Способ получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого




Владельцы патента RU 2782567:

Общество с ограниченной ответственностью "БНП Солюшенс" (ООО "БНП Солюшенс") (RU)

Изобретение относится к области получения фотобактерицидных покрытий, точнее к способам модификации водорастворимых лакокрасочных материалов и их использованию для формирования самостерилизующихся поверхностей. Способ получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого включает сливание растворов тиогликолевой кислоты и нитрата серебра при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин, с последующим покапельным титрованием водным раствором NaOH до рН 9, добавлением водного раствора сульфида натрия с дальнейшим перемешиванием с образованием нанокристаллов сульфида серебра (НК Ag2S), осаждение, центрифугирование со скоростью 5000 об/мин в течение 30 мин, очистку полученных НК Ag2S, добавление 50% водно-этанольного раствора и приливание раствора метиленового голубого в 96%-ном этаноле с получением водно-этанольного раствора антимикробного состава на основе ассоциатов наночастиц сульфида серебра с молекулами метиленового голубого. Затем добавляют к товарным водорастворимым лакокрасочным материалам на акриловой или силоксановой основе полученный водно-этанольный раствор антимикробного состава в соотношении водно-этанольный раствор антимикробного состава: лакокрасочный материал 1:10 по массе. Полученные с использованием разработанного материала покрытия обладают фотобактерицидными свойствами под действием света, причем фотобактерицидное действие сохраняется и на искусственно состаренных образцах, имитирующих эксплуатацию покрытий в течение 1 года. 2 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к области получения фотобактерицидных покрытий, а именно к способам модификации водорастворимых лакокрасочных материалов на акриловой или силоксановой основе и их использования для формирования самостерилизующихся поверхностей.

В последние годы все больше возникает необходимость разработки новых поколений антимикробных составов и покрытий на их основе, которая продиктована ростом числа заболеваний бактериальной и вирусной природы. Анализ патентной и научной литературы показывает, что одним из способов решения данной проблемы является разработка способов получения антимикробных агентов на основе полупроводниковых наночастиц (TiO2, ZnS, ZnO, CdS и др.), обладающих фотокаталитической активностью, наночастиц металлов (Ag, Au, Cu, Zn и др.), гибридных ассоциатов наночастиц с молекулами органических красителей, являющимися сенсибилизаторами активных форм кислорода.

Особое место занимает разработка методик введения данных агентов в состав лакокрасочных материалов, в том числе и водорастворимых, обеспечивая при этом сохранение антимикробного и фотобактерицидного действия составов и расширяя таким образом функциональность лакокрасочных материалов.

На сегодняшний день в патентной литературе имеются данные о реализованных подходах к созданию антимикробных и фотобактерицидных покрытий основанных на смесях лакокрасочных материалов с антимикробными агентами (биоцидными добавками) на основе соединений серебра или меди и их смесей, включая наночастицы [RU 2338765 C1 от 20.11.2008, RU 2398805 C2 от 10.09.2010, RU 2497856 C1 от 10.11.2013], наночастиц диоксида титана [RU 2518124 C2 от 10.06.2014]. Также известен способ получения антимикробного состава на основе ассоциатов наночастиц сульфида кадмия с молекулами метиленового синего [RU 2750232 C1 от 24.06.2021].

Так в патенте [RU 2338765 C1 от 20.11.2008] описана технология получения состава для покрытий с биоцидными свойствами и способ получения наноструктурной добавки с биоцидными свойствами, предназначенными для добавки в различные типы лакокрасочных материалов и способствующих повышению эксплуатационной надежности состава. Биоцидное (антимикробное) действие обеспечивается за счет добавления модифицированного бентонита с размером наночастиц 2-500 нм, в котором ионы щелочных металлов заменены на ионы Ag+ и/или Cu+. К недостаткам предложенного состава можно отнести продолжительный синтез биоцидной добавки (суммарное время более 20 часов), что усложняет технологический процесс и увеличивает трудозатраты на выпуск единицы продукции.

В патенте [RU 2398805 C2 от 10.09.2010] описана технология получения биоцидной добавки для водоэмульсионных красок, содержащая нанокомпозит шунгит: серебро в соотношении 2:1 по массе. В патенте отмечено, что данная добавка обладает пролонгированным антимикробным действием, однако подтверждающих данных не приводится. Кроме того, исследования бактрицидного и фунгицидного действия выполнялись путем добавления 50% краски к среде для культивирования тестовых микроорганизмов, при этом вопрос сохранения бактерицидной и фунгицидной активности в случае высушенных лакокрасочных покрытий остается открытым.

В патенте [RU 2497856 C1 от 10.11.2013] описан подход к получению лакокрасочных композиций, предназначенных для окраски поверхностей, эксплуатирующихся в условиях возможного микробного заражения. Роль антимикробного агента при этом играют наночастицы серебра, стабилизированные арабиногалактаном.

Известна фотокаталитическая композиция на основе диоксида титана и эпоксидной составляющей [RU 2518124 C2 от 10.06.2014], предназначенная для защиты строительных конструкций от биоразрушений. Действие данного покрытия основано на фотокаталитической сенсибилизации активных форм кислорода, позволяющих обеспечить защиту поверхностей от развития бактериальных колоний. К числу недостатков описанной системы можно отнести спектр поглощения формируемой композиции, лежащий в УФ области оптического спектра.

Прототипом заявленного изобретения является способ получения состава для антимикробного покрытия на основе ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра (НК Ag2S) с молекулами метиленового голубого, описанный в патенте [RU 2750232 C1 от 24.06.2021], предусматривающий реализацию синтеза наночастиц сульфида серебра в водном растворе тиогликолевой кислоты с последующим сопряжением с молекулами метиленового голубого. Заявлено, что получаемый таким образом состав обладает антимикробным действием на бактерии рода Bacillus subtilis и Micrococcus corallinus. Также отмечена возможность смешивания с водорастворимыми лакокрасочными материалами, однако доказательств этого не приводится, как данных, подтверждающих сохранение антимикробных свойств после смешивания с лакокрасочными материалами и высушивания полученных смесей.

Задача заявленного изобретения состоит в разработке способа получения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов с целью расширения области их использования, и при ее осуществлении может быть получен следующий технический результат - расширение арсенала способов создания антимикробных и фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов со сниженным содержанием токсичного компонента, а также фотобактерицидным действием на бактерии рода Bacillus subtilis, Micrococcus corallinus, Micrococcus luteus, и культуру Micrococcus luteus, инфицированную грибом Mucor mucedo.

Технический результат достигается тем, что в способе получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого, включающем сливание растворов тиогликолевой кислоты и нитрата серебра при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин, с последующим покапельным титрованием водным раствором NaOH до рН=9, добавлением водного раствора сульфида натрия с дальнейшим перемешиванием с образованием НК Ag2S, осаждение, центрифугирование со скоростью 5000 об/мин в течение 30 минут, очистку полученных НК Ag2S, добавление 50% водно-этанольного раствора и приливание раствора метиленового голубого в 96%-ном этаноле, согласно изобретению, используют 0,01-0,031 М водный раствор тиогликолевой кислоты, 0,01-0,031 М водный раствор нитрата серебра, и постоянное перемешивание ведут при температуре 25°С, соответственно, добавляют 0,0024-0,0074 М водный раствор сульфида натрия в молярном соотношении тиогликолевая кислота: нитрат серебра: сульфид натрия 1:1:0.24 соответственно, дальнейшее перемешивание ведут, по меньшей мере, в течение 15 мин, осаждение НК Ag2S проводят путем добавления 96% этанола в объемном соотношении 1:1, очистку осуществляют прибавлением к полученному осадку дистиллированной воды, взятой в объеме, равном сумме объемов растворов нитрата серебра, тиогликолевой кислоты и сульфида натрия, использованных при синтезе, процедуру центрифугирования - ресуспендирования повторяют трижды, добавляют 50% водно-этанольный раствор в объеме, в 10 раз меньшем чем сумма объемов смешиваемых растворов тиогликолевой кислоты, нитрата серебра и сульфида натрия, использованных при синтезе, и приливают раствор метиленового голубого в 96%-ном этаноле в молярном соотношении Vкрасит/Vнк, составляющем 10-2-3⋅10-2, добавляют к товарным водорастворимым лакокрасочным материалам на акриловой или силоксановой основе в соотношении антимикробный состав: лакокрасочный материал 1:10 по массе полученный водно-этанольный раствор антимикробного состава на основе ассоциатов наночастиц сульфида серебра с молекулами метиленового голубого.

В результате получают водорастворимый лакокрасочный материал, обладающий фотобактерицидной активностью.

На фиг.1 приведена таблица 1, где показаны количества вносимого метиленового голубого в 96% этаноле в состав.

На Фиг. 2 а показаны фотографии, демонстрирующие фотобактерицидное действие на бактерии рода Bacillus subtilis, Micrococcus corallinus, Micrococcus luteus, и культуру Micrococcus luteus, инфицированную грибом Mucor mucedo полученных покрытий на основе смесей коммерческих водорастворимых лакокрасочных материалов на акриловой (для внутренних (Jobi MattLatex, Dufa Classic colour) и наружных работ (Luxens краска для фасадов)) или силоксановой (Siloxane facade) основе с антимикробными составами на основе ассоциатов наночастиц сульфида серебра с молекулами метиленового голубого в объемном соотношении лакокрасочный материал: антимикробный состав - 10:1 соответственно.

На Фиг. 2б приведены фотографии образцов сравнения находившихся в светонепроницаемом контейнере,

где образцы слева направо соответствуют использованным коммерческим водорастворимым лакокрасочным материалам: Jobi MattLatex, Dufa Classic colour, Siloxane facade, Luxens.

Пример 1.

Для получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого осуществляется следующая последовательность действий. Для водного синтеза полупроводниковых наночастиц сульфида серебра, пассивированных тиогликолевой кислотой, используется 0,255 г нитрата серебра, растворенных в 50 мл дистиллированной воды, 0,138 г тиогликолевой кислоты, растворенных в 50 мл дистиллированной воды, 0,086 г девятиводного сульфида натрия, растворенных в 50 мл дистиллированной воды; раствор тиогликолевой кислоты заливается в термостатируемый реактор при температуре 25°С далее при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин вливается раствор нитрата серебра и покапельно титруется 0,1 М раствор гидроксида натрия для повышения уровня рН до 9 с последующим добавлением раствора сульфида натрия и постоянным перемешиванием в течение 15 минут для обеспечения однородности распределения по размерам при росте нанокристаллов Ag2S и предотвращения их агломерации.

По завершении синтеза полученные наночастицы сульфида серебра осаждают путем добавления к 150 мл коллоидного раствора НЧ Ag2S 150 мл 96% этанола с последующим центрифугированием со скоростью 5000 об/мин в течение 30 минут для отделения от водорастворимых продуктов реакции. После чего заливают полученный осадок дистиллированной водой объемом 150 мл. Процедуру центрифугирования - ресуспендирования повторяют 3 раза.

По завершении очистки от продуктов реакции и добавления к осадку 15 мл 50% водно-этанольного раствора, приливают 10-3 М раствор метиленового голубого в 96% этаноле в количествах, обеспечивающих молярное соотношение 10-2 - 3⋅10-2 (vкрасит/vНК). Примеры вносимых количеств указаны в таблице 1 (фиг 1).

Пример 2.

Для получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого осуществляется следующая последовательность действий. Для водного синтеза полупроводниковых наночастиц сульфида серебра, пассивированных тиогликолевой кислотой, используется 0,085 г нитрата серебра, растворенных в 50 мл дистиллированной воды, 0,046 г тиогликолевой кислоты, растворенных в 50 мл дистиллированной воды, 0,0288 г девятиводного сульфида натрия, растворенных в 50 мл дистиллированной воды; раствор тиогликолевой кислоты заливается в термостатируемый реактор при температуре 25°С далее при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин вливается раствор нитрата серебра и покапельно титруется 0,1М раствор гидроксида натрия для повышения уровня рН до 9 с последующим добавлением раствора сульфида натрия и постоянным перемешиванием в течение 15 минут для обеспечения однородности распределения по размерам при росте нанокристаллов Ag2S и предотвращения их агломерации.

По завершении синтеза полученные наночастицы сульфида серебра осаждают путем добавления к 150 мл коллоидного раствора НЧ Ag2S 150 мл 96% этанола в объемном соотношении 1:1 с последующим центрифугированием со скоростью 5000 об/мин в течение 30 минут для отделения от водорастворимых продуктов реакции. После чего заливают полученный осадок дистиллированной водой объемом 150 мл. Процедуру центрифугирования - ресуспендирования повторяют 3 раза.

По завершении очистки от продуктов реакции и добавления к осадку 15 мл 50% водно-этанольного раствора, приливают 10-3 М раствор метиленового голубого в 96% этаноле в количествах, обеспечивающих молярное соотношение 10-2-3⋅10-2 (vкрасит/vНК). Примеры вносимых количеств указаны в таблице 1 (фиг 1).

Пример 3.

Для получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого осуществляется следующая последовательность действий. Для водного синтеза полупроводниковых наночастиц сульфида серебра, пассивированных тиогликолевой кислотой, используется 0,170 г нитрата серебра, растворенных в 50 мл дистиллированной воды, 0,092 г тиогликолевой кислоты, растворенных в 50 мл дистиллированной воды, 0,0576 г девятиводного сульфида натрия, растворенных в 50 мл дистиллированной воды; раствор тиогликолевой кислоты заливается в термостатируемый реактор при температуре 25°С далее при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин вливается раствор нитрата серебра и покапельно титруется ОДМ раствор гидроксида натрия для повышения уровня рН до 9 с последующим добавлением раствора сульфида натрия и постоянным перемешиванием в течение 15 минут для обеспечения однородности распределения по размерам при росте нанокристаллов Ag2S и предотвращения их агломерации.

По завершении синтеза полученные наночастицы сульфида серебра осаждают путем добавления к 150 мл коллоидного раствора НЧ Ag2S 150 мл 96% этанола в объемном соотношении 1:1 с последующим центрифугированием со скоростью 5000 об/мин в течение 30 минут для отделения от водорастворимых продуктов реакции. После чего заливают полученный осадок дистиллированной водой объемом 150 мл. Процедуру центрифугирования - ресуспендирования повторяют 3 раза.

По завершении очистки от продуктов реакции и добавления к осадку 15 мл 50% водно-этанольного раствора, приливают 10-3 М раствор метиленового голубого в 96% этаноле в количествах, обеспечивающих молярное соотношение 10-2-3⋅10-2 (vкрасит/vНК). Примеры вносимых количеств указаны в таблице 1 (фиг 1).

По завершении синтеза полученные наночастицы сульфида серебра осаждают путем добавления к 150 мл коллоидного раствора НЧ Ag2S 150 мл 96% этанола в объемном соотношении 1:1 с последующим центрифугированием со скоростью 5000 об/мин в течение 30 минут для отделения от водорастворимых продуктов реакции. После чего заливают полученный осадок дистиллированной водой объемом 150 мл. Процедуру центрифугирования - ресуспендирования повторяют 3 раза.

По завершении очистки от продуктов реакции и добавления к осадку 15 мл 50% водно-этанольного раствора, приливают 10-3 М раствор метиленового голубого в 96% этаноле в количествах, обеспечивающих молярное соотношение 10-2-3⋅10-2 (vкрасит/vНК). Примеры вносимых количеств указаны в таблице 1 (фиг 1).

Полученный состав согласно примерам 1,2,3 добавляется в водорастворимые лакокрасочные материалы на силоксановой или алкидной основе в объемном соотношении антимикробный состав: лакокрасочный материал - 1:10.

Полученная таким образом смесь может быть использована для создания фотобактерицидных покрытий, обеспечивающих антимикробное действие при облучение солнечным светом, либо комнатным освещением.

Для исследования антимикробного и фотобактерицидного действия использовался следующий подход. В пробирки с семисуточными культурами микроорганизмов (Bacillus subtilis, Micrococcus corallinus, Micrococcus luteus и культуру Micrococcus luteus, инфицированную грибом Mucor mucedo) с соблюдением асептики вносили по 5 мл стерильной водопроводной воды и оставляли при комнатной температуре, закрыв опять пробкой на 6 часов. Стерильной пипеткой с соблюдением асептики делали смыв клеточной биомассы с агаризованных скосов питательных сред и переносили последовательно в колбу с 75 мл стерильной водопроводной воды, а затем в пульверизатор. Количество клеток микроорганизмов (плотность популяции) в колбе составило 10-8 ед/мл. Полученные суспензии наносились на предварительно увлажненные гипсокартонные подложки, частично покрытые гипсовой штукатурной смесью с нанесенными в два слоя лакокрасочным покрытием с добавлением антимикробных составов и без добавления антимикробного состава. Обработанные образцы помещались в плотно-закрытые прозрачные контейнеры и размещались в освещенном месте при комнатной температуре. Образец сравнения, изготовленный по аналогичной методике помещался в темный светонепроницаемый контейнер при комнатной температуре.

Исследование антимикробного действия полученных покрытий показало, что присутствие антимикробного состава на основе гибридных ассоциатов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого (область, обведенная черным цветом на Фиг. 2а) приводило к полному подавлению роста микроорганизмов (Bacillus subtilis, Micrococcus corallinus, Micrococcus luteus и культуру Micrococcus luteus, инфицированную грибом Mucor mucedo) при наличии облучения светом. Для образцов сравнения (Фиг. 2б), помещенных в светонепроницаемый контейнер, наблюдалось возникновение характерный культуральных признаков колоний Micrococcus corallinus и Bacillus subtilis (области, отмеченные окружностями серого цвета).

Обнаруженное фотобактерицидное действие сохранялось и на искусственно состаренных образцах, имитирующих эксплуатацию покрытий в течение 1 года.

Способ получения водорастворимого лакокрасочного материала, обладающего фотобактерицидной активностью, для нанесения фотобактерицидных покрытий на основе водорастворимых лакокрасочных материалов и гибридных ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра с молекулами метиленового голубого, включающий сливание растворов тиогликолевой кислоты и нитрата серебра при постоянном перемешивании со скоростью 300-600 об/мин, с последующим покапельным титрованием водным раствором NaOH до рН 9, добавлением водного раствора сульфида натрия с дальнейшим перемешиванием с образованием нанокристаллов сульфида серебра (НК Ag2S), осаждение, центрифугирование со скоростью 5000 об/мин в течение 30 мин, очистку полученных НК Ag2S, добавление 50% водно-этанольного раствора и приливание раствора метиленового голубого в 96%-ном этаноле, отличающийся тем, что используют 0,01-0,031 М водный раствор тиогликолевой кислоты, 0,01-0,031 М водный раствор нитрата серебра, и постоянное перемешивание ведут при температуре 25°С, соответственно, добавляют 0,0024-0,0074 М водный раствор сульфида натрия в молярном соотношении тиогликолевая кислота : нитрат серебра : сульфид натрия 1:1:0,24 соответственно, дальнейшее перемешивание ведут, по меньшей мере, в течение 15 мин, осаждение НК Ag2S проводят путем добавления 96% этанола в объемном соотношении 1:1, очистку осуществляют прибавлением к полученному осадку дистиллированной воды, взятой в объеме, равном сумме объемов растворов нитрата серебра, тиогликолевой кислоты и сульфида натрия, использованных при синтезе, процедуру центрифугирования - ресуспендирования повторяют трижды, добавляют 50% водно-этанольный раствор в объеме, в 10 раз меньшем чем сумма объемов смешиваемых растворов тиогликолевой кислоты, нитрата серебра и сульфида натрия, использованных при синтезе, и приливают раствор метиленового голубого в 96%-ном этаноле в молярном соотношении Vкрасит/Vнк, составляющем 10-2-3⋅10-2, добавляют к товарным водорастворимым лакокрасочным материалам на акриловой или силоксановой основе полученный водно-этанольный раствор антимикробного состава на основе ассоциатов наночастиц сульфида серебра с молекулами метиленового голубого в соотношении водно-этанольный раствор антимикробного состава: лакокрасочный материал 1:10 по массе.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к применению полимерного покрытия на поверхности против мышиного норовируса. На указанной поверхности размещают смесь органосилана, представляющего собой γ-хлорпропилсилантриол или γ-аминопропилсилантриол, и триэтаноламина.

Изобретение относится к полимерному комплексу бора на основе поливинилового спирта и борной кислоты или её соли, представляющему собой жидкий раствор, стехиометрией состава: 1 атом бора на 6 атомов углерода. Полимерный комплекс получен смешением водного раствора поливинилового спирта с концентрацией менее 2% масс.

Изобретение может быть использовано для получения электроосаждаемого защитного покрытия. Способ улучшения коррозионной стойкости металлической подложки включает электрофоретическое осаждение на подложку отверждаемой композиции и отверждение полученного покрытия посредством нагрева.
Изобретение относится к составам полимерных покрытий, защищающих от микробиологических повреждений поверхности металла в условиях повышенной влажности и температуры, а также используемых для защиты корпусов морских и речных судов, гидротехнических и иных сооружений от обрастания различного рода биологическими обитателями водной среды.

Группа изобретений относится к биоцидным композициям для использования в качестве антибактериального компонента в красках, полимерных материалах. Раскрыта биоцидная композиция, состоящая из наночастиц оксида цинка, гомогенно распределенных в растворителе, и стабилизатора, отличающаяся тем, что используют наночастицы оксида цинка со средним размером 80±10 нм и удельной поверхностью 10±2 м2/г, а стабилизатор выбран из группы, включающей поликарбоксилат, поливинилпирролидон, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 8-оксихинолин, фенантролин, дипиридил или их комбинацию, при следующем соотношении компонентов, мас.%: наночастицы ZnO 30-50; стабилизатор наночастиц 2,0-4,0; растворитель 46-68.

Изобретение может быть использовано для обеззараживания поверхностей и воздуха в помещениях медицинских учреждений. Способ получения виниловых обоев с бактерицидным покрытием включает получение наночастиц серебра на углеродной матрице, изготовление биоцидной суспензии, включающей наночастицы серебра, и нанесение полученной суспензии на лицевую поверхность обоев.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения биоцидной суспензии для покрытия обоев и настенных покрытий включает введение в водно-дисперсный лакокрасочный материал нанопорошка серебра на углеродной матрице и обработку полученной суспензии ультразвуком.

Настоящее изобретение относится к грязеотталкивающим и устойчивым к действию микробов изделиям, которые включают основу, порошковое покрытие, нанесенное на основу, где порошковое покрытие может включать сшитое полимерное связующее. Композиция порошкового покрытия с грязе- и маслоотталкивающими свойствами включает смесь: полимерной смолы, выбранной из полиэфирной смолы, полиуретановой смолы, эпоксидной смолы и полиэфируретанакрилатной смолы, и имеющей температуру стеклования (Tg) в диапазоне от 45°C до 80°C, сшивающего агента, выбранного из полиольных соединений, соединений - поликарбоновых кислот, полиизоцианатных соединений и эпоксифункциональных соединений, и жидкого носителя, и жидкого анионогенного фторсодержащего поверхностно-активного вещества, имеющего содержание твердого вещества 13%-15%, содержащего по меньшей мере одну фосфатную группу, имеющего величину pH от 1 до 5 и температуру плавления в диапазоне от 50°C до 70°C.

Изобретение относится к способам защиты строительных полимерных конструкций, в частности базальтопластиковой арматуры, от грибного поражения. Предложен способ защиты базальтопластиковой арматуры от грибного поражения, заключающийся в ее обработке эпоксидной полимерной композицией на основе связующего, наполнителя и ускорителя для отверждения смолы, причем в качестве связующего применяется эпоксидно-диановая смола марки ЭД-22, в качестве ускорителя для отверждения эпоксидной смолы применяется 2,-4,-6-Трис/диметиламино/-метил/-фенол (УП-606/2), а в качестве наполнителя используют порошок цеолита месторождения Хонгуруу с фракцией 0,02-0,05 мм, на котором иммобилизована смесь бактерий Bacillus sp.

Изобретение относится к области получения антимикробных составов и может быть использовано в качестве противомикробных добавок в лакокрасочные материалы и самостоятельного использования при дезинфекции различных поверхностей. Способ получения состава для антимикробного покрытия на основе ассоциатов нанокристаллов сульфида серебра (НК Ag2S) с молекулами метиленового голубого включает сливание растворов тиогликолевой кислоты и нитрата серебра при температуре 30°С при постоянном перемешивании с последующим покапельным титрованием водным раствором NaOH, добавлением водного раствора сульфида натрия с дальнейшим перемешиванием с образованием НК Ag2S, добавление к полученной смеси ацетона в объемном соотношении 1:1 и последующее центрифугирование, при этом используют 0,027-0,03 Μ водный раствор тиогликолевой кислоты, 0,0135-0,0154 Μ водный раствор нитрата серебра, и постоянное перемешивание ведут со скоростью 300-600 об/мин при обеспечении молярного соотношения 2:1, соответственно, покапельное титрование ведут 0,1 Μ водным раствором NaOH до рН 9, а затем добавляют 0,02-0,023 Μ водный раствор сульфида натрия с температурой от 15 до 25°С при объемном соотношении раствор тиогликолевой кислоты : раствор нитрата серебра : раствор сульфида натрия - 2:2:1, соответственно, дальнейшее перемешивание ведут, по меньшей мере, в течение 20 мин, центрифугирование полученного раствора ацетона с НК Ag2S проводят со скоростью 5000 об/мин в течение 30 мин для осаждения НК Ag2S, которые далее отделяют от водорастворимых продуктов реакции декантированием, а к отделенному осадку НК Ag2S добавляют 50% водно-этанольного раствора в объеме, равном сумме объемов смешиваемых растворов нитрата серебра, тиогликолевой кислоты и сульфида натрия, и приливают раствор метиленового голубого в 96%-ном этаноле в молярном соотношении Vкрасит/Vнк, составляющем 10-1-10-3.

Изобретение относится к способам получения наночастиц сульфида серебра и может быть использовано в биологии и медицине в качестве флуоресцентных меток. Предложен способ получения квантовых точек сульфида серебра в органической оболочке, включающий обработку смеси нитрата серебра и сульфида натрия в дейтерированной воде в присутствии органического стабилизатора, отличающийся тем, что в качестве органического стабилизатора используют 3-меркаптопропил-триметоксисилан (МПС) при мольном соотношении (в пересчете на Ag2S) сульфида серебра и МПС, равном 1:0,25-0,5, а обработку осуществляют ультразвуковым излучением с частотой 18-20 кГц сначала смеси водных растворов нитрата серебра с концентрацией 0,625-2,5 мМ и сульфида натрия с концентрацией 0,3125-1,25 мМ в течение 20-30 секунд, а затем после добавления в раствор 0,6%-ного раствора 3-меркаптопропил-триметоксисилана в этиловом спирте еще в течение 2-3 минут, после этого к полученному раствору добавляют дейтерированную воду при объёмном соотношении, равном раствор исходных компонентов : дейтрированная вода= 1:1,2, и обрабатывают ультразвуковым излучением в течение 2-3 минут.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2021-10-21 2022-10-31T10:20:20
Наверх