Способ коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени после сквозной и глубокой передней послойной кератопластик через 12 месяцев после снятия роговичного шва проводят имплантацию кольца MyoRing в интрастромальный карман. Интрастромальный карман формируют с применением фемтосекундного лазера на 0,5-1,5 мм меньше диаметра роговичного трансплантата на глубину 60-80% от минимальной толщины роговичного трансплантата. Способ повышает остроту зрения после коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени, позволяет восстановить сферичность и регулярность роговичного трансплантата, а также улучшает качество жизни пациентов.

 

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени после сквозной и глубокой передней послойной кератопластик.

Выполнение сквозной и глубокой передней послойной кератопластик неразрывно связаны с возникновением индуцированного астигматизма различной степени в 100% случаев. Высокие значения индуцированного астигматизма являются причиной низкой остроты зрения после кератопластики и неудовлетворенности пациента полученным послеоперационным результатом (Мороз З.И., Копаева В.Г., Малюгин Б.Э., 2004; Lim L., 2004; Каримова А.Н., 2012). По данным различных авторов, астигматизм 5,00 дптр и более диагностируется после сквозной кератопластики у 15-27% пациентов (Слонимский Ю.Б., Джафарли Т.Б., Вдовина Г.А., 2002). На сегодняшний день имеется большой выбор различных методов коррекции посткератопластических аметропий: различные варианты кератотомии, клиновидная резекция (Малюгин Б.Э., 1994; delaPaz M.F., 2010; Loriaut P., 2015; 2016), имплантация торических интраокулярных линз (Nuijts R.M., 2004; Viestenz А., 2005; Tahzib N.G., 2006), рефракционные операции ФРК (DeRosa G., 2015; Lains I., 2016) и ЛАЗИК (Каримова А.Н., 2012; Park С.Н., 2014; Imamoglu S., 2014), имплантация интрастромальных сегментов в роговичный трансплантат (Arriola-Villalobos Р., 2009; Prazeres Т.М., 2011; Coscarelli S., 2012; Lisa С., 2013; Григорян А.Р., Калинников Ю.Ю., Иошин И.Э., 2015) и другие.

Известен способ коррекции посткератопластического астигматизма - фемтосекундная интрастромальная кератопластика с имплантацией роговичных сегментов (Токмакова А.Н., Мороз З.И., Волкова О.С. Фемтосекундная интрастромальная кератопластика с имплантацией роговичных сегментов в коррекции посткератопластического астигматизма // Современные технологии в офтальмологии. -2015. - №4. - С. 202-204). Способ выполняется для коррекции посткератопластического регулярного астигматизма при симметричном типе кератотопограммы, и более эффективен при равномерном по оптической плотности посткератопластическом рубце по данным денситометрического исследования на аппарате Pentacam. Данным способом возможно одновременно корригировать сопутствующую миопию слабой и средней степени увеличив длину имплантируемых роговичных сегментов, однако при этом снижается степень коррекции цилиндрического компонента рефракции. Недостатком данного способа является невозможность коррекции иррегулярного посткератопластического астигматизма при асимметричном типе кератотопограммы и невозможность одновременной коррекции сопутствующей миопии высокой степени.

Задачей изобретения является разработка безопасного и эффективного способа коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма при симметричном и асимметричном типах кератотопограмм, различной оптической прочности посткератопластического рубца с одновременной коррекцией миопии высокой степени после сквозной и глубокой передней послойной кератопластик методом имплантации кольца MyoRing в интрастромальный карман, сформированный фемтосекундным лазером (ФСЛ).

Техническим результатом изобретения является повышение остроты зрения после коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени, восстановление сферичности и регулярности роговичного трансплантата, улучшение качества жизни пациентов.

Технический результат достигается тем, что в способе коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени через 12 мес. после снятия роговичного шва после сквозной и глубокой передней послойной кератопластик, проводят имплантацию кольца MyoRing в интрастромальный карман, сформированный с применением ФСЛ, на 0,5-1,5 мм меньше диаметра роговичного трансплантата на глубину 60-80% от минимальной толщины роговичного трансплантата.

В способе коррекции посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени после сквозной и глубокой передней послойной кератопластик, основанном на проведении не ранее, чем через 12 месяцев после удаления роговичного шва, имплантации кольца MyoRing в интрастромальный карман, сформированный с применением ФСЛ, проводится комплексное предоперационное обследование пациентов, включающее: визометрию с опеределением некорригированной (НКОЗ) и корригированной остроты зрения (КОЗ), биомикроскопию, рефрактокератометрию, определение минимальной толщины роговицы по данным пахиметрических карт на оптическом когерентном томографе роговицы, кератотопографию на сканирующем проекционном кератотопографе, подсчет плотности эндотелиальных клеток (ПЭК) роговицы на аппарате Confoscan, определение оптической плотности посткератопластического рубца по данным денситометрии на сканирующем проекционном шаймпфлюг топографе.

Способ лечения согласно изобретению, осуществляется следующим образом. При диагностированном индуцированном посткератопластическом астигматизме и миопии высокой степени через 12 месяцев после удаления роговичного шва после сквозной и глубокой передней послойной кератопластик проводят имплантацию кольца MyoRing по следующей методике: I этапом с помощью ФСЛ формируют в роговичном трансплантате интрастромальный карман на 0,5-1,5 мм меньше его диаметра на глубине 60-80% от минимальной толщины роговичного трансплантата; II этапом в сформированный интрастромальный карман имплантируется кольцо MyoRing и центрируется по зрительной оси пациента.

Результаты данного метода лечения подтверждены клиническими методами исследования (визометрия, рефрактометрия, офтальмометрия, биомикроскопия и др.), а также данными пахиметрических карт, выполненными на OCT RTVue 100-САМ (Optovue, Inc., США), компьютерным топографическим исследованием на кератотопографе (Тотеу-4, Япония), подсчетом ПЭК роговицы на аппарате Confoscan-4 (Nidek, Япония), определение оптической плотности посткератопластического рубца по данным денситометрии на аппарате Pentacam (Oculus, Германия).

Предлагаемое изобретение поясняется следующими примерами.

Пример 1. Пациент А., 26 лет. Диагноз: OD - Посткератопластический астигматизм, состояние после сквозной кератопластики, миопия высокой степени. В анамнезе пациенту 3 года назад выполнена сквозная кератопластика на правом глазу по поводу кератоконуса IV стадии. Роговичный шов с правого глаза снят 1 год назад. Острота зрения: OD 0,03 sph -6,5D cyl -7,0D ax 150°=0,3; рефрактометрия: sph -7,25D cyl -7,5D ax 151°, кератометрия: ax 151° 42,5D×36,0D, переднезадняя ось глаза - 28,04 мм, минимальная толщина роговицы по данным пахиметрической карты на OCT RTVue 100-САМ составила 560 мкм. При биомикроскопии визуализировался прозрачный роговичный трансплантат. Диаметр роговичного трансплантата составил 8,0 мм. По данным кератотопографа Tomey-4 определялся асимметричный тип кератотопограммы. По данным денситометрии на аппарате Pentacam был выявлен неоднородный по оптической плотности посткератопластический рубец роговичного трансплантата. ПЭК роговицы на аппарате Confoscan-4 составила 2152 кл/мм2.

Под местной анестезией раствором алкаина была выполнена на правом глазу имплантация кольца MyoRing диметром 5,0 мм, высотой 300 мкм в интрастромальный карман, сформированный в роговичном трансплантате с применением ФСЛ, диамером 7,5 мм (на 0,5 мм меньше диаметра роговичного трансплантата) на глубине 337 мкм (60% от минимальной толщины роговичного трансплантата). Интра - и послеоперационных осложнений не было. При выписке острота зрения OD 0,4sph +0,75D cyl -2,0D ax 145°=0,6, рефрактометрия sph +1,0D cyl -2,5D ax 145°, кератометрия axl45° 32,5D×30,0D, ПЭК - 2150 кл/мм2. При биомикроскопии роговичный трансплантат прозрачный, кольцо MyoRing центрировано.

Через 12 месяцев после операции острота зрения OD 0,5 sph -0,5D cyl -1,0D ax 145°=0,8, рефрактометрия sph -0,5D cyl -1,25D ax 145°, кератометрия ax145° 32,5D×31,5D, ПЭК - 2148 кл/мм2. При биомикроскопии роговичный трансплантат прозрачный, кольцо MyoRing центрировано. Полученные результаты оставались стабильными на протяжении 3 лет наблюдения.

Пример 2. Пациент Р., 25 лет. Диагноз: OS - Посткератопластический астигматизм, состояние после сквозной кератопластики, миопия высокой степени. В анамнезе пациенту 2 года назад выполнена сквозная кератопластика на левом глазу по поводу кератоконуса IV стадии. Роговичный шов с левого глаза снят 1 год назад. Острота зрения: OS 0,03 sph -7,0D cyl -8,0D ax 95°=0,2; рефрактометрия: sph -7,25D cyl -8,5D ax 95°, кератометрия: ax 95° 44,Dx36,0D, переднезадняя ось глаза - 29,36 мм, минимальная толщина роговицы по данным пахиметрической карты на OCT RTVue 100-САМ составила 520 мкм. При биомикроскопии визуализировался прозрачный роговичный трансплантат. Диаметр роговичного трансплантата составил 9,0 мм. По данным кератотопографа Tomey-4 определялся симметричный тип кератотопограммы. По данным денситометрии на аппарате Pentacam был выявлен однородный по оптической плотности посткератопластический рубец роговичного трансплантата. ПЭК роговицы на аппарате Confoscan-4 составила 2226 кл/мм2.

Под местной анестезией раствором алкаина была выполнена на левом глазу имплантация кольца MyoRing диметром 5,0 мм, высотой 280 мкм в интрастромальный карман, сформированный в роговичном трансплантате с применением ФСЛ, диамером 7,5 мм (на 1,5 мм меньше диаметра роговичного трансплантата) на глубине 416 мкм (80% от минимальной толщины роговичного трансплантата). Интра - и послеоперационных осложнений не было. При выписке острота зрения OD 0,5 sph +0,5D cyl -1,5D ax 91°=0,7, рефрактометрия sph +1,0D cyl -2,0D ax 92°, кератометрия ax 92° 33,5D×32,0D, ПЭК - 2220 кл/мм2. При биомикроскопии роговичный трансплантат прозрачный, кольцо MyoRing центрировано.

Через 12 месяцев после операции острота зрения OD 0,5sph -0,5D cyl -1,0D ax× 91°=0,8, рефрактометрия sph -0,75D cyl -1,0D ax 91°, кератометрия ax91° 34,5D×33,5D, ПЭК - 2215 кл/мм2. При биомикроскопии роговичный трансплантат прозрачный, кольцо MyoRing центрировано. Полученные результаты оставались стабильными на протяжении 3 лет наблюдения.

Способ коррекции индуцированного посткератопластического астигматизма и миопии высокой степени после сквозной и глубокой передней послойной кератопластик, включающий имплантацию кольца MyoRing в интрастромальный карман, сформированный с применением фемтосекундного лазера, отличающийся тем, что через 12 месяцев после удаления роговичного шва проводят имплантацию кольца MyoRing в интрастромальный карман на 0,5-1,5 мм меньше диаметра роговичного трансплантата на глубине 60-80% от минимальной толщины роговичного трансплантата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и пластической хирургии. Для хирургического удаления птеригиума роговицы с пластикой дефекта при помощи интактной бульбарной конъюнктивы производят разметку конъюнктивы по границе тела птеригиума и интактной бульбарной конъюнктивы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для формирования фильтрационной подушки при фистулизирующем антиглаукомном вмешательстве выполняют локальную перитомию, отсепаровку тканей конъюнктивы и теноновой капсулы, формирование склерального лоскута, внутренней фистулы, наложение швов на склеральный лоскут и формирование фильтрационной подушки.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. Осуществляют фиксацию склерального лоскута при выполнении антиглаукоматозной операции с имплантацией дренажной системы EXPRESS®.

Группа изобретений относится к медицине. Инжектор гибкой интраокулярной линзы содержит трубчатую основную часть, которая содержит корпус, шток, ствол, имеющий поперечное сечение, уменьшающееся в противоположном направлении относительно трубчатой основной части, и отделение в осевой полости трубчатой основной части, предназначенное для приема челночного блока хранения, содержащего гибкую интраокулярную линзу, при этом корпус трубчатой основной части имеет боковое отверстие, чтобы обеспечивать возможность введения челночного блока хранения, причем вблизи этого бокового отверстия корпус содержит первое выступающее наружу поворотное соединительное средство, способное сцепляться со вторым поворотным соединительным средством, предусмотренным на челночном блоке хранения, чтобы, когда два поворотных соединительных средства сцеплены, челночный блок хранения мог поворачиваться относительно оси, параллельной осевому направлению осевой полости трубчатой основной части.

Группа изобретений относится к медицине. Инжектор гибкой интраокулярной линзы содержит трубчатую основную часть, которая содержит корпус, шток, ствол, имеющий поперечное сечение, уменьшающееся в противоположном направлении относительно трубчатой основной части, и отделение в осевой полости трубчатой основной части, предназначенное для приема челночного блока хранения, содержащего гибкую интраокулярную линзу, при этом корпус трубчатой основной части имеет боковое отверстие, чтобы обеспечивать возможность введения челночного блока хранения, причем вблизи этого бокового отверстия корпус содержит первое выступающее наружу поворотное соединительное средство, способное сцепляться со вторым поворотным соединительным средством, предусмотренным на челночном блоке хранения, чтобы, когда два поворотных соединительных средства сцеплены, челночный блок хранения мог поворачиваться относительно оси, параллельной осевому направлению осевой полости трубчатой основной части.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для микроинвазивной транссклеральной фиксации дислоцированной заднекамерной интраокулярной линзы формируют парацентезы роговицы и конъюнктивальные лоскуты в проекции расположения гаптических элементов интраокулярной линзы (ИОЛ).
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения глазных болезней. Осуществляют лечения больших макулярных разрывов сетчатки без тампонады витреальной полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют формирование конъюнктивального лоскута, поверхностного склерального лоскута треугольной формы и толщиной в 1/3 склеры с заходом до 1,5 мм в прозрачные слои роговицы, глубокого лоскута склеры прямоугольной формы над цилиарным телом вместе с наружной стенкой шлеммова канала и стромой роговицы с обнажением периферической части десцеметовой оболочки.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологиии. Для ультрафиолетового (УФ) кросслинкинга роговицы при прогрессирующей кератэктазии у пациентов с развитым далекозашедшим кератоконусом и ятрогенной эктазии после рефракционных вмешательств предварительно выявляют наиболее тонкий участок роговицы по данным пахиметрической карты пациента и площадь эктазии.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют удаление хрусталиковых масс и фиброзных наслоений задней капсулы, имплантацию в капсульный мешок интраокулярной линзы.
Наверх