Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия



Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия
Средства для мытья тела на основе гипохлорита натрия

 


Владельцы патента RU 2635195:

ТОПМД, ИНК. (US)

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для мытья тела, содержащую гипохлорит натрия, анионное поверхностно-активное вещество, включающее алкилсульфат и действующее как вспенивающий агент, неионное поверхностно-активное вещество, включающее алканоламид и действующее как агент, повышающий вязкость, амфотерное поверхностно-активное вещество, действующее как агент, способствующий вспениванию и хелатирующий агент, причем содержание гипохлорита натрия находится в пределах от 0,1 вес. % до 2 вес. % от веса композиции для мытья тела, содержание анионного поверхностно-активного вещества находится в пределах от 6 вес. % до 15 вес. % от веса композиции для мытья тела, содержание неионного поверхностно-активного вещества находится в пределах от 1 вес. % до 7 вес. % от веса композиции для мытья тела, содержание амфотерного поверхностно-активного вещества находится в пределах от 0,5 вес. % до 7 вес. % от веса композиции для мытья тела и содержание хелатирующего агента находится в пределах от 0,1 вес. % до 0,2 вес. % от веса композиции для мытья тела и композиция проявляет рН в пределах от 3,5 до 9,8. Изобретение обеспечивает стабильную и благоприятную для кожи композицию для мытья тела с желательными свойствами увлажнения и антимикробными свойствами, а также сохраняет желательные окислительные качества гипохлорита натрия. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр., 8 ил.

 

Данная заявка притязает на приоритет предварительных заявок США на патент №61/476067, поданной 15 апреля 2011 г. и №61/532444, поданной 08 сентября 2011 г. Полное содержание этих источников включено в данную заявку посредством отсылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Данное изобретение, в общем, относится к антимикробным и дезинфицирующим композициям и способам и, более конкретно, к композициям на основе гипохлорита натрия, обладающим антимикробными и дезинфицирующими свойствами.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В прошлом гипохлорит натрия использовали в различных областях, включая бытовые чистящие средства, хлорирование питьевой воды, хлорирование воды в плавательных бассейнах, отбеливание тканей и регулирование содержания бактерий и шлама в промышленной воде. Гипохлорит натрия представляет собой сильный окисляющий агент. Соответственно, в высоких дозах он имеет тенденцию к быстрому образованию ожогов при соприкосновении с кожей. Кроме того, гипохлорит натрия может быть нестабильным при действии нагрева, света и/или воздуха. Следовательно, несмотря на дезинфицирующие свойства, гипохлорит натрия нежелательно применять в областях, когда возможен его контакт с кожей.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В общем, данное изобретение относится к композициям на основе гипохлорита натрия, которые обладают антимикробными и дезинфицирующими свойствами, и, в целом, не являются токсичными для людей и других млекопитающих. Настоящее изобретение относится, в общем, также к способу получения и применения таких композиций на основе гипохлорита натрия. Композиции, описанные в качестве примеров в данной заявке, могут быть пригодными для нанесения на части тела млекопитающего, такого, как, например, тело человека, тело кошки, тело собаки, тело лошади и т.п.

Согласно некоторым вариантам данного изобретения композиции могут включать гипохлорит натрия в сочетании с дополнительными компонентами, которые делают гипохлорит натрия подходящим для нанесения на части тела млекопитающего (например, на кожу). Примеры таких дополнительных компонентов включают вспенивающий агент и/или агент, способствующий вспениванию, и/или агент, повышающий вязкость, и/или хелатирующий агент, и/или растворитель. В соответствии с одним примером данного изобретения композиция содержит (или, возможно, по существу состоит из или состоит из) гипохлорит натрия в сочетании с растворителем и анионным поверхностно-активным веществом, которое действует как вспенивающий агент. Анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой, например, лаурилсульфат натрия, а растворитель может быть водой (например, деионизированной водой). Такая композиция может также включать (или, возможно, по существу может состоять из или состоять из) неионное поверхностно-активное вещество, которое действует как модификатор вязкости, такой как моноэтаноламид жирных кислот кокосового масла, который может называться кокоамидом моноэтаноламида (МЕА). Кроме того, согласно некоторым примерам композиция может также включать (или, возможно, по существу может состоять из или состоять из) амфотерное поверхностно-активное вещество, которое действует как вещество, повышающее или способствующее вспенивающим свойствам анионного поверхностно-активного вещества. Примером амфотерного поверхностно-активного вещества является кокоамидопропилбетаин. Дополнительные компоненты, которые могут быть введены в композицию, включают хелатирующие агенты, стабилизирующие агенты и т.п. Например, такая композиция может также включать (или, возможно, по существу состоит из или состоит из) хелатирующий агент, который связывает свободные радикалы и примеси, такой как динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, которая может называться динатриевой солью ЭДТА, или кальциево-динатриевая соль ЭДТА.

Согласно одному из примеров данное изобретение относится к композиции, которая включает (или, возможно, по существу может состоять из или состоять из) лаурилсульфат натрия, кокоамид моноэтаноламида, динатриевую соль ЭДТА, кальциево-динатриевую соль ЭДТА, гипохлорит натрия и деионизированную воду. Например, лаурилсульфат натрия может составлять от примерно 3 вес. % до примерно 40 вес. % (например, от примерно 5 вес. % до примерно 25 вес. % или от примерно 7 вес. % до примерно 15 вес. %) от полученной композиции, причем это весовое количество рассчитано на общий вес композиции (то есть после соединения всех составляющих ее компонентов). Следует иметь в виду, что весовое содержание лаурилсульфата натрия рассматривается как весовое содержание активной молекулы лаурилсульфата натрия, так как средний специалист в данной области хорошо знает, что лаурилсульфат натрия обычно находится в разбавленном виде. Полученная композиция может также включать от примерно 0,5 вес. % до примерно 7 вес. % кокоамидопропилбетаина (например, от 3,75 до 4,25 вес. % или примерно 4,0 вес. %), от примерно 1 вес. % до примерно 7 вес. % кокоамида МЕА (например, от 3,25 вес. % до 3,75 вес. %), от примерно 0 вес. % до примерно 3 вес. % динатриевой соли ЭДТА или кальциево-динатриевой соли ЭДТА (например, от примерно 0,10 вес. % до примерно 0,40 вес. %) и от примерно 0,025 вес. % до примерно 10 вес. % гипохлорита натрия (например, от примерно 0,1 вес. % до примерно 2 вес. %). Остальное в полученной композиции может составлять вода (например, деионизированная вода).

В соответствии с вариантами настоящего изобретения весовое количество гипохлорита натрия, вводимого в состав композиции, зависит от того, будет ли данная композиция смываться после нанесения или же она будет оставаться на коже или других частях тела без смывания (то есть, эта композиция не удаляется). В различных примерах количество гипохлорита натрия может колебаться от 0,025 вес. % до 10 вес. %, например, от 0,1 вес. % до 0,2 вес. %, от 0,15 вес. % до 0,75 вес. %, от 0,2 вес. % до 0,5 вес. %, от 0,3 вес. % до 0,4 вес. %.

Композиции на основе гипохлорита натрия, описанные в данной заявке, могут проявлять антимикробные свойства и/или противовоспалительные свойства, и/или очищающие свойства. Композиции могут быть в виде различных форм. Такие формы могут включать шампуни для мытья тела, кремы, лосьоны, гели, спреи, пены, косметические подушечки, пленки, пластыри, салфетки, тампоны, дезодоранты, порошки и растворы. Такие композиции могут применяться самостоятельно или они могут быть введены как компонент в другой продукт, например, дезодорант или тальк для ног.

В соответствии с данным изобретением композиции на основе гипохлорита натрия могут быть приготовлены любым подходящим способом. Согласно некоторым вариантам данного изобретения способы получения композиций на основе гипохлорита натрия, обладающих антимикробными свойствами, могут включать соединение лаурилсульфата натрия, кокамидопропилбетаина, кокоамида МЕА, динатриевой соли ЭДТА или кальциево-динатриевой соли ЭДТА и деионизированной воды с образованием первой смеси. Эта первая смесь может быть нагрета, например, до температуры в пределах от примерно 65°C до примерно 75°C для обеспечения однородности смеси. По мере добавления каждого компонента первой смеси компоненты могут подвергаться легкому перемешиванию между этими добавлениями. Затем первая смесь может быть охлаждена, например, до температуры ниже 37°C, например, до температуры в пределах от примерно 25°C до примерно 35°C, и достижения вязкости от примерно 3000 до примерно 50000 сП. После достижения желательной температуры и желательных параметров вязкости в первую смесь может быть добавлена смесь гипохлорита натрия и деионизированной воды с образованием композиции на основе гипохлорита натрия в соответствии с некоторыми вариантами данного изобретения. При добавлении гипохлорита натрия и деионизированной воды для того, чтобы избежать попадания воздуха при получении композиции на основе гипохлорита натрия можно применять перемешивание с боковым движением. Композиции на основе гипохлорита натрия, полученные в соответствии с вариантами данного изобретения, могут иметь высокую вязкость, похожую на вязкость геля.

Композиции на основе гипохлорита натрия, полученные способами в соответствии с вариантами данного изобретения, могут доставляться в нужное место по различным механизмам, которые ограничивают действие на эти композиции тепла, света и/или воздуха до их применения. Например, матовые герметичные флаконы или вакуумные дозаторы, включающие самогерметизирующийся исполнительный механизм, могут быть применены для распределения таких композиций. Композиция может быть распределена, например, на поверхности руки пользователя, непосредственно на участок тела, который должен быть обработан, или на ткань, например, на салфетку для мытья или на марлевую салфетку в качестве средства для доставки этой композиции в ту область тела, которая должна быть обработана. Согласно другим вариантам данного изобретения композицией пропитывают средство для доставки, такое как марлевая салфетка или влажная салфетка. Когда такую композицию применяют для пропитки какого-либо средства, это средство может находиться в герметичном контейнере, который не реагирует с композицией до ее применения и который препятствует действию тепла, света и/или воздуха на композицию до ее применения.

Согласно одному из примеров данного изобретения описана композиция для мытья тела, которая включает от 0,1 вес. % до 10 вес. % гипохлорита щелочного или щелочноземельного металла, анионное поверхностно-активное вещество, которое включает алкилсульфат, неионное поверхностно-активное вещество, которое включает алканоламид, амфотерное поверхностно-активное вещество и хелатирующий агент.

Согласно другому варианту данного изобретения предусмотрена система для мытья тела, которая включает средство для мытья тела и устройство для распределения средства для мытья тела. В соответствии с этим примером композиция для мытья тела включает от 0,1 вес. % до 10 вес. % гипохлорита щелочного или щелочноземельного металла, анионное поверхностно-активное вещество, которое включает алкилсульфат, неионное поверхностно-активное вещество, которое включает алканоламид, амфотерное поверхностно-активное вещество и хелатирующий агент.

Согласно другому примеру предусмотрен способ, который включает нанесение средства для мытья тела на кожу тела млекопитающего. В соответствии с этим примером композиция для мытья тела включает от 0,1 вес. % до 10 вес. % гипохлорита щелочного или щелочноземельного металла, анионное поверхностно-активное вещество, которое включает алкилсульфат, неионное поверхностно-активное вещество, которое включает алканоламид, амфотерное поверхностно-активное вещество и хелатирующий агент.

Согласно еще одному примеру данное изобретение предусматривает композицию для мытья тела, которая по существу состоит из гипохлорита щелочного или щелочноземельного металла в количестве от 0,1 вес. % до 10 вес. %, анионного поверхностно-активного вещества, которое действует как вспенивающий агент и которое включает алкилсульфат, неионного поверхностно-активного вещества, которое действует как агент, повышающий вязкость и включает алканоламид, амфотерного поверхностно-активного вещества, которое действует как агент, способствующий вспениванию, и хелатирующего агента.

Подробности осуществления одного или более примеров описаны ниже в описании и показаны на прилагаемых рисунках. Другие признаки, цели и преимущества будут очевидными из дальнейшего описания и рисунков, а также из формулы изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ

На Фигуре 1А приведено изображение пораженного участка кожи белой девочки в возрасте 8 лет до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 1В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 1А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение четырех недель.

На Фигуре 2А приведено изображение пораженного участка кожи белой девочки в возрасте 8 лет до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

НА Фигуре 2В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 2А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение двух недель.

На Фигуре 3А приведено изображение пораженного участка кожи девочки афроамериканского происхождения в возрасте 5 лет до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 3В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 3А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение двух недель.

На Фигуре 4А приведено изображение пораженного участка кожи белого мальчика в возрасте 7 лет до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 4В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 4А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение двух недель.

На Фигуре 4С приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 4А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение шести недель.

На Фигуре 4D приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 4А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение десяти недель.

На Фигуре 4Е приведено изображение второго пораженного участка кожи белого мальчика в возрасте 7 лет, показанного на Фигуре 4А, до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 4F приведено изображение второго пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 4Е, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение двух недель.

На Фигуре 4G приведено изображение второго пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 4Е, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение десяти недель.

На Фигуре 5А приведено изображение пораженного участка кожи белой девушки в возрасте 16 лет до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 5В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 5А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение четырех недель.

На Фигуре 6А приведено изображение пораженного участка кожи белой девушки в возрасте 16 лет, страдающей от акне, до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 6В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 5А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение шести недель.

На Фигуре 7А приведено изображение пораженного участка кожи белой девочки в возрасте 14 лет до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 7В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 7А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение пяти недель.

На Фигуре 8А приведено изображение пораженного участка кожи белой женщины в возрасте 44 лет до обработки композицией на основе гипохлорита натрия.

На Фигуре 8В приведено изображение пораженного участка кожи, показанного на Фигуре 8А, после обработки композицией на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению в течение шести недель.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно нескольким примерам настоящее изобретение относится к композициям на основе гипохлорита натрия, которые имеют антимикробные свойства и могут быть нетоксичными при нанесении на тело человека. Композиции на основе гипохлорита натрия в соответствии с некоторыми вариантами данного изобретения могут получаться на водной основе для того, чтобы при контакте с частями тела человека ощущалась влага. Более конкретно, композиции согласно некоторым вариантам данного изобретения могут содержать лаурилсульфат натрия, кокоамид моноэтаноламида, динатриевую соль ЭДТА или кальциево-динатриевую соль ЭДТА, гипохлорит натрия и деионизированную воду. В зависимости от вида компонентов, включенных в состав композиции на основе гипохлорита натрия, эти композиции на основе гипохлорита натрия могут вспениваться и покрываться пеной в ответ на физические действия во время мытья. Это вспенивание и пенная шапка могут обеспечивать очищающее действие, например, они помогают удалить грязь, кровь, экскременты или т.п. в кожи пациента, на которую была нанесена композиция на основе гипохлорита натрия.

В соответствии с некоторыми вариантами данного изобретения гипохлорит натрия может содержаться в композициях в количестве, которое является эффективным для гибели микроорганизмов или ингибирования их роста и/или в количестве, эффективном для достижения противовоспалительного эффекта при нанесении на воспаленную ткань, и/или в количестве, эффективном для обеспечения противовирусных свойств, достаточном для гибели вирусов или ингибирования их роста, и/или в количестве, эффективном для обеспечения противогрибковых свойств. Примеры болезненных состояний, которые композиции по изобретению могут устранять или ингибировать их развитие, включают акне, фолликулит, атопический дерматит, кожную инфекцию, колонизацию кожи и псориаз. Примеры бактерий, гибель которых или ингибирование роста которых могут вызывать композиции по изобретению, включают, но без ограничения, золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) и пропионибактерии акне (Propionibacterium acnes). Примером вируса, гибель которого или ингибирование роста которого могут вызывать композиции по изобретению, является вирус контагиозного моллюска (Molluscum contagioscum). Другим примером применения композиции по изобретению является гибель или ингибирование роста стригущего лишая, вызванного наличием грибка. Однако композиции, включающие гипохлорит натрия, могут быть в достаточной степени разбавлены и применяться в сочетании с другими компонентами для того, чтобы быть нетоксичными для людей или других млекопитающих, для которых могут применяться такие композиции.

В соответствии с некоторыми вариантами данного изобретения композиции на основе гипохлорита натрия могут включать от примерно 0,025 вес. % до примерно 10 вес. % гипохлорита натрия, например, от примерно 0,1 вес. % до примерно 2 вес. % гипохлорита натрия, от примерно 0,15 вес. % до примерно 0,75 вес. % гипохлорита натрия, от примерно 0,2 вес. % до примерно 0,5 вес. % гипохлорита натрия или от примерно 0,3 вес. % до примерно 0,4 вес. % гипохлорита натрия. Согласно некоторым вариантам композиции на основе гипохлорита натрия включают менее 1 вес. % гипохлорита натрия, например, менее 0,5 вес. % гипохлорита натрия или менее 0,35 вес. % гипохлорита натрия. Весовое количество гипохлорита натрия в таких композициях можно регулировать при помощи воды. Следует иметь в виду, что количество гипохлорита натрия, которое вводится в некоторые композиции согласно данному изобретению, может быть довольно низким, например, равным примерно 1 вес % или менее, для того, чтобы свести к минимуму или даже вообще устранить сильный запах, характерный для гипохлорита натрия.

Композиции по изобретению могут содержать гипохлорит натрия в любой подходящей концентрации. Например, такая композиция может включать примерно 5,5 вес. % гипохлорита натрия, примерно 2,0 вес. % гипохлорита натрия, примерно 1,0 вес. % гипохлорита натрия, примерно 0,45 вес. % гипохлорита натрия, примерно 0,35 вес. % гипохлорита натрия, примерно 0,25 вес. % гипохлорита натрия или примерно 0,025 вес. % гипохлорита натрия, хотя другие концентрации также возможны и предусматриваются данным изобретением. Согласно некоторым примерам количество гипохлорита натрия, введенного в конкретную композицию, может быть выбрано на основе предполагаемого применения этой конкретной композиции. Например, согласно некоторым вариантам данного изобретения количество гипохлорита натрия, включенного в композицию, может быть довольно низким (например, менее примерно 0,1 вес. % или примерно 0,025 вес. %), если композиция предназначена для нанесения на кожу без удаления (то есть композиция является не удаляемой). И наоборот, количество гипохлорита натрия может быть больше (например, больше примерно 0,15 вес. %, оно может быть равно от примерно 0,15 вес. % до примерно 1 вес. %), если композиция используется для нанесения с последующим смыванием. Кроме того, количество гипохлорита натрия может быть изменено, чтобы получить ряд продуктов, смываемых с кожи, с различной концентрацией, таких как концентрированные композиции, композиции со средней концентрацией и композиции с умеренной концентрацией, для того, чтобы эти композиции соответствовали чувствительности пользователя. Кроме того, различные концентрации гипохлорита натрия могут применяться в зависимости от того, используется ли такая композиция самостоятельно, например, для мытья тела, или она может вводиться как компонент в состав другого продукта, включая, но без ограничения, дезодоранты и тальк для ног.

Хотя композиции согласно данному изобретению, в общем, содержат гипохлорит натрия в качестве антимикробного и/или противовоспалительного агента, следует иметь в виду, что такие композиции могут включать другие антимикробные и/или противовоспалительные агента в дополнение к гипохлориту натрия или вместо него, и это не ограничивает настоящее изобретение. Например, эти композиции могут включать гипохлорит любого щелочного или щелочноземельного металла, и данное изобретение не ограничивается применением только гипохлорита натрия.

В соответствии с некоторыми вариантами данного изобретения композиции могут также включать по меньшей мере один вспенивающий агент. Введение вспенивающего агента в композиции на основе гипохлорита натрия может способствовать доставке и нанесению композиции. Соответственно, для нанесения на большую обрабатываемую поверхность участка тела может потребоваться меньшее весовое количество композиции. Вспенивающие агенты могут также усиливать образование получающейся пены, тем самым придавая объем и вязкость образующейся композиции. Такие композиции могут образовывать шапку пены или вспениваться когда непосредственно наносятся на тело, когда наносятся на ткань или салфетку или когда они растираются между ладонями и затем наносятся на части тела.

По меньшей мере один вспенивающий агент может представлять собой анионное поверхностно-активное вещество, такое как, например, лаурилсульфат, простой эфир алкилсульфата или т.п.. Примеры алкилсульфатов включают лаурилсульфат натрия, триэтаноламина (TEA) лаурилсульфат, лаурилсульфат аммония и т.п. Примеры простых эфиров лаурилсульфата включают простой эфир лаурилсульфата натрия (который известен также как лауретсульфат натрия) и т.п. Анионные поверхностно-активные вещества могут быть использованы как детергенты, так как они обычно имеют хорошую растворимость и умеренно действуют при нанесении на кожу. Согласно одному из примеров композиция на основе гипохлорита натрия включает лауретсульфат натрия. Хотя лауретсульфат натрия вообще может рассматриваться как раздражитель кожи, его наличие в композициях по данному изобретению, как было установлено, обычно не вызывает неприятного раздражения при нанесении на часть тела (например, на кожу человека). Согласно некоторым примерам количество анионного поверхностно-активного вещества (например, лауретсульфата натрия) может составлять от примерно 3 вес. % до примерно 40 вес. %, в том числе, от примерно 5 вес. % до примерно 25 вес. %, от примерно 6 вес. % до примерно 15 вес. % или от примерно 7 вес. % до примерно 10 вес. % в расчете на композицию, причем в расчет принимается общий вес композиции (то есть после соединения всех компонентов, ее составляющих). Следует иметь в виду, что весовое количество лауретсульфата натрия следует рассматривать как весовое количество активного лауретсульфата натрия, так как среднему специалисту в данной области хорошо известно, что лауретсульфат натрия обычно находится в разбавленном виде. Хотя в данной заявке указан лауретсульфат натрия, другие вспенивающие агенты, включая другие анионные поверхностно-активные вещества, могут быть включены в состав композиции, что не выходит за рамки данного изобретения.

Согласно некоторым вариантам изобретения композиция на основе гипохлорита натрия включает неионное поверхностно-активное вещество в дополнение к по меньшей мере одному анионному поверхностно-активному веществу, которое действует как вспенивающий агент. Неионное поверхностно-активное вещество помимо других свойств обладает свойством повышать вязкость. Примером неионного поверхностно-активного вещества является алканоламид, такой как, например, жирных кислот кокосового масла моноэтаноламид, который называют также кокоамидом МЕА по международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI). Кокоамид МЕА может быть добавлен в состав такой композиции вследствие его превосходной способности улучшать вязкость и способствовать образованию пены, а также его стабилизирующих свойств. Хотя согласно некоторым вариантам данного изобретения кокоамид МЕА может быть введен в качестве вспенивающего агента, следует иметь в виду, что в таких композициях он может также действовать как эмульгатор, смазывающий агент, загуститель, а также как смачивающий агент. Далее, согласно другим примерам композиция может включать неионное поверхностно-активное вещество, которое не является кокоамидом МЕА. Примеры других неионных поверхностно-активных веществ включают кокоамид диэтаноламида (то есть кокоамид DEA), лауриламид МЕА и лауриламид DEA, хотя можно применять и другие компоненты.

Согласно тем вариантам изобретения, когда композиция на основе гипохлорита натрия включает неионное поверхностно-активное вещество, это неионное поверхностно-активное вещество (например, кокоамид МЕА) может содержаться в любом подходящем весовом количестве. В соответствии с некоторыми примерами концентрации неионного поверхностно-активного вещества, которые превышают примерно 4,0 вес. %, могут приводить к тому, что композиция становится комковатой и очень вязкой, что делает ее неприемлемой для некоторых областей назначения. По этой причине согласно таким примерам композиция на основе гипохлорита натрия может содержать менее примерно 4,0 вес. % неионного поверхностно-активного вещества, например, менее примерно 3,75 вес. % или менее примерно 3,5 вес. % неионного поверхностно-активного вещества. Согласно другим примерам композиция на основе гипохлорита натрия может содержать от примерно 1,0 вес. % до примерно 7,0 вес. % неионного поверхностно-активного вещества, например, от 3,25 вес. % до 3,75 вес. % или примерно 3,5 вес. % неионного поверхностно-активного вещества. Однако следует иметь в виду, что количество неионного поверхностно-активного вещества, которое может быть введено в композиции согласно некоторым вариантам данного изобретения, может в значительной степени зависеть от того, нуждается ли вязкость такой композиции в регулировании, например, до добавления гипохлорита натрия, что описано более подробно ниже.

Согласно некоторым вариантам данного изобретения в композиции могут быть также введены амфотерные поверхностно-активные вещества. Амфотерные поверхностно-активные вещества могут обеспечивать композиции загущение и интенсивное вспенивание и могут способствовать вспениванию. Примером амфотерного поверхностно-активного вещества, которое может быть введено в композиции согласно некоторым вариантам данного изобретения, может быть лаурилбетаин. Другим примером амфотерного поверхностно-активного вещества, которое может быть введено в композиции согласно некоторым вариантам данного изобретения, является кокоамидопропилбетаин. Считается, что кокоамидопропилбетаин вызывает меньшее раздражение, чем другие вспенивающие агенты или поверхностно-активные вещества, такие как, например, лауретсульфат натрия.

Согласно некоторым вариантам данного изобретения, когда композиция на основе гипохлорита натрия включает амфотерное поверхностно-активное вещество, это амфотерное поверхностно-активное вещество (например, кокоамидопропилбетаин) может содержаться в композиции в любом подходящем весовом количестве. Согласно некоторым примерам концентрации амфотерного поверхностно-активного вещества, которые превышают примерно 7,0 вес. %, могут вызывать дезактивацию антимикробных свойств композиции на основе гипохлорита натрия. По этой причине композиции на основе гипохлорита натрия согласно данному изобретению могут включать менее примерно 7,0 вес. % амфотерного поверхностно-активного вещества, например, менее примерно 5,0 вес. % или менее примерно 4,5 вес. %. Согласно другим примерам композиция на основе гипохлорита натрия может содержать от примерно 0,5 вес. % до примерно 7,0 вес. % амфотерного поверхностно-активного вещества, например, от 3,75 вес. % до 4,25 вес. % или примерно 4,0 вес. % амфотерного поверхностно-активного вещества, следует отметить, что можно применять и другие концентрации амфотерного поверхностно-активного вещества, и данное изобретение не ограничено в этом контексте.

Варианты композиции на основе гипохлорита натрия в соответствии с данным изобретением могут включать хелатирующий агент. Хелатирующий агент может соединяться с любыми свободными радикалами или примесями, которые содержатся в композиции, что обеспечивает эффективное и стабильное действие активных ингредиентов композиции, в особенности, гипохлорита натрия, в области нанесения композиции без излишнего химического вмешательства. Примером хелатирующего агента, который может быть введен в композицию по изобретению, является динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, которую называют также динатриевой солью ЭДТА, или кальциево-динатриевая соль ЭДТА. Динатриевая соль ЭДТА или кальциево-динатриевая соль ЭДТА может действовать как стабилизатор в таких композициях, а также как хелатирующий агент. Другие примеры хелатирующих агентов включают ЭДТА, тринатриевую соль ЭДТА и тетранатриевую соль ЭДТА. Когда композиция содержит хелатирующий агент, этот хелатирующий агент (например, динатриевую соль ЭДТА или кальциево-динатриевую соль ЭДТА) может быть использован в количествах, которые являются настолько небольшими, что не вызывают непосредственного вредного действия при контакте с любой частью тела. Хотя эти количества могут меняться, например, в зависимости от вида конкретного хелатирующего агента и конкретного состава композиции, согласно некоторым примерам композиция может содержать от примерно 0,10 вес. 5 до примерно 0,20 вес. % этого хелатирующего агента.

В соответствии с данным изобретением композиции на основе гипохлорита натрия в дополнение к компонентам, указанным выше, или вместо них может включать различные другие компоненты. Например, композиция на основе гипохлорита натрия может включать смачивающее средство, такое как, например, глицерин, пропиленгликоль или т.п. Смачивающее средство может улучшать ощущение продукта во время его нанесения и может также повышать стабильность композиции при хранении (например, во время циклов замораживания-оттаивания). Количество смачивающего средства, добавляемого в состав композиции на основе гипохлорита натрия, может меняться, например, в зависимости от конкретного вида применяемого смачивающего средства. Согласно некоторым примерам композиция на основе гипохлорита натрия, которая включает глицерин, может содержать менее примерно 3,0 вес. % глицерина, в то время как композиция на основе гипохлорита натрия, которая включает пропиленгликоль, может содержать пропиленгликоль в количестве менее примерно 5,0 вес. %.

В дополнение к смачивающему средству или вместо него в композицию на основе гипохлорита натрия могут быть введены другие добавки, улучшающие ее свойства. Примеры таких добавок, улучшающих свойства композиции на основе гипохлорита натрия, включают саркозинаты (например, лаурилсульфоацетат натрия) и/или амфотерные вещества, и/или алканоламиды, и/или сульфосукцинаты. Дополнительные примеры добавок, которые улучшают свойства композиций на основе гипохлорита натрия и могут быть в них введены, включают серу, резорцин, перекись бензоила, салициловую кислоту. Согласно одному примеру, композиция для мытья тела содержит от 0,05 вес. % до 10 вес. % салициловой кислоты, например, от 0,1 вес. % до 5 вес. % или от 0,4 вес. % до 3 вес. % салициловой кислоты, при этом весовое количество определяется из расчета на общий вес композиции (то есть после соединения всех составляющих эту композицию компонентов).

Некоторые композиции на основе гипохлорита натрия могут по существу не содержать некоторых компонентов, которые могут вызывать раздражение частей тела млекопитающих (например, человека) или могут быть неблагоприятными по другим причинам. Например, в соответствии с некоторыми примерами композиция на основе гипохлорита натрия может практически не содержать или совсем не содержать одного или более (и возможно, всех) из следующих компонентов: серы, резорцина, перекиси бензоила, салициловой кислоты, изетионатов, олефинсульфонатов, тауратов, аминоксидов и/или поверхностно-активных веществ на основе белков. Хотя указанные компоненты иногда содержатся в очищающих составах, эти компоненты могут, в соответствии с некоторыми примерами, реагировать с другими компонентами в композиции на основе гипохлорита натрия, что приводит к уменьшению эффективности композиции на основе гипохлорита натрия. По этой и по другим причинам один или более указанных компонентов могут практически отсутствовать в композиции на основе гипохлорита натрия, полученной согласно данному изобретению. Согласно некоторым вариантам данного изобретения способы получения композиций на основе гипохлорита натрия, обладающих антимикробными свойствами, могут быть двухфазными (фаза А и фаза В). В фазе А соединяются все компоненты композиции, за исключением гипохлорита натрия (который может быть в виде раствора, который включает воду), образуя первую смесь. Например, в фазе А соединяются лауретсульфат натрия, кокоамидопропилбетаин, кокоамид МЕА, динатриевая соль ЭДТА и деионизированная вода, образуя первую смесь. Относительное количество всех этих компонентов может меняться, например, как указано выше, в зависимости от желательного состава композиции.

Эта первая смесь может быть нагрета, например, до температуры, составляющей от примерно 60°C до примерно 80°C, например, от примерно 70°C до примерно 75°C, для того, чтобы облегчить образование однородной смеси. Во время добавления компонентов, составляющих первую смесь, можно использовать перемешивание с легким возбуждением для того, чтобы свести к минимуму (например, предотвратить) попадание воздуха в образующуюся композицию. Затем первая смесь может быть охлаждена до комнатной температуры (например, до температуры менее примерно 37°C, такой как, например, температура от примерно 25°C до примерно 35°C или температура равная примерно 30°C), что может обеспечить величину вязкости от примерно 1000 сантипуаз (сП) до примерно 30000 сП.

После достижения желательной температуры (обычно примерно комнатной температуры) фаза В, представляющая собой смесь гипохлорита натрия и деионизированной воды, может быть добавлена в первую смесь с образованием композиции на основе гипохлорита натрия в соответствии с данным изобретением. Для того, чтобы избежать попадания воздуха при одновременном обеспечении однородности образующейся композиции, можно применять перемешивание с боковым движением. Далее, хотя фаза А и фаза В могут готовиться и смешиваться в любых подходящих сосудах, эти фаза А и фаза В могут получаться и/или смешиваться в сосуде, который не имеет металлической поверхности контакта (то есть, например, в неметаллическом сосуде). Контактирование гипохлорита натрия с поверхностью металла может привести к окислению металлической поверхности, а также к возможному уменьшению эффективности композиции на основе гипохлорита натрия.

Композиции на основе гипохлорита натрия, полученные с использованием способов и/или составов в соответствии с вариантами данного изобретения, могут иметь величину рН более примерно 3,0, такую как, например, равную от примерно 8,0 до примерно 10,0, от примерно 3,5 до примерно 9,8, от примерно 3,5 до примерно 3,5 до примерно 9,8 (повтор), от примерно 8,5 до примерно 9,8 или равную примерно от 8,8 до примерно 9,5. Согласно некоторым вариантам данного изобретения величину рН можно регулировать путем добавления регулятора рН (например, кислоты или основания) к композиции. Величину рН можно регулировать в пределах от примерно 3,5 до примерно 9,8, от примерно 8,5 до примерно 9,8 или до любого подходящей величины рН. Например, если величина рН достигает высокого значения, к композиции для снижения этой величины добавляют кислый регулятор рН, такой как лимонная кислота. Или же, если величина рН имеет слишком низкое значение, к композиции для повышения величины рН добавляют основной регулятор рН, такой как гидроокись натрия.

Композиции на основе гипохлорита натрия, полученные с применением способов и/или составов по изобретению могут быть прозрачными, иметь слегка желтоватый цвет, легкий запах, эти композиции могут иметь консистенцию от текучей жидкости до густого геля. Согласно некоторым примерам эти композиции могут также включать добавки, которые могут менять цвет и/или запах композиции. Однако согласно другим примерам композиции могут практически (или совсем) не содержать добавок, которые могут менять цвет, так как у индивидуумов, использующих эти композиции с антибактериальными и/или противовоспалительными свойствами, могут проявляться неблагоприятные реакции на такие добавки, меняющие цвет и/или запах этих композиций. Независимо от наличия конкретных добавок, применяемых в композиции полученная композиция может иметь вязкость от примерно 3000 сП до примерно 50000 сП, например, от примерно 7500 сП до примерно 25000 сП или вязкость равную примерно 10000 сП.

Антимикробные и дезинфицирующие композиции по настоящему изобретению могут включать множество различных компонентов, применяемых в различных концентрациях, как указано выше. В одном примере согласно изобретению композиция содержит антимикробный агент (например, компонент, который включает молекулу гипохлорита), анионное поверхностно-активное вещество (например, лауретсульфат натрия) и растворитель (например, деионизированную воду) (или, возможно, состоит по существу из, или состоит из этих компонентов). В данном примере компонент, который включает молекулу гипохлорита, может составлять от около 0,025 вес. % до около 10 вес. % от композиции, например, от около 0,1 вес. % до около 2 вес. % от композиции, от около 0,15 вес. % до около 0,75 вес. % от композиции, от около 0,2 вес. % до около 0,5 вес. % от композиции, или от около 0.3 вес. % до около 0,4 вес. % от композиции. Анионное поверхностно-активное вещество может составлять от около 3 вес. % до около 40 вес. % от композиции. Растворитель может составлять остальную часть композиции, например, от около 55 вес. % до около 80 вес. % композиции. В данном примере композиция может иметь величину рН от около 8,0 до около 10.0, например, рН от около 8,8 до около 9,5.

В другом примере композиция содержит гипохлорит щелочного или щелочноземельного металла (например, гипохлорит натрия), анионное поверхностно-активное вещество, которое может действовать как вспениватель (например, лауретсульфат натрия), неионное поверхностно-активное вещество, которое может действовать как загуститель (агент, повышающий вязкость, например, кокоамид МЕА), амфотерное поверхностно-активное вещество, которое может усиливать пенообразование (например, кокоамидопропилбетаин), хелатирующий агент (например, динатриевую соль ЭДТА или кальциево-динатриевую соль ЭДТА), растворитель (например, деионизированную воду) (или, возможно, состоит по существу из, или состоит из этих компонентов). В данном примере гипохлорит щелочного или щелочноземельного металла может составлять от около 0.025 вес. % до около 10 вес. % от композиции, например, от около 0.1 вес. % до около 2 вес. % от композиции, от около 0.15 вес. % до около 0.75 вес. % от композиции, от около 0.2 вес. % до около 0.5 вес. % от композиции, или от около 0.3 вес. % до около 0.4 вес. % от композиции. Анионное поверхностно-активное вещество может составлять от около 20 вес. % до около 40 вес. % от композиции, например, от около 25 вес. % до около 35 вес. % от композиции. Неионное поверхностно-активное вещество может составлять от около 1.0 вес. % до около 7.0 вес. % от композиции, например, от около 3.25 вес. % до около 3.75 вес. % или около 3.5 вес. %. Амфотерное поверхностно-активное вещество может составлять от около 0.5 вес. % до около 7.0 вес. % от композиции, например, от около 3.75 вес. % до около 4.25 вес. % или около 4.0 вес. %. Хелатирующий агент может составлять от около 0 вес. % до около 2.0 вес. % от композиции, например, от около 0.10 вес. % до около 0.20 вес. %. Растворитель может составлять от около 55 вес. % до около 80 вес. % от композиции. В данном примере композиция может иметь величину рН от около 8.0 до около 10.0, например, рН от около 8.8 до около 9.5. Кроме того, композиция может практически (по существу) или совершенно не содержать один или более (и, при необходимости, все из) следующих компонентов: серу, резорцин, перекись бензоила, салициловую кислоту. Или же композиция может включать один или более из вышеуказанных компонентов, например, от 0 вес. % до 5 вес. %, или от 0.4 вес. % до 3 вес. % салициловой кислоты от веса композиции.

Композиции на основе гипохлорита натрия, обладающие антимикробными и/или противовоспалительными свойствами, могут доставляться потребителю в различных формах. Такие формы могут включать, но без ограничения, состав для мытья тела, шампунь, кремы, лосьоны, гели, спреи, пены, тампоны, пленки, пластыри, салфетки, влажные салфетки, аппликаторы, дезодоранты, присыпки и растворы в соответствии с вариантами настоящего изобретения. Эти композиции могут представлять собой самостоятельные продукты, например, для промывания ран, лечения небольших заражений или для дезинфекции, среди прочего. В других вариантах настоящего изобретения композиции на основе гипохлорита натрия можно включать в качестве компонента в состав другого продукта, такого как дезодоранты или тальк для ног, и такие композиции могут иметь более низкое процентное содержание гипохлорита натрия.

Композиции на основе гипохлорита натрия могут предусматриваться в количестве, достаточном для многократного применения, или в количестве, достаточном для разового применения. Например, композиция на основе гипохлорита натрия может предоставляться в разовой упаковке. Разовая упаковка может содержать только композицию на основе гипохлорита натрия или разовая упаковка может содержать композицию на основе гипохлорита натрия в комбинации с другим агентом для доставки, например, таким как пудра, лосьон, салфетка, влажная салфетка и т.п.

Композиции на основе гипохлорита натрия, которые можно приготовить методами в соответствии с вариантами настоящего изобретения, можно доставлять потребителю различными способами, которые ограничивают воздействие нагревания, света и/или воздуха перед использованием этих композиций. Например, приготовленную композицию можно помещать в герметично закрытые флаконы, которые могут быть непрозрачными, чтобы избежать сильного (или вообще какого-либо) воздействия света на композицию перед ее применением. Кроме того, такие герметично закрытые флаконы могут не содержать каких-либо металлических частей (по меньшей мере металлических частей, находящихся в контакте с композицией на основе гипохлорита натрия), которые могут реагировать с гипохлоритом натрия или с другими компонентами приготовленной композиции.

Флаконы или другие емкости, которые можно использовать для доставки потребителю композиций на основе гипохлорита натрия, могут включать самогерметизирующийся дозирующий компонент, такой как самогерметизирующийся исполнительный механизм (активатор), с тем, чтобы содержание емкости лишь в малой степени подвергалось действию света, тепла и/или воздуха до того момента, когда композиция будет применяться для кожи или другой части тела. При дозировании нужного количества композиции на основе гипохлорита натрия из емкости эта емкость может повторно герметизироваться, тем самым количество воздуха, проникающее в емкость, становится минимальным. Примером безвоздушного дозатора, который может содержать композиции на основе гипохлорита натрия по настоящему изобретению, являются вакуумные дозаторы, включающие самогерметизирующиеся исполнительные механизмы (MegaPumps®), выпускаемые компанией MegaPlast. Однако, можно применять другие вакуумные дозаторы и/или самогерметизирующиеся исполнительные механизмы, не выходя за рамки настоящего изобретения. Следует принимать во внимание, что нужно поддерживать такую вязкость композиций на основе гипохлорита натрия, чтобы их можно было доставлять через крошечное отверстие, открывающееся с помощью самогерметизирующегося исполнительного механизма.

Кроме того, как обсуждается выше, гипохлорит натрия имеет свойство отрицательно реагировать на нагревание. Соответственно, флаконы или другие емкости, в которых содержатся композиции на основе гипохлорита натрия по настоящему изобретению, можно хранить при более низкой температуре, по меньшей мере при комнатной температуре, чтобы свести к минимуму вероятность перегрева композиции и, возможно, ее разложения и потери эффективности или активности перед применением.

Композиции на основе гипохлорита натрия согласно некоторым вариантам настоящего изобретения можно распределять (дозировать) например, непосредственно на руку пользователя, непосредственно на область тела, которую следует обработать, или на кусок ткани, такой как салфетка из махровой ткани или влажная салфетка, как средство переноса композиции на конкретную(-ые) область(-и) человеческого тела. Согласно другим вариантам настоящего изобретения можно пропитывать композицией средства для ее переноса, такие как влажная салфетка или носовой платок. Если композицией пропитывают средства для ее переноса (носитель), этот носитель можно плотно герметично закрывать в емкости таким способом, который не оказывал бы отрицательного воздействия на композицию до употребления и предупреждал бы преждевременное воздействие света, нагревания и/или воздуха на композицию.

Композиции, приготовленные согласно вариантам настоящего изобретения, можно наносить на различные участки тела с помощью косметических средств, как смываемых так и оставляемых на теле после нанесения. Например, такие композиции можно наносить на участок тела, а потом оставить их сохнуть (например, несмываемая композиция, такая как лосьон или крем), поскольку они могут быть нетоксическими для пользователя. Согласно другим вариантам изобретения область, на которую наносится композиция, можно вытереть полотенцем или промокнуть, и композиция может испаряться или другим способом впитываться через область тела, на которую она нанесена. Согласно другим вариантам изобретения композицию можно наносить на область тела, а затем смывать через определенное время. Композицию можно наносить с помощью марлевой салфетки, губки (например, губки из люфы), рукой и т.п. В некоторых примерах композицию можно наносить, втирая ее в область поверхности тела (например, механически втирая рукой, мочалкой и т.п.) от одной секунды до двух минут, например, примерно, от пятнадцати секунд до одной минуты. Это механическое втирание поможет отделить и удалить осадок и позволит композиции проникнуть внутрь пораженной области.

В различных примерах композицию можно нанести на область поверхности тела и оставить на этой поверхности до смывания на более продолжительное время, чем 5 секунд, например, примерно, более чем на 20 секунд, примерно, более чем на 1 минуту, примерно, более чем на 5 минут, примерно, более чем на 10 минут, примерно, на время от 10 секунд до 5 минут, примерно, на время от 20 секунд до 1 минуты, примерно, на время от 1 минуты до 2 минут или дольше, если это принято в клинической практике. Вышеуказанное время удерживания может включать время, в течение которого композиция активно втирается в кожу пациента (например, активное время), и время, которое композиция находится на коже пациента и не втирается в кожу активно (например, пассивное время).

В некоторых случаях пользователь может наносить композицию на область кожи, большую по площади, чем область, конкретно намеченную для обработки (например, пораженную область). Например, пользователь может нанести композицию на кожную поверхность всей конечности, которая включает область, конкретно намеченную для обработки, на кожную поверхность по существу всего тела (например, мытье всего тела), или на соответствующие отдельные участки тела. Такое нанесение композиции на более обширную площадь может повысить эффективность композиции на области, конкретно намеченной для обработки, например, за счет удаления источников, которые могут повторно инфицировать область, конкретно намеченную для обработки, и вызвать повторное воспаление этой области.

Композиции согласно изобретению можно наносить на участок тела с соответствующей частотой. В некоторых примерах композиции можно применять сравнительно нечасто, например, ежемесячно, еженедельно, дважды в неделю. Или же композиции можно наносить более часто, например, по меньшей мере дважды в неделю, по меньшей мере один раз в день, по меньшей мере дважды в день и т.п. В некоторых примерах кожу пациента можно гидратировать (например, увлажнять водой) перед нанесением композиции на основе гипохлорита натрия, поскольку предварительная гидратация кожи может повысить эффективность композиции на основе гипохлорита натрия.

Хотя настоящее изобретение и его преимущества были подробно описаны, следует иметь в виду, что в изобретении можно сделать различные изменения, замены и модификации, не отступая от сущности и объема изобретения по определению в прилагаемой формуле изобретения. Кроме того, не предполагается, что объем настоящей заявки ограничивается конкретными вариантами процессов, механизмов, продуктов, композиций, способов и стадий по данному описанию. Как легко поймет из описания средний специалист в данной области техники, процессы, механизмы, продукты, композиции, способы или стадии, существующие в настоящее время или разработанные позже, которые осуществляют практически ту же самую функцию или позволяют достичь того же самого результата, что и соответствующие варианты, описанные в настоящем изобретении, можно применять согласно настоящему изобретению. Соответственно, предполагается, что прилагаемая формула изобретения включает в свой объем такие процессы, механизмы, продукты, композиции, способы или стадии.

Нижеприведенные примеры могут включать дополнительные особенности, относящиеся к композициям и способам по настоящему изобретению.

Сведения о композициях, применяющихся в примерах

Композицию на основе гипохлорита натрия готовили для клинических испытаний в нижеприведенных десяти примерах. Эта композиция содержала следующие компоненты: около 0.3 вес. % гипохлорита натрия, около 8 вес. % лауретсульфата натрия, около 4 вес. % кокоамида МЕА, около 7 вес. % кокоамидопропилбетаина и около 0.1 вес. % динатриевой соли ЭДТА. Остаток композиции составляла деионизированная вода.

Композицию готовили, взвешивая воду в сосуде и нагревая ее до температуры 70°C-75°C. Затем при перемешивании жидкости в сосуде, достаточном для создания в сосуде вихревого движения, прибавляли лауретсульфат. Далее, продолжая нагревать жидкость в сосуде, прибавляли кокоамидопропилбетаин и перемешивали до тех пор, пока раствор не стал практически прозрачным и однородным. Затем, при нагревании и перемешивании жидкости в сосуде, прибавляли к ней динатриевую соль ЭДТА. Когда температура в сосуде вновь вернулась в нужный интервал, к жидкости в сосуде прибавили кокоамид МЕА и перемешивали до тех пор, пока раствор не стал практически прозрачным и однородным. В этот момент жидкость охладили, примерно, до комнатной температуры, с жидкостью смешали некоторое количество воздуха, добавили к ней гипохлорит натрия и перемешали. Вязкость полученной композиции составляла около 10000 сП, а величина рН от 8.8 до 9.5.

Пример 1 (на основе вышеприведенной композиции)

Девочку 8 лет, белую, кожная поверхность которой поражена колониями золотистого стафилококка, лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больная применяла композицию на основе гипохлорита натрия три раза в неделю. Больная взбивала композицию в пену, оставляла пену на поверхности кожи, примерно, на 30 секунд, а затем смывала пену теплой водой. На Фигуре 1А показана пораженная область тела больной перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 1В показано улучшение состояния пораженной области тела больной после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение четырех недель.

Пример 2 (на основе вышеприведенной композиции)

Девочку 7 лет, белую, страдающую атопическим дерматитом с сильным зудом, лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больная применяла композицию на основе гипохлорита натрия три раза в неделю. Больная взбивала композицию в пену, оставляла пену на поверхности кожи, примерно, на 1 минуту, а затем смывала пену теплой водой. На Фигуре 2А показана пораженная область тела больной перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 2В показано улучшение состояния пораженной области тела больной после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение двух недель.

Пример 3 (на основе вышеприведенной композиции)

Девочку 5 лет, афроамериканку, у которой наблюдались острая вспышка атопического дерматита и стафилококковая инфекция кожи, лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больная применяла композицию на основе гипохлорита натрия три раза в неделю. Больная взбивала композицию в пену, оставляла пену на поверхности кожи, примерно, на 30 секунд, а затем смывала всю пену теплой водой. На Фигуре 3А показана пораженная область тела больной перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 3В показано улучшение состояния пораженной области тела больной после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение двух недель.

Пример 4 (на основе вышеприведенной композиции)

У мальчика 7 лет, белого, принимающего перорально иммунодепрессант (циклоспорин), наблюдались острая вспышка тяжелого атопического дерматита и стафилококковая инфекция кожи. Больного лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больной принимал душ с композицией на основе гипохлорита натрия три раза в неделю. Больной взбивал композицию в пену, оставлял пену на поверхности кожи, примерно, на одну минуту, а затем смывал всю пену теплой водой под душем. На Фигуре 4А показана пораженная область тела больного перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 4В показано улучшение состояния пораженной области тела больного после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение двух недель. На Фигуре 4С показано улучшение состояния пораженной области тела больного после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение шести недель. На Фигуре 4D показано улучшение состояния пораженной области тела больного после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение десяти недель. На Фигуре 4Е показана вторая пораженная область тела больного перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 4F показано улучшение состояния второй пораженной области тела больного после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение двух недель. На Фигуре 4G показано улучшение состояния второй пораженной области тела больного после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение десяти недель.

Пример 5 (на основе вышеприведенной композиции)

Девушку 16 лет, белую, страдающую угрями (угревой болезнью, акне), лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больная применяла композицию на основе гипохлорита натрия ежедневно в виде лосьона. Больная взбивала композицию в пену, оставляла пену на поверхности кожи, примерно, на 1 минуту, а затем смывала всю пену полностью теплой водой. На Фигуре 5А показана пораженная область тела больной перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 5В показано улучшение состояния пораженной области тела больной после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение четырех недель.

Пример 6 (на основе вышеприведенной композиции)

Молодого человека 16 лет, белого, страдающего угрями, лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больной применял композицию на основе гипохлорита натрия ежедневно. Больной взбивал композицию в пену, оставлял пену на поверхности кожи, примерно, на 90 секунд, а затем смывал всю пену теплой водой. На Фигуре 6А показана пораженная область тела больной перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 6В показано улучшение состояния пораженной области тела больной после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение шести недель.

Пример 7 (на основе вышеприведенной композиции)

Девочку 14 лет, белую, страдающую фолликулитом, лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больная применяла композицию на основе гипохлорита натрия ежедневно. Больная взбивала композицию в пену, оставляла пену на поверхности кожи, примерно, на 90 секунд, а затем смывала всю пену полностью теплой водой. На Фигуре 7А показана пораженная область тела больной перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 7В показано улучшение состояния пораженной области тела больной после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение пяти недель.

Пример 8 (на основе вышеприведенной композиции)

Женщину 44 лет, белую, страдающую псориазом, лечили композицией на основе гипохлорита натрия. Больная применяла композицию на основе гипохлорита натрия ежедневно в душе. Больная взбивала композицию в пену, оставляла пену на поверхности кожи, примерно, на 1 минуту, а затем смывала всю пену полностью теплой водой. На Фигуре 8А показана пораженная область тела больной перед обработкой композицией на основе гипохлорита натрия. На Фигуре 8В показано улучшение состояния пораженной области тела больной после обработки композицией на основе гипохлорита натрия в течение шести недель.

1. Композиция для мытья тела, содержащая:

гипохлорит натрия;

анионное поверхностно-активное вещество, включающее алкилсульфат и действующее как вспенивающий агент;

неионное поверхностно-активное вещество, включающее алканоламид и действующее как агент, повышающий вязкость;

амфотерное поверхностно-активное вещество, действующее как агент, способствующий вспениванию;

и хелатирующий агент;

причем содержание гипохлорита натрия находится в пределах от 0,1 вес. % до 2 вес. % от веса композиции для мытья тела; содержание анионного поверхностно-активного вещества находится в пределах от 6 вес. % до 15 вес. % от веса композиции для мытья тела; содержание неионного поверхностно-активного вещества находится в пределах от 1 вес. % до 7 вес. % от веса композиции для мытья тела; содержание амфотерного поверхностно-активного вещества находится в пределах от 0,5 вес. % до 7 вес. % от веса композиции для мытья тела; и содержание хелатирующего агента находится в пределах от 0,1 вес. % до 0,2 вес. % от веса композиции для мытья тела; и композиция проявляет рН в пределах от 3,5 до 9,8.

2. Композиция для мытья тела по п. 1, дополнительно содержащая воду.

3. Композиция для мытья тела по п. 1, в которой алкилсульфат включает по меньшей мере один из лаурилсульфата натрия, лаурилсульфата триэтаноламина, лаурилсульфата аммония и лауретсульфата натрия.

4. Композиция для мытья тела по п. 1, в которой алканоламид включает по меньшей мере один из моноэтаноламида кокамида, диэтаноламида кокамида, моноэтаноламида лаурамида и диэтаноламида лаурамида, и в которой необязательно алканоламид включает кокамида моноэтаноламид.

5. Композиция для мытья тела по п. 1, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере один из лаурилбетаина и кокамидопропилбетаина, и в которой необязательно амфотерное поверхностно-активное вещество включает кокамидопропилбетаин.

6. Композиция для мытья тела по п. 1, в которой хелатирующий агент включает по меньшей мере один из ЭДТА, кальциево-динатриевой соли ЭДТА, динатриевой соли ЭДТА, тринатриевой соли ЭДТА и тетранатриевой соли ЭДТА.

7. Композиция для мытья тела по п. 1, в которой гипохлорита натрия содержится в пределах от 0,1 вес. % до 0,5 вес. % от веса композиции для мытья тела, алкилсульфат включает лауретсульфат натрия, который содержится в пределах от 7 вес. % до 15 вес. % от веса композиции для мытья тела, алканоламид включает моноэтаноламида кокамид, который содержится в пределах от 3,25 вес. % до 3,75 вес. % от веса композиции для мытья тела, амфотерное поверхностно-активное вещество включает кокоамидопропилбетаин, который содержится в пределах от 3,75 вес. % до 4,25 вес. % от веса композиции для мытья тела, и хелатирующий агент включает динатриевую соль ЭДТА, которая содержится в пределах от 0,1 вес. % до 0,2 вес. % от веса композиции для мытья тела, причем необязательно композиция для мытья тела дополнительно содержит воду и проявляет рН в пределах от 3,5 до 9,8.

8. Композиция для мытья тела по п. 1, дополнительно содержащая салициловую кислоту, добавленную в композицию в количестве от 0,4 вес. % до 3,0 вес. %.

9. Система для мытья тела, содержащая композицию для мытья тела по любому из пп. 1-8; и раздаточное устройство для композиции для мытья тела.

10. Композиция для мытья тела по любому из пп. 1-8 для нанесения на кожу тела млекопитающего.

11. Композиция для мытья тела по любому из пп. 1-8 для применения в лечении по меньшей мере одного из акне, фолликулита, атопического дерматита и псориаза.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечебно-профилактических средств для ухода за зубами и полостью рта. Предлагаемая лечебно-профилактическая зубная паста содержит, в масс.%: абразивный материал 5,0-25,0, формообразующий загуститель 0,2-2,0, консервант 0,05-0,1, влагоудерживающее вещество 15,0-85,0, пенообразующий компонент 1,0-3,0, подсластитель 0,1-1,0, отдушку 0,01-0,05, активные вещества, воду очищенную - остальное, при этом в качестве активных веществ используют дигидрокверцетин - 0,1-5,0, мангиферин - 0,5-5,0 и алкильное производное адамантана с длиной алкильного фрагмента (С2-С11) - 0,1-10,0.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта, включающих пероксид. Предлагаемая композиция включает (i) отбеливающий комплекс, содержащий комплекс сшитого поливинилпирролидона с пероксидом водорода, и (ii) загущающий агент, содержащий сшитый поливинилпирролидон, композиция дополнительно включает (iii) неионогенный модификатор реологических характеристик, выбранный из по меньшей мере одного из: поверхностно-активное вещество - полисорбат и алкиленгликолевый эфир C6-C12 жирной кислоты или их смесь.
Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта, их получению и применению. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая смесь четырехосновного галогенида цинка и триметилглицина (TMG) гидрохлорида.
Группа изобретений относится к композиции, содержащей (i) комплекс цинк-лизин-хлорид, имеющий формулу [Zn(C6H14N2O2)2Cl]+Cl-, и (ii) цистеин в свободной или в орально или косметически приемлемой солевой форме, для уничтожения бактерий, снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, лечения или уменьшения частоты возникновения акне, обеспечения белого осадка, содержащего оксид цинка, уменьшения или ингибирования кислотной эрозии эмали, чистки зубов, уменьшения бактериально-продуцируемых биопленки или зубного налета, уменьшения воспаления десен, ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, и уменьшения гиперчувствительности дентина; а также к способу уничтожения бактерий, способу снижения и ингибирования кислотной эрозии эмали, способу снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, способу лечения или уменьшения частоты возникновения акне, способу обеспечения визуального сигнала при умывании, способу чистки зубов, способу уменьшения продуцируемых бактериями биопленки и зубного налета, способу уменьшения воспаления десен, способу ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, способу снижения гиперчувствительности дентина, включающим введение такой композиции.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию в виде жидкого мыла для рук или геля для душа, содержащую: лаурилэфирсульфат натрия в количестве от 5,5 до 6,5 мас.% от общей массы композиции, кокамидопропилбетаин в количестве от 1,5 до 2,4 мас.% от общей массы композиции и кокамид моноэтаноламина в количестве от 0,2 до 0,5 мас.% от общей массы композиции; блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида; и один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов, где один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов выбраны из ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамида, ПЭГ-18 глицерилолеата/кокоата, ПЭГ-7 глицерилкокоата, ПЭГ-120 метилглюкозы диолеата и их комбинаций.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой состав для применения в качестве раствора для пилинга, включающий трихлоуксусную кислоту (ТХУ) в диапазоне концентраций 8-25 масс.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии типа "масло в воде", имеющей твердость выше или равную 100 г при температуре 20°С и включающей в физиологически приемлемой среде 4,0-8,0 мас.% по меньшей мере одного жирного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода, 1,0-3,0 мас.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, содержащего от 25 до 36 атомов углерода, 2,5-6,0 мас.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и 0,25-0,50 мас.% полиакрилата натрия, при этом жирная фаза содержит менее 7% твердых растительных масел; а также к способу получения такой композиции и к косметическому способу нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом путем нанесения указанной композиции на указанный кератиновый материал.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой композицию в виде геля на основе гиалуроновой кислоты, обладающую устойчивостью с течением времени, при этом композиция состоит из урсоловой кислоты в количестве от 0,1 до 10 мМ, содержащейся в сшитой гиалуроновой кислоте, и 100 мкл раствора PBS, причем концентрация гиалуроновой кислоты составляет 24 мг/мл, а молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 20000 до 5000000 дальтон.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой протеиново- аминокислотный комплекс для ухода за волосами, характеризующийся тем, что он состоит из компонентов А, Б и В, где компонент А представляет собой смесь следующих аминокислот: аргинин, аспарагиновая кислота, пирролидон карбоновая кислота, глицин, аланин, серин, валин, пролин, треонин, изолейцин, гистидин, фенилаланин, компонент Б представляет собой смесь, содержащую экстракты бурых и красных водорослей, где в качестве экстрактов бурых водорослей содержит смесь, включающую экстракт Himanthalia Elongata, экстракт Laminaria Digitata и экстракт Laminaria Saccharina, а в качестве экстрактов красных водорослей содержит смесь, включающую экстракт Lithothamnium Calcareum, экстракт Palmaria Palmata и экстракт Porphyra Umbilicalis, а также экстракт спирулины и экстракт критмума морского, а компонент В представляет собой гидролизованный протеин пшеницы, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, масс.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ получения композиции эмбриональных белков для стимуляции роста и/или восстановления волос, включающий культивирование фибробластов в гипоксических условиях при примерно 1-5% кислорода с получением мультипотентных стволовых клеток, культивирование мультипотентных стволовых клеток, продуцирующих композицию, содержащую секретируемые белки внеклеточного матрикса (ECM) и биологические компоненты, и сбор композиции после по меньшей мере двух недель.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой способ лечения воспалительных повреждений при розацеа у нуждающегося в этом индивидуума, включающий местное введение один раз в сутки на область кожи, затронутую воспалительными повреждениями при розацеа, фармацевтической композиции, содержащей от 0,5% до 1,5% по массе ивермектина и фармацевтически приемлемый носитель, где уже через 2 недели после исходного введения фармацевтической композиции наблюдают значительное снижение количества воспалительных повреждений.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения папулопустулезной розацеа у нуждающегося в этом индивидуума, включающий местное нанесение один раз в сутки на область кожи, пораженную папулопустулезной розацеа, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ивермектин и фармацевтически приемлемый носитель, где лечение приводит к значительному снижению числа воспалительных очагов у индивидуума уже через 2 недели после первичного нанесения фармацевтической композиции.
Изобретение относится к дерматологии и косметологии и представляет собой способ экстренного отбеливания и удаления кровавой корочки с кожи на месте выдавленного угря, включающий введение на это место раствора 3% перекиси водорода, отличающийся тем, что раствор дополнительно содержит 10% натрия гидрокарбонат, предварительно наносится на участок марлевого тампона вплоть до сквозного его пропитывания, после чего смоченный участок тампона прикладывается к выбранному участку кожи, плотно придавливается к нему подушечкой указательного пальца доминирующей руки и перемещается с помощью подушечки в придавленном состоянии по поверхности кожи, протирая ее за счет непрерывных не дольше 5 секунд возвратно-поступательных перемещений подушечки пальца, после чего тампон удаляется, состояние кожи под ним оценивается на глаз, а при сохранении следов гноя и крови тампон применяется повторно вплоть до приобретения пигментным пятном размера и формы устья ранки, возникшей на месте выдавленного угря.

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ лечения себореи у больного, включающий применение по отношению к больному эффективного количества (24RS)-сцимнола или (24S)-сцимнола, его сложного эфира или фармацевтически приемлемой соли указанного сложного эфира или (24R)-сцимнола.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается комбинации для лечения угревой болезни. Комбинация для лечения угревой болезни, содержащая водный экстракт листьев Gynura Procumbens, и средство, содержащее неактивированные тромбоциты и лейкоциты, находящиеся в собственной плазме крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Для этого в стерильную тиогликолевую среду проводят посев суспензии В.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой состав против акне, содержащий по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, включающей соединения формулы I и формулы II на основе кумарина и по меньшей мере один фармацевтический приемлемый наполнитель, где количество указанного растительного составляющего варьируется в диапазоне от 0,001 до 25% от общей массы состава.

Изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения косметической композиции из жидкости, образующейся при вылуплении рыб из икры, включающий по меньшей мере следующие стадии: (a) суспендирование икры рыб в минимальном объеме воды; (b) индукцию синхронизированного быстрого вылупления указанной икры, предпочтительно таким образом, что вылупление завершается в течение менее 6 часов для более чем 80% эмбрионов; (c) фильтрацию жидкости, образующейся при вылуплении, со стадии (b) с получением композиции, при этом указанная стадия фильтрации жидкости, образующейся при вылуплении, включает фильтрацию жидкости, образующейся при вылуплении, с применением фильтра с размером пор по меньшей мере 5 мкм и сбор фильтрата; (d) обработку фильтрата со стадии (с) посредством ионообменной хроматографии, включающую: (1) загрузку фильтрата на ионообменную колонку, предпочтительно на ДЭАЭ (диэтиламиноэтильную) колонку; (2) промывку колонки подходящим буфером, предпочтительно забуференным промывочным раствором с рН 7-9; (3) элюирование из колонки лейколектиновых полипептидов с применением первого элюирующего буфера или растворителя, при этом предпочтительно первый элюирующий буфер содержит забуференный промывочный раствор, дополнительно содержащий соль в концентрации от 50 до 100 мМ; (4) элюирование из колонки оставшихся полипептидов с применением второго элюирующего буфера или растворителя, при этом предпочтительно второй элюирующий буфер содержит забуференный промывочный раствор, содержащий соль в концентрации от 500 мМ до 2 М; (5) сбор элюата со стадии (4); (e) замену воды в элюате со стадии (5) на косметически приемлемый буфер; (f) фильтрацию раствора, полученного на стадии (е), с применением фильтра с размером пор 0,15-0,30 мкм и сбор фильтрата; и (g) приготовление указанной косметической композиции из фильтрата, полученного на стадии (f).

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для умывания для топического нанесения, содержащую в косметически приемлемом носителе от 1 до 10% активного вещества мелкодисперсного сульфата цинка относительно общей массы композиции, от 0,15 до 0,3% глюконата цинка, выраженных в виде массовой доли относительно общей массы композиции, и от 0,15 до 0,3% глицирризата дикалия, выраженных в виде массовой доли относительно общей массы композиции.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии и дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Проводят комплекс терапии, осуществляемый сеансами, через день.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой антагонист Ras, представленный формулой R1-R2-R3-R4, где: R3 представляет собой S; R4 представляет собой фарнезил или геранил-геранил, где геранил-геранил имеет следующую структуру R2 представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один гетероатом S; R1 представляет собой C(=O)R5, СО2М; R5 представляет собой гидроксил; М представляет соль, образующую органический или неорганический противоион; и его фармацевтически приемлемые соли; или R1 представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2-4 гетероатома N и R2 представляет собой фенильное кольцо; или R2 представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из N и S, и R1 представляет собой C(=O)R10, и R10 представляет собой водород, гидроксил или С1-С4 алкилокси.
Наверх