Кристаллические формы 5-хлор-n2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-n4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина

Авторы патента:

КАРПИНСКИЙ Петр Х. (US)

ВАЙКОЛЕ Лиладхар Мурлидхар (US)

ГУН Баоцин (US)

ФЭН Лили (US)

C07D401/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

Владельцы патента RU 2746159:

НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к способу получения 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина дигидрохлорида, который включает смешивание 2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)анилина дигидрохлорида и 2,5-дихлор-N-(2-(изопропилсульфонил)фенил)-пиримидин-4-амина в 2-пропаноле. Изобретение также относится к способу получения 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-илфенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)фенил]пиримидин-2,4-диамина, который основан на способе, указанном выше, и дополнительно включает стадию добавления водного раствора NaOH. Технический результат - разработан способ получения 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина дигидрохлорида, который позволяет получить продукт с высоким выходом и чистотой. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 4 пр.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к кристаллическим формам 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина, способам их получения, фармацевтическим композициям, содержащие их, и способам лечения с их применением.

Уровень техники

Полиформизм означает существование более чем одной кристаллической формы вещества. Данная способность химического вещества кристаллизоваться в более чем одну кристаллическую форму может иметь огромное влияние на срок хранения, растворимость, свойства состава и технологические свойства лекарства. Кроме того, действие лекарства может зависеть от полиморфизма молекулы лекарства. Разные полиморфы могут иметь разные скорости поглощения в организме, приводящие к более низкой или более высокой биологической активности, чем хотелось бы. В крайних случаях, нежелательный полиморф может даже демонстрировать токсичность. Появление неизвестной кристаллической формы в процессе производства может иметь значительное воздействие.

Понимание и управление полиформизмом, в таком случае, дает определенное преимущество в привлечении новых лекарств на рынок. Прежде всего, предсказание любых возможных полиморфов для лекарственного средства может быть использовано для уменьшения возможности загрязнения в процессе производства лекарства или хранения рядом с другими полиморфными формами. В некоторых случаях неспособность поймать загрязнение может иметь опасные для жизни последствия. Кристаллизация нежелательного полиморфа в процессе производства может означать недели или даже месяцы простоя производства, пока ученые найдут и исправят причину новой кристаллической формы или пройти через еще один цикл испытаний, чтобы получить одобрение для новой кристаллической формы.

Во-вторых, понимание, какие кристаллические формы лекарства возможны в некоторых случаях, позволяет исследователям максимизировать желаемые свойства соединения, такие как растворимость, свойства состава, технологические свойства и срок хранения. Понимание данных факторов в начале разработки нового лекарства может означать более активное, более стабильное или более дешевое промышленное лекарство.

Соединение 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамин, в форме свободного основания, формулы

(I)

является ингибитором киназы анапластической лимфомы (ALK), членом инсулинового рецептора суперсемейства рецепторных тирозинкиназ. Соединение (I) было первоначально описано в WO 2008/073687 Al в качестве примера 7, соединение 66.

Однако, WO 2008/073687 Al, не предоставляет информации о кристаллических формах 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина или его соответствующих солей. Были раскрыты кристаллические формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина, которые являются полезными в лечение заболеваний, которые отвечают на ингибирование активности киназы анапластической лимфомы, очагово-адгезивной киназы (FAK), дзета-цепь-ассоциированной протеинкиназы 70 (ZAP-70), инсулин-подобного фактора роста (IGF-1R) или их комбинаций. Кристаллические формы проявляют новые физические свойства, которые могут быть использованы для того чтобы получить новые фармакологические свойства, и которые могут быть использованы в разработке лекарственного средства 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение предлагает по существу чистые кристаллические формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

Настоящее изобретение также предлагает фармацевтическую композицию, содержащую: (а) терапевтически эффективное количество по существу чистой кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина; и (б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

Настоящее изобретение также предлагает способ получения по существу чистой кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина, который содержит этап взаимодействия 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина гидрохлорида в растворителе по меньшей мере с двумя эквивалентами водного гидроксида натрия.

Настоящее изобретение также предлагает способ получения по существу чистой кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина, который содержит этап нагревания смеси двух кристаллических форм 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина в растворителе.

Настоящее изобретение также предлагает способ лечения расстройств, опосредованных киназой анапластической лимфомы, содержащий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества по существу чистой кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

Настоящее изобретение также предлагает применение по существу чистой кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина для получения медикамента для лечения расстройств, опосредованных киназой анапластической лимфомы.

Настоящее изобретение также предлагает способ лечения расстройств, выбранных из доброкачественной или злокачественной опухоли; рака, выбранного из анапластической крупноклеточной лимфомы; не-ходжкинской лимфомы; воспалительной миофиброластичной опухоли; нейробластомы; саркомы; легких, немелкоклеточного рака легких; бронхов; простаты; молочной железы (включая случайный рак молочной железы и страдающих болезнью Каудена); поджелудочной железы, рака желудочно-кишечного тракта; толстой кишки; прямой кишки; карциномы толстой кишки; колоректальной аденомы; щитовидной железы; печени; внутрипеченочных желчных проток; гепатоцеллюлярного; надпочечника; желудка; желудочного; глиомы; глиобластомы; эндометрия; меланомы; почек; почечной лоханки; мочевого пузыря; тела матки; шейки матки; влагалища; яичника; множественной миеломы; пищевода; лейкемии; острого миелолейкоза; хронического миелолейкоза; лимфолейкоза; миелоидного лейкоза; мозга; карциномы мозга; полости рта и глотки, гортани; тонкой кишки; и меланомы, содержащий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

Краткое описание чертежей

На Фиг.1 изображена порошковая рентгенограмма для кристаллической формы А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

На Фиг.2 изображена дифференциальная сканирующая калориметрическая кривая для кристаллической формы А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

На Фиг.3 изображена термогравиметрическая диаграмма для кристаллической формы А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

На Фиг.4 изображена порошковая рентгенограмма для кристаллической формы В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

На Фиг.5 изображена дифференциальная сканирующая калориметрическая кривая для кристаллической формы В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

На Фиг.6 изображена термогравиметрическая диаграмма для кристаллической формы В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина.

Подробное описание изобретения

Соединение 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина получено в индивидуальных кристаллических формах. Данные «кристаллическая(ие) форма(ы)» (или «кристаллическая(ие) модификация(и)» или «полиморфная(ые) форма(ы)» или «полиморф(ы)» в качестве терминов будут использоваться взаимозаменяемо) различаются по отношению к термодинамической стабильности, физическим параметрам, рентгеновской структуре и способам получения. Кроме того, «аморфный» относится к неупорядоченному твердому состоянию. Следует отметить, что разные образцы особой кристаллической формы будут иметь одни и те же основные пики порошковой рентгеновской дифракции (XRPD), но могут быть различия в порошковых образцах по отношению к незначительным пикам. Кроме того, термин «около» по отношению к максимальным значениям (в градусах) XRPD, как правило, означает в пределах 0,3°, более предпочтительно в пределах 0,2° и наиболее предпочтительно в пределах 0,1° от заданного значения. Альтернативно термин «около» означает (в данном и во всех контекстах) предел общепринятого стандарта ошибки среднего, при рассмотрении любым специалистом в данной области техники. В данном контексте термин «по существу чистый» означает, что более 80% одной кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина или его соли присутствует или выделено, предпочтительно по меньшей мере 85%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% одной из кристаллической форм, описанных здесь, присутствует.

В одном варианте осуществления выделена по существу чистая кристаллическая форма 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина, которую называют кристаллической формой А. Форма А свободного основания относительно не гигроскопична при 84%-ной относительной влажности (RH) и проявляет незначительное увеличение в поглощении влаги при 93% RH. Она имеет хорошую растворимость при рН 1, прекрасную растворимость в воде и хорошую растворимость в органических растворителях (11 мг/мл при РН 1, 0.21 мг/мл в воде и 40 мг/мл в метаноле соответственно). Она превращается в гидрохлоридную соль (нестехиометрически) в (0.1 N HCl) растворе при рН 1 в течение 72 часов. рН 1%-ной суспензии в воде составляет 6,86.

XRPD кристаллической формы А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина проявляет дифракционные пики, имеющие максимумы при углах дифракции 7,2°, 8,1°, 10,8°, 12,0°, 12,4°, 13,4°, 14,4°, 14,8°, 15,7°, 16,9°, 17,7°, 18,5°, 19,0°, 19,5°, 20,0°, 20,3°, 21,1°, 21,6°, 22,4°, 22,6°, 23,0°, 24,1°, 24,5°, 25,5°, 26,0°, 26,2°, 27,0°, 27,3°, 28,3°, 29,0°, 29,1°, 30,6°, 31,3°, 32,8°, 33,5°, 34,2° и 36,4° (2θ градусов) как представлено образцом XRPD на Фиг.1.

Кристаллическая форма А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина проявляет следующие термические параметры: температура плавления, Tп (начало) 174°C, как установлено дифференциальной сканирующей калориметрией при скорости сканирования 10°С/мин.(Фиг.2), точка разложения, Т>250°С и потеря веса при сушке равная 0,1% при 200°С, как установлено термогравиметрическим анализом и представлено на Фиг.3.

Инфракрасный спектр преобразования Фурье (FT-IR) кристаллической формы А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина проявляет основные полосы (в единицах волновых чисел, см^-1) при 3440,4, 3318,9, 2973,7, 2931,3, 2921,7, 1596,8, 1562,1, 1498,4, 1442,5, 1409,7, 1382,7, 1311,4, 1284,4, 1270,9, 1251,6, 1224,6, 1139,7, 1126,2, 1139,7, 1126,2, 1105,0, 1081,9, 1049,1, 1020,2, 1012,5, 952,7, 937,3, 894,8, 877,5, 860,1, 848,5, 817,7, 798,4, 781,0, 763,7, 756,0, 732,8, 686,6, 665,3, 644,1, 586,3 и 543,8.

В другом варианте осуществления, выделена по существу чистая кристаллическая форма 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина, которую называют кристаллической формой В.

XRPD кристаллической формы В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина проявляет дифракционные пики, имеющие максимумы при углах дифракции 5,1°, 5,5°, 5,6°, 9,5°, 9,6°, 10,1°, 11,0°, 11,8°, 12,1°, 12,6°, 13,7°, 14,5°, 14,9°, 15,2°, 16,1°, 16,6°, 16,7°, 17,0°, 17,1°, 17,5°, 17,7°, 18,0°, 18,8°, 19,0°, 19,3°, 19,5°, 20,5°, 20,9°, 21,5°, 21,9°, 22,1°, 22,4°, 22,8°, 23,2°, 23,7°, 23,9°, 24,3°, 24,5°, 24,8°, 25,1°, 25,4°, 25,9°, 26,4°, 26,8°, 27,8°, 28,1°, 28,6°, 29,1°, 29,6°, 29,8°, 30,6°, 31,6°, 32,7°, 33,5°, 34,2°, 35,4°, 35,6° и 36,8° (2θ градусов) как представлено образцом XRPD на Фиг.4.

Кристаллическая форма В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина проявляет следующие термические параметры: температура плавления, Tп (начало) 162°C, как установлено дифференциальной сканирующей калориметрией при скорости сканирования 10°С/мин.(Фиг.5), точка разложения, Т>250°С и потеря веса при сушке равная 0,05% при 200°С, как установлено термогравиметрическим анализом и представлено на Фиг.6.

Инфракрасный спектр преобразования Фурье (FT-IR) кристаллической формы В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина проявляет основные полосы (волновые числа, см^-1) при 3418,7, 3309,5, 3202,3, 2976,2, 2936,3, 2806,9, 2731,8, 1683,9, 1652,8, 1598,4, 1568,9, 1507,0, 1483,5, 1447,1, 1411,0, 1314,9, 1288,1, 1261,1, 1220,8, 1195,7, 1170,8, 1140,1, 1124,6, 1083,2, 1053,3, 1010,1, 947,1, 874,5, 776,0, 758,7, 734,5, 706,5, 678,5, 652,1, 586,3, 544,7, 519,1, 472,6 и 456,8.

В примерном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ получения по существу чистых кристаллических форм 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина. Кристаллические формы получены из растворителя или смешанных растворителей, содержащих хороший растворитель, в котором соединение легко растворимо и плохой растворитель, в котором оно более труднорастворимо, может быть также применен при условии, что кристаллизация из смеси возможна, используя выбранную смесь растворителей. Примеры хороших растворителей включают метанол, этанол и изопропанол, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, этилацетат, тетрагидрофуран и ацетон. Примером плохого растворителя является, например, вода.

В одном варианте осуществления кристаллическая форма А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина получена взаимодействием 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамин гидрохлорида в водном ацетоне с по меньшей мере двумя эквивалентами водного гидроксида натрия. Отношение ацетон:вода успешно примененное в соответствии с изобретением составляет от 1:1 до 5:1 и 1:1 до 1:5 (объем/объем, об./об.), включая 1:1 и 3:1.Температура реакции составляет от 20°С до 70°C, включая 55°С.

В одном варианте осуществления кристаллическая форма А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина содержит менее 1% по массе общих примесей. В другом варианте осуществления полиморфная форма А содержит менее 0,5% по массе общих примесей. В еще одном варианте осуществления полиморфная форма А содержит менее 0,1% по массе общих примесей.

В другом варианте осуществления кристаллическая форма В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина превращена в кристаллическую форму А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина добавлением небольшого количества кристаллической формы А (1% по массе или менее, называемое затравкой) к суспензии или раствору формы В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина в водном ацетоне. Температура, успешно примененная для затравки, составляет 20-40°С.

В данном контексте термин «затравка», может быть использован как существительное для описания одного или более кристаллов кристаллического соединения формулой (I). Термин «внеси затравку» также может быть использован как глагол для описания акта введения упомянутых одного или более кристаллов кристаллического соединения формулой (I) в окружающую среду (включая, но, не ограничиваясь ими, например, раствор, смесь, суспензию или дисперсию) что приводит к образованию большего количества кристаллов кристаллического соединения формулой (I).

В другом варианте осуществления кристаллическая форма В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина превращена в кристаллическую форму А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина нагреванием суспензии или раствора, содержащего кристаллическую форму В 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина в водном ацетоне. Смешанные растворители, успешно примененные, включают, например, ацетон/вода и этанол/вода. В предпочтительном варианте осуществления отношение ацетон:вода, успешно примененное, составляет от 1:1 до 5:1 (объем/объем, об./об.), включая 1:1 и 3:1. Температура реакции составляет от 30°С до 70°C, включая 50°С.

В примерном варианте осуществления предложена фармацевтическая композиция, содержащая: (а) терапевтически эффективное количество по существу чистой кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина; и (b) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. В предпочтительном варианте осуществления фармацевтическая композиция содержит: (а) терапевтически эффективное количество по существу чистой кристаллической формы А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина; и (b) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

По меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель существует в виде разбавителя, носителя средства или наполнителя и может быть легко выбран любым специалистом обычной квалификации в данной области техники и будет определен от желаемого способа введения. Иллюстративные примеры подходящих способов введения включают оральный, назальный, парентеральный, местный, трансдермальный и ректальный. Фармацевтические композиции по данному изобретению могут принимать любую фармацевтическую форму, признанную специалистом в данной области как подходящую. Подходящие фармацевтические формы включают твердые, полутвердые, жидкие или лиофилизированные составы, такие как таблетки, порошки, капсулы, суппозитории, суспензии, липосомы и аэрозоли.

В примерном варианте осуществления предлагается использование по существу чистой кристаллической формы 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина для получения лекарственного средства для лечения расстройств, опосредованных киназой анапластической лимфомы. В предпочтительном варианте осуществления медикамент содержит: (а) терапевтически эффективное количество по существу чистой кристаллической формы А 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина. Медикамент полезен при лечении заболеваний, которые отвечают на ингибирование активности киназы анапластической лимфомы, очагово-адгезивной киназы (FAK), дзета-цепь-ассоциированной протеинкиназы 70 (ZAP-70), инсулин-подобного фактора роста (IGF-1R) или их комбинаций. Заболевания выбраны из доброкачественной или злокачественной опухоли; рака, выбранного из анапластической крупноклеточной лимфомы; не-ходжкинской лимфомы; воспалительной миофиброластичной опухоли; нейробластомы; саркомы; легких, немелкоклеточного рака легких; бронхов; простаты; молочной железы (включая случайный рак молочной железы и страдающих болезнью Каудена); поджелудочной железы, рака желудочно-кишечного тракта; толстой кишки; прямой кишки; карциномы толстой кишки; колоректальной аденомы; щитовидной железы; печени; внутрипеченочных желчных проток; гепатоцеллюлярного; надпочечника; желудка; желудочного; глиомы; глиобластомы; эндометрия; меланомы; почек; почечной лоханки; мочевого пузыря; тела матки; шейки матки; влагалища; яичника; множественной миеломы; пищевода; лейкемии; острого миелолейкоза; хронического миелолейкоза; лимфолейкоза; миелоидного лейкоза; мозга; карциномы мозга; полости рта и глотки, гортани; тонкой кишки; и меланомы. «Терапевтически эффективное количество» означает количество кристаллической формы, которое при введении субъекту, нуждающемуся в этом, является достаточным для осуществления лечения болезненных состояний, облегченных ингибированием активности протеин-киназы. Количество данного соединения по изобретению, которое будет терапевтически эффективным, будет варьироваться в зависимости от факторов, таких как болезненное состояние и его тяжесть, личность субъекта, нуждающегося в этом, и так далее, количество которого может быть запросто определено специалистами в данной области техники. Предпочтительно более 80%, более предпочтительно по меньшей мере 85%, еще более предпочтительно по меньшей мере 90% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% введенной кристаллической формы является одной из форм изобретения. Как отмечалось выше, иллюстративные способы введения включают оральный, назальный, парентеральный, местный, трансдермальный и ректальный. Введение кристаллической формы может быть выполнено введением фармацевтической композиции данного изобретения или с помощью любых других эффективных средств.

Конкретные варианты осуществления настоящего изобретения будут продемонстрированы со ссылкой на следующие примеры. Следует понимать, что данные примеры раскрыты исключительно с целью иллюстрации изобретения и не должны восприниматься никоим образом, как ограничивающие объем настоящего изобретения.

Пример 1

Получение формы А 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил-фенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина.

5-Хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина дигидрохлоридная соль.

Соединение 2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил) анилина дигидрохлорид (33,00 г, 85,25 ммоль) и 2,5-дихлор-N-(2-(изопропил сульфонил)фенил)пиримидин-4-амин (32,53 г) добавляли в 3-ех горлую 500 мл круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термопарой, дефлегматором и N₂ на входе и выходе. Добавляли растворитель, 2-пропанол (255,0 г, 325 мл) и смесь нагревали до кипячения при 82±2°С и перемешивали в течение по меньшей мере 14 часов. Смесь охлаждали до 22±3°С в течение 1 часа и перемешивали при 22±3°С в течение 3 часов. Полученное твердое вещество фильтровали и промывали 3×40 г (3×15 мл) 2-пропанолом. Твердое вещество сушили при 50±5°С/10 мбар в течение 16 часов с образованием 44,63 г 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил-фенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамин дигидрохлоридной соли. Химическая чистота (как установлено ВЭЖХ): 97%. Скорректированный выход: 71,6%. LOD (пределы обнаружения) = 11,6%. Дигидрохлоридную соль перекристаллизовывали с использованием смеси ацетон:вода (10/1, об./об.). Химическая чистота (как установлено ВЭЖХ): 98,8%.

Форма А 5-Хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина.

7,00 г 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил) фенил)-N-(2-(изопропилсульфонил) фенил) -2,4-диамина дигидрохлорида и 21,0 г смеси ацетон:вода (3:1, об./об.) добавляли в сухой и чистый кристаллизатор при температуре окружающей среды. Смесь нагревали до 55±3°С в течение около 20 минут, чтобы получить прозрачный раствор. Горячий раствор фильтровали и 2,6 г ацетона и воды добавляли к смеси. Поддерживая нагревание 14,69 г (около 58% по весу) водного раствора NaOH добавляли в течение периода около 0,5 часа. Реакционную смесь выдерживали при 55±3°С в течение дополнительных 2 часов с получением не совсем белой суспензии. Дополнительные 10,82 г (около 58% по весу) водного раствора NaOH добавляли к горячему раствору в течение периода около 1,5 часа с получением густой не совсем белой суспензии. Суспензию охлаждали до 20±3°С в течение периода около 45 минут и 47,0 г деионизированной (DI) воды добавляли в течение около 30 минут и не совсем белую суспензию перемешивали при 20±3°С в течение 1 часа. Суспензию фильтровали и промывали 2×25,0 г деионизированной (DI) водой. Влажный осадок сушили около 17 часов в вакуумной печи при 50±3°С и 10 мбар при продувке N₂ с получением 6,06 г не совсем белого или желтовато-коричневого твердого вещества, 5,30 г 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил) фенил)-N-(2-(изопропилсульфонил) фенил)-2,4-диамина. Выход: 87,5%. Форма А была идентифицирована и подтверждена его соответствующими образцом XRPD (порошковой рентгенограммы), FT-IR (инфракрасным спектром преобразования Фурье) и термическими параметрами.

Пример 2

Получение формы В 5-Хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина.

5,58 г 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фенил)-N-(2-(изопропилсульфонил) фенил) -2,4-диамина растворили в 50 мл 1,0 N HC1 при 30-40°С с получением прозрачного раствора. 200 мл 0,3 N раствора NaOH добавляли к этому прозрачному раствору по каплям в течение 20 минут при 20-23°С. Была получена мутная смесь, которую нагревали при перемешивании при 40-42°C в течение 2 часов и затем нагревали до 50-55°С в течение 2 часов. Полученную суспензию охлаждали до комнатной температуры и суспензию фильтровали. Влажный осадок промывали 3×20 мл воды и сушили под вакуумом с получением 5,30 г белого твердого вещества. Выход: 95%. Форма B была идентифицирована и подтверждена его соответствующими образцом XRPD (порошковой рентгенограммы), FT-IR (инфракрасным спектром преобразования Фурье) и термическими параметрами.

Пример 3

Получение формы А 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина затравкой суспензии формы В 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина с формой А.

Небольшое количество кристаллической формы А 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина (0,1-1,0% по массе) добавляли к суспензии кристаллической формы В 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина в водном ацетоне при перемешивании при комнатной температуре. Кристаллическую форму анализировали с помощью ее соответствующего профиля мутности или XRPD (порошковой рентгенограммы). Количество полученной по существу чистой формы А, зависит от растворителя, отношения ацетона к воде по объему и количества использованной «затравки» А, как представлено в таблице 1.

Таблица 1
Затравка кристаллической формы В с формой А
Система растворителей Ацетон:вода (об./об.)	Форма А «затравка» (масса %)	XPRD после 24 часов
1:9	1,0	Форма В + Форма А
1:9	0,1	Форма В
3:7	1,0	Форма А
3:7	0,1	Форма В + Форма А
1:1	1,0	Форма А (при 2 часах)
1:1	0,1	Форма А (при 4 часах)

Пример 4

Превращение формы В 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина в форму А 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина нагреванием в водном растворителе.

Суспензию кристаллической формы В 5-хлор-N-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-илфенил)-N-2-(изопропилсульфонил)фенил)-2,4-диамина нагревали в водном растворителе при перемешивании. Превращение кристаллической формы В в кристаллическую форму А анализировали с помощью ее соответствующего профиля мутности или XRPD (порошковой рентгенограммы). Количество полученной по существу чистой формы А и ее соответствующее время конверсии зависит от системы растворителя и температуры, как представлено в таблице 2.

Таблица 2
Превращение кристаллической формы В в кристаллическую форму А
Система расторителей (ν/ν)	Температура ºС	Время конверсии (часы)	Время введения (часы)	Выход (%)
1:1 ацетон:вода	35	>3	-	-
1:1 ацетон:вода	40	2	1	99,1
1:1 ацетон:вода	50	1,5	0,1	97,6
1:1 этанол:вода	35	2	38	>99
1:1 этанол:вода	50	1	4	>99

1. Способ получения 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)-фенил]-пиримидин-2,4-диамина дигидрохлорида, который включает смешивание 2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)анилина дигидрохлорида и 2,5-дихлор-N-(2-(изопропилсульфонил)фенил)-пиримидин-4-амина в 2-пропаноле.

2. Способ по п.1, где смесь 2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)анилина дигидрохлорида и 2,5-дихлор-N-(2-(изопропилсульфонил)фенил)пиримидин-4-амина в 2-пропаноле нагревают и охлаждают.

3. Способ по п.1 или 2, в котором полученное твердое вещество фильтруют.

4. Способ по любому из пп.1-3, где 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-ил-фенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)фенил]пиримидин-2,4-диамин дигидрохлорид перекристаллизовывают.

5. Способ получения 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-илфенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)фенил]пиримидин-2,4-диамина, который включает способ по любому из пп. 1-4 и стадию добавления водного раствора NaOH.

6. Способ получения 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-илфенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил)фенил]пиримидин-2,4-диамина по п. 5, который дополнительно включает получение твердого кристаллического вещества 5-хлор-N2-(2-изопропокси-5-метил-4-пиперидин-4-илфенил)-N4-[2-(пропан-2-сульфонил) фенил]пиримидин-2,4-диамина.

Изобретение относится к способу получения соединений формулы 1, в которой R1 означает H, C1-C7 алкил, C3-C7 алкенил, C3-C7 алкинил, C3-C7 циклоалкил или C4-C7 циклоалкилалкил; R2 означает C1-C7 алкил, C3-C7 циклоалкил, C4-C7 циклоалкилалкил или C2-C7 алкоксиалкил; X означает S; или X означает -C(R6)=C(R7)-, где атом углерода, связанный с R6, также связан с атомом углерода, связанным с R4, и атом углерода, связанный с R7, также связан с фрагментом фенильного кольца в формуле 2; каждый R3 независимо означает H, галоген, C1-C5 алкил, C3-C5 циклоалкил или C1-C5 алкоксигруппу; n равно 0, 1, 2 или 3.

Замещенные индазолы, пригодные для лечения и предупреждения аллергических и/или воспалительных заболеваний у животных // 2743170

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его диастереомера, энантиомера, соли, сольвата или сольвата солей, где R1 представляет собой C1-C6-алкил, где C1-C6-алкильная группа является незамещенной или моно- или полизамещенной одинаково или по-разному посредством галогена, гидроксила, незамещенного или моно- или поли-галоген-замещенного С3-С6-циклоалкила, или группы R6, R7SO2, R7 SO или R8O, или группу, выбранную из: , R2 и R3 всегда имеют одно и то же определение и оба представляют собой или водород, или C1-С6-алкил; R4 представляет собой галоген, циано, незамещенный или однократно или многократно одинаково или по-разному замещенный C1-С6-алкил или незамещенный или однократно или многократно одинаково или по-разному замещенный С3-С6-циклоалкил, и заместители выбраны из группы галогена и гидроксила; R5 представляет собой водород, галоген или незамещенный или моно- или поли-галоген-замещенный C1-С6-алкил; R6 представляет собой незамещенный или моно- или ди-метил-замещенный моноциклический насыщенный гетероцикл с 4-6 кольцевыми атомами, который содержит гетероатом или гетерогруппу из группы О, S, SO и SO2; R7 представляет собой С1-С6-алкил, где С1-С6-алкильная группа является незамещенной или моно- или полизамещенной одинаково или по-разному посредством галогена, гидроксила или С3-С6-циклоалкила; или R7 представляет собой С3-С6-циклоалкил; R8 представляет собой С1-С6-алкил, где С1-С6-алкильная группа является незамещенной или моно- или полизамещенной одинаково или по-разному посредством галогена.

Соединения, активные по отношению к бромодоменам // 2743074

Изобретение относится к соединению, характеризующемуся общей формулой (XI), в которой R2a представляет собой водород; R3a представляет собой метил; R7 представляет собой водород; R4, R5, R6 и R8b независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-4алкила и С1-4алкокси; Х3 и Х4 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из N и С; при условии что если Х4 представляет собой N, то R9b отсутствует, и если Х4 представляет собой С, то R9b представляет собой водород; если Х3 представляет собой N, то R10b отсутствует, и если Х3 представляет собой С, то R10b представляет собой водород; R11b выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, замещенного С1-6алкила, замещенного С1-6алкокси, -CN, -NO2, замещенного С3-8циклоалкила, незамещенного или замещенного 4-6-членного С3-4 гетероалициклила, незамещенного или замещенного гетероарила, -NR12R13, -NR14C(=O)R15, -NR14SO2R15, -C(=O)R20, -C(=O)NR22R23, -SO2NR26R27 и -OR31; А представляет собой N; Rx и Ry независимо друг от друга выбраны из водорода, незамещенного или замещенного С1-6алкила, незамещенного или замещенного С3-8циклоалкила, незамещенного или замещенного 5-членного С4гетероалициклила и незамещенного гетероарила; или оба из Rx и Ry взяты вместе с А с образованием кольцевой системы, выбранной из группы, состоящей из незамещенного или замещенного 4-6-членного С3-4гетероалициклила, незамещенного или замещенного 8-10-членного бициклического С6-8гетероалициклила, незамещенного 7-10-членного спироциклического С5-8гетероалициклила и незамещенного 5-членного гетероарила; и в случаях, когда Rx и Ry независимо друг от друга выбраны из водорода, незамещенного или замещенного С1-6алкила, незамещенного или замещенного С3-8циклоалкила, незамещенного или замещенного 5-членного С4гетероалициклила и незамещенного гетероарила, тогда R11b не может представлять собой водород; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Производные пиримидина в качестве btk ингибиторов и их применение // 2743040

Изобретениие относится к соединению формулы I-b или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности ВТК, фармацевтической комозиции на их основе, способу ингибирования активности BTK, способу для лечения заболевания, опосредованного BTK, способу получения соединения формулы I-b.

Производное оксопиколинамида, способ его получения и его фармацевтическое применение // 2742771

Изобретение относится к соединению формулы (AI): или его фармацевтически приемлемой соли, в котором: кольцо А представляет собой 6-членный арил или 5-10-членный гетероарил, имеющий 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N в качестве атомов кольца, при этом указанный 6-членный арил возможно конденсирован с кольцом 5- или 6-членного гетероарила, имеющего 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N в качестве атомов кольца, или 3-8-членного гетероциклила, имеющего 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О и N в качестве атомов кольца;или представляет собой R1 представляет собой -C(O)R7; каждый R2 является идентичным или отличным, и каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и галогена; R3 выбран из группы, состоящей из C1-6 алкокси, где С1-6 алкокси, возможно замещен одним или более чем одним дейтерием; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила и C1-6 алкокси, где C1-6 алкил, возможно замещен одной или более чем одной группой R9; каждый R5 является идентичным или отличным, и каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, оксо, галогена, C1-6 галогеналкила, циано, -C(O)R8, -C(O)OR8, -NR10R11, -C(O)NR10R11, -CH2NR10R11, -C(O)OCH(R10)R11 и -S(O)mR8, где C1-6 алкил возможно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из галогена; R7 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 алкила, C1-6 галогеналкила и 3-5-членного циклоалкила, где С1-6 алкил, возможно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из водорода, дейтерия и 3-5-членного циклоалкила; R8 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, амино и 3-5-членного циклоалкила; R9 выбран из группы, состоящей из водорода, дейтерия, C1-6 алкокси, 3-8-членного циклоалкила, 3-5-членного циклоалкилокси, 3-8-членного гетероциклила, имеющего один атом кислорода в качестве гетероатома, 6-членного арила и 5-6-членного гетероарила, имеющего 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, S и N в качестве атомов кольца, где каждый 3-8-членный циклоалкил, 3-8-членный гетероциклил, 6-членный арил и 5-6-членный гетероарил возможно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из дейтерия, галогена, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, циано, гидрокси, 3-5-членного циклоалкила, -NHC(O)R12 и R13; R10 и R11 являются идентичными или отличными, и каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила 3-5-членного циклоалкила, 5-членного гетероциклила, имеющего два атома кислорода в качестве гетероатомов, -C(O)OR8 и -OC(O)OR12, где каждый 5-членный гетероциклил возможно замещен одним или более чем одним C1-6 алкилом и оксо; R12 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила и 3-5-членного циклоалкила; R13 представляет собой 6-членный арил, где каждый 6-членный арил и гетероарил возможно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, и циано; n равен 0, 1, 2, 3 или 4; m равен 0, 1 или 2; и s равен 0,1, 2, 3 или 4.

Гетероциклическое соединение, используемое как ингибитор fgfr // 2742485

Изобретение относится к соединению Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, соединениям, указанным в п. 6 формулы изобретения, обладающим свойствами ингибитора активности FGFR, фармацевтической композиции на их основе, их применению при получении лекарственного средства для лечения или предупреждения заболеваний, а также способу лечения или предупреждения заболеваний, опосредованных FGFR.

Производное акриланилида, способ его получения и его применения в фармакологии // 2742372

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) R1 представляет собой -NR5R6, -OR5 или -SR5; X представляет собой CR4, Y представляет собой N; R2 выбран из группы, состоящей из C1-C6алкокси или C1-C6алкилсульфанила; R3 выбран из -N(Rv)RuN(Ry)(Rz), -ORuOR6, -ORuN(Ry)(Rz) и -SRuN(Ry)(Rz); R4 и R'4 каждый выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-C6алкила и C1-C6галоалкила; R5, R6, Ry, Rz являются такими, как указано в п.1 формулы изобретения; Ru представляет собой C1-C6алкилен; Rv выбран из водорода и C1-C6алкила.

Новые соединения замещенного n-(3-фторпропил)пирролидина, способы их получения и их терапевтическое применение // 2742278

Настоящее изобретение относится к новым соединениям замещенного N-(3-фторпропил)пирролидина формулы (I-A), где R1 и R2 представляют независимо атом водорода или атом дейтерия, A представляет атом кислорода или азота и SERM-F представляет фрагмент селективного модулятора эстрогенового рецептора, включающий арильную или гетероарильную группу, связанную с расположенной рядом группой "A", как определено в формуле изобретения.

Производное 1,4-дизамещенного имидазола // 2741000

Изобретение относится к применяемым в качестве лекарственного средства производным 1,4-дизамещенного имидазола. Предложено соединение формулы (1а'), где кольцо Q1 представляет собой фенильную, пиридильную или циклогексильную группу; R1 и R2 представляют собой независимо атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу; W1а и W3а представляют собой необязательно замещенную C1-4 алкиленовую группу; W2 представляет собой метиленовую группу; W2a-Q2a представляет собой -NR3aC(O)-Q2a, -NR3aC(O)CH2O-Q2a, -C(O)NR3a-Q2a или -NR3aC(O)-CH=CH-Q2a, где R3a представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу; кольцо Q2 представляет собой пиридильную, пиримидильную, пиридазильную, пиразильную, оксазолильную, тиазолильную, изоксазолильную или изотиазолильную группу; m представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5; R11 представляет собой независимо атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или C1-6 алкоксильную группу; R12 и R13 представляют собой независимо атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксильную группу, С3-10 циклоалкильную группу, С2-6 алкенильную группу, С2-6 алкинильную группу, циано- или аминогруппу; R14 представляет собой гидроксильную группу или C1-6 алкоксильную группу; и его фармакологически приемлемая соль.

Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор натрийзависимого переносчика фосфата // 2740008

Изобретение относится к фармацевтической композиции для ингибирования одного или болеепереносчиков, выбранных из NaPi-IIb, PiT-1 и PiT-2, содержащей в качестве активного ингредиента производное дигидропиридазин-3,5-диона формулы (I). в которой R1, R4 и R5 являются такими, как определено в любом из следующих параграфов от (1) или (2): (1) R1 обозначает атом водорода, метил или этил; R4 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами фтора, или фенил; и R5 обозначает С1-С4-алкил; (2) R1 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С4-С6-насыщенное карбоциклическое кольцо; и R4 обозначает метил; и R3 обозначает C3, С5, С6 или С8-алкил, необязательно замещенный одним или более заместителем Rh, или R3 обозначает метил, замещенный группой Re; каждый Rh независимо выбран из атома фтора, (этокси)-карбонила и группы -(OСН2 СН2)2-ОСН3; Re обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителем Ra, или индолил, необязательно замещенный одним или более заместителем Ra; каждый Ra независимо выбран из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, метоксикарбонил, оксетанилокси, тетрагидропиранилокси, метоксиэтилпирролидинилокси, метоксиэтилазетидинилокси, метилпиперидинилокси, С1, С3, С6 и С7–алкил, необязательно замещенный одним или более заместителем R10, С2-С7-алкинил, необязательно замещенный одним или более заместителем R11, C1-C6-алкоксигруппу, необязательно замещенную одним или более заместителем R12, этилтиогруппу, необязательно замещенную одним или более заместителем R13, группу -(O(CH2)q1)q2-NR41R42 (где q1 является целым числом, равным от 1 до 4, и q2 является целым числом, равным от 2 до 6), группу -(O(CH2)r1)r2-C(O)NR43R44 (где r1 является целым числом, равным от 1 до 4 и r2 является целым числом, равным от 1 до 4), группу -(O(CH2)s1)s2_NR45-C(O)R46 (где s1 и s2 каждый независимо является целым числом, равным от 2 до 4), группу -C(O)N(CH3)-(CH2)3OCH3, пиридинил, пирролил и группу -NR49R50Аr1 обозначает фенил, фурил, пиридинил или пиримидинил, где фенильные, фурильные, пиридинильные или пиримидинильные группы каждая необязательно замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из Rb, Rc и Rd; значения остальных радикалов представлены в п.1 формулы.