Способ лечения эндометрита у коров



Способ лечения эндометрита у коров
Способ лечения эндометрита у коров

Владельцы патента RU 2642251:

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО ВГСХА) (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и представляет собой способ лечения эндометрита у коров, включающий использование озонированной аутокрови, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулирующего и этиотропного средства внутримышечно инфузируют озонированную аутокровь четырехкратно в возрастающих- понижающихся дозах 50, 75, 100, 75 мл с интервалом 48 часов, которую, после получения из вены, готовят путем смешивания в шприце с 15 мг лимоннокислого натрия и 10 мг озона в соотношении 1:1 в течение 25 с, а внутриматочно вводят Эндометрамаг К в количестве 100,0 мл с интервалом 48 часов до выздоровления. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечебных мероприятий при эндометрите и сокращение периода болезни. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения эндометрита у коров.

Известны способы, методы и схемы [1, 2, 3] лечения эндометрита: этиотропная, патогенетическая, симптоматическая, физио-, грязе-, тканетерапия и другие. Основу комплексного лечения животных с воспалительными процессами в репродуктивных органах составляют противомикробные препараты. К недостаткам их применения следует отнести недостаточно высокую эффективность, негативное влияние на показатели неспецифической резистентности организма и на морфофункциональное состояние слизистой оболочки матки, а на фоне иммунодефицитного состояния макроорганизма они могут являться причиной рецидивов и бактерионосительства, возникновения в природе высокоустойчивых штаммов микроорганизмов и воспалений микозной этиологии. Поэтому для повышения эффективности проводимого лечения необходим поиск новых доступных средств, которые бы повышали терапевтический эффект этиотропной терапии, нивелировали ее негативное влияние на макроорганизм и оптимизировали процесс саногенеза.

Известен способ [2] этиотропно-патогенетической терапии с применением неочищенных специфических иммуноглобулинов - гипериммунной крови, специально подготовленных коров-доноров или крови животных, ранее переболевших эндометритом. Использование этой крови в комплексе с симптоматической терапией обеспечивает выздоровление и оплодотворение 92-95% животных с сокращением продолжительности бесплодия на 23-30 дней.

Недостатком данного способа лечения является, прежде всего, высокая стоимость за счет подготовки специальных коров-доноров и опасность заражения животных через кровь инфекционными болезнями.

Предлагаемое лечебное средство отличается от прототипа тем, что обладает одновременно иммуномодулирующим эффектом и антимикробными свойствами за счет присутствия озонидов, которые образуются в результате расщепления двойных углеродных связей озоном в ненасыщенных жирных кислотах крови.

Способ приготовления лечебного средства заключается в том, что предварительно в шприц набирают раствор натрия лимоннокислого (15 мг на 10 мл крови) и озон 10 мг/л в объеме, равном объему крови (1:1), который планируется ввести в организм животного. Затем из яремной вены в шприц набирают необходимое количество крови. Шприц переводят в горизонтальное положение и осторожно вращают в течение 25 с, перемешивая кровь с озоном.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что для лечения эндометрита у коров предлагается общий, сходный с прототипом признак - этиотропная и патогенетическая терапия. По отношению к прототипу отличительным признаком является: использование озонированной аутокрови, которую в процессе лечения больным коровам вводят внутримышечно четырехкратно в возрастающих, понижающих дозах (50, 75, 100, 75 мл) с интервалом 48 часов, а внутриматочно эндометрамаг К в дозе 100,0 мл через 48 часов до выздоровления.

Коровам (n=162) и первотелкам (n=58) первой группы внутриматочно вводили эндометрамаг К в дозе 100,0 мл через 48 часов. Животным второй группы (коровы n=38, первотелки n=25) вводили помимо эндометрамага К четырехкратно внутривенно 150,0 мл 10%-ного раствора кальция хлорида. Коровам (n=15) и первотелкам (n=15) третьей группы этиотропную терапию дополняли малой аутогемотерапией по Г.В. Зверевой, а коровам (n=20) и первотелкам (n=16) четвертой группы озонированной аутокровью. Результаты экспериментальной работы представлены в таблице 1.

Как показывает цифровой материал таблицы 1, у коров, больных острым эндометритом, которых лечили посредством внутриматочных введений эндометрамага К, курс лечения составил 27,5 дней и при этом клиническое выздоровление наступило у 91,3% из них. У выздоровевших первотелок этой группы данные показатели были соответственно 25,6 дней и 86,2%. У животных второй подопытной группы, которым помимо внутриматочного средства дополнительно внутривенно вводили четырехкратно 10%-ный раствор хлористого кальция, количество дней лечения составило 27,5 дней при 94,7%-ной эффективности, что на 3,4% выше, чем в предыдущем случае. У первотелок, входивших во вторую группу, количество дней лечения равнялось 23,6, а эффект выздоровления отмечали лишь у 92% животных. У коров третьей группы (где в добавление к внутриматочному препарату использовался метод малой аутогемотерапии) количество дней лечения составило 19,5 дней, при 93,3%-ном выздоровлении. У первотелок эти показатели соответственно равнялись 19,7 дням лечения и 93,3%. Включение в комплексную схему терапии больных острым эндометритом коров озонированную аутокровь позволило сократить срок их выздоровления до 17,2 дней, а первотелок до 15,1. В обоих случаях отмечали максимальное количество случаев клинического выздоровления всех животных.

Клиническое выздоровление коров, больных острым эндометритом на фоне применения аутокрови, предварительно обработанной озоном, сопровождалось следующими изменениями показателей иммунитета (табл. 2).

Из данных таблицы 2 следует, что на протяжении всего срока лечения животных с использованием озонированной аутокрови в их организме достоверно увеличивалась активность фагоцитов (с 37,6 до 45,8), БАСК (с 65 до 83,5%). На этом фоне отмечали снижение уровня общих иммуноглобулинов (с 21,0 до 15,5 г/л), ЦИКов средних размеров (с 20,6 до 16,1 ЕД ОП). Данные изменения показателей клеточного и гуморального звеньев иммунитета обеспечивают процессы опсонизации и элиминации антигенов в организме животных и способствуют затуханию воспалительного процесса в эндометрии у коров в процессе их выздоровления.

Литература

1. Григорьева Т.Е. Лечение и профилактика эндометритов у коров / Т.Е. Григорьева.- М.: Росагропромиздат, 1988. - 63 с.

2. Нежданов А.Г. Экологические аспекты лекарственной терапии коров при эндометритах / А.Г. Нежданов // Матер. Всерос. науч. и уч.-метод. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных. - Воронеж, 1994. - С. 107-108. - прототип.

3. Рыжов Б.В. Применение иммунной сыворотки крови коров с лечебной целью при острых послеродовых эндометритах / Б.В. Рыжов // Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики: Матер. коорд. совещания. - Воронеж, 1995. - С. 237.

Способ лечения эндометрита у коров, включающий использование озонированной аутокрови, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулирующего и этиотропного средства внутримышечно инфузируют озонированную аутокровь четырехкратно в возрастающих- понижающихся дозах 50, 75, 100, 75 мл с интервалом 48 часов, которую, после получения из вены, готовят путем смешивания в шприце с 15 мг лимоннокислого натрия и 10 мг озона в соотношении 1:1 в течение 25 с, а внутриматочно вводят Эндометрамаг К в количестве 100,0 мл с интервалом 48 часов до выздоровления.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), обладающему высокой антагонистической активностью по отношению к S1P2 человека, и может применяться для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного S1P2, такого как заболевание, обусловленное сужением сосудов, фиброз и респираторное заболевание.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (IA), где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом азота или группу СН; Y означает любую структуру из следующей группы формул (а); n означает 1 или 2; R1 означает атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу; R2 означает триазолильную группу или пиримидинильную группу; R3 означает атом водорода или атом галогена; и R4 означает атом водорода или C1-6 алкильную группу; или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии. При лечении хронической анальной трещины иссекают ее вместе с окружающей рубцовой тканью и сторожевым бугорком двумя полулунными разрезами в пределах здоровых тканей.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено выделенное человеческое моноклональное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с MASP-2 человека.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено выделенное антитело к PD-L1 и его антигенсвязывающий фрагмент, охарактеризованные аминокислотными последовательностями гипервариабельных участков (HVR) в составе вариабельных областей тяжелой цепи и легкой цепи.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным препаратам, которые обладают иммуномодулирующим, противовоспалительным, противоопухолевым и антиоксидантным действием.Лекарственный препарат в форме быстрорастворимой биосовместимой пленки для трансбуккального применения включает терапевтически эффективное количество фармакологически активного агента, такого как соль щелочного или щелочноземельного металла 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона в виде безводной соли или ее моногидрата или дигидрата или их смеси, пленкообразующий мукоадгезивный полимер, пластификатор и корригент вкуса, в качестве которого используют смесь β-циклодекстрина или модифицированного β-циклодекстрина с сорбитолом при их массовом соотношении 4:1-1:2, при этом содержание указанной смеси в пленке составляет 15-40 мас.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для коррекции нарушений в работе иммунной системы Способ основан на подкожном инъекционном введении в биологически активные точки диспергированного биоматериала «Аллоплант», разведенного в физиологическом растворе в соотношении 30-50 мг биоматериала на 12 мл раствора.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для вагинального применения, обладающее противовирусным, противомикробным, противогрибковым, противопротозойным, противоинфекционным, иммуномодулирующим и противовоспалительным действием, в виде мази, геля, суппозитория, содержащее активные вещества, вспомогательные вещества и консистентно-образующую основу, отличающееся тем, что в качестве активных веществ средство содержит флуконазол, метронидазол, альфа- или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, в качестве вспомогательных веществ средство содержит динатрия эдетат и борную кислоту, а в качестве консистентно-образующей основы содержит вещества, выбранные из группы: макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 4000, витепсол, глицерин, какао-масло, парафин, ланолин, вазелин, ацетилфталилцеллюлоза, твердый жир типа ГЛ, причем компоненты в лекарственном средстве находятся в определенном соотношении в г на 1 г средства.

Настоящее изобретение относится к новым дейтерированным диаминопиримидинам общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами ингибирования ALK протеинкиназ и могут быть использованы для лечения и/или предупреждения онкологических заболеваний, нарушения пролиферации клеток, сердечнососудистых заболеваний, воспаления, инфекции, аутоиммунных заболеваний, трансплантации органов, вирусных заболеваний, сердечнососудистых заболеваний или метаболических заболеваний.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения модифицированных молекул фактора VIII со сниженной иммуногенностью.

Настоящее изобретение относится к диарильным производным формулы 1, или их фармацевтически приемлемым солям, или изомерам формулы 1, в которой А и В независимо представляют собой фенил или пиридин при условии, что, когда В представляет собой фенил, -G-COOR7 замещен в пара-положении фенила и, когда В представляет собой пиридин, -G-COOR7 замещен в положении 3 пиридина, любой из R1-D и R2-Е может отсутствовать, D и Е независимо представляют собой углерод, азот, кислород или серу или представляют собой непосредственную связь, и любой из R1 и R2 может отсутствовать, или R1 представляет собой галоген, С1-С6-алкил, необязательно замещенный галогеном, С3-С10-циклоалкил, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкиламино, С3-С10-гетероциклоалкил или С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, С3-С10-циклоалкил, необязательно замещенный С3-С10-алкилсиланилокси или гидрокси, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С10-гетероциклоалкил, необязательно замещенный С1-С6-алкиламино или галогеном, С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, фенил, С3-С9-гетероарил или С1-С6-алкил-С5-С6-гетероарил, R2 представляет собой водород, галоген, С1-С6-алкил, необязательно замещенный галогеном, С3-С10-циклоалкил, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкиламино, С3-С10-гетероциклоалкил или С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, С3-С10-циклоалкил, необязательно замещенный С3-С10-алкилсиланилокси или гидрокси, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С10-гетероциклоалкил, необязательно замещенный С1-С6-алкиламино или галогеном, С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, фенил, С3-С9-гетероарил или С1-С6-алкил-С5-С6-гетероарил и, когда D и Е представляют собой азот или углерод, R1 и R2 могут представлять собой две или три группы, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранные из С1-С6-алкила или фенила, G представляет собой -J-(CR5C6)p, где J представляет собой кислород или серу, R5 и R6 независимо представляют собой водород, С1-С6-алкил или С3-С10-циклоалкил и R5 и R6, замещенные по одному и тому же или различным атомам углерода, могут быть связаны между собой с образованием С3-С10-циклоалкила, R1 и R4 независимо друг от друга могут отсутствовать в зависимости от числа m или n или независимо представляют собой водород, галоген, или С1-С6-алкил, или С1-С6-алкокси, R7 представляет собой водород или С1-С6-алкил, m и n независимо представляют собой целое число от 0 до 5 и р представляет собой целое число от 2 до 6, где гетероциклоалкил и гетероарил содержат по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N, O и S, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения антител, подходящих для применения у кошки, которые специфично связываются с кошачьим фактором роста нервов (NGF) и нейтрализуют способность кошачьего NGF связываться с рецептором кошачьего NGF р75 или TrkA, и соответствующим антителам.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения антител, подходящих для применения у лошади, которые специфично связываются с лошадиным фактором роста нервов (NGF) и нейтрализуют способность лошадиного NGF связываться с рецептором лошадиного NGF р75 или TrkA, и соответствующим антителам.

Настоящее изобретение относится к применению соединения формулы (I) или к его фармацевтически приемлемых солей для лечения или предупреждения боли, ассоциированной по меньшей мере с одним белком Trk.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (IA), где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом азота или группу СН; Y означает любую структуру из следующей группы формул (а); n означает 1 или 2; R1 означает атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу; R2 означает триазолильную группу или пиримидинильную группу; R3 означает атом водорода или атом галогена; и R4 означает атом водорода или C1-6 алкильную группу; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам для ингибирования нейтрофильных серин-протеаз, и может быть использовано в медицине. Получают слитые белки имеющие по меньшей мере один полипептид человеческого секреторного ингибитора лейкоцитарных протеаз (SLPI), функционально связанный с полипептидом Fc-фрагмента иммуноглобулина, имеющего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10.

Изобретение относится к кристаллической форме грапипранта, выбранной из группы, состоящей из формы X, формы X2, формы X3, формы F, формы K, формы L, формы M и формы N. Технический результат: получены новые кристаллические формы грапипранта, а также фармацевтические композиции, пригодные для лечения боли, воспаления, артрита и рака, а также разработаны способы их получения.4 н.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения хронической невропатической боли. Способ включает оральное введение один раз в сутки лекарственной дозированной формы, содержащей фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) где R представляет собой -Н или -СН3, или его физиологически приемлемую соль, субъекту, который в этом нуждается.

Изобретение относится к пиразол-4-ил-гетероциклил-карбоксамидным соединениям Формулы I, включая их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой тиазолильную, пиразинильную, пиридинильную или пиримидинильную группу, R1 и R2 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным циклического амина формулы (I), где A представляет собой группу, представленную общей формулой (IIa), (IIb) или (IIc), где, когда A представляет собой группу, представленную общей формулой (IIa) или (IIb), R1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1 или 2 атома углерода и необязательно замещенную гидроксильной группой, аминогруппой или карбоксильной группой, R2 представляет собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1 или 2 атома углерода, R4 представляет собой атом водорода или алкилкарбонильную группу, содержащую 2 атома углерода, или алкильную группу, содержащую 1 или 2 атома углерода и необязательно замещенную алкилкарбониламиногруппой, содержащей 2 атома углерода, и n обозначает 1 или 2, в которой, когда R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой алкильную группу, содержащую 1 или 2 атома углерода, R1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1 или 2 атома углерода и замещенную гидроксильной группой, аминогруппой или карбоксильной группой; и когда A представляет собой группу, представленную общей формулой (IIc), R1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1 атом углерода и замещенную карбоксильной группой, R2 представляет собой атом водорода, X представляет собой CH2, O или -NR5 и R5 представляет собой алкильную группу, содержащую 1 атом углерода.

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарии, медицине и представляет собой способ получения полиэлектролитных микрокапсул с пептидами из эмбриональных тканей птиц, характеризующийся тем, что готовят и первоначально смешивают в соотношении 1:5:1 растворы поликатиона каррагинана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8, пептидов с концетрацией 3,5-4,5 мг/мл и полианиона хитозана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8 с последующим поочередным добавлением растворов полиэлектролитов в соотношении 1:1 до достижения прочного полиэлектролитного комплекса, который перемешивают 30 минут, центрифугируют при 400-500 об/мин 10-15 мин с последующим удалением супернатанта, промывают осадок 0,5 М раствором хлорида натрия и хранят полученные микрокапсулы в виде суспензии или в лиофильно высушенном состоянии при плюс 2-4°C.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и представляет собой способ лечения эндометрита у коров, включающий использование озонированной аутокрови, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулирующего и этиотропного средства внутримышечно инфузируют озонированную аутокровь четырехкратно в возрастающих- понижающихся дозах 50, 75, 100, 75 мл с интервалом 48 часов, которую, после получения из вены, готовят путем смешивания в шприце с 15 мг лимоннокислого натрия и 10 мг озона в соотношении 1:1 в течение 25 с, а внутриматочно вводят Эндометрамаг К в количестве 100,0 мл с интервалом 48 часов до выздоровления. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечебных мероприятий при эндометрите и сокращение периода болезни. 2 табл.

Наверх