Пестицидные композиции и связанные с ними способы

Пестицидная композиция содержит одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамид (C3), или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q являются такими, как описано в настоящем изобретении.

Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями. 7 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 табл., 11 пр.

 

ЗАЯВЛЕНИЕ О ПРИОРИТЕТЕ

По настоящей заявке испрашивается преимущество даты подачи предварительной заявки США № 61/894308, поданной 22 октября 2013 г., под названием "PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS".

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к области соединений, применяющихся в качестве пестицидов против вредителей отрядов нематоды, членистоногие и/или моллюски, способам получения таких соединений и к промежуточным продуктам, применяющимся в таких способах. Эти соединения можно использовать, например, как нематоциды, акарициды, майтициды и/или моллюскоциды.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Борьба с популяциями вредителей важна для обеспечения здоровья человека, современного сельского хозяйства, хранения пищевых продуктов и гигиены. Имеется более десяти тысяч видов вредителей, которые приводят к потерям в сельском хозяйстве, и ежегодные потери в сельском хозяйстве во всем мире составляют триллионы долларов США. Поэтому постоянно необходимы новые пестициды и способы получения и применения таких пестицидов.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

Примеры, приведенные в определениях, не являются исчерпывающими, и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих настоящее изобретение. Следует понимать, что заместитель должен соответствовать правилам образования химических связей и ограничениям по стерической совместимости для конкретной молекулы, к которой он присоединен.

"Алкил" означает и включает ациклический насыщенный, разветвленный или неразветвленный углеводород. Неограничивающие примеры могут включать метил, этил, пропил, изопропил, 1-бутил, 2-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, 2-метилбутил, 1,1-диметилпропил, гексил, гептил, октил, нонил или децил.

"Циклоалкил" означает и включает моноциклический или полициклический насыщенный углеводород. Неограничивающие примеры могут включать циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклодецил, норборнил, бицикло[2.2.2]октил, или декагидронафтил.

"Алкенил" означает и включает ациклический разветвленный или неразветвленный углеводород, содержащий по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод. Неограничивающие примеры могут включать этенил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, гептенил, октенил, ноненил, или деценил.

"Циклоалкенил" означает и включает моноциклический или полициклический углеводород, содержащий по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод. Неограничивающие примеры могут включать циклопентенил, циклогексенил, циклогептенил, циклооктенил, или циклодеценил.

"Алкинил" означает и включает циклический разветвленный или неразветвленный углеводород, содержащий по меньшей мере одну тройную связь углерод-углерод. Неограничивающие примеры могут включать этинил, пропаргил, бутинил, пентинил, гексинил, гептинил, октинил, нонинил, или децинил.

"Циклоалкинил" означает и включает моноциклический или полициклический углеводород, содержащий по меньшей мере одну тройную связь углерод-углерод. Неограничивающие примеры могут включать циклогептинил, циклооктинил, или циклодецинил.

"Арил" означает и включает ароматическое соединение, содержащее или не содержащее заместители. Неограничивающие примеры могут включать фенил или нафтил.

"Алкоксигруппа" означает и включает алкильную группу, содержащую по меньшей мере одну одинарную связь углерод-кислород. Неограничивающие примеры могут включать метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, бутоксигруппу, циклопропоксигруппу, циклобутоксигруппу или циклопентоксигруппу.

"Алкенилоксигруппа" означает и включает алкенил, содержащий по меньшей мере одну одинарную связь углерод-кислород. Неограничивающие примеры могут включать аллилоксигруппу, бутенилоксигруппу, пентенилоксигруппу, гексенилоксигруппу, гептенилоксигруппу, октенилоксигруппу, ноненилоксигруппу или деценилоксигруппу.

"Алкинилоксигруппа" означает и включает алкинил, содержащий по меньшей мере одну одинарную связь углерод-кислород. Неограничивающие примеры могут включать пентинилоксигруппу, гексинилоксигруппу, гептинилоксигруппу, октинилоксигруппу, нонинилоксигруппу или децинилоксигруппу.

"Циклоалкоксигруппа" означает и включает циклоалкил, содержащий по меньшей мере одну одинарную связь углерод-кислород. Неограничивающие примеры могут включать циклопропилоксигруппу, циклобутилоксигруппу, циклопентилоксигруппу, циклогексилоксигруппу, циклогептилоксигруппу, циклооктилоксигруппу, циклодецилоксигруппу, норборнилоксигруппу или бицикло[2.2.2]октилоксигруппу.

"Циклогалогеналкил" означает и включает моноциклический или полициклический насыщенный заместитель, состоящий из атомов углерода, галогена и водорода. Неограничивающие примеры могут включать 1-хлорциклопропил, 1-хлорциклобутил или 1-дихлорциклопентил.

"Циклоалкенилоксигруппа" означает и включает циклоалкенил, дополнительно содержащий одинарную связь углерод-кислород. Неограничивающие примеры могут включать циклобутенилоксигруппу, циклопентенилоксигруппу, циклогексенилоксигруппу, циклогептенилоксигруппу, циклооктенилоксигруппу, циклодеценилоксигруппу, норборненилоксигруппу или бицикло[2.2.2]октенилоксигруппу.

"Алкилтиогруппа" означает и включает алкильную группу, содержащую по меньшей мере одну одинарную связь углерод-сера.

"Галогеналкилтиогруппа" означает и включает алкильную группу, содержащую по меньшей мере одну одинарную связь углерод-сера и атом галогена.

"Галоген" означает и включает фтор, хлор, бром, или йод.

"Галогеналкил" означает и включает алкильную группу, замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.

"Галогеналкоксигруппа" означает и включает алкоксигруппу, замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.

"Гетероатом" означает и включает атом серы (S), кислорода (O) или азота (N).

"Гетероалкил" означает и включает алкил, содержащий по меньшей мере один атом серы (S), кислорода (O) или азота (N).

"Гетероциклил" означает циклический заместитель, который может быть полностью насыщенным, частично ненасыщенным, или полностью ненасыщенным, где циклическая структура содержит по меньшей мере один атом углерода и по меньшей мере один гетероатом, где указанный гетероатом представляет собой азот, серу или кислород. В случае серы этот атом может находиться в других состояниях окисления, таких как сульфоксид и сульфон. Примеры ароматических гетероциклилов включают, но не ограничиваются только ими, бензофуранил, бензоизотиазолил, бензоизоксазолил, бензоксазолил, бензотиенил, бензотиазолил, циннолинил, фуранил, имидазолил, индазолил, индолил, изоиндолил, изохинолинил, изотиазолил, изоксазолил, оксадиазолил, оксазолинил, оксазолил, фталазинил, пиразинил, пиразолинил, пиразолил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, пирролил, хиназолинил, хинолинил, хиноксалинил, тетразолил, тиазолинил, тиазолил, тиенил, триазинил и триазолил. Примеры полностью насыщенных гетероциклилов включают, но не ограничиваются только ими, пиперазинил, пиперидинил, морфолинил, пирролидинил, оксетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил и тетрагидропиранил. Примеры частично ненасыщенных гетероциклилов включают, но не ограничиваются только ими, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, 4,5-дигидрооксазолил, 4,5-дигидро-1H-пиразолил, 4,5-дигидроизоксазолил и 2,3-дигидро-[1,3,4]-оксадиазолил. Дополнительные примеры включают следующие

"Пестицидно эффективное количество" означает и включает количество активного вещества, которое приводит к неблагоприятному воздействию по меньшей мере на одно насекомое, где неблагоприятное воздействие может включать отклонение от естественного развития, уничтожение, регулирование количества и т. п.

"Борьба" или его грамматические варианты означает и включает регулирование количества живых насекомых или регулирование количества живых яиц насекомых или их оба.

"Синергетический эффект" или его грамматические варианты означает и включает кооперативное воздействие, наблюдающееся для комбинации двух или большего количества активных агентов, в которые суммарная активность двух или большего количества активных агентов превышает сумму активностей каждого активного агента, использующегося по отдельности.

Пестицидные соединения

В одном предпочтительном варианте осуществления пестицидная композиция содержит одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамид (C3), или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль:

в которой:

R1, R2 и R4 выбраны из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, или замещенный или незамещенный C1-C6-галогеналкил, где каждый указанный R1, R2 и R4, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C3-C10-циклоалкил, или C3-C10-галогенциклоалкил (каждый из которых, который может быть замещенным, может быть необязательно замещен с помощью R10);

R3 выбран из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C6-галогеналкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, OR10, C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2, N(R10)C(=X1)R10, SR10, S(O)nOR10, или R10S(O)nR10, где каждый указанный R3, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, (каждый из которых, который может быть замещенным, может быть необязательно замещен с помощью R10);

R5 означает H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, OR10, C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2, N(R10)C(=X1)R10, SR10, S(O)nOR10, или R10S(O)nR10, где каждый указанный R5, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, (каждый из которых, который может быть замещенным, может быть необязательно замещен с помощью R10);

в некоторых вариантах осуществления, в которых пестицидная композиция содержит 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или любую его сельскохозяйственно-приемлемую соль, R6 означает H, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкинил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, C1-C6-алкил C2-C6-алкинил, где алкил и алкинил независимо могут быть замещенными или незамещенными, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, C1-C6-алкил C6-C20-арил, где алкил и арил независимо могут быть замещенными или незамещенными, C1-C6-алкил-(C3-C10-циклогалогеналкил), где алкил и циклогалогеналкил независимо могут быть замещенными или незамещенными, или C1-C6-алкил-(C3-C10-циклоалкил), где алкил и циклоалкил независимо могут быть замещенными или незамещенными, где каждый указанный R6, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил, C1-C20-гетероциклил, (каждый из которых, который может быть замещенным, может быть необязательно замещен с помощью R10);

в некоторых вариантах осуществления, в которых пестицидная композиция содержит 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы II или любую его сельскохозяйственно-приемлемую соль, R6 означает H, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкинил, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, C1-C6-алкил, C2-C6-алкинил, где алкил и алкинил независимо могут быть замещенными или незамещенными, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, C1-C6-алкил C6-C20-арил, где алкил и арил независимо могут быть замещенными или незамещенными, C1-C6-алкил-(C3-C10-циклогалогеналкил), где алкил и циклогалогеналкил независимо могут быть замещенными или незамещенными, или C1-C6-алкил-(C3-C10-циклоалкил), где алкил и циклоалкил независимо могут быть замещенными или незамещенными, где каждый указанный R6, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, (каждый из которых, который может быть замещенным, может быть необязательно замещен с помощью R10);

Y означает связь или означает замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, или замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил,

за исключением случая, когда Y означает связь, где каждый указанный Y, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, или C3-C10-циклоалкил,

необязательно Y и R7 могут быть связаны в циклическую структуру, где такая циклическая структура необязательно может содержать один или большее количество гетероатомов, выбранных из группы, включающей O, S или N, в циклической структуре, соединяющей Y и R7;

R7 означает R8S(O)nR9;

R8 означает замещенный или незамещенный C2-C12-алкенил, замещенный или незамещенный C1-C12-алкил, или замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил,

где каждый указанный R8, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкил, OR10, S(O)nR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, каждый из которых может быть замещенным, незамещенным или необязательно замещенным с помощью R10;

R9 означает замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10-галогеналкил, замещенный или незамещенный C3-C10-галогенциклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, или замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, где каждый указанный R9, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, оксогруппу, OR10, S(O)nR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, каждый из которых может быть замещенным, незамещенным или необязательно замещенным с помощью R10;

R10 означает (каждый независимо) H, CN, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенную или незамещенную C2-C6-алкенилоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, замещенный или незамещенный S(O)nC1-C6-алкил, или замещенный или незамещенный N(C1-C6-алкил)2, где каждый указанный R10, если является замещенным, содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OC1-C6-алкил, OC1-C6-галогеналкил, S(O)nC1-C6-алкил, S(O)nOC1-C6-алкил, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил;

Q = O или S;

X1 = (каждый независимо) O или S; и

n равно 0, 1 или 2.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации R1, R2 и R4 означают H.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации с любым из предыдущих или последующих вариантов осуществления R3 выбран из группы, включающей H, F, Cl, Br или I, предпочтительно H и F.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации с любым из предыдущих или последующих вариантов осуществления R5 означает F, Cl, Br, I или незамещенный C1-C6-алкил, предпочтительно Cl или CH3.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации с любым из предыдущих или последующих вариантов осуществления в формуле (I) R6 означает H или незамещенный C1-C6-алкил, предпочтительно H, CH3 или CH2CH3.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации с любым из предыдущих или последующих вариантов осуществления в формуле (II) Y-C≡CR6 означает CH2C≡CH или CH(CH3)C≡CH.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации с любым из предыдущих или последующих вариантов осуществления R7 означает (C1-C6)алкил-S(O)n(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкил-S(O)n(C1-C6)галогеналкил или (C1-C6)алкил-S(O)n(C1-C6)алкил(C3-C6)галогенциклоалкил.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации с любым из предыдущих или последующих вариантов осуществления Q = O.

В другом варианте осуществления и в любой комбинации с любым из предыдущих вариантов осуществления n равно 0 или 1.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I, в которой R6 означает H, может находится в различных изомерных формах. Неограничивающие примеры таких изомерных форм могут включать, но не ограничиваются только ими, соединения IA, IB, IC, ID, IE или IF, приведенные ниже.

В одном варианте осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или любую его сельскохозяйственно-приемлемую соль можно получить путем окисления соответствующего 2-(пиридин-3-ил)тиазола. В качестве неограничивающего примера окисление 2-(пиридин-3-ил)тиазола (1-1), в котором Q, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 являются такими, как определено выше, с получением соответствующего 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (1-2) можно выполнить в присутствии примерно трех или большего количества эквивалентов (экв.) окислителя, такого как 3-хлорпербензойная кислота (МХПБК) или тетрагидрат пербората натрия, и подходящего растворителя, такого как дихлорметан (CH2Cl2) или уксусная кислота (AcOH), при температуре, равной от примерно 0°C до примерно 60°C (условия A), как показано на схеме 1. 2-(Пиридин-3-ил)тиазол (1-1) можно получить, как это описано в публикации PCT № WO 2010/129497.

Схема 1

В одном варианте осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы 2-5 можно получить как показано на схеме 2.

На стадии A схемы 2, 2-(пиридин-3-ил)тиазол (2-1), полученный, как это описано в публикации PCT № WO 2010/129497 (в котором R1, R2, R3, R4, R5 и R6 являются такими, как определено выше), можно окислить в соответствующий 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (2-2) в присутствии окислителя, такого как МХПБК, и апротонного растворителя, такого как CH2Cl2, при температуре, равной от примерно 0°C до примерно 30°C.

На стадии B схемы 2 трет-бутоксикарбонильную защитную группу (Boc) 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (2-2) можно удалить в присутствии кислоты, такой как трифторуксусная кислота (ТФК), и апротонного растворителя, такого как CH2Cl2, при температуре, равной от примерно 0°C до примерно 40°C, и получить 3-(5-аминотиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (2-3).

На стадии C схемы 2, 3-(5-амидотиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (2-5) можно получить из 3-(5-аминотиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (2-3) по реакции сочетания с хлорангидридом кислоты (2-4), полученным, как это описано в публикации PCT № WO 2010/129497, где R8 и R9 являются такими, как определено выше, в присутствии основания, такого как диизопропилэтиламин, 4-диметиламинопиридин (ДМАП) и/или 2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин, и апротонного растворителя, такого как CH2Cl2 или N,N-диметилформамид (ДМФ), при температуре, равной от примерно 0°C до примерно 30°C.

Схема 2

В одном варианте осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы 3-1 можно получить как показано на схеме 3.

Схема 3

Как показано на схеме 3, превращение 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (2-5), в котором R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 являются такими, как определено выше, с получением соответствующего 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (3-1) можно выполнить в присутствии тионирующего реагента, такого как реагент Лавессона, и апротонного растворителя, такого как 1,2-дихлорэтан (ДХЭ) или толуол, при обычном нагревании или с использованием микроволновой печи при температуре, равной от примерно 80°C до примерно 140°C.

В одном варианте осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I-2 можно получить как показано на схеме 4.

Схема 4

На стадии A схемы 4 окисление 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 4-1, в которой Q, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 являются такими, как определено выше, с получением соответствующего сульфоксида (4-2) можно провести в присутствии примерно 1 экв. окислителя, такого как МХПБК, пероксид водорода (H2O2) или тетрагидрат пербората натрия, в подходящем растворителе, таком как CH2Cl2, метанол (MeOH) или AcOH, при температуре, равной от примерно 0°C до примерно 60°C. Затем, как показано на стадии C схемы 4, сульфоксид (4-2) можно окислить в соответствующий сульфон формулы I-2 путем обработки с помощью примерно одного или большего количества эквивалентов окислителя, такого как тетрагидрат пербората натрия или МХПБК, в подходящей системе растворителей, такой как AcOH или CH2Cl2, при температуре, равной от примерно 0°C до примерно 60°C.

Альтернативно, как показано на стадии B схемы 4,3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (4-1) можно непосредственно превратить в соответствующий сульфон (1-2) по реакции примерно с двумя или большим количеством эквивалентов окислителя, такого как тетрагидрат пербората натрия или МХПБК, в присутствии подходящей системы растворителей, таких как AcOH или CH2Cl2, при температуре, равной от примерно 0°C до примерно 60°C.

Пестицидно приемлемые кислотно-аддитивные соли, производные солей, сольваты, сложноэфирные производные, полиморфные формы, изотопы, радионуклиды и стереоизомеры

В некоторых вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 можно приготовить в виде аддитивных солей с пестицидно приемлемыми кислотами. В качестве неограничивающих примеров можно отметить, что амины могут образовать соли с хлористоводородной, бромистоводородной, серной, фосфорной, уксусной, бензойной, лимонной, малоновой, салициловой, яблочной, фумаровой, щавелевой, янтарной, винной, молочной, глюконовой, аскорбиновой, малеиновой, аспарагиновой, бензолсульфоновой, метансульфоновой, этансульфоновой, гидроксиметансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой и трифторуксусной кислотами. Кроме того, в качестве неограничивающего примера можно отметить, что кислоты могут образовать соли, включая соли щелочных или щелочноземельных металлов и соли с аммиаком и аминами. Примеры предпочтительных катионов включают катионы натрия, калия и магния.

В некоторых вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 можно приготовить в виде солей. В качестве неограничивающего примера можно отметить, что соль можно получить путем взаимодействия свободного основания с достаточным количеством необходимой кислоты с получением соли. Свободное основание можно регенерировать путем обработки соли разбавленным водным раствором подходящего основания, таким как разбавленный водный раствор гидроксида натрия (NaOH), карбоната калия, аммиака и бикарбоната натрия. Например, во многих случаях пестицид, такой как 2,4-D, лучше растворяется в воде при превращении в соль с диметиламином.

В других вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 можно приготовить в виде стабильных комплексов с растворителем, так что комплекс не изменяется после удаления незакомплексованного растворителя. Эти комплексы часто называют "сольватами". Однако особенно предпочтительно получать стабильные гидраты с водой в качестве растворителя.

В некоторых вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 можно приготовить в виде сложноэфирных производных. Затем эти сложноэфирные производные можно использовать таким же образом, как используется настоящее изобретение, раскрытое в этом документе.

В некоторых вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 можно приготовить в виде различных полиморфных кристаллических форм. Полиморфизм важен для разработки сельскохозяйственных химикатов, поскольку разные полиморфные кристаллические формы или структуры одной молекулы могут обладать сильно различающимися физическими характеристиками и биологической активностью.

В других вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 можно приготовить с различными изотопами. Особенно важны молекулы, содержащие 2H (также известный, как дейтерий) вместо 1H.

В некоторых вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 можно приготовить с различными радионуклидами. Особенно важны молекулы, содержащие 13C или 14C.

В некоторых вариантах осуществления 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединение C3 может существовать в виде одного или большего количества стереоизомеров. Таким образом, некоторые молекулы можно получить в виде рацемических смесей. Специалисты в данной области техники должны понимать, что один стереоизомер может быть более активным, чем другие стереоизомеры. Отдельные стереоизомеры можно получить по известным методикам селективного синтеза с использованием разделенных исходных веществ или по обычным методикам разделения. Некоторые молекулы, раскрытые в настоящем документе, могут существовать в виде двух или большего количества стереоизомеров. Различные изомеры включают геометрические изомеры, диастереоизомеры и энантиомеры. Таким образом, молекулы, раскрытые в настоящем документе, включают геометрические изомеры, рацемические смеси, отдельные стереоизомеры и оптически активные смеси. Специалисты в данной области техники должны понимать, что один стереоизомер может быть более активным, чем другие. Структуры, раскрытые в настоящем изобретении, для простоты изображены в виде только одной геометрической формы, но предполагается, что они представляют все геометрические формы молекулы.

Пестицидные композиции

В одном предпочтительном варианте осуществления пестицидная композиция содержит одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамид (C3), или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль.

В некоторых вариантах осуществления пестицидная композиция содержит фитологически приемлемый инертный носитель (например, твердый носитель или жидкий носитель) и одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль.

В одном варианте осуществления пестицидная композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одну добавку, выбранную из группы, включающей поверхностно-активное вещество, стабилизатор, рвотное вещество, разрыхляющий агент, противовспенивающий агент, смачивающий агент, диспергирующий агент, связующий агент, красители или наполнители.

В некоторых вариантах осуществления пестицидные композиции могут находиться в форме твердого вещества. Неограничивающие примеры твердых форм могут включать порошок, дуст или гранулированные составы.

В других вариантах осуществления пестицидные композиции могут находиться в форме жидкого состава. Примеры жидких форм могут включать, но не ограничиваются только ими, дисперсию, суспензию, эмульсию или раствор в подходящем жидком носителе.

В других вариантах осуществления пестицидные композиции могут находиться в форме жидкой дисперсии, в которой 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно диспергировать в воде или в другом сельскохозяйственно-приемлемом жидком носителе.

В других вариантах осуществления пестицидные композиции могут находиться в форме раствора в подходящем органическом растворителе. В одном варианте осуществления инсектицидные масла, которые широко применяются в агрохимии, можно использовать в качестве органического растворителя для пестицидных композиций.

Пестицидную композицию можно использовать вместе (например, в виде смеси-композиции или путем одновременного или последовательного нанесения) с одним или большим количеством соединений, обладающих акарицидной, альгицидной, авицидной, бактерицидной, фунгицидной, гербицидной, инсектицидной, моллюскоцидной, нематоцидной, родентицидной и/или вирулицидной способностью.

Кроме того, пестицидную композицию можно использовать вместе (например, в виде смеси-композиции или путем одновременного или последовательного нанесения) с одним или большим количеством соединений, которые представляют собой антифиданты, средства для отпугивания птиц, хемостерилизаторы, антидоты гербицидов, приманки для насекомых, средства для отпугивания насекомых, средства для отпугивания млекопитающих, средства, препятствующие спариванию, активаторы растений, регуляторы роста растений, и/или синергетики.

Инсектициды

Неограничивающие примеры инсектицидов, которые можно использовать в комбинации с 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксидом формулы I или II и/или соединением C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой солью, могут включать 1,2-дихлорпропан, абамектин, ацефат, ацетамиприд, ацетион, ацетопрол, акринатрин, акрилонитрил, аланикарб, альдикарб, альдоксикарб, альдрин, аллетрин, аллосамидин, аллилоксикарб, альфа-циперметрин, альфа-экдизон, α/p/ω-эндосульфан, амидитион, аминокарб, амитон, амитон оксалат, амитраз, анабазин, атидатион, азадирахтин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, азотоат, гексафторсиликат бария, бартрин, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифентрин, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, бистрифлурон, буру, борную кислоту, бромфенвинфос, бромоциклен, бром-DDT, бромофос, бромофос-этил, буфенкарб, бупрофезин, бутакарб, бутатиофос, бутокарбоксим, бутонат, бутоксикарбоксим, кадусафос, арсенат кальция, полисульфид кальция, камфехлор, карбанолат, карбарил, карбофуран, дисульфид углерода, тетрахлорид углерода, карбофенотион, карбосульфан, картап, гидрохлорид картапа, хлорантранилипрол, хлорбициклен, хлордан, хлордекон, хлордимеформ, гидрохлорид хлордимеформа, хлорэтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлороформ, хлорпикрин, хлорфоксим, хлорпразофос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлортиофос, хромафенозид, цинерин I, цинерин II, цинерины, цисметрин, клоэтокарб, клозантел, клотианидин, ацетоарсенит меди, арсенат меди, нафтенат меди, олеат меди, кумафос, кумитоат, кротамитон, кротоксифос, круфомат, криолит, цианофенфос, цианофос, циантоат, циантранилипрол, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, цифенотрин, циромазин, цитиоат, DDT, декарбофуран, дельтаметрин, демефион, демефион-O, демефион-S, деметон, деметон-метил, деметон-O, деметон-O-метил, деметон-S, деметон-S-метил, деметон- S -метилсульфон, диафентиурон, диалифос, диатомовую землю, диазинон, дикаптон, дихлофентион, дихлорвос, дикрезил, дикротофос, дицикланил, диэльдрин, дифлубензурон, дилор, димефлутрин, димефокс, диметан, диметоат, диметрин, диметилвинфос, диметилан, динекс, динекс-диклексин, динопроп, диносам, динотефуран, диофенолан, диоксабензофос, диоксакарб, диоксатион, дисульфотон, дитикрофос, d-лимонен, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, дорамектин, экдилстерон, эмамектин, эмамектинбензоат, EMPC, эмпентрин, эндосульфан, эндотион, эндрин, EPN, эпофенонан, эприномектин, эсдепаллетрин, эсфенвалерат, этафос, этиофенкарб, этион, этипрол, этоат-метил, этопрофос, этилформиат, этил-DDD, этилендибромид, этилендихлорид, этиленоксид, этофенпрокс, этримфос, EXD, фампур, фенамифос, феназафлор, фенхлорфос, фенетакарб, фенфлутрин, фенитротион, фенобукарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпиритрин, фенпропатрин, фенсульфотион, фентион, фентион-этил, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флубендиамид (дополнительно его разделенные изомеры), флукофурон, флуциклоксурон, флуцитринат, флуфенерим, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флувалинат, фонофос, форметанат, гидрохлорид форметаната, формотион, формпаранат, гидрохлорид формпараната, фосметилан, фоспират, фостиетан, фуфенозид, фуратиокарб, фуретрин, гамма-цигалотрин, гамма-HCH, галфенпрокс, галофенозид, HCH, HEOD, гептахлор, гептенофос, гетерофос, гексафлумурон, HHDN, гидраметилнон, цианид водорода, гидропрен, хиквинкарб, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, йодметан, IPSP, изазофос, изобензан, изокарбофос, изодрин, изофенфос, изофенфос-метил, изопрокарб, изопротиолан, изотиоат, изоксатион, ивермектин, жасмолин I, жасмолин II, иодфенфос, ювенильный гормон I, ювенильный гормон II, ювенильный гормон III, келеван, кинопрен, лямбда-цигалотрин, арсенат свинца, лепимектин, лептофос, линдан, лиримфос, луфенурон, литидатион, малатион, малонобен, мазидокс, мекарбам, мекарфон, меназон, меперфлутрин, мефосфолан, хлорид ртути(I), месульфенфос, метафлумизон, метакрифос, метамидофос, метидатион, метиокарб, метокротофос, метомил, метопрен, метотрин, метоксихлор, метоксифенозид, метилбромид, метилизотиоцианат, метилхлороформ, метиленхлорид, метофлутрин, метолкарб, метоксадиазон, мевинфос, мексакарбат, милбемектин, милбемициноксим, мипафокс, мирекс, молосултап, монокротофос, мономегипо, моносултап, морфотион, моксидектин, нафталофос, налед, нафталин, никотин, нифлуридид, нитенпирам, нитиазин, нитрилакарб, новалурон, новифлумурон, ометоат, оксамил, оксидеметон-метил, оксидепрофос, оксидисульфотон, пара-дихлорбензол, паратион, паратион-метил, пенфлурон, пентахлорфенол, перметрин, фенкаптон, фенотрин, фентоат, форат, фозалон, фосфолан, фосмет, фоснихлор, фосфамидон, фосфин, фоксим, фоксим-метил, пириметафос, пиримикарб, пиримифос-этил, пиримифос-метил, арсенит калия, тиоцианат калия, pp'-DDT, праллетрин, прекоцен I, прекоцен II, прекоцен III, примидофос, профенофос, профлуралин, профлутрин, промацил, промекарб, пропафос, пропетамфос, пропоксур, протидатион, протиофос, протоат, протрифенбут, пиметрозин, пираклофос, пирафлупрол, пиразофос, пиресметрин, пиретрин I, пиретрин II, пиретрины, пиридабен, пиридалил, пиридафентион, пирифлухиназон, пиримидифен, пиримитат, пирипрол, пирипроксифен, кассия, хиналфос, хиналфос-метил, хинотион, рафоксанид, ресметрин, ротенон, риания, сабадиллу, шрадан, селамектин, силафлуофен, силикагель, арсенит натрия, фторид натрия, гексафторсиликат натрия, тиоцианат натрия, софамид, спинеторам, спиносад, спиромезифен, спиротетрамат, сулкофурон, сулкофурон-натрий, сульфлурамид, сульфотеп, сульфоксафлор, сульфурилфторид, сульпрофос, тау-флувалинат, тазимкарб, TDE, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, TEPP, тераллетрин, тербуфос, тетрахлорэтан, тетрахлорвинфос, тетраметрин, тетраметилфлутрин, тета-циперметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тикрофос, тиокарбоксим, тиоциклам, оксалат тиоциклама, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тиосултап, тиосултап-динатрий, тиосултап-мононатрий, турингенсин, толфенпирад, тралометрин, трансфлутрин, трансперметрин, триаратен, триазамат, триазофос, трихлорфон, трихлорметафос-3, трихлоронат, трифенофос, трифлумурон, триметакарб, трипрен, вамидотион, ванилипрол, XMC, ксилилкарб, дзета-циперметрин или золапрофос.

Акарициды

Неограничивающие примеры акарицидов, которые можно использовать в комбинации с 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксидом формулы I или II и/или соединением C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой солью, могут включать ацехиноцил, амидофлумет, триоксид мышьяка, азобензол, азоциклотин, беномил, беноксафос, бензоксимат, бензилбензоат, бифеназат, бинапакрил, бромпропилат, хинометионат, хлорбензид, хлорфенетол, хлорфенсон, хлорфенсульфид, хлорбензилат, хлоромебуформ, хлорометиурон, хлорпропилат, клофентезин, циенопирафен, цифлуметофен, цигексатин, дихлофлуанид, дикофол, диенохлор, дифловидазин, динобутон, динокап, динокап-4, динокап-6, диноктон, динопентон, диносульфон, динотербон, дифенилсульфон, дисульфирам, дофенапин, этоксазол, феназахин, фенбутатиноксид, фенотиокарб, фенпироксимат, фензон, фентрифанил, флуакрипирим, флуазурон, флубензимин, флуенетил, флуметрин, фторбензид, гекситиазокс, месульфен, MNAF, никкомицины, проклонол, пропаргит, хинтиофос, спиродиклофен, сульфирам, серу, тетрадифон, тетранактин, тетрасул или тиохинокс.

Нематоциды

Неограничивающие примеры нематоцидов, которые можно использовать в комбинации с 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксидом формулы I или II и/или соединением C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой солью, могут включать 1,3-дихлорпропен, бенклотиаз, дазомет, дазомет-натрий, DBCP, DCIP, диамидафос, флуенсульфон, фостиазат, фурфураль, имициафос, изамидофос, изазофос, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, фосфокарб или тионазин.

Фунгициды

Неограничивающие примеры фунгицидов, которые можно использовать в комбинации с 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксидом формулы I или II и/или соединением C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой солью, могут включать (3-этоксипропил)меркурбромид, 2-метоксиэтилмеркурхлорид, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолинсульфат, 8-фенилмеркуроксихинолин, ацибензолар, ацибензолар-S-метил, аципетакс, аципетакс-медь, аципетакс-цинк, альдиморф, аллиловый спирт, аметоктрадин, амисулбром, ампропилфос, анилазин, ауреофунгин, азаконазол, азитирам, азоксистробин, полисульфид бария, беналаксил, беналаксил-M, беноданил, беномил, бенхинокс, бенталурон, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, бензалконийхлорид, бензамакрил, бензамакрилизобутил, бензаморф, бензогидроксамовую кислоту, бетоксазин, бинапакрил, бифенил, битертанол, битионол, биксафен, бластицидин-S, бордосская жидкость, боскалид, бромуконазол, бупиримат, бургундская жидкость, бутиобат, бутиламин, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбаморф, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, Смесь Cheshunt, хинометионат, хлобентиазон, хлораниформетан, хлоранил, хлорфеназол, хлординитронафталин, хлоронеб, хлорпикрин, хлороталонил, хлорхинокс, хлозолинат, климбазол, клотримазол, ацетат меди, основной карбонат меди, гидроксид меди, нафтенат меди, олеат меди, оксихлорид меди, силикат меди, сульфат меди, хромат меди-цинка, крезол, куфранеб, купробам, оксид меди(I), циазофамид, циклафурамид, циклогексимид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципендазол, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дазомет-натрий, DBCP, дебакарб, декафентин, дегидроуксусную кислоту, дихлофлуанид, дихлон, дихлорофен, дихлозолин, диклобутразол, диклоцимет, дикломезин, дикломезин-натрий, диклоран, диэтофенкарб, диэтилпирокарбонат, дифеноконазол, дифлуметорим, диметиримол, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-M, динобутон, динокап, динокап-4, динокап-6, диноктон, динопентон, диносульфон, динотербон, дифениламин, дипиритион, дисульфирам, диталимфос, дитианон, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, додеморф, додеморфацетат, додеморфбензоат, додицин, додицин-натрий, додин, дразоксолон, эдифенфос, эпоксиконазол, этаконазол, этем, этабоксам, этиримол, этоксихин, этилмеркур-2,3-дигидроксипропилмеркаптид, этилмеркурацетат, этилмеркурбромид, этилмеркурхлорид, этилмеркурфосфат, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаминосульф, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, фенитропан, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентин, хлорид фентина, гидроксид фентина, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуметовер, флуморф, флуопиколид, флуопирам, фторимид, флуотримазол, флуоксастробин, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутанил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фосетил, фосетилалюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурфураль, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, гуазатин, галакринат, гексахлорбензол, гексахлорбутадиен, гексаконазол, гексилтиофос, гидраргафен, гимексазол, имазалил, имазалилнитрат, имазалилсульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадинтриацетат, иминоктадинтриальбезилат, йодметан, ипконазол, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изопиразам, изотианил, изоваледион, касугамицин, крезоксим-метил, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, мебенил, мекарбинзид, мепанипирим, мепронил, мептилдинокап, хлорид ртути(II), оксид ртути(II), хлорид ртути(I), металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метазоксолон, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, метилбромид, метилизотиоцианат, метилмеркурбензоат, метилмеркурдициандиамид, метилмеркурпентахлорфеноксид, метирам, метоминостробин, метрафенон, метсульфовакс, мильнеб, миклобутанил, миклозолин, N-(этилмеркур)-п-толуолсульфонанилид, набам, натамицин, нитростирол, нитротал-изопропил, нуаримол, OCH, октилинон, офурац, орисастробин, оксадиксил, оксин-коппер, окспоконазол, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, перфуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентиопирад, фенилмеркурмочевина, фенилмеркурацетат, фенилмеркурхлорид, фенилмеркурпроизводное пирокатехина, фенилмеркурнитрат, фенилмеркурсалицилат, фосдифен, фталид, пикоксистробин, пипералин, поликарбамат, полиоксины, полиоксорим, полиоксорим-цинк, азид калия, полисульфид калия, тиоцианат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиокарб, гидрохлорид протиокарба, протиоконазол, пиракарболид, пираклостробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразофос, пирибенкарб, пиридинитрил, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пирохилон, пироксихлор, пироксифур, хинацетол, хинацетолсульфат, хиназамид, хинконазол, хиноксифен, квинтоцен, рабензазол, салициланилид, седаксан, силтиофам, симеконазол, азид натрия, ортофенилфеноксид натрия, пентахлорфеноксид натрия, полисульфид натрия, спироксамин, стрептомицин, серу, сультропен, TCMTB, тебуконазол, тебуфлохин, теклофталам, текназен, текорам, тетраконазол, тиабендазол, тиадифтор, тициофен, тифлузамид, тиохлорфенфим, тиомерсал, тиофанат, тиофанат-метил, тиохинокс, тирам, тиадинил, тиоксимид, толклофос-метил, толилфлуанид, толилмеркурацетат, триадимефон, триадименол, триамифос, триаримол, триазбутил, триазоксид, трибутилоловооксид, трихламид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, униконазол-P, валидамицин, валифеналат, винклозолин, зариламид, нафтенат цинка, зинеб, зирам или зоксамид.

Гербициды

Неограничивающие примеры гербицидов, которые можно использовать в комбинации с 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксидом формулы I или II и/или соединением C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой солью, могут включать 2,3,6-TBA, 2,3,6-TBA-диметиламмоний, 2,3,6-TBA-натрий, 2,4,5-T, 2,4,5-T-2-бутоксипропил, 2,4,5-T-2-этилгексил, 2,4,5-T-3-бутоксипропил, 2,4,5-TB, 2,4,5-T-бутометил, 2,4,5-T-бутотил, 2,4,5-T-бутил, 2,4,5-T-изобутил, 2,4,5-T-изоктил, 2,4,5-T-изопропил, 2,4,5-T-метил, 2,4,5-T-пентил, 2,4,5-T-натрий, 2,4,5-T-триэтиламмоний, 2,4,5-T-троламин, 2,4-D, 2,4-D-2-бутоксипропил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-3-бутоксипропил, 2,4-D-аммоний, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диэтиламмоний, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-додециламмоний, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 2,4-D-этил, 2,4-D-гептиламмоний, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-литий, 2,4-D-мептил, 2,4-D-метил, 2,4-D-октил, 2,4-D-пентил, 2,4-D-калий, 2,4-D-пропил, 2,4-D-натрий, 2,4-D-тефурил, 2,4-D-тетрадециламмоний, 2,4-D-триэтиламмоний, 2,4-D-трис(2-гидроксипропил)аммоний, 2,4-D-троламин, 3,4-DA, 3,4-DB, 3,4-DP, 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, ацетохлор, ацифлюорфен, ацифлюорфен-метил, ацифлюорфен-натрий, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллоксидим-натрий, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлорметил, аминоциклопирахлор-калий, аминопиралид, аминопиралид-калий, аминопиралид-трис(2-гидроксипропил)аммоний, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, асулам-калий, асулам-натрий, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, беназолиндиметиламмоний, беназолин-этил, беназолин-калий, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентазон, бентазон-натрий, бензадокс, бензадокс-аммоний, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензоилпроп-этил, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биланафос-натрий, биспирибак, биспирибак-натрий, буру, бромацил, бромацил-литий, бромацилнатрий, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромоксинилбутират, бромоксинилгептаноат, бромоксинилоктаноат, бромоксинилкалий, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, карфентразон, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлорамбен-аммоний, хлорамбен-диоламин, хлорамбен-метил, хлорамбен-метиламмоний, хлорамбен-натрий, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразифоп-пропаргил, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенак-натрий, хлорфенпроп, хлорфенпроп-метил, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрокарб, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортал-диметил, хлортал-монометил, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, клофоп, клофоп-изобутил, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клопиралид-метил, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-трис(2-гидроксипропил)аммоний, клорансулам, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианамид, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, цигалофоп-бутил, циперкват, хлорид циперквата, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, далапон-кальций, далапон-магний, далапон-натрий, дазомет, дазомет-натрий, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-метил, дикамба-оламин, дикамба-калий, дикамба-натрий, дикамба-троламин, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-2-этилгексил, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-этиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-метил, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-натрий, диклофоп, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, дихлорид диэтамквата, диэтатил, диэтатилэтил, дифенопентен, дифенопентен-этил, дифеноксурон, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифлуфеникан, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, диносебацетат, диносеб-аммоний, диносеб-диоламин, диносеб-натрий, диносеб-троламин, динотерб, динотербацетат, дифацинон-натрий, дифенамид, дипропетрин, дикват, дибромид диквата, дисул, дисул-натрий, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, DSMA, EBEP, эглиназин, эглиназин-этил, эндотал, эндотал-диаммоний, эндотал-дикалий, эндотал-динатрий, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксифен-этил, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, фенопроп-3-бутоксипропил, фенопроп-бутометил, фенопроп-бутотил, фенопроп-бутил, фенопроп-изоктил, фенопроп-метил, фенопроп-калий, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентиапроп-этил, фентразамид, фенурон, фенурон-TCA, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-изопропил, флампроп-M, флампроп-метил, флампроп-M-изопропил, флампроп-M-метил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-метил, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флукарбазон-натрий, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фторгликофен-этил, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупропанат-натрий, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-бутометил, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, флутиацет-метил, фомесафен, фомесафен-натрий, форамсульфурон, фосамин, фосаминаммоний, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, глифосат, глифосат-диаммоний, глифосат-диметиламмоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-моноаммоний, глифосат-калий, глифосат-сесквинатрий, глифосат-тримезий, галосафен, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-метил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-этотил, галоксифоп-P-метил, галоксифоп-натрий, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазапик, имазапик-аммоний, имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазахин, имазахинаммоний, имазахин-метил, имазахин-натрий, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинил-литий, иоксинилнатрий, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, MCPA-2-этилгексил, MCPA-бутотил, MCPA-бутил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-диоламин, MCPA-этил, MCPA-изобутил, MCPA-изоктил, MCPA-изопропил, MCPA-метил, MCPA-оламин, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPA-троламин, MCPB, MCPB-этил, MCPB-метил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-2-этилгексил, мекопроп-диметиламмоний, мекопроп-диоламин, мекопроп-этадил, мекопроп-изоктил, мекопроп-метил, мекопроп-P, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-изобутил, мекопроп-калий, мекопроп-P-калий, мекопроп-натрий, мекопроп-троламин, мединотерб, мединотербацетат, мефенацет, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, мефлуидид -калий, мезопразин, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотрион, метам, метам-аммоний, метамифоп, метамитрон, метам-калий, метам-натрий, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, монурон-TCA, морфамкват, дихлорид морфамквата, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, напталам-натрий, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксапиразон-димоламин, оксапиразон-натрий, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, дихлорид параквата, диметилсульфат параквата, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиклорам-2-этилгексил, пиклорам-изоктил, пиклорам-метил, пиклорам-оламин, пиклорам-калий, пиклорам-триэтиламмоний, пиклорам-трис(2-гидроксипропил)аммоний, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, проглиназин-этил, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, проксан-натрий, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирафлуфен ен-этил, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, S-метолахлор, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, TCA, TCA-аммоний, TCA-кальций, TCA-этадил, TCA-магний, TCA-натрий, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-этил, триклопир-триэтиламмоний, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, трифлуралин, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, трифоп, трифоп-метил, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат или ксилахлор.

Биопестициды

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно использовать в комбинации (такой как композиционная смесь, или путем одновременного или последовательного нанесения) с одним или большим количеством биопестицидов. Термин "биопестицид" используют для обозначения микробиологических средств для борьбы с вредителями, которые применяют по методикам, аналогичным использующимся для химических пестицидов. Обычно они являются бактериальными, но имеются примеры грибковых средств борьбы, включая Trichoderma spp. и Ampelomyces quisqualis (средство борьбы с настоящей мучнистой росой винограда). Bacillus subtilis используют для борьбы с патогенами растений. С помощью микробиологических средств также борются с сорняками и грызунами. Одним хорошо известным примером инсектицида является Bacillus thuringiensis, средство борьбы с бактериальным заболеванием чешуекрылых, жесткокрылых и двукрылых. Поскольку он мало влияет на другие организмы, его считают экологически более приемлемым, чем синтетические пестициды. Биологические инсектициды включают продукты, основанные на:

1. энтомопатогенных грибах (например, Metarhizium anisopliae);

2. энтомопатогенных нематодах (например, Steinernema feltiae); и

3. энтомопатогенных вирусах (например, Cydia pomonella granulovirus).

Другие примеры энтомопатогенных микроорганизмов включают, но не ограничиваются только ими, бакуловирусы, бактерии и другие прокариотные микроорганизмы, грибы, простейшие и микроспоридии. Биологически образованные инсектициды включают, но не ограничиваются только ими, ротенон, вератридин, а также микробные токсины; стойкие или резистентные к насекомым сорта растений; и микроорганизмы, модифицированные с помощью технологии рекомбинантной ДНК, так что они вырабатывают инсектициды или придают генетически модифицированному микроорганизму стойкость к насекомым. В одном варианте осуществления соединение формулы I можно использовать с одним или большим количеством биопестицидов в качестве средств для обработки семян и улучшения почвы. В публикации The Manual of Biocontrol Agents приведен обзор имеющихся биологических инсектицидных (и основанных на биологических веществах систем борьбы) продуктов. Copping L.G. (ed.) (2004). The Manual of Biocontrol Agents (formerly the Biopesticide Manual) 3rd Edition. British Crop Production Council (BCPC), Farnham, Surrey UK.

Другие активные соединения

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно использовать в комбинации (такой как композиционная смесь, или путем одновременного или последовательного нанесения) с одним или большим количеством следующих соединений:

1. 3-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-2-он;

2. 3-(4'-хлор-2,4-диметил[1,1'-бифенил]-3-ил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-2-он;

3. 4-[[(6-хлор-3-пиридинил)метил]метиламино]-2(5H)-фуранон;

4. 4-[[(6-хлор-3-пиридинил)метил]циклопропиламино]-2(5H)-фуранон;

5. 3-хлор-N2-[(1S)-1-метил-2-(метилсульфонил)этил]-N1-[2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид;

6. 2-циано-N-этил-4-фтор-3-метоксибензолсульфонамид;

7. 2-циано-N-этил-3-метоксибензолсульфонамид;

8. 2-циано-3-дифторметокси-N-этил-4-фторбензолсульфонамид;

9. 2-циано-3-фторметокси-N-этилбензолсульфонамид;

10. 2-циано-6-фтор-3-метокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;

11. 2-циано-N-этил-6-фтор-3-метокси-N-метилбензолсульфонамид;

12. 2-циано-3-дифторметокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;

13. 3-(дифторметил)-N-[2-(3,3-диметилбутил)фенил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид;

14. N-этил-2,2-диметилпропионамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил)гидразон;

15. N-этил-2,2-дихлор-1-метилциклопропан-карбоксамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил)гидразон никотин;

16. O-{(E-)-[2-(4-хлорфенил)-2-циано-1-(2-трифторметилфенил)-винил]}S-метилтиокарбонат;

17. (E)-N1-[(2-хлор-1,3-тиазол-5-илметил)]-Ν2-циано-N1-метилацетамид;

18. 1-(6-хлорпиридин-3-илметил)-7-метил-8-нитро-1,2,3,5,6,7-гексагидроимидазо[1,2-a]пиридин-5-ол;

19. 4-[4-хлорфенил-(2-бутилидин-гидразоно)метил)]фенилмезилат; и

20. N-этил-2,2-дихлор-1-метилциклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α,-трифтор-п-толил)гидразон.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно использовать в комбинации (такой как композиционная смесь, или путем одновременного или последовательного внесения) с одним или большим количеством соединений следующих групп: альгициды, антифиданты, авициды, бактерициды, средства для отпугивания птиц, хемостерилизаторы, антидоты гербицидов, приманки для насекомых, репелленты для насекомых, репелленты для млекопитающих, средства, препятствующие спариванию, моллюскоциды, активаторы растений, регуляторы роста растений, родентициды или вирициды.

Синергетические смеси и синергетики

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать в комбинации по меньшей мере с одним другим инсектицидом с образованием синергетической смеси, где тип воздействия таких соединений по сравнению с типом воздействия 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы I или II и/или соединения C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой соли является таким же, сходным или иным. Примеры воздействий, включают, но не ограничиваются только ими: ингибитор ацетилхолинэстеразы; модулятор натриевого канала; ингибитор биосинтеза хитина; регулируемый посредством ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) антагонист хлоридного канала; регулируемый посредством ГАМК и глутамата агонист хлоридного канала; агонист ацетилхолинового рецептора; ингибитор MET I; стимулируемый с помощью Mg ингибитор АТФазы (аденозинтрифосфатаза); никотиновый ацетилхолиновый рецептор; средство, разрушающее мембрану средней кишки; средство, нарушающее окислительное фосфорилирование, или рианодиновый рецептор (RyRs).

Кроме того, 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать в комбинации по меньшей мере с одним из фунгицидов, акарицидов, гербицидов или нематоцидов с образованием синергетической смеси.

Кроме того, 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать в комбинации с другими активными соединениями, такими как соединения, указанные в разделе "Другие активные соединения", альгициды, авициды, бактерициды, моллюскоциды, родентициды, вирициды, антидоты гербициды, вспомогательные вещества и/или поверхностно-активные вещества с образованием синергетической смеси. Кроме того, следующие соединения известны, как синергетики, и их можно использовать в комбинации с соединением формулы I: пиперонилбутоксид, пипротал, пропилизом, сезамекс, сезамолин, сульфоксид и трибуфос.

Составы

Пестицид редко применим для использования в чистом виде. Обычно необходимо добавлять другие вещества, так чтобы пестицид можно было использовать при необходимой концентрации и в подходящей форме, обеспечивающей легкое применение, обращение, транспортировку, хранение и максимальную активность пестицида. Таким образом, пестициды готовят, например, как приманки, концентрированные эмульсии, дусты, эмульгирующиеся концентраты, фумиганты, гели, гранулы, микрокапсулированные препараты, средства для обработки семян, концентраты суспензий, суспоэмульсии, таблетки, растворимые в воде жидкости, диспергирующиеся в воде гранулы или сухие сыпучие смеси, смачивающиеся порошки и сверхмалообъемные растворы. Дополнительная информация о типах препаратов приведена в публикации "Catalogue of Pesticide Formulation Types and International Coding System" Technical Monograph n°2, 5th Edition by CropLife International (2002).

Пестициды чаще всего используют в виде водных суспензий или эмульсий, полученных из концентрированных препаратов таких пестицидов. Такие растворимые в воде, суспендирующиеся или эмульгирующиеся в воде препараты представляют собой твердые вещества, обычно известные, как смачивающиеся порошки или диспергирующиеся в воде гранулы, или жидкости, обычно известные, как эмульгирующиеся концентраты или водные суспензии. Смачивающиеся порошки, которые можно спрессовать в диспергирующиеся в воде гранулы, представляют собой однородную смесь пестицида, носителя и поверхностно-активных веществ. Концентрация пестицида обычно равна от примерно 10% до примерно 90% мас. Носитель обычно выбирают из группы включающей аттапульгитовые глины, монтмориллонитовые глины, диатомовые земли или очищенные силикаты. Эффективные поверхностно-активные вещества, содержащие от примерно 0,5% до примерно 10% смачивающегося порошка, включают сульфированные лигнины, конденсированные нафталинсульфонаты, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как аддукты этиленоксида с алкилфенолами.

Эмульгирующиеся концентраты пестицидов содержат пестицид в обычной концентрации, такой как равная от примерно 50 до примерно 500 г/л жидкости, растворенный в носителе, которым является смешивающийся с водой растворитель или смесь несмешивающегося с водой органического растворителя и эмульгаторов. Подходящие органические растворители включают ароматические соединения, в особенности ксилолы и фракции нефти, в особенности высококипящие нафталиновые и олефиновые фракции нефти, такие как тяжелая ароматическая нафта. Также можно использовать другие органические растворители, такие как терпеновые растворители, включая производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол. Подходящие эмульгаторы для эмульгирующихся концентратов выбирают из числа обычных анионогенных и неионогенных поверхностно-активных веществ.

Водные суспензии включают суспензии нерастворимых в воде пестицидов, диспергированных в водном носителе при концентрации, находящейся в диапазоне от примерно 5% до примерно 50% мас. Суспензии получают путем тонкого размола пестицида и его энергичного смешивания с носителем, включающим воду и поверхностно-активные вещества. Для увеличения плотности и вязкости водного носителя также можно добавить такие ингредиенты, как неорганические соли и синтетические или натуральные камеди. Часто наиболее эффективно размалывать и смешивать пестицид одновременно путем приготовления водной смеси и ее гомогенизации в аппарате, таком как песочная мельница, шаровая мельница или гомогенизатор поршневого типа.

Пестициды также можно использовать в виде гранулированной композиции, которая является особенно подходящей для внесения в почву. Гранулированные композиции обычно содержат от примерно 0,5% до примерно 10% мас. пестицида, диспергированного в носителе, который включает глину или аналогичное вещество. Такие композиции обычно получают путем растворения пестицида в подходящем растворителе и его нанесения на гранулированный носитель, который предварительно сформован в частицы подходящего размера, находящегося в диапазоне от примерно 0,5 до примерно 3 мм. Такие композиции также можно получить путем приготовления теста или пасты из носителя и соединения и измельчения и сушки с получением гранул необходимого размера.

Дусты, содержащие пестицид, получают путем тщательного смешивания пестицида в порошкообразном виде с подходящим пылеобразным сельскохозяйственным носителем, таким как каолиновая глина, размолотая вулканическая порода и т. п. Дусты предпочтительно могут содержать от примерно 1% до примерно 10% пестицида. Их можно использовать в качестве средства для протравливания семян или для некорневого внесения с помощью опыливателя.

Столь же целесообразно использовать пестицид в виде раствора в подходящем органическом растворителе, обычно нефтяном масле, таком как инсектицидные масла, которые широко используют в агрохимии.

Пестициды также можно использовать в виде аэрозольной композиции. В таких композициях пестицид растворен или диспергирован в носителе, которым является создающая давление смесь пропеллентов. Аэрозольная композиция упакована в контейнер, из которого смесь дозируется через распыляющий клапан.

Пестицидные приманки получают, когда пестицид смешивают с кормом или аттрактантом или с ними обоими. Когда вредители поедают приманку, они также потребляют пестицид. Приманки могут находиться в форме гранул, гелей, сыпучих порошков, жидкостей или твердых веществ. Их можно использовать в местах укрытия вредителей.

Фумиганты представляют собой пестициды, которые обладают относительно высоким давлением насыщенных, и поэтому могут находиться в виде газа в концентрациях, достаточных для уничтожения вредителей в почве или закрытых пространствах. Токсичность фумиганта пропорциональна его концентрации и длительности воздействия. Они характеризуются хорошей способностью к диффузии и действуют путем проникновения в дыхательную систему вредителя или впитывания через кутикулу вредителя. Фумиганты используют для борьбы с вредителями хранящихся продуктов с использованием листового материала, защищающего от выхода газа, в герметизированных помещениях или строениях или в специальных камерах.

Пестициды можно микрокапсулировать путем суспендирования частиц или капелек пестицида в полимерах разных типов. Путем изменения химического строения полимера или изменения характеристик обработки можно сформировать микрокапсулы разных размеров, растворимости, с разной толщиной стенок и степенью проникновения. Эти факторы определяют скорость, с которой высвобождается находящийся там активный ингредиент, что, в свою очередь, влияет на остаточное воздействие, скорость действия и запах продукта.

Концентраты масляных растворов получают путем растворения пестицида в растворителе, который удерживает пестицид в растворе. Масляные растворы пестицида обычно обеспечивают более быстрое разрушение и уничтожение вредителей, чем другие препараты, поскольку сами растворители обладают пестицидным воздействием и растворение воскообразного покрытия наружного покрова увеличивает скорость поступления пестицида. Другие преимущества масляных растворов включают лучшую стабильность при хранении, лучшее проникновение через трещины и лучшую адгезию к жирным поверхностям.

Другим вариантом осуществления является эмульсия типа масло-в-воде, где эмульсия содержит масляные шарики, на которых находится слоистое жидкокристаллическое покрытие и которые диспергированы в водной фазе, где каждый шарик содержит по меньшей мере одно соединение, которое сельскохозяйственно активно, и по отдельности покрыто моноламеллярным или олиголамеллярным слоем, включающим: (1) по меньшей мере одно неионогенное липофильное поверхностно-активное вещество, (2) по меньшей мере одно неионогенное гидрофильное поверхностно-активное вещество и (3) по меньшей мере одно ионогенное поверхностно-активное вещество, где шарики обладают средним диаметром, равным менее 800 нм. Дополнительная информация об этом варианте осуществления раскрыта в публикации патента U.S. 20070027034, опубликованной 1 февраля 2007 г., обладающей номером заявки на патент 11/495228. Для удобства использования этот вариант осуществления обозначен, как "OIWE".

Дополнительная информация приведена в публикации "Insect Pest Management" 2nd Edition by D. Dent, copyright CAB International (2000). Кроме того, более подробная информация приведена в публикации "Handbook of Pest Control - The Behavior, Life History, and Control of Household Pests" by Arnold Mallis, 9th Edition, copyright 2004 by GIE Media Inc.

Другие компоненты препаратов

Обычно, когда 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль используют в препарате, такой препарат также может содержать другие компоненты. Эти компоненты включают, но не ограничиваются только ими (этот перечень не является исчерпывающим и взаимоисключающим), смачиватели, распределяющие средства, клеящие средства, средства, обеспечивающие проницаемость, буферы, комплексообразующие соединения, агенты, уменьшающие снос, агенты, обеспечивающие совместимость, противовспениватели, очищающие агенты и эмульгаторы. Некоторые компоненты описаны ниже.

Смачивающий агент является веществом, которое при добавлении к жидкости усиливает растекание или проникающую способность жидкости путем уменьшения межфазного натяжения между жидкостью и поверхностью, по которой она растекается. Смачивающие агенты используются в агрохимических препаратах для двух основных целей: во время обработки и изготовления для повышения степени смачивания порошков в воде при приготовлении концентратов растворяющихся жидкостей или концентратов суспензий; и во время смешивания продукта с водой в баке для опрыскивания для уменьшения времени смачивания смачивающихся порошков и для улучшения проникновения воды в диспергирующиеся в воде гранулы. Примерами смачивающих агентов, использующихся в препаратах смачивающихся порошков, концентратов суспензий и диспергирующихся в воде гранул, являются: лаурилсульфат натрия; диоктилсульфосукцинат натрия; алкилфенолэтоксилаты; и этоксилаты алифатических спиртов.

Диспергирующий агент является веществом, которое адсорбируется на поверхности частиц и способствует сохранению частиц в диспергированном состоянии и предупреждает их повторную агрегацию. Диспергирующие агенты добавляют к агрохимическим препаратам для облегчения диспергирования и суспендирования при изготовлении и для обеспечения повторного диспергирования в воде в баке для опрыскивания. Они широко используются в смачивающихся порошках, концентратах суспензий и диспергирующихся в воде гранулах. Поверхностно-активные вещества, которые используют в качестве диспергирующих агентов, могут обладать способностью к прочной адсорбции на поверхности частицы и создавать зарядовый или стерический барьер для повторной агрегации частиц. Чаще всего использующиеся поверхностно-активные вещества являются анионогенными, неионогенными или смесями этих двух типов. Для препаратов смачивающихся порошков чаще всего использующимися диспергирующими агентами являются лигносульфонаты натрия. Для концентратов суспензий очень хорошая адсорбция и стабилизация обеспечиваются при использовании полиэлектролитов, таких как продукты конденсации нафталинсульфоната натрия с формальдегидом. Также используют тристирилфенолэтоксилатфосфаты. Неионогенные соединения, такие как продукты конденсации алкиларилэтиленоксида с блок-сополимерами ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид) иногда объединяют с анионогенными соединениями в качестве диспергирующих агентов для концентратов суспензий. В последние годы для использования в качестве диспергирующих агентов разработаны новые типы обладающих очень большой молекулярной массой полимерных поверхностно-активных веществ. Они обладают очень длинными гидрофобными основными цепями и большим количеством этиленоксидных цепей, образующих "зубья" "гребенки" поверхностно-активного вещества. Эти обладающие очень большой молекулярной массой полимеры могут придать концентратам суспензий очень длительную стабильность, поскольку гидрофобные основные цепи обладают способностью закрепляться во многих положениях на поверхностях частиц. Примерами диспергирующих агентов, использующихся в агрохимических препаратах, являются: лигносульфонаты натрия; продукты конденсации нафталинсульфоната натрия с формальдегидом; тристирилфенолэтоксилатфосфаты; этоксилаты алифатических спиртов; алкилэтоксилаты; блок-сополимеры ЭО-ПО; и привитые сополимеры.

Эмульгирующий агент является веществом, которое стабилизирует суспензию капелек жидкой фазы в другой жидкой фазе. Без эмульгирующего агента две жидкости разделяются на две несмешивающиеся жидкие фазы. Чаще всего использующиеся смеси эмульгаторов содержат алкилфенол или алифатический спирт, содержащий 12 или большее количество этиленоксидных звеньев, и маслорастворимую кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты. В диапазоне значений показателя липофильно-гидрофильного баланса ("ЛГБ"), составляющем от 8 до 18, обычно образуются эмульсии, обладающие хорошей стабильностью. Стабильность эмульсии иногда можно улучшить путем добавления небольшого количества блок-сополимерного поверхностно-активного вещества ЭО-ПО.

Солюбилизирующий агент является поверхностно-активным веществом, которое образует в воде мицеллы при концентрациях, превышающих критическую концентрацию мицеллообразования. Затем мицеллы могут растворять или солюбилизировать нерастворимые в воде вещества внутри гидрофобной части мицеллы. Типами поверхностно-активных веществ, обычно использующихся для солюбилизации, являются неионогенные вещества, сорбитанмоноолеаты, сорбитанмоноолеатэтоксилаты и метилолеаты.

Поверхностно-активные вещества иногда используют по отдельности или вместе с другими добавками, такими как минеральные или растительные масла, в качестве вспомогательных веществ в баковых смесях для опрыскивания с целью улучшения биологического воздействия пестицида на мишень. Типы поверхностно-активных веществ, использующихся для усиления биологического воздействия, обычно зависят от природы и типа воздействия пестицида. Однако они часто являются неионогенными, такими как: алкилэтоксилаты; этоксилаты линейных алифатических спиртов; алифатические аминэтоксилаты.

Носитель или разбавитель в сельскохозяйственном препарате является веществом, добавляемым к пестициду для получения продукта необходимой концентрации. Носители обычно являются веществами, обладающими высокой абсорбционной емкостью, а разбавители обычно являются веществами, обладающими низкой абсорбционной емкостью. Носители и разбавители используют в таких препаратах, как дусты, смачивающиеся порошки, гранулы и диспергирующиеся в воде гранулы.

Органические растворители используют преимущественно в препаратах эмульгирующиеся концентраты, эмульсии масло-в-воде, суспоэмульсии и сверхмалообъемные препараты и в меньшей степени в гранулированных препаратах. Иногда используют смеси растворителей. Первыми главными группами растворителей являются алифатические парафиновые масла, такие как керосин или рафинированные парафины. Вторая главная группа (и самая распространенная) включает ароматические растворители, такие как ксилол и обладающие более высокой молекулярной массой фракции C9 и C10 ароматических растворителей. Хлорированные углеводороды применимы в качестве coрастворителей для предупреждения кристаллизации пестицидов, когда препарат эмульгируют в воде. Спирты иногда используют в качестве coрастворителей для увеличения растворяющей способности. Другие растворители могут включать растительные масла, масла из семян растений и сложные эфиры растительных масел и масел из семян растений.

Загустители или гелеобразующие агенты используют преимущественно в препаратах концентраты суспензий, эмульсии и суспоэмульсии для изменения реологических характеристик или характеристик текучести жидкости и для предупреждения разделения и осаждения диспергированных частиц или капелек. Загущающие, гелеобразующие и препятствующие осаждению агенты обычно подразделяются на две категории, а именно, нерастворимые в воде измельченные частицы и растворимые в воде полимеры. Препараты концентратов суспензий можно получить с использованием глин и диоксидов кремния. Примеры материалов этих типов включают, но не ограничиваются только ими, монтмориллонит, бентонит, алюмосиликат магния и аттапульгит. Растворимые в воде полисахариды в течение многих лет используют в качестве загущающих-гелеобразующих агентов. Этими чаще всего использующимися типами полисахаридов являются натуральные экстракты семян и морских водорослей или синтетические производные целлюлозы. Примеры материалов этих типов включают, но не ограничиваются только ими, гуаровую камедь; камедь плодов рожкового дерева; каррагенан; альгинаты; метилцеллюлозу; натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (НКМЦ); гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ). Другие типы препятствующих осаждению агентов основаны на модифицированных крахмалах, полиакрилатах, поливиниловом спирте и полиэтиленоксиде. Другим хорошим препятствующим осаждению агентом является ксантановая камедь.

Микроорганизмы могут испортить готовые продукты. Поэтому для устранения или уменьшения их влияния используют консервирующие агенты. Примеры таких агентов включают, но не ограничиваются только ими: пропионовую кислоту и ее натриевую соль; сорбиновую кислоту и ее натриевую или калиевую соли; бензойную кислоту и ее натриевую соль; натриевую соль п-гидроксибензойной кислоты; метил п-гидроксибензоат; и 1,2-бензизотиазолин-3-он (БИТ).

Наличие поверхностно-активных веществ часто приводит к вспениванию препаратов на водной основе во время операций приготовления и применения с помощью бака для опрыскивания. Для уменьшения склонности к вспениванию противовспениватели часто добавляют на стадии изготовления или до расфасовки в бутылки. Обычно имеются два типа противовспенивателей, а именно, силиконы и не являющиеся силиконами. Силиконы обычно представляют собой водные эмульсии диметилполисилоксана, несиликоновые противовспениватели представляют собой нерастворимые в воде масла, такие как октанол и нонанол, или диоксид кремния. В обоих случаях назначением противовспенивателя является смещение поверхностно-активного вещества с границы раздела воздух-вода.

"Зеленые" агенты (например, вспомогательные вещества, поверхностно-активные вещества, растворители) могут уменьшить общее влияние средств защиты растений на окружающую среду. "Зеленые" агенты являются биологически разлагающимися и обычно их получают из природных и/или стабильных источников, например, из растительных и животных источников. Конкретными примерами являются: растительные масла, масла из семян растений и их сложные эфиры, а также алкоксилированные алкилполиглюкозиды.

Дополнительная информация приведена в публикации "Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations" edited by D.A. Knowles, copyright 1998 by Kluwer Academic Publishers. См. также "Insecticides in Agriculture and Environment - Retrospects and Prospects" by A.S. Perry, I. Yamamoto, I. Ishaaya и R. Perry, copyright 1998 by Springer-Verlag.

Пестицидная активность

Раскрытые пестицидные композиции можно использовать, например, в качестве нематоцидов, акарицидов, пестицидов, инсектицидов, майтицидов и/или моллюскоцидов.

В одном предпочтительном варианте осуществления способ борьбы с вредителями включает нанесение пестицидной композиции вблизи от популяции вредителей, где пестицидная композиция содержит одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамид (C3),или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль для обеспечения борьбы обычно используют в количествах, равных от примерно 0,01 г/га до примерно 5000 г/га. Количества, равные от примерно 0,1 г/га до примерно 500 г/га, обычно являются предпочтительными и количества, равные от примерно 1 г/га до примерно 50 г/га, обычно являются более предпочтительными.

Участком, на который наносят 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль, может быть любой участок, на котором обитают (или могут обитать или который пересекают) вредители, например, на котором произрастают: сельскохозяйственные культуры, деревья, фрукты, злаки, фуражные культуры, виноград, травяной покров и декоративные растения; на котором постоянно находятся одомашненные животные; внутренние или наружные поверхности зданий (таких как помещения, в которых хранят зерно), строительные материалы, использующиеся в зданиях (такие как пропитанная древесина) и почва вокруг зданий. Предпочтительными участками, для использования молекулы формулы I включают участки, на которых произрастают яблони, кукуруза, подсолнечник, хлопчатник, соя, канола, пшеница, рис, сорго, ячмень, овес, картофель, апельсины, люцерна, латук, земляника, томаты, перцы, крестоцветные, груши, табак, миндаль, сахарная свекла, фасоль и другие ценные культуры или на которых собираются высевать их семена. При выращивании различных растений также предпочтительно использовать сульфат аммония вместе с 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид и/или соединением C3.

Борьба с вредителями обычно означает, что на участке уменьшают популяции вредителя, активность вредителя или их обе. Это может быть, когда: популяции вредителя удаляют с участка; когда вредителей делают недееспособными на участке или вокруг участка; или вредителей полностью или частично уничтожают на участке или вокруг участка. Разумеется, может происходить сочетание этих результатов. Обычно популяции вредителя, активность или их обе желательно уменьшить более, чем на 50%, предпочтительно более, чем на 90%. Обычно участок не находиться у или около человека; следовательно, местоположением обычно не является участок, занятый людьми.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать в смесях, использовать одновременно или последовательно, по отдельности или с другими соединениями для увеличения мощности растения (например, для выращивания лучшей корневой системы, лучшего перенесения трудных условий произрастания). Такими другими соединениями являются, например, соединения, которые модулируют этиленовые рецепторы растения, наиболее примечательным является 1-метилциклопропен (также обозначаемый, как 1-МЦП). Кроме того, такие молекулы можно использовать в периоды времени, когда активность вредителя является низкой, такие как предшествующие тому, когда растущее растение начинает образовывать ценные сельскохозяйственные продукты. Такие периоды времени включают ранний сезон посадки, когда количество вредителей обычно является небольшим.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать для борьбы с вредителями на лиственных и плодовых частях растений. Молекулы или приходят в непосредственное взаимодействие с вредителем, или вредитель потребляет пестицид при поедании листьев, плодовой массы или при высасывании сока, который содержит пестицид. Соединения формулы I также можно вносить в почву и при использовании таким образом борьбу могут обеспечить корни и стебли, поедаемые вредителями. Корни могут поглощать молекулу, передавая ее в лиственные части растения для борьбы с указанными грунтовыми жующими и высасывающими сок вредителями.

Обычно в случае приманок их размещают на грунте, где, например, термиты могут соприкасаться с приманкой и/или привлекаться к приманке. Приманки также можно наносить на поверхность здания (горизонтальную, вертикальную или наклонную поверхность), на которой, например, муравьи, термиты, таракановые и мухи, могут соприкасаться с приманкой и/или привлекаться к приманке. Приманки могут включать 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно капсулировать внутри капсулы или помещать на поверхность капсулы. Размер капсулы может быть от нанометрового (диаметром примерно 100-900 нм) до микрометрового (диаметром примерно 10-900 мкм).

Вследствие специфической стойкости яиц некоторых вредителей по отношению к некоторым пестицидам, для борьбы с появившимися личинками может быть желательно повторное нанесение 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы I или II и/или соединения C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой соли.

Системное перемещение пестицидов в растениях можно использовать для борьбы с вредителями в одной части растения путем нанесения (например, путем опрыскивания участка) 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы I или II и/или соединения C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой соли на разные участки растения. Например, борьбу с насекомыми, поедающими листья, можно обеспечить с помощью капельного орошения или внесения в борозды путем обработки почвы, например, путем орошения почвы до или после высевания или путем обработки семян растения до высевания.

Обработку семян можно проводить для всех типов семян, включая те, из которых вырастают растения, генетически модифицированные для экспрессирования специальных признаков. Типичные примеры включают семена, экспрессирующие белки, токсичные для беспозвоночных вредителей, таких как Bacillus thuringiensis, или другие инсектицидные токсины, вырабатывающие стойкость к гербициду, такому как "Roundup Ready" для семян, или обладающие последовательностью посторонних генов, экспрессирующих инсектицидные токсины, обеспечивающие стойкость к гербициду, усиленное питание, засухоустойчивость или любые другие благоприятные признаки. Кроме того, такие средства для обработки семян 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксидом формулы I или II и/или соединением C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой солью могут дополнительно усилить способность растения лучше переносить трудные условия произрастания. Это приводит к более здоровым, более сильным растениям, что может привести к большей урожайности в период уборки. Обычно к благоприятным результатам предположительно приводит примерно от 1 грамма 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы I или II и/или соединения C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой соли до примерно 500 г на 100000 семян, количества, равные от примерно 10 г до примерно 100 г на 100000 семян, предположительно приводят к лучшим результатам и количества, равные от примерно 25 г до примерно 75 г на 100000 семян, предположительно приводят к еще лучшим результатам.

Должно быть очевидно, что 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать на, в или вокруг растений, генетически модифицированных для экспрессирования специальных признаков, таких как Bacillus thuringiensis или другие инсектицидные токсины, или выработки стойкости к гербициду, или обладающих последовательностью посторонних генов, экспрессирующих инсектицидные токсины, обеспечивающие стойкость к гербициду, усиленное питание или любые другие благоприятные признаки.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать для борьбы с эндопаразитами и эктопаразитами в ветеринарии или в области содержания животных, не являющихся людьми. 3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль используют, например, путем перорального введения в виде, например, таблеток, капсул, питья, гранул, путем нанесения на кожу посредством, например, погружения, опрыскивания, полива, нанесения на участки и опыливания и посредством парентерального введения, например, с помощью инъекции.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно эффективно использовать при содержании домашнего скота, например, крупного рогатого скота, овец, свиней, цыплят и гусей. Их также можно эффективно использовать для домашних животных, таких как, лошади, собаки и кошки. Особенно важно проводить борьбу с такими вредителями, как блохи и иксодовые клещи, которые беспокоят таких животных. Подходящие препараты вводят животным перорально с питьевой водой или кормом. Дозы и то, какие препараты являются подходящими, зависит от вида.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно использовать для борьбы с паразитическими червями, в особенности в кишечнике перечисленных выше животных.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую его сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно использовать в терапевтических методиках лечения людей. Такие методики включают, но не ограничиваются только ими, пероральное введение в виде, например, таблеток, капсул, питья, гранул и путем нанесения на кожу.

Во всем мире вредители мигрируют на новые (для такого вредителя) территории и затем превращаются в новые инвазивные виды на такой новой территории. 3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно использовать для борьбы с такими новыми инвазивными видами на такой новой территории.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль также можно использовать на участке, на котором произрастают растения, такие как сельскохозяйственные культуры (например, до высадки, после высадки, до уборки), и на котором имеется небольшое количество вредителей (или даже они отсутствуют), которые могут привести к крупномасштабному повреждению таких растений. Применение таких молекул на таком участке благоприятно для растений, произрастающих на участке. Такие благоприятные факторы могут включать, но не ограничиваются только ими, улучшение состояния растения, повышение урожайности растения (например, увеличение биомассы и/или увеличение содержания ценных компонентов), улучшение мощности растения (например, улучшение роста растения и/или образование более зеленых листьев), улучшение качества растения (например, увеличение содержания или улучшение состава некоторых компонентов) и улучшение стойкости растения к абиотическому и/или биотическому стрессу.

Прежде чем становится возможным использование или выпуск в продажу пестицида, различные государственные органы (местные, региональные, штатные, национальные и международные) проводят длительные процедуры исследования такого пестицида. Регламентирующие органы определяют многочисленные требования, и они должны соблюдаться при получении данных и предоставлении продукта регистрирующим лицом или третьей стороной от имени регистрирующего лица, часто с использованием компьютера, присоединенного к интернету. Затем эти государственные органы рассматривают такие данные и, если сделано заключение о безопасности, предоставляют возможному потребителю или продавцу продукта постановление о регистрации. Затем такой потребитель или продавец может использовать или продавать такой пестицид в районе, в котором проведена и утверждена регистрация продукта.

3-(Тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II и/или соединение C3, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно исследовать для определения его эффективности для борьбы с вредителями. Кроме того, можно провести исследование типа воздействия для определения того, обладает ли указанная молекула типом воздействия, отличающимся от воздействия других пестицидов. Затем эти полученные данные можно направить третьим сторонам, например, с помощью Интернета.

Раскрытую пестицидную композицию, содержащую одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамид (C3), или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль можно использовать для борьбы с самыми различными вредителями.

В качестве неограничивающего примера в одном или большем количестве вариантов осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с одним или большим количеством представителей Lyriomiza sativae, Caliothrips phaseoli, Paratrioza cockerel, Spodoptera exigua, Nilaparvata lugens, Bemisia tabaci и Myzus persicae.

В дополнительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с одним или большим количеством представителей по меньшей мере одного из следующих: типа членистоногие, типа нематоды, подтипа хелицеровые, подтипа мириаподы, подтипа шестиногие, класса насекомые, класса паукообразные и класса многоножки. По меньшей мере в некоторых вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с одним или большим количеством представителей по меньшей мере одного из следующих: класса насекомые и класса паукообразные.

В других вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда жесткокрылые (жуки), включая, но не ограничиваясь только ими, Acanthoscelides spp. (зерновки), Acanthoscelides obtectus (зерновка фасолевая), Agrilus planipennis (златка ясеневая изумрудная узкотелая), Agriotes spp. (проволочники), Anoplophora glabripennis (усач азиатский), Anthonomus spp. (зерновки), Anthonomus grandis (долгоносик хлопковый), Aphidius spp., Apion spp. (зерновки), Apogonia spp. (червовидные личинки), Ataenius spretulus (черный корневой жук), Atomaria linearis (крошка свекловичная), Aulacophore spp., Bothynoderes punctiventris (долгоносик свекловичный), Bruchus spp. (зерновки), Bruchus pisorum (зерновка гороховая), Cacoesia spp., Callosobruchus maculatus (зерновка пятнистая), Carpophilus hemipteras (блестянка полужесткокрылая), Cassida vittata, Cerosterna spp., Cerotoma spp. (листоеды), Cerotoma trifurcata (листоед бобовый), Ceutorhynchus spp. (зерновки), Ceutorhynchus assimilis (скрытнохоботник семенной), Ceutorhynchus napi (скрытнохоботник репный), Chaetocnema spp. (листоеды), Colaspis spp. (жуки грунтовые), Conoderus scalaris, Conoderus stigmosus, Conotrachelus nenuphar (плодовый долгоносик), Cotinus nitidis (хрущ блестящий зеленый), Crioceris asparagi (трещалка спаржевая), Cryptolestes ferrugineus (мукоед ржаво-красный), Cryptolestes pusillus (мукоед малый), Cryptolestes turcicus (Мукоед турецкий), Ctenicera spp. (проволочники), Curculio spp. (зерновки), Cyclocephala spp. (червовидные личинки), Cylindrocpturus adspersus (подсолнечниковый стеблевой долгоносик), Deporaus marginatus (долгоносик-листорез манговый), Dermestes lardarius (кожеед ветчинный), Dermestes maculates (кожеед пятнистый), Diabrotica spp. (листоеды), Epilachna varivestis (Мексиканский жук), Faustinus cubae, Hylobius pales (жук-долгоносик), Hypera spp. (зерновки), Hypera postica (долгоносик люцерновый), Hyperdoes spp. (долгоносик Hyperodes), Hypothenemus hampei (огневка кофейная), Ips spp. (заболонники), Lasioderma serricorne (жук табачный), Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук), Liogenys fuscus, Liogenys suturalis, Lissorhoptrus oryzophilus (долгоносик рисовый водяной), Lyctus spp. (древесные жуки/капюшонники), Maecolaspis joliveti, Megascelis spp., Melanotus communis, Meligethes spp., Meligethes aeneus (цветоед рапсовый), Melolontha melolontha (хрущ западный майский), Oberea brevis, Oberea linearis, Oryctes rhinoceros (пальмовый жук-носорог), Oryzaephilus mercator (плоскотелка арахисовая), Oryzaephilus surinamensis (рисоед суринамский), Otiorhynchus spp. (зерновки), Oulema melanopus (пьявица красногрудая), Oulema oryzae, Pantomorus spp. (зерновки), Phyllophaga spp. (майский/июньский жук), Phyllophaga cuyabana (листоеды), Phynchites spp., Popillia japonica (хрущик японский), Prostephanus truncates (большой точильщик зерновой), Rhizopertha dominica (точильщик зерновой), Rhizotrogus spp. (европейский хрущ), Rhynchophorus spp. (зерновки), Scolytus spp. (жуки-короеды), Shenophorus spp. (долгоносик), Sitona lineatus (долгоносик полосатый), Sitophilus spp. (долгоносики амбарные), Sitophilus granaries (долгоносик амбарный обыкновенный), Sitophilus oryzae (долгоносик рисовый), Stegobium paniceum (точильщик хлебный), Tribolium spp. (мучные хрущаки), Tribolium castaneum (хрущак каштановый), Tribolium confusum (хрущак малый мучной), Trogoderma variabile (трогодерма изменчивая) и Zabrus tenebioides.

В других вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, также можно использовать для борьбы с представителями отряда кожистокрылые (уховертки).

В дополнительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда кожистокрылые (таракановые), включая, но не ограничивается только ими, Blattella germanica (таракан рыжий), Blatta orientalis (таракан черный), Parcoblatta pennylvanica, Periplaneta americana (таракан американский), Periplaneta australoasiae (таракан австралийский), Periplaneta brunnea (коричневый таракан), Periplaneta fuliginosa (темно-коричневый таракан), Pyncoselus suninamensis (таракан суринамский) и Supella longipalpa (мебельный таракан).

В других вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда двукрылые (мухи настоящие), включая, но не ограничиваясь только ими, Aedes spp. (комары), Agromyza frontella (минер люцерновый), Agromyza spp. (минирующие мушки), Anastrepha spp. (плодовые мушки), Anastrepha suspensa (карибская плодовая муха), Anopheles spp. (комары), Batrocera spp. (плодовые мушки), Bactrocera cucurbitae (муха дынная), Bactrocera dorsalis (муха восточная фруктовая), Ceratitis spp. (плодовые мушки), Ceratitis capitata (муха плодовая средиземноморская), Chrysops spp. (оленьи слепни), Cochliomyia spp. (личинки мясной мухи), Contarinia spp. (галлицы), Culex spp. (комары), Dasineura spp. (галлицы), Dasineura brassicae (галлица капустная), Delia spp., Delia platura (личинка мухи ростковой), Drosophila spp. (дрозофилы), Fannia spp. (комнатные мухи), Fannia canicularis (муха комнатная малая), Fannia scalaris (муха лестничная), Gasterophilus intestinalis (желудочные оводы), Gracillia perseae, Haematobia irritans (жигалка коровья малая), Hylemyia spp. (личинки корневые), Hypoderma lineatum (личинка бычьего полосатого овода), Liriomyza spp. (листовые минирующие мушки), Liriomyza brassica (минер крестоцветный), Melophagus ovinus (рунец овечий), Musca spp. (настоящие мухи), Musca autumnalis (муха обыкновенная полевая), Musca domestica (муха комнатная), Oestrus ovis (овод овечий), Oscinella frit (мушка шведская), Pegomyia betae (муха свекловичная), Phorbia spp., Psila rosae (муха морковная), Rhagoletis cerasi (муха вишневая), Rhagoletis pomonella (личинка пестрокрылки яблонной), Sitodiplosis mosellana (оранжевая злаковая галлица), Stomoxys calcitrans (жигалка обыкновенная), Tabanus spp. (слепни) и Tipula spp. (долгоножки).

В других вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда полужесткокрылые (клопы настоящие полужесткокрылые), включая, но не ограничиваясь только ими, Acrosternum hilare (клоп-щитник), Blissus leucopterus (земляной клоп), Calocoris norvegicus (клоп картофельный), Cimex hemipterus (клоп постельный тропический), Cimex lectularius (клоп постельный), Dagbertus fasciatus, Dichelops furcatus, Dysdercus suturellus (красноклоп хлопковый), Edessa meditabunda, Eurygaster maura (черепашка маврская), Euschistus heros, Euschistus servus (щитник коричневый), Helopeltis antonii, Helopeltis theivora (слепняк чайный индийский), Lagynotomus spp. (щитники), Leptocorisa oratorius, Leptocorisa varicornis, Lygus spp. (слепняки), Lygus hesperus (клоп травяной западный), Maconellicoccus hirsutus, Neurocolpus longirostris, Nezara viridula (южный зеленый овощной клоп), Phytocoris spp. (слепняки), Phytocoris californicus, Phytocoris relativus, Piezodorus guildingi, Poecilocapsus lineatus (четырехполосый слепняк), Psallus vaccinicola, Pseudacysta perseae, Scaptocoris castanea и Triatoma spp. (кровососущие конусоносные триатомы/поцелуйные клопы).

В дополнительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда равнокрылые (тли, равнокрылые, белокрылки, цикадки), включая, но не ограничиваясь только ими, Acrythosiphon горох (тля гороховая), Adelges spp. (хермесы), Aleurodes proletella (белокрылка капустная), Aleurodicus disperses, Aleurothrixus floccosus (шерстистая белокрылка), Aluacaspis spp., Amrasca bigutella bigutella, Aphrophora spp. (цикадки), Aonidiella aurantii (щитовка красная померанцевая), Aphis spp. (тли), Aphis gossypii (тля хлопковая), Aphis pomi (тля яблонная), Aulacorthum solani (тля картофельная обыкновенная), Bemisia spp. (белокрылки), Bemisia argentifolii, Bemisia tabaci (табачная белокрылка), Brachycolus noxius (тля ячменная), Brachycorynella asparagi (тля спаржевая), Brevennia rehi, Brevicoryne brassicae (тля капустная), Ceroplastes spp. (равнокрылые), Ceroplastes rubens (ложнощитовка рубиновая), Chionaspis spp.(равнокрылые), Chrysomphalus spp. (равнокрылые), Coccus spp. (равнокрылые), Dysaphis plantaginea (тля розовая), Empoasca spp. (цикадки), Eriosoma lanigerum (тля кровяная яблонная), Icerya purchasi (червец австралийский желобчатый), Idioscopus nitidulus (манговая цикадка), Laodelphax striatellus (малый коричневый дельфацид), Lepidosaphes spp., Macrosiphum spp., Macrosiphum euphorbiae (тля картофельная), Macrosiphum granarium (тля злаковая), Macrosiphum rosae (тля розанная зеленая), Macrosteles quadrilineatus (астровая цикадка), Mahanarva frimbiolata, Metopolophium dirhodum (тля розанно-злаковая), Mictis longicornis, Myzus spp., Myzus persicae (тля персиковая зеленая), Nephotettix spp. (цикадки), Nephotettix cinctipes (цикадка зеленая), Nilaparvata lugens (коричневый дельфацид), Parlatoria pergandii (щитовка цитрусовая фиолетовая), Parlatoria ziziphi (щитовка черная), Peregrinus maidis (цикадка кукурузная), Philaenus spp. (пенницы), Phylloxera vitifoliae (филлоксера виноградная), Physokermes piceae (ложнощитовка еловая малая), Planococcus spp. (войлочники), Pseudococcus spp. (войлочники), Pseudococcus brevipes (мучнистый червец ананасовый), Quadraspidiotus perniciosus (щитовка калифорнийская), Rhapalosiphum spp. (тли), Rhapalosiphum maida (тля кукурузная), Rhapalosiphum padi (тля черемухо-злаковая), Saissetia spp. (равнокрылые), Saissetia oleae (червец черный), Schizaphis graminum (тля злаковая обыкновенная), Sitobion avenae (тля злаковая), Sogatella furcifera (дельфацид белоспинный), Therioaphis spp. (тли), Toumeyella spp. (равнокрылые), Toxoptera spp. (тли), Trialeurodes spp. (белокрылки), Trialeurodes vaporariorum (белокрылка тепличная), Trialeurodes abutiloneus (белокрылка окаймленнокрылая), Unaspis spp. (равнокрылые), Unaspis yanonensis (щитовка восточная цитрусовая) и Zulia entreriana. По меньшей мере в некоторых вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с Myzus persicae.

В других вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда перепончатокрылые (муравьи, осы и пчелы), включая, но не ограничиваясь только ими, Acromyrrmex spp., Athalia rosae, Atta spp. (муравьи-листорезы), Camponotus spp. (муравьи-древоточцы), Diprion spp. (пилильщики), Formica spp. (ants), Iridomyrmex humilis (муравей аргентинский), Monomorium ssp., Monomorium minumum (муравей малый), Monomorium pharaonis (муравей домовый), Neodiprion spp. (пилильщики), Pogonomyrmex spp. (муравей-жнец), Polistes spp. (бумажные осы), Solenopsis spp. (муравьи огненные), Tapoinoma sessile (муравей домашний пахучий), Tetranomorium spp. (муравьи дерновые), Vespula spp. (настоящие осы) и Xylocopa spp. (пчелы-плотники).

В некоторых вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать борьбы с представителями отряда термиты (термиты), включая, но не ограничиваясь только ими, Coptotermes spp., Coptotermes curvignathus, Coptotermes frenchii, Coptotermes formosanus (китайский подземный термит), Cornitermes spp. (термиты-солдаты с рострумом), Cryptotermes spp. (термиты, поедающие сухое дерево), Heterotermes spp. (пустынные ринотермиты), Heterotermes aureus, Kalotermes spp. (термиты, поедающие сухое дерево), Incistitermes spp. (термиты, поедающие сухое дерево), Macrotermes spp. (термиты, разводящие грибковые сады), Marginitermes spp. (термиты, поедающие сухое дерево), Microcerotermes spp. (термиты-жнецы), Microtermes obesi, Procornitermes spp., Reticulitermes spp. (ринотермитиды), Reticulitermes banyulensis, Reticulitermes grassei, Reticulitermes flavipes (термит желтоногий), Reticulitermes hageni, Reticulitermes hesperus (западный ринотермит), Reticulitermes santonensis, Reticulitermes speratus, Reticulitermes tibialis, Reticulitermes virginicus, Schedorhinotermes spp. и Zootermopsis spp. (термиты, поедающие трухлявое дерево).

В дополнительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда чешуекрылые (моли и бабочки), включая, но не ограничиваясь только ими, Achoea janata, Adoxophyes spp., Adoxophyes orana, Agrotis spp. (совки), Agrotis ipsilon (совка-ипсилон), Alabama argillacea (гусеница хлопковая), Amorbia cuneana, Amyelosis transitella (гусеница, вредящая цитрусовым), Anacamptodes defectaria, Anarsia lineatella (моль фруктовая полосатая), Anomis sabulifera (джутовая пяденица), Anticarsia gemmatalis (гусеница, вредящая соевым культурам), Archips argyrospila (листовертка плодовых деревьев), Archips rosana (листовертка европейская), Argyrotaenia spp. (листовертки), Argyrotaenia citrana (листовертка апельсиновая), Autographa гамма, Bonagota cranaodes, Borbo cinnara (огневка рисовая), Bucculatrix thurberiella (сверлильщик хлопковый), Caloptilia spp. (минирующие мушки), Capua reticulana, Carposina niponensis (персиковая плодожорка), Chilo spp., Chlumetia transversa (листовертка манговая), Choristoneura rosaceana (скошеннополосая листовертка), Chrysodeixis spp., Cnaphalocerus medinalis (листовертка травяная), Colias spp., Conpomorpha cramerella, Cossus cossus (древоточец), Crambus spp. (луговые мотыльки), Cydiafunebrana (плодожорка сливовая), Cydia molesta (плодожорка восточная персиковая), Cydia nignicana (листовертка гороховая), Cydia pomonella (плодожорка яблонная), Darna diducta, Diaphania spp. (стеблевые точильщики), Diatraea spp. (стеблевые точильщики), Diatraea saccharalis (огневка сахарного тростника), Diatraea graniosella (огневка кукурузная юго-западная), Earias spp. (совки хлопковые), Earias insulata (совка хлопковая египетская), Earias vitella (северная совка шершавая), Ecdytopopha aurantianum, Elasmopalpus lignosellus (мотылек малый кукурузный), Epiphysias postruttana (светло-коричневая моль яблонная), Ephestia spp. (огневки мельничные), Ephestia cautella (огневка сухофруктовая), Ephestia elutella (моль табачная), Ephestia kuehniella (огневка амбарная), Epimeces spp., Epinotia aporema, Erionota thrax (листовертка банановая), Eupoecilia ambiguella (листовертка виноградная), Euxoa auxiliaris (гусеница озимой совки), Feltia spp. (совки), Gortyna spp. (сверлильщики), Grapholita molesta (плодожорка восточная персиковая), Hedylepta indicata (соевый мотылек), Helicoverpa spp. (ночницы), Helicoverpa armigera (совка хлопковая), Helicoverpa zea (совка хлопковая/кукурузная), Heliothis spp. (ночницы), Heliothis virescens (табачная листовертка), Hellula undalis (огневка капустная), Indarbela spp. (сверлильщики корневые), Keiferia lycopersicella (нематода томатная), Leucinodes orbonalis (баклажанный сверлильщик), Leucoptera malifoliella, Lithocollectis spp., Lobesia botrana (листовертка гроздевая), Loxagrotis spp. (ночницы), Loxagrotis albicosta (совка западная бобовая), Lymantria dispar (шелкопряд непарный), Lyonetia clerkella (моль яблонная минирующая), Mahasena corbetti (мешочницы масляной пальмы), Malacosoma spp. (коконопряды), Mamestra brassicae (совка капустная), Maruca testulalis (огневка акациевая), Metisa plana (мешочница), Mythimna unipuncta (гладкий походный червь), Neoleucinodes elegantalis (маленький томатный точильщик), Nymphula depunctalis (рисовая куколка), Operophthera brumata (пяденица зимняя), Ostrinia nubilalis (Мотылек кукурузный), Oxydia vesulia, Pandemis cerasana (листовертка кривоусая смородинная), Pandemis heparana (коричневая яблочная листовертка), Papilio demodocus, Pectinophora gossypiella (розовый коробочный червь), Peridroma spp. (совки), Peridroma saucia (совка грязнобурая земляная), Perileucoptera coffeella (белая кофейная минирующая мушка), Phthorimaea operculella (картофельная моль), Phyllocnisitis citrella, Phyllonorycter spp. (минирующие мушки), Pieris rapae (белянка репная), Plathypena scabra, Plodia interpunctella (моль индийская мучная), Plutella xylostella (моль капустная), Polychrosis viteana (листовертка виноградная), Prays endocarpa, Prays oleae (моль маслинная), Pseudaletia spp. (ночницы), Pseudaletia unipunctata (походный червь), Pseudoplusia includens (пяденица соевая), Rachiplusia nu, Scirpophaga incertulas, Sesamia spp. (сверлильщики), Sesamia inferens (розовая совка рисовая стеблевая), Sesamia nonagrioides, Setora nitens, Sitotroga cerealella (моль зерновая амбарная), Sparganothis pilleriana, Spodoptera spp. (походные черви), Spodoptera exigua (совка малая), Spodoptera fugiperda (совка травяная), Spodoptera oridania (южные походные черви), Synanthedon spp. (сверлильщики корневые), Thecla basilides, Thermisia gemmatalis, Tineola bisselliella (моль комнатная), Trichoplusia ni (совка ни), Tuta absoluta, Yponomeuta spp., Zeuzera coffeae (сверлильщик красных веток) и Zeuzera pyrina (древесница въедливая). По меньшей мере в некоторых вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с Spodoptera exigua.

Способ, предлагаемый в настоящем изобретении, также можно использовать для борьбы с представителями отряда пухоеды (пухоеды), включая, но не ограничиваясь только ими, Bovicola ovis (власоед овечий), Menacanthus stramineus (пухоед двухщетинковый куриный) и Menopon gallinea (пухоед куриный).

В дополнительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда прямокрылые (кузнечики, саранча и сверчки), включая, но не ограничиваясь только ими, Anabrus simplex (кузнечик-мормон), Gryllotalpidae (медведки обыкновенные), Locusta migratoria, Melanoplus spp. (кузнечики), Microcentrum retinerve (кузнечик углокрылый), Pterophylla spp. (кузнечики), chistocerca gregaria, Scudderia furcata (кузнечик вилохвостый) и Valanga nigricorni.

В других вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда пухоеды и вши (вши), включая, но не ограничиваясь только ими, Haematopinus spp. (вши крупного рогатого скота и свиней), Linognathus ovillus (вошь овечья), Pediculus humanus capitis (головная вошь), Pediculus humanus humanus (нательные вши) и Pthirus pubis (вошь лобковая).

В предпочтительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда блохи (блохи), включая, но не ограничиваясь только ими, Ctenocephalides canis (блоха собачья), Ctenocephalides felis (блоха кошачья) и Pulex irritans (блоха человеческая).

В дополнительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда бахромчатокрылые (трипсы), включая, но не ограничиваясь только ими, Frankliniella fusca (трипс табачный), Frankliniella occidentalis (трипс цветочный западный), Frankliniella shultzei, Frankliniella williamsi (трипс хлебный), Heliothrips haemorrhaidalis (трипс тепличный), Riphiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Scirtothrips citri (трипс цитрусовый), Scirtothrips dorsalis (трипс желтый чайный), Taeniothrips rhopalantennalis и Thrips spp.

Способ, предлагаемый в настоящем изобретении, также можно использовать для борьбы с представителями отряда щетинохвостки (щетинохвостки), включая, но не ограничиваясь только ими, Lepisma spp. (чешуйницы) и Thermobia spp. (чешуйницы домашние).

В других вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда клещи (клещи и зудни), включая, но не ограничиваясь только ими, Acarapsis woodi (трахеальный клещ медоносных пчел), Acarus spp. (тироглифоидные клещи), Acarus siro (зерновой клещ), Aceria mangiferae (клещ манговых почек), Aculops spp., Aculops lycopersici (ржавчинный клещ томатов), Aculops pelekasi, Aculus pelekassi, Aculus schlechtendali (ржавчинный яблонный клещ), Amblyomma americanum (иксодовый клещ Amblyomma), Boophilus spp. (ticks), Brevipalpus obovatus (красный плоский клещ), Brevipalpus phoenicis (красно-черный плоский клещ), Demodex spp. (зудни чесоточные), Dermacentor spp. (твердые клещи), Dermacentor variabilis (собачий иксодовый клещ), Dermatophagoides pteronyssinus (клещ домашней пыли), Eotetranycus spp., Eotetranychus carpini (желтый грабовый паутинный клещ), Epitimerus spp., Eriophyes spp., Ixodes spp. (ticks), Metatetranycus spp., Notoedres cati, Oligonychus spp., Oligonychus coffee, Oligonychus ilicus (клещик паутинный южный), Panonychus spp., Panonychus citri (клещик красный цитрусовый), Panonychus ulmi (клещ красный плодовый), Phyllocoptruta oleivora (цитрусовый ржавчинный клещ), Polyphagotarsonemun latus (оранжерейный прозрачный клещ), Rhipicephalus sanguineus (коричневый собачий клещ), Rhizoglyphus spp. (клещики корневые), Sarcoptes scabiei (клещ чесоточный), Tegolophus perseaflorae, Tetranychus spp., Tetranychus urticae (клещик паутинный двупятнистый) и Varroa destructor (клещ медоносных пчел).

В дополнительных вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с представителями отряда нематоды (нематоды), включая, но не ограничиваясь только ими, Aphelenchoides spp. (листовые нематоды), Belonolaimus spp. (жалящие нематоды), Criconemella spp. (кольцевые нематоды), Dirofilaria immitis (сердечные черви), Ditylenchusspp. (стеблевые и клубеньковые нематоды), Heterodera spp. (гетеродериды), Heterodera zeae (цистообразующая нематода), Hirschmanniella spp. (корневые нематоды), Hoplolaimus spp. (ланцетовидные нематоды), Meloidogyne spp. (галловые нематоды), Meloidogyne incognita (яванская галловая нематода), Onchocerca volvulus (онхоцерка), Pratylenchus spp. (ранящие нематоды), Radopholus spp. (сверлящие нематоды) и Rotylenchus reniformis (почковидная нематода).

По меньшей мере в некоторых вариантах осуществления способ, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы по меньшей мере с одним насекомым одного или большего количества следующих отрядов: чешуекрылые, жесткокрылые, полужесткокрылые, бахромчатокрылые, термиты, прямокрылые, двукрылые, перепончатокрылые и блохи, и по меньшей мере с одним клещом отряда клещи.

Исследование инсектицидов

Пример A: Биололическое исследование для тли персиковой зеленой (Myzus persicae) (ТПЗ) (MYZUPE).

Тля персиковая зеленая (Myzus persicae) является наиболее существенной тлей-вредителем персиковых деревьев, вызывающим уменьшение роста, увядание листьев и гибель различных тканей. Она также является опасной, поскольку действует в качестве вектора переноса вирусов растений, таких как вирус Y картофеля и вирус скручивания листьев картофеля, действующий на представителей паслена/картофеля семейства пасленовые, и различные вирусы мозаики, действующие на многие другие продовольственные сельскохозяйственные культуры. ТПЗ, наряду с другими растениями, поражает такие растения, как брокколи, лопух, капуста, морковь, цветная капуста, дайкон, баклажан, зеленая фасоль, латук, макадамия, папайя, перцы, батат, томаты, кресс водяной и цукини. ТПЗ также поражает многие декоративные культуры, такие как гвоздика, хризантема, цветущая белокочанная капуста, пуансеттия и розы. ТПЗ приобрела устойчивость по отношению ко многим пестицидам.

В качестве исследуемого субстрата использовали рассаду капусты, выращенную в горшках размером 7,6 см, в стадии 2-3 небольших (3-5 см) настоящих листьев. Рассаду заражали с помощью 20-50 ТПЗ (бескрылые взрослые особи и находящиеся на стадии куколок) за день до нанесения химиката. Для каждой обработки использовали 4 горшка с отдельными экземплярами рассады. Исследуемые соединения (2 мг) растворяли в 2 мл растворителя ацетон/метанол (1:1) и получали исходные растворы исследуемого соединения концентрации 1000 м.д. Исходные растворы разбавляли 5× с помощью 0,025% Tween 20 в H2O и получали раствор исследуемого соединения концентрации 200 м.д. Для опрыскивания обеих сторон листьев капусты до стекания жидкости использовали ручной опрыскиватель аспираторного типа. Контрольные растения (контроль растворителем) опрыскивали только разбавителем, представляющим собой растворитель 20% об. ацетон/метанол (1:1). Обработанные растения до оценки помещали в камеру для хранения на 3 дня при температуре, равной примерно 25°C, и относительной влажности (ОВ) окружающей среды. Оценку проводили путем проводимого под микроскопом подсчета количества живых тлей для каждого растения. Степень уничтожения в процентах определяли по корректирующей формуле Эбботта (W.S. Abbott, "A Method of Computing the Effectiveness of an Insecticide" J. Econ. Entomol. 18 (1925), pp.265-267) следующим образом.

Скорректированная степень уничтожения, % = 100*(X - Y)/X

где

X = количество живых тлей на растениях, опрысканных только растворителем, и

Y = количество живых тлей на обработанных растениях.

Результаты приведены в таблице под названием "Таблица 2. Биологические данные для тли персиковой зеленой (ТПЗ) (MYZUPE) и гусеницы табачной белокрылки (БГ) (BEMITA)" (см. раздел, содержащий таблицы).

Пример B: Исследование инсектицидов для гусеницы табачной белокрылки (БГ) (Bemisia tabaci) (BEMITA) с помощью некорневого опрыскивания.

Сообщали, что табачная белокрылка (Bemisia tabaci) является существенным вредителем возделываемых сельскохозяйственных культур во всем мире. Она обладает чрезвычайно большим кругом хозяев, поражающих более 500 видов растений, относящихся к 63 семействам растений. Сорняки часто выступают в качестве альтернативных хозяев вредителей сельскохозяйственных культур. Повреждение при непосредственном кормлении вызывается прокалыванием и высасыванием сока из листьев растений. Это кормление приводит к ослаблению и раннему увяданию растения и уменьшает рост растения и урожайность. Непрямое повреждение приводит к накоплению клейкой жидкости, выделяемой белокрылками. Клейкая жидкость выступает в качестве субстрата для роста черных плесневых налетов на листьях и плодах, что ослабляет фотосинтез и снижает рыночную стоимость растений или урожайность. Повреждение также происходит, когда табачная белокрылка действует в качестве вектора вирусов растений. Табачная белокрылка считается самым распространенным и важным вектором белокрылки вирусов растений во всем мире.

В качестве исследуемого субстрата использовали растения хлопчатника (Gossypium hirsutum), выращенные в горшках размером 7,6 см, в стадии 1 небольшого (4-5 см) настоящего листа. Растения заражали с помощью 200-400 яиц белокрылки за 4-5 дней до нанесения химиката. Для каждой обработки использовали 4 горшка с отдельными экземплярами растения. Исследуемые соединения (2 мг) растворяли в 1 мл растворителя ацетона и получали исходные растворы исследуемого соединения концентрации 2000 м.д. Исходные растворы разбавляли 10× с помощью 0,025% Tween 20 в H2O (разбавители) и получали раствор исследуемого соединения концентрации 200 м.д. Для опрыскивания обеих сторон листьев хлопчатника до стекания жидкости использовали ручной опрыскиватель аспираторного типа. Контрольные растения (контроль растворителем) опрыскивали только разбавителем, содержащим 10% об. растворителя ацетона. Обработанные растения до оценки помещали в камеру для хранения на 9 дней при температуре, равной примерно 25°C, и относительной влажности (ОВ) окружающей среды. Оценку проводили путем проводимого под микроскопом подсчета количества живых личинок стадии 3-4 для каждого растения. Степень уничтожения в процентах определяли по корректирующей формуле Эбботта (W.S. Abbott, "A Method of Computing the Effectiveness of an Insecticide" J. Econ. Entomol. 18 (1925), pp.265-267) следующим образом.

Скорректированная степень уничтожения, % = 100*(X - Y)/X

где

X = количество живых личинок на растениях, опрысканных только растворителем, и

Y = количество живых личинок на обработанных растениях.

Результаты приведены в таблице под названием "Таблица 2. Биологические данные для тли персиковой зеленой (ТПЗ) (MYZUPE) и гусеницы табачной белокрылки (БГ) (BEMITA)" (см. раздел, содержащий таблицы).

Эффективность уничтожения для раскрытых пестицидных соединений по отношению к насекомым ТПЗ и БГ оценивали, как указано в таблице 1.

ТАБЛИЦА 1
Степень уничтожения, % (или смертность) Показатель
80-100 A
Более 0 - менее 80 B
Не исследовали C
В этом биологическом исследовании активность не обнаружена D

ТАБЛИЦА 2
Биологические данные для ТПЗ (MYZUPE) и БГ (BEMITA)
Вид насекомого
ТПЗ, 200 м.д. БГ, 200 м.д.
F1 A B
F2 A B
F3 A A
C3 A B
P1 A A
P2 A A
P3 A A
P4 A A
P5 A A
P6 A A
P7 A A
P8 A A
FA1 A A
FA2 A A
FA3 A A
CA1 A B

ПРИМЕРЫ

Эти примеры предназначены для иллюстрации и их не следует рассматривать, как ограничивающие настоящее изобретение только вариантами осуществления, раскрытыми в этих примерах.

Исходные вещества, реагенты и растворители, которые получали из коммерческих источников, использовали без дополнительной очистки. Безводные растворители марки SURE/SEAL™ приобретали у фирмы Aldrich и использовали в том виде, в котором они были поставлены. Температуры плавления измеряли с помощью капиллярного аппарата для измерения температур плавления Thomas Hoover Unimelt или автоматической системы для определения температур плавления OptiMelt, выпускающейся фирмой Stanford Research Systems, и не корректировали. Примеры, которые проводили при "комнатной температуре", выполняли в лабораториях с использованием кондиционеров с поддержанием температуры в диапазоне от примерно 20°C до примерно 24°C. Для молекул приведены их известные названия, полученные с помощью программ по составлению названий, входящих в программы ISIS Draw, ChemDraw или ACD Name Pro. Если такие программы не способны образовать название молекулы, то ее название образуют по обычным правилам образования названий. Данные спектров 1H ЯМР приведены в м.д. (δ) и спектры записывали при 300, 400 или 600 МГц. Данные спектров 13C ЯМР приведены в м.д. (δ) и спектры снимали при 75, 100 или 150 МГц. Данные спектров 19F ЯМР приведены в м.д. (δ) и спектры записывали при 376 МГц, если не указано иное.

Пример 1

Получение 3-(5-((трет-бутоксикарбонил)(этил)амино)-4-хлортиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение C1)

К раствору трет-бутил-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)(этил)карбамата, полученного, как это описано в публикации патента PCT № WO 2010/129497, (0,054 г, 0,16 ммоль) в CH2Cl2 (1,6 мл) при 0°C добавляли МХПБК (0,043 г, 0,19 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры (примерно 22°C), перемешивали в течение 3 ч и затем разбавляли с помощью CH2Cl2 (10 мл) и насыщенным водным раствором тиосульфата натрия (Na2S2O3, 10 мл). Смесь энергично перемешивали в течение 20 мин, и затем слои разделяли с помощью устройства для разделения фаз. Затем органическую фазу сушили над безводным сульфатом натрия (Na2SO4), фильтровали и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт очищали с помощью флэш-хроматографии с нормальной фазой (от 0 до 30% MeOH/этилацетат (EtOAc)) и получали искомый продукт (C1) в виде прозрачного масла (0,056 г, 94%): 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,73 (т, J=1,6 Гц, 1H), 8,25 (дт, J=6,5, 1,2 Гц, 1H), 7,74 (дт, J=8,0, 1,2 Гц, 1H), 7,37 (дд, J=8,0, 6,5 Гц, 1H), 3,69 (к, J=7,2 Гц, 2H), 1,46 (с, 9H), 1,21 (т, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 156,9, 153,1, 140,2, 137,3, 136,5, 134,9, 132,5, 126,2, 122,4, 82,3, 45,3, 28,1, 13,3; ИЭРМС (масс-спектроскопия с ионизацией электрораспылением) m/z 356 [(M+H)+].

Соединение CA1

3-(5-((трет-Бутоксикарбонил)(метил)амино)-4-метилтиазол-2-ил)-5-фторпиридин-1-оксид (соединение CA1) получали по методикам, раскрытым в примере 1, из трет-бутил (2-(5-фторпиридин-3-ил)-4-метилтиазол-5-ил)(метил)карбамата (получали, как это описано в публикации патента PCT № WO 2010/129497) и выделяли в виде темно-оранжевого масла (0,084 г, 81%): 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,56 (тд, J=1,4, 0,8 Гц, 1H), 8,15 (ддд, J=3,9, 2,1, 1,6 Гц, 1H), 7,57 (ддд, J=7,8, 2,1, 1,3 Гц, 1H), 3,22 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 1,45 (с, 9H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -120,3; ИЭРМС m/z 340 ([M+H]+).

Пример 2

Получение 3-(4-хлор-5-(этиламино)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид трифторацетата (соединение C2)

К раствору 3-(5-((трет-бутоксикарбонил)(этил)амино)-4-хлортиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (C1) (0,204 г, 0,573 ммоль) в CH2Cl2 (5,73 мл) добавляли ТФК (0,442 мл, 5,73 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч и затем концентрировали в вакууме и получали желтое масло, которое затвердевало при выдерживании. Показано, что тиазолпиридин-1-оксидамин (C2) обладает высокой чистотой и его обычно сразу использовали в последующих реакциях без дополнительной очистки: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,86 (тд, J=1,8, 0,6 Гц, 1H), 8,42 (ддд, J=6,3, 1,8, 1,0 Гц, 1H), 8,08 (ддд, J=8,2, 1,8, 1,0 Гц, 1H), 7,57 (ддд, J=8,3, 6,4, 0,5 Гц, 1H), 3,30 (к, J=7,2 Гц, 2H), 1,37 (т, J=7,2 Гц, 3H); ИЭРМС m/z 256 [(M+H)+].

Пример 3

Получение N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамида (соединение C3)

К предварительно перемешанному раствору гидрохлорида 4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина, полученного, как это описано в публикации патента PCT № WO 2010/129497, (0,25 г, 1,0 ммоль) и ДМАП (0,31 г, 2,5 ммоль) в CH2Cl2 (3,4 мл) добавляли 3-(метилтио)пропаноилхлорид (0,28 г, 2,0 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 16 ч реакционную смесь разбавляли насыщенным раствором бикарбоната натрия (NaHCO3) и экстрагировали с помощью CH2Cl2. Органический слой сушили над безводным Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (EtOAc/гексаны) и получали тиазолопиридин-1-оксидамид (C3) в виде белого твердого вещества (0,22 г, 69%). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 9,12 (дд, J=2,3, 0,7 Гц, 1H), 8,73 (с, 1H), 8,64 (дд, J=4,8, 1,6 Гц, 1H), 8,17 (ддд, J=8,0, 2,3, 1,6 Гц, 1H), 7,37 (ддд, J=8,0, 4,8, 0,8 Гц, 1H), 2,96 - 2,89 (м, 2H), 2,86 - 2,79 (м, 2H), 2,22 (с, 3H); ИЭРМС m/z 314 [(M+H)+].

Пример 4

Получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-(метилсульфонил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение F3)

К раствору N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-N-этил-3-(метилтио)пропанамида, полученного, как это описано в публикации патента PCT № WO 2010/129497, (0,089 г, 0,26 ммоль) в CH2Cl2 (2,6 мл) при 0°C добавляли МХПБК (77%, 0,20 г, 0,91 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2,5 ч. Реакционную смесь разбавляли с помощью CH2Cl2 (10 мл) и добавляли насыщенный водный раствор Na2S2O3 (5 мл). Смесь энергично перемешивали в течение 20 мин, и затем слои разделяли. Водный слой экстрагировали с помощью CH2Cl2 (3×20 мл) и EtOAc (1×20 мл). Затем объединенные органические экстракты сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью флэш-хроматографии с нормальной фазой (0-10% MeOH/CH2Cl2) и получали соединение F3 в виде белого вспененного вещества (0,091 г, 85%).

Соединения, приведенные ниже в таблице 5, можно получить по методикам, раскрытым в примере 4:

P3, P8, P11, P14, P19, P22, P25, P28, P31, P34, P37, P40, P43, P46, P49, P52, P55, P58, P61, P64, P67, P70, P73, P76, P79, P82, P85, P88, P91, P94, P97, P100, P103, P106, P109, P112, P115, P118

Соединение F1

3-(4-Хлор-5-(N,2-диметил-3-(метилсульфонил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение F1) получали по методикам, раскрытым в примере 4, из N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-N,2-диметил-3-(метилтио)пропанамида (получали, как это описано в публикации патента PCT № WO 2010/129497) и выделяли в виде белого вспененного вещества (0,104 г, 91%).

Пример 5

Получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-(метилсульфонил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение F2)

К раствору N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамида (0,090 г, 0,29 ммоль) в AcOH (1,4 мл) добавляли тетрагидрат пербората натрия (0,097 г, 0,63 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при 65°C в течение 1 ч. Реакцию останавливали насыщенным водным раствором NaHCO3 и экстрагировали с помощью EtOAc (2×). Органический слой сушили над безводным Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Продукты очищали с помощью флэш-хроматографии с нормальной фазой (0-10% MeOH/CH2Cl2) и получали искомый продукт в виде белого твердого вещества (0,015 г, 14%).

Соединение P2

3-(4-Хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)сульфинил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение P2) получали по методикам, раскрытым в примере 5, из 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (P1) и выделяли в виде желтого вспененного вещества (0,111 г, 50%).

Соединение P3

3-(4-Хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)сульфонил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение P3) получали по методикам, раскрытым в примере 5, из 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (P1) и выделяли в виде желтовато-коричневого вспененного вещества (0,091 г, 40%).

Соединение P5

3-(4-Хлор-5-(N-этил-3-(метилсульфинил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение P5) получали по методикам, раскрытым в примере 5, из 3-(4-хлор-5-(N-этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (P4) и 1 экв. тетрагидрата пербората натрия и выделяли в виде почти белого вспененного вещества (0,051 г, 38%).

Соединение P7

3-(4-Хлор-5-(N-этил-2-метил-3-(метилсульфинил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение P7) получали по методикам, раскрытым в примере 5, из 3-(4-хлор-5-(N-этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (P6) и выделяли в виде почти белого вспененного вещества (0,056 г, 27%).

Соединение P8

3-(4-Хлор-5-(N-этил-2-метил-3-(метилсульфонил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение P8) получали по методикам, раскрытым в примере 5, из 3-(4-хлор-5-(N-этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (P6) и выделяли в виде белого твердого вещества (0,075 г, 34%).

Соединение FA2

3-Фтор-5-(4-метил-5-(N-метил-3-(метилсульфонил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение FA2) получали по методикам, раскрытым в примере 5, из 3-фтор-5-(4-метил-5-(N-метил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (FA1) и выделяли в виде бледно-желтого полужидкого вещества (0,014 г, 10%).

Соединение FA3

3-Фтор-5-(4-метил-5-(N-метил-3-(метилсульфинил)пропанамидо)тиазол -2-ил)пиридин-1-оксид (соединение FA3) получали по методикам, раскрытым в примере 5, из 3-фтор-5-(4-метил-5-(N-метил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (FA1) и выделяли в виде непрозрачной желтой пленки (0,023 г, 16%).

Пример 6

Возможное получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение P1)

К раствору 3-(4-хлор-5-(этиламино)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (примерно 1 экв.) в растворителе, таком как CH2Cl2 (при концентрации, находящейся в диапазоне от примерно 0,01 M до примерно 1 M), при температуре, равной примерно 0°C можно последовательно добавить основание, такое как диизопропилэтиламин (примерно 1,5 экв.), катализатор переноса ацильной группы, такой как ДМАП (примерно 0,1 экв.), и 3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропаноилхлорид (примерно 1,1 экв.). Реакционную смесь можно нагреть до комнатной температуры и перемешивать, пока не будет установлено, что реакция завершилась. Затем продукт можно получить с использованием стандартных для органический химии методик обработки и очистки.

Соединения, приведенные ниже в таблице 5, можно получить по методикам, раскрытым в примере 6:

P1, P4, P6, P9, P12, P15, P17, P20, P23, P26, P29, P32, P44, P47, P50, P53, P56, P59, P62, P65, P68, P71, P74, P77, P80, P83, P86, P89, P101, P104, P107, P110, P113, P116.

Пример 7

Возможное получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)сульфинил)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение P2)

К раствору 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (примерно 1 экв.) в растворителе, таком как MeOH (при концентрации, находящейся в диапазоне от примерно 0,01 M до примерно 1 M), при комнатной температуре можно добавить окислитель, такой как 30% водный раствор H2O2 (в диапазоне от примерно 1 экв. до примерно 4 экв.). Реакционную смесь можно перемешивать, пока не будет установлено, что реакция завершилась. Затем продукт можно получить с использованием стандартных для органический химии методик обработки и очистки.

Соединения, приведенные ниже в таблице 5, можно получить по методикам, раскрытым в примере 7:

P2, P5, P7, P10, P13, P16, P18, P21, P24, P27, P30, P33, P36, P39, P42, P45, P48, P51, P54, P57, P60, P63, P66, P69, P72, P75, P78, P81, P84, P87, P90, P93, P96, P99, P102, P105, P108, P111, P114, P117.

Пример 8

Возможное получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропантиоамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение P35)

К раствору 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (примерно 1 экв.) в растворителе, таком как толуол (при концентрации, равной от примерно 0,01 M до примерно 1 M), при комнатной температуре можно добавить тионирующий реагент, такой как реагент Лавессона (от примерно 0,5 экв. до примерно 1 экв.). Реакционную смесь можно закрыть в сосуде для микроволновой печи и нагревать при температуре, равной от примерно 100°C до примерно 150°C в течение от примерно 15 мин до примерно 90 мин в микроволновом реакторе с наружным ИК-датчиком, наблюдая за температурой сбоку от сосуда. Затем продукт можно получить с использованием стандартных для органический химии методик обработки и очистки.

Соединения, приведенные ниже в таблице 5, можно получить по методикам, раскрытым в примере 8: P35, P38, P41, P92, P95, P98.

Пример 9

Получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение P1)

К раствору 3-(4-хлор-5-(этиламино)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (CA3) (0,270 г, 1,06 ммоль) и 4-диметиламинопиридина (0,193 г, 1,58 ммоль) в дихлорметане, охлажденном до 0°C, добавляли 3-((3,3,3-трифторпропил)тио)пропаноилхлорид (0,256 г, 1,16 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 3 ч. Реакционную смесь разбавляли дихлорметаном (10 мл) и водой (5 мл). Фазы смешивали, пропускали через устройство для разделения фаз и органические вещества концентрировали. Очистка с помощью колоночной флэш-хроматографии давала искомое соединение в виде коричневого масла (0,057 г, 11%).

Соединение P6

3-(4-Хлор-5-(N-этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение P6) получали по методикам, раскрытым в примере 9, из 3-(4-хлор-5-(этиламино)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида и 2-метил-3-(метилтио)пропаноилхлорида и выделяли в виде желто-коричневого полужидкого вещества (0,299 г, 57%).

Пример 10

Получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (соединение P4)

К раствору 3-(4-хлор-5-(этиламино)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (CA3) (0,083 г, 0,33 ммоль) и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридина (0,10 г, 0,49 ммоль) в дихлорметане, охлажденном до 0°C, в атмосфере азота добавляли 3-(метилтио)пропаноилхлорид (0,049 г, 0,36 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 ч. Реакцию останавливали водой (5 мл) и разбавляли дихлорметаном (10 мл). Фазы смешивали, пропускали через устройство для разделения фаз, и органические вещества концентрировали. Очистка с помощью колоночной флэш-хроматографии давала искомое соединение в виде коричневого масла (0,087 г, 74%).

Соединение FA1

3-Фтор-5-(4-метил-5-(N-метил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение FA1) получали по методикам, раскрытым в примере 10, из 3-фтор-5-(4-метил-5-(метиламино)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (CA2) и 3-(метилтио)пропаноилхлорида и выделяли в виде бледно-желтого твердого вещества (0,208 г, 63%).

Пример 11

Получение 3-(4-хлор-5-(N-этил-3-(метилтио)пропанамидо)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение CA2)

К раствору 3-(5-((трет-бутоксикарбонил)(метил)амино)-4-метилтиазол-2-ил)-5-фторпиридин-1-оксида (CA1) (0,310 г, 0,913 ммоль) в дихлорметане (9,13 мл) при комнатной температуре добавляли трифторуксусную кислоту (0,704 мл, 9,13 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь концентрировали в вакууме и получали темно-красное масло. Остаток переносили в дихлорметан (150 мл) и промывали бикарбонатом натрия (3×100 мл). Органическую фазу сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали и получали искомое соединение в виде желтого твердого вещества (0,180 г, 82%): 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (тд, J=1,4, 0,7 Гц, 1H), 8,00 (ддд, J=3,9, 2,1, 1,5 Гц, 1H), 7,46 (ддд, J=8,2, 2,1, 1,3 Гц, 1H), 3,01 (с, 3H), 2,28 (с, 3H); ИЭРМС m/z 240 ([M+H]+).

Соединение CA3

3-(4-Хлор-5-(этиламино)тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид (соединение CA3) получали по методикам, раскрытым в примере 11, из 3-(5-((трет-бутоксикарбонил)(этил)амино)-4-хлортиазол-2-ил)пиридин-1-оксида (C1) и выделяли в виде коричневого твердого вещества (0,0,142 г, 80%): 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,58 (тд, J=1,7, 0,6 Гц, 1H), 8,11 (ддд, J=6,4, 1,7, 0,9 Гц, 1H), 7,63 (ддд, J=8,1, 1,6, 0,9 Гц, 1H), 7,32 - 7,23 (м, 1H), 4,15 (уш. с, 1H), 3,27 (кд, J=7,1, 5,5 Гц, 2H), 1,36 (т, J=7,2 Гц, 3H).

В таблице 3 приведены неограничивающие примеры 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы I, II или любой их сельскохозяйственно-приемлемой соли. Соединения F1 и F3 получали в соответствии с примером 4. Соединения F2, P2, P3, P5, P7, P8, FA1 и FA2 получали в соответствии с примером 5. Соединения P1 и P6 получали в соответствии с примером 9. Соединения P4 и FA1 получали в соответствии с примером 10.

В таблице 4 и таблице 5 приведены дополнительные неограничивающие примеры 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы I или II и/или соединения C3, или любой их сельскохозяйственно-приемлемой соли.

ТАБЛИЦА 4
Структура Внешний вид Получали в соответствии с примером:
C1 Прозрачное масло 1
C2 Желтое масло 2
C3 Белое твердое вещество 3
CA1 Масло темно-апельсинового цвета 1
CA2 Желтое твердое вещество 11
CA3 Коричневое твердое вещество 11

ТАБЛИЦА 5
Структура Можно получить в соответствии с примером:
P1 6
P2 7
P3 4
P4 6
P5 7
P6 6
P7 7
P8 4
P9 6
P10 7
P11 4
P12 6
P13 7
P14 4
P15 6
P16 7
P17 6
P18 7
P19 4
P20 6
P21 7
P22 4
P23 6
P24 7
P25 4
P26 6
P27 7
P28 4
P29 6
P30 7
P31 4
P32 6
P33 7
P34 4
P35 8
P36 7
P37 4
P38 8
P39 7
P40 4
P41 8
P42 7
P43 4
P44 6
P45 7
P46 4
P47 6
P48 7
P49 4
P50 6
P51 7
P52 4
P53 6
P54 7
P55 4
P56 6
P57 7
P58 4
P59 6
P60 7
P61 4
P62 6
P63 7
P64 4
P65 6
P66 7
P67 4
P68 6
P69 7
P70 4
P71 6
P72 7
P73 4
P74 6
P75 7
P76 4
P77 6
P78 7
P79 4
P80 6
P81 7
P82 4
P83 6
P84 7
P85 4
P86 6
P87 7
P88 4
P89 6
P90 7
P91 4
P92 8
P93 7
P94 4
P95 8
P96 7
P97 4
P98 8
P99 7
P100 4
P101 6
P102 7
P103 4
P104 6
P105 7
P106 4
P107 6
P108 7
P109 4
P110 6
P111 7
P112 4
P113 6
P114 7
P115 4
P116 6
P117 7
P118 4

Хотя настоящее изобретение описано выше в соответствии с его некоторыми вариантами осуществления, в пределах сущности и объема раскрытия его можно дополнительно модифицировать. Поэтому настоящая заявка охватывает любые варианты, применения или адаптации настоящего изобретения, образованные с использованием его общих положений. Кроме того, настоящая заявка охватывает такие отклонения от настоящего раскрытия, которые соответствуют известной или обычной практике в области техники, к которой относится настоящее изобретение, и которые входят в объем прилагаемой формулы изобретения.

1. Пестицидная композиция, содержащая одно или несколько из следующих соединений:

3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II или любую его сельскохозяйственно-приемлемую соль:

,

в которой:

(a) R1, R2 и R4 независимо выбраны из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил или замещенный или незамещенный C1-C6-галогеналкил,

где каждый указанный R1, R2 и R4, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C3-C10-циклоалкил или C3-C10-галогенциклоалкил, каждый из которых является замещенным, незамещенным или замещенным с помощью R10;

(b) R3 выбран из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C6-галогеналкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, OR10, C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2, N(R10)C(=X1)R10, SR10, S(O)nOR10 или R10S(O)nR10,

где каждый указанный R3, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, каждый из которых является замещенным, незамещенным или замещенным с помощью R10;

(c) R5 выбран из группы, включающей H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, OR10, C(=X1)R10, C(=X1)OR10, C(=X1)N(R10)2, N(R10)2, N(R10)C(=X1)R10, SR10, S(O)nOR10 или R10S(O)nR10,

где каждый указанный R5, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, каждый из которых является замещенным, незамещенным или замещенным с помощью R10;

(d) для 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы I или любой его сельскохозяйственно приемлемой соли R6 означает H, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкинил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, C1-C6-алкил C2-C6-алкинил, где алкил и алкинил независимо являются замещенными или незамещенными, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, C1-C6-алкил C6-C20-арил, где алкил и арил независимо являются замещенными или незамещенными, C1-C6-алкил-(C3-C10-циклогалогеналкил), где алкил и циклогалогеналкил независимо являются замещенными или незамещенными, или C1-C6-алкил-(C3-C10-циклоалкил), где алкил и циклоалкил независимо являются замещенными или незамещенными,

где каждый указанный R6, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, R10-арил, каждый из которых является замещенным, незамещенным или замещенным с помощью R10;

для 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы II или любой его сельскохозяйственно-приемлемой соли R6 означает H, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкинил, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, C1-C6-алкил, C2-C6-алкинил, где алкил и алкинил независимо являются замещенными или незамещенными, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, C1-C6-алкил C6-C20-арил, где алкил и арил независимо являются замещенными или незамещенными, C1-C6-алкил-(C3-C10-циклогалогеналкил), где алкил и циклогалогеналкил независимо являются замещенными или незамещенными, или C1-C6-алкил-(C3-C10-циклоалкил), где алкил и циклоалкил независимо являются замещенными или незамещенными,

где каждый указанный R6, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OR10, S(O)nOR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, R10-арил, каждый из которых является замещенным, незамещенным или замещенным с помощью R10;

(e) Y означает связь, или означает замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, или замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил,

за исключением случая, когда Y означает связь, где каждый указанный Y, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу или C3-C10-циклоалкил,

необязательно Y и R7 связаны в циклическую группировку, где такая группировка необязательно может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей O, S или N, в циклической структуре, соединяющей Y и R7;

(f) R7 означает R8S(O)nR9;

(g) R8 означает замещенный или незамещенный C1-C12-алкенил, замещенный или незамещенный C1-C12-алкил, или замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил,

где каждый указанный R8, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкил, OR10, S(O)nR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, каждый из которых является замещенным, незамещенным или замещенным с помощью R10;

(h) R9 означает замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10-галогенциклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, или замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил,

где каждый указанный R9, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, оксогруппу, OR10, S(O)nR10, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил, каждый из которых является замещенным, незамещенным или замещенным с помощью R10;

(i) R10 означает H, CN, замещенный или незамещенный C1-C6-алкил, замещенный или незамещенный C2-C6-алкенил, замещенную или незамещенную C1-C6-алкоксигруппу, замещенную или незамещенную C2-C6-алкенилоксигруппу, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкил, замещенный или незамещенный C3-C10-циклоалкенил, замещенный или незамещенный C6-C20-арил, замещенный или незамещенный C1-C20-гетероциклил, замещенный или незамещенный S(O)nC1-C6-алкил или замещенный или незамещенный N(C1-C6-алкил)2,

где каждый указанный R10, если является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-галогеналкенил, C1-C6-галогеналкилоксигруппу, C2-C6-галогеналкенилоксигруппу, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-циклоалкенил, C3-C10-галогенциклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкенил, OC1-C6-алкил, OC1-C6-галогеналкил, S(O)nC1-C6-алкил, S(O)nOC1-C6-алкил, C6-C20-арил или C1-C20-гетероциклил;

(j) Q означает O или S;

(k) X1 означает O или S; и

(l) n равно 0, 1 или 2.

2. Композиция по п. 1, содержащая одно или несколько соединений, выбранных из числа 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксидов формулы IA, IB, IC, ID, IE или IF.

3. Композиция по п. 1, в которой R1, R2 и R4 означают H.

4. Композиция по п. 1, в которой R3 выбран из группы, включающей H, F, Cl, Br или I.

5. Композиция по п. 1, в которой R3 означает H или F.

6. Композиция по п. 1, в которой R5 означает F, Cl, Br, I или незамещенный C1-C6-алкил.

7. Композиция по п. 1, в которой R5 означает Cl или CH3.

8. Композиция по п. 1, в которой в формуле (I) R6 означает H или незамещенный C1-C6-алкил.

9. Композиция по п. 1, в которой в формуле (I) R6 означает H, CH3 или CH2CH3.

10. Композиция по п. 1, в которой в формуле (II) Y-C≡CR6 означает CH2C≡CH или CH(CH3)C≡CH.

11. Композиция по п. 1, в которой R7 означает (C1-C6)алкил-S(O)n(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкил-S(O)n(C1-C6)галогеналкил или (C1-C6)алкил-S(O)n(C1-C6)алкил(C3-C6)галогенциклоалкил.

12. Композиция по п. 1, в которой Q = O.

13. Композиция по п. 1, в которой n равно 0.

14. Композиция по п. 1, в которой n равно 1.

15. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая:

(a) одно или несколько соединений, обладающих акарицидной, альгицидной, авицидной, бактерицидной, фунгицидной, гербицидной, инсектицидной, моллюскоцидной, нематоцидной, родентицидной и/или вирулицидной способностью; или

(b) одно или большее количество соединений, которые представляют собой антифиданты, средства для отпугивания птиц, хемостерилизаторы, антидоты гербицидов, приманки для насекомых, средства для отпугивания насекомых, средства для отпугивания млекопитающих, средства, препятствующие спариванию, активаторы растений, регуляторы роста растений или синергетики; или

(c) одновременно (a) и (b).

16. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей: (3-этоксипропил)меркурбромид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлорпропен, 1-метилциклопропен, 1-нафтол, 2-(октилтио)этанол, 2,3,5-трийодбензойную кислоту, 2,3,6-TBA, 2,3,6-TBA-диметиламмоний, 2,3,6-TBA-литий, 2,3,6-TBA-калий, 2,3,6-TBA-натрий, 2,4,5-T, 2,4,5-T-2-бутоксипропил, 2,4,5-T-2-этилгексил, 2,4,5-T-3-бутоксипропил, 2,4,5-TB, 2,4,5-T-бутометил, 2,4,5-T-бутотил, 2,4,5-T-бутил, 2,4,5-T-изобутил, 2,4,5-T-изоктил, 2,4,5-T-изопропил, 2,4,5-T-метил, 2,4,5-T-пентил, 2,4,5-T-натрий, 2,4,5-T-триэтиламмоний, 2,4,5-T-троламин, 2,4-D, 2,4-D-2-бутоксипропил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-3-бутоксипропил, 2,4-D-аммоний, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диэтиламмоний, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-додециламмоний, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 2,4-D-этил, 2,4-D-гептиламмоний, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-литий, 2,4-D-мептил, 2,4-D-метил, 2,4-D-октил, 2,4-D-пентил, 2,4-D-калий, 2,4-D-пропил, 2,4-D-натрий, 2,4-D-тефурил, 2,4-D-тетрадециламмоний, 2,4-D-триэтиламмоний, 2,4-D-трис(2-гидроксипропил)аммоний, 2,4-D-троламин, 2iP, 2-метоксиэтилмеркурхлорид, 2-фенилфенол, 3,4-DA, 3,4-DB, 3,4-DP, 4-аминопиридин, 4-CPA, 4-CPA-калий, 4-CPA-натрий, 4-CPB, 4-CPP, 4-гидроксифенетиловый спирт, 8-гидроксихинолинсульфат, 8-фенилмеркуроксихинолин, абамектин, абсцизовую кислоту, ACC, ацефат, ацехиноцил, ацетамиприд, ацетион, ацетохлор, ацетофос, ацетопрол, ацибензолар, ацибензолар-S-метил, ацифлюорфен, ацифлюорфен-метил, ацифлюорфен-натрий, аклонифен, акреп, акринатрин, акролеин, акрилонитрил, аципетакс, аципетакс-медь, аципетакс-цинк, алахлор, аланикарб, албендазол, альдикарб, альдиморф, альдоксикарб, альдрин, аллетрин, аллицин, аллидохлор, аллосамидин, аллоксидим, аллоксидим-натрий, аллиловый спирт, аллилоксикарб, алорак, альфа-циперметрин, альфа-эндосульфан, аметоктрадин, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амикартиазол, амидитион, амидофлумет, амидосульфурон, аминокарб, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлорметил, аминоциклопирахлор-калий, аминопиралид, аминопиралид-калий, аминопиралид-трис(2-гидроксипропил)аммоний, амипрофос-метил, амипрофос, амисулбром, амитон, амитон оксалат, амитраз, амитрол, сульфамат аммония, α-нафталинацетат аммония, амобам, ампропилфос, анабазин, анцимидол, анилазин, анилофос, анисурон, антрахинон, анту, афолат, арамит, триоксид мышьяка, асомат, аспирин, асулам, асулам-калий, асулам-натрий, атидатион, атратон, атразин, ауреофунгин, авиглицин, гидрохлорид авиглицина, азаконазол, азадирахтин, азафенидин, азаметифос, азимсульфурон, азинфос-этил, азинфос-метил, азипротрин, азитирам, азобензол, азоциклотин, азотоат, азоксистробин, бахмедеш, барбан, гексафторсиликат бария, полисульфид бария, бартрин, BCPC, бефлубутамид, беналаксил, беналаксил-M, беназолин, беназолиндиметиламмоний, беназолин-этил, беназолин-калий, бенкарбазон, бенклотиаз, бендиокарб, бенфлуралин, бенфуракарб, бенфуресат, беноданил, беномил, беноксакор, беноксафос, бенхинокс, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бенсулид, бенсултап, бенталурон, бентазон, бентазон-натрий, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, бентиазол, бентранил, бензадокс, бензадокс-аммоний, бензалконийхлорид, бензамакрил, бензамакрилизобутил, бензаморф, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензогидроксамовую кислоту, бензоксимат, бензоилпроп, бензоилпроп-этил, бензтиазурон, бензилбензоат, бензиладенин, берберин, хлорид берберина, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бетоксазин, бициклопирон, бифеназат, бифенокс, бифентрин, бифуджундзи, биланафос, биланафос-натрий, бинапакрил, бингквингксиао, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, бифенил, бисазир, бисмертиазол, биспирибак, биспирибак-натрий, бистрифлурон, битертанол, битионол, биксафен, бластицидин-S, буру, бордосская жидкость, борную кислоту, боскалид, брассинолид, брассинолид-этил, бревикомин, бродифакум, брофенвалерат, брофлутринат, бромацил, бромацил-литий, бромацилнатрий, бромадиолон, брометалин, брометрин, бромфенвинфос, бромацетамид, бромбонил, бромобутид, бромоциклен, бром-DDT, бромфеноксим, бромофос, бромофос-этил, бромпропилат, бромталонил, бромоксинил, бромоксинилбутират, бромоксинилгептаноат, бромоксинилоктаноат, бромоксинилкалий, бромпиразон, бромуконазол, бронопол, букапролат, буфенкарб, буминафос, бупиримат, бупрофезин, бургундская жидкость, бисульфан, бутакарб, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутатиофос, бутенахлор, бутетрин, бутидазол, бутиобат, бутиурон, бутокарбоксим, бутонат, бутопироноксил, бутоксикарбоксим, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутиламин, бутилат, какодиловую кислоту, кадусафос, кафенстрол, арсенат кальция, хлорат кальция, цианамид кальция, полисульфид кальция, калвинфос, камбендихлор, камфехлор, камфора, каптафол, каптан, карбаморф, карбанолат, карбарил, карбасулам, карбендазим, карбендазим бензолсульфонат, карбендазим сульфит, карбетамид, карбофуран, дисульфид углерода, тетрахлорид углерода, карбофенотион, карбосульфан, карбоксазол, карбоксид, карбоксин, карфентразон, карфентразон-этил, карпропамид, картап, гидрохлорид картапа, карвакрол, карвон, CDEA, целлоцидин, CEPC, цералур, Смесь Cheshunt, хинометионат, хитозан, хлобентиазон, хлометоксифен, хлоралозу, хлорамбен, хлорамбенаммоний, хлорамбен-диоламин, хлорамбен-метил, хлорамбен-метиламмоний, хлорамбен-натрий, хлорамин фосфор, хлорамфеникол, хлораниформетан, хлоранил, хлоранокрил, хлорантранилипрол, хлоразифоп, хлоразифоп-пропаргил, хлоразин, хлорбензид, хлорбензурон, хлорбициклен, хлорбромурон, хлорбуфам, хлордан, хлордекон, хлордимеформ, гидрохлорид хлордимеформа, хлорэмпентрин, хлорэтоксифос, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенак-аммоний, хлорфенак-натрий, хлорфенапир, хлорфеназол, хлорфенетол, хлорфенпроп, хлорфенсон, хлорфенсульфид, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлорфлуразол, хлорфлуфен, хлорфлуфен-метил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлормефос, хлормекват, хлорид хлормеквата, хлорнидин, хлорнитрофен, хлорбензилат, хлординитронафталины, хлороформ, хлоромебуформ, хлорометиурон, хлоронеб, хлорофацинон, хлорофацинон-натрий, хлорпикрин, хлоропон, хлорпропилат, хлороталонил, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорфоний, хлорфонийхлорид, хлорфоксим, хлорпразофос, хлорпрокарб, хлорпрофам, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорхинокс, хлорсульфурон, хлортал, хлортал-диметил, хлортал-монометил, хлортиамид, хлортиофос, хлозолинат, хлорид холина, хромафенозид, цинерин I, цинерин II, цинерины, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, циобутид, цисанилид, цисметрин, клетодим, климбазол, клиодинат, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, клоэтокарб, клофенцет, клофенцет-калий, клофентезин, клофибриновую кислоту, клофоп, клофоп-изобутил, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клопиралид-метил, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-трис(2-гидроксипропил)аммоний, клохинтоцет, клохинтоцет-мексил, клорансулам, клорансулам-метил, клозантел, клотианидин, клотримазол, клоксифонак, клоксифонак-натрий, CMA, кодлелур, колофонат, ацетат меди, ацетоарсенит меди, арсенат меди, основной карбонат меди, гидроксид меди, нафтенат меди, олеат меди, оксихлорид меди, силикат меди, сульфат меди, хромат меди-цинка, кумахлор, кумафурил, кумафос, куматетралил, кумитоат, кумоксистробин, CPMC, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кримидин, кротамитон, кротоксифос, круфомат, криолит, ку-лур, куфранеб, кумилурон, купробам, оксид меди(I), куркуменол, цианамид, цианатрин, цианазин, цианофенфос, цианофос, циантоат, циантранилипрол, циазофамид, цибутрин, циклафурамид, цикланилид, циклетрин, циклоат, циклогексимид, циклопрат, циклопротрин, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, циенопирафен, цифлуфенамид, цифлуметофен, цифлутрин, цигалофоп, цигалофоп-бутил, цигалотрин, цигексатин, цимиазол, гидрохлорид цимиазола, цимоксанил, циометринил, ципендазол, циперметрин, циперкват, хлорид циперквата, цифенотрин, ципразин, ципразол, ципроконазол, ципродинил, ципрофурам, ципромид, ципросульфамид, циромазин, цитиоат, даимурон, далапон, далапон-кальций, далапон-магний, далапон-натрий, даминозид, дэйоутонг, дазомет, дазомет-натрий, DBCP, d-камфора, DCIP, DCPTA, DDT, дебакарб, декафентин, декарбофуран, дегидроуксусную кислоту, делахлор, дельтаметрин, демефион, демефион-O, демефион-S, деметон, деметон-метил, деметон-O, деметон-O-метил, деметон-S, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, десмедифам, десметрин, d-фаншилуквебингджуджи, диафентиурон, диалифос, диаллат, диамидафос, диатомовую землю, диазинон, дибутилфталат, дибутилсукцинат, дикамба, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-метил, дикамба-оламин, дикамба-калий, дикамба-натрий, дикамба-троламин, дикаптон, дихлобенил, дихлофентион, дихлофлуанид, дихлон, дихлоральмочевина, дихлорбензурон, дихлорфлуренол, дихлорфлуренол-метил, дихлормат, дихлормид, дихлорофен, дихлорпроп, дихлорпроп-2-этилгексил, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-этиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-метил, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-2-этилгексил, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-натрий, дихлорвос, дихлозолин, диклобутразол, диклоцимет, диклофоп, диклофоп-метил, дикломезин, дикломезин-натрий, диклоран, диклосулам, дикофол, дикумарол, дикрезил, дикротофос, дицикланил, дициклонон, диэльдрин, диенохлор, диэтамкват, дихлорид диэтамквата, диэтатил, диэтатилэтил, диэтофенкарб, диэтолат, диэтилпирокарбонат, диэтилтолуамид, дифенакум, дифеноконазол, дифенопентен, дифенопентен-этил, дифеноксурон, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифетиалон, дифловидазин, дифлубензурон, дифлуфеникан, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, дифлуметорим, дикегулак, дикегулак-натрий, дилор, диматиф, димефлутрин, димефокс, димефурон, димепиперат, диметахлон, диметан, диметакарб, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, диметипин, диметиримол, диметоат, диметоморф, диметрин, диметилкарбат, диметилфталат, диметилвинфос, диметилан, димексано, димидазон, димоксистробин, динекс, динекс-диклексин, дингджунеджуо, диниконазол, диниконазол-M, динитрамин, динобутон, динокап, динокап-4, динокап-6, диноктон, динофенат, динопентон, динопроп, диносам, диносеб, диносебацетат, диносеб-аммоний, диносеб-диоламин, диносеб-натрий, диносеб-троламин, диносульфон, динотефуран, динотерб, динотербацетат, динотербон, диофенолан, диоксабензофос, диоксакарб, диоксатион, дифацинон, дифацинон-натрий, дифенамид, дифенилсульфон, дифениламин, дипропалин, дипропетрин, дипиритион, дикват, дибромид диквата, диспарлур, дисул, дисульфирам, дисульфотон, дисул-натрий, диталимфос, дитианон, дитикрофос, простой дитиоэфир, дитиопир, диурон, d-лимонен, DMPA, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, додеморф, додеморфацетат, додеморфбензоат, додицин, гидрохлорид додицина, додицин-натрий, додин, дофенапин, доминикалур, дорамектин, дразоксолон, DSMA, дуфулин, EBEP, EBP, экдилстерон, эдифенфос, эглиназин, эглиназин-этил, эмамектин, эмамектинбензоат, EMPC, эмпентрин, эндосульфан, эндотал, эндотал-диаммоний, эндотал-дикалий, эндотал-динатрий, эндотион, эндрин, энестробурин, EPN, эпохолеон, эпофенонан, эпоксиконазол, эприномектин, эпроназ, EPTC, эрбон, эргокальциферол, эрлуджиксианкаоан, эсдепаллетрин, эсфенвалерат, эспрокарб, этацелазил, этаконазол, этафос, этем, этабоксам, этахлор, эталфлуралин, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, этапрохлор, этефон, этидимурон, этиофенкарб, этиолат, этион, этиозин, этипрол, этиримол, этоат-метил, этофумезат, этогексадиол, этопрофос, этоксифен, этоксифен-этил, этоксихин, этоксисульфурон, этихлозат, этилформиат, этил-α-нафталинацетат, этил-DDD, этилен, этилендибромид, этилендихлорид, этиленоксид, этилицин, этилмеркур-2,3-дигидроксипропилмеркаптид, этилмеркурацетат, этилмеркурбромид, этилмеркурхлорид, этилмеркурфосфат, этинофен, этнипромид, этобензанид, этофенпрокс, этоксазол, этридиазол, этримфос, эвгенол, EXD, фамоксадон, фампур, фенамидон, фенаминосульф, фенамифос, фенапанил, фенаримол, фенасулам, феназафлор, феназахин, фенбуконазол, фенбутатиноксид, фенхлоразол, фенхлоразол-этил, фенхлорфос, фенклорим, фенетакарб, фенфлутрин, фенфурам, фенгексамид, фенитропан, фенитротион, фенджунтонг, фенобукарб, фенопроп, фенопроп-3-бутоксипропил, фенопроп-бутометил, фенопроп-бутотил, фенопроп-бутил, фенопроп-изоктил, фенопроп-метил, фенопроп-калий, фенотиокарб, феноксакрим, феноксанил, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, феноксасульфон, феноксикарб, фенпиклонил, фенпиритрин, фенпропатрин, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фенпироксимат, фенридазон, фенридазон-калий, фенридазон-пропил, фензон, фенсульфотион, фентеракол, фентиапроп, фентиапроп-этил, фентион, фентион-этил, фентин, фентинацетат, хлорид фентина, гидроксид фентина, фентразамид, фентрифанил, фенурон, фенурон-TCA, фенвалерат, фербам, феримзон, сульфат железа(II), фипронил, флампроп, флампроп-изопропил, флампроп-M, флампроп-метил, флампроп-M-изопропил, флампроп-M-метил, флазасульфурон, флокумафен, флометоквин, флоникамид, флорасулам, флуакрипирим, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-метил, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, флуазинам, флуазолат, флуазурон, флубендиамид, флубензимин, флукарбазон, флукарбазон-натрий, флуцетосульфурон, флухлоралин, флукофурон, флуциклоксурон, флуцитринат, флудиоксонил, флуенетил, флуенсульфон, флуфенацет, флуфенерим, флуфеникан, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флуфенпир, флуфенпир-этил, флуфипрол, флуметрин, флуметовер, флуметралин, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуморф, флуометурон, флуопиколид, флуопирам, фторбензид, флуоридамид, фторацетамид, фтордифен, фторгликофен, фторгликофен-этил, фторимид, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флуотримазол, флуоксастробин, флупоксам, флупропацил, флупропадин, флупропанат, флупропанат-натрий, флупирадифурон, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метил, флупирсульфурон-метилнатрий, флухинконазол, флуразол, флуренол, флуренол-бутил, флуренол-метил, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-бутометил, флуроксипир-мептил, флурпримидол, флурсуламид, флуртамон, флусилазол, флусульфамид, флутиацет, флутиацет-метил, флутанил, флутоланил, флутриафол, флувалинат, флуксапироксад, флуксофеним, фолпет, фомесафен, фомесафен-натрий, фонофос, форамсульфурон, форхлорфенурон, формальдегид, форметанат, гидрохлорид форметаната, формотион, формпаранат, гидрохлорид формпараната, фосамин, фосаминаммоний, фосетил, фосетилалюминий, фосметилан, фоспират, фостиазат, фостиетан, фронталин, фуберидазол, фукаоджинг, фукаоми, фунаихекаолинг, фуфентиомочевина, фуралан, фуралаксил, фураметрин, фураметпир, фуратиокарб, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фуретрин, фурфураль, фурилазол, фурмециклокс, фурофанат, фурилоксифен, гамма-цигалотрин, гамма-HCH, генит, гиббереллиновую кислоту, гиббереллины, глифтор, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, глиодин, глиоксим, глифосат, глифосат-диаммоний, глифосат-диметиламмоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-моноаммоний, глифосат-калий, глифосат-сесквинатрий, глифосат-тримезий, глифосин, госсиплур, грандлур, гризеофульвин, гуазатин, гуазатинацетаты, галакринат, галфенпрокс, галофенозид, галосафен, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-метил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-этотил, галоксифоп-P-метил, галоксифоп-натрий, HCH, хемель, хемпа, HEOD, гептахлор, гептенофос, гептопаргил, гетерофос, гексахлорацетон, гексахлорбензол, гексахлорбутадиен, гексахлорофен, гексаконазол, гексафлумурон, гексафлурат, гексалур, гексамид, гексазинон, гексилтиофос, гекситиазокс, HHDN, голосульф, хуанкайво, хуангкаолинг, хуанджунджуо, гидраметилнон, гидраргафен, гашеную известь, цианид водорода, гидропрен, гимексазол, хиквинкарб, IAA, IBA, икаридин, имазалил, имазалилнитрат, имазалилсульфат, имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазапик, имазапик-аммоний, имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазахин, имазахинаммоний, имазахин-метил, имазахин-натрий, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазосульфурон, имибенконазол, имициафос, имидаклоприд, имидаклотиз, иминоктадин, иминоктадинтриацетат, иминоктадинтриальбезилат, имипротрин, инабенфид, инданофан, индазифлам, индоксакарб, инезин, йодобонил, йодокарб, йодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-метил, йодосульфурон-метилнатрий, иофенсульфурон, иофенсульфурон-натрий, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинил-литий, иоксинилнатрий, ипазин, ипконазол, ипфенкарбазон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, ипримидам, ипсдиенол, ипсенол, IPSP, изамидофос, изазофос, изобензан, изокарбамид, изокарбофос, изоцил, изодрин, изофенфос, изофенфос-метил, изолан, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопрокарб, изопропалин, изопротиолан, изопротурон, изопиразам, изопиримол, изотиоат, изотианил, изоурон, изоваледион, изоксабен, изоксахлортол, изоксадифен, изоксадифен-этил, изоксафлутол, изоксапирифоп, изоксатион, ивермектин, изопамфос, японилур, джапотринс, жасмолин I, жасмолин II, жасмоновую кислоту, джиахуангхонгджонг, джиаджидженгксиаолин, джиаксиангджунджи, джиекаован, джиекаокси, иодфенфос, ювенильный гормон I, ювенильный гормон II, ювенильный гормон III, кадетрин, карбутилат, каретазан, каретазан-калий, касугамицин, гидрохлорид касугамицина, кеджунлин, келеван, кетоспирадокс, кетоспирадокс-калий, кинетин, кинопрен, крезоксим-метил, куикаокси, лактофен, лямбда-цигалотрин, латилур, арсенат свинца, ленацил, лепимектин, лептофос, линдан, линеатин, линурон, лиримфос, литлур, лооплур, луфенурон, лвдингджунджи, лвксинкаолин, литидатион, MAA, малатион, гидразид малеиновой кислоты, малонобен, мальтодекстрин, MAMA, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, матрин, мазидокс, MCPA, MCPA-2-этилгексил, MCPA-бутотил, MCPA-бутил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-диоламин, MCPA-этил, MCPA-изобутил, MCPA-изоктил, MCPA-изопропил, MCPA-метил, MCPA-оламин, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPA-троламин, MCPB, MCPB-этил, MCPB-метил, MCPB-натрий, мебенил, мекарбам, мекарбинзид, мекарфон, мекопроп, мекопроп-2-этилгексил, мекопроп-диметиламмоний, мекопроп-диоламин, мекопроп-этадил, мекопроп-изоктил, мекопроп-метил, мекопроп-P, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-изобутил, мекопроп-калий, мекопроп-P-калий, мекопроп-натрий, мекопроп-троламин, медимеформ, мединотерб, мединотербацетат, медлур, мефенацет, мефенпир, мефенпир-диэтил, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, мефлуидид-калий, мегатомоевую кислоту, меназон, мепанипирим, меперфлутрин, мефенат, мефосфолан, мепикват, хлорид мепиквата, пентаборат мепиквата, мепронил, мептилдинокап, хлорид ртути(II), оксид ртути(II), хлорид ртути(I), мерфос, мезопразин, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотрион, месульфен, месульфенфос, метафлумизон, металаксил, металаксил-M, метальдегид, метам, метам-аммоний, метамифоп, метамитрон, метам-калий, метам-натрий, метазахлор, метазосульфурон, метазоксолон, метконазол, метепа, метфлуразон, метабензтиазурон, метакрифос, металпропалин, метамидофос, метасульфокарб, метазол, метфуроксам, метидатион, метиобенкарб, метиокарб, метиопирисульфурон, метиотепа, метиозолин, метиурон, метокротофос, метометон, метомил, метопрен, метопротрин, метохин-бутил, метотрин, метоксихлор, метоксифенозид, метоксифенон, метилафолат, метилбромид, метилэвгенол, метилйодид, метилизотиоцианат, метилацетофос, метилхлороформ, метилдимрон, метиленхлорид, метилмеркурбензоат, метилмеркурдициандиамид, метилмеркурпентахлорфеноксид, метилнеодеканамид, метирам, метобензурон, метобромурон, метофлутрин, метолахлор, метолкарб, метоминостробин, метосулам, метоксадиазон, метоксурон, метрафенон, метрибузин, метсульфовакс, метсульфурон, метсульфурон-метил, мевинфос, мексакарбат, миешуан, милбемектин, милбемициноксим, мильнеб, мипафокс, мирекс, MNAF, могучун, молинат, молосултап, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монокротофос, монолинурон, моносульфурон, моносульфурон-сложный эфир, монурон, монурон-TCA, морфамкват, дихлорид морфамквата, мороксидин, гидрохлорид мороксидина, морфотион, морзид, моксидектин, MSMA, мускалур, миклобутанил, миклозолин, N-(этилмеркур)-п-толуолсульфонанилид, набам, нафталофос, налед, нафталин, нафталинацетамид, нафтойный ангидрид, нафтоксиуксусные кислоты, напроанилид, напропамид, напталам, напталам-натрий, натамицин, небурон, никлосамид, никлосамид-оламин, никосульфурон, никотин, нифлуридид, нипираклофен, нитенпирам, нитиазин, нитралин, нитрапирин, нитрилакарб, нитрофен, нитрофторфен, нитростирол, нитротал-изопропил, норбормид, норфлуразон, норникотин, норурон, новалурон, новифлумурон, нуаримол, OCH, октахлордипропиловый эфир, октилинон, офурац, ометоат, орбенкарб, орфралур, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, орикталур, орисастробин, оризалин, остол, острамон, оксабетринил, оксадиаргил, оксадиазон, оксадиксил, оксамат, оксамил, оксапиразон, оксапиразон-димоламин, оксапиразон-натрий, оксасульфурон, оксазикломефон, оксин-коппер, оксолиновую кислоту, окспоконазол, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, оксидеметон-метил, оксидепрофос, оксидисульфотон, оксифлуорфен, оксиматрин, окситетрациклин, гидрохлорид окситетрациклина, паклобутразол, паичонгдинг, пара-дихлорбензол, парафлурон, паракват, дихлорид параквата, диметилсульфат параквата, паратион, паратион-метил, паринол, пебулат, перфуразоат, пеларгоновую кислоту, пенконазол, пенцикурон, пендиметалин, пенфлуфен, пенфлурон, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентиопирад, пентметрин, пентоксазон, перфлуидон, перметрин, пентоксамид, фенамакрил, феназиноксид, фенизофам, фенкаптон, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенотрин, фенпроксид, фентоат, фенилмеркурмочевина, фенилмеркурацетат, фенилмеркурхлорид, фенилмеркурпроизводное пирокатехина, фенилмеркурнитрат, фенилмеркурсалицилат, форат, фосацетим, фозалон, фосдифен, фосфолан, фосфоланметил, фосглицин, фосмет, фоснихлор, фосфамидон, фосфин, фосфокарб, фосфор, фостин, фоксим, фоксим-метил, фталид, пиклорам, пиклорам-2-этилгексил, пиклорам-изоктил, пиклорам-метил, пиклорам-оламин, пиклорам-калий, пиклорам-триэтиламмоний, пиклорам-трис(2-гидроксипропил)аммоний, пиколинафен, пикоксистробин, пиндон, пиндон-натрий, пиноксаден, пипералин, пиперонилбутоксид, пиперонилциклонен, пиперофос, пипроктанил, бромид пипроктанила, пипротал, пириметафос, пиримикарб, примиоксифос, пиримифос-этил, пиримифос-метил, плифенат, поликарбамат, полиоксины, полиоксорим, полиоксорим-цинк, политиалан, арсенит калия, азид калия, цианат калия, гиберрелат калия, нафтенат калия, полисульфид калия, тиоцианат калия, α-нафталинацетат калия, pp'-DDT, праллетрин, прекоцен I, прекоцен II, прекоцен III, претилахлор, примидофос, примисульфурон, примисульфурон-метил, пробеназол, прохлораз, прохлораз-марганец, проклонол, проциазин, процимидон, продиамин, профенофос, профлуазол, профлуралин, профлутрин, профоксидим, проглиназин, проглиназин-этил, прогександион, прогександион-кальций, прогидрожасмон, промацил, промекарб, прометон, прометрин, промурит, пропахлор, пропамидин, дигидрохлорид пропамидина, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба, пропанил, пропафос, пропахизафоп, пропаргит, пропартрин, пропазин, пропетамфос, профам, пропиконазол, пропинеб, пропизохлор, пропоксур, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, пропилизом, пропирисульфурон, пропизамид, проквиназид, просулер, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, протидатион, протиокарб, гидрохлорид протиокарба, протиоконазол, протиофос, протоат, протрифенбут, проксан, проксан-натрий, принахлор, пиданон, пиметрозин, пиракарболид, пираклофос, пираклонил, пираклостробин, пирафлуфен, пирафлуфен-этил, пирафлупрол, пирамат, пираметостробин, пираоксистробин, пирасульфотол, пиразолинат, пиразофос, пиразосульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразотион, пиразоксифен, пиресметрин, пиретрин I, пиретрин II, пиретрины, пирибамбенз-изопропил, пирибамбенз-пропил, пирибенкарб, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридабен, пиридафол, пиридалил, пиридафентион, пиридат, пиридинитрил, пирифенокс, пирифлухиназон, пирифталид, пириметанил, пиримидифен, пириминобак, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиримитат, пиринурон, пириофенон, пирипрол, пирипропанол, пирипроксифен, пиритиобак, пиритиобак-натрий, пиролан, пирохилон, пироксасульфон, пироксулам, пироксихлор, пироксифур, кассия, хинацетол, хинацетолсульфат, хиналфос, хиналфос-метил, хиназамид, хинклорак, хинконазол, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хинотион, хиноксифен, хинтиофос, квинтоцен, хизалофоп, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, кувенджи, куиингдинг, рабензазол, рафоксанид, ребемид, ресметрин, родетанил, родояпонин-III, рибавирин, римсульфурон, ротенон, риания, сафлуфенацил, сайджунмао, сайсентонг, салициланилид, сангвинарин, сантонин, шрадан, сциллирозид, себутилазин, секбуметон, седаксан, селамектин, семиамитраз, семиамитраз хлорид, сезамекс, сезамолин, сетоксидим, шуангджиаанкаолин, сидурон, сиглур, силафлуофен, силатран, силикагель, силтиофам, симазин, симеконазол, симетон, симетрин, синтофен, SMA, S-метолахлор, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, фторид натрия, фторацетат натрия, гексафторсиликат натрия, нафтенат натрия, ортофенилфеноксид натрия, пентахлорфеноксид натрия, полисульфид натрия, тиоцианат натрия, α-нафталинацетат натрия, софамид, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, спироксамин, стрептомицин, сесквисульфат стрептомицина, стрихнин, сулкатол, сулкофурон, сулкофурон-натрий, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфирам, сульфлурамид, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, сульфотеп, сульфоксафлор, сульфоксид, сульфоксим, серу, серную кислоту, сульфурилфторид, сулгликапин, сульпрофос, сультропен, свеп, тау-флувалинат, таврон, тазимкарб, TCA, TCA-аммоний, TCA-кальций, TCA-этадил, TCA-магний, TCA-натрий, TDE, тебуконазол, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебуфлохин, тебупиримфос, тебутам, тебутиурон, теклофталам, текназен, текорам, тефлубензурон, тефлутрин, тефурилтрион, темботрион, темефос, тепа, TEPP, тепралоксидим, тераллетрин, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуфос, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетциклацис, тетрахлорэтан, тетрахлорвинфос, тетраконазол, тетрадифон, тетрафлурон, тетраметрин, тетраметилфлутрин, тетрамин, тетранактин, тетрасул, сульфат таллия, тенилхлор, тета-циперметрин, тиабендазол, тиаклоприд, тиадифтор, тиаметоксам, тиапронил, тиазафлурон, тиазопир, тикрофос, тициофен, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тифлузамид, тиобенкарб, тиокарбоксим, тиохлорфенфим, тиоциклам, гидрохлорид тиоциклама, оксалат тиоциклама, тиодиазол-медь, тиодикарб, тиофанокс, тиофлуоксимат, тиохемпа, тиомерсал, тиометон, тионазин, тиофанат, тиофанат-метил, тиохинокс, тиосемикарбазид, тиосултап, тиосултап-диаммоний, тиосултап-динатрий, тиосултап-мононатрий, тиотепа, тирам, турингенсин, тиадинил, тиаоджиеан, тиокарбазил, тиоклорим, тиоксимид, тирпат, толклофос-метил, толфенпирад, толилфлуанид, толилмеркурацетат, топрамезон, тралкоксидим, тралоцитрин, тралометрин, тралопирил, трансфлутрин, трансперметрин, третамин, триаконтанол, триадимефон, триадименол, триафамон, три-аллат, триамифос, триапентенол, триаратен, триаримол, триасульфурон, триазамат, триазбутил, триазифлам, триазофос, триазоксид, трибенурон, трибенурон-метил, трибуфос, трибутилоловооксид, трикамба, трихламид, трихлорфон, трихлорметафос-3, трихлоронат, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-этил, триклопир-триэтиламмоний, трициклазол, тридеморф, тридифан, триэтазин, трифенморф, трифенофос, трифлоксистробин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, трифлумизол, трифлумурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, трифоп, трифоп-метил, трифопсим, трифорин, тригидрокситриазин, тримедлур, триметакарб, триметурон, тринексапак, тринексапак-этил, трипрен, трипропиндан, триптолид, тритак, тритиконазол, тритосульфурон, трунк-калл, униконазол, униконазол-P, урбацид, уредепа, валерат, валидамицин, валифеналат, валон, вамидотион, вангард, ванилипрол, вернолат, винклозолин, варфарин, варфарин-калий, варфарин-натрий, ксиаочонглиулин, ксинджунан, ксиводжунан, XMC, ксилахлор, ксиленолы, ксилилкарб, иишиджинг, зариламид, зеатин, дженгксиаоан, дзета-циперметрин, нафтенат цинка, фосфид цинка, цинк тиазол, зинеб, зирам, золапрофос, зоксамид, джуомихуанглонг, α-хлоргидрин, α-экдизон, α-мультистриатин и α-нафталинуксусную кислоту.

17. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая сельскохозяйственно-приемлемый носитель.

18. Композиция по п. 1, в которой соединение находится в форме пестицидно-приемлемой кислотно-аддитивной соли.

19. Композиция по п. 1, в которой соединение находится в форме производного соли.

20. Композиция по п. 1, в которой соединение находится в форме гидрата.

21. Композиция по п. 1, в которой соединение представляет собой разделенный стереоизомер.

22. Композиция по п. 1, в которой соединение находится в форме кристаллической полиморфной формы.

23. Композиция по п. 1, в которой соединение содержит 2H вместо 1H.

24. Композиция по п. 1, в которой соединение содержит 13C вместо 12C.

25. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая биопестицид.

26. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно из следующих соединений:

(a) 3-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-2-он;

(b) 3-(4'-хлор-2,4-диметил[1,1'-бифенил]-3-ил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-2-он;

(c) 4-[[(6-хлор-3-пиридинил)метил]метиламино]-2(5H)-фуранон;

(d) 4-[[(6-хлор-3-пиридинил)метил]циклопропиламино]-2(5H)-фуранон;

(e) 3-хлор-N2-[(1S)-1-метил-2-(метилсульфонил)этил]-N1-[2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид;

(f) 2-циано-N-этил-4-фтор-3-метоксибензолсульфонамид;

(g) 2-циано-N-этил-3-метоксибензолсульфонамид;

(h) 2-циано-3-дифторметокси-N-этил-4-фторбензолсульфонамид;

(i) 2-циано-3-фторметокси-N-этилбензолсульфонамид;

(j) 2-циано-6-фтор-3-метокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;

(k) 2-циано-N-этил-6-фтор-3-метокси-N-метилбензолсульфонамид;

(l) 2-циано-3-дифторметокси-N,N-диметилбензолсульфонамид;

(m) 3-(дифторметил)-N-[2-(3,3-диметилбутил)фенил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид;

(n) N-этил-2,2-диметилпропионамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил)гидразон;

(o) N-этил-2,2-дихлор-1-метилциклопропан-карбоксамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил)гидразон никотин;

(p) O-{(E-)-[2-(4-хлорфенил)-2-циано-1-(2-трифторметилфенил)-винил]}S-метилтиокарбонат;

(q) (E)-N1-[(2-хлор-1,3-тиазол-5-илметил)]-Ν2-циано-N1-метилацетамид;

(r) 1-(6-хлорпиридин-3-илметил)-7-метил-8-нитро-1,2,3,5,6,7-гексагидроимидазо[1,2-a]пиридин-5-ол;

(s) 4-[4-хлорфенил-(2-бутилидин-гидразоно)метил)]фенил мезилат; и

(t) N-этил-2,2-дихлор-1-метилциклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор-α,α,α-трифтор-п-толил)гидразон.

27. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая соединение, обладающее одним или большим количеством следующих типов воздействия:

ингибитор ацетилхолинэстеразы; модулятор натриевых каналов; ингибитор биосинтеза хитина; регулируемый посредством ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) антагонист хлоридного канала; регулируемый посредством ГАМК и глутамата агонист хлоридного канала; агонист ацетилхолинового рецептора; антагонист ацетилхолинового рецептора; ингибитор MET I; стимулируемый с помощью Mg ингибитор АТФазы; никотиновый ацетилхолиновый рецептор; средство, разрушающее мембрану средней кишки; средство, нарушающее окислительное фосфорилирование, и рианодиновый рецептор (RyRs).

28. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая семена.

29. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая семена, которые генетически модифицированы для экспрессирования одного или нескольких специальных признаков.

30. Композиция по п. 1, где композиция капсулирована внутри или помещена на поверхность капсулы.

31. Композиция по п. 1, где композиция капсулирована внутри или помещена на поверхность капсулы, где капсула обладает диаметром, равным примерно 100-900 нм или примерно 10-900 мкм.

32. Способ, включающий нанесение композиции по п. 1 на участок для борьбы с вредителем в количестве, достаточном для борьбы с таким вредителем.

33. Способ по п. 32, в котором вредитель выбран из группы, включающей жуков, уховерток, таракановых, мух, тлей, равнокрылых, белокрылок, цикадок, муравьев, ос, термитов, моль, бабочек, вшей, кузнечиков, саранчу, сверчков, блох, трипсов, щетинохвосток, клещей, зудней, нематод и многоножек.

34. Способ по п. 32, в котором вредитель относится к типам нематоды или членистоногие.

35. Способ по п. 32, в котором вредитель относится к подтипам хелицеровые, мириаподы или шестиногие.

36. Способ по п. 32, в котором вредитель относится к классу паукообразные, многоножки или насекомые.

37. Способ по п. 32, в котором вредитель относится к отряду вши, отряду жесткокрылые, отряду кожистокрылые, отряду таракановые, отряду двукрылые, отряду полужесткокрылые, отряду перепончатокрылые, отряду термиты, отряду чешуекрылые, отряду пухоеды, отряду прямокрылые, отряду блохи, отряду бахромчатокрылые, отряду щетинохвостки, отряду клещи или отряду многоножки.

38. Способ по п. 32, в котором вредителем является MYZUPE или BEMITA.

39. Способ по п. 32, в котором количество композиции составляет от примерно 0,01 г/га до примерно 5000 г/га.

40. Способ по п. 32, в котором количество композиции составляет от примерно 0,1 г/га до примерно 500 г/га.

41. Способ по п. 32, в котором количество композиции составляет от примерно 1 г/га до примерно 50 г/га.

42. Способ по п. 32, в котором участком для борьбы с вредителем является участок, на котором произрастают яблони, кукуруза, хлопчатник, соя, канола, пшеница, рис, сорго, ячмень, овес, картофель, апельсины, люцерна, латук, земляника, томаты, перцы, крестоцветные, груши, табак, миндаль, сахарная свекла или фасоль или предполагается высевание их семян.

43. Способ по п. 32, дополнительно включающий нанесение композиции на генетически модифицированное растение, которое генетически модифицировано для экспрессирования одного или нескольких специальных признаков.

44. Способ по п. 32, где композиция дополнительно содержит сульфат аммония.

45. Способ получения 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида по п. 1, способ включает:

окисление 2-(пиридин-3-ил)тиазола формулы 1-1 с получением 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 1-2,

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 и Q являются такими, как определено по п.1.

46. Способ получения 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида по п. 1, способ включает:

окисление содержащего защитную группу N-Boc 2-(пиридин-3-ил)тиазола формулы 2-1 с получением содержащего защитную группу N-Boc 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 2-2;

удаление защитной группы N-Boc из содержащего защитную группу N-Boc 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида 2-2 с получением 3-(5-аминотиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 2-3 или его соли; и

реакцию 3-(5-аминотиазол-2-ил)пиридин-1-оксида 2-3 с хлорангидридом кислоты формулы 2-4 с получением 3-(5-амидотиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 2-5,

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 являются такими, как определено по п.1.

47. Способ получения 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида по п. 1, способ включает:

реакцию 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 2-5 с тианирующим реагентом с получением 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 3-1,

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 являются такими, как определено по п.1.

48. Способ получения сульфона 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида по п. 1, способ включает:

окисление сульфида 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 4-1 с получением сульфоксида 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 4-2, и

окисление сульфоксида 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 4-2 с получением сульфона 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 1-2,

в которой Q, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 являются такими, как определено по п.1.

49. Способ получения сульфона 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида по п. 1, способ включает:

окисление сульфида 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 4-1 с получением сульфона 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксида формулы 1-2,

в которой Q, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 являются такими, как определено по п. 1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей синергически гербицидное эффективное количество (а) пеноксулама или его приемлемой для сельского хозяйства соли и (b) мефенацета или его приемлемой для сельского хозяйства соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одного соединения или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:560.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F и R3 представляет собой Cl или Br; и (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы два или три где:(a) Ar1 представляет собой (1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или (2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, или замещенный тиенил или другие заместители, перечисленные в описании.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы два где (a) Ar1 представляет собой замещенный фенил, содержащий один или несколько заместителей, независимо выбранных из C1-С6 галогеналкила и C1-С6 галогеналкокси; (b) Het представляет собой 1,2,4-триазолил (c) Ar2 представляет собой фенил; (d) R1 представляет собой Н или C1-C6 алкил; (g) R4 представляет собой фенил, замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I и C1-С6 алкила; (h) R5 представляет собой 1-членную насыщенную углеводородную связь.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимическим композициям, пригодным для защиты древесных материалов. Композиция для защиты древесины и материалов, содержащих древесину, содержит синергетически эффективную комбинацию биологически активных веществ: 55-65 масс.% пенфлуфена и по меньшей мере одного дополнительного соединения, выбранного из группы оксид меди, прохлораз, тиабендазол, фенпропиморф, циперметрин, перметрин, бифентрин, тебуконазол, пропиконазол, этофенпрокс.

Изобретение относится к средству хранения растений. Средство хранения растений, содержащее по меньшей мере a) одну несущую пленку и/или одну несущую бумагу и b) один проницаемый покрывной слой, соединенные друг с другом адгезивным слоем, который содержит протектант растений в количестве 0,1-70% масс, причем протектант растений является карбаматом формулы 1: где R1 и R2 - независимо друг от друга необязательно замещенный и/или разветвленный алкил радикал C1-С10 или необязательно замещенный арил или гетарил радикал, а X - кислород или сера, предпочтительно кислород или бензимидазол.

Изобретение относится к соединению формулы один, два или три где Ar1 представляет собой замещенный фенил, содержащий один заместитель, независимо выбранный из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 галогеналкокси; Het представляет собой 5-членное, ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее два или три гетероатома, выбранных из азота; Ar2 представляет собой фенил.
Изобретение относится к синергетической противомикробной композиции, включающей флуметсулам или диклозулам и пиритион цинка, где массовое соотношение флуметсулама и пиритиона цинка составляет от 8:1 до 1:7, а массовое соотношение диклозулама и пиритиона цинка составляет от 15:1 до 1:2.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает пиридинтриазол формулы I или любую его сельскохозяйственно приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, Z и x являются такими, как описано в настоящем изобретении.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Покровная композиция содержит пиритион цинка, триклозан и карбоксиметилцеллюлозу.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный состав содержит (мас.%): 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 2-12, неионогенное поверхностно-активное вещество 28-55, вода - остальное.

Молекулы, описывающиеся формулой: и связанные с ними способы. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями.

Изобретение относится к смесям, содержащим в качестве активных соединений: 1) соединение (I), выбранное из группы стробилуринов; 2) соединение (II), выбранное из структурных аналогов аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС-оксидазы; и 3) соединение (III), выбранное из мепиквата и его солей в синергетически эффективных количествах для улучшения здоровья растений.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколината формулы I, включающему стадии а) контактирования трифторуксусной кислоты с п-метоксианилином в присутствии триарилфосфина и триалкиламинового основания в растворителе четыреххлористый углерод для образования ацетимидоилхлорида формулы А; b) контактирования ацетимидоилхлорида формулы А с 3,3-диалкоксипроп-1-ином формулы В в присутствии иодида меди(I), иодида щелочного металла и фосфата щелочного металла в полярном апротонном растворителе для получения (имино)пент-2-индиалкилацеталя формулы С; с) циклизации (имино)пент-2-индиалкилацеталя формулы С с амином R1-CH2-NH2 в присутствии неорганического основания щелочного металла в полярном апротонном растворителе при температуре приблизительно от комнатной до приблизительно 100°С для образования 4-(4-метоксифенил)амино-5-фтор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы Е; d) хлорирования 4-(4-метоксифенил)амино-5-фтор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы Е посредством 1,3-дихлор-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона формулы F в полярном растворителе для получения защищенного 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы G; е) удаления защиты и гидролиза защищенного 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенный)пиридин-2-диалкилацеталя формулы G с помощью минеральной кислоты в полярном растворителе для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколинальдегида формулы Н; f) окисления 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколинальдегида формулы Н хлоритом щелочного металла в присутствии неорганической кислоты и акцептора гипохлористой кислоты в водном спиртовом растворителе для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенной)пиколиновой кислоты формулы J и g) этерификации 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенной)пиколиновой кислоты формулы J соединением формулы R2X, в которой Х представляет собой ОН, Cl, Br или I, для получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенного)пиколината формулы I.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложного эфира и (b) пропизамид.

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) сульфентразон и (b) пропизамид, и (a) сульфентразон и (b) пропизамид и (c) эталфлуралин. Эти композиции обеспечивают синергетическую борьбу с сорняками - нежелательной растительностью, например, в пшенице, ячмене, овсе, ржи, сорго, кукурузе или маисе, масличном рапсе, крестоцветных сельскохозяйственных культурах, сое, овощах, бобовых культурах, например турецких бобах, горохе огородном, нуте, чечевице и конских бобах, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, земле под паром, дерне, деревьях и виноградниках, растительности на промышленных территориях или полосах отчуждения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I): в которой X означает CY; где Y означает водород, галоген, C1-С3-алкил, C1-С3-галогеналкил, С1-С3-алкокси, С1-С3-галогеналкокси, C1-С3-алкилтио или С1-С3-галогеналкилтио; R1 означает OR1', в которой R1' означает Н, С1-С8-алкил или С7-С10-арил алкил; R2 означает галоген, выбранный из F, Cl или Br, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галогеналкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галогеналкинил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-галогеналкилтио, амино, С1-С4-алкиламино, С2-С4-галогеналкиламино, формил, (С1-С3-алкил) карбонил, (C1-С3-галогеналкил) карбонил или циано, при условии, что R2 не является SCH3; R3 и R4 каждый независимо означают водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, гидрокси, C1-С6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, формил, (C1-С3-алкил) карбонил, (С1-С3-галогеналкил)карбонил, (C1-C6-алкокси) карбонил, (C1-С6-алкил) карбамил, C1-С6-алкилсульфонил, три (С1-С6-алкил) силил или ди (C1-С6-алкил) фосфонил, или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо, или R3 и R4, взятые вместе, означают =CR3'R4', где R3' и R4' каждый независимо означают водород, C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил, C1-С6-алкокси или С1-С6-алкиламино, или R3' и R4' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо; Ar означает Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 или Ar6.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит соединение 3-(1H-пиразол)пиридина формулы I или любую его соль, приемлемую для использования в сельском хозяйстве: Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями. 6 н. и 47 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 пр.

Пестицидная композиция содержит одно или большее количество следующих соединений: 3-пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-тиазол-5-ил)-3-пропанамид, или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q являются такими, как описано в настоящем изобретении. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями. 7 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 табл., 11 пр.

Наверх