Способ определения фазы сна в длительной записи ээг

Изобретение относится к вычислительной технике. Предложен компьютерно-реализуемый способ определения фазы сна в длительной записи ЭЭГ, который содержит подготовительный этап, на котором: производят предобработку по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ из базы данных, осуществляют фильтрацию по меньшей мере одного канала, осуществляют выделение по меньшей мере одной эпохи из по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ и осуществляют поканальную нормализацию; обучают первую нейронную сеть, на вход которой подают по меньшей мере одну эпоху по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, в которой используются по меньшей мере два канала, которые являются общими для всех субъектов, при этом осуществляют автоматическое выделение признаков из по меньшей мере одной эпохи по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ посредством применения одномерного свёрточного слоя с большим размером фильтра и применением по меньшей мере одного свёрточного блока, который обеспечивает больший уровень абстракции; полученные признаки объединяют во входные последовательности, причем последовательность состоит из текущей эпохи и по меньшей мере одной предыдущей эпохи первой нейронной сети; каждая эпоха делится на равные части по длине отрезка и по каждому отрезку, в каждом канале вычисляют мощность сигнала в альфа-диапазоне, полученные признаки добавляются к входной последовательности; обучают вторую нейронную сеть, на вход которой подают полученную на предыдущем этапе входную последовательность, для определения временной динамики зависимости между эпохами. Способ также содержит рабочий этап, на котором: запускают обученные на предыдущем этапе первую и вторую нейронные сети, на вход первой нейронной сети подают по меньшей мере одну эпоху по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, затем на вход второй нейронной сети подают входную последовательность, полученную от первой нейронной сети и содержащую признаки, вычисленные на основе мощности сигнала в альфа-диапазоне; осуществляют классификацию по меньшей мере одной эпохи по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ для определения вероятности принадлежности по меньшей мере одной эпохи к по меньшей мере одной фазе сна; выводят результаты классификации. Изобретение обеспечивает повышение точности классификации сигнала ЭЭГ по фазам сна. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее техническое решение относится к областям медицины и вычислительной техники, в частности, к способу автоматического определения фазы сна в длительной записи электроэнцефалограммы (далее - ЭЭГ) при помощи машинного обучения.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Из уровня техники известен источник информации KR 101395197 B1, 15.05.2014 раскрывающий способ определения состояния сна пациента в течение определенного периода времени, содержащий этапы, на которых получают данные ЭЭГ для пациента в течение указанного периода времени, причем данные ЭЭГ содержат, по меньшей мере, один первый частотный диапазон, имеющий более низкую мощность в частотном спектре, второй частотный диапазон в частотном спектре, этап приема, показывающий динамический диапазон. Осуществляют сегментирование данных о мозговых волнах на одну или несколько эпох. Осуществляют взвешивания частотных мощностей одной или нескольких эпох с течением времени для нормализации данных мозговой волны для формирования нормализованных данных, причем этап взвешивания включает в себя: этап взвешивания мощности частоты частотного спектра, увеличение динамического диапазона мощности в пределах первый частотный диапазон путем сравнения динамического диапазона мощности со вторым частотным диапазоном; и этап генерирования одной или более взвешенных по частоте эпох. Второй взвешивающий этап взвешивания малой мощности для повторной нормализации нормализованных данных в соответствии со второй мерой для формирования дважды нормализованных данных. Осуществляют классификацию состояния сна пациента на основе одной или нескольких частотно-взвешенных эпох.

Из уровня техники известен источник информации RU 2672684 C2, 19.11.2018, раскрывающий способ обнаружения стадий сна пациента осуществляют с помощью системы обнаружения стадий сна. При этом обеспечивают стимул для пациента с помощью источника стимулов. Формируют с помощью датчиков выходные сигналы, передающие информацию, связанную с одним или более физиологическими параметрами пациента, относящимися к ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ и движению пациента. Анализируют с помощью модуля реакции на основе одного или более физиологических параметров реакции на стимулы. Формируют с помощью модуля стадий сна оценку стадии сна пациента, основываясь на одном или более физиологических параметрах, и определяют вероятность точности оценки стадии сна. Определяют с помощью модуля сравнения, превышает ли вероятность точности оценки заданный порог. Обеспечивают с помощью модуля управления стимулами в ответ на вероятность точности оценки, не превышающую заданный порог, стимул повторной оценки для пациента. Обеспечение стимула повторной оценки для пациента выполняется повторно с нарастающей интенсивностью, пока вероятность точности оценки не превысит заданный порог. Анализируют с помощью модуля реакции реакцию на стимул повторной оценки, основываясь на одном или более физиологических параметрах. Повторно оценивают с помощью модуля стадий сна оценку стадии сна и/или вероятность точности оценки, основываясь на проанализированной реакции на стимул повторной оценки. Достигается повышение точности оценки определения стадий сна и увеличение вероятности точной оценки определения стадий сна.

Предлагаемое решение отличается от известных из уровня техники решений тем, что при обучении нейронной сети учитывают признаки мощности сигнала ЭЭГ в альфа – диапазоне, которые связаны с процессами сна, так альфа-волны уменьшаются при открытых глазах, сонливости и сне, затылочные альфа-волны в периоды закрытых глаз являются наиболее сильными сигналами ЭЭГ мозга. Данные параметры помогут точно соотнести сигнал ЭЭГ к фазам сна.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Технической проблемой, на решение которой направлено заявленное техническое решение, является создание компьютерно-реализуемого способа автоматического определения фазы сна в длительной записи ЭЭГ, который охарактеризован в независимом пункте формулы. Дополнительные варианты реализации настоящего изобретения представлены в зависимых пунктах изобретения.

Технический результат заключается в повышении точности классификации сигнала ЭЭГ по фазам сна.

Заявленный результат достигается за счет осуществления компьютерно-реализуемого способа автоматического определения фазы сна в длительной записи ЭЭГ, который содержит:

Подготовительный этап, на котором:

производят предобработку по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ из базы данных, осуществляют фильтрацию по меньшей мере одного канала, осуществляют выделение по меньшей мере одной эпохи из по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ и осуществляют поканальную нормализацию;

обучают первую нейронную сеть, на вход которой подают по меньшей мере одну эпоху по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, в которой используются по меньшей мере два канала, которые являются общими для всех субъектов, при этом

осуществляют автоматическое выделение признаков из по меньшей мере одной эпохи по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, посредством применения одномерного свёрточного слоя с большим размером фильтра и применением, по меньшей мере одного свёрточного блока, который обеспечивает больший уровень абстракции;

полученные признаки объединяют во входные последовательности, причем последовательность состоит из текущей эпохи и по меньшей мере одной предыдущей эпохи первой нейронной сети;

каждая эпоха делится на равные части по длине отрезка и по каждому отрезку, в каждом канале, вычисляют мощность сигнала в альфа диапазоне, полученные признаки добавляются к входной последовательности;

обучают вторую нейронную сеть, на вход которой подают полученную на предыдущем этапе входную последовательность, для определения временной динамики зависимости между эпохами;

Рабочий этап, на котором:

запускают обученные на предыдущем этапе первую и вторую нейронные сети, на вход первой нейронной сети подают по меньшей мере одну эпоху, по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, затем на вход второй нейронной сети подают входную последовательность, полученную от первой нейронной сети и содержащую признаки, вычисленные на основе мощности сигнала в альфа диапазоне;

осуществляют классификацию по меньшей мере одной эпохи, по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ для определения вероятности принадлежности по меньшей мере одной эпохи к по меньшей мере одной фазе сна;

выводят результаты классификации.

В частном варианте реализации предлагаемого способа, фазы сна делятся на:

● W (wakefulness) - бодрствование;

● N1 - дремота;

● N2 - легкий сон;

● N3 - глубокий / медленный сон;

● REM (rapid eye movement) - фаза сна, сопровождающаяся быстрыми движениями глаз и сновидениями.

В другом частном варианте реализации заявленного способа, каналами, являющимися общими для всех субъектов, являются: A1, A2, C3, C4, Cz, F3, F4, F7, F8, Fp1, Fp2, Fz, O1, O2, P3, P4, Pz, T3, T4, T5, T6.

В другом частном варианте реализации заявленного способа, если по меньшей мере один сигнал ЭЭГ длиннее 30 секунд, то сигнал делят на 30-ти секундные эпохи.

ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Реализация изобретения будет описана в дальнейшем в соответствии с прилагаемыми чертежами, которые представлены для пояснения сути изобретения и никоим образом не ограничивают область изобретения. К заявке прилагаются следующие чертежи:

Фиг.1 иллюстрирует общий вид заявленного компьютерно-реализуемого способа определения фазы сна в длительной записи ЭЭГ.

Фиг.2 иллюстрирует пример архитектуры свёрточно-рекуррентной нейронной сети для классификации сна по фазам.

Фиг. 3 иллюстрирует пример общей схемы вычислительного устройства.

ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В приведенном ниже подробном описании реализации изобретения приведены многочисленные детали реализации, призванные обеспечить отчетливое понимание настоящего изобретения. Однако, квалифицированному в предметной области специалисту, будет очевидно каким образом можно использовать настоящее изобретение, как с данными деталями реализации, так и без них. В других случаях хорошо известные методы, процедуры и компоненты не были описаны подробно, чтобы не затруднять излишне понимание особенностей настоящего изобретения.

Кроме того, из приведенного изложения будет ясно, что изобретение не ограничивается приведенной реализацией. Многочисленные возможные модификации, изменения, вариации и замены, сохраняющие суть и форму настоящего изобретения, будут очевидными для квалифицированных в предметной области специалистов.

Качество сна может быть связано с проблемами здоровья человека, касающиеся сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, кроме того, психиатрические расстройства также влияют на сон. Деление сна на фазы может помочь в диагностировании заболеваний, которые могут быть выявлены через отличия паттернов стадий сна от здорового человека.

Настоящее изобретение направлено на осуществление компьютерно-реализуемого способа автоматического определения фазы сна в длительной записи ЭЭГ.

На Фиг.1 проиллюстрирован предлагаемый компьютерно-реализуемый способ автоматического определения фазы сна в длительной записи ЭЭГ (100), выполняющийся на вычислительном устройстве (300), содержащий два этапа работы: подготовительный (110) (этап обучения) и рабочий (120) (этап тестирования).

На подготовительном этапе (110), из базы данных поступает по меньшей мере один сигнал ЭЭГ, который уже размечен специалистом по фазам сна.

Текущий стандарт Американской Академии Медицины Сна (American Academy of Sleep Medicine, AASM) различает 5 основных стадий сна:

W (wakefulness) - бодрствование;

N1 - дремота;

N2 - легкий сон;

N3 - глубокий / медленный сон;

REM (rapid eye movement) - фаза сна, сопровождающаяся быстрыми движениями глаз и сновидениями.

Нормальный сон состоит из 3-5 характерных циклов. Один цикл длится примерно 90 минут и состоит из фаз N2, N3 и REM. Фаза N1 наблюдается в основном во время засыпания или пробуждений по ходу сна.

На этапе 111 осуществляют предобработку полученного сигнала из базы данных.

Если сигнал ЭЭГ длиннее 30 секунд, то такой сигнал делят на несколько 30-ти секундных эпох.

Выбирают каналы из по меньшей мере одной эпохи по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ. Для получения точного результата был выбран 21 канал, который является общим для всех субъектов в выборке, а именно: A1, A2, C3, C4, Cz, F3, F4, F7, F8, Fp1, Fp2, Fz, O1, O2, P3, P4, Pz, T3, T4, T5, T6. Однако предлагаемое решение не ограничивает использование большего количества каналов.

Далее каждый канал фильтруют двусторонним фильтром Баттерворта с граничными частотами в 0.3 и 35.0 Герц для того, чтобы убрать не относящиеся к мозговой деятельности помехи: наводки от сети, мышечную активность и другие.

Так как на рабочем этапе алгоритма данные могут приходить с потенциально разных источников снятия ЭЭГ с разной частотой дискретизации, в то время как алгоритм должен настраиваться под одну конкретную частоту, все каналы были передискретезированы к частоте 100 Герц.

Последним шагом предобработки сигнала является поканальная нормализация. Для каждого канала считается среднее значение и стандартное отклонение по всему сигналу для данной записи, после чего происходит нормализация канала - то есть вычитается среднее значение и полученный результат делится на стандартное отклонение.

На этапе 112 осуществляется обучение первой свёрточной нейронной сети. Пример архитектуры нейронный сети, представлен на фиг.2 На вход свёрточной нейронной сети подается по меньшей мере один предобработанный сигнал ЭЭГ, а именно по меньшей мере одна 30-ти секундная эпоха предобработанного сигнала ЭЭГ, которая включает в себя 21 канал, являющийся общим для всех субъектов.

При этом осуществляют автоматическое выделение признаков из по меньшей мере одной эпохи сигнала ЭЭГ, где к входному сигналу применяется одномерный свёрточный слой с большим размером фильтра (50). Данный фильтр применяется для того, чтобы в окно попадали колебания низких частот, на которых находятся значимые признаки для выделения стадии N3 - глубокого сна, где присутствуют характерные колебания в дельта диапазоне 0.5-4 Hz.

Далее полученные признаки поступают на по меньшей мере один свёрточный блок для выделения признаков с большим уровнем абстракции. Для получения наиболее точного результат использовались три свёрточных блока, однако, можно использовать и большее количество блоков. Каждый блок включает:

1) Одномерный свёрточный слой с фильтром размера 5, для выделения признаков (шаги и число фильтров варьируются);

2) Слой max-pooling, который заключается в выполнении прохода окном фиксированного размера по изображению и агрегации значений интенсивностей пикселей окна, для снижения вычислительной сложности, регуляризации, трансляционной инвариантности.

Каждый свёрточный слой дополняется после себя последовательностью слоев BatchNormalization и Dropout для ускорения сходимости и предотвращения переобучения.

Далее идет классификационная часть из полносвязных слоев, которая завершается слоем softmax, выдающем нормализованное распределение вероятностей принадлежности эпохи по меньшей мере одной фазе сна.

Свёрточная нейронная сеть не учитывает временную динамику зависимости между эпохами, которая очень важна при определении фаз сна, поэтому предлагается дополнительно использовать рекуррентную нейронную сеть. Она состоит из двух Long Short-Term Memory (LSTM) слоев, использующих рекуррентную разновидность Dropout, и одного классификационного softmax слоя на конце.

Для того, чтобы сформировать вход для рекуррентной модели все обучающие данные (по меньшей мере одна эпоха по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ) пропускают через свёрточную сеть вплоть до первого полносвязного слоя. Далее выход первого полносвязного слоя берут в качестве нового признакового описания исходного объекта. Поскольку свёрточная часть модели уже обучена, то эти признаки будут хорошо характеризовать исходный сигнал.

После чего, на этапе 113, эти признаки объединяются во входные последовательности длиной 6 эпох. Таким образом, входом рекуррентной сети служит последовательность из текущей и 5 предыдущих эпох в признаковом описании свёрточной сети.

Для устранения размытости границ между фазами W, N1, N2 и повышения точности классификации фаз сна, на этапе 114 рассчитывают мощность сигнала ЭЭГ в альфа диапазоне:

1) по меньшей мере одну эпоху делят на несколько отрезков, равных по длине;

2) по каждому отрезку в каждом канале считается мощность сигнала в альфа диапазоне. Для это выполняют дискретное преобразование Фурье, затем рассчитывают частоту дискретизации DFT и выделяют частоты в диапазоне от 8 Гц до 13 ГЦ. Вычисляют сумму квадратов спектральных коэффициентов, которые соответствуют выделенным частотам;

3) полученные признаки добавляются к признакам на этапе формирования входной последовательности для рекуррентной сети;

Например, эпоху делят на 3 отрезка равных по длине, в одной эпохе выделен 21 канал. По каждому отрезку, в каждом канале считают мощность сигнала в альфа диапазоне, получают 63 признака мощности сигнала в альфа диапазоне с одной эпохи сигнала ЭЭГ. Полученные признаки добавляют к признакам, формирующим входную последовательность.

На этапе 115 обучают рекуррентную нейронную сеть, на вход которой подают полученную на предыдущем этапе входную последовательность, для определения временной динамики зависимости между эпохами. На данном этапе заканчивается подготовительный этап.

На рабочем этапе 120 запускают обученные на предыдущем этапе первую и вторую нейронные сети (этап 121), на вход первой нейронной сети подают по меньшей мере одну эпоху, по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, затем на вход второй нейронной сети подают входную последовательность, полученную от первой нейронной сети и содержащую признаки, вычисленные на основе мощности сигнала в альфа диапазоне.

Осуществляют классификацию по меньшей мере одной эпохи, по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, на этапе 122, для определения вероятности принадлежности по меньшей мере одной эпохи к по меньшей мере одной фазе сна. Полученные результаты классификации выводят на рабочий экран, на этапе 123.

На Фиг. 3 далее будет представлена общая схема вычислительного устройства (300), обеспечивающего обработку данных, необходимую для реализации заявленного решения.

В общем случае устройство (300) содержит такие компоненты, как: один или более процессоров (301), по меньшей мере одну память (302), средство хранения данных (303), интерфейсы ввода/вывода (304), средство В/В (305), средства сетевого взаимодействия (306).

Процессор (301) устройства выполняет основные вычислительные операции, необходимые для функционирования устройства (300) или функциональности одного или более его компонентов. Процессор (301) исполняет необходимые машиночитаемые команды, содержащиеся в оперативной памяти (302).

Память (302), как правило, выполнена в виде ОЗУ и содержит необходимую программную логику, обеспечивающую требуемый функционал.

Средство хранения данных (303) может выполняться в виде HDD, SSD дисков, рейд массива, сетевого хранилища, флэш-памяти, оптических накопителей информации (CD, DVD, MD, Blue-Ray дисков) и т.п. Средство (303) позволяет выполнять долгосрочное хранение различного вида информации, например, вышеупомянутых файлов с наборами данных пользователей, базы данных, содержащих записи измеренных для каждого пользователя временных интервалов, идентификаторов пользователей и т.п.

Интерфейсы (304) представляют собой стандартные средства для подключения и работы с серверной частью, например, USB, RS232, RJ45, LPT, COM, HDMI, PS/2, Lightning, FireWire и т.п.

Выбор интерфейсов (304) зависит от конкретного исполнения устройства (300), которое может представлять собой персональный компьютер, мейнфрейм, серверный кластер, тонкий клиент, смартфон, ноутбук и т.п.

В качестве средств В/В данных (305) в любом воплощении системы, реализующей описываемый способ, должна использоваться клавиатура. Аппаратное исполнение клавиатуры может быть любым известным: это может быть, как встроенная клавиатура, используемая на ноутбуке или нетбуке, так и обособленное устройство, подключенное к настольному компьютеру, серверу или иному компьютерному устройству. Подключение при этом может быть, как проводным, при котором соединительный кабель клавиатуры подключен к порту PS/2 или USB, расположенному на системном блоке настольного компьютера, так и беспроводным, при котором клавиатура осуществляет обмен данными по каналу беспроводной связи, например, радиоканалу, с базовой станцией, которая, в свою очередь, непосредственно подключена к системному блоку, например, к одному из USB-портов. Помимо клавиатуры, в составе средств В/В данных также может использоваться: джойстик, дисплей (сенсорный дисплей), проектор, тачпад, манипулятор мышь, трекбол, световое перо, динамики, микрофон и т.п.

Средства сетевого взаимодействия (306) выбираются из устройства, обеспечивающий сетевой прием и передачу данных, например, Ethernet карту, WLAN/Wi-Fi модуль, Bluetooth модуль, BLE модуль, NFC модуль, IrDa, RFID модуль, GSM модем и т.п. С помощью средств (305) обеспечивается организация обмена данными по проводному или беспроводному каналу передачи данных, например, WAN, PAN, ЛВС (LAN), Интранет, Интернет, WLAN, WMAN или GSM.

Компоненты устройства (300) сопряжены посредством общей шины передачи данных (310).

В настоящих материалах заявки было представлено предпочтительное раскрытие осуществление заявленного технического решения, которое не должно использоваться как ограничивающее иные, частные воплощения его реализации, которые не выходят за рамки испрашиваемого объема правовой охраны и являются очевидными для специалистов в соответствующей области техники.

1. Компьютерно-реализуемый способ автоматического определения фазы сна в длительной записи ЭЭГ, содержащий процессор и память, хранящую инструкции, исполняемые процессором, при этом способ содержит два этапа:

подготовительный этап, на котором:

производят предобработку по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ из базы данных,

осуществляют фильтрацию по меньшей мере одного канала, осуществляют выделение по меньшей мере одной эпохи из по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ и осуществляют поканальную нормализацию;

обучают первую нейронную сеть, на вход которой подают по меньшей мере одну эпоху по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, в которой используются по меньшей мере два канала, которые являются общими для всех субъектов, при этом

осуществляют автоматическое выделение признаков из по меньшей мере одной эпохи по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ посредством применения одномерного свёрточного слоя с большим размером фильтра и применения по меньшей мере одного свёрточного блока, который обеспечивает больший уровень абстракции;

полученные признаки объединяют во входные последовательности, причем последовательность состоит из текущей эпохи и по меньшей мере одной предыдущей эпохи первой нейронной сети;

каждая эпоха делится на равные части по длине отрезка и по каждому отрезку, в каждом канале, вычисляют мощность сигнала в альфа-диапазоне, полученные признаки добавляются к входной последовательности;

обучают вторую нейронную сеть, на вход которой подают полученную на предыдущем этапе входную последовательность, для определения временной динамики зависимости между эпохами;

рабочий этап, на котором:

запускают обученные на предыдущем этапе первую и вторую нейронные сети, на вход первой нейронной сети подают по меньшей мере одну эпоху по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ, затем на вход второй нейронной сети подают входную последовательность, полученную от первой нейронной сети и содержащую признаки, вычисленные на основе мощности сигнала в альфа-диапазоне;

осуществляют классификацию по меньшей мере одной эпохи по меньшей мере одного сигнала ЭЭГ для определения вероятности принадлежности по меньшей мере одной эпохи к по меньшей мере одной фазе сна;

выводят результаты классификации определения вероятности принадлежности по меньшей мере одной эпохи к по меньшей мере одной фазе сна на рабочий экран.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фазы сна делятся на:

- W (wakefulness) - бодрствование;

- N1 - дремота;

- N2 - легкий сон;

- N3 - глубокий / медленный сон;

- REM (rapid eye movement) - фаза сна, сопровождающаяся быстрыми движениями глаз и сновидениями.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каналами, являющимися общими для всех субъектов, являются: A1, A2, C3, C4, Cz, F3, F4, F7, F8, Fp1, Fp2, Fz, O1, O2, P3, P4, Pz, T3, T4, T5, T6.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что если по меньшей мере один сигнал ЭЭГ длиннее 30 секунд, то сигнал делят на 30-секундные эпохи.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для определения изменения площади голосовой щели в динамике проводимого лечения у детей. Определяют точку пересечения голосовых складок, измеряют угол между голосовыми складками при помощи наложения онлайн-транспортира и определяют изменение площади просвета голосовой щели после лечения по оригинальной расчетной формуле.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, комбустиологии, анестезиологии, реанимации, и может быть использовано при прогнозировании летального исхода у тяжелообожженных с помощью логистической регрессии. Определяют возраст, площадь глубокого ожога.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, кардиологии и респираторной медицине сна. Больному с обструктивным апноэ сна (ОАС) проводят ночное полиграфическое исследование сна и анкетирование больных по шкале Эпфорт.

Изобретение относится к медицине, в частности к прогнозированию сердечно-сосудистых осложнений. Вначале проводят клиническое обследование оценки риска сердечно-сосудистого осложнения по шкале SCORE, больным с риском по шкале SCORE 0-4% дополнительно проводят анкетирование с использованием госпитальной шкалы тревоги и депрессии HADS.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии, и может быть использовано для прогнозирования индекса объема левого предсердия в отдаленном двухлетнем периоде после чрескожного коронарного вмешательства при остром коронарном синдроме. Способ включает определение площади поверхности тела пациента, определение эхокардиографическим методом конечного диастолического объема левого желудочка, недостаточности митрального клапана, толщины межжелудочковой перегородки, определение поражения ствола левой коронарной артерии по коронароангиографии, определение уровня достигнутого кровотока и объема проведенной операции при стентировании коронарной артерии, определение общего уровня холестерина и МВ-фракции креатинфосфокиназы в анализе крови, определение наличия/отсутствия патологического зубца Q на электрокардиограмме.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к двум вариантам генератора водорода и двум вариантам облачной системы мониторинга. В первом варианте генератор водорода, взаимодействующий с облачной системой мониторинга, содержит устройство генерирования водорода, содержащее емкость для воды, выполненную с возможностью вмещения воды, подлежащей электролизу.
Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии, гастроэнтерологии и терапии, и может быть использовано для физикальной диагностики хиатальных грыж. У пациента, находящегося в горизонтальном положении и предъявляющего жалобы или не имеющего болевого синдрома на момент осмотра, выполняют пальпацию в точке, находящейся на границе внутренней и средней третей на горизонтальной линии, проведенной от верхушки мечевидного отростка грудины к краю левой реберной дуги.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии и диагностике. Определяют значение возраста в годах, при этом показатель оценивают, как равное 0 при возрасте 62 года и менее, равное 1 при возрасте более 62 лет.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано при осуществлении пробоподготовки для идентификации этилглюкуронида в крови. Готовят образец биосубстрата и осуществляют его хромато-спектрометрическое исследование с регистрацией сигнала масс-спектрометра в виде профиля пиков анализируемых веществ на хроматограмме с последующим определением принадлежности каждого пика анализируемому веществу и сравнением с эталонными аналитическими характеристиками искомого вещества.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития осложнений при билиарной гипертензии в зависимости от метода лечения. В качестве факторов риска определяют: Аланинаминотрансферазу (АЛТ), Альбумин (Альб), Амилазу (Ам), Аспартатаминотрансферазу (ACT), Билирубин (Бил), Гаммаглутамилтрансферазу (ГГТ), Гематокрит (Гемат), Гемоглобин (Гем), Тромбоциты (Тр), Щелочную фосфатазу (ЩФ), Лейкоциты (Лей), Заболевания печени перенесенные (Зп), Переливание крови (Пк), Лечение желтухи (Лж).
Изобретение относится к области медицины, а именно к области стоматологии, и может быть использовано при проведении терапевтического и ортопедического лечения отдельных зубов пациентов, при замещении дефектов зубного ряда при тотальных реконструкциях окклюзионных взаимоотношений при протезировании в условиях стоматолого-ортопедических стационаров. Осуществляют маркировку окклюзионных контактов при помощи артикуляционной бумаги с обозначением точек контактов на зубах и искусственных поверхностях зуба. После маркировки проводят фотографирования зубного ряда с определением наличия или отсутствия точек статистических и динамических контактов на искусственно созданных поверхностях зубов, при этом маркировку окклюзионных контактов выполняют с использованием артикуляционной бумаги толщиной 40 микрон синего цвета, толщиной 8 микрон красного цвета и толщиной 8 микрон зеленого цвета, при этом визуализируемый на зубной поверхности пациента контакт, характеризующийся синей областью с красной точкой внутри, схематично обозначают как статический контакт с увеличивающейся плотностью к центру красной точки контакта, а визуализируемый на зубной поверхности пациента контакт, характеризующийся зеленой точкой, схематично обозначают как динамической контакт. После фотографирования зубного ряда нижней и верхней челюстей пациента и перевода полученных изображений в цифровую форму выполняют аналитическое выявление зубов, на которых статические и динамические контакты выявлены на зубах с искусственно созданными поверхностях в результате ортопедических и терапевтических вмешательств в виде различного вида коронок, накладок, виниров и пломбированных поверхностей. По результатам выполненного аналитического анализа поверхность зуба, на котором окклюзионные контакты расположены на искусственно созданном участке, принимают за единицу без учета наличия контактов на собственных тканях зуба, причем ортопедические конструкции на зубах, отсутствующие и восстановленные коронками зубы или мостовидные протезы также принимают за зуб с измененной анатомической поверхностью в случае наличия окклюзионных контактов. Одновременно по результатам выполненного анализа определяют общее количество зубов, принимающих участие в окклюзионно-артикуляционных взаимоотношениях, при этом в общем количестве зубов не учитывают зубы, на которых нет окклюзионных контактов и которые не оказывают влияния на окклюзионно-артикуляционные взаимоотношения. Затем рассчитывают индекс изменения окклюзионных поверхностей как соотношение количества зубов с измененной анатомической поверхностью к количеству зубов, принимающих участие в окклюзионно-артикуляционных взаимоотношениях. При этом при установлении значения индекса изменения окклюзионных поверхностей в диапазоне от 0 до 0,14 диагностируют легкую степень индекса изменения окклюзионных поверхностей, что свидетельствует о меньшей степени ятрогенного вмешательства и, соответственно, более естественном функционировании окклюзии, при установлении значения индекса изменения окклюзионных поверхностей в диапазоне от 0,15 до 0,5 диагностируют среднюю степень индекса изменения окклюзионных поверхностей, что свидетельствует о средней степени ятрогенного вмешательства и, соответственно, менее естественном функционировании окклюзии, при установлении значения индекса изменения окклюзионных поверхностей в диапазоне от 0,51 до 1,0 диагностируют значительно выраженную степень индекса изменения окклюзионных поверхностей, что свидетельствует о значительной степени ятрогенного вмешательства и, соответственно, неестественном функционировании окклюзии. Способ позволяет количественно оценивать степень ятрогенного вмешательства у пациента, сделать выводы о необходимости проведения дополнительных инструментальных методов обследования и о степени риска возникновения патологии от неконтролируемого вмешательства. 3 пр.
Наверх