Способ получения полисахаридов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
27293!
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 26.1!.1968 (№ 1221628/28-13) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 11.lll.1971. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 2Х1.1971
МПК С 12d 13/00
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 663.11:576.8.095..32(088.8) Автор изобретения
Н. Н. Гречушкина
Заявитель Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ
Известны способы получения полисахаридов путем выращивания их продуцентов, например дифтероидных бактерий вида Arthrobacter vicosus, на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода углеводы, например сахар, в присутствии источника азота и необходимых для роста минеральных солей, например источников магния, калия, фосфора, при аэрации среды с последующим отделением полученных полисахаридов из культуральной жидкости.
Предлагаемый способ дает возможность получить полисахариды из дешевого сырья, например нефтепродуктов, путем микробиологического синтеза. Для этого в питательную среду добавляют в качестве источника углерода и-гексадекан и в качестве продуцентов— штаммы микобактерий, принадлежащих к видам М. lacticolum, М. flavum var methanicum, М. mucosum, М. rubrum var propanicum, М. phlei, М. brevicale, М. salivarum. М. sp.
Способ состоит в следующем.
Штаммы микобактерий, принадлежащие к видам М. lacticolum, М. mucosum, М. flavum
var methanicum, М. rubrum var propanicum, М. phlei, М. brevicale, М. salivarum, М. sp., культивируют на минеральной среде с н-гексадеканом в качестве единственного источника углерода. Состав среды, %: и-гексадекан — 2 (объемные), KNO3 — 0,2, MgSO» — 0,08, КН РО» — 0,06, Na>HPO»вЂ”
0,14, Мп$0» — 0,01, ГеЯО» — следы.
Исходное значение рН 7,1 — 73. Посевным
5 материалом служат пятисуточные культуры с агаризованной среды того же состава. Выращивание проводят в колбах на 750 мл со
100 мл среды, на качалках, делающих 180—
200 об/мин, при 28 — 30 С в течение трех не10 дель. По окончании культивирования объем культуральной жидкости доводят до первоначального (100 мл) дисти IJIHpoBBHHOH водой. Клетки отделя|от от среды ультрацентрифугированием в течение 1 час при
15 42000 об/мин.
Углеводы в центрифуге определяют двумя способами:
1. С антроновым реактивом (Зайцева и др.
1957) . Гидролиз с концентрированной HqSO4
20 проводят в течение 15 мин.
2. Без предварительного кислотного гидро".иза, по восстановлению трифенилтетразолия хлористого в щелочной среде (Avigadaal, 1961). Способность к образованию углеводов
25 у разных штаммов микробактерий неодинакова.
Она варьируется в пределах от 0,1 до 4,6 г/л.
Лучшей способностью к синтезу углеводов из н-гексадекана отличаются представители
М. 1acticolum, образующие от 0,7 — l до
ЗО 4,6 г/л.
272931
Предмет изобретения
Составитель В. Дунье
Техрсд Е. Борисова
Гедактор В. Смирягина
Корректор Г. С. Мухина
Заказ 131771 Изд. М 580 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4 5 1ипоерафия, пр. Сапунова, 2
Способ получения полисахаридов путем выращивания их продуцентов на питательной среде, содержащей источники углерода и азота, в присутствии необходимых для роста минеральных солей, например источников магния, калия, фосфора, при аэрации среды с последующим отделением полученных полисахаридов из культуральной жидкости, отличаюи ийся тем, что, с целью удешевления способа, в качестве источника углерода используют углеводороды нефти, например н-гексадекан, а в качестве продуцентов — штаммы микробактерий, принадлежащих к видам
М. lacticolum, М. flavum var methanicum, М. mucosum, М. гпЬгшп var ргорап1спгп, М. phlei, М. brevicale, М. salivarum, М. sp.
