Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и урологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в почке. Способ коррекции нарушения микроциркуляции в почке включает воспроизведение модели ишемически-реперфузионных повреждений почек путем наложения лабораторным крысам атравматичных сосудистых зажимов на левую почечную ножку на 40 минут. Для коррекции микроциркуляции вводят внутрибрюшинно пептид, имитирующий α-спираль B эритропоэтина – pHBSP, в дозировке 25 мкг/кг однократно за 30 минут до ишемии. Изобретение обеспечивает создание эффективного способа коррекции микроциркуляции в почке при моделировании ишемически-реперфузионных повреждений почек. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и урологии.

На сегодняшний день заболеваемость населения онко-урологической патологией остается крайне высокой: согласно данным Росстата в период с 2010г по 2018г отмечен рост частоты случаев рака почек с 18,7 до 24,3 тысяч в год [И.Н. Шаповал, С.Ю. Никитина. Здравоохранение в России. 2019: Стат.сб./Росстат. - М., З-46 2019. – с 39]. Согласно современным тенденциям, при выявлении болезни на начальных этапах оптимальным считается выполнение органосохранной операции (резекции почки)[М.А, Газимиев, ООО«Медконгресс», Клинические рекомендации Европейской ассоциации урологов 2020, - Москва, 2020г, с.71], наиболее часто проводимой в условиях тепловой ишемии. Учитывая данный факт, одной из главных задач, поставленных перед врачами и учеными всего мира, является профилактика развития острого почечного повреждения (ОПП), обусловленного окклюзией почечных сосудов [Basile, D. P. Renal endothelial dysfunction in acute kidney ischemia reperfusion injury / D. P. Basile, M. C. Yoder // Cardiovasc. Hematol. Disord. Drug Targets. – 2014. – Vol. 14, Iss. 1. – P. 3–14.].

Наиболее близким к заявленному решению является способ профилактики микроциркуляторных нарушений в почках в эксперименте [Елагин В.В., Костина Д.А., Братчиков О.И., Покровский М.И., Покровская Т.Г. Исследование ренопротективных свойств производных эритропоэтина на модели ишемии-реперфузии почек. Кубанский научный медицинский вестник. 2018; 25(6): 73-77. DOI: 10.25207 / 1608-6228-2018-25-6-73-77.], модель которого включает наложение атравматичных зажимов на обе почечные ножки на 40 минут. С целью профилактики нарушения микроциркуляции в почках однократно внутрибрюшинно за 30 минут до ишемии вводили эритропоэтин в дозе 50 МЕ/кг. В результате отмечено улучшение показателей микроциркуляции в тканях почек.

Однако, эритропоэтин оказывает эритропоэтический эффект, что является не желательным явлением и ведет к увеличению риска тромботических событий в первый год после трансплантации (эритропоэтин 24,4% по сравнению с плацебо 6,4%) [Aydin Z, Mallat MJ, Schaapherder AF. et al.Randomized trial of short-course high-dose erythropoietin in donation after cardiac death kidney transplant recipients. Am J Transplant. 2012;12(7):1793–1800]. Поэтому результаты коррекции микроциркуляции в почке при моделировании ишемически-реперфузионного повреждений почек у животных с использованием эритропоэтина неудовлетворительны.

Задачей изобретения является создание эффективного способа коррекции микроциркуляции в почке при моделировании ишемически-реперфузионных повреждений почек.

Техническим результатом изобретения является эффективный способ коррекция нарушений микроциркуляции в почке при моделировании ишемически-реперфузионных повреждений внутрибрюшинным введением пептида, имитирующего α-спираль B эритропоэтина (pHBSP), в дозировке 25 мкг/кг за 30 минут до начала ишемии.

Поставленная задача решается с помощью предлагаемого способа коррекции нарушений микроциркуляции в почке, включающего моделирование ишемически-реперфузионных повреждений почек путем наложения атравматичных сосудистых зажимов на левую почечную ножку на 40 минут, а коррекцию проводят использованием 11-членного пептида, имитирующего α-спираль B эритропоэтина, не обладающего эритропоэтической активностью (pHBSP (QEQLERALNSS (Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser))) [Brines M., Patel N.S., Villa P., Brines C., Mennini T., De Paola M., Erbayraktar Z., Erbayraktar S., Sepodes B., Thiemermann C., Ghezzi P., Yamin M., Carla C. Hand, Qiao-wen Xie, Coleman T., Cerami F. Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin // Proc Natl Acad Sci USA. 2008. №105(31). Р. 10925-10930.], который вводился внутрибрюшинно за 30 минут до моделирования ишемии в дозе 25 мкг\кг.

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

Опыт проводился на белых лабораторных крысах-самцах линии Wistar массой 280-320г. Моделирование ишемически-реперфузионных повреждений почек производили путем наложения атравматичных сосудистых зажимов на левую почечную ножку на 40 минут. Пептид имитирующий α-спираль B эритропоэтина (pHBSP) вводился внутрибрюшинно за 30 минут до моделирования ишемии в дозе 25 мкг\кг.

Микроциркуляцию в корковом слое почек измеряли через 5 минут и 24 часа после ишемии с помощью аппаратно-программного комплекса MP100 (Biopac System, Inc., США) с модулем лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) LDF100C и поверхностного датчика TSD143, который прикладывался к средней части почки, не затрагивая область ворот. Регистрация и обработка результатов производилась с помощью программного обеспечения AcqKnowledge версии 3.8.1. Значения показателей выражались в перфузионных единицах (ПЕд).

Статистическая обработка результатов исследования.

Статистическую обработку проводили с использованием программной среды вычислений R. Характер распределения признаков в статистической выборке определяли с помощью критерия Шапиро-Уилка и критерия Шпигельхальтера (библиотека normtest), оценку равенства дисперсий – с помощью критерия Левене (библиотека lawstat). В зависимости от типа распределения признаков и равенства дисперсий значимость полученных результатов оценивали с применением параметрического (ANOVA) или непараметрического (критерий Краскела-Уоллиса) однофакторного дисперсионного анализа, а в качестве post-hoc анализа для выявления различий при межгрупповых сравнениях использовали непарный t-критерий Стьюдента или критерий Манна-Уитни, соответственно, с поправкой Бенджамини-Хохберга на множественную проверку гипотез. Результаты считали достоверными при p≤0,05.

ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ.

Развитие острого повреждения почек, вызванного наложением атравматичного зажима на почечные сосуды, приводило к нарушению микроциркуляции в почке, о чем свидетельствует снижение ее величины с 900±42ПЕд до 219±12 ПЕд (р<0,05) через 5 минут после ишемии, через 24 часа после ишемии с 881±38 ПЕд (у ложнооперированных) до 430±20ПЕд (в группе ишемии\реперфузии). Внутрибрюшинное введение пептида имитирующего α-спираль B эритропоэтина (pHBSP) в дозировке 25 мкг/кг за 30 минут до ишемии на фоне моделирования ишемически-реперфузионного повреждения почки крыс приводило к достоверному повышению уровня микроциркуляции в почке через 5 минут после ишемии до 693±28 ПЕд, через 24 часа после ишемии до 771±27 ПЕд соответственно, что статистически выше (р<0,05), чем в группе «не леченных» животных.

Таким образом, полученные результаты убедительно свидетельствуют о выраженной коррекции нарушения микроциркуляции в почке в условиях воспроизводимой модели ишемически-реперфузионных повреждений почек крыс с использованием пептида имитирующего α-спираль B эритропоэтина (pHBSP), не обладающего эритропоэтическим эффектом.

Влияние пептида, имитирующего α-спираль B эритропоэтина, на микроциркуляцию при моделировании ишемически-реперфузионных повреждений почек крыс представлено в таблице 1.

Таблица 1

Способ коррекции нарушения микроциркуляции в почке, включающий воспроизведение модели ишемически-реперфузионных повреждений почек путем наложения атравматичных сосудистых зажимов на левую почечную ножку на 40 минут, отличающийся тем, что для коррекции микроциркуляции вводят внутрибрюшинно пептид, имитирующий α-спираль B эритропоэтина - pHBSP, в дозировке 25 мкг/кг однократно за 30 минут до ишемии.

Изобретение относится к применению фармацевтической композиции, содержащей соединение I, обладающей свойствами антагониста минералокортикоидных рецепторов, для лечения хронической болезни почек у человека в дозе от 0,1 до 1,0 мг соединения I, применению фармацевтической композиции для изготовления лекарственного средства для лечения хронической болезни почек, а также к способу лечения хронической болезни почек у человека.

Вариант полипептида, который имеет сохраненную или сниженную активность связывания с fcγriia, содержащая его фармацевтическая композиция и их применение // 2749357

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb.

Химерные антигенные рецепторы к bcma // 2747457

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий гуманизированное антитело к ВСМА или его антигенсвязывающий фрагмент.

Агонисты ppar, соединения, фармацевтические композиции и способы их применения // 2746602

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где L представляет собой (CH2)5, который необязательно замещен одной метильной группой; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой галоген, CN, C1–C4-галогеналкил, C1–C4-галогеналкокси или фуранил; R3 представляет собой С1-C4-галогеналкил, -CN или галоген.

Ингибиторы α-амино-β-карбоксимуконат-ε-семиальдегид-декарбоксилазы // 2746405

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, или таутомеру, которые могут найти применение в качестве ингибиторов α-амино-β-карбоксимуконат-ε-семиальдегид-декарбоксилазы (ACMSD). В формуле (I) X представляет собой O, OH или Cl; L представляет собой -(CH2)mY(CH2)p-; Y представляет собой NH или S(O)q; R1 представляет собой C6арил, где арил замещен Ra и Rb и необязательно замещен одним или несколькими Re; один из Ra и Rb представляет собой водород и другой представляет собой -(CH2)rCO2Rx, -(CH2)rтетразол или -(CH2)rоксадиазолон; Rc представляет собой галоген или -CN; Rd представляет собой метил, фенил, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из азота и серы, или 5- или 6-членный карбоцикл; каждый Rx при каждом появлении представляет собой независимо водород или (C1-C6)алкил; каждый Re представляет собой независимо (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, галоген, -ORy, (C1-C6)галогеналкил, -NHRz, -OH или -CN; Rf представляет собой H или отсутствует; каждый Ry и Rz представляет собой независимо водород, (C1-C6)алкил или (C1-C6)галогеналкил; каждый m и p равен независимо 0, 1 или 2, где m+p <3; q равен 0, 1 или 2; r равен 0 или 1; и пунктирная линия представляет собой необязательную двойную связь; при условии, что Rс не является -CN, когда X представляет собой O, L представляет собой -SCH2-, и Rd представляет собой фенил.

Производные 3-(6-хлор-3-оксо-3,4-дигидро-(2h)-1,4-бензоксазин-4-ил)пропионовой кислоты и их применение в качестве ингибиторов kmo // 2746001

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), фармацевтическим композициям на их основе, применению и способу лечения состояния или расстройства, опосредованного КМО. Технический результат: получены новые соединения, которые являются ингибиторами KMO и могут быть применимы для лечения расстройств, опосредованных КМО, например острого панкреатита, хронической болезни почек, других состояний, связанных с синдромом системной воспалительной реакции (SIRS), болезни Хантингтона, болезни Альцгеймера, спиноцеребральной атаксии, болезни Паркинсона, комплекса СПИД-деменции, ВИЧ-инфекции, амиотрофического латерального склероза (ALS), депрессии, шизофрении, сепсиса, кардиогенного шока, тяжелой травмы, острого повреждения легких, острого респираторного дистресс-синдрома, острого холецистита, тяжелых ожогов, пневмонии, обширных хирургических вмешательств, ишемической болезни кишечника, тяжелой острой болезни печени, тяжелой острой печеночной энцефалопатии или острой почечной недостаточности.

Использование 1-метилникотинамида для лечения заболеваний, связанных с c-реактивным белком // 2744615

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения субъекта для предотвращения сердечно-сосудистого заболевания или снижения риска сердечно-сосудистого заболевания, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества 1-метилникотинамида (1-МНА) или его фармацевтически приемлемой соли, причем до введения субъект имеет уровень С-реактивного белка в крови (СРБ) менее 10 мг/л, и при этом сердечно-сосудистое заболевание выбрано из группы, состоящей из ишемической болезни сердца (ИБС), заболевания периферических артерий, заболевания сонной артерии, застойной сердечной недостаточности, инсульта, инфаркта миокарда, стенокардии и их комбинации, при этом предпочтительно способ снижает уровень СРБ в крови или сыворотке у субъекта по сравнению с уровнем до введения; при этом предпочтительно фармацевтически приемлемая соль представляет собой 1-метилникотинамидхлорид, причем предпочтительно субъект представляет собой человека.

Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента // 2743409

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано при лечении атипичного гемолитического уремического синдрома (aHUS). Применение по изобретению включает введение MASP-2-ингибирующего агента, представляющего собой ингибирующее моноклональное антитело против MASP-2 или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с MASP-2 человека, представленной как SEQ ID NO:6, и селективно ингибируют MASP-2-зависимую активацию комплемента без ингибирования C1q-зависимого пути комплемента.

Гетероарильные соединения в качестве ингибиторов irak и их применение // 2743360

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: Iили его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода; каждый Ra независимо представляет собой C1-C3 алкил, -(CH2)-циклоалкил или -C(O)C1-C3 алкил; Rb представляет собой -ОН или C1-C3 алкил; или Rb отсутствует; кольцо X представляет собой фенил; R1 представляет собой галогеналкил; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой C1-C6 алкил или C2-C6 алкенил, каждый необязательно и независимо замещен 1-3 группами, независимо выбранными из -OH и галогена; R4 представляет собой водород; и p равно 0, 1, 2 или 3.

Способ лечения с3-гломерулопатии // 2742888

Изобретение относится к способам лечения человека, страдающего или подверженного С3-гломерулопатии, включающим введение человеку эффективного количества антагониста C5aR. 6 н.

Способ увеличения выживаемости клеток человеческого эндотелия // 2751332

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для повышения выживаемости клеточных культур. Предложен способ увеличения выживаемости клеток человеческого эндотелия, включающий моделирование оксидативного стресса, путем добавления пептида с аминокислотной последовательностью UEHLERALNSS или пептида с аминокислотной последовательностью UEQLERALNTS.