Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения травматических разрывов печени. Получают бактериальную целлюлозу культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28°C, с последующей ее очисткой, введением в нее раствора ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч. Используют полученный материал в качестве раневого пленочного покрытия. Способ позволяет расширить арсенал средств для лечения травматических разрывов печени. 2 пр.

 

Изобретение относится к способу лечения травматических разрывов печени с использованием пленки бактериальной целлюлозы, содержащей в качестве активного вещества ресвератрол, и может быть использовано в медицине для восстановления поврежденного органа.

По данным статистических исследований, механическое повреждение печени составляет 3-4 % всех травм, а среди повреждений органов живота занимает второе-третье место. Причинами повреждений печени является автодорожная травма, падение с высоты и бытовая травма. Основным методом лечения механических повреждений печени является экстренная операция, которая включает первичную обработку раны печени, остановку кровотечения, ушивание раны и дренирование поддиафрагмального и подпеченочного пространства. Применяются гемостатические швы и тампонада сальником на ножке.

Известны композиции позволяющие ускорять заживление ран и регенерации тканей (RU 2582394, МПК A61K 38/17, A61K 47/48, A61P 17/02, опубл. 27.04.2016), состоящие из полипептидов, нуклеиновых кислот и подходящего носителя. Существующие композиции предназначены для использования главным образом для лечения поверхностных ран. Так, известно биополимерное волокно, состав формовочного раствора для его получения, способ приготовления формовочного раствора, полотно биомедицинского назначения, способ его модификации, биологическая повязка и способ лечения ран (RU 2468129, МПК D01F 4/00, A61L 15/22, A61L 15/28, опубл. 27.11.2012), губка гемостатическая и способ ее получения. Недостатками данных решений является возможность отторжения материалов вследствие не утраченной антигенности, особенно при использовании биоматериалов животного происхождения (RU 2562569, МПК A61L 15/22, A61L 15/42, A61L 15/58 и др., опубл. 10.09.2015).

Известен гель на основе целлюлозы микробного происхождения, в котором поверхность целлюлозы модифицируется с помощью белков животного происхождения (US 5558861, МПК A01N 63/00, A61F 13/00, A61F 2/10, опубл. 24.09.1996).

Наиболее близким решением, взятым в качестве прототипа, является биологически активное раневое покрытие, заключающееся в комплексном использовании для заживления ран разной площади и объема гидратированной микробной целлюлозы с наслоенным на нее коллагеновым гелем, причем в слоях или на их границе присутствует, по крайней мере, один источник ростовых факторов, в качестве которых применяют клетки мезодермального и/или эктодермального типа и/или тромбоциты крови (RU 2430743, МПК А61L 15/28, A61F 13/02, A61L 15/44, опубл. 10.10.2011).

Недостатками известных решений является возможность их применения лишь для лечения поверхностных ран.

Технический результат заявленного изобретения заключается возможности лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы, являющегося биологически совместимым с тканями организма человека и обладающего способностью к регенерации поврежденной ткани.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы получают бактериальную целлюлозу культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28 °C, с последующей ее очисткой, введением в нее активного вещества раствора ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч. Используют полученный материал в качестве раневого пленочного покрытия.

Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы осуществляют следующим образом.

Осуществляют получение бактериальной целлюлозы культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 на жидкой среде в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28 °C. Способ получения бактериальной целлюлозы описан в изобретениях заявителя (RU 2536973, МПК C12N 1/20, опубл. 27.12.2014, RU 2536257, МПК C12N 1/20, опубл. 20.12.2014). Полученную гель-пленку бактериальной целлюлозы обрабатывают в два этапа 0,1 н. раствором NaOH при температуре 80 °C в течение 60 мин для удаления клеток и компонентов культуральной среды и 0,5 %-ным водным раствором уксусной кислоты при температуре 80 °C в течение 60 мин с тщательной отмывкой дистиллированной водой после каждого этапа. Полученную очищенную гель-пленку бактериальной целлюлозы помещают в раствор ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч для получения раневого пленочного покрытия.

Полученное раневое пленочное покрытие использовалось для лечения моделированного разрыва печени с использованием системы лабораторных мышей в соответствии с требованиями Хельсинкской декларации о гуманном отношении к животным (2000), «Рекомендациями комитета по этике, проводящего экспертизу биомедицинских исследований» (ВОЗ, 2000), «Правилами проведения научных исследований с использованием экспериментальных животных» (распоряжение Президиума АН СССР от 02.04.1980 г.).

Полученное раневое пленочное покрытие апробировано для лечения травматических печеночных разрывов с использованием модельной системы лабораторных мышей. Животные были разделены на 4 группы – интактные животные (контрольная группа); животные, у которых моделировалась травма печени без применения пленочных покрытий; животные с моделированной травмой печени, у которых в лечении применялись пленочные покрытия на основе бактериальной целлюлозы; животные с моделированной травмой печени, у которых в лечении применялись пленочные покрытия на основе бактериальной целлюлозы с адсорбированным на ней ресвератролом. Для оценки эффективности применения созданного раневого покрытия контролировали уровни активности аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, а также содержание билирубина. Наблюдение за изменениями содержания маркеров показало, что использование раневого пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы и ресвератрола приводило к снижению активности аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, а также содержание билирубина на 15-е сут с 1,4 мкмоль г/л до 0,3 мкмоль г/л, с 2,8 мкмоль г/л до 1 мкмоль г/л и с 46 мкмоль/л до 20 мкмоль/л, соответственно.

Пример 1. Моделирование разрыва печени приводило к увеличению маркеров повреждения печени. Активность аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, и содержание билирубина на 15-е сут выросло с 0,1 мкмоль г/л до 1,4 мкмоль г/л, с 0,3 мкмоль г/л до 2,8 мкмоль г/л и с 5 мкмоль/л до 46 мкмоль/л. Использование в качестве раневого пленочного покрытия очищенной бактериальной целлюлозы приводило к снижению уровня маркеров повреждения печени. Активность аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, и содержание билирубина на 15-е сут снизилось с 1,4 мкмоль г/л до 1,0 мкмоль г/л, с 2,8 мкмоль г/л до 2,0 мкмоль г/л и с 46 мкмоль/л до 40 мкмоль/л, соответственно.

Пример 2. Использование в качестве раневого пленочного покрытия очищенной бактериальной целлюлозы, содержащей ресвератрол приводило к снижению уровня маркеров повреждения печени. Активность аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, и содержание билирубина на 15-е сут снизилось с 1,4 мкмоль г/л до 0,3 мкмоль г/л, с 2,8 мкмоль г/л до 1,0 мкмоль г/л и с 46 мкмоль/л до 20 мкмоль/л, соответственно.

По сравнению с известным решением заявленное позволяет осуществлять лечение травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы, являющегося биологически совместимым с тканями организма человека и обладающего способностью к регенерации поврежденной ткани. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента препаратов обеспечивающих быстрое восстановление поврежденного органа.

Способ лечения травматических разрывов печени с использованием пленочного покрытия на основе бактериальной целлюлозы, включающий получение бактериальной целлюлозы культивированием штамма бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 в статических условиях культивирования в течение 3-5 сут при температуре 28°C, с последующей ее очисткой, введением в нее активного вещества раствора ресвератрола с концентрацией 15 мкг/мл на 5 ч и использования полученного материала в качестве раневого пленочного покрытия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы (II), которое обладает свойствами ингибитора клеточной пролиферации. Соединение может найти применение в производстве лекарственного препарата для профилактики, регулирования, лечения или облегчения тяжести фиброза ткани или органа.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Для микропенной склеротерапии артерио-венозных мальформаций челюстно-лицевой области пациента осуществляют выявление сосудистого новообразования челюстно-лицевой области пациента при положении пациента лежа на спине или сидя в кресле при помощи ультразвуковой допплерографии в энергетическом режиме.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения пузырно-влагалищных свищей. Для этого получают из цельной крови аутологичную плазму.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии, нефрологии, и может быть использовано для органосохраняющего лечения уротелиального рака лоханки почки.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при лечении бронхиальных свищей. Для этого в послеоперационном периоде после выявления методом фибробронхоскопии бронхиального свища размером более 5 мм размораживают дермальные аллофибробласты и ресуспендируют в 2 мл 0,9% физиологического раствора NaCl до конечной концентрации клеток 2,0×106 в дозе.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для оперативного лечения грыжи межпозвонкового диска. Для этого проводят дискэктомию под микроскопической визуализацией.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака лёгкого.
Изобретение относится к медицине и касается способа изготовления 3D коллагенового матрикса на основе аллогенной или ксеногенной соединительнотканной оболочки, включающего механическую очистку от жировой ткани, обработку гипертоническими растворами солей, экспозицию в растворе щелочи с последующей нейтрализацией, обработку сырья раствором угольной кислоты, полученным путем насыщения воды углекислым газом высокого давления, помещения материала в морозильник при 60-80°С на 6-12 часов, лиофилизацию и стерилизацию.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для оперативного лечения параректального свища. За сутки до операции в наружное свищевое отверстие вводят 2 мл 3% раствора этоксисклерола.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для заживления раны или улучшения реэпителизации раны, где способ заживления раны или улучшения реэпителизации раны включает: предоставление индивидуума, имеющего рану, при этом рана включает в себя множество эпидермальных клеток, расположенных вокруг раны, тем самым образуя край раны; приведение в контакт края раны с терапевтически эффективным количеством тропоэластина в условиях, обеспечивающих устойчивый контакт тропоэластина с краем раны в течение периода времени, обеспечивающего реэпителизацию раны; где тропоэластин предоставляют в форме геля, содержащего перекрестно сшитую гиалуроновую кислоту и тропоэластин; где реэпителизация раны обеспечивает заживление раны; с заживлением тем самым раны.

Изобретение относится к абсорбирующей структуре для гигиенической прокладки, содержащей один пласт, который содержит неоднородную массу, содержащую обволакиваемые элементы и дискретные фрагменты HIPE пеноматериала с открытыми ячейками на основе эмульсии с высоким содержанием дисперсной фазы, при этом обволакиваемые элементы выбраны из группы, состоящей из крепированной целлюлозной ваты, распушенных целлюлозных волокон, волокон древесной целлюлозы, также известных как воздушный фетр, текстильных волокон, синтетических волокон, вискозных волокон, абсорбирующих волокон, полученных аэродинамическим способом, термопластичных твердых частиц или волокон, трехкомпонентных волокон, двухкомпонентных волокон, пучков ворса и их комбинаций, при этом абсорбирующая структура характеризуется параметром капиллярности, который определен интегралом капиллярного давления по объему накопленной текучей среды, идущей от пустого капилляра до полностью насыщенного, и при этом указанный параметр капиллярности превышает параметр капиллярности при традиционном компромиссном соотношении капиллярности и проницаемости.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам активного полимерного слоя для раневой повязки. В первом варианте слой получен способом, согласно которому водорастворимое порообразующее вещество распределяют на непоглощающей поверхности, на которую затем наносят раствор по меньшей мере одного производного хитина в органическом растворителе при массовом соотношении производного(ых) хитина к порообразующему веществу от 1/5 до 1/40, далее выпаривают растворитель и промывают водой.

Группа изобретений относится к медицине. Описано модифицированное беленое сульфатное волокно, которое имеет низкую степень полимеризации (DP).

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к абсорбирующему изделию, содержащему в качестве абсорбирующего материала волокна нерастворимого в воде С1-С6-алкилсульфоната целлюлозы, в котором целлюлоза замещена одним типом С1-С6-алкилсульфоната, где волокна набухают при абсорбции жидкости, при этом абсорбирующее изделие не содержит гидрогеля; а также к применению в качестве абсорбирующего материала набухающих при абсорбции жидкости волокон нерастворимого в воде С1-С6-алкилсульфоната целлюлозы, в котором целлюлоза замещена одним типом С1-С6-алкилсульфоната.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам контактирующего с кожей материала медицинского назначения для расположения на коже человека или животного, который включает: (i) гидроколлоидный субстрат, содержащий целлюлозу, ее производное или их комбинацию и имеющий первую поверхность для расположения на коже и вторую поверхность, которая обращена от кожи; и (ii) силиконовый адгезив, содержащий катализируемый силиконовый эластомер с низкотемпературным отверждением из двух частей, для адгезивного прикрепления материала к коже, который прерывисто нанесен на первую поверхность для создания областей, не скрытых адгезивом, что обеспечивает перенос влаги от кожи к субстрату, при этом в одном из вариантов адгезив обеспечен в виде линий или бороздок для создания геометрических форм или концентрических окружностей; а также к применениям указанного материала для изготовления медицинского перевязочного материала, манжеты для стомы, медицинской адгезивной подушечки, кожезащитной подушечки для стомы или калоприемника.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, которая содержит хитозан и/или солевую форму хитозана или его производных - блок- и привитые сополимеры, такие как хитозан - поливинилпирролидон, и органо-неорганический сополимер полилактида с полититаноксидом при следующем соотношении компонентов, масс.

Изобретение относится к медицине. Описаны абсорбирующие мочу изделия, содержащие модифицированное сульфатное целлюлозное волокно с уникальными свойствами.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам гемостатических средств в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия. В одном из вариантов указанное средство содержит смесь альгината натрия и фибрин-мономера в весовых соотношениях (1-3):(3:1) соответственно, а в другом варианте – смесь альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 150-900 ед.

Раскрыта впитывающая структура, включающая в себя слой-ламинат, предназначенный для обеспечения сухости, со структурой, пригодной для использования в одноразовых впитывающих изделиях, например, предназначенных для младенцев или для ухода при недержании.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано в экспериментальной стоматологии, биофизике, гистологии, патологической физиологии при исследовании ряда свойств слюны лабораторных крыс.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики эндометрита у коров, включающий введение в организм животного биогенного стимулятора, внутримышечно утеротона и внутриматочно пробиотических бактерий, отличающийся тем, что пробиотические бактерии вводят в виде суппозитория, содержащего в равных долях сухую биомассу культур клеток В.
Наверх