Способ получения люминесцентного кислород-чувствительного материала



Способ получения люминесцентного кислород-чувствительного материала
Способ получения люминесцентного кислород-чувствительного материала
Способ получения люминесцентного кислород-чувствительного материала

Владельцы патента RU 2665003:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к получению новых люминесцентных кислород-чувствительных материалов, которые могут быть использованы в качестве сенсоров на кислород. Предложен способ получения люминесцентного кислород-чувствительного материала с использованием полимерной матрицы - фторопласта-32Л и кластерного комплекса молибдена состава А2[{Mo6I8}L6], где А - ((C4H9)4N)+, (C12H25(CH3)3N)+, ((C18H37)2(CH3)2N)+, L - -NO3, -OSO2C6H4CH3. Указанный комплекс молибдена предварительно диспергируют в сложном эфире с последующим введением полученной дисперсии в раствор фторопласта-32Л, растворенного в сложном эфире, с получением целевого материала. Целевые материалы в виде пленочных образцов являются перспективными самоочищающимися поверхностями. Изобретение обеспечивает материал с высокой чувствительностью к наличию кислорода в атмосфере, а также позволяет расширить набор кислород-чувствительных материалов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 8 пр.

 

Изобретение относится к получению составов на основе полимеров и комплексов молибдена, в частности к получению люминесцентных кислород-чувствительных материалов на основе фторопласта-32Л и октаэдрических кластерных комплексов молибдена А2[{Mo6I8}L6], где А - ((C4H9)4N)+, (C12H25(CH3)3N)+, ((C18H37)2(CH3)2N)+, a L - -NO3, -OSO2C6H4CH3 (-OTs). Целевые материалы в виде пленочных образцов проявляют кислород-чувствительные свойства и могут быть использованы в качестве сенсоров на кислород.

Октаэдрические кластерные комплексы представляют собой [{Mo6X8}L6] (X=Cl, Br, I), где L - внешний лиганд органической или неорганической природы. Данный класс соединений известен высокими люминесцентными показателями, такими как квантовый выход и времена жизни до нескольких сотен микросекунд. Как показано в работах [J.A. Jackson et al., J. Phys. Chem. 1990, 94, 4500-4507; J.A. Jackson et al., Chem. Mater, 1996, 8, 558-564] наличие кислорода приводит к тушению люминесценции с образованием активной синглетной формы кислорода. Для увеличения областей применения комплексы включают в различные органические матрицы с целью экранирования кластеров от внешней среды и для перевода кластерного комплекса в различные среды. Такие матрицы бывают как органическими, так и неорганическими. В основном подходы включения основаны на сложных методах органической химии с использованием специального оборудования и инертной атмосферы. Так, например, были получены высоколюминесцентные полимеры на основе полиметилметакрилата (матрицы) как в виде объемного продукта [М. Amela-Cortes et al., Dalton Trans., 2016, 45, 237-245], так и в виде волокон [О.А. Efremova et al., J. Mat. Chem. C., 2016, 4, 497-503]. В основе этих работ лежит реакция радикальной сополимеризации органического катиона кластерного комплекса с мономером - метилметакрилатом. Катионная часть кластерного соединения, содержит двойную связь С=С, которая способна вступать в реакцию радикальной полимеризации. Однако, данный метод является многостадийным, осуществляется в условиях инертной атмосферы и требует контроля методами ЯМР и хроматографии, на каждом этапе.

Известно также, что кроме полиметилметакрилата, в качестве органического полимера используют и полистирол. Для получения полистирола, допированного кластерными комплексами молибдена, изначально получают модифицированную матрицу полистирола, содержащую, например, тиольную группу -SH [S. Kawaguchi et al., Polymer Particles, 2005, 175, 299-328]. Полученные частицы способны набухать в определенных растворителях ввиду наличия в цепочке сшивающего агента, а именно, дивинилбензола. Далее набухший тиол-модифицированный полистирол вводят в реакцию с раствором кластерного комплекса с легкоуходящим внешним лигандом, таким как NO3-, например ((C4H9)4N)2[{Mo6X8}(NO3)6], где X=Cl, Br или I, в хлороформе [О.A. Efremova et al., Dalton Trans., 2014, 43, 6021-6025; N.A. Vorotnikova et al., Polym. Adv. Technol., 2016, 27, 7, 922-928]. Отметим, что данный метод пригоден только при работе с частицами или волокнами модифицированного полистирола. Техника пропитки набухшего полимера позволяет получить равномерное распределение кластерного комплекса в матрице. При таком взаимодействии внешние лабильные NO3- лиганды замещаются на -S- с образованием связи Mo-S. Недостатком данного подхода является ограниченное количество кластерного комплекса, который способен включаться в матрицу полистирола.

Помимо вышеупомянутых полимеров используют полиуретан. Полиуретан, допированный кластерным комплексом молибдена, был получен путем сополимеризации кластерного комплекса (НО-(СН2)3(СН3)2(СН2)10CH3N)2[{Mo6Br8}(OOCC2F5)6] и мономеров O=C=N-(CH2)6-N=C=O и HO-(CH2)4-OH [М. Amela-Cortes et al., Chem. Comm., 2015, 51, 8177-8180]. Показано, что полученный материал проявляет люминесцентные свойства и из-за способности материала пропускать кислород, проявляется четкая зависимость между составом атмосферы (кислород-азот) и квантовым выходом образца полученного материала по меньшей мере в течение 10 циклов. Однако, такой подход осложнен синтетическими трудностями (полимеризация в инертной атмосфере).

Другим примером, основанном уже на другом подходе можно привести модификацию поверхности коммерчески доступных частиц полистирола [А. Beltran et al., J. Mat. Chem. C., 2016, 4, 5975-5979] кластерными комплексом ((С4Н9)4N2[{Mo6I8}(ООССН3)6]. Поверхность исходного полистирола модифицирована группами (-R(СН3)3NCl), что позволяет ему выступать в качестве поликатиона, способного компенсировать отрицательный заряд комплекса. В процессе получения происходит метатезис катионов и абсорбция кластерного комплекса с образованием ионной связи. В данной работе успешно продемонстрирована эффективность генерации активной синглетной формы кислорода целевым материалом под действием УФ-излучения. Также показано, что кластерные комплексы способны проявлять в фотоиндуцированную антибактериальную активность. Однако, минусом проведенной работы также является ограниченность количества кластерного комплекса, которое можно зафиксировать на поверхности.

В качестве прототипа заявленного патента выступает статья [К. Kirakci et. al., Eur. J. Inorg. Chem., 2012, 3107-3111], в которой показана принципиальная возможность получения материала путем сорастворения готового полиуретана и кластерного комплекса молибдена ((C4H9)4N)2[{Mo6I8}(OOCCF3)6] в диметилформамиде. Далее из полученного материала при помощи методики электроспиннинга были сформированы волокна. Показано, что комплекс молибдена, помещенный в такую матрицу полиуретана, сохраняет постоянную интенсивность эмиссии люминесценции. Данный факт говорит об эффективном экранировании кластерного ядра от внешней среды в совокупности с сохранением люминесцентных свойств.

Задачей данного изобретения является: получение материала, который проявляет высокую чувствительность к наличию кислорода в атмосфере, а также расширение набора кислород-чувствительных материалов.

Задача решается тем, что в способе получения люминесцентного кислород-чувствительного материала, включающим взаимодействие кластерного комплекса молибдена с органическим полимером в органическом растворителе, при этом в качестве органического полимера используют фторопласт-32Л, а в качестве кластерного комплекса молибдена берут комплекс состава А2[{Mo6I8}L6], где А - ((C4H9)4N)+, (C12H25(CH3)3N)+, ((C18H37)2(CH3)2N)+, L - -NO3, -OSO2C6H4CH3, при этом комплекс молибдена предварительно диспергируют в сложном эфире с последующим введением полученной дисперсии комплекса молибдена в раствор фторопласта-32Л, растворенного в сложном эфире, с получением целевого материала, причем в качестве органических растворителей используют сложные эфиры бутилацетат или этилацетат, комплекс молибдена диспергируют ультразвуком в течение 25-30 минут, полученный целевой материал наносят на поверхность и сушат при комнатной температуре.

Отличительные признаки изобретения: в качестве органического полимера используют фторопласт-32Л; берут комплекс состава А2[{Mo6I8}L6], где А - ((C4H9)4N)+, (C12H25(CH3)3N)+, ((C18H37)2(CH3)2N)+, L - -NO3, -OSO2C6H4CH3; диспергируют ультразвуком; диспергируют кластерные комплексы молибдена в сложных эфирах: этилацетате или бутилацетате.

Полимер фторопласт-32Л (Ф-32Л) хорошо растворим в сложных эфирах, таких как этилацетат и бутилацетат, а также обладает превосходными антикоррозионными свойствами, высокой устойчивостью к температурным изменениям вплоть до 170°C, кратковременно до 200°C [сайт компании Фторопласт-32Л, раздел Фторопласт 32-Л (http://www.halopolymer.ru/service/spetsfp/plavkieftoropolimery/ftoroplast-321)].

Стоит отметить его чрезвычайную устойчивость (в течение нескольких лет) в условиях контакта с агрессивными средами, такими как царская водка, концентрированные азотная, серная, соляная, уксусная и щавелевая кислоты, едкий натр. Более того, раствор полимера в растворителе (лак) на основе Ф-32Л можно наносить на любые поверхности ввиду хороших адгезионных свойств. В качестве второго компонента материалов используется высоколюминесцентные октаэдрические галогенидные кластерные комплексы молибдена состава А2[{Mo6I8}L6], где А - ((C4H9)4N)+, (C12H25(CH3)3N)+, ((C18H37)2(CH3)2N)+, a L - -NO3, -OSO2C6H4CH3 - остаток пара-толуилсульфоновой кислоты (-OTs). Поскольку такие кластерные комплексы обладают фотосенсибилизационными свойствами, т.е. при облучении светом способны генерировать активную синглетную форму кислорода, а полимер Ф-32Л, в свою очередь, является проницаемым для кислорода, то такой материал приобретает свойства обоих компонентов. Таким образом, целевой материал в виде пленок подходит для создания, например, антибактериальных покрытий для различных поверхностей, например, в больницах, на мясокомбинатах и пр. направлениях, где необходима система самостерилизующихся поверхностей, а также увеличенным сроком службы целевых продуктов за счет чрезвычайной устойчивости (в течение нескольких лет) в условиях контакта с агрессивными средами и температурным изменениям Ф-32Л.

Диспергирование кластерного комплекса молибдена проводят в сложных эфирах (этилацетат, бутилацетат). Такой подход отличается в лучшую сторону от прототипа ввиду того, что температура кипения используемых сложных эфиров (для этилацетата Ткип=77°C, а для бутилацетата Ткип=126°C), что позволяет сушить образцы целевого материала, нанесенного на любые поверхности, при комнатной температуре в течение короткого времени в отличие от прототипа, где используют высококипящий диметилформамид (Ткип=153°C).

Большинство кластерных комплексов нерастворимы в сложных эфирах, поэтому в отличие от прототипа, используют способ диспергирования, а не растворения. Диспергирование ультразвуком дает быстрое и равномерное распределение кластерного комплекса в сложных эфирах.

Представленный в способе подход, в отличие от прототипа, значительно упрощает синтетическую часть простотой и быстротой получения материалов. Используемый материал может применяться практически в любых условиях ввиду высокой стойкости матрицы, что увеличивает количество различных областей применения и срок службы конечных продуктов. При необходимости можно добиться очень высоких концентраций кластерных комплексов в материалах.

Изучены люминесцентные характеристики образцов, содержащих кластерные комплексы с наибольшими показателями люминесценции в зависимости от состава атмосферы (кислород-азот) (рис 1-3).

На данный момент в литературе не описано методов получения люминесцентных кислород-чувствительных материалов на основе коммерчески доступного в России фторопласта-32Л и кластерных комплексов молибдена.

Пример 1. Получение пленочных образцов ((С4Н9)4N)2[{Mo6I8}(OTs)6])@Ф-32Л. где OTs - остаток пара-толуилсульфоновой кислоты (-OSO2C6H4CH3).

В зависимости от необходимой концентрации берут разное количество кластерного комплекса. Для приготовления 1% материала берут 5 мг кластерного комплекса ((C4H9)4N)2[{Mo6I8}(OTs)6] и добавляют 3 мл бутилацетата. Смесь обрабатывают в ультразвуковой бане при комнатной температуре в течение 30 минут. Далее добавляют 3.13 мл бутилацетата, содержащего 500 мг фторопласта-32Л (концентрация 160 мг/мл). Наносят дисперсию на поверхность чашки Петри и сушат при комнатной температуре.

Пример 2. Получение пленочных образцов ((C4H9)4N)2[{Mo6I8}(OTs)6]@Ф-32Л ведут аналогично примеру 1, но используют сложный эфир - этилацетат.

Пример 3. Получение материала (C12H25(CH3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)]@Ф-32Л на основе фторопласта-32Л и кластерного комплекса (С12Н25(СН3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)], Синтез кластерного комплекса (C12H25(CH3)3N)2[{MO6I8}(OTs)].

а). Синтез (С12Н25(СН3)3N)2[{Mo6I8}I6]. Растворяют 500 мг Cs2[{Mo6I8}I6] (0.19 ммоль) в 50 мл ацетона. Добавляют стехиометрическое количество (С12Н25(СН3)3N)Cl (0.38 ммоль, 100 мг). Реакционную смесь перемешивают в течение ночи. Далее отфильтровывают осадок CsCl, раствор упаривают досуха. Промывают получившийся осадок водой 3 раза, далее высушивают осадок. Выход реакции составил 88% (470 мг). Элементный анализ: теоретическое содержание С 12.8%, Н 2.4%, N 1.0%, практическое содержание С 12.3%, Н 2.3%, N 0.95%.

б). Синтез (С12Н25(СН3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)6]. Растворяют 400 мг кластерного комплекса (С12Н25(СН3)3N2[{Mo6I8}I6] (0.14 ммоль) в 40 мл ацетона с серебряной солью AgOTs, взятой в небольшом избытке (0.85 ммоль, 237 мг). Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ней без доступа света. Далее образовавшийся осадок AgI отфильтровывают, раствор упаривают, выход целевого продукта 72% (310 мг).

в). Получение пленочных образцов (С12Н25(СН3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)6]@Ф-32Л. В зависимости от необходимой концентрации берут разное количество кластерного комплекса. Для приготовления 1% материала берут 5 мг кластерного комплекса (C12H25(CH3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)6] и добавляют 3 мл бутилацетата. Смесь обрабатывают в ультразвуковой бане при комнатной температуре в течение 30 минут. Далее добавляют 3.13 мл бутилацетата, содержащего 500 мг фторопласта-32Л (концентрация 160 мг/мл). Наносят дисперсию на поверхность чашки Петри и сушат при комнатной температуре.

Пример 4. Получение материала (C12H25(CH3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)]@Ф-32Л и синтез кластерного комплекса (C12H25(CH3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)] ведут аналогично примеру 3, но при получении (C12H25(CH3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)]@Ф-32Л используют сложный эфир - этилацетат.

Пример 5. Получение материала на основе фторопласта-32Л и кластерного комплекса ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)], Синтез кластерного комплекса ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)].

а). Синтез ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}I6]. Растворяют 500 мг Cs2[{Mo6I8}I6] (0.19 ммоль) в 50 мл ацетона. Добавляют стехиометрическое количество (C18H37)2(CH3)2NCl (0.38 ммоль, 224 мг). Реакционную смесь перемешивают в течение ночи. Далее отфильтровывают осадок CsCl, раствор упаривают досуха. Промывают получившийся осадок водой 3 раза, далее высушивают осадок. Выход реакции составил 80% (524 мг). Элементный анализ: теоретическое содержание С 26.4%, Н 4.7%, N 0.8%, практическое содержание С 25.9%, Н 5.0%, N 1.0%.

б). Синтез ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)6]. Растворяют 400 мг кластерного комплекса ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}I6] (0.12 ммоль) в 40 мл ацетона с серебряной солью AgOTs, взятой в небольшом избытке (0.71 ммоль, 200 мг). Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ней без доступа света. Далее образовавшийся осадок AgI отфильтровывают, раствор упаривают, выход целевого продукта 70% (312 мг).

в). Получение пленочных образцов ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)6]@Ф-32Л. В зависимости от необходимой концентрации берут разное количество кластерного комплекса. Для приготовления 1% материала берут 5 мг кластерного комплекса ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)6] и добавляют 3 мл бутилацетата. Смесь обрабатывают в ультразвуковой бане при комнатной температуре в течение 30 минут. Далее добавляют 3.13 мл бутилацетата, содержащего 500 мг фторопласта-32Л (концентрация 160 мг/мл). Наносят дисперсию на поверхность чашки Петри и оставляют высыхать при комнатной температуре.

Пример 6. Получение ((С18Н37)2(СН3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)6]@Ф-32Л ведут аналогично примеру 5, но при получении ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)]@Ф-32Л используют сложный эфир - этилацетат.

Пример 7. Получение материала ((C4H9)4N)2[{Mo6I8}(NO3)6]@Ф-32Л на основе фторопласта-32Л и кластерного комплекса ((С4Н9)4N)2[{Mo6I8}(NO3)6]. В зависимости от необходимой концентрации берут разное количество кластерного комплекса. Для приготовления 1% материала берут 5 мг кластерного комплекса ((C4H9)4N)2[{Mo6I8}(NO3)6] и добавляют 3 мл бутилацетата. Смесь обрабатывают в ультразвукой бане при комнатной температуре в течение 30 минут. Далее добавляют 3.13 мл бутилацетата, содержащего 500 мг фторопласта-32Л (концентрация 160 мг/мл). Наносят дисперсию на поверхность чашки Петри и сушат при комнатной температуре.

Пример 8. Получение материала ((С4Н9)4N)2[{Mo6I8}(NO3)6]@Ф-32Л на основе фторопласта-32Л и кластерного комплекса ((C4H9)4N)2[{Mo6I8}(NO3)6] ведут аналогично примеру 7, но при получении используют сложный эфир-этилацетат.

Изучение фотофизических характеристик

Определены фотофизические показатели люминесценции для полученных впервые кластерных комплексов молибдена, а именно, для

(C12H25(CH3)3N)2[{Mo6I8}(OTs)6] и ((C18H37)2(CH3)2N)2[{Mo6I8}(OTs)6] (Таблица). Показано, что кластерный комплекс с катионом С12Н25(СН3)3N+ проявляет близкие к уже известным данным люминесценции для комплекса с катионом (C4H9)4N+. Увеличение длины углеродной цепочки в катионе приводит к снижению показателей люминесценции, однако, они остаются на высоком уровне и квантовый выход достигает 0.38.

Далее для полученных на основе приведенных выше кластерных комплексов получены материалы, описанные в примерах 1, 3 и 5. Используемый растворитель при получении материалов не влияет на показатели люминесценции. Записаны спектры (рис. 1-3) люминесценции для полимерных материалов в атмосфере азот/кислород при различном соотношении газов. Приведено качественное сравнение поведения интенсивности люминесценции в разных условиях. Показано, что интенсивность люминесценции падает в присутствие кислорода, причем, чем больше кислорода, тем ниже интенсивность люминесценции. Такие данные подтверждают, во-первых, механизм тушения люминесценции - взаимодействие с кислородом и, как следствие образование активной синглетного кислорода, а, во-вторых, полученные материалы действительно являются чувствительными к наличию кислорода, а также к его количеству.

* длина волны эмиссии люминесценции; ** время жизни люминесценции (амплитуда); *** абсолютный квантовый выход

1. Способ получения люминесцентного кислород-чувствительного материала, включающий взаимодействие кластерного комплекса молибдена с органическим полимером в органическом растворителе, отличающийся тем, что в качестве органического полимера используют фторопласт-32Л, а в качестве кластерного комплекса молибдена берут комплекс состава A2[{Mo6I8}L6], где А - ((C4H9)4N)+, (С12Н25(СН3)3N)+, ((C18H37)2(CH3)2N)+, L - -NO3, -OSO2C6H4CH3, при этом комплекс молибдена предварительно диспергируют в сложном эфире с последующим введением полученной дисперсии комплекса молибдена в раствор фторопласта-32Л, растворенного в сложном эфире, с получением целевого материала.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что комплекс молибдена диспергируют ультразвуком в течение 25-30 минут.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют сложные эфиры - бутилацетат или этилацетат.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полученный целевой материал наносят на поверхность и сушат при комнатной температуре.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области оптических измерений и касается способа измерения осаждения полимера на зубном субстрате. Способ включает в себя стадии, на которых измеряют поглощение излучения зубным субстратом в отсутствие исследуемого полимера, измеряют поглощение излучения исследуемым полимером, получают исследуемый образец посредством приведения в контакт зубного субстрата с исследуемым полимером, смывают или промывают исследуемый образец и измеряют поглощение излучения исследуемым образцом.

Изобретение относится к промышленной безопасности. Система постоянного контроля концентрации паров углеводородов нефти и нефтепродуктов в воздухе рабочей зоны при проведении огневых и газоопасных работ включает в себя передвижной газоанализатор, блок контроля и управления и блок исполнения радиокоманд.

Изобретение относится к оптической измерительной технике. Устройство для измерения коэффициентов отражения и излучения материалов и покрытий состоит: из зеркального эллипсоида с отверстием, выполненным под углом 5-20° к его оси, предназначенным для ввода излучения на образец, плоскость которого проходит через нижний фокус эллипсоида; небольшой интегрирующей сферы с пироэлектрическим приемником излучения, чувствительная поверхность которого расположена на поверхности сферы; и экрана, предназначенного для устранения прямого попадания излучения, отраженного от поверхности образца на фотоприемник.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам тестирования эффективности регуляторов роста растений с помощью оптических характеристик, поскольку количество метаболитов, образующихся в процессе прорастания семян, характеризует степень их прорастания.

Изобретение относится к микропланшету для центрифугирования множества проб. Микропланшет, содержащий множество лунок, размещенных в виде двухмерной решетки, причем микропланшет содержит рамку и несколько продольных распорок, каждая из которых содержит ряд лунок, причем распорки размещены в рамке с возможностью поворота, а каждый ряд лунок установлен в микропланшете с возможностью наклона, так что во время центрифугирования микропланшета лунки выравниваются в направлении центробежной силы.

Группа изобретений относится к пищевой промышленности. Устройство (10) для повторного разогрева приготовленного продукта питания, например мяса, содержит контейнер (12) для размещения продукта питания, подлежащего повторному разогреву, опознающий модуль (16), нагревающий модуль (18) и блок (20) обработки.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фармацевтическому анализу, и может быть использовано для количественного определения фенобарбитала в таблетках “Корвалол” методом УФ-спектрофотометрии.

Изобретение относится к способу мониторинга контролируемого параметра смеси, в которой протекает реакция полимеризации в гетерогенной фазе, устройству для осуществления этого способа, а также способу регулирования реакции полимеризации.

Группа изобретений относится к определению уровней газообразных элементов. Способ определения уровней газообразных элементов, содержит получение в начале периода измерения первого электронного изображения устройства, имеющего колориметрический чувствительный элемент, выполненный с возможностью изменения цвета в ответ на воздействие одного или более загрязняющих веществ, и степень изменения цвета зависит от концентрации загрязняющих веществ; получение в конце периода измерения второго электронного изображения колориметрического чувствительного элемента; определение первого значения и второго значения, основанного на цвете колориметрического чувствительного элемента в первом и втором электронных изображениях соответственно; определение на основе первого и второго значений величины загрязнения для одного или более загрязняющих веществ, воздействию которых колориметрический чувствительный элемент подвергался в течение периода измерения.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для контроля экологического обустройства окружающей среды. Изобретение представляет собой портативный респирометрический прибор с автономным питанием, рассчитанный на оперативный контроль дыхательной эмиссии СО2 непосредственно по месту проведения почвенного мониторинга различных природно-хозяйственных объектов.

Изобретение относится к способам и устройствам для измерения параметров ограненного драгоценного камня. Устройство состоит из комплекта источников излучения, каждый из которых сконфигурирован для испускания оптического излучения на отдельных длинах или в интервалах длин волн таким образом, чтобы испускаемое излучение облучало, по меньшей мере, часть измерительной позиции.

Изобретение относится к области оптических измерений и касается способа и устройства для определения концентрации флуоресцирующего вещества в среде. Способ включает в себя просвечивание среды с флуоресцирующим веществом возбуждающим излучением с длиной волны возбуждения флуоресценции, измерение интенсивности флуоресцентного излучения, измерение интенсивности прошедшей через среду составляющей возбуждающего излучения.

Изобретение относится к области анализа ДНК, последовательности нуклеотидов, а также может быть использовано для целей распознавания структуры любых макромолекул и агломератов с использованием флуоресцирующих или фосфоресцирующих маркеров (или праймеров) - так называемого скрининга.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам тестирования эффективности регуляторов роста растений с помощью оптических характеристик, поскольку количество метаболитов, образующихся в процессе прорастания семян, характеризует степень их прорастания.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам тестирования эффективности регуляторов роста растений с помощью оптических характеристик, поскольку количество метаболитов, образующихся в процессе прорастания семян, характеризует степень их прорастания.

Изобретение относится к способу получения изображения образца. Способ измерения образца (3) содержит этапы: (I) предоставление света первого состава; (II) выбор частицы из группы частиц, которые побуждаются к испусканию фотонов под воздействием света первого состава; (III) формирование света первого состава, чтобы обеспечить распределение интенсивности света, содержащее пространственно ограниченный минимум; (IV) применение распределения интенсивности света к образцу так, что частица локализована в пространственно ограниченном минимуме распределения интенсивности света; (V) обнаружение фотонов, испускаемых частицей; и отслеживание перемещения частицы с помощью минимума распределения интенсивности света посредством (VI) перемещения распределения интенсивности света относительно образца так, что скорость испускаемых частицей фотонов остается минимальной, и (VII) получение фактического положения минимума распределения интенсивности света в образце в качестве фактического положения частицы в образце.

Изобретение относится к области авиации, в частности к системам безопасности летательных аппаратов. Система нейтрального газа для топливного бака воздушного судна содержит генератор (3) нейтрального газа, распределительный механизм (4) и измерительное устройство (5) для измерения количества кислорода в нейтральном газе.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам флуоресцентной навигации с применением фотосенсибилизаторов. Модуль содержит источник белого света и монохроматический источник излучения, возбуждающий флуоресценцию фотосенсибилизатора, с длиной волны 638 нм, оптоволоконное устройство доставки излучения к исследуемому участку, средство регистрации обратно рассеянного излучения и флуоресцентного излучения исследуемого участка, содержащее оптический видеоадаптер, монохромную видеокамеру, цветную видеокамеру, а также блок обработки данных, при этом источник белого света сопряжен с первым входом оптоволоконного устройства доставки излучения через светофильтр, отрезающий длинноволновую часть спектра красного участка видимого диапазона, монохроматический источник излучения сопряжен со вторым входом оптоволоконного устройства доставки излучения через устройство фильтрации и повышения числовой апертуры выходящего пучка излучения, вход оптического видеоадаптера соединен с оптическим выходом микроскопа, а к выходам оптического видеоадаптера подключены монохромная видеокамера и цветная видеокамера, цифровые выходы которых соединены с блоком обработки данных, оптический видеоадаптер выполнен с возможностью передачи флуоресцентного излучения на монохромную видеокамеру, перед которой установлен светофильтр, пропускающий длинноволновую компоненту выше 650 нм, а диффузно отраженного излучения - на цветную видеокамеру, перед которой установлен светофильтр, пропускающий коротковолновую составляющую, ниже 625 нм, выход оптоволоконного устройства доставки излучения установлен вплотную к объективу микроскопа и закреплен на оптическом видеоадаптере посредством элемента фиксации.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для отбора молочного скота на резистентность к маститу. Всех коров стада ежемесячно тестируют на уровень соматических клеток в молоке в индивидуальных пробах, у каждой коровы определяют среднее количество клеток за лактацию, которое трансформируют в баллы.

Изобретение относится к способам определения местоположения единичных молекул вещества в образце. Единичные молекулы вещества находятся во флуоресцентном состоянии, в котором их можно возбуждать светом возбуждения для испускания света флуоресценции.

Изобретение относится к материалам квантовой электроники, интегральной оптики и может быть использовано для производства светоизлучающих диодов белого свечения, сцинтилляторов, сенсоров, для отображения знаковой, графической и телевизионной информации.

Изобретение относится к получению новых люминесцентных кислород-чувствительных материалов, которые могут быть использованы в качестве сенсоров на кислород. Предложен способ получения люминесцентного кислород-чувствительного материала с использованием полимерной матрицы - фторопласта-32Л и кластерного комплекса молибдена состава А2[{Mo6I8}L6], где А - 4N)+, 3N)+, 22N)+, L - -NO3, -OSO2C6H4CH3. Указанный комплекс молибдена предварительно диспергируют в сложном эфире с последующим введением полученной дисперсии в раствор фторопласта-32Л, растворенного в сложном эфире, с получением целевого материала. Целевые материалы в виде пленочных образцов являются перспективными самоочищающимися поверхностями. Изобретение обеспечивает материал с высокой чувствительностью к наличию кислорода в атмосфере, а также позволяет расширить набор кислород-чувствительных материалов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 8 пр.

Наверх