поверхности, приближенный к микроархитектонике кости, получают обработкой поверхности имплантата мощным электронным пучком наносекундной длительности с плотностью энергии в пучке 20 Дж/см2 и в атмосфере аргона или при остаточном давлении 1 Па без последующего отжига. Использование для обработки имплантата концентрированных потоков энергии позволяет создать сочетание заранее спрогнозированных физико-химических свойств в его поверхностном слое, а именно получение поверхности со строго контролируемым по степени шероховатости микрорельефом требуемой топографии (текстурирования), высокой химической чистоты поверхностных слоев и формирование в них заданного фазового состава.

Передача равномерного вращения и перемещения из воздуха в камеру осуществлялась при помощи неодимовых прямоугольных магнитов 19 и 21, выполненных из сплава NdFeB. Марка магнитов №42. Габариты магнитов 40×40×20 мм. Магниты имели следующие характеристики: остаточная индукция - 1,28-1,30 Тл; коэрцитивная сила ≥923 кА/м; магнитная энергия 318-342 кДж/м; максимальная рабочая температура -80°С.

Для вращения и продольного перемещения и вращения имплантата был использован реверсивный двигатель РД-09. На фиг. 1 показана схема питания и реверсивного переключения указанного двигателя от сети переменного напряжения 220 В частотой 50 Гц. Двигатель РД-09 имеет встроенный редуктор, благодаря которому скорость вращения вала двигателя может изменяться в широком диапазоне от 1,75 до 185 об/мин. В рассматриваемом примере использовалась скорость вращения 3,5 об/мин. Скорость продольного перемещения имплантата зависит от шага резьбы в гайке 28 и на оси 27, а также от скорости вращения вала двигателя. В рассматриваемом случае в гайке 28 и на оси 27 была выполнена метрическая резьба M15×15. Расстояние продольного перемещения определяется длиной выступа 25 на конце вала 20 и глубиной шлица 26 на торце оси 27. В зависимости от продольных размеров имплантата 32 величина продольного перемещения задается расстоянием, между контактами концевых выключателей. В рассматриваемом случае максимальное расстояние продольного перемещения было рассчитано на 10 мм. После обработки поверхности титанового имплантата 32 электронным пучком исследовались характеристики обработанной поверхности.

Исследования с помощью электронной микроскопии поверхности имплантата 32, обработанной электронным пучком, показали, что она, по сравнению с обработанной при помощи устройства прототипа, в котором отсутствовала возможность равномерного вращения и возвратно-поступательного движения имплантата относительна пучка электронов, имеет многочисленные микротрещины и поры диаметром 1,5-4 мкм, более равномерно распределенные по поверхности имплантата.

Эффективность остеоинтеграции имплантатов в костную ткань облученных пучком электронов имплантатов исследовалась на подопытных животных (крысах). Исследования показали, что коэффициент срастания поверхности корпуса имплантата с костной тканью для сравнительного (изготовленного при помощи устройства-прототипа) образца составил порядка 41%, а для опытного (изготовленного при помощи заявляемого устройства) образца - 62%, что говорит о значительном повышении эффективности врастания в костную ткань имплантата, изготовленного с помощью заявляемого устройства. Такой тип заживления кости является морфологическим эквивалентом остеоинтеграции, когда в пограничном имплантату пространстве стадийно формируются зрелые костные структуры. Кость постепенно интегрирует с развитым до схожести с ее микроархитектоникой рельефом имплантата, что приводит к образованию прочного соединения «костная ткань-имплантат».

Более высокая эффективность остеоинтеграции облученного электронным пучком имплантата обусловлена более высокой пористостью и боле равномерным распределением микротрещин, заполняемыми костной тканью в процессе вживления имплантата в кость, по сравнению с имплантатом, полученным при помощи устройства-прототипа.

Таким образом, по сравнению с прототипом, имплантат имеет возможность равномерно вращаться и возвратно-поступательно перемещаться в продольном направлении, что дает возможность равномерного облучения пучком электронов (ионов) по всей поверхности имплантата. Полученные при помощи заявляемого устройства имплантаты имеют более высокую эффективность соединения с костной тканью. Заявляемая установка может быть использована не только для зубных имплантатов, но и любых других имплантатов, поверхность которых обрабатывается при помощи мощных импульсных ионных или электронных пучков.

Источники информации

1. Патент РФ №2154463, 2000. Покрытие на имплантат из титана и его сплавов и способ его нанесения.

2. Лазерное модифицирование титановых имплантатов с целью улучшения клеточной адгезии. Heinrich K. Dengler Т. Koerner В. Stritzker С. Haczek Н. Deppe. Кафедра Экспериментальной физики IV, Университет Аугсбурга.

//http://www.findpatent.ru/patent/246/2469744.html/

3. Патент РФ №2179001, кл. А61С 8/00, 2001 г. - (Прототип).

Устройство для модификации поверхности имплантатов, включающее в себя камеру с имплантатом, вакуумный насос, натекатель и источник ионов или электронов, отличающееся тем, что в него дополнительно введены реверсивный двигатель, постоянные плоские магниты, перемещающий узел, захват, гайка и два концевых выключателя, причем реверсивный двигатель установлен вне камеры, и на торце его вала размещен один или несколько постоянных плоских магнитов, плоскости которых установлены параллельно плоскости заглушки камеры, выполненной из немагнитного материала, в виде плоского диска и герметично прикрепленной через уплотнительные манжеты к одному из патрубков камеры, при этом в камере с другой стороны заглушки выполнен перемещающий узел, состоящий из двух осей, шарикоподшипника, гайки зажима и двух концевых выключателей, при этом на торце первой оси перемещающего узла также закреплены один или несколько постоянных плоских магнитов, плоскости которых установлены также параллельно плоскости заглушки, причем магниты на торце вала реверсивного двигателя и на торце первой оси вращающего узла установлены на расстоянии 1-2 мм относительно заглушки камеры и расположены так, чтобы их магнитные полюса были взаимно противоположны, при этом первая ось перемещающего узла запрессована во внутреннее кольцо шарикоподшипника, внешнее кольцо подшипника закреплено механически через стойку к стенке камеры, другой конец первой оси перемещающего узла выполнен виде плоского выступа, введенного в шлиц, который выполнен на одном торце второй оси перемещающего узла, на другом торце второй оси перемещающего узла механически закреплен зажим, вторая ось перемещающего узла выполнена в виде цилиндра с резьбой, вкрученной в гайку, механически закрепленную через стойку к внутренней стенке камеры, при этом на образующей поверхности второй оси перемещающего узла установлены элементы концевых выключателей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для модификации поверхности имплантатов содержит камеру с имплантатом, лазер, сосуд с водой, обогреватель, паропровод, реверсивный двигатель, перемещающий узел, захват, гайку и два концевых выключателя, причем конец вала реверсивного двигателя выполнен в виде плоского выступа, введенного в шлиц, который выполнен на одном торце оси перемещающего узла, на другом торце оси перемещающего узла механически закреплен зажим, ось перемещающего узла выполнена в виде цилиндра с резьбой, вкрученной в гайку, механически закрепленную через стойку с внутренней стенкой камеры, при этом на образующей поверхности оси перемещающего узла установлены элементы концевых выключателей.

Группа изобретений относится к медицине и касается создания биоинженерных тканей и органов. Для этого предлагаются живые трехмерные инженерные ткань или орган, содержащие множество сцепленных слоев и не содержащие предварительно сформированного скаффолда.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Лапароскопическую нефропексию выполняют с использованием сформированного имплантата чашеобразной формы с размерами, соответствующими нижнему сегменту почки.

Изобретение относится к получению микропористых структур на поверхности изделий из титана или его сплава и может быть использовано в области медицинской техники при изготовлении из титана и его сплавов поверхностно-пористых эндопротезов и имплантатов для травматологии, ортопедии, различных видов пластической хирургии, для подготовки поверхности титановых имплантатов под нанесение биоактивных покрытий.

Изобретение относится к металлургии, а именно к способу обработки поверхности имплантов, предназначенных для имплантации в костную ткань. Способ обработки поверхности металлического имплантата для обеспечения требуемой шероховатости поверхности включает осуществление дробеструйной обработки по меньшей мере части поверхности металлического имплантата частицами одного или более оксидов титана, включающих по меньшей мере один нестехиометрический оксид титана, причем указанные частицы имеют компактную морфологию и размер от 1 до 300 мкм.

Изобретение относится к медицине и представляет собой слоистый материал для использования в качестве защиты от прокалывания в гибких заполняемых протезах, содержащий базовый и верхний слои, образованные из эластомера, и промежуточный слой, расположенный между базовым и верхним слоем.

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантируемое устройство для восстановления дефекта ткани, содержащее: элемент для восстановления ткани, имеющий множество открытых пор, элемент имеет противолежащие первую и вторую стороны; первую полимерную пленку, имеющую открытые поры, первая пленка установлена на первой стороне элемента; и вторую полимерную пленку, имеющую открытые поры, вторая полимерная пленка установлена на второй стороне элемента.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к способу изготовления медицинского имплантата из магниевого сплава, в котором содержание магния составляет по меньшей мере 80% масс., в частности по меньшей мере 90% масс., включающему следующие стадии: a) плавление магниевого сплава с получением расплавленного сплава; b) атомизация расплавленного сплава в атмосфере защитного газа и охлаждение расплавленного сплава, расплавленного до температуры ниже точки его затвердевания, с получением порошкового сплава; c) формование порошкового сплава прессованием с получением сплава-сырца; d) экструдирование сплава-сырца с получением формованного из магниевого сплава изделия; и e) получение медицинского имплантата из формованного из магниевого сплава изделия.

Изобретение может быть использовано для создания матриц для индивидуальных биоактивных имплантатов и искусственных органов. Для получения трехмерных матриц используют установку, состоящую из системы управления, трехкоординатной системы перемещения шприцевого диспенсера и рабочего резервуара.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для имплантации протеза внутри ткани, ограничивающей канал в теле человека, чтобы вызвать сужение такого канала, то есть уменьшение относительного поперечного сечения.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический имплантат выполнен с возможностью проведения пластики дефекта тканевой или мышечной стенки и содержит поверхностную гибкую базовую структуру, содержащую сетку, образующую основную область, и по меньшей мере одну лопасть. Лопасть начинается от основной области и имеет незакрепленный конец и концевой участок, проходящий вплоть до незакрепленного конца. Лопасть свернута назад на ее концевом участке и зафиксирована к основной области базовой структуры с образованием петлевой трехмерной структуры для заполнения дефекта тканевой или мышечной стенки, требующего пластики с использованием имплантата. Набор содержит упомянутый хирургический имплантат и отдельную хирургическую сетку, выполненную с возможностью помещения поверх дефекта тканевой или мышечной стенки после наложения хирургического имплантата. Способ изготовления упомянутого хирургического имплантата включает в себя этапы, на которых обеспечивают гибкую базовую структуру, содержащую сетку, которая образует основную область, и по меньшей мере одну лопасть, начинающуюся от основной области и имеющую незакрепленный конец, и концевой участок, проходящий вплоть до незакрепленного конца, и сворачивают назад по меньшей мере одну лопасть на ее концевом участке и фиксируют ее к основной области базовой структуры для образования петлевой трехмерной структуры. Изобретения обеспечивают при упрощении снижение стоимости. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области создания пористых структур для медицинских имплантатов. Способ изготовления пористой структуры включает в себя этап создания модели пористой структуры, а также этап ее изготовления в соответствии с созданной моделью путем воздействия на плавкий материал источником энергии. При этом этап создания модели пористой структуры включает в себя задание трехмерного пространства, имеющего внешнюю границу и внутренний объем, размещение вдоль внешней границы набора внешних пространственных координат, размещение во внутреннем объеме набора внутренних пространственных координат, смещение по меньшей мере одной пространственной координаты из одного набора пространственных координат, разделение объема трехмерного пространства, задание границы части разделенного объема посредством набора перекладин и одного или более узлов, причем каждый узел представляет собой пересечение по меньшей мере двух перекладин, выбор по меньшей мере одной толщины и по меньшей мере одной формы для одной или более перекладин. Также раскрывается пористая структура для медицинских имплантатов. Группа изобретений обеспечивает повышение пористости и прочности пористых структур, что позволяет им выдерживать весовые нагрузки и обеспечивать врастание ткани. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 28 ил.

Группа изобретений относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования поведения in vivo биологически разлагаемых полимерных имплантатов и медицинских устройств, такого как время абсорбции или время гидролиза. Настоящее изобретение предлагает новую методологию in vitro, определение профиля гидролиза, предназначенную для исследования разложения абсорбируемых полимеров. Данные, полученные с помощью данного способа in vitro, коррелируют с данными абсорбции in vivo, что позволяет прогнозировать точное поведение материала in vivo, например время абсорбции. Осуществление изобретения обеспечивает более точное прогнозирование абсорбции in vivo. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 9 пр., 9 табл., 10 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для антимикробной обработки имплантируемых медицинских устройств. Антимикробный состав для нанесения антимикробного покрытия на медицинские устройства содержит приблизительно от 50 до 99 вес.% тауролидина и приблизительно от 1 до 50 вес.% протамина. Для нанесения покрытия на медицинское устройство осуществляют предоставление медицинского устройства по меньшей мере с одной поверхностью и нанесение по меньшей мере на часть поверхности указанного антимикробного покрытия. Также обеспечивается полимерная смола для изготовления медицинских устройств, которая содержит указанный состав. Использование группы изобретений обеспечивает антимикробный состав, эффективный в отношении широкого спектра микробов. 6 н. и 74 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к покрытиям имплантатов на основе титана и его сплавов и способам их получения, и может быть использовано в ортопедической стоматологии. Способ модифицирования поверхности титановых имплантатов включает предварительную механическую очистку и химическую обработку поверхности в растворе фосфорной кислоты с последующим промыванием дистиллированной водой и этиловым спиртом, оксидирование в воздушной атмосфере. На образовавшийся плотный слой рутила погружением имплантата в золь, полученный гидролизом тетрахлорида титана, наносят слой продуктов гидролиза титана, при прокаливании которых образуется прочно связанный с рутилом слой биологически активного анатаза островковой структуры. Предлагаемое изобретение позволяет уменьшить приживаемость микроорганизмов (на примере штамма Staphylococcus epidermidis) в 3 раза. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического устранения лагофтальма проводят укрепление нижнего века с помощью имплантата из политетрафторэтилена. Фиксируют его к передней поверхности тарзальной пластинки и к надкостнице в проекции связок век. Дополнительно проводят рецессию леватора верхнего века с использованием имплантата из политетрафторэтилена. При этом апоневроз леватора отсекают от тарзальной пластинки и подшивают имплантат к тарзальной пластинке с одного края и к апоневрозу с другого края. Имплантат для укрепления нижнего века и для рецессии леватора верхнего века может иметь отверстия диаметром 2 мм, расположенные в шахматном порядке, и толщину 200-300 мкм. При перерастянутых веках дополнительно выполняют частичную наружную блефарорафию. При необходимости жесткой фиксации имплантат фиксируют к кости через перфорационные отверстия. Способ обеспечивает стабильность эффекта со снижением рецидивирования и получением адекватного косметического результата. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 7 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Предварительно иссекают поврежденные кальцинозом створки фиброзного кольца. Определяют диаметр фиброзного кольца посредством подбора измерителя, входящего в комплект протеза клапана сердца «Perceval S». Затем определяют точки наложения трех направляющих швов путем прикладывания к фиброзному кольцу средства для разметки швов, выполненного в виде кольца, диаметр которого соответствует диаметру фиброзного кольца, и содержащего три метки по окружности, расположенные на равных расстояниях друг от друга и служащие ориентиром для выбора точек наложения направляющих швов. После чего накладывают направляющие швы на фиброзное кольцо аортального клапана в выбранных местах с желудочковой стороны в аорту, собирают протез на доставляющем устройстве. Свободные концы нитей направляющих швов с желудочковой стороны продевают через соответствующие фиксированные петли на протезе клапана сердца «Perceval S». По направляющим нитям протез позиционируют на уровне фиброзного кольца, снимают с доставляющего устройства. Нижнюю часть протеза фиксируют двойной аннулярной манжетой к фиброзному кольцу, обжимают протез баллоном с давлением 4 Ат в течение 30 сек, контролируя правильное расположение двойной аннулярной манжеты протеза клапана сердца «Perceval S» в фиброзном кольце. После чего направляющие швы удаляют. Способ позволяет повысить эффективность хирургического лечения порока двустворчатого аортального клапана, сократить время операции и, следовательно, сократить время искусственного кровообращения, быстро восстановить гемодинамику сердца. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, а именно к хирургическим устройствам, и в частности к устройствам для паховой герниопластики, и предназначено для повышения удобства выполнения и надежности аллопластики при паховых грыжах. Устройство для паховой герниопластики включает синтетический сетчатый протез с раскроенными браншами для размещения между ними семенного канатика и прикрепленный к нему сформированный в одной плоскости съемный каркас. Съемный каркас не выходит за границы протеза. Съемный каркас выполнен с прикрепляющими элементами и расположен вне бранш синтетического сетчатого протеза. Прикрепляющие элементы съемного каркаса выполнены с поперечным размером, сопоставимым с размером пор синтетического сетчатого протеза, расположены по его наружному контуру и ориентированы кнаружи в плоскости съемного каркаса. Съемный каркас представлен в виде кольца или четырехлистника из эластичной замкнутой струны. Техническим результатом в предлагаемом устройстве для паховой герниопластики со съемным каркасом является улучшение его манипуляционных характеристик при работе с ним в ране, удобство его прикрепления и открепления от сетчатого протеза. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для использования в качестве дерматологического наполнителя в косметических и медицинских применениях в форме геля, включающей сшитый первый полимер, необязательно второй полимер, который может быть сшитым или несшитым, и воду, причем первый и второй полимеры выбирают из полисахарида, а способ включает по меньшей мере стадии (i), (ii) и (iv) и необязательно стадию (iii), где стадия (i) заключается в сшивание смеси, включающей в себя первый полимер и воду, стадия (ii) в завершение сшивания после сшивания на стадии (i), стадия (iii) необязательное смешивание продукта, полученного на стадии (ii), со вторым полимером, стадия (iv) заключается в диализе продукта, полученного на стадии (ii) или на стадии (iii), где стадия диализа (iv) включает стадии (iv.1)-(iv.3)(iv.1) экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита; или экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, и последующее экструдирование экструдированного через второе сито продукта через третье сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита, а размер отверстий третьего сита меньше, чем размер отверстий второго сита, где стадия (iv.2) представляет собой заполнение мембраны диализа продуктом, полученным на стадии (iv.1), стадия (iv.3) - обработку заполненной мембраны, полученной на стадии (iv.2), раствором для диализа. Изобретение обеспечивает получение исключительно гомогенных композиций. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к металлургии, а именно к способам получения имплантатов из титановых сплавов с остеоинтегрирующим покрытием. Способ получения высокопористого остеоинтегрирующего покрытия на имплантатах из титановых сплавов включает термодиффузионное водородное насыщение имплантата и вакуумный отжиг. Перед термодиффузионным водородным насыщением и вакуумным отжигом на поверхность имплантата диффузионной сваркой наносят пористое покрытие путем приварки при температуре 850-950°С к поверхности имплантата из титановых сплавов волокон из титанового сплава, водородное насыщение проводят при температуре 600-650°С до концентрации водорода 0,5-0,8 мас. %, а последующий вакуумный отжиг - до концентрации водорода не более 0,008 мас. %. Повышается усилие среза покрытия с монолитной основы при сохранении ее структуры и свойств. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для модификации поверхности имплантатов содержит камеру с имплантатом, вакуумный насос, натекатель, источник ионов или электронов, реверсивный двигатель, постоянные плоские магниты, перемещающий узел, захват, гайку и два концевых выключателя, причем реверсивный двигатель установлен вне камеры, и на торце его вала размещен один или несколько постоянных плоских магнитов, плоскости которых установлены параллельно плоскости заглушки камеры, выполненной из немагнитного материала, в виде плоского диска и герметично прикрепленной через уплотнительные манжеты к одному из патрубков камеры. Перемещающий узел состоит из двух осей, шарикоподшипника, гайки зажима и двух концевых выключателей. Изобретение позволяет имплантату равномерно вращаться и возвратно-поступательно перемещаться в продольном направлении, что дает возможность равномерного облучения пучком электронов всей поверхности имплантата, благодаря чему имплантаты имеют более высокую эффективность соединения с костной тканью. 2 ил.

Наверх