Способ количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской



Способ количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской
Способ количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской
Способ количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской
Способ количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской
G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2763265:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пензенский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в пищевой, химико-фармацевтической и косметической промышленности. Способ количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской включает извлечение каротиноидов из 5 г точной навески, измельченной до частиц 0,5 мм, плодов дерезы гексаном методом прямой спектрофотометрии, при этом экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют гексан в соотношении «сырье-экстрагент» 1:5, количественное определение суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской проводят при длине волны 450±2 нм. Техническим результатом является создание специфичного и селективного способа количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы в пересчете на β-каротин. 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к пищевой, химико-фармацевтической и косметической отраслям промышленности и может быть использовано при проведении стандартизации сырья дерезы китайской и фармацевтических субстанции на их основе, а также для проведения НИР в ВУЗах.

Действующая система контроля качества лекарственных препаратов требует постоянного усовершенствования подходов к стандартизации биологически активных соединений (БАС) с использованием современных методов анализа и актуальных данных об их физико-химических, спектральных и фармакологических свойствах, позволяющих объективно и селективно определять содержание целевых веществ (1).

Дереза китайская (Lycium chinense Mill.) является малоизученным растением. В настоящее время сырье дерезы китайской используется в пищевой и фармацевтической (при производстве БАДов) промышленности, но не является лекарственным растительным сырьем. Согласно литературным данным плоды дерезы китайской регулируют метаболические процессы, снижают уровень сахара и холестерина, стабилизируют почечную активность за счет антиоксидантных свойств. Дереза китайская применяется при комплексной терапии атеросклероза, заболеваниях печени и почек, климактерическом синдроме, благотворно влияют на иммунную, кроветворную, сердечно-сосудистую, дыхательную и нервную систему, предотвращают преждевременное старение (1,2).

Плоды дерезы китайской обладают уникальным химическим составом, содержат широкий набор биологически активных веществ: углеводы, белки, жиры, пищевые волокна, минералы (кальций, железо, калий, цинк, магний, медь, марганец, фосфор, йод, селен, германий) и витамины (В1, В2, B6, Е, РР, С), холин, каротиноиды (β-каротин, неоксантин, β-криптоксантин), терпены, алкалоиды, фитостеролы (2). На наш взгляд, с точки зрения химической стандартизации наибольший интерес представляет β- каротин. Контроль над суммарным содержанием каротиноидов принято осуществлять с помощью спектрофотометрии (3-6), так как данные соединения имеют электронные спектры поглощения с максимумами при 422-428, 444-450, 472-484 нм.

Известен способ количественного определения суммы каротиноидов в экстрактах семян растений методом прямой спектрофотометрии. Данная методика включает использование петролейного эфира и тетрогидрофурана, капроновую мембрану (7).

Недостатком данного способа является длительность и трудоемкость методики, а также использование веществ из списка прекурсоров (список IV).

Наиболее близким к заявленному способу является способ количественного определения каротиноидов спектрофотометрическим методом (8), взятый за прототип. Данная методика включает в себя трехкратную экстракцию измельченного сырья, использование делительной воронки и тонкослойной хроматографии.

Как видно из описания, этот способ многостадиен, трудоемок. В связи с этим целью изобретения является разработка способа определения суммы каротиноидов сырья дерезы китайской.

Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы каротиноидов в плодах дерезы в пересчете на β-каротин. Технический результат достигается тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют гексан в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:5, количественное определение суммы каротиноидов в плодах дерезы проводят при длине волны 450±2 нм в пересчете на β-каротин; ентр

Содержание суммы каротиноидов в сырье дерезы китайской (Х) в пересчете на β-каротин в мг% рассчитывали по формуле:

,

где D1 – оптическая плотность испытуемого раствора;

D0 - оптическая плотность раствора СО калия бихромата;

0,00208 - количество β-каротина, мг, в растворе, соответствующем по окраске раствору СО калия бихромата;

m - навеска сырья, г.

При изучении спектральных характеристик было выявлено, что именно β-каротин определяет характер кривой поглощения гексанового извлечения из плодов дерезы китайской (фигура 1).

Изучение УФ-спектров фиг. 1 показало, что максимум собственного поглощения каротиноидов гексановых экстрактов из плодов дерезы китайской наблюдался при 450±2 нм. Раствор СО β-каротина имеет максимум поглощения при 450±2 нм. Ввиду близкого расположения максимумов поглощения исследуемого извлечения из сырья дерезы китайской и вещества-стандарта β-каротин, одним из целесообразных вариантов стандартизации является прямая спектрофотометрия.

Данный факт позволяет проводить спектрофотометрическое определение суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской при аналитической длине волны 450±2 нм. Также нами было изучено влияние экстрагента на процесс экстракции. В таблице 1 представлена зависимость выхода каротиноидов плодов дерезы китайской от природы экстрагента. При этом гексан был выбран в качестве оптимального экстрагента.

Таблица 1.

С целью разработки методики количественного определения суммы каротиноидов определены оптимальные условия экстракции каротиноидов: экстрагент - гексан; соотношение «сырье - экстрагент» - 1:5; время экстракции - в течение 90 минут; степень измельченности сырья - 0,5 мм.

Экстрагент Соотношение «сырье - экстрагент» Степень измельченности, мм Время экстракции, мин Содержание суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин
Влияние экстрагента
гексан 1:5 1 90 34,08
ацетон 1:5 1 90 5,91
гексан + ацетон (1:2) 1:5 1 90 17,45
Спирт 95% 1:5 1 90 2,45
Петролейный эфир 1:5 1 90 32,85
Этилацетат 1:5 1 90 17,74
Влияние соотношения «сырье - экстрагент»
гексан 1:2 1 90 26,02±0,76
гексан 1:20 1 90 30,27±0,75
гексан 1:50 1 90 25,12±0,97
Влияние степени измельченности
гексан 1:5 0,2 90 32,01±1,19
гексан 1:5 0,5 90 35,43±0,46
гексан 1:5 2 90 33,91±0,89
гексан 1:5 3 90 31,21±1,12
Влияние времени экстрагирования
гексан 1:5 0,5 30 22,07±0,34
гексан 1:5 0,5 60 27,65±0,64
гексан 1:5 0,5 90 35,43±0,46
гексан 1:5 0,5 120 32,22±0,61

Учитывая, что увеличение числа операций на стадии пробоподготовки ведет к возрастанию ошибки, выбор сделан в пользу одностадийного процесса экстракции с подтверждением требуемой точности количественного определения.

Таким образом, было определено, что оптимальными параметрами экстракции являются: однократное извлечение гексаном в течение 90 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:5 при комнатной температуре.

Принимая по внимание тот факт, что специфическим для дерезы китайской плодов является β-каротин, а максимумы поглощения раствора β-каротина и экстрактов дерезы китайской плодов находятся в области - 450±2 нм (максимум), целесообразным является определение содержания суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин при длине волны 450±2 нм.

Способ реализуется следующим образом.

Аналитическую пробу сырья дерезы китайской измельчают до размера частиц 0,5 мм. Около 5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, приливали 25 мл экстрагента гексана, экстрагировали в течение 90 минут при комнатной температуре. Полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр, отбрасывая первые 10 мл фильтрата (раствор А). Затем в мерную колбу вместимостью 25 мл помещали 1,0 мл полученного фильтрата и доводили объём экстрагентом до метки (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряли на спектрофотометре при длине волны 450±2 нм. Параллельно относительно воды очищенной измеряли оптическую плотность раствора СО калия бихромата (0,04%). В качестве раствора сравнения использовали воду очищенную.

Содержание суммы каротиноидов в сырье дерезы китайской (Х) в пересчете на β-каротин в мг% рассчитывали по формуле:

,

где D1 – оптическая плотность испытуемого раствора;

D0 - оптическая плотность раствора СО калия бихромата;

0,00208 - количество β-каротина, мг, в растворе, соответствующем по окраске раствору СО калия бихромата;

m - навеска сырья, г.

Предлагаемый способ поясняется следующим примером.

Аналитическую пробу сырья дерезы китайской измельчают до размера частиц 0,5 мм. Около 5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, приливали 25 мл экстрагента гексана, экстрагировали в течение 90 минут при комнатной температуре. После полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр (красная полоса), отбрасывая первые 10 мл фильтрата (раствор А).

Испытуемый раствор для анализа суммы каротиноидов готовят следующим образом: 1,0 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора до метки гексаном (испытуемый раствор). Параллельно относительно воды очищенной измеряли оптическую плотность раствора СО калия бихромата (0,04%). В качестве раствора сравнения использовали воду очищенную.

После измерения оптической плотности извлечения из плодов дерезы китайской при длине волны 450±2 нм, содержание суммы каротиноидов в сырье дерезы китайской (Х) в пересчете на β-каротин в мг% рассчитывали по формуле:

,

где D1 – оптическая плотность испытуемого раствора;

0,7111 - оптическая плотность раствора СО калия бихромата;

0,00208 - количество β-каротина, мг, в растворе, соответствующем по окраске раствору СО калия бихромата;

m - навеска сырья, г.

Содержание суммы каротиноидов, в пересчете на β-каротин, составило 35,43%.

Все результаты были статистически обработаны. Ошибка единичного количественного определения составила ±3,49%.

Таким образом, предлагаемый способ количественного определения суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин в дерезе китайской плодах с использованием прямой спектрофотометрии разработан впервые для данного вида сырья и обладает следующими преимуществами:

1. Разработанный метод является более специфичным и селективным, а также позволяет проводить экстракцию сырья однократно гексаном, позволяющий исчерпывающе извлекать целевые вещества (каротиноиды).

2. Ошибка единичного определения предлагаемого способа составляет ±3,49%, что свидетельствует об объективности разработанного способа и высокой точности.

Этот способ можно применять в центрах контроля качества лекарственных средств, на фармацевтических предприятиях и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного анализа дерезы китайской плодов (Lycium chinense Mill).

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Семенова Е.Ф., Апенкина Т.В., Азизова Л.М., Курдюков Е.Е., Бегутова Е.В. Фармакогностическое исследование листьев и плодов дерезы китайской Lycium chinense Mill. - интродуцента Среднего Поволжья // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Естественные науки. 2015. № 4 (12). С. 68-76.

2. Николаева Ю. Ягоды Годжи. Плоды долголетия и суперздоровья, Энтрасттрейдинг, 2015. 128 с.

3. Первушкин С.В., Куркин В.А., Воронин А.В. и др. Методики идентификации различных пигментов и количественного спектрофотометрического определения суммарного содержания каротиноидов и белка в фитомассе S.platensis (Nords.) Geilt. // Растительные ресурсы. 2002. № 1. С. 112-119.

4. Писарев Д.И., Новиков О.О., Романова Т.А. Разработка экспресс-метода определения каротиноидов в сырье растительного происхождения // Научные ведомости БелГУ. 2010. № 22. С. 119-122.

5. Рыбакова О.В., Сафонова Е.Ф., Сливкин А.И., Оголь Г.А. Определение суммы каротиноидов в растительных маслах и маслянх экстрактах // Тезисы доклада 3-ей Всероссийской Научно-методической конференции «Фармобразование-2007», Часть первая. Воронеж, 2007. С. 306-308.

6. Ульяновский Н.В., Косяков Д.С., Боголицын К.Г. Разработка экспрессных методов аналитической экстракции каротиноидов из растительного сырья // Химия растительного сырья. 2012. № 4. С. 147-152.

7. Булда О.В., Рассадина В.В., Алексейчук Г.Н., Ламан Н.А. Спектрофотометрический метод определения содержания каротинов, ксантофиллов и хлорофиллов в экстрактах семян растений // Физиология растений. 2008. Т.55. №.4. С.604-611.

8. Курегян А.Г. Изучение каротиноидов тыквы методами спектрофотометрии и тонкослойной хроматографии // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 1-2. URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=19732 (дата обращения: 10.01.2021).

Способ количественного определения суммы каротиноидов в дерезы китайской плодах с предварительным получением гексанового извлечения из плодов дерезы путем экстракции 5 г точной навески, измельченной до частиц 0,5 мм, плодов дерезы гексаном в пересчете на β-каротин методом прямой спектрофотометрии, отличающийся тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют гексан в соотношении «сырье-экстрагент» 1:5, количественное определение суммы каротиноидов в плодах дерезы китайской проводят при длине волны 450±2 нм в пересчете на β-каротин и содержание суммы каротиноидов в сырье дерезы китайской (Х) в пересчете на β-каротин в мг% рассчитывали по формуле

,

где D1 – оптическая плотность испытуемого раствора;

D0 – оптическая плотность раствора СО калия бихромата;

0,00208 – количество β-каротина, мг, в растворе, соответствующем по окраске раствору СО калия бихромата;

m – навеска сырья, г.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля массовой концентрации 1,1-диметилгидразина и продуктов его деградации в пробах растений. Способ определения массовой концентрации 1,1-диметилгидразина и продуктов его деградации в пробах растений включает выделение 1,1-диметилгидразнна и продуктов его деградации из пробы растений и определение концентраций их в пробах растений, при этом выделение 1,1-диметилгидразина и продуктов его деградации осуществляют путем смыва с поверхности листьев растений площадью 0,5 м2, используя 50-200 см3 дистиллированной воды, полученный водный раствор осветляют путем добавления по 1 см3 1% раствора КОН и 1% раствора Zn2SO4, раствор фильтруют через бумажный фильтр с диаметром пор 1,0-2,5 нм, после очистки проводят реакции образования окрашенных комплексов: для определения концентрации 1,1-диметилгидразина и добавляют спиртовой раствор п-нитробензальдегида, в щелочной среде образуется комплекс желтого цвета, при определении массовой концентрации диметиламина добавляют раствор 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты, натриевая соль (НХСН) образует комплекс оранжево-коричневого цвета, при определении содержания нитрит-ионов применяют реактив Грисса, нитрат-ионов - смешанный реактив сегнетовой соли и едкого натра; при определении формальдегида применяют ацетилацетон; тетраметилтетразена - спиртовой раствор биндона, измеряют оптическую плотность с помощью спектрофотометра относительно раствора сравнения, не содержащего определяемый ингредиент, концентрацию вещества устанавливают по предварительно построенному градуировочному графику.

Изобретение относится к области диагностирования маслонаполненного силового электрооборудования и касается способа определения влагосодержания трансформаторного масла. Способ заключается в определении влагосодержания колориметрическим способом с использованием хлорида кобальта.

Изобретение относится к области измерительной техники и касается интегрального оптического сенсора для определения наличия примесей в газовоздушных средах. Сенсор включает в себя размещенные на подложке из оптически прозрачного диэлектрического материала с коэффициентом преломления N1 элементы ввода и вывода излучения и чувствительный элемент в виде волновода, также выполненный из оптически прозрачного диэлектрического материала с коэффициентом преломления N2, где N2>N1.

Изобретение описывает способ определения совместимости и стабильности компонентов топливной смеси, включающий отбор проб компонентов топливной смеси, их перемешивание до гомогенного состояния, нагрев полученной смеси и последующую оценку совместимости компонентов, при этом перед перемешиванием проб компонентов топливной смеси определяют значение общего осадка каждой пробы и находят среднее значение общего осадка в пробах (Sср), при этом последующий нагрев смеси, полученной после перемешивания отобранных проб компонентов, производят до температуры от 95 до 105°С, при технологической выдержке от 23 часов 30 минут до 24 часов 30 минут, затем осуществляют повторное перемешивание смеси и ее фильтрацию, далее проводят подготовку фильтров и их сушку, затем рассчитывают значение массовой доли осадка в смеси (Sc) по формуле: , где - массовая доля осадка в смеси, мас.%, - масса верхнего фильтра после фильтрации, мг, - масса верхнего фильтра перед фильтрацией, мг, - масса нижнего фильтра после фильтрации, мг, - масса нижнего фильтра перед фильтрацией, мг, - масса образца, г, при этом выполняют два параллельных опыта и расчета по определению массовой доли осадка в смеси , после чего находят среднеарифметическое значение двух определений Х, затем рассчитывают индекс совместимости компонентов топливной смеси ИС по формуле , где – среднее значение общего осадка в отобранных пробах, мас.%, – повторяемость среднего значения общего осадка в отобранных пробах, если среднеарифметическое значение двух определений больше или равно индексу совместимости компонентов топливной смеси, то компоненты топливной смеси не совместимы, если среднеарифметическое значение двух определений меньше индексу совместимости компонентов топливной смеси, то компоненты топливной смеси совместимы и стабильны.

Изобретение относится к области анализа материалов путем определения их физических свойств с помощью оптических средств. Способ определения концентрации клеток в суспензии микроводорослей включает пропускание через слой суспензии светового потока с длиной волны от 510 до 580 нм, фиксацию величины светового потока после прохождения этого слоя и определение концентрации клеток в суспензии микроводорослей по калибровочной кривой.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебно-медицинской экспертизе. Для установления возрастной принадлежности неопознанного тела проводят исследование предварительно очищенной и высушенной ногтевой пластины.

Изобретение относится к области диагностики характеристик атмосферы и касается способа определения оптической толщины атмосферы. Способ включает в себя получение оптических изображений неба вблизи горизонта с захватом линии горизонта не менее чем в трех спектральных окнах оптического спектра, построение угловой зависимости яркости неба вблизи горизонта и вычисление значения угловой высоты пригоризонтного максимума яркости безоблачного неба в каждом спектральном окне.

Устройство относится к области иммунологических исследований оптическими методами, в частности к приспособлениям для тестирования иммуноферментных анализаторов планшетного типа. Планшет для тестирования иммуноферментных анализаторов содержит рамку, набор плосковогнутых линз из цветного стекла, по меньшей мере одну рейку с гнездами, выполненными с шагом, равным расстоянию между оптическими измерительными каналами иммуноферментного анализатора, а длина реек выбрана из условия их продольной или поперечной установки в рамку, согласно изобретению рамка и рейки выполнены в виде единой детали, которая по материалу, форме и размерам соответствует планшету для иммуноферментного анализа, а плосковогнутые линзы зафиксированы непосредственно в гнездах реек, плоской поверхностью вниз.

Предложен способ определения ионов железа в смазывающих композициях, включающий следующие стадии: а) отбор образца анализируемой смазывающей композиции в первый контейнер; b) размещение упомянутого первого контейнера, содержащего анализируемый образец, на магните; с) добавление во второй контейнер: первой водной реакционноспособной композиции (CR1), содержащей, по меньшей мере, один экстрагент ионов трехвалентного железа и двухвалентного железа из масляной фазы в водную фазу; второй водной реакционноспособной композиции (CR2), содержащей, по меньшей мере, один восстановитель ионов трехвалентного железа (Fe3 +) для получения ионов двухвалентного железа (Fe2 +); третьей реакционноспособной композиции (CR3), содержащей, по меньшей мере, одно вещество, дестабилизирующее эмульсию; и четвертой реакционноспособной композиции (CR4) в водном растворе, содержащей комплексообразователь ионов двухвалентного железа, характеризующийся изменением окраски при комплексообразовании с ионами двухвалентного железа; и их смешивание; d) проведение фотохимического измерения оптической плотности смеси, полученной на стадии с); е) отбор нескольких капель смазывающей композиции, содержащейся в первом контейнере, выдерживаемом в положении на магните, и добавление этих нескольких капель во второй контейнер, содержащий смесь из первой, второй, третьей и четвертой реакционноспособных композиций, полученных на стадии с); f) перемешивание смеси, полученной на стадии е); g) проведение фотохимического измерения оптической плотности смеси, полученной на стадии f).

Изобретение относится к устройству, содержащему интегрированный вычислительный элемент (ICE), расположенный для оптического взаимодействия с электромагнитным излучением от текучей среды и, таким образом, формирования оптически провзаимодействовавшего излучения, соответствующего характеристике текучей среды, и способу использования устройства.

Изобретение относится к технологическому оборудованию для предприятий хранения нефти и нефтепродуктов, в частности к устройствам для получения фактического состава пробы на каждом измеряемом уровне из резервуара, оснащенного понтоном или плавающей крышей, без потерь нефтепродукта. Изобретение касается пробоотборника сниженного для резервуаров с плавающей крышей или понтоном, содержащего несущую коленную штангу, состоящую из верхней и нижней секций, соединенных посредством среднего шарнирного узла, верхний шарнирный узел, предназначенный для крепления к плавающей крыше (понтону) через кронштейн и нижний шарнирный узел, предназначенный для закрепления на стенке резервуара, а также пробозаборные колонны верхнего, среднего и нижнего уровней отбора пробы с верхним, средним и нижним узлами забора пробы соответственно, распределительное устройство, гидравлически связанное с патрубком прокачки, краны забора пробы с нижнего, среднего и верхнего уровней отбора пробы, краны слива и откачки, кран прокачки и насос.
Наверх