Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта



Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
Способ непрерывного измерения сдвиговой вязкости пастообразного продукта
B01D1/20 - Разделение (разделение твердых частиц мокрыми способами B03B,B03D; с помощью пневматических отсадочных машин или концентрационных столов B03B, другими сухими способами B07; магнитное или электростатическое отделение твердых материалов от твердых материалов или от текучей среды, разделение с помощью электрического поля, образованного высоким напряжением B03C; центрифуги, циклоны B04; прессы как таковые для выжимания жидкостей из веществ B30B 9/02; обработка воды C02F, например умягчение ионообменом C02F 1/42; расположение или установка фильтров в устройствах для кондиционирования, увлажнения воздуха, вентиляции F24F 13/28)

Владельцы патента RU 2691922:

НЕСТЕК С.А. (CH)

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного определения сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта, подлежащего подаче в распылительную насадку для использования при распылительной сушке, причем непрерывное определение сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта осуществляют в байпасе к потоку пастообразного продукта, поступающему в распылительную насадку. В способе непрерывного определения сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта в производственной линии непрерывное определение сдвиговой вязкости (ŋ) пастообразного продукта осуществляют в байпасе к потоку пастообразного продукта, при этом байпас содержит насос, расходомер, трубку перепада давления и гаситель пульсаций. Причем сдвиговая вязкость лежит в диапазоне 20–1000 мПа⋅с, скорость сдвига выше 1000 с-1, а число Рейнольдса ниже 2300. Технический результат – повышение точности непрерывного определения сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта в производственной линии. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

 

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного измерения сдвиговой вязкости жидкого продукта, причем указанная сдвиговая вязкость лежит в диапазоне 20–1000 мПа⋅с, скорость сдвига выше 1000 с-1, а число Рейнольдса ниже 2300.

Оптимизация рабочего режима обработки продуктов является актуальнейшей технологической задачей, например, в эксплуатации производственных линий по обработке эмульсий, суспензий и дисперсных систем применительно, например, к процессам испарения или распылительной сушки. Определение оптимального режима с точки зрения экономических и эксплуатационных показателей важно для осуществления процессов наиболее экономически выгодным и экологически безопасным образом и для улучшения качества продуктов. Следовательно, цель настоящего изобретения состоит в создании способов, дающих возможность специалистам в данной области техники подбирать режим обработки с учетом характеристик обрабатываемого продукта.

Изготовление пищевых порошков в основном осуществляется с помощью распылительной сушки. Этот способ превращает эмульсии, суспензии и дисперсии в порошок. Распылительные насадки создают капли, которые высушиваются в горячем воздухе путем испарения воды. Конечное качество порошка, конечная текстура порошка, технологическая схема сушильной машины, эффективность сушки, характер загрязнения стен, эксплуатационная безопасность — вот лишь несколько характеристик, напрямую связанных с качеством распыления и, следовательно, процессом атомизации.

В известных способах распылительной сушки используют атомизационные насадки с фиксированными геометрическими формами, которые нельзя регулировать в режиме реального времени в зависимости от условий процесса и продукта во время запуска, производственного процесса и завершения работы. Вместо этого операторы изменяют геометрические формы насадок до начала производственного цикла, что не позволяет учесть все производственные ситуации. Упомянутые насадки выбирают по таблицам свойств воды. Изготовление пищевых порошков осуществляется при значительно более высоких вязкостях в сравнении с простой водой. Обычные значения вязкости распыляемого вещества лежат в диапазоне 1–300 мПа·с. Насадочные устройства, способные работать в столь широком диапазоне, не известны.

Например, в молочных эмульсиях с общим содержанием твердых веществ более 50% вязкость концентрата увеличивается по мере дополнительного увеличения общего содержания твердых веществ по экспоненциальному закону. Если вязкость концентрата превышает проектный предел насадок атомизации, это затрудняет распылительную сушку. Проектный предел определяется нарушением потока воздуха в атомизаторе, при котором прекращается создание капель, и, таким образом, распылительная сушка перестает быть эффективной и не образуется агломерация порошков с требуемой текстурой. В распылительных насадочных устройствах предшествующего уровня техники не удается визуально определять нарушение потока воздуха в насадках атомизации, поэтому в настоящее время отсутствуют средства для управления процессом распылительной сушки так, чтобы поддерживать наилучшие условия, не приводящие к таким проблемам, как засорение порошком конусов и циклонов, загрязнение стенок или формирование «бороды» на распылителе — и это лишь некоторые из проблем.

Поскольку характеристики продукта и режим технологического процесса изменяются на интервале от запуска до останова технологического процесса, итоговое качество продукта варьируется и может происходить налипание продукта на самой насадке и на стенках оборудования распылительной сушки, в частности на стенках сушильной камеры, в конусах распылительных сушилок и циклонах, а также в каналах для передачи материалов между технологическими блоками.

Первой целью настоящего изобретения является устранение проблем, выявленных в оборудовании и способах предшествующего уровня техники, и обеспечение возможности осуществления обработки пастообразных продуктов, например при помощи испарителя или оборудования распылительной сушки, с максимальной эффективностью и наиболее экономически выгодным образом, что предусматривает наличие возможности обработки материала, характеризующегося максимально возможным содержанием твердых веществ, и, в случае распылительной сушки, получение сухого порошка, характеризующегося максимально возможным содержанием твердых веществ, во время атомизации без превышения проектного предела насадок атомизации, возникающего из-за нарушения потока воздуха.

Цель настоящего изобретения состоит в создании способа измерения сдвиговой вязкости продукта в режиме реального времени для обеспечения возможности контроля режима обработки и оптимизации технологического процесса. В случае продукта, получаемого распылительной сушкой, размер распыленной капли распылительного насадочного устройства является регулируемым, что позволяет контролировать ход технологического процесса и оптимизировать процесс распылительной сушки. Это особенно полезно для достижения целевого распределения по размерам распыленных капель, задаваемого средним диаметром Саутера, и для поддержания постоянного целевого распределения по размерам капель даже при изменении характеристик продукта или материала и изменении режима технологического процесса.

Эта цель достигается при помощи способа непрерывного определения сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта в производственной линии, причем непрерывное определение сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта осуществляют в байпасе по отношению к потоку пастообразного продукта, причем байпас содержит насос, расходомер, трубку перепада давления и гаситель пульсаций, и причем сдвиговая вязкость лежит в диапазоне 20–1000 мПа⋅с, скорость сдвига выше 1000 с-1, а число Рейнольдса ниже 2300.

Сдвиговую вязкость используют в качестве входного параметра для контроля технологических параметров.

В соответствии с вариантом осуществления продукт подлежит обработке в оборудовании распылительной сушки или испарителе. Сдвиговую вязкость используют в качестве входного параметра для контроля испарителя или распылительной насадки. Это позволяет обеспечивать контроль испарителя или распылительной насадки в режиме реального времени. Таким образом, в случае распылительной насадки это позволяет в режиме реального времени контролировать размер распыленных капель на основе критерия устойчивости, учитывающего массовый расход Qm распыляемого вещества, давление P распыляемого вещества, плотность (ρ) продукта и вязкость (η) продукта. В случае испарителя может быть до максимума увеличена толщина пленки жидкости без ее разрыва.

Кроме того, контроль распылительной насадкой на основе определяемой в режиме реального времени сдвиговой вязкости позволяет добиться стабильной агломерации порошка в продукте в ходе производственного цикла независимо от общего содержания твердых частиц (TS) или независимо от флуктуаций массового расхода. Этот способ позволяет достичь автоматизации процесса благодаря улучшенной и упрощенной воспроизводимости и надежности свойств продукта для различных типов машин распылительной сушки. Конкурентный контроль производственного процесса достигается за счет улучшенных конечных свойств порошка, таких как влажность порошка, плотность при утряске, конечный размер агломерата и стабильность агломерата. Благодаря автоматизации также повышается экономичность производства и эффективность процесса (достигаются оптимальные эксплуатационные характеристики).

В предпочтительном варианте осуществления сдвиговую вязкость (η) пастообразного продукта определяют на следующих стадиях:

a) обеспечение постоянного расхода подачи пастообразного продукта при условиях ламинарного потока;

b) определение массового расхода пастообразного продукта;

c) подача пастообразного продукта в измеритель перепада давления и определение дифференциального давления;

d) вычисление сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта на основе ламинарного массового потока и плотности продукта, определенных на стадии b), а также перепада давления, определенного на стадии c).

Предпочтительнее при вычислении на стадии d) также учитывают массовый расход байпасной линии.

Этот способ обеспечивает возможность записи сдвиговых вязкостей продуктов в режиме реального времени, например кофейных или молочных продуктов, до атомизации с соответствующими характеристиками продуктов, таких как высоковязкий (> 100 мПа⋅с) и характер потока, разжижающегося при сдвиге (определение вязкости (η) на уровне 2-го ньютоновского плато). Полученная в режиме реального времени информация о сдвиговой вязкости необходима для работы с управляемым испарителем или распылительной насадкой в режиме реального времени, чтобы определить оптимальную конфигурацию испарителя или атомизатора и выдать предупреждение в случае достижения проектного предела. Способ дифференциального перепада давления в режиме реального времени позволяет калибровать сдвиговую вязкость ньютоновских и, в частности, неньютоновских текучих сред, разжижающихся при сдвиге, на основе лабораторных вискозиметров.

Прочие методы измерения сдвиговой вязкости либо недооценивают, либо переоценивают предварительно заданные сдвиговые вязкости молочных и пищевых продуктов (при использовании лабораторного вискозиметра). В частности, для текучих сред, разжижающихся при сдвиге, частотный способ измерения, способ измерения на основе силы Кориолиса и способ с использованием кварцевых вискозиметров не позволяют определить 2-е плато ньютоновской вязкости для текучих сред, разжижающихся при сдвиге, из-за отсутствия информации о применимом поле течения для конкретного способа (и, следовательно, неизвестных скоростях сдвига).

Таким образом, запись в режиме реального времени так называемой вязкости на уровне второго ньютоновского плато пищевых неньютоновских текучих сред возможна при помощи способа дифференциального перепада давления, и, таким образом, позволяет осуществлять калибровку по предварительно заданным кривым сдвиговой вязкости продукта, полученным по результатам измерений посредством лабораторных вискозиметров.

Ниже приводится более подробное описание изобретения с использованием варианта его осуществления и прилагаемых чертежей.

На фиг. 1 проиллюстрирована схема технологического процесса контроля размера распыленных капель распылительного насадочного устройства и проиллюстрировано действие способа в соответствии с изобретением.

На фиг. 2 проиллюстрирована схема способа дифференциального перепада давления в соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 3 представлена схема измерительного устройства для способа дифференциального перепада давления в соответствии с изобретением.

В предпочтительном варианте осуществления способ применяют к продукту, подлежащему подаче в распылительную насадку. Измерение входных параметров продукта по ходу технологического процесса изготовления порошка позволяет регулировать размер капель в соответствии с минимально возможным средним диаметром Саутера в режиме реального времени и, таким образом, дает возможность учитывать полный диапазон вязкостей распыляемого вещества во время технологического процесса изготовления порошка.

На фиг. 1 проиллюстрирована схема технологического процесса контроля размера распыленных капель агломерирующего распылительного насадочного устройства. Пастообразный продукт, который на фиг. 1 обозначен как «концентрат», доставляется в точку 30 дозирования, где часть потока пастообразного продукта отводится в байпасную линию 32. Большая часть потока пастообразного продукта направляется в основную линию 34 пастообразного продукта. Байпасная линия 32 снова вливается в основную линию 34 пастообразного продукта на узле 36 соединения линий, расположенном за устройством 38 измерения дифференциального перепада давления, обеспеченным на байпасной линии 32.

Ниже по потоку за узлом 36 соединения линий на основной линии пастообразного продукта обеспечиваются массовый расходомер 40, денситометр 42 и датчик 44 давления распыления. Ниже по потоку за датчиком 44 давления распыления основная линия 34 пастообразного продукта входит в распылительное насадочное устройство 1 через трубку 25. Пастообразный продукт, поданный в распылительное насадочное устройство 1, затем распыляется в камере 46 распылительной сушки.

Устройство 38 измерения дифференциального перепада давления определяет скорость сдвига и сдвиговую вязкость η пастообразного продукта, подаваемого в распылительную насадку, в соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения. Данные скорости сдвига и сдвиговой вязкости η поступают с устройства 38 измерения дифференциального перепада давления на устройство управления (система управления SPS) 48. Аналогично на устройство управления 48 также подаются значения массового расхода Qm пастообразного продукта, определенного массовым расходомером 40, плотности ρ пастообразного продукта, определенной денситометром 42, и давления P распыления пастообразного продукта, определенного датчиком 44 давления распыления. Скорость сдвига должна быть больше 1000 с-1.

Устройство управления 48 содержит компьютер, который вычисляет выходной управляющий параметр на основе вышеуказанных данных, подаваемых в устройство управления 48, и на основе известных параметров геометрической формы распылительной насадки, сохраненных в памяти устройства управления 48. Выходной управляющий параметр подается на распылительное насадочное устройство 1, чтобы регулировать расчетное положение поршня 17 (плунжера) вихревой камеры для получения желаемого объема вихревой камеры.

Приведенные ниже уравнения 1–7 описывают порядок решения для контроля положения плунжера (обозначается hsc) на основе изменения сдвиговой вязкости ŋ пастообразного продукта.

Соответственно, этот порядок решения применяется для изменения массового расхода Qm и плотности ρ пастообразного продукта.

Универсальная зависимость массового расхода от потока под давлением через вихревую насадку:

Соотношение между давлением P распыляемого вещества и осевым положением плунжера (обозначенным как hsc) получают, например, по изменению сдвиговой вязкости с ηold наηŋnew:

Разрешив для отношения давлений распыления, получим:

Чтобы найти прямую связь между положением плунжера hsc и сдвиговой вязкостью η, нужно найти отношение давлений распыления из другого уравнения, см. уравнения 4–6 ниже.

Универсальная зависимость размера распыленных капель от давления распыления на вихревой насадке:

Из условия, что D32-global-old и D32-global-new остаются постоянными, может быть получено отношение значений давления распыляемого вещества:

И, следовательно, решение для контроля высоты плунжера hsc,new на основе текущего положения hsc,old, выглядит как:

Объединив уравнения 3 и 6, получим решение для контроля давления распыления:

На фиг. 2 проиллюстрирована схема способа дифференциального перепада давления применительно к устройству 38 измерения дифференциального перепада давления и в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения. В байпасной линии 32 ниже точки 30 дозирования обеспечивается питательный насос 50. Питательный насос 50 создает постоянный расход подачи через устройство 38 измерения дифференциального перепада давления, чтобы обеспечить скорости сдвига, которые соответствуют второму плато ньютоновской вязкости. За питательным насосом 50 обеспечен массовый расходомер 52, через который пастообразный продукт по байпасной линии 32 направляется в измеритель 54 перепада давления. Сдвиговую вязкость (η) пастообразного продукта в байпасной линии 32 вычисляют на основе массового расхода, измеренного массовым расходомером 52, известной плотности пастообразного продукта и перепада давления, измеренного измерителем 54 перепада давления. Это вычисление производится компьютером (не показан) устройства 38 измерения дифференциального перепада давления либо соответствующие данные подаются в устройство управления 48, а сдвиговая вязкость η вычисляется компьютером устройства управления 48. Чтобы принять во внимание тот факт, что перепад давления измеряется в байпасной линии 32, массовый расход в байпасной линии регулируют питательным насосом 50 до тех пор, пока скорость сдвига не превысит 1000 с-1, так что можно измерить второе плато ньютоновской вязкости с помощью измерителя 54 перепада давления в условиях ламинарного потока.

Также предпочтительно предусмотреть в байпасной линии гаситель пульсаций для уменьшения шума при определении давления.

В настоящем примере в точке 30 дозирования расход в байпасной линии регулируют так, чтобы поддерживать гидродинамическое давление в байпасной линии < 2 МПа (< 20 бар) в условиях ламинарного потока с числом Рейнольдса ниже 2300.

На фиг. 3 представлена схема измерительного устройства (измерителя перепада давления) для способа дифференциального перепада давления, которое позволяет определять вязкость на уровне второго ньютоновского плато при помощи трех независимых записей перепада давления при трех разных скоростях сдвига.

Измеритель 100 перепада давления содержит трубку, имеющую впускную секцию 102 для текучей среды, выпускную секцию 104 для текучей среды и три секции 106, 108, 110 для измерения перепада давления, обеспеченные между впускной секцией 102 и выпускной секцией 104. Первая секция 106 для измерения перепада давления, которая находится вблизи впускной секции 102, имеет первый внутренний диаметр d1 и первую осевую длину l1. С первой секцией 106 для измерения перепада давления известным образом соединен первый измеритель 112 дифференциального давления, выполненный с возможностью измерения первого перепада ∆p1 давления, причем осевое расстояние L1 между двумя отверстиями для измерения статического давления в стенке первой секции 106 для измерения перепада давления, по существу, равно длине l1 первой секции 106 для измерения перепада давления.

Вторая секция 108 для измерения перепада давления обеспечивается ниже по потоку относительно первой секции 106 для измерения перепада давления. Внутренний диаметр d2 второй секции 108 для измерения перепада давления меньше, чем диаметр d1 первой секции для измерения перепада давления. Длина l2 второй секции 108 для измерения перепада давления меньше, чем длина первой секции 106 для измерения перепада давления. Вторая секция 108 для измерения перепада давления содержит второй измеритель 114 дифференциального давления, измеряющий второй перепад давления ∆p2, в котором расстояние L2 между двумя отверстиями для измерения статического давления в стенке второй секции 108 для измерения перепада давления меньше, чем расстояние L1 первого измерителя 112 дифференциального давления.

Третью секцию 110 для измерения перепада давления обеспечивают ниже по потоку относительно второй секции 108 для измерения перепада давления, и третья секция 110 для измерения перепада давления открывается в выпускную секцию 104. Внутренний диаметр d3 третьей секции 110 для измерения перепада давления меньше, чем диаметр d2 второй секции 108 для измерения перепада давления, а длина l3 третьей секции для измерения перепада давления меньше, чем длина l2 второй секции для измерения перепада давления. Третья секция 110 для измерения перепада давления содержит общеизвестным способом третий измеритель 116 дифференциального давления, измеряющий третий перепад давления Δp3. Расстояние L3 между двумя отверстиями для измерения статического давления в стенке третьей секции 110 для измерения перепада давления меньше, чем расстояние L2 второго измерителя 114 дифференциального давления.

Измеритель 100 дифференциального перепада давления позволяет регистрировать три независимых показания перепадов давления с первого, второго и третьего измерителей дифференциального перепада давления. За счет применения этих трех последовательно расположенных датчиков дифференциального перепада давления один массовый расход создает три увеличивающиеся скорости сдвига возле стенок по мере уменьшения диаметра трубки.

Сдвиговую вязкость η для ламинарных потоков в трубке (Re < 2300) применительно ко всем 3 дифференциальным давлениям Δp1, Δp2 и Δp3 (измеряемым в точках 112, 114 и 116, представленных на фиг. 8, соответственно) вычисляют при помощи выражения (8) с подстановкой в него Δpi и соответствующих размеров трубки (Ri и Li).

Сдвиговую вязкость на уровне 2-го ньютоновского плато находят и используют, например, в выражениях (1) и (7) и др., только если сдвиговые вязкости ηi для 3 разных дифференциальных давлений равны (ƞ1 = ƞ2 = ƞ3):

где используются следующие определения символов:

Ri: радиус трубки (R1, R2 и R3) в [м];

Δpi: перепад давления в трубке (Δp1, Δp2 и Δp3) в [Па];

ρ: плотность продукта в [кг/м3];

Qm: массовый расход в [кг/с];

Li: длина трубки (L1, L2 и L3) в [м].

Таблица 1. Сокращения и формулы

Символ, сокращение Описание Единицы измерения
D32,global Глобальный диаметр Саутера, найденный путем измерений распыленной среды методом ФДА [м]
dsc Диаметр вихревой камеры (наименьший диаметр спирали вихревой камеры) [м]
hsc Высота вихревой камеры (аксиальная высота вихревой камеры) [м]
dor Диаметр отверстия (диаметр отверстия в диафрагменной пластине) [м]
bch Ширина входного канала вихревой камеры (наименьшая ширина входного канала, который ведет в вихревую камеру) [м]
We Число Вебера:
Eu Число Эйлера:
Re Число Рейнольдса:
ubulk Массовая скорость на впуске вихревой камеры:
[м/с]
Qm Массовый расход [кг/с]
P Давление распыления [Па]
ρliquid Плотность жидкости [кг/м3]
ηliquid Сдвиговая вязкость жидкости [Па⋅с]
σliquid Поверхностное натяжение [Н/м]
ФДА Фазовая доплеровская анемометрия

Настоящее изобретение не должно рассматриваться в контексте его ограничения вариантами осуществления, представленными и описанными выше, напротив, могут иметь место различные модификации и сочетания признаков без отклонения от объема нижеприведенной формулы изобретения.

1. Способ непрерывного определения сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта в производственной линии, в котором непрерывное определение сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта осуществляют в байпасе к потоку пастообразного продукта, при этом байпас содержит насос, расходомер, трубку перепада давления и гаситель пульсаций, причем сдвиговая вязкость лежит в диапазоне 20–1000 мПа⋅с, скорость сдвига выше 1000 с-1, а число Рейнольдса ниже 2300.

2. Способ по п. 1, в котором сдвиговую вязкость (η) пастообразного продукта определяют на следующих стадиях:

a) обеспечение постоянного расхода подачи пастообразного продукта;

b) определение массового расхода пастообразного продукта;

c) подача пастообразного продукта в измеритель перепада давления и определение дифференциального давления;

d) вычисление сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта на основе ламинарного массового потока и плотности продукта, определенных на стадии b), а также перепада давления, определенного на стадии c).

3. Способ по п. 2, в котором при вычислении на стадии d) также учитывают массовый расход байпасной линии.

4. Способ по п. 2 или 3, в котором определение перепада давления на стадии c) осуществляют в соответствии со способом дифференциального перепада давления.

5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором пастообразный продукт подлежит подаче в распылительную насадку для использования при распылительной сушке, причем непрерывное определение сдвиговой вязкости (η) пастообразного продукта осуществляют в байпасе к потоку пастообразного продукта, поступающему в распылительную насадку.



 

Похожие патенты:

Реометр // 2690094
Изобретение касается реометра для определения и/или контроля текучих свойств вязких текучих сред, в частности полимерных расплавов и растворов, имеющего корпус (1), в котором между впускным отверстием (2) и выпускным отверстием (3) выполнен по меньшей мере один, по существу, прямолинейный канал (4), причем этот канал (4) имеет прямоугольное поперечное сечение, а также имеющего несколько расположенных вдоль канала (4) устройств (6) для измерения давления, при этом канал (4) по своей длине снабжен циклично сужающимся (6) и расширяющимся (7) поперечным сечением.

Изобретение относится к стендам для изучения углеводородных жидкостей со сложными реологическими свойствами и испытания присадок к ним. Стенд для исследования углеводородных жидкостей со сложными реологическими свойствами, содержащий расходный бак для углеводородной жидкости, оборудованный теплообменником и циркуляционным термостатом, замкнутый контур трубной обвязки, узел ввода присадок, винтовой насос, датчики давления, температуры и расходомер, причем содержит персональный компьютер и измерительную секцию, представляющую собой трубку, оснащенную теплообменником и по меньшей мере двумя датчиками давления и температуры.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для определения сдвиговой вязкости расплавов полимеров. Предложено измерительное сопло для определения сдвиговой вязкости расплавов полимеров во время его обработки с имеющим прямоугольное поперечное сечение проточным каналом, который между впускным участком (1) и выпускным участком (2), соответственно, постоянного поперечного сечения имеет переходной участок (3), который между двумя противолежащими друг другу стенками (6 или 7) канала в направлении (8) течения сужается по гиперболе.

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно к экспериментальным стендам для проведения исследования агентов снижения гидравлического сопротивления углеводородной жидкости (нефти и/или нефтепродуктов) (АСГС).

Изобретение относится к области гидродинамики жидкостей, а именно к устройствам (стендам) для исследования процессов прокачки смеси нефтей, парафиноотложения, остывания трубопровода при транспортировке тяжелой и битуминозной нефти.

Изобретение относится к области промысловой геологии и может быть использовано в процессе добычи углеводородов из подземных геологических формаций. В данном документе описан способ измерения вязкости неньютоновской жидкости для поточного измерения и управления процессом.

Изобретение относится к области гидродинамики жидкостей, в частности к устройствам для изучения агентов снижения гидравлического сопротивления, например полимерных противотурбулентных присадок (ПТП) или поверхностно-активных веществ (ПАВ), и может быть использовано для создания гидродинамических стендов для изучения углеводородных жидкостей и испытания присадок к ним, снижающих гидродинамическое сопротивление.

Изобретение предназначено для непрерывного измерения вязкости жидкости в различных технологических процессах, в частности в процессе контроля производства олифы, пентафталевых и глифталевых лаков.

Изобретение относится к области измерения технологических параметров в скважине и может быть использовано для передачи информации с забоя скважины на поверхность посредством акустической связи.

Изобретение относится к области исследования реологических свойств неньютоновских жидкостей и может применяться при исследовании или автоматическом контроле и регулировании свойств различных жидкостей (например, буровых растворов).

Настоящее изобретение относится к способу получения порошка или гранулы, содержащих (A) в интервале от 80 до 99 мас.% по меньшей мере одного хелатирующего агента, выбранного из метилглициндиуксусной кислоты (MGDA) и ее соответствующих солей щелочных металлов, (B) в интервале от 1 до 20 мас.% по меньшей мере одного гомо- или сополимера (мет)акриловой кислоты, частично или полностью нейтрализованного щелочью, причем указанный гомо- или сополимер (В) имеет среднюю молекулярную массу Mw в интервале от 1200 до 30000 г/моль, определенную гельпроникающей хроматографией и относящуюся к соответствующей свободной кислоте, причем проценты относятся к содержанию твердых веществ указанного порошка или гранулы, причем указанный способ включает стадии (a) смешивание указанного по меньшей мере одного хелатирующего агента (А) и указанного по меньшей мере одного гомо- или сополимера (В) в присутствии воды, при этом образуется раствор или суспензия, (b) удаление большей части указанной воды посредством сушки распылением или грануляции распылением, применяя газ с температурой на входе, равной по меньшей мере 125°С.

Настоящее изобретение относится к твердой композиции моющего средства для стирки из легкосыпучих частиц, содержащей: (a) от 0,1 до 5 мас.% частиц окрашивающего средства, содержащих: (i) от 2 до 10 мас.% окрашивающего средства, причем окрашивающее средство имеет следующую структуру, формула (IV), где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: H; алкила; алкоксигруппы; алкиленоксигруппы; алкилзамещенной алкиленоксигруппы; мочевины; и амидогруппы; R3 - замещенная арильная группа; X - замещенная группа, содержащая сульфонамидную функциональную группу и необязательно алкильную и/или арильную функциональную группу, и причем группа заместителя содержит по меньшей мере одну алкиленоксильную цепочку, которая содержит среднее молярное распределение по меньшей мере четырех алкиленоксильных функциональных групп; и (ii) от 60 до 98 мас.% глины; и (b) от 35 до 80 мас.% частиц, полученных распылительной сушкой, содержащих: (а) от 8 до 24 мас.% алкилбензолсульфонатного анионогенного моющего поверхностно-активного вещества; (b) от 5 до 18 мас.% силикатной соли; (c) от 0 до 10 мас.% карбоната натрия; и (d) от 0 до 5 мас.% карбоксилатного полимера.

Настоящее изобретение касается композиций для машинного мытья посуды и кухонных принадлежностей, содержащих (A) в совокупности в диапазоне от 1 до 50 мас.% по меньшей мере одного аминокарбоксилата, выбранного из метилглициндиацетата (MGDA), а также его солей, (B) в совокупности в диапазоне от 0,001 до 5 мас.% по меньшей мере одного алкилениминового полимера, который ковалентно модифицирован с помощью по меньшей мере одной карбоновой кислоты или по меньшей мере одного производного карбоновой кислоты или по меньшей мере одного производного угольной кислоты, причем максимально до 75 мол.% атомов азота первичных и вторичных аминогрупп указанного алкилениминового полимера провзаимодействовали с карбоновой кислотой, соответственно производным карбоновой кислоты, соответственно угольной кислоты или с синильной кислотой и формальдегидом, в каждом случае в пересчете на содержание твердого вещества соответствующей композиции.

Изобретение относится к препаративным формам. Описана препаративная форма, свободная от тяжелых металлов, содержащая, в пересчете на содержание твердого вещества препаративной формы (A) в общем в диапазоне от 1 до 50 вес.%, по меньшей мере, одного аминокарбоксилата, выбранного из метилглициндиацетата, а также их солей (B) в общем диапазоне от 0,001 до 2 вес.%, по меньшей мере, одного полимера алкоксилированного алкиленимина со средним молекулярным весом Mw в диапазоне от 800 до 25000 г/моль, который имеет положительную плотность заряда, по меньшей мере, 5 мэкв/г, и который имеет в диапазоне от 2 до максимально 80 вес.% боковых алкиленоксидных цепей, в пересчете на общий полимер алкоксилированного алкиленимина.

Изобретение относится к твердому веществу, пригодному в качестве комплексообразователя для ионов щелочноземельных и тяжелых металлов в твердых композициях моющих и чистящих средств.

Изобретение относится к способу получения порошка, содержащего одну или несколько комплексообразующих солей общей формулы в которой R' означает водород или одну из группировок причем R” означает водород, алкильный остаток с 1-12 атомами углерода или остаток -(CH2)q-COOM, где q=1-5, n и m в каждом случае представляют собой целое число от 0 до 5, и R”' представляет собой водород, или алкильный остаток с 1-12 атомами углерода, или алкенильный остаток с 2-12 атомами углерода, который дополнительно может быть замещен гидроксильными группами в количестве до 5, или одну из группировок где о и р в каждом случае представляют собой целое число от 0 до 5, и М независимо друг от друга означает щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний или замещенный аммоний в соответствующих стехиометрических количествах, и имеющий остаточную влажность в пределах от 7 до 14 мас.% относительно общей массы порошка.

Изобретение относится к способу получения сыпучего порошка, содержащего одно или несколько производных глицин-N,N-диуксусной кислоты общей формулы (I), из водного раствора в качестве исходного материала, содержащего одно или несколько производных глицин-N,N-диуксусной кислоты, который сушат способом распылительной сушки с подачей воздуха.
Настоящее изобретение относится к способу получения высушенного распылением порошка моющего средства, содержащего: (i) обладающее моющим действием поверхностно-активное вещество; и (ii) другие ингредиенты моющего средства; где способ включает стадии: (a) приготовления водной суспензии моющего средства в смесителе; (b) перемещения водной суспензии моющего средства из смесителя в трубопровод, проходящий через первый насос и затем через второй насос к распылительному соплу; (c) введения в контакт ингредиента моющего средства с водной суспензией моющего средства в трубопроводе после первого насоса и перед вторым насосом с образованием смеси; (d) разбрызгивания смеси через распылительное сопло в башенной распылительной сушилке; и (e) сушки распылением смеси с образованием порошка, высушенного методом распылительной сушки, причем перепад давлений между (i) давлением в трубопроводе на выходе первого насоса и (ii) давлением в трубопроводе на входе второго насоса составляет менее 8×105 Па.

Изобретение относится к технике сушки распылением, преимущественно к производству порошкообразных синтетических моющих средств (CMC) с пониженным содержанием мелкодисперсной фракции пыли.

Изобретение относится к способу и устройству для формования, кристаллизации и увеличения молекулярной массы полимерных частиц, в частности частиц полиэтилентерефталата.
Наверх