Способ лечения оксалатной нефропатии у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения оксалатной нефропатии у детей. Для этого в течение 4 недель на фоне гипооксалатной диеты, высокожидкостного питьевого режима вводят Магне В6 в питьевых ампулах по 1 ампуле 2 раза в день и Хилак форте по 30 капель 3 раза в день. Способ повышает эффективность терапии больных оксалатной нефропатией за счет снижения уровня мочевой экскреции оксалатов при увеличении периода ремиссии. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, и может использоваться при лечении больных с оксалатной нефропатией.

Оксалатная нефропатия – это воспалительное поражение канальцев почек, связанное с патологией обмена щавелевой кислоты и проявляющееся гипероксалурией, носящей вторичный характер.

Оксалатная нефропатия с вторичной гипероксалурией достаточно часто встречается в детском возрасте (32 на 1000 детского населения). Нарушению оксалатного обмена способствуют алиментарные факторы (избыточное поступление оксалата с пищей), а также деструкция мембранных фосфолипидов почечной ткани вследствие ишемии почек, воздействия бактериальных фосфолипаз и мембранотоксических соединений.

Проблема оксалатной нефропатии требует решений с учетом потенциальной опасности для здоровья детей, так как заболевание способно приводить к развитию мочекаменной болезни с последующим переходом в хроническую болезнь почек. Учитывая этот факт, становится очевидной необходимость предотвращения прогрессирования оксалатной нефропатии в детском возрасте, что заставляет искать новые подходы к рациональной и эффективной терапии оксалатной нефропатии.

Известны способы лечения оксалатной нефропатии, представленные в практическом руководстве по нефрологии детского возраста (Нефрология детского возраста/ под ред. В.А.Таболина, С.В.Бельмера, И.М.Османова. – М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2005. – 711 с. С. 484-485), заключающиеся в диетических рекомендациях (исключение из рациона питания продуктов с высокой оксалатной плотностью (свыше 1,3 г щавелевой кислоты/кг продукта)), соблюдении высокожидкостного питьевого режима (2 л на 1,73 м2 стандартной поверхности тела), назначении мембранотропных препаратов (ксидифон, димефосфон) и антиоксидантов (витамины А, Е, пиридоксин, окись магния). Однако представленные способы терапии имеют недостатком невысокую эффективность лечения больных с оксалатной нефропатией. При использовании нами на практике указанных способов терапии (гипооксалатная диета, высокожидкостной питьевой режим, а также препарат Магне В6 в качестве антиоксиданта), статистически значимого снижения уровня мочевой экскреции оксалатов получено не было (р=0,109). Кроме того, снижение уровня оксалурии до нормальных значений произошло лишь у 80% пациентов. Учитывая, что эффективность использования данного способа не достигла предела, видится необходимым ее повышение.

Задача, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, - повышение эффективности лечения оксалатной нефропатии у детей.

Техническим результатом использования предлагаемого способа является повышение эффективности терапии больных оксалатной нефропатией, клинически значимое снижение уровня мочевой экскреции оксалатов, а также увеличение периода ремиссии.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения, включающем гипооксалатную диету, высокожидкостной питьевой режим, медикаментозную терапию препаратом Магне В6, назначают в течение 4 недель прием препаратов Магне В6 в питьевых ампулах по 1 ампуле 2 раза в день и Хилак форте по 30 капель 3 раза в день.

Способ осуществляется следующим образом:

Ребенку, с установленным диагнозом оксалатной нефропатии, назначают на 4 недели гипооксалатную диету, с исключением из рациона продуктов с высокой оксалатной плотностью (свыше 1,3 г щавелевой кислоты/кг продукта) и высокожидкостной питьевой режим (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки). При соблюдении пациентами гипооксалатной диеты и высокожидкостного питьевого режима применяют в течение 4 недель во время еды препарат Магне В6 в питьевых ампулах (10 мл) в суточной дозе 2 ампулы (200 мг магния и 20 мг витамина В6), разделенной на 2 приема: по 1 ампуле 2 раза в день. Перед приемом содержимое ампулы растворяют в Ѕ стакана воды. А также препарат Хилак форте по 30 капель 3 раза в день. Препарат Хилак форте разбавляют для приема небольшим количеством жидкости, исключая молоко. Дополнительно по показаниям применяют мембраностабилизаторы (ксидифон, димефосфон) и другие антиоксиданты (витамины А, Е).

В настоящее время применение препарата Хилак форте, а также предложенные дозировка, кратность и длительность приема в терапии оксалатной нефропатии является новым и не очевидным для специалиста, работающего в данной области, позволяет решить поставленную задачу и повысить эффективность лечения указанной категории пациентов.

Способ применен у 25 пациентов в возрасте от 2 до 7 лет, с установленным диагнозом оксалатной нефропатии (МКБ-10: N16.3), находящихся на госпитализации. В группу сравнения включено также 25 детей. Включение пациентов в группы проводилось на основании рандомизации, из числа детей у которых установлены все признаки включения и отсутствовали все признаки исключения. Пациентов основной группы лечили по предложенному способу, а у пациентов группы сравнения был исключен препарат Хилак форте. Исходные значения показателей после разделения на группы были сопоставимы.

Исходный уровень оксалурии в основной группе пациентов составил 20,3 [15,6; 26,1] мг/сут (здесь и далее приведены медиана, в квадратных скобках – первый и третий квартили), уровень оксалурии после терапевтической коррекции – 11,2 [9,6;13,3] мг/сут. Снижение суточной экскреции оксалата с мочой при сравнении показателей до и после проведенной терапии было значимым (р=0,012). У всех пациентов основной группы после проведенного лечения произошло снижение мочевой экскреции оксалатов до нормальных значений. Полученный положительный результат лечения сохранялся в динамике, на протяжении 6 месяцев после окончания курса терапии.

В группе сравнения получены следующие результаты: уровень оксалурии до начала лечения составил 23,1 [19,8;28,6] мг/сут, уровень оксалурии после терапевтической коррекции – 14,3 [13,1;17,6] мг/сут. Однако статистически значимого снижения уровня оксалатов в моче получено не было (р=0,109). Кроме того, снижение уровня оксалурии до нормальных значений произошло лишь у 80% (n=20) пациентов данной группы.

При сравнении показателей оксалурии среди двух групп пациентов было установлено, что в основной группе интенсивность снижения оксалурии была выше, чем в группе сравнения. Было получено клинически значимое снижение уровня оксалурии на 6,7% по отношению к исходному.

Клинический пример №1.

Больная В., 4 года, от 2-й беременности, протекавшей без патологии, от 2-х самостоятельных родов в срок. При рождении: вес 3340 г, рост 54 см. Развитие по возрасту. Профилактическая вакцинация по возрасту. Аллергологический анамнез не отягощён. Лекарственная непереносимость отсутствует. Наследственность не отягощена. Перенесённые заболевания: ОРВИ.

Поступила в педиатрическое отделение в связи с изменениями в амбулаторных анализах мочи (микрогематурия 7-10 в п.зр., абактериальная лейкоцитурия до 15 в п.зр., гипероксалурия 28 мг/сут).

Объективно: на момент осмотра – состояние средней степени тяжести. Активная. Аппетит сохранен. Нервно-психическое развитие соответствует возрасту. Физическое развитие среднее, гармоничное (вес 14,5 кг, рост 103 см). Костно-мышечная система без видимой патологии. Подкожно-жировой слой развит умеренно. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. Ротоглотка без воспалительных изменений, налетов нет. Отеков нет. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Перкуторно в легких ясный легочный звук. Аускультативно дыхание пуэрильное, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧД 20 в 1 мин. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 110 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Половые органы по женскому типу. Стул регулярный, оформленный.

Данные лабораторно-инструментального обследования больной В. при поступлении в стационар:

Общий анализ крови: гемоглобин – 110 г/л, количество эритроцитов – 3,87Ч1012/л, количество лейкоцитов – 9,49Ч109/л, количество тромбоцитов – 342Ч109/л., СОЭ – 12 мм/час.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,91 мккат/л, АлАт – 0,32 мккат/л, глюкоза – 5,03 ммоль/л, кальций – 2,29 ммоль/л, фосфор – 1,62 ммоль/л, креатинин – 59 мкмоль/л, мочевина – 3,6 ммоль/л, калий – 3,3 ммоль/л, натрий – 129ммоль/л, хлор – 104 ммоль/л, кальций – 2,29 ммоль/л, фосфор – 1,62 ммоль/л, билирубин общий – 16,3 мкмоль/л, белок общий – 62,5 г/л, альбумин – 40,2 г/л.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная неполная, удельный вес - 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 6-7 в п.зр., лейкоциты – 10-12 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 850 мл, рН 7,0, оксалаты – 30,5 мг/сут, ураты – 1,49 ммоль/сут, кальций – 0,48 ммоль/сут, фосфор – 15,3 ммоль/сут, креатинин – 2,0 ммоль/сут.

УЗИ органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря – эхографически увеличение размеров печени и селезенки, холестаз, деформация гипотоничного желчного пузыря, мелкие лимфоузлы в мезентериальной области, гипотония лоханок обеих почек, уплотнение коркового слоя обеих почек.

Осмотр гинеколога – гинекологической патологии не выявлено.

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больной В. имеет место основной диагноз: Оксалатная нефропатия. Сопутствующие заболевания: Синдром билиарной дисфункции с внутрипеченочным холестазом на фоне деформации желчного пузыря.

На протяжении 4 недель пациентка получала терапию препаратом Магне В6 в суточной дозе 200 мг магния и 20 мг витамина В6: по 1 питьевой ампуле 2 раза в день во время еды, растворяя содержимое ампулы в Ѕ стакана воды. В течение 4 недель соблюдала гипооксалатную диету и высокожидкостной питьевой режим (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки).

Объективное состояние больной В., после проведенного лечения: состояние удовлетворительное. Активная. Аппетит сохранен. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. В зеве без воспалительных изменений. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Перкуторно в легких ясный легочный звук. Аускультативно дыхание пуэрильное, проводится во все отделы, хрипов нет, ЧД 22 в 1 мин. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 108 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Стул регулярный, оформленный.

Данные лабораторного обследования больной В. после лечения:

Общий анализ крови: гемоглобин – 112 г/л, количество эритроцитов – 3,7Ч1012/л, количество лейкоцитов – 8,5Ч109/л, количество тромбоцитов – 340Ч109/л., СОЭ – 10 мм/час.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,90 мккат/л, АлАт – 0,31 мккат/л, глюкоза – 4,05 ммоль/л, кальций – 2,20 ммоль/л, фосфор – 1,58 ммоль/л, креатинин – 60 мкмоль/л, мочевина – 3,5 ммоль/л, калий – 3,2 ммоль/л, натрий – 130ммоль/л, хлор – 105 ммоль/л, кальций – 2,30 ммоль/л, фосфор – 1,63 ммоль/л, билирубин общ – 17,0 мкмоль/л, белок общ – 65,3 г/л, альбумин – 41,4 г/л.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная полная, удельный вес – 1018, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 4-5 в п.зр., лейкоциты – 5-7 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 900 мл, рН 7,0, оксалаты – 18,5 мг/сут, ураты – 1,48 ммоль/сут, кальций – 0,3 ммоль/сут, фосфор – 13,3 ммоль/сут, креатинин – 1,8 ммоль/сут.

На фоне лечения отмечалось улучшение лабораторных показателей в виде снижения уровня оксалурии по данным биохимического анализа мочи.

Однако через полгода ребенок вновь поступил в клинику с прежними изменениями в анализах мочи (микрогематурия 7-9 в п.зр., абактериальная лейкоцитурия до 20 в п.зр., гипероксалурия 34 мг/сут).

Данные лабораторно-инструментального обследования больной В. при повторной госпитализации в стационар:

Общий анализ крови: гемоглобин – 112 г/л, количество эритроцитов – 4,0Ч1012/л, количество лейкоцитов – 10,9Ч109/л, количество тромбоцитов – 350Ч109/л., СОЭ – 10 мм/час.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,9 мккат/л, АлАт – 0,28 мккат/л, глюкоза – 4,3 ммоль/л, кальций – 2,2 ммоль/л, фосфор – 1,53 ммоль/л, креатинин – 61 мкмоль/л, мочевина – 3,7 ммоль/л, калий – 3,5 ммоль/л, натрий – 131 ммоль/л, хлор – 105 ммоль/л, кальций – 2,3 ммоль/л, фосфор – 1,5 ммоль/л, билирубин общий – 15,0 мкмоль/л, белок общий – 60,7 г/л, альбумин – 40,5 г/л.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная неполная, удельный вес - 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 7-9 в п.зр., лейкоциты – 18-20 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 900 мл, рН 7,0, оксалаты – 34 мг/сут, ураты – 1,5 ммоль/сут, кальций – 0,3 ммоль/сут, фосфор – 12,4 ммоль/сут, креатинин – 1,8 ммоль/сут.

УЗИ органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря – эхографически деформация желчного пузыря, уплотнение коркового слоя обеих почек.

Осмотр гинеколога – гинекологической патологии не выявлено.

Заключение. На основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больной В. имеет место основной диагноз: Оксалатная нефропатия. Сопутствующие заболевания: Деформация желчного пузыря.

Больной В. вновь было назначено лечение в виде гипооксалатной диеты, высокожидкостного питьевого режима (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки), препарат Магне В6 в суточной дозе 200 мг магния и 20 мг витамина В6: по 1 питьевой ампуле 2 раза в день во время еды, растворяя содержимое ампулы в Ѕ стакана воды и, дополнительно, был назначен препарат Хилак форте по 30 капель 3 раза в сутки во время приёма пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости, исключая молоко. Данную терапию девочка получала в течение 4 недель.

Объективное состояние больной В., после лечения по предложенному способу: состояние удовлетворительное. Активная. Аппетит сохранен. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. В зеве без воспалительных изменений. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Перкуторно в легких ясный легочный звук. Аускультативно дыхание пуэрильное, проводится во все отделы, хрипов нет, ЧД 24 в 1 мин. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 110 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Стул регулярный, оформленный.

Данные лабораторного обследования больной В. после лечения:

Общий анализ крови: гемоглобин – 114 г/л, количество эритроцитов – 3,8Ч1012/л, количество лейкоцитов – 8,3Ч109/л, количество тромбоцитов – 340Ч109/л., СОЭ – 8 мм/час.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,87 мккат/л, АлАт – 0,3 мккат/л, глюкоза – 4,6 ммоль/л, кальций – 2,31 ммоль/л, фосфор – 1,62 ммоль/л, креатинин – 54,3 мкмоль/л, мочевина – 3,8 ммоль/л, калий – 3,4 ммоль/л, натрий – 128 ммоль/л, хлор – 101 ммоль/л, кальций – 2,4 ммоль/л, фосфор – 1,67 ммоль/л, билирубин общ – 19,1 мкмоль/л, белок общ – 68,4 г/л, альбумин – 40,3 г/л.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная полная, удельный вес – 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 0-1в п.зр., лейкоциты – 2-3 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 900 мл, рН 7,0, оксалаты – 9,8 мг/сут, ураты – 1,58 ммоль/сут, кальций – 0,42 ммоль/сут, фосфор – 10,2 ммоль/сут, креатинин – 1,7 ммоль/сут.

На фоне лечения отмечалось снижение до нормальных значений уровня оксалурии по данным биохимического анализа мочи, а также улучшение показателей общего анализа мочи.

При осмотре данного ребенка через 6 месяцев после повторно проведенного лечения оксалатной нефропатии, включающего назначение препарата Хилак форте дополнительно к общепринятой схеме терапии заболевания, ухудшения общего состояния девочки не отмечалось. Уровень оксалурии, по данным биохимического анализа мочи, держался в пределах нормы.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 850 мл, рН 7,0, оксалаты – 10,3 мг/сут, ураты – 0,86 ммоль/сут, кальций – 0,94 ммоль/сут, фосфор – 8,6 ммоль/сут, креатинин – 1,58 ммоль/сут.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная полная, удельный вес – 1018, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 0-1в п.зр., лейкоциты – 0-2 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Клинический пример №2.

Больная М., 5 лет, от 2-й беременности, протекавшей с угрозой прерывания во 2-м триместре, от 2-х срочных родов. Вес при рождении 3200 г, рост 52 см. Грудное вскармливание до 2-х лет. Профилактическая вакцинация по возрасту.

Поступила в педиатрическое отделение в связи с изменениями в амбулаторных анализах мочи – периодически лейкоцитурия (10-15-20 в п.зр.), микрогематурия (до 10 в п.зр.).

Аллергологический анамнез спокоен. Наследственность по заболеваниям мочевыводящей системы не отягощена. Перенесенные заболевания: ОРВИ, пупочная грыжа, вирусный конъюнктивит, пневмония в возрасте двух лет, ветряная оспа, инфекция мочевыводящих путей – июль 2018 г.

Объективно: на момент осмотра – состояние средней степени тяжести. Нервно-психическое развитие соответствует возрасту. Физическое развитие среднее, гармоничное (вес 16,4 кг, рост 110 см). Кожа бледная. В зеве без воспалительных изменений. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧД 23 в 1мин. Тоны сердца ясные, ритмичные. ЧСС 98 в 1 мин. Живот мягкий, безболезненный. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Печень и селезенка не увеличены. Мочеиспускание безболезненное, свободное. Стул регулярный, оформленный.

Данные лабораторно-инструментального обследования больной М.:

Общий анализ крови: гемоглобин – 132 г/л, количество эритроцитов – 5,05Ч1012/л, количество лейкоцитов – 7,3Ч109/л, количество тромбоцитов – 320Ч109/л., СОЭ – 4 мм/час.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,63 мккат/л, АлАт – 0,26 мккат/л, билирубин общий – 27,0 мкмоль/л, билирубин прямой – 12,0 мкмоль/л, кальций – 2,57 ммоль/л, креатинин – 59 мкмоль/л, мочевина – 4,4 ммоль/л, фосфор – 1,58 ммоль/л, глюкоза – 4,65 ммоль/л, калий – 3,6 ммоль/л, натрий –139 ммоль/л, хлориды – 106 ммоль/л.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная, удельный вес – 1030, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – 3-5 в п.зр., лейкоциты – 6-8 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.

Биохимический анализ мочи: диурез - 210 мл, рН 5,0, оксалаты – 20,9 мг/сут, ураты – 1,4 ммоль/сут, кальций – 0,5 ммоль/сут, фосфаты – 17,4 ммоль/сут, креатинин – 2,6 ммоль/сут.

УЗИ органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря – эхографически нерезкая деформация желчного пузыря, мелкие лимфоузлы ворот печени, дисметаболические изменения почек.

Консультация гинеколога – патологии нет.

Заключение: на основании жалоб, осмотра и клинико-лабораторных данных у больной М. имеет место основной диагноз: Оксалатная нефропатия. Сопутствующие заболевания: Синдром билиарной дисфункции с холестазом на фоне деформации желчного пузыря.

На протяжении 4 недель больная получала терапию по предложенному способу: соблюдение гипооксалатной диеты и высокожидкостного питьевого режима (от 1 до 1,5 л чистой воды в сутки), препарат Магне В6 в суточной дозе 200 мг магния и 20 мг витамина В6: по 1 питьевой ампуле 2 раза в день во время еды, растворяя содержимое ампулы в Ѕ стакана воды и препарат Хилак форте по 30 капель 3 раза в сутки во время приёма пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости, исключая молоко.

Объективное состояние больной М., спустя месяц после проведенного лечения:

Состояние удовлетворительное. Активная. Аппетит сохранен. Кожные покровы бледно-розовые, чистые. В зеве без воспалительных изменений. Лимфоузлы мелкие, безболезненные. Аускультативно дыхание везикулярное, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧД 21 в 1 мин. Тоны сердца ритмичные, систолический шум. ЧСС 100 в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Селезенка не пальпируется. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Стул регулярный, оформленный.

Данные лабораторного обследования больной М. спустя месяц после лечения:

Общий анализ крови: гемоглобин – 128 г/л, количество эритроцитов – 4,95Ч1012/л, количество лейкоцитов – 8,8Ч109/л, количество тромбоцитов – 324Ч109/л., СОЭ – 6 мм/час.

Биохимический анализ крови: АсАт – 0,60 мккат/л, АлАт – 0,28 мккат/л, билирубин общий – 22,0 мкмоль/л, билирубин прямой – 10,0 мкмоль/л, кальций – 2,5 ммоль/л, креатинин – 60 мкмоль/л, мочевина – 4,1 ммоль/л, фосфор – 1,57 ммоль/л, глюкоза – 5,01 ммоль/л, калий – 3,5 ммоль/л, натрий –132 ммоль/л, хлориды – 105 ммоль/л.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная, удельный вес – 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – отр., лейкоциты – 1-2 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Суточная моча на белок и сахар – белок отрицательно, глюкоза отрицательно.

Биохимический анализ мочи: диурез – 800 мл, рН 5,0, оксалаты – 5,9 мг/сут, ураты – 1,5 ммоль/сут, кальций – 0,6 ммоль/сут, фосфаты – 15,7 ммоль/сут, креатинин – 3,1ммоль/сут.

На фоне лечения отмечалось снижение уровня мочевой экскреции оксалатов до нормальных значений по данным биохимического анализа мочи, а также нормализация общего анализа мочи.

При осмотре больной М. в динамике через 6 месяцев после проведенной терапии оксалатной нефропатии, включающей в себя дополнительно к общепринятой схеме препарат Хилак форте, ухудшения общего состояния ребенка не отмечалось. Уровень оксалурии, по данным биохимического анализа мочи, держался в пределах нормы.

Биохимический анализ мочи: суточный диурез – 850 мл, рН 7,0, оксалаты – 8,42 мг/сут, ураты – 1,57 ммоль/сут, кальций – 0,37 ммоль/сут, фосфор – 14,2 ммоль/сут, креатинин – 2,8 ммоль/сут.

Общий анализ мочи: цвет светло-желтый, прозрачная, удельный вес – 1020, белок – отр.; глюкоза – отр.; эритроциты – отр., лейкоциты – 2-3 в п.зр.; эпителий плоский в небольшом количестве; бактерии – отрицательно.

Таким образом, заявленный способ терапии оксалатной нефропатии повышает эффективность лечения пациентов детского возраста благодаря дополнительному применению в терапии оксалатной нефропатии препарата Хилак форте по 30 капель 3 раза в день, во время приёма пищи, разбавляя небольшим количеством жидкости, исключая молоко, длительностью 4 недели. Данный способ позволяет улучшить лабораторные показатели у больных оксалатной нефропатией, выражающиеся в стойком снижении уровня мочевой экскреции оксалатов.

Способ лечения оксалатной нефропатии у детей, включающий гипооксалатную диету, высокожидкостный питьевой режим, медикаментозную терапию препаратом Магне В6, отличающийся тем, что назначают в течение 4 недель прием препаратов Магне В6 в питьевых ампулах по 1 ампуле 2 раза в день и Хилак форте по 30 капель 3 раза в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), U представляет собой фенил; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, D, ОН или C1-6-галогеналкил; Т представляет собой NO2, CN или CF3; X представляет собой CR4 или N; R4 представляет собой Н; каждый из Y и Z независимо представляет собой С, СН или N; представляет собой одинарную или двойную связь; Q представляет собой фенил, С4-7 карбоцикл, 5-членный гетероцикл, включающий 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N, или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, включающее 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N; каждый R3 независимо представляет собой Н, D, галоген, C1-6-алкил, C1-6-галогеналкил или 3-8-членный циклоалкил; m равно 0 или 1; и n равно 0, 1, 2 или 3; а также к их сложным эфирам и фармацевтически приемлемым солям.

Настоящее изобретение относится к производному бензопиперидина, способу его получения и содержащей данное производное фармацевтической композиции, а также к его применению в качестве модулятора рецептора эстрогена в профилактике и/или лечении опосредованных рецептором эстрогена или зависимых от него заболеваний или состояний.

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению имидафенацина для усиления антидиуретического действия вазопрессина или десмопрессина. Изобретение обеспечивает усиление антидиуретического действия вазопрессина или агониста V2-рецептора вазопрессина (десмопрессина) и может быть использовано в способе профилактики или лечения поллакиурии и ноктурии, в частности ноктурии, вызванной ночной полиурией.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению пептида с последовательностью Ile–Asp–GIn–GIn–Val–Leu–Ser–Arg–Ile–Lys–Leu–Glu–Ile–Lys–Arg–Cys–Leu для предупреждения возникновения или снижения частоты возникновения острой задержки мочи у млекопитающих, и может быть использовано в медицинской практике.

Изобретение относится к новым соединениям - пара-толуолсульфонату и ди(пара-толуолсульфонату 1-{2-[4-(2-амино-5-хлор-3-пиридинил)фенокси]-5-пиримидинил}-3-[2-(метилсульфонил)-5-(трифторметил)фенил]мочевины и их кристаллическим формам.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой N, Y представляет собой C-R3e; R1 и R2 комбинированы с расположенным рядом атомом азота с формированием циклического амино, который может являться замещенным C1-6-алкилом, -O-C1-6-алкилом или C3-8-циклоалкилом, и циклический амино представляет собой азетидинил, пирролидинил, пиперидинил или пиперазинил; R3a, R3c, R3d и R3e являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H или галоген и R3b представляет собой галоген-C1-6-алкил; R4 представляет собой H или галоген; R5 представляет собой H или C1-6-алкил; Q представляет собой гетероциклилен, который может являться замещенным -C1-6-алкилен-O-C1-6-алкилом, и гетероциклилен представляет собой пиперидин-1,4-диил или пиперазин-1,4-диил; W представляет собой C1-6-алкилен или -O-C1-6-алкилен и n представляет собой 1.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой O или S; пунктирная линия обозначает двойную химическую связь; R1 представляет собой низший алкил, который необязательно имеет один заместитель, выбранный из группы G1, C5циклоалкил, или -низший алкилен-(C3циклоалкил); R2 и R5 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H или низший алкил; R3 представляет собой -низший алкилен-X3-низший алкил, -низший алкилен-X3-низший алкилен-C3-4циклоалкил, -низший алкилен-C3-4циклоалкил, или -низший алкилен-X3-C4циклоалкил; X3 представляет собой O или S(O)n, где n представляет собой 0, 1 или 2; R4 представляет собой OH, NH2 или -O-низший алкил, и R6 представляет собой H; или R4 и R6 связаны друг с другом с образованием вместе с -C(=O)-C-O-, к которому они присоединены, 2,2-ди(низший алкил)-4-оксо-1,3-диоксолан-5,5-диила; группа G1 состоит из галогена и OH.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) A обозначает фенил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-членный бициклический гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из азота и кислорода; B обозначает фенил, инданил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-11-членный бициклический гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода; L независимо выбран из группы, состоящей из химической связи, кислорода, серы, -NR4-, -(CRCRD)t-, -O(CRCRD)t-, -(CRCRD)tO-, -N(R4)(CRCRD)tO- и -O(CRCRD)tN(R4)-; X независимо выбран из группы, состоящей из -CH2-, кислорода и NH; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к лекарственному средству, содержащему пентозанполисульфат натрия в дозировке 100 мг в сочетании с тамсулозина гидрохлоридом в дозировке 0,2 или 0,4 мг.

Изобретение относится к кристаллу 2-[4-(2,2-диметилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты (кристаллическая форма A), характеризующемуся по меньшей мере одним из (i)-(iii): (i) его спектр порошковой рентгеновской дифракции имеет характерные пики с дифракционными углами 2θ (±0,5°) = 7,2°, 11,3°, 15,9°, 17,9°, 20,8°, 22,3°, 23,1°, 23,8°, 24,3° и 28,6°; (ii) его спектр порошковой рентгеновской дифракции имеет структуру, изображенную на фиг.

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способу получения препарата пробиотического кишечного микроорганизма Eubacterium hallii, препарату E. hallii, а также к способу стимуляции образования масляной кислоты в кишечнике млекопитающего.
Наверх