Способ получения 2-оксиметилпиридина

Авторы патента:


 

СО г

С А

276959

О П

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 05.Ч.1969 (№ 1327410/23-4) Кл. 12р, 1 01 с присоединением заявки №

Приоритет.11ПК С 07d 31/32

Комитет пс делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

,. ДК 547.823,07(088 8) Опубликовано 22.VII.1970. Бюллетень ¹ 24

Дата опубликования описания 20.Х.1970

Лвторы

1 зобретсния

В. В. Удовенко, Л. С. Пилипенко и Ю, И. Чумаков

Киевский ордена Ленина политехнический институт им. 50-летия

Великой Октябрьской социалистической революции

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИМЕТИЛ ПИРИДИ НА

Известен способ, получения 2-оксиметилпиридна омылением 2-ацетоксиметилпиридина щелочью. Однако Iio;I, !àåìûé таким способом продукт содержит большое количество Н30мерных ему 2-метил-3-ацетокси- и 2-метил-5ацетоксипирид;1нов.

С целью повышения чистоты продукта поеллагается спосоо, основаBFIL .é на избирательной комплексообразующей способности 2-ацетоксиметилпиридина с гидроскисью меди в щелочной среде, которая приводит к легкому отщеплению ацетата и образованию осадка внутрикомплексного .Оединения мели " 2-оксимстилпиридином, из zoxopon г осле .перекристаллизации выделяют 2-оксиметилспиридин действием сероводорода.

Пример. В трехгорлую коническую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещенную в водяную баню с температурой 55 — 60 С, заливают 4.9 г сме"и изомеров (полученных при перегруппирозке Х-01сси2-метилпиридина) и 6 лгл 50%-ного раствора едкого кали. Содержимое псрсмешивают в течение 3 — 5 лин до смешения растворов. Температура смеси повышает"я до 85 — 90 С (при больших количествах реагируюгцих веществ следует избегать закипания раствора). К реакционной смеси при перемешивании hpFIQBBëÿ1от (через обычную воронку),раствор 2,5 г сульфата меди в 6 — 8 лл нагретой до 65 ——

70 С воды. Сразу же образуются сиреневыс кристаллы Bнутрикомплексного соединения меЛи с 2-окснмстилпиридннзм. Реакция:1Лет с выделением тепла, температура повышается

5 ло 70 — 80 С. (Подъем температуры выше 80 (: вызывает частичное восстановле1 ис мели) .

Соде13ж1!мэе колobl перемc гпнваlот в тсчс1ii! !

0 — 15 л ин, затем Охлаждают до 15 — -18 С.

Кристаллы внутрнко мплексного соединения от10 Леляют фильтр озанием на плотном фнльтрс (¹ 4), про мыва ют 4 — 5 раз iO 103h 011 вО дои (I10 1,5 — 2 л1л) и гслсушпвают, пролувал воздух (5 — 7 лин), Внутрнкомплексное соединение перекристаллнзовывают из воднометаноль15 ного раствора, осадок на фильтре растворяют в

10 — 15 лл метилогого спирта, оставш ice» на фильтре кристаллы сульфата калия промывают метанолом, присоединяя его к ос1овной массе. К метанольному фильтрату приливают

20 6 — 8 лл воды и удаляют метанол упаривзнисм в вакууме нли при нагревании. Выпавшие вновь кристаллы внутрикомплексного соединения ОТфи lbTpOBI IB2!OÒ, пром1пваlОТ хо IO дн011 гэдой до удаления следов сульфат-иона, Bblc) 25 шивают, продувая воздух до перссыпания, растворяют з 50 — 60 ëbг метанола, и осаждают сульфил меди током сероводорода, пропуская сго до обе цвсчивания раствора. Метанолш1ый раствор 2-окснметнлпиридина упарнвают, н

30 остаток перегоняют в вакууме.

276959

Редактор О. Кузнецова Составитель И. Бочарова Корректоры: Л. Бадыламн и Л. Антонова

Заказ 2881!3 Тираж 480 Поди ясное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4i5

Типография, пр. Сапунова, 2

Из 4,9 г смеси пзомсров, содержащих согласно данным газо-хкидко THOH хроматографии 62,6% 2-ацетоксиметилпиридина, образуется 3,3 — 3,4 г внутрикомглексного соедине ния меди с 2-оксиметилпиридином

Си (ОСНаС:Н,N) (93 — 95% от теоретического).

Найдено, %: Cu 18,10; N 7,89; ЗН,.О 15,48.

Вычислено, %: Cu 18,06; N 7,96; ЗН20 15,36.

Из 3,3 — 3,4 r Си(ОСНаСвН,Х)а получастся

1,85 — 1,9 г 2-оксиметилпиридина (84 — 86% от

" Четвертая молекула воды отщепляется в особо жестких условиях. теоретического) с т. кип. 107 С/12 — 13 л,и рт. ст., по 1,5389 — 1,5392.

Предмет изобретения

Способ .получения 2-оксиметилпиридина на основе 2-ацетоксимети.тпиридина, отличпюи1ийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта, на смесь 2-ацетоксиметилпиридина и

15 его изомеров действуют гидроокисью меди в щелочной среде с последующей перекристаллизацией образовавшегося внутрикомплексноIo соединения и обработкой, последнего сероводородом.

Способ получения 2-оксиметилпиридина Способ получения 2-оксиметилпиридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гиполипидемическим и антиатеросклеротическим соединениям, фармацевтическим композициям на их основе и применению названных соединений

Изобретение относится к новым производным пропионовой кислоты формулы I, где R представляет группу формулы II или III; R' представляет фенил или бензотиенил; R5 представляет низший алкил; R4 представляет водород; R6 представляет водород или вместе с R9 образует двойную связь; R7 представляет карбокси, ацил, алкоксикарбонил, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный карбомаил, арилоксикарбонил, аралкилоксикарбонил или группу формулы -Y-R8, где Y представляет -NH- или кислород, R8 представляет ацил или алкоксикарбонил; R9 представляет водород, необязательно замещенный низший алкил или низший алкоксикарбонил; R10 представляет гидрокси, необязательно замещенная низшим алкилом аминогруппа, низший алкокси, низший алкил, фенокси или аралкилокси; при условии, что если R7 представляет алкоксикарбонил, a R9 представляет водород, R10 не является низшим алкокси, или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR1, где R1 представляет собой С1-С6алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R2 представляет собой С1-С6алкил или С3-С8циклоалкил при условии, что Y и -OR2 не являются обе метоксигруппами; R3 представляет атом водорода или гидроксигруппу; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН2)nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С1-С6алкилом, С1-С6гидроксиалкилом, С1-С6алкокси, С1-С6алкокси-С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом, амино, ди-(С1-С6)алкиламино-С1-С6алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С1-С6алкоксикарбонилом, С1-С6алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С1-С6алканоиламино, С1-С6алкоксикарбониламином, С1-С6алкиламинокарбониламино и С1-С6алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения замещенных пиридил(арил)кетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, производстве биологически активных веществ, лекарственных препаратов, аналитических реагентов

Изобретение относится к новым триарильным соединениям формул Iа и Ib: или их солям, где в формуле Ia W обозначает N или C-CO-R, где R обозначает ОН, OC1-С6алкил или NR3R4, где R3 и R4 - Н или C1-С6алкил, или в формуле Ib Az обозначает имидазопиридин и в обеих формулах Ia и Ib R1 обозначает C1-C4алкил, R2 обозначает фенильный фрагмент или 2,5-циклогексадиен-3,4-илидин-1-иловый фрагмент

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил

Изобретение относится к новым производным замещенного фенила формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или N-оксидам, где R - C1-C6-алкил, галоген - С1-С6 алкил или С3-С8 циклоалкил; Rа - водород, С1-С6 алкил или галоген - С1-С6 алкил; Z представляет группу -CHR4-CH2R5 (А) или -CR4=CHR5 (В); где R4 - водород или группа -(CH2)tAr или (СН2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t, Ar', где Ar и Ar' - фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6 алкил, CF3, NO2, NH2, С1-С6 алкилкарбониламино, С1-С6 алкилсульфониламино и ди(С1-С6 алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 - С1-С6 алкиленовые группы, необязательно замещенные галогеном или гидроксигруппой; t = 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t'' = 0 или 1, R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенил С1-С6 алкилом
Наверх