Способ лечения пародонтита



Владельцы патента RU 2708624:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" (RU)

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для лечения хронического пародонтита. Предлагается способ лечения пародонтита с применением пасты на основе биологически активной добавки «Ягель». Пасту получают простым смешиванием компонентов при следующем составе, в масс. %: БАД «Ягель», сухой остаток – 10-11; оксид цинка – 59-60; масляный раствор витамина «А» – 29-30. Внесения пасты в патологический пародонтальный карман осуществляют ежедневно или с интервалом через день. При этом дневная процедура включает в себя не более одного внесения пасты, курс лечения составляет 7-10 процедур, и для профилактики его повторяют 3-4 раза в год с интервалом 2-3 месяца по показаниям. Использование способа обеспечивает эффективное лечение хронического локализованного и генерализованного пародонтита, обеспечивает вторичную профилактику осложнений патологических процессов в тканях пародонта за счет антибиотических свойств лечебной пасты, полученной на основе БАД «Ягель». 4 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита.

Известен способ лечения пародонтита с применением лечебной пасты (см. RU №2026062, кл. А61К 6/00, опубл. 09.01.1995), содержащей антибактериальные вещества, масляный 30%-ный раствор витамина «Е», химотрипсин, дибунол, оксид цинка, а в качестве антибактериальных веществ в ней дополнительно используются диоксидин, сернокислый цинк и сернокислый кобальт.

Наличие антибактериальных веществ определяет достижение некоторого клинического эффекта в известном способе, однако, ее местное применение может вызвать аллергическую реакцию у больных с полифакторной формой сенсибилизации и аллергии организма. Кроме того, имеются сложности в приготовлении данной пасты, которые связаны с наличием многочисленных составляющих компонентов. При этом случайное проглатывание или попадание отдельных активных компонентов (например, дибунол, диоксидин, сернокислый цинк и сернокислый кобальт) в желудочно-кишечный тракт может вызвать нарушение функции центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, расстройство желудочно-кишечного тракта, а также мочеполовой и эндокринной систем.

Известна фармацевтическая композиция для лечения и профилактики стоматологических заболеваний (см. RU №2630612, кл. А61К 31/6615, опубл. 11.09.2017), содержащая оксид цинка, фитиновую кислоту или ее соли, глюкозамины в солевой форме и вспомогательные вещества, выпускаемая также в мягкой форме в виде пасты для лечения пародонтита.

Известная стоматологическая паста характерна сложным составом, что ограничивает ее широкому применению. При этом местное применение пасты значительно повышает вероятность развития аллергической местной и общей реакции, особенно у больных с полифакторной формой аллергии. Случайное проглатывание или попадание отдельных активных компонентов (например, цинка оксид, фитиновой кислоты и ее солей, глюкозамина) в желудочно-кишечный тракт может вызвать нарушение функции центральной нервной и мочевыводящей систем. Кроме того, имеются относительные противопоказания применения лечебной пасты при беременности и в период лактации.

Известен способ с применением лекарственного препарата для лечения стоматологических заболеваний (см. RU №2148422, кл. A61К 41/00, опубл. 10.05.2000), представляющий собой состав для пародонтальной повязки, включающий окись цинка, пасту темпопро, мазь лоринден-С, облепиховое масло, активированное лазерным излучением.

К недостаткам лечения описанным препаратом можно отнести его приготовление, требующего специальных лекарственных препаратов (мазь темпопро, мазь лоринден-С) и использования лазерного излучения. Препарат предназначен для использования с повязкой, что вызывает дискомфорт и негативные последствия в виде рвотного рефлекса и слюнотечения.

Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, выражается в достижении значительного обратного развития воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта с исчезновением симптомов кровоточивости и отечности десен у больных с хроническим пародонтитом.

Технический эффект, получаемый при решении поставленной задачи, выражается в получении способа лечения хронического пародонтита у пациентов при наружном применении пасты на основе биологически активной добавки «Ягель» из экстракта слоевищ лишайников рода Cladonia, содержащий усниновую кислоту, обладающей антибиотическим действием.

Для решения поставленной задачи способ лечения пародонтита с применением пасты на основе биологически активной добавки «Ягель», получаемой смешиванием компонентов при следующем составе, в масс. %: БАД «Ягель», сухой остаток – 10-11; оксид цинка – 59-60; масляный раствор витамина «А» – 29-30, при этом лечение строится с учетом оценки распространённости пародонтита, применения метода повышения эффективности лечения воспалительных процессов тканей пародонта и включает ежедневные или с интервалом через день внесения пасты в патологический пародонтальный карман при локальных и генерализованных поражениях тканей пародонта воспалительно-деструктивного характера, при этом дневная процедура включает в себя не более одного внесения пасты, курс лечения составляет 7-10 процедур и для профилактики его повторяют 3-4 раза в год с интервалом 2-3 месяца по показаниям. Для чего, используют одноразовый шприц с одноразовой канюлей, а пасту вводят в предварительно изолированный ватными валиками патологический пародонтальный карман. После стихания воспалительного процесса тканей пародонта, пациентам по показаниям проводятся хирургические методы лечения, которые включают открытый кюретаж или лоскутные операции. По окончании процедуры даются рекомендации по гигиене полости рта.

Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию «новизна».

Признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают повышение эффективности лечения хронического пародонтита за счет антибиотического действия компонентов пасты.

Биологически активная добавка (БАД) «Ягель» была разработана в ФГБУН «Институт биологически проблем криолитозоны» СО РАН (Якутск) и имеет свидетельство о государственной регистрации Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека РФ 77.99.23.3.У.3522.5.08 от 04.05.2008; ТУ 9219-002-36971185-08; санитарно-эпидемиологическое заключение Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека РФ 77.99.03.003.Т.000928.05.08 от 04.05.2008 года; свидетельство о государственной регистрации в таможенном союзе Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации RU.77.99.11.003.Е.051236.11.11 от 17.11.2011 года.

Препарат «Ягель» получен из экстракта слоевищ лишайников рода Cladonia и рекомендован к использованию в качестве добавки в пище как детоксикант внутренних сред организма (крови, лимфы, межклеточных жидкостей, цитоплазмы клеток) от широкого спектра эндо- и экзотоксинов, а также, для снижения токсического, постинтоксикационного, наркотического эффекта водочных изделий, без снижения их эйфорического действия, и как корректор метаболических нарушений. При этом нормализует уровень сахара в крови у больных сахарным диабетом и холестерина у больных, страдающих атеросклерозом. Кроме того, препарат обладает профилактическим действием в отношении инфарктов и инсультов, т.к. проявляет антитромбиновую активность. За счет высокого содержания в БАД производных усниновых и других лишайниковых кислот в форме клатрата и лишайниковыми олигосахаридами обладает антибиотическим действием. «Ягель» содержит: основные активные вещества – амино-олигосахариды, образующиеся из амино-полисахаридов при обработке их водой в среде диоксида углерода в состоянии сверхкритической жидкости, кроме того, комплекс веществ антиоксидантного действия (орселиновые, лекноровые, грифоровые, хиастовые кислоты и хиноны; витамин В12, фолиевая кислота); природные антибиотики – усниновые кислоты и их производные (см. таблицу 1).

Приготовление пасты проводится путем смешивания сухого остатка БАД «Ягель» с оксидом цинка и масляным раствором витамина «А» до получения пастообразной консистенции при следующем процентном соотношении (масс. %):

сухой остаток «Ягель» – 10-11;

оксид цинка – 59-60;

масляный раствор витамина «А» – 29-30.

Способ лечения хронического пародонтита с применением лечебной пасты на основе БАД «Ягель» состоит из последовательных мероприятий. На начальном этапе лечения организуется предварительный инструктаж по технике безопасности. При этом в целях повышения эффективности антибиотического действия лечебной пасты на основе БАД «Ягель» по отношению пародонтопатогенных микроорганизмов у контингента проводится контролируемая чистка, основанная на удалении назубных отложений, инструктаж по выбору средств гигиены полости рта, а также по методу чистки зубов.

Мероприятия по непосредственному лечению хронического пародонтита по заявленному способу заключаются в ведении лечебной пасты в пародонтальный карман, при этом курс лечения хронического пародонтита составляет 7-10 ежедневных или через день введений пасты в пародонтальный карман. По окончанию процедуры даются рекомендации в ограничении приема пищи на 4-5 часов.

Исследования эффективности лечебной пасты по заявляемому техническому решению проводились в клинических условиях.

Заявляемый способ был осуществлен в группе взрослых 35-50 лет: первая группа (21 чел.) использовала лечебную пасту на основе БАД «Ягель», а вторая группа (23 чел.) - лечебную пасту «Витадонт» (регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 02.10.2017 года №ФСР 2011/10985, по ТУ 9391-057-45814830-2001 номер регистрационного досье №РД-19394/54961 от 25.09.2017, вид медицинского изделия 236160, класс потенциального риска применения медицинского изделия 2а, код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 32.50.50.000, приказом Росздравнадзора от 02.10.2017 года №8376 допущено к обращению на территории Российской Федерации).

Для приготовления лечебной пасты на основе БАД «Ягель» 180 мг сухого остатка БАД «Ягель» смешивали с 1 гр. оксид цинка и 0,5 мл масляного раствора витамина «А» до получения пастообразной консистенции.

Лечебная антибактериальная паста-повязка «Витадонт» представляет собой комплекс на основе воско-лецитиновой композиции, содержащий бета-каротин, витамины Е и С и предназначен для успокаивающего и обезболивающего воздействия. Наряду с витаминным комплексом в состав пасты входит природный компонент – пчелиный воск. Лечебные компоненты пчелиного воска проникают внутрь десны и способствуют снятию болевых ощущений, дезинфицируют ротовую полость, оказывая губительное действие на микробы и вирусы, а вредные вещества из полости рта адсорбируются на воске.

Также была сформирована третья контрольная группа в составе 14 чел., где не проводились лечебные мероприятия.

Результаты лечения оценивались клинико-лабораторными, инструментально-диагностическими методами исследования и рассматривались в динамике распространённости и выраженности воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта у пациентов.

Начальные организационные мероприятия включали в себя работы по анализу и оценке распространённости и интенсивности болезней пародонта среди населения Республики Саха (Якутия) (см. таблицу 2).

Для микробиологического исследования материал из патологического пародонтального кармана (воспалительный очаг) получали с помощью тампона, который помещался в жидкую транспортную среду «Амиеса». Первичный посев материала осуществляли на анаэробный кровяной агар, «Шоколадный» агар и среду «Сабуро». Инкубацию посевов осуществляли при температуре 370С в течение 24-48 часов. При этом чашки с анаэробным гемагаром инкубировали в герметичных контейнерах с газогенераторами для создания анаэробной атмосферы «GENbag Anaer» фирмы «BioMerieux» (Франция). Посевы на «Шоколадном» агаре также помещали в герметичные контейнеры, но с газогенераторами для микроаэрофилов «GENbag Microaer» фирмы «BioMerieux» (Франция). Для подсчета количества микроорганизмов в материале посев производился по способу Мельникова-Царева: тампоном производили посев исследуемого материала на 1-й сектор чашки Петри с питательной средой. После этого бактериологической петлей d3 мм проводили 4 штриховых посева из 1-го сектора во 2-й, аналогичным образом из 2-го сектора в 3-й, прожигая петлю после пересева каждого сектора. Количество бактерий в материале определяли с помощью таблицы (см. таблицу 3).

Среднее число при статистической обработке выражали в lg КОЕ, где 101 КОЕ = 1 lg КОЕ (КОЕ – колониеобразующая единица, микробная клетка). Идентификацию выделенных культур осуществляли методом времяпролётной масс-спектрометрии на анализаторе «Vitek-MS» фирмы «BioMerieux» (Франция).

Как показывают результаты проведенных исследований, микробиологическая характеристика микрофлоры патологического пародонтального кармана представлена гр (+), гр (-) микроорганизмами и грибковой флорой рода Candida. При этом до лечения количественный и качественный состав микроорганизмов в тканях десны во всех группах не отличался (Р>0,05). В качестве тест-культур использовались микроорганизмы, выделенные из пародонтального кармана при пародонтите Streptococcus oralis, Streptococcus suis, Streptococcus sanguis, Streptococcus constellatus, Streptococcus vestibularis, Streptococcus cristatus, Rothia mucilaginosa, Streptococcus parasanguinis, Candida dubliniensis, Neisseria flava, Neisseria sicca, Veillonela parvula.

Результаты, показанные в группе с лечебной пастой на основе БАД «Ягель», свидетельствуют о его антибиотическом действии по отношению к Streptococcus oralis, Streptococcus suis, Streptococcus sanguis, Streptococcus constellatus, Streptococcus vestibularis, Streptococcus cristatus, Rothia mucilaginosa, Streptococcus parasanguinis, Candida dubliniensis, Neisseria flava, Neisseria sicca, Veillonela parvulla, которые определяют основу клинической эффективности (см. таблицу 4). За счет этого, начиная со 2-х суток, определялось обратное развитие воспалительного процесса краевой десны, который характеризируется со значительным уменьшением отека и гиперемии слизистой маргинального участка десны, что подтверждает его выраженный клинический эффект.

В группе с лечебной пастой «Витадонт» при микробиологическом исследовании также определялись количественные и качественные изменения видов микроорганизмов. Это, в свою очередь, связано антибиотическим действием пасты «Витадонт» (см. таблицу 4). При этом начиная с 3-х суток наблюдается обратное развитие воспалительного процесса пародонтального кармана, который в клиническом плане характеризуется значительным уменьшением отека и гиперемии слизистой оболочки маргинального участка десны, что также подтверждает его клинический эффект.

Удовлетворительные результаты проведенных лечебных мероприятий при лечении хронического пародонтита объясняется положительным влиянием антибиотических компонентов, содержащихся в лечебной пасте на основе БАД «Ягель». При этом отмечается повышение скорости слюноотделения на 0,18 мл/мин, нормализация вязкости на 0,21 ед. и pH слюны на 0,10 (Р<0,05).

Для сравнения, клиническая эффективность группы с лечебной пастой на основе БАД «Ягель» характеризуется аналогичным антимикробным действием лечебной пасты «Витадонт», динамические изменения тканей пародонта в виде обратного развития воспалительного процесса отмечаются начиная с 2 суток и по изучаемым параметрам по сравнению с контрольной группой получаются достоверные значимые отличия (Р<0,05).

Таким образом, хорошие антибиотические свойства биологически активной добавки «Ягель» позволяют использовать его в стоматологии, в частности, при проведении лечения пародонтита.

Таблица 1

Состав сухого остатка средства «Ягель» на основе экстракта слоевищ лишайников рода Cladonia

№№ п/п Наименованиепоказателей Концентрация (%)
1 Амино-олигосахариды 89,99916
2 Витамин В 12 0,00004
3 Фолиевая кислота 0,0008
4 Натриевая соль усниновой кислоты 10,0

Таблица 2

Распространенность и интенсивность заболеваний пародонта у населения Республики Саха (Якутия)

Возрастные
группы		 Распространен
ность%		 CPI %
здоровые кровоточивость над- и поддесне-
вой камень 		патолог. пародонтальный карман
15-19 91,26±0,05 8,74±0,59 36,23±2,46 48,23±0,43 6,80±0,60
20-34 95,14±0,03 4,86±0,62 29,13±0,46 47,69±0,34 18,32±0,53
35-44 97,43±0,01 2,57±0,63 15,50±0,55 42,21±0,37 39,72±0,39
45-54 98,88±0,007 1,12±0,64 6,07±0,61 31,41±0.44 61,40±0,25
65-74 62,42±0,24 0,17±0,65 4,71±0,62 12,22±0,57 45,32±0,35
Возрастные группы CPI (СЕКСТАНТ)
здоровые кровото-чивость над- и поддесн.
камень		 патолог.
пародонт
карман		 неучтенные
секстанты
15-19 0,42±0,03 2,22±0,02 2,87±0,02 0,45±0,03 0,04±0,03
20-34 0,20±0,03 1,80±0,02 2,80±0,02 1,09±0,03 0,11±0,03
35-44 0,11±0,03 1,05±0,03 2,37±0,02 2,14±0,02 0,33±0,03
45-54 0,03±0,03 0,37±0,03 1,27±0,03 3,04±0,01 1,29±0,03
65-74 0,01±0,03 0,13±0,03 0,60±0,03 3,10±0,01 2,16±0,02

Таблица 3

Расчетная таблица для определения количества бактерий в исследуемом материале

Число колоний по секторам Количество, КОЕ
Сектор 1 Сектор 2 Сектор 3
1-6 Нет роста Нет роста <1000 (до 103)
8-20 Нет роста Нет роста 1000 (103)
21-30 Нет роста Нет роста 5000 (103-4)
31-60 Нет роста Нет роста 10.000 (104)
70-80 Нет роста Нет роста 50.000 (104-5)
100-150 5-10 Нет роста 100.000 (105)
Очень большое число 20-30 Нет роста 500.000 (105-6)
Очень большое число 40-60 Нет роста 1.000.000 (106)
Очень большое число 100-140 10-20 5.000.000 (106-7)
Очень большое число Очень большое число 30-40 50.000.000 (107)
Очень большое число Очень большое число 60-80 100.000.000 (108)
Очень большое число Очень большое число 80-140 1.000.000.000 (109)

Таблица 4

Сравнительная характеристика противомикробной активности средства «Ягель» при лечении пародонтита

Виды микроорганизмов Количество, КОЕ до лечения Количество, КОЕ после лечения
Ягель Витадонт Ягель Витадонт
Streptococcusoralis5 105 105 103 103
Streptococcusoralis6 106 106 105 105
Streptococcusoralis7 107 107 105 105
Streptococcusoralis8 108 108 105 105
Streptococcusoralis7 107 107 105 105
Streptococcusoralis7 107 107 105 106
Streptococcusoralis7 107 107 105 106
Streptococcusoralis7 107 107 105 105
Streptococcusoralis7 107 107 105 106
Streptococcussanguis7 107 107 105 105
Streptococcussanguis7 107 106 105 104
Streptococcussuis6 106 105 105 103
Streptococcusconstellatus7 107 107 - -
Streptococcusvestibularis7 107 107 - -
Streptococcusparasanguinis3 103 103 - -
Средняя концентрация для рода Streptococcus 106,53 106,4 103,8 103,8
Candida dubliniensis7 107 107 103 104
Candida dubliniensis5 105 105 103 103
Средняя концентрация для рода Candida 106 106 103 103,5
Neisseriaflava4 104 104 - -
Neisseriasicca9 109 109 104 106
Neisseriasicca8 108 108 104 105
Средняя концентрация для рода Neisseria 107 107 104 105,5
Veillonela parvulla 103 103 - 102
Rothia mucilaginosa 103 103 103 - -

Способ лечения пародонтита с применением лечебной пасты на основе биологически активной добавки «Ягель», получаемой смешиванием компонентов при следующем составе, в масс. %:

БАД «Ягель», сухой остаток – 10-11,

оксид цинка – 59-60,

масляный раствор витамина «А» – 29-30,

включающий ежедневные или с интервалом через день внесения пасты в патологический пародонтальный карман, при этом дневная процедура включает в себя не более одного внесения пасты, курс лечения составляет 7-10 процедур, и для профилактики его повторяют 3-4 раза в год с интервалом 2-3 месяца по показаниям.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении хронического пародонтита легкой и средней степени тяжести. Предлагаемый способ лечения хронического пародонтита осуществляют с применением масляного раствора на основе биологически активной добавки (БАД) «Ягель», получаемого смешиванием компонентов при следующем составе, в масс.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения больных с рецидивирующими афтами полости рта. Для этого осуществляют обработку афт 0,06% раствором хлоргексидина.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении воспалительных заболеваниях пульпы. Предлагаемый способ комплексной обработки системы корневого канала зуба при лечении воспалительных заболеваниях пульпы включает следующие этапы обработки корневого канала: раствором гипохлорита натрия с концентрацией 0,5-1,0% и объемом 1-15 мл; фотодинамической терапией с ультразвуковой активацией фотосенсибилизатора; дистиллированной водой; водным раствором хлоргексидина с концентрацией 0,12-1,0% и объемом 1-20 мл; при этом все этапы обработки проводят при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц и соблюдают временные промежутки не более 3 минут с учетом, что каждый этап обработки осуществляют от 3 до 10 минут.

Изобретение относится к антагонисту рецептора EP4, представляющему собой трициклическое спиро-соединение, представленное общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение в качестве активного ингредиента, то есть имеющего антагонистическую активность против рецептора EP4, для профилактики и/или лечения заболеваний, вызванных активацией рецептора EP4.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого в патологические карманы и по десневому краю вводят детский фитогель для зубов и десен Кармолис.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического генерализованного катарального гингивита.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, может быть использовано для профилактики периимплантатного мукозита у пациентов с хроническим пародонтитом при дентальной имплантации.

Изобретение относится к здравоохранению и может быть использовано при профилактически-лечебной обработке полости рта. Профилактически-лечебное покрытие для средств, применяемых при обработке полости рта, включает ионы серебра.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как средство для лечения и профилактики заболеваний тканей пародонта. Предлагаемый стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита содержит сок лекарственных растений - каланхоэ и крапивы двудомной, мелаксен, анестезин, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид и гелевую основу - сплав полиэтиленоксидов ПЭО-400 и ПЭО-4000 в смеси с глицерином при следующем соотношении компонентов, мас.%: мелаксен 3-5, анестезин 3-5, сок каланхоэ 10-20, сок крапивы двудомной 10-20, глюкозамина гидрохлорид 5-15, диметилсульфоксид 1-5, гелевая основа - остальное.

Изобретение относится к области медицины, а именно к регенеративной медицине, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. В состав предлагаемого гидрогеля для регенерации пульпы зуба и периодонта включены альгинат натрия, винилтриэтоксисилан, желатин тип А, культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного и сверхчистая вода, мас.%: альгинат натрия - 2,6; винилтриэтоксисилан - 0,07; желатин тип А - 0,6; сухая культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного - 1,48; сверхчистая вода - 95,25.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта золотарника характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют гуаровую камедь, а в качестве ядра - сухой экстракт золотарника, при этом сухой экстракт золотарника добавляют в суспензию гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают 8 мл фторбензола, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении хронического пародонтита легкой и средней степени тяжести. Предлагаемый способ лечения хронического пародонтита осуществляют с применением масляного раствора на основе биологически активной добавки (БАД) «Ягель», получаемого смешиванием компонентов при следующем составе, в масс.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения активной фармацевтической субстанции циркония-89 в форме [89Zr]Zr-оксалата и [89Zr]Zr-цитрата для радиофармацевтических лекарственных препаратов.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения стафилококковых инфекций. Лиофилизированная композиция для лечения стафилококковых инфекций содержит смесь антибактериальных белков, обладающих способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus, а также содержит полоксамер, сахар и аминокислоту.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело или антигенсвязывающий фрагмент, специфически связывающееся с ИЛ-21, конъюгат для ингибирования функциональной активности ИЛ-21, содержащий вышеуказанное антитело, фармацевтическую композицию для лечения или профилактики аутоиммунного заболевания или расстройства или реакции «трансплантат против хозяина» (GVHD), ассоциированной с ИЛ-21, способ лечения или профилактики аутоиммунного заболевания или расстройства у субъекта, способ определения уровней экспрессии ИЛ-21 и способ лечения или профилактики реакции «трансплантат против хозяина», ассоциированной с ИЛ-21.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для профилактики и лечения гипотиреоза щитовидной железы. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения гипотиреоза щитовидной железы в форме таблеток, включающая лапчатку белую и целевые добавки, причем лапчатка белая используется в виде сухого экстракта лапчатки белой, выполненного путем измельчения 3-5-летних культивируемых растений корней и корневищ со степенью измельчения 3-5 мм, трехкратной экстракции 40% спиртом этиловым при нагревании 65-70°С и постоянном перемешивании, гидромодуль 1:15, концентрирования, извлечения и сушки при температуре не выше 60°С, а в качестве целевых добавок использованы кальция стеарат, кроскармелоза, микрокристаллическая целлюлоза и лактоза моногидрат, взятые в определённых количествах.

Изобретение относится к способу получения геля для химического пилинга, который включает растворение кислотного отшелушивающего агента в органическом полярном растворителе, добавление полимерного гелеобразователя и смешение, после чего добавление к полученной основе добавок - консервантов, увлажнителей, анальгетиков и антимикробных средств и смешение, причем в качестве органического полярного растворителя используют органический нелетучий полярный растворитель, не реагирующий с кислотным отшелушивающим агентом, с поляризуемостью, выраженной через сольватохромный параметр Камлета-Тафта π*, выше 0.6, в качестве полимерного гелеобразователя - полимер, содержащий аминные и/или амидные группы, а после смешения указанный полимер реагирует с кислотным отшелушивающим агентом с образованием соли, растворимой в указанном растворителе.

Изобретение относится к кардиологии. Предложено применение полипренолов формулы (1) в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с иммуноукрепляющим, фунгицидным, антимикробным и вирулицидным действием для обработки среды обитания птицы.

Изобретение относится к пищевой, косметической и фармацевтической промышленности, а именно к производству биологически активных веществ, обладающих выраженными антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами.

Изобретение относится к области медицины, а именно к регенеративной медицине, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. В состав предлагаемого гидрогеля для регенерации пульпы зуба и периодонта включены альгинат натрия, винилтриэтоксисилан, желатин тип А, культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного и сверхчистая вода, мас.%: альгинат натрия - 2,6; винилтриэтоксисилан - 0,07; желатин тип А - 0,6; сухая культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного - 1,48; сверхчистая вода - 95,25.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-04-16 2019-12-10T07:00:07
Наверх