Способ стимуляции роста и развития меристемных ростков клубней картофеля

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение относится к способам размножения оздоровленного семенного материала картофеля, полученного из меристемных клубней. Сущность изобретения заключается в том, что ростки меристемных клубней 3-го поколения замачивают на 10-12 часов в 0,1-0,2% водном растворе биопрепарата Никфан и при высадке их в горшочки поливают тем же раствором. Изобретение позволяет увеличить продуктивность и качество семенного материала картофеля. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и биотехнологии, в частности, к способам размножения оздоровленного семенного материала картофеля, полученного из меристемных клубней.

Известен способ, при котором рассаду картофеля, полученную из меристемных клубней, обрабатывают гетероакусином (патент №2187222, опубликован 20.08.2002 Бюл. №23, МПК A01G 1/00).

В известном способе ростки меристемных клубней выращивают на субстрате при отсутствии освещения с последующим перемещением в освещенное помещение за 20-22 дня до высадки. При этом в качестве стимулятора используют гетероауксин, которым обрабатывают рассаду.

Известен также способ размножения меристемных растений картофеля, при котором ростки замачивают в течение 30-40 минут в природном соке дерева клена Траутфеттера, с последующим обволакиванием глиной диалбекулит в течение 5-6 часов (патент 2558195, опубликован 27.07.2015. Бюл. №21. МПК A01G 1/00,А01Н 1/04, A01C 1/00, A01G 7/00).

Однако извлекаемый сок клена Траутфеттера не долговечный, поскольку им можно воспользоваться в ранневесенний период, что ограничивает возможность использования данного препарата. Кроме того, обволакивание ростков глиной также усложняет процесс осуществления способа и сами ростки, не защищенные от болезней.

Наиболее близким техническим решением является способ стимуляции меристемных растений картофеля, где растение опрыскивают раствором парааминобензойной кислотой (ПАБК) в концентрации 0,1% и вводят биопрепарат Фитолавин в такой же концентрации, а в фазе 3-4 листьев в раствор дополнительно добавляют 0,2-0,3% гумата калия (патент №2599556, опубликован 10.10. 2016, МПК A01G 7/00, A01G 1/00, A01H 4/00).

Недостаток способа-прототипа заключается в том, что порошок ПАБК растворяют в горячей воде до 80°С и после остывания до 20-25°С в раствор вводят биопрепарат Фитолавин, а при формировании 3-4 листьев в раствор добавляют гумат калия с дополнительной подкормкой растений. Это усложняет процесс стимуляции растений.

Технический результат-упрощение способа, расширение стимуляторов роста и устойчивости к болезням.

Техническое решение заявленного объекта заключается в том, что в отличие от способа прототипа ростки меристемных клубней 3-го поколения замачивают на 10-12 часов в 0,1-0,2% водном растворе биопрепарата Никфан и при высадке их в горшочки, поливают тем же раствором.

Способ осуществляется следующим образом.

При размножении меристемных (то есть оздоровленных клубней) в 3-м поколении ростков меньше, чем в 1 и 2 и они достаточно ослабленные и поэтому их необходимо стимулировать для получения оздоровленного семенного материала.

Отчуждаемые ростки из здоровых клубней помещают в пробирки с последующим размещением их в горшочки для получения рассады и высадки в поле.

Перед высадкой в горшочки ростки замачивают в водном растворе ПАБК на 10-12 часов.

Препарат Никфан, полученный из штаммов корневой системы облепихи, усиливает фотосинтез растений и корнеобразование, сопротивляемость к болезням и засухоустойчивость, создавая благоприятные условия для окружающей среды и повышения жизнедеятельности росток. Дополнительный полив тем же раствором в горшочках обеспечивает интенсивное развитие и иммунитет размножаемых росток.

Обоснование параметров способа доказано экспериментально.

Пример 1. У клубней 3 поколения полученных от ростков 1-го и 2-го поколения вычисляют меристемы и их культивируют в пробирках на среде мурасигу-скугу в течение 20-25 дней до высадки в горшочки каждого ростка, которые выдерживают в 0,1% водном растворе 10 часов и при размещении в горшочки субстрат поливают тем же раствором.

Пример 2. Ростки 3-го поколения меристемных клубней из пробирок перемещали в горшочки после выдержки их в водном растворе Никфан из расчета 10 мл на 1 литр воды в течение 12 часов. При посадке в горшочки их поливали тем же раствором. Результаты опытов сведены в таблицы 1 и 2.

На основе полученных результатов, можно заключить, что препарат Никфан повышает эффективность способа, упрощает его, позволяет получить более качественный семенной материал, снижает заболеваемость растений картофеля за счет расширения стимулятора роста Никфан.

Способ стимуляции роста и развития меристемных ростков клубней картофеля, включающий обработку ростков стимуляторами перед высадкой в горшочки, отличающийся тем, что ростки меристемных клубней 3-го поколения замачивают на 10-12 часов в 0,1-0,2% водном растворе биопрепарата Никфан и при высадке их в горшочки поливают тем же раствором.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ оценки действия оптического излучения на растения по стабильности их развития включает выращивание растений в регулируемых условиях световой среды, определение оценки действия по изменению морфофизиологического признака растений.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к культивированному растению Cucumis sativus var. sativus, обладающему увеличенным урожаем плодов, к его части, семени, плоду, клетке, ткани, а также к его потомственному растению.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к культивированному растению Cucumis sativus var. sativus, обладающему увеличенным урожаем плодов, к его части, семени, плоду, клетке, ткани, а также к его потомственному растению.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения гомологичной мягкой пшеницы Triticum aestivum L.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ отбора образцов картофеля с повышенным содержанием антоцианов, включающий подбор исходных родительских форм, получение гибридов, отбор образцов и их анализ, отличающийся тем, что в фазу массового цветения растений выделяют образцы с красно-фиолетовой окраской венчика соцветий, а на 60-й день после посадки из них выделяют образцы с красной и розовой окраской кожуры клубней, в которой содержание пеларгонидин 3-глюкозида составляет 78-95 мг/кг.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к растению томата, имеющему улучшенную устойчивость к вирусу желтой курчавости листьев томата и не имеющему некроз, а также к его части.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ ускорения получения линии-донора устойчивости подсолнечника к расе G заразихи, включающий сбор семян заразихи на посевах гибрида подсолнечника, частично устойчивого к расе G заразихи, идентификацию расовой принадлежности семян заразихи и отбор образцов, представляющих расу G, посев в теплице семян перспективного гибрида подсолнечника, восприимчивого к расе G заразихи, на инфицированном семенами этой расы фоне, отбор устойчивых растений через 25 дней от их всходов, пересадку отобранных устойчивых растений на инфицированный семенами расы G заразихи фон в теплице, доращивание их до фазы «цветение», самоопыление и доращивание до сбора урожая, прохождение собранными семенами подсолнечника периода покоя, посев прошедших период покоя семян на инфицированный семенами расы G заразихи фон в теплице, далее осуществляют такие же операции и в той же последовательности, какие были выполнены после посева семян восприимчивого к расе G заразихи гибрида подсолнечника - от «отбора» и до сбора урожая и прохождения собранными семенами периода покоя, посев прошедших период покоя семян подсолнечника на инфицированный семенами расы G заразихи фон в теплице, отбор не пораженных (устойчивых) заразихой растений через 25 дней после их всходов, пересадка их в поле, доращивание до фазы «цветение», изолирование корзинок подсолнечника, самоопыление, доращивание до сбора урожая, использование собранных семян подсолнечника в качестве линии-донора устойчивости к расе G заразихи.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ отбора генотипов пшеницы озимой с повышенным содержанием в зерне белка и клейковины по эффективности использования воды, заключающийся в расчете отношения интенсивности фотосинтеза к интенсивности транспирации, включающий измерение интенсивности фотосинтеза и интенсивности транспирации флаговых листьев, которое проводят в фазу налива зерновок с 8:00 до 10:00 часов дня по местному времени с помощью переносного газоанализатора марки GFS-3000 FL, измерительную камеру которого прикрепляют к листу растения, при этом в измерительной камере устанавливают режим освещения - 1000 мкмоль/м2с, при этом генотипами с повышенным содержанием в зерне белка и клейковины признаются сорта и селекционные образцы со значением эффективности использования воды на 30% больше от средней по оцениваемой выборке.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу идентификации растения канолы, обладающего резистентностью к черной ножке. При этом способ включает детекцию в растении канолы по меньшей мере одного маркера, сцепленного с резистентностью к черной ножке.

Изобретение относится к сельскому хозяйству применительно к селекции винограда на иммунитет к патогенным грибам. Способ индуцированного мутагенеза при селекции винограда на устойчивость к милдью и оидиуму осуществляют путем обработки семян электроактивированной водой кислой реакции, когда семена находятся в электролитической ячейке и подвергаются воздействию постоянного электрического тока напряженностью 65 вольт, при экспозиции 8 часов.
Наверх