Способ повышения эффективности противотуберкулезной химиотерапии



Владельцы патента RU 2751807:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается повышения эффективности противотуберкулезной терапии. Для этого с первого дня и до окончания основного курса противотуберкулезной химиотерапии дополнительно вводят сироп корня солодки перорально по 10 мл три раза в день до еды, а также вводят препарат «Фосфоглив» во время интенсивной фазы основного курса противотуберкулезной терапии внутривенно по 5 г три раза в неделю, а в оставшиеся дни недели перорально по 2 капсулы 3 раза в день; во время фазы продолженной терапии основного курса препарат «Фосфоглив» вводят перорально по 2 капсулы 3 раза в день. Такой режим введения обеспечивает уменьшение бацилловыделения, закрытие полостей распада, уменьшение выраженности нежелательных побочных эффектов противотуберкулезных препаратов за счет иммуномодулирующего, мембраностабилизирующего, гепатопротекторного, отхаркивающего и противовоспалительного действия вводимых препаратов. 2 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии.

Основой лечения больных туберкулезом легких является противотуберкулезная химиотерапия. Противотуберкулезные препараты обладают различными нежелательными побочными эффектами, снижающими эффективность этиотропной терапии [1]. Токсический эффект противотуберкулезных препаратов отражается на перестройке мембран иммуноцитов и сопровождается снижением резистивности организма [2], что приводит к удлинению сроков лечения. Недостаточная эффективность этиотропной терапии требует проведения корригирующей терапии, направленной на повышение эффективности противотуберкулезной химиотерапии.

В связи с вышеизложенным нами был разработан способ повышения эффективности противотуберкулезной химиотерапии.

- Известен «Способ лечения туберкулеза легких с сопутствующим гнойным эндобронхитом» (патент РФ на изобретение RU2262938 C1 от 27.10.2005). Авторы предлагают ректально вводить озонированный физраствор в течении двух месяцев по 1-2 разу в неделю. Это позволяет добиться повышения активности иммунной системы и способствует закрытию полостей распада.

- Известен «Способ лечения туберкулеза легких» (патент РФ на изобретение RU2104046 C1 от 10.02.1998). Авторы предлагают лекарственные препараты вводить в подкожную клетчатку путем чередования региональных зон претрахеального, подмышечного пространств и пространства над мечевидным отростком 5 раз в неделю в суточной дозе в течение 1-3 месяцев. Это позволяет сократить сроки интенсивной терапии и добиться минимальных остаточных изменений у больных туберкулезом легких.

- Известен «способ лечения туберкулеза легких» (патент РФ на изобретение RU2195313 C1 от 27.12.2002). Авторы предлагают с первых дней проведения противотуберкулезной химиотерапии дополнительно эндобронхиально вводить сурфактант-BL или сурфактант-HL в дозе 10-25 мг на одно введение. Это позволяет сократить сроки лечения, обеспечивает прекращение бактериовыделения за 1-4 месяца и ликвидацию деструктивных изменений за 2-6 месяцев, и стабилизацию туберкулезного процесса у неперспективных в плане лечения больных.

Недостатком данных способов является ограниченный срок проведения лечения, не охватывающий весь основной курс противотуберкулезной химиотерапии в связи, с чем данные способы не способны оказать влияние на организм больного туберкулезом в течение всего срока лечения. Кроме того, данные способы не снижают токсического эффекта противотуберкулезной химиотерапии и не влияют на перестройку мембран иммуноцитов у больных туберкулезом легких.

В качестве прототипа был выбран способ коррекции мембранных нарушений у больных туберкулезом легких с применением гепатопротектора «Фосфоглив» (Влияние гепатопротектора «фосфоглив®» на фосфолипидный спектр мононуклеаров периферической крови у больных туберкулезом легких / Рясенский Д.С., Асеев А.В., Гришкина Н.А. // Клиническая лабораторная диагностика. -2018, том 63, №11. - С. 686-690). Глицирризиновая кислота, входящая в состав препаратов «Фосфоглив» и «солодки корня сироп» оказывает иммуномодулирующее действие, усиливает репаративные процессы, оказывает активирующее влияние на макрофагальную систему. Эсенциальные фосфолипиды (фосфатидилхолин), входящие в состав препарата «Фосфоглив», ускоряют процессы клеточного восстановления при токсическом воздействии, при этом замедляется фиброз, увеличивается синтез клетками РНК и белка, ускоряется регенерация. Противотуберкулезные препараты, обладая мембранодеструктивным действием, приводят к снижению уровня фосфатидилхолина и нарушению работы клеточных структур, в том числе иммуноцитов, что в свою очередь снижает эффективность противотуберкулезной терапии.

Однако данный способ имеет следующие недостатки:

1) На фоне противотуберкулезной химиотерапии используется монотерапия только одним препаратом: «Фосфоглив»

2) Предлагается использование данного препарата только в течении интенсивной фазы основного курса противотуберкулезной химиотерапии.

3) Предлагается использование данного препарата только у больных получающих лечение по 1 стандартному режиму.

4) Предлагаемые схемы лечения не могут использоваться у всех пациентов, а только у ограниченной группы больных туберкулезом легких без распада легочной ткани.

Таким образом, требуется разработка нового способа повышения эффективности противотуберкулезной химиотерапии.

В заявленном способе перечисленные недостатки устранены.

Раскрытие изобретения.

Задачей изобретения является повышение эффективности противотуберкулезной химиотерапии.

Техническим результатом способа является быстрая положительная лабораторная и клинико-рентгенологическая динамика (уменьшение бациловыделения, закрытие полостей распада, уменьшение выраженности нежелательных побочных эффектов противотуберкулезных препаратов). Технический результат достигается за счет комбинации и длительного применения (в течении всего основного курса противотуберкулезной химиотерапии) двух препаратов: «Фосфоглив» и «солодки корня сироп». Повышение эффективности химиотерапии туберкулеза легких происходит за счет иммуномодулирующего эффекта глицирризиновой кислоты, входящей в состав препарата «солодки корня сироп» и «Фосфоглив», за счет мембраностабилизирующего эффекта эссенциальных фосфолипидов входящих в состав препарата «Фосфоглив», за счет гепатопротекторного эффекта препарата «Фосфоглив», а также за счет отхаркивающего и противовоспалительного действия препарата «солодки корня сироп».

Осуществление изобретения

Заявленный технический результат может быть достигнут следующим образом:

При назначении основного курса противотуберкулезной химиотерапии больным вместе с этиотропными средствами назначается комбинация препаратов «солодки корня сироп» и «Фосфоглив» парентерально и перорально по следующей схеме.

1) В период интенсивной фазы основного курса противотуберкулезной химиотерапии:

- Корень солодки сироп перорально. По 10 мл за 2 часа до еды, 3 раза в день.

- Фосфоглив парентерально. По 5 г (2 флакона) внутривенно 3 раза в неделю (понедельник, среда, пятница).

- В оставшиеся дни (вторник, четверг, суббота, воскресенье), используется фосфоглив в капсулах. По 2 капсулы во время еды, 3 раза в день.

2) В период фазы продолженной терапии основного курса противотуберкулезной химиотерапии:

- Корень солодки сироп перорально. По 10 мл за 2 часа до еды. Три раза в день.

- Фсфоглив перорально. По 2 капсулы во время еды, 3 раза в день. Новизна заявляемого способа заключается в том, что:

- Впервые предлагается использовать комбинацию двух препаратов, содержащих глицирризиновую кислоту для повышения эффективности этиотропной терапии туберкулеза легких

- применение комбинации препаратов производится в течение всего срока основного курса противотуберкулезной химиотерапии

Применение комбинации препаратов позволяет воздействовать одновременно на различные звенья патогенеза туберкулезного процесса и нежелательных побочных реакций противотуберкулезной химиотерапии.

Отличительные признаки способа:

- Применение способа происходит с первого дня основного курса противотуберкулезной химиотерапии и до его окончания, и может быть использована у всех пациентов с легочной формой туберкулеза.

- Проводится поэтапная схема лечения с назначением комбинации двух препаратов: «солодки корня сироп» и «Фосфоглив».

- Введение препарата «Фосфоглив» производится различными путями (в зависимости от фазы основного курса противотуберкулезной химиотерапии) на фоне постоянного приема препарата «солодки корня сироп».

Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Больная А. 32 года. Находилась на стационарном лечении в областном противотуберкулезном диспансере г. Твери в 2014 году. Диагноз: Инфильтративный туберкулез левого легкого S1-2, в фазе распада, БК+(люминесцентная бактериоскопия, посев на плотные питательные среды). Устойчивость к противотуберкулезным препаратам не выявлена. Назначена противотуберкулезная химиотерапия по 1 стандартному режиму. На фоне этиотропной терапии проводилась терапия с применением комбинации препаратов «Фосфоглив» и «солодки корня сироп».

С первого дня больная принимала за 2 часа до еды препарат «солодки корня сироп» по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день. В течении первых двух месяцев терапии (интенсивная фаза) так же вводили препарат «Фосфоглив»: 3 раза в неделю внутривенно в дозе 5 г, а в остальные дни перорально в капсулах, по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Химиотерапию переносила хорошо. Жалоб активно не предъявляла. Через 2 месяца (прием 60 доз комбинации противотуберкулезных препаратов), прекращение бациловыделения, на контрольных снимках положительная рентгенологическая динамика (уменьшение зоны деструкции, уплотнение области инфильтрации). В лабораторных показателях биохимии крови уровень трансаминаз, билирубина, мочевины, креатинина в пределах нормы. Больной начата фаза продолженной противотуберкулезной химиотерапии препаратами: изониазид, рифампицин в стандартных дозировках.

На фоне этиотропной терапии продолжали пероральное введение препарата «солодки корня сироп» по 10 мл 3 раза в день до еды и пероральное введение препарата «Фосфоглив» по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Терапию переносит хорошо. Отмечает значительное улучшение самочувствия, прибавку массы тела. Через 4 месяца (прием 120 доз комбинации противотуберкулезных препаратов) устойчивое прекращение бациловыделения (двжды подтвержденное бактериоскопически и посевом), выраженная положительная рентгенологическая динамика (закрытие полости распада, новых очагов не выявлено). Через 6 месяцев от начала лечеия противотуберкулезная химиотерапия прекращена с исходом: эффективный курс химиотерапии по микроскопии и посеву.

Введение препаратов «Фосфолив» и «солодки корня сироп» прекращено. В отдаленных результатах (через 1, 3, 5 лет после проведения основного курса противотуберкулезной химиотерапии) рецидива нет, трудоспособность восстановлена.

Пример 2.

Больной К, 37 лет. Находился на стационарном лечении в областном противотуберкулезном диспансере г. Твери в 2014 году. Диагноз: Инфильтративный туберкулез левого легкого S1-2, в фазе распада, БК+(люминисцентная бактериоскопия, посев на плотные питательные среды). Устойчивость к противотуберкулезным препаратам не выявлена. Назначена противотуберкулезная химиотерапия по 1 стандартному режиму. В лечении больного препараты «Фосфоглив» и «солодки корня сироп» не использовали. После начала интенсивной фазы основного курса противотуберкулезной химиотерапии больной предъявляет жалобы на интенсивные головные боли, тошноту. Проводимая дезинтоксикационая терапия, введение пиридоксина гидрохлорида эффекта не дали. Через месяц от начала терапии в связи с непереносимостью изониазида режим химиотерапии изменен на 2 стандартный. Назначена комбинация препаратов: рифампицин, пиразинамид, этамбутол, левофлоксацин, амикацин. Больной продолжает отмечать тошноту. Через 3 месяца от начала химиотерапии на контрольных снимках положительная динамика (уменьшение зоны деструкции, уплотнение области инфильтрации), сохраняется бациловыделение. В лабораторных показателях увеличение уровня трансаминаз. Больной прервал курс химиотерапии в связи с плохой переносимостью лечения и низкой приверженностью к терапии. В 2015 году выявлено прогресирование туберкулеза легких после прерывания курса химиотерапии. В 2016 году выявлена множественная лекарственная устойчивость, продолжается бациловыделение.

Таким образом предлагаемый нами способ улучшает переносимость противотуберкулезной химиотерапии, повышает резистивность организма и способствует более быстрому излечению, повышает приверженность больных к терапии, что сопровождаетя повышением эффективности противотуберкулезной химиотерапии.

Литературные источники:

1. Мишин В.Ю. Побочное действие противотуберкулезных препаратов при стандартных и индивидуализированных режимах химиотерапии / Мишин В.Ю., Чуканов В.И., Григорьев Ю.Г. - М.: Компьютербург, 2004. - 208 с.

2. Рясенский Д.С., Асеев А.В., Эльгали А.И. Особенности липидного спектра мембран моноцитов у больных туберкулезом легких до лечения и на фоне приема противотуберкулезных препаратов //Врач-аспирант.- 2017. №6.4 (85) - С. 458 -463.

Способ повышения эффективности противотуберкулезной химиотерапии, отличающийся тем, что больным туберкулезом легких на фоне основного курса противотуберкулезной химиотерапии проводят лечение с использованием комбинации препаратов «Фосфоглив» и «Солодки корня сироп» по схеме: с первого дня и до окончания основного курса противотуберкулезной химиотерапии больным назначают препарат «Солодки корня сироп» перорально по 10 мл три раза в день до еды; во время интенсивной фазы основного курса противотуберкулезной химиотерапии назначают препарат «Фосфоглив» внутривенно по 5 г три раза в неделю, а в оставшиеся дни перорально по 2 капсулы 3 раза в день; во время фазы продолженной терапии основного курса назначают препарат «Фосфоглив» перорально по 2 капсулы 3 раза в день.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой гастроретентивную набухающую мукоадгезивную таблетку для регулируемого высвобождения макозинона в желудке и верхнем отделе тонкого кишечника, представляющую собой комбинированную систему, включающую комплекс макозинона или его фармацевтически приемлемой соли в терапевтически эффективном количестве и циклодекстрина в виде гранул, покрытых слоем мукоадгезивного полимера, включающим солюбилизатор, и запресованных в полимерную матрицу на основе двух гидрофильных растворимых или гидрофильного растворимого и нерастворимого набухающих и мукоадгезивых полимеров, и дополнительное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и касается формирования укороченных режимов химиотерапии туберкулеза органов дыхания с множественной (МЛУ) и широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ) микобактерий туберкулеза (МБТ) у детей старшего возраста и подростков. Для этого укороченный режим формируют на основании теста ТЛЧ МБТ с включением противотуберкулезных препаратов основного ряда: пиразинамида, этамбутола, амикацина, левофлоксацина/моксифлоксацина, бедаквилина, линезолида., при определении к ним устойчивости МБТ или их непереносимости в режим включают препараты резервного ряда: этионамид/протионамид, циклосерин/теризидон, капреомицин, аминосалициловая кислота, имипенем, меропенем, амоксициллин в виде интенсивной фазы длительностью 3 или 6 месяцев с назначением 5-6 препаратов и фазы продолжения длительностью 9 или 6 месяцев, соответственно, с назначением 3-х препаратов.

Изобретение относится к (Z)-3-(3,3-диметил-2-оксобутилиден)-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-ону, обладающему противотуберкулезной активностью. Технический результат: предложено применение (Z)-3-(3,3-диметил-2-оксобутилиден)-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-она в качестве противотуберкулезного средства.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается комплексного последовательного применения патогенетических средств для лечения детей с туберкулезной инфекцией. Для этого ежедневно однократно водят веторон по 0,5-0,6 мл, разведенный в 100 мл кипяченой воды, после еды, курсом 1-3 месяца с повтором через 1 месяц.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или к его изомерам, где X1 и X2 каждый представляет собой H; R1 представляет собой -NHR3, -NHCOR3, -NHSO2R3, -NHCOOR3, незамещенный 5-членный гетероарил, причем незамещенный 5-членный гетероарил в R1 содержит три атома N; R3 независимо выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-C4 алкила, незамещенного 3-6-членного циклоалкила, незамещенной 4-членной гетероциклической группы, незамещенного 5-6-членного гетероарила; причем указанная незамещенная 4-членная гетероциклическая группа и указанный незамещенный 5-6-членный гетероарил в R3 содержат от одного до трех гетероатомов, выбранных из N или O; заместители в R3 каждый независимо выбран из F, C1-C3 алкила; R2 представляет собой незамещенный , незамещенный , незамещенный ; Y1 представляет собой -S-, -S(=O)-, -S(O2)-, -C(F2)-; Y2 представляет собой -O-; a, b, c, d, e и f каждый равны 1.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения субъекта для предотвращения сердечно-сосудистого заболевания или снижения риска сердечно-сосудистого заболевания, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества 1-метилникотинамида (1-МНА) или его фармацевтически приемлемой соли, причем до введения субъект имеет уровень С-реактивного белка в крови (СРБ) менее 10 мг/л, и при этом сердечно-сосудистое заболевание выбрано из группы, состоящей из ишемической болезни сердца (ИБС), заболевания периферических артерий, заболевания сонной артерии, застойной сердечной недостаточности, инсульта, инфаркта миокарда, стенокардии и их комбинации, при этом предпочтительно способ снижает уровень СРБ в крови или сыворотке у субъекта по сравнению с уровнем до введения; при этом предпочтительно фармацевтически приемлемая соль представляет собой 1-метилникотинамидхлорид, причем предпочтительно субъект представляет собой человека.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью, полученная из личинок Galleria mellonella, включающая тимоген, тимозин-бета, лизоцим, супероксиддисмутазу, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, глицин, аланин, лимонную кислоту, изолимонную кислоту, альфа-кетоглутаровую кислоту, в определенном количестве.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии, и может быть использовано для диагностики туберкулеза почек путем проведения терапии ex juvantibus 2-го типа. Для этого в качестве противотуберкулезного препарата вводят перхлозон.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к конкретным производным имидазо[1,2-a]пиридина. Также изобретение относится к применению указанных конкретных соединений для лечения бактериальной инфекции, фармацевтической композиции на основе указанных конкретных соединений и способу лечения бактериальной инфекции.

Изобретение относится к медицине, а именно к применению карримицина для подавления роста микробактерии туберкулеза. Изобретение позволяет эффективно подавлять рост как чувствительной к препаратам первого ряда микробактерии туберкулеза, так и резистентной к ним.

Изобретение относится к области косметических средств, а именно к способу уменьшения проявления темных пятен на коже и увлажнения кожи, включающему стадии: a) прикрепления к месту на теле млекопитающего многослойного, тонкого и гибкого изделия, имеющего толщину до приблизительно 2 мм и содержащего не клейкий верхний слой и самоклеящийся нижний слой, содержащий, по меньшей мере, один терапевтический полезный агент, который включает гексилрезорцинол; при этом нижний самоклеящийся слой дополнительно содержит эффективное количество эмульгатора, представляющего собой глицерид; b) удержания изделия на месте на протяжении, по меньшей мере, получаса; c) удаления изделия с места применения посредством нанесения воды на изделие.
Наверх