Способ определения риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для оценки риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией. Способ определения риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией включает установление у мужчины нормозооспермии с количеством сперматозоидов от 15 до 49,9 млн/мл при проведении морфологического исследования эякулята, определение активности аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы и концентрации лактата в спермальной плазме, и при активности аспартатаминотрансферазы менее 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы менее 2068,1 Е/л, концентрации лактата менее 4,39 ммоль/л прогнозируют высокий риск развития олигозооспермии; при активности аспартатаминотрансферазы более или равной 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы более или равной 2068,1 Е/л, концентрации лактата более или равной 4,39 ммоль/л прогнозируют низкий риск развития олигозооспермии. Изобретение обеспечивает улучшение ранней диагностики риска развития бесплодия. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для оценки риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией.

Доля бесплодных пар в РФ превышает критический уровень, установленный Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для простого воспроизводства и составляет 17% (4 млн пар) [1]. Частота «мужского» фактора семейного бесплодия только за последние 20 лет достигла критического для популяционной репродукции показателя в 50% [2]. Спермограмма является наиболее оптимальным методом исследования репродуктивной функции мужчин, тем не менее, она не позволяет спрогнозировать риски ухудшения качества эякулята.

Известен способ прогнозирования нарушения фертильности у мужчин [3], заключающийся в выявлении аллельного полиморфизма генов семейства глутатион-S-трансфераз M1 и Р1 методом ПЦР. При выявлении у мужчины генотипов GSTM1 0/0, GSTP1 В/В, GSTP1 В/С, GSTP1 С/С прогнозируется риск развития нарушения фертильности спермы в виде астенозооспермии.

Недостатком данного способа является трудоемкость выполнения, необходимость наличия специализированной ПЦР-лаборатории. Кроме того, данный способ позволяет выявить группу риска только по нарушению подвижности сперматозоидов, не учитывая концентрацию и изменение морфологии нормальных сперматозоидов.

Известен способ прогнозирования риска нарушений фертильности у мужчин с ожирением [4], заключающийся в выявлении аллеля А полиморфных вариантов rs2414096 и rs749292 гена ароматазы CYP19A методом ПЦР, при наличии которых прогнозируют риск нарушения фертильности у мужчин с ожирением.

Недостатком данного способа является возможность его применения только для пациентов с ожирением.

Известен способ прогнозирования развития репродуктивных нарушений [5], заключающийся в определении уровня интерлейкина-1-бета и интерферона-гамма одновременно в эякуляте методом ИФА. При содержании интерлейкина-1-бета больше 38,8±3,8 пг/мл и одновременном содержании интерферона-гамма больше 8,1±0,5 пг/мл прогнозируют формирование репродуктивных нарушений.

Недостатками способа являются многоэтапность исследования, возможность спрогнозировать нарушения репродуктивной функции связанные, преимущественно, с инфекционными факторами.

Известен способ определения активности аспартатаминтрасферазы (АсАТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и концентрации лактата в спермальной плазме при различных морфофункциональных состояниях эякулята [6], однако в указанной работе отсутствуют интервалы интерпретации значений указанных аналитов при оценке риска развития олигозооспермии. Данный способ принят за прототип.

Целью предлагаемого изобретения является разработка способа определения риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией с концентрацией сперматозоидов 15-49,9 млн/мл, для улучшения ранней диагностики риска развития бесплодия.

Это достигается тем, что при активности аспартатаминотрансферазы менее 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы менее 2068,1 Е/л, концентрации лактата менее 4,39 ммоль/л прогнозируют высокий риск развития олигозооспермии; при активности аспартатаминотрансферазы более или равной 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы более или равной 2068,1 Е/л, концентрации лактата более или равной 4,39 ммоль/л прогнозируют низкий риск развития олигозооспермии.

Использование предлагаемого способа не требует проведения инвазивных манипуляций, может применяться в качестве скринингового исследования для выявления групп риска среди пациентов по развитию олигозооспермии.

Критериальные значения активности АсАТ, ЛДГ и концентрации лактата в спермальной плазме определены нами при обследовании 61 пациента с нормозооспермией, при этом было сформировано две группы лиц с концентрацией сперматозоидов 15-49,9 млн/мл (n=18) и с концентрацией сперматозоидов более или равное 50 млн/л (n=43). Всем пациентам было проведено определение активности аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы и концентрации лактата в спермальной плазме согласно предлагаемому способу. Оказалось, что средняя активность АсАТ у мужчин с концентрацией сперматозоидов 15-49,9 млн/мл составляет 207,5 Е/л, а в группе с концентрацией сперматозоидов более или равное 50 млн/л - 292,4 Е/л (р<0,001). Средняя активность ЛДГ у мужчин с концентрацией сперматозоидов 15-49,9 млн/мл составляет 1194,5 Е/л, а в группе с концентрацией сперматозоидов более или равное 50 млн/л - 2395,5 Е/л (р<0,001). Содержание лактата у мужчин с концентрацией сперматозоидов 15-49,9 млн/мл составляет 4,93 ммоль/л, а в группе с концентрацией сперматозоидов более или равное 50 млн/л - 5,72 ммоль/л (р<0,05).

Проведенный корреляционный анализ выявил достоверные умеренные корреляционные связи активности АсАТ с концентрацией сперматозоидов в эякуляте при нормозооспермии (коэффициент корреляции Спирмена составил 0,548; р<0,001); активности ЛДГ с концентрацией сперматозоидов в эякуляте при нормозооспермии (коэффициент корреляции Спирмена составил 0,565; р<0,001); содержания лактата с концентрацией сперматозоидов в эякуляте при нормозооспермии (коэффициент корреляции Спирмена составил 0,534; р<0,001).

Проведенный ROC-анализ продемонстрировал высокую прогностическую способность определения активности АсАТ (AUC=0,775, р<0,001), ЛДГ (AUC=0,747, р<0,001), содержания лактата (AUC=0,766, р<0,001) в спермальной плазме при концентрацией сперматозоидов 15-49,9 млн/мл и более или равное 50 млн/л у пациентов с нормозооспермией; позволил установить оптимальные пороговые значение активности АсАТ (более 245,3 Е/л), ЛДГ (более 2068,1 Е/л), концентрации лактата (более 4,39 ммоль/л) и приемлемые уровни чувствительности (73,4%, 68,7% и 84,4% соответственно) и специфичности (72,2%, 72,2% и 61,1% соответственно) для выбранных пороговых значений.

Сущность предложенного метода заключается в следующем: при установлении у мужчины нормозооспермии с количеством сперматозоидов от 15 до 49,9 млн/мл при проведении морфологического исследования эякулята определяют активность АсАТ, ЛДГ и концентрацию лактата в спермальной плазме; при активности АсАТ менее 245,3 Е/л, ЛДГ менее 2068,1 Е/л, концентрации лактата менее 4,39 ммоль/л прогнозируют высокий риск развития олигозооспермии; при активности АсАТ более или равной 245,3 Е/л, ЛДГ более или равной 2068,1 Е/л, концентрации лактата более или равной 4,39 ммоль/л прогнозируют низкий риск развития олигозооспермии.

В случае определения количества сперматозоидов более 50 млн/мл взаимосвязи между данными биохимическими параметрами спермальной плазмы и риском развития олигозооспермии не наблюдается.

Предлагаемый способ позволяет получить данные о степени риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией с количеством сперматозоидов от 15 до 49,9 млн/мл по активности АсАТ, ЛДГ, концентрации лактата в спермальной плазме.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. Пациент Н., 29 лет, при первичном исследовании эякулята установлена нормозооспермия (концентрация сперматозоидов 35 млн/мл), при этом активность АсАТ в спермальной плазме составила 302 Е/л (более 245,3 Е/л); активность ЛДГ - 2334 Е/л (более 2068,1 Е/л); концентрация лактата - 6,0 ммоль/л (более 4,39 ммоль/л) - определен низкий риск развития олигозооспермии. При динамическом наблюдении (через 6 месяцев) установлена нормозооспермия (концентрация сперматозоидов 40 млн/мл).

Результаты исследования спермограммы в динамике подтверждают полученные с помощью предлагаемого способа данные.

Пример 2. Пациент В., 38 лет, при первичном исследовании эякулята установлена нормозооспермия (концентрация сперматозоидов 21 млн/мл), при этом активность АсАТ в спермальной плазме составила 181 Е/л (менее 245,3 Е/л); активность ЛДГ - 1330 Е/л (менее 2068,1 Е/л); концентрация лактата - 3,2 ммоль/л (менее 4,39 ммоль/л) - определен высокий риск развития олигозооспермии. При динамическом наблюдении (через 6 месяцев) установлена олигозооспермия (концентрация сперматозоидов 12 млн/мл). Результаты исследования спермограммы в динамике подтверждают полученные с помощью предлагаемого способа данные. Пациенту рекомендовано динамическое наблюдение и, при ухудшении качества эякулята, воспользоваться криоконсервацией сперматозоидов с возможностью дальнейшего применения в процедурах вспомогательных репродуктивных технологий.

Способ может применяться в центрах планирования семьи и репродукции, в качестве скринингового метода при обследовании у андрологов.

Источники информации

1. Овсянникова Т.В. Эпидемиология бесплодного брака. Практическая гинекология. Под ред. акад. РАМН Кулакова В.И. и проф. Прилепской В.Н., ред. М.: 2001: 366-81.

2. Кравцова Н.С., Роживанов Р.В., Курбатов Д.Г. Современные методы гормональной стимулирующей терапии нарушений сперматогенеза у мужчин. Вестник репродуктивного здоровья. 2010;12: 9-13.

3. Фетисова И.Н., Дюжев Ж.А., Липин М.А., Серебрянников А.С. Способ прогнозирования нарушения фертильности у мужчин. Патент RU 2314530 С1, 2008 год.

4. Гамидов С.И., Тажетдинов О.Х., Овчинников Р.И., Попова А.Ю., Трофимов Д.Ю., Файзуллин Л.З. Способ прогнозирования риска нарушений фертильности у мужчин с ожирением. Патент RU 2498314 С1, 2013 год.

5. Михайлова Е.А., Сетко Н.П., Жеребятьева О.О., Воронина Л.Г., Махалова Г.О., Первушина Л.А., Миронов А.Ю., Константинова О.Д., Харсеева Г.Г., Махалов В.Ю., Пострелко М.Д. Способ прогнозирования развития репродуктивных нарушений. Патент RU 2495431 С1, 2013 год.

6. Гусякова О.А., Мурский С.И., Тукманов Г.В., Комарова М.В. Особенности метаболического состава спермальной плазмы при различных морфофункциональных патологиях эякулята. Клиническая лабораторная диагностика. 2019; 64 (8): 469-476.

Способ определения риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией, включающий установление у мужчины нормозооспермии с количеством сперматозоидов от 15 до 49,9 млн/мл при проведении морфологического исследования эякулята, определение активности аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы и концентрации лактата в спермальной плазме, отличающийся тем, что при активности аспартатаминотрансферазы менее 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы менее 2068,1 Е/л, концентрации лактата менее 4,39 ммоль/л прогнозируют высокий риск развития олигозооспермии; при активности аспартатаминотрансферазы более или равной 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы более или равной 2068,1 Е/л, концентрации лактата более или равной 4,39 ммоль/л прогнозируют низкий риск развития олигозооспермии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается способа определения фракций гидроксипролина в биологическом материале, включающего забор биологического материала, экстракцию из него гидроксипролина путем добавления этанола, центрифугирование, разделение супернатанта и осадка; их высушивание, последующее разведение в дистиллированной воде, разделение разведенного супернатанта на пробу 1 для определения фракции свободного гидроксипролина и пробу 2 для определения фракций свободного и пептидно-связанного гидроксипролина, разведение осадка для пробы 3 для определения фракции белково-связанного гидроксипролина, добавление во все пробы гидроксида натрия, проведение щелочного гидролиза пробы 1 при комнатной температуре и пробы 2 и 3 при нагревании, добавление хлорамина Т в качестве окислителя во все пробы, окрашивание реактивом Эрлиха, измерение оптической плотности во всех пробах, определение по показаниям оптической плотности содержания фракции свободного гидроксипролина в пробе 1, белково-связанного гидроксипролина в пробе 3, содержания фракции пептидно-связанного гидроксипролина как разности между содержанием гидроксипролина в пробах 2 и 1, где щелочной гидролиз проводят в течение 25-30 мин, для его проведения используют 4 N раствор гидроксида натрия, щелочной гидролиз проб 2 и 3 осуществляют при +120-125°С; во всех пробах после щелочного гидролиза дополнительно проводят реакцию нейтрализации путем добавления 4 N раствора соляной кислоты; в качестве биологического материала дополнительно используют сыворотку крови, или мочу, или гомогенат ткани легких или селезенки.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики периферической гемангиобластомы сетчатки (ГБС) и реактивной астроцитарной опухоли сетчатки (РАОС).
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения начальной меланомы хориоидеи после органосохранного лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для определения качества эякулята у мужчин по активности креатинфосфокиназы в спермальной плазме.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при прогнозировании тяжелого течения постэмболизационного синдрома (ПС) у женщин в раннем послеоперационном периоде после эмболизации миомы матки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и предназначено для неинвазивной ранней диагностики эндометриоза. Для диагностики эндометриоза проводят химический анализ шести аминокислот в сыворотке крови - глицина, аланина, валина, пролина, серина и триптофана в диапазоне концентраций от 0,5 до 10,0 мкг/мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гигиене, клинико-лабораторной диагностике, цитологии, и может быть использовано для исследования клеток эпителия полости рта у работников, подвергающихся воздействию вредных факторов рабочей среды и трудового процесса.

Группа изобретений относится к области диагностических тест-элементов. Диагностический тест-элемент для определения аналита, содержащегося в пробе крови, имеет тестовое поле, содержащее прозрачную пленку, нанесенный на прозрачную пленку детекторный слой и расположенный поверх детекторного слоя один разделительный слой для отделения эритроцитов и кровяных пигментов от исследуемой пробы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирования хронической сердечной недостаточности (ХСН) в течение года после перенесенного инфаркта миокарда.

Изобретение относится к новому производному 2-(хромено[4,3-d]пиримидин-5-ил)уксусной кислоты общей формулы I и к способу его получения. Соединение обладает флуоресценцией в фиолетово-синей области спектра 390-455нм и может быть использовано в качестве флуоресцентных красителей и/или зондов в биохимических исследованиях.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппаратура для радиочастотной терапии содержит кабель для подсоединения к блоку источника питания и управления и наконечник, обеспеченный электродом.
Наверх