Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров



Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров
Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров

Владельцы патента RU 2756125:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и касается способа комплексной терапии мастита у лактирующих коров, включающего интрацистернальное введение антимикробного препарата прималакт по 5 мл один раз в сутки 3-4 раза и парентеральное введение препарата аминоселетон, где одновременно с внутримышечным введением аминоселетона в дозе 2,5 мл дополнительно внутримышечно вводят бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны в дозе 7,5 мл общей активностью 104 ТЦД50/см3 на животное в 1, 2 и 3 дни лечения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения мастита у лактирующих коров. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для комплексной терапии мастита у лактирующих коров.

Актуальность предлагаемого способа определяется высокой частотой заболеваемости коров маститом, имеющей тенденцию к росту и составляющей до 80%.

В обеспечении потребностей населения страны в продуктах питания животного происхождения важное место отводится молочному скотоводству. Среди многих проблем отрасли актуальной и устойчивой остается проблема возникновения у коров воспаления молочной железы - мастита, основными возбудителями которого являются Staphylococcus aureus, Escherihia coli, Streptococcus spp. [Sankar P. New therapeutic strategies to control and treatment of bovine mastitis // Vet. Med. Open J. - 2016. - №1(2). - P. 7-8].

Высокая заболеваемость коров маститом наносит значительный экономический ущерб молочному животноводству в результате снижения молочной продуктивности, качества молока, преждевременной выбраковки, затрат на лечение, заболеваний новорожденных телят [Ряпосова М.В., Тарасенко М.Н. Ежеквартальный информационно-аналитический журнал. Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. Санкт-Петербург, №3, С. 154-157 (2014)].

В возникновении и распространении воспалительных заболеваний молочной железы коров важную роль играют факторы, снижающие резистентность молочной железы и организма в целом [Конопельцев И.Г. Российский ветеринарный журнал №5, С. 33-35 (2007)].

Для лечения больных маститом коров выпускаются различные антимикробные препараты, в основном на основе антибиотиков. Однако, как показала практика, нерациональное и длительное их применение способствует приобретению микроорганизмами резистентности к лекарственным веществам и не обеспечивает ожидаемых результатов.

В связи с этим возникает необходимость создания новых схем лечения мастита у коров, повышающих иммунную реактивность организма, сокращающих сроки и повышающих эффективность лечения мастита у коров.

Известен способ лечения мастита у коров препаратом Кобактан LC, содержащим в своем составе цефкином и масляную основу при следующем соотношении компонентов: цефкином сульфат - 75,0 мг, масляная основа до 8 мл. Доза введения составляет 8 мл в сосковую цистерну с интервалом 12 часов до полного выздоровления [Инструкция по применению Кобактана LC Регистрационный номер ПВИ -3-4.7/02201].

Недостатком данного препарата является то, что в его состав входит всего лишь одно антибактериальное средство - цефкинома сульфат. В связи с этим данный препарат не может обеспечивать высокий терапевтический эффект при лечении мастита, так как при длительном его применении к нему быстро формируется резистентность у микроорганизмов - возбудителей мастита.

Известен способ лечения мастита у коров с использованием плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) [Ветеринарные препараты в России: Справочник / И.Ф. Кленова, Н.А. Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С. 446].

Но, как известно, биогенный стимулятор ПДЭ не обладает, ни бактерицидным, ни бактериостатическим действием, а при воспалении молочной железы коров, в частности, при маститах выделяются различные условно-патогенные бактерии и грибы. В связи с этим фактом препарат не дает желаемый эффект.

Известен способ лечения маститов у лактирующих коров антимикробным препаратом на основе стафилококковых бактериофагов при интерцистернальном его введении в дозе 50 мл в каждую пораженную долю однократно в течение 3 дней [Нияз Н.М. Основы получения стафилококкового бактериофага для лечения мастита коров. Дис. канд. вет. наук. - Москва, 1988. - С. 73.].

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие иммуностимулирующего действия и невысокого терапевтического эффекта.

Таким образом, для лечения мастита у коров требуется комплексный способ лечения, включающий применение антимикробных средств и биогенных стимуляторов, которые благоприятно воздействуют как на очаг воспаления, так и на организм животного, что позволяет повысить эффективность лечения и сократить его сроки.

Известен способ комплексного лечения мастита у лактирующих коров [RU 2519349 C1, A61K 35/28, A61K 31/00, A61K 31/19, A61K 31/573, А61Р 15/00, 10.06.2014. Бюл. №16]. Способ включает подкожное введение биогенного стимулятора и интрацистернальное - этиотропного средства. Согласно изобретению, интрацистернально вводят этиотропное средство антимикробный препарат мастицеф в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза, а в качестве биогенного стимулятора используют препарат, полученный из селезенки свиней (БСС) путем гомогенизации ультразвуком, нагревания гомогената и его охлаждения, осаждения надосадка с последующим удалением балластных белков центрифугированием или ультрафильтрацией, причем вводят биогенный стимулятор в верхнюю треть шеи в 1-3-5-7 дни лечения в дозе 30-35-40-45 мл, соответственно.

Недостатком данного способа является то, что требуется длительное (семикратное) введение биогенного стимулятора и применение больших его доз (30-35-40-45 мл).

В качестве прототипа взят способ лечения мастита у коров в период лактации с использованием антимикробного препарата прималакт путем интрацистернального введения один раз в сутки 3-4 раза (до клинического выздоровления), и препарата аминоселетон, который вводят в верхнюю треть шеи в 1-3-5-7 дни лечения в дозе 30-35-40-45 мл [Климов, Н.Т. Эффективность использования средств неспецифической патогенетической и антимикробной терапии при мастите у коров / Н.Т. Климов, С.С. Першин, В.И. Зимников, А.В. Чурсин // Актуальные вопросы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации: материалы IV Съезда ветеринарных фармакологов и токсикологов России. - М., 2013. - С. 318-320.

Однако у данного способа недостаточно высокая терапевтическая эффективность. При этом требуется длительное лечение (7 дней) и применение больших доз биогенного стимулятора (30-35-40-45 мл).

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности и сокращение сроков лечения мастита у лактирующих коров.

Технический результат достигается тем, что в способе комплексной терапии мастита у лактирующих коров, включающем интрацистернальное введение антимикробного препарата прималакт по 5 мл один раз в сутки 3-4 раза и парентеральное введение препарата аминоселетон, согласно изобретению, одновременно с внутримышечным введением аминоселетона в дозе 2,5 мл дополнительно внутримышечно вводят бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны в дозе 7,5 мл общей активностью 104 ТЦД50/см3 на животное в 1, 2 и 3 дни лечения.

Имеющийся в заявляемом способе синергический характер антибактериального действия, а также иммуностимулирующего, антиоксидантного, противовоспалительного и регенеративного, обеспечивает высокий терапевтический эффект.

Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифичным препаратом, оказывающим иммуностимулирующую и противовирусную активность у крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка на пораженные клетки и быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов [Инструкция по применению препарата ветеринарного «Интерферон бычий рекомбинантный ИБР. Свидетельство о регистрации №4950-10-15БПХ-Ф от 15.07.15].

Проверка эффективности способа лечения мастита у коров в период лактации, проведена на коровах черно-пестрой породы с годовым удоем за предыдущую лактацию 6000-7000 кг молока принадлежащих ООО «СП Вязноватовка» Воронежской области. Диагноз на мастит устанавливали в соответствии «Наставлением по диагностике, терапии и профилактике мастита у коров» (М., 2000).

Сущность технического решения поясняем примерами.

Исследования выполнены на 42 больных клинически выраженным катаральным и 34 гнойно-катаральным маститом, которых по принципу аналогов разделили на две подгруппы. Все животные первой группы (базовый вариант) были подвергнуты лечению с использованием антимикробного препарата прималакт [Инструкция по применению препарата ветеринарного «Прималакт» Свидетельство о регистрации 15-3-7.19-4477 № ПВР-3-32.13/03012], который вводили интрацистернально по 5 мл один раз в сутки 3-4 раза (до клинического выздоровления), и аминоселетона, который вводили в верхнюю треть шеи в 1-3-5-7 дни лечения в дозе 30-35-40-45 мл.

Животным второй подгруппы (заявляемый способ) в 1, 2 и 3 дни лечения парентерально вводили аминоселетон в дозе 2,5 мл, бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны в дозе 7,5 мл (общей активностью 104 ТЦД50/см3) на животное и этиотропный препарат прималакт, который вводили интрацистернально один раз в сутки 3-4 раза (до клинического выздоровления).

Оценку эффективности применения препаратов проводили на основании клинического выздоровления, бактериологических исследований (степень микробной контаминации, видовой состав микрофлоры) секрета вымени и определения в нем содержания соматических клеток, отобранного из пораженных долей до опыта и через 7 дней по окончании лечения. Результаты исследований представлены в таблице 1.

Установлено, что применение базового варианта лечения (прималакт + аминоселетон) привело к выздоровлению 85,7% коров с катаральным маститом, при этом излечено 91,7% долей вымени.

Лучший терапевтический эффект достигнут при совместном применении прималакта, аминоселетона и интерферонов бычьих рекомбинантных. Эффективность данного способа лечения при катаральном мастите составила 95,2%, что выше, чем при использовании базового варианта на 9,5%, а при гнойно-катаральном - 88,2%, что выше, чем при использовании базового варианта на 11,7%.

Полученные данные о повышении эффективности лечения мастита коров с использованием заявляемого способа подтверждается данными по бактериологическому исследованию молока и определению содержания в нем уровня соматических клеток после окончания курса лечения. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Установлено, что в группе животных, где дополнительно применяли бычьи рекомбинантные интерфероны, количество животных, оставшихся бактерионосителями, было в 1,9 раза ниже по сравнению с животным базового варианта, содержание соматических клеток у них было также ниже в 1,6 раза.

Следовательно, дополнительное введение бычьих рекомбинантных интерферонов в схему лечения клинически выраженного катарального мастита способствует повышению терапевтического эффекта антимикробного препарата и снижению количества животных, оставшихся бактерионосителями.

Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров, включающий интрацистернальное введение антимикробного препарата прималакт по 5 мл один раз в сутки 3-4 раза и парентеральное введение препарата аминоселетон, отличающийся тем, что одновременно с внутримышечным введением аминоселетона в дозе 2,5 мл дополнительно внутримышечно вводят бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны в дозе 7,5 мл общей активностью 104 ТЦД50/см3 на животное в 1, 2 и 3 дни лечения.



 

Похожие патенты:
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к двойным агонистам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить соединения, обладающие агонистической активностью в отношении как рецептора GLP-1 (глюкагоноподобный пептид 1), так и рецептора GLP-2 (глюкагоноподобный пептид 2).

Изобретение относится к конкретным соединениям, представляющим собой замещенные фенокси- и бензилоксипиперидины, соответствующие структурной формуле (I). Также изобретение относится к способу получения соединений по изобретению и фармацевтической композиции, на основе таких соединений.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению рекомбинантного аналога пептида HCRG21 в качестве активной фармацевтической субстанции для создания лекарственного средства, обладающего пролонгированным анальгетическим, противовоспалительным действием и эффективно понижающего температуру тела животных и человека.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам на основе химерных доменов белков семейства интерлейкина-1 (IL-1), и может быть использовано в медицине для лечения аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания или рака, а также для лечения индивида, страдающего сухим глазом или аллергическим конъюнктивитом или имеющим риск развития указанной патологии.

Группа изобретений касается обезболивающей композиции местного действия и способа с ее использованием. Предлагаемая композиция содержит каннабиноид в количестве от 0,1 вес.% до 10 вес.% композиции, ион магния в количестве от 1% до 6% композиции и, по меньшей мере, один дополнительный обезболивающий агент местного действия.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и может быть использовано при оперативных вмешательствах на поясничном отделе позвоночника для профилактики повреждающего действия стресс-индуцированных факторов хирургической агрессии на гомеостаз организма. Вводят кетопрофен в дозе 100 мг и транексамовую кислоту не более 15 мг/кг вводят за 60 минут до начала операции, за 15 минут до индукции анестезии начинают использование альфа2-адреномиметика Дексмедетомидина в дозе не более 0,8 мкг/кг/ч и продолжают его введение в течение всей операции.

Изобретение относится к соединениям пиперазина формулы (I). Технический результат: получены новые соединения формулы (I), которые могут быть применимы в качестве модуляторов MAGL.

Изобретение относится к бутиламиду Ν-(4'-метилбензоил)-3,5-дихлорантраниловой кислоты формулы (I), который проявляет противовоспалительную и анальгетическую активности и практически нетоксичен. 3 ил., 1 табл. .

Изобретение относится к области фармацевтики и касается создания фармацевтической композиции в форме капсулы на основе лорноксикама. Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным действием, содержит в своем составе лорноксикам, твердый жир, полоксамер 188 и твин-80 в заявленных количествах.

Изобретение относится к конкретным соединениям, имеющим указанные ниже структуры. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений и способу увеличения активности регулятора трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе (CFTR).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к двойным агонистам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить соединения, обладающие агонистической активностью в отношении как рецептора GLP-1 (глюкагоноподобный пептид 1), так и рецептора GLP-2 (глюкагоноподобный пептид 2).
Наверх