Регулятор роста растений

 

34П93

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Сопиалистикескнх

Республик

Заявлено 1611.1970 (№ 1406451/30-15)

Приоритет 19.II.1969, № 6902637, Нидерланды

Опубликовано 05.Ч1.1972. Бюллетень № 18

М. Кл. А Oln 5/00

Комитет по делам иаооретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УД1 631.811,2(088.8) Дата опубликования описания 2.II.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Ян Иоганнес Ван Даален и Яспер Даамс (Нидерланды) Иностранная фирма

«Н. В. Филипс Глуйлампенфабрикен» (Нидерланды) Заявитель

РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИИ

Зависимый от патента №

Изобретение относится к химическим средствам, регулирующим физиологическую деятельность растений, в частности для воздействия на транспирационную деятельность и на вегетационные процессы растительного организма, Известно применение в качестве регулятора роста растений производных 1,2,4-бензотиадиазола. Однако эти регуляторы не обладают достаточно высокой активностью.

С целью усиления воздействия на физиологические процессы растения — образование завязи плодов, цветков, скорость испарения воды из растительных тканей — предлагается применять в качестве регулятора роста растений производные бензотиадиазола общей форму Ibl

Ri ! где Х вЂ” группа ОС HCOOR, где R — алкил с числом атомов углерода

1 — 10;

Rl водород или алкил с числом атомов углерода 1 — 3;

Y> — хлор или бром;

Z — водород или низший алкил;

5 п — 0 — 3.

Получение производных бензотиадиазола осуществляется взаимодействием, например

4-этоксикарбонилметокси - 2,1,3 - бензотиадиазола с этиловым эфиром бромуксусной кисло10 ты.

Форма приготовления |препарата регулятора . роста растений обычная: в виде концентратов эмульсий, дуста, раствора.

Пример 1. Влияние на транспирационную

15 деятельность растения изучают на растениях овса в стадии первого листочка. Листья отрезают и помещают в пробирку с изучаемым раствором предлагаемого соединения, в концентрации 3 ч./млн. Через определенные про20 межутки времени в 10 стадий определяют количества испарившейся влаги из листьев, подвергавшихся кондиционированню. Листья овса, не обработаннь:е раствором препарата, но также подвергавшиеся кондиционированию, 25 принимают за контроль, Степень испаряе.,loсти влаги такими растениями берут за 100%

Результаты испытаний представлены в табл. 1.

Пример 2. Изучают росторегулирующую

30 активность предлагаемых соединений, выражающуюся в воздействии химических соепине

341193

Таблица 1

Количество испаренной листьями влаги по сравнению с контролем, %

R, 20 см в стадии появления плодовых завязей и проводят подсчет. Спустя два месяца подсчитывают образовавшиеся плоды и цветки.

Показатели росторегулирующей активности

5 соединения приведены в табл. 2.

Таблица ний на скорость образования завязей плодов и цветков томата.

Соединения берут в концентрациях 30, 100, 1000 и 3000 ч/млн.

Обрабатывают растения томата высотой

Показатель росторегулирующей активности сырой вес, г количество, шт.

Концентрация, ч. /млн. цветков плодов зеленой массы растения плодов! месяц

П месяц

I месяц

П месяц

Контроль (без обработки) 30

100

300

1000

3000

41

1950

850

48

107

207

160

62

76

87

92

1200

67

62

12ОО

2000

Предмет изобретения

R„

I где Х вЂ” группа ОС HCOOR; где R — алкил с числом атомов углерода

10 1 — 10;

R — водород или алкил с числом атомов углерода 1 — 3;

Y„— хлор или брдм;

Z — водород или низший алкил;

15 и — 0 — 3, в качестве регулятора роста растений.

Применение производных бензотиадиазола общей формулы

Составитель Л, Шелестекко

Техред 3. Тараненко

Редактор Д. Пинчук

Корректоры: В. Желудева и Л, Чуркина

Заказ 71/2

Изд. № 829

Тираж 448

Подписное

Типография, пр. Сапунова, 2 — ОСН СООН вЂ” ОСНдСООСдНд — ОСНдСООН вЂ” ОСНдСООСдН; — ОСНдСООН вЂ” ОСНдСООСдНд

Н

Н

Cl

CI

Н

Н

Cl

Н

Н

Н

Н

Cl

CI — ОСНдСООН вЂ” ОСНдСООСдНд — ОСН,СООН вЂ” ОСНдСООС,Н, — ОСНдСООН вЂ” ОСНдСООСдНд — ОСНдСООН вЂ” ОСНдСООСдНд

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

CI

С!

CI

Н

Н

Cl

Cl

С!

Cl

Н

Н

Н

Н

Н

Н

CI

С!

325

Регулятор роста растений Регулятор роста растений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к 5,7-дизамещенным-4,6-динитробензофуроксанам общей формулы I где R1 представляет собой: 2-хлорфениламино, 2,5-дихлорфениламино, 4,5-дихлорфениламино, 2-гидроксифениламино, 4-гидроксифениламино, 4-бромфениламино, 2-метил-5-хлорфениламино, 4-аминодифенил,обладающим акарицидной и бактерицидной активностью при низких концентрациях, которые могут найти применение в области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства

Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками

Ратицид // 654226

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения заболеваний, вызываемых различными видами простейших, относящихся к подцарству Protozoa, типу Apicomlexa, классу Sporozoa, отряду Coccidiida, семейству Eimeriidae, характеризуется тем, что его действующим веществом является трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид. Средство может быть использовано в качестве кокцидиостатического препарата в дозе 10 мг/кг (по ДВ) при однократном применении. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамидам формулы (I), в которой R означает алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, циано, нитро, метилсульфенил, ацетиламино, метоксикарбонил, метилкарбонил, пиперидинилкарбонил, галоген, амино, или гетероарил, выбранный из группы, включающей 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, бензизоксазолил, тиофенил, пиридинил и бензимидазол-2-ил, или гетероциклил, выбранный из группы, включающей пиперидинил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, этил, метокси и галоген; X и Z независимо друг от друга соответственно означают нитро, галоген, циано, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, OR1, S(O)nR2, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, или гетероарил, выбранный из группы, включающей 1,2,4-триазолил; Y означает нитро, галоген, OR1, S(O)nR2, NR1COR1, О-алкилгетероциклил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и где гетероциклил выбран из 1,4-диоксан-2-ила, О-алкил гетероарил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и где гетероарил выбран из пиразолила, алкил-OR1 с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-NR1SO2R2 с 1-6 атомами углерода в алкиле, NR1R2, тетрагидрофуранилоксиметил, тетрагидрофуранилметоксиметил, O(СН2)-3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил, O(СН2)2-O(3,5-диметоксипиримидин-2-ил, O(СН2)-5-пирролидин-2-он, O(СН2)-5-2,4-диметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, или гетероарил, выбранный из группы, включающей 1,2,3-триазолил и пиразолил, или гетероциклил, выбранный из группы, включающей 4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил и тетрагидропиримиди-2(1Н)-он-1-ил, соответственно замещенные s остатками, выбранными из группы, включающей метил, метокси и цианометил; R1 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-6 атомами углерода в алкиле, фенил или фенилалкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, причем шесть последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген, OR3 и CON(R3)2; R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, фенил или фенил-с 1-6 атомами углерода алкил, причем пять последних остатков замещены s остатками, выбранными из группы, включающей галоген, OR3, OCOR3, CO2R3, COSR3 и CОN(R3)2; R3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода; n означает 0, 1 или 2; s означает 0,1,2 или 3. Также изобретение относится к применению N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамидов формулы (I) в качестве гербицидного средства и для борьбы с нежелательными растениями. Технический результат - N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды, обладающие гербицидной активностью. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к амидам N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)-, N-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)- и N-(тетразол-5-ил)-арилкарбоновых кислот формулы (I) в которой R означает алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, (алкил с 1-6 атомами углерода)-OR1, (алкил с 1-6 атомами углерода)-COOR1, (алкил с 1-6 атомами углерода)-CN или бензил, W означает CY, X и Z в каждом случае независимо друг от друга означают галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода или S(O)nR2, Y означает галоген, S(O)nR2 или 5-членный, частично насыщенный гетероарил с 2 гетероатомами, выбранными из N, О, замещенный s остатками цианогруппы, V означает водород, R1 означает алкил с 1-6 атомами углерода, R2 означает алкил с 1-6 атомами углерода, n означает 0, 1 или 2, s означает 1, Q означает остаток Q1, Q3 или Q4, R6 означает алкил с 1-6 атомами углерода или алкинил с 2-6 атомами углерода, причем эти 2 указанных выше остатка в каждом случае замещены s остатками из группы, состоящей из фенила, R8 означает алкил с 1-6 атомами углерода или галоген, R9 означает алкил с 1-6 атомами углерода, s означает 0 или 1. Изобретение также относится к гербицидному средству. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), обладающие высокой гербицидной активностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 340 табл., 3 пр.
Наверх