Электрохимический способ получения нановискеров оксида меди



Электрохимический способ получения нановискеров оксида меди
Электрохимический способ получения нановискеров оксида меди
C25B1/00 - Электролитические способы; электрофорез; устройства для них (электродиализ, электроосмос, разделение жидкостей с помощью электричества B01D; обработка металла воздействием электрического тока высокой плотности B23H; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод электрохимическими способами C02F 1/46; поверхностная обработка металлического материала или покрытия, включающая по крайней мере один способ, охватываемый классом C23 и по крайней мере другой способ, охватываемый этим классом, C23C 28/00, C23F 17/00; анодная или катодная защита C23F; электролитические способы получения монокристаллов C30B; металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной

Владельцы патента RU 2747920:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к электрохимическому получению наноматериалов, а именно к электрохимическому способу получения нановискеров оксида меди. Способ включает электролиз поливольфраматного расплава в импульсном потенциостатическом режиме с применением платинового анода и медной фольги - в качестве катода, при этом электролизу подвергают поливольфраматный расплав, содержащий эквимольную смесь K2WO4 - Na2WO4 (1:1) и 35 мол.% WO3 в импульсном потенциостатическом режиме, где величина импульса напряжения составляет - 0.975 В при длительности 0.1 с. Предложенный способ позволяет в одну стадию получить нановискеры оксида меди с большим отношением длины к толщине. 2 пр., 3 ил.

 

Изобретение относится к электрохимическому получению наноматериалов, а именно к получению нановискеров оксида меди CuO и может быть использовано в технологии катализаторов химических процессов, сорбентов, для получения покрытий в селективных поглотителях солнечной энергии, производстве литий-ионных аккумуляторов, зондов, датчиков и электродов.

Нановискер - разновидность нитевидного кристалла с диаметром поперечного сечения около 100 нм. С точки зрения, как фундаментальной науки, так и практики, вискеры являются одним из наиболее перспективных кристаллических материалов с уникальным комплексом свойств.

В настоящее время изделия из нановискеров не производятся в промышленных масштабах из-за того, что не существует методики выращивания нановискеров с заданной длиной. Однако, например, для производства таких продуктов, как сорбенты, перспективно создание бумагоподобных материалов из нановискеров большой длины, что характеризуется большим соотношением длины к толщине.

Известен способ получения вискеров CuO на поверхности медных малых частиц [1]. Способ включает получение малых частиц меди электроосаждением металла из водных растворов с последующим отжигом полученных частиц при температуре 400°С в течение 4 часов. Толщина вискеров, полученных данным способом, составляет от 30 до 100 нм, а соотношение длина/толщина - около 40 при длительности и многостадийности процесса.

Известен способ получения вискеров CuO на поверхности медной фольги с большим соотношением длины к толщине [2]. Медную фольгу толщиной 127 мкм чистотой 99.9% прокатывали до толщины 26 мкм. Фольга оксидировалась при 500, 600, 700°С в течение 1, 5 и 10 часов в условиях окружающей среды. Образцы остывали в печи до комнатной температуры. Оптимальные условия: 600°С, в течение 10 часов. Средняя длина вискеров - 30.9 мкм, средний диаметр - 220 нм, отношение длина / толщина - около 140 при длительности процесса не менее 10 часов.

Прототипом заявленному способу является электрохимический способ получения нановискерных структур оксида меди [3]. Способ включает электролиз поливольфраматного расплава, содержащего 10 мол.% K2WO4, 55 мол.% Li2WO4 и 35 мол.% WO3, в импульсном потенциостатическом режиме при напряжении от -1.06 до -1.09 В. В качестве анода используется платиновая проволока, в качестве катода - медная фольга. В зависимости от условий электролиза получали вискеры диаметром 100 нм, длиной 800 - 2300 нм, либо вискеры диаметром 100 нм, длиной 1700 - 3000 нм. Отношение длины к толщине достигает 30. Время, необходимое для получения вискеров данным способом, составляет 0.1 с.

Задача настоящего изобретения заключается в разработке электрохимического способа получения нановискеров оксида меди CuO с большим отношением длины к толщине при сокращении длительности процесса.

Предложен способ получения нановискеров оксида меди, который, как и способ-прототип, включает электролиз поливольфраматного расплава в импульсном потенциостатическом режиме с применением платинового анода и медной фольги в качестве катода. Способ отличается тем, что электролизу подвергают поливольфраматный расплав, содержащий эквимольную смесь K2WO4 - Na2WO4 и 35 мол.% WO3 в импульсном потенциостатическом режиме, где величина импульса напряжения составляет - 0.975 В при длительности 0.1 с. В результате нановискеры оксида меди с большим отношением длины к толщине получают в одну стадию, что позволяет значительно сократить время их получения. Новый технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в одностадийном получении нановискеров оксида меди CuO с большим отношением длины к толщине.

Изобретение иллюстрируется следующими рисунками. На фиг. 1 изображены нановискеры CuO, полученные при температуре 700°C на медной подложке, величина импульса напряжения -0.975 В, длительность 0.1 с; на фиг.2 изображены нановискеры CuO, полученные при температуре 750°C на медной подложке, величина импульса напряжения -0.975 В, длительность 0.1 с; на фиг.3 изображен поликристаллический осадок, состоящий из кристаллов оксидной вольфрамовой бронзы и кристаллов Cu2O, полученный при температуре 700°C, величина импульса напряжения -1.015 В, длительность 0.1с. Нановискеров CuO не наблюдается.

Экспериментальную проверку заявленного способа осуществляли следующим образом. Электролиз поливольфраматного расплава K2WO4 - Na2WO4 (1:1) и 35 мол.% WO3 проводили в трехэлектродной ячейке с использованием импульсного потенциостатического режима. Анодом служила платиновая проволока, электродом сравнения - платиновая фольга площадью 1 см2, полупогруженная в расплав, а катодом - медная фольга площадью 1.2 см2. Контейнером являлся платиновый тигель. Температуру процесса поддерживали постоянной, 700 или 750°C. Для проведения эксперимента электрохимическую ячейку помещали в шахтную печь, температуру в которой поддерживали с помощью терморегулятора «Варта ТП 703». Вблизи электродов (в электролите) температуру измеряли с помощью платина-платинородиевой термопары. Электроосаждение проводили с помощью потенциостата-гальваностата Autolab PGSTAT302N (Metrohm, Netherlands) с программным обеспечением Nova 1.9.

По окончании опыта катодный осадок отмывали в щелочном растворе (10 мас.% KOH) комнатной температуры, затем промывали дистиллированной водой и спиртом. Морфологию осадков изучали с помощью электронного микроскопа JSM-5900 LV (Jeol, Japan). Морфологию и элементный состав осадков исследовали с помощью электронного микроскопа JSM-5900 LV (Jeol, Japan), оснащенном блоком микрорентгеноспектрального анализа (МРСА) INCA Energy 250. Фазовый состав определяли при помощи рентгеновской установки RIGAKU D/MAX-2200VL/PC (Rigaku Corporation, Japan) в CuKα излучении.

Одиночный импульс напряжения прямоугольной формы длительностью 0.1 с подают на ячейку, величина напряжения при этом составляет - 0.975 В. При этом на медном катоде в течение длительности импульса 0.1 с формируется поликристаллический осадок, представляющий собой нановискеры оксида меди CuO, толщиной порядка 100 нм и длиной от 6 до 24 микрон при соотношении длины вискера к его толщине 180.

Пример 1. Нановискеры CuO получали электролизом расплава

K2WO4 - Na2WO4 (1:1) и 35 мол.% WO3 при температуре 700°C с использованием платинового анода. На ячейку подавали импульс напряжения величиной -0.975 В, длительностью 0.1 с. При этом на медном катоде формировался поликристаллический осадок, состоящий из нановискеров CuO (фиг.1). Толщина вискеров 100- 397 нм, их длина 10-24 мкм. Отношение длины вискеров к их толщине достигает 180.

Пример 2. Нановискеры CuO получали электролизом расплава

K2WO4 - Na2WO4 (1:1) и 35 мол.% WO 3 при температуре 750°C с использованием платинового анода. На ячейку подавали импульс напряжения величиной -0.975 В, длительностью 0.1 с. При этом на медном катоде формировался поликристаллический осадок, состоящий из нановискеров CuO (фиг.2). Толщина вискеров 133-188 нм, их длина 6-16 мкм. Отношение длины вискеров к их толщине достигает 84.

Пример 3. Проводили электролиз расплава K2WO4 - Na2WO4 (1:1) и 35 мол.% WO3 при температуре 700°C с использованием платинового анода. На ячейку подавали одиночный импульс напряжения величиной -1.015 В длительностью 0.1 с. При этом на медном катоде формировался поликристаллический осадок, состоящий из кристаллов оксидной вольфрамовой бронзы и кристаллов Cu2O, нановискеры CuO не образовывались (фиг.3).

Приведенные данные подтверждают, что заявленным способом одностадийно получены нановискеры оксида меди CuO, у которых отношение длины вискера к толщине достигает 180.

Источники информации

1. Абрамова А.Н., Дорогов М.В., Vlassov S., Kink I., Дорогин Л.М., Lõhmus R., Романов А.Е., Викарчук А.А. Нановискеры оксида меди: методика получения, особенности структуры и механические свойства. Materials Physics and Mechanics 19 (2014) 88-95.

2. Fei Wu, Yoon Myung, Parag Banerjee. Unravelling transient phases during thermal oxidation of copper for dense CuO nanowire growth. Cryst. Eng. Comm. 2014. 16. PP. 3264-3267.

3. Вакарин С.В., Меляева А.А., Семерикова О.Л., Кондратюк В.С., Панкратов А.А., Плаксин С.В., Зайков Ю.П. Способ получения нановискерных структур оксида меди. Патент РФ на изобретение № 2464224, приоритет от 20.05.2011. Опубликовано 20.10.2012. Бюл. № 29.

Электрохимический способ получения нановискеров оксида меди, включающий электролиз поливольфраматного расплава в импульсном потенциостатическом режиме с применением платинового анода и медной фольги - в качестве катода, отличающийся тем, что электролизу подвергают поливольфраматный расплав, содержащий эквимольную смесь K2WO4 - Na2WO4 (1:1) и 35 мол.% WO3 в импульсном потенциостатическом режиме, где величина импульса напряжения составляет - 0.975 В при длительности 0.1 с.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к неорганической химии и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении светопоглощающих материалов для солнечных батарей. Сначала в двухэлектродный бездиафрагменный электролизёр помещают медные электроды и раствор, содержащий в качестве растворителя систему вода : ДМФА при их объемном отношении 1:1, щавелевую кислоту и хлорид калия в качестве фонового электролита.

Изобретение относится к двум вариантам слоистого изделия для электролиза. По одному из вариантов изделие содержит: электрод для электролиза, мембрану или питающий проводник в контакте с электродом для электролиза, и жидкость, заключенную между электродом для электролиза и мембраной или питающим проводником, при этом жидкость обеспечивает возможность электроду для электролиза и мембране или питающему проводнику сцепляться друг с другом за счёт адгезии и имеет поверхностное натяжение от 20 мН/м до 80 мН/м.
Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в биологии и медицине. Сначала дистиллированную воду очищают методом двойного обратного осмоса и помещают в неё электроды, изготовленные из серебра, содержащего не более 10-4 масс.

Изобретение относится к электроду для электролиза, имеющему массу на единицу площади 48 мг/см2 или менее и механическую силу, прилагаемую против силы сцепления на единицу массы × единицу площади, от 0,08 Н/(мг·см2) до 1,6 Н/(мг·см2).

Изобретение относится к электролитической ячейке для генерации чистого водорода из природного углеводородного топлива, содержащей протонпроводящий керамический электролит и слои электродов из того же материала с добавкой никеля.

Изобретение относится к электролитической ячейке для получения водорода путем электролиза воды, содержащая анодную камеру (10) и катодную камеру (9), разделенные твердой полимерной электролитной щелочной мембраной (4).

Изобретение относится к трем вариантам газогенератора. Согласно одному из вариантов газогенератор содержит бак для воды, содержащий первую полость, предназначенную для того, чтобы вмещать подвергаемую электролизу воду; устройство для электролиза, предназначенное для электролиза подвергаемой электролизу воды, вызывающего генерацию газа, содержащего водород; конденсационный фильтр, размещенный вертикально над баком для воды и выполненный с возможностью отфильтровывания примесей газа, содержащего водород; и увлажняющее устройство, содержащее сосуд с незаполненным пространством, вторую трубу, блок выпуска газа и конструктивный элемент для выпуска, причем сосуд выполнен с возможностью содержания подпиточной воды, вторая труба соединена с сосудом для приема газа, содержащего водород, блок выпуска газа соединен со второй трубой и поверхность блока выпуска газа содержит ряд сквозных отверстий, предназначенных для выпуска газа, содержащего водород, в подпиточную воду, чтобы генерировать увлажненный газ, содержащий водород, а также конструктивный элемент для выпуска соединен с сосудом для выпуска увлажненного газа, содержащего водород.

Предложено устройство для производства органического гидрида, содержащее: электролитную мембрану с протонной проводимостью; катод, предусмотренный на одной стороне электролитной мембраны, содержащий слой катодного катализатора, включающий металлические частицы, выбранные из группы, включающей Pt, Ru, Pd, Ir и сплав, содержащий по меньшей мере один из них, и используемый для гидрогенизации вещества - объекта гидрогенизации с использованием протонов с получением органического гидрида, а также носитель катализатора, выполненный из электронопроводящего материала, содержащего один из пористого углерода, пористого металла и пористого оксида металла, и несущий катодный катализатор; анод, предусмотренный на противоположной стороне электролитной мембраны, содержащий анодный катализатор, содержащий оксид платинового металла и используемый для окисления воды с получением протонов; и анододержатель, предусмотренный на стороне анода, противоположной электролитной мембране, и поддерживающий анод, при этом анододержатель образован из упругого пористого тела, модуль Юнга которого составляет 0,2 Н/мм2 или более и 40 Н/мм2 или менее.

Изобретение относится к двум вариантам устройства, генерирующего водород, со штабелируемым типом сборки. Один из вариантов содержит: емкость для воды, выполненную с возможностью вмещения воды; модуль для электролиза, расположенный в емкости для воды, причем модуль для электролиза выполнен с возможностью осуществления электролиза воды и генерирования газа, содержащего водород, в емкость для воды; увлажнитель, вертикально штабелированный поверх емкости для воды, причем увлажнитель имеет вмещающее пространство и первый канал для потока, первый канал для потока изолирован от вмещающего пространства, вмещающее пространство выполнено с возможностью вмещения дополнительной воды, и один конец первого канала для потока соединен с емкостью для воды для приема газа, содержащего водород, из емкости для воды; и фильтр, вертикально штабелированный поверх увлажнителя, причем фильтр содержит впускной патрубок для газа, соединенный с другим концом первого канала для потока, для приема газа, содержащего водород, фильтр дополнительно содержит фильтрационный канал для потока, соединенный с впускным патрубком для газа, и выпускной патрубок для газа, соединенный с фильтрационным каналом для потока и вмещающим пространством увлажнителя, фильтрационный канал для потока выполнен с возможностью перемещения и фильтрования газа, содержащего водород, и выпускной патрубок для газа выполнен с возможностью перемещения газа, содержащего водород, в увлажнитель; при этом первый канал для потока образован как одно целое с увлажнителем и впускной патрубок для газа, фильтрационный канал для потока и выпускной патрубок для газа образованы как одно целое с фильтром.

Изобретение относится к емкости для продукта для ухода за полостью рта, содержащей первый продукт, электрохимическое устройство, включающее первый электрод и второй электрод и выполненное с возможностью превращения части первого продукта во второй продукт, где второй продукт представляет собой нестабильный состав, бутылку, содержащую бутылочное горлышко и крышку, погружную трубку, проходящую от первого продукта к бутылочному горлышку, при этом первый электрод расположен в погружной трубке, и второй электрод расположен в бутылочном горлышке.

Изобретение относится к неорганической химии и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении светопоглощающих материалов для солнечных батарей. Сначала в двухэлектродный бездиафрагменный электролизёр помещают медные электроды и раствор, содержащий в качестве растворителя систему вода : ДМФА при их объемном отношении 1:1, щавелевую кислоту и хлорид калия в качестве фонового электролита.
Наверх