Нейтрализатор сероводорода

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных средах и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефтей, газоконденсата, водонефтяных эмульсий и нефтепродуктов. Описан нейтрализатор сероводорода в нефти, газоконденсате, водонефтяных эмульсиях и нефтепродуктах, включающий формальдегидсодержащий продукт, азотсодержащее органическое основание, неорганическое основание, бактерицид и растворитель, при этом он дополнительно содержит глицерин и/или неионогенное поверхностно-активное вещество, а в качестве азотсодержащего органического основания берут первичные амины или их соли, преимущественно - моноэтаноламин, или диэтаноламин, или триэтаноламин, или уротропин, или аммиак, в качестве бактерицида - диметилдитиокарбамат натрия или четвертичные аммониевые соединения, при следующем соотношении компонентов, масс. %: формальдегидсодержащий продукт - 40,0-60,0; азотсодержащее органическое основание - 5,0-20,0; неорганическое основание - 0,1-1,0; диметилдитиокарбамат натрия или четвертичные аммониевые соединения - 1,0-10,0; глицерин и/или неионогенное поверхностно-активное вещество - 1,0-3,0; растворитель - остальное. Технический результат - создание нейтрализатора сероводорода, обладающего высокой нейтрализующей способностью при пониженных температурах, требуемой низкой температурой застывания, лучшим диспергированием реагента в обрабатываемой нефти, способностью ингибировать процессы коррозии в нефтепромысловых средах и подавлять рост сульфатвосстанавливающих бактерий, обладающего термостабильностью, позволяющий применять реагент для процессов переработки нефти, а также с целью расширения ассортимента известных нейтрализаторов сероводорода. 4 з.п. ф-лы, 27 пр., 5 табл.

 

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных средах и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефтей, газоконденсата, водонефтяных эмульсий и нефтепродуктов.

Известен нейтрализатор сероводорода и способ его использования, включающий в масс. %: низший алифатический спирт и/или алкиленгликоль 8-40, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5-15, органическое основание и/или гидроксид щелочного металла 0,1-12, параформальдегид 1-45, ацетат или формиат щелочного металла 0-5, формалин - остальное (см. Патент РФ №2482163, МКИ С10 G 29/20, публ. 2013 г.).

Данный нейтрализатор сероводорода обладает невысокой нейтрализующей способностью и не обеспечивает эффективную нейтрализацию сероводорода и меркаптанов в нефти.

Известен реагент для нейтрализации сероводорода и подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий, включающий в масс. %: органическое основание и/или гидроксид щелочного металла 0,03-20, четвертичная аммониевая соль 0,3-30, полиэтиленгликоль 0,01-5 и гемиформаль (и) низшего алифатического спирта(ов) - остальное (см. Патент РФ №2532019, МКИ C10G 29/20, публ. 2014 г.).

Известный нейтрализатор обладает невысокой эффективностью (расход реагента на нейтрализацию 1 г сероводорода равен 5-6 г), низкой скоростью реакции нейтрализации для реального применения, это обусловлено тем, что гемиформаль - гидрофильное вещество, а нефть - гидрофобное вещество и, вследствие этого, плохое перемешивание. По последним требованиям, предъявляемым к нейтрализаторам сероводорода, температура застывания реагента для Сибирского района должна быть ниже минус 50°С, данный реагент имеет температуру застывания минус 40°С.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является нейтрализатор сероводорода и способ его использования, включающий в масс. %: параформальдегид 45-55, азотсодержащее органическое основание 1-8 и низший алифатический спирт - остальное, в варианте нейтрализатор содержит гидроксид натрия или калия 0,1-2,0 масс. % и бактерицид 0-10 масс. % (см. Патент РФ №2496853, МКИ C10G 29/20, публ. 2013 г.).

Недостатками известного нейтрализатора является невысокая скорость реагирования при пониженных температурах.

Технической задачей предлагаемого изобретения является создание нейтрализатора сероводорода, обладающего высокой нейтрализующей способностью при пониженных температурах, требуемой низкой температурой застывания, лучшим диспергированием реагента в обрабатываемой нефти, способностью ингибировать процессы коррозии в нефтепромысловых средах и подавлять рост сульфатвосстанавливающих бактерий, обладающего термостабильностью, что позволит применять реагент для процессов переработки нефти, а также с целью расширения ассортимента известных нейтрализаторов сероводорода.

Поставленная задача достигается путем создания нейтрализатора сероводорода в нефти, газоконденсате, водонефтяных эмульсиях и нефтепродуктах, включающего формальдегидсодержащий реагент, азотсодержащее органическое основание, неорганическое основание, бактерицид и растворитель, отличающегося тем, что он дополнительно содержит глицерин и/или неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ), а в качестве азотсодержащего органического основания берут первичные амины или их соли, преимущественно - моноэтаноламин, или диэтаноламин, или триэтаноламин, или уротропин, или аммиак, в качестве бактерицида - диметилдитиокарбамат натрия или четвертичные аммониевые соединения при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Формальдегидсодержащий реагент 40,0-60,0
Азотсодержащее органическое основание 5,0-20,0
Неорганическое основание 0,1-1,0
Диметилдитиокарбамат натрия или
четвертичные аммониевые соединения 1,0-10,0
Глицерин и/или НПАВ 1,0-3,0
Растворитель остальное

В вариантах приготовления нейтрализаторов в качестве формальдегидсодержащего реагента используют формалин, или параформ, или их смеси, в качестве неорганического основания используют гидроксид натрия или калия или каустическую соду, в качестве алифатического спирта используют метанол, или этанол, или бутанол, или изопропиловый спирт, или изобутиловый спирт, а в качестве НПАВ используют полиэфиры или оксиэтилированные алкилфенолы марок Неонолы АФ9 - 4-12.

Для приготовления нейтрализатора формалин используют по ГОСТ 1625-89, параформ по ТУ 6-09-141-03-89, моноэтаноламин (МЭА) по ТУ 2423-159-00203335-2004, диэтаноламин (ДЭА) по ТУ 2483-151-00203335-2003, триэтаноламин по ТУ 2423-168-00203335-2007, уротропин по ГОСТ 1381-73, аммиак водный технический 25% по ГОСТ 9-92, метанол по ГОСТ 2222-95, этанол по ОСТ 38.02386-85, бутанол по ГОСТ 5208-81, изопропиловый спирт (ИПС) по ГОСТ 9805-84, изобутиловый спирт (ИБС) по ГОСТ 9536-79.

В качестве неорганического основания используют гидроксид натрия по ГОСТ 2263-79, гидроксид калия по ГОСТ 9285-78, каустическую соду по ТУ 2132-185-00203312-99.

Диметилдитиокарбамат натрия неорганическое вещество и представляет собой кристаллический порошок белого цвета с молекулярной массой 143,206, температура плавления 120-122°С, растворим в низших алифатических спиртах, производится в Китае, ОАО «Бератон» г. Березники.

В качестве четвертичных аммониевых соединений используют, например: кокодиметилбензиламмониум хлорид (КДМБАХ), представляющий собой 80% спиртовый раствор по ТУ 2482006-49811247-11, додецилдиметилбензиламмониум хлорид (ДДДМБАХ), децилдиметилбензиламмониум хлорид (ДДМБАХ) - продукты производства КНР, ТАБАХ -триалкилметиламмоний хлорид (алкил-C8) - 50% раствор в низкомолекулярном спирте, ТекстаПАВ - диалкилдиметиламмоний хлорид C18-C16, представляющий собой 75% спиртовый раствор по ТУ 2482-014-0470620-5-2005.

Введение в состав диметилдитиокарбамата натрия или четвертичных аммониевых соединений способствует усилению бактерицидных свойств нейтрализатора за счет способности разрушать жизненно важные компоненты бактериальной клетки или препятствовать репродукции бактерий. Кроме того, усиливается антикоррозионный защитный эффект.

Глицерин - трехатомный спирт, представляет собой вязкую прозрачную жидкость, область применения глицерина многообразна, ГОСТ 2863-2000.

В качестве полиэфиров (продуктов алкоголятной полимеризации окиси пропилена с глицерином с последующей блоксополимеризацией с окисью этилена) используют, например: Лапрол-4202 ТУ 6-01-5757583-6-89, Лапрол-6003 ТУ 2226-020-10488057-94, Лапрол-5003 ТУ 2226-023-1048805-95.

Неонолы - оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе триммеров пропилена со степенью оксиэтилирования от 4 до 12, являются высокоэффективными поверхностно-активными веществами, ТУ 2483-077-05766801-98.

Введение в состав заявляемого нейтрализатора глицерина и/или НПАВ способствует снижению межфазного натяжения на границе с углеводородами, предотвращает образование водонефтяных эмульсий и обеспечивает совместимость состава и пластового флюида, а также обеспечивает более легкое удаление отработанных продуктов реакции и загрязнений пласта. Также способствует отделению воды при добавлении НПАВ в обводненную эмульсию, что позволяет снизить дозировку деэмульгатора.

Заявляемый нейтрализатор получают путем смешения исходных компонентов.

Заявляемый нейтрализатор сероводорода представляет собой однородную прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, плотностью 1,04-1,06 г/см3, температурой застывания ниже минус 55°С, скорость коррозии 0,05 г/м2*час), со сроком хранения 18 месяцев.

Приводим примеры приготовления нейтрализатора, результаты представлены в таблице 1.

Пример 1 (заявляемый). В термостатируемую двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 40,0 г формалина, затем вводят 5,0 г моноэтаноламина, перемешивают, вводят 1,0 г бактерицида - диметилдитиокарбамата натрия, 52,9 г метанола, 0,1 г гидроксида натрия, 1,0 г глицерина и перемешивают при температуре 50-55°С до полного растворения (см. табл. 1, пример 1).

Примеры 2-26 готовят аналогичным образом, изменяя содержание компонентов в нейтрализаторе в заявляемых количествах (см. табл. 1, примеры 2-26).

Пример 27 (прототип). В термостатируемую емкость загружают 43,8 г смеси метанола и этанола (4:1) и при перемешивании вводят 1,8 г смеси ди- и триэтиламина, 1,3 г гидроксида натрия и 6,9 г бактерицида марки Бакцид, затем добавляют 46,2 г параформа и полученную суспензию перемешивают при температуре 50-65°С до полного растворения параформа (см. табл. 1, пример 27).

В таблице 1 приведены результаты определения температуры застывания образцов нейтрализатора по стандартной методике ГОСТ 20287. Сущность метода заключается в предварительном подогреве образца нейтрализатора с последующим охлаждением его с заданной скоростью до температуры, при которой образец остается неподвижным. Указанную температуру принимают за температуру застывания.

Определение эффективности поглощения сероводорода и легких меркаптанов по требованию ГОСТ Р 51858-2002 проводят по ГОСТ Р 50802-95 для нефти по 2-му виду качества. Эффективность поглощения сероводорода оценивают на нефти АО «Самаранефтегаз» УПН «Якушкинская». Температура проведения испытаний 45-50°С, время реагирования 8 часов. Полученные результаты представлены в таблице 2.

Как видно из данных таблицы 2, содержание сероводорода в обработанной нейтрализатором нефти составляет 85-42 ppm, а необработанной -383 ppm содержание легких меркаптанов 5,7-7,9 ppm по сравнению с 27 ppm, что свидетельствует об эффективности заявляемого нейтрализатора.

Также эффективность нейтрализации составов была определена на топочном мазуте АО «Сызранский НПЗ». Массовая доля исходного сероводорода составляет 12 ppm. Время испытаний 4 часа, температура 80°С. Представлены результаты в таблице 3.

Как видно из результатов таблицы 3 сероводород снижается с 13 ppm до требуемых значений 1,9-0,6 ppm при температуре реагирования 80°С, кроме того реагент не оказывает негативного влияния на показатель качества товарного мазута наличие водорастворимых кислот и щелочей (ВКЩ), что свидетельствует об эффективности заявляемого состава и его термостабильности, прототип не обеспечивает необходимое снижение сероводорода и влияет на показатель наличия ВКЩ.

Определение защитного эффекта от коррозии при использовании нейтрализатора проводят на модели пластовой воды с плотностью 1,13 г/см3 и содержанием сероводорода 100 ppm.

Результаты лабораторных исследований по определению скорости коррозии на образцах, изготовленных из стали марки Ст-3, гравиметрическим методом приведены в таблице 4.

Из данных таблицы 4 видно, что при применении заявляемого нейтрализатора сероводорода для очистки пластовой воды защитный эффект от коррозии нефтепромыслового оборудования составляет 92% по сравнению с 84% у прототипа.

Исследования бактерицидных свойств составов проводят в соответствии с методическими рекомендациями «Оценка зараженности нефтепромысловых сред и бактерицидного действия реагентов относительно сульфатвосстанавливающих бактерий. Лабораторные, стендовые и опытно-промышленные испытания» (РД 03-00147275-067-2001, Уфа). В экспериментах используют культуры сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) НГДУ «Альметьевнефть» с индексом активности I=100 и начальным содержанием бактерий 107 кл/мл. Результаты исследований приведены в таблице 5.

Проведенные исследования свидетельствуют о том, что заявляемый нейтрализатор обеспечивает полное подавление роста СВБ при концентрации 100-150 мг/дм3, а прототип при концентрации 200 мг/дм3 при одинаковом количестве СВБ в контрольных образцах.

Таким образом, предлагаемый нейтрализатор сероводорода обладает высокой эффективностью при невысоких концентрациях, низкой температуре застывания, не оказывает отрицательного влияния на процессы подготовки нефти, обладает бактерицидным эффектом и эффективен в процессах ингибирования коррозии оборудования, реагент термостабилен, что позволяет применять его при высоких температурах.

1. Нейтрализатор сероводорода в нефти, газоконденсате, водонефтяных эмульсиях и нефтепродуктах, включающий формальдегидсодержащий продукт, азотсодержащее органическое основание, неорганическое основание, бактерицид и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит глицерин и/или неионогенное поверхностно-активное вещество, а в качестве азотсодержащего органического основания берут первичные амины или их соли, преимущественно - моноэтаноламин, или диэтаноламин, или триэтаноламин, или уротропин, или аммиак, в качестве бактерицида - диметилдитиокарбамат натрия или четвертичные аммониевые соединения при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Формальдегидсодержащий продукт 40,0-60,0
Азотсодержащее органическое основание 5,0-20,0

Неорганическое основание 0,1-1,0

Диметилдитиокарбамат натрия или
четвертичные аммониевые соединения 1,0-10,0
Глицерин и/или неионогенное
поверхностно-активное вещество 1,0-3,0
Растворитель остальное

2. Нейтрализатор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве формальдегидсодержащего продукта используют формалин, или параформ, или их смеси.

3. Нейтрализатор по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве неорганического основания используют гидроксид натрия или калия или каустическую соду.

4. Нейтрализатор по п. 1, или 2, или 3, отличающийся тем, что в качестве алифатического спирта используют метанол, или этанол, или бутанол, или изобутиловый спирт, или изопропиловый спирт.

5. Нейтрализатор по п. 1, или 2, или 3, или 4, отличающийся тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют полиэфиры или оксиэтилированные алкилфенолы марок Неонолы АФ9 4-12.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к процессам нейтрализации сероводорода и меркаптанов в разнообразных углеводородных средах для целей уменьшения коррозии оборудования и трубопроводов, повышения безопасности работ и экологической безопасности на месторождениях, а также при очистке нефтепродуктов на нефтеперерабатывающих заводах.
Изобретение относится к способу нейтрализации сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов в сырой и подготовленной нефти, газовом конденсате, углеводородных газах, нефтепродуктах, тяжелых нефтяных остатках и может быть использовано в нефтегазодобывающей и нефтегазоперерабатывающей промышленности.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных средах и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефти и водонефтяных эмульсий.

Настоящее изобретение относится к способу получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода. В предлагаемом способе осуществляют взаимодействие индивидуального вторичного амина и индивидуального ароматического альдегида или смесей индивидуальных ароматических альдегидов, при этом в качестве индивидуального вторичного амина используют диметиламин в газообразном виде.

Изобретения относятся к способам улучшения сырой нефти. Изобретение касается способа улучшения углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, путем удаления гетероатомных загрязнителей, включающего приведение в контакт углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с окислителем; приведение в контакт окисленного углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с по меньшей мере одним каустическим средством и по меньшей мере одним усилителем селективности при температуре в диапазоне от 150C до 350°C и давлении в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 2000 фунтов на квадратный дюйм (избыточное) (от приблизительно 0 до приблизительно 13790 кПа), где по меньшей мере одно каустическое средство представляет собой неорганический оксид, содержащий элемент группы IA или IIA, неорганический гидроксид, содержащий элемент группы IA или IIA или их смесь, а усилитель селективности представляет собой спирт, полиол, или их смесь; удаление гетероатомных загрязнителей из углеводородного сырья с получением углеводородного продукта, по существу не содержащего гетероатомов.

Описаны реакционная система и способы удаления гетероатомов из окисленных, содержащих гетероатомы углеводородных фракций, и получаемые посредством этого продукты.

Изобретение относится к обработке сернистого нефтяного газа и жидкого углеводорода с удалением или уменьшением в них концентрации серы. Изобретение касается способа, включающего контакт текучей среды с эффективным количеством композиции, включающей поглотитель сероводорода, где количество поглотителя сероводорода достаточно для взаимодействия с сероводородом, чтобы уменьшить его количество в паровой фазе; продукт реакции между поглотителем сероводорода и сероводородом остается в растворенном состоянии в углеводородной текучей среде и поглотитель сероводорода содержит: 10-25% N,N′-оксибис(метилен)бис(N,N-дибутиламина), 50-80% N,N′-(метиленбис(окси)бис(метилен))бис(N,N-дибутиламина и 10-25% N,N,N′,N′-тетрабутилметандиамина.

Изобретение относится к обработке сернистого нефтяного газа и жидкого углеводорода для удаления из них сероводорода. Изобретение касается способа, включающего приведение флюида в контакт с эффективным количеством композиции, включающей поглотитель сульфидов, представляющий собой алкилтриазин и нитроксидный промотор, где количество нитроксидного промотора составляет 1-25%.

Изобретение относится к области нейтрализации (поглощения) сероводорода в углеводородных и/или водных средах химическими реагентами-нейтрализаторами и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтегазоперерабатывающей и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к способу удаления меркаптанов из углеводородных текучих сред. Изобретение касается способа уменьшения количества меркаптанов в углеводородной текучей среде, включающего приведение в контакт углеводородной текучей среды с эффективным количеством композиции, включающей два вида простых альфа-аминоэфиров, достаточным для превращения меркаптана в нелетучие соединения, и содействие удалению летучих соединений из углеводородной текучей среды, уменьшая таким образом количество меркаптанов, высвобождаемых в паровую фазу, причем указанная композиция содержит 10-25% простого моноэфира, 50-80% простого бисэфира с одним атомом углерода между эфирными атомами кислорода, а также 10-25% диамина.

Изобретение относится к процессам нейтрализации сероводорода и меркаптанов в разнообразных углеводородных средах для целей уменьшения коррозии оборудования и трубопроводов, повышения безопасности работ и экологической безопасности на месторождениях, а также при очистке нефтепродуктов на нефтеперерабатывающих заводах.

Изобретение относится к технологиям очистки светлых нефтепродуктов, в частности газоконденсата, бензиновой, керосиновой и дизельной фракций, методом окислительно-адсорбционной очистки от серосодержащих и полиароматических соединений нефти.

Изобретение относится к способам очистки разнообразных углеводородных сред, в том числе жидкого углеводородного сырья, газообразных смесей углеводородов и т.п., от сероводорода и меркаптанов при отсутствии окислителя - кислорода воздуха.

Настоящее изобретение относится к способу экстрагирования соединений серы в потоке углеводорода. Способ включает подачу потока углеводорода, содержащего соединения серы, в зону предварительного промывания, содержащую аммиак, отбор потока подвергнутого предварительному промыванию углеводорода из зоны предварительного промывания и подачу потока подвергнутого предварительному промыванию углеводорода в зону массопереноса для экстрагирования одного или нескольких тиольных соединений из потока подвергнутого предварительному промыванию углеводорода.

Настоящее изобретение относится к способу удаления устойчивых азотистых соединений из вакуумного газойля (ВГО), включающему: (a) гидрогенизационную обработку вакуумного газойля; (b) контактирование вакуумного газойля, содержащего устойчивые азотистые соединения, с фосфониевой ионной жидкостью, не смешивающейся с ВГО, чтобы получить смесь, содержащую вакуумный газойль и фосфониевую ионную жидкость, не смешивающуюся с ВГО; и (c) разделение указанной смеси, чтобы получить отходящий поток вакуумного газойля и отходящий поток фосфониевой ионной жидкости, не смешивающейся с ВГО, содержащий устойчивые азотистые соединения, причем указанные устойчивые азотистые соединения содержат по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из индолов и нафтеновых индолов, хинолинов и нафтеновых хинолинов, карбазолов и нафтеновых карбазолов, акридинов и нафтеновых акридинов, бензокарбазолов и нафтеновых бензокарбазолов, бензакридинов и нафтеновых бензакридинов, и дибензокарбазолов и нафтеновых дибензокарбазолов, и содержание устойчивых азотистых соединений в вакуумном газойле снижается больше чем на 40 мас.
Изобретение относится к очистке моторных топлив от серосодержащих соединений. Изобретение касается способа очистки моторных топлив, включающего экстракцию серосодержащих соединений из топлива в ионную жидкость, парциальное окисление экстрагированных серосодержащих соединений под действием катализатора в спиртово-щелочном растворе или в кислом водном растворе, отделение углеводородной фракции, регенерацию ионной жидкости.

Изобретение относится к способу удаления соединения азота из вакуумного газойля (VGO), включающий контактирование исходного вакуумного газойля, с фосфониевой ионной жидкостью, несмешиваемой с VGO, с получением смеси, содержащей вакуумный газойль и фосфониевую ионную жидкость, несмешиваемую с VGO; и разделение указанной смеси с получением эффлюента, содержащего вакуумный газойль, имеющего пониженное содержание азота по сравнению с исходным вакуумным газойлем.

Изобретение относится к области нефтехимии. Реагент-поглотитель включает замещенное производное триазина, а именно 1,3,5-три-(гидроксиметил)-гексагидро-S-триазин, или 1,3,5-три-(2-гидроксиэтил)-гексагидро-S-триазин, или их смесь, четвертичное аммонийное соединение, и алкилфосфиты N-алкиламмония хлорида - Амфикор.

Изобретение относится к удалению металлов из вакуумного газойля. Изобретение касается способа, включающего контактирование вакуумного газойля, содержащего металлы, с ионной жидкостью, не смешивающейся с ВГО, с получением смеси, содержащей вакуумный газойль и не смешивающуюся с ВГО ионную жидкость, причем не смешивающаяся с ВГО ионная жидкость содержит по меньшей мере одну из ионных жидкостей на основе имидазолия, фосфония или пиридиния; и разделение смеси с получением отходящего потока вакуумного газойля и отходящего потока не смешивающейся с ВГО ионной жидкости, причем отходящий поток не смешивающейся с ВГО ионной жидкости содержит металл.

Изобретение относится к способу снижения кислотности углеводородного сырья, включающему: (a) контактирование углеводородного сырья, содержащего органическую кислоту, с фосфониевой ионной жидкостью, несмешиваемой с углеводородным сырьем, включающей тетрабутилфосфоний метансульфонат, с получением смеси, содержащей углеводород и данную жидкость; (b) разделение смеси с получением эффлюента, содержащего углеводород, и эффлюента, содержащего фосфониевую ионную жидкость, содержащую органическую кислоту.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных средах и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефтей, газоконденсата, водонефтяных эмульсий и нефтепродуктов. Описан нейтрализатор сероводорода в нефти, газоконденсате, водонефтяных эмульсиях и нефтепродуктах, включающий формальдегидсодержащий продукт, азотсодержащее органическое основание, неорганическое основание, бактерицид и растворитель, при этом он дополнительно содержит глицерин иили неионогенное поверхностно-активное вещество, а в качестве азотсодержащего органического основания берут первичные амины или их соли, преимущественно - моноэтаноламин, или диэтаноламин, или триэтаноламин, или уротропин, или аммиак, в качестве бактерицида - диметилдитиокарбамат натрия или четвертичные аммониевые соединения, при следующем соотношении компонентов, масс. : формальдегидсодержащий продукт - 40,0-60,0; азотсодержащее органическое основание - 5,0-20,0; неорганическое основание - 0,1-1,0; диметилдитиокарбамат натрия или четвертичные аммониевые соединения - 1,0-10,0; глицерин иили неионогенное поверхностно-активное вещество - 1,0-3,0; растворитель - остальное. Технический результат - создание нейтрализатора сероводорода, обладающего высокой нейтрализующей способностью при пониженных температурах, требуемой низкой температурой застывания, лучшим диспергированием реагента в обрабатываемой нефти, способностью ингибировать процессы коррозии в нефтепромысловых средах и подавлять рост сульфатвосстанавливающих бактерий, обладающего термостабильностью, позволяющий применять реагент для процессов переработки нефти, а также с целью расширения ассортимента известных нейтрализаторов сероводорода. 4 з.п. ф-лы, 27 пр., 5 табл.

Наверх