Состав для регулирования роста растений

Авторы патента:

Кеннет Хилл

Соединенные Штаты Америки

Иностранна фирма

ФМК Корпорейшн

Соединенные Штаты Америки

A01N43/832 - 1,2,5-окса(тиа)диазолы; гидрированные 1,2,5-окса(тиа)диазолы

27220!

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Ввоз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Кл, 45l, 5/00

Заявлено 29.Ч1!.1968 (¹ 1261130/30-15) МПК А 01п 5/00

УДК 581,192.7(088,8) Приоритет

Комитет ло делан изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 26.Ч.1970, Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 14.IX.1970

Автор изобретения

Иностранец

Кеннет Ли Хилл (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«ФМК Корпорейшн» (Соединенные Штаты Амер:1кп) Заявитель

СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА. РАСТЕНИЯ

Н б с вЂ” с I 0

Х N

N N un&

О от 0,0005 охарактеполучить, азотистой реакцией азота по

Изобретение относится к составам для регулирования роста растений, в частности для их стимулирования.

Известен состав для регулирования роста растений, включающий активный ингредиент, а также одну или несколько добавок вЂ” растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель, связующее вещество.

Целью изобретения является получение такого состава, который обладал бы высокими свойствами, стимулирующими рост растений.

Для этого в качестве активного ингредиента используют фенилфуроксан, строение которого точно не установлено, но предлагаются альтернативные структуры следующих формул:

Предлагаемый состав содержит до 95 вес. " фенилфуроксана.

Фенилфуроксан является хорошо ризованным продуктом. El о можно например, реакцией этилбензола с кислотой по способу Виланда или фенилглиоксима с четырехокисью способу Понцио, Нижеследующие примеры показывают действие фенилфуроксана н» растения.

Пример 1. Плоские поддоны заполняют слоем толщиной 7 с.и смеси жирной глины и

5 супеска (1: 1). В эту почву вносят семена фасоли. Почву увлажняют водой и семена оставляют расти на две недели в теплице до появления первого трехлистнпка. Часть растений оставляют необработанными для кон10 троля, а другую часть опрыскивают раствором фенилфуроксана в смеси воды с ацетоном в концентрации. эквивалентной 9,0 кг ядохимиката на 1 га площади посева. Обработанные и необработанные растения выдерживают

15 в теплице. У всех обработанных растений в течение семи дней появляются новые трехлистники во всех пазухах листьев. Наблюдается удвоение трехлистников на обработанных растениях по сравнению с необработан20 ными. Пролиферация (ускорение) роста растений достигается без заметного повреждения верхушечной меристемы.

Пример 2. Обработку фенилфуроксаном производят по описанной в примере 1 мето25 дике в концентрациях, эквивалентных 4,5 и

9,0 кг/га, причем обработке подвергаются четыре растения бобовых в стадии первого трехлистника и два растения табака высотой около 10 сп с семью-десятью настоящими

80 листьямп. Первую биологическую реакцию

272201

Таблица 1

Высота растения, сл

Растения в стадии цветения

Повторность

Наличие цветочных почек

Доза, кг/га

0,55

51 да да иет нет иет раскрытие почек иет нет да да иет да да да иет нет

2,2

Контроль

ЗОЯ

50 отмечают 19 дней спустя. У обработанных бобовых растений наблюдается от трех до семи трехлистников, между тем как контрольные растения имеют от двух до трех трехлистников.

Что касается табака, то у обработанных растений образуются боковые побеги во всех пазухах листьев. Затем у контрольных и обработанных растений табака обрывают верхушки, чтобы установить влияние обработки на рост растений с механически вызванной пролиферацией боковых побегов. В результате обрыва верхушек у контрольных растений наблюдаются боковые побеги во всех пазухах листьев, между тем как у обработанных растений не заметно усиления роста побегов в пазухах основных (нижних) листьев. У всех растений, включая контрольные, отмечено преимущественное развитие нового стебля вблизи от верхушки с тенденцией подавить в дальнейшем развитие боковых побегов на более низких узлах. Эти новые верхушечные стебли начинают цвести после появления нескольких листьев. После обрыва верхушек у растений, подвергнутых обработке в концентрациях 4,5 и 9,0 кг, га, появляются хорошо сформированные цветочные почки на вершинах новых верхушечных стеблей через 22 дня; у растений, подвергнутых обработке в концентрации 9,0 кг/га, отмечается образование цветочных почек на 33-й день, а у растений, подвергнутых обработке в концентрации

4,5 кг/га,вЂ” на 40-й день. У контрольных растений образование почек начинается через 48 и соответственно через 54 дня. Все растения нормально цветут и плодоносят.

Пример 3. Фенилфуроксаном в водноацетоновом растворе опрыскивают каждые два растения высотой 7,5 вЂ” 10 сл с

9 вЂ” 10 листьями табака в концентрациях, эквивалентных 0,55, 1,1 и 2,2 кг/га. Рост боковых побегов начинается на второй день. Верхушечный рост растений продол>кается. В результате обработки в концентрации 2,2 кг, га наблюдается появление легких некротическ их пятен на уже имевшихся зрелых листья. .

Обработки химикатом в более низкой концентрации не токсичны. Обработка в концентрации 0,55 кг, га акч ивизирует начальнь|й рост в высоту, в то время как обработка в более,высо кой концентрации, как,пра|вило, Tolp мозит рост в высоту.

На 34-й день после обработки у обоих растений, подвергнутых обработке в концентраци 0,55 кг,, га, наблюдант -ся развитые цветочные почки. У одного из растений, подвергнутых обработке в концентрации 2,2 кг/га, начинается образование почек на 40-й день, а у другого растения вЂ” на 47-й день. К этому времени образуются почки и у одного из растений, обработанных в концентрации 1,1 кг/га.

Результаты этих испытаний приведены в табл. 1.

У обоих контрольных растений образование почек началось через 54 дня.

Пример 4. Ацетоново-водным раствором фенилфуроксана в концентрации 138 ррт (частей/млн.) обрабатывают томатные растения, цмеюгцие в момент обработки от семи до восьми настоящих листьев. На всех растениях едва заметны мелкие цветочные почки, Оценку химического воздействия на растения производят через месяц после обработки.

Химическая обработка не вызывает фитотоксических явлений, однако фенилфуроксан фактически задерживает развитие цветочных структур. Так, у контрольных растений на

46% inлодо в больше, чем у обработанных растений.

Обработанные растения подвергают вторичной обработке через месяц после первой фенилфуроксаном в концентрации 138 ррт. Через 26 дней растения осматривают для оценки развития плодов. Вторая обработка значительно усиливает развитие плодов, причем обработанные растения имеют на 23ф плодов больше, чем контрольные. У пяти из обработанных растений имеются (измеримые) плоды на третьей и четвертой ветвях (побегах), в то время как ни у одно-о из контрольных нет плодов дальше, чем на второй ветви. Эти результаты иллюстрируют влияние срока обработки, а также доз па характер регулирующего де и ств и я.

45, Пример 5. Изучается влияние фенилфуроксана на растения томата на различных стадиях роста.

Посевы томатов после появления всходов проре>кают с таким расчетом, чтобы в каждом горшке было. лишь одно растение. Обра272201

Таблица 2

Общее количество побегов (ветвей) количество плодов"

Вес

Доза, ррт (частей!млн) плодов, г"

1 Стадия

5,0

50,0

Контроль роста

3,7

11,3

0,0

II Стадия

5,0

50,0

Контроль роста

0,7

24,2

8,5

III Стадия роста

5,0

50,0

Контроль

270,5

75,3

22,2

IV Стадия

5,0

50,0

Контроль роста

300,9

303,2

261,1 35

Таблица 4

Переход от состояния покоя в активное в реультате обработки

Повторности

V Стадия

5,0

50,0

Контроль роста

Дозы, ррт

400, 4

302,2

435,5

7 недель

5 недель

Отсутствие нового роста после

24 недель

То же

50,0

Таблица 3

Контроль

Фазы роста и развития растений

0,1%-ный раствор монолаурата полиоксиэтиленсорбитанта

Возраст растений одна неделя две недели три недели четыре недели

50 пять недель ботку производят водно-ацетоновым раствором фенилфуроксана в концентрации 5,0 и

50,0 ррт действующего, начала, содержащим также 0,1% монолаурата полиоксиэтиленсорбита нта, 1путем опрыскивания:в,дозе окрепло

935 л/аа. На каждой стадии берут по два растения, а для контроля по два растения опрыскивают лишь 0,1",„-ным водно-ацетоновым раствором монолаурата полиоксиэтиленсорбитанта. Через 50 дней после обработки осматривают растения. Результаты приведены в табл. 2. Учтены плоды диаметром больше 5 мм.

Раскрытие семядолей

Два настоящих листа

Три-четыре настоящих листа

Пять-шесть настоящих листьев

Семь-восемь настоящих листьев на первой ветви

Начало появления цветочных кистей

Результаты, приведенные в табл. 2 и 3, показывают, что наибольшее развитие плодов достигается при обработке фенилфуроксином на первой, третьей и четвертой стадиях роста и меньшее вЂ” на второй и пятой стадиях. Оптимальная обработка фенилфуроксаном увеличивает не только количество плодов, но и повышает их крупность.

Пример 6. В северном полушарии в июле и августе яблони образуют новые вегетатпвные и плодовые почки. Этп почки остаются в состоягпш покоя до следующей весны. Для нарушения покоя почек растения в течение определенного периода времени находятся под действием низки.: температур. Продолжительность указанного периода колеблется в зависимости от сорта яблони, но, как правило, яблони должны пробыть минимум два месяца прп температурах пп;ке 10 C. 1-1астоящпй пример иллюстрирует применение фенцлфуроксана для нарушения зимнего покоя почек у яблонь, не подвергавшихся действшо

15 холодной температуры.

Небольшие двух-трехлетние яблони пересаживают в октябре (до начала холодного сезона) в горшки и помещают в теплицу при температуре выше 16=С на всю зиму. Листья

20» стволы деревьев 1 апреля опрыскивают водно-ацетоновым раствором фенилфуроксана, концентрацией 5,0 и 50,0 ррт, содержащим

0,1з/, монолаурата полисксиэтиленсорбитанта.

Ко времени обработки у деревьев высотой в среднем 65 с.п и диаметром ствола у земли

1,2 си еще сохраняется лиспва с .предыдущего сезона и спящие вегетативные почки. Обрабатывают по два дерева и два дерева опрыскивают лишь 0,1%-ным водно-ацетоновым раст30 вором монолаурата полиоксиэтиленсорбитанта iB качестве контрольных. Результаты приведены ia табл. 4.

П р и и е р 7. Действие фенилфуроксана в качестве прореживающего средства, а также средства, увеличивающего размеры плодов, изучают на вишнях.

Для получения растворов, содержащих 50,0 и 500,0 ррт фенилфуроксана, пользуются 1%ным раствором фенилфуроксана в смеси (1:1) этанола и полиэтиленгликоля с молекулярным весом от 500 до 600. Этими растворами опрыскивают ветви 24-летних вишневых деревьев в фазе полного цветения. Для каждой концентрации отбирают по одному дереву, причем повторной обработке подвергают ветви илц группу ветвей с противоположной стороны того же дерева. Ветви третьего де272201

Таблица 5

Количество цветков вначале, шт.

Количество плодов вначале, шт.

Общий вес плодов, г

Вес одного плода, г

Плодовых завязей, ч

Доза, ррт

2041

921

1616

2,10

1,75

1,83

884

50,0

500,0

Контроль

1823

1869

1844

Составитель Л. Шелестеико

Редактор Л.. Мутовкина Техред А. А. Камышникова Корректор О. Б. Тюрина

Заказ 2524/4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета ис делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д 4г5

Типография, ир. Сапунова, 2 рева опрыскивают лишь растворителем, т. е. используют в качестве контрольных.

Обработка при концентрации 500 ppr вызывает через десять дней значительный перерыв в развитии плодов, что приводит к

50%-ному прореживанию, установленному «ерез пять недель после обработки. Обработка при концентрации 50,0 ррт не вызывает прореживание, плоды на подвергнутых обработке ветвях быстрее созревают, вишни на 230/о крупнее вишен на необработанных контрольных ветвях. Результаты приведены в табл. 5.

При всех обработках берут эффективное количество фенилфуроксана в соответствующей концентрации с учетом стадии роста и времени обработки. В зависимости от поставленной цели производят разовую или повторные обработки одного и того же растения.

Обработку фенилфуроксаном можно производить обычными способами, включая погружение или намачивание клубней, луковиц, черенков листьев, коры или стволов, или нанесение на почву. Действующее начало можно применять в различных формах. В зависимости от желаемой формы обработки фенилфуроксан можно применять в виде раствора, дисперсии, дуста или смачиваемого порошка.

В состав можно вводить такие компоненты как инсектициды, фупгнциды, нематоциды, удобрения и т. д.

10 Предмет изобретения

1. Состав для регулирования роста растений, включающий активный ингредиент, а также одну или несколько добавок вЂ” раствори15 тель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель, связующее вещество, от.гичагощийся тем, что, с целью стимулирования роста растений, в качестве активного ингредиента взят фенилфу рокс ан.

20 2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он содержит от 0,0005 до 95 вес. /а фенилфуроксана.

5,7-дизамещенный-4,6-динитробензофуроксан общей формулы c 6n4o6(r1)2, обладающий акарицидной и бактерицидной активностью // 2255935

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к 5,7-дизамещенным-4,6-динитробензофуроксанам общей формулы I где R1 представляет собой: 2-хлорфениламино, 2,5-дихлорфениламино, 4,5-дихлорфениламино, 2-гидроксифениламино, 4-гидроксифениламино, 4-бромфениламино, 2-метил-5-хлорфениламино, 4-аминодифенил,обладающим акарицидной и бактерицидной активностью при низких концентрациях, которые могут найти применение в области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства

Производные урацила, гербицидная композиция, способ борьбы с сорняками и промежуточные продукты (варианты) // 2264395

Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками

Регулятор роста растений // 341193

Ратицид // 654226

Средство для лечения кокцидиозов в ветеринарии // 2502511

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид. Средство может быть использовано в качестве кокцидиостатического препарата в дозе 10 мг/кг (по ДВ) при однократном применении. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 табл., 3 пр.

N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов // 2554349

Изобретение относится к N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамидам формулы (I), в которой R означает алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, ацетиламино, метоксикарбонил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, галоген, амино, или гетероарил, выбранный из группы, включающей 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, бензизоксазолил, тиофенил, пиридинил и бензимидазол-2-ил, или гетероциклил, выбранный из группы, включающей пиперидинил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси и галоген; X и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, или гетероарил, выбранный из группы, включающей 1,2,4-триазолил; Y означает нитро, галоген, OR1, S(O)nR2, NR1COR1, О-алкилгетероциклил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и где гетероциклил выбран из 1,4-диоксан-2-ила, О-алкил гетероарил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и где гетероарил выбран из пиразолила, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, NR1R2, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он, O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, или гетероарил, выбранный из группы, включающей 1,2,3-триазолил и пиразолил, или гетероциклил, выбранный из группы, включающей 4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил и тетрагидропиримиди-2(1Н)-он-1-ил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, метокси и цианометил; R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем шесть последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген, OR3 и CON(R3)2; R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, фенил или фенил-с 1-6 атомами углерода алкил, причем пять последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген, OR3, OCOR3, CO2R3, COSR3 и CОN(R3)2; R3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода; n означает 0, 1 или 2; s означает 0,1,2 или 3. Также изобретение относится к применению N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамидов формулы (I) в качестве гербицидного средства и для борьбы с нежелательными растениями. Технический результат - N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды, обладающие гербицидной активностью. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 табл.

Амиды n-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)-, n-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)-, n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)-арилкарбоновых кислот и их применение в качестве гербицидов // 2619102

Изобретение относится к амидам N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)-, N-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)- и N-(тетразол-5-ил)-арилкарбоновых кислот формулы (I) в которой R означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, (алкил с 1-6 атомами углерода)-OR1, (алкил с 1-6 атомами углерода)-COOR1, (алкил с 1-6 атомами углерода)-CN или бензил, W означает CY, X и Z в каждом случае независимо друг от друга означают галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода или S(O)nR2, Y означает галоген, S(O)nR2 или 5-членный, частично насыщенный гетероарил с 2 гетероатомами, выбранными из N, О, замещенный s остатками цианогруппы, V означает водород, R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, n означает 0, 1 или 2, s означает 1, Q означает остаток Q1, Q3 или Q4, R6 означает алкил с 1-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода, причем эти 2 указанных выше остатка в каждом случае замещены s остатками из группы, состоящей из фенила, R8 означает алкил с 1-6 атомами углерода или галоген, R9 означает алкил с 1-6 атомами углерода, s означает 0 или 1. Изобретение также относится к гербицидному средству. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), обладающие высокой гербицидной активностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 340 табл., 3 пр.