Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины



Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины
Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины
Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины
Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины
Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины

Владельцы патента RU 2749435:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" (RU)

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и биологии. Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины включает введение блокатора р38 MAP киназы. Изобретение позволяет осуществлять лечение энтеральной недостаточности, при этом обладает высокой эффективностью и позволяет обходиться без дополнительных устройств для введения препарата. 5 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 ил., 3 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, ветеринарии и биологии.

Известно, что неповрежденные клетки слизистой оболочки кишечника обеспечивают барьер для предотвращения перемещения внутрипросветных бактерий и токсинов в кровь. При перитоните воспалительная реакция в стенке кишечника и ишемия/гипоксия слизистой оболочки кишечника нарушают эту функцию. В свою очередь, повышенная проницаемость слизистой оболочки кишечника приводит к транслокации эндотоксинов и бактерий, системному воспалительному ответу и, в конечном итоге, к синдрому полиорганной дисфункции.

Известны способы лечения энтеральной недостаточности, которые наряду с оперативным пособием включают применение назогастроинтестинальной интубации с использованием зондов для раннего энтерального питания, энтеросорбцию, общую гипербарооксигенацию и внутрикишечную оксигенотерапию (Косинец В.А. Синдром энтеральной недостаточности: патогенез, современные принципы диагностики и лечения // Новости хирургии. 2008. Т. 16, №2. С. 130-138).

Известен способ лечения энтеральной недостаточности, включающий проведение стандартной послеоперационной интенсивной терапии стимуляции перистальтики кишечника, а также «традиционную медикаментозную терапию» (прозерин, метоклопрамид) и продленную эпидуральную блокаду и введение препарата серотонина адипинат в дозе от 20-30 до 40-60 мг в сутки (Велик Б.М. Оценка клинической эффективности препарата серотонина адипинат в лечении и профилактике синдрома энтеральной недостаточности при распространенном перитоните // Хирургия. 2016. №9. С. 76-82. doi: 10.17116/hirurgia2016976-82).

К недостаткам данного способа следует отнести отсутствие влияния на морфологическое состояние слоев кишечной стенки.

Так же известен экспериментальный способ лечения энтеральной недостаточности, включающий внутривенное введение в верхнюю брыжеечную вену 6% HES 130/0.4 (hydroxyethyl Starch) (Fresenius Kabi, Germany) через 4 часа после моделирования перитонита. В качестве экспериментальных животных были использованы кролики. При этом моделирование перитонита проводили путем установки катетера в восходящей части ободочной кишки, что обеспечивало поступление содержимого кишки в брюшную полость. Скорость инфузии составляла 1 мл/кг-1/мин-1, инфузию проводили в течение 30 минут (Lu WH, Jin XJ, Jiang XQ Wang Z, Wu JY, Shen GG. Resuscitation with hydroxyethyl starch 130/0.4 attenuates intestinal injury in a rabbit model of sepsis. Indian J Pharmacol 2015; 47:49-54).

К недостаткам этого способа следует отнести кратковременность развития патологического процесса, что не позволяет оценить эффективность проводимого лечения и его влияние на исход заболевания.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ коррекции энтеральной недостаточности при перитоните, включающий проведение лапаротомии, устранение источника перитонита, санацию брюшной полости.

При этом пациенту устанавливают кишечный зонд для мониторинга внутрибрюшного давления и электростимуляции двенадцатиперстной кишки. По окончанию лапаротомии на передней брюшной стенке устанавливают лапаропорты. Интраоперационно проводят многократное промывание просвета тонкой кишки водным раствором хлоргексидина или фурацилина, изотоническим раствором натрия хлорида с добавлением антибиотиков широкого спектра действия до чистых вод. В конце процедуры в просвет кишки заливают 200 мл раствора «Ремаксол», брюшную полость дренируют, рану ушивают. В послеоперационном периоде проводят электростимуляцию двенадцатиперстной кишки. Через лапаропорты вводят раствор антисептика и в среде антисептика проводят ультразвуковую санацию брюшной полости, меняя раствор до чистых вод. Затем проводят аспирацию антисептика и вводят раствор «Ремаксол» в брюшную полость 2 раза в день по 200,0 мл, курсом не менее 3 дней (Пат. 2657376 Российская Федерация, МКИ А61М 1/28, A61K 31/194, А61Р 41/00; Салахов Е.К., Власов А.П. Способ коррекции энтеральной недостаточности при перитоните. Патентообладатель: Салахов Е.К.; заявл. 08.11.2016.; опубл. 13.06.2018, Бюл. №17).

К недостаткам известного способа следует отнести многократность введения препарата, как в просвет кишечника, так и в брюшную полость и необходимость использования специальных устройств для введения лекарственного раствора - лапаропортов, кишечных зондов.

Также к недостаткам известного способа следует отнести использование раствора «Ремаксол», не предназначенного для внутрибрюшного и внутриэнтерального применения, при этом этот раствор не содержит компонентов с противовоспалительной активностью.

Известно применение «Ремаксола» для лечения больных с нарушениями функций печени вследствие ее острого или хронического повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты), а также в комплексном лечении вирусных гепатитов, дополнительно к этиотропной терапии (источник https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_42256.htm, дата обращения 14.04.2020 г.).

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины

Техническим результатом предлагаемого способа является упрощение способа лечения, снижение его травматичности и трудоемкости.

Технический результат достигается тем, что для лечения / коррекции энтеральной недостаточности проводят внутриполостное введение препарата.

Основные отличия заявляемого способа заключается в том, что в качестве препарата используют блокаторы р38 MAP киназы, в частности:

1. SB203580 (4-(4'-Fluorophenyl)-2-(4'-methylsulfinylphenyl)-5-(4'-pyridyl)-imidazole);

2. SB239063 (trans-4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-imidazol-1-yl]cyclohexanol);

3. VX-745 (5-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[2,4-difluorophenyl)thio]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one).

Отличительные приемы заявляемого способа также заключаются и в том, что для лечения энтеральной недостаточности один из блокаторов р38 MAP киназы вводят внутрь серозной полости однократно в виде стерильного раствора и в зависимости от вида блокатора в концентрации 2-10 мкг/мл, в объеме, достаточном для смачивания указанным раствором всей поверхности серозной оболочки.

Отличительным приемом является и то, что введение препарата проводят нуждающемуся в этом субъекту, состояние или заболевание которого сопровождается энтеральной недостаточностью, при этом блокатор р38 МАРК киназы вводят внутрь серозной полости с фармацевтически приемлемым носителем и/или эксципиентом.

Сопоставительный анализ заявляемого способа и прототипа показал, что заявляемый способ отличается от известного вышеуказанными приемами. Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию изобретения «новизна».

Авторами заявляемого способа установлено преимущество предлагаемого способа перед известными, которое заключается в том, что блокатор р38 MAP киназы при однократном введении обеспечивает лечение энтеральной недостаточности при перитоните, как при наличии хирургического повреждения стенки кишки, так и без него. Также показана эффективность лечения, как без применения антибиотиков, так и на фоне применения антибиотиков (таблицы 1, 2, 3; фиг. 2 и 4 Приложений к описанию по заявке).

Известно, что блокаторы р38 MAP киназы являются ингибиторами продукции провоспалительных цитокинов (Badger A.M., Bradbeer J.N., Votta В. et al. Pharmacological profile of SB 203580, a selective inhibitor of cytokine suppressive binding protein/p38 kinase, in animal models of arthritis, bone resorption, endotoxin shock and immune function // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1996. - Vol. 279. - P. 1453-1461).

Авторам предлагаемого способа неизвестно и в доступной литературе не найдено сведений об использовании блокаторов р38 MAP киназы в качестве средства, обладающего активностью в отношении энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины.

Заявляемый способ обеспечивает достижение усматриваемого заявителем технического результата, а именно - упрощение способа, за счет однократного введения препарата; снижение его травматичности и трудоемкости, а также снижение риска травматизации органов, за счет отсутствия использования специальных устройств для введения лекарственного раствора - лапаропортов, кишечных зондов.

Изложенное позволяет сделать вывод о соответствии технического решения критерию «изобретательский уровень».

Способ, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в медицине, ветеринарии и биологии. Возможность его осуществления подтверждена описанными в заявке приемами и средствами. Вышеизложенное дает основание считать, что заявляемое техническое решение соответствует критерию изобретения «промышленная применимость».

Сущность заявляемого способа лечения энтеральной недостаточности при перитоните, воспалительных и травматических повреждениях брюшины поясняется примерами конкретного выполнения. Приведенные ниже примеры служат для иллюстрации, но не ограничивают данное изобретение.

Пример 1.

Лабораторным животным - крысам линии Wistar весом 220-250 г, возрастом 6 мес. - проводили моделирование перитонита. Моделирование осуществляли двухкратным введением в брюшную полость, с интервалом 6 часов, смеси, содержащей по 0.6×109 микробных тел Е. coli БЛРС и В. fragilis штамма ISCST1982 (Фадеева Т.В., Шурыгина И.А., Дремина Н.Н., Ветохина А.В., Чепурных Е.Е., Шурыгин М.Г. Бактериальная транслокация при экспериментальном перитоните // Забайкальский медицинский вестник. 2019. №4. С. 128-133). Все инвазивные процедуры проводили согласно правилам гуманного обращения с животными, которые регламентированы «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755). Проводимые исследования одобрены комитетом по этике ИНЦХТ.

Исследование проведено на двух группах животных:

Контрольная группа 1 (25 животных): Введение через 1 сутки после моделирования перитонита 3 мл физ. раствора в брюшную полость. Выведение животных из эксперимента проводили на 12 часов и через 1, 3, 7, 14 суток после моделирования перитонита.

Опытная группа 1 (15 животных): Введение через 1 сутки после моделирования перитонита 3 мл стерильного раствора блокатора р38 MAP киназы SB203580 в концентрации 10 мкг/мл, однократно. Выведение животных из эксперимента на 3, 7 и 14 суток после моделирования перитонита.

Для гистологического исследования кишечник фиксировали в растворе FineFIX (Milestone, Италия), заливали в парафин, окраску срезов проводили гематоксилин-эозином. Степень повреждения слизистой кишки оценивали по шкале Chiu C.J. et al., 1970 (Chiu C.J., McArdle A.H., Brown R., Scott H.J., Gurd F.N. Intestinal mucosal lesion in low-flow states. I. A morphological, hemodynamic, and metabolic reappraisal // Arch Surg. 1970. V. 101, N 4. P. 478-483. DOI: 10.1001/archsurg.1970.01340280030009). Результаты исследования (среднее ± ошибка среднего) приведены в таблице 1.

Приведенные в таблице 1 данные свидетельствуют о раннем появлении морфологических признаков энтеральной недостаточности - через 12 часов после моделирования перитонита, а также о достоверном улучшении показателей в опытной группе 1 по сравнению с контрольной группой 1.

Пример 2.

Лабораторным животным - крысам линии Wistar весом 220-250 г в возрасте 6 мес. проводят моделирование перитонита. Для этого выполняют лапаротомию, в рану выводят слепую кишку и в бессосудистой зоне области купола слепой кишки проводят разрез серозно-мышечной оболочки длиной до 1 см. Затем рану кишки ушивают непрерывным обвивным швом, после чего в брюшную полость вводят взвесь, содержащую по 0,5 мл 109 микробных тел E.coli и B.fragilis, после чего лапаротомную рану ушивают (Пат. 2716482, Российская Федерация, МПК G09B 23/28, А61В 17/00 Способ моделирования перитонита. Чепурных Е.Е., Шурыгина И.А., Фадеева Т.В., Григорьев Е.Г.; №2019109595, заявл. 01.04.2019, опубл. 11.03.2020. Бюл. №8).

В исследовании использовано 36 животных, которые были разделены на 2 группы:

Контрольная группа 2 (18 животных): Введение через 1 сутки после моделирования перитонита 3 мл физ. раствора в брюшную полость, однократно.

Опытная группа 2 (18 животных): Введение через 1 сутки после моделирования перитонита 3 мл стерильного раствора блокатора р38 MAP киназы VX-745 в концентрации 2 мкг/мл, однократно.

На 3, 7 и 14 сутки после моделирования перитонита животных подвергали аутопсии. Кишечник фиксировали в растворе FineFIX (Milestone, Италия), заливке в парафин, окраске срезов гематоксилин-эозином, гистологическому исследованию. Степень энтеральной недостаточности оценивали по специальной шкале Chiu C.J. et al., 1970 (Chiu С.J., McArdle A.H., Brown R., Scott H.J., Gurd F.N. Intestinal mucosal lesion in low-flow states. I. A morphological, hemodynamic, and metabolic reappraisal // Arch Surg. 1970. V. 101, N 4. P. 478-483. DOI: 10.1001/archsurg.1970.01340280030009).

Исследования выполняли с соблюдением принципов, изложенных в Конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других целей (Страсбург, Франция, 1986), а также в соответствии с правилами гуманного обращения с животными, которые регламентированы «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755).

Установлено, что у животных контрольной группы 2 выраженность повреждения слизистой оболочки, являющаяся морфологическим эквивалентом энтеральной недостаточности, нарастала с достижением максимума к 14 суткам, когда средняя величина индекса повреждения составила 4.17 балла. На фигуре 1 позиция А показано повреждение слизистой оболочки у животного группы контроль 2 на 14 сутки после моделирования перитонита, оцененное в 5 баллов, окраска гематоксилином и эозином, увеличение 40х.

У животных опытной группы 2 выраженность повреждения слизистой кишечника во все сроки была ниже, чем в контрольной группе 2. На фигуре 2 позиция В показано повреждение слизистой оболочки у животного опытной группы 2 на 14 сутки после моделирования перитонита, оцененное в 3 балла, окраска гематоксилином и эозином, увеличение 40х.

Достоверность различий в выраженности повреждения слизистой оболочки между группами Контрольная 2 и Опытная 2 показана в таблице 2 (среднее ± ошибка среднего).

Из данных таблицы 2 следует, что выраженность повреждения слизистой оболочки, являющаяся эквивалентом тяжести энтеральной недостаточности, оцененная по специальной шкале Chiu C.J. et al., 1970 на 14 сутки в группе Опытная 2 была достоверно ниже, чем в группе Контрольная 2.

Пример 3.

Лабораторным животным - крысам линии Wistar весом 220-250 г, возрастом 6 мес. - проводили моделирование перитонита аналогично примеру 2. В исследовании было использовано 36 животных, которые также были разделены на 2 группы:

Контрольная группа 3 (18 животных): Введение через 1 сутки после моделирования перитонита 3 мл физ. раствора в брюшную полость. Введение антибиотика внутримышечно (Cefoperazone + Sulbactam 47 мг/сут), начиная со срока 1 сутки после введения микроорганизмов в брюшную полость - 2 раза в сутки в течение 5 суток.

Опытная группа 3 (18 животных): Введение через 1 сутки после моделирования перитонита 3 мл стерильного раствора блокатора р38 MAP киназы SB239063 в концентрации 10 мкг/мл, однократно. Введение антибиотика внутримышечно (Cefoperazone + Sulbactam 47 мг/сут), начиная со срока 1 сутки после введения микроорганизмов в брюшную полость - 2 раза в сутки в течение 5 суток.

На 3, 7 и 14 сутки после моделирования перитонита животных подвергали аутопсии. Кишечник подвергался фиксации в растворе FineFIX (Milestone, Италия), заливке в парафин, окраске срезов гематоксилин-эозином, гистологическому исследованию. Степень повреждения слизистой кишки оценивали по шкале Chiu C.J. et al., 1970.

Установлено, что в контрольной группе 3 выраженность энтеральной недостаточности нарастала в динамике с достижением максимума к 14 суткам (4.58 балла). На Фигуре 3, позиция С, показан морфологический эквивалент энтеральной недостаточности, соответствующий 5 баллам. Окраска гематоксилином и эозином, увеличение 40х. В опытной группе 3 выраженность энтеральной недостаточности с 3 по 14 сутки наблюдения не нарастала; на 7 и 14 сутки была достоверно ниже, чем в контрольной группе 3. На фигуре 4, позиция D, показана стенка кишки в опытной группе 3, морфологическая выраженность энтеральной недостаточности соответствует 2 баллам. Полученные данные приведены в таблице 3 (среднее ± ошибка среднего).

Полученные данные свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет осуществить лечение энтеральной недостаточности.

Таким образом, заявляемый способ позволяет осуществить лечение энтеральной недостаточности однократным введением препарата - блокатора р38 MAP киназы, что, по сравнению с известными способами, упрощает способ лечения, снижает его травматичность, риск травматизации органов и трудоемкость его осуществления.

Предлагаемый способ не сложен в выполнении и может быть использован в медицине, ветеринарии и биологии.

1. Способ лечения энтеральной недостаточности при воспалительных и травматических повреждениях брюшины, включающий внутриполостное введение препарата, отличающийся тем, что вводят блокатор р38 MAP киназы.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве блокатора р38 MAP киназы используют SB203580.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве блокатора р38 MAP киназы используют SB239063.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве блокатора р38 MAP киназы используют VX-745.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что блокатор р38 МАРК киназы вводят внутрь серозной полости однократно в виде стерильного раствора в концентрации 2-10 мкг/мл.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что блокатор р38 МАРК киназы вводят внутрь серозной полости с фармацевтически приемлемым носителем и/или эксципиентом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение в качестве ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK).

Группа изобретений относится к способам лечения злокачественной опухоли. Способ лечения субъекта, имеющего ассоциированную с Trk злокачественную опухоль, включаюет (а) введение одной или нескольких доз первого ингибитора Trk субъекту в течение некоторого периода времени, где первый ингибитор Trk представляет собой сульфат (S)- N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразолo[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида; и (б) после (a) подвергание лечению, включающему второй ингибитор Trk, субъекта, где второй ингибитор Trk представляет собой (6R,15R)-9-фтор-15-метил-2,11,16,20,21,24- гексаазапентацикло[16.5.2.02,6.07,12.021,25]пентакоза-1(24),7,9,11,18(25),19,22-гептен-17-он, где ассоциированная с Trk злокачественная опухоль является устойчивой к первому ингибитору Trk.

Настоящее изобретение относится к слитым трициклическим гетероциклическим соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям на их основе и применению для ингибирования интегразы ВИЧ.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для ингибирования одного или болеепереносчиков, выбранных из NaPi-IIb, PiT-1 и PiT-2, содержащей в качестве активного ингредиента производное дигидропиридазин-3,5-диона формулы (I). в которой R1, R4 и R5 являются такими, как определено в любом из следующих параграфов от (1) или (2): (1) R1 обозначает атом водорода, метил или этил; R4 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами фтора, или фенил; и R5 обозначает С1-С4-алкил; (2) R1 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С4-С6-насыщенное карбоциклическое кольцо; и R4 обозначает метил; и R3 обозначает C3, С5, С6 или С8-алкил, необязательно замещенный одним или более заместителем Rh, или R3 обозначает метил, замещенный группой Re; каждый Rh независимо выбран из атома фтора, (этокси)-карбонила и группы -(OСН2 СН2)2-ОСН3; Re обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителем Ra, или индолил, необязательно замещенный одним или более заместителем Ra; каждый Ra независимо выбран из группы, включающей атом галогена, гидроксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, метоксикарбонил, оксетанилокси, тетрагидропиранилокси, метоксиэтилпирролидинилокси, метоксиэтилазетидинилокси, метилпиперидинилокси, С1, С3, С6 и С7–алкил, необязательно замещенный одним или более заместителем R10, С2-С7-алкинил, необязательно замещенный одним или более заместителем R11, C1-C6-алкоксигруппу, необязательно замещенную одним или более заместителем R12, этилтиогруппу, необязательно замещенную одним или более заместителем R13, группу -(O(CH2)q1)q2-NR41R42 (где q1 является целым числом, равным от 1 до 4, и q2 является целым числом, равным от 2 до 6), группу -(O(CH2)r1)r2-C(O)NR43R44 (где r1 является целым числом, равным от 1 до 4 и r2 является целым числом, равным от 1 до 4), группу -(O(CH2)s1)s2_NR45-C(O)R46 (где s1 и s2 каждый независимо является целым числом, равным от 2 до 4), группу -C(O)N(CH3)-(CH2)3OCH3, пиридинил, пирролил и группу -NR49R50Аr1 обозначает фенил, фурил, пиридинил или пиримидинил, где фенильные, фурильные, пиридинильные или пиримидинильные группы каждая необязательно замещена 1-3 заместителями, независимо выбранными из Rb, Rc и Rd; значения остальных радикалов представлены в п.1 формулы.

Изобретение относится к азотсодержащему ароматическому гетероциклическому соединению, представленному формулой I, или к его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I кольцо Z представляет собой 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, причем гетероатом представляет собой N или выбран из группы, состоящей из N и O, или группы, состоящей из N и S; кольцо Q представляет собой бензольное кольцо или 5-6-членное гетероароматическое кольцо; кольцо A представляет собой незамещенное бензольное кольцо или незамещенное 6-членное гетероароматическое кольцо; кольцо B представляет собой замещенное или незамещенное 5-6-членное гетероароматическое кольцо; при этом в определении кольца B замещенное или незамещенное 5-6-членное гетероароматическое кольцо представляет собой замещенное или незамещенное имидазольное кольцо, замещенное пиримидиновое кольцо, замещенное пиразиновое кольцо, замещенное или незамещенное пиразольное кольцо, замещенное или незамещенное триазольное кольцо или замещенное фурановое кольцо; Z1 представляет собой N или C; Z2 представляет собой S, O, N или CR2’; Z3 представляет собой S, N или CR3’; Z4 представляет собой N, NRa3 или CR4’; Z5 представляет собой N, CR5’ или одинарную связь; Y1 представляет собой S, N или CR4; Y2 представляет собой N, NR5y1, CR5 или одинарную связь; A1 представляет собой C, каждый из A3 и A4 независимо представляет собой N или C; A2 представляет собой N или CRa4; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к кристаллической форме I (R)-4-амино-1-(1-(бут-2-иноил)пирролидин-3-ил)-3-(4-(2,6-дифторфенокси)фенил)-1Н-пирроло[2,3-d]пиридазин-7(6Н)-она, обладающей спектром рентгеновской порошковой дифрактометрии, полученным с помощью излучения Cu-Ка и представленным углом 2θ и межплоскостным расстоянием, который имеет характеристические пики при 2θ±0,2: 9,91, 12,20, 17,24, 17,64 и 21,48.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой СН; представляет собой L представляет собой связь; R представляет собой конденсированную циклическую группу, указанную в п.1 формулы изобретения, где каждая группа, представленная R, является независимо и необязательно замещенной одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью R8; каждый R1 независимо представляет собой дейтерий, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой C1-6 алкил или С3-6 циклоалкил; каждый R8 независимо представляет собой дейтерий, F, Cl, Br, I, -L1-C(=O)OR15, -L1-S(=O)tR16, -C(=O)N(R17)S(=O)2R16 или -C(=O)N(R17)-L3-S(=O)2OR15; каждый R15 независимо представляет собой Н, дейтерий или C1-6алкил; каждый R16 независимо представляет собой C1-6алкил; каждый R17 независимо представляет собой Н или дейтерий; каждый L1 независимо представляет собой связь или C1-6 алкилен; каждый L3 независимо представляет собой связь или С1-4 алкилен; n является 0, 1 или 2; каждый t независимо является 0, 1 или 2.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому соединению, представленному общей формулой (1) и к его применимой в сельском хозяйстве соли. В общей формуле (1) R1 представляет собой (C1-C6) алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу, галоген (C1-C6) алкильную группу, аминогруппу, цианогруппу, (C1-C6) алкоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, моно-(C1-C6) алкиламинокарбонильную группу или ди-(C1-C6) алкиламинокарбонильную группу; R3 представляет собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу, (C2-C6) алкенильную группу, (C2-C6) алкинильную группу, (C3-C6) циклоалкильную группу, (C3-C6) циклоалкил (C1-C6) алкильную группу, (C1-C6) алкокси (C1-C6) алкильную группу, галоген (C1-C6) алкильную группу, галоген (C2-C6) алкенильную группу, фенильную группу, фенил (C1-C6) алкильную группу, (C1-C6) алкилкарбонильную группу, (C3-C6) циклоалкилкарбонильную группу, цианоалкильную группу, (C1-C6) алкилтио (C1-C6) алкильную группу, (C1-C6) алкилсульфинил (C1-C6) алкильную группу, (C1-C6) алкилсульфонил (C1-C6) алкильную группу, галоген (C1-C6) алкилтио (C1-C6) алкильную группу, галоген (C1-C6) алкилсульфинил (C1-C6) алкильную группу или галоген (C1-C6) алкилсульфонил (C1-C6) алкильную группу; R4 представляет собой галоген (C1-C6) алкильную группу, галоген (C1-C6) алкоксигруппу, (C1-C6) алкилтиогруппу, (C1-C6) алкилсульфинильную группу, (C1-C6) алкилсульфонильную группу, галоген (C1-C6) алкилтиогруппу, галоген (C1-C6) алкилсульфинильную группу или галоген (C1-C6) алкилсульфонильную группу; A представляет собой атом азота, конденсированный гетероциклический кольцевой фрагмент, представленный следующей формулой (1C): представлен следующими формулами (1c1), (1c2), (1c3), (1c4), (1c5) или (1c6): где R5 представляет собой (C1-C6) алкильную группу, m представляет собой 0, 1 или 2 и n представляет собой 1.

Группа изобретений относится к фармации и онкологии. Предложны: комбинация первого соединения, выбранного из N-(3,5-диметоксифенил)-N'-(1-метилэтил)-N-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)хиноксалин-6-ил]этан-1,2-диамина или его соли, сольвата и N-(2-фтор-3,5-диметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиридо[2,3-b]пиразин-6-амина или его соли, сольвата (оба - ингибиторы FGFR) и второго соединения, ингибитора cMet для профилактики или лечения рака, фармацевтическая композиция того же назначения, включающая эту комбинацию, применение указанной комбинации (фармацевтической композиции – варианты) для производства лекарственного средства для лечения рака и соответствующие способы профилактики или лечения рака (варианты).

Объектом изобретения являются замещенные производные имидазо[1,2-b]пиридазина формулы IIB или его фармацевтически приемлемые соли. В формуле IIB Е обозначает -О-, -СН2- или -С(О)-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород или метил; V обозначает N; R12 обозначает водород; R15 обозначает дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород или галоген; R21 обозначает гидрокси(С1-С6)алкил; или R21 обозначает азетидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил или 3-азабицикло[3.2.1]октанил, любая из этих групп необязательно может содержать 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей трифторметил, гидроксигруппу, C1-С6-алкилсульфонил, оксогруппу, карбоксигруппу и С2-С6-алкоксикарбонил; и R23 обозначает водород.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где L представляет собой (CH2)5, который необязательно замещен одной метильной группой; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой галоген, CN, C1–C4-галогеналкил, C1–C4-галогеналкокси или фуранил; R3 представляет собой С1-C4-галогеналкил, -CN или галоген.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2020-11-27 2021-06-10T08:21:05
Наверх